Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение может быть использовано для получения гибкой графитовой фольги, применяемой в производстве уплотнительных, теплозащитных и электропроводящих изделий. Частицы графита обрабатывают концентрированной азотной кислотой с получением суспензии, содержащей интеркалированные соединения графита и азотную кислоту. В полученную суспензию добавляют сухие частицы углеродных материалов, способных к интеркалированию, например графита, терморасширенного графита, активированного угля, в количестве, обеспечивающем их последующее интеркалирование азотной кислотой из суспензии. Выдерживают смесь для интеркалирования добавленных частиц и отдувают полученные интеркалированные соединения графита воздухом при температуре, не превышающей 40°С. Затем интеркалированные соединения графита нагревают в режиме термоудара, например путем газопламенного нагрева, с получением терморасширенного графита. Терморасширенный графит обладает высоким выходом по углероду - не менее 102%, насыпной плотностью не более 3,0 г/см³, удельной поверхностью не менее 14 м²/г. Прочность фольги, полученной из терморасширенного графита, не менее 3,3 МПа. Изобретение обеспечивает эффективную и безотходную технологию. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения активированного углерода. Материал предшественника углерода в виде волокна с диаметром 7-20 микрон покрывают химическим раствором на основе фосфора и активируют. Активированный углерод может также быть сформирован покрытием незрелого предшественника углерода химическим раствором, который химически взаимодействует с углеродом, с последующей карбонизацией получающегося материала и физической активацией материала в течение, по крайней мере, части операции карбонизации. В другом варианте активированный углерод формируют путем покрытия углерода или предшественника углерода наночастицами железа и никеля, и карбонизации. При этом, если углерод является предшественником углерода, то осуществляют последующую каталитическую активацию в воздухе и инертном газе, и физическую активацию в паре или углекислом газе. Если углерод не является предшественником углерода, то после покрытия наночастицами осуществляют каталитическую активацию и физическую активацию предварительно химически активированного углерода. Изобретение обеспечивает получение активированного углерода, обладающего управляемой мезопористостью. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 19 ил., 6 табл., 11 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КАРБИДА КРЕМНИЯ

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Шунгит III-й разновидности, порошкообразное фенольное связующее и смазку смешивают. Полученную шихту вальцуют. Вальцованную массу измельчают, просеивают. Изготавливают заготовки методом компрессионного прессования. Заготовки загружают в вакуумную печь и нагревают до температуры 1900-2100 К со скоростью 200-300 К/ч при давлении в печи 0,3-1,1 кПа, выдерживают 1-2 ч при максимальной температуре и охлаждают при указанном давлении. Получают -карбид кремния. Изобретение позволяет повысить выход готового продукта и получить -карбид кремния стехиометрического состава непосредственно в виде пористых изделий. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к получению кремнийсодержащих материалов, которые используются в процессах получения полупроводникового кремния. Способ включает каталитическое гидрирование тетрахлорида кремния с последующим разделением продуктов реакции, при этом в качестве катализатора используют хлориды переходных металлов или их смеси, гидрирование ведут при температуре не ниже 200°C, предпочтительно при 300-350°C, а образующиеся продукты реакции охлаждают до температуры не выше 100°C. Способ является энергосберегающим за счет гидрирования тетрахлорида кремния при низкой температуре с достаточно высокой конверсией по тетрахлориду кремния порядка 75-90%. При проведении процесса из смеси продуктов удаляют образующиеся хлорсиланы, а непрореагировавшие тетрахлорид кремния и водород возвращают в технологический цикл, что позволяет доводить конверсию тетрахлорида кремния до 100%. 2 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при переработке отходов фтороводородной кислоты. Для получения синтетического флюорита сульфат кальция добавляют к раствору фтороводорода, взятого в 20-35% избытке, при нагревании и перемешивании. Затем отделяют осадок от маточного раствора фильтрацией. Маточный раствор нейтрализуют до рН 7,0, добавляют в него осадитель-сульфат или гидроксид кальция. Вторичный маточный раствор отделяют декантацией. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса получения синтетического флюорита за счет улучшения его качества, фильтрационных и седиментационных свойств, снижения влажности и затрат тепловой энергии на его сушку, исключения затрат на реагент-осадитель за счет использования отвального сульфата кальция, а также повысить степень извлечения фторид-иона из сбросных маточных растворов. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве строительных материалов. Способ модификации дигидрата гипса включает стадию образования полугидрата, на которой кальцинируют сырьевой дигидрат гипса до полугидрата гипса, и стадию перекристаллизации, на которой гидратируют и перекристаллизуют полугидрат гипса в водной суспензии в модифицированный дигидрат гипса. На стадии перекристаллизации водную суспензию в реакционной емкости поддерживают при постоянной температуре при перемешивании, так что водная суспензия становится однородной. Подачу полугидрата гипса и выгрузку перекристаллизованного и модифицированного дигидрата гипса проводят непрерывно или прерывисто. Изобретение позволяет получить модифицированный дигидрат гипса, имеющий средний размер частиц, по меньшей мере, 64 мкм, который обладает чистотой 95% и выше. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 17 пр.

Изобретение может быть использовано при получении катализаторов на основе диоксида титана для фотокаталитической очистки воды и воздуха от органических соединений. Способ получения диоксида титана включает подачу реагентов в реактор в непрерывном режиме, гидролиз раствора тетрахлорида титана щелочным агентом при перемешивании, отделение осадка от раствора, промывку, сушку и прокаливание осадка. Гидролиз тетрахлорида титана проводят водной суспензией гидроксида кальция, а после гидролиза из суспензии выделяют мелкую фракцию целевого продукта, крупную фракцию возвращают в реактор. При этом промывку целевого продукта проводят после стадии прокаливания гидроксида титана чистой соляной кислотой при рН 1-2, а затем повторно сушат продукт. Размер частиц гидроксида кальция в суспензии, подаваемой в реактор на гидролиз, составляет не более 3 мкм, а концентрацию тетрахлорида титана поддерживают не более 2%. Изобретение позволяет получить чистый нанодисперсный диоксид титана, 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к наполнителям из наночастиц для применения в композитных материалах, включая стоматологические композитные материалы. Наполнители содержат кластеры наночастиц кремнезема и диоксида циркония. Наполнители могут быть получены путем смешивания золя наночастиц кремнезема с золем предварительно сформированных кристаллических частиц нанооксида циркония. Наполнители обеспечивают желательные оптические свойства, такие как опалесценция, и являются полезными в стоматологических композициях. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к технологии производства ядерного топлива для энергетических реакторов, в частности, к процессам получения порошков диоксида урана для изготовления сердечников твэлов. Способ приготовления порошка двуокиси урана, содержащего выгорающий поглотитель, включает разложение распыленного нитратного раствора урана, содержащего исходный компонент выгорающего поглотителя, в потоке плазменного теплоносителя в присутствии восстановителя и выделение целевого продукта из полученной пылегазовой смеси, причем в качестве исходного компонента выгорающего поглотителя в раствор вводят борную кислоту. Изобретение позволяет получать порошок диоксида урана, спеченного с бором, с заданным содержанием бора и обеспечивает полный выход бора в порошок. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии очистки гексафторида урана от легколетучих примесей и может быть использовано для улучшения качества и снижения себестоимости продукции газоразделительных производств. Способ очистки гексафторида урана от легколетучих примесей включает переведение гексафторида урана в жидкое состояние, выдержку жидкого гексафторида урана при температуре 80-100°С в закрытом контейнере в течение времени, достаточного для сосредоточения легколетучих примесей в поверхностном слое жидкости, формирование при этом слоя очищенного гексафторида урана и переливание после этого очищенного гексафторида урана в другой контейнер. При этом время выдержки жидкого гексафторида урана задают не менее величины 2,0563·10^-3·m_ГФУ/D_K ², где m_ГФУ - масса гексафторида урана в контейнере, кг, D_K - диаметр контейнера, м, а массовую скорость перелива, кг/с, предотвращающую смешение очищенного гексафторида урана с поверхностным слоем, поддерживают не более величины 694,725·10^-4·D² , где D - диаметр контейнера. Изобретение обеспечивает более простой способ очистки гексафторида урана и получение гексафторида урана чистотой более 99,95%. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области переработки и обезвреживания высокоактивных пульп и может быть использовано на радиохимических производствах. Способ растворения кремнийсодержащей пульпы включает растворение кремниевой кислоты в растворе щелочи, причем к пульпе приливают раствор натриевой щелочи с плотностью выше плотности пульпы и полученную щелочную пульпу обрабатывают азотной кислотой. Изобретение обеспечивает упрощение процесса растворения кремнийсодержащей пульпы, без нагревания и перемешивания, и позволяет достичь более высокой степени растворения плутония в процессе переработки кремнийсодержащей пульпы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в локальных системах подготовки питьевой воды муниципальных систем водоснабжения. Устройство для обеззараживания воды содержит два коаксиальных цилиндра 8, образующих герметичный пустотелый корпус 9, впускной патрубок 1 для обеззараживаемой воды, выпускной патрубок 2 для обеззараженной воды, патрубок 3 для подачи сжатого воздуха, сливной патрубок 4 для промывочного раствора. В пространстве между коаксиальными цилиндрами 8 помещены средства для ультрафиолетового облучения жидкости, представляющие собой пустотелые формы 7 из кварцевого стекла, заполненные смесью инертных газов (газом). Сверху и снизу коаксиальных цилиндров 8 размещены два кольца 10, выполненные из пористой керамики. Вне корпуса 9 расположен генератор 5 тока высокой частоты, подключенный к коаксиальным цилиндрам 8 посредством электродов 6. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса обеззараживания воды с обеспечением его безопасности и экологичности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области дезинфецирующих композиций, а именно к высокостабильному кислотному водному раствору, способу и устройству его получения. Для приготовления этого раствора используется устройство обработки текучей среды, которое включает в себя по меньшей мере одну камеру (7) и по меньшей мере один анод (4) и по меньшей мере один катод (3), расположенные в камере (7). Анод (4) и катод (3) по меньшей мере частично выполнены из первого металлического материала. По меньшей мере один из упомянутых по меньшей мере одного катода (3) и анода (4) содержит покрытие с наночастицами (5) одного или более металлов. Полученная электролитическая кислотная вода обладает высокой стабильностью ее дезинфицирующего действия в течение относительно продолжительного времени, имеет низкую себестоимость производства и легкость приготовления. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 10 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биологической очистке фекально-бытовых стоков. Фекально-бытовые стоки из сборника 1 подают в метантенк 2. Загрязненный биогаз из камеры 6 метанового брожения поступает во входной патрубок 38, нагнетателем 11 направляется в выходной патрубок 39. Загрязнения перемещают в сборник загрязнений 45. В хлореллогенератор 12 поступает обрабатываемый биогаз. Чистый метан собирают в сборнике 13. Хлореллу и серобактерии отделяют в центробежный микрофильтр 14. Биомассу вводят через патрубок 16 в динамический дезинтегратор 15. Смесь тяжелой и обычной воды через гидравлический затвор 19 поступает в ректификационную колонну 20. Получают обычную и тяжелую воду. Из теплообменника 28 тяжелую воду отводят в контур 31 циркуляции реактора 32. Часть смеси обычной и тритиевой воды отводят в дополнительную ректификационную колонну 35. Тритиевую воду отделяют от обычной и отводят в сборник 36. Изобретение позволяет повысить эффективность работы установки очистки фекально-бытовых стоков путем поддержания нормированных параметров по чистоте метана. 2 ил.

Изобретение относится к области обработки сточных вод. Исходную сточную воду по трубопроводу 9 подают в аноксидную зону 2 аэротенка нитрификатора-денитрификатора 1. В аэротенк 1 также с помощью эрлифтов 8 по трубопроводу 7 поступает циркулирующая нитратосодержащая жидкость и возвратный активный ил. Далее из аноксидной зоны 2 сточная вода поступает в зону нитрификации 3 аэротенка 1. Аэрацию проводят через расположенные у дна аэраторы. Обогащенный углекислым газом аэрационный воздух попадает в подвижные в вертикальной плоскости газосборные козырьки 4 и 5. Очищенную воду выводят по трубопроводу 10. Изобретение позволяет расширить область применения установки и повысить эффективность очистки сточных вод. 2 ил.

Изобретение относится к области биологической обработки промышленных и бытовых сточных вод. Способ включает подачу сточных вод в резервуар, последующую перекачку очищенных сточных вод во второй резервуар, отвод в выпускное отверстие, очистку. Активную аэрацию хозяйственно-бытовых сточных вод осуществляют при расходе воздуха 20-30 литров в минуту в первом резервуаре, выполненном таким образом, что отношение диаметра его к высоте по заполненной части первого резервуара водой составляет 0,2-0,3. Условно чистые воды больших объемов (бассейны, ванны, душевые) направляют во второй резервуар для смешивания с очищенными сточными водами, поступившими из первого резервуара, несущими малое содержание растворенного воздуха и взвеси ила, достаточное для очистки вод бассейнов, ванн, душевых. Активационная очистительная установка содержит резервуар с подводом хозяйственно-бытовых сточных вод, включающий воздушный насос, отвод воздуха и насос для откачивания ила, второй резервуар, включающий насос выпуска очищенной воды, выпускное отверстие. Первый резервуар выполнен таким образом, что отношение диаметра его к высоте по заполненной части первого резервуара водой составляет 0,2-0,3 для обеспечения «кипящего слоя» в процессе очистки. Второй резервуар сообщен с первым резервуаром посредством наклонного трубопровода и выполнен для размещения в нем условно чистой воды больших объемов (бассейны, ванны, душевые) для их доочистки при смешивании с очищенными хозяйственно-бытовыми сточными водами, поступившими из первого резервуара. Группа изобретений обеспечивает при реализации повышение эффективности очистки и надежности работы установки, снижение времени очистки при одновременном снижении трудозатрат. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано при разработке автоматизированных установок для очистки промышленных сточных вод, а также для водоподготовки и организации питьевого водоснабжения. Система автоматического управления включает модули водоочистки, датчики, регистрирующие параметры процесса в различных точках технологической схемы, клапаны-задвижки, переключающие потоки воды в заданных направлениях, и соединенный с компьютером электронный блок управления, принимающий сигналы от датчиков и посылающий сигналы на клапаны-задвижки. Система содержит несколько сменных модулей водоочистки разной глубины очистки для возможности осуществления многоступенчатой водоочистки, на выходе из которых установлены датчики, непрерывно регистрирующие качество воды по концентрации загрязняющих веществ. На входе в систему установлен датчик, непрерывно регистрирующий качество поступающей в систему исходной воды. На линиях потоков воды установлены клапаны-задвижки, управляемые электронным блоком управления и направляющие потоки очищаемой воды в модули водоочистки разной глубины очистки в разных сочетаниях в зависимости от степени загрязненности исходной воды. Система позволяет непрерывно проводить анализ качества воды по содержанию в ней загрязняющих веществ в различных точках технологической схемы и использовать эти данные для оперативной оптимизации процесса водоочистки. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способам обработки промышленных сточных вод. Отделение нефтепродуктов осуществляют в сепараторах 3 и 4, а затем проводят доочистку в ультрафильтре 10. Осветленные щелочные стоки направляют в электролизеры 13. В катодной 14 камере электролизера 13 происходит концентрирование щелочи, а в анодной 15 - восстановление сульфидов до элементарной серы. Концентрированную щелочь и серу отводят в накопительные емкости 17 и 20 соответственно. Стоки после электролизеров 13 очищают в обратноосмотической установке 22. Очищенную воду собирают в накопительную емкость 23. Концентрат возвращают в накопительную емкость 21 для осветленных стоков. Изобретение позволяет получить регенерированную щелочь, очищенную воду и элементарную серу без использования дополнительных реагентов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано при биологической и физико-химической очистке сточных вод или в области промышленного водоснабжения. Для осуществления способа проводят аэрацию, сорбцию и окисление загрязнений в исходных сточных водах на загрузочном материале. В качестве загрузочного материала используют диспергированный природный минерал шунгит, который вводят одновременно с очищаемой сточной водой и/или в аэробный биореактор. Окисление загрязнений ведут растворенным кислородом непосредственно на поверхности шунгита, а также иммобилизованными на загрузочном материале микроорганизмами. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к стекольной промышленности и может быть использовано в производстве тарного, строительного и других видов стекол. Техническим результатом предлагаемого способа является повышение качества конечного продукта и снижение его себестоимости, ускорение процесса компактирования шихты, возможность компактирования смеси стекольного боя с сырьевыми материалами стекольной шихты, снижение энергозатрат за счет устранения ряда технологических операций. Способ подготовки стекольной шихты включает измельчение стеклобоя, смешение его со связующим и компактирование, причем стекольный бой сначала увлажняют 40% водным раствором жидкого стекла, в полученную смесь добавляют сырьевые компоненты шихты, перемешивают и компактируют при давлении 7,0-10 МПа. Для компактирования используют стекольный бой с размером частиц 0,08-0,40 мм, а смесь стеклобоя и сырьевых компонентов шихты увлажняют до 12-16%. 2 табл., 3 пр.

Изобретение касается конструкции бисера, используемого преимущественно при создании вышитых картин. В бисере, выполненном в виде округлого тела со сквозным отверстием для прокладывания нити, округлое тело имеет плоский участок с закрепленным на нем, по меньшей мере, одним капилляром с резервуаром, заполненным жидкой средой. Обеспечивается изменение внешнего вида под воздействием температуры. 2 ил., 3 пр.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамические изделия декоративно-художественного назначения. Глазурь включает, вес.ч..: кварцевый песок 44-46; свинцовый сурик 15-20; поташ 2-3; сода 1-2; окись кобальта 0,4-0,6; окись меди 0,4-0,6; трепел 30-35. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости глазури. Морозостойкость глазури составляет не менее 10 циклов (замораживание до -18°С - оттаивание). Температура варки глазури составляет 1400-1450°С. 1 табл.

Изобретение относится к составам ангобов, которые могут быть использованы в производстве изделий бытовой керамики (блюда, бочонки, банки, подставки и др.). Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости ангоба. Ангоб включает, мас.%: беложгущаяся глина 74,5-78,5; молотый бой оконного листового стекла 4,0-6,0; окрашивающая добавка 0,5-5,0; кремнегель 3,5-4,5; пегматит 10,0-14,0. Термостойкость ангоба составляет не менее 150°С. Обжиг изделий производят при температуре 1150-1250°С. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, преимущественно к способам получения цементов, характеризующихся быстрым схватыванием. Технический результат - обеспечение быстрого схватывание цемента независимо от воздействия окружающей среды. В способе получения быстросхватывающего цемента, включающем добавление в цемент минеральной добавки, в качестве которой используют тонкодисперсный песок, и ускорителя схватывания при затворении водой сухой смеси, в качестве ускорителя схватывания используют поташ 6% и фтористый натрий в количестве 2% от веса цемента, при этом воду подогревают до +50-+60°С. 1 пр.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 88,0-92,0, доломит 2,0-3,0, молотый природный перлит 5,0-10,0. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя, полученного из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глину монтмориллонитовую 80,9-86,3, уголь молотый до удельной поверхности 3000-3500 см²/г 3,0-4,0, трепел молотый до удельной поверхности 3000-3500 см²/г 10,0-14,0, жидкое стекло 0,7-1,1. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя, полученного из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 67,0-89,0, уголь 1,0-3,0, опока 10,0-30,0. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя, полученного из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 85,97-90,93, уголь 2,0-3,0, диатомит 7,0-11,0, смола древесная омыленная 0,03-0,07. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к области производства крупных искусственных пористых заполнителей, используемых в составе пенобетона. В способе обработки пористого заполнителя, включающем подготовку и фракционирование зерен заполнителя, зерна пропитывают пенообразователем с последующей сушкой. Технический результат - получение пористого заполнителя, обеспечивающего равномерное пенообразование в бетонной смеси. 3 пр.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам и может быть использовано при устройстве покрытий автомобильных дорог, мостов, аэродромов во всех климатических зонах. Технический результат: улучшение условий применения модификатора без изменения стандартной технологии и оборудования для производства асфальтобетонных смесей, в том числе используемого для ввода гранулированных материалов, а также условий обращения с модификатором при хранении и транспортировке, а также улучшение эксплуатационных характеристик асфальтобетонной смеси. Модификатор асфальтобетонной смеси гранулированный содержит вулканизированный каучук и композицию модифицирующих компонентов. Причем модификатор имеет форму гранул с линейным размером от 3 до 15 мм и состоит из связующего, эластичного полимерного наполнителя, сшивающего и структурирующего агента, минерального структурного упрочняющего наполнителя и поверхностно-активного вещества - адгезива при количестве компонентов в гранулах (мас.%): связующее 20-40; эластичный полимерный наполнитель 40-60; сшивающий и структурирующий агент 1-4; минеральный структурный упрочняющий наполнитель 5-20; поверхностно-активное вещество - адгезив 2,0-4,5. 16 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и конструкций. Технический результат: повышение тепломеханических свойств самана. Строительный материал содержит глину в качестве вяжущего и в качестве наполнителя - гранулы пенополистирола, фиброволокно и песок при следующем соотношении компонентов на 1 м³ материала: глина - 200-800 кг, пенополистирольная гранула - 10-30 кг, фиброволокно - 0,5-2 кг, песок - 0-600 кг, вода - исходя из требований по удобоукладываемости материала.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству изделий - плит из древссно-цементных композиций, используемых, преимущественно, в сельском строительстве. Арболитовая смесь содержит, мас.%: портландцемент 33-35; древесную дробленку 64,33-65,93; гипс 0,6-1; мелассную упаренную последрожжевую барду 0,03-0,04; фенилэтоксисилоксан 0,03-0,04, причем водоцементное отношение составляет 0,45-0,5. Технический результат - повышение прочности арболитовых изделий. 1 табл.

Изобретение относится к составу бетонной смеси и может найти применение в промышленности строительных материалов, в частности, при производстве облегченных бетонных стеновых блоков. Технический результат - повышение водостойкости бетона. Бетонная смесь содержит, мас.%: портландцемент 23,0-27,0, золошлаковый наполнитель 20,0-25,0, азеритовый гравий с насыпной плотностью 850 кг/м³ 20,8-34,7, метилсиликонат натрия или этилсиликонат натрия 0,3-0,7, вода 20,0-25,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков для малоэтажного строительства. Технический результат заключается в повышении прочности бетонных изделий. Бетонная смесь включает, мас.%: портландцемент 20-25; керамзитовый гравий фракции 20-40 мм 41,3-53,2; керамзитовый песок фракции до 5 мм 5-7; лигносульфонат технический 0,3-0,7; асбестовое волокно длиной 5-100 мм 1-1,5; вода 20-25. 1 табл.

Изобретение относится к строительной индустрии и может быть использовано для получения силикатного кирпича и прессованных стеновых материалов автоклавного твердения. Способ получения композиционного вяжущего для производства прессованных изделий включает предварительное гашение высокоактивной извести при В/И=0,48 в присутствии добавки двуводного гипса в количестве 0,05-0,25% от массы извести с последующим смешением полученного известкового вяжущего с молотым кварцевым песком при следующем их соотношении, мас.%: известковое вяжущее 33,3-50, молотый кварцевый песок - остальное. Композиционное вяжущее характеризуется тем, что оно получено указанным выше способом. Прессованное изделие в виде силикатного кирпича характеризуется тем, что при использовании указанного выше вяжущего оно получено из смеси, включающей, мас.%: указанное вяжущее 10-30, немолотый кварцевый песок 70-90. Технический результат - расширение арсенала средств для получения прессованных изделий автоклавного твердения, обладающих повышенной прочностью, сниженной себестоимостью, путем сокращения энергозатрат при производстве вяжущего и изделий на его основе, а также управление гашением извести, дисперсностью вяжущего. 3 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к производству строительных материалов. Сырьевая смесь для изготовления силикатного кирпича включает, мас.%: кварцевый песок 82,5-87; молотую негашеную известь 6-12; маршалит 4-6; кремнегель 1-1,5. Технический результат - повышение водостойкости кирпича. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области получения искусственных материалов, которые могут быть использованы в строительстве, а также в декоративно-прикладных видах искусства. Технический результат заключается в сокращении продолжительности выдержки изделий, изготовленных из смеси для получения искусственного песчаника. Смесь для получения искусственного песчаника содержит, вес.ч.: глинистый материал 5-7; размолотый до полного прохождения через сетку 014 кварцевый песок 25-27, натриевое жидкое стекло 36-40; порошок шлама водоочистки, образующийся в результате удаления солей жесткости при водоподготовке на тепловых электроцентралях, с насыпной плотностью 850-900 кг/м³ 28-32. 1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глинистое сырье, кварцевый песок, пегматит, жидкое калиевое стекло, глицерин и циркон, при следующем соотношении компонентов, маc.%: глинистое сырье - 46,7-48,7; молотый кварц - 29,0-31,0; пегматит - 16,0-18,0; жидкое калиевое стекло - 0,1-0,2; глицерин - 0,1-0,2; циркон - 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину, каолин, песок кварцевый, керамический бой и молотый вспученный шунгит, при следующем соотношении компонентов, маc. %: глина - 49,0-52,0; каолин - 10,0-15,0; песок кварцевый - 15,0-20,0; керамический бой - 6,0-8,0; молотый вспученный шунгит - 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину, каолин, песок кварцевый, керамический бой, фосфат кальция и карбоксиметилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, маc. %: глина - 65,9-69,9; каолин - 6,0-8,0; песок кварцевый - 17,0-21,0; керамический бой - 0,1-1,0; фосфат кальция - 4,0-6,0; карбоксиметилцеллюлоза - 0,1-0,2. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 88,7-92,2, доломит молотый до удельной поверхности 2500-3000 см²/г 1,0-1,5, молотый до удельной поверхности 2500-3000 см²/г природный вермикулит 6,0-10,0, карбоксиметилцеллюлоза 0,1-0,2, жидкое калиевое стекло 0,1-0,2. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя, полученного из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для изготовления стеновых материалов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления стеновых материалов содержит глинистое сырье, шлак ТЭС, природный гипс, фосфат кальция, жидкое калиевое стекло, кварцевый песок, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистое сырье - 84,6-85,4; шлак ТЭС - 6,0-7,0; природный гипс - 0,08-0,14; фосфат кальция - 1,4-2,2; жидкое калиевое стекло - 0,06-0,12; кварцевый песок - 6,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовления строительных и теплоизоляционных материалов. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Сырьевая смесь для изготовления строительных и теплоизоляционных материалов включает кирпичную глину, макулатуру, древесные опилки, измельченное стекловолокно и жидкое калиевое стекло, при следующем соотношении компонентов, мас.%: кирпичная глина - 73,0-74,0; макулатура - 1,0-2,0; древесные опилки - 12,0-15,0; измельченное стекловолокно - 10,0-13,0; жидкое калиевое стекло - 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости плитки. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глинистое сырье, кварцевый песок, пегматит и бой тарного стекла, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистое сырье - 34,0-38,0; кварцевый песок - 10,0-12,0; пегматит - 20,0-22,0; бой тарного стекла - 30,0-34,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, бентонит, лесс, плиточный бой, фосфорит и бой тарного стекла при следующем соотношении компонентов, маc.%: каолин - 5,0-7,0; бентонит - 77,0-79,0; лесс - 5,0-7,0; плиточный бой - 1,0-2,0; фосфорит - 3,0-4,0; бой тарного стекла - 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, печных изразцов, изделий декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Керамическая масса содержит беложгущуюся глину, стеклобой, кварцевый песок и молотые отходы обработки лазурита, причем компоненты находятся при следующем соотношении, мас.%: беложгущаяся глина - 54,0-56,0; стеклобой - 14,0-16,0; кварцевый песок - 14,0-16,0; молотые отходы обработки лазурита - 14,0-16,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину тугоплавкую, кварциты, каолин и сподумен при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина тугоплавкая - 66,0-72,0; кварциты - 20,0-26,0; каолин - 2,0-4,0; сподумен - 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Керамическая масса содержит глину, жженую охру, перекись марганца, кремнегель, жидкое калиевое стекло и карбоксиметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: глина - 81,9-82,85; жженая охра - 5-10; перекись марганца - 5-10; кремнегель - 1-1,5; жидкое калиевое стекло - 1-1,5; карбоксиметилцеллюлоза - 0,1-0,15. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Фарфоровая масса содержит, мас.%: каолин 34,0-38,0; полевой шпат 14,0-16,0; кварц 14,0-16,0; костяную золу 14,0-16,0; оксид цинка 3,0-4,0; кварцевое стекло 14,0-16,0. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Прочность изделий на изгиб, полученных из указанной фарфоровой массы, составляет не менее 45 МПа. Первый обжиг изделий проводят при температуре 1350°С, второй (политой) обжиг - при 1250°С. 1 табл.

Изобретение относится к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Фарфоровая масса содержит каолин, полевой шпат, кварц, костяную золу и кремнегель, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 50,5-51,5; полевой шпат - 5,0-7,0; кварц - 24,0-26,0; костяная зола - 12,0-14,0; кремнегель - 4,5-5,5. 1 табл.

Изобретение касается составов масс для изготовления плоских керамических изделий, в частности тарелок, блюдец, панно. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает глину, каолин, мраморную муку, керамический черепок и пегматит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 44,4-54,4, каолин - 30-35; мраморная мука - 0,2-0,4; керамический черепок - 0,2-0,4, пегматит - 15-20. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности, к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Фарфоровая масса содержит следующие компоненты, мас.%: каолин 38,0-40,0; полевой шпат 4,0-4,4; кварц 24,0-26,0; костяная зола 4,0-6,0; молотое кварцевое стекло 24,0-26,0. Технический результат изобретения - повышение термостойкости изделий до 20 теплосмен. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к производству ячеистых бетонов. Способ изготовления сырьевой смеси для ячеистого бетона включает приготовление сухой смеси из портландцемента марки 500 ДО и кварцевого песка, который предварительно высушивают и измельчают до удельной поверхности не более 2400 см²/г с одновременным перемешиванием его с указанным портландцементом в механоактиваторе, структурирование воды и введение в нее модифицирующей добавки - комбинации алюмосиликатных микросфер и одно- или многослойных углеродных нанотрубок в соотношении 1:10, добавление в сухую смесь полученного водного раствора и перемешивание в течение 5 мин, добавление алюминиевой пудры, каустической соды и перемешивание в течение 3 мин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент марки 500 ДО 20-75, кварцевый песок 20-75, указанная модифицирующая добавка 0,1-6,0, алюминиевая пудра 0,007-0,5, каустическая сода (на сухое вещество) 0,0005-0,005, вода - остальное. В способе изготовления сырьевой смеси для ячеистого бетона в смесь может быть добавлена полипропиленовая или металлическая фибра в количестве 0,003%. Технический результат - повышение безопасности изготовления сырьевой смеси, повышение прочности и морозостойкости ячеистого бетона. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составу бетонной смеси для производства бетонных стеновых блоков для малоэтажного строительства. Бетонная смесь содержит, мас.%: портландцемент 24,0-26,0, керамзит фракции 10-20 мм 24,0-26,0, керамзитовый песок 26,4-30,4, кварцевый песок 4,0-6,0, кремнегель 0,6-1,0, суперпластификатор С-3 0,6-1,0, вода 14,0-16,0. Технический результат - повышение водостойкости бетона. 1 табл.

Изобретение относится к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона содержит, мас.%: портландцемент 35,0-39,0, зола ТЭС 36,0-40,0, смола воздухововлекающая экстракционно-канифольная 0,2-0,24, карбоксиметилцеллюлоза 0,01-0,02, суперпластификатор С-3 1,0-1,4, лигносульфат технический 0,2-0,3, полимер этилгидросилоксана 0,06-0,1, вода - остальное. Технический результат - повышение прочности пенобетона. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения гипсового вяжущего. Способ получения гипсового вяжущего путем сухой переработки исходного сырья, представляющего собой фосфогипс и/или гипсовый камень и модифицирующую добавку, включающий перемешивание, термообработку и измельчение исходного сырья под действием внешнего переменного электромагнитного поля в диапазоне частот от 10 до 1000 Гц при напряженности до 100 КА/м в присутствии магнитовосприимчивого гранулированного наполнителя с дальнейшим разделением полученного при этом сухого порошка на гипсового вяжущего и магнитовосприимчивого гранулированного наполнителя. Технический результат - повышение качества получаемого продукта, упрощение технологии изготовления, снижение энергозатрат. 10 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

Изобретение касается составов штукатурок, применяемых для декоративно-художественных работ. Штукатурка сграффито содержит, мас.%: известковое тесто 45,0-50,0, молотый кварцевый песок 5,0-10,0, молотый карбонатный песок 34,9-44,75, карбоксиметилцеллюлоза 0,1-0,2, пигмент 0,1-10,0. Технический результат - повышение удобства процарапывания рисунка с четкими контурами на оштукатуренной поверхности. 1 табл.

Изобретение относится к составам масс для получения эмалевого покрытия на изделиях художественной и бытовой керамики. Масса для получения эмалевого покрытия содержит, мас.%: молотое тарное стекло 69,0-71,0; муллит 9,0-11,0; пегматит 9,0-11,0; костяная зола 9,0-11,0. Технический результат изобретения - повышение термостойкости покрытия. Термостойкость составляет не менее 20 теплосмен при 450°C нагрева и охлаждения на воздухе до 20°C. Температура обжига покрытия составляет 950-970°C. 1 табл.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамические изделия декоративно-художественного назначения. Глазурь включает, вес.ч.: кварцевый песок 65-67; свинцовый сурик 8-10; поташ 6-8; сода 2-4; окись кобальта 0,4-0,6; окись меди 0,4-0,6; костяная зола 8-10; бура 4-6. Технический результат изобретения - повышение морозостойкости глазури. Морозостойкость глазури составляет не менее 10 циклов (замораживание до -18°C - оттаивание). Плавление глазури осуществляют при температуре 1350-1400°C, обжиг - при 1000-1050°C. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую черепицу. Черепичная глазурь включает, вес.ч.: глина 6-8; кварцевый песок 48-54; мел 6-8; свинцовый глет 6-8; окись железа 6-8; пиролюзит 6-8; бура 6-8; циркон 6-8. Технический результат изобретения заключается в повышении водостойкости глазури. Водостойкость глазури - II гидролитический класс. Обжигают глазурь при температуре 1000-1150°С. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения биологически активного гуминового продукта, который включает измельчение и просеивание органического сырья, в качестве которого используют торф с влажностью, близкой к естественной, при этом обработку торфа осуществляют путем проведения предварительного гранулирования с последующей выдержкой гранул в закрытых емкостях для остывания в течение 12 часов, после чего проводят повторное гранулирование остывших гранул с получением гранул, диаметр которых меньше диаметра гранул, полученных при предварительном гранулировании, затем полученные при втором гранулировании горячие гранулы засыпают в воду с получением водного раствора, подвергают полученную смесь перемешиванию погружным смесителем с образованием однородной вязкотекучей пасты, добавляют в полученную пасту щелочь до значения рН 10-10,5, а готовый продукт получают после остывания полученной пасты до температуры окружающей среды. Изобретение позволяет повысить концентрацию биологически активных гуминовых веществ в готовом продукте и упростить технологию его производства. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу определения чувствительной или нечувствительной природы кристаллического гексогена. Способ включает в себя следующие этапы: размещение кристаллического гексогена в матрице; анализ образца матрицы, нагруженной кристаллическим гексогеном, с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии; причем матрица в основном состоит, по меньшей мере, из одного жидкого полимера, пригодного для получения связующих для энергетических материалов, нагруженных нитрованными органическими взрывчатыми веществами, и, по меньшей мере, одного адсорбента летучих органических соединений, устойчивого к температуре осуществления анализа и имеющего слабое сродство к воде. Изобретение также относится к матрице, нагруженной кристаллическим гексогеном, пригодной для осуществления данного способа. Изобретение позволяет точно идентифицировать природу гексогена обычной марки от гексогена, называемого нечувствительным. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к пиротехническим аэрозолеобразующим составам для образования дымовых маскирующих завес. Состав включает 60-70 мас.% красного фосфора, 17-20 мас.% нитрата аммония в форме водного раствора, 4-7 мас.% порошка алюминиево-магниевого сплава дисперсностью не выше 50 мкм, в качестве флегматизатора карбамид в количестве 7-10 мас.% и технологическую добавку - хлорпарафин жидкий в количестве 2-3 мас.%. При этом водный раствор нитрата аммония содержит, в мас.%: нитрат аммония или калия 68-74, воду 13-14 и натрий сернокислый 13-18. Техническое решение обеспечивает повышение выхода количества дисперсной фазы аэрозоля и газообразных продуктов горения и улучшает диспергирование сажевых частиц, обеспечивающих устойчивость дымового облака и кроющей способности формируемой завесы. Повышение эффективности дымообразования позволяет снизить габариты шашки, выполнить ее компактной и удобной в служебном обращении. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу селективного получения углеводородов, пригодных для использования в качестве дизельного топлива, заключающийся в декарбонилировании/декарбоксилировании смеси карбоновых кислот С₈-С₂₄ (насыщенных и ненасыщенных) в растворителе в атмосфере водорода в присутствии гетерогенного катализатора, представляющего собой палладий на оксиде алюминия при температуре 200-400°С и давлении 0,1-5 МПа. Способ характеризуется тем, что используют гранулированный катализатор, в котором палладий распределен в поверхностном слое носителя с глубиной проникновения 0,1-0,6 мм при содержании палладия в катализаторе 0,25-5 мас.%. Настоящее изобретение предоставляет эффективный промышленный каталитический способ селективного получения углеводородов из возобновляемых источников с использованием высокоэффективных катализаторов деоксигенации жирных кислот до насыщенных углеводородов, пригодных для использования в качестве компонентов дизельного топлива. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения метанола из синтез-газа, включающему стадию компремирования синтез-газа, стадию каталитической конверсии синтез-газа в метанол в реакторном узле, состоящем из нескольких каталитических реакторов, включающую операции нагрева и конверсии синтез-газа в метанол в каждом реакторе, операцию охлаждения продуктов реакции и выделения метанола после каждого реактора, операцию утилизации «хвостовых газов». При этом процесс проводят при различных давлениях и с загруженными в реакторы катализаторами с переменной активностью при аксиальном и/или радиальном направлении потока реагентов в каталитических реакторах в интервале температур 160-290°С, давлений 3-15 МПа, объемных скоростей потока 500-10000 ч^-1. Способ позволяет повысить производительность процесса и получить метанол-сырец высокого качества. 4 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу производства изопропанола жидкофазным гидрированием ацетона, к способу очистки полученного изопропанола с использованием дистилляционной колонны с разделяющей стенкой и к вариантам способа получения фенола, в котором используется предлагаемый способ получения изопропанола. Способ получения изопропанола осуществляют в ходе по меньшей мере двух реакционных стадий гидрирования, при этом каждая реакционная стадия включает реакционную зону гидрирования, где продукт гидрирования, выходящий из реакционной зоны первой реакционной стадии, содержит непрореагировавший ацетон, и поток продуктов, содержащий ацетон и изопропанол, подается в реакционную зону следующей реакционной стадии, при этом указанный поток продуктов на входе в реакционную зону указанной следующей стадии имеет температуру от 60 до 100°С. При этом температура потока продуктов, выходящего из реакционной зоны указанной следующей реакционной стадии, на выходе из указанной реакционной зоны максимум на 40°С выше температуры потока продуктов, поступающего в указанную реакционную зону на входе в указанную реакционную зону, и температура в указанной следующей реакционной зоне не превышает 125°С. Предлагаемый способ позволяет получить изопропанол высокой степени чистоты. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения перфторэтилизопропилкетона, который используется в пожаротушении. Способ заключается во взаимодействии оксида гексафторпропилена и гексафторпропилена в присутствии катализатора, в качестве которого используют фторид щелочного металла, в среде диглима, при температуре 50-100°С, давлении 0,3-0,7 МПа, в течение 0,25-4 часов при постоянном перемешивании. Как правило, в качестве катализатора используют фторид калия. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании промышленного коммерчески доступного сырья. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения акриловой кислоты, в соответствии с которым путем осуществляемого при повышенной температуре гетерогенно катализируемого газофазного частичного окисления молекулярным кислородом по меньшей мере одного соответствующего исходного соединения с тремя атомами углерода на находящихся в твердом агрегатном состоянии катализаторах получают газовую смесь продуктов, содержащую акриловую кислоту, водяной пар и побочные компоненты, температуру указанной смеси при необходимости снижают путем прямого и/или косвенного охлаждения, после чего указанную смесь направляют в оснащенную эффективно разделяющими элементами конденсационную колонну, вдоль которой она самостоятельно поднимается при одновременном протекании фракционной конденсации, причем через первый боковой отбор, находящийся выше места подачи газовой смеси реакционных продуктов в конденсационную колонну, из конденсационной колонны выводят обедненную водой и побочными компонентами сырую акриловую кислоту в качестве целевого продукта, через находящийся выше первого бокового отбора второй отбор жидкой фазы из конденсационной колонны выводят содержащую акриловую кислоту и побочные компоненты кислую воду, из верхней части конденсационной колонны выводят остаточную газовую смесь, содержащую побочные компоненты, кипящие при более низкой температуре, чем вода, из куба конденсационной колонны выводят кубовую жидкость, содержащую акриловую кислоту, а также побочные продукты и побочные компоненты, кипящие при более высокой температуре, чем акриловая кислота, частичное количество отбираемой кислой воды как таковое и/или после охлаждения возвращают в конденсационную колонну в качестве флегмы, и сырую акриловую кислоту при необходимости подвергают дополнительной очистке по меньшей мере одним другим методом термического разделения, и при необходимости в сырую акриловую кислоту перед дополнительной кристаллизационной очисткой добавляют частичное количество отбираемой кислой воды, где акриловую кислоту, содержащуюся по меньшей мере в частичном количестве невозвращаемой в конденсационную колонну кислой воды, переводят из кислой воды в органический растворитель путем выполняемой этим растворителем экстракции, сопровождаемой образованием содержащего акриловую кислоту органического экстракта, из которого акриловую кислоту в дальнейшем выделяют путем его отпаривания первым отпаривающим газом, причем первый отпаривающий газ, содержащий акриловую кислоту, возвращают в конденсационную колонну, и/или акриловую кислоту, содержащуюся в первом отпаривающем газе, переводят в водный раствор гидроксида металла или образующийся первый отпаривающий газ, содержащий акриловую кислоту, используют в качестве второго отпаривающего газа с целью отпаривания акриловой кислоты, содержащейся в выводимой из конденсационной колонны кубовой жидкости, и причем образующийся при этом второй отпаривающий газ, содержащий акриловую кислоту, возвращают в конденсационную колонну и/или акриловую кислоту, содержащуюся во втором отпаривающем газе, переводят в водный раствор гидроксида металла. 20 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение касается способа получения бутандиолдиметакрилатов, включающего реакцию переэтерификации бутандиолом сложного эфира метакриловой кислоты, образованного спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, в присутствии катализаторов, где в качестве катализатора используют комбинацию, которая содержит по меньшей мере одно соединение лития и по меньшей мере одно соединение кальция, причем по меньшей мере одно из соединений лития и/или кальция представляет собой оксид, гидроксид, алкоксид, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или карбоксилат, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, а также взаимодействие протекает в присутствии воды в количестве от 0,005 до 8 мас.% в пересчете на массу используемого бутандиола в начале реакции, причем необязательно выдерживание указанного количества воды на протяжении всего процесса переэтерификации. Способ делает возможным получение бутандиолдиметакрилатов с особенно низкими затратами и очень высокой чистотой. 34 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, который включает следующие стадии: i) предоставление ацетонциангидрина, ii) реализацию контакта ацетонциангидрина с неорганической кислотой, сопровождаемую образованием метакриламида, iii) реализацию контакта метакриламида со спиртом в реакторе в присутствии неорганической кислоты при температуре от 100 до 140°С, сопровождаемую образованием сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, iv) непрерывное выведение по меньшей мере части сложного алкилового эфира метакриловой кислоты из реактора в дистилляционную колонну в виде потока вторичных паров, причем указанное выведение осуществляют путем подачи в реактор содержащего водяной пар выводящего потока. Изобретение также относится к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, включающему следующие элементы, последовательно соединенные друг с другом с флюидальной проводимостью: установку для получения ацетонциангидрина, установку для получения метакриламида, установку для получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, при необходимости, установку для очистки сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, причем установка для получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты последовательно включает по меньшей мере один реактор и по меньшей мере одну дистилляционную колонну; а также к способу получения полимеров, по меньшей мере частично основанных на сложных алкиловых эфирах метакриловой кислоты, включающему получение сложного эфира метакриловой кислоты вышеуказанным способом. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2-этилгексилнитрата путем нитрования 2-этилгексанола смесью серной и азотной кислот состава (мас.%): HNO₃ 20-30%, H ₂SO₄ 55-61%, Н₂О 10-20% с промывкой целевого продукта при температуре 65-75°С вначале водой, затем 10-15%-ным раствором NaOH, отличающегося тем, что промывка проводится малыми объемами (массовое соотношение 2-этилгексилнитрат:вода - 1:0.075, 2-этилгексилнитрат:раствор щелочи - 1:0.025) с последующей коагуляцией взвеси примесей небольшим количеством крепкого (75-82%) - раствора аммиачной селитры. Также, изобретение относится к способу получения 2-этилгексилнитрата путем нитрования смесью серной и азотной кислот состава (мас.%): HNO₃ 20-30%, H₂SO₄ 55-61%, Н₂О 10-20% 2-этилгексанола, отличающийся тем, что промывка целевого продукта проводится при температуре 15-25°С водой, слой кислой воды отделяется, затем в целевой продукт засыпается безводный сульфат натрия с добавлением небольшого количества соды, перемешивается, и готовый продукт отделяется от твердых взвесей. По другому варианту, полученный 2-этилгексилнитрат промывается при температуре 15-25°С водой, слой кислой воды отделяется, а целевой продукт пропускается через слой безводного сульфата натрия с добавлением небольшого количества соды. Технический результат: разработаны новые способы получения 2-этилгексилнитрата, отличающиеся снижением времени на промывку целевого продукта и увеличением производительности установки. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения триэтилентетрамина (ТЭТА). Способ включает этапы а) и b). На этапе а) формальдегид подвергают реакции с синильной кислотой (HCN) с получением формальдегидциангидрина (ФАЦГ), который затем взаимодействует с этилендиамином (ЭДА) с получением этилендиаминдиацетонитрила (ЭДДН), возможно, в смеси с другими аминонитрилами, содержащими этилендиаминмоноацетонитрил (ЭДМН). При этом мольное соотношение между ЭДА и ФАЦГ составляет от 1:1,5 до 1:2 [моль/моль] и мольное соотношение между ЭДА, формальдегидом и HCN составляет от 1:1,5:1,5 до 1:2:2 [моль/моль/моль]. На этапе b) ЭДДН, полученный на этапе а), гидрируют в присутствии катализатора Ренея и растворителя с получением ТЭТА, возможно, в смеси с другими этиленаминами. Способ является достаточно простым и позволяет получать ТЭТА с высокой селективностью и выходом. 10 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к органической химии и предназначено для использования при синтезе непредельных соединений, в частности к способу получения 1-амино-4-винилбензола. Способ включает процесс построения винильного фрагмента посредством жидкофазной термической дегидратации 2-(4-аминофенил)этанола, в присутствии твердого неорганического водоотнимающего агента щелочной реакции, удаление целевого продукта из зоны реакции посредством дистилляции. При этом дегидратацию проводят при 220-260°С и давлении 10-15 мм рт.ст., используя в качестве водоотнимающего агента предварительно измельченный гидроксид щелочного металла в количестве 100-180 мол. % по отношению к 2-(4-аминофенил)этанолу. Перед выделением целевого продукта из дистиллята предварительно проводят удаление исходного 2-(4-аминофенил)этанола. Способ позволяет повысить выход целевого продукта и упростить процесс. 2 пр.

Изобретение относится к химико-технологическим процессам, а именно к способам каталитического алкилирования ароматических аминов и нитросоединений. Способ получения N-метил-пара-анизидина заключается в N-алкилировании пара-анизидина и/или пара-нитроанизола метанолом в паровой фазе на дегидрирующем медно-хромовом катализаторе при температуре 180-260°С и атмосферном давлении, с последующим выделением продуктов ректификацией. Также изобретение относится к способу получения N-метил-пара-анизидина N-алкилированием пара-нитроанизола и/или пара-анизидина метанолом в паровой фазе при температуре 180-260°С и атмосферном давлении, с последующим выделением продуктов ректификацией на дегидрирующем катализаторе состава: CuO 25%; ZnO 25%; CaO 5%; Al₂O₃ - остальное или CuO 35-45%; ZnO 25-35%; NiO 3-8%; Al₂O₃ - остальное. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности получения N-метил-пара-анизидина с чистотой не менее 98% и высоким выходом, позволяющими организовать высокорентабельное, многотонажное производство. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к получению содержащих динитрофенольный фрагмент 2-гидрокси-3,5-динитро-N-(салицилиден)-анилину или 2-гидрокси-3,5-динитро-N-(4-диметиламинобензилиден)-анилину, рассеивающих протонный градиент, создаваемый дыханием, и влияющих на окислительное фосфорилирование в митохондриях, взаимодействием 2-амино-4,6-динитро фенола и салицилового альдегида или п-диметиламино бензальдегида. 5 ил.

Изобретение относится к способу получения соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную группу, путем гидроцианирования органического соединения, содержащего по меньшей мере одну ненасыщенную несопряженную связь, содержащего от 2 до 20 атомов углерода, путем взаимодействия с цианидом водорода в присутствии каталитической системы, содержащей комплекс никеля с нулевой степенью окисления, по меньшей мере с одним фосфорорганическим лигандом, выбранным из группы, содержащей органофосфиты, органофосфониты, органофосфиниты и органофосфины, и сокатализатор. Способ отличается тем, что сокатализатор представляет собой металлоорганическое соединение общей формулы [(R)_a-(X)_y-]_nM-M ₁[-(X)_z-(R₁)_a1]_n1 , в которой М, М₁, одинаковые или разные, обозначают элемент, выбранный из группы, содержащей следующие элементы: В, Si, Ge, Sn, Pb; R, R₁, одинаковые или разные, обозначают алифатический радикал или радикал, содержащий ароматический или циклоалифатический цикл, замещенный или незамещенный, с мостиковой связью или без мостиковой связи, или галогенид; Х обозначает атом кислорода, азота, серы или кремния; y, z являются целыми числами, одинаковыми или разными, равными 0 или 1; n, n₁ являются целыми числами, равными валентности элементов М, M₁ минус 1; а, а1 являются целыми числами, одинаковыми или разными, равными валентности элемента Х минус 1, если y, z равны 1, или равными 1, если y, z равны 0. Способ позволяет достигнуть приемлемого уровня селективности в реакции гидроцианирования. 6 з. п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способу получения кристаллического карбамида высокой очистки. Способ включает кристаллизацию карбамида и его высушивание. При этом водный раствор карбамида предварительно нагревают от +30°С до +130°С, после чего раствор подвергают электродиализной очистке при напряжении тока 400 В - 600 В. Технический результат заключается в получении кристаллического карбамида высокой чистоты, что позволяет использовать его в качестве добавки в пищевой промышленности и в качестве реактива при лабораторных анализах. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новым способам получения L-метионина, D-метионина или любой смеси L- и D-метионина исходя из гомосерина и характеризуется тем, что L-гомосерин, D-гомосерин или смеси L- и D-гомосерина формулы

путем химического превращения переводят в метионин без образования при этом промежуточных N-карбамоилгомосерина, 4-(2-бромэтил)гидантоина и 4-(2-метилтиоэтил)гидантоина. Согласно первому из предлагаемых способов химическое превращение заключается в том, что на первой стадии путем циклизации в присутствии кислотного катализатора получает соответствующий 2-амино-4-бутиролактон формулы III либо его соль формулы IV

(значения Х приведены в п.1 формулы изобретения), и затем этот лактон или его соль на второй стадии взаимодействием с MeSH превращают в L-метионин, D-метионин либо в смесь L- и D-метионина. Согласно второму из предлагаемых способов химическое превращение состоит из стадий а)-в). На стадии а) гомосерин формулы (I) подвергают оснóвному каталитическому N-ацилированию ацилирующим агентом и циклизации до N-ацил-L- и/или -D-гомосеринлактона формулы

при температуре в интервале от 20 до 100°С, предпочтительно от 50 до 90°С, причем ацилирующий агент имеет общую формулу R-CO-X¹ (значения R и X¹ приведены в п.6 формулы изобретения). На стадии б) полученный на стадии а) N-ацилгомосеринлактон его взаимодействием с MeSH в присутствии основного катализатора превращают в соответствующий N-ацилметионин формулы

На стадии в) полученный на стадии б) N-ацилметионин гидролизуют при температуре выше 95°С до соответствующего метионина. Оснóвный катализатор, используемый на стадии б), представляет собой триалкиламин общей формулы NR³ R⁴R⁵ (значения R³, R⁴ и R⁵ указаны в п.6 формулы изобретения) или ДАБЦО, ДБУ, ТБД, гексаметилентетрамин, тетраметилэтилендиамин или тетраметилгуанидин. При этом на стадии б) используют 1-20 мол. эквивалентов, предпочтительно 1-10 мол. эквивалентов, основания в пересчете на эквивалент гидроксида. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к новым способам приготовления пентафторидов арилсеры формулы (I)

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или (II)

Изобретение относится к новым производным изохинолинона формулы (I), в которой R¹ выбран из Н, (С₁ -С₆)алкила, (С₂-С₆)алкенила, (СН₂)_а-Х-Аr и (CR¹⁰¹R¹⁰² )_a-X-Ar, где указанный (С₁-С₆ )алкил возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из -(C₁-С₆)алкокси, -галогено, -ОН, группы -гетероциклоалкил, (С₃-С₇)циклоалкила и -NR⁸R⁹; R² выбран из Н и (С ₁-С₆)алкила; R³ выбран из Н, (С ₁-С₆)алкила и (CH₂)_d-Y; и при условии, что когда R³ представляет собой (CH ₂)_d-Y, R² выбран из Н; R⁴ и R⁵ независимо выбраны из Н, (C₁-С ₆)алкила и галогено; R⁶ представляет собой (С ₃-С₇)циклоалкил; R⁷ представляет собой Н; Аr представляет собой фенил или гетероарил, возможно замещенный 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из групп -(С₁-С₆)алкил, -(СН₂)_е -O-(С₁-С₆)алкил, -(СH₂) _е-S(О)_f(C₁-C₆)алкил, -(CH ₂)_е-N(R¹⁰)-(C₁-C₆ )алкил, -(СН₂)_е-Z-(С₁-С ₆)алкил, -галогено, -гетероциклоалкил, -C(O)NR⁸ R⁹, -NR⁸R⁹ и -С(O)ОН, где (С ₁-С₆)алкил в каждом случае независимо возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из -NR ¹²R¹³; X выбран из простой связи; Y представляет собой NR¹⁶R¹⁷, где R¹⁶ и R ¹⁷ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом NR²⁷, где указанное кольцо возможно замещено по атому углерода 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы -(С₁-С₆)алкил, где указанный -(C₁-С₆)алкил возможно замещен -ОН; и где R²⁷ выбран из Н и (С₁-С₆)алкила, где указанный (С₁-С₆)алкил возможно замещен -ОН; Z выбран из C(O)N(R¹⁸); R⁸ и R ⁹ независимо выбраны из Н и (С₁-С₆ )алкила, где указанный (С₁-С₆)алкил возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из NR ¹⁹R²⁰; или R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из NR²¹; R¹² и R¹³ независимо выбраны из Н и (С₁-С₆)алкила, где указанный (С₁-С₆)алкил возможно замещен группами -(С₁-С₆)алкокси, -ОН; или R¹² и R¹³ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из NR²⁴; R¹⁰, R ¹⁸, R¹⁹, R²⁰, R²¹, R ²², R²³ и R²⁴ независимо выбраны из Н и (С₁-С₆)алкила; а выбрано из 1, 2, 3, 4, 5 и 6; d равно 0 или 1; е равно 0; f независимо выбран из 1 и 2; где гетероциклоалкил представляет собой присоединенное по атому С 5-6-членное неароматическое циклическое кольцо, содержащее от 1 до 2 атомов NR²⁸; возможно содержащее 1 двойную связь; гетероарил представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1 атом N; R²⁸ выбран из Н, (С ₁-С₆)алкила и -С(O)O-(С₁-С₆ )алкила; R¹⁰¹ представляет собой (С₁-С ₆)алкил; R¹⁰² представляет собой Н; или к их фармацевтически приемлемым солям или N-оксидам. Изобретение также относится к способам получения вышеуказанных соединений и их применению в качестве ингибитора киназы р38.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (IX), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям или таутомерам. Данные соединения являются ингибиторами поли(АDР-рибоза)полимеразы (PARP) и могут быть применены для лечения рака, воспалительных заболеваний, реперфузионных повреждений, ишемических состояний, удара, почечной недостаточности, кардиососудистых заболеваний, сосудистых заболеваний, отличных от кардиососудистых заболеваний, сахарного диабета, нейродегенеративных заболеваний, ретровирусных инфекций, повреждения сетчатки, старения кожи и индуцированного УФ-светом повреждения кожи и в качестве химио- или радиосенсибилизаторов при лечении рака. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, их содержащей, применению этих соединений и способу лечения указанных выше заболеваний. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 18 пр., 1 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Аr представляет собой каждый из R², R³, R⁴, R⁵; R^4' и R^5' представляет собой водород; А представляет собой С(O); D представляет собой кислород или NR⁸; Е представляет собой CR ⁶³R⁶⁴CR⁶⁵R⁶⁶; R⁶³ и R⁶⁴ представляют собой водород; R⁶⁵ и R⁶⁶ независимо представляют собой водород или С _1-4алкил; k равно 0; m равно 1; R⁶ представляет собой группу -(X)_p-Y-(Z)_q-R¹⁰ , или R⁶ представляет собой - или -разветвленный С_3-6алкил (возможно замещенный С₆циклоалкилом); Х и Z независимо представляют собой С_1-4алкиленовую группу; р и q независимо равны 0 или 1; Y представляет собой связь; R⁸ представляет собой водород; R¹⁰ представляет собой водород или насыщенную 5-7-членную кольцевую систему; R⁷ представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, возможно замещенное галогеном, карбоксилом, С_1-6алкилом, С_1-2алкокси или 5-членным гетероароматическим кольцом (которое возможно замещено С_1-6алкилом); или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы (1) или ею фармацевтически приемлемую соль используют для изготовления лекарственного средства для лечения респираторного дистресс-синдрома (ARDS), эмфиземы легких, бронхита, бронхоэктаза, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), астмы или ринита. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 102 пр.

Изобретение относится к соединениям бициклосульфонильной кислоты (BCSA) формулы:

где: каждый из -R^PW, -R ^PX, -R^PY и -R^PZ независимо представляет собой -Н или -R^RS1; каждый -R^RS1 независимо представляет собой -F, -Cl, -Br, -I, -R^A1, -CF ₃, -ОН, -OCF₃ или -OR^A1; при этом каждый R^A1 независимо представляет собой С_1-4 алкил, фенил или бензил; и дополнительно, две соседние группы -R^RS1 могут вместе образовать -ОСН₂О-, -ОСН₂СН₂О- или -ОСН₂СН₂ СН₂О-; -R^AK независимо представляет собой ковалентную связь, -(СН₂)- или -(СН₂) ²-; -R^N независимо представляет собой -R ^NNN, или -L^N-R^NNN; остальные значения радикалов представлены в п.1 формулы изобретения, действующим как ингибиторы фермента, конвертирующего фактор некроза опухоли - (ТАСЕ). Соединения являются полезными для лечения состояний, опосредуемых TNF- . 5 н. и 31 з.п. ф-лы, 303 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (I):

в виде смеси (2S)-2-({3'-хлор-4'-[(2,2-диметилпирролидин-1-ил)карбонил]-5-фторбифенил-2-ил}окси)пропановой кислоты и (2R)-2-({3'-хлор-4'-[(2,2-диметилпирролидин-1-ил)карбонил]-5-фторбифенил-2-ил}окси)пропановой кислоты или их фармацевтически приемлемым солям. Описаны способы получения, кристаллические формы соединений, промежуточные соединения. Соединения I являются модуляторами CRTh2-рецептора. 14 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения оксидов олефинов, а именно к способу получения оксида пропилена. Способ включает взаимодействие пропилена с перекисью водорода на неподвижном слое титан-силикалитного катализатора в присутствии растворителя в две стадии. Первую стадию синтеза осуществляют в адиабатическом пленочном реакторе, работающем в режиме, близком к режиму смешивания, с циркуляцией части реакционной смеси через охлаждающий теплообменник. Температура реакционной смеси на выходе из первого реактора не выше 55°С, конверсия перекиси водорода 70-85%. Реакционная смесь после отделения образовавшегося оксида пропилена поступает для завершения реакции во второй адиабатический пленочный реактор, работающий в вытеснительном режиме при температуре на выходе из реактора не выше 70°С. Технический результат - предложенный способ позволяет осуществлять синтез с селективностью 90-96% и получать реакционную смесь с содержанием оксида пропилена 16-17%. 1 табл., 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой 13-изопропил-4,10-диметилдодекагидро-13,16-эпоксиоксирено[2,3]нафто[2,1-d][1,2]диоксицин-4-карбоновую кислоту формулы:

обладающему низкой токсичностью, выраженной сочетанной противовоспалительной и противоязвенной активностью. 1 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы , где А представляет собой пиридинил; и В представляет собой конденсированную кольцевую систему, состоящую из: а) фенильного кольца, присоединенного к остатку молекулы, б) второго гетероциклического пяти- или шестичленного кольца, конденсированного с фенильным кольцом и имеющего один атом азота или кислорода, и к его таутомерным формам. Технический результат: получены новые производные имидазола, являющиеся антагонистами адренергических рецепторов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к новым производным 2-гетероарил-замещенного бензотиофена и бензофурана, их предшественникам и терапевтическим применениям таких соединений, имеющих структурную формулу (1а)

где R1, R2, X₉ и Q имеют значения, указанные в описании, и к их фармацевтически приемлемой соли, которые являются подходящими для визуализации амилоидных отложений у живых пациентов. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе соединений формулы 1а, применению и способам получения таких соединений. Более конкретно настоящее изобретение относится к способу визуализации амилоидных отложений в головном мозге in vivo для прижизненного диагноза болезни Альцгеймера, а также измерения клинической эффективности терапевтических агентов против болезни Альцгеймера. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к получению кетальных соединений, например имеющих формулу

где R¹ обозначает водород или атом углерода левулинатного фрагмента; R² обозначает гидроксил, атом кислорода глицерина или атом кислорода этерифицированного глицеринового фрагмента и "p" обозначает целое число от 1 до 100, из глицерина и левулиновой кислоты, ее эфиров и к их применению. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 93 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I):

где: A, J, R1, R4, X, Z представлены в п.1 формулы изобретения, а также к фармацевтической композиции, содержащей такие соединения, модулирующие активность депо-управляемых кальциевых (SOC) каналов. Кроме того, в данном изобретении описаны способы применения таких модуляторов SOC-каналов для лечения заболеваний или состояний, при которых может быть полезно ингибирование активности SOC-каналов. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил., 8 пр.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I), или к его фармацевтически приемлемым солям:

Изобретение относится к области органической химии, а конкретно к 1,5-бис[(трет-бутиламино)метил]-N,N'-ди-трет-бутилбиспидин-9-она, и к способу его получения. Техническом результатом изобретения является новое соединение 1,5-бис[(трет-бутиламино)метил]-N,N'-ди-трет-бутилбиспидин-9-он, которое может использоваться как стартовое вещество для получения производных биспидина и 1,3-диазаадамантана. Технический результат достигается тем, что 1,5-бис[(трет-бутиламино)метил]-N,N'-ди-трет-бутилбиспидин-9-он получают путем конденсацией ацетона с 1,3,5-три-(трет-бутил)-1,3,5-триазациклогексаном при нагревании в спирте в присутствии уксусной кислоты, реакцию ведут при нагревании в этаноле или другом спирте, полученный продукт экстрагируют после конденсирования реакционной массы под вакуумом горячим толуолом и перекристаллизовывают из этилового спирта. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к средству, обладающему пролонгированной антиоксидантной активностью, которое представляет собой производные пирролидинов, содержащих фрагмент пространственно-затрудненного фенола, общей формулы:

где R¹ означает Н, Me, Et; R ² означает Me, Et, i-Pr, i-Bu; Ar означает Ph, 2-HalPh, 3-HalPh, 4-HalPh (где Hal означает F, Cl, Br, I), 2,6-diMePh, 2,3,5,6-tetraFPh, 2-MeOPh, 3-MeOPh, 4-MeOPh, (нафталин-1-ил), (нафталин-2-ил), 2-NO₂Ph, 3-NO₂Ph, 4-NO ₂Ph. Соединения получают смешением раствора азометина формулы:

где значения R¹, R² приведены выше, с N-замещенным малеимидом на воздухе и индуцируют их взаимодействие каталитическими количествами N-трет-бутоксикарбонильных производных альфа-аминокислот (глицина, аланина, фенилаланина) с последующим концентрированном органический фазы при пониженном давлении и очисткой остатка при помощи хроматографии на силикагеле с использованием CHCl₃/МеОН в качестве элюента. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к группе 2-замещенных 1,2,4,5-тетрагидро-3H-пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-3-онов общей формулы

, где R означает водород, линейный или разветвленный (C ₁-С₄)-алкил; гидроксиалкил, содержащий алкильную цепь с 2-3 С-атомами; фениллалкил, содержащий алкильную цепь с 1-2 С-атомами, при этом фенильное кольцо может содержать одну или две метоксигруппы. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. Технический результат - получены новые 2-замещенные 1,2,4,5-тетрагидро-3H-пирроло[1,2-a][1,4]диазепин-3-оны, которые могут найти применение в медицине в качестве антидепрессантных и анксиолитических средств. 6 н.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.

Изобретение относится к лиганду фолатных рецепторов, представляющему собой фолат-полиэтиленгликоль-дигексадецил-L-глутамат формулы, представленной ниже, и способу его получения. Данное соединение проявляет способность направлять наносистемы к клеткам-мишеням и позволяет увеличить эффективность действия транспортных систем противоопухолевых препаратов, поскольку фолатные рецепторы в больших количествах присутствуют на поверхности опухолевых клеток, кроме того, их становится больше на поздних стадиях развития заболевания. Применение подхода, основанного на принципах «click-chemistry», для синтеза фолат-нацеленного производного предоставляет уникальную возможность для быстрой и эффективной модификации наносистем. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым пирролопиримидинам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сольватам, обладающим свойствами ингибитора рецептора IGF-1R и IR, которые могут найти применение для лечения раковых пролиферативных заболеваний, таких как рак молочной железы, саркома, рак легкого, рак предстательной железы. В соединении формулы (I):

R¹ выбран из H и С₁ -С₃алкила; R² выбран из Н, C₁ -C₃алкила и галогено; R³ выбран из Н, ОН, C₁-C₆алкила, групп -C₁-C ₆алкилен-ОН, -C₁-C₆алкилен-фенил (возможно замещенной галогено) и -C₁-C₆ алкилен-С(O)NН₂; R⁴ выбран из Н, галогено, C₁-C₆алкила и группы -O-C₁-C ₆алкил; или R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют пяти- или шестичленный лактам; каждый из R⁵ и R⁶ независимо выбран из Н, галогено, C₁-C₆алкила и группы -O-C ₁-C₆алкил, или R⁵ и R⁶ вместе с арилом, к которому они присоединены, образуют нафталин; R⁷ выбран из C₁-C₆алкила, группы -O-C₁-C₆алкил, галогено, -N-R¹⁹ R¹⁹ и группы -O-C₁-C₆алкилен-галогено _1-3; R⁸ выбран из Н, галогено и C₁ -C₆алкила; один из R⁹ и R¹⁰ выбран из групп -C₁-C₆алкилен-SO₂ -C₁-C₆алкил, -NR¹⁹-C(O)-C ₀-C₆алкилен-NR²²R²³, -O-C ₀-C₆алкилен(возможно замещенный -OH)-NR ²²R²³,

и ; и др. указанные в формуле изобретения, а другой из R ⁹ и R¹⁰ выбран из Н, C₁-C₆ алкила, группы -O-C₁-C₆алкил и галогено. 12 н. и 29 з.п. ф-лы, 12 схем, 263 пр.

Настоящее изобретение относится к смеси сложных диэфиров формулы I

с R¹-R⁸=H или алкильной группе с 1-6 атомами углерода, причем остатки R¹-R ⁸ могут быть одинаковыми или различными, отличающейся тем, что в смеси содержатся, по крайней мере, два разных сложных диэфира I, которые отличаются структурой, по крайней мере, одного из имеющихся остатков карбоновой кислоты C₈H₁₇ COO, обладающей свойствами пластификатора, кроме того, изобретение относится к применению этих смесей в красках, чернилах или лаках, в пластизолях, клеях или компонентах клеящих веществ, в герметизирующих составах, в качестве пластификаторов в пластмассах или в компонентах пластмасс, в качестве растворителей, в качестве компонентов смазочных средств и в качестве вспомогательных материалов для металлообработки и к способу изготовления сложных диэфиров производных изосорбида формулы I. Кроме того, описаны композиции с ПВХ или пластизолем, содержащие смеси согласно изобретению. Технический результат: описаны смеси, которые могут применяться в качестве пластификаторов в пластмассах или в компонентах пластмасс, в качестве растворителей, в качестве компонентов смазочных средств и в качестве вспомогательных материалов для металлообработки. 5 н. и 25 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов формулы I, где R = адамантил, незамещенный или замещенный бензил, незамещенный или замещенный алкил С1-С6, при этом заместителями могут быть CN, COOMe, COOEt или СН₂=СН группа, R₁ = низший алкил или водород, R₂ = алкил С1-С6, которые могут найти применение в химии полимеров, а также в медицине и фармакологии. Способ заключается во взаимодействии соответствующих -дикетонов общей формулы II, где R, R₁ и R ₂ имеют вышеуказанные значения, с пероксидом водорода в присутствии кислотного катализатора, в качестве которого используют фосфорномолибденовую кислоту, в среде органического растворителя - ацетонитрила при мольном соотношении -дикетон:пероксид водорода:фосфорномолибденовая кислота 1:3-5:0,1-0,3. Предлагаемый способ позволяет повысить безопасность и упростить процесс получения целевых продуктов, а также увеличить их выход. 10 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения гексаметилфосфортриамида, который может использоваться в химической промышленности. Предложен способ, предусматривающий обработку хлорокиси фосфора избытком диметиламина в среде толуола, добавление по каплям смеси хлорокиси фосфора и толуола, после выпадения в осадок соли хлористоводородного диметиламина повышение температуры реакции до комнатной и затем до 100°С, отфильтровывание соли на воронке Бюхнера, отгонку толуола от фильтрата под вакуумом, выделение гексаметилфосфортриамида перегонкой при давлении 1,0-1,5 мм рт.ст., и отличается тем, что обработку хлорокиси фосфора избытком диметиламина в среде толуола проводят в присутствии катализатора - безводного хлорида алюминия при температуре -5 +5°С. Способ позволяет увеличить выход чистого гексаметилфосфортриамида, снижает энергозатраты производства. 3 пр., 2 ил.