Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству изделий (плит) из древесно-цементных композиций, используемых, преимущественно, в сельском строительстве. Технический результат заключается в повышении водостойкости изделий, полученных из арболитовой смеси. Арболитовая смесь содержит, вес.ч.: портландцемент 33-35; древесная дробленка 61,2-63,3; гипс 1-1,5; известь 0,5-1; кормовая патока 0,1-0,15; отходы ткацкого производства 3-5, причем водоцементное отношение составляет 0,7-0,8. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов на основе полуводного гипса, в частности к строительным смесям для отделочных и кладочных работ, производству строительных деталей и конструкций, а также для декоративно-отделочных мелкоштучных работ. Гипсовая смесь включает вяжущее на основе полуводного гипса и полых микросфер, а также содержит полые микросферы, имеющие прочность на сжатие, равную или выше прочности вяжущего, при следующем содержании, масс.%: вяжущее на основе полуводного гипса 40-90, полые микросферы 10-60, вода затворения - до получения теста требуемой густоты. Изобретение позволяет снизить плотность и повысить прочность гипсовой смеси. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к производству облицовочной плитки. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры обжига плитки. Сырьевая смесь для изготовления облицовочной плитки содержит следующие компоненты, мас.%: каменноугольная зола - 5,0-10,0; глина - 74,9-79,9, кварцевый песок - 5,0-10,0, карбоксиметилцеллюлоза - 0,1-0,2, молотый бой листового стекла - 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления фасадной плитки. Керамическая масса для изготовления фасадной плитки включает следующие компоненты, мас.%: каолин 40,0-50,0; глина 10,0-15,0; керамический череп 24,5-34,0; циркон 10,0-15,0; борат кальция 0,5-1,0. Плитки формуют пластическим способом, сушат и обжигают при температуре 1230-1380°С. Технический результат изобретения - повышение морозостойкости фасадной плитки. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и предназначено для изготовления облицовочной керамической плитки. Технический результат заключается в повышении прочности при изгибе обожженных образцов облицовочной керамической плитки. Сырьевая смесь для получения облицовочной керамики содержит кварцит фракций 0,5-0,315 мм и 0,08-0,056 мм, при их соотношении 1,25-1:1, перемешанный со смесью тугоплавкой глины и стеклобоя при соотношении глины и стеклобоя 1:1,2-1 фракции смеси не более 0,056 мм. Компоненты сырьевой смеси находятся в следующем соотношении, мас.%: кварцит - 60-65 смесь тугоплавкой глины и стеклобоя 35-40. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения пористого керамического материала и предназначено для получения искусственных эндопротезов костной ткани. Способ получения пористого керамического материала включает приготовление смеси из керамического порошка и добавки, выполняющей функцию пластификатора и порообразователя, формование из порошковой смеси изделия требуемой конфигурации и последующее спекание. В качестве керамического порошка используют ультрадисперсный порошок Аl₂О₃ или ультрадисперсный порошок твердых растворов на основе ZrO₂ с растворенными в нем компонентами MgO или Y₂O₃, а в качестве пластификатора и порообразователя используют гидрозоль Аl(ОН) ₃ или Zr(OH)₄ в количестве от 1 до 50 об.% от объема смеси. Для придания смеси формовочных свойств добавляют дистиллированную воду. Формование изделия требуемой конфигурации проводят прессованием при давлении 12-25 кН, спекают при температуре 1450-1600°С с изотермической выдержкой в течение 1-5 часов. Технический результат изобретения - повышение прочностных характеристик материала, обладающего развитой пористостью. При пористости 20-45% предел прочности на сжатие керамического материала на основе Аl₂О₃ достигает 1000-800 МПа, а керамического материала на основе ZrO₂(Mg,Y) 800-650 МПа. 5 пр.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к сырьевым смесям для изготовления теплоизоляции, применяемой в промышленных тепловых агрегатах различного назначения. Технический результат - снижение теплопроводности, увеличение термической стойкости теплоизоляции и снижение ее линейной температурной усадки при максимальной температуре эксплуатации. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляции, включающая связующее, вспученный вермикулит и волокнистый заполнитель, в качестве связующего содержит портландцемент, в качестве волокнистого заполнителя - базальтовую фибру, дополнительно содержит микрокремнезем и комплексную добавку - модифицированную гидрооксиэтилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 46-53, вспученный вермикулит 21-25, базальтовая фибра 16-21, микрокремнезем 8-10, а комплексная добавка (модифицированная гидрооксиэтилцеллюлоза) 0,4-0,7 от массы связующего. 2 табл.

Изобретение касается составов шпаклевок для выравнивания поверхностей бетонных изделий. Технический результат - повышение прочности сцепления шпаклевки с поверхностью бетона. Шпаклевка содержит, мас.%: портландцемент 28,0-32,0; вода 26,0-28,0; костный клей 1,0-1,5; гипсовое вяжущее 1,0-1,5; кварцевый песок 36,0-42,5; суперпластификатор С-3 1,0-1,5. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения пористого огнеупорного материала, к пористому огнеупорному материалу и может быть использовано для получения стекла в контакте со стекломассой. Технический результат изобретения - улучшение коррозионной стойкости огнеупора в контакте с расплавом стекла и снижение примесей в получаемом стекле. В пористый огнеупорный материал вводят один или несколько восстановителей, которые при температуре получения стекла реагируют с кислородом с образованием оксида. Указанные восстановители замещают по меньшей мере часть объема пор, причем поверхностное натяжение огнеупорного материала изменяется относительно действующей окислительно стекломассы таким образом, что при получении стекла проникновение стекломассы в объем пор огнеупорного материала уменьшается в обработанных восстановителями областях по сравнению с необработанными областями. Восстановители представляют собой органические или неорганические вещества. Органические восстановители выбирают из группы, состоящей из масла, спирта, алкоголятов металла, воска и их смеси. В качестве неорганических восстановителей используют алюминий или олово. В способе могут быть использованы газообразные восстановители, которые вводят извне с помощью применяемых снаружи камер нагнетания. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 ил.

Изобретение относится к огнеупорным тиглям, используемым для плавки металлических сплавов. Способ герметизации поверхности и структуры огнеупорного тигля керамическим материалом включает стадии, на которых: (а) нагревают огнеупорный тигель до заданной температуры; (б) наносят смачивающее вещество на поверхность тигля; (в) наносят на внутреннюю поверхность тигля керамический шликер; (г) вакуумируют тигель; (д) удаляют избыток шликера с внутренней поверхности тигля; (е) нагревают тигель, чтобы удалить из него влагу; и (ж) обжигают тигель при температуре от 1300°С до около 1700°С. При необходимости операции (б)-(е) многократно повторяют. Керамический шликер с вязкостью 100-3500 сантипуаз состоит из воды, смачивающего вещества и около 20-80 вес.% керамического порошка, который имеет размер частиц преимущественно менее 1 мкм. Керамический порошок выбирают из группы MgO-ZrO₂ , Y₂О₃-ZrO₂, нестабилизированный ZrO₂, СrО₃, Аl₂O₃ или их сочетаний. Технический результат изобретения - создание плотной структуры внутренней поверхности тигля, обеспечивающей более длительный срок его службы. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к аммиачно-селитренным взрывчатым веществам и может быть использовано для приготовления эмульсионного гранулита. Способ включает измельчение и диспергирование аммиачной селитры с горячей водой, приготовление смеси нефтепродукта с эмульгатором, эмульгирование полученной смеси, при этом все действия осуществляют в помольно-смесительном дезинтеграторе. Затем матричную эмульсию направляют в накопитель, в который подают твердую горючую добавку. В качестве добавки используют предварительно омагниченный порошок ферросиликоалюминия. Способ обеспечивает высокую эффективность приготовления эмульсионного гранулита, за счет высокой степени диспергирования при приготовлении раствора окисления, понижения вязкости смеси при приготовлении масляной фазы, высокоскоростного эмульгирования с получением «долгоживущей» эмульсии. 1 ил.

Изобретение относится к вариантам способа ароматизации углеводородов. Один из вариантов способа включает введение нитрогената, оксигената или обоих в углеводородный поток с получением улучшенного углеводородного потока, содержащего от примерно 2 ч./млн до 10 ч./млн нитрогената, оксигената или обоих; взаимодействие улучшенного углеводородного потока с катализатором ароматизации в реакционной зоне, где катализатор содержит некислотный цеолитный носитель, металл группы VIII и один или более галогенидов; извлечение выходящего потока, содержащего ароматические углеводороды; где нитрогенат относится к аммиаку или любому химическому соединению, которое образует аммиак в условиях каталитической ароматизации; и где оксигенат относится к воде или любому химическому соединению, которое образует воду в условиях каталитической ароматизации. Использование настоящего изобретения позволяет сохранить и увеличить производительность катализатора ароматизации. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл., 11 ил.

Изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. Предлагаемый способ является чистым и эффективным. 8 н. и 67 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих олефинов. Описан способ получения фторсодержащих олефинов, включающий контактирование хлорфторалкена формулы R_fCCl=CClR _f, где каждый R_f является перфторалкильной группой, независимо выбранной из группы, состоящей из CF₃, C₂F₅, n-C₃F₇, i-C ₃F₇, n-C₄F₉, i-C₄ F₉ и t-C₄F₉, и где одной из групп R_f может быть F, с водородом в присутствии катализатора при температуре от приблизительно 200°C до приблизительно 450°C, чтобы вызвать замещение хлорных заместителей хлорфторалкена водородом для получения фторсодержащего олефина, имеющего формулу Е- или Z-R¹CH=CHR², где каждый R¹ и R² являются перфторалкильными группами, независимо выбранными из группы, состоящей из CF₃, C₂ F₅, n-C₃F₇, i-C₃F ₇, n-C₄F₉, i-C₄F₉ и t-C₄F₉, и где R² может быть F. 10 з.п. ф-лы, 14 табл., 16 пр.

Изобретение относится к вариантам способа получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена. Один из вариантов способа включает взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя и 2,2'-бипиридина. Использование настоящего изобретения предоставляет способ, в котором 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен получают с большим выходом, чем в способах предшествующего уровня техники. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 пр., 12 табл.

Изобретение относится к ряду вариантов разделения смеси, содержащей HF и ГФУ-1234yf. Один из вариантов включает: а. подачу композиции, содержащей HF и ГФУ-1234yf, в первую дистилляционную колонну; b. удаление азеотропной композиции, содержащей HF и ГФУ-1234yf, в виде первого дистиллята и либо i) HF, либо ii) ГФУ-1234yf в виде композиции первых кубовых остатков; с. конденсацию первого дистиллята с образованием двух жидких фаз, представляющих собой i) фазу, обогащенную HF, и ii) фазу, обогащенную ГФУ-1234yf; и d. рециркуляцию первой жидкой фазы, обогащенной тем же соединением, которое удаляют в виде кубовых остатков первой колонны, при этом указанная жидкая фаза представляет собой либо i) фазу, обогащенную HF, либо ii) фазу, обогащенную ГФУ-1234yf, обратно в первую дистилляционную колонну. Предлагаемое изобретение предоставляет новый способ разделения HF и ГФУ-1234yf. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 9 табл., 8 ил.

Изобретение относится к способу получения 1,3,3,3-тетрафторпропилена. Способ включает следующие стадии: 1) получение CCl₃ CH₂CH₂Br при реакции CCl₃Br с этиленом; 2) фторирование CCl₃CH₂CH ₂Br с получением CClF₂CH₂CH₂ Br; 3) дегидробромирование CClF₂CH₂CH ₂Br с получением CClF₂CH=CH₂; 4) присоединение к CF₂ClCH=CH₂ соединения ХУ, где Х и У выбираются из F, Cl, Br или I и где Х У, с получением CF₂ClCHXCH₂У; 5) для реакции, указанной на стадии 4) ХУ выбираются как ClF, BrF или IF с получением CF₂ClCHXCH₂У; 6) дегидрогалогенированием соединений, указанных на стадии 5), получают CF₂ClCH=CHF, если У=F, а Х=Cl, Br, I; 7) соединение, синтезированное на стадии 3), хлорируют с получением CClF₂CHClCH₂ Cl; 8) соединение, полученное на стадии 7), фторируется с получением CF₃CHClCH₂F; 9) дегидрохлорированием соединения, полученного на стадии 8), синтезируется CF₃CH=CHF; 10) при этом фторирование соединений, полученных на стадии 7), проводят в газовой фазе, с использованием в качестве катализатора Cr₂O₃ при температурах 250-500°C в присутствии безводного HF. Способ характеризуется тем, что стадии 3), 4), 5), 6), 7), 9) проводят в жидкой фазе; 11) фторирование CCl₃CH₂CH₂Br для получения CF ₂ClCH₂CH₂Br проводят при температуре выше 80-90°C с использованием SbF₃Cl₂ или SbF₃+SbCl₅, 12) соединения, указанные на стадии 6), фторируют с получением CF₃CH=CHF в присутствии SbF₃Cl₂ или SbF₃+SbCl₅ . Также изобретение относится к способу получения 2,3,3,3-тетрафторпропилена, использующему стадии, аналогичные стадиям 1)-8) указанного выше способом, причем на стадии 6) получают CF₂ClCF=CH ₂. Использование настоящего изобретения позволяет повысить контролируемость процесса получения целевых соединений. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к технологии получения солей карбоновых кислот, в частности уксусной, и касается разработки способа получения высокочистого безводного ацетата цинка. Высокочистый ацетат цинка получают взаимодействием цинксодержащего соединения с уксусной кислотой, где в качестве цинксодержащего соединения используют диэтилцинк, предварительно разбавленный инертным растворителем до концентрации не более 20% масс. В качестве инертного растворителя предпочтительно используют ундекан. Изобретение позволяет получить высокочистый безводный ацетат цинка, в котором содержание 18-ти лимитируемых примесей металлов, по данным химико-спектрального анализа, составляет 5·10^-5-5·10^-6 % масс. Это позволяет отнести полученный безводный ацетат цинка к категории особо чистых веществ квалификации ОСЧ 18-4. Он находит применение в электронике, волоконной оптике, атомной энергетике и других отраслях новой техники. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к усовершенствованному способу получения алкилметакрилатов переэтерификацией метилметакрилата спиртами общей формулы C _nH_2n+1OH, где n 4, в присутствии карбоната калия или натрия и боргидрида натрия, а также ингибитора радикальной полимеризации с отгонкой образующегося метанола в виде азеотропа с метилметакрилатом, причем карбонат калия или натрия в количестве 0,5-1,5 масс.% от общей массы загруженных реагентов используют в качестве катализатора до достижения конверсии спиртов 40-80%, после чего в реакционную массу вводят боргидрид натрия в количестве 0,005-0,05 масс.% от количества загруженных спиртов. Технический результат - уменьшение количества стадий, увеличение производительности процесса, повышение качества товарного алкилметакрилата. 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения этиленгликольдиметакрилата, включающему реакцию переэтерификации этиленгликолем сложного эфира метакриловой кислоты, где метакрилат образован спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, при температуре в области от 90°C до 130°C в присутствии хлорида лития в комбинации с другим каталически активным соединением в качестве катализатора и ингибитора полимеризации и отделение спирта, высвобождающегося из используемого сложного эфира метакриловой кислоты, причем в качестве другого каталически активного соединения используют амид лития (LiNH₂). Способ согласно изобретению делает возможным получение этиленгликольдиметакрилата с особенно низкими затратами и очень высокой чистотой. 21 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных производных адамантантана общей формулы I, где R=H, X=OH, OMe, OEt, OPrⁱ, OBu^s, OCH₂CH(Et)Bu, OCH₂CF₃, ОСН(СН₃)CF₃ , OCH₂CF₂CF₂H, OCH₂ CH₂CH₂Br, OCH₂C CH, NEt₂, NC₅H₁₀ (пиперидил), NC₄H₈O (морфолил), C₆H₅ NH, C₆H₄OMe, C₄H₃ O (фурил); R=Me, X=OH, Me, OMe, O-Prⁱ, X=NC₄ H₈O (морфолил), C₄H₃O (фурил), NEt₂, C₆H₅NH, C₆H ₄OMe, включающему карбонилирование соединения адамантана в присутствии электрофильных катализаторов, причем в качестве соединения адамантана используют адамантан или 1,3-диметиладамантан и карбонилирование осуществляют действием CO при атмосферном давлении в растворе СН₂Вr₂ при температуре 0-25°C в течение 0,5-3 часов, а в качестве катализатора используют суперэлектрофильный комплекс CBr₄·2AlBr ₃, при мольном соотношении [CBr₄·2AlBr ₃]:[соединение адамантана]=(1,5-2):1, и к in situ образовавшемуся карбонильному производному, не выделяя его, в атмосфере CO прибавляют нуклеофильный субстрат: воду или спирт, содержащий алкильную или ацетиленовую, или бромалкильную, или полифторалкильную группу; или амин алифатического или гетероциклического, или ароматического ряда; или ароматический углеводород, или ароматический гетероцикл; и проводят реакцию с нуклеофилом при температуре 0-25°C. Одностадийный способ получения 1,3-дикарбонильных производных адамантанов с двумя одинаковыми карбонилсодержащими группами в узловых положениях адамантанового ядра позволяет использовать доступные соединения ряда адамантана в качестве исходных. 25 пр.

Настоящее изобретение относится к улучшенному способу асимметрического гидрирования имина формулы 1 водородом при повышенном давлении в присутствии каталитической системы для получения амина формулы 2.

Предложен способ получения радиоактивного, меченного фтором, органического соединения формулы (2), включающий стадию нагревания при температуре 40-90°C соединения формулы (1) (где R¹ означает линейный или разветвленный алкил с 1-10 атомами углерода или ароматический заместитель; R ² означает линейный или разветвленный галогеналкилсульфокислотный заместитель с 1-10 атомами углерода, линейный или разветвленный алкилсульфокислотный заместитель с 1-10 атомами углерода, фторсульфокислотный заместитель или ароматический сульфокислотный заместитель, и R³ означает защитную группу) при перемешивании в инертном органическом растворителе в присутствии катализатора межфазного переноса, ионов ¹⁸F и ионов калия для осуществления мечения радиоактивным фтором, и концентрация катализатора межфазного переноса в инертном органическом растворителе составляет не менее 70 ммоль/л. Предложенный способ позволяет улучшить выход при радиоактивном фторировании. 4 з.п. ф-лы, 43 пр., 5 табл., 6 ил.

Предложено новое биологически активное производное салициланилида, а именно N-(3-хлор-4-пропилоксифенил)-3,5-дихлорсалицил-амид, проявляющий высокую антигельминтную активность при низкой токсичности, что позволяет применять заявляемое соединение в медицине и ветеринарии. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу управления выпаркой воды из капролактама, проводимому в трех ступенях, соединенных между собой трубопроводами при подаче раствора капролактама, пара и отводом выпаренного капролактама на последующие стадии. Способ характеризуется тем, что дополнительно вводят насос подачи водного раствора капролактама с теплообменником, соединенным трубопроводом с расширителем пара, датчиком расхода капролактама и клапаном; подогреватель, соединенный трубопроводом с первым входом греющей камеры первой ступени с датчиком температуры, давления и датчиком расхода пара с клапаном, выход его соединен трубопроводом с сепаратором первой ступени с датчиком температуры, первый выход которого соединен трубопроводом с первым входом греющей камеры второй ступени, соединенного трубопроводом с подогревателем. Второй выход соединен трубопроводом соответственно со вторым входом греющей камеры первой и второй ступеней и сепаратором второй ступени с датчиком вакуума, соединенного трубопроводом с конденсаторами со сборником конденсата и первой пароэжекционной установкой, на вход которого подают пар с датчиком расхода и клапаном. При этом выход сепаратора второй ступени соединен трубопроводом с барометрическим сборником с датчиком расхода и клапаном, насосом подачи водного раствора капролактама на подогреватель третьей ступени, второй выход которого соединен трубопроводом с первой и второй пароэжекционной установкой с датчиком расхода пара и клапаном. Выход подогревателя третьей ступени соединен трубопроводом с греющей камерой третьей ступени с датчиком температуры и датчиком расхода с клапаном, первый выход которого соединен с сепаратором третьей ступени с датчиками температуры и вакуума, соединенного с конденсаторами, второй пароэжекционной установкой с датчиком расхода пара и клапаном и сборником конденсата, причем первый выход соединен трубопроводом с греющей камерой третьей ступени, а второй его выход соединен с трубопроводом выпаренного раствора капролактама. При этом задают расход раствора капролактама, пара на подогреватель, греющую камеру первой ступени, уровень в барометрическом сборнике, пара на пароэжекционные установки и на греющую камеру третьей ступени и воздействуют на соответствующие клапаны. Использование настоящего способа позволяет повысить производительность и качество получаемого капролактама, а также упростить технологический процесс. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения перхлората 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, обладающего высокой туберкулостатической активностью, взаимодействием 4-пиридиноальдегида, хлорной кислоты и тиосемикарбазида в водной среде, при этом к раствору предварительно полученного перхлората 4-пиридинальдегида (концентрации 28-46%) добавляют тиосемикарбазид при мольном соотношении 4-пиридинальдегид: тиосемикарбазид: хлорная кислота, равном 1:1:1.05. Технический результат - разработан новый простой технологичный и экологически чистый однореакторный способ получения фармакопейного перхлората 4-тиоуреидоиминометилпиридиния (ПЕРХЛОЗОН®). Процесс не требует энергозатрат, ни дополнительного нагревания, ни охлаждения. 2 з.п. ф-лы, 7 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где r представляет собой 1; Ar выбран из

Описывается усовершенствованный способ получения дигидрохлорида 5-амино-3-аминометил-1,2,4-триазола, который может применяться в производстве лекарственных и биологически активных веществ, химических реактивов. В описываемом способе последовательно смешивают гидрокарбонат аминогуанидина, соляную кислоту и фталимидоглицин формулы (II)

в мольном соотношении 1.0:(1.0÷1.1):1.0 и полученную смесь нагревают с постепенной отгонкой воды при атмосферном давлении и перемешивании до достижения температуры 160-185°С, затем реакционную смесь нагревают при этой температуре в течение 1-5 ч, после чего добавляют раствор карбоната натрия в воде до рН 10÷11, кипятят полученный раствор, затем образовавшееся соединение формулы (III)

отделяют и подвергают гидролизу соляной кислотой. 7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента оптически активное соединение, представленное формулой:

Изобретение относится к соединению формулы (I):

Изобретение относится к соединению общей формулы:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим способностью ингибировать пролиферацию клеток и продуцирование IL-2, их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I)

Изобретение относится к новому соединению- 2-[3-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-иламино)-5-(2,6-диметилпиридин-4-ил)-[1,2,4]триазол-1-ил]-N-этилацетамиду и/или фармацевтически приемлемым солям, или гидрату, или сольвату, а также к способу его получения, фармацевтическим композициям на основе этого соединения и применению в терапии для предотвращения, или лечения, или профилактики психических расстройств, расстройств или заболеваний нарушения интеллекта, воспалительных заболеваний или состояний, при которых является благоприятной модуляция 7 никотинового рецептора. Изобретение также относится к продукту, содержащему это соединение и агонист 7 никотинового рецептора. 6 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме 1 2-((R)-2-метилпирролидин-2-ил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамида, к композиции на ее основе, применению указанной кристаллической формы 1, способам ее получения. Технический результат: получена новая кристаллическая форма 1 2-((R)-2-метилпирролидин-2-ил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамида, полезная при лечении рака. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способам получения триэтоксисилана, пригодного для производства моносилана для полупроводниковой техники и солнечной энергетики, а также для различных кремнийорганических жидкостей и полимеров. Предложен способ получения триэтоксисилана прямым взаимодействием металлургического кремния с сухим этиловым спиртом в среде высококипящего растворителя в присутствии катализатора хлорида меди (I), причем повышение эффективности процесса достигается двухстадийной активацией смеси кремния, растворителя и катализатора. На первой стадии смесь выдерживают в токе водорода при 180-250°С в течение 0,5-2,5 часов при перемешивании. На второй - выдерживают реакционную массу в тех же условиях в атмосфере инертного газа без перемешивания. Технический результат - предложенный способ активации реакционной массы позволяет достигать конверсии кремния более 75% и селективности по триэтоксисилану свыше 80%. 7 пр.

Изобретение относится к комплексным соединениям германия с аминокислотами или с аминокислотами и карбоновыми кислотами общей формулы , где АА - аминокислота, СА - карбоновая кислота, а=0÷3, b=1÷3, с=0÷3 и 1 b+с 4. При этом все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными и все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложен способ их получения. Изобретение позволяет получать устойчивые комплексные соединения с регулируемым составом и регулируемым отношением германия к аминокислоте и карбоновой кислоте, которые устойчивы в твердом виде и которые могут быть использованы в медицине. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к новым биологически совместимым полимерам на основе декстрана, а именно функционализированному декстрану общей формулы I. Декстран функционализирован по меньшей мере одним остатком гидрофобной альфа-аминокислоты, причем указанная альфа-аминокислота сшита или соединена с декстраном посредством связующей ветви R и одной функции F, которые имеют значения, указанные в описании. Под остатком гидрофобной аминокислоты подразумевают продукт взаимодействия между амином аминокислоты и кислотой, входящей в состав связующей ветви, причем декстран является амфифильным при нейтральном рН, а степень полимеризации декстрана составляет от 10 до 10000. Согласно одному варианту осуществления гидрофобная аминокислота выбрана из фенилаланина, лейцина, изолейцина и валина и их спиртовых, амидных или декарбоксилированных производных. Настоящее изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей один из декстранов по изобретению. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр.

Настоящее изобретение относится к сольватированным и несольватированным кристаллическим формам 20,23-дипиперидинил-5-O-микаминозил-тилонолида, которые имеют характеристики, указанные в описании. В материалах заявки также представлены способы получения таких кристаллических форм. В изобретении заявлена фармацевтическая композиция для лечения геморрагической септицемии, респираторного заболевания жвачных животных и респираторного заболевания свиней, содержащая 20,23-дипиперидинил-5-O-микаминозил-тилонолид в твердой форме, где терапевтически эффективное количество 20,23-дипиперидинил-5-O-микаминозил-тилонолида в композиции состоит из по существу чистой фазы кристаллической формы или, по меньшей мере, 50% 20,23-дипиперидинил-5-О-микаминозил-тилонолида в композиции состоит из кристаллической формы. Описывается также применение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения геморрагической септицемии, респираторного заболевания жвачных животных и респираторного заболевания свиней. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 23 пр., 22 табл., 40 ил.

Настоящее изобретение относится к способу очистки монопегилированного эритропоэтина, включающему две катионообменных хроматографических стадии, где на обеих катионообменных хроматографических стадиях используется один и тот же тип катионита, а также к способу получения монопегилированного эритропоэтина в форме, являющейся в существенной степени гомогенной. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к кристаллическим модификациям: 1 (полиморфная форма F), 2 (полиморфная форма I) и 3 (полиморфная форма X) мононатриевой соли D-изоглутамил-D-триптофана (1:1), характеризующиеся пиками на порошковой рентгенограмме, представленными в материалах заявки, а также к содержащим их фармацевтическим композициям. Изобретение описывает их применение для лечения различных болезней и состояний организма, по меньшей мере, одного аутоиммунного заболевания, которое выбирают из группы, состоящей из псориаза, атопического дерматита и ревматоидного артрита. Также настоящее изобретение раскрывает способы получения завленных кристаллических модификаций мононатриевой соли D-изоглутамил-D-триптофана (1:1), 16 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 пр., 9 ил.

Изобретение раскрывает CD19-связывающие средства, представляющие антитело или антигенсвязывающий фрагмент, включающие аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи и аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, которые связываются с человеческим CD19 с константой диссоциации, равной или меньшей 1×10^-7М. Аминокислотные последовательности представлены в описании. Раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая тяжелую и/или легкую цепь антитела или антигенсвязывающего фрагмента, и конъюгат лиганд-лекарственное соединение или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для лечения CD19-ассоциированного нарушения у субъекта-млекопитающего, выбранного из группы, включающей CD19-экспрессирующий рак, хронический лейкоз, В-клеточную лимфому, множественную миелому и ряд других онкозаболеваний. Конъюгат для лечения нарушения у субъекта-млекопитающего используют в эффективном количестве. Использование предлагаемых антител или конъюгата позволит повысить выживаемость пациентов с раковыми опухолями, экспрессирующими CD19, а также при лечении иммунопатологического заболевания. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области кристаллизации антител. Предложен способ серийной кристаллизации антитела АВТ-874, специфичного к hIL-12. Получают водную кристаллизационную смесь антитела с концентрацией от около 0,5 до около 280 мкг/мл и полиалкиленгликоля со средней молекулярной массой около 400-10000 и с концентрацией от 5% до 30% (масс./об.). Инкубируют полученную смесь при pH от около 4 до около 6,5 и при температуре от около 4°C до 37°C до образования кристаллов длиной около 2-500 мкм. Описаны варианты кристаллов к hIL-12, полученные указанным способом. Раскрыты варианты фармацевтической композиции, инъецируемая жидкая композиция, кристаллическая суспензионная композиция, варианты способа лечения hIL-12 опосредованных нарушений, основанные на использовании кристаллов антитела. Предложено применение кристаллов для получения фармацевтической композиции для лечения заболевания, связанного с IL-12. Использование изобретения позволяет получать кристаллы антитела в промышленном масштабе, что может найти применение для промышленного получения кристаллов антител для лечения hIL-12 опосредованных нарушений. 11 н. и 29 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл., 47 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты антител, специфически связывающихся с аминокислотными остатками 1446-1725 Notch1 мыши или 1446-1735 Notch1 человека. Раскрыт кодирующий полинуклеотид, вектор экспрессии на основе полинуклеотида, клетка-хозяин для экспрессии антитела. Описан способ получения антитела с использованием вектора, а также применение антител как лекарственного средства или в способе лечения против нарушений, связанных с повышенной передачей сигналов или повышенной экспрессией Notch1. Использование изобретения обеспечивает антитела, которые понижают передачу сигналов Notch1, что может найти применение в медицине для лечения нарушений, связанных с повышенной экспрессией Notch1. 10 н. и 32 з.п. ф-лы, 17 ил., 5 табл., 10 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГАТА НОНА- -(1 3)-ГЛЮКОЗИДА С БЫЧЬИМ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ СКВАРАТНЫМ МЕТОДОМ

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ синтеза конъюгата нона- -(1 3)-глюкозида с бычьим сывороточным альбумином (БСА) скваратным методом. Первоначально осуществляют взаимодействие нона- -(1 3)-глюкозида с диэтилскваратом. Затем проводят реакцию полученного лиганда - моноамида скваратовой кислоты с белком БСА в смеси боратного буфера рН 9.0 и диметилсульфоксида. При этом соотношение боратного буфера и диметилсульфоксида составляет 9:1. Способ позволяет увеличить эффективность реакции конъюгации и на 20-25% снизить потребление используемого лиганда. 5 пр.

Изобретение относится к способу получения полидиенового полимера. Способ включает: (a) получение растущего полидиенового полимера путем использования координационного катализатора в активной полимеризационной смеси, содержащей менее чем 20 мас.% растворителя в расчете на общую массу смеси; и (b) введение полигидрокси-соединения в активную полимеризационную смесь. При этом полигидрокси-соединение характеризуется эквивалентной молекулярной массой, которую определяют как молекулярную массу полигидрокси-соединения, поделенную на количество гидрокси-групп в молекуле, меньшей чем 80 г/моль, и температурой кипения, большей чем 180°C. Также предложены способ получения полимера непрерывной полимеризацией и полимер. Изобретение позволяет получить полидиеновый полимер с улучшенными свойствами. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к производству полиолефина. Описан способ изготовления полиолефиновой композиции. Способ осуществляют путем взаимодействия одного или большего количества олефиновых мономеров в одиночном реакторе. Реактор содержит бикомпонентную каталитическую систему и агент передачи цепи. Способ включает стадию изменения концентрации агента передачи цепи, присутствующего в реакторе, для регулирования ВМ и НМ фракций полиолефиновой композиции. При этом регулируют по меньшей мере одно условие в реакторе для достижения изменения в распределении по молекулярной массе. Изменение в распределении вызывает обратное направление показателя текучести расплава полимера и изменение во втором направлении. Технический результат - уменьшение показателя текучести расплава с уменьшением концентрации агента передачи цепи. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения мультимодального полиэтилена. Способ проводят в по меньшей мере двух реакторах, соединенных последовательно, в присутствии катализатора для полимеризации олефина, в котором от 20 до 80 мас.% высокомолекулярного (ВМк) полимера получают в суспензии в первом реакторе и от 20 до 80 мас.% низкомолекулярного (НМк) полимера получают в суспензии во втором реакторе в присутствии ВМк полимера. Концентрация твердых частиц во втором реакторе НМк продукта, определенная как масса полимера, деленная на общую массу суспензии, составляет по меньшей мере 35 мас.%, наиболее предпочтительно находится в пределах от 45 до 60 мас.%, и/или значение отношения концентрации твердых частиц в первом реакторе к этому показателю во втором реакторе поддерживают на уровне ниже 1,0, предпочтительно в пределах от 0,6 до 0,8. Объем второго реактора по меньшей мере на 10%, предпочтительно по меньшей мере на 30%, а более предпочтительно по меньшей мере на 50%, больше объема первого реактора. Значение отношения средней эффективной концентрации вещества в реакторе НМк продукта к средней эффективной концентрации вещества в реакторе ВМк продукта составляет от 0,25 до 1,5, где среднюю эффективную концентрацию вещества в каждом реакторе определяют как производительность по полиэтилену, полученному в реакторе (кг ПЭ/ч)/[концентрация этилена в реакторе (мольных %) × продолжительность пребывания в реакторе (ч) × скорость подачи катализатора в реактор (г/ч)]. Продолжительность пребывания определяют как массу полимера в реакторе (кг)/скорость удаления полимера из реактора (кг/ч). Значение отношения концентрации этилена в жидкой фазе (в мольных %) во втором реакторе к этому показателю в первом реакторе составляет 5 или меньше, концентрация этилена во втором реакторе составляет меньше 8 мольных %, и средняя объемная производительность (определена как производительность по полимеру в кг/ч на единицу объема реактора) во всех объединенных реакторах составляет больше 100 кг/м³/ч. Технический результат - разработка способа получения мультимодального полиэтилена в двух реакторах с оптимальным соотношением размеров. 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения мультимодального полиэтилена. Способ осуществляют в по меньшей мере двух реакторах с циркуляцией, соединенных последовательно, в котором от 20 до 80 мас.% высокомолекулярного (ВМк) полимера получают в суспензии в первом реакторе и от 20 до 80 мас.% низкомолекулярного (НМк) полимера получают в суспензии во втором реакторе. Один полимер получают в присутствии другого в любом порядке. Значение отношения средней эффективной концентрации вещества в реакторе НМк продукта к средней эффективной концентрации вещества в реакторе ВМк продукта составляет от 0,25 до 1,5. Среднюю эффективную концентрацию вещества в каждом реакторе определяют как производительность по полиэтилену, полученному в реакторе (кг ПЭ/ч)/[концентрация этилена в реакторе (мольных %) × продолжительность пребывания в реакторе (ч) × скорость подачи катализатора в реактор (г/ч)]. Продолжительность пребывания определяют как массу полимера в реакторе (кг)/скорость удаления полимера из реактора (кг/ч), а объемы обоих реакторов разнятся меньше чем на 10%. Технический результат - разработка способа получения мультимодального полиэтилена в двух реакторах с оптимальным соотношение размеров. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к катализаторам полимеризации, а именно к металлоценовому катализатору, используемому в каталитических системах для полимеризации олефинов. Катализатор включает металлоценовое соединение, имеющее общую формулу 1:

Изобретение относится к ионогенным водорастворимым полимерам диаллильной природы формулы:

где n=100-112

Полимер получают в водном растворе реакцией радикальной полимеризации N,N-диаллиласпарагиновой кислоты в присутствии радикального инициатора персульфат аммония (ПСА) при достаточно мягких условиях. Технический результат - высокие комплексообразующие свойства полимера в отношении катионов железа, меди, кобальта, а также получение полимера с регулируемым кислотно-основным и гидрофильно-гидрофобным балансом. 1 ил., 3 табл., 4 пр.

В настоящем изобретении разработан способ получения полимера сопряженного диена. Заявлен также состав используемой каталитической композиции. Способ получения полимера сопряженного диена включает полимеризацию сопряженного диенового мономера в присутствии каталитически эффективного количества каталитической композиции, образовавшейся путем смешения: (a) никельсодержащего соединения; (b) алкилирующего агента; (c) фторсодержащего соединения; (d) карбоновой кислоты; и (e) спирта, выбранного из группы, состоящей из алифатических спиртов, циклических спиртов, ненасыщенных спиртов, ароматических спиртов, гетероциклических спиртов и полициклических спиртов, причем указанную полимеризацию осуществляют в неполярном растворителе, молярное отношение алкилирующего агента к никельсодержащему соединению (алкилирующий агент/Ni) составляет приблизительно от 1:1 до 200:1, молярное отношение фторсодержащего соединения к никельсодержащему соединению (F/Ni) составляет приблизительно от 7:1 до 500:1, молярное отношение карбоновой кислоты к никельсодержащему соединению (COOH/Ni) составляет приблизительно от 0,1:1 до 2:1 и молярное отношение спирта к никельсодержащему соединению (OH/Ni) составляет приблизительно от 0,4:1 до 80:1 и при указанной полимеризации используют от около 0,01 до около 0,1 ммоль никельсодержащего соединения на 100 г сопряженного диенового мономера. Технический результат - получение каталитической композиции на основе никеля и полимера, полученного с этой композицией. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения отвердителей эпоксидных смол, включающему операцию взаимодействия аминов с монокарбоновыми кислотами. Способ характеризуется тем, что в качестве аминного компонента применяют смесь, состоящую из первичного ароматического амина или смеси ароматических аминов (А), вторичного алифатического аминоспирта (Б) и третичного алифатического аминоспирта (В) в массовом соотношении А:Б:В от 98:0,2:1,8 до 80:5:15. В свою очередь монокарбоновую кислоту (Г) вводят в виде 25÷ 80% раствора в одноатомном алифатическом или ароматическом спирте, или их эфире с моно- или дикарбоновой кислотой, в соотношении (А+Б+В):Г от 90:10 до 60:40 в пересчете на 100% кислоту. Затем осуществляют процесс взаимодействия путем перемешивания в реакторе при температуре от 50 до 130°С в течение от 20 до 120 минут и скорости мешалки от 100 до 3000 оборотов в минуту. Получаемые указанным способом отвердители имеют повышенную стабильность при хранении. 7 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к ароматическим блок-сополиэфиркетонам, используемым в качестве огнестойких конструкционных и пленочных материалов. Указанные ароматические блок-сополиэфиркетоны представляют собой соединения формулы:

Изобретение относится к технологии получения формованных изделий в виде волокон, нитей из гетероциклического ароматического полиамида. Предложен способ получения формованных изделий из гетероциклического ароматического полиамида, включающий поликонденсацию терефталоилхлорида со смесью аминоимина 5(6)-амино-2(пара-иминохинон)бенздиимида, имеющего температуру плавления 235±3°C, с ароматическим диамином 5(6)-амино-2(пара-аминофенил)бензимидазолом, имеющим температуру плавления 216±3°C, с содержанием последнего 5-60 мас.% и пара-фенилендиамином в количестве 0-30 мас.%. Полученный поликонденсационный раствор с динамической вязкостью 300-800 П гомогенизируют, формуют в осадительную водно-органическую ванну, промывают, сушат при температуре не выше 120°C. Технический результат - получаемые изделия обладают высокими физико-механическими свойствами (удельная разрывная нагрузка, модуль упругости, разрушающее напряжение в микропластике) с низкой флуктуацией показателей. Конечные продукты могут использоваться для изготовления высокопрочных композиционных материалов, изделий, работающих под высокими нагрузками, тканей для изготовления защитных изделий и др. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к полиэтоксисилоксанам и их использованию. Предложено вещество на основе полиэтоксисилоксана (PES), которое получают путем осуществления (а) первой реакции гидролиза-конденсации тетраэтоксисилана с формулой SiX₄ (I), в которой Х представляет собой этоксильную группу, катализированную кислотой при начальном рН от 0 до 7 в присутствии этанола или смеси этанола и воды в качестве растворителя в течение от 1 до 24 часов при температуре от 0°С до 78°С, при этом начальный рН устанавливают при помощи разбавленной азотной кислоты или кислотной смеси физиологически переносимой кислоты и подложки из нитроксид-синтазы, (б) второй реакции гидролиза-конденсации вещества, полученного на стадии (а), и одновременного удаления растворителя путем постепенного испарения в закрытом, газонепроницаемом контейнере при давлении от 100 до 1013 мбар и температуре 50-78°С, до резкого увеличения вязкости (при скорости сдвига 10 с^-1 при 4°С) до 0,5-2 Pa·s, до достижения постоянного веса и до образования циклотетрасилоксана с общей формулой ((SiO(OH)_0.75 (OEt)_1.25×1/64 H₂O)₄ и молярной массой 4 × около 114 г = около 456 г, (в) охлаждения вещества PES в закрытом контейнере в течение от нескольких минут до нескольких часов и (г) преобразования вещества PES, полученного на стадии (в), в вещество PES посредством третьей реакции гидролиза-конденсации. Предложено также применение полученного вещества. Технический результат - полученое вещество является нетоксичным и его золевый раствор пригоден к прядению. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к вспениваемым гранулированным композитным материалам на основе винилароматических полимеров, имеющих улучшенные теплоизоляционные свойства, и к способу их получения (варианты). Композитный материал имеет плотность, меньшую чем 40 г/л, с содержанием закрытых пор, по меньшей мере, 60%. Кроме того, он характеризуется наличием гетерофазных участков, состоящих из материалов, неполностью смешиваемых с полимерной матрицей, и/или полостей, вкрапленных внутри полимерной матрицы. Причем указанные полости являются полостями газа и/или жидкости, состоящими в основном из вспенивающей системы, а внутри указанных гетерофазных участков неоднородно распределен графитовый материал со степенью графитизации, рассчитанной посредством формулы Майера-Меринга, по меньшей мере, равной 0,2. При этом полимерной матрицей является теплопластический синтетический полимер, содержащий, по меньшей мере, 60% по весу матрицы относительно суммарного веса полимера, полученного из винилароматического мономера. Грануляты по изобретению позволяют получить вспененные изделия с низкой плотностью, обладающие высокой теплоизоляционной способностью при минимальной толщине панели и со стоимостью, сравнимой с имеющимися в продаже продуктами. При этом вспенные изделия удовлетворяют техническим требованиям самозатухания В2 теста согласно инструкции DIN 4102 часть 2 с уменьшенным применением самозатухающих наполнителей. 10 н. и 23 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл., 39 пр.

Изобретение имеет отношение к нефтепромысловому устройству, представляющему собой скважинный инструмент и содержащему промысловый элемент, такому нефтепромысловому элементу, способу осуществления нефтепромысловой операции, а также способу модификации функционализированных графеновых пластинок. Нефтепромысловое устройство представляет собой скважинный инструмент и содержит нефтепромысловый элемент, изготовленный из композита, содержащего матричный материал, включающий в себя полимер, эластомер или керамический материал, и множество функционализированных графеновых пластинок, диспергированных в матричном материале и содержащих однослойные листы и многослойные листы, имеющие площадь поверхности на единицу массы, составляющую, по меньшей мере, 300 м²/г. Способ осуществления нефтепромысловой операции включает выбор нефтепромыслового устройства, представляющего собой скважинный инструмент и содержащего нефтепромысловый элемент, по меньшей мере часть которого изготовлена из вышеуказанного композита и использование нефтепромыслового устройства в нефтепромысловой операции, в результате чего нефтепромысловый элемент подвергается воздействию скважинной среды. Способ модификации функционализированных графеновых пластинок включает получение функционализированных графеновых пластинок и их радикальную полимеризацию с переносом атома для присоединения полимера к поверхностям указанных пластинок. Технический результат - получение полимерных композитов с хорошими барьерными и механическими свойствами и изготовление на их основе нефтепромысловых элементов, включающих полупроводниковую и стойкую к проницаемости изоляцию на проводах, кабелях и других электрических и электронных компонентах. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к композиционным полимерным материалам на основе синтетического бутадиенового каучука и может быть использовано в кабельной и обувной промышленности. Полимерная композиция включает, мас.ч.: каучук бутадиеновый СКД-35 - 80, полиэтилен высокого давления - 20, серу - 1,6, оксид цинка - 2,4, сантокюр - 0,72, стеарин - 0,8, технический углерод - 0,1-5,37. Количество технического углерода рассчитывают по формуле с=0,1е ⁿ, где n=0, 1, 2, 3, 4, е=2,7. Полимерная композиция по изобретению обладает высокими эксплуатационными характеристиками: прочностью, динамическими и механическими показателями, модулем упругости, диэлектрическими показателями. 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к резиновым смесям на основе бутадиен-акрилонитрильного каучука. Резиновая смесь включает, мас.ч.: бутадиен-акрилонитрильный каучук СКН-26 - 95 и поливинилхлорид - 5, серу - 1,9, каптакс - 1,19, тиурам - 0,24, стеарин - 0,95, технический углерод - 0,1-5,37. Количество технического углерода рассчитывают по формуле с=0,1eⁿ, где n=0, 1, 2, 3, 4, е=2,7. Резиновая смесь по изобретению обладает высокими эксплуатационными характеристиками: прочностью, долговечностью, модулем упругости, тангенсом угла диэлектрических потерь. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к композиционным полимерным материалам на основе бутадиен-акрилонитрильного эластомера, которые находят широкое применение в производстве кабельной продукции, в обувной промышленности. Композиция содержит бутадиен-акрилонитрильный эластомер СКН-26, поливинилхлорид, серу, каптакс, тиурам, стеарин и технический углерод. Соотношение компонентов следующее, мас.ч.: бутадиен-акрилонитрильный эластомер СКН-26 - 80, поливинилхлорид - 20, сера - 1,8, каптакс - 1, тиурам - 0,2, стеарин - 0,2, технический углерод - 0,1-5,37. Причем модификацию полимерной композиции проводят наночастицами технического углерода со средним размером частиц 20-30 нм, количество которого определяют по следующей формуле: с=0,1еⁿ, где n=0, 1, 2, 3, 4, е=2,7. Изобретение может найти применение при получении вулканизатов с повышенной прочностью при растяжении, сопротивлением раздиру, хорошими динамическими показателями и сопротивлением тепловому старению. Изделия, полученные с использованием композиции, характеризуются такими важными физическими показателями, как прочность, работа адгезии, диэлектрическая проницаемость, модуль упругости, механические и диэлектрические потери. 9 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к композиционному материалу, который может быть использован для защиты поверхностей ковшей экскаваторов, бункеров, кузовов самосвалов и других механизмов от абразивного износа в режиме ударных нагрузок. Материал получен путем смешения механоактивированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена и порошка оксида алюминия Аl₂О₃ . В качестве оксида алюминия Аl₂О₃ использован оксид алюминия Аl₂О₃ модификации корунд двух фракций с размером 0,1 мм и размером 0,3 мм при соотношении 1:2 и в общем количестве 18% от массы СВМПЭ. Материал для футеровочных пластин обладает повышенной ударной прочностью и износостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к материалу-заменителю древесины для карандашей в деревянном корпусе. Материал-заменитель древесины для карандашей в деревянном корпусе включает, вес.%: 15-30% по меньшей мере одного полимерного связующего средства из группы полиолефинов, 50-80% по меньшей мере одного органического наполнителя из древесины и/или целлюлозы с максимальным размером частиц максимально 100 мкм и 0-20% по весу по меньшей мере одного неорганического наполнителя, 0,5-5% по меньшей мере одного средства для повышения прочности сцепления, 1-30% по меньшей мере одного воска, 0-10% по меньшей мере одного красящего пигмента и 0-10% по меньшей мере одной добавки. Суммарное количество органического и неорганического наполнителей составляет максимально 80% по весу. Средство для повышения прочности сцепления образовано из полиэтилена или полипропилена с привитым ангидридом малеиновой кислоты, или из сополимера этилена с ангидридом малеиновой кислоты и создает химическое связывание между полимерным связующим и органическим наполнителем. Соотношение между средством для повышения прочности сцепления и воском составляет от 1:2,5 до 1:6. Заменитель древесины для карандашей обладает высокой прочностью при изгибе, износоустойчивостью и легкой способностью к затачиванию. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии пластмасс, в частности к полимерным композициям для пленочных материалов и ПВХ-пластикатов. Полимерная композиция для пленочных материалов содержит суспензионный поливинилхлорид, сложноэфирный пластификатор, металлсодержащий стабилизатор и модификатор перерабатываемости, в качестве которого используют атактический или синдиотактический 1,2-полибутадиен. Технический результат - улучшение технологических свойств ПВХ-композции и снижение температуры ее переработки. 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 20 пр.

Изобретение может применяться в сфере упаковки продуктов питания. Композиция винилиденхлоридного сополимера для получения многослойных пленок включает (А) винилиденхлоридный сополимер, образованный из винилиденхлорида и (мет)акрилового сомономера, (В) эпоксидированное соевое масло, (С) фторполимер, выбираемый из аморфных фторполимеров, у которых температура стеклования является меньшей или равной 200°С, и полукристаллических фторполимеров, у которых температура плавления является меньшей или равной 200°С, и (D) акцептор кислоты. Способ получения упомянутой композиции. Многослойная пленка, содержащая упомянутую композицию, и упаковка или пакет, образованные из данной пленки. Изобретение позволяет достичь высокой термостойкости, увеличение прозрачности и однородности толщины пленок и улучшение непроницаемости по запахам и газам. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к биоразлагаемым многофазным композициям для изготовления изделий, характеризующимся тем, что они содержат три фазы: (а) непрерывную фазу, состоящую из матрикса по меньшей мере из одного упругого гидрофобного полимера, несовместимого с крахмалом; (б) дисперсную крахмальную фазу в форме наночастиц со средними размерами менее чем 0,3 мкм, (в) дополнительную дисперсную фазу по меньшей мере из одного неупругого и хрупкого полимера с 10 модулем упругости более чем 1000 МПа. Изобретение обеспечивает получение изделия с модулем упругости более чем 300 МПа и существенной изотропией в двух, продольном и поперечном, направлениях, в отношении распространения разрыва. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к применению состава для изготовления минимум одной детали регулирующего устройства автомобиля. Состав содержит частично кристаллический, частично ароматический полиамид и модифицирован добавкой минимум одного эластомера с массовой долей от 1% до 10% от состава. Состав используется для изготовления регулирующего устройства для изменения положения регулируемой детали автомобиля, у которого минимум одно зубчатое колесо приводного механизма, один направляющий элемент и/или один скользящий элемент. Изобретение позволяет применять состав для изготовления минимум одной детали регулирующего устройства и регулирующее устройство без значительных затрат с достаточными для работы механическими свойствами. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к арамидной частице, содержащей пероксидный инициатор радикало-цепной полимеризации, при этом частица содержит 3-40 мас.% пероксидного инициатора радикало-цепной полимеризации в расчете на массу арамидной частицы. Пероксидный инициатор вводят в арамидную частицу путем пропитки арамидной частицы раствором пероксидного инициатора в органическом растворителе с последующим испарением последнего. Арамидная частица представляет собой волокно, измельченное волокно, штапельное волокно, фибрид, фибриллу, порошок или гранулы. Описаны также композиция эластомера с арамидными частицами, изделие из снятого латекса, включающего композицию эластомера с арамидными частицами, резинотехническое изделие, способ вулканизации эластомера в присутствии арамидной частицы. Технический результат - снижение эффекта Раупе и гистерезиса каучука или других эластомерных изделий, улучшение адгезионных свойств. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 16 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной, фармацевтической, косметической, пищевой и металлургической промышленности. Способ переработки железной руды с получением пигмента и брикетов включает дробление железной руды, ее измельчение, мокрую магнитную сепарацию с получением магнитной и немагнитной фракций, ультразвуковую окислительную деструкцию немагнитной фракции, гидравлическую классификацию немагнитной фракции, сгущение и сушку. Стадиальная гидравлическая классификация включает основную классификацию и не менее двух перечистных классификаций. Магнитную фракцию и пески основной классификации брикетируют с использованием в качестве связующего вещества мелассы в количестве 1-5 мас.% при влажности брикетируемой шихты 8-12%. Изобретение позволяет получить в результате комплексной переработки железной руды несколько сортов железоокисного пигмента, отличающихся крупностью и укрывистостью, с одновременным получением сырья для металлургической промышленности в виде брикетов. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к композициям для создания экологически безопасного пленочного противообрастающего покрытия. Композиция для создания противообрастающего покрытия содержит: (А) сополимер, содержащий триорганосилиловый сложный эфир с температурой стеклования от 30 до 80°С, полученный смешением (а) триорганосилил(мет)акрилатного мономера, представленного общей формулой (1): в которой R ¹ представляет собой атом водорода или метил, R² , R³ и R⁴ одинаковые или различные, содержащие от 3 до 6 атомов углерода разветвленную алкильную или фенильную группы; и (b) мономера, представляющего собой (мет)акриловый сложный эфир, способный к сополимеризации с триорганосилил(мет)акрилатным мономером, и (В) соль модифицированной канифоли, которая является солью модифицированной канифоли цинка и/или меди, содержащей 80% масс. или более, два или более веществ, выбираемых из дигидроабиетиновой, тетрагидроабиетиновой, дегидроабиетиновой, пимаровой, изопимаровой и дигидропимаровой кислот, причем температура стеклования указанного сополимера (А) составляет от 30 до 80°С. Изобретение обеспечивает получение пленочного покрытия, для которого маловероятно образование волосных трещин и подобных дефектов пленочного покрытия даже при погружении в морскую воду на длительное время, и предотвращающего или ингибирующего прикрепление слизи. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для покрытий и может быть использовано в производстве покрытий пониженной горючести спортивных площадок, полов, кровельных и гидроизоляционных покрытий в строительстве. Данная композиция включает следующие компоненты, масс.ч.: 100 - гидроксилсодержащего низкомолекулярного каучука, в частности гомополимера бутадиена с молекулярной массой 2100-3200 и содержанием гидроксильных групп 0,8-1,9 масс.% или сополимера изопрена и бутадиена с соотношением мономеров, равным 80:20, со средней молекулярной массой 3000-3500 и содержанием гидроксильных групп 0,7-1,1 масс.%; 20-24 - полиизоцианата; 0,01-1,00 - катализатора уретанообразования; 10-50 - каолина и 100-150 - мела в качестве минеральных наполнителей; 8-10 - известь-отсева в качестве влагопоглотителя; 40-50 - пластификатора; 3,0-5,0 - трехфункционального низкомолекулярного спирта; 0,5-1,5-2,6-дитретбутил-4-метилфенола в качестве противостарителя; 1,5-2,0 - олеиновой кислоты в качестве поверхностно-активного вещества; 1,0-8,0 - пигмента и комбинацию 12-20 - полифосфата аммония, 2-30 - оксида алюминия и 30-40 - тетрабората натрия пентагидрат (бура пятиводная) в качестве антипиреновых добавок. Технический результат - улучшение противопожарных характеристик отвержденного материала с сохранением приемлемого уровня реологических свойств композиции для осуществления свободнолитьевого метода формирования покрытия. 6 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин друг к другу. Способ крепления вулканизованных резин друг к другу включает нанесение на склеиваемые поверхности клея на основе полихлоропренового каучука, бутилфенолформальдегидной смолы и модификатора. Модификатор добавляют в клей перед нанесением его на поверхность. Клеевую пленку на поверхности сушат при комнатной температуре и осуществляют контактирование склеиваемых поверхностей под грузом. В качестве модификатора используют модифицированное измельченное поликапроамидное волокно, предварительно обработанное при температуре 80°С в течение 4 часов смесью бората метилфосфита и триэтаноламина в массовом соотношении 1:2. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к клеящим материалам в виде тонкой пленки, в частности к рулонной клейкой ленте, и может использоваться при ее производстве. По всей длине ленты нанесена наклонная линия. Легко обнаруживаемый разрыв линии указывает место нахождения искомого конца рулона. Толщина линии выбрана таким образом, чтобы она не препятствовала прочтению заклеенного прозрачным скотчем текста. Угол наклона линии рассчитан таким, чтобы разрыв окончившейся линии на одной боковой стороне ленты и начало на другой невозможно было принять за искомый конец рулона. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности нахождения приклеившегося к рулону отрезанного конца клейкой ленты. 4 ил.

Изобретение относится к термоплавкому приклеивающемуся при нажатии клеевому (HMPSA) составу, используемому для самоклеющихся этикеток. Термоплавкий приклеивающийся при нажатии клеевой (HMPSA) состав включает стирольный блок-сополимер, совместимую повышающую клейкость смолу, а также одну или несколько карбоновых кислот, углеводородная цепь которых содержит от 6 до 54 атомов углерода. Температура размягчения повышающей клейкость смолы находится в диапазоне от 80 до 150°С, а кислотное число ее менее 20. Многослойная система, включающая в себя слой HMPSA-состава, содержит пригодный к печатанию слой-основу и прилегающий защитный слой. Самоклеящуюся этикетку получают преобразованием многослойной системы. Изделие, покрытое самоклеящейся этикеткой, представляет собой упаковочную тару, контейнер из стекла или пластика, предпочтительно стеклянная бутылку. Утилизацию изделия с наклеенной этикеткой осуществляют отсоединением вышеупомянутой этикетки при погружении изделия в горячий водный щелочной раствор. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к добавке, повышающей влагостойкость и пригодной для производства композитных панелей, которая содержит триглицерид с числом омыления по меньшей мере 150 и йодным числом по меньшей мере 35 и по меньшей мере один неионогенный эмульгатор, включающий сложный эфир жирной кислоты и полиспирта, причем добавка не содержит углеводородный воск. Также изобретение относится к композитной панели, и способу получения композитной панели, использующим упомянутую добавку. Предлагаемая добавка придает композитным панелям стойкость к влагопоглощению и разбуханию. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к кислотному водному раствору, содержащему хелатирующий агент и кислоту, в котором хелатирующий агент является глутаминовой N,N-диуксусной кислотой (GLDA) или ее солью, в котором количество GLDA или ее соли от 20 до 60 вес.%, исходя из веса водного раствора, в котором кислота выбирается из хлористоводородной кислоты, бромистоводородной кислоты, фтористоводородной кислоты, йодистоводородной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты, фосфорной кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, лимонной кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, малеиновой кислоты, борной кислоты, сероводорода или смеси двух или более этих кислот, и применениям указанного раствора в процессах очистки, процессах осаждения или процессах удаления солевого отложения, в нефтепромысловой отрасли в заканчивании и возбуждении путем кислотной обработки, разрыва и/или удаления отложений. Кислотный водный раствор имеет рН ниже 3. Технический результат - получение раствора с более кислотным рН и более высоким содержанием биоразлагаемого высокорастворимого хелатирующего агента. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к технологии изготовления керамических проппантов, предназначенных для использования в качестве расклинивающих агентов при добыче нефти или газа методом гидравлического разрыва пласта - ГРП. В способе изготовления керамического проппанта, включающем помол исходных компонентов шихты, приготовление шликера, введение в него добавки, подачу суспензии в башенное распылительное сушило - БРС, формирование гранул и их термообработку, используют шликер, содержащий 69-85 масс.% твердого компонента, и добавку в количестве 0,1-2,0% от массы твердого компонента, состоящую из поверхностно-активного вещества - ПАВ и связующего, формирование гранул осуществляют диспергированием шликера при подаче его в БРС через, по крайней мере, одно калиброванное отверстие под давлением на выходе 30-450 бар или на помещенном в БРС диске, вращающемся со скоростью 3000-9000 об./мин. Проппант получен указанным выше способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - улучшение показателей округлости и сферичности проппанта, упрощение технологии. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к технологии изготовления керамических проппантов, предназначенных для использования в качестве расклинивающих агентов при добыче нефти или газа методом гидравлического разрыва пласта - ГРП. В способе изготовления композиционного магнийсиликатного проппанта из железосодержащего сырья, включающем подготовку исходных компонентов шихты, их помол, гранулирование и обжиг, на стадии помола в шихту с содержанием железа в пересчете на Fе₂О₃ не менее 4 мас.% вводят смесь кремнефтористого натрия и колеманита, измельченную до размера не более 2 мкм, в количестве 0,12-0,6% от массы шихты, при следующем содержании указанных компонентов, мас.%: колеманит 0,02-0,2, кремнефтористый натрий 0,1-0,4, а обжиг осуществляют при температуре ниже температуры инверсии Fe₃O₄ Fe₂O₃ при обжиге в окислительной атмосфере и ниже температуры инверсии Fe₃O₄ FeO при обжиге в восстановительной атмосфере. Описан также магнийсиликатный проппант, полученный указанным выше способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - устойчивые магнитные свойства. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к технологии изготовления керамических проппантов, предназначенных для использования в качестве расклинивающих агентов при добыче нефти или газа методом гидравлического разрыва пласта (ГРП). В способе изготовления магнийсиликатного проппанта, включающем подготовку исходных компонентов шихты, их помол, гранулирование, обжиг и рассев обожженных гранул, гранулирование производят на воде, содержащей, по крайней мере, одну соль натрия, калия, магния и кальция из группы водорастворимых хлоридов, сульфатов и карбонатов, в количестве 18-38 г/л, при следующем содержании указанных солей, г/л: соли натрия 13,3-30,0; соли магния 2,6-6,0; соли калия 0,7-1,5; соли кальция 0,3-0,5. Магнийсиликатный проппант характеризуется тем, что он получен указанным выше способом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - увеличение прочности сырца и снижение запыленности проппанта, повышение проницаемости проппантной пачки. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к составу для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Водный состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, мох вида Andreaeopsida и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Erecta'. Предложено три варианта указанного состава. Изобретение обеспечивает улучшение экологии при расширении арсенала составов природных материалов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии полимерных веществ в смеси с органическими и природными веществами для городского и сельскохозяйственного назначения, к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат-0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, в качестве натуральных добавок мох вида Bryopsida 10-15 и хвою туи Thuja occidentalis 8-9, воду - остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к покрытию для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый и воду. В качестве натуральных добавок состав содержит мох и хвою. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду и в качестве натуральных добавок мох вида Takakiopsida и хвою сосны Pinus pumila. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду и в качестве натуральных добавок мох вида Pallavicinia и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Erecta'. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии полимерных веществ в смеси с органическими и природными веществами для городского и сельскохозяйственного назначения - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, в качестве натуральных добавок - мох вида Takakiopsida 10-15 и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Skyrocket'-8-9, воду - остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии полимерных веществ в смеси с органическими и природными веществами для городского и сельскохозяйственного назначения - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 0,3-0,4, в качестве натуральных добавок - мох вида Bryopsida 10-15 и хвою ели Picea pungens 8-9, воду - остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия включает лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду и в качестве натуральных добавок мох вида Pallavicinia и хвою сосны Pinus peuce. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например для городского и сельскохозяйственного назначения, - или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что он содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый. В качестве натуральных добавок используют мох вида Hymenophytum и хвою туи Thuja orientalis, воду, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4; карбамид 0,2-0,6; Na-карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,4; калий хлористый 1-3; мох вида Hymenophytum 10-15; хвоя туи Thuja orientalis 8-9; вода - остальное. Другие варианты состава мульчирующего покрытия отличаются содержанием (мас.%) мха и хвои. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности использования природных материалов, которые можно сочетать с разными видами синтетических материалов-полимеров, их отходов - если они безвредны для экологии. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый. В качестве натуральных добавок используют мох вида Tetraphidopsida и хвою туи Thuja orientalis, воду в мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4; карбамид 0,2-0,6; Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4; калий хлористый 1-3; мох вида Tetraphidopsida 10-15; хвоя туи Thuja orientalis 8-9; вода остальное. Другие варианты состава мульчирующего покрытия отличаются мас.% мха и хвои. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности использования природных материалов, которые можно сочетать с разными видами синтетических материалов-полимеров, их отходов - если они безвредны для экологии. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например для городского и сельскохозяйственного назначения, или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый. В качестве натуральных добавок используют мох вида Tetraphidopsida и хвою сосны Pinus strobus, воду, мас.%: лигносульфонат - 0,1-0,4; карбамид - 0,2-0,6; Na-карбоксиметилцеллюлоза - 0,3-0,4; калий хлористый - 1-3; мох вида Tetraphidopsida - 10-15; хвоя сосны Pinus strobus - 8-9; вода - остальное. Другие варианты состава мульчирующего покрытия отличаются мас.% мха и хвои. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности использования природных материалов, которые можно сочетать с разными видами синтетических материалов - полимеров, их отходов - если они безвредны для экологии. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия включает лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду и в качестве натуральных добавок мох вида Takakiopsida и хвою сосны Pinus strobus. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду, а в качестве натуральных добавок мох вида Hymenophytum и хвою можжевельника Juniperus virginiana "Skyrocket". Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к покрытию для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый и воду. В качестве натуральных добавок состав содержит мох вида Pallavicinia и хвою можжевельника Jimiperus virginiana 'Glauca'. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например для городского и сельскохозяйственного назначения, или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду, и в качестве натуральных добавок мох вида Sphaerocarpus и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Glauca'. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к покрытию для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый и воду. В качестве натуральных добавок состав содержит мох Moerckia и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Hibernica'. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия, характеризующийся тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Jungermanniales и хвою ели Picea pungens, воду в следующем соотношении компонентов, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4 карбамид 0,2-0,6 Na-карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,4 калий хлористый 1-3 мох вида Jungermanniales 10-15 хвоя ели Picea pungens 8-9 вода остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например для городского и сельскохозяйственного назначения, или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия, включающий лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду и в качестве натуральных добавок мох вида Sphagnopsida и хвою ели Picea pungens. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду, а в качестве натуральных добавок мох вида Pallavicinia и хвою ели Picea pungens. Также изобретение относится к другим вариантам составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду и в качестве натуральных добавок - мох вида Moerckia и хвою можжевельника Juniperus virginiana "Kaizuka". Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, воду и в качестве натуральных добавок мох вида Pallavicinia и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Kaizuka'. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что он содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлоза, калий хлористый. В качестве натуральных добавок используют мох вида Moerckia и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Springbank', воду, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4; карбамид 0,2-0,6; Nа-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4; калий хлористый 1-3; мох вида Moerckia 10-15; хвоя можжевельника Juniperus virginiana 'Springbank' 8-9; вода остальное. Другие варианты состава мульчирующего покрытия отличаются мас.% мха и хвои можжевельника. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности использования природных материалов, которые можно сочетать с разными видами синтетических материалов-полимеров, их отходов - если они безвредны для экологии. 3 н. ф-лы, 1 табл.