Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области сельского хозяйства и кормопроизводства. Способ получения кормов включает предпосевную обработку почвы с внесением удобрений, летний и позднелетний посев зерновых, бобовых и зернобобовых культур. Учитывая агробиологические особенности кормовых культур, их высевают как отдельно на разных полях, так и совместно в весенний, летний и позднелетний период. При этом определяют энергопотенциал, гумус почв, элементы питания растений, а уборку зеленой массы проводят после биохимических изменений, улучшающих кормовые достоинства культур и содержание сырого протеина, проводят замораживание и хранение зеленого корма в валках, копнах и скирдах. Оценка качества зеленого корма по его биологической и кормовой эффективности определяется с учетом содержания сырого протеина и белковой полноценности кормов по соотношению: К_п=У·К_а·Б, где К _п - количество условных кормопротеиновых единиц (у.к.е.), т/га; К_а - кормовое достоинство в кормовых единицах (к.е.) в 1 кг корма; У - урожай абсолютно сухого вещества, т/га; Б - показатель обеспеченности корма белком - отношение фактического содержания на 1 к.е. к нормативному по зоотехническим требованиям (105 г на 1 к.е.). Изобретения позволяют повысить питательную ценность корма и сохранить плодородие почвы. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной гельминтологии и может быть использовано в качестве профилактического средства от фасциолеза крупного рогатого скота. Биологически активная добавка с трематоцидной активностью для крупного рогатого скота включает крупный порошок из высушенных надземных частей растений козлятника восточного Galega orientalis L. и репешка обыкновенного или аптечного Agrimonia eupatoria L., взятых в соотношении 5:1. Биологически активная добавка обладает антигельминтным действием против юных личинок F.hepatica до или в начальном периоде инвазии и до возникновения патологического процесса у дефинитивного хозяина, хорошей поедаемостью и переносимостью. 3 табл., 3 пр.

Изобретение касается оболочек для упаковки активного компонента в тех областях применения, где упомянутый активный компонент должен быть защищен от окружающей среды до того времени и/или места, где он должен высвобождаться. Высвобождающая оболочка содержит гель, который содержит поперечно-сшитый углеводный и/или белковый полимер и неорганический носитель. По меньшей мере, один активный ингредиент связан с неорганическим носителем, в котором высвобождение активного ингредиента запускается при контакте оболочки с внешним стимулом. Изобретение обеспечивает большее наполнение активных компонентов и более широкий диапазон способных высвобождаться активных ингредиентов. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к технологии производства мясных консервов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, варку до двукратного увеличения массы риса, резку курятины, резку и замораживание зелени петрушки, смешивание перечисленных компонентов с куриными яйцами, частью соли и перцем черным горьким с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом масле с получением котлет, замораживание и измельчение на волчке зелени укропа, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание зелени укропа и подсолнечной муки со сметаной, костным бульоном и оставшейся частью соли с получением соуса, фасовку котлет и соуса, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Способ предусматривает получение нитей сырой лапши и адгезию съедобного масла к нитям сырой лапши. Затем производят обработку нитей лапши паром и формируют ее в блоки посредством укладки заданного количества обработанной паром лапши в контейнер. Производят обработку потоком горячего воздуха при температуре от 120 до 160°C блока лапши сверху и снизу контейнера со скоростью потока от 30 до 70 м/сек в течение от 3 до 15 минут. Изобретение обеспечивает имеющий низкую калорийность продукт со вкусом и текстурой, похожей на вкус и текстуру жареной лапши. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 пр., 5 ил.

Изобретение относится к способу производства пищевого продукта из огурцов. Данный способ предусматривает подготовку огурцов, их резку, конвективную сушку до промежуточной влажности, досушку в поле СВЧ до достижения содержания сухих веществ не менее 85%, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием двуокиси углерода, возгонку двуокиси углерода с одновременным вспучиванием огурцов и их фасовку в упаковку из полимерного или комбинированного материала в бескислородной среде. Способ позволяет снизить потери биологически активных веществ исходного сырья. 1 пр.

Изобретение относится к пищевой, в частности молочной промышленности. Способ характеризуется тем, что плоды люпина моют, измельчают их до размера частиц 1-1,5 мм и экстрагируют, для чего измельченные плоды люпина заливают подсырной сывороткой при соотношении плодов люпина и подсырной сыворотки 1:5-1:9, осуществляют процесс экстракции при постоянном перемешивании на вибросмесителе в течение 20-60 мин, при температуре 40-60°С и рН экстрагента 5,5-7,5. Затем экстракт отделяют от жома центрифугированием при частоте вращения 6000 об/мин в течение 20 мин, в экстракте определяют массовую долю сухих веществ 12,5-13,4%, пастеризуют его при 76-80°С, выдерживают в течение 15-20 с и охлаждают до 2-6°С. Изобретение позволяет повысить эффективность извлечения физиологически ценных компонентов, повысить пищевую и биологическую ценность, а также интенсифицировать процесс экстрагирования. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Раздельно гидратируют соевый белковый изолят, соевый лецитин, ламинарию японскую при температуре 18±2°С в следующем соотношении, г ингр./г воды: соевый белковый изолят:вода - 1:4÷1:10, соевый лецитин:вода - 1:1÷1:7, ламинария японская:вода - 1:2 в течение 30 мин. Объединяют гидратированные ингредиенты в следующих соотношениях, %: соевый изолят:соевый лецитин:ламинария японская - 60:30:10. Проводят гомогенизацию объединенной смеси в гомогенизаторе в течение 4 мин при скорости 4000 об/мин. Изобретение позволяет получить продукт с пролонгированным сроком хранения и улучшенными фунционально-технологическими свойствами. 6 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к применению пищевой композиции в питании младенцев и детей. Композиция содержит сфингофосфолипид, сфингомиелин или церамид, лизосфингофосфолипид, сфингоидный фосфат, сфингоидное основание и, по меньшей мере, один неперевариваемый углевод. В качестве неперевариваемого углевода могут использоваться фруктоолигосахариды, галактоолигосахариды, глюкоолигосахариды, арабиноолигосахариды, маннанолигосахариды, ксилоолигосахариды, фукоолигосахариды, арабиногалактоолигосахариды, глюкоманноолигосахариды, галактоманноолигосахариды, олигосахариды сиаловой кислоты и олигосахариды уроновой кислоты. Композиция увеличивает пребиотический индекс, повышает соотношение Bifidobacteria/общая бактериальная масса. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в молоке и куттерование пшеничного хлеба, куттерование мяса, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и частью перца черного горького с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом жире с получением биточков, резку, пассерование в топленом жире и протирку моркови, корня петрушки и репчатого лука, резку и замораживание спаржи и зелени, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание моркови, корня петрушки, репчатого лука, спаржи, зелени и подсолнечной муки с соусом "Южный", томатной пастой, сахаром, оставшейся частью соли, оставшейся частью перца черного горького, горчицей и лавровым листом, фасовку биточков, полученной смеси и костного бульона, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в питьевой воде и куттерование пшеничного хлеба, куттерование говядины, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и частью перца черного горького с получением фарша и его формование с получением биточков, резку, пассерование в топленом масле и протирку моркови, белых кореньев, репчатого лука и лука-порея, резку и бланширование брюквы, резку и замораживание сахарной фасоли и зелени, замораживание свежего зерна зеленого горошка, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание моркови, белых кореньев, репчатого лука, лука-порея, брюквы, сахарной фасоли, зеленого горошка, зелени и подсолнечной муки с молоком, сахаром, оставшейся частью соли, лимонной кислотой, оставшейся частью перца черного горького и лавровым листом, фасовку биточков, полученной смеси и костного бульона, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в питьевой воде и куттерование пшеничного хлеба, куттерование говядины, свиного жира-сырца и репчатого лука, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и перцем черным горьким с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом масле с получением котлет, резку и замораживание сахарной фасоли и зелени, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание сахарной фасоли, зелени и подсолнечной муки со сметаной и оставшейся частью соли, фасовку котлет и полученной смеси, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в молоке и куттерование пшеничного хлеба, куттерование говядины и свинины, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и частью перца черного горького с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом жире с получением биточков, резку, пассерование в топленом жире и протирку моркови, корня петрушки и репчатого лука, резку и замораживание зелени, замораживание свежего зерна зеленого горошка, резку маринованных огурцов, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание моркови, корня петрушки, репчатого лука, зеленого горошка, маринованных огурцов, зелени и подсолнечной муки с соусом "Южный", томатной пастой, уксусной кислотой, сахаром, оставшейся частью соли, оставшейся частью перца черного горького и лавровым листом, фасовку биточков, полученной смеси и костного бульона, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в молоке и куттерование пшеничного хлеба, куттерование говядины и свинины, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и частью перца черного горького с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом жире с получением биточков, шинковку и замораживание свежей белокочанной капусты, резку, пассерование в топленом жире и протирку моркови, корня петрушки и репчатого лука, измельчение на волчке маринованных огурцов, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки и смешивание моркови, корня петрушки, репчатого лука, маринованных огурцов и подсолнечной муки с костным бульоном, томатной пастой, уксусной кислотой, сахаром, оставшейся частью соли, оставшейся частью перца черного горького, перцем душистым, корицей, мускатным орехом и лавровым листом с получением соуса, фасовку биточков, капусты и соуса, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в молоке и куттерование пшеничного хлеба, куттерование говядины и свинины, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и частью перца черного горького с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом жире с получением биточков, резку, пассерование в топленом жире и протирку моркови, корня петрушки и репчатого лука, резку и замораживание зелени, замораживание свежего зерна зеленого горошка, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание моркови, корня петрушки, репчатого лука, зеленого горошка, зелени и подсолнечной муки с томатной пастой, сахаром, оставшейся частью соли, оставшейся частью перца черного горького и лавровым листом, фасовку биточков, полученной смеси и костного бульона, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в молоке и куттерование пшеничного хлеба, куттерование говядины и свинины, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и перцем черным горьким с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом масле с получением биточков, резку и замораживание зелени, замораживание свежего зерна зеленого горошка, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание зеленого горошка, зелени и подсолнечной муки со сметаной, томатной пастой и оставшейся частью соли, фасовку биточков и полученной смеси, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в питьевой воде и куттерование пшеничного хлеба, куттерование говядины, говяжьего жира-сырца и части репчатого лука, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и перцем черным горьким с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом масле с получением котлет, резку и пассерование в топленом масле оставшейся части репчатого лука, резку и замораживание сахарного гороха и зелени, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание пассерованной части репчатого лука, сахарного гороха, зелени и подсолнечной муки со сметаной, соусом "Южный" и оставшейся частью соли, фасовку котлет и полученной смеси, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к технологии производства консервированных вторых обеденных блюд. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, замачивание в молоке и куттерование пшеничного хлеба, куттерование мяса кролика и жира-сырца, смешивание перечисленных компонентов с частью соли и частью перца черного горького с получением фарша, его формование, панирование в пшеничных сухарях и обжаривание в топленом масле с получением котлет, резку, пассерование в топленом масле и протирку моркови, корня петрушки и репчатого лука, резку и замораживание сахарного гороха и зелени, заливку костным бульоном и выдержку для набухания подсолнечной муки, смешивание моркови, корня петрушки, репчатого лука, сахарного гороха, зелени и подсолнечной муки с томатной пастой, сахаром, оставшейся частью соли, оставшейся частью перца черного горького и лавровым листом, фасовку котлет, полученной смеси и костного бульона, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет снизить адгезию к стенкам тары получаемого целевого продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Согласно способу перед посолом сушеную икру гидратируют 0,9%-ным раствором поваренной соли до достижения коэффициента гидратации 1:4. Посол осуществляют 3%-ным раствором поваренной соли в течение 10-15 ч. Затем икру промывают водой и направляют на стекание до получения массовой доли влаги в икре не более 60%. Полученный продукт фасуют. Изобретение обеспечивает получение соленой икры из восстановленной сушеной икры летучих рыб. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к областям техники, где необходимо осуществлять сушку, в частности, при изготовлении пищевых продуктов и/или частично сушеных продуктов и касается сушильной камеры с подводом воздуха, снабженной устройствами для принудительной циркуляции технологического воздуха и тележкой для продукта. Камера с тележкой могут быть использованы, в частности, для сушки и созревания сырокопченой колбасы. Тележка содержит раму, расположенные на ней установочные приспособления для размещения обрабатываемых, подвергаемых сушке продуктов, а также расположенные со стороны дна колеса, по меньшей мере, один вентиляционный блок, по меньшей мере, с одним первым диффузором (8), а также при необходимости, по меньшей мере, один расположенный на тележке второй диффузор. Изобретение обеспечивает быструю и равномерную сушку продуктов и всех видов подлежащих сушке водосодержащих субстратов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ изготовления нюхательного табака, содержащий отбор нескольких различных сортов табака, их измельчение в порошок, смешивание, внесение ароматических добавок в смесь, кондиционирование, выдержку и упаковку готовой продукции, отличающийся тем, что предварительно производят отделение грубых жилок листьев, многократно обрабатывают пластинки листьев горячей водой с t 85-90°C, подсушивают их до влажности 12-14%, затем определяют содержание никотина в пластинках листьев, измельченные в порошок листья фракционируют на рассеве, отбирают фракцию, проходящую через сито с диаметром отверстий 0,5 мм, смешивание отобранных фракций различных сортов табака производят в количествах, образующих смесь с заданным содержанием никотина, кондиционируют смесь в закрытой емкости при t 20-25°С и относительной влажности воздуха 75% до влажности смеси 16%, вносят раствор ароматизатора, выдерживают смесь в течение 1-2 дней в закрытой емкости при перемешивании продукта каждые 6 часов. Технический результат заключается в обеспечении ароматизированного нюхательного продукта из натуральных ингредиентов, повышенной безопасности, с заданным содержанием никотина.

Изобретение относится к предмету одежды, в частности, для занятий такими видами спорта, как бег трусцой, катание на коньках, катание на велосипеде или нечто подобное. Предмет одежды изготовлен, по меньшей мере, из одной пряжи (3), имеющей покрытие (5), покрытие (5) является отражающим тепло покрытием. Причем имеющая покрытие пряжа (3) сплетена с другой пряжей (2), расположенной на стороне, обращенной к кожному покрову (4), а имеющая покрытие пряжа (3) расположена на стороне, обращенной от кожного покрова (4). Предмет одежды при занятиях спортом обеспечивает повышение работоспособности за счет изоляции от теплого окружающего воздуха. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к швейной промышленности, а именно к шаблонам для диагностики чертежей конструкций плечевой женской одежды. Шаблон состоит из двух частей спинки полочки с нанесенными на них сетками, каждая из которых имеет три горизонтальных линии груди, талии и бедер и две вертикальные линии, нанесенные через задний и передний углы подмышечной впадины. При этом шаблон выполнен в виде двух пластин из прозрачного пластикового материала в форме неправильных вогнутых пятиугольника для спинки и шестиугольника для полочки, при этом длины горизонтальных линий груди, талии и бедер соответствуют размерным признакам фигуры, замеренным для диагностики чертежа спинки от вертикальной линии, проведенной через задний угол подмышечной впадины до средней сагиттальной линии спины, а для диагностики чертежа полочки - замеренным от вертикальной линии, проведенной через передний угол подмышечной впадины до средней сагиттальной линии переда и между вертикальными линиями, проведенными через задний и передний углы подмышечной впадины. При определении длин диагностируемых участков для различных размерных вариантов фигур по линии груди и бедер на верхних и нижних сторонах многоугольников шаблона выполнены группы щелевидных прорезей, а по линии талии - на многоугольниках шаблона выполнены группы отверстий. Изобретение позволяет диагностировать чертежи плечевой одежды для любых типов фигур, в поперечном направлении по линиям груди, талии и бедер, что гарантирует сбалансированность конструкций одежды на указанных участках. 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к обуви с подошвой в сборе с нестабильной структурой для восстановления и/или поддержания статически оптимальной осанки тела и здоровой динамики при ходьбе и беге, для детей и взрослых пользователей. Обувь содержит верх и подошву в сборе, выполненную с возможностью согласования с физиологией нормальной перекатывающейся походки пользователя, причем подошва в сборе прикреплена к верху и содержит изнашивающийся слой, контактирующий с грунтом; нижний слой, прикрепленный к изнашивающемуся слою; верхний слой, прикрепленный к нижнему слою; и пластину жесткости, расположенную таким образом, чтобы контактировать с верхним слоем, отличающаяся тем, что нижний слой, покрывающий ходовую поверхность, прикреплен к изнашивающемуся слою таким образом, чтобы изнашивающийся слой выступал, по меньшей мере, за боковые поверхности нижнего слоя, а верхний слой, которым покрыта ходовая поверхность, прикреплен к нижнему слою, причем верхний слой содержит опорный выступ, выполненный с возможностью предотвращения пронации лодыжки и выполненный с такими размерами, чтобы его размеры, по меньшей мере, согласовывались с размерами отпечатка свода стопы и чтобы материал нижнего слоя был более упругим, чем материал верхнего слоя; и при этом пластина жесткости находится в контакте с верхним слоем и выполнена таким образом, чтобы она покрывала ходовую поверхность и чтобы имела размер в поперечном сечении, уменьшающийся к носку. Технический результат заключается в возможности создания ощущения ходьбы босиком. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к устройству для укладки волос. Задачей изобретения является создание устройства для укладки волос с возможностью поворота равномерно на всех участках кожи головы. Устройство для укладки волос содержит корпус, цилиндр, проходящий от корпуса, который способен вращаться относительно корпуса, электродвигатель для вращения цилиндра, нагревательное устройство для нагревания цилиндра и фиксатор для укладки волос, прикрепленный с возможностью поворота к корпусу. Устройство для укладки волос может иметь обычную складную конфигурацию, в которой фиксатор для укладки волос способен перемещаться между открытым положением, в котором фиксатор для укладки волос не контактирует с цилиндром, и закрытым положением, в котором фиксатор для укладки волос контактирует с цилиндром. Фиксатор для укладки волос также может содержать насадку щетки с неподвижными или втягиваемыми щетинками и/или разглаживающую пластину. Устройство для укладки волос также содержит цилиндр, проходящий от корпуса, имеющий наружную поверхность, по существу изогнутую в некоторой степени, и выполненный с возможностью вращения относительно корпуса. Вышеуказанное устройство для укладки волос также содержит электродвигатель для вращения цилиндра. Техническим результатом изобретения является создание устройства для укладки волос с возможностью поворота равномерно на всех участках кожи головы. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 20 ил.

Настоящее изобретение относится к эпилятору, содержащему по меньшей мере две сменных насадки, имеющих различные поверхности контакта с кожей, которые определяют положение кожи относительно эпилирующего элемента при установке насадки на эпилятор. Задачей изобретения является создание эпилятора, содержащего насадки с различными поверхностями контакта с кожей и средства для стимуляции нервных окончаний кожи для эффективного облегчения болевых ощущений. Согласно изобретению эпилятор содержит по меньшей мере две сменных насадки, имеющих различные поверхности контакта с кожей. Вышеупомянутые насадки определяют положение кожи относительно эпилирующего элемента при установке насадки на эпиляторе. При этом каждая насадка имеет соединительное средство для ее соединения с приводным средством, при установке насадки на эпиляторе, для обеспечения вибрации насадки. Техническим результатом изобретения является создание эпилятора, содержащего насадки с различными поверхностями контакта с кожей и средства для стимуляции нервных окончаний кожи для эффективного облегчения болевых ощущений. 13 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к устройству для прикрепления соски-пустышки к одежде ребенка. Задачей изобретения является создание устройства для прикрепления соски-пустышки к одежде ребенка, с возможностью легкого прикрепления и отсоединения. Устройство для прикрепления соски-пустышки к одежде ребенка содержит гибкую ленту, устройство для прикрепления к соске-пустышке на одном из концов ленты и зажим для прикрепления к одежде ребенка на другом конце ленты. Вышеуказанный зажим содержит основание в форме диска, на одной из сторон которого находятся две лапки. На концах каждой из лапок имеются губки. Вышеуказанные губки при нажатии по меньшей мере на одну упругую лапку переходят из положения, в котором они приближены друг к другу, в положение, в котором они удалены друг от друга. При отпускании лапки возвращаются в положение, в котором они приближены друг к другу. Техническим результатом изобретения является создание устройства для прикрепления соски-пустышки к одежде ребенка, с возможностью легкого прикрепления и отсоединения. 14 з.п. ф-лы, 12 ил.

По первому варианту выполнения инструмент содержит опорный элемент (1), который удерживает ряд щетинок или групп щетинок, рукоятку (106) и соединительный элемент (8; 57; 89), который по первой поверхности (2) посадочного места соединен с возможностью разборки с опорным элементом (1) и к которому присоединена через крепежный элемент (12; 67; 82) с возможностью разборки рукоятка (106). Крепежный элемент (12; 67; 82) снабжен хвостовиком (13), на который устанавливается полый конец рукоятки. Соединительный элемент (8; 89) содержит основание (10; 90) для установки со скольжением в посадочное место (3) опорного элемента (1). При этом посадочное место (3) снабжено рядом выступов (4) для предотвращения перемещений соединительного элемента (8; 89) в направлении, перпендикулярном опорному элементу (1). Основание (10; 90) снабжено по периферии канавкой (11; 91) для взаимодействия с выступами (4) опорного элемента (1). По второму варианту выполнения соединительный элемент (8) инструмента содержит крепежный элемент (12; 67; 82), на который устанавливается и к которому крепится рукоятка (106), снабженный хвостовиком (13), на который устанавливается полый конец рукоятки (106), при этом соединительный элемент (57) содержит корпус (58) из двух параллельных друг другу стенок (59), частично соединенных соединительным элементом (60) так, что пространство (61) между стенками (59) остается доступным сверху с наружной стороны, основание каждой из стенок (59) соединено с соответствующей горизонтальной пластиной (62). 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 59 ил.

Предложено устройство для ухода за полостью рта, содержащее платформу головки, имеющую первое углубление, выполненное в ее первой поверхности, второе углубление, выполненное в ее второй поверхности, и место для удержания вставки, образованное между первой и второй поверхностями; первую пластину, прикрепленную к платформе головки вблизи первого углубления; вторую пластину, прикрепленную к платформе головки вблизи второго углубления; и вставку, удерживаемую в месте для удержания вставки между первой и второй пластинами и прикрепленную к одной из первой и второй пластин. При этом вставка содержит вещество для ухода за полостью рта, которое распределяется через, по меньшей мере, одну из первой и второй пластин. Согласно второму варианту выполнения устройство для ухода за полостью рта включает платформу головки, имеющую первое углубление на первой стороне и второе углубление на второй стороне, вторую пластину головки, прикрепленную к головке вблизи второго углубления, первую пластину головки, прикрепленную к платформе головки вблизи первого углубления, и вещество для ухода за полостью рта, прикрепленное к одной из первой и второй пластин головки для удержания между ними, когда первая и вторая пластины головки прикреплены к платформе. Предложен также способ образования устройств для ухода за полостью рта, выполненных согласно настоящей заявке. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 22 ил.

Устройство для ухода за полостью рта или зубная щетка (100) включает в себя головку (104), участок (116) с элементами для чистки зубов и участок (114) с элементами для чистки тканей. Участок (114) с элементами для чистки тканей включает в себя множество гибких, расположенных под углом выступов (120). Выступы (120) выполнены с возможностью сгибания из исходного положения в по существу горизонтальное положение, когда участок (114) с элементами для чистки тканей контактирует с языком и вводится в рот. Выступы (120) выполнены с возможностью сгибания в по существу вертикальное положение, когда участок (114) с элементами для чистки тканей контактирует с языком и выводится изо рта. Эта конструкция способствует недопущению проталкивания остатков органических веществ в рот и удалению остатков органических веществ изо рта и с языка. Гибкие выступы (120) могут использоваться совместно с жесткими выступами (122), имеющими в целом вертикальную конфигурацию, для облегчения удаления остатков органических веществ изо рта и контакта со щекой для усиления слюнообразования во время чистки зубов. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к покрытиям, в частности к покрытиям для кроватей. Покрытия имеют две или более групп полос, причем каждая группа содержит две или более полос. Эти группы полос располагаются относительно друг друга в различных направлениях и, в частности, переплетаются. Настоящее изобретение относится также к другим применениям этой концепции, например, при изготовлении предметов одежды, подушки, спального мешка. Изобретение относится к способу изготовления покрытия. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области приготовления напитков. Банка для приготовления в ней напитков путем экстракции и/или настаивания содержит первое отделение (12) для сбора конечного напитка, второе отделение (14), содержащее питьевую жидкость, и фильтрующее устройство (16), содержащее вещество, способное произвести требуемый напиток посредством экстракции и/или настаивания. Предусматривается, что банка будет устанавливаться на источник нагревания после открывания крышки банки и после приведения пользователем в действие фильтрующего устройства (16). Крышка содержит внешний ободковый участок, который должен оставаться прикрепленным к боковой стенке (20) банки при открывании банки; внутренний удаляемый участок, предназначенный для его отрыва для открывания банки; и заданную ломкую линию (34), разделяющую упомянутый удаляемый участок от упомянутого внешнего ободкового участка. Изобретение позволяет повысить обеспечение безопасности при манипуляциях с крышкой и предотвратить взрыв банки. 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Предложено легко высвобождаемое устройство петли для соединения закрывающего элемента с основанием унитаза. Оно содержит монтажную плиту, устанавливаемую на верхней задней поверхности основания унитаза, и имеет два разнесенных в пространстве сквозных отверстия и два нависающих боковых крыла. Крепежные средства проходят через сквозные отверстия и затем через участок унитаза для установки монтажной плиты на нем. Также имеется элемент основания петли, приспособленный удерживать с возможностью поворота закрывающий элемент, причем элемент основания петли имеет пару разнесенных в пространстве горизонтально продолжающихся ручек выступающей части, частично образующих отверстие для приема монтажной плиты между ними. Крышка установлена с возможностью поворота на основании петли, чтобы поворачиваться между первым положением, в котором задний участок крышки располагается за монтажной плитой, и вторым положением, когда он там не расположен. Крышка содержит центральную захватывающую область, расположенную между разнесенными в пространстве сквозными отверстиями. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил.

Настоящее изобретение относится к пылесосу, который может самостоятельно перемещаться. Пылесос включает: корпус, содержащий всасывающий электродвигатель, установленный в нем; всасывающую насадку, расположенную на расстоянии от корпуса; устройство обработки изображения, расположенное в корпусе, для фотографирования изображения передней стороны корпуса и распознавания информации об относительном положении между корпусом и мишенью, установленной для отслеживания корпусом; приводной модуль, выполненный с возможностью перемещения корпуса; и контроллер, выполненный с возможностью управления приводным модулем для установления расстояния между корпусом и мишенью, которое включено в информацию о положении, выдаваемую устройством обработки изображения, в пределах диапазона предварительно установленного опорного расстояния. 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Настоящее изобретение относится к пылесосам и, более конкретно, к пылесосу, который определяет относительное положение узла ручки относительно корпуса и изменение относительного положения для принудительного автоматического перемещения корпуса в соответствии с перемещением узла ручки, и способу управления пылесосом. Пылесос, содержащий узел ручки, соединенный с всасывающей насадкой; корпус, соединенный с узлом ручки при помощи соединительного рукава; приводное устройство для приведения в движение колес, расположенных на корпусе; передающее устройство и приемное устройство, соответственно, расположенные на узле ручки и корпусе, для установления ультразвуковой связи между ними; и устройство управления для управления передающим устройством и приемным устройством, использования данных о расстоянии между передающим устройством и приемным устройством, полученных в результате ультразвуковой связи при трехстороннем измерении, для определения относительного положения и изменения относительного положения и управления приводным устройством таким образом, что корпус перемещается в соответствии с изменением относительного положения узла ручки. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к обшивке цоколя для бытового прибора, в частности посудомоечной или стиральной машины, с панелью (1) цоколя и, по меньшей мере, одним кронштейном (3) для панели цоколя, который удерживает панель (1) цоколя при помощи, по меньшей мере, одного фиксирующего соединения, причем панель (1) цоколя содержит переднюю стенку (23) и нижнюю планку (19), простирающуюся под бытовым прибором. Согласно изобретению, на нижней планке (19) панели (1) цоколя имеется гибкий участок (27), который может гибко отклоняться, по меньшей мере, частично, и на котором предусмотрен фиксирующий элемент (17), обеспечивающий фиксирующее соединение с кронштейном (3) для панели цоколя. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано в клинических и экспериментальных исследованиях для определения контура, размеров и положения сердца на флюорографических снимках (ФОС). Согласно способу производят регистрацию фронтального и левобокового флюорографического снимка и генерацию компьютерной модели сердца. Определяют области сердца на фронтальном и левобоковом флюорографических снимках. Производят разложение изображения области сердца на составные части с его последующим восстановлением. На изображении выделяют границы сердца, по которым производят корректировку компьютерной модели. Разложение изображения области сердца производят с использованием декомпозиции на эмпирические моды. Восстановление изображения области сердца производят путем суммирования отдельных эмпирических мод. Выделение верхней границы сердца на изображении области сердца производят с использованием сегментации, текстурного анализа и метода активных контуров. Технический результат - автоматизация процесса определения геометрии сердца, повышение точности определения контура сердца, повышение точности диагностики состояния сердечно-сосудистой системы. 45 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Внутрисосудистое устройство для доставки датчика содержит дистальный рукав, датчик и проксимальный участок. Дистальный рукав имеет просвет для приема отдельного медицинского проволочного направителя и скольжения по нему. Датчик измеряет физиологический параметр пациента и генерирует сигнал, используемый для расчета фракционного резерва кровотока. Проксимальный участок имеет основную секцию и дистальный переходный участок, соединяющий основную секцию с наружной поверхностью дистального рукава. Проксимальный участок содержит канал связи для передачи сигнала с датчика в местоположение вне пациента и содействует позиционированию датчика в анатомической структуре пациента. Внутрисосудистое устройство для доставки датчика может содержать мультипросветный стержень с просветами для проволочного направителя и для датчика, а также два датчика, первый из которых соединен со стержнем датчика, а второй - с наружным участком мультипросветного стержня. При этом датчики могут быть разнесены друг от друга на варьируемое расстояние за счет скольжения стержня датчика относительно мультипросветного стержня. Система инжекции текучей среды содержит трубку для подачи текучей среды, панель управления и процессор, который может принимать сигнал, отражающий кровяное давление, от устройства для доставки датчика. Применение группы изобретений позволит повысить точность позиционирования устройства. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Выполняют кардиоинтервалографию (КИГ). Осуществляют анализ вариабельности сердечного ритма (ВСР). Оценивают значение показателей: среднеквадратичного отклонения, pRR₅₀ , коэффициента вариации, суммарной мощности спектра ВСР (ТР), мощности медленных LF-волн, амплитуды моды, показателя адекватности процессов регуляции (ПАПР), индекса напряжения (ИН), значения максимального R-R интервала, среднеквадратичного различия между продолжительностью соседних кардиоинтервалов (RMSSD), нормированной мощности медленных LF-волн, нормированной мощности быстрых HF-волн, вегетативного показателя ритма (ВПР). На основании полученных данных каждому из вышеперечисленных показателей присваивают баллы от 0 до 2. Также оценивают значение систолического и диастолического артериального давления с присвоением баллов. Определяют степень «зрелости» шейки матки по шкале Bishop с выставлением баллов. Суммируют полученные баллы. При сумме баллов, равной 7 или больше, женщину относят к группе риска по развитию слабости родовой деятельности. Способ позволяет провести прогнозирование слабости родовой деятельности до начала срочных родов, что дает возможность проведения мероприятий по предупреждению первичной слабости родовой деятельности, кроме того, способ неиневазивен и безопасен для роженицы и новорожденного. 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к диагностическим системам и способам ультразвуковой визуализации. Трансвагинальный ультразвуковой датчик содержит удлиненный корпус, включающий участок наконечника, промежуточный участок и участок основания. В пределах участка наконечника корпуса расположен держатель с установленной на нем двумерной фазированной решеткой элементов преобразователя и механизмом перемещения. Держатель имеет ось перемещения, ориентированную перпендикулярно продольной оси корпуса. Двумерная фазированная решетка передает и принимает звуковые волны в пределах трехмерной пространственной области, расположенной спереди участка наконечника, и выполнена с возможностью поворота вокруг оси перемещения. Механизм перемещения перемещает держатель преобразователя вдоль траектории шарнирного поворота таким образом, что достигается регулируемое желаемое с клинической точки зрения поле обзора. Способ выполнения ультразвуковой диагностической визуализации включает приемы работы с ультразвуковым датчиком. Использование изобретения позволяет повысить эффективность сбора данных в клинических условиях и улучшить характеристики диагностической визуализации. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования при хирургическом лечении больных с заболеваниями и повреждениями височно-нижнечелюстного сустава. Скелетируют ветвь и угол нижней челюсти. После отсечения собственно-жевательной, медиальной и латеральной крыловидных мышц от удаляемой части ветви нижней челюсти на образовавшиеся культи фиксируют сверхэластичные, полые, сетчатые, плетеные, цилиндрической формы никелид-титановые имплантаты диаметром 10-20 мм, длиной 10-25 мм с размером ячейки 1-3 мм, изготовленные из нити толщиной 50-60 мкм. Выполняют остеотомию от вырезки к заднему краю ветви. Остеотомированный фрагмент извлекают. К ветви нижней челюсти с помощью двух омегообразных скоб из никелида титана фиксируют эндопротез. Жевательные мышцы с имплантатами фиксируют к эндопротезу височно-нижнечелюстного сустава, предварительно покрытого волокнистым никелидом титана. Рану послойно ушивают и дренируют. Способ позволяет нормализовать функцию височно-нижнечелюстного сустава, сохранить функции собственно-жевательной, медиальной и латеральной крыловидных мышц за счет фиксации жевательных мышц к волокнистому слою эндопротеза. 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Через хирургический доступ вводят транспедикулярные винты через корни дуг смежных позвонков. Затем вводят через точку Рой-Камилла в крупный отломок поврежденного позвонка транспедикулярный винт. Соединяют транспедикулярные винты со стороны крупного отломка штангой, жестко фиксируя в ней транспедикулярные винты, введенные в смежные от поврежденного позвонки. Устраняют диастаз между отломками поврежденного позвонка путем осуществления компрессии отломков в зоне перелома за счет обеспечения поворота введенного в крупный отломок транспедикулярного винта вокруг оси штанги. Жестко фиксируют последний в штанге. Через контралатеральную точку Рой-Камилла вводят во второй отломок поврежденного позвонка транспедикулярный винт с обеспечением его прохода через линию перелома в первый отломок. Завершают монтаж системы путем установки второй штанги с другой стороны, жестко фиксируя в ней оставшиеся транспедикулярные винты. Соединяют штанги между собой коннектором. Способ увеличивает репозиционные возможности внутренней системы и обеспечивает надежность фиксации отломков поврежденного позвонка. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения ранней парапротезной инфекции при эндопротезировании тазобедренного сустава. Для этого проводят многократные санационные обработки раны, во время каждой из которых проводят клинико-лабораторный мониторинг раневого процесса, выполняют некрэктомию. Производят вывих бедренного компонента эндопротеза в рану, оценивают стабильность фиксации компонентов эндопротеза. При стабильной фиксации осуществляют лаваж раны асептическим раствором в объеме не менее 2 л пульсирующей струей. Заполняют рану и ложе эндопротеза антисептиком с экспозицией 15 минут. Вправляют бедренный компонент эндопротеза. Туго тампонируют рану сорбционным перевязочным средством на основе полиакрилата, ушивают рану наглухо. Санационные обработки раны выполняют с интервалом в одни сутки. При достижении признаков регенерации в ране, отсутствии роста микрофлоры при бактериологическом исследовании, нормализации лабораторных показателей крови выполняют отсроченный вторичный шов раны. Способ обеспечивает купирование инфекционного процесса без применения промывных дренажей, сохранение максимального объема мягких тканей для закрытия раны, позволяет выполнить отсроченный вторичный шов и сохранить стабильность эндопротеза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндоскопической хирургии, и может быть использовано для лечения раннего рака желудка. Проводят фиброгастроскопическую визуализацию патологического очага, введение эндоскопической иглы, протрузирование пораженного участка путем инъекции раствора жидкости, выполняющей роль разделительной пленки между здоровой и патологической тканью слизистой желудка. При этом в качестве протрузирующей жидкости используют спиртовой раствор бакелито-фенольной смолы [-С₆Н₃ (ОН)-СН₂-]n. После этого проводят мукозэктомию по зоне застывшей пленки. Способ предупреждает развития кровотечения и перфорации в момент эндоскопической мукозэктомии, обеспечивает надежное удаление единым блоком эпителиальных опухолей желудка больших размеров, создает условия для лучшего заживления послеоперационного язвенного дефекта. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных многокамерным эхинококкозом печени. Для этого осуществляют чрескожное дренирование кисты с последующей аспирацией ее содержимого. Затем вводят сколицидный препарат. В качестве сколицидного препарата с экспозицией 3 минуты вводят 1% водный раствор гипохлорита натрия в объеме, равном 1/3 объема аспирируемой жидкости. После этого повторно аспирируют содержимое кисты. Процедуру повторяют до трехкратного получения «чистой» аспирируемой жидкости. Способ позволяет обеспечить адекватное и наименее травматичное лечение данной патологии без использования рентгеноскопического контроля за счет использования определенной последовательности приемов, а также использования сколицидного препарата, разрушающего оболочки дочерних эхинококковых кист. 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Сшивающее устройство содержит первый пункционный элемент с острым дистальным концом для прокалывания ткани, второй пункционный элемент с острым дистальным концом для прокалывания ткани, шовную нить, которая расположена вдоль части первого пункционного элемента так, что она может быть захвачена на дистальном конце первого пункционного элемента, и устройство для захвата шовной нити. Устройство для захвата шовной нити расположено на дистальном конце второго пункционного элемента. Дистальные концы первого и второго пункционных элементов пространственно отделены друг от друга промежутком. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический аппарат, содержит дистальный элемент, выполненный с возможностью размещения в нем узла пневмоприводного инструмента. Аппарат может также содержать узел удлиненного стержня, который имеет дистальный концевой участок, который соединен с дистальным элементом, и проксимальный концевой участок. Элемент привода может быть установлен на дистальном концевом участке узла удлиненного стержня и может быть выполнен с возможностью придания, по меньшей мере, двух приводящих движений узлу пневмоприводного инструмента при получении, по меньшей мере, одного пневматического управляющего сигнала от источника пневматической энергии. Элемент привода может содержать двухступенчатый цилиндр, одноступенчатый цилиндр, сильфонный узел и т.п. Дистальный концевой участок узла удлиненного стержня может шарнирно поворачиваться относительно проксимального концевого участка данного узла и/или дистальный концевой участок узла удлиненного стержня можно отсоединять от проксимального концевого участка. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 83 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический аппарат содержит дистальный элемент, который выполнен с возможностью установки на нем узла пневмоприводного инструмента. Аппарат может также содержать пневматический элемент привода. Пневматический элемент привода выполнен с возможностью создания, по меньшей мере, одного приводящего движения при получении, по меньшей мере, одного пневматического сигнала из источника пневматической энергии, пневмогидравлически связанного с ним. Узел ведущего валика сообщается с пневматическим элементом привода для передачи приводящих движений дистально установленному пневмоприводному инструменту. Устройство дополнительно содержит элемент механической поддержки, который сообщается с узлом ведущего валика для передачи дополнительных создаваемых вручную приводящих движений узлу ведущего валика. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 83 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический аппарат для применения в связи с пневмоприводным инструментом содержит прошивной/отрезной механизм, который можно перемещать между незадействованным положением и сработавшим положением. В различных вариантах осуществления приводная система может быть установлена в узле рукоятки или узле удлиненного стержня и выполнена с возможностью вынуждать прошивной/отрезной механизм перемещаться из незадействованного положения в сработавшее положение в ответ на поток газа. Источник газа пневмогидравлически связан с приводной системой. Элемент контроля перемещения установлен с возможностью функционирования на узле рукоятки и связан с приводной системой для обеспечения индикации продвижения прошивного/отрезного механизма пневмоприводного инструмента по мере того, как прошивной/отрезной механизм перемещается из незадействованного положения в сработавшее положение. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 83 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический аппарат для применения в связи с пневмоприводным инструментом содержит прошивной/отрезной механизм. Прошивной/отрезной механизм можно перемещать между незадействованным положением и сработавшим положением. В различных вариантах осуществления приводная система сообщается с возможностью функционирования с пневмоприводным инструментом и выполнена с возможностью селективного сообщения, по меньшей мере, прошивного/отрезного движения, вызванного приводной системой, прошивному/отрезному механизму пневмоприводного инструмента, чтобы вынуждать перемещение прошивного/отрезного механизма из незадействованного положения в сработавшее положение в ответ на поток газа из источника газа, пневмогидравлически связанного с упомянутой приводной системой. Отводящий элемент сообщается с приводной системой, чтобы созданное вручную отводящее движение можно было передавать в упомянутую приводную систему для ручного перемещения прошивного/отрезного механизма в дистальном направлении из сработавшего положения в незадействованное положение. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 83 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и может применяться для лечения заболеваний нижней части конечностей, в основном копытцевого рога крупного рогатого скота. Техническим результатом изобретения является снижение трудоемкости, количества используемых материалов и лекарственных средств, повышение эффективности лечения. Капсула для лечения и профилактики болезней нижней части конечностей крупного рогатого скота включает чехол в виде расширяющейся в нижней части колбы с обтягивающими поясками (10, 11) и плоской опорной поверхностью. Чехол включает нижний конус (2) с подошвой (3) и подкладкой (8), цилиндр (1) и конический поясок (5). Конический поясок (5) выполнен из упругого материала. Между поверхностями конуса (1) и пояска (5) образована открытая внизу полость (6). Конус (2) и цилиндр (1) соединены с атмосферой через канал (9). Канал (9) выполнен вдоль образующей цилиндра (1). Обтягивающие пояски (10, 11) размещены в нижней и верхней частях цилиндра (1). Подкладка (8) выполнена из упругого и пористого гигроскопичного материала. В боковых стенках канала (9) выполнены отверстия (12, 13). Подошва (8) конуса (2) имеет возможность ограниченного осевого перемещения относительно цилиндра (1). Наибольшая разность объема конуса (2) при верхнем и нижнем положении подошвы (8) больше суммарного внутреннего объема каналов (9). 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат включает в себя верхнюю и нижнюю часть имплантата, которые соединены друг с другом посредством по меньшей мере одного сочленения. Верхняя часть имплантата верхней стороной, а нижняя часть имплантата нижней стороной соответственно прикладываются к подвижно соединяемым друг с другом костям с опиранием на них. Верхняя и/или нижняя часть имплантата включают в себя области сочленения, образующие соответственно часть сочленения. Предусмотрено средство соединения, которое соединяет друг с другом верхнюю и нижнюю часть имплантата с образованием сборного конструктивного узла и обеспечением возможности суставного движения. В соответствии с изобретением верхняя и/или нижняя часть имплантата соответственно включает в себя обращенную к соответствующей кости, фиксируемую на ней опорную часть, которая образует верхнюю и/или, соответственно, нижнюю сторону имплантата, а также прикрепляемую к опорной части часть сочленения, которая включает в себя область сочленения части имплантата. Альтернативно или дополнительно средство соединения проходит по существу параллельно продольной оси имплантата и зафиксировано в открытом со стороны кости гнезде области сочленения верхней и/или нижней части имплантата, при этом гнездо по меньшей мере частично или по меньшей мере по существу полностью закрывается передвигаемым поперек продольной оси имплантата закрывающим элементом. Изобретение обеспечивает возможность простого адаптирования к различным анатомическим условиям, простоту в обращении и долгий срок службы. 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Межпозвонковый имплантат состоит из металла или металлического сплава, или PEEK и имеет две поверхности для контакта с двумя телами позвонков, наружную оболочку и внутреннюю структуру. Внутренняя структура образована множеством каналов и каждый канал имеет площадь сечения 8000-7000000 мкм². Каналы проходят параллельно друг другу вдоль продольной оси позвоночного столба. Каналы соединены друг с другом отверстиями. Каналы проходят непрерывно от одной контактирующей с костью поверхности до противоположной поверхности. Изобретение направлено на максимально возможное прорастание эндогенной кости для поддерживания таким образом оптимального развития эндогенной кости и обеспечения достаточной устойчивости до образования эндогенной кости. 15 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для удаления силиконового масла из полости глаза. После проведения местной анестезии, выполнения 3 трансконъюнктивальных склеральных прокола и установки в них портов 25G через порт для ирригации осуществляют ввод физиологического раствора с помощью офтальмологической хирургической системы Assistant на режиме введения силикона под контролируемым давлением не более 1 бар. Физиологический раствор вытесняет силиконовое масло, которое выходит через свободные порты. После удаления силиконового масла вводят световод для осмотра витреальной полости, после которого порты удаляют. Способ позволяет повысить эффективность выполнения этапа витреоретинальной хирургии в первую очередь за счет использования портов 25G для необходимой и обязательно устанавливаемой при витреоретинальной хирургии аспирационно-ирригационной системы и световода; при использовании портов 25G не требуется наложения швов, что существенно снижает травматичность оперативного вмешательства, а за счет использования предлагаемого способа значительно сокращается время замещения силиконового масла физиологическим раствором и составляет в среднем от 3 до 10 минут в зависимости от объема витреальной полости и вязкости силикона. 1 пр.

Изобретение относится к абсорбирующему изделию (1, 100, 101, 102), такому как гигиеническая салфетка, прокладка для нижнего белья или защитная прокладка, применяемая при недержании. Изделие имеет продольное направление и поперечное направление, переднюю часть (2), заднюю часть (4) и промежностную часть (3), расположенную между передней частью (2) и задней частью (4). Изделие (1, 100, 101, 102) содержит абсорбционный элемент (20), имеющий верхнюю сторону (25), предназначенную быть обращенной к телу пользователя во время использования изделия (1, 100, 101, 102), и нижнюю сторону (21), предназначенную быть обращенной в сторону от тела пользователя во время использования изделия (1, 100, 101, 102), и придающий жесткость элемент (6, 60, 70, 70', 80), прикрепленный к верхней стороне (25) абсорбционного элемента (20) так, чтобы наружная сторона (12) придающего жесткость элемента (6, 60, 70, 70', 80) была обращена в сторону от абсорбционного элемента (20). Придающий жесткость элемент (6, 60, 70, 70', 80) содержит материал, проявляющий свойства механического прикрепления, где наружная сторона придающего жесткость элемента (6, 60, 70, 70', 80) проявляет указанные свойства механического прикрепления. Заявленное изделие обеспечивает надежное прилегание к телу за счет обеспечения заданной формы изделия, которая повышает подгонку изделия к телу пользователя. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Предложено поглощающее изделие (1) одноразового использования, предназначенное для ношения вокруг талии носителя, при этом указанное изделие содержит базовую часть (2), имеющую переднюю часть (3), заднюю часть (4) и промежностную часть (5) между ними, и, возможно, содержит пояс (9). Ярлык (12) с печатью расположен на внутренней обращенной к носителю стороне базовой части на одной из указанных передней и задней частей и/или указанном поясе. Ярлык (12) имеет, по меньшей мере, одну первую зону (13), которая неподвижно прикреплена к базовой части, и, по меньшей мере, одну вторую зону (14), которая не прикреплена, при этом первая неподвижно прикрепленная зона (13) охватывает площадь, составляющую, по меньшей мере, 5% от общей площади ярлыка, и вторая неприкрепленная зона (14) имеет длину (l) вдоль бокового края ярлыка, составляющую, по меньшей мере, 5 мм, и ширину (w), составляющую, по меньшей мере, 1 мм. Это увеличивает возможности определения местоположения ярлыка посредством кончиков пальцев и, таким образом, позволяет человеку со слабым зрением и при плохих условиях освещения установить различие между передней стороной и задней стороной изделия. 14 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Предложено поглощающее изделие (1) одноразового использования, предназначенное для ношения вокруг талии носителя, при этом указанное изделие содержит базовую часть (2), имеющую переднюю часть (3), заднюю часть (4) и промежностную часть (5) между ними, и, возможно, содержит пояс (9). Ярлык (12) с печатью расположен на внутренней обращенной к носителю стороне базовой части на одной из указанных передней и задней частей и/или указанном поясе, при этом ярлык (12) имеет шероховатость поверхности и/или трение согласно методу Kawabata, которая/которое отличается, по меньшей мере, на 10% от соответственно определяемых согласно методу Kawabata шероховатости поверхности и/или трения окружающей зоны базовой части, к которой прикреплен ярлык. Это увеличивает возможности определения местоположения ярлыка посредством кончиков пальцев и, таким образом, позволяет человеку со слабым зрением и при плохих условиях освещения установить различие между передней стороной и задней стороной изделия. 13 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к абсорбирующему изделию (1), такому как гигиеническая салфетка, женская гигиеническая прокладка или защитное изделие при недержании, причем изделие имеет продольное направление и поперечное направление, переднюю часть (2), заднюю часть (4), промежностную часть (3), расположенную между передней частью (2) и задней частью (4), и периферический край (12), причем указанное изделие (1) содержит абсорбционный элемент (5), включающий абсорбирующую часть (5b) для абсорбции биологических жидкостей. Причем указанный абсорбционный элемент (5) имеет верхнюю сторону (15), предназначенную быть обращенной к телу пользователя во время использования изделия (1), и нижнюю часть (11), предназначенную быть обращенной наружу от тела пользователя во время использования изделия (1), и элемент (6) жесткости, который, по меньшей мере, во время использования изделия (1), обеспечивает изделию заданную форму. При этом элемент (6) жесткости крепится к нижней стороне (11) абсорбционного элемента (5), причем элемент (6) жесткости содержит кусок материала (60), сформированного в слоистую структуру, которая вносит значимый вклад в жесткость элемента (6) жесткости, где слоистая структура может переходить в неслоистую структуру, где кусок материала (60) обеспечен первым средством крепежа (25) для фиксации свернутого или сложенного использованного изделия (1). Заявленное изделие обеспечивает надежное прилегание к телу за счет поддержания заданной формы изделия, которая повышает подгонку изделия к телу пользователя. 20 з.п. ф-лы, 15 ил.

Описано абсорбирующее изделие (10), содержащее: каркас (12), содержащий задний лист (14) и абсорбирующую структуру (16) и проходящий в продольном направлении по продольной оси (L), разделяющей каркас на первую боковую половину (18) и вторую боковую половину (20), причем упомянутый каркас проходит в поперечном направлении по поперечной оси (Т) и поделен вдоль продольной оси на три области: первую концевую область (22), предназначенную для ношения на спине пользователя, область (24) паха, предназначенную для ношения в паху пользователя, а также вторую концевую область (26), предназначенную для ношения на животе пользователя, причем упомянутая абсорбирующая структура (16) соединена с упомянутым задним листом (14), так что упомянутая первая боковая половина (18) содержит первый боковой край (28), оканчивающийся первой боковой кромкой (32), а упомянутая вторая боковая половина (20) содержит второй боковой край (30), оканчивающийся второй боковой кромкой (34), при этом упомянутые первый и второй боковые края свободны от абсорбирующей структуры (16), эластичный материал (36) для ног, проходящий в продольном направлении на упомянутых первом и втором боковых краях (28, 30), первую и вторую соединительные перемычки (38, 40), проходящие в продольном направлении, будучи прикреплены к упомянутому каркасу на упомянутых первом и втором боковых краях, при этом упомянутая первая перемычка (38) образует первый эластичный канал (50) для ног, а упомянутая вторая перемычка (40) образует второй эластичный канал (52) для ног, при этом в упомянутых эластичных каналах для ног размещен упомянутый эластичный материал для ног, и первую и вторую боковые панели (54, 56), присоединенные к каркасу в одной из упомянутых первой и второй концевых областей (22, 26), при этом упомянутая первая боковая панель проходит наружу от упомянутой первой боковой кромки (32) упомянутого каркаса, а упомянутая вторая боковая панель проходит наружу от упомянутой второй боковой кромки (34) упомянутого каркаса, отличающееся тем, что упомянутый первый эластичный канал (50) для ног и упомянутая первая боковая панель (54) перекрываются в упомянутой первой области (60) перекрытия, упомянутый второй эластичный канал (52) для ног и упомянутая вторая боковая панель (56) перекрываются во второй области (62) перекрытия, упомянутый эластичный материал (36) для ног, по меньшей мере, частично прикреплен к упомянутым первой и второй соединительным перемычкам (38, 40) внутри упомянутых первого и второго эластичных каналов (50, 52) для ног, по меньшей мере, в упомянутой области (24) паха, и упомянутый эластичный материал (36) для ног свободен для перемещения в продольном направлении относительно упомянутых соединительных перемычек (38, 40) внутри упомянутых эластичных каналов (50, 52) для ног в упомянутых областях (60, 62) перекрытия. Цель настоящего изобретения состоит в создании абсорбирующего изделия, такого как подгузник, в котором при производстве каркаса не надо вырезать из каркаса материал, в результате чего процесс упрощается и для создания каркаса может быть использовано меньше материала, но который при этом хорошо подходит пользователю. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к используемому при недержании изделию (2) в форме трусов для приема телесных выделений. Изделие содержит передний брюшной (4) и задний спинной участки (6), которые для образования непрерывной проходящей в поперечном или окружном поясном направлении (16) брюшной и спинной полосы с замкнутым в поясном направлении поясным отверстием (18) соединены друг с другом в двух областях (14) боковых швов. Изделие также снабжено адсорбирующим телом (7) промежностного участка (8), который проходит в продольном направлении (9) между брюшным участком (4) и спинным участком (6) и неразъемно соединен с брюшным (4) и спинным участками (6). В брюшном (4) и в спинном участках (6) предусмотрены первые средства (28) придания эластичности, которые проходят на расстоянии друг от друга и параллельно друг другу в поперечном или поясном окружном направлении (16) и тем самым придают поверхностную эластичность брюшному (4) и спинному участкам (6), при этом в расположенной со стороны промежности и обращенной к отверстиям (19) для ног области (22, 26) брюшного (4) и спинного участков (6) предусмотрены вторые средства (40, 42) придания эластичности, которые, начиная от двух областей (14) боковых швов, проходят в направлении к средней продольной оси (44) используемого при недержании изделия и при этом расходятся дугообразно веером с увеличением расстояния друг от друга. Изобретение позволяет обеспечить прочное соединение трех компонентов конструкции без ухудшения комфорта носки или других неблагоприятных последствий для функциональных возможностей изделия и его компонентов. 26 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к поглощающему изделию, в частности к подгузнику. Изделие содержит переднюю часть, заднюю часть и промежуточную часть, расположенную между указанной передней частью и указанной задней частью в продольном направлении. Его задняя часть содержит две эластичные боковые панели, прикрепленные к его противоположным продольным краям. Передняя часть изделия содержит, по меньшей мере, две зоны присоединения, которые перекрываются эластичными боковыми панелями, когда изделие скреплено. Зона передней части, расположенная, по меньшей мере, вокруг каждой зоны присоединения, содержит множество первых средств индикации в виде первого рисунка. Каждая из указанных эластичных боковых панелей также содержит множество вторых средств индикации в виде второго рисунка. Расстояние между соседними вторыми средствами индикации, образующими второй рисунок, увеличивается по мере растягивания эластичной боковой панели. Когда эластичные боковые панели будут растянуты с заданным усилием, второй рисунок на эластичных боковых панелях будет соответствовать первому рисунку вокруг каждой зоны присоединения. Обеспечивается возможность четкого представления об изменяющейся степени растяжения, что исключает соскальзывание или спадание изделия. 11 з.п. ф-лы, 12 ил.

Кресло-коляска содержит основание, сиденье, подлокотники, спинку, ручку управления, дополнительную ручку управления, размещенную на спинке с возможностью поворота и фиксации, подножку, ведущие колеса, самоустанавливающиеся ведомые колеса и подъемные опорные колеса. Кресло-коляска дополнительно содержит прицепную платформу, два блока аккумуляторов с разъемами, основные электродвигатели и дополнительный электродвигатель. Подлокотники соединены со спинкой осями и выполнены с возможностью поворота и фиксации барашками у сиденья. Опорные колеса установлены на прицепной платформе, выполненной в виде рамы с основными электродвигателями, которые связаны с опорными колесами приводами. Платформа соединена с основанием первыми шарнирными разъемными механизмами и связана с сиденьем системой рычагов, соединенной вторыми разъемными шарнирными механизмами с телескопической тягой, прикрепленной к дополнительному электродвигателю. Вариант выполнения каждого пандуса содержит два параллельных желоба, соединенных перемычками между собой и снабженных креплением для поворота и фиксации к стене вдоль лестничного марша, промежуточные желоба, две откидные секции в форме параллельных желобов, вкладыши в виде изогнутых под тупым углом пластин. Промежуточные желоба имеют крюки для взаимодействия с изогнутыми по тупым углом пластинами и сходящиеся поверхности для соединения друг с другом и параллельными желобами. Торцы параллельных желобов связаны с откидными секциями. Изогнутые под тупым углом пластины прикреплены ребрами изгибов на равном расстоянии друг от друга к внутренним поверхностям параллельных желобов, откидных секций и промежуточных желобов, имеющих отверстия между пластинами. По первому варианту пандус дополнительно содержит крепление для поворота и фиксации к стене вдоль лестничного марша, выполненное в виде присоединенных к одному из параллельных желобов стержней, связанных гайками и шарнирами с рычагами, имеющими перемычку и соединенными резьбовыми соединениями с опорами, выполненными для фиксации к стене посредством барашков. По второму варианту крепление для фиксации вдоль лестничного марша выполнено в виде рамки, шарнирно соединенной со вторым желобом. По третьему варианту пандус дополнительно содержит стопорные скобы, связанные между собой стержневой направляющей, имеющей опорную планку с барашком для фиксации к стене. Крепление для фиксации вдоль лестничного марша выполнено в виде первой прижимной планки, соединенной со стержневой направляющей. По четвертому варианту крепление для установки пандуса вдоль лестничного марша выполнено в виде двух П-образных рамок, установленных в перемычках с возможностью перемещения и фиксации. Первая рамка снабжена фиксатором для соединения с лестничными перилами. Вторая рамка соединена резьбовыми упорами с эксцентриковым стопором, имеющим эластичную прокладку для взаимодействия со стеной. Упрощается конструкция и уменьшаются габариты кресла-коляски. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано на станциях переливания крови, в хирургических и реанимационных отделениях больниц и клиник, а также в научно-исследовательских медицинских учреждениях. Устройство для замораживания компонентов крови, находящихся в полимерных контейнерах, содержит состоящий из двух частей, связанных между собой шарниром, теплоизолированный корпус с замком, систему управления, два датчика температуры, два блока полупроводниковых термобатарей на основе элементов Пельтье, блок аварийной сигнализации и протоколирования параметров процесса, связанный с системой визуальной и звуковой сигнализации и датчиком напряжения сети, датчик положения двери и источник электропитания. В теплоизолированном корпусе размещается рабочая камера, форма внутренней поверхности которой повторяет форму внешней поверхности полимерного контейнера с компонентами крови. Устройство дополнительно содержит первую и вторую системы принудительного воздушного охлаждения, причем каждый из блоков полупроводниковых термобатарей на основе элементов Пельтье находится в непосредственном тепловом контакте с соответствующей частью рабочей камеры, а в каждой из двух частей теплоизолированного корпуса выполнены сквозные воздушные каналы, соединенные с соответствующими системами принудительного воздушного охлаждения. Изобретение обеспечивает высокую скорость замораживания при низких затратах электроэнергии. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии. Для осуществления способа повышения микротвердости эмали проводят предварительную подготовку поверхности зубов путем нанесения на них 3%-ного раствора пероксида водорода и высушивания струей воздуха, после чего на поверхность зубов наносят состав, содержащий 0,5-2,5%-ный по массе раствор тетра-н-бутоксида титана (IV) в одноатомных спиртах, осуществляют повторную сушку и экспонируют поверхность зубов УФ светом с длиной волны от 240 до 300 нм мощностью 4 Вт в течение 1-3 мин, причем при экспонировании проводят равномерное распределение светового потока по поверхности зубов. При использовании способа достигается повышение микротвердости эмали зуба за счет нанесения защитного покрытия оксида титана. Предлагаемый способ отличается простотой выполнения операций, гарантирует эффективность и безопасность выполнения процедуры формирования защитного покрытия, позволяет решить задачи отбеливания и придания блеска эмали зубов, обеспечивает антибактериальное действие. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой топическую композицию для лечения и/или профилактики целлюлита, где указанная композиция содержит (i) терапевтически эффективное количество каждого из экстракта Furcellaria lumbricalis и экстракта Fucus vesiculosus, (ii) терапевтически эффективное количество одного или нескольких активных веществ для ухода за кожей, выбранных из группы, состоящей из глауцина, ретинола, конъюгированной линолевой кислоты и кофеина; и (iii) дерматологически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает синергетическое действие на расщепление жира в жировой ткани. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана твердая вставка с лекарственным ядром, которая может быть изготовлена с помощью впрыскивания жидкой смеси, включающей терапевтическое средство и исходный матрикс, в оболочку. Впрыскивание можно проводить при температурах, которые ниже температуры окружающей среды. Смесь отверждают, чтобы образовать твердое ядро, включающее лекарственное средство-матрикс. Терапевтическое средство при приблизительно комнатной температуре может быть жидкостью, которая образует дисперсию капель в материале матрикса. Поверхность твердого лекарственного ядра открыта, например, с помощью разрезания трубки, и открытая поверхность твердого лекарственного ядра высвобождает терапевтические количества терапевтического средства, если ядро имплантировано в организм пациента. В некоторых воплощениях тело вставки подавляет высвобождение терапевтического средства, например, с помощью материала, по существу непроницаемого для терапевтического средства, так что терапевтические количества высвобождаются через открытую поверхность, что, таким образом, препятствует высвобождению терапевтического средства в ткани, которые не являются мишенью действия средства. 5 н. и 106 з.п. ф-лы, 36 ил., 13 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противобактериальными свойствами. В изобретении представлены фармацевтические стабильные полутвердые композиции для местного применения, содержащие от 0,2 до 5 мас.% дезфторхинолонового соединения и носитель, подходящий для изготовления мази или крема. 14 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 примеров, 14 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к композициям ингредиентов, имеющим лечебное назначение путем наружного применения на теле человека. Мазь для лечения при обморожениях включает воск, амарантовое масло и глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.%: воск 13-15; глицерин 15-20; амарантовое масло остальное. Мазь повышает эффективность заживляющего действия при отсутствии побочных осложнений, очень быстро снимается отечность, не наблюдается интоксикации. 1 табл.

Изобретение относится к вагинальному гелю с иммуномодулирующей активностью, который содержит в качестве действующего вещества иммуномодулятор - 5,0 мас.% оксиметилурацила, качестве основы - натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, пропиленгликоль, коллидон VA 64 и воду, а в качестве консерванта - нипагин и нипазол в соотношении 1:1. Заявленный иммуномодулирующий вагинальный гель обладает выраженными адгезивными свойствами, высокой фармацевтической доступностью, удобностью дозирования и применения. 1 ил., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для инъекционного введения на основе однородной жидкости, содержащую доцетаксел, с контролируемым рН в интервале от 3 до 5, состоящую из: (а) доцетаксела или его фармацевтически приемлемой соли, (б) сурфактанта, выбранного из группы, состоящей из полисорбата, сложного эфира полиоксиэтиленгликоля и полиоксиэтиленовых производных касторового масла, (в) безводного этанола в концентрации от 100 до 800 мг/мл и (г) регулятора pH, выбранного из лимонной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты, оловянной кислоты, янтарной кислоты, малеиновой кислоты, уксусной кислоты, винной кислоты и фосфорной кислоты. Заявленная композиция подходит для эффективного введения доцетаксела, поскольку имеет улучшенную фармацевтическую стабильность. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 8 табл.

Способ получения композиции полимерных мицелл, содержащей лекарство, включает: растворение слаборастворимого в воде лекарства и амфифильного блоксополимера в органическом растворителе и добавление к полученной смеси в органическом растворителе водного раствора с образованием полимерных мицелл. Способ не требует проведения отдельной операции удаления органического растворителя перед образованием мицелл. Способ является простым, сокращает технологическое время и поддается масштабированию. Полимерные мицеллы согласно способу по изобретению сохраняют свою стабильность. 13 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 пр.

Изобретение относится к лекарственной форме с отсроченным высвобождением для доставки лекарственного средства в толстую кишку. Лекарственная форма включает частицу с ядром и покрытием ядра, где ядро включает лекарственное средство и покрытие. Покрытие включает смесь чувствительного к воздействию бактерий толстой кишки вещества и пленкообразующего полимерного вещества, которое нерастворимо при рН менее 5 и растворимо при рН выше 5. В качестве чувствительного к воздействию бактерий толстой кишки вещества применяется крахмал, содержащий не более 75% амилозы. Изобретение также относится к способу получения указанной лекарственной формы, который заключается в формировании ядра и покрытии ядра покрывающей композиций, включающей смесь крахмала, содержащего не более 75% амилозы, и пленкообразующего полимерного вещества. Изобретение также относится к применению заявленной лекарственной формы для производства лекарственного препарата для лечения воспалительного заболевания кишки и карциномы, а также к способам лечения указанных заболеваний путем введения терапевтически эффективного количества заявленной лекарственной формы. 10 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ лечения бронхопневмонии у телят включает внутримышечное введение антибактериального средства, причем в качестве антибактериального средства используют 30%-ный раствор флорона в дозе 1 мл на 20 кг массы два раза с интервалом 48 часов и дополнительно внутримышечно вводят аминокислотно-витаминный комплекс «Битам» по 3 мл на 10 кг массы три раза через день. Использование способа позволяет повысить эффективность лечения бронхопневмонии у телят и способствует удешевлению проводимых ветеринарных мероприятий при данном заболевании. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины. Проводят курс химиотерапии с внутривенным капельным введением 100 мг/м ² цисплатина, доксорубицина - 30 мг/м² и винкристина - 4 мг/м². После дистанционной гамма-терапии с подведением на первичный очаг и регионарные лимфоузлы суммарной дозы в 20 Гр проводят 11-12 сеансов внутриполостной Со⁶⁰ терапии двумя фракциями по 2,5 Гр с интервалом 5 часов, с ритмом 2 раза в неделю в чередовании с дистанционной гамма-терапией на регионарные лимфоузлы и с еженедельным внутривенным введением 250 мг 5-фторурацила на всех этапах облучения. Использование заявленного способа позволяет увеличить разовую и суммарную очаговые дозы при внутриполостном облучении, улучшить результаты сочетанного лучевого лечения, снизить реакции на нормальные ткани смежных органов, улучшить качество жизни больных раком указанной локализации в процессе лечения. 1 пр.

Изобретение относится к распадающейся во рту таблетке, содержащей D-маннит, активный ингредиент, дезинтегрирующее средство, выбранное из кросповидона и кармеллозы, лубрикант, выбранный из стеарилфумарата натрия и сложных сахарозных эфиров жирных кислот, связующее и крахмал. D-маннит имеет средний размер частиц более 30 мкм и удельную поверхность более 0,40 м²/г. Заявленная таблетка имеет время распада в ротовой полости в пределах 30 секунд, превосходное ощущение в полости рта и достаточную прочность, вследствие чего таблетка не разрушается в процессе распределения. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл., 31 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения заболеваний суставов. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний суставов, характеризующаяся тем, что содержит метилсульфонилметан, глюкозамина сульфат, докозагексаеновую кислоту растительного происхождения при определенном соотношении ингредиентов. Вышеописанная фармацевтическая композиция обладает выраженным эффектом при лечении заболеваний суставов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается комбинированного препарата для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа, содержащего фенилэфрина гидрохлорид, N-ацетил-L-гидроксипролин и цетиризина гидрохлорид. Изобретение обеспечивает подавление воспалительной боли, что соответствует фармакологическому профилю препарата как противовоспалительного и болеутоляющего средства. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической комбинации агониста рецептора S1P с сопутствующим агентом для лечения демиелинизационных заболеваний за исключением неврита зрительного нерва. В предложенной фармацевтической комбинации агонистом рецептора S1P является 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол (FTY720) в свободном виде, в форме фармацевтически приемлемой соли или фосфата FTY720, а сопутствующим агентом - интерферон, в частности интерферон , или ингибитор mTOR, в частности рапамицин, 40-O-(2-гидроксиэтил)ранамицин или другое производное рапамицина. Предложен способ лечения, облегчения или задержки прогрессирования демиелинизационного заболевания за исключением неврита зрительного нерва, в частности рассеянного склероза и синдрома Гийена-Барре, включающий введение указанной комбинации. Также предложено применение указанной комбинации для приготовления соответствующего лекарственного средства. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности терапии демиелинизационных заболеваний за счет синергетического действия компонентов комбинации. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения пациента, страдающего от расстройства терморегуляции, в частности от приступов жара и приливов, ночной потливости и их комбинаций, а также состояний, выбранных из женских и мужских гормональных изменений, связанных с менопаузой, гормональных изменений, вызванных химическим образом, гормональных изменений, вызванных хирургическим образом, болезненных состояний, вызывающих гормональное расстройство, и любых комбинаций этих состояний. Для этого вводят указанному пациенту пароксетин в количестве, в расчете на пароксетиновую компоненту, 7,5 мг/день. Способ обеспечивает эффективное лечение таких состояний за счет оптимальной дозы. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к лекарственным сиропам. Сущность изобретения состоит в том, что предложен сироп с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксеном) на основе ксилита при следующем соотношении компонентов: ксилит - 70%, натриевая соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты - 5%, концентрат мультифруктовый - 7%, вода очищенная - остальное, а также способ получения предложенного сиропа, включающий в себя набухание ксилита в воде в течение 30 минут, нагревание смеси до 60-70°С, кипячение в течение 10 минут с удалением образующейся пены, охлаждение смеси до 95-97°С, добавление натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты и концентрата мультифруктового, повторное кипячение сиропа в течение 15 минут со снятием пены, доведение сиропа по массе до 100% водой очищенной, обработку смеси ультразвуком на частоте 25 кГц в течение 30 секунд волноводом-концентратором, обеспечивающим амплитуду колебаний частичек облучаемой среды до 7 мкм, дальнейшее процеживание и фильтрование готового сиропа. Предложенный сироп обладает антигипоксантными свойствами и может найти применение в комплексном лечении и профилактике хронических заболеваний, в том числе в педиатрии, так как обладает приятным кисло-сладким вкусом и фруктовым ароматом. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к шипучей лекарственной форме ибупрофена, которая включает (а) гранулу, содержащую активный ингредиент, которая содержит водорастворимую соль ибупрофена и основный наполнитель, и (b) шипучую гранулу, которая содержит кислый компонент и компонент, образующий диоксид углерода. Указанная шипучая лекарственная форма выбрана из шипучей таблетки, имеющей массу от 1000 до 1500 мг на 200 мг ибупрофена, или питьевых гранул, единичная доза которых имеет массу от 500 до 950 мг на 200 мг ибупрофена. Заявленное изобретение обеспечивает получение шипучих лекарственных форм ибупрофена со сниженной относительной массой на единичную дозу, приятным вкусом и растворяющихся в воде с образованием прозрачного раствора. 12 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения сексуальных дисфункций у женщин. Композиция для лечения сексуальных дисфункций у женщин, содержащая вазокинетические природные кумарины или содержащие их экстракты; антифосфодиэстеразные агенты, выбранные из 3,7-O-ди-(2-гидроксиэтил)икаритина или 7-0-гидроксиэтиликаризида II и/или форсколина или содержащих их экстрактов; фитоэстрогены, выбранные из ферутинина или экстрактов, содержащих ферутинин, из Ferula sp., или п-пивалоилферутинина, взятые в определенном в количестве. Применение комбинации вазокинетических природных кумаринов или содержащих их экстрактов; антифосфодиэстеразных агентов, выбранных из 3,7-O-ди-(2-гидроксиэтил)икаритина или 7-0-гидроксиэтиликаризида II и/или форсколина или содержащих их экстрактов; фитоэстрогенов, выбранных из ферутинина или экстрактов, содержащих ферутинин, из Ferula sp., или п-пивалоилферутинина для получения лекарственного средства. Соединение, выбранное из 3,7-O-ди-(2-гидроксиэтил)икаритина или 7-0-гидроксиэтиликаризида II. Вышеописанные средства эффективны для лечения сексуальных дисфункций у женщин. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения композиции, включающей ротиготин в концентрации, достаточной для обеспечения потока ротиготина, необходимого для получения терапевтического эффекта, и по меньшей мере одну хлоридную соль в концентрации от 1 до 140 ммоль/л, где данная композиция имеет рН от 4 до 6,5, для заправки устройства для ионофореза для лечения болезни Паркинсона. Группа изобретений обеспечивает поток ротиготина через роговой слой (stratum comeum)человека, который является более высоким, чем поток, получаемый ранее с использованием общепринятых систем пассивной диффузии. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к применению 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (FTY720) для лечения аутоиммунной болезни или расстройства, где доза FTY720 в течение начального периода 4-х суток составляет 0,5 мг/1 мг/1,5 мг/2 мг соответственно, где затем лечение продолжают суточной дозой, равной 0,5 мг. Изобретение также относится к набору, содержащему суточные единицы лекарственных форм 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (FTY720) для лечения аутоиммунной болезни или расстройства. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается способа лечения образования биопленок P.aeruginosa у пациента или способа лечения хронической инфекции P.aeruginosa у пациента путем введения комбинации, включающей (а) 4-[3,5-бис(2-гидроксифенил)-[1,2,4]триазол-1-ил]бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и (б) антибиотик, выбранный из группы, включающей гентамицин, амикацин, тобрамицин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, цефразидим, цефепим, цефпиром, пиперациллин, тикарциллин, меропенем, имипенем, полимиксин В, колистин и азреонам. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспертиментальной анестезиологии и реаниматологии. Способ осуществляют в эксперименте путем введения протамин сульфата в дозе 10 мг/кг веса животного перед введением наркотического средства, такого как: эфир, или этанол, или дроперидол, или аминазин, или оксибутират натрия. Изобретение позволяет при введении наркотического средства обеспечить непродолжительное время засыпания оперируемого животного и продолжительный сон при оперативном вмешательстве. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-она или его таутомера, фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, связанного с изменением или разрегуляцией киназы mTOR, выбранного из группы, включающей глиома, болезнь трансплантат-против-хозяина, например, после трансплантации костного мозга, рестеноз, туберозный склероз, лимфангиолейомиоматоз, пигментный ретинит, аутоиммунные заболевания, включая энцефаломиелит, инсулинзависимый сахарный диабет, дерматомиозиты, ревматоидные заболевания, устойчивый к стероидам острый лимфобластный лейкоз, фиброзные заболевания, легочную гипертензию, иммуномодуляцию, синдром Гиппеля-Линдау, синдром Карни, семейный аденоматозный полипоз, синдром юношеского полипоза, синдром Бирт-Хогг-Дюка, семейную гипертрофическую кардиомиопатию, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, нейродегенеративные нарушения, влажную и сухую дегенерацию желтого пятна, истощение мышц (атрофия, кахексия) и миопатии, такие как болезнь Данона, бактериальные и вирусные инфекции, включая милиарный туберкулез, стрептококк группы А, вирус простого герпеса типа I, ВИЧ-инфекция, нейрофиброматоз, включая нейрофиброматоз типа 1, синдром Пейтца-Егерса, или любые их комбинации. Изобретение обеспечивает высокую эффективность. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Предложена пероральная фармацевтическая композиция для лечения задержки мочи, вызванной опиоидами, включающая, по меньшей мере, один опиоидный антагонист налоксон или его фармацевтически приемлемую соль (варианты). Показано достижение заявленного назначения; при этом налоксон обладает очень низкой пероральной биодоступностью и не мешает (не обращает) обезболивающему действию агониста опиоида. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 19 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции, обладающей противотуберкулезным действием. Состав выполняют в виде твердой лекарственной формы, которая содержит в качестве действующего начала комбинацию левофлоксацина, протионамида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Состав характеризуется высокой терапевтической эффективностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Способ относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использован для лечения папилломавирусной инфекции. Для этого комплексно используют препараты циклоферон в таблетках и панавир в свечах. При этом циклоферон назначают по 2 таблетки утром на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 дни лечения и одновременно с циклофероном в эти дни назначают панавир по 1 свече во влагалище. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, а именно эффективное лечение папилломавирусной инфекции при различных ее клинических формах осуществляется за один курс при исключении осложнений - аллергических реакций, кроме того, такое лечение сопровождается улучшением психологического состояния пациента. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, онкологии, пульмонологии и хирургии, и может быть использовано для лечения плеврита. Для этого сразу после удаления из плевральной полости экссудата в нее вводят антибиотик широкого спектра действия и внутривенно вводят амикацин, через 10 минут больной делает 5 форсированных вдохов и выдохов с интервалами в 3 минуты. Далее через 10 минут на грудную клетку делают электрофорез с раствором калия йодида, который через день чередуют с раствором кальция хлорида, при этом анод располагают в промежутке между лопаточной и средней подмышечной линиями на уровне от 4 ребра до нижнего края реберной дуги. После завершения каждого сеанса на спину вокруг лопаток с обеих сторон наклеивают полоски перцового пластыря на одни сутки, не менее 3 раз. Способ позволяет улучшить результаты лечения и уменьшить развитие осложнений за счет быстрого купирования заболевания при адекватной противовоспалительной терапии и санации плевральной полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и травматологии, и может быть использовано для лечения серозно-геморрагического плеврита. Для этого после удаления из плевральной полости крови и экссудата через пункционную иглу в плевральную полость вводят физиологический раствор с антибиотиком широкого спектра действия, после чего иглу из плевральной полости извлекают, через 10 минут проводят ультразвуковую ингаляцию с раствором калия йодида, через 10 минут выполняют низкочастотную магнитотерапию на грудную клетку на стороне поражения по задней поверхности в промежутке между лопаточной и средней подмышечной линиями с 4 по 8 межреберье. Способ позволяет улучшить результаты лечения больных и уменьшить развитие осложнений за счет проведения эффективной санации плевральной полости и купирования воспаления. 1 з.п. ф-лы.

Заявленная группа изобретений относится к адсорбенту, содержащему пористый углеродный материал, который изготовлен из растительного сырья, имеющего содержание кремния (Si) не менее чем 5 вес.%, и который имеет величину удельной площади поверхности, определенную с помощью азотного метода БЭТ, не менее чем 10 м ²/г, содержание кремния не более чем 1 вес.%, и объем пор, определенный с помощью BJH метода и MP метода, не менее чем 0,1 см³/г. Указанный адсорбент применяется для адсорбции органического вещества, имеющего среднечисленный молекулярный вес от 1×10² до 5×10², и пригоден для медицинского и перорального применений. Заявлены также лекарственное средство при почечной недостаточности и функциональное питание, которые содержат указанный пористый углеродный материал. Изобретение обеспечивает адсорбент с высокой адсорбционной способностью. 5 н.п. ф-лы, 26 табл., 9 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ получения биоматериала для возмещения дефектов костей, включающий механическую очистку костей от параоссальных мягких тканей, где органические компоненты кости удаляют с помощью 6% раствора гипохлорита натрия в течение 6-8 суток, измельчают в фарфоровой ступке до размеров гранул диаметром 50-100 мкм, промывают в дистиллированной воде и 96% этаноле и высушивают при комнатной температуре в течение суток. Полученный биоматериал характеризуется шероховатостью, наноструктурированностью и имеет упорядоченную высокопористую структуру с размером пор 50-150 мкм, близкую к естественной структуре минерального матрикса костной ткани. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики гепатобилиарных дисфункций у детей, проживающих в условиях загрязнения атмосферного воздуха фенолом, формальдегидом, метанолом. Применяют комплекс препаратов. Эслидин перорально курсом 14 дней в возрастной дозировке от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в день, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в день; Канефрон Н перорально, разведя в небольшом количестве воды, по 2 раза в день детям дошкольного возраста по 10 капель, школьного возраста - по 20 капель в день курсом 10 дней; Фламин перорально за 30 минут до еды по 1-2 таблетке 2 раза в день курсом 10 дней; Джунгли перорально во время или после еды по 1 таблетке 1 раз в день курсом 21 день; Иммунал перорально 1 раз в день курсом 10 дней в возрастной дозировке от 1 года до 6 лет - по 5-10 капель, от 6 до 12 лет - по 10-15 капель, старше 12 лет - по 20 капель. Курс повторяют 1 раз в год у детей с легкой степенью течения заболевания и 2 раза в год при среднетяжелых нарушениях. Способ позволяет обеспечить продлить ремиссию и снизить частоту рецидивов гепатобилиарных дисфункций у детей. 10 табл., 1 пр.

МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО -ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ СТРЕПТОКОККАМИ (БГС)

Изобретение раскрывает ряд полинуклеотидов и полипептидов -гемолитических стрептококков, в частности полипептиды и полинуклеотиды Streptococcus pyogenes, и иммуногенные композиции на их основе, используемые для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной -гемолитическим стрептококком. Иммуногенная композиция (варианты) содержит смесь двух или более полипептидов, кодируемых последовательностью нуклеиновой кислоты (НК), имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности НК, выбранной из группы, состоящей из пептидазы С5а (SCP), открытой рамки считывания (ОРС)554, ОРС 1218, ОРС 1358 и ОРС 2459. Один из вариантов иммуногенной композиции содержит полипептид SCP, полипептид пептидилпропилизоиомеразу и по меньшей мере один другой полипептид. Также раскрыты способы защиты восприимчивого млекопитающего от колонизации или инфекции, вызванной -гемолитическим стрептококком, путем иммунизации иммуногенной композицией по изобретению. Изобретение обеспечивает иммуногенные композиции и способы для предупреждения или уменьшения симптомов инфекций, вызванных -гемолитическими стрептококками группы А, В, С и G, а также обеспечивают иммунитет к широкому спектру бактерий БГС. 9 н. и 32 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к педиатрии, и касается способа лечения врожденного гепатита В у детей первого года жизни. Проводят непрерывное лечение в течение 12-18 месяцев, включающее введение виферона и дополнительно введение зеффикса в дозе 3 мг/кг в день однократно ежедневно после завтрака и урсодеоксихолевой кислоты в суточной дозе 20 мг/кг, разделенной на два приема. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения врожденного гепатита В. 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к биополимерному матриксу для пролиферации клеток и регенерации нервных тканей. Биополимерный матрикс разработан на основе гетерогенной коллагенсодержащей структуры, состоящей из микрочастиц коллагена с размером 30-300 мкм, распределенных в гомогенном геле коллагена, и содержащей нейральные стволовые клетки и стимулирующую добавку в виде наночастиц кремния с размером 50-150 нм в количестве 1·10^-3-1·10^-2 мас.%. Добавка в виде наночастиц кремния используется для стимулирования пролиферации клеток и регенерации нервных тканей. Наночастицы кремния получают методом лазеро-индуцированного пиролиза моносилана SiH₄. Оценка in vitro биологического действия биополимерного матрикса (влияние на жизнеспособность и пролиферацию клеток) проведена с использованием нейральных стволовых клеток. Биополимерный матрикс симулирует пролиферацию клеток и регенерацию нервных тканей и обладает биосовместимыми свойствами. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается способа получения специфического иммуномодулятора. Представленный способ включает следующие стадии: культивирование вакцинного штамма БЦЖ, разрушение культуры ультразвуком, выделение антигенного комплекса, смешивание надосадочной жидкости с формалином и конъюгацию реакционной смеси на полиэлектролитах: поливинилпирролидоне (ПВП) четыре части и полиэтиленгликоле (ПЭГ) одна часть по массе, при соотношении 1 мг/мл белка - 480 мг ПВП и 120 мг ПЭГ по массе на магнитной мешалке при комнатной температуре до получения гомогенной жидкости. Представленное изобретение позволяет восстанавливать нарушенную иммунологическую реактивность, устранять вторичные иммунодефициты, получать безвредные для животных средства, обладающие выраженными протективными свойствам. 6 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использована для индукции иммунного ответа при устойчивой инфекции. Для этого индивидууму вводят терапевтически эффективное количество активированных Т-клеток, где Т-клетки специфически узнают интересующий антиген, и терапевтически эффективное количество антагониста PD-1, тем самым индуцируя иммунный ответ на интересующий антиген, при этом индивидуум страдает от устойчивой инфекции патогеном, и где интересующий антиген представляет антиген этого патогена. Также предложен способ лечения индивидуума с устойчивым инфицированием путем введения терапевтически эффективного количества антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективного количества антигенной молекулы из патогена. Группа изобретений позволяет повысить специфический иммунный ответ путем проведения адоптивной терапии Т-клетками в комбинации с антагонистом PD-1. 3 н. и 47 з.п. ф-лы, 29 ил., 5 табл., 25 пр.