Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к фильтру с изменяемым уровнем фильтрации, который состоит из фильтрующего материала и бумажной оболочки, причем перфорационные отверстия в оболочке фильтра закрыты отрывающимися лентами. Технический результат заключается в обеспечении регулирования фильтрации в сигаретном фильтре. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к эпиляторам с насадкой, а также к такой насадке для эпилятора. Задачей изобретения является создание эпилятора с насадкой, с возможностью проведения эпиляции обрабатываемого участка кожи за один проход. Эпилятор содержит корпус, эпиляционный цилиндр, установленный на головную область корпуса и предназначенный для выщипывания волос из кожи во время работы эпилятора, и насадку. Насадка присоединена к корпусу с возможностью ее снятия и содержит по меньшей мере одно бреющее лезвие, имеющее направление его использования, вдоль которого бреющее лезвие необходимо вести по коже для бритья волос. Когда насадка прикреплена к эпилятору, бреющее лезвие расположено позади эпиляционного цилиндра по отношению к направлению использования лезвия. В результате чего эпиляционный цилиндр выщипывает волосы из кожи, и после этого бреющее лезвие входит в контакт с кожей и сбривает с кожи волосы за один проход эпилятора по обрабатываемому участку кожи. Причем насадка присоединяется к корпусу в его головной части таким образом, что эпиляционный цилиндр является частично покрытым насадкой, а непокрытая часть эпиляционного цилиндра является протяженной в проем насадки. Техническим результатом изобретения является создание эпилятора с насадкой, с возможностью проведения эпиляции обрабатываемого участка кожи за один проход, что приводит к снижению затрат времени на удаление кожи. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способам бритья и наборам для бритья волос. Задачей изобретения является создание безопасного бритвенного прибора с защитным элементом, предназначенного для удержания вспомогательного средства для бритья, с возможностью его нанесения на всю площадь поверхности кожи. Предлагается безопасный бритвенный прибор, имеющий рукоятку, картридж, установленный на рукоятку, и пару первичных защитных элементов, прикрепленных к картриджу, причем каждый из первичных защитных элементов содержит множество ребер, которые образуют множество пазов между ребрами. Безопасный бритвенный прибор включает также одно или более первичных бритвенных лезвий, установленных в картридже и расположенных вблизи первичных защитных элементов. Между первичными защитными элементами расположен защитный элемент, удерживающий вспомогательное средство для бритья. Защитный элемент, удерживающий вспомогательное средство для бритья, имеет множество стенок, образующих множество пазов между защитными элементами, причем ширина пазов между стенками защитного элемента больше, чем ширина пазов между ребрами. Техническим результатом изобретения является создание безопасного бритвенного прибора с защитным элементом, предназначенного для удержания вспомогательного средства для бритья, с возможностью его нанесения на всю площадь поверхности кожи. Объектами изобретения также являются комплект для бритья, способ бритья. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 ил.

Предложены устройство с ручкой, в частности зубная щетка (200), имеющее улучшенную фиксацию пучков, и скобка (100) для использования в устройстве. Скобка имеет геометрическую форму поверхности, которая обеспечивает надежную фиксацию и изготовление из экономически эффективных материалов. В одном варианте осуществления изобретение представляет собой устройство, содержащее ручку (220); головку (210), соединенную с указанной ручкой и имеющую, по меньшей мере, одно отверстие (215), проходящее в головку от поверхности (211); по меньшей мере, один чистящий элемент (50), помещенный в отверстие; и латунную скобку, расположенную в отверстии, закрепляя чистящий элемент в отверстии для пучка. Скобка имеет продольную ось (А-А) и первую основную поверхность (20), при этом в первой основной поверхности образовано множество отстоящих друг от друга канавок (30), каждая из которых проходит вдоль прямолинейной оси (В-В) от нижнего края (111) скобки к верхнему краю (10) скобки, при этом прямолинейная ось пересекает продольную ось под острым углом ( ) 40-70 градусов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 ил.

Устройство для ухода за полостью рта содержит область ухода за полостью рта, имеющую чистящие элементы для соприкосновения с тканью полости рта, корпус для захватывания устройства, включающий в себя ручку с передней стороной и кнопкой управления, поверхность с визуальным дизайном на передней стороне ручки, съемную лицевую панель, выполненную с возможностью покрывать поверхность с визуальным дизайном. Причем поверхность с визуальным дизайном является видимой с наружной стороны лицевой панели, когда съемная лицевая панель находится в прикрепленном состоянии, и при этом съемная лицевая панель содержит отверстие, выполненное комплементарно окружающим кнопку управления. Электрическое устройство для ухода за полостью рта с подвижными элементами содержит область ухода за полостью рта, имеющую чистящие элементы для соприкосновения с тканью полости рта, корпус для захватывания устройства, включающий в себя ручку, имеющую съемную лицевую панель, и источник электропитания. Причем лицевая панель электрически соединена с источником электропитания и питается от него, когда лицевая панель находится в прикрепленном состоянии, и электричество не подается на лицевую панель, когда она находится в отсоединенном состоянии. Лицевая панель может обеспечивать защиту поверхности для записей пользователя на одной из поверхностей ручки, которая может быть выполнена с возможностью размещения на ней знака, идентифицирующего пользователя. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к головке (4) зубной щетки с опорой (6) щетинок, к которой прикреплено множество чистящих элементов (8), предпочтительно в виде пучков, причем упомянутая опора (6) щетинок включает, по меньшей мере, один качающийся рычаг (10, 11), имеющий первый конец (13), прикрепленный к ней на стороне, дальней по отношению к концу головки (4) щетки, обращенному к рукоятке, и имеющий второй, свободный конец (14) на стороне, ближней по отношению к концу головки (4) щетки, обращенному к рукоятке. На качающемся рычаге (10, 11) установлен, по меньшей мере, один ряд чистящих элементов (8). В соответствии с настоящим изобретением, по меньшей мере, чистящие элементы (8), расположенные на рычаге (10, 11) дальше всего от продольной центральной плоскости (15) головки (4) зубной щетки, наклонены вовнутрь, к продольной центральной плоскости (15), под острым углом. Кроме того, изобретение относится к предпочтительно ручной зубной щетке, имеющей такую головку (4) щетки. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Зубные щетки, содержащие компоненты с светопропускающими и конструктивными характеристиками, обеспечивают улучшенные визуальный и другие органолептические эффекты. Заявленная зубная щетка по первому варианту выполнения содержит основной компонент, имеющий область для захватывания и область, контактирующую с полостью рта, и второй компонент, покрывающий, по меньшей мере, участок указанного основного компонента в указанной области для захватывания. Причем основной компонент включает в себя множество выступов различной высоты относительно основного компонента, причем выступы расположены на участке области для захватывания, покрытой вторым компонентом, и указанный второй компонент является, по меньшей мере, частично прозрачным и покрывает основной компонент, где выступы первой и второй различной высоты из множества выступов покрыты вторым компонентом соответствующим слоем первой и второй различной толщины. Зубная щетка по второму варианту выполнения содержит основной компонент, имеющий область для захватывания и область, контактирующую с полостью рта, причем указанный основной компонент содержит пахучее вещество, и второй компонент, покрывающий слоем различной толщины, по меньшей мере, участок основного компонента в области для захватывания для обеспечения различных уровней высвобождения указанного пахучего вещества из основного компонента в области для захватывания. Где основной компонент включает множество выступов на участке области для захватывания, покрытой вторым компонентом, причем выступы имеют различные высоты относительно основного компонента. Компоненты в сочетании в целом являются химически совместимыми и функционируют для обеспечения областей с различной видимостью элементов и, дополнительно, с различным уровнем высвобождения пахучих веществ. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Устройство для ухода за полостью рта содержит головку, ручку, суженный участок, соединяющий головку и ручку. Причем суженный участок имеет площадь сечения, которая меньше, чем у участка ручки, резервуар, содержащий активное вещество, подающее устройство для подачи активного вещества к, по меньшей мере, одному выходному отверстию, где подающее устройство представляет собой насос, объединенный с резервуаром, расположенным в суженном участке, причем резервуар представляет собой сменный картридж, расположенный в выемке устройства для ухода за полостью рта, и источник энергии для насоса, расположенный в ручке. При этом приведение в действие насоса подает активное вещество из резервуара к указанному, по меньшей мере, одному выходному отверстию. Широкий спектр типов активных веществ может использоваться в соответствующей точной дозировке для лечебных, гигиенических и/или других полезных целей. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к мебели, в частности к столам, имеющим скатерть, и направлено на повышение удобства пользования столом. Стол содержит ножки, раму, крышку, расположенную под крышкой кассету с эластичным материалом, один конец которого снабжен элементом крепления к крышке, а другой конец эластичного материала прикреплен к грузу, расположенному в прямоугольной кассете, прикрепленной к ножкам. 6 ил.

Изобретение относится к электрической соединительной системе для мебельных приводов, установленных на расположенных под углом друг к другу модулях предмета мебели, каждый из которых содержит мебельный элемент, установленный с возможностью перемещения относительно модуля и приводимый в движение мебельным приводом. Заявленная электрическая соединительная система имеет для каждого из модулей по одному электрическому распределителю, электрически связанному по меньшей мере с одним мебельным приводом, установленным на модуле, причем электрические распределители, установленные на соседних модулях, электрически связаны друг с другом для передачи управляющих сигналов. Каждый электрический соединитель оснащен электронным блоком управления, предназначенным для управления мебельными приводами, который выполнен таким образом, что исключает возможность одновременного приведения в движение мебельных элементов, траектории которых пересекаются. Кроме того, в изобретении предложены угловой предмет мебели и способ блокировки мебельных приводов. Техническим результатом заявленного решения является предотвращение столкновения выдвижных элементов, траектории которых пересекаются. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к кровати с изменяемыми размерами, а также к транспортному средству, содержащему такую кровать, и направлено на удобство пользования при трансформации без потель комфортабельности. Кровать с изменяемыми размерами содержит внутреннюю часть матраца и основание, выполненное с возможностью поддерживания внутренней части матраца. Внутренняя часть матраца и основание имеют регулируемые ширину или длину, и каждое из внутренней части матраца и основания выполнено с возможностью изменения между расширенным состоянием и сжатым состоянием. Кровать также содержит закрывающее средство, выполненное с возможностью закрывания внутренней части матраца, как в расширенном состоянии, так и в сжатом состоянии кровати, причем внутренней частью матраца является внутренняя часть матраца с пружинами в чехлах, содержащая множество соединенных между собой цилиндрических винтовых пружин, заключенных в чехлах пружин. Во внутренней части матраца с пружинами в чехлах, по меньшей мере, две пружины расположены рядом друг с другом и разнесены на промежуточном разделительном расстоянии, когда внутренняя часть матраца находится в расширенном состоянии, и расположены ближе друг к другу, когда внутренняя часть матраца находится в сжатом состоянии. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 17 ил.

Закрывающее устройство для емкости с жидкостью, содержащее бистабильный клапан, имеющий клапанный элемент, в открытом положении которого жидкость может вытекать из емкости. В закрытом положении клапана вытекание жидкости из емкости предотвращается. Закрывающее устройство содержит средство приложения усилия к клапанному элементу, которое удерживает клапанный элемент в открытом положении. Бистабильный клапан выполнен с возможностью закрывания при поступлении жидкости внутри емкости, прижимающейся к клапанному элементу так, чтобы преодолеть усилие, оказываемое вышеуказанным средством. Клапан выполнен с возможностью автоматического закрывания при приложении усилия на клапанный элемент. Это может произойти, например, при переворачивании емкости и возникновении давления жидкости на клапанный элемент. Обеспечивается удобство пользования. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к автоматическому вспенивателю для молока с контейнером для наливания молока, с основным корпусом, на который надевается или в который вставляется контейнер, со вставляемой в контейнер мешалкой для вспенивания молока, с предусмотренным в основном корпусе двигателем для привода мешалки и с нагревательным устройством для нагревания имеющегося в контейнере молока. Нагревательное устройство включает в себя предусмотренный в основном корпусе генератор переменного поля для создания переменного магнитного поля, а контейнер выполнен так, что он нагревается под действием переменного магнитного поля. Технический результат - повышение надежности и скорости нагревания молока в контейнере за счет размещения электрических и электронных деталей внутри основного корпуса. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Установка для приготовления напитков, реализующая заявленный способ, предназначена для выполнения процесса приготовления напитка посредством пропускания текучей среды, по меньшей мере, через один элемент, содержащий, по меньшей мере, один ингредиент напитка. Причем, по меньшей мере, один элемент предназначен для захождения в него и обработки различных типов элементов, содержащих ингредиент напитка, таких каких как подушечка, стаканчик, капсула и картридж. Устройство дополнительно содержит управляющее средство, детекторное средство для измерения, по меньшей мере, одной характеристики потока, когда создан поток текучей среды, запоминающее средство для хранения группы заданных характеристик потока, связанных с различными типами элементов, содержащих ингредиент потока и нагнетательное устройство для нагнетания текучей среды. При этом заданные характеристики потока, которые хранят в запоминающем средстве, представляют собой характеристики рабочей точки. Заявленная группа изобретений позволяет автоматически распознавать элемент, содержащий ингредиент напитка, посредством создания потока текучей среды через элемент. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Устройство относится к автоматам для порционного приготовления и разлива напитков. Разливной автомат для горячих напитков содержит приемное устройство для капсул с основой напитка, в котором имеется прокалывающее устройство (1) для подвода горячей воды и прокалывающее устройство (2) для отвода напитка при приготовлении и разливе напитка. При этом прокалывающие устройства (1; 2) расположены на общем держателе (3) с одной и той же стороны вставленной капсулы. У каждого прокалывающего устройства (1; 2) имеются уплотнения (4; 5) для гидравлической герметизации относительно капсулы во время процесса приготовления. Уплотнения выполнены в виде цельного уплотнительного элемента (6). Это позволяет производить проколы капсул без загрязнения внутреннего пространства приемного устройства, что значительно увеличивает интервалы между чистками, а сокращенное до минимума количество деталей облегчает их. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу приготовления напитка с помощью прохождения горячей воды в капсулу, в которой сначала создается, по меньшей мере, один разрез, который проходит линейно сквозь вторую стенку капсулы, по существу без удаления материала из нее. Соседние части второй стенки, ограничивающие разрез, получают затем возможность для повторного сближения друг с другом, если необходимо, затем с помощью инжектирования горячей воды в капсулу внутреннее давление в капсуле повышается для того, чтобы вызвать, по меньшей мере, частичный выброс воздуха, содержащегося в ней, по существу без распределения жидкости. Затем с помощью деформации второй стенки соседние части, ограничивающие разрез, отодвигаются друг от друга, позволяя напитку вытекать. Изобретение также относится к устройству и к капсуле для применения этого способа. Технический результат - повышение стабильности приготовления напитков с оптимальными органолептическими свойствами. 3 н. и 55 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Устройство для непосредственного приготовления горячего напитка из растворимого порошка содержит контейнер, который разделен на верхнюю полость и нижнюю полость перегородкой. Нижняя полость содержит некоторое количество питьевой жидкости, а верхняя полость некоторое количество растворимого порошка, способные производить указанный напиток. Предусмотрен удлиненный полый элемент, который открыт с двух концов и который соединяет нижнюю и верхнюю полости, при этом предусмотрены герметизирующие средства для герметизации соединения между верхней и нижней полостями посредством удлиненного элемента. Герметизирующие средства могут быть нарушены путем вмешательства потребителя или когда будет достигнуто заданное давление в жидкости или заданная температура. Заявленное изобретение позволяет повысить эффективность приготовления напитка за счет объединения конструктивных элементов в одном устройстве. 14 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области автоматических машин для приготовления напитков. Устройство для перфорирования капсулы, содержащей растворимый или настаиваемый продукт в машине для приготовления напитков, содержит корпус с первой поверхностью, снабженной, по меньшей мере, одним острым выступом с поперечной стенкой. Имеется выступ, пригодный для перфорирования стенки капсулы в рабочем положении, и, по меньшей мере, одно жидкостное соединение для соединения первой поверхности со второй противоположной поверхностью корпуса. При этом устройство включает одну полость на вышеуказанной первой поверхности, расположенную между канавкой и жидкостным соединением, в котором жидкостное соединение содержит, по меньшей мере, сквозное отверстие в корпусе, продолжающееся между первой поверхностью и второй поверхностью. Заявленная группа изобретений позволяет обеспечить надлежащее перфорирование капсулы, повысить износоустойчивость и продолжительность срока службы. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил.

Выдачное устройство для выдачи листов рулона полотна материала содержит кожух, образующий отделение, держатель для поддержания рулона полотна материала в отделении, режущее лезвие, содержащееся в ролике исполнительного механизма. Ролик исполнительного механизма имеет траекторию вращения. Режущее лезвие может продолжаться от ролика исполнительного механизма в первом заданном положении по траектории вращения исполнительного механизма и может втягиваться во втором заданном положении по траектории вращения ролика исполнительного механизма. Режущее лезвие продолжается из ролика исполнительного механизма для разрезания полотна материала с образованием листа, выдаваемого из устройства. В устройстве имеется двигатель, соединенный с возможностью зацепления с роликом исполнительного механизма, средства активации двигателя, причем средства активации двигателя включают двигатель в первом заданном положении на траектории вращения или около него и дезактивируют двигатель во втором заданном положении на траектории вращения или около него. Предусмотрен вариант выполнения выдачного устройства. Изобретение направлено на обеспечение экономии энергии. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к пылесосу, который содержит, по меньшей мере, один пылесборник (11), предназначенный для размещения контейнера для сбора пыли, и, по меньшей мере, одну приемную камеру (12) для устройства (13) нагнетания воздуха со всасывающим отверстием (15), причем пылесборник (11) и приемная камера (12) отделены друг от друга перегородкой (14), причем в перегородке (14) имеется выпускное отверстие (18) для пропускания воздуха из пылесборника (11) к устройству (13) нагнетания воздуха. Для целенаправленного отклонения воздушного потока вдоль перегородки (14) в направлении всасывающего отверстия (15) предлагается выполнить, по меньшей мере, один гофр (16), причем, по меньшей мере, один гофр (16) будет направлен вдоль основного направления (22) потока на перегородке (14). Изобретение направлено на повышение мощности всасывания пылесоса даже в условиях компактной конструкции. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к электропылесосу, содержащему корпус с превосходной перемещаемостью, соответствующей перемещению шланга для сбора пыли, и способному препятствовать уменьшению всасывающего усилия для всасывания пыли из-за изгибания шланга для сбора пыли. Электропылесос 1 содержит основание 17, вертикальный шарнирный опорный узел 18, установленный на основании 17, основную часть 19, установленную с возможностью поворота на вертикальном шарнирном опорном узле 18, соединительную трубу 33, имеющую центральную ось вдоль поверхности, ортогональной к поворотной оси х основной части 19, узел 26 отделения/сбора пыли, помещенный в основную часть 19 и сообщенный с соединительной трубой 33, электрический вентилятор 27, помещенный в основную часть 19 и сообщенный с узлом 26 отделения/сбора пыли, и гибкий шланг 3 для сбора пыли, соединенный с соединительной трубой 33 и сообщенный с узлом 26 отделения/сбора пыли. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к электропылесосу, который имеет превосходную управляемость корпусом пылесоса, может обеспечивать надежное присоединение узла для хранения к корпусу пылесоса и отсоединение от него и может поддерживать в течение длительного периода времени собираемость пыли в корпусе пылесоса. Электропылесос 1 содержит корпус 2 пылесоса и основание 10 для хранения. Корпус 2 пылесоса содержит основную часть 19, поддерживаемую с возможностью поворота основным узлом 17; узел 26 отделения/сбора пыли; соединительную трубу 35 для удаления пыли, сообщенную с узлом 26 отделения/сбора пыли; впускную соединительную трубу 36, сообщенную с электрическим вентилятором 27; и переключающий клапан 39, который закрывает соединение между узлом 26 отделения/сбора пыли и электрическим вентилятором 27 при открытой впускной соединительной трубе 36. Основание 10 для хранения содержит опорный блок 13 и трубу 48 всасывания пыли и выпускную трубу 49, сообщенную с узлом 47 сбора пыли. Когда корпус 2 пылесоса устанавливается на опорный блок 13 и основная часть 19 перемещается вверх и вниз, соединительная труба 35 для удаления пыли присоединяется к трубе 48 всасывания пыли, а впускная соединительная труба 36 присоединяется к выпускной трубе 49. 4 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к бытовому прибору, который содержит, по меньшей мере, один кабельный жгут (4), проложенный, по меньшей мере, частично в кабельном канале (1), и заземляющий кабель (8, 109), который электрически соединен с электропроводным компонентом бытового прибора. Изобретение отличается тем, что первый контактный элемент закреплен на кабельном канале (1) и снабжен встроенным первым контактным элементом, который электрически соединен с заземляющим кабелем (8, 109) кабельного жгута (4), причем для установления электрического контакта между этим контактным элементом и, по меньшей мере, частично электропроводящим компонентом бытового прибора достаточно одной монтажной операции. Изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в упрощении монтажа заземляющего элемента, а также в возможности одновременного монтажа кабельного канала и заземления камеры для обработки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, гинекологии и включает сбор анамнеза, клинический осмотр, цитологическое исследование, расширенную кольпоскопию, бактериоскопическое и бактериологическое исследование, обследование на инфекции, передающиеся половым путем. Под контролем кольпоскопии выполняют скоростную оптическую когерентную томографию (сОКТ), исследуя кинематические характеристики цервикальной ткани, обработанной 3% уксусной кислотой: интенсивность, равномерность, изменчивость васкуляризации, эластичность сосудов, подвижность цельного изображения, наличие и характер движения субэпителиальных структур. На основе полученных данных определяют характер изменений цервикальной ткани. Сканирование проводят путем плавного перемещения щупа ОКТ-устройства по всей поверхности шейки матки (ШМ) от цервикального канала к периферии по 12 векторам 12 ч условного циферблата по часовой стрелке, начиная с 12 ч, отмечая на каждом из них границы изменений слизистой оболочки ШМ - переходы между типами изображения: злокачественного, сомнительного, доброкачественного. Определяют границы патологического очага, используя шеечную линейку, состоящую из двух металлических пластинок или стержней под углом 90° друг к другу, одна короче другой, и на ней нанесены деления. Длинную пластинку фиксируют в цервикальном канале, вращая ее по часовой стрелке под кольпоскопическим контролем, отмечают в мм размер очага по шкале короткой пластинки, по 4 квадрантам соответственно условному циферблату. Затем обрабатывают ШМ 2% водным раствором Люголя и повторяют сОКТ по 12, 3, 6, 9 ч условного циферблата, контролируя совпадение границ, полученных с помощью сОКТ, и йод-негативных участков. С помощью шеечной линейки фиксируют размер, форму неоплазии для планирования площади облучения или траектории эксцизии, определяют место для взятия цитологического материала. При изображениях, соответствующих доброкачественным изменениям, назначают фотодинамическую терапию, сомнительным или злокачественным - эксцизии: электроконизацию или радиоволновую резекцию по траектории, намеченной при сОКТ. Способ обеспечивает объективность и точность выбора тактики ведения больных с неоплазиями ШМ, сокращение сроков лечения, снижение травматичности манипуляций. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Для оценки проходимости маточной трубы выполняют хромосальпингоскопию при проведении лапароскопии и визуальную оценку состояния и проходимости маточных труб. При выполнении хромосальпингоскопии определяют скорость прохождения жидкого красителя по маточной трубе, характер вытекаемого жидкого красителя и степень проходимости маточной трубы. Проходимость маточной трубы оценивают по балльной системе: 5 баллов - жидкость поступает по трубе в малый таз через 1-3 секунды после введения свободным широким потоком сквозь свободные фимбрии; 4 балла - жидкость поступает через 2-5 секунд струей; 3 балла - жидкость поступает с задержкой на 5-10 секунд, при этом труба значительно раздувается и жидкость выделяется быстрыми крупными каплями; 2 балла - жидкость выделяется медленными каплями после существенной задержки или повторном введении красителя; 1 балл - жидкость пропотевает через фимбриальный отдел трубы; 0 баллов - жидкость совсем не поступает в полость малого таза, фимбриальный отдел трубы не оформлен, отмечается выраженный спаечный процесс. Способ повышает точность диагностики за счет количественной оценки степени проходимости маточных труб. 4 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для быстрого бесконтактного измерения диаметра роговицы глаза при выполнении операций ЛАЗИК при интраоперационном прогнозировании диаметра и величины ножки роговичного лоскута, формируемого микрокератомом. Устройство включает рукоятку и измерительный наконечник в виде вилки. На внутренней и на наружной поверхности одного из зубцов вилки размещено не менее трех ступенек, каждая из которых и внутренняя поверхность зубцов и вилки образуют линейные размеры в пределах от 10 до 13 мм. Для измерения диаметра роговицы глаза размещают вилку устройства на максимально близкое расстояние от роговицы глаза пациента и совмещают внутреннюю поверхность зубца без ступенек вилки с условной точкой на пересечении диаметра роговицы и ее окружности. Плавно перемещая вилку за рукоятку к носу или от него, добиваются совмещения внутренней поверхности зубца вилки или ступенек, или с лимбом роговицы, визуально отмечают и запоминают полученный линейный размер диаметра роговицы глаза. Технический результат состоит в повышении эффективности выполняемого измерения и всего процесса операции ЛАЗИК, когда простым, быстрым, надежным и не травматичным способом, с достаточной степенью точности проводят измерение диаметра роговицы глаза для прогнозирования диаметра и величины ножки роговичного лоскута, формируемого микрокератомом. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам и системам мониторинга приема пищи индивидуума. Переносной портативный аппарат адаптирован к ручному управлению и настроен на электронную обработку параметров, влияющих на содержание сахара в крови. Аппарат включает два центральных процессора, одно устройство памяти, содержащее множество единиц пищевых продуктов и значений по меньшей мере одного параметра, влияющего на содержание сахара в крови, для соответствующей единицы пищевого продукта, включающего гликемический индекс и/или гликемическую нагрузку и/или содержание углеводов и/или значение рН, устройство ввода, дисплей для изображения единиц пищевых продуктов, для выбора и ввода пользователем и для изображения параметра, влияющего на содержание сахара в крови, в виде суммированных параметров, влияющих на содержание сахара в крови. Первый центральный процессор выполнен для вычисления значений, касающихся суммированных гликемических индексов и/или суммированных гликемических нагрузок для указанных единиц пищевых продуктов, введенных вводом пользователя, на основании сохраненных значений соответствующего параметра для соответствующей единицы пищевого продукта и ее указанного количества. Устройство связи аппарата оборудовано и настроено для соединения с удаленной базой данных и на скрининг объектов данных, сохраненных в базе данных, для выбора избранных пользователей, не соответствующих выбранному критерию здоровья или рекомендациям, из группы пользователей аппарата. Система включает множество аппаратов, при этом ее компьютерное устройство удалено от аппаратов и настроено для скрининга объектов данных, сохраненных в базе данных, для выбора избранных пользователей из группы пользователей аппаратов. Способ применения системы состоит в скрининге группы пользователей множества аппаратов для обеспечения наблюдения поставщиком медицинских услуг указанной группы пользователей и выборе пользователей, которые не соблюдают рекомендации указанного поставщика медицинских услуг. Связь с указанными избранными пользователями, не соблюдающими рекомендации, осуществляется через устройство связи. Использование изобретения позволяет улучшить контроль лечения пациентов со стороны поставщика медицинских услуг. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при анализе данных формы волны артериального давления. При осуществлении способов выведения давления и анализа данных формы его волны получают набор заранее заданного числа измерений кровяного давления. Обращают порядок следования для измерений кровяного давления, чтобы получить набор обращенного кровяного давления. Усредняют набор обращенного кровяного давления с тем, чтобы набор средних значений представлял форму волны скользящего среднего. Совмещают набор обращенного кровяного давления и формы волны скользящего среднего. Идентифицируют точки пересечения обращенной формы волны артериального давления и формы волны скользящего среднего, и устанавливают центральное аортальное систолическое давление в виде ближайшего к точке пересечения значения обращенного кровяного давления в наборе обращенного кровяного давления. Система для осуществления способов содержит устройство измерения артериального давления и блок обработки. Система снабжена машиночитаемыми носителями информации, содержащими программное обеспечение для осуществления способов. Изобретение позволяет повысить точность измерения центрального аортального систолического давления. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике. Измеряют индекс биоэлектромагнитной реактивности (БЭМР) в парных симметричных точках правой и левой височных областей головы. Сравнивают результаты измерений и по большему значению индекса БЭМР определяют доминирующее полушарие головного мозга. Затем воздействуют физической нагрузкой и вторично измеряют значения индексов БЭМР. Вторично измеренные значения БЭМР сравнивают между собой и вторично определяют доминирующее полушарие. Если после воздействия физической нагрузкой доминирующим осталось прежнее полушарие головного мозга, то констатируют преобладание в исходном состоянии тонуса симпатического отдела ВНС, а состояние человека оценивают как субкомпенсированное, обусловленное эмоциональным напряжением, возбуждением, стрессом. Если после нагрузки доминирующим стало другое полушарие, то констатируют в исходном состоянии преобладание тонуса парасимпатического отдела ВНС, а исходное психофизиологическое состояние оценивают как субкомпенсированное, обусловленное торможением ЦНС, снижением обмена веществ. Способ расширяет арсенал средств для оценки психофизиологического состояния организма человека. 1 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Ортопедическое переходное устройство с плоским трехмерным текстилем содержит верхнюю сторону и нижнюю сторону, которые с помощью опорных нитей удерживаются на расстоянии друг от друга и соединены друг с другом. Нижняя сторона трехмерного текстиля предназначена для наложения на кожу пользователя переходного устройства. Устройство выполнено в виде прокладки для наложения на ампутационную культю. Трехмерный текстиль выполнен в виде распорного трикотажа или объемного вязаного изделия. Обращенная к коже поверхность нижней стороны снабжена прилипающим покрытием. Раскрыта система из ортопедического переходного устройства и ортезного или протезного устройства. Технический результат состоит в облегчении ношения и повышении комфортности ортопедического устройства. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской неврологии. Проводят электроэнцефалографическое исследование головного мозга детей в режиме безмедикаментозного дневного сна в скорректированном возрасте одного месяца. В фазу медленного сна определяют количество сигма-веретен за 1 мин и их длительность. При количестве сигма-веретен, равном 2 и менее, длительностью 1 сек и менее прогнозируют формирование ДЦП у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении. Способ расширяет арсенал средств прогнозирования формирования детского церебрального паралича у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психотерапии, рефлексотерапии, физиотерапии. Способ включает проведение биорезонансного тестирования (БРТ) функционального состояния с помощью аппаратно-програмного комплекса Витатест. Затем в положении пациента лежа на спине одновременно проводят транскраниальную электростимуляцию (ТЭС) и трансовое наведение на фоне ароматерапии и релаксационной музыки в течение 20-25 минут. После этого выявляют болезненные зоны на кистях и стопах и проводят рефлексотерапевтическое воздействие на выявленные зоны до исчезновения боли. Последующие воздействия осуществляют в зависимости от выявленных при БРТ нарушений. Так, при доминирующих астено-депрессивных проявлениях воздействуют по системе соответствия Су-джок на точки и зоны проекции головного мозга антидепрессивной направленности, расположнные на подушечках дистальных фаланг стоп, проводят рефлексотерапию корпоральных точек VC14 цзюй-цюе на 1,5 цуня ниже мечевидного отростка грудины, на средней линии живота и принимают препараты растительного происхождения антидепрессивной направленности в течение месяца от начала цикла процедур. При астенических и вегето-сосудистых проявлениях проводят рефлексотерапию на точки проекции сердца на ладонях и мизинцах стоп, на корпоральные точки С4, С9 и принимают стимулирующие препараты - биоадаптогены 1-2 месяца. При тревожно-фобических расстройствах стимулируют точки R1 и принимают седативные фитопрепараты 1-3 месяца. При синдроме хронической усталости воздействие осуществляют на корпоральные точки TR1, производят точечный и глубокий массаж шейно-воротниковой зоны и принимают нейропротекторы - незаменимые аминокислоты курсом от 1 до 3 месяцев до полного исчезновения симптомов. При посттравматическом стрессовом расстройстве рефлексотерапевтическое воздействие осуществляют в 1-й, 6-й и 11-й дни в корпоральные точки IG-8, J-17 - седативным методом, во 2-й, 7-й, 14-й дни в точки F-8, J-4, R-12 - тонизирующим методом, и принимают аллопатические и гомеопатические препараты седативной направленности в течение 1-3 месяцев. Способ сокращает сроки лечения, при этом длительность ремиссии увеличивается от десяти месяцев до одного года. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, неврологии и рентгенологии. Проводят МРТ-исследование спинного мозга на MP-томографе в сагиттальной проекции с напряженностью магнитного поля 1,5 Тл в модифицированном режиме STIR* с периодом повторения подачи импульса (TR) 3100 мс, временем появления эхо-сигнала (TE) 12 мс, временем инверсии (TI) 400 мс и общим временем исследования 3 мин 30 сек. При наличии на полученных изображениях участков с высокой интенсивностью сигнала выявляют патологические очаги в спинном мозге при рассеянном склерозе. Способ обеспечивает высокую чувствительность методики исследования за счет повышения контрастности патологических очагов. 2 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Для диагностики предрасположенности к профессиональным заболеваниям органов дыхания проводят сканирование обеих ладоней пациента, обработку полученных данных и выявление параметров дерматоглифической картины. При наличии таких признаков, как: петля или петля с дополнительным трирадиусом в зоне между 3 и 4 пальцами обеих рук, малое количество ладонных линий обеих рук, гребневый счет на 4 пальце левой руки (ЛР) менее 10, петля на пятом пальце правой руки (ПР), ладонный гребневой счет bc ПР 29-37, ладонный гребневой счет cd ПР 32-41, гребневой счет на втором пальце ПР менее 12, на третьем пальце ПР ульнарная петля или завиток определяют наличие генетической предрасположенности к силикозу. При наличии таких признаков, как: первый или пятый тип ладонных линий на ЛР, ладонный гребневой счет bc ПР до 30, гребневой счет на первом пальце ПР менее 15, направление окончания главной ладонной линии D обеих рук в поле 7 и 9, среднее и большое количество ладонных линий ЛР, направление окончания главной ладонной линии А ПР в поле 5, 11 и 13, наличие арки на первом пальце ЛР, наличие петли в зоне между вторым и третьим пальцами обеих рук, ладонный гребневой счет cd на ЛР менее 35, гребневой счет на четвертом пальце ЛР менее 10, наличие арки или радиальной петли на втором пальце ЛР определяют наличие генетической предрасположенности к хроническому пылевому бронхиту. Способ позволяет диагностировать предрасположенность к силикозу и хроническому пылевому бронхиту по параметрам дерматоглифической картины рук. 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к системам и способам для определения пространственного положения медицинского инструмента. Система содержит излучающий электромагнитное излучение передающий блок, по меньшей мере, один расположенный на медицинском инструменте локализационный элемент, который принимает излучаемое от передающего блока электромагнитное излучение и генерирует локализационный сигнал. Система также содержит блок оценки, определяющий положение медицинского инструмента посредством оценки локализационного сигнала. Локализационный элемент имеет приемопередатчик, который содержит антенну и схему, соединенную с антенной для приема и передачи электромагнитного излучения. Схема возбуждается с помощью принятого через антенну электромагнитного излучения от передающего блока таким образом, что она излучает через антенну локализационный сигнал как электромагнитное излучение. С блоком оценки соединен, по меньшей мере, один приемный блок. Блок оценки выполнен с возможностью определения положения медицинского инструмента на основании фазового соотношения электромагнитного излучения локализационного сигнала в соответствующем месте приемного блока. Посредством указанной выше системы выполняют этапы способа определения пространственного положения медицинского инструмента. Также в качестве альтернативного варианта выполнения системы в медицинский инструмент интегрируют метку RFID. При этом положение инструмента определяют на основании фазового соотношения электромагнитного излучения локализационного сигнала в месте расположения, по меньшей мере, одного приемного блока, соединенного с блоком оценки. Использование группы изобретений позволит повысить точность определения положения инструмента. 3 н. и 30 з. п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, эндокринологии, и может быть использовано для коррекции ожирения у детей. Для этого осуществляют коррекцию нутриентного состава пищи. При этом пропорцию белков, жиров и углеводов рациона питания поддерживают в зависимости от степени ожирения. Для I степени ожирения: белок составляет 20%, жиры 25%, углеводы 55% от суточной калорийности. Для II степени ожирения: белок 15%, жиры 30%, углеводы 55% от суточной калорийности. Для III и IV степени ожирения: белок 15%, жиры 25%, углеводы 60% от суточной калорийности. Причем суточную калорийность продуктов питания определяют по формуле: 1000+(100×н)-500, где н - возраст ребенка, годы. Далее, в зависимости от степени ожирения, определяют количество белков, жиров и углеводов рациона питания по формулам:

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для антропометрических измерений, и может быть использовано как средство для оценки успешности лечения сосудистых и травматических заболеваний и повреждений нижних конечностей. Устройство содержит корпус, выполненный в виде емкости. Корпус выполнен телескопическим с пневматическим приводом и возможностью фиксации положения. Пневматический привод корпуса сообщается посредством воздуховодов с первым редуктором, размещенным на выходе источника сжатого воздуха. На корпусе размещен датчик высоты подъема корпуса, связанный с блоками управления и памяти. Внутри корпуса размещена кольцеобразная пневматическая камера, связанная с верхним краем корпуса и выполненная из эластического материала. Полость камеры через ротаметр соединена со вторым редуктором, связанным с источником сжатого воздуха и электрически связанным с блоком управления. В полости камеры содержится датчик давления, связанный через блок обработки информации с блоком памяти. Ротаметр связан через блок обработки информации с блоком памяти. В стенках кольцеобразной пневматической камеры выполнены выпускные клапаны, связанные с блоком управления. Блоки управления, обработки информации, памяти и датчики связаны с блоком питания. Применение изобретения позволит повысить точность измерений. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и перинатологии. В 3 триместре беременности, осложненной гестозом, проводят обследование женщин. При этом в обследование включают пробу с ишемией/реперфузией. При увеличении оксигенации тканей предплечья в фазу реперфузии относительно исходного значения прогнозируют развитие перинатальной патологии. Способ позволяет увеличить достоверность диагностики перинатальной патологии у новорожденных. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, физиологии и спортивной медицине. Проводят оценку силовой выносливости у девушек 17-18 лет. Для этого определяют число, выражаемое в условных единицах (у.е.), выполняемых наклонов туловища, отжиманий от пола, подтягиваний тела в наклоне на высоте фермы 90 см, суммируют их, и при значении суммы 112-143 у.е. определяют величину силовой выносливости девушки как выше средней, при сумме 46-111 у.е. - как среднюю, 14-45 у.е. - как ниже средней. Способ обеспечивает повышение объективности определения и оценки силовой выносливости у лиц женского пола. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Проводят стандартную процедуру компьютерной томографии. Определяют минимальное и максимальное значение плотности биологической ткани в единицах Хауисфилда. Принимают решение о возможности проведения операции по установке имплантатов при условии, если значение физической плотности биологической ткани больше или равно 2,041 г/см³. В случае, если значения физической плотности биологической ткани меньше 2,041 г/см³, принимают решение о съемном протезировании. Способ позволяет выбрать методику протезирования. 1 прим., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. При диагностике осуществляют количественную ультрасонометрию в кортикальном слое трубчатых костей. Исследование проводят в критические периоды формирования кости, а именно: в 4, 8, 18 и 24 месяца. В возрасте 4 месяцев нарушением формирования кости является снижение показателя скорость звука менее 2776 м/с. В возрасте 8 месяцев нарушением формирования кости является снижение показателя скорость звука менее 2970 м/с. В возрасте 18 месяцев нарушением формирования кости является снижение показателя скорость звука менее 3223 м/с. В возрасте 24 месяца нарушением формирования кости является снижение показателя скорость звука менее 3235 м/с. Способ позволяет выявить наличие развития патологий костной системы у детей грудного и раннего возраста за счет оценки прочности кости в физиологические критические периоды ее формирования. 7 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам и системам кардиальной трехмерной рентгеновской и ультразвуковой томографии. В способе совмещения изображений желудочкового эпикарда сердца формируют рентгеновское и ультразвуковое изображения. При этом один или более анатомический признак является невидимым в пределах ультразвуковых изображений. Формируют статистическую модель для определения местоположений невидимых признаков относительно видимых в ультразвуковых данных признаков. Идентифицируют один или более анатомический признак, видимый в пределах рентгеновских изображений. Совмещают ультразвуковые и рентгеновские изображения желудочкового эпикарда сердца на основании представления анатомического признака, невидимого в ультразвуковых изображениях, и идентификации анатомического признака, видимого в пределах рентгеновских изображений. Для осуществления способа используют систему совмещения изображений, включающую процессор, память для хранения реализующих программу команд для осуществления этапов способа. Использование изобретения позволяет избежать вентрикулографию и контрастирование большого объема желудочкового эпикарда сердца. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно нейрохирургии, ультразвуковой диагностике. Определяют положение новообразования по отношению к другим анатомическим структурам в операционной ране и направление проведения энцефалотомии. Для этого используют ультразвуковой сканер Sonosite Micromaxx, на датчик которого устанавливают биопсийный адаптер. Проводят эхолокацию из разных точек операционной раны в режиме сканирования «биопсия». Сопоставляют плоскость сканирования и угол наклона датчика таким образом, чтобы траектория включала в себя оптимальную точку для энцефалотомии на поверхности мозга и точку на новообразовании. В направляющую бипсийного адаптера устанавливают хирургический инструмент, представляющий собой металлический стержень с закругленными концами с обеих сторон, и продвигают его до новообразования по найденной траектории под контролем УЗИ изображения. Способ позволяет снизить травматичность операции, что достигается за счет определения оптимальной траектории энцефалотомии. 2 ил., 1 пр.

Способ относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии. Для прогнозирования варианта течения плоскоклеточного эпителиального поражения низкой степени (LSIL) на фоне папилломавирусной инфекции используют последовательный анализ Вальда. Рассчитывают диагностический коэффициент ДК для каждого из признаков по формуле ДК=101g*(P1/P2), где P1 - относительная частота признака при первом верифицируемом состоянии, выраженная в долях единицы; Р2 - относительная частота признака при втором верифицируемом состоянии. Учитывают такие признаки, как: вирусная нагрузка вируса папилломы человека (ВПЧ) 16,18 типов; клинико-кольпоскопический индекс; иммуногистохимический индекс p16ink4 ; возраст; начало половой жизни; интервал от менархе до сексуального дебюта. При сумме ДК менее минус 13 битов вероятность благоприятного исхода LSIL составляет 95%, при ДК от плюс 13 до плюс 19 битов вероятность перехода LSIL в плоскоклеточное интраэпителиальное поражение высокой степени (HSIL) составляет 95%, при ДК более плюс 20 битов - вероятность 99%. Способ позволяет прогнозировать вариант течения плоскоклеточного интраэпителиального поражения низкой степени на фоне папилломавирусной инфекции на основании прогностических критериев течения заболевания. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике рака желудка. Определяют содержание газового компонента в воздухе ротовой полости, в качестве которого используют молочную кислоту, а в качестве тестовой нагрузки используют 20 мл 40% раствора глюкозы. Содержание молочной кислоты определяют до и после приема тестовой нагрузки. Сравнивают разность максимального содержания молочной кислоты после приема внутрь тестовой нагрузки и содержания молочной кислоты до приема внутрь тестовой нагрузки с пороговым уровнем содержания молочной кислоты - 10 отн.ед. При превышении разности содержания молочной кислоты в воздухе ротовой полости по сравнению с пороговым уровнем диагностируют рак желудка. Способ позволяет упростить и повысить специфичность диагностики рака желудка. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области профилактической медицины, в частности к педиатрии, и может быть использовано для профилактики различных форм гипотрофии и гипертрофии новорожденных. Определяют медико-биологические факторы, алиментарный статус, профессиональный риск и качественные показатели образа жизни родителей в формировании физических показателей новорожденных. Массу тела новорожденного определяют по математической формуле. Способ позволяет повысить достоверность прогноза массы тела новорожденного за счет учета факторов риска, оказывающих влияние на родителей. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для диагностики дисфункций тазовых органов у детей. Производят подсчет баллов по «таблице оценки симптомов расстройств мочеиспускания и дефекаций», которая состоит из двух частей, в первой из которых производится регистрация ритма спонтанных мочеиспусканий с указанием на наличие императивных позывов, неудерживание мочи, непроизвольное мочеиспускание во время сна, наличие позыва на дефекацию, ритм дефекации, наличие энкопреза, соотношение дневного и ночного диуреза, объем выпитой жидкости. Во второй производится подсчет суммы баллов по «таблице оценки симптомов расстройств мочеиспускания и дефекаций», включающий два блока симптомов: первый касается нарушений акта мочеиспускания, второй - нарушений дефекации. По первому блоку вопросов сумма баллов варьирует в диапазоне от 0 до 48, по второму - от 0 до 28. Баллы по каждому блоку вопросов вычисляются отдельно и затем суммируются в три степени нарушений функций тазовых органов, содержащие: первая степень - балл для мочеиспускания 0-9, балл для дефекации 0-7, сумма баллов - 0-16, вторая степень - балл для мочеиспускания 10-20, балл для дефекации 8-16, сумма баллов - 18-36, третья степень - балл для мочеиспускания выше 20, балл для дефекации выше 16, сумма баллов выше 36. При первой степени нарушений сразу назначается курс лечения на месяц с последующей оценкой эффективности лечения. При второй и третьей степени нарушений проводится нейрофизиологическое обследование пациентов. Способ позволяет повысить выявления сочетанных нарушений функций тазовых органов у детей, определить степени расстройств и показаний к дальнейшему инструментальному обследованию. 2 ил., 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может найти применение при предотвращении рецидивирования спонтанного первичного пневмоторакса. Сущность способа состоит в рассечении и иссечении париетальной плевры при видеоторакоскопии. При этом плеврэктомию выполняют с формированием четко очерченного по всему периметру лоскута, в виде «лекала», с лимитированной зоной иссечения париетальной, исключительно костальной плевры. Плеврэктомию выполняют тотально - от купола плевральной полости до уровня 10 межреберья. Затем листок париетальной плевры удаляют наматыванием последнего на эндоскопический зажим. Использование данного изобретения позволяет уменьшить контрфизиологические нюансы плеврэктомии, повысить безопасность технического выполнения, нивелировать отдаленные ограничительные изменения в гемитораксе.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для хирургического лечения экстрасфинктерных свищей прямой кишки. Проводят видеоэндоскопическую ликвидацию свищевого хода и полостей свища с помощью монополярной электрокоагуляции. Низводят полнослойный сегмент стенки прямой кишки и фиксируют двухрядным швом: одним рядом швов к наружному сфинктеру и вторым рядом швов к перианальной коже. Способ позволяет уменьшить риск несостоятельности швов, уменьшить болевой синдром. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к реконструктивной хирургии. Проводят спицы через большеберцовую кость, вне поврежденной зоны тканей так, чтобы их средняя часть располагалась над дном дефекта кости. Фиксируют мышечный лоскут на питающей сосудистой ножке в костной полости швами. Расстояние между местом входа и выхода иглы при наложении шва на кожу минимальное. Швы завязывают на расщепленном кожном трансплантате, взятом с передней поверхности бедра. Способ обеспечивает замещение покровных тканей дистального отдела нижней конечности и краевого дефекта большеберцовой кости. 1 пр., 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и нейрохирургии, и может найти применение при лечении травм шейного отдела позвоночника. Способ заключается в скелетном вытяжении за скуловые дуги с помощью спиц. При этом проведение спиц выполняют через скуловые отростки височных костей по центру траго-орбитальной линии, перпендикулярно ей. Нижние концы спиц неподвижно фиксируют к кости. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность вытяжения за счет исключения возможного смещения и перекоса спиц, а также снизить риск развития возможных осложнений. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, и может найти применение при лечении воронкообразной деформации грудной клетки. Сущность способа состоит в формировании тоннеля для проведения корригирующей пластины. При этом выполняют продольный разрез кожи от парастернальной до среднеключичной линии симметрично с обеих сторон на уровне максимальной деформации грудино-реберного комплекса. Проводят миотомию межреберных мышц и мобилизацию тупым путем париетальной плевры от задней поверхности грудино-реберного комплекса. В сформированный тоннель через разрез в левой половине грудной клетки вводят проводник в направлении слева направо и проводят его по сформированному тоннелю внеплеврально до выхода из разреза справа. Затем через отверстие в дистальной части проводника проводят лавсановую нить и фиксируют к ней предварительно смоделированную корригирующую пластину. Осуществляют тракцию корригирующей пластины за проводник в направлении справа налево, по сформированному тоннелю, изгибом кзади, до выхода ее из разреза слева. Захватывают зажимами корригирующую пластину за дистальные отделы с обеих сторон. После чего ротируют пластину на 180° и укладывают на передние отделы ребер. Использование данного изобретения позволяет минимизировать травматичность, снизить операционный риск и улучшить косметические и функциональные результаты. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Осуществляют доступ к сонным артериям. Отсекают пораженную внутреннюю сонную артерию от общей сонной артерии. Проводят эндартерэктомию. Вводят внутренний шунт в артерию, формируют просвет. При этом для осуществления доступа к сонным артериям выделяют 1,5-2 см дистальной части подъязычного нерва и мобилизуют ее кпереди. После отсечения пораженной внутренней сонной артерии выводят ее из-под мобилизованной части подъязычного нерва кпереди от него. Затем после эндартерэктомии пораженную внутреннюю сонную артерию и подъязычный нерв возвращают в исходное положение. Способ позволяет адекватно восстановить нарушенный мозговой кровоток при пролонгированных поражениях более 3,0 см., предотвратить развитие острых нарушений мозгового кровообращения, снизить количество рестенозов и окклюзии. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Выполняют правую переднебоковую миниторакотомию. Вначале перикард разрезают параллельно диафрагмальному нерву от устья верхней полой вены до устья нижней. Затем от устья верхней полой вены разрез продолжают по направлению к аорте до переходной складки перикарда, а от устья нижней полой вены разрез продолжают до верхушки правого желудочка. Точки для фиксации перикарда к кожной ране выбирают по часам условного циферблата. При этом за 12 часов принимая точку, лежащую на краю кожной раны на прямой, проходящей через центр условной окружности кожной раны, перпендикулярно диафрагмальному нерву в дистальном от него направлении. При этом дистальный от диафрагмального нерва листок перикарда отводят вверх и фиксируют тремя швами. Край переходной складки перикарда над аортой фиксируют на 11 часах. Середину края разреза, параллельного диафрагмальному нерву, фиксируют на 12 часах. Край перикарда над верхушкой правого желудочка фиксируют в точке 1 часа. После чего проксимальный листок перикарда фиксируют к краям кожной раны четырьмя швами: от переходной складки перикарда - на 8 часов, от устья ВПВ - на 7 часов, середину края разреза, параллельного диафрагмальному нерву, - на 6 часов, от устья НПВ - на 5 часов. Затем канюлируют восходящую аорту, ВПВ и НПВ непосредственно через рану. Изобретение направлено на уменьшение глубины операционного пространства при надежной фиксации положения сердца, увеличение угла операционного действия, оптимальную визуализацию аорты, ВПВ и НПВ. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может найти применение при закрытии трахеостом. Способ осуществляют в два этапа. На первом этапе лечения проводят вертикальный разрез кожи длиной 3,0 см на передней поверхности шеи, отступив от трахеостомы на 2,0-3,0 см. В подкожно-жировом слое тупо формируют ложе, в которое помещают полипропиленовую сетку на 25-30 суток до начала второго этапа лечения. На втором этапе лечения послеоперационный рубец на передней поверхности шеи иссекают. Кожу, ограниченную проращенной соединительной тканью полипропиленовой сеткой, отсепаровывают в сторону трахеостомы, оставив при этом ножку кожного лоскута с проращенной соединительной тканью полипропиленовой сеткой по краю трахеостомы. Образованный первый кожный лоскут с проращенной соединительной тканью полипропиленовой сеткой на ножке укладывают эпидермисом внутрь на трахеостому и подшивают к краю трахеостомы с противоположной стороны. Затем проводят вертикальный разрез кожи на передней поверхности шеи с противоположной стороны по краю трахеостомы. Мобилизуют второй кожный лоскут и укладывают его поверх подшитого первого кожного лоскута с проращенной соединительной тканью полипропиленовой сеткой и раневой поверхности. Второй кожный лоскут фиксируют швами к коже на стороне выкроенного ранее первого кожного лоскута с проращенной соединительной тканью полипропиленовой сеткой. Причем швы располагают кнаружи от трахеостомы с противоположных сторон. Использование данного изобретения позволяет исключить сужение просвета трахеи и риск развития стеноза, а также обеспечить герметичное закрытие трахеостомы. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. После формирования билиодигестивного анастомоза на дренаже накладывают гастроеюноанастомоз. Разрез на желудке производят в поперечном направлении в средней трети желудка в непосредственной близости к малой кривизне длиной 3-4 см. На тонкой кишке производят разрез в продольном направлении на расстоянии 8-10 см от наложенного билиодигестивного анастомоза. Способ позволяет проводить послеоперационную эндоскопическую коррекцию билиодигестивных анастомозов. 2 прим.

Изобретение относится к области медицины, а именно к проктологии. Проводят вскрытие, дренирование и санацию гнойного очага. В ягодичной области в подкожно-жировом слое помещают полипропиленовую сетку. Через 25-30 суток иссекают сетку, проращенную соединительной тканью. Внутреннее отверстие свища иссекают до мышечного слоя, ушивают биодеградируемым шовным материалом. Проращенную соединительной тканью полипропиленовую сетку укладывают на шов мышечного слоя. Способ позволяет предупредить рецидив парапроктита, обеспечить профилактику недостаточности анального сфинктера. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство включает в себя втулку и множество камер для приема соответствующего множества скоб. Каждая скоба выполнена с памятью формы, что позволяет скобе принимать выпрямленную конфигурацию при нахождении в сшивателе и развернутую конфигурацию для наложения швов при выходе из сшивателя. Втулка имеет возможность перемещения путем поворота относительно камер между первым положением, в котором скобы зажаты втулкой внутри камер в выпрямленной конфигурации, и вторым положением, при котором скобы освобождаются, принимая развернутую конфигурацию. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Расширитель стомы имеет основной расширитель и множество расширителей, которые расположены соосно поверх основного расширителя. Основной расширитель имеет втулку и сквозное отверстие. Основной расширитель выполнен с возможностью устанавливаться по проводнику в ткани пациента. Каждый из множества расширителей имеет сужающийся дистальный конец, проксимальный конец и трубчатый корпус и удерживается в отделенном друг от друга телескопическом положении с помощью установочного устройства расширителя таким образом, что участок каждого дистального конца выступает из-под другого расширителя и может быть захвачен медицинским работником для перемещения таким образом, чтобы расширитель меньшего диаметра не становился недоступным внутри расширителя большего диаметра. Расширитель стомы может включать в себя полую оболочку, расположенную поверх наружного расширителя. Оболочка выполнена с возможностью сохранять открытым отверстие в ткани, созданное множеством расширителей. Основной расширитель и множество расширителей могут быть удалены, тогда как оболочка остается в отверстии в ткани. Через оболочку может быть вставлено другое устройство, и оболочка может быть снята. 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики нестабильности бедренного компонента эндопротеза тазобедренного сустава. В полость костно-мозгового канала вводят озонированный измельченный деминерализованный костный матрикс. При импакции бедренного компонента эндопротеза избыток костного матрикса выходит под давлением ретроградно, заполняя узуры кортикального слоя со стороны костномозгового канала и дефекты между компактным слоем проксимального отдела бедренной кости и поверхностью бедренного компонента эндопротеза. Способ обеспечивает замещение дефектов костно-мозгового канала различной формы и размеров, регенерацию костной ткани в месте имплантации эндопротеза с последующей остеоинтеграцией. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Передним минидоступом удаляют межпозвонковые диски, резецируют смежные с диском части соседних позвонков. Формируют в телах позвонков ступенеобразные выемки с прямоугольным пазом с передней стороны позвоночника с частичным сохранением боковых масс тел позвонков и сохранением надкостницы заднего края тела позвонка. Высота и глубина паза составляет 1/2 высоты и глубины позвонка. Формируют трансплантат Т-образной формы из подвздошной кости с прямоугольным дорсальным выступом в центральной части. Устанавливают его в межтеловое пространство таким образом, чтобы его основание своими концами входило в пазы в телах позвонков, а краниальная и каудальная грани выступа соприкасались с соответствующими поверхностями резецированных соседних позвонков. Способ по второму варианту включает параумбиликальный минидоступ слева, отступив от пупка - для сегмента L4-L5, или параумбиликально слева, отступив от пупка влево и вниз для сегмента L5-S1. Далее с использованием ретроперитонеоскопа осуществляют межмышечный доступ с сохранением сосудисто-нервных пучков. Брюшину отслаивают медиально до передней поверхности тел оперируемых позвонков. Формируют полость в зоне операции, после чего проводят мобилизацию сосудов, мочеточника, лигирование сегментарных сосудов на уровне искомого межпозвоночного диска. Иссекают переднюю продольную связку, вскрывают превертебральные абсцессы, удаляют межпозвонковый диск. Подготовку ложа и вставление трансплантата осуществляют, как в первом варианте. Заявляемый способ позволяет сократить сроки лечения и снизить риск возникновения послеоперационных осложнений. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и предназначено для лечения переломов длинных трубчатых костей. Аппарат содержит опоры, резьбовые штанги, связывающие опоры, внутрикостные стержни, стержнефиксаторы и выносные стержнефиксаторы в виде бруса. Опоры выполнены в виде дугообразных пластин, изогнутых по радиусу в собственной плоскости и отогнутых в этой плоскости в виде выступов от концевых отделов пластины в сторону ее выпуклости. Выступы и концевые отделы пластины оснащены отверстиями с двусторонней зенковкой. Вдоль пластины выполнены отверстия, размещенные по радиусу. Брус выносного стержнефиксатора неподвижно закреплен на цилиндрическом пьедестале, имеющем осевое резьбовое отверстие, и установлен на основании в виде шайбы, по центру нижней поверхности которого размещена квадратная бобышка с осевым сквозным отверстием. Основание установлено на опоре бобышкой в отверстии, размещенном по радиусу вдоль пластины. На верхней поверхности основания выполнены радиальные зубцы, контактирующие с зубцами ответной формы на нижней поверхности пьедестала. Пьедестал и основание соединены с опорой винтовым соединением. По широким сторонам бруса стержнефиксатора выполнены поперечные зубцы, вдоль оси этих сторон выполнен сквозной овальный паз для установки внутрикостных резьбовых стержней, фиксация которых в выносном стержнефиксаторе осуществляется с помощью специальных гаек и шайб. Гайка имеет сферическую головку и шестигранный хвостовик, соединенные между собой трубкой. Шайба выполнена прямоугольной формы и оснащена продольным овальным пазом под внутрикостный стержень. По центру паза выполнено углубление ответной формы под головку сферической гайки. На конце верхней поверхности, вдоль короткой стороны упомянутой шайбы, выполнена ступенька, на противоположном конце нижней поверхности, на половину высоты шайбы, - углубление по центру, на ширину центрального паза. По нижней поверхности шайбы выполнены поперечные зубцы, по форме соответствующие зубцам на боковых поверхностях выносного кронштейна. Изобретение обеспечивает увеличение жесткости фиксации, снижение травматичности оперативного лечения при улучшении его исходов и создание удобства для больного. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для безопасного доступа в брюшную полость у пациентов с послеоперационными внутрибрюшными осложнениями. В брюшную полость первый троакар вводят с помощью системы «Step», установленной непосредственно между швов лапаротомной раны или ушитой троакарной раны. Способ позволяет уменьшить риск гнойных осложнений в ране, уменьшить риск кровотечений, уменьшить травматичность. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическим аппаратам для деструкции патологических тканей методом глубокого замораживания с помощью жидкого азота. Криоаппликатор содержит корпус с испарительной камерой, трубки подачи в нее жидкого азота и возврата пара и контактную пластину с радиально расположенными вертикальными ребрами. Испарительная камера разделена на две части дополнительной пористой проницаемой для газа стенкой, имеющей плотный контакт с корпусом, а на все внутренние поверхности контактной пластины припечен монослой медного порошка шаровой формы. Корпус защищен снаружи сменным теплоизолирующим экраном. Использование изобретения позволяет повысить эффективность использования хладагента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения острого периодонтита. Проводят препарирование кариозной полости, механическую и медикаментозную обработки корневого канала. В канал вводят на сутки сорбент СУМС-1, измельченный до размера гранул 0,02-0,1 мм. После удаления сорбента в периапикальные ткани через канал вводят 1% раствора вилона на 3-5 минут. Затем корневой канал пломбируют пастой, содержащей гидроокись кальция, окись цинка и 1% раствор вилона в объемном соотношении 1:1:0,5. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения при уменьшении отдаленных последствий заболевания. 2 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использована для восстановления зубного ряда при частичной или полной адентии. Система зубного имплантата состоит из имплантата и устанавливаемой на него супраконструкции. Имплантат состоит из структурированной в виде сот нижней внутрикостной области, расширяющейся вверх верхней внутрикостной области с шероховатой поверхностью, трансдесневой области с гладкой поверхностью стенки и трансдесневой головки имплантата. Все области соединяются друг с другом без швов и без зазоров. Нижняя и верхняя внутрикостные области имплантата имеют неосесимметричную геометрию, соответствующую наложению по меньшей мере двух осесимметричных геометрических тел, оси симметрии которых проходят параллельно или наклонены по отношению друг к другу. Верхняя внутрикостная область имеет в вестибулярном/щечном направлении и в небном/язычном направлении укорочения, которые начинаются на верхнем конце верхней внутрикостной области и заканчиваются на нижнем конце трансдесневой области. Трансдесневая область на всей протяженности является неосесимметричной. Трансдесневая область вверх ограничивается трехмерно различно сформированной по высоте, ширине и глубине трансдесневой головкой имплантата. Группа изобретений включает способ установки системы зубного имплантата. Технический результат - создание эстетически привлекательной невидимой у десневого края системы имплантации зубов, обеспечивающей возможность хорошего срастания десен в десневой области и обеспечивающей механически стабильное и долговечное соединение зубной конструкции с костью челюсти. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способам профилактики и лечения, обусловленных бактериозами, у телят. Способ профилактики и лечения гастроэнтеритов, обусловленных бактериозами, у телят включает введение в организм животного препарата, повышающего резистентность. В качестве препарата, повышающего резистентность, используют сорбент - отходы процессов деметаллизации и осветления виноматериалов, который вносят в рацион новорожденных телят с молозивом в объеме 1% в расчете на сухое вещество корма. Использование заявленного изобретения позволит удешевить выращивание телят в условиях бактериозов, профилактировать расстройство функций желудочно-кишечного тракта, снизить гибель новорожденных животных и улучшить общее состояние. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Система для доставки интраокулярной линзы содержит картридж с проходным отверстием; ручной блок с выемкой для приема картриджа; плунжер, коаксиально помещенный в ручной блок, наконечник, который имеет возможность совершать возвратно-поступательные перемещения в проходном отверстии картриджа, когда картридж помещен на участок с выемкой в ручном блоке; нарезной наружный вал, помещенный на проксимальном конце плунжера; кольцо с шариковым фиксатором, установленное с возможностью вращения на ручном блоке, и множество угловых карманов в кольце с шариковым фиксатором, которые соответствуют фиксирующим шарикам. Угловые карманы поочередно заставляют фиксирующие шарики заходить в канавку наружного вала и выходить из нее в ответ на поворот кольца с шариковым фиксатором. В результате блокирование кольца приводит к тому, что плунжер продвигается путем вращения винта-барашка или головки. Разблокирование кольца позволяет плунжеру продвигаться при нажатии на винт-барашек или головку по принципу шприца. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезированию и протезостроению. Искусственная кисть содержит корпус, первый палец, блок второго-третьего пальцев, рычажную передачу, привод функции подвижности «схват-раскрытие кисти», а также механизм отведения-приведения второго пальца. Механизм отведения-приведения второго пальца содержит микроэлектропривод с винтовой передачей, обеспечивающей возможность возвратно-поступательного движения гайки. Указанный привод неподвижно соединен с основанием блока пальцев. Каркас второго пальца выполнен в виде двуплечего рычага и шарнирно установлен на основании блока пальцев. Одно плечо рычага формирует консоль второго пальца. Второе плечо выполнено в виде вилки и кинематически соединено с гайкой винтовой передачи. Изобретение повышает удобство пользования протезом за счет расширения функциональных возможностей устройства при выполнении инвалидом целенаправленных действий по самообслуживанию, сокращения, тем самым, объема компенсаторных действий и времени выполнения двигательных операций при пользовании протезом путем реализации активной функции отведения-приведения второго пальца. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Протезный захватный модуль содержит основной корпус, на котором расположены соединительные средства для крепления на верхней конечности и из которого выступают, по меньшей мере, два манипулятора, из которых первый манипулятор установлен относительно второго манипулятора подвижно из отведенного в прилегающее положение, а поворотная ось ориентирована перпендикулярно основному корпусу, причем первый манипулятор приводится в движение с помощью мотора, модуль отличается тем, что привод установлен внутри основного корпуса посредством опоры и первый манипулятор опирается на эту опору привода. Изобретение обеспечивает возможность носителю протезного захватного модуля создавать относительно небольшие силы для отвода подвижного манипулятора. 22 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и фармации, и предназначено для снижения внутриглазного давления. Способ включает введение в конъюнктивальную полость специально разработанных препаратов из группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Препарат характеризуется тем, что ингибитор вводят в составе кальций-фосфатных биодеградируемых наночастиц с радиусом 30-350 нм и в концентрации 0,1% - 3%. Выбор размера наночастиц и соответствующей концентрация указанных средств позволяет при введении их в конъюнктивальную полость обеспечить усиление и пролонгацию эффекта снижения внутриглазного давления с уменьшением риска местных и общих побочных реакций, в том числе при использовании пролекарственных форм указанных ингибиторов. 6 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики менингиомы и глиомы зрительного нерва (ЗН). При помощи метода высокочастотного ультразвукового сканирования определяют особенности эхоструктуры опухолей на основе анализа денситометрических показателей и особенности кровотока в новообразовании. При четкой визуализации канала ЗН на всем протяжении, наличии мелких гиперэхогенных включений в ткани опухоли, при средней акустической плотности опухоли 94 усл.ед., наличии множественных картограмм потоков с равномерным распределением по всей площади опухоли - диагностируют менингиому ЗН. При отсутствии визуализации ствола ЗН на всем протяжении, наличии мелких гипоэхогенных включений в ткани опухоли, при средней акустической плотности 52 усл.ед., отсутствии кровотока в опухоли - диагностируют аваскулярную форму глиомы ЗН. При отсутствии визуализации ствола ЗН на всем протяжении, наличии множественных разнокалиберных гипоэхогенных включений в ткани опухоли, при средней акустической плотности 48 усл.ед., неравномерном распределении внутриопухолевых сосудов по площади опухоли - диагностируют васкулярную форму глиомы ЗН. Способ позволяет поставить правильный диагноз и выбрать тактику дальнейшего лечения. 3 прим.

Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения афакии. Над треугольниками на роговице делают 2 парацентеза, расположенных по одной оси на 6 и 12 часах, иглу с двойной нитью вводят в «о-образный» гаптический элемент имплантируемой линзы, охватывают двойной нитью дугу опорного элемента и проводят иглу между нитями, образуя петлю вокруг дуги опорного элемента. Аналогично крепят вторую нить ко второму опорному элементу. Формируют тоннельный разрез на 9 ч; одну из игл проводят через тоннель в парацентез на 6 ч и выводят иглу из глаза, развернув иглу, вводят ее в этот же парацентез, проводят через зрачок и выводят на склеру под склеральный лоскут строго на 12 ч в 2 мм от лимба, нить подтягивают; вторую иглу вводят через тоннельный разрез в переднюю камеру, выводят через парацентез на 12 ч из глаза, и, развернув, вводят через этот же парацентез в переднюю камеру; иглу проводят под радужкой и выводят на склеру под склеральный лоскут строго на 6 ч; нить подтягивают; интраокулярную гибкую ИОЛ сгибают и вводят в заднюю камеру глаза; с помощью нитей ИОЛ центрируют и фиксируют. Способ позволяет создать условия для отсутствия необходимости наложения шва на роговичный разрез, физиологического положения ИОЛ, отсутствия послеоперационного роговичного астигматизма. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для шовной фиксации интраокулярной линзы в цилиарной борозде. После выполнения разрезов конъюнктивы и несквозных надрезов склеры в зонах наложения швов через надрез склеры в полость глаза с одной стороны проводят одну из прямых игл с нитью, на противоположном конце которой расположена вторая игла. Выводят иглу на поверхность склеры через надрез склеры с противоположной стороны, а вторую иглу оставляют снаружи склеры. Через роговичный тоннель захватывают проведенную нить и выводят ее на поверхность, после чего делят нить пополам и рассекают. На каждом из образованных концов нити делают простой узел, который не затягивают, после чего каждый конец нити проводят через фиксационное отверстие в гаптической части интраокулярной линзы и через просвет образованного ранее узла, который затягивают, фиксируя конец нити и образуя таким образом двойную нить. При протягивании нити через надрез склеры на ее поверхность выводят фиксированную в узле вторую нить, после чего ее отсекают у узла. Полученными двумя нитями формируют погружной узел. Способ позволяет снизить травматичность и повысить качество выполняемого оперативного вмешательства.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения глаукомной оптической нейропатии. Способ включает выполнение синусотрабекулэктомии и введение лекарственного препарата цитиколина (цераксона). Цитиколин вводят в зависимости от структурных и функциональных нарушений глаза после синусотрабекулэктомии дифференцированно, сочетая внутривенное введение цитиколина с приемом внутрь. Больным I-II ст. глаукомы цитиколин вводят внутривенно капельно по 500 мг ежедневно в течение 5 дней с последующим переходом на прием внутрь по 200 мг 3 раза в день на протяжении 10 дней. Больным III ст. глаукомы цитиколин вводят внутривенно капельно по 1000 мг ежедневно в течение 5 дней с последующим переходом на прием внутрь по 200 мг 3 раза в день на протяжении 15 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение заболевания, позволяя избегать излишней лекарственной нагрузки и уменьшать вероятность развития побочных эффектов, особенно у пожилых пациентов. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, в частности к способам и устройствам для лечения глаз с использованием лазера, и предназначено для воздействия на мягкие друзы субпороговым микроимпульсным инфракрасным лазером. Проводят лазеркоагуляции, при этом осуществляют индивидуальный подбор мощности. Применяют субпороговое микроимпульсное воздействие инфракрасным диодным лазером 810 нм. Коагуляты диаметром 1,8 мкм в количестве от 8 до 10 располагают в проекции мягких друз вокруг фовеолярной зоны и создают сплошное круговое пятно наложением их друг на друга. При этом каждый последующий коагулят перекрывает предыдущий на 1/8, после чего последний коагулят наносят в центре в области фовеа. Способ позволяет однократно воздействовать на макулярную зону, достичь равномерного распределения по ней энергии, сокращения сроков лечения, уменьшения количества друз, увеличения остроты зрения и предупреждения рецидивов заболевания. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, в частности к устройствам и способам для использования в рефракционной хирургии. Устройство содержит источник, испускающий лазерный пучок; средства, формирующие и направляющие указанный лазерный пучок относительно глаза, камеру для регистрации свойств радужной оболочки и зрачка глаза; компьютер, содержащий управляющую программу и выполненный с возможностью управлять указанными средствами в соответствии с профилем абляции. Способ рефракционной хирургии, осуществляемый с использованием указанного устройства, состоит в том, что сначала определяют и запоминают зависимость положения вершины (А) или расположенной на фиксированном расстоянии от указанной вершины точки на поверхности роговицы глаза, подлежащего лечебному воздействию, от свойства зрачка, которое может изменяться во время указанной процедуры. После чего направляют на поверхность или внутрь глаза лазерное излучение в виде заранее определенной пространственно-временной последовательности импульсов, настраиваемой, с использованием указанной зависимости, в соответствии с положением глаза, определяемым регистрацией мгновенного значения свойства зрачка. Использование группы изобретений позволит достичь улучшенных результатов рефракционной хирургии за счет уменьшения систематических погрешностей посредством учета зависимости положения центра абляции от свойств зрачка, которые могут изменяться в процессе процедуры. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Принимающая анатомическую форму ушная заглушка для ослабления звука содержит ножку, оболочку и по меньшей мере один упор. Ножка изготовлена из материала ножки. Ножка имеет конец ножки, вставляемый в ухо, и противоположный конец ножки для пользователя. По меньшей мере один упор соединен с ножкой и изготовлен из материала упора. Упор имеет по меньшей мере одну часть упора, расположенную между концом ножки, вставляемым в ухо, и концом ножки для пользователя. Упор продолжается радиально наружу от ножки. Оболочка изготовлена из материала оболочки и зацепляет наружную окружность по меньшей мере участка упора и окружающую по меньшей мере участок ножки. Между внутренней окружностью оболочки и наружной окружностью ножки образуется промежуток. Оболочка имеет конец оболочки, вставляемый в ухо, и противоположный конец оболочки для пользователя и сужающуюся наружную часть, которая увеличивается в окружности от конца оболочки, вставляемого в ухо, к концу оболочки для пользователя. По меньшей мере материал упора или материал оболочки является упругодеформируемым материалом. Оболочка и упор сформированы независимо друг от друга и составлены из материалов разного типа. Изобретение обеспечивает сочетание надлежащего средства вставки, комфортное прилегание и ослабление звука. 19 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к впитывающим изделиям одноразового пользования, таким как подгузники или защитное средство, предназначенные для лиц, страдающих недержанием. Впитывающее изделие содержит основной элемент, образующий два отверстия для ног противоположно отверстию для талии. Основной элемент содержит впитывающую сердцевину и включает переднюю часть, заднюю часть и ластовицу, расположенную между передней частью и задней частью. Основной элемент также включает первую и вторую противоположные эластичные боковые области. При этом первая эластичная боковая область включает первую панель, присоединенную ко второй панели вдоль первой вертикальной области прикрепления, и вторая боковая область также включает первую панель, присоединенную ко второй панели вдоль второй вертикальной области прикрепления. Отверстие для талии основного элемента частично окружено, по меньшей мере, одной из задней эластичной части пояса или передней эластичной части пояса. Причем задняя или передняя части пояса имеют первый конец и второй конец. Первый конец завершается на первой боковой области, но оставляет промежуток между первым концом и первой вертикальной областью прикрепления. Второй конец завершается на второй боковой области, но также оставляет промежуток между вторым концом и второй вертикальной областью прикрепления. Заявленное изделие обеспечивает низкое натяжение и область более высокого растяжения на боковых областях, что позволяет большую легкость надевания и улучшенное удобство при ношении. 19 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к абсорбирующим гигиеническим прокладкам, в частности к гигиеническим прокладкам с улучшенными параметрами впитывания по продольному направлению изделия. Гигиеническая прокладка включает первый рельефный узор, который включает первое и второе множество изогнутых каналов, и второй рельефный узор, который включает третье и четвертое множество изогнутых каналов. Каналы первого, второго, третьего и четвертого множества каналов налагаются друг на друга, образуя многочисленные выступы, распространяющиеся вверх от каналов. Расстояние между соседними каналами уменьшается по мере распространения каналов от их удаленных концов до их соответствующих ближних концов. Причем расстояние между соседними каналами изменяется в размере от 0,1 мм до 1 мм на 1 миллиметр длины вдоль линии канала. При этом размер каждого выступа, образованного между соседними каналами, уменьшается по мере прохождения соседних каналов от их удаленных концов до их соответствующих ближних концов. Технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в повышении впитывания менструальной жидкости благодаря использованию большей площади изделия, обусловленного наличием рельефного рисунка. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к поглощающим гигиеническим изделиям для сбора телесных жидкостей, в частности к женским гигиеническим изделиям типа, обычно называемого санитарными салфетками. Изделие содержит обращенную к телу поверхность (26), обращенную к одежде поверхность (28) и поглощающую структуру (15). Согласно первому варианту изобретения изделие содержит центральную зону (121) приема жидкости, которая может быть практически белой, первую визуально различимую боковую зону (161), расположенную по одну сторону от центральной зоны, и вторую визуально различимую боковую зону (181), расположенную по другую сторону от центральной зоны (121). При этом первая и вторая боковые зоны (161, 181) сформированы из нетканого материала (16, 18), который отличается от материала центральной зоны приема жидкости. Материал первой и второй боковых зон содержит цветной пигмент. Согласно второму варианту изобретения поглощающая структура (15) является градиентной сердцевиной, а боковые зоны (161, 181) являются гидрофобными. Заявленная группа изобретений позволяет маскировать или уменьшать размер пятен экссудатов и крови на обращенной к телу поверхности изделия. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к натягиваемым поглощающим изделиям, таким как одноразовые подгузники. Натягиваемое поглощающее изделие включает две боковые заделочные части (8, 8), каждая из которых образована скреплением способом сплавления соответствующих перекрывающихся секций (7, 7), в которых противоположные боковые краевые части (6а, 6а) секции со стороны живота и противоположные боковые краевые части (6b, 6b) секции со стороны спины перекрывают друг друга. В натягиваемом одноразовом подгузнике каждая из боковых заделочных частей (8, 8) включает в себя зоны, каждая из которых имеет отличную от других суммарную поверхностную плотность элементов, которые образуют каждую перекрывающуюся секцию (7). Каждая перекрывающаяся секция (7) натягиваемого одноразового подгузника (1А) образована из множества элементов. Чем больше суммарная поверхностная плотность соответствующих поверхностных плотностей множества элементов в зоне боковой заделочной части (8), тем меньше площадь скрепления способом сплавления в данной зоне боковой заделочной части (8). Боковые заделочные части заявленного подгузника имеют меньшую склонность становиться жесткими, соответственно, меньшую «склонность» вызывать боль при ношении поглощающего изделия или травмировать кожу. 7 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии. Способ включает прием ванн с минеральной водой термальных радоновых источников, температурой воды около 38°С. Прием ванн проводят два дня подряд. Затем - день перерыва. Первая процедура длится 3 минуты, вторая - 5 минут. Далее все процедуры по 8 минут. Лечение проводят на фоне диеты № 8. В первую половину дня через два часа после завтрака больной выпивает 100 мл радоновой воды. Выполняет плавание в бассейне 40 минут. Затем - детензор-терапию. Во второй половине дня через два часа после обеда больной выпивает 100 мл радоновой воды. Принимает ванну с радоновой водой. После чего проводят процедуру по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). Затем - плавание в бассейне 40 минут. В дни без ванн в первой половине дня выполняют кишечный лаваж, а во второй половине дня - плавание в бассейне 40 минут. Способ повышает эффективность лечения за счет комплексного воздействия на организм, обеспечивающего улучшение трофики тканей, микроциркуляции, обмена веществ в пораженных конечностях, повышающего тонус в лимфатических сосудах, улучающего отток лимфы. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству доступа к флакону с выравниванием давления и способ удержания аэрозолей при доступе к флакону с прокалываемым уплотнением, обеспечивают закрытое и герметичное восстановление влагосодержания содержимого флакона. Жесткий контейнер фиксированного внутреннего объема соединен с вентиляционным каналом, который проходит во флакон. Когда давление во флаконе возрастает, то благодаря изменению объема отделения, расположенного внутри жесткого контейнера, давление выравнивается. Указанное отделение содержит устройство регулирования объема, которое автоматически изменяет объем расположенного в жестком контейнере отделения для выравнивания давления во флаконе с помощью увеличения или уменьшения объема отделения. Устройство регулирования объема представляет собой либо перемещающийся диск, либо надувной баллон, который сжимается при увеличении объема в контейнере и расширяется при уменьшении объема. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для хранения и доставки питательных композиций. Объединенная система хранения и доставки питательных композиций содержит контейнер, образующий камеру, горлышко и проницаемую перемычку, а также прокалывающее устройство, присоединенное к контейнеру и включающее колпачок, контактирующий с горлышком контейнера, и колющий инструмент. Колющий инструмент включает выступающую часть, имеющую дальний конец, ограничивающий отверстие, и выполненную с возможностью перемещения между первым положением, при котором указанный дальний конец находится со стороны проницаемой перемычки, противоположной расположению камеры, и вторым положением, при котором указанный дальний конец находится с той же стороны перемычки, что и камера. При этом система снабжена пружиной, установленной в сжатом состоянии и взаимодействующей с колющим инструментом, воздействуя на его выступающую часть в направлении второго положения. Группа изобретений относится также к применению указанной системы для непероральной доставки пациенту питательных композиций, комплекту для хранения и доставки питательных композиций и способу снижения вероятности загрязнения рецептуры энтерального питания посредством предоставления пользователю указанной рецептуры в заранее заполненном контейнере указанной системы. Группа изобретений обеспечивает снижение вероятности загрязнения питательных композиций. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения язвенно-некротических поражений слизистой оболочки рта пациентов с множественной миеломой. Проводят люминолзависимую хемилюминесценцию ротовой жидкости, определяют значения светосуммы свечения и максимальной вспышки. При значении светосуммы от 1,02 до 6,6 условных единиц и максимальной вспышки от 0,7 до 2,5 условных единиц используют зубную пасту Lacalut fluor 2 раза в день и солкосерил дентальную адгезивную пасту 4 раза в день после еды и перед сном до исчезновения симптомов. При значениях светосуммы от 8,3 до 13,5 условных единиц и максимальной вспышки от 3,4 до 4,2 условных единиц использовали зубную пасту Colgate total propolis 2 раза в день и пленочный препарат «Облекол» 3 раза в день до полного исчезновения симптомов. Использование изобретения уменьшает сроки эпителизации язвенно-некротических элементов слизистой оболочки рта. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой биологически совместимую полисахаридную гелевую композицию, обладающую свойствами замедленного высвобождения, включающую триамцинолона ацетонид, привитый к гиалуроновой кислоте путем ковалентного связывания триамцинолона ацетонида и гиалуроновой кислоты. Изобретение обеспечивает контролируемое высвобождение активного ингредиента, представляющего собой триамцинолон ацетонид. 3 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой очищающее средство на водной основе для кожи и рук, в частности для сильнозагрязненных рук, содержащее, по меньшей мере, один сложный эфир многоатомного спирта в качестве гидрофильного смягчающего средства, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы этоксилатов алифатических спиртов, сернокислых эфиров алифатических спиртов и солей сульфированных или сульфонированных жирных кислот и одно или несколько абразивных веществ, отличающееся тем, что сложный эфир многоатомного спирта имеет показатель гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) 10. Изобретение обеспечивает создание очищающего средства на водной основе, которое позволяет удалять стойкие загрязнения при сохранении высокой дерматологической переносимости. 12 з.п. ф-лы. 4 ил.

Разработана косметическая композиция, конкретно лосьон или жидкость для волос, в которых ароматизирующий компонент стабильно включен в двухслойную мембрану везикул, состоящих из силиконового сурфактанта, и разработан простой способ получения лосьона или жидкости для волос, содержащих везикулы, в которые стабильно включен ароматизирующий компонент. Композиция включает (А) ароматизирующее вещество, (Б) силиконовое масло, (В) силиконовый сурфактант, (Г) одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, и (Д) воду, где силиконовый сурфактант (В) образует везикулы, а ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) присутствуют в двухслойной мембране везикулы. Данное техническое решение обладает улучшенной стабильностью включения ароматизирующего компонента в двухслойную мембрану везикулы. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 пр., 5 фиг.

Изобретение относится к средству для лечения кожных гнойных инфекций, содержащему в своем составе фузидиевую кислоту микрокристаллическую, эмульсионную основу (бутилгидроксианизол, эмульгатор № 1, глицерин дистиллированный, масло вазелиновое, сорбат калия, твин-80, вазелин медицинский белый, воду очищенную) и, дополнительно, цинка оксид. Изобретение относится также к способам получения указанного средства. Техническим результатом изобретения является разработка комплексного препарата для лечения гнойных кожных инфекций на эмульсионной основе, что позволяет повысить эффективность терапии и сократить сроки лечения. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение обеспечивает прессованную таблетку, содержащую прессованную нежевательную основу и летучий активный агент, предпочтительно ментол или эвкалиптол, который включен в высушенную распылением гранулу, дополнительно содержащую крахмальный носитель и полиольный гранулирующий агент. Прессованная таблетка может быть двухслойной таблеткой, содержащей шипучий слой и нешипучий слой с высушенной распылением гранулой, включенной в шипучий слой. Таблетки в данной заявке являются полезными для обеспечения противозастойных полезных эффектов в носовой полости. Настоящее изобретение дополнительно относится к применению крахмала для повышения скорости высвобождения летучего активного агента из прессованной таблетки и для придания ей улучшенной гладкости при рассасывании. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к неводной фармацевтической композиции, содержащей дегидратированный активный полипептид, содержащий 10-100 аминокислот, и по меньшей мере один полуполярный протонный органический растворитель, причем полипептид дегидратирован при заданном рН, отличающемся по меньшей мере на 1 единицу рН от pI полипептида в водном растворе и к способу получения композиции. Группа изобретений обеспечивает улучшенную стабильность неводной композиции терапевтического пептида. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 7 пр., 11 ил., 1 табл.

Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью включает от 1 до 20 мас.% этилцеллюлозы в качестве связующего и от 2 до 15 мас.% дезинтегрирующего агента. Содержание этоксигрупп в этилцеллюлозе находится в диапазоне от 44% до 54,9%. Вязкость 5% раствора этилцеллюлозы составляет величину в диапазоне от 3 сП до 200 сП в смеси растворителей толуол/этанол, 80:20. Дезинтегрирующий агент выбран из группы, включающей сшитый повидон, натриевую соль кроскармеллозы (сшитую натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы), натриевую соль гликолята крахмала, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения и гуаровую камедь. Композиция может дополнительно включать активный фармацевтический ингредиент. Также описан способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью методом прямого прессования. Изобретение обеспечивает создание быстро распадающейся механически прочной таблетки с низкой хрупкостью для быстрой и эффективной доставки активного ингредиента в ротовую полость. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 пр.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение крезацина 4 мг/кг в сутки при включении его в схему выпаивания утром на пять суток в сочетании с гамавитом 0,03 мг/кг внутримышечно один раз в день, утром, в течение пяти суток. Использование заявленного способа позволяет нормализовать уровень фибриногенемии у свиноматок с артритом, оздоровить стадо, снизить падеж, получать от этих животных здоровое потомство и мясную продукцию высокого качества. 3 пр.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение крезацина 4 мг/кг в сутки в схеме выпаивания утром в течение пяти суток и одновременно с ним гамавита 0,03 мг/кг внутримышечно один раз в день, утром в течение пяти суток. Использование заявленного способа позволяет избежать развития сосудистых тромбозов у свиноматок с бронхитом, оздоровить стадо, снизить падеж, получать от этих животных мясную продукцию высокого качества. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к применению фуллеренолов (полигидроксифуллеренов) с различным содержанием гидроксильных групп С₆₀(ОН) _18-24 и С₆₀(ОН)_30-38 в качестве препарата, обладающего противовирусной активностью. Указанные фуллеренолы обладают широким спектром противовирусной активности in vitro в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса, аденовируса и респираторно-синцитиального вируса. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к применению тапентадола для изготовления лекарственного средства, включающего, по меньшей мере, одну единицу приема А, содержащую дозу а тапентадола, и, по меньшей мере, одну единицу приема В, содержащую дозу b тапентадола, где доза а< дозы b, для лечения боли, к набору для лечения боли и способу лечения боли. Показано улучшение переносимости тапентадола, особенно снижение сонливости при лечении боли, особенно хронической без уменьшения его эффективности. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, аллергологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Helicobacter pylori (H.pylori). Предложен способ лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Helicobacter pylori, у больных с аллергическими заболеваниями, включающий курс эрадикационной терапии, в котором до курса эрадикационной терапии на фоне постоянной базисной терапии аллергического заболевания назначают пробиотик - экофлор и иммуномодулирующий препарат - тилорон, а после курса эрадикации вновь назначают экофлор и одновременно тилорон. Для эрадикации НР-инфекции могут быть назначены, в частности, кларитромицин, лансопразол и лимфотропно метронидазол. Предлагаемый способ обеспечивает повышение эффективности лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Н. Pylori у больных с аллергическими заболеваниями. 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой комбинацию для лечения аллергических симптомов кожи, слизистой оболочки или слизистой оболочки глаз, включающую, по меньшей мере, одно активное вещество, представляющее собой декспантенол, и, по меньшей мере, одно антиаллергическое активное вещество из группы антигистаминов, включающую азеластин и левокабастин. Изобретение обеспечивает синергетическое действие активных компонентов комбинации, а также обеспечивает увлажнение кожи и слизистой оболочки носа, уменьшая, тем самым, такие побочные эффекты, как сухость в носу и носовое кровотечение. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение раствора ферроглюкина - 75 из расчета 15 мг железа на 1 кг массы тела теленка внутримышечно, однократно в сочетании с выпаиванием гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина-75. Заявленный способ высокоэффективен при коррекции активности антитромбина III в крови. 1 табл., 1 ил., 3 пр.