Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к устройству крепления рукоятки (3) на чаше (6) кухонного изделия (2) для приготовления пищи, имеющему в своем составе штырь (5), зафиксированный своим первым передним концом (14) на чаше (6) кухонного изделия (2) и содержащий отверстие (16) на своем втором заднем конце (15), а также рукоятку (3), один конец (30) которой содержит по меньшей мере один выступ (31, 32), образующий ложемент (33), который приспособлен для размещения в нем упомянутого штыря (5) и который продолжается сквозным отверстием (39), обеспечивающим возможность прохождения винта (4) и его вставление в отверстие штыря (5), основание (8), приспособленное, чтобы охватывать упомянутый штырь (5) и упомянутый выступ (31, 32) рукоятки (3), и связывает, в том случае, когда данное устройство полностью собрано, в продольном направлении эту рукоятку (3) с чашей (6) кухонного изделия (2) для приготовления пищи. Конец (30) рукоятки (3) содержит верхний край, представляющий некоторую поверхность (50), причем расстояние между поверхностью (50) верхнего края конца (30) рукоятки (3) и чашей (6) кухонного изделия (2) имеет величину в диапазоне от пяти десятых долей миллиметра до шести миллиметров, при этом конец (30) рукоятки (3) содержит выступ (45) материала, заходящий на верхнюю часть (27) основания (8). Изобретение обеспечивает упрощение чистки рукоятки, а также надежность и долговечность крепления рукоятки на чаше кухонного изделия. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Ручное очистительное устройство, содержащее: корпус очистительного устройства, содержащий рукоятку, верхняя часть которой приспособлена для захвата рукой пользователя во время применения ручного очистительного устройства; установочную часть для аккумуляторной батареи, расположенную на нижней части рукоятки, и аккумуляторную батарею для использования в качестве источника питания и включающую в себя батарею литиево-ионных элементов; при этом аккумуляторная батарея содержит устройство для зацепления и расцепляющее устройство; при этом устройство для зацепления приспособлено к введению в зацепление с корпусом ручного очистительного устройства тогда, когда аккумуляторную батарею устанавливают в установочное положение относительно корпуса очистительного устройства; и при этом расцепляющее устройство соединено с устройством для зацепления и действует для расцепления устройства для зацепления с корпусом очистительного устройства. Технический результат заключается в уменьшении габаритов устройства и в облегчении извлечения аккумуляторной батареи. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил.

Предложены всасывающая щетка, используемая в пылесосе, и способ регулирования ее высоты. Изобретение направлено на создание всасывающей щетки с возможностью автоматического регулирования расстояния между очищаемой поверхностью и нижней поверхностью нижнего кожуха щетки, причем всасывающее отверстие выполнено в соответствии с типом очищаемой поверхности - ковром или твердым полом. Всасывающая щетка содержит кожух, имеющий всасывающее отверстие для втягивания воздуха и основной проход для воздуха, через который втекает воздух, втянутый через всасывающее отверстие, распознавательное устройство, расположенное на кожухе щетки и предназначенное для определения типа очищаемой поверхности, поднимающее устройство, предназначенное для перемещения нижней поверхности кожуха щетки ближе и дальше от очищаемой поверхности, и приводное устройство, работающее в зависимости от сигнала, создаваемого распознавательным устройством, и перемещающее поднимающее устройство, используя давление воздуха, создаваемое воздухом, текущим через основной проход для воздуха. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил.

Способ оценки продуктивности бинокулярной зрительной функции. Обследуемому предлагается в течение заданного времени в максимально быстром темпе произвести 200 попаданий проволочным штекером в отверстие металлического тест-объекта, закрепленного на штативе и соединенного с электронным датчиком, при этом результат продуктивности бинокулярной зрительной функции оценивается по формуле: V=n/N×n/T, где V - показатель зрительной работоспособности (усл. ед.); n - реальное число попаданий; N - необходимое число попаданий (200); Т - время выполнения задачи (10 мин); при количестве попаданий в ушко иголки 0-50 раз продуктивность бинокулярной функции зрения низкая (0-1.25 у.е.), 51-150 раз - средняя (1.27-11.25 у.е.), 151 и более - высокая (11.40 и больше). Способ позволяет количественно оценить продуктивность бинокулярной зрительной функции. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для оценки стадии прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы. Для конкретного пациента с уже установленным клиническими методами диагнозом первичная открытоугольная глаукома стадии S₀ проводят тепловизионное измерение температуры переднего отдела глаза с определением средней температуры объединенной зоны роговицы и лимба Т₀, затем по мере развития глаукомного процесса для того же пациента проводят повторное измерение средней температуры указанной зоны T_eye и по формуле , где С₁=78, оценивают стадия развития первичной открутоугольной глаукомы - S(T_eye). Для устранения погрешностей измерения средней температуры зоны роговицы и склеры проводят в конце акта моргания в момент перед очередным закрытием века, когда температура роговицы стабилизируется. Способ позволяет оценивать стадию прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы, а также повысить точности определения стадии за счет обеспечения возможности выявления промежуточных этапов при переходе от текущей стадии открытоугольной глаукомы к последующей. 1 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для измерения внутриглазного давления. Способ заключается в том, что на глаз воздействуют пневмоимпульсом, с одновременным освещением его поверхности лазером, используя калибровочную кривую для модели глаза. Преобразуют отраженный сигнал в автодинный сигнал. Регистрируют его мощность. После чего сигнал оцифровывают и анализируют. По цифровому автодинному сигналу P(t) восстанавливают функцию движения участка глаза Z(t) с помощью обратной функции: +Z(t)=±arccos(P(t))+2 n, где n=0, ±1, ±2, ; по функции Z(t) определяют величину деформации глаза Z, по которой определяют внутриглазное давление. При этом калибровочную кривую получают, освещая лазером модель глаза при одновременном воздействии на нее пневмоимпульсом, определяют величину деформации модели AZ, которой ставят в соответствие давление внутри модели, измеренное с помощью манометра или по методу Маклакова. Изобретение позволяет повысить точность измерения внутреннего давления глаза бесконтактным способом. 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам определения аналита в образце жидкости организма. Аналитический измеритель содержит модуль обучения на основе дисплея, включающий интерфейс пользователя, модуль памяти с обучающей программой, имеющей множество разделов, каждый из которых содержит обучающее изображение, иллюстрирующее использование аналитического измерителя, и микропроцессорный модуль управления. Интерфейс пользователя, микропроцессорный модуль и модуль памяти сконфигурированы для управляемого по событию, основывающегося на разделах, отображения обучающих изображений, при этом с каждым разделом ассоциированы одно или более уникальных событий, которые включают в себя по меньшей мере одно инициируемое пользователем событие, происходящее во время выполнения определения аналита. Микропроцессор сконфигурирован обеспечивать отображение по меньшей мере одного обучающего изображения упомянутого раздела на визуальном дисплее при обнаружении происшествия какого-либо из ассоциированных событий. Использование изобретения позволяет упростить понимание и запоминание информации для работы с каждым из компонентов комплекса. 9 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и предназначено для прогнозирования хронического течения мигрени у детей и подростков. У конкретного пациента с редкими мигренозными головными болями определяют прогностический коэффициент каждого из 20 индивидуальных, семейных и социальных факторов при его наличии «+» или отсутствии «-»: индивидуальные факторы - интенсивная головная боль +7,52 или -6,16; продолжительная головная боль +7,38 или -7,09; лекарственный абузус +8,08 или -5,84; депрессия +11,74 или -9,55; нарушение сна +7,96 или -8,37; выраженные вегетативные нарушения +6,61 или -9,82; когнитивные нарушения +5,2 или -4,59; соматическая патология +5,75 или -3,27; низкая резистентность к инфекциям +5,1 или -1,49; злоупотребление телевизора, компьютера +5,29 или -6,08; гиподинамия +3,42 или -4,41; акцентуация характера +3,07 или -9,71. Семейные факторы - семейные психогении +8,73 или -9,27; болевая семья - хроническая головная боль у матери, других членов семьи +8,19 или -6,26; высокая тревожность матери +7,48 или -9,07; нарушение детско-родительских отношений +6,41 или -8,06; низкий социально-экономический статус семьи +2,5 или -2,22. Социальные факторы -большой объем учебной и внеучебной нагрузки +5,85 или -5,43; школьные психогении +5,27 или -7,72; психогении со сверстниками +4,95 или -3,29. При сумме прогностических коэффициентов, равной или больше «+» 13 баллов, прогнозируют высокий риск хронического течения мигрени. При сумме меньше «+» 13 баллов, но больше «-» 13 баллов судят о недостаточности имеющихся признаков для вынесения достоверного прогноза. При значении, равном и меньше «-» 13 баллов, прогнозируют благоприятное течение. Способ позволяет определить вероятность прогноза хронической формы развития хронической формы мигрени у детей и подростков. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и предназначено для прогнозирования развития хронического течения головной боли напряжения у детей и подростков. У конкретного пациента с нечастой эпизодической формой головной боли напряжения определяют прогностический коэффициент каждого из 20 индивидуальных, семейных и социальных факторов при его наличии «+» или отсутствии «-»: индивидуальные факторы - продолжительная головная боль +7,85 или -4,54; интенсивная головная боль +5,75 или -3,27; лекарственный абузус +6,27 или -5,21; депрессия +11,53 или -10,5; нарушение сна +7,51 или -9,61; выраженные вегетативные нарушения +7,35 или -6,08; когнитивные нарушения +6,52 или -4,84; низкая резистентность к инфекциям +5,45 или -1,36; соматическая патология +3,41 или -1,86; злоупотребление телевизора, компьютера +4,69 или -5,76; гиподинамия +4,08 или -4,41; акцентуация характера +3,22 или -9,91. Семейные факторы - семейные психогении +8,69 или -7,3; болевая семья - хроническая головная боль у матери, других членов семьи +7,6 или -5,3; высокая тревожность матери +6,86 или -7,76; нарушение детско-родительских отношений +6,82 или -7,48; низкий социально-экономический статус семьи +3,89 или -3,06. Социальные факторы - большой объем учебной и внеучебной нагрузки +4,85 или -5,46; школьные психогении +6,58 или -4,99; психогении со сверстниками +5,49 или -2,45. Суммируют прогностические коэффициенты факторов. При сумме прогностических коэффициентов, равной или больше «+» 13 баллов, прогнозируют высокий риск хронического течения головной боли напряжения. При сумме меньше «+» 13 баллов, но больше «-» 13 баллов судят о недостаточности имеющихся признаков для вынесения достоверного прогноза. При значении, равном и меньше «-» 13 баллов, прогнозируют благоприятное течение. Способ позволяет определить вероятность прогноза хронической формы головной боли напряжения у детей и подростков. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и кардиохирургии. Выполняют электрокардиографическое исследование и дополнительно проводят чреспищеводную учащающую предсердную электростимуляцию. Сравнивают форму дельта-волны и комплекса QRS в отведении V₁ на фоне синусового ритма и на фоне чреспищеводной учащающей предсердной электростимуляции. При изменении на фоне стимуляции отрицательной или изоэлектрической дельта-волны на положительную и r-типа QRS-комплекса на R-тип диагностируют левостроннюю локализацию дополнительного атриовентрикулярного соединения. Способ позволяет планировать объем и техническое обеспечение радиочастотной аблации дополнительных атриовентрикулярных соединений у детей с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта. 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования течения аутоиммунного процесса у больных гипотиреозом с аутоиммунным поражением щитовидной железы. Проводят анализ функциональных показателей организма, в качестве которых используют суммарный объем щитовидной железы и уровень антител к тиреопероксидазе в крови. Степень тяжести аутоиммунного процесса рассчитывают по формуле: КАП=(-934,6+162,671×М+136,785×А-4,434×2М-3,28×МА-4,0462×А)/1000, где КАП - коэффициент активности процесса, М - суммарный объем щитовидной железы (см³), А - уровень антител к тиреопероксидазе (Ме/л). При значениях КАП меньше 18 судят о легкой степени тяжести прогрессирования аутоиммунного процесса. При значениях КАП больше 18 и меньше 45 судят о средней степени тяжести. При значениях КАП больше 45 судят о тяжелой степени прогрессирования аутоиммунного процесса в щитовидной железе. Способ позволяет повысить точность определения степени тяжести заболевания. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Измеряют давление в фасциальном футляре прямой мышцы живота. Констатируют, что интрафасциальное давление равно интраабдоминальному. Способ позволяет проводить длительный мониторинг интраабдоминального давления у больных как в до-, так и в интра- и послеоперационных периодах. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и кардиохирургии. Проводят неинвазивную чреспищеводную электростимуляцию. При этом параметры подбирают таким образом, чтобы на базовой частоте стимуляции время атриовентрикулярного проведения, а именно интервал St₁-R₁, не превышал 180 мс. Время атриовентрикулярного проведения после первого экстрастимула - интервал St₂-R₂ был больше интервала St ₁-R₁, но не превышал 250 мс. Способ позволяет выявить наличие двойных путей атриовентрикулярного проведения и индуцировать пароксизмальную атриовентрикулярную узловую реципрокную тахикардию у детей при неэффективности других методов предсердной электростимуляции. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно терапии и эндоскопическим методам исследования, и может быть использовано во время проведения бронхоскопического исследования. Для этого непосредственно до бронхоскопии регистрируют электрокардиограмму и проводят определение в течение 10-60 минут в режиме реального времени частоты сердечных сокращений, артериального давления, сатурации кислорода. Непосредственно во время фибробронхоскопии продолжается текущее мониторирование частоты сердечных сокращений, артериального давления, сатурации кислорода, а также электрокардиограммы в одном из основных отведений. Затем в течение 10-15 минут после прекращения фибробронхоскопии происходит мониторирование частоты сердечных сокращений, артериального давления, сатурации кислорода до их нормализации. Спустя 15-20 минут после проведения фибробронхоскопии повторно регистрируется электрокардиограмма. Через 5-6 часов после проведения фибробронхоскопии вновь регистрируется электрокардиограмма. Способ позволяет предотвратить возможность развития различных осложнений во время и после проведения фибробронхоскопии, в том числе и безболевую форму ишемии или инфаркта миокарда, за счет обеспечения контроля важнейших витальных функций организма у пациентов с соматической патологией в определенные интервалы времени. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и нейрохирургии. Проводят электромиографическое обследование с выполнением функциональных тестов, оценивающих активную амплитуду движений в суставах, степень произвольного контроля конечности, биомануальных навыков. При этом данные обследования получают до и во время действия диагностической блокады срединного нерва анестетиком. При увеличении амплитуды движений в суставах, улучшении функциональных возможностей конечности, а также снижении электрогенеза мышц предплечья более чем на 100 мкВ лечение начинают с нейрохирургического и выполняют при этом селективную невротомию двигательных ветвей срединного нерва. При незначительном влиянии диагностической блокады на результаты обследования лечение начинают с ортопедохирургического. Способ расширяет арсенал средств определения вида хирургического лечения верхней конечности у детей с детским церебральным параличом. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к - рефлексодиагностике. Способ включает измерение тока в биологически активных точках (БАТ). Для этого устанавливают точечный электрод в реперную точку. Осуществляют подбор тестирующего напряжения путем увеличения напряжения на точечном электроде. Начинают с нулевого значения с шагом приращения 0,1 В. В цикле измерения тока повторяют четыре раза, с временной задержкой в диапазоне 4-5 миллисекунд и вычислением среднего арифметического значения тока в цикле. Процесс повторяют до тех пор, пока среднее арифметическое значение тока в цикле не достигнет значений 10 мка. После этого процесс увеличения напряжения прекращают. Напряжение снижают на один шаг 0,1 В. Затем увеличивают напряжение с шагом 0,02 В. Снова повторяют цикл измерения тока с временной задержкой в диапазоне 4-5 миллисекунд. Вычисляют среднее арифметическое значение тока в цикле. Процесс повторяют до тех пор, пока среднее арифметическое значение тока в цикле не достигнет значения 10 мка. После этого процесс увеличения напряжения прекращают. С полученным значением тестирующего напряжения производят измерения значений тока в исследуемых БАТ и их регистрацию. Вычисляют среднее арифметическое значение тока, по величине которого определяют степень выраженности патологии. Способ повышает точность измерений при проведении электропунктурной диагностики за счет определения тестирующего напряжения. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для диагностики мышечно-суставной дисфункции зубочелюстной системы стоматологических больных. Проводят измерения площади эллипса статокинезиграммы посредством компьютерной стабилометрии на стабилометрической платформе при следующих положениях обследуемого: с закрытыми глазами (ЗГ), центральной окклюзии с поворотом головы вправо (ЦОГП), центральной окклюзии с поворотом головы влево (ЦОГЛ), передней окклюзии с поворотом головы вправо (ПОГП), передней окклюзии с поворотом головы влево (ПОГЛ), с открытым ртом и с поворотом головы вправо (ОРГП), с открытым ртом и с поворотом головы влево (ОРГЛ). Показатели всех проб сравнивают со значением первой пробы - ЗГ. Результаты сравнения рассчитывают в баллах. За 0 баллов принимают отклонения от первой пробы менее 50%, за 1 балл - отклонение 50-100%, за 2 балла - отклонение более 100%. При наличии в пробах ЦОГП, ЦОГЛ, ПОГП, ПОГЛ, ОРГП и ОРГЛ суммарного количества баллов от 0 до 2 диагностируют отсутствие взаимовлияния патологии зубочелюстной системы и опорно-двигательного аппарата. При количестве баллов 3 и выше диагностируют наличие сочетанной патологии. Способ позволяет выявить наличие сочетанной патологии зубочелюстной системы и опорно-двигательной системы, повысить достоверность диагностики мышечно-суставной дисфункции за счет проведения дополнительных проб и введения бальной системы оценки результатов обследования. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к биомеханике суставов. Способ включает выявление приведения I пальца кисти к предплечью при пассивном сгибании в лучезапястном суставе, тест считается положительным при промежутке между I пальцем кисти и предплечьем 2 см или сгибании в лучезапястном суставе >90°, разгибание в V пястно-фаланговом суставе 90°, переразгибание локтевых суставов 10°, переразгибание коленных суставов 10°. Дополнительно выявляют гиперлордоз поясничного отдела позвоночника, характеризующийся тем, что в положении стоя с расслаблением мышц увеличивается наклон таза кпереди, а линия живота выступает за линию грудной клетки в сагиттальной плоскости и усиливается кифоз грудного отдела позвоночника в положении сидя. Выявляют внешнюю ротацию плеча >90°, сгибание коленного сустава, при котором стопа касается наружной поверхности бедра. При выполнении четырех тестов и более делают вывод о наличии гипермобильности суставов. Способ позволяет более эффективно диагностировать гипермобильность суставов, 1 табл.

Изобретение относиться к медицине, а именно к вертебрологии, мануальной медицине, неврологии, и может быть использовано при определении различных функциональных состояний позвоночно-двигательного сегмента позвоночника: нормального, состояния функционального или органического блока или наличия гипермобильности в шейном, грудном или поясничном отделах позвоночника. Устройство для диагностики функциональных состояний позвоночно-двигательного сегмента позвоночника по измерению разницы расстояний между остистыми отростками смежных позвонков при изменении положения тела пациента содержит два соединенных друг с другом с возможностью перемещения в плоскости стержня, имеющих на своих свободных концах эластичные опоры, и измерительное устройство в виде линейки и указателя измеряемого расстояния. Эластичные опоры закреплены на свободных концах стержней с помощью шарниров. Линейка закреплена на свободном конце одного из стержней над эластичной опорой так, что перпендикуляр, опущенный из ее нулевой отметки, проходит через середину эластичной опоры соединенного с ней стержня, а указатель измеряемого расстояния закреплен на середине эластичной опоры второго стержня с возможностью образования прямого угла с измерительной шкалой линейки. Изобретение позволяет повысить информативность мануального обследования и увеличить его эффективность при значительном уменьшении временных и физических затрат для проведения мануальной диагностики. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при исследовании слезоотводящих путей (СОП). Для этого сначала проводят наружный осмотр, биомикроскопию, цветные слезо-всасывающую и слезно-носовую пробу, пробу на рефлюкс цветного раствора, определяют коэффициент баланса (КБ) слезной системы, определяют пассивную проходимость СОП путем промывания. Затем проводят мультиспиральную компьтерную томографию (МСКТ) путем введения рентгеноконтрастного препарата (РП) посредством инстилляции или канюлей, с последующим построением мультипланарных реформатированных изображений. Если при наружном осмотре и биомикроскопии конъюнктивальная полость, веки, слезные точки и область проекции СОП без особенностей, цветная слезо-всасывающая проба замедленная или положительная, цветная слезно-носовая проба отрицательная, проба на рефлюкс цветного раствора отрицательная, КБ показывает латентную или субкомпенсаторную стадию нарушения оттока слезной жидкости, пассивная проходимость СОП отрицательная, то МСКТ проводят способом инстилляции РП в конъюнктивальный мешок. Если выявляются патологические изменения век, конъюнктивальной полости и слезных точек, цветные слезо-всасывающая и слезно-носовая проба отрицательные, проба на рефлюкс цветного раствора положительная, КБ показывает субкомпенсаторную или декомпенсаторную стадию нарушения оттока слезной жидкости, пассивная проходимость СОП отрицательная, то МСКТ при этом выполняют введением РП в СОП канюлей через один из слезных канальцев. Если конъюнктивальная полость, веки и область проекции СОП без особенностей, слезные точки сужены, цветная слезо-всасывающая проба замедленная или отрицательная, цветная слезно-носовая проба отрицательная, проба на рефлюкс цветного раствора отрицательная, КБ показывает латентную или субкомпенсаторную стадию нарушения оттока слезной жидкости, пассивная проходимость СОП отрицательная, то МСКТ проводят способом инстилляции РП в конъюнктивальный мешок после предварительного расширения слезных точек зондом. При выявлении стеноза слезных точек и замедленной или отрицательной пробы сначала проводят расширение слезной точки зондом, а затем делают повторную постановку слезо-всасывающей пробы. Способ обеспечивает проведение МСКТ с учетом функционального состояния, анатомического строения глаза, изолированной или сочетанной патологии разных звеньев СОП и определение дифференцированного способа введения РП при МСКТ для диагностики заболеваний СОП. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает аускультацию шумов кровеносных сосудов тазовой полости с помощью устройства и компьютерный анализ полученного сигнала. При этом осуществляют построение амплитудно-частотной характеристики шумов. Полученную характеристику сравнивают с эталоном. При наличии на амплитудно-частотной характеристике пиков в районе 200 Гц и 2000 Гц, превышающих более чем на 4 дБ основную кривую амплитудно-частотной характеристики, делают заключение о наличии беременности. Способ расширяет арсенал методов диагностики беременности у коров. 1 табл. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки эффективности органосохраняющего лечения увеальной меланомы. Проводят ультразвуковое исследование. Дополнительно оценивают акустическую плотность и состояние сосудистой сети проминирующего очага с помощью высокочастотного дуплексного сканирования. При выявлении показателей акустической плотности в ткани увеальной меланомы более 110 ус. ед., отсутствии цветовых картограмм потоков в опухоли и уменьшении размеров очага оценивают органосохраняющее лечение как эффективное. Способ позволяет оценить эффективность проводимой локальной терапии увеальной меланомы и определить дальнейшую тактику ведения пациента. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Стандартную схему обследования детей с миопией дополняют проведением конфокальной сканирующей лазерной ретинальной томографии для определения отечного коэффициента «е» в макулярной области. При значении его в зоне R1-Central при миопии слабой степени выше 0,78±0,04, при миопии средней степени больше 1,08±0,04, при миопии высокой степени выше 2,18±0,1 прогнозируется прогрессирование приобретенной миопии при первичном обращении пациента. Способ позволяет осуществить прогноз с использованием достоверного, точного и неинвазивного способа, что в последующем позволяет разработать тактику ведения пациента. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Осуществляют оценку микроциркуляции кожи передней брюшной стенки натощак и через 30 минут после стандартной пищевой нагрузки. Определяют показатели микроциркуляции методом лазерной допплеровской флоуметрии. Кроме того, методом оптической тканевой оксиметрии определяют функциональную сатурацию оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла и относительный объем всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани. При этом для оценки исследуемых показателей используют участки передней брюшной стенки, к которым непосредственно прилежит толстая кишка, определяемые в ходе ультразвукового исследования. Способ позволяет неинвазивно определить недостаточность кровоснабжения по мезентериальным артерия на ранних этапах развития заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Выполняют оценку микроциркуляции кожи передней брюшной стенки методом лазерной допплеровской флоуметрии и одновременное определение методом оптической тканевой оксиметрии функциональной сатурации оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла и относительного объема всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани. Оценку исследуемых показателей осуществляют в эпигастральной области передней брюшной стенки, к которой максимально близко прилежит передняя стенка желудка. При определении натощак соответственно: М=2,0-2,9 п.е., SO2=60-72%, Vr=4,8-7,2% и значениях этих же показателей через 30 минут после приема пищи соответственно: М=1,0-3,5 п.е., SO2=48-72%, Vr=4,7-6,4%, диагностируют хроническую недостаточность кровообращения по чревному стволу. Способ позволяет повысить точность и достоверность диагностики за счет использования допплеровской флоуметрии, а также позволяет выявить заболевание на ранней стадии. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно гастроэнтерологии и педиатрии. Для диагностики лактазной недостаточности у детей с хроническим гастродуоденитом проведят посев кала на дисбактериоз. Оценивают такие факторы, как отрыжка воздухом, боли в эпигастрии и околопупочной области, вздутие живота, урчание в животе, неустойчивый стул, сопутствующий респираторный аллергоз, во время беременности два и более эпизодов инфекционных заболеваний, отставание в физическом развитии на первом году жизни ребенка, частые острые кишечные инфекции на первом году жизни, отягощенная наследственность по заболеваниям кишечника, болезненность при пальпации в эпигастрии и околопупочной областях, микросоматотип. В посеве кала оценивают повышенный рост гемолитических микроорганизмов, повышенный рост условно-патогенной микрофлоры, повышенный рост St. Aureus. Каждому фактору присваивают баллы. Наличие лактазной недостаточности у детей с хроническим гастродуоденитом диагностируют по сумме баллов. Способ позволяет диагностировать лактазную недостаточность у детей с хроническим гастродуоденитом при отсутствии специфической клинической картины заболевания. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии. Для получения биопсийного материала для диагностики местного рецидива рака после радикальной простатэктомии производят забор проб материала с помощью биопсийной иглы под контролем трансректального ультразвукового исследования. Предварительно в мочеиспускательный канал устанавливают уретральный катетер, который визуализируют и используют в качестве ориентира при осуществлении вколов биопсийной иглы. Производят забор двенадцати проб из зон собственно простатического ложа, прилегающих к уретре, в определенной последовательности. Вначале забор материала производят из шейки мочевого пузыря с каждой стороны относительно катетера по две пробы, затем - из зоны пузырно-уретрального анастомоза с каждой стороны от уретры по одной пробе, из зон проекции сосудисто-нервных пучков - по одной пробе и из зоны наружного сфинктера уретры - по две пробы. Способ позволяет получить биопсийный материал непосредственно из простатического ложа. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии. Выполняют оценку состояния микроциркуляции слизистой оболочки толстой кишки и сравнивают полученные показатели с нормой. При этом оценка микроциркуляции слизистой оболочки толстой кишки осуществляют в зонах кровоснабжения верхней и нижней брыжеечных артерий методами лазерной доплеровской флоуметрии и оптической тканевой оксиметрии. Определяют показатели микроциркуляции, функциональной сатурации оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла и относительного объема всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани. Измерение исследуемых показателей осуществляют эндоскопически во время фиброколоноскопии. При снижении показателей микроциркуляции (М), функциональной сатурации оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла (SO2) и относительного объема всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани (Vr) в бассейне верхней и нижней брыжеечных артериях ставят диагноз ишемической колопатии. Способ позволяет методом лазерной доплеровской флоуметрии диагностировать ишемическую колопатию путем оценки состояния микроциркуляции слизистой оболочки толстой кишки, выполняемой во время фиброколоноскопии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано при диагностике ишемической гастропатии. Для этого во время фиброгастроскопии проводят лазерную доплеровскую флоуметрию и оптическую тканевую оксиметрию. Определяют показатели микроциркуляции слизистой оболочки желудка в его антральном отделе, функциональную сатурацию оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла, а также относительный объем всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани. Эти исследования осуществляют с помощью диагностического эндоскопического зонда, вводимого через биопсийный канал эндоскопа, который фиксируют на слизистой антрального отдела желудка в течение 0,8-1 минуты под контролем зрения. При значениях показателей микроциркуляции (М) слизистой оболочки желудка, функциональной сатурации (SO2) оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла и относительного объема (Vr) всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме соответственно М=10-13,6 п.е., SO2=70,0-80,2%, Vr=12,0-16,8% диагностируют ишемическую гастропатию. Способ позволяет обеспечить достоверную диагностику ишемической гастропатии за счет оценки капиллярного кровотока слизистой желудка. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к сердечно-сосудистой хирургии. Доступ к аорте выполняют из левостороннего торакофренопараректального забрюшинного разреза с выделением супраренального отдела брюшной аорты и общих подвздошных артерий. Производят отжатие аорты пристеночно по левой боковой стенке в супраренальном отделе с сохранением кровотока. Продольную аортотомию выполняют в области пристеночно отжатой аорты. Проксимальный анастомоз накладывают выше отхождения почечных артерий. Туннелируют забрюшинную клетчатку до бедренной артерии. Проводят в сформированных туннелях бифуркационные бранши протеза. Выполняют дистальные анастомозы бифуркационных браншей протеза с бедренными артериями в области бифуркации общей бедренной артерии по типу «конец в бок». Магистральный кровоток по браншам протеза направляют после образования остаточного антеградного кровотока по аневризме, который образуется после перевязки и прошивания общих подвздошных артерий в терминальном отделе брюшной аорты. Способ позволяет снизить послеоперационные осложнения, что достигается за счет сохранения кровотока в процессе операции. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии. Выполняют полное прошивание мягких тканей вокруг опухоли, затем осуществляется повторное прошивание таким образом, чтобы вторая нить перекрещивала первую, образуя непрерывный в виде цепи шов. Выполняют инфильтрацию ткани гемангиомы склерозирующим раствором. После чего спустя два часа после операции наложенный шов удаляют. Способ позволяет повысить эффективность склерозирования за счет предотвращения вымывания склерозирующего раствора и полного блокирования притока и оттока крови от опухоли, кроме того, повысить косметический эффект операции. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лапароскопической апендэктомии у детей. Все лапаропорты располагают в области пупочного кольца. Троакары вводят в брюшную полость трансумбиликально с возможностью расположения рабочих инструментов в одной плоскости по отношению к аппендиксу. В основной троакар устанавливают оптику, имеющую инструментальный канал. Для введения основного троакара выполняют продольный разрез по форме кожной складки в непосредственной близости от ее верхнего или нижнего края, а второй - рабочий троакар вводят через разрез длиной 3 мм, который выполняют в непосредственной близости от противоположного первому разрезу и основному троакару с оптикой края кожной складки. Способ позволяет уменьшить травматичность, улучшить косметический результат. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Осуществляют резекцию наружных геморроидальных узлов после резекции внутренних. Используют волоконный тулиевый лазер с длиной волны 1.8-2.1 мкм, пиковой мощностью 15-25 Вт в импульсно-периодическом режиме при длительности импульса/паузы 50-150/25-75 мсек. Способ упрощает резекцию наружных геморроидальных узлов без прошивания сосудистой ножки и наложения адаптирующих швов. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения острого гнойного лактационного мастита. Производят вскрытие, санацию и дренирование гнойной полости тампоном, сцеживание молока. На следующие сутки проводят повторную хирургическую обработку с применением аргоноплазменного коагулятора Электропульс С-350 РЧ, при этом млечные ходы, открывающиеся в полость, заваривают в режиме коагуляции, а стенки ее обрабатывают поверхностно до образования тонкой коагуляционной пленки. Через отдельный прокол устанавливают двухпросветный промывной вакуумный дренаж, а кожную рану ушивают наглухо. Способ позволяет сохранить лактацию, сократить срок лечения. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейрохирургии. Проводят имплантацию электропроводящих элементов. При этом перед имплантацией интраоперационно осуществляют идентификацию наиболее крупных пучков поврежденного нерва, микроэлектроды из металла или полимерного токопроводящего материала вводят в пучок нерва на 3-4 мм, сначала микроэлектрод имплантируют в пучок центрального конца, затем в пучок периферического конца нерва в соответствии с топикой внутриствольного расположения нервных пучков; после имплантации микроэлектродов весь диастаз укрывают кондуитом-трубочкой, имеющей пористую структуру, перед подшиванием ее к эпиневрию, диастаз заполняют гелем, содержащим лекарственные вещества, ускоряющие регенеративные процессы. Способ расширяет арсенал средств восстановления поврежденного нерва при дефектах на большом протяжении.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии челюстно-лицевой области, и предназначено для лечения больных с переломами нижней челюсти со смещением отломков. Проводят два вертикальных разреза по наружной поверхности альвеолярного отростка - медиально и дистально от удаляемого из линии перелома зуба, в границах лунки. Разрез продляют по переходной складке кпереди и кзади. Операционную рану орошают озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 500 мкг/л. Отломки репонируют и фиксируют титановыми минипластинами и внутрикостными винтами. Лунку удаленного из линии перелома зуба заполняют «Колапол КП-3», пропитанным озонированным физиологическим раствором. Слизисто-надкостничный лоскут мобилизуют, укладывают на рану с перекрытием лунки, фиксируют швами. В послеоперационном периоде проводят парентеральное внутривенное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 200-220 мкг/л, с последующими орошениями послеоперационной раны озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 500 мкг/л и аппликациями озонированного персикового масла с концентрацией озона 200 мкг/л. Способ позволяет создать условия для восстановительной регенерации костной ткани в зоне перелома за счет фиксации отломков и заполнения лунки удаленного из линии перелома зуба «Колаполом КП-3», пропитанным озонированным физиологическим раствором. 2 пр.

Группа изобретений относится к нейрохирургии. Способ синтеза сополимера полипиррола и полиэтиленгликоля в плазме включает полимеризацию мономеров пиррола и этиленгликоля посредством смешивания слабого потока их пара в реакторе и приложения тлеющих электрических разрядов, отделение полученных сополимеров, подвергая их 2 или 3 циклам смачивания ацетоном, высушивание сополимеров, механический сбор полученных сополимеров. Данным способом может быть получен сополимер полипиррола и полиэтиленгликоля для производства имплантата, способствующего нейропротекции и восстановлению соединения в спинном мозге после повреждения. Группа изобретений позволяет улучшить условия для регенерации нервной ткани. 8 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургическая игла включает ручку с плоскими боковыми поверхностями и стержень с коленом и рабочей частью. Рабочая часть отклонена под углом 10-20° к плоскости, которая проходит через стержень и колено. Острый конец рабочей части выполнен косым и содержит круглое ушко. Острие у косого среза расположено на стороне максимального бокового отклонения рабочей части иглы. Ширина колена по наружной поверхности не превышает 8 мм. Длина отклоненной рабочей части иглы от вершины колена не менее 20 мм. В результате обеспечивается снижение операционной травмы при сшивании поврежденных тканей путем упрощения выведения конца иглы с ушком и нитью из ткани в глубине узкого раневого канала или трубчатого органа. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для наложения инвагинационного аппаратного анастомоза при передне-верхней резекции прямой кишки по поводу рака. Удаляют прямую кишку с опухолью. На боковые стенки кишки со стороны слизистой на 2 см дистальнее линии отсечения прямой кишки накладывают по одному узловому слизисто-мышечному шву капроновой нитью, которые погружают в прямую кишку и затем используют в качестве держалок. Накладывают аппаратный анастомоз по стандартной методике. Накладывают инвагинирующие швы капроновой нитью в 2-3 см дистальнее и проксимальнее анастомоза, прошивая дистальную часть анастомозированной кишки поперек стенки, а проксимальную часть анастомозированной кишки - двумя концами нитки шва в продольном направлении, накладывают таким образом 4 шва. Извлекают аппарат из кишки. Формируют инвагинат подтягиванием через анус за наложенные в просвете кишки нити-держалки. Завязывают и срезают инвагинирующие швы вокруг анастомоза. Срезают в просвете прямой кишки нити-держалки. Способ позволяет уменьшить риск несостоятельности анастомоза. 2 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для соединения желудка с двенадцатиперстной или тонкой кишкой при панкреатодуоденальной резекции. Устройство для наложения компрессионного бесшовного анастомоза состоит из 2-х соединительных элементов и выполнено из упругого полимера. Один элемент - втулка имеет кольцевой выступ на наружной поверхности и фиксирующие шипы на рабочем торце. Другой элемент - кольцо с кольцевой канавкой на внутренней поверхности и отверстиями на рабочем торце для ввода в них фиксирующих шипов. Размеры элементов рассчитаны таким образом, что при вставлении втулки в кольцо и попадании шипов втулки в отверстия для шипов кольца, а кольцевого выступа втулки в кольцевую канавку кольца происходит фиксация их друг в друге. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии кисти. На первом этапе на кисть и предплечье накладывают аппарат внешней фиксации для устранения сгибательных контрактур суставов кисти и пальцев. На втором этапе после устранения порочного положения кисти и пальцев по ладонной поверхности в области оснований 2-го, 3-го и 4-го пястных костей под сухожилиями сгибателей этих пальцев проводят ленту. Концы ленты перекрещивают, один из них проводят через канал в области дистального метафиза лучевой кости и соединяют с другим на выходе из канала с образованием восьмиобразной петли. Сухожилия длинного лучевого разгибателя и локтевого разгибателя кисти соединяют между собой, сухожилия разгибателей 2-го, 3-го, 4-го и 5-го пальцев мобилизуют единым блоком, складывают в дупликатуру, подшивают ее к ленте. Фиксируют кисть и предплечье в достигнутом положении. Способ дает возможность профилактики рецидива порочного положения кисти. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области травматологии и направлено на снижение травматичности оперативного вмешательства и повышение прочности скрепления сухожилия при его отрыве, сочетающемся с продольным разрывом. Способ выполняют путем введения в кость в месте отрыва сухожилия минимум двух фиксаторов, имплантируемых по обеим сторонам от линии продольного разрыва сухожилия. Затем сетевидно прошивают его и прилежащий участок мышцы перекрещивающимися зигзагообразными натяжными швами. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Сшивное устройство включает первую сшивную иглу и первый внутренний сердечник, вторую сшивную иглу и второй внутренний сердечник и третью сшивную иглу. Нижние концы первой и второй сшивных игл соединены с большой ручкой посредством соединительной секции. На поверхности большой ручки имеется вертикальная прорезь по направлению к центру окружности ручки. Горизонтальная прорезь имеет одинаковые с вертикальной прорезью размеры и расположена перпендикулярно ей возле места соединения большой ручки с соединительной секцией. Первый внутренний сердечник включает бесшовную трубку, на верхнем конце которой приварена проволочная петля. Второй внутренний сердечник включает бесшовную трубку, на верхнем конце которой приварен крючок. Изгиб возле нижних концов первого и второго внутренних сердечников выполнен под углом 90°. К нижним концам присоединена малая ручка. Первый и второй внутренний сердечник могут проходить через вертикальную прорезь большой ручки первой и второй сшивной игл. Изгиб нижнего конца может замыкаться справа или слева на горизонтальной прорези, проволочная петля или крючок на верхнем конце внутренних сердечников может выходить за пределы верхнего конца сшивных игл. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при реконструкции первого пальца кисти у детей с врожденной гипоплазией первого пальца кисти. Микрохирургическую пересадку пальца стопы выполняют на вновь сформированный запястно-пястный сустав. Причем запястно-пястный сустав восстанавливают за счет недоразвитого первого пальца путем осуществления разреза вокруг основания недоразвитого пальца с выделением сосудисто-нервного пучка, продолжающегося на ладонную поверхность рудимента первого пальца с последующим удалением ногтевой пластинки, выделением из мягких тканей ногтевой фаланги и ее фиксацией в рудименте многоугольной кости. Способ обеспечивает улучшение функционального и косметического состояния кисти за счет создания полноценного запястно-пястного сустава и первого пальца кисти. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении деструкции головки бедренной кости. Осуществляют доступ к головке бедренной кости. Проводят радикальную резекцию патологического очага. Костную аллопластику пострезекционного дефекта в субхондральных отделах проксимального эпифиза бедренной кости дополняют пластикой кровоснабжаемым костным аутотрансплантатом, заимствованным в несвободном варианте из большого вертела гомолатеральной стороны. Дефект суставной поверхности головки бедренной кости замещают фрагментом деминерализованного костно-хрящевого аллоколпачка. Способ обеспечивает создание оптимальных условий, необходимых для восстановления органотипической структуры пораженного отдела кости, за счет сочетания адекватного объема резекции опухолевого очага и рациональной комбинации вариантов пластического замещения пострезекционного дефекта. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении разрыва связки надколенника. Выделяют аутотрансплантат на ножке путем отсечения сухожилия нежной мышцы от мышечного брюшка. Аутотрансплантат последовательно проводят через разорванную связку надколенника на противоположную сторону, далее через ранее сформированный поперечный тоннель в нижнем полюсе надколенника, затем снова через связку надколенника до бугристости большеберцовой кости. Обе порции сухожилия сшивают между собой. Чрескостно фиксируют к бугристости большеберцовой кости. Укрывают рубцовым регенератом. Способ обеспечивает восстановление функции конечности в полном объеме, снижение травматичности и послеоперационных осложнений. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для коррекции деформаций проксимальной трети бедренной кости аппаратом для остеосинтеза Орто-СУВ. Проводят наложение чрескостных опор на проксимальный и дистальный костные фрагменты бедренной кости. Соединяют опоры шестью стратами. При этом проксимальную опору 2/3 кольца располагают на уровне II бедра, а дистальную кольцевую опору на расстоянии 150-200 мм от нее. На проксимальной опоре страту 1 фиксируют в позиции 12, страту 3 - в позиции 6, страту 5 - в позиции 9, а на дистальной опоре страту 2 фиксируют в позиции 3, страту 4 - между позициями 7 и 8, страту 6 - в позиции 11. Для крепления страт 1 и 5 используют Z-образные платики. Способ обеспечивает устранение деформации бедренной кости, максимальные репозиционные возможности аппарата Орто-СУВ при сохранении минимальных габаритов конструкции, снижение послеоперационных осложнений. 1 пр., 3 табл., 37 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам визуализации. Устройство для установки в требуемое положение ультразвукового преобразователя для ультразвуковой терапии при фокусировке обрабатывающего луча содержит три фиксатора ультразвукового преобразователя, три раздвижные конструкции с соединительными элементами и приводное устройство для независимого приведения в движение каждой из раздвижных конструкций по направлению к пациенту или от него для перемещения ультразвукового преобразователя в пределах трех степеней свободы. Компоненты устройства выполнены из немагнитных материалов. Устройство входит в первый вариант выполнения системы для медицинской обработки. Второй вариант системы для медицинской обработки дополнительно включает устройство визуализации интересующего участка пациента в зоне визуализации, опору для пациента. При этом устройство для установки поддерживается посредством опоры для пациента, а устройство визуализации включает компонент обработки информации, который накладывает изображение ультразвукового луча на диагностические изображения. Третий вариант выполнения системы дополнительно содержит приводное устройство установки ультразвукового преобразователя в требуемое положение с обеспечением пяти степеней свободы. Способ установки в требуемое положение ультразвукового луча для обработки целевого участка пациента при помощи сфокусированного ультразвука высокой интенсивности (HIFU) включает первоначальную установку ультразвукового луча с обеспечением пяти степеней свободы, обработку, получение информации, характеризующей ткань на интересующем участке и профиль его температуры, повторную установку ультразвукового луча на основе полученной информации и продолжение обработки. Использование изобретения позволяет облегчить позиционирование ультразвукового преобразователя при минимизации влияния элементов перемещения на магнитное поле внутри пациента. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для оценки качества протравливания ортофосфорной кислотой поверхности дентина, обработанной финишным стоматологическим бором при лечении кариеса. Из зубов, удаленных по медицинским показаниям, готовят шлифы. Обрабатывают поверхность дентина шлифа финишным бором. После чего выполняют протравливание обработанной поверхности ортофосфорной кислотой. На промытую и высушенную протравленную поверхность наносят 2% метиленовый синий. Исследуют окрашенную поверхность под микроскопом и определяют величину площади окрашенной поверхности по 17-польной полиграфической шкале. Всю шкалу принимают за 100%. По интенсивности окрашивания поверхности оценивают качество протравливания, которое находится в прямо пропорциональной зависимости с интенсивностью окрашивания. Интенсивность окрашивания поверхности считают максимальной, при обработке борами с алмазными абразивными частицами, если величина площади окрашенной поверхности составляет от 74,43 до 76,37%, а при обработке твердосплавными борами из карбида вольфрама - если величина площади окрашенной поверхности составляет от 68,84 до 70,36%. Максимальной интенсивности окрашивания соответствует качество протравливания удовлетворительное. Способ позволяет оценить качество протравливания ортофосфорной кислотой поверхности дентина за счет визуального и количественного анализа окрашивания протравленной поверхности.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортодонтии, челюстно-лицевой хирургии и логопедии, и предназначено для одновременной ортодонтической и логопедической коррекции. Снимают слепок с верхней челюсти. Отливают гипсовую модель. На модели подбирают кольца на опорные зубы. Изготавливают небный бюгель. К опорным кольцам моляров припаивают металлические направляющие, к которым привариваются протрагирующие пружины. К небному бюгелю, в области первых моляров, припаивают массажные элементы, сформированные концами проволоки направленными вниз, длиной 3,5-4 мм, в количестве 2-3 штук, концы которых оформлены пластмассой в форме шариков диаметром 2-2,5 мм. Аппарат фиксируют на опорных кольцах, после проводится медикаментозная обработка опорных зубов, при помощи стеклоиономерного цемента. Пациенту рекомендуют не принимать пищу в течение 2 часов. Повторное посещение назначают через 1 месяц. Способ позволяет одновременно расширять верхний зубной ряд, нормализовать положение языка и резцов за счет применения каркасной несъемной конструкции для верхнего зубного ряда. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и предназначены для повышения биологической совместимости имплантата с костью. Изготавливают корпус имплантата из циркония. Путем облучения корпуса имплантата лазерным излучением в воздухе, содержащем водяной пар, выполняют поверхностный слой из гидроксида циркония имеющий меньшую твердость, чем основа. При этом используют коротковолновое лазерное излучение высокой мощности, основная гармоника которого создана Nd:YAG лазером или YVO₄ лазером, обеспечивающим образование трещин на поверхностном слое. Изобретения позволяют за счет образования поверхностного слоя, имеющего меньшую твердость, чем основа, обеспечить уменьшение разницы в степени твердости между костью и имплантатом. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для нахождения плоскости, являющейся параллельной плоскости окклюзии. Определяют анатомические ориентиры, соответствующие межрезцовому сосочку верхней челюсти и вершине шиловидного отростка, размещение которой определяют на линии от точки Articulare до точки Basion на расстоянии 0,7-0,9 см от точки Articulare. Через определенные точки проводят плоскость, являющуюся параллельной плоскости окклюзии. Способ позволяет точно определить плоскость окклюзии за счет нахождения анатомической плоскости, являющейся параллельным ориентиром окклюзионной. 4 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники. Регистрируют электроэнцефалограмму (ЭЭГ) во время рассматривания изображений. Выделяют частотный диапазон ЭЭГ от 4 до 30 Гц и разбивают его на полосы с шириной 0.5 Гц, производят в них сравнение уровней сигналов. Выявляют полосы с изменением уровня сигнала в зависимости от типа изображения. В течение лечебного сеанса измеряют амплитуду ЭЭГ в выбранном диапазоне. Используют визуальный и тактильный каналы подкрепления БОС: при положительном - исключают электрокожное раздражение, при отрицательном - ухудшают изображение и усиливают электрокожное раздражение. Указанный способ реализуется аппаратным комплексом. В комплекс введен блок электрокожного воздействия, который реализует тактильный сигнал обратной связи. Средство анализа измеренных данных выполнено с возможностью выделения из частотного диапазона ЭЭГ полос с шириной 0,5 Гц и проведения в них амплитудно-частотного анализа. Средство для наблюдения за зрительной активностью пациента и ее измерения содержит электроды регистрации ЭЭГ. Способ расширяет арсенал средств для коррекции нарушений зрения. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний сетчатки. На первом этапе лечения проводят санацию полостей носа и дистанционное ультразвуковое струйно-аэрозольное напыление на их слизистую раствора озон/NO-содержащего лекарственного вещества. Затем осуществляют поверхностную контактную ультразвуковую обработку регионарных лимфатических узлов лимфорегиона лица и шеи на отводящих от глаза лимфатических путях через промежуточную прокладку, насыщенную озон/NO-содержащим лекарственным веществом. На втором этапе парабульбарно и эндоназально вводят раствор супероксиддисмутазы. Затем осуществляют ту же контактную ультразвуковую обработку. На третьем этапе лечения в полость носа вводят фотохромное устройство, излучающее в областях видимых частей спектра разных цветов, и осуществляют эндоназальное облучение сетчатки с разворотом фотохромного устройства в разных плоскостях относительно центра орбиты глаза. На четвертом этапе лечения с помощью термо- и фотохромо-ультразвукового аппликатора осуществляют поверхностную контактную обработку указанных выше лимфатических зон. Изобретение обеспечивает высокоэффективное лечение дистрофических заболеваний сетчатки глаза за счет ингибирования свободнорадикальных реакций и обеспечения отвода продуктов ПОЛ от сетчатки и прилежащих к глазу тканей посредством стимулирования его лимфатического региона. 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для профилактики возникновения и прогрессирования миопии. Проводят лечебный курс воздействия на глаз магнитным полем, транссклеральным низкоэнергетическим лазерным излучением длиной волны 1,3 мкм и дополнительно проводят оптико-рефлекторные тренировки глаз. Весь лечебный курс составляет 5 сеансов через день. Предварительно в течение 2 месяцев проводят занятия бадминтоном 3 раза в неделю по 2 часа. Во время лечебного курса проводят занятия - 2 раза в неделю в дни, свободные от лечения. После окончания курса лечения проводят занятия 2-3 раза в неделю в течение 1 года. Способ обеспечивает возможность сокращения срока лечения и уменьшение количества процедур - сеансов функционального лечения близорукости с повышением и пролонгированием эффективности профилактики и лечения миопии с повышением позитивной психологической установки к лечению у ребенка. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для фиксации интраокулярной линзы с фиксирующими элементами в цилиарной борозде и склере при отсутствии капсулы хрусталика. Предлагаемый инструмент содержит рукоятку 1 с направляющим стержнем 2 на конце, на котором размещены полые проводящие элементы 3 и 4, один из которых 3 выполнен с заостренным концом. В проекции цилиарной борозды проводят предлагаемый инструмент так, чтобы элемент с заостренным концом 3 находился в оболочках глаза на 3 часах, а элемент 4 - на 9 часах. После проведения проводящих элементов 3 и 4 через оболочки глаза направляющий стержень 2 удаляют, а оставшиеся в оболочках глаза проводящие элементы 3 и 4 разводят в противоположные стороны так, чтобы один их конец оставался размещенным в полости глазного яблока в зоне цилиарной борозды. После имплантации интраокулярной линзы в переднюю камеру глаза фиксирующие элементы линзы последовательно заводят в просвет проводящих элементов 3 и 4, после чего проводящие элементы 3 и 4 выводят из оболочек наружу, оставляя при этом фиксирующие элементы интраокулярной линзы в цилиарной борозде и склере. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности выполняемой операции за счет полученной строгой соосности размещения фиксирующих элементов в цилиарной борозде и склере. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Устройство содержит полый корпус, полую рабочую часть и выполнено в виде наконечника системы аспирации. Рабочая часть выполнена в виде поверхности Римана, которая обращена своей расширяющейся частью в сторону, противоположную корпусу. Внутренняя поверхность рабочей части снабжена, по крайней мере, четырьмя режущими лезвиями. Лезвия расположены на одинаковом угловом расстоянии друг от друга вдоль образующих поверхности Римана перпендикулярно им. Режущие кромки лезвий обращены вовнутрь поверхности, а торцевая часть каждого лезвия наклонена в противоположную корпусу сторону. Технический результат - повышение равномерности и обеспечение непрерывности аспирации разноразмерных фрагментов хрусталиковых масс, уменьшение травматизации тканей внутренних структур глаза, повышение органосохранности и функций глазного яблока. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. Для этого на предварительном этапе экстрасклерально имплантируют магнитный имплантат в форме плоской прямоугольной пластины в проекции макулярной области. Затем через 2 недели пациенту внутривенно вводят мезенхимальные стволовые клетки (МСК) собственного костного мозга в течение 30-40 минут, меченные магнитными микрочастицами. При этом за 2 часа до введения МСК выполняют облучение макулярной области сетчатки низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 632-633 нм, мощностью 10 мВт, диаметр пятна лазерного излучения - 4 мм, общее время облучения - 5 минут. Изобретение обеспечивает направленную доставку МСК к патологическому очагу и удержание этих клеток в течение времени, необходимого для эффективного улучшения микроциркуляции и трофики тканей, что способствует стойкой стабилизации зрительных функций.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, в частности к устройствам для срезания лоскута в процессе рефракционной хирургии глаза методом лазерного интрастромального кератомилеза. Устройство содержит импульсный источник, генерирующий лазерный пучок, средства, фокусирующие лазерный пучок и направляющие его на глаз, компьютер и котроллер для управления указанными средствами. Контроллер подключен к компьютеру и выполнен таким образом, чтобы обеспечить последовательное размещение фокальных точек сфокусированного лазерного пучка вдоль заданной траектории на поверхности глаза или внутри него. При этом расстояния между смежными фокальными точками варьируются стохастически, по меньшей мере, на большей части траектории. В одном из альтернативных вариантов выполнения траектория имеет форму строк, а в другом - форму столбцов. Использование изобретения позволит предотвратить образование регулярных дифрагирующих структур и тем самым избежать нежелательных дифракционных явлений. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Автоматическая затемняющаяся линза для электросварки содержит окно обзора и боковую рамку. Окно обзора состоит из оптического фильтра и жидкокристаллического листа, наложенных последовательно. В автоматически затемняющейся линзе для электросварки предусмотрено осветительное устройство. Осветительное устройство включает в себя осветительное тело, переключатель и источник питания, электрически соединенные друг с другом для формирования замкнутой цепи. Осветительный элемент установлен на поверхности боковой рамки, обращенной к объекту сварки. Осветительное тело представляет собой светодиод. Переключатель представляет собой выключатель с задержкой по времени. Изобретение позволяет в отсутствие сварочной дуги повысить светопропускание окна. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Закрывающая подушка содержит поворотную рамку, имеющую первый закрывающий элемент, второй закрывающий элемент и внутреннее пространство. Поворотная рамка выполнена с возможностью перемещения между расширенным положением и сжатым положением. Магистральный элемент расположен в указанном внутреннем пространстве. Первый захватывающий элемент соединен с первым закрывающим элементом и предназначен для передачи закрывающей силы от первого закрывающего элемента к первому краю линейной раны. Второй захватывающий элемент соединен со вторым закрывающим элементом и предназначен для передачи закрывающей силы от второго закрывающего элемента ко второму краю линейной раны. Раскрыты варианты закрывающей подушки, отличающиеся конструктивным выполнением, система пониженного давления для терапии ран с использованием закрывающей подушки и способ изготовления закрывающей подушки. Технический результат состоит в повышении прочности раны, снижении времени заживления и снижении вероятности образования рубцов. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к гигиенической прокладке, включающей защитный слой, барьерный слой, адсорбирующую сердцевину, расположенную между ними, а также первый и второй рельефные рисунки, включающие первые и вторые расположенные на расстоянии части. Каждая из первой и второй частей первого рельефного рисунка включает в себя множество каналов, причем каждый из каналов проходит от одной стороны продольно вытянутой центральной линии к противоположной стороне продольно вытянутой центральной линии. Причем каждый из каналов пересекает, по меньшей мере, другой канал под непрямым углом к нему и каждый из каналов проходит через продольно вытянутую центральную линию под непрямым углом к ней. Каждая из первой и второй частей второго рельефного рисунка ограничивается множеством взаимосвязанных каналов, при этом каналы ограничивают множество обращенных к телу выступов. Между первой и второй частями второго рельефного рисунка располагается свободная от рельефа зона. Изобретение обеспечивает эффективное поглощение текучей среды за счет перемещения текучей среды по каналам прокладки в нескольких направлениях по длине и ширине прокладки для ускорения ее поглощения, а также предотвращение бокового протекания текучей среды. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу полного обертывания менструального тампона. Заявленный способ включает в себя предоставление материала, представляющего собой по существу цилиндрическую внешнюю обертку, имеющего открытый конец, закрытый конец, первую длину и диаметр, вставку тампона, и закрытие открытого конца материала внешней обертки. Тампон имеет сужающийся вставляемый конец, продольную ось и длину, которая меньше первой длины, так что открытый конец материала внешней обертки проходит вдоль продольной оси за вставляемый конец вставленного менструального тампона. Вогнутые зажимные губки подводят к открытому концу материала внешней обертки для поджима его по направлению к продольной оси тампона, для придания участкам материала внешней обертки формы вставляемого конца тампона и для герметичного соединения материала внешней обертки между соседними зажимными губками для образования ребристых выступов, выступающих наружу от участков, которым была придана форма, вдоль продольной оси, и осуществляют поджим ребристых выступов к участкам материала внешней обертки, которым была придана форма. Изобретение позволяет осуществить способ герметизации внешней обертки тампона без расплавления пленки с отверстиями, покрывающей вставляемую часть тампона. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 22 ил., 1 пр.

Носилки представляют собой две алюминиевые трубы-рукоятки длиной 23000 мм, диаметром 40 мм, с тремя фиксирующими поперечными штангами из алюминиевого П-образного профиля размеры 5500×30×30 мм. На рукоятках находятся четыре кольцевидные опоры размером 100×50 мм и фиксирована поверхность из смесовой ткани, размером 20000×5500 мм, в которой имеются карманы размером 130×130 мм для помещения криопакетов размером 120×120 мм и четыре кармана размером 2000×50 мм, для иммобилизационных алюминиевых труб (диаметром 30 мм). К правой рукоятке носилок фиксируется клапан из ткани размером 20000×5700 мм с карманами для криопакетов (размером 130×130 мм и овальным отверстием размером 200×150 мм для лица пациента. Фиксация клапана осуществляется с помощью лент длина 1200 мм, ширина 100 мм, использование которых позволяет фиксировать на носилках пострадавшего любого возраста. Ленты фиксируются по двум боковым поверхностям клапана на следующем расстоянии от головного конца устройства: 0 мм, 500 мм, 1000 мм, 1500 мм, 2000 мм. Сокращаются сроки транспортировки, сокращается количество осложнений и количество летальных исходов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии и неврологии, и может найти применение при профилактике пролежней в случаях поражения спинного мозга больного. Сущность способа состоит в размещении головы и груди больного на эластичной постели, подвешивании таза и нижних конечностей к прикроватным рамам без опоры кожи на поверхность постели с последующим уходом за поверхностью тела и проведением физиотерапии, массажа и ЛФК для суставов нижних конечностей. При этом через каждое крыло подвздошной кости и каждую бедренную и большеберцовую кости во фронтальной плоскости проводят спицу. Концы каждой спицы закрепляют в дуге из жесткого материала. К прикроватным рамам прикрепляют дуги посредством соединительных элементов с возможностью изменения положения нижних конечностей в пространстве. При этом дуги таза прикрепляют к общей поперечной телескопической распорке, а дуги бедренных и большеберцовых костей подвешивают с возможностью раздельного изменения положения каждой нижней конечности. После чего через свободные края ногтей пальцев стопы проводят нити. Свободные концы нитей соединяют через распределитель с дугой одноименной голени. Использование данного изобретения позволяет снизить частоту осложнений у больных с поражением спинного мозга, упростить уход за ними, снизить трудозатраты персонала путем исключения опоры мягких тканей обездвиженной части тела больного на постель с обеспечением возможности пассивных движений конечностей. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, адаптивной физической культуре, педиатрии, неврологии. Проводят воздействие массажем и комплексом физических упражнений. Занятие проводят 40-50 мин в первой половине дня через 1-2 ч после еды ежедневно, на курс 15-20 процедур. В процессе массажа проводят растирание конечностей и спины и растяжку сухожилий. Затем ребенок самостоятельно выполняет упражнения по сгибанию и подтягиванию ног к животу, поднятию и удерживанию ног под углом, а также со сменой ног. Затем упражнения проводят в нейроортопедическом пневмокостюме, используя накачивание его камер в соответствии с онтогенетическим механизмом формирования вертикализации человека и индивидуальными нарушениями у ребенка, с выполнением упражнений с использованием вертикализатора, параллельных брусьев. После снятия нейроортопедического пневмокостюма проводят легкий расслабляющий массаж. Интервал между курсами 1-2 месяца. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к травматологии и ортопедии, лечебной физкультуре, физиотерапии. Способ включает разработку движений в контрагированных суставах пальцев кисти. Разработку движений проводят путем погружения контрагированных пальцев на всю их длину в сыпучую массу, выбранную из ряда горох, просо, рис и подогретую до 60°С. При этом движение кисти при погружении проводят под осевым давлением кисти. После полного погружения пальцев их выдерживают в сыпучей массе в течение 1-2 минут. Затем пальцы медленно вынимают и вновь погружают в сыпучую массу на несколько большую глубину. Указанные движения проводят до полного остывания массы. Процедуру выполняют ежедневно, по 3-4 раза в день. Сеансы проводят до полного устранения разгибательной контрактуры. Способ сокращает сроки реабилитации за счет активизации кровообращения, восстановительных процессов в тканях, стимуляции обмена веществ. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии. Способ включает медикаментозное лечение, грязевые аппликаций на конечности, воздействие ультразвуком и электрофорезом, гидрокинезотерапию, сероводородные ванны. Используют периферические релаксанты, вазоактивные средства, витамины группы «В», хондропротекторы, обезболивающие средства. На первом этапе проводят сульфидные иловые грязевые аппликации по типу - перчатки, при температуре 30-40°С, в течение 10 минут, через день, пять процедур. Ежедневно воздействуют на воротниковую зону ультразвуком с гидрокортизоном, 0,4 Вт/см ², в течение 10 минут, всего пять процедур. Проводят гидрокинезотерапию при температуре воды 38°С. На втором этапе ежедневно, в течение пяти дней проводят электрофорез кальция на воротниковую зону, воздействуя 5-6 мА, в течение 20 минут. Проводят комплекс упражнений при остеопорозе. На третьем этапе ежедневно, в течение пяти дней проводят сауну в течение 20 минут и гидромассаж в воде при температуре 38°С, в течение 10 минут. Затем выполняют упражнения на расслабление и растяжение мышечных групп. На четвертом этапе в течение пяти дней проводят сероводородные ванны при температуре 37°С, в течение 10 минут. Затем выполняют комплекс динамических упражнений и упражнений для кистей. Способ уменьшает степень функциональных расстройств центральной нервной системы, восстанавливает подвижность в суставах, повышает минеральную плотность и прочность кости. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к лечебной физкультуре и спорту, а именно к способам оздоровления пациентов при абдоминальном ожирении. Для этого пациент с абдоминальным ожирением выполняет комплекс упражнений из систем аэробики и бодибилдинга в сочетании с индивидуальной и групповой психологической коррекцией. При этом число подходов, повторов, интервалов между подходами, силовая нагрузка зависят от психоэмоционального состояния пациента. При сниженном психоэмоциональном состоянии выполняют упражнения с индивидуальным снижением на 1 подход числа подходов, на 1-3 повтора числа повторов, на 1-3 кг силовой нагрузки для мышц груди, живота, спины и верхних конечностей, на 5-10 кг силовой нагрузки для мышц ягодиц и бедер и с индивидуальным увеличением на 30-120 секунд интервала между подходами упражнений запланированного однодневного комплекса упражнений. При повышении психоэмоционального состояния во время тренировки выполняют упражнения с индивидуальным увеличением на 1-3 повтора числа повторов, на 1-3 кг силовой нагрузки для мышц груди, живота, спины и верхних конечностей, на 5-20 кг силовой нагрузки для мышц ягодиц и бедер и с индивидуальным уменьшением на 30-120 секунд интервала между подходами упражнений запланированного однодневного комплекса упражнений. Способ обеспечивает оздоровление пациентов с абдоминальным ожирением при использовании дозированной физической нагрузки с учетом их корригируемого психоэмоционального состояния при обоснованной коррекции физических нагрузок в течение каждой тренировки. 3 пр.

Изобретение относится к медицинской косметологии и может быть использовано как альтернативный метод пластической хирургии скул и овала лица. Для этого на мягкие ткани головы, шеи и область декольте воздействуют массажными приемами по специально разработанной методике, которая состоит из 89 этапов. Основными приемами данной методики являются, в том числе, поглаживающие, глубокие скользящие движения с надавливанием, щипки, непрерывистая вибрация пальцами и ладонями. Массажные приемы также включают силовые воздействия в виде надавливаний, фиксацию пальцев и рук в активных точках, с учетом вектора силы. Курс массажа состоит из десяти сеансов по 25 минут, один - два раза в неделю. Способ позволяет увеличить плотность и объем скуловых мышц, остановить деформацию носогубного треугольника, убрать носогубные складки, уменьшить подкожно-жировой слой, сформировать овал лица без инвазивного вмешательства. 4 пр.,89 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии. Способ осуществляют путем воздействия на кожу лица и тела электромассажными устройствами серии «ШАРМ». Проводят последовательно идущие процедуры: микродермабразию, лимфодренаж и механическую дермотонию. На этапе микродермабразии воздействуют на сухой очищенный кожный покров. Воздействие осуществляют абразивной насадкой, быстрыми круговыми движениями, в горизонтальной плоскости, без нажима. При этом частота колебаний насадки 70 Гц, амплитуда 10 относительных единиц. Время воздействия 10-30 минут. Лимфодренаж выполняют с использованием эбонитовой насадки. Воздействие осуществляют амплитудой 7-10 относительных единиц, частотой 70 Гц. Время воздействия 10-30 минут. Механическую дермотонию проводят путем мягкого поверхностного захвата кожной складки насадкой с эбонитовыми пальчиками. Сочетают щипковый и вибрационный массаж. Воздействуют с амплитудой 10 относительных единиц, при этом снижают частоту колебаний с 60 до 10 Гц в течение 20-30 минут. Способ расширяет методы косметической медицины. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и устройствам для спринцевания и промывания носовой полости и соответствующих анатомических отверстий. Ручное устройство для промывания носа включает источник промывочного вещества, приемную емкость, носовой интерфейс для подачи промывочного вещества в ноздри пользователя устройства, источник вакуума для создания относительного вакуума в приемной емкости, канал для жидкости, контроллер и выключатель, расположенный в контроллере. Носовой интерфейс расположен относительно источника промывочного вещества так, что промывочное вещество перемещается к носовому интерфейсу самотеком. Источник вакуума входит в состав указанного ручного устройства. Канал для жидкости соединяет источник промывочного вещества с приемной емкостью через носовой интерфейс и носовую полость пользователя. Выключатель предназначен для выборочного управления источником вакуума и потоком промывочного вещества, протекающим через канал для жидкости от источника промывочного вещества в приемную емкость. Источник промывочного вещества, приемная емкость и канал для жидкости полностью смонтированы в указанном ручном устройстве. Способ промывания носовой полости включает создание плотного контакта ноздрей пользователя с ручным устройством, содержащим канал для жидкости, сообщающийся с источником солевого раствора и приемной емкостью, подачу в приемную емкость относительного вакуума с помощью механизированного источника всасывания, также входящего в состав ручного устройства, и выпуск солевого раствора из указанного источника в указанный канал и носовую полость. При этом солевой раствор течет через ноздри и вокруг задней границы носовой перегородки и промывает носовую полость. Канал, источник и емкость полностью смонтированы в указанном ручном устройстве. Изобретение является удобным ручным устройством, которое может выполнять эффективное промывание носовой полости при плавно регулируемой подаче жидкости, обеспечить протекание промывочного вещества через носовую полость в результате слабого механизированного всасывания, собирать вытекшую промывочную жидкость способом, облегчающим ее быстрое и легкое удаление, и может быть легко приспособлено к носам различных размеров. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии и животноводству, и может быть использовано для лечения гипофункции яичников у коров. Для этого проводят иглоукалывание по восьми разным точкам акупунктуры № 4, 5, 6, 7, 15, 16, 17, 18 с одновременным введением в данные точки акупунктуры гомеопатического препарата овариум композитум в дозе 0,5 мл. Время воздействия составляет 15-20 минут с интервалом 48 часов, пятикратно. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и повышение воспроизводительной функции у коров за счет улучшения показателей срока наступления половой охоты и показателей оплодотворяемости, а также активизации усваиваемости биологически активных веществ и увеличения их в крови животных, стимуляции защитных механизмов организма, повышения неспецифической резистентности. 1 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается емкости (10) для приготовления и введения спиртового раствора, содержащего по меньшей мере липофильные активные начала объемом от 0,1 до 5 мл. Емкость (10) содержит головку (12), выполненную с возможностью занимать первое положение Р1 хранения и второе положение Р2 использования, в котором указанная головка (12) находится в ближнем положении по отношению к емкости (10). Головка (12) содержит наконечник (14), причем длина наконечника выбрана так, что свободный конец выпускного канала (16) обеспечивает проникновение лекарства сублингвально и/или околодесенно. Емкость может содержать, по меньшей мере, два отделения (52), разделенных герметичной перегородкой (54). Емкость содержит средство (24) прокалывания крышки (40) или крышки (40) и/или перегородки (54), расположенное на наконечнике (14). Средство (24) расположено в непосредственной близости от отделений (52) так, чтобы смешивание веществ, содержащихся в указанных отделениях, осуществлялось в определенном порядке. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к композициям для ухода за полостью рта и способам их применения. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит a) эффективное количество соли основной аминокислоты, причем соль имеет рН в незабуференном растворе от приблизительно 6,0 до приблизительно 7,5; b) эффективное количество растворимого источника ионов фтора и c) вещество в виде частиц, которое имеет рН в незабуференном растворе от приблизительно 6,0 до приблизительно 7,5, причем солью основной аминокислоты является соль неорганической оксокислоты и основной аминокислоты; и вещество в виде частиц представляет собой соль неорганической оксокислоты и кальция. В предпочтительном варианте композиция содержит фосфат аргинина, частицы дикальция фосфата дигидрата и монофторфосфат натрия. При нанесении такого состава на поверхность полости рта достигаются: уменьшение или ингибирование деминерализации и усиление реминерализации зубов, увеличение относительного уровня аргинолитических бактерий, снижение прикрепления бактерий к поверхности зубов и другие полезные эффекты, обеспечивающие улучшение состояния полости рта. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 табл, 10 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой водную композицию, включающую систему, содержащую поверхностно-активное вещество, подходящую для применения в прозрачных продуктах на основе поверхностно-активных веществ, состоящую по существу из воды, микроволокнистой целлюлозы в концентрации от примерно 0,05% до примерно 0,15% (мас./мас.), поверхностно-активного вещества в концентрации от примерно 5% до примерно 50% (мас./мас. активного поверхностно-активного вещества), суспендированных частиц включений и, необязательно, вспомогательного вещества, причем композиция является прозрачной. Изобретение обеспечивает создание загущенной системы, содержащей поверхностно-активное вещество, которая является прозрачной и включает суспендированные частицы включений. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан комплекс сукцината хитозана и диоксидина с хлоргексидином при массовом соотношении сукцината хитозана с диоксидином 4,25-6:1 и хлоргексидином 60-85,0:1 соответственно. Комплекс проявляет выраженный ранозаживляющий эффект, который проявляется в быстром очищении гнойной раны и интенсивном протекании репаративных процессов. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения зависимости человека от алкоголя, наркотиков и токсических веществ. Инъецируемая внутримышечно фармацевтическая композиция с длительным высвобождением в качестве активного вещества содержит налтрексон. Дополнительно композиция содержит фармацевтически приемлемый растворитель и вспомогательные вещества и отличается тем, что активное вещество включено в первую и вторую фракции микросфер полилактид-ко-гликолида. Первая фракция микросфер характеризуется соотношением лактидных и гликолидных мономерных звеньев 50 мол.%: 50 мол.% и размером микросфер от 0,4 до 7 мкм. Вторая фракция микросфер характеризуется соотношением лактидных и гликолидных мономерных звеньев 75 мол.%: 25 мол.% и размером микросфер от 20 до 90 мкм. Массовая доля первой фракции от 0,01 до 0,15, а массовая доля второй фракции составляет от 0,99 до 0,85. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в форме таблетки для перорального введения, содержащую в качестве активного компонента дексаметазон, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу, повидон, магния стеарат, отличающуюся тем, что содержит дополнительно в качестве вспомогательных веществ кроскармеллозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу, а в качестве лактозы - лактозы моногидрат, причем компоненты содержатся в определенном соотношении в мг на таблетку. Изобретение обеспечивает высокую прочность при транспортировке и стабильность при хранении, а также позволяет снизить количество потребляемых таблеток и побочных эффектов, связанных с длительным лечением. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине и касается твердой или полужидкой фармацевтической дозированной формы, содержащей нестероидное противовоспалительное лекарственное соединение, а именно производное пропионовой кислоты - ибупрофен, вместе со вторым активным ингредиентом, имеющим более короткое время нахождения терапевтически эффективной концентрации в плазме, а именно фенилэфрином; и способа ее введения. Изобретение обеспечивает увеличение терапевтического эффекта, в частности снятие боли вместе с устранением застойных явлений в течение более продолжительного периода времени. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к средству для дезинфекции объектов ветеринарного надзора, содержащему калий пероксомоносульфат, сульфаминовую кислоту, алкилбензолсульфонат, бикарбонат и/или карбонат щелочного металла и пара-толуолсульфонат, дополнительно содержит кетон или кетокислоту, щелочную соль соляной кислоты, резорцин и (C₁₂-C₁₈)-алкилдиметилбетаин, в качестве алкилбензолсульфоната содержит линейный алкилсульфонат натрия или калия при определенном соотношении компонентов. Дополнительно может содержать азокраситель в конечной концентрации 1,0×10 ^-4-1,0×10^-2 мас.%. Техническим результатом настоящего изобретения является повышение эффективности целевого продукта за счет увеличения вирулицидной, акарицидной и детоксицирующей активностей. 7 з.п. ф-лы, 23 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения рассеянного склероза, включающую терифлуномид в качестве активного начала и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: терифлуномид - 3,0-13,5; лактоза и/или лудипресс LCE -48,5-65,0; крахмал - 7,0-16,0; микрокристаллическая целлюлоза и/или гипромеллоза - 20,0-30,0; коллидон VA-64 - 3,5-4,5; стеарат магния - 0,8-1,2; аэросил - 0,8-1,2; бенецел МР-824 - 13,5-15,5. Изобретение обеспечивает расширение арсенала эффективных лекарственных средств для лечения рассеянного склероза. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Предложены: противоопухолевая комбинация, образованная ингибитором VEGF Trap с иринотеканом, терапевтически применимые при лечении неопластических заболеваний и продукт, содержащий ее. Показан синергизм действия комбинации в задержке роста карциномы ободочной кишки. Изобретение дает возможность применять компоненты комбинации в пониженных дозах против тех, в которых их применяют по отдельности, и увеличивать активность, уменьшая явления токсичности или замедляя их проявление. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия, включает следующие стадии: (а) взвешивание исходных материалов, т.е. цевтриаксона натрия, тазобактама натрия, стерилизованной воды для инъекций, смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта и безводного этанола, в массовом соотношении, составляющем 3-5:1:2:5:9, и при этом объемное соотношение этилацетата к изопропиловому спирту составляет 1:2-4; (b) растворение цевтриаксона натрия и тазобактама натрия в стерилизованной воде для инъекций, последующее добавление активированного угля и выполнение фильтрования; (с) добавление смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта к фильтрату и тщательное перемешивание смеси; последующее добавление к раствору затравочного кристалла цевтриаксона натрия для инициирования кристаллизации; и, наконец, промывку кристаллов безводным этанолом и сушку кристаллов; и (d) лиофилизацию с образованием композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия. Композиция характеризуется высокой однородностью, высокой степенью чистоты и безопасностью ее использования. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть, использовано для лечения доброкачественных гиперпластических процессов репродуктивной системы женщин. Для этого вводят в организм агонист гонадолиберина в течение 6 месяцев 1 раз в месяц в сочетании с пероральным приемом препарата для заместительной гормональной терапии. При этом предварительно устанавливают исходный метаболический, вегетативный и гинекологический статус пациентки, состояние которого в совокупности с ее принадлежностью к той или иной возрастной группе принимают за основу при определении целесообразности инициации гормональной терапии прикрытия. В случае принадлежности пациентки к возрастной группе до 40 лет и отсутствии дополнительных отягощений метаболического и вегетативного статуса введение агониста гонадолиберина проводят без гормональной терапии прикрытия, на фоне которого для профилактики возможных негативных симптомов назначают комплекс фитоэстрогенов и витаминов с обязательным приемом препарата кальция и витамина Д₃ . После каждой инъекции агониста гонадолиберина, начиная со второй, проводят клиническую оценку симптомов гипоэстрогении и анализ показателей биохимического анализа крови и в случае появления симптомов гипоэстрогении дополнительно назначают гормональную терапию прикрытия. При установлении принадлежности пациентки к возрастной группе 40 лет и старше, а также при наличии отягощений метаболического и вегетативного статуса независимо от возрастной группы через 2 недели после первой инъекции агониста гонадолиберина начинают проведение гормональной терапии прикрытия. При этом при выборе препарата, входящего в схему гормональной терапии прикрытия, осуществляют дифференцирование: при принадлежности пациентки к молодой возрастной группе до 35 лет в качестве препарата терапии прикрытия назначают комбинированный оральный контрацептив, содержащий 30 мкг этинилэстрадиола и 2 мг диеногеста в каждой таблетке, оральный контрацептив назначают по 1 таблетке в день в непрерывном режиме, который рекомендуют для продолжения приема после окончания курса лечения агонистом гонадолиберина при необходимости предохранения от беременности. В случае принадлежности пациентки к возрастной группе 35 лет и старше в качестве препарата гормональной терапии прикрытия назначают препарат для заместительной гормональной терапии, содержащий 1 мг микронизированного 17 -эстрадиола и 5 мг дидрогестерона, или препарат, содержащий 2 мг дроспиренона вместо дидрогестерона в каждой таблетке по 1 таблетке в день, в непрерывном режиме. При исходной или появившейся на фоне лечения тенденции к повышению артериального давления назначают комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии, содержащий дроспиренон. После окончания курса лечения рекомендуют продолжение приема препарата для заместительной гормональной терапии при принадлежности пациентки к возрастной группе 50 лет и старше в непрерывном режиме. Способ позволяет получить выраженный терапевтический эффект, что проявляется в стойком устранении симптомов эстрогенного дефицита, возникающего на фоне лечения агонистами гонадолиберина, при сохранении эффективности этой терапии при улучшении качества жизни пациенток. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака. Для этого пациенту с раком вводят противоопухолевое средство, содержащее 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозин (ECyd) или его фармацевтически приемлемую соль, путем непрерывного внутривенного введения при дозе от 1,30 до 8,56 мг/м² в пересчете на 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозин для каждого периода введения от 2 до 336 часов. Представленный способ введения ECyd пациенту обеспечивает значительный терапевтический эффект с гарантией продления жизни пациента за счет непрерывной терапии без выраженной периферической нейротоксичности, вызываемой ECyd. 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения и предупреждения нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Альцгеймера, с использованием генной терапии. Для этого вводят композицию, содержащую одну или более нуклеиновых кислот, индуцирующих клеточный иммунный ответ. При этом вводимые нуклеиновые кислоты кодируют один или более цитокинов, выбранных из группы, состоящей из IL-4 (интерлейкин-4), IL-10 (интерлейкин-10) и TGF- (трансформирующий фактор роста бета). Способ обеспечивает уменьшение накопления амилоидных образований в головном мозге больного. 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Предложено применение водорастворимых гибридных макромолекулярных соединений O-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионил)-(1- 6)- -D-глюкан и полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионат, в качестве средств, обладающих эритропротекторным действием при отравлении фенилгидразином. Показано, что курсовое внутривенное введение соединений оказывает выраженное эритропротекторное действие. Изобретение расширяет арсенал средств, применяемых в комплексной терапии при отравлении фенилгидразином. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой применение водорастворимых гибридных макромолекулярных соединений: О-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) пропионил)-(1 6)- -D-глюкана, полиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропионата в качестве средств, повышающих выживаемость при травматическом шоке. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, применяемых в терапии при травматическом шоке. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения цитостатической миелосупрессии. Заявленная композиция включает 0,4-4 мас.% окисленного декстрана с молекулярной массой 35-70 кДа в качестве стимулятора лейкопоэза, липосомообразующий агент - фосфатидилхолин в количестве 1,0-4,0 мас.%, стабилизатор липосом, представляющий собой полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500-4000 Да, в количестве 0,4-4 мас.% и фармацевтически приемлемый наполнитель. Фармацевтическая композиция может быть выполнена в форме нанолипосомальной эмульсии с размером липосом 150-800 нм. Изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции для более эффективной и ранней профилактики цитостатической миелосупрессии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Предложено применение сополимера на основе N-винилпирролидона, представленного общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-90 мол.%, а средневязкостная молекулярная масса М_µ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то М_µ =100-250 кДа; если М представляет МВП, то М_µ=46-150 кДа в дозе от 200 до 2000 мкг/кг (ранее известного как активатор фагоцитоза) в качестве средства, потенцирующего анальгетический эффект морфина гидрохлорида. Показано достоверное повышение порога болевой чувствительности при одновременном введении сополимера и морфина гидрохлорида. Изобретение позволяет двукратно снизить дозу морфина при сохранении уровня аналгезии. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к гальванической частице, которая состоит из цинка, частично покрытой медью. Размер гальванической частицы равен от 10 нм до 100 мкм, а вес меди в ней составляет 0,01-10% от веса частицы. Гальванические частицы по изобретению могут быть получены контактированием частицы из цинка с раствором соли меди. Изобретение также относится в фармацевтической композиции, которая содержит эффективное количество указанных гальванических частиц и биоабсорбируемый полимер, и к дозированной лекарственной форме для перорального введения, содержащей эффективное количество гальванических частиц по изобретению и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также относится к способу уничтожения устойчивых к лекарственным средствам микроорганизмов, который включает контактирование микроорганизма с композицией, содержащей носитель и указанные гальванические частицы. Изобретение обеспечивает получение гальванических пар, пригодных для доставки лекарственных веществ. 5 н.и 11 з.п. ф-лы, 19 табл., 20 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Способ изготовления биогенного стимулятора, заключающийся в том, что взрослых трутней ловят посредством трутнеуловителя, выдерживают в холодильной камере с последующим измельчением в стерильной лабораторной мельнице, полученную биологически активную массу разбавляют раствором хлорида натрия 0,9%, автоклавируют смесь, затем ее отфильтровывают, добавляют раствор хлорида натрия 0,9%, после чего расфасовывают, герметично закупоривают и автоклавируют при определенных условиях. Биогенный стимулятор, полученный вышеуказанным способом, содержит биологически активную массу, полученную из трутней пчел и раствор хлорида натрия 0,9%. Биогенный стимулятор, полученный заявленным способом, повышает резистентность и продуктивные качества сельскохозяйственных животных. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает введение препарата «Венорм», внутрь в дозе по 1 чайной ложке, растворенной в 100 мл теплой воды 3 раза в день за 20 минут до еды в течение 4 недель. Способ позволяет улучшить функциональное состояние вегетативной нервной системы, повышает адаптационные возможности организма и позволяет повысить эффективность лечения данной патологии при полном отсутствии побочного действия. 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств растительного происхождения, влияющих на реологию крови. Фитосредство, обладающее гемореологическим действием, представляет собой сухой экстракт донника белого (М. albus), полученный методом двухкратной экстракции с помощью воды. Средство может быть использовано при лечении заболеваний, сопровождающихся синдромом повышенной вязкости крови, такие как, например, ишемическая болезнь сердца, сосудистые заболевания головного мозга. 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и может быть использовано для повышения эффективности цитостатического лечения больных со злокачественными опухолями. Предложено применение галактозосодержащих пектинов, полученных из корневищ аира болотного, в комплексной терапии злокачественных новообразований. Экспериментально показана возможность повышения эффективности химиотерапии с помощью галактозосодержащих пектинов. 1 ил., 4 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности, к получению мутантного антигена GAS57, содержащего аминокислотную модификацию в двух или более положениях аминокислот, выбранных из группы, состоящей из аминокислот D151, Н279 и S617, где указанные положения аминокислот пронумерованы согласно SEQ ID NO:1, который не обладает способностью расщеплять IL-8 и аналогичные субстраты, но при этом сохраняет способность обеспечивать защиту от инфекций, вызываемых S.pyogenes. В группу изобретений входят также молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая очищенный мутантный антиген GAS57, способ получения мутантного антигена, композиция и способ ее получения, набор, способ лечения или предупреждения инфекционного заболевания, вызываемого S.pyogenes. Указанные мутанты могут быть использованы inter alia в вакцинных композициях. Группа изобретений обеспечивает защиту от инфицирования S. pyogenes. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 пр., 12 ил.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно онкологии. Изобретения могут быть использованы для способа лечения опухоли, устойчивой к лечению антагонистом VEGF, а также для способа идентификации субъекта-человека, несущего опухоль для лечения антагонистом Bv8. Для этого вводят эффективное количество антагониста Bv8. Опухоль при этом предварительно лечат антагонистом фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), а антагонист Bv8 представляет собой антитело против Bv8 или его фрагмент, а также проводят определение того, что субъект рефрактерен к лечению антагонистом VEGF. Изобретения обеспечивают эффективное лечение пациентов с опухолями, устойчивыми к антагонистам VEGF. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 105 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения или модуляции роста популяции злокачественных опухолевых клеток, включающего введение объекту со злокачественной опухолью эффективного количества леналидомида, по меньшей мере, одного кортикостероида и, по меньшей мере, одного иммуноконъюгата, где иммуноконъюгат содержит, по меньшей мере, один связывающийся с клетками агент, который связывает CD56, и, по меньшей мере, один антимитотический агент, где связывающийся с клетками агент является антителом, одноцепочечным антителом или антигенсвязывающим фрагментом антитела. Изобретение обеспечивает терапевтическую синергию или улучшение терапевтического индекса при лечении рака по сравнению с применяемым отдельно иммуноконъюгатом, химиотерапевтическим средством, применяемым отдельно или в комбинации с другим химиотерапевтическим средством, без добавления иммуноконъюгата. 2 н. и 51 з.п. ф-лы, 7 пр., 8 ил., 7 табл.

Предложено применение бета-блокатора для изготовления лекарственного средства для лечения гемангиом, например гемангиом у младенцев. Бета-блокатор может представлять собой алпренолол, буциндолол, картеолол, карведилол, лабеталол, левобунолол, медроксалол, мепиндолол, метипранолол, надолол, окспренолол, пенбутолол, пиндолол, пропафенон, пропранолол, соталол, тимолол, их фармацевтически приемлемые соли и их смесь. Показано снижение пролиферативной активности гемангиом младенцев под действием неселективного бета-блокатора пропранолола, уменьшение размера, уплощение и обесцвечивание гемангиом. Неудач при лечении, заявленном в изобретении, не обнаружено, в отличие от применения альтернативы - известных кортикостероидов, интерферона или винкристина, как правило, используемых для лечения гемангиом. Выявлено антиангиогенное действие бета-блокатора при гемангиомах и что бета-2-адренорецепторы экспрессируются на эндотелиальных клетках гемангиом. 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.