Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к противоугонным устройствам, предназначенным для предотвращения угона крана, подвергающегося ветровым нагрузкам в нерабочем состоянии. Устройство содержит клещевой захват с губками, взаимодействующими с головкой подкранового рельса, распорки, на которые воздействует груз через рычаг и ползун, помещенный в вертикальные направляющие. Рычаг шарнирно соединен с серьгой и с центробежным приводом. Указанные элементы смонтированы на остове, прикрепленном сверху к металлоконструкции крана посредством опоры с шарнирным подшипником на одном конце остова и шарниром с возможностью вертикального перемещения - на другом. Низ остова опирается через двухребордный ролик на рельс. Центробежный привод содержит защитный кожух с фланцевым разъемом выше зоны вращения центробежных грузов и телескопически соединенный с кожухом стакан, снабженный разъемным хомутом. Губки закреплены в гнездах клещевин посредством двух установочных винтов, фиксатора и болта, проходящего через клещевину. Фиксатор, размещенный в пазу клещевины, двумя своими остриями входит в рифы установочных винтов. Достигается повышение надежности, удерживающего усилия устройства, удобства обслуживания, регулировки, снижение габарита по высоте. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области краностроения. Кран снабжен первой стреловой секцией (11) крана и, по меньшей мере, одной второй стреловой секцией (12) крана, которые соединены друг с другом через шарнир (14) и могут поворачиваться относительно друг друга посредством привода, снабженного блоком (13) поршень-цилиндр, начиная из одного из двух конечных положений, в котором стреловые секции крана расположены по существу параллельно друг другу, до достижения мертвой точки. Продольная ось блока (13) находится по существу на одной прямой с шарниром (14), причем одно из обоих конечных положений выполнено в виде положения парковки. Кран содержит, по меньшей мере, один дополнительный привод, с помощью которого положение мертвой точки блока (13) поршень-цилиндр относительно шарнира (14) может преодолеваться в направлении положения парковки. Достигается расширение функциональных возможностей крана. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к технологии формирования подъемной силы. Способ формирования подъемной силы для подъема и перемещения груза в воздушной среде включает расположение двух основных дисков на сторонах транспортного корпуса с возможностью вертикального разворота. Над каждым основным диском располагают спиралевидные последовательности ребер одной ориентации для формирования пониженного давления над их поверхностями посредством вращения дополнительным диском, который располагают над центральной частью основного диска с соответствующим отверстием для привода вращения дополнительного диска со спиралевидными ребрами. С противоположной стороны расположения спиралевидных ребер на поверхности основных дисков фиксируют зубчатую передачу, функционально связанную с редуктором привода, и несколько пар ограничительных роликов, между которыми располагают внутреннее П-образное ребро жесткости с зубчатой поверхностью колеса наземного перемещения, диаметр которого выполняют больше диаметра основного диска. Зубчатую передачу функционально связывают с зубчатой поверхностью П-образного ребра жесткости колеса наземного перемещения для его вращения. Изобретение направлено на минимизацию габаритов и на возможность перемещения по наземной поверхности. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу производства кожаных изделий, который включает разметку, раскрой выделанной кожи комбинированного дубления, выработанной из шкур крупного рогатого скота, фиксацию полученных деталей на поверхности стола установки с оптическим квантовым генератором, термическое тиснение, по меньшей мере, части поверхности деталей излучением с формированием рельефной поверхности, последующую дополнительную термическую обработку полученной рельефной поверхности пирографом, нанесение защитного покрытия на детали и формирование изделия из полученных деталей. Технический результат заключается в обеспечении стойкости к влаге. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение может быть использовано в нелинейной оптике и пироэлектрических устройствах. Перед осаждением пленки подготавливают подложку, отделяя от высокоориентированного пирографита тонкий слой с помощью двусторонней липкой ленты. Порошок C ₆₀F₁₈ загружают в испарительную ячейку, помещают в вакуумную камеру, на расстоянии от 10 до 40 мм от нее устанавливают контейнер с подготовленной подложкой. Испарение порошка C ₆₀F₁₈ производят посредством нагрева испарительной ячейки до 120-170°С, поддерживая температуру подложки 18-25°С. Устройство ввода подложек в вакуум включает вакуумную камеру, шлюзовое устройство с прямопролетным клапаном и фланцем-окном для смены и загрузки подложек, шток, выполненный с возможностью возвратно-поступательного перемещения и вращения, держатель с подложкой. Устройство для испарения фторфуллерена включает средства механической и тепловой защиты, контроля и регулирования температуры нагрева, монтажа и позиционирования составляющих элементов, трубчатый нагреватель и средство для размещения испаряемого вещества. Трубчатый нагреватель выполнен в виде кварцевой трубки 8 с намотанным снаружи проволочным нагревателем 7. Средства монтажа и позиционирования выполнены в виде шпильки 4 для консольного крепления ячейки, винта с гайкой 9 и хомута 10, размещенных на керамической стойке 11, установленной в круглом основании 1 испарительной ячейки. Средства позиционирования включают алундовую двухканальную трубку 6 для термопары 5. Изобретение позволяет упростить получение пленок, а также обслуживание и ремонт оборудования, снизить энергоемкость и повысить надежность. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к нанотехнологии. Устройство для получения массивов углеродных нанотрубок (УНТ) на металлических подложках состоит из двух электродов 7 и 8, расположенных соосно и перемещаемых навстречу друг другу водоохлаждаемыми штоками 8 и 9, скользящих графитовых токоподводов 11 и 12, выполненных в виде колец. Электроды 7 и 8 электроизолированы от штоков 8 и 9. На катоде 1 установлены сменные вставки 2 из электротехнической нелегированной стали, закрепленные графитовыми винтами 3 и являющиеся подложками для осаждения плотных упорядоченных массивов УНТ. Изобретение обеспечивает получение токопроводящих структур «подложка-массив УНТ» простым и экономичным способом. 5 ил.

Изобретение может быть использовано в химической, химико-металлургической отраслях промышленности. Шликерный подслой на основе мелкодисперсного термостойкого наполнителя и безусадочного невспенивающегося связующего наносят на поверхность несущей основы изделия. После нанесения шликерного подслоя поверхность изделия и нанесенного шликерного подслоя насыщают пироуглеродом, пирокарбидом или пиронитридом кремния или их комбинацией. Проводят осаждение покрытий из газовой фазы при остаточном давлении в реакторе. В качестве материала несущей основы изделия, материалов шликерного подслоя и газофазного покрытия берут материалы, компоненты которых имеют близкий друг к другу и газофазному покрытию коэффициент линейного термического расширения. В качестве материалов шликерного подслоя и газофазного покрытия берут углерод, SiC, Si₃ N₄ или их комбинацию. Изобретение исключает бесполезные затраты при изготовлении герметичных изделий из композиционных материалов. 1 табл.

Изобретение относится к области производства активных углей, используемых в системах защиты органов дыхания, а также в промышленных газоочистных установках. Способ получения активного угля включает пропитку зерен угольной основы, представляющей собой активный уголь, содержащий 1,0-1,5 мас.% калия и имеющий объем сорбирующих пор 0,5-0,6 см³/г. Пропитку ведут раствором с температурой 40-55°C, содержащим соли меди, хрома, серебра и триэтилендиамин. Вещества содержатся в растворе при их массовом соотношении (4,5-7,0):(1,2-2,5):(0,04-0,06):(0,4-0,6), взятых из расчета на массу сухого активного угля. Предложенный способ позволяет получить активный уголь, обладающий повышенной сорбционной активностью по хлористому циану в условиях высокой относительной влажности. 3 пр.

Изобретение относится к нанотехнологиям в области химии. Способ включает взаимодействие соединения кремния тетраэтилортосиликата с восстановителем - боргидридом натрия в присутствии ионной жидкости, содержащей катион диалкилимидозолия, в среде органического растворителя и отделение образовавшихся наночастиц кремния. В качестве ионной жидкости может быть использован 1,3-диметилимидазолий йодид, в качестве органического растворителя - диглим. Взаимодействие проводят в атмосфере инертного газа. Изобретение обеспечивает получение нанокристаллического кремния в отсутствии галогенидов кремния и металлического натрия в условиях гомогенного протекания реакции. Способ технологичен и хорошо воспроизводим. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способам получения новых соединений двухвалентных лантанидов Ln(II), более конкретно к способу получения соединений LnCl₂·0.5H₂ O·(0.04-0.07)Buⁱ ₄Al₂O. Способ получения соединений лантанидов LnCl₂·0.5H₂O·(0.04-0.07)Bu ⁱ ₄Al₂O, где Ln=Sm или Ln=Yb, заключается в восстановлении трехвалентных лантанидов Ln(III), в качестве которых используют кристаллогидраты YbСl₃·6Н ₂О и SmСl₃·6Н₂O, до двухвалентных лантанидов Ln(II), при условии что молярное отношение LnСl ₃·6Н₂O/Вuⁱ ₃Аl составляет 1/50-70, при этом реакция протекает при атмосферном давлении, комнатной температуре, в гексане, в атмосфере азота. Изобретение позволяет получать новые соединения двухвалентных лантанидов и обеспечивает экологическую безопасность их получения. 1 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве электрохимических устройств, таких как батареи. Порошок субоксидов титана содержит Ti₄O₇, Тi₅O ₉ и Ti₆O₁₁. При этом Ti₄ O₇, Ti₅O₉ и Ti₆O ₁₁ составляют суммарно более 92 мас.% порошка и Ti ₄O₇ присутствует в количестве выше 30 мас.% от массы всего порошка. Порошок указанного состава используют для изготовления электродов и таких формованных изделий, как трубки и пластины. Изобретение позволяет снизить сопротивление указанных изделий и их массу, повысить коррозионную стойкость, 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности. Сложный ванадат марганца и никеля состава Mn_2-2xNi _2xV₂O₇, где 0,20 х 0,27; может быть использован в качестве темного пигмента, отражающего излучение в ИК-диапазоне. Способ получения сложного ванадата марганца и никеля вышеуказанного состава включает приготовление исходной смеси ингредиентов, содержащей Мn₂V₂ O₇ и Ni₂V₂O₇, взятых в соотношении (0,73÷0,80):(0,27÷0,20) соответственно. Далее смесь перетирают в присутствии этилового спирта и обжигают на воздухе при температуре 700-710°С в течение 5-6 часов с последующим измельчением, а затем при температуре 750-760°С в течение 40-42 часов с измельчением после 10 часов обжига. Изобретение позволяет получить темный пигмент с высокой отражающей способностью в ИК-диапазоне, термостабильный как при комнатной, так и при более высоких температурах, химически устойчивый в широком интервале значений рН среды. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химическим соединениям, которые могут быть использованы в качестве диэлектрических составов для изготовления керамики, применяемой в конденсаторах, входящих в электрические схемы с целью подавления пульсаций, разделения постоянной и переменной составляющей электрического сигнала. Готовят исходную смесь ингредиентов, содержащую Zn₂ V₂O₇ и Cd₂V₂O ₇, взятые в соотношении (0,6÷0,8):(0,4÷0,2), соответственно. Осуществляют перетирание смеси при добавлении 1-2 мл этилового спирта на 3-5 граммов смеси. Проводят обжиг на воздухе при температуре 700-710°C в течение 5-6 часов с последующим измельчением и обжиг на воздухе при температуре 750-760°C в течение 40-42 часов, при этом измельчение проводят после 10 часов обжига. Получается диэлектрический материал, диэлектрическая проницаемость которого не зависит от температуры в широком интервале температур. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области очистки воды от взвешенных частиц как в открытых водоемах, так и в закрытых помещениях, а также для очистки промышленных стоков и сточных вод, содержащих взвешенные частицы. Способ очистки воды от взвешенных частиц заключается в ее фильтрации на сетке со стороной просвета ячейки сетки 0,040-0,500 мм и диаметром проволоки сетки 0,03-0,200 мм, размещенной вертикально или с наклоном 35° и менее от вертикали в сторону загрязненной воды, с расходом воды 900-30000 л/сутки на каждые 0,01 м² площади фильтрующей сетки с одновременной аэрацией воды перед фильтрующей сеткой с расходом воздуха 0,5-2,0 м³/час на каждый один метр длины фильтрующей сетки. Устройство включает вертикальный корпус с патрубком подвода очищаемой воды и конусообразным днищем с патрубком отвода загрязнений, снабженное вертикальной или наклонной сеткой, установленной с наклоном 35° и менее от вертикали в сторону загрязненной воды, прикрепленной к стенке корпуса с образованием отсека чистой воды, патрубком отвода чистой воды, размещенным на корпусе в отсеке чистой воды, и аэратором, состоящим из горизонтальной трубы, по длине равной длине сетки, установленным в отсеке очищаемой воды. Технический результат - увеличение производительности с сохранением необходимого качества воды, уменьшение металлоемкости и габаритов устройства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Группа изобретений относится к области обработки сточных вод органическими реагентами. Получают гетерогенный сенсибилизатор на основе замещенных фталоцианинов цинка и алюминия. Осуществляют очистку сточных вод от ароматических аминов и фенолов путем фотоокисления в присутствии гетерогенного сенсибилизатора. Группа изобретений позволяет эффективно проводить фотоочистку загрязненных сточных вод. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 49 пр.

Данное изобретение относится к установке для обработки балластной воды. Установка для обработки балластной воды, включающая корпус, входное отверстие и выпускное отверстие, размещенные в указанном корпусе для обеспечения протекания жидкости через указанный корпус, излучающие УФ средства, размещенные в указанном корпусе, способные испускать излучение в реакционных зонах в указанном корпусе для создания свободных радикалов в указанных реакционных зонах, катализаторы, размещенные в указанных реакционных зонах, способные увеличивать количество свободных радикалов, средства для создания турбулентности и перемешивания, размещенные в указанном корпусе, способные обеспечивать перемешивание указанной жидкости в указанных реакционных зонах, причем указанные катализаторы входят в состав указанных средств для создания турбулентности и перемешивания, указанные средства для перемешивания включают ряд пластин и пластины снабжены одним или более средств, выбранных из группы, состоящей из отверстий, дырок, просечек, рельефа, полученного прессованием, рифления и канавок, отличающаяся тем, что каталитические пластины расположены по существу параллельно потоку, протекающему через указанный корпус, а излучающие УФ средства расположены по существу перпендикулярно потоку, протекающему через указанный корпус, так что они вызывают турбулентность и перемешивание указанной жидкости, проходящей через указанные излучающие УФ средства. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение может быть использовано для извлечения из жидкостей нерастворимых примесей. Установка состоит из прямоугольной в плане емкости (1), оборудованной подводящим (2) и отводящим (3) патрубками, и содержит устройство для сбора и удаления осадка, которое выполнено в виде ведущего и ведомого (4) валов, опирающихся своими концами на подшипники. При этом на ведомый вал (4) надет рулон водопроницаемой пленки, свободный конец (6) которой размещен на поверхности водопроницаемой перегородки (7), образующей со стенками и днищем замкнутую полость, и своим краем прикреплен к ведущему (8) валу. На ведомый вал (4) надет рулон водопроницаемой пленки - мембраны. К отводящему патрубку (3) замкнутой полости присоединен насос (12), своей всасывающей полостью. В процессе работы пленка с выпавшим на ее поверхность и накопившимся в порах осадком наматывается на ведущий вал (8). В процессе наматывания и при выдерживании рулона над поверхностью воды происходит обезвоживание осадка. После обезвоживания рулон пленки с осадком направляется на полигон для твердых отходов. При дополнительном оборудовании емкости промежуточным валом (5) ведомый (4) и промежуточный (5) валы размещены под уровнем воды, а ведущий (8) - над ее поверхностью, при этом край мембраны уложен под промежуточным валом (5) и прикреплен к ведущему валу (8). Установка обеспечивает увеличение степени очистки воды и извлечение из воды примесей в виде обезвоженного осадка. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам очистки воды от нитрит-ионов. Водный раствор, содержащий нитрит-ионы, обрабатывают в электрохимической ячейке с инертными электродами и неразделенным анодным и катодным пространством. Межэлектродное пространство заполнено водным раствором, содержащим хлорид натрия в концентрации 0,15÷0,20%, напряжение на электродах 19,0÷19,5 В, плотность тока 0,4÷0,6 А/см², время электролиза 20÷40 минут. Технический результат - экономия расходных материалов и снижение энергетических затрат. 2 пр.

Группа изобретений относится к обработке воды. Очищаемую воду подают в нижний карман 15 контактного осветлителя 14. Обрабатываемая вода через распределительную систему из перфорированных труб 17 попадает сначала в поддерживающий слой 16, а потом - в фильтрующий слой 18. В процессе движения очищаемой воды снизу вверх происходит образование хлопьев взвеси и задержание их в порах фильтрующей загрузки. Очищенная вода поступает в переливной желоб 21, из него - в верхний карман 23, а затем - в трубопровод отвода очищенной воды 24. Управление процессом коагуляции в стесненных условиях фильтрующей загрузки производят путем регулирования скорости фильтрования на основании экспресс-контроля в режиме реального времени величины остаточного коагулянта в воде и в объеме его фильтрующей загрузки. Переключение с режима фильтрования на режим промывки осуществляют на основе экспресс-контроля цветности, мутности и щелочности исходной воды, а также цветности и мутности воды на выходе из контактного осветлителя. Время и интенсивность промывки регулируют на основе седиментационного экспресс-анализа взвеси на выходе из контактного осветлителя. Группа изобретений обеспечивает гибкое автоматическое управление технологическими процессами в режиме реального времени, уменьшение содержания остаточных коагулянтов в очищенной воде. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано при очистке природной воды и промышленных стоков. Для осуществления способа проводят разложение алюмосиликатсодержащего сырья серной или соляной кислотой с последующим выделением из реакционной массы полученного раствора и введением в него дополнительного реагента до получения целевого продукта. При разложении алюмосиликатсодержащего сырья в реакционную массу дополнительно вводят неорганическое фторсодержащее соединение. В качестве дополнительного реагента используют водный раствор неорганической соли трехвалентного металла. При этом в качестве неорганического фторсодержащего соединения используют фторид натрия, водный раствор фтористоводородной кислоты или гексафторкремниевой кислоты, натриевую соль гексафторкремниевой кислоты, а в качестве неорганической соли трехвалентного металла используют хлорид трехвалентного железа. Предложенный способ обеспечивает повышение эффективности очистки воды различного происхождения и состава при использовании полученного коагулянта-флокулянта. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий, в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод. Способ модифицирования сорбентов на основе целлюлозы включает их последовательную обработку растворами окислителя, гидрохлорида гидроксиламина, перекиси водорода и гидроксида натрия с промывкой водой после каждой стадии. Взаимодействие сорбентов с окислителем осуществляют при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 25-55°С в течение 5-15 мин в растворе с концентрацией 0,1-0,3 М при рН 2,5-4,5 и модуле раствор/сорбент 15-50. Обработку гидрохлоридом гидроксиламина проводят 0,3-1 М водным раствором при рН 3-5, модуле раствор/сорбент 15-50 в течение 40-60 мин. Обработку перекисью водорода осуществляют ее 30%-ным раствором при рН 5-7 в течение 30-60 мин при комнатной температуре и модуле раствор/сорбент 15-50. Обработку раствором гидроксида натрия выполняют при рН 8-9 в течение 5 мин при комнатной температуре. В качестве окислителя предпочтительно используют метаперйодат натрия, йодную кислоту или гипохлорит натрия, а в качестве сорбентов - хлопковую или древесную целлюлозу, короткое льняное волокно или древесные опилки. Изобретение позволяет повысить степень извлечения ионов тяжелых металлов из растворов с концентрацией ионов металлов до 1,5 ммоль/л на 13-15% и сократить время сорбции до 1-20 мин. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области обработки воды. Исходную воду подают через патрубок 11 в устройство для очистки и обеззараживания водных сред. Устройство включает герметичный полый корпус с верхней 12 и нижней 10 крышками, в который помещены два коаксиальных цилиндра 1 и 4. Во внутреннем цилиндре 4 расположена обмотка из проводов 5, в котором индуцируется ток ВЧ от индуктора 2. Для создания импульсного коронного разряда генератор 3 вырабатывает импульсы. Сжатый воздух подают через патрубок 8 в пористый керамический цилиндр 7. Вода проходит через угольный фильтр 15, очищается от примесей и в нижней части устройства насыщается озоном. Очищенную воду отводят через патрубок 9. Изобретение позволяет повысить эффективность и экономичность очистки и обеззараживания воды с помощью озонирования. 1 ил.

Изобретения могут быть использованы в производстве бутилированной питьевой воды из природных вод. Способ получения воды включает подачу воды из цистерны для необработанной воды в буферную цистерну, нагнетание озона перед буферной цистерной, бутилирование озонированной воды. Расход воды поддерживают при постоянной величине и озон нагнетают при постоянной концентрации. Воду из цистерны для необработанной воды в буферную цистерну подают с помощью насоса, оснащенного вариатором частоты, при этом минимальный рабочий период насоса составляет 5 мин, более предпочтительно 10 мин, и максимальный нерабочий период составляет 45 мин, более предпочтительно 20 мин. Расход воды, подаваемый насосом, устанавливают равным 105-110% от максимального расхода насоса, используемого для наполнения буферной цистерны, при этом время нахождения обрабатываемой воды в буферной цистерне ограничено максимум 45 мин. Перед поступлением воды в буферную цистерну воду с озоном пропускают через статический смеситель и трубу длиной, по меньшей мере, 5 м. Концентрация озона на входе воды в буферную цистерну составляет от 0,10 до 1,00 мг/л, более предпочтительно от 0,20 до 0,60 мг/л. Обеззараженная и бутилированная вода, полученная эти способом, содержит менее 10 мкг/л бромата, более предпочтительно менее 5 мкг/л бромата и содержит менее 25 мкг/л ацетальдегида, более предпочтительно менее 15 мкг/л ацетальдегида. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил., 9 табл., 6 пр.

Изобретение относится к обеспечению охраны водной среды и может быть использовано при обогащении кислородом воздуха естественных и искусственных водоемов, и, в частности, застойных зон при очистке бытовых и производственных сточных вод в биологических прудах. Способ аэрации включает забор воды из придонных слоев водоема, формирование под действием гидростатического давления в водоеме скоростного потока воды. Воздух из атмосферы эжектируется скоростным потоком воды и смешивается с ним. Водовоздушную смесь поднимают выше уровня воды в водоеме за счет вакуумирования верхнего выхода подъемной трубы и подпора в нижнем входе в подъемную трубу скоростным атмосферным воздушным потоком. Поднятую водовоздушную смесь направляют по сбросной трубе под уровень свободной поверхности воды в водоеме. Устройство содержит заякоренный в водоеме понтон, снабженный водоподъемной, воздушной и сбросной трубами, кольцевым водоприемником и катками в кондукторе. Водоподъемная труба снабжена на нижнем торце соплом, перфорацией выше сопла и конфузором с направляющей трубой на верхнем торце. Воздушная труба соединяет перфорацию с атмосферой, а на ее верхнем торце установлен конфузор. Способ и устройство позволяют производить аэрацию придонных слоев водоема за счет энергии окружающей среды. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам обезвреживания и утилизации нефтесодержащих шламов и может быть использовано, в частности, на предприятиях нефтегазового комплекса. Способ обезвреживания и утилизации нефтесодержащего шлама включает перемешивание нефтесодержащего шлама с негашеной известью, минерализованной водой и модификатором - отработанным силикагелем. Смесь дополнительно обрабатывают до окончания процесса образования кальцийсиликатной структуры постоянным электрическим полем при следующих параметрах электрокинетического процесса: напряжение на электродах 4-50 В, напряженность поля 2-20 В/м, плотность тока 0,1-2,0 А/м ², расстояние между электродами 0,5-3,0 м. Технический результат - получение экологически безопасного продукта обезвреживания в качестве вторичного материального ресурса. 1 ил.

Изобретение относится к системам утилизации углеродсодержащих отходов и может быть использовано на тепловых электрических станциях, на углеобогатительных фабриках, нефтеперерабатывающих заводах при утилизации гидрошламов и нефтешламов, а также на энерготехнологических комплексах при утилизации осадков сточных вод. Система содержит топку, теплообменник и золоуловитель. Топка выполнена кипящего слоя и содержит сводчатый корпус из огнеупорного материала с колосником. На колосниковой решетке расположен инертный носитель в виде крупнозернистого кварцевого песка. Внутри котла расположены водонагревательные трубы, соединенные с теплопотребителем. В боковой стенке котла установлено вихревое сопло-горелка. Отходы подаются через распылительное устройство. Золоуловитель содержит входной патрубок, корпус, выходной патрубок, бункер, оросительные и распылительные сопла, в качестве которых используются центробежные форсунки. Каждая из форсунок содержит корпус, штуцер и вставку-завихритель. В штуцере выполнен расширяющийся канал для подвода жидкости в цилиндрическое отверстие, которое выполнено осесимметрично корпусу и плавно переходит в фигурное отверстие в форме сопла Лаваля. Технический результат состоит в повышении эффективности очистки дымовых газов. 3 ил.

Изобретение касается устройства для плавления остекловывающихся материалов. Технический результат изобретения заключается в гибком регулировании производительности плавильного устройства. Устройство для получения стекловолокна из конечного потока расплавленного стекла содержит, по меньшей мере, два отдельных плавильных модуля, оба из которых одновременно или поочередно обеспечивают получение расплава остекловывающихся материалов. Модуль А(1) снабжен нагревательными средствами в виде воздушных горелок и/или погружных электродов, в который подают остекловывающиеся материалы. Модуль В(2) снабжен погружной горелкой или погружными горелками, в который подают остекловывающиеся материалы для изготовления вспененного стекла. Плавильный модуль А(1) и плавильный модуль В(2) могут быть соединены непосредственно или посредством каналов передачи с модулем смешения С(3). Модуль смешения снабжен, по меньшей мере, одним средством перемешивания, выбранным из барботеров или погружных горелок. Между модулем В(2) и модулем смешения С(3) нет камеры для осветления стекла. Модуль смешения соединен непосредственно с каналом, который снабжает устройства для формования волокна. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к монтажному устройству для кронштейна дутьевой головки чистовой формы стеклоформующей машины. Техническим результатом изобретения является снижение затрат при сборке и обслуживании монтажного устройства для кронштейна дутьевой головки стеклоформующей машины. Монтажное устройство для кронштейна дутьевой головки стеклоформующей машины содержит цельный корпус кронштейна дутьевой головки, имеющий, по меньшей мере, один продольный воздушный канал и боковые воздушные каналы, соединенные с указанным одним продольным воздушным каналом; зажимы дутьевой головки, размещенные с возможностью снятия в первых концах указанных боковых каналов; дутьевые головки, размещенные с возможностью снятия в указанных зажимах дутьевой головки для приема воздушного потока через указанный продольный воздушный канал и указанные боковые каналы; колпачки, ввинченные во вторые концы указанных боковых каналов на расстоянии от указанных зажимов дутьевой головки; первые пружины, сжатые между указанными колпачками и указанными зажимами дутьевой головки, смещающие указанные зажимы дутьевой головки в направлении от указанных колпачков и из указанных боковых каналов. Причем каждый зажим дутьевой головки содержит нижний конец и полый шток, размещенный с возможностью скольжения в указанном первом конце указанного бокового канала. Съемные кольца расположены на указанных верхних концах указанных полых штоков указанных зажимов дутьевой головки для удерживания указанных верхних концов и зацепления заплечиков в указанных боковых воздушных каналах. Компенсирующие износ пластины расположены между указанными дутьевыми головками и зажимами дутьевых головок. Шайбы расположены в указанных полых штоках, упирающихся во внутренние заплечики. Указанные первые пружины удерживаются между указанными колпачками и указанными шайбами в указанных полых штоках указанных зажимов дутьевых головок. Вторые пружины сжаты между указанными шайбами и указанными компенсирующими износ пластинами, причем воздух для дутья протекает через указанные боковые воздушные каналы, через указанные пружины и через указанные дутьевые головки. 5 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к механизму поддона стеклоформующей машины. Техническим результатом изобретения является облегчение подачи охлаждающего воздуха к механизму поддона, облегчение подъема и опускания механизма поддона. Механизм для подъема поддона стеклоформующей машины содержит: узел поддона, имеющий по меньшей мере один поддон на основании с каналом для подачи охлаждающего воздуха к указанному поддону; корпус, на котором установлен указанный узел поддона, причем указанный корпус содержит камеру воздушного охлаждения и средства направления охлаждающего дутья в указанную камеру; подъемный механизм, функционально соединенный с указанным корпусом для выборочного подъема и опускания указанного корпуса и узла поддона. В корпусе выполнено отверстие, ведущее к указанной камере воздушного охлаждения, для размещения картриджа, управляющего охлаждающим воздухом, для управления каналом подачи охлаждающего дутья, проходящего через указанную камеру к указанному узлу поддона, а охлаждающие картриджи, предназначенные для взаимозаменяемой вставки через указанное отверстие в указанную камеру для выборочного управления каналом подачи охлаждающего воздуха к указанному узлу поддона при различных режимах охлаждения, относящихся к указанным картриджам. 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к стеклопряже, пригодной для армирования органических и/или неорганических материалов, а также к композитам, включающим структуры в виде мата, сетки или ткани, изготовленные из этой пряжи. Стеклопряжу получают из композиции, которая состоит из следующих компонентов, вес.%: SiO₂ 62-72, Al₂O₃ 4-11, CaO 8-22, MgO 1-7, Na₂O+K₂O+Li₂O 0-7, BaO+SrO 0-4, В₂О₃ 0-4, F₂ 0-2, другие компоненты: TiO₂+ZrO₂+Fe₂O₃(общее железо)+P₂O₅+MnO+Cr₂O₃ +МоО₃+ZnO+SO₃ 0-4. Технический результат изобретения - получение пряжи из стекла с интервалом вытягивания T больше 50°С высокой механической прочностью и гидролитической устойчивостью. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к стекольной промышленности, преимущественно к созданию стекловолокна, обладающего особыми свойствами. Техническим результатом изобретения является повышение химической стойкости в кислых и щелочных средах, повышении температуры эксплуатации изделий. Стекло для производства стекловолокна, включающее SiO₂, Na₂O и/или K₂ O, ZrO₂, CaO, MgO, TiO₂, Fe₂ O₃, Al₂O₃, SO₃, отличающееся тем, что оно содержит указанные компоненты в следующем соотношении, мас.%: SiO₂ - 61,0-65,0; Na₂O и/или K ₂O - 23,0-25,5; ZrO₂ - 10,0-13,0; CaO - 0,01-0,03; MgO - 0,01-0,05; TiO₂- 0,01-0,1; Fe₂O ₃ - 0,02-0,1; Al₂O₃ - 0,1-1,0; SO ₃ - 0,1-1,0. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Предложен способ изготовления термообработанного изделия с покрытием, предназначенного для использования применительно к дверцам душевых кабин, окнам или в любых других возможных вариантах применения, где нужны прозрачные изделия с покрытием. Способ включает стадию термообработки стеклянной основы, покрытой, по меньшей мере, одним слоем, состоящим из алмазоподобного углерода (DLC) или содержащим его, и поверх него защитной пленкой, состоящей из оксида цинка, которая подвергнута ионно-лучевой обработке, по меньшей мере, ионами углерода. Было обнаружено, что ионно-лучевая обработка увеличивает срок хранения продукта перед термообработкой. После и/или во время термообработки (например, закалки и т.п.) защитная пленка может быть удалена. Изобретение включает также изделие с покрытием, состоящим из алмазоподобного углерода (DLC) или содержащим его и защитной пленки, состоящей из оксида цинка. Техническим результатом изобретения является увеличение срока годности изделия. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Способ получения композиции пластичной бетонной смеси включает в себя стадию смешивания:

- портландцементного клинкера в форме гранул, имеющих Dv97 от 10 до 30 мкм или имеющих удельную поверхность по Блейну не менее 5300 см²/г, предпочтительно, не менее 5500 см²/г, причем минимальное количество указанного клинкера в кг/м³ определяют согласно формуле (V) для клинкера, имеющего Dv97 от 10 до 30 мкм, или согласно формуле (VI) для клинкера, имеющего удельную поверхность по Блейну не менее 5300 см²/г:

Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно - к составам минеральных вяжущих веществ на основе топливных отходов - золы-уноса, и может быть использовано при изготовлении строительных изделий и конструкций. Технический результат - повышение прочности вяжущего, твердеющего в нормальных условиях. Вяжущее, включающее алюмосиликатный компонент, состоящий из золы-унос, полученной от сжигания бурого Канско-Ачинского угля на ТЭЦ-7 г.Братска Иркутской области, и из молотой золошлаковой смеси, полученной от сжигания бурого Канско-Ачинского угля на ТЭЦ-6 г.Братска Иркутской области, а также щелочной компонент - жидкое стекло, изготовленное из многотоннажного отхода производства ферросилиция Братского ферросплавного завода - микрокремнезема, содержащего примеси в виде SiC и C, с силикатным модулем n=1 и плотностью =1,25-1,41 г/см³, где алюмосиликатный компонент состоит на 40 мас.% из золы-унос I поля и на 60 мас.% - из молотой до остатка на сите № 008 - 0,1% указанной отвальной золошлаковой смеси, SiC имеет -модификацию и содержится в количестве 1-3 мас.%, а С содержится в количестве 3,5-4,8 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанное жидкое стекло 37,5-39,9, указанная смесь золы-унос и золошлаковой смеси остальное. 6 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 88,0-89,0, доломит 1,0-5,0, измельченная минеральная вата - 7,0-10,0. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя, полученного из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к производству заполнителей для бетонов. Шихта для производства заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 95,0-99,0, измельченное на отрезки 3-30 мм керамическое волокно 1,0-5,0. Технический результат - повышение прочности заполнителя, полученного из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к строительству и утилизации отходов бурения, а именно - к материалам строительным грунтошламовым укрепленным, которые могут быть использованы для строительства сооружений на промышленных территориях, как правило, на территориях нефтяных месторождений. Композиционный строительный материал содержит буровой шлам плотностью от 1,3 до 1,8 кг/дм³ , цемент в качестве основного вяжущего в количестве 4-12% от массы смеси, осушитель и минеральный наполнитель. В качестве осушителя используется строительный гипс в количестве 2-4% от массы смеси, а в качестве минерального наполнителя - песок природный в количестве 40-70% от массы смеси. Технический результат - повышение прочности строительного материала, утилизация отходов бурения. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к ремонтно-гидроизолирующей композиции и добавке в виде волластонитового комплекса для ремонтно-гидроизолирующей композиции, строительных растворов, бетонов и изделий на их основе. Композиция содержит, мас.%: смесь цементов 30-58, кварцевый песок фракции менее 0,5 мм 16,2-20,2, кварцевый песок фракции 0,5-2,0 мм 10,2-18,2, волластонит 5,0-30,0, бесхлорную химически активную часть 0,4-0,64, неуплотненный микрокремнезем 1,0-7,0, порошкообразный гиперпластификатор 0,05-1,2, водорастворимый целлюлозный загуститель 0,01-0,1, винилацетат-этиленовый гомополимер 0,5-6,0, сополимер акриловой кислоты 0,5-35,0, пеногаситель 0,05-0,2, расширяющую добавку 1,5-7,0, минеральные и/или синтетические волокна 0,04-0,2, воду - остальное. Добавка в виде волластонитового комплекса имеет тот же состав, за исключением цемента и песка. Технический результат - улучшение эксплуатационных свойств, повышение эффективности гидроизоляции. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Сырьевая смесь для получения искусственной породы включает, мас.%: портландцемент 25-30, песок на основе карбоната кальция 12-22; силициды углерода 10-15; стеклянное волокно 10-15; этилсиликонат натрия или метилсиликонат натрия 3-5; вода 25-30. Технический результат - повышение прочности и получение экологически безопасного строительного материала. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении конструкций и изделий из кислотостойких бетонов на основе золошлакового заполнителя и позволяет обеспечить возможность эффективного использования многотоннажных отходов промышленности. Технический результат - повышение кислотостойкости бетона. Сырьевая смесь для приготовления кислотостойкого золошлакового бетона включает заполнитель и вяжущее, состоящее из алюмосиликатного компонента и щелочного компонента - жидкого стекла с силикатным модулем n=0,9-1,3 и плотностью =1,28-1,41 г/см³ и изготавливаемого из отхода ферросплавного производства - микрокремнезема, содержащего 10-15 мас.% примесей и характеризующегося насыпной плотностью _н=160-190 кг/м³; алюмосиликатный компонент состоит на 30% из золы-уноса II поля, полученной при сжигании бурого угля КАТЭКа на ТЭЦ-7 г.Братска и характеризующейся насыпной плотностью _н=755-775 кг/м³ и остатком на сите № 008 1,5-2,3%, и на 70% - из молотой до остатка на сите № 008 0,5% отвальной золошлаковой смеси, образующейся при сжигании бурого угля КАТЭКа на ТЭЦ-6 г.Братска, характеризующейся насыпной плотностью _н 1150-1180 кг/м³, а в качестве заполнителя используют немолотую отвальную золошлаковую смесь, состоящую на 15,5% из отвальной золы с размером частиц 0,315 мм и менее и на 84,5% - из шлака, с размером зерен, характеризующимся модулем крупности М_к=3,1 при соотношении зерен фракций, %: фр. 10 мм - 10,6; фр. 5 мм - 53,2; фр. 2,5 мм - 10,8; фр. 1,25 мм - 14,9; фр. 0,63 мм - 10,5, и прочностью по Др=12, при следующем соотношении компонентов сырьевой смеси, мас.%: указанная зола II поля - 6,2-6,3; указанная молотая золошлаковая смесь 14,5-14,7; указанное жидкое стекло - 15,8-17,3; указанная немолотая золошлаковая смесь - 62,1-63.25. 7 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков. Бетонная смесь содержит, мас.%. портландцемент 25,0-27,0; золошлаковый наполнитель 44,1-48,3, крошку пенополиэтилена с размером частиц до 10 мм 0,3-0,5, воду 25,0-27,0, нарезанное на отрезки 5-50 мм капроновое волокно 0,3-0,5; суперпластификатор С-3 0,9-1,1. Технический результат - повышение водостойкости бетона. 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов на основе гипсового вяжущего. Масса для производства гипсовых плит включает воду, макулатуру, двуводный гипс или фосфогипс, мочсвиноформальдегидную смолу, крахмал. Дополнительно содержит распушеное асбестовое волокно при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: вода 680-720; макулатура 20-25; двуводный гипс или фосфогипс 83-87; мочевиноформальдегидная смола 4-4,4; крахмал 1-1,4; распушеное асбестовое волокно 2-2,5. Технический результат - повышение прочности гипсовых плит. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовления строительных материалов. Сырьевая смесь для изготовления строительных материалов включает, мас.%: полуводный гипс 34,5-44,5; золошлаковый отход 35,0-40,0; древесные опилки 20,0-25,0; мочевиноформальдегидная смола 0,3-0,5. Технический результат - упрощение технологии изготовления строительных материалов и изделий из сырьевой смеси. 1 табл.

Изобретение относятся к области производства искусственных материалов, имитирующих природные. Технический результат заключается в упрощении имитации природного камня. Сырьевая смесь для имитации природного камня включает, мас.%: древесная пыль 15,0-20,0; угольная пыль 10,0-15,0; измельченная слюда 10,0-15,0; гипсовое вяжущее 42,0-60,0, при водогипсовом отношении 0,5-1,0. Сырьевая смесь для имитации природного камня дополнительно включает молотое силикатное стекло в количестве 10,0-15,0 мас.%. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для изготовления конструкций и изделий из бетона на основе золошлаковового заполнителя. Технический результат - повышение прочностных показателей бетона. Сырьевая смесь для приготовления золошлакового бетона включает заполнитель и вяжущее, состоящее из алюмосиликатного компонента и щелочного компонента - жидкого стекла, изготавливаемого из отхода ферросплавного производства - микрокремнезема, алюмосиликатный компонент состоит на 80% из золы-унос I поля, полученной при сжигании бурого угля КАТЭКа на ТЭЦ и характеризующейся насыпной плотностью _н=850-880 кг/м³ и остатком на сите № 008 - 6,5-7,0%, и на 20% - из молотой до остатка на сите № 008 - 0,15% отвальной золошлаковой смеси, образующейся при сжигании на ТЭЦ бурых углей КАТЭКа и характеризующейся насыпной плотностью _н=1200-1250 кг/м³, жидкое стекло используется с силикатным модулем n=1-1,5 и плотностью =1,28-1,39 г/см³, а в качестве заполнителя используют немолотую отвальную золошлаковую смесь, состоящую на 5% из золы с размером частиц менее 0,315 мм и на 95% - из шлака, с размером зерен, характеризующимся модулем крупности М_к=4 при соотношении зерен фракций, %: фр. 2,5 мм - 25,8; фр. 1,25 мм - 35,7; фр. 0,63 мм - 25,3; фр. 0,315 мм - 13,2, влажностью 1-1,5% и прочностью по дробимости Др=15% при следующем соотношении компонентов сырьевой смеси, мас.%: указанная зола-унос I поля - 16,8-17,2; указанная молотая золошлаковая смесь - 4,2-4,3; указанное жидкое стекло - 14,0-16,0; указанная немолотая золошлаковая смесь - 63,2-64,5. 7 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Керамическая масса включает пластичную глину, каолин, вспученный молотый перлит и трепел, при следующем соотношении компонентов, мас.%: пластичная глина - 48,0-49,0; каолин - 6,0-7,0; вспученный молотый перлит - 25,0-27,0; трепел - 18,0-20,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовления строительных изделий. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Сырьевая смесь для изготовления строительных изделий включает глину, макулатуру, древесные опилки и измельченное стекловолокно при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 83,0-87,0; макулатура 0,5-1,0; древесные опилки 5,0-6,0; измельченное стекловолокно 7,0-11,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Керамическая масса включает глину и стеклокоролек, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 50,0-60,0; стеклокоролек - 40,0-50,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Технический результат изобретения - повышение прочности изделий, полученных из фарфоровой массы. Фарфоровая масса содержит, мас.%: каолин 24,0-26,0; пегматит 24,0-26,0; кварц 24,0-26,0; тальк 24,0-26,0. Прочность на изгиб полученных изделий составляет до 90 МПа. 1 табл.

Изобретение относится к области конструкционных материалов, работающих в условиях высокого теплового нагружения и окислительной среды, и может быть использовано в химической, нефтехимической и химико-металлургической отраслях промышленности, а также в авиатехнике для создания изделий и элементов конструкций, подвергающихся воздействию агрессивных сред, в частности форсунок, тиглей, деталей тепловых узлов, высокотемпературных турбин и летательных аппаратов, испытывающих значительные механические нагрузки при эксплуатации. Заготовку из пористого углеграфитового материала нагревают в замкнутом объеме реактора в инертной атмосфере или вакууме в парах кремния до температуры 1500-1550°С, или 1550-1600°С, или 1600-1650°С, или 1650-1700°С при давлении 1-36 мм. рт.ст. После этого заготовку выдерживают в одном из указанных интервалов температур и давлений в течение 1-3 часов, затем охлаждают до 1300-1400°С. Целесообразно повторение указанных операции до 3-х раз. После этого заготовку нагревают до 1750-1900°С, выдерживают в указанном интервале температур в течение 1-3 часов и окончательно охлаждают. Техническим результатом является повышение степени и равномерности силицирования, а также повышение воспроизводимости результатов от процесса к процессу. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к составу и способу получения защитных покрытий. Техническим результатом изобретения является снижение температуры термообработки покрытия. Способ получения защитного покрытия включает приготовление шихты путем смешения исходных компонентов, содержащих кремний, борид циркония, бор, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Si - 65-75, ZrB ₂ - 10-30, В - 10-30. Затем приготавливают шликер с добавлением органического связующего и наносят шликер на подложку. После чего осуществляют термообработку полученной заготовки в воздушной среде при температуре 650-1000°С в течение 10-15 минут. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для изготовления изделий из бетона в гражданском и промышленном строительстве, в том числе с использованием нанотехнологий. Сырьевая смесь для высокопрочного бетона с нанодисперсной добавкой, включающая портландцемент, кварцполевошпатный песок с модулем крупности 2,1, гранитные отсевы фр. 2,5-5 мм, добавку и воду, в качестве добавки содержит нанодисперсный порошок диоксида кремния Таркосил-05, который предварительно подвергают ультразвуковой обработке совместно с водой затворения в ультразвуковом диспергаторе УЗДН-А в течение 10 минут при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 25-25,6, кварцполевошпатный песок с модулем крупности 2,1 32,5-33, гранитные отсевы фр. 2,5-5 мм 32,5-33, нанодисперсный порошок диоксида кремния Таркосил-05 0,013-0,052 вода 8,348-9,987. Технический результат изобретения - повышение подвижности бетонной смеси за счет введения добавки-модификатора, снижение расхода модификатора, повышение прочностных показателей, в том числе в начальные сроки твердения, и снижение водопоглощения бетона. 4 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству изделий из ячеистых бетонов, которые могут быть использованы в качестве защитных экранов для изоляции строительных конструкций от воздействия высоких температур, возникающих при пожарах, авариях на производстве, сбоях в работе технологического оборудования. Сырьевая смесь для получения пенобетона включает, мас.%: портландцемент 52,06-57,73, пенообразователь ПБ-2000 0,24-0,25, кварцевый песок крупностью не более 0,63 мм 7,99-18,56, жидкое натриевое стекло 0,75-3,91, молотый бой листового стекла 2,00-10,31, вода 23,96-24,75. Технический результат - повышение термостойкости пенобетона, полученного из сырьевой смеси. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении строительных изделий и конструкций из кислотостойких бетонов. Технический результат - снижение температуры пропаривания изделий и сокращение длительности их твердения, расширение номенклатуры сырьевых компонентов. В способе получения кислотостойкого бетона, включающем подготовку алюмосиликатного компонента вяжущего, дозирование заполнителя и компонентов вяжущего, их перемешивание, формование изделий, их выдерживание и последующее твердение, в качестве заполнителя используют отвальную золошлаковую смесь Иркутской ТЭЦ-6 г.Братска с насыпной плотностью =1200-1450 кг/м³, с размером зерен 0,315-10,0 мм и влажностью 1-1,5% при следующем соотношении зерен фракций, %: фр. 10 мм - 9,9; фр.5 мм - 49,6; фр. 2,5 мм - 10,2; фр. 1,25 мм - 13,9; фр. 0,63 мм - 10,6; фр. 0,315 мм - 5,8, в качестве вяжущего используют золощелочное вяжущее, состоящее на 35 мас.% из золы-унос I поля и на 65 мас.% - из золы унос II поля, полученных от сжигания бурого Канско-Ачинского угля на ТЭЦ-7 г.Братска Иркутской области, и жидкого стекла, изготавливаемого из многотоннажного отхода производства ферросилиция Братского ферросплавного завода - микрокремнезема, состоящего на 10-15% из кристаллической составляющей и на 85-90% - из аморфной, с силикатным модулем n=0,9-1,5 и плотностью =1,30-1,42 г/см³, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанная зола I поля - 7,30-7,50; указанная зола П поля - 13,05-13,90; указанное жидкое стекло - 14,40-16,70; указанная золошлаковая смесь - 62,50-64,20, подготовку осуществляют помолом алюмосиликатного компонента в шаровой мельнице в течение 15 мин, формование изделий осуществляют вибрированием, после чего осуществляют выдерживание в течение 3 часов при Т=18-22°C, а твердение осуществляют в камере ТВО при температуре Т=85-90°C по режиму 2+4+2 час. 6 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения биологически активных гуминовых веществ, который включает стадию предварительной обработки иловых осадков бытовых и/или промышленных сточных вод химическими реагентами, с последующим доокислением реакционной смеси реагентом-окислителем в условиях физического воздействия. В качестве химических реагентов используют аммиачную воду с конечным содержанием NH₄ ⁺ в растворе 20-50 г/л, в качестве реагента-окислителя - пероксид водорода из расчета 0,05-0,2 г/г абсолютно сухого ила, в качестве физического воздействия смесь подвергают ультразвуковой обработке при частоте 22 кГц и интенсивности 7 Вт/см² в течение 8 минут. Изобретение позволяет разработать высокоэффективный способ получения биологически активных гуминосодержащих веществ, с максимально возможным сохранением естественной структуры последних. 1 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предлагается способ снижения слеживаемости удобрений на основе фосфатов аммония, полученных нейтрализацией экстракционной фосфорной кислоты аммиаком с гранулированием готового продукта при введении в процесс магнийсодержащей добавки, причем магнийсодержащую добавку вводят на стадию нейтрализации и берут ее в количестве, необходимом для поддержания соотношения в готовом продукте F:MgO=1:(0,15-0,75). Изобретение позволяет увеличить прочность гранул и уменьшить слеживаемость удобрений. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к модификации октогена эпоксидным соединением с отвердителем, которое способно изменять физико-механические характеристики взрывчатых веществ (ВВ). Способ модификации октогена заключается в том, что готовят раствор эпоксидной смолы Э-44 во фреоне, перемешивают при температуре (20±5)°С в течение 8 10 минут до полного растворения смолы и дозируют октоген тремя равными порциями в течение 5 7 минут при весовом соотношении (0,3 0,5):(300 400):100, выдерживают при перемешивании в течение 20 30 минут и дополнительно дозируют раствор отвердителя - полиэтиленполиамина во фреоне при весовом соотношении 1:(4 5) в течение 10 15 минут, а весовое соотношение эпоксидной смолы к полиэтиленполиамину составляет 10:(1 1,05), фреон отгоняют, продукт сушат в течение 1,5 2,0 часов. Изобретение позволяет улучшить взрывчатые характеристики СРТТ, а также понизить температуру начала интенсивного разложения компонентов. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к получению компонентов для смесевого ракетного твердого топлива с высокими энергетическими характеристиками. Способ модификации октогена включает высаживание компонента, характеризующийся тем, что в бутадиенстирольный латекс с концентрацией 1% при температуре (20±5)°С дозируют октоген в три приема равными порциями в течение 10 15 минут при весовом соотношении октогена к латексу 100:(0,6 0,8), перемешивают 20 30 минут и дозируют осадитель при весовом соотношении латекса к осадителю 1:0,5 в течение 15 20 минут, отфильтровывают и сушат. Изобретение улучшает взрывчатые, технологические характеристики топлива и понижает чувствительность к электрической искре. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к взрывчатым веществам для снаряжения взрывных устройств различного назначения и может быть использовано в горнодобывающей промышленности, строительстве и в других областях науки и техники, связанных с применением энергии взрыва мощных ВВ. Взрывчатый состав (ВС) содержит порошковый горючий металл, пластификатор, полимер полиакрилового ряда, дифениламин и окислитель - перхлорат аммония. В качестве бризантного взрывчатого вещества используют триаминотринитробензол с удельной поверхностью кристаллов не более 2500 см²/г и с долей 19-21 мас.% от общей массы состава. Технический результат заключается в создании ВС, обладающего высокими показателями взрывобезопасности, за счет понижения чувствительности ВС к механическим и тепловым воздействиям и обеспечения полноты химического взрывчатого превращения ВС при штатном задействовании. 4 табл.

Изобретение относится к области производства порохов для патронов к стрелковому оружию. Для поверхностной обработки порохов предложен плавкий состав, включающий 90-50 мас.% динитротолуола и 10-50 мас.% централита II, способный образовывать эмульсию расплава в водной среде. Изобретение обеспечивает флегматизацию различных типов порохов по водно-эмульсионной технологии с температурой кристаллизации не более 70°С при условии взаимной растворимости. 1 табл.

Изобретение относится к средствам для образования дымовых завес, а именно к аэрозолеобразующим составам, используемым в качестве дымообразующего снаряжения боеприпасов, при горении которого формируется в атмосфере аэрозольное облако маскирующего действия. Аэрозолеобразующий состав включает порошок фосфора красного, частицы которого покрыты флегматизатором, и технологическую добавку - графит пиротехнический. При этом в качестве флегматизатора состав содержит оксид цинка и дополнительную технологическую добавку - хлорпарафин жидкий при следующем соотношении компонентов, мас.%: фосфор красный 90-94, оксид цинка 3-4, графит пиротехнический 2-3, хлорпарафин жидкий 1-3. Техническое решение позволило флегматизировать высокочувствительный к механическим воздействиям порошок фосфора красного смешиванием с нетоксичными и доступными веществами, которые дополнительно способствуют аэрозолеобразованию при горении предложенного пиротехнического состава.

Изобретение относится к области получения олефиновых олигомеров, которые находят широкое применение в качестве сополимеров, сырья для приготовления масел и смазок, а также сырья для получения других химических продуктов. Способ выделения продуктов реакции олигомеризации олефинов, проводящейся под действием катализатора, содержит стадию выделения отдельных олефиновых продуктов и стадию обработки остатков катализатора. В способе присутствуют следующие три последовательные операции: а) из выходящего из реактора олигомеризации потока выделяют по крайней мере один жидкий продукт реакции олигомеризации олефинов; б) остаток обрабатывают водным раствором кислоты; в) органический слой и водный слой разделяют. Катализатор включает в себя соединения хрома, азотсодержащий лиганд и алюминийорганические соединения. Применение предложенного способа позволяет, во-первых, выделить целевые продукты реакции, избежав попадания примесей посторонних веществ, таких как спирты, в продукты и/или возвратный растворитель, и устраняет необходимость в отделении этих посторонних веществ. Во-вторых, применение предлагаемого способа позволяет избежать загрязнения линий и устройств между реактором и колонной дистилляции побочным полимером. В-третьих, данное решение позволяет отделить остатки катализатора от побочного полимера, что облегчает регенерацию катализатора или выделение соединений металлов из остатков катализатора, избежав при этом осаждения смолы при дистилляции высококипящих продуктов реакции. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения двойного изопропилата магния-алюминия, который является исходным соединением для синтеза нанодисперсных порошков алюмомагниевой шпинели, которые могут использоваться для получения прозрачной поликристаллической керамики. Способ заключается во взаимодействии изопропилового спирта с магнием и алюминием в присутствии активатора с последующей очисткой полученного продукта. При этом магний и алюминий используют в виде сплава, содержащего не менее 32 мас.% Mg и не более 68 мас.% Аl, а в качестве активатора используют хлорид олова в количестве не менее 0,1 мас.% от количества исходного сплава в присутствии галогенидов аммония в количестве не менее 0,2 мас.% от исходного сплава, реакцию ведут при дозированной подаче спирта в верхнюю часть трубчатого реактора, нагретого до температуры 80-200°С. Предлагаемое изобретение позволяет простым, дешевым и высокопроизводительным способом получить целевой продукт высокой степени чистоты. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу концентрирования пирогаллола из водных растворов, который может быть рекомендован при аналитическом контроле сточных вод, поступающих на биологическую очистку. Предлагаемый способ включает концентрирование пирогаллола из подкисленных до рН=1-5 водных растворов при температуре 20±2°С органическим растворителем трибутилфосфатом, при этом трибутилфосфатом модифицируют измельченный жесткий пенополиуретан в массовом соотношении пенополиуретан: трибутилфосфат, равном 1:(2,0-2,6). Способ позволяет повысить коэффициент концентрирования пирогаллола и снизить расход органического растворителя. 2 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу хранения жидкой при условиях хранения мономерной фазы. Описан способ хранения жидкой при условиях хранения мономерной фазы, чье содержание мономеров составляет 95%, в резервуаре для хранения, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных эфиров акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложных эфиров метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, отличающийся тем, что жидкую мономерную фазу, получаемую путем конденсации из газообразной фазы или путем расплавления кристаллической фазы, на пути от ее получения в резервуар для хранения подвергают, по меньшей мере, одной операции по фильтрованию и/или центрифугированию для отделения, по меньшей мере, части содержащегося растворенным в жидкой мономерной фазе полимеризата мономера. Технический результат - предотвращение нежелательной радикальной полимеризации во время хранения мономерной фазы. 10 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу транспортировки жидкой мономерной фазы, извлеченной из резервуара для хранения, в резервуаре автозаправщика или танкера. Описан способ транспортировки жидкой мономерной фазы, извлеченной из резервуара для хранения, в которой содержание мономеров составляет 90%, в резервуаре автозаправщика или танкера, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных эфиров из акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложных эфиров из метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, отличающийся тем, что жидкую мономерную фазу на пути из резервуара для хранения в резервуар автозаправщика или танкера подвергают, по меньшей мере, одной операции по фильтрованию и/или центрифугированию для отделения, по меньшей мере, части содержащегося растворенным в жидкой мономерной фазе полимеризата мономера. Также описан способ радикальной полимеризации указанной выше транспортируемой мономерной фазы, и описан способ заполнения резервуара автозаправщика или танкера указанной выше извлекаемой из резервуара для хранения жидкой мономерной фазой. Технический результат - повышение безопасности транспортировки мономерной фазы за счет предотвращения нежелательной радикальной полимеризации во время транспортировки. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу эффективного повторного использования рафинационного маточного раствора из аппаратурного комплекса производства очищенной терефталевой кислоты РТА, включающему в себя следующие стадии: (1) охлаждение рафинационного маточного раствора с применением способа теплообмена; (2) обработка охлажденного рафинационного маточного раствора посредством ультрафильтрации и повторное использование ультрафильтрационно сконцентрированного раствора для окислительной установки; (3) проведение ионообменной обработки фильтрата, полученного при ультрафильтрации: селективная адсорбция ионов Со и ионов Mn в фильтрате, повторное использование десорбционного раствора Со и Mn в качестве катализатора и последующая адсорбция ионов металлов, таких как ионы Fe, ионы Ni, ионы Na; и (4) применение раствора после ионного обмена в качестве эндотермической среды на стадии (1) для обмена теплом с рафинационным маточным раствором, при котором большую часть раствора направляют в пульверизационную сушилку башенного типа, а избыточную часть после теплообмена отбрасывают; раствор, пульверизированный в пульверизационной сушилке башенного типа, повторно используют в рафинационной системе. Изобретение также относится к системе для повторного использования рафинационного маточного раствора из аппаратурного комплекса производства очищенной терефталевой кислоты РТА, включающей в себя систему теплообмена, систему ультрафильтрации, систему ионного обмена и пульверизационную сушилку башенного типа, в которой система теплообмена включает в себя первую теплообменную установку и охлаждающее устройство; система ионного обмена включает в себя первую ионообменную установку и вторую ионообменную установку; выпуск тепловыделяющей среды из первого теплообменника соединяют с впуском тепловыделяющей среды в охлаждающее устройство; выпуск тепловыделяющей среды из охлаждающего устройства соединяют с впуском в систему ультрафильтрации; выпуск фильтрата из системы ультрафильтрации соединяют с впуском в первую ионообменную установку; выпуск из первой ионообменной установки соединяют с впуском во вторую ионообменную установку; выпуск из второй ионообменной установки соединяют с впуском эндотермической среды в первый теплообменник; и выпуск эндотермической среды из первого теплообменника соединяют с трубопроводом пульверизатора пульверизационной сушилки башенного типа. Способ имеет следующие преимущества: значительно упрощен процесс обработки; уменьшены капиталовложения и эксплуатационные расходы; снижено потребление энергии; способ помогает сохранять окружающую среду и экономить энергию, а также увеличивает экономические преимущества. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу утилизации глицеринсодержащего побочного продукта производства биодизельного топлива из возобновляемого растительного сырья, содержащего более 70% глицерина. Поставленная задача решается тем, что после отгонки остаточного метанола, глицеринсодержащий продукт этерифицируют 3-10-кратным мольным избытком одноосновных карбоновых кислот С4-С6 в присутствии кислотного катализатора 0,5-1,5 мас.% при температуре 90-120°С с использованием азеотропообразующих агентов в течение 8-10 часов, необходимых для получения триглицеридов карбоновых кислот С4-С6, с выходом 90%, которые после перегонки под вакуумом представляют собой качественный готовый продукт - пластификатор для ПВХ композиций. Получаемый продукт прозрачен, без запаха, класс опасности - 4. По основным показателям полученный продукт соответствует отечественным и зарубежным образцам пластификатора, используемого в производстве линолеума. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к переработке сивушного масла, являющегося многотоннажным отходом спиртовой промышленности. Способ позволяет переработать сивушное масло в высокоэффективный компонент смесевых растворителей, повышенного качества, с низкой себестоимостью и высоким выходом продукта. Переработку сивушного масла производства этилового спирта осуществляют этерификацией ледяной уксусной кислотой в присутствии катализатора серной кислоты, нейтрализацией, причем этерификацию проводят при кипении реакционной смеси и непрерывном отделении воды с использованием флоорентины. Отделяют полученный продукт от катализатора под вакуумом при температуре не выше 110°С, подвергают раздельной нейтрализации полученный продукт и катализатор, затем полученный продукт дополнительно осушают. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения низкомолекулярных замещенных фенилбензоатов общей формулы:

где R₁=C₃H₇ O-, C₇H₁₅O-, C₈H₁₇ O-, С₇Н₁₅-, R₂-CHO, -CN, -С ₃Н₇, Х=Н-, НО-, путем конденсации хлорангидрида бензойной кислоты и замещенного фенола в растворителе и последующего выделения целевого продукта, причем в качестве хлорангидрида бензойной кислоты используют соединения формулы:

где R₁=C₃H₇ O-, C₇H₁₅O-, C₈H₁₇ O-, C₇H₁₅-, в качестве замещенного фенола используют соединения формулы:

где R₂=-CHO, -CN, -С₃ Н₇, Х=Н-, НО-, в качестве растворителя используют метиленхлорид, конденсацию проводят в присутствии триэтиламина при одновременном воздействии на реакционный раствор ультразвука с частотой 25-30 кГц в течение 1-1,5 часов при комнатной температуре. Изобретение позволяет получить следующие преимущества: в 3-5 раз сократить длительность процесса конденсации; в 1,6 раза увеличить выход продукта; исключить подготовительные операции, связанные с абсолютизацией пиридина; значительно сократить длительность и трудоемкость очистки. Целевой продукт получается такой высокой чистоты, что для модификации полимерных материалов его можно использовать без очистки. При использовании целевого продукта в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для его очистки достаточно перекристаллизации из этанола. 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к химико-технологическим процессам, а именно к способам каталитического алкилирования ароматических аминов и нитросоединений. Получают N-метил-пара-фенетидин из пара-фенетидина и/или пара-нитрофенетола N-алкилированием метанолом в паровой фазе на дегидрирующем катализаторе при температуре 180-260°С и атмосферном давлении, с последующим выделением продуктов ректификацией. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности селективного получения N-метил-пара-фенетидина с чистотой не менее 98% и высоким выходом, позволяющими организовать высокорентабельное, многотонажное производство. 14 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к способам получения алкиленаминополикарбоновых кислот, в частности N-карбоксиэтил и N-карбоксиметильных производных N₁N¹-бис (пиперазиноэтил) этилендиамина, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей. Предложен способ получения алкиленаминополикарбоновых кислот взаимодействием гексамина с нитрилом акриловой кислоты (НАК) при 60-65°С в мольном соотношении гексамин : НАК 1:2-4 в течение 4-6 ч, обработкой реакционной массы концентрированной соляной кислотой при 90-98°С в мольном соотношении гексамин : НСl 1:6-8 в течение 6-8 ч, а также взаимодействием гексамина с монохлоруксусной кислотой (МХУК) при температуре 80-85°С в мольном соотношении гексамин : МХУК 1:2-4 в течение 4-6 ч, обработку реакционной массы проводят с избытком щелочи с получением продукта. Способ включает также варианты последовательного взаимодействия гексамина с НАК, далее с МХУК или гексамина с МХУК, далее с НАК. В качестве щелочи используют 36-46%-ный раствор едкого натра или калия. Технический результат: упрощение технологического процесса и повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения акрилового мономера, имеющего две или более четвертичные аммониевые группы, и получения полимеров из такого мономера. Описан способ получения мономера (IV-a), имеющего группу с этиленовой ненасыщенностью и две или более четвертичные аммониевые группы на молекулу, путем (a) взаимодействия избытка мономера (I-a) с галогидроксиалкил(триалкил)аммониевой четвертичной солью (II-a), где R⁸ представляет собой хлор, и X^- представляет собой хлор, согласно приведенной в п.1 схеме, (b) регулирование величины рН водной среды по меньшей мере не позднее того момента времени, когда все реактанты были добавлены в водную среду, и вплоть до завершения реакции, и (с) установление величины рН водной среды до значения, большего чем или равного 9, и поддержание на этом уровне с момента времени после добавления всех реактантов к водной среде, когда реакционная смесь проявляет явное минимальное значение рН, до завершения реакции. Также описан способ получения полимера (VII-a) согласно приведенной в п.2 схеме путем взаимодействия акриловой кислоты (VI-a) с бисчетвертичным мономером (IV-a), полученным, как указано выше, где индекс m представляет целое число от около 800 до 6000 и индекс n представляет целое число от около 400 до 3000, в присутствии инициатора полимеризации. Технический результат - получение мономера и полимера, характеризующегося пониженным уровнем содержания примесей и непрореагировавшего мономера. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способу получения акрилонитрила из глицерина. Способ включает первую стадию дегидратации глицерина в газовой фазе в присутствии катализатора, который обладает кислотностью по Гаммету, обозначаемой H₀, меньше +2, при температуре от 150°C до 500°C и под давлением от 1 до 5 бар, с получением акролеина; вторую стадию аммоксидирования акролеина на катализаторе аммоксидирования при температуре от 300°C до 550°C и под давлением от 1 до 5 бар, с получением акрилонитрила; и промежуточную стадию частичной конденсации воды и тяжелых побочных продуктов, полученных на стадии дегидратации. Изобретение относится также к акрилонитрилу, содержащему ¹⁴C порядка 10 ^-10 мас.% по отношению к общей массе углерода, который можно получать указанным выше способом. Предлагаемый способ позволяет оптимизировать стадию аммоксидирования акролеина путем уменьшения количества воды и примесей в потоке, обогащенном акролеином. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины, который может найти применение в химической, фармацевтической и текстильной промышленности. Предложен способ получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины путем взаимодействия N,N'-бис(пиперазиноэтил) этилендиамина (ПЭЭ) с мочевиной или тио-мочевиной в водной среде при мольном соотношении реагентов, равном 1:1, причем осуществляют подачу 40-50%-ного водного раствора мочевины или тиомочевины к предварительно нагретому до 95-100°С 60-70%-ному водному раствору ПЭЭ с последующей выдержкой реакционной смеси при 101-110°С в течение 3-4 ч и при 245-249°С в течение 0,5-1 ч. Далее целевой продукт выделяют фильтрацией или центрифугированием и сушат. Технический результат: осуществление технологического процесса в безопасном режиме, повышение выхода и качества продукта. 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения соли фторалкансульфиновой кислоты, который может использоваться в химической промышленности. Способ включает, проведение реакции в присутствии органического полярного апротонного растворителя оксида серы с фторкарбоновой кислотой, по меньшей мере, частично превращенной в соль объемным органическим или минеральным катионом, соответствующей галогенфторуксусной кислоте формулы (Iа):

X-CF₂-COOH (Ia),

где X означает атом фтора; или

формулы (Ib):

R-G-CF₂-COOH (Ib),

где G означает перфторалкиленовую группу -(CF₂)n-, где n равно от 1 до 10, R означает атом галогена, предпочтительно хлор или фтор. Предложен новый эффективный способ получения соли фторалкансульфиновой кислоты. 20 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторметансульфиновой кислоты высокой степени чистоты из водной смеси, содержащей соль трифторметансульфиновой кислоты, соль трифторуксусной кислоты и солевые примеси, образующейся в результате способа ее получения, где вышеупомянутую смесь подвергают следующим операциям: подкислению для выделения солей трифторуксусной кислоты и трифлиновой кислоты в форме кислоты, при помощи сильной кислоты, имеющей величину рКа меньше или равную 1; разделению трифторуксусной и трифторметансульфиновой кислот дистилляцией с извлечением трифторуксусной кислоты из головного дистиллята, и трифторметансульфиновой кислоты, вместе с избытком сильной кислоты, солями сильных кислот, в частности солей, образовавшихся в результате подкисления, и воды, из кубовой части дистилляционной колонны, выделению дистилляцией трифторметансульфиновой кислоты, присутствующей в кубовом остатке дистилляции, полученном перед этим. 18 з.п. ф-лы, 4 пр.

Данное изобретение относится к новым галогенсодержащим сераорганическим соединениям, обладающим отличным действием против членистоногих паразитов, представленным формулой (I):

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДОВ 2,3-ДИГИДРО[1,3] СЕЛЕНАЗОЛО[3,2- ]ПИРИМИДИНИЯ

Изобретение относится к способу получения хлоридов [1,3]селеназоло[3,2- ]пиримидиния общей формулы

где R₁ - алкил или фенил, R ₂ - алкил, фенил или водород, R₁+R₂ -циклоалкил. Способ включает взаимодействие соответствующего олефина с 4,6-диметил-2-пиримидинселененилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена. Изобретение позволяет получить новые производные [1,3]селеназоло[3,2- ]пиримидина, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ. 4 пр.

Способ получения 1-адамантилгидропероксида формулы, приведенной ниже. Данное соединение представляет собой полупродукт в тонком органическом синтезе и в синтезе некоторых биологически активных веществ. Предложенный способ получения 1-адамантилгидропероксида заключается во взаимодействии 1,3-дегидроадамантана с раствором пероксида водорода в диэтиловом эфире, полученным предварительно экстрагированием диэтиловым эфиром пероксида водорода из водного 30%-го его раствора с последующей осушкой эфирного экстракта над безводным сульфатом магния, и процесс протекает при мольных соотношениях реагентов, равном 1:1,5-4, при температуре 34-35°С в течение 2-3 часов с последующим выделением целевого соединения. Техническим результатом является повышение выхода и упрощение способа синтеза соединения заявляемой структурной формулы. 3 пр.

Изобретение относится к новым двузамещенным фенилпирролидинам формулы (2):

любым его стереоизомерам, или любым смесям его стереоизомеров, или его N-оксидам, или их фармацевтически приемлемым солям, где Ar означает фенил; R¹ означает F, Cl; R² означает F и Cl; R³ означает Н, Me, Et, н-Pr, изо-Pr, н-Bu, изо-Bu, втор-Bu, трет-Bu, циклопропилметила, CFH₂CH₂CH₂-, CF₂HCH ₂CH₂-, CF₃CH₂CH₂ -, аллила и СН₃ОСН₂СН₂-; X означает F, ОН; при условии что, когда X означает ОН, R³ не означает Н. Соединения способны повышать уровни дофамина, норэпинефрина и серотонина, что позволяет использовать их для лечения расстройств центральной нервной системы. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 21 ил., 69 пр.

Изобретение относится к твердым формам (+)-2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1,3-диона, формулы (I)

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным формулы (I), где X представляет собой фенилен, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C_1-6-алкила, C _1-6-алкокси, галоген-C_1-6-алкила, галоген-C _1-6-алкокси, C_1-6-алкилсульфонила, C_1-6 -алкилсульфинила, C_1-6-алкилтиогруппы, C_1-6 -алкилсульфонил-C_1-6-алкила, C_1-6- алкилсульфинил-C_1-6-алкила, C_1-6-алкилтио-C _1-6-алкила и C_1-6-алкоксикарбонила; Y представляет собой пиридил, пиримидинил или пиперидил, которые необязательно могут быть замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, C_1-6-алкокси и C_1-6-алкоксикарбонил; и его фармацевтически приемлемым солям. Сульфонамидные производные формулы (I) представляют собой ингибиторы химазы и применяются для получения фармацевтической композиции. Технический результат - сульфонамидные производные формулы (I) в качестве ингибитора химазы. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 36 пр.

Изобретение относится к соединению бензазепина общей формулы (1), обладающего свойством антагониста вазопрессина, и к фармацевтическому препарату на его основе. Соединение формулы (1) может поддерживать уровень толваптана в крови в течение длительного периода времени, что позволяет обеспечить желаемые фармацевтические эффекты. В общей формуле (1)

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 1-(1-адамантил)-4-нитрозопиразолам. Технический результат заключается в получении ранее не известных 1-(1-адамантил)-4-нитрозопиразолов. Описывается получение 1-(1-адамантил)-4-нитрозопиразолов общей формулы

где R=H, Me, которые могут найти применение как модификаторы резиновых смесей. 2 пр.

Изобретение относится к новым соединениям, соответствующим общим формулам, указанным ниже, в свободном виде либо в виде фармацевтически приемлемых солей, которые обладают противоопухолевой активностью и могут быть использованы в медицинской практике как терапевтическое средство для лечения раковых заболеваний. Предлагаемые соединения позволяют уменьшить или полностью прекратить рост клеток опухолевых тканей путем нарушения клеточного деления на уровне ингибирования ферментов. Соединения настоящего изобретения соответствуют одной из структурных формул:

где Аr представляет собой Ph или 4-NO ₂-С₆Н₄. 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к никотиноилгидразону димефосфона формулы (I), который можно использовать в медицине и ветеринарии:

Предложено новое соединение, обладающее высокой противотуберкулезной активностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Описывается усовершенствованный способ получения цианурата меламина, применяемого в различных композициях в качестве антипирена. Способ заключается во взаимодействии циануровой кислоты и меламина в мольном соотношении 1:1 в присутствии 2-30% воды от массы сухих реагентов при температуре от 10 до 100°С во встречных потоках воздуха с давлением 2-10 кгс/см² . Целевой продукт получают с высоким выходом при снижении энергетических затрат. Способ можно осуществлять в непрерывном режиме. 5 прим.

Изобретение относится к способу получения эпоксида дициклопентена (эпоксида трицикло-[5.2.1.0^2.6]децена-3, 9-оксатетрацикло-[5.3.1.0^2.6.0^8.10]-ундекана). Предложенный способ включает гидрирование дициклопентадиена в растворе толуола водородом при атмосферном давлении и умеренной температуре (30-80°С) с использованием тонко дисперсных катализаторов платиновой группы и последующее гидропероксидное окисление полученного дициклопентена высокой степени чистоты в присутствии молибденсодержащих катализаторов, при температуре 80-110°С. Гидрирование проводят в присутствии добавок - функциональнозамещенных ароматических соединений, выбранных из группы, содержащей п-оксидифениламин, гидрохинон, -нафтиламин, п-фенилендиамин и 2,6-дитрет-бутил-4-метилфенол, в количестве 1-5 маc. дол.% в расчете на взятый катализатор, а гидропероксидному окислению подвергают непосредственно раствор дициклопентена в толуоле без дополнительного выделения дициклопентена из продуктов гидрирования. Технический результат - упрощение технологии получения целевого соединения, а также его выхода. 4 пр.

Данное изобретение относится к способу получения с высоким выходом высокочистого (3S,4S)-4-((R)-2-(бензилокси)тридецил)-3-гексил-2-оксетанона формулы I:

используя соль металла (2S,3S,5R)-2-гексил-3,5-дигидроксигексадекановой кислоты формулы III:

в качестве промежуточного соединения. Соединение формулы 1 является промежуточным продуктом для получения тетрагидролипстатина. Данный способ позволяет получить соединение формулы 1 с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу конденсации и промывки парообразного биоразлагаемого межмолекулярного циклического сложного диэфира альфа-гидроксикарбоновой кислоты, имеющего формулу II, причем R выбран из водорода или линейных или разветвленных алифатических радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, из парообразной смеси, содержащей сложный диэфир формулы II, альфа-гидроксикарбоновую кислоту формулы I, соответствующую сложному диэфиру формулы II, и воду, причем поток конденсационной и промывочной жидкости (3), содержащей водный раствор альфа-гидроксикарбоновой кислоты, соответствующей сложному диэфиру формулы II, имеющей формулу I, приводят в контакт, по меньшей мере один раз, с парообразной смесью, при этом сложный диэфир формулы II, содержащийся в парообразной смеси, растворяется в конденсационной и промывочной жидкости (3). Изобретение дополнительно относится к возможным применениям вышеупомянутого способа. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения 3-(2-хлорпропионил)амино-4-метил-2-метоксикарбонилтиофена ацилированием 3-амино-4-метил-2-метоксикарбонилтиофена с 2-хлорпропионилхлоридом путем одновременного введения в реакционную смесь, содержащую 3-амино-4-метил-2-метоксикарбонилтиофен, 2-хлорпропионилхлорида и щелочного компонента с относительной скоростью, обеспечивающей поддержание водородного показателя среды в водной фазе в интервале 4,0-8,0 рН. Способ направлен на исключение или минимизацию побочных реакций щелочного гидролиза 2-хлопропионилхлорида в процессе ацилирования 3-(2-хлорпропионил)амино-4-метил-2-метоксикарбонилтиофена и достижение высокого выхода и качества продукта, который используется для синтеза биологически активных соединений, в частности является ключевым промежуточным продуктом синтеза гидрохлорида метилового эфира 4-метил-3-[2-(н-пропиламино)пропиониламино]тиофен-2-карбоновой кислоты - одного из лучших местных анестетиков, известным как артикаин или ультракаин. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к новым гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводным формулы (I), а также их агрономически приемлемым солям, промежуточным соединениям формулы (II) для их получения, фунгицидным композициям и способу борьбы с фитопатогенными грибами, преимущественно, растений. В соединении, соответствующем общим формулам (I) и (II)

Изобретение относится к соединениям общей формулы

и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора TNF и стимулятора продукции IL-2, а также к фармацевтической композиции, способу лечения и единичной стандартной лекарственной форме и их использованием. В общей формуле Y представляет С=O или СH₂; и R¹ представляет (С₁ -С₆)алкил, замещенный (С₁-С₆ )алкокси группой, 5-10-членный арил, (5-10-членный арил)-(С ₁-С₆)алкил, 5-10-членный гетероциклил, 5-10-членный гетероциклил-(С₁-С₆)алкил, 5-10-членный гетероарил, (5-10-членный гетероарил)-(С₁-С₆ )алкил, (C₁-С₆)алкилкарбонил, ди(С ₁-С₆)алкиламинокарбонил, (С₁-С ₆)алкоксикарбонил, 5-10-членный гетероарилкарбонил или 5-10-членный гетероциклилкарбонил; где гетероциклил содержит 1-3 гетероатома, выбранные из N, S и О, и гетероарил содержит 1-3 гетероатома, выбранные из N, S и О, и где R¹ не обязательно замещен одной или более группами, выбранными из (С ₁-С₆)алкокси, гало, (С₁-С₆ )алкила, карбокси, (С₁-С₆)алкиламинокарбонила и (С₁-С₆)алкоксикарбонила. 4 н.э., 19 з. п-та ф-лы, 1 табл., 24 пр.

Изобретение относится к новым антибактериальным соединениям формулы I

где

R¹ представляет собой галоген или алкоксигруппу; U и W каждый представляет собой N, V представляет собой СН и R² представляет собой Н или F, или U и V каждый представляет собой СН, W представляет собой N и R² представляет собой Н или F, или U представляет собой N, V представляет собой СН, W представляет собой СН или CR^a и R² представляет собой Н, или также, когда W представляет собой СН, может представлять собой F; R ^a представляет собой CH₂OH или алкоксикарбонил; А представляет собой группу СН=СН-В, биядерную гетероциклическую систему D, фенильную группу, которая является моно-замещенной в положении 4 С_1-4 алкильной группой, или фенильную группу, которая является ди-замещенной в положениях 3 и 4, где каждый из двух заместителей независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С_1-4 алкил и галоген; В представляет собой моно- или ди-замещенную фенильную группу, где каждый заместитель является атомом галогена; и D представляет собой группу

где Z представляет собой СН или N и Q представляет собой О или S; или солям таких соединений. Эти соединения используются для лечения бактериальных инфекций. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр.

Изобретение относится к 3-аза-бицикло[3.3.0]октановым производным формулы (I), где R¹ и R² представляют собой водород, С_1-4алкил или фтор; R³ представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или ди-замещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С_1-4алкил, С_1-4алкоксигруппу, трифторметил, трифторметоксигруппу и галоген; 2,3-дигидробензофуранил; 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил; или изоксазолил, пиридил, индазолил, бензофуранил, бензоксазолил, бензоизоксазолил, бензотиазолил, бензоизотиазолил, пирроло[2,1-b]тиазолил, имидазо[1,2-а]пиридинил или имидазо[2,1-b]тиазолил, где названные группы являются незамещенными, моно- или ди-замещенными, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С_1-4алкил, С _1-4алкоксигруппу, галоген и трифторметил; А представляет собой

или ;

R⁴ представляет собой С _1-4алкил или

-NR⁶R⁷ ; R⁶ представляет собой водород или С_1-4 алкил; R⁷ представляет собой водород или С_1-4 алкил; и D представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или ди-замещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С_1-4алкил, С_1-4 алкоксигруппу, трифторметил и галоген; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения. Производные 3-аза-бицикло[3.3.0]октана или его фармацевтически приемлемую соль применяют в качестве лекарственного средства, обладающего активностью антагонистов орексин рецептора. Технический результат - новые производные 3-аза-бицикло[3.3.0]октана в качестве непептидных антагонистов орексин рецепторов человека. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 85 пр.

Изобретение относится к соединениям в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли присоединения с кислотой, выбранных из группы, включающей:

(4S,5R)-4-[5-(1Н-Индол-5-ил)-пиримидин-2-илокси]-1-азабицикло[3.3.1]нонан,

5-{2-[(4S,5R)-(1-Азабицикло[3.3.1]нон-4-ил)окси]-пиримидин-5-ил}-1,3-дигидроиндол-2-он,

(4S,5R)-4-[6-(1Н-Индол-5-ил)-пиридин-3-илокси]-1-азабицикло[3.3.1]нонан,

(4S,5R)-4-[5-(1Н-Индол-5-ил)-пиридин-2-илокси]-1-азабицикло[3.3.1]нонан,

(4S,5R)-4-[6-(1Н-Индол-5-ил)-пиридазин-3-илокси]-1-азабицикло[3.3.1]нонан и

5-{6-[(4S,5R)-(1-Азабицикло[3.3.1]нон-4-ил)окси]-пиридазин-3-ил}-1,3-дигидроиндол-2-он, которые обладают агонистической активностью в отношении nAChR 7, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях и для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения и лечения нарушения памяти. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к 3-ароил-2-арилгидразонопирроло[1,2-а]хиноксалин-1,4(2H, 5H)-дионам формулы:

Изобретение относится к способам получения алкоксисиланов с применением микроволновой энергии. Предложен способ, при котором металлический кремний, подходящее гидроксисоединение и медный катализатор подвергают действию микроволнового излучения с образованием соответствующего триалкоксисилана. Технический результат - предложенный способ обеспечивает получение целевых алкоксисиланов с высокой селективностью при меньших температурах и за меньшее время по сравнению с традиционными способами. 28 з.п. ф-лы, 16 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения стимулятора, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян зерновых культур. Предложенный способ включает взаимодействие диметилфосфита с 2,2-дихлорциклопропилметанолом при мольном соотношении 1:2, перемешивании в течение 4 ч при температуре 60-65°С с последующей двукратной перегонкой в вакууме и растворением полученного бис(2,2-дихлорциклопропилметил)фосфита в дистиллированной воде до получения 0,01%-ного водного раствора. Предложен новый способ получения стимулятора, повышающего энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющего начало созревания зерновых культур. 1 пр.