Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу разделения изопентан-пентан-гексановой фракции в процессе изомеризации, состоящему из первой ректификационной колонны подготовки сырья, из которой дистиллятом отводят балластный продукт, содержащийся в сырье. Остаток с низа ректификационной колонны направляют на превращение пентанов и гексанов в изомеры в реактор изомеризации. Продукты изомеризации направляют во вторую ректификационную колонну дебутанизации, откуда сверху колонны отводят бутан, а снизу колонны отводят изомеризат, содержащий реакционные изомеры, полученные в процессе реакции, которые направляют на разделение в третью ректификационную колонну депентанизации, из которой последовательно сверху отводят изопентан, пентановый рецикл и гексановую фракцию. Пентановый рецикл возвращают в реактор изомеризации. Способ характеризуется тем, что в качестве исходного сырья используется фракция 75-85°С прямогонного бензина, в качестве балластного продукта с верха первой ректификационной колонны отводят содержащийся в сырье изопентан, реакционный изопентан отводят сверху третьей ректификационной колонны депентанизации в качестве дистиллята или первым боковым погоном. При этом в качестве дистиллята отводят избыточный бутан, вторым боковым погоном колонны депентанизации отводят пентан, направляемый в реактор изомеризации в качестве рецикла, снизу колонны депентанизации отводят смесь изогексана и нормального гексана, которую в качестве сырья подают в дополнительную четвертую ректификационную колонну деизогексанизации, из которой дистиллятом выводят изогексановую фракцию, боковым погоном - гексановый рецикл, который отправляют на повторное превращение в реактор изомеризации, а остатком - вышекипящие компоненты. Использование настоящего способа позволяет сократить потребности в энергии, затрачиваемой в процессе изомеризации на выработку изопарафинов, расширить ассортимент продукции и обеспечивает гибкость процесса и чистоту конечных продуктов. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Предлагаемое изобретение относится к способу выделения, по меньшей мере, одного неразветвленого C₄-C₂₀ углеводорода из текучей смеси, содержащей данный неразветвленный углеводород и, по меньшей мере, один разветвленный изомер данного неразветвленного углеводорода. Способ содержит стадию контактирования текучей смеси с адсорбентом, содержащим пористый металлоорганический каркасный материал, содержащий, по меньшей мере, одно, по меньшей мере, бидентатное органическое соединение, координационно связанное с, по меньшей мере, одним ионом металла, для адсорбирования неразветвленного углеводорода, где, по меньшей мере, одно, по меньшей мере, бидентатное органическое соединение представляет собой моноциклическую, бициклическую или полициклическую кольцевую систему и является незамещенным или имеет один или более заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из атома галогена, C_1-6-алкила, фенила, NH₂, NH(С_1-6-алкил), N(С_1-6 -алкил)₂, ОН, O-фенил и ОС_1-6-алкил, где заместители C_1-6-алкил и фенил являются незамещенными или имеют один или более заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из атома галогена, NH₂, NH(C _1-6-алкил), N(С_1-6-алкил)₂, ОН, O-фенил и OC_1-6-алкил, причем кольцевая система, по меньшей мере, одного, по меньшей мере, бидентатного органического соединения представляет собой замещенный имидазол, и где указанный, по меньшей мере, один ион металла представляет собой ион металла, выбранного из группы, состоящей из Zn, Cu, Со, Ni, Fe и Mn. Также изобретение относится к применению указанного пористого металлоорганического каркасного материала в способе отделения неразветвленных углеводородов от их разветвленных изомеров. Настоящее изобретение предлагает альтернативный, легко получаемый абсорбент. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится установке для жидкофазного синтеза изопрена из сырья, включающего изобутилен и формальдегид и/или вещества, являющиеся их источниками, например, триметилкарбинол и 4,4-диметил-1,3-диоксан, в присутствии водного раствора кислотного катализатора. При этом установка представляет собой реакторную систему из обогреваемого паром через межтрубное пространство кожухотрубного реактора, последовательно соединенного с полым вертикальным реактором, возможно оборудованную насосом для принудительной циркуляции реакционной массы между реакторами, при этом в реакторах расположены распределительные устройства для ввода через них сырья. Также установка характеризуется тем, что в установке имеются как минимум три реакционные зоны, определяемые местами ввода сырья, в полом реакторе расположены распределительные устройства для всего потока реакционной массы выше мест ввода сырья, причем расстояние между местом ввода сырья и распределительным устройством всего потока составляет как минимум 0,1 м, предпочтительно 0,5-2,0 м. Использование настоящей установки обеспечивает возможность более гибкого управления процессом синтеза изопрена при пониженном образовании побочных продуктов, а также повысить эффективность использования реакционного объема и тем самым снизить капитальные и эксплуатационные затраты. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения метанола путем контактирования питающего потока, обогащенного водородом и монооксидом углерода, в реакторе с катализатором синтеза метанола с получением технологического потока, с последующим его охлаждением, конденсацией и сепарацией на газовую фазу и жидкую фазу с сырым метанолом. При этом в качестве питающего потока используют очищенный газ, полученный прямоточной газификацией отходов деревообработки, обогащение питающего потока водородом осуществляют за счет регулируемого электролиза оборотной воды, перед контактированием питающего потока с катализатором, содержащим в мас.%: оксид меди 62, оксид цинка 31, оксид алюминия 7, осуществляют его компримирование до давления 4,5÷5 МПа и разделение на два потока, при этом один поток направляют в реактор на катализатор для контактирования через теплообменник, который одновременно охлаждает технологический поток, а другой поток направляют на катализатор для контактирования и поддержания температуры реакции 250÷270°С, после окончательного охлаждения технологического потока в кубовом остатке дистиллятора ведут его сепарацию дросселированием на газовую и жидкую фазы, газовую фазу после сепарации делят на два потока, при этом один поток направляют на окисление в прямоточный газификатор, а второй поток смешивают с питающим потоком перед компримированием. Предлагаемое изобретение позволяет безотходным способом получить целевой продукт при использовании одного легкодоступного катализатора. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения спиртового раствора алкоголята щелочного металла, который может быть использован в синтезе фармацевтических и агрохимических активных веществ, а также в качестве катализатора переэтерификации и амидирования. Спиртовой раствор алкоголята щелочного металла получают из гидроксида щелочного металла и алифатических спиртов с 1-5 атомами углерода в реакционной колонне с противотоком спирта и гидроксида щелочного металла, при этом в реакционной колонне устанавливают флегмовое число, составляющее по меньшей мере 0,05. При осуществлении предлагаемого способа удается избежать осаждения твердого вещества в зоне реакционной колонны ниже точки подачи раствора гидроксида щелочного металла. 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения 1-(2-метил-4-феноксифенил)-бутан-1,3-диона формулы

который может быть использован в качестве синтона в синтезе биологически активных веществ. Способ заключается во взаимодействии 1-(2-метил-4-феноксифенил)-этанона с этилацетатом в присутствии третбутилата калия в среде абсолютного N,N -диметилформамида при температуре 50-52°С в атмосфере азота при мольном соотношении 1-(2-метил-4-феноксифенил)-этанона и этилацетата, равном 1:1,5. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевой продукт простым способом в одну стадию. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения 6,7-замещенных производных 2,3,5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона (спиназаринов) формулы I, где R₁ и R₂ оба одновременно обозначают Н, Me, Cl, или R₁=H, a R ₂=Me, Et, t-Bu, Cl, OMe; R₁=Me, a R₂ =Cl, OMe, OEt, OH; R₁=Et, a R₂=Cl, OMe, OEt, OH, которые могут найти применение в медицине и косметологии. Предлагаемый способ осуществляют путем нагревания 6,7-замещенного 3-амино-2,5,8-тригидрокси-1,4-нафтохинона формулы II, где R ₁ и R₂ оба одновременно обозначают Н, Me, Cl; или R₁=H, a R₂=Me, Et, t-Bu, Cl, OMe; или R₂=H, a R₁=Me, Et, t-Bu, Cl, OMe; или R ₁=Me, a R₂=Cl, OMe, OEt; или R₂=Me, a R₂=Cl, OMe, OEt, ОН; или R₁=Et, a R ₂=Cl, OMe, OEt; или R₂=Et, a R₁=Cl, OMe, OEt, ОН, в реакционной смеси муравьиная кислота-вода-серная кислота-диметилсульфоксид при весовом соотношении реагентов соответственно 40:7:3:2, при температуре 90-110°С, предпочтительно при температуре кипения с обратным холодильником, в течение 10-30 мин. Способ позволяет повысить выход целевых спиназаринов и сократить время проведения процесса. 16 пр.

Изобретение относится к усовершенствованным способам карбонилирования с целью производства уксусной кислоты, где способ включает: (а) карбонилирование метанола или его реакционноспособных производных в присутствии воды, катализатора, подбираемого из группы, в которую входят родиевые катализаторы, иридиевые катализаторы и их смеси, и метилйодида в качестве промотора с образованием содержащей уксусную кислоту реакционной смеси в реакторе; (b) разделение потока содержащей уксусную кислоту реакционной смеси на жидкий рециркулируемый поток и поток необработанного продукта, содержащий уксусную кислоту, метилйодид, метилацетат и воду; (с) подачу потока необработанного продукта в колонну отгона легких фракций, в которой имеется зона дистилляции; (d) очистку потока необработанного продукта в зоне дистилляции колонны отгона легких фракций с целью удаления метилйодида и метилацетата и получения потока очищенного продукта, каковой поток очищенного продукта характеризуется меньшей концентрацией метилйодида и метилацетата, чем поток необработанного продукта, каковая стадия очистки потока необработанного продукта включает: (i) конденсацию головного погона зоны дистилляции колонны отгона легких фракций, (ii) декантирование сконденсированного пара с получением тяжелой фазы, содержащей, преимущественно, метилйодид, и легкой фазы, содержащей, преимущественно, уксусную кислоту и воду, (iii) возврат в качестве флегмы в зону дистилляции колонны отгона легких фракций, по меньшей мере, части сконденсированной тяжелой фазы; и (iv) рециркулирование легкой фазы в реактор; и (е) отведение потока очищенного продукта из колонны отгона легких фракций. Содержание уксусной кислоты в головном погоне колонны отгона легких фракций и содержание воды в потоке продукта колонны отгона легких фракций (боковом погоне) уменьшено, что повышает эффективность очистки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу повышения производительности и каталитической стабильности при получении метилацетата, включающему карбонилирование сырья на основе диметилового эфира монооксидом углерода при практически безводных условиях в присутствии цеолитного катализатора, эффективного в указанном карбонилировании, причем реакцию проводят при температуре, составляющей от 275 до 350°С, и в присутствии водорода. 13 з.п. ф-лы, 9 пр., 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком из анилина и формальдегида. Способ включает стадии: а) конденсации анилина и формальдегида с получением конденсата, где молярное соотношение анилина и формальдегида выбирают в диапазоне от 2 до 3,5; b) реакцию на первой каталитической реакционной стадии при реакционной температуре в пределах от около 30°С до около 100°С полученного конденсата над твердым катализатором, выбранным из группы, состоящей из глин и алюмосиликатов, с получением таким образом промежуточной смеси, содержащей аминобензиламины; с) превращение на последующей каталитической реакционной стадии при температуре в пределах от около 70°С до около 250°С, где температура реакции на этой последующей каталитической реакционной стадии выше, чем температура реакции на первой каталитической реакционной стадии, промежуточной смеси в полифенилполиамины с метиленовым мостиком в присутствии последующего твердого катализатора, выбранного из группы, содержащей цеолиты, деламинированные цеолиты и мезопористые материалы с регулярной структурой. Способ позволяет увеличить время эксплуатации катализатора. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к способу получения N-формил-1-амино-3,5-диметиладамантана - промежуточного продукта в полном способе получения 1-амино-3,5-диметиладамантан гидрохлорида (мемантина). Предложенный способ включает стадии: (а) взаимодействие 1,3-диметиладамантана со смесью кислот, содержащей концентрированную серную кислоту и концентрированную азотную кислоту, где на одну весовую часть 1,3-диметиладамантана, измеренного в г, использовали от 1 до 6 объемных частей серной кислоты, измеренной в мл; (b) взаимодействие раствора стадии (а) с количеством формамида, изменяющимся от 1 до 5 молярных эквивалентов на один моль депротонированного 1,3-диметиладамантана стадии (а), для получения N-формил-1-амино-3,5-диметиладамантана; причем на стадии (b) молярное отношение общего количества кислоты, т.е. молярного количества серной кислоты и молярного количества азотной кислоты, взятых вместе, к молярному количеству формамида равно по меньшей мере 1,5. Также предложен способ получения мемантина высокой чистоты (99,7%) из 1,3-диметиладамантана путем гидролиза полученного N-формил-1-амино-3,5-диметиладамантана. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к кристаллической форме тайгециклина I, характеризующейся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2 5.2° и 11.1°, а также дифракционный пик при значении угла 2 8.3° и дифракционный пик при значении угла 2 24.8°. Кристаллическую форму тайгециклина I применяют для изготовления фармацевтических составов, для лечения бактериальных заболеваний. Технический результат - твердая кристаллическая форма тайгециклина, обладающая улучшенными показателями стабильности. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I (NC)_x-(R₁)-(CN)_y , в которой R₁ обозначает линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая содержит от 1 до 20 атомов углерода и может содержать гетероатомы, х, у равны 0 или 1, при этом (х+у) равно 1 или 2. Способ заключается в приведении во взаимодействие в парообразной фазе аммиака и соединения общей формулы II (H₄NOOC)_x-(R ₁)-(COONH₄)_y в присутствии катализатора, содержащего ортофосфат кремния формулы Si₃(PO ₄)₄ при температуре от 300°С до 450°С. При этом соединение общей формулы II находится в водном растворе, причем водный раствор соединения общей формулы II является средой, полученной в результате биологической трансформации соединений, относящихся к семейству сахаров. Способ позволяет получать соединения, содержащие функциональные нитрильные группы, из возобновляемого сырья. 8 з.п. ф-лы, 4 пр.

Настоящее изобретение относится к новому способу синтеза (Z)-3-[2-бутокси-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-метоксиакриловой кислоты формулы (I) и промежуточным соединениям (XII), (XIII) и (XIV). Предложенный способ заключается во взаимодействии сульфоната формулы (XII), где R₂ означает метил, трифторметил, фенил или толил, с 3-гептил-1-метил-1-[3-(4,4,5,5 -тетраметил [1,3,2] диоксаборолан-2-ил)фенил] мочевиной формулы (IIIb) или с соответствующей бороновой кислотой формулы (IIIa). Технический результат заключается в упрощении синтеза за счет сокращения стадий. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения серосодержащих производных фуллеренов общей формулы (1)

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям:

Настоящее изобретение относится к способам получения соединения (1) или соединения (2):

Изобретение относится к новому соединению -N-[3-(4-нитрофениламино)-индол-2-илметилен] аминогуанидин гидрохлориду формулы (2)

Изобретение относится к новым производным инданона, которые можно преимущественно применять для лечения и/или предотвращения медицинского состояния, для которого желательно ингибирование холинэстеразы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 36 пр.

Настоящее изобретение относится к спироциклическим нитрилам формулы (Iа):

Настоящее изобретение относится к производным циклогексана, представленным общей формулой (I), в которой заместитель А является группой общей формулы (IIa) или (IIb), где радикалы и символы определены в формуле изобретения. Соединения формулы (I) обладают сильным анальгетическим действием как на ноцицептивную боль, так и на невропатическую боль и в меньшей степени побочными действиями. Описано также их фармацевтическое применение. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 43 табл., 7 ил., 99 ссылочных пр., 78 пр.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к (1-гидрокси-4,5-диметил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксиму формулы (1). Технический результат: получено новое соединение формулы (1), проявляющее антиаритмическую активность и обладающее низкой токсичностью. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения (1,5,3-дитиазепинан-3-ил)(тио)фенолов общей формулы (1):

,

который заключается в том, что амино(тио)фенолы (о-аминофенол, n-аминофенол, n-аминотиофенол) подвергают взаимодействию с 1,3,6-оксадитиапинаном в присутствии катализатора Sm(NO ₃)₃·6H₂O в мольном соотношении амино(тио)фенол: 1,3,6-оксадитиапинан: Sm(NO₃) ₃·6H₂O=10:10:(0.3-0.7) в растворителях хлороформ-этанол (объемное соотношение 1:1) в атмосфере аргона в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат - разработан способ получения новых (1,5,3-дитиазепинан-3-ил)(тио)фенолов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, п-нитрофенил)-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1):

который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 минсмеси формальдегида с 1,2-этандитиолом добавляют катализатор Sm(NO₃) ₃·6Н₂О, о-(или м-, или п-)нитроанилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)нитроанилин:формальдегид:1,2-этандитиол:Sm(NO ₃)₃·6Н₂О=10:20:10:0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 20-40 мин в хлороформе. Технический результат: разработан способ получения новых 3-(o-, м-, п-нитрофенил)-1,5,3-дитиазепанов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(м-,п-метилфенил)-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1):

который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандитиолом добавляют катализатор Sm(NO₃) ₃·6H₂O, м-, или п-метиланилин при мольном соотношении м- или п-метиланилин:формальдегид:1,2-зтандитиол:Sm(NO ₃)₃·6H₂O=10:20:10:0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 20-40 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения новых 3-(м-,п-метилфенил)-1,5,3-дитиазепанов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов общей формулы (1):

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2- и 4-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)фенолов общей формулы (1): ,

который заключается в том, что формальдегид предварительно перемешивают с 1,3-пропандитиолом при комнатной (~20°С) температуре в течение 30 мин с последующим добавлением о-, n-аминофенола в EtOH в качестве растворителя в присутствии катализатора кристаллогидрата нитрата самария Sm(NO₃ )₃·6H₂O при мольном соотношении формальдегид: 1,3-пропандитиол: о-, n-аминофенол: Sm(NO₃)₃ ·6H₂O = 20:10:10:(0.3-0.7) в атмосфере аргона при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат - разработан способ получения новых 2- и 4-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)фенолов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ, например, препаратов с антибактериальными, антигрибковыми, антивирусными свойствами, комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающих свойством ингибитора DGAT, его N-оксидам, его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, а также к фармацевтической композиции на их основе и их применению. В общей формуле (I)

Изобретение относится к способу получения 3'-метил-3'-фурил- или 3'-метил-3'-тиенил-3'Н-циклопропа[1,9](С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеренов формулы (1),

которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, комплексообразователей, а также новых материалов для оптоэлектроники.

Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена (С₆₀) с гетероциклсодержащими диазоалканами, генерируемыми in situ окислением гидразонов 2-ацетилфурана или 2-ацетилтиофена с помощью MnO₂, в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:2PPh₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении

С₆₀:диазосоединение :Pd(асас)₂:PPh₃:Et₃Al=0.01:(0.01-0.03):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), при температуре 20°С в течение 0.25-1.0 ч. Выход 36-60%. 1 табл.

Данное изобретение относится к способам получения макролидов, например соединений формулы (IV) и промежуточных соединений формулы (V):

Настоящее изобретение относится к новым производным ((фенил)имидазолил)метилгетероарила формулы , где A представляет собой пиридил или тиенил, имеющий 0 или 1 заместитель; В представляет собой фенил, имеющий 0, 1 или 2 заместителя; где каждый заместитель независимо представляет собой алкил, имеющий от 1 до 8 атомов углерода, -F, -Сl, -Вr или -CF₃. Также изобретение относится к применению заявленных соединения для изготовления лекарственного средства, фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, и к набору, содержащему указанную выше фармацевтическую композицию. Технический результат: получены новые производные ((фенил)имидазолил)метилгетероарила, полезные при лечении боли. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)

(значения радикалов приведены в формуле изобретения) включая их разделенные энантиомеры, разделенные диастереомеры, сольваты и фармацевтически приемлемые соли. Описывается также способ получения новых соединений, фармацевтическая композиция их содержащая, применение соединений по настоящему изобретению в качестве ингибиторов АКТ протеинкиназы и способ лечения рака. 7 н. и 106 з.п. ф-лы, 49 пр., 1 табл.

Описываются новые производные 1,2,4-триазин-3,5-диона общей формулы (I)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -БИС-(1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-ИЛ)АЛКАНОВ

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения , -бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-алканов общей формулы (1):

, который заключается в том, что , -алкандиамины общей формулы H₂N-CH₂ -(CH₂)_n-NH₂, где n=1-8, подвергают взаимодействию с трет-N-бутил-1,5,3-дитиазепинаном в хлороформе в присутствии катализатора SmCl₃·6H₂ O при мольном соотношении , -алкандиамин: трет-N-бутил-1,5,3-дитиазепинан: SmCl ₃·6H₂O=10:20:(0.3-0.7) при комнатной (~20°С) температуре в течение 2,5-3,5 ч. Технический результат - разработан способ получения новых , -бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-алканов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах (от легкой промышленности до нефти). 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым производным имидазо[4,5-b]пиразина общей формулы

или к его фармацевтически приемлемой соли, где R¹ представляет собой или арил, незамещенный или замещенный одной из групп: галоген, гидроксил, С_1-6 алкил, С_1-6алкоксил, NH₂, NHC_1-6 алкил, NH(C_1-6алкил)₂, NHC_1-6 алкилС_1-6алкокси, С_1-6алкилгидрокси, -C(O)NH ₂, -С(O)ОС_1-6алкил, -С(O)NHC_1-6алкил, циано, карбокси, гетероарил и гетероциклоалкил; или гетероарил, незамещенный или замещенный одной из групп: C_1-6алкокси, гидрокси, -С_1-6алкил, NH₂ и NHC_1-6 алкил; гетероциклоалкил, незамещенный или замещенный одной группой =O; и R² представляет собой Н; незамещенный С _3-4алкил; С_1-4алкил, замещенный С_5-6 циклоалкилом, незамещенным или замещенным одной группой, выбранной из амино, гидроксила, C_1-6алкокси, или гетероциклоалкилом, незамещенным или замещенным 1-2 группами, выбранными из =O, С _1-6алкила; или С_5-6циклоалкил, замещенный одной группой, выбранной из гидроксила, С_1-6алкоксила, С _1-6алкилС_1-6алкокси, С_1-6алкилгидрокси, CONH₂; или замещенный или незамещенный гетероциклоалкил; где арил представляет собой ароматическую структуру, состоящую из 6-10 атомов углерода, включающую одно кольцо или два конденсированных кольца; где гетероарил представляет собой 5-10-членную арильную кольцевую систему, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы; где гетероциклоалкил представляет собой 5-9-членный неароматический циклоалкил, в котором 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; при условии, что соединение не представляет собой 1,3-дигидро-5-фенил-2Н-имидазо[4,5-b]пиразин-2-он. Также, изобретение относится к конкретным производным имидазо[4,5-b]пиразина, к фармацевтической композиции на его основе, к способу лечения или профилактики рака, воспалительных состояний, иммунологических состояний, метаболических состояний, и к способу ингибирования киназы в клетке, экспрессирующей указанную киназу. Технический результат: получены новые производные имидазо[4,5-b]пиразина, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 210 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазопиридин-2-она общей формулой (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где (R¹)_n-A представляет собой 1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, 3-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, 4-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, 3-фтор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, 4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, 3-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, 4-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, 3,4-диметил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, 3-фтор-4-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу или 3-хлор-4-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильную группу, В представляет собой 3-6-членную насыщенную или частично насыщенную моноциклическую углеводородную группу и может содержать 1 или 2 атома кислорода, атома азота и/или сульфонильные группы в качестве составляющих кольца, В может в качестве заместителей иметь одинаковые или различные R² в количестве m, R² представляет собой заместитель, представленный на атоме углерода или атоме азота, образующем В, R² представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из гидрокси группы, атома галогена, циано группы, оксо группы, С_1-4 алкильной группы (где C_1-4 алкильная группа может быть замещена 1 C _1-4 алкокси группой) и С_1-4 алкокси группы, когда R² представляет собой заместитель, представленный на атоме углерода, образующем В, и R² представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из C_1-4 алкильной группы и С_1-4 алкилкарбонильной группы, когда R² представляет собой заместитель, представленный на атоме азота, образующем В, m равно любому целому числу от 0 до 2, Q представляет собой связь или С_1-4 алкиленовую группу, R³ и R⁴ являются одинаковыми или различными и представляют собой каждый атом водорода или атом галогена и R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или различными и представляют собой каждый атом водорода, атом галогена или С_1-4 алкильную группу. Также изобретение относится к конкретным соединениям формулы (I), к фармакологически приемлемым солям соединений формулы (I), фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазопиридин-2-она, обладающие mTOR ингибирующей активностью. 16 н. и 5 з.п. ф-лы, 161 пр.

Изобретение относится к получению новых производных 5,8,9,10-тетрагидропиримидо[4,5-d]азоцинов, имеющих в 4-м положении трифлатную, вторичную и третичную аминогруппы общей формулы, указанной ниже. Соединения при первичном скрининге проявили себя в качестве ингибиторов ацетил- и бутирилхолинэстераз и могут найти применение в качестве скаффолдов при поиске препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний. Общая структурная формула:

2 X=OTf (Tf означает трифлат),

X означает NR¹R2², соответствующее группам 3-12

Способ заключается в том, что 6-изопропил-2-фенил-5,6,7,8-тетрагидропиридо[4,3-d]пиримидин-4(3Н)-он подвергают взаимодействию с метилпропиолатом в метаноле при комнатной температуре и получают метил 8-изопропил-4-оксо-2-фенил-5,8,9,10-тетрагидропиримидо[4,5-d]азоцин-6-карбоксилат (1). Затем на полученное соединение действуют трифлатангидридом в дихлорметане в присутствии пиридина при t=-10°C, после выделения и очистки с помощью колоночной хроматографии получают метил 8-изопропил-2-фенил-4-{[(трифторметил)сульфонил]окси}-5,8,9,10-тетрагидропиримидо[4,5-d]азоцин-6-карбоксилат (2), затем к раствору 1 ммоля полученного продукта (2) в абсолютном диоксане добавляют 2 ммоля K₂CO₃ и 1,5 ммоля соответствующего амина. После кипячения в течение двух часов и удаления растворителя получают соответствующие 4-аминозамещенные 5,8,9,10-тетрагидропиримидо[4,5-d]азоцины формулы 3-12. В результате способа получают продукты в виде порошка белого или желтого цвета или в виде твердеющих масел. 10 пр.

Изобретение относится к диметил 4-ацил-1-гидрокси-3-метил-7-оксо-6-фенил-2,6-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ен-5,8-дикарбоксилатам формулы

где где Ar=Ph, С₆Н₄ Ме-4, С₆Н₄ОМе-4, С₆Н₄ Сl-4, C₆H₄Br-4; R=Me, Ph, а также способу их получения путем выдерживания бензольного раствора 1-арил-4,5-бис(метоксикарбонил)-1Н-пиррол-2,3-дионов и 4-аминопент-3-ен-2-она или 3-амино-1-фенилбут-2-ен-1-она при комнатной температуре. Соединения могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии в качестве потенциальных лекарственных средств, обладающих анальгетической активностью. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к трициклическим спиро-производным формулы (I')

где R¹ означает H, C₁ -С₆-алкил, C₁-С₆-алкокси, галоген-С ₁-С₆-алкил, галоген-C₁-С₆ -алкокси, галоген; m равно 0-4; R² означает А; А означает А1, А2, A3, А4, А5:

N-АРИЛ-2,3-ДИАРОИЛ-8,10-ДИМЕТИЛПИРИДО[2',3':3,4]ПИРАЗОЛО[1,5- ]ПИРИМИДИН-4-КАРБОКСАМИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым N-арил-2,3-диароил-8,10-диметилпиридо[2 ,3 :3,4]пиразоло[1,5-а]пиримидин-4-карбоксамидам формулы I, обладающим анальгетической активностью, и к способу их получения. В формуле I

Ar¹=Ph, C₆H₄ Me-4, C₆H₄OMe-4; Ar²=Ph, C ₆H₄Me-4, С₆Н₃(Ме) ₂-2,5. Способ получения указанных соединений заключается во взаимодействии 1-арил-4,5-диароил-1Н-пиррол-2,3-дионов с 3-амино-4,6-диметил-2Н-пиразоло[3,4-b]пиридином при температуре 108-110°С в среде абсолютного толуола. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 схема, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения 1-фтор-2,3-диалкилбороциклопент-2-енов общей формулы (1),

где R=C₂H₅, С ₃Н₇, С₄Н₉.

Способ включает взаимодействие дизамещенных ацетиленов (гекс-3-ин, окт-4-ин, дец-5-ин) с триэтилалюминием (AlEt₃) в гексане в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ ZrCl₂) в соотношении ацетилен: AlEt₃: Cp ₂ZrCl₂=10:(10÷14):(0.3-0.7) ммолей при ~ 40°С в течение 4 ч. Затем проводят охлаждение реакционной массы до 0°С, добавляют эфират трехфтористого бора (BF ₃·Et₂O) в эквимольном отношении к AlEt ₃ и перемешивают при температуре ~ 20°С в течение 30-60 мин. Изобретение позволяет получить 1-фтор-2,3-диалкилбороциклопент-2-ены общей формулы (1), которые могут применяться в качестве компонентов каталитических систем. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к металлоорганическому синтезу, конкретно, к способу совместного получения 1-хлор-3-алкилалюминациклогептанов (1) и 1-хлор-3-алкилалюминациклононанов (2) общей формулы:

где R=н-C₄H₉, н-С ₅Н₁₁, н-C₆H₁₃. Способ включает взаимодействие 1-хлор-3-алкилалюминациклопентана с этиленом в присутствии катализатора четыреххлористого титана TiCl ₄ под избыточном давлении этилена 0,02-0,04 МПа, при мольном соотношении (1-хлор-3-алкилалюминациклопентан): TiCl₄ =10:(0,3-0,6), в гексане при температуре ~20°С в течение 3-5 часов. Изобретение позволяет получить алюминийорганические соединения, которые могут найти применение в качестве сокатализаторов в процессах олигомеризации, полимеризации олефинов, ацетиленов, диенов, а также исходных реагентов для синтеза различных бифункциональных и гетероциклических соединений. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым формам соединений формулы I, проявляющих антибиотическую активность широкого спектра, особенно кристаллическим полиморфным формам таких соединений, также в виде гидрата или сольвата, в частности кристаллическому полиморфу тиакумицина. Изобретение также относится к композициям, содержащим такие кристаллические полиморфные формы соединений, способам их получения и применения. Также в изобретении заявлены фармацевтические композиции, обладающие антибиотической активностью, содержащие кристаллические полиморфы в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый наполнитель. 10 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Готовят биомассу грамотрицательных бактерий Salmonella typhi семейства Enterobacteriacea. Выделяют пептидогликан клеточной стенки (ПКС) бактерий с помощью экстракции биомассы 45% водным фенолом при температуре 70-90°С или водными растворами ионных или неионных детергентов при температуре 37-100°С. Проводят препаративный ферментативный гидролиз для расщепления нерастворимого ПКС с применением лизоцима при рН 4,5-8,9 и температуре 10-37°С. Одновременно удаляют фармакологически приемлемую смесь веществ из реакционной смеси диализом с применением полупроницаемых мембран для ультрафильтрации с размером отсечки до 5 кДа. Проводят выделение смеси веществ также с помощью колоночной гель-проникающей хроматографии, в частности препаративной гель-хроматографии на колонках с Сефадексом или TSK-гелем. Способ позволяет получить фармакологически-приемлемую смесь веществ, включающую следующие компоненты: -N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота) (ГМтри);

-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1 4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин) (ГМтетра); и

димер ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и -аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра, причем связанные между собой тетрапептидные остатки расположены в разных полисахаридных цепях. Выход целевого продукта составляет 320 мг. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рецептора фактора некроза опухоли, и может быть использовано в медицине. Генно-инженерным путем получают мутант TNFRp75, связывающийся с фактором некроза опухоли и лимфотоксином, по существу состоящий из N-концевых 257 аминокислотных остатков TNFRp75, в котором N-концевой остаток Glu92 замещен Asn, His, Ser или Ala и в котором необязательно N-концевой остаток Тгр89 замещен Туг или Phe. На основе полученного мутанта конструируют слитый белок с дополнительным аминокислотным фрагментом, выбранным из константой области человеческого иммуноглобулина и одной из пяти функциональных областей альбумина, который находится на С-конце растворимого мутанта TNFRp75. Полученный мутант TNFRp75 и слитый белок используют в составе фармацевтической композиции для лечения заболеваний, ассоциированных со сверхэкспрессией TNF , которые включают ревматоидный артрит, псориаз, склеродермию, синдром Шегрена, анкилозирующий спондилит, красную волчанку, дерматомиозит и синдром, сходный с системной красной волчанкой. Изобретение позволяет получить растворимый мутант TNFRp75, способный с высокой степенью аффинности связываться с фактором некроза опухоли и лимфотоксином. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 10 пр.

Изобретение раскрывает способ получения высокоаффинных поликлональных антител. Способ включает стадии: а) нанесение раствора антител на аффинный сорбент с иммобилизованным антителом при молярном избытке антиген-специфических антител к антигену; б) удаление белков и низкоаффинных антител; в) удаление связавшихся среднеаффинных антител умеренно хаотропным агентом, таким как LiCl, MgCl₂, глицин, г) элюции высокоаффинных антител хаотропным агентом, д) удаление последнего и е) при необходимости удаление агрегатов антител. Способ обеспечивает получение антител, аффинность и специфичность которых значительно превосходят аффинность и специфичность поликлональных антител, известных из уровня техники. Применение антител, полученных способом по изобретению, позволяет заметно увеличить чувствительность и специфичность методов иммуноанализа. 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение раскрывает способ получения сыворотки для диагностики сибирской язвы путем гипериммунизации продуцентов - волов антигеном из штамма Bacillus anthracis M-71. Гипериммунизацию проводят в возрастающих дозах: первое введение антигена подкожно в дозе 100-120 млн. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 12-14 суток антиген вводят внутрикожно в дозе 2,5-3,0 млрд. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 6-7 суток с интервалом 3-4 дня антиген вводят 12-14 раз внутривенно в возрастающих дозах от 10,0 до 210 млрд. м. к. Затем осуществляют забор крови, выдерживают при температуре 37-38°С в течение 2-3 часов, а затем помещают в холодильник при 2-8°С на 3-5 суток, после чего отделяют сыворотку. Полученную сыворотку консервируют 5-7%-ным раствором карболовой кислоты на изотоническом растворе в соотношении (9-10):1, соответственно. Готовая сыворотка стерильная и имеет титр в РА не ниже 1:1000, в РСК - не ниже 1:20. Диагностический набор для диагностики сибирской язвы содержит антиген из штамма Bacillus anthracis M-71, сыворотку для диагностики сибирской язвы и нативную сыворотку здорового крупного рогатого скота. Изобретение обеспечивает повышение специфической активности сыворотки и эффективность диагностики возбудителя сибирской язвы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено человеческое моноклональное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, специфично связывающие удлиненную цепь I типа гликосфинголипида Le^b. Рассмотрены композиции для диагностики, профилактики и лечения заболеваний, нарушений и состояний, опосредованных с удлиненным гликосфинголипидом I типа, изделие для диагностики таких заболеваний, а также изделие для исследования экспрессии и/или метаболизма удлиненного гликосфинголипида I типа, содержащие антитело по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, ассоциированных с удлиненным гликосфинголипидом I типа. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 пр., 6 табл.

Изобретение относится к способам получения низкомолекулярного пектина и может быть использовано в фармацевтической промышленности для создания новых лечебных и профилактических средств и низкомолекулярных сорбентов. Способ предусматривает гидролиз пектина в водном растворе минеральной кислоты при нагревании и отделение жидкой фазы от нерастворимого остатка пектина. Выделение низкомолекулярных продуктов гидролиза пектина из жидкой фазы проводят путем их осаждения органическим растворителем с водой. При этом в качестве исходного сырья для гидролиза используют низкоэтерифицированный пектин со степенью этерификации не более 30%. Гидролиз ведут непрерывно в проточном аппарате. Температуру в рабочей камере аппарата поддерживают на уровне 70-100°C. Скорость подачи минеральной кислоты в камеру рассчитывают по определенной формуле. Полученную жидкую фазу после гидролиза подвергают дополнительной тепловой обработке в проточном теплообменнике. Температура дополнительной тепловой обработки соответствует температуре гидролиза. Объем отделения теплообменника рассчитывают по определенной формуле. Полученную жидкую фазу нейтрализуют до pH не менее 4,0. После чего из полученной жидкой фазы осаждают низкомолекулярные продукты гидролиза пектина. Изобретение позволяет получать низкомолекулярный пектин без технологических потерь сырья, существенно ограничить деструкцию олигогалактуронидов в процессе гидролиза и повысить выход целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способам получения низкомолекулярного пектина и может быть использовано в фармацевтической промышленности для создания новых лечебных и профилактических средств и низкомолекулярных сорбентов. Способ предусматривает гидролиз пектина в водном растворе минеральной кислоты при нагревании и отделение жидкой фазы от нерастворимого остатка пектина. Выделение низкомолекулярных продуктов гидролиза пектина из жидкой фазы проводят путем их осаждения органическим растворителем с водой. При этом в качестве исходного сырья для гидролиза используют низкоэтерифицированный пектин со степенью этерификации не более 30%. Гидролиз ведут непрерывно в проточном аппарате. Температуру в рабочей камере аппарата поддерживают на уровне 70-100°C. Скорость подачи минеральной кислоты в камеру рассчитывают по определенной формуле. Полученную жидкую фазу нейтрализуют до pH не менее 4,0. После чего из полученной жидкой фазы осаждают низкомолекулярные продукты гидролиза пектина. Изобретение позволяет получать низкомолекулярный пектин без технологических потерь сырья, существенно ограничить деструкцию олигогалактуронидов в процессе гидролиза и тем самым повысить выход целевого продукта. 4. з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения N,S-циклосодержащего производного хитозана. Описан способ получения N,S-циклосодержащего полимера (I) на основе хитозана, содержащего в макроцепи 1-окса-6-тиа-4,8-диазоциклоундекановые фрагменты:

Изобретение относится к способу очистки хондроитина сульфата и может быть использовано в пищевой и косметической промышленности и медицине. Способ предусматривает электрохимическое осаждение с получением гидрогеля хондроитина сульфата, стабилизацию, снятие с электрода, промывание и сушку. При этом хондроитин сульфата растворяют в растворе 0,01-0,1 н щелочи в соотношении 1:50-1:200 и осаждают в щелочной среде при постоянном охлаждении и помешивании. Раствор помешивают со скоростью 10-20 об/мин. Плотность тока составляет 1-10 А/м². Величина напряжения предпочтительно составляет не менее 2,7 В. Стабилизацию гидрогеля хондроитина сульфата осуществляют в растворе 0,05-0,5 н НСl. Изобретение позволяет получить хондроитин сульфата с увеличенной массовой долей основного вещества и увеличить выход целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена, а также к тонкодисперсному порошку, полученному таким способом. Способ получения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена включает эмульсионную полимеризацию тетрафторэтилена в присутствии водной среды, фторированного поверхностно-активного вещества и инициатора радикальной полимеризации с получением водной эмульсии политетрафторэтилена и ее коагуляцию в присутствии по меньшей мере одного уменьшающего объемную плотность соединения, выбранного из группы, состоящей из аммиака, соли аммония и мочевины, в количестве от 0,4 до 10 частей по массе на 100 частей по массе политетрафторэтилена. Тонкодисперсный порошок политетрафторэтилена, полученный таким способом, имеет стандартную удельную массу от 2,140 до 2,180 и давление экструзии пасты от 10 до 25 МПа. Технический результат - разработка способа получения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена, обладающего способностью к пастовой экструзии при низком давлении простым способом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена (ПТФЭ). Способ включает эмульсионную полимеризацию тетрафторэтилена в присутствии водной среды, фторированного ПАВ и радикального инициатора полимеризации с получением водной эмульсии политетрафторэтилена, перемешивание и коагуляцию водной эмульсии для отделения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена и затем сушку тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена во влажном состоянии в атмосфере, содержащей аммиак, или в присутствии соединения, генерирующего аммиак. Технический результат - получение тонкодисперсного порошка ПТФЭ, характеризующегося низким давлением экструзии пасты. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способам прививки гидролизуемых и сшиваемых групп к полимерам, к образующимся привитым полимерам и способам поперечного сшивания привитых полимеров. Предложен способ прививки гидролизуемых силановых групп к полиолефину, включающий взаимодействие полиолефина с ненасыщенным силаном, содержащим олефиновую -СН=СН- связь или ацетиленовую -С С- связь и содержащим, по меньшей мере, одну гидролизуемую группу, соединенную с Si, или ее гидролизат, в присутствии средств для образования свободнорадикальных центров в полимере. Силан содержит дополнительную олефиновую двойную связь или ацетиленовую ненасыщенность, которые являются сопряженными с олефиновой -СН=СН- или ацетиленовой -С С- ненасыщенностью силана, при этом данный ненасыщенный силан является сорбилоксиалкилсиланом. Предложен также модифицированный силаном полиолефин, имеющий высокую эффективность прививки при одновременном ограничении/предотвращении деструкции полимерных цепей по механизму расщепления. Технический результат - предложенный способ обеспечивает высокую эффективность прививки, предотвращая деструкцию полимера по механизму расщепления цепи. Получаемый предложенным способом модифицированный силанами полиолефин пригоден к получению композиционных материалов с улучшенными физико-химическими характеристиками. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 14 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и касается способа получения привитых сополимеров (СПЛ) стирола на полидиенах (ПД), которые могут быть использованы в химической промышленности при получении материалов, сочетающих в себе свойства термоэластичных и термопластических полимеров. Изобретение позволяет упростить описанный в прототипе способ получения привитых СПЛ, повышает эффективность прививки с 35-49% (прототип) до 95-100% и дает возможность расширить арсенал способов получения привитых СПЛ стирола на ПД. Это достигается за счет того, что в способе получения привитых СПЛ стирола на ПД путем химической модификации ПД, прививочной полимеризации стирола на модифицированном ПД в отсутствии кислорода при нагревании и выделения привитого СПЛ, в качестве ПД используют полимер, выбранный из группы, включающей 1,4-поли-2,3-диметилбутадиен и 1,4-поли-2-алкилдиен, химическую модификацию ПД проводят путем растворения ПД и инициатора радикальной полимеризации в органическом растворителе, добавления к полученному раствору 2-метил-2-нитрозопропана в отсутствие света с длиной волны, превышающей 500 нанометров (нм), выдерживания смеси в отсутствие кислорода и света с длиной волны, превышающей 500 нм, в течение не менее чем 1 часа при температуре не ниже температуры распада инициатора, но не выше 60°С, выделения полученного модифицированного полимера осаждением в органический осадитель и сушки модифицированного полимера, причем перед прививочной полимеризацией модифицированный полимер растворяют в стироле или в его смеси, по крайней мере, с одним органическим растворителем, смешивающимся со стиролом, но не осаждающим ПД и образующийся привитой СПЛ, и удаляют кислород из полученного раствора, а прививочную полимеризацию проводят в интервале температур 90-140°С в присутствии инициатора радикальной полимеризации, период полураспада которого при температуре полимеризации не выше 30 минут. 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения блок-сополимеров, содержащих реактивную функциональную группу. Описан способ получения блок-сополимера, включающий: а) реакцию акрилового мономера, имеющего функциональные группы, представляющие собой эпокси, кислотную, ангидридную, амино, амидную и гидроксигруппы, и одного или нескольких виниловых мономеров в присутствии свободнорадикального инициатора и стабильного свободного радикала на первой стадии с образованием продукта реакции, который включает остаточный непрореагировавший акриловый мономер; и b) реакцию на второй стадии одного или нескольких виниловых мономеров с продуктом реакции с первой стадии с образованием второго блока, который включает остаточный непрореагировавший акриловый мономер. Также описаны варианты осуществления указанного выше способа получения блок-сополимера. Описан блок-сополимер, полученный указанными выше способами, включающий: а) первый блок, включающий мономерные звенья функционализированного акрилового мономера, имеющего функциональные группы, представляющие собой эпокси, кислотную, ангидридную, амино, амидную и гидроксигруппы, и мономерные звенья винилового мономера; и b) второй блок, включающий мономерные звенья одного или нескольких виниловых мономеров и мономерные звенья функционализированного акрилового мономера, имеющего функциональные группы, представляющие собой эпокси, кислотную, ангидридную, амино, амидную и гидроксигруппы, в первом блоке. Описана термопластичная полимерная композиция, применимая для получения материалов с повышенной ударостойкостью и механической прочностью, включающая: (а) 1-98% вес. первого термопласта, имеющего функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из амино, амидной, имидой, карбоксильной группы, карбонила, карбонатного эфира, ангидрида, эпокси, сульфо, сульфонил, сульфинил, сульфгидрил, циано и гидрокси; (b) 0.01-25% вес. указанного выше блок-сополимера, который содержит функциональную группу, которая способна к реакции с функциональной группой в термопласте; и (с) 1-98% вес. второго термопластичного полимера, который является смешивающимся или совместимым со вторым блоком указанного выше блок-сополимера. Технический результат - получение блок-сополимеров, которые могут быть использованы в качестве реакционно-способных агентов совместимости термопластичных смесей полимеров. 5 н. и 26 з.п., 10 ил., 14 табл., 56 пр.

Изобретение относится к двухкомпонентной композиции (2К) покрытия, а также к изделию с покрытием и способу формирования изделия с покрытием, и к применению материала, содержащего фосфорсодержащий полиол в качестве огнезащитного материала в композиции по изобретению. Композиция содержит: (а) первый компонент, содержащий изоцианат, причем указанный изоцианат содержит форполимер с изоцианатными функциональными группами, образованный из реакционной смеси, содержащей изоцианат, и материал, включающий фосфорсодержащий полиол при эквивалентном отношении изоцианатных групп к гидроксильным группам больше 1 и фосфорсодержащий полиол, выполняющий функцию огнезащитного материала представляет собой (i) продукт реакции исходного фосфорсодержащего полиола, выбранного из полифосфат полиолов, полифосфит полиолов, полифосфонат полиолов и их смесей и соединения с эпоксифункциональными группами; или (ii) продукт реакции фосфорсодержащей кислоты, соединения с эпоксифункциональными группами и, при необходимости, фосфорсодержащий полиол; и (b) второй компонент, содержащий полиамин, причем первый и второй компоненты хранят раздельно и они образуют полимочевину после смешивания и композиция дополнительно содержит добавляемый к первому компоненту и/или ко второму компоненту дополнительный огнезащитный материал, выбранный из ряда графит, галогенированные фосфаты, фосфаты без галогена, трис(2-хлорпропил)фосфат, трис(2,3-дибромпропил)фосфат, трис(1,3-дихлорпропил)фосфат, диаммоний фосфат, порошковый или пирогенный диоксид кремния, слоистые силикаты, гидроксид алюминия, бромированные антипирены, галогенированные ароматические соединения, оксид сурьмы, тригидрат оксида алюминия, бораты металла, борат цинка, пентагидрат метаборат бария, фосфаты сложных эфиров, поливинилхлорид, цианурат меламина, фосфаты меламина, фосфаты полимеламина, пирофосфаты меламина, пирофосфаты полимеламина, борат меламина, другие производные меламина и смеси соединений. Технический результат - получение двухкомпонентной композиции покрытия, обладающей улучшенной огнестойкостью и теплостойкостью. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-полиуретанмочевинной дисперсии, используемой в качестве исходного адгезивного материала в дисперсионных адгезивах, а также к способу получения такой дисперсии, ее применению, адгезивным композициям, ее содержащим, и адгезивным композитным материалам. Водная полиуретан-полиуретанмочевинная дисперсия составлена на основе: А) одного или более ди- или более высокофункциональных полиола(ов), имеющих среднюю молекулярную массу от 400 до 5000 Дальтон, В) при необходимости одного или более ди- или более высокофункциональных полиоловых компонента(ов), имеющих молекулярную массу от 62 до 399 Дальтон, С) одного или более соединения(ий), монофункциональных в случае реакции полиприсоединения изоцианатов, и которые имеют содержание этиленоксида по меньшей мере 50 мас.% и молекулярную массу по меньшей мере 400 Дальтон, D) одного или более ди- или полиизоцианатного компонента(ов), а также Е) смеси Е) первичных и/или вторичных моноаминосоединений Е1) и первичных и/или вторичных диаминосоединений Е2), причем по меньшей мере один из компонентов Е1) и/или Е2) содержит сульфонатные группы, при этом средняя аминная функциональность смеси Е) составляет от 1,65 до 1,98, а эквивалентное соотношение NCO-групп в NCO-форполимере и общих количеств реагирующих с изоцианатом амино- и гидроксильных групп в смеси Е) составляет от 1,04 до 1,9. Технический результат - получение стабильных водных дисперсий адгезивов без необходимости использования эмульгатора, пленки из которых имеют улучшенную начальную теплостойкость и высокую конечную теплостойкость. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-полиуретанмочевинной дисперсии, используемой в качестве исходного адгезивного материала в дисперсионных адгезивах, а также к способу получения такой дисперсии, ее применению, адгезивным композициям, ее содержащим, и адгезивным композитным материалам. Водная полиуретан-полиуретанмочевинная дисперсия составлена на основе: А) одного или более ди- или более высокофункциональных полиола(ов), имеющих среднюю молекулярную массу от 400 до 5000 Дальтон, В) при необходимости одного или более ди- или более высокофункциональных полиоловых компонента(ов), имеющих молекулярную массу от 62 до 399 Дальтон, С) одного или более ди- или полиизоцианатных компонента(ов), а также D) смеси D) первичных и/или вторичных моноаминосоединений D1) и первичных и/или вторичных диаминосоединений D2), причем по меньшей мере один из компонентов D1) и/или D2) содержит сульфонатные группы, при этом средняя аминная функциональность смеси D) составляет от 1,65 до 1,95, а эквивалентное соотношение NCO-групп в NCO-форполимере и общих количеств реагирующих с изоцианатом амино- и гидроксильных групп смеси D) составляет от 1,04 до 1,9. Технический результат - получение стабильных водных дисперсий адгезивов без необходимости использования эмульгатора, пленки из которых имеют улучшенную начальную теплостойкость и высокую конечную теплостойкость. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения простых полиэфиров сложных эфирполиолов, применимых для производства полиуретанов. Способ заключается во взаимодействии инициирующих соединений с алкиленоксидами при основном катализе в присутствии сложных эфиров жирных кислот. Инициирующими соединениями являются соединения, имеющие активные по Церевитинову атомы водорода, а в качестве сложных эфиров жирных кислот используют сложные эфиры, в которых радикалы жирных кислот не содержат свободных ОН-групп. Указанный способ приводит к получению полиолов, основанных на регенерируемом сырье и используемых в полиуретановых композициях в качестве компонента, способного реагировать с изоцианатами. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к непрерывным одно- и многостадийным способам производства этоксилатов, используемых в качестве поверхностно-активных веществ. Непрерывный одностадийный способ заключается в получении смеси нефенольного C₁ -C₂₆ спирта и двойного металлцианидного катализатора, непрерывной подаче окиси этилена и указанной смеси в реактор при условиях, пригодных для производства этоксилата, в непрерывной подаче дополнительного количества окиси этилена в реактор, и непрерывном извлечении целевого этоксилата. Молекулярно-массовое распределение целевого этоксилата аналогично молекулярно-массовому распределению целевого этоксилата, произведенного основным катализом. Варианты непрерывного многостадийного способа производства этоксилата, подробно описанные в соответствующих пунктах формулы, заключаются в последовательной непрерывной подаче окиси этилена и смеси нефенольного С₁-С₂₆ спирта и двойного металлцианидного катализатора в корпусные реакторы непрерывного действия. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения нанокомпозитного материала для термо- и хемостойких покрытий и планарных слоев с высокой диэлектрической проницаемостью. Предложен способ, в котором в качестве полимерного связующего используют поли(о-гидроксиамид) - продукт поликонденсации 3,3'-дигидрокси-4,4'-диамино-дифенилметана и дихлорида изофталевой кислоты в амидном растворителе, в качестве наполнителя используют нанопорошок сегнетоэлектрика ЦТСНВ-1 Pb _0,81Sr_0,04Na_0,075Bi_0,075 (Zr_0,58Ti_0,42)O₃ при массовом соотношении поли(о-гидроксиамид): наполнитель от 1:1,15 до 1:1,5. Соотношение компонентов в нанокомпозите (мас.%): поли(о-гидроксиамид) 6-12; наполнитель ЦТСНВ-1-6,9-18; растворитель - остальное. Смешение компонентов проводят при комнатной температуре без предварительного диспергирования сегнетоэлектрического наполнителя, перед нанесением на проводящий субстрат суспензию нанокомпозита подвергают ультразвуковой обработке. Пленки, сформированные на проводящих поверхностях, подвергают сушке при 95-100°С и последующей ступенчатой термообработке в интервале температур 200-350°С. Технический результат - получаемые покрытия хемостойкие, обладают термостойкостью до 400°С, высокой адгезионной способностью к различным типам субстратов и диэлектрической проницаемостью от 23 до 185. 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к получению порошковой целлюлозы из целлюлозных материалов. Способ включает деструкцию целлюлозного материала путем воздействия на него раствора кислоты Льюиса с применением органического растворителя при перемешивании. Процесс деструкции осуществляют при низкой концентрации раствора кислоты Льюиса с применением минимального количества органического растворителя. Продукт отмывают и сушат. В качестве целлюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозных материалов, получаемых из древесных полуфабрикатов в процессе их переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях, солому злаковых культур, макулатурное сырье. Полученная порошковая целлюлоза обладает повышенной химической реакционной способностью и может быть использована в аналитической химии, косметической и фармацевтической промышленности, для модификации целлюлозных и лигноцеллюлозных материалов и при получении их производных для специальных целей. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к получению фторполимерных порошковых материалов. Получают модифицированный фторполимерный порошковый материал. Получают суспензию твердых частиц фторполимера из группы, включающей полимер фторэтиленпропилена и полимер перфоралкокси-соединений совместно с частицами ПТФЭ в водном жидком носителе. Замораживают водную суспензию. Замороженный носитель удаляют посредством сублимации при давлении ниже атмосферного с получением сухих частиц фторполимера, модифицированного наличием модификатора ПТФЭ в виде порошка. 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к вулканизуемым резиновым смесям, используемым для производства резиновых технических изделий и шин. В состав вулканизуемой резиновой смеси введены в твердой выпускной форме в качестве одновременно антиоксиданта, антиозонанта и противоутомителя соединения из группы производных N-алкил-N'-фенил-п-фенилендиамина с температурой плавления от 49 до 63°С при дозировке от 1,0 до 5 мас.ч. Изобретение позволяет повысить показатели озоностойкости и усталостной выносливости резин, исключить или снизить дозировки дополнительно применяемых антиоксидантов в составе резиновых смесей. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к полимерной дисперсии для улучшения индекса вязкости моторных масел и способу ее получения. Дисперсия содержит А) по меньшей мере, один диспергированный полиолефин, В) по меньшей мере, один диспергирующий компонент, С) минеральное масло и D) по меньшей мере, один сложный глицериновый эфир, полученный из ненасыщенных карбоновых кислот с 8-30 атомами углерода. При этом компонент А) включает один или несколько олефиновых сополимеров, гидрированный полиизопрен, гидрированный сополимер из бутадиена/изопрена или гидрированный сополимер из бутадиена/изопрена и стирола. Компонент В) представляет собой сополимер, который содержит один или несколько блоков А и один или несколько блоков X, причем блок А представляет собой последовательности олефиновых сополимеризатов, последовательности гидрированного полиизопрена, гидрированных сополимеров из бутадиена/изопрена или гидрированных сополимеров из бутадиена/изопрена и стирола, и блок Х представляет собой полиакрилат-, полиметакрилат-, стирол-, -метилстирол- или N-винил-гетероциклические последовательности и/или последовательности из смесей полиакрилат-, полиметакрилат-, стирол-, -метилстирол- или N-винил-гетероциклов. Получение дисперсий согласно изобретению требует сравнительно меньших затрат энергии. Причем полимерные дисперсии обладают хорошими низкотемпературными качествами. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к полимерной композиции, которая используется для приготовления стерилизуемых контейнеров, например стерилизуемых мешков или медицинской упаковки, например, для внутривенных растворов. Композиция включает гетерофазный сополимер пропилена и эластомер(ы) на основе стирола, при этом отношение скорости потока MFR₂ (230°С) гетерофазного сополимера пропилена к скорости потока MFR₂ (230°С) эластомера на основе стирола (MFR₂ (230°С) (А)/MFR₂ (230°С)(В)) 1,0. Гетерофазный сополимер содержит полипропиленовую матрицу и эластомерный сополимер пропилена, в состав которого входит, по крайней мере, один сомономер, отобранный из группы, в состав которой входит этилен и альфа-олефины ряда С₄-С ₂₀. При этом массовое содержание стирола в каждом эластомере на основе стирола равно или меньше 15%, а суммарное массовое содержание эластомеров на основе стирола (В) от общего количества полимеров в полимерной композиции находится в диапазоне от 16,0 до 46,0%. Полимерная композиция по настоящему изобретению, как определено здесь, подходит, в частности, для получения термосвариваемых пленок. Полимерная композиция по изобретению обеспечивает высокую герметичность полученных из ее изделий после стерилизации, одновременно сохраняя при этом хорошие значения матовости и прочности. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к получению эпоксидных композиций для изготовления высокопрочных полимерных материалов. Композиция на основе смеси ди- и полиэпоксидных смол и модификаторов. Модификаторы - продукты эпоксидирования 2÷4 атомных спиртов в соотношении от 99:1 до 1:99. Отвердитель - продукт взаимодействия кислоты (А) - соединение общей формулы R₂-R₁-COOH, где R₁ - алифатический, циклоалифатический, ароматический углеводородный или гетероциклический фрагмент, R₂ - заместитель - Cl, -F, -NH₂, -NH-, -ОН, -СН=СН-, -СН=СН₂, амина (Б) - ди-или полиамин алифатического, циклоалифатического или ароматического типа совместно с многоатомным спиртом с содержанием гидроксилов от 2 до 6 в одной молекуле (В). Соотношение А:Б:В от 70:29:1 до 20:70:10. Компоненты перемешивают в среде эфира ди- или трикарбоновой кислоты и одноатомного спирта при температуре от 20 до 80°С в течение от 10 до 120 минут. Полученный тройной продукт взаимодействия совмещают с эвтектической смесью ароматических аминов с температурой плавления от -10°С до 90°С при соотношении продукт взаимодействия : эвтектическая смесь ароматических аминов от 5:95 до 95:5. Композиция содержит (мас.ч.): смоляная часть - 100, отвердитель - 20÷100. Изобретение позволяет получить композиции с повышенной жизнеспособностью, пониженной пиковой температурой при отверждении. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способу получения отвердителей эпоксидных смол и может применяться для получения эпоксидных композиций с улучшенными технологическими свойствами. Отвердители получают взаимодействием ди- или полиэпоксидных соединений с азотосодержащими соединениями. В качестве азотосодержащего компонента применяют смесь, состоящую из одного или двух соединений, имеющих в своей структуре один или несколько третичных атомов азота и одновременно одну или несколько функциональных групп -NCO, -ОН, -CH₂OH (А) и соединения, содержащие наряду с третичным атомом азота первичную или вторичную аминогруппу (Б) в соотношении А:Б от 99:1 до 70:30. Взаимодействие компонентов осуществляют при соотношении эпоксидное соединение : азотосодержащий компонент от 90:10 до 50:50, перемешивая их при температуре от 40° до 220°С в течение от 10 минут до 150 минут. Изобретение позволяет повысить стабильность при хранении отвердителей, улучшить технологические свойства эпоксидных композиций и повысить прочностные показатели после климатического воздействия. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области получения полимерных композиций на основе эпоксидных смол и циклоалифатических диокисей, предназначенных для изготовления крупногабаритных изделий из композитных материалов. Композиция на основе смеси эпоксидных смол и продуктов эпоксидирования 2-4 атомных спиртов в соотношении от 99:1 до 1:99. Отвердитель - продукт взаимодействия кислоты (А) - соединение общей формулы R₂-R₁-COOH, где R₁ - алифатический, циклоалифатический ароматический углеводородный или гетероциклический фрагмент, R₂ - заместитель - Cl, -F, -NH₂, -NH-, -ОН, -СН=СН-, -СН=СН₂, амина (Б) - ди- или полиамин алифатического, циклоалифатического или ароматического типа совместно с многоатомным спиртом с содержанием гидроксилов от 2 до 6 в одной молекуле (В). Компоненты в соотношении А:Б:В от 70:29:1 до 20:70:10 перемешивают в среде эфира ди- или трикарбоновой кислоты и одноатомного спирта при температуре от 20 до 80°С в течение от 10 до 120 минут. Полученный тройной продукт взаимодействия совмещают с эвтектической смесью ароматических аминов при соотношении от 5:95 до 95:5 и с лактоном или лактамом. Композиция содержит (мас.ч.): смоляная часть - 100, отвердитель - 20-100, лактон или лактам - 3-30. Изобретение позволяет получит композицию с высокой жизнеспособностью, пониженной пиковой температурой при отверждении, повышение упругопрочностных показателей композиции после воздействия температуры 180°С. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к полимерным композициям на основе эпоксидных смол и латентных отвердителей и может быть использовано в качестве эпоксидных заливочных компаундов, связующих для стеклопластиков, клеев, покрытия и других целей. В качестве эпоксидной составляющей применяют смесь ароматических и алифатических эпоксидных смол в соотношении от 96:4 до 20:80. В качестве латентного отвердителя применяют полиизоцианат - жидкую смесь изомеров 4,4'-2,2' и 4,2' - дифенилметандиизоцианата и их гомологов три- и тетраизоцианатов, ароматические кольца которых связаны метиленовыми мостиками. Метиленовые мостики блокированы смесью, состоящей из -капролактама (А), метилпиразола (Б) и бензилового спирта (В) в соотношении А:Б:В от 90:9:1 до 10:80:10. Блокирование осуществляют перемешиванием расплава реакционной массы при температуре от 60 до 140°С в течение от 40 до 180 минут при соотношении изоцианатного и блокирующего компонентов от 76:24 до 60:40. Соотношение эпоксидного и изоцианатного компонентов в композиции (вес.ч.): смесь эпоксидных смол - 100, отвердитель - 10-50. Изобретение позволяет решить проблему растворимости отвердителей на основе блокированных изоцианатов в эпоксидных смолах, а также получать композиции с высокими прочностными характеристиками и деформационной теплостойкостью отвержденного полимера. 2 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве тонкой бумаги. Подвергшийся поверхностной обработке природный карбонат кальция применяют в качестве наполнителя в продуктах тонкой бумаги, где указанный карбонат кальция представляет собой продукт реакции природного карбоната кальция с кислотой и двуокисью углерода. Причем двуокись углерода сформирована in situ с помощью обработки кислотой и/или введена из внешнего источника. Подвергшийся поверхностной обработке природный карбонат кальция получают как водную суспензию, имеющую рН выше чем 6,0, измеренное при 20°С. Изобретение позволяет улучшить мягкость продуктов из тонкой бумаги, таких как косметические салфетки, туалетная бумага, декоративная бумага, полотенца, салфетки или ткани из тонкой бумаги. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к составам и способам получения водостойких антикоррозионных грунтовок для защиты прокорродировавших поверхностей из различных металлов и сплавов перед последующим нанесением лакокрасочных покрытий или как самостоятельное защитное покрытие. Способ получения градиентных покрытий включает смешение компонентов, в состав которых входят эпоксидная смола, пигмент, глицидиловый эфир фосфорной кислоты и отвердитель, и нанесение на поверхность. При этом эпоксидную смолу предварительно смешивают с пигментом, затем вводят глицидиловый эфир кислот фосфора с растворенным в нем комплексообразователем динатриевой солью 3,5-пирокатехиндисульфокислоты (тирон) и отвердитель, выдерживают до получения заданной степени расслоения и отверждают. В качестве глицидиловых эфиров кислот фосфора используют или триглицидилфосфат, или диглицидилфосфат, или диглицидилметилфосфонат. Технический результат - снижение вязкости получаемой композиции и повышение стойкости покрытия к действию агрессивных сред. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области защиты от коррозии металлической основы путем нанесения на нее коррозионно-защитной системы. Система содержит по меньшей мере одно наносимое на основу покрытие из органической матрицы с диспергированными в ней антикоррозионными пигментами. Пигменты образованы сплавом по меньшей мере двух металлов, а также неизбежными примесями. Органическая матрица представляет собой грунтовку для многослойного лакокрасочного покрытия и/или антикоррозионную грунтовку для многослойного лакокрасочного покрытия, и/или цветной лак многослойного лакокрасочного покрытия, и/или покрывной лак многослойного лакокрасочного покрытия, и/или лак для нанесения покрытия на металл, и/или клей для скрепления металлических листов, и/или масло, и/или воск, и/или масляно-восковую эмульсию. Обеспечивается надежное сопротивление проникновению коррозии. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к защитным лакокрасочным композициям на основе хлорсульфированного полиэтилена для защиты металла и бетона от внешних воздействий. Защитная композиция для покрытий на основе хлорсульфированного полиэтилена, содержащая пигменты, органические растворители, нефтеполимерную смолу в качестве модифицирующей добавки и отверждающего агента и фосфат цинка. Композиция обладает высокой укрывистостью и вязкостью, а покрытие, полученное из указанной композиции, улучшенными гидроизоляционными и защитными свойствами. 2 табл., 2 пр.

Данное изобретение относится к получению покрытий из водных дисперсий и касается водной дисперсии, включающей по меньшей мере одну алкидную смолу, а также по крайней мере один полимеризат по меньшей мере с одним (мет)акрилатным сегментом. (Мет)акрилатный сегмент содержит от 1 до 30 мас.% структурных единиц, являющихся производными (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода, от 0,1 до 10 мас.% структурных единиц, являющихся производными мономеров, содержащих кислотные группы, а также от 50 до 98,9 мас.% структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов, имеющих в алкильном остатке от 1 до 6 атомов углерода, в пересчете на массу (мет)акрилатного сегмента. Изобретение обеспечивает создание дисперсий, обладающих длительной устойчивостью при хранении и стабильностью, а также покрытий с высокой механической прочностью. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к термоотверждаемым порошковым композициям на основе эпоксидного олигомера и может использоваться для получения покрытий с повышенными барьерными свойствами. Порошковая композиция включает (мас.ч.): эпоксидная смола - 96,7- 90,3, отвердитель дициандиамид - 1,3-2,5, агент розлива - 0,6-0,9, алюмосиликатные наночастицы - 0,5-5, антикратерная добавка - 0,4-0,6, дегазирующий агент - 0,5-0,7. В качестве алюмосиликатных наночастиц используются: природный монтмориллонит, модифицированный четвертичной аммониевой солью следующего строения, [(HT) ₂N(CH₃)₂]⁺Cl^- , где HT - дегидрированное талловое масло, или галлуазит. Изобретение позволяет создать термоотверждаемую порошковую композицию для получения покрытий с повышенными барьерными свойствами, обладающих высоким уровнем физико-механических свойств. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин друг к другу. Способ крепления вулканизованных резин друг к другу включает нанесение на склеиваемые поверхности клея на основе полихлоропренового каучука в сочетании с бутилфенолформальдегидной смолой и модификатором. Модификатор добавляют в клей перед нанесением его на поверхность с последующей сушкой клеевой пленки при комнатной температуре и контактированием склеиваемых поверхностей под грузом. В качестве модификатора используют модифицированное базальтовое волокно размером 5-10 мкм, предварительно обработанное при температуре 80°С в течение 4 часов смесью бората метилфосфита и триэтаноламина. Способ позволяет повысить прочность при склеивании вулканизированной резины между собой. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области клеевых композиций и может применяться для склеивания металлических изделий и устранения дефектов металлоконструкций. Композиция содержит, мас.ч.: эпоксидный олигомер 100, отвердитель 14, диоксид кремния, аппретированный -аминопропилтриэтоксисиланом 200, железо карбонильное либо оксид железа 100. Изобретение позволяет повысить прочность при сдвиге и отрыве. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к сухой цементной смеси для цементирования буровых скважин, в частности нефтяных, газовых и/или геотермальных скважин, содержащей, вес.%: 20-99,9 цемента, 0-65 кварцевой муки и/или кварцевой пыли, 0,1-30 редиспергируемого в воде дисперсного порошка, а также 0-20 дополнительных добавок, причем редиспергируемый в воде дисперсный порошок происходит из водной дисперсии, содержащей ионные группы. Кроме того, изобретение относится к применению сухой цементной смеси для получения цементного раствора, а также к применению редиспергируемых в воде дисперсных порошков в цементном растворе для цементирования буровых скважин. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - уменьшение водоотдачи цементного раствора, снижение просачивания газа и/или воды, герметизация газовых и/или водных каналов. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к люминесцентным в видимой области спектра комплексным соединениям лантаноидов с органическими лигандами, применяемым в электролюминесцентных устройствах, средствах защиты ценных бумаг и документов от фальсификации и др. Предлагаются новые люминесцентные координационные соединения лантаноидов формулы:

Изобретение относятся к области составов для химического закрепления почв и грунтов и может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с водной и ветровой эрозией, а также при строительстве дорог и других земляных сооружений. Состав включает полиэлектролит, водорастворимую соль и воду. В качестве полиэлектролита он содержит заряженный полиэлектролит, являющийся продуктом взаимодействия водосодержащих растворов катионного полиэлектролита и анионного полиэлектролита, выбранного из группы, включающей натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, соль щелочного металла или аммония полиакриловой кислоты или полиметакриловой кислоты, взятых в соотношении, при котором содержание заряженных звеньев одного полиэлектролита составляет от 5 до 50% от содержания заряженных звеньев другого полиэлектролита, а в качестве соли он содержит соль щелочного металла или аммония, или смесь такой соли с солью кальция или магния при следующем соотношении компонентов, мас.%: продукт взаимодействия водосодержащих растворов катионного полиэлектролита и анионного полиэлектролита - 0,91-9,91; водорастворимая соль - 0,10-0,62; вода - остальное. Технический результат - снижение содержания соли в составе и уменьшение нормы расхода состава. 9 пр.

Изобретение относится к области способов химического закрепления почв и грунтов и может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с водной и ветровой эрозией, а также при строительстве дорог и других земляных сооружений. Способ включает смешение водосодержащих растворов анионного полиэлектролита и катионного полиэлектролита и водорастворимой соли. Полиэлектролиты смешивают при общей исходной их концентрации от 1 до 10 мас.% в соотношении, при котором содержание заряженных звеньев одного полиэлектролита составляет от 5 до 50% от содержания заряженных звеньев другого полиэлектролита и концентрации по крайней мере одной соли, выбранной из группы, включающей соль щелочного металла, соль аммония, соль кальция, соль магния, от 0,01 до 0,1 мас.%. Технический результат - снижение содержания соли в составе и уменьшение нормы расхода состава. 6 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к получению нефтяных связующих и волокнообразующих пеков, и может быть использовано в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Способ включает термополиконденсацию тяжелой смолы пиролиза в проточном реакторе при повышенном давлении и температуре 330-400°С, отгон низкомолекулярных продуктов реакции и выдержку полученного продукта при повышенной температуре и атмосферном давлении в присутствии перегретого водяного пара в качестве неокисляющего агента, при этом в качестве сырья используют тяжелую смолу пиролиза, очищенную от низкокипящих и неплавких компонентов, обеспечивают нахождение реакционной массы в зоне реакции в течение заданного времени при давлении 10-25 ати, осуществляя при этом ее рециркуляцию, далее часть реакционной массы направляют в реакционный сепаратор для отгона низкомолекулярных продуктов реакции при расходе перегретого водяного пара в количестве 0,02-0,04 кг/час на кг сырья и выдержке при температуре 340-380°С в течение 3-10 часов с получением низкоплавкого связующего пека, затем низкоплавкий связующий пек направляют в вакуумную колонну для отгона низкомолекулярных продуктов реакции при расходе перегретого водяного пара в количестве 0,02-0,04 кг/час на кг сырья и выдержке при 300-320°С и давлении 20-50 мм рт.ст. в течение 2-5 часов с получением расплава высокоплавкого пека, который обрабатывают ультразвуком с частотой 15-25 кГц и мощностью 50-100 Вт/см ² с получением высокоплавкого волокнообразующего пека, отгоны низкомолекулярных продуктов реакции направляют в атмосферную колонну для отделения воды и разделения с получением углеводородных газов, бензина, легкого и тяжелого газойлей. Низкоплавкий связующий пек может быть отведен в качестве самостоятельного товарного продукта. Технический результат: повышение выхода нефтяного пека, упрощение процесса. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способам подготовки нефти, а именно способам стабилизации и очистки нефти от сероводорода и легких меркаптанов. Изобретение касается способа стабилизации и очистки нефти от сероводорода и легких меркаптанов, заключающегося в нагреве нефти с последующей отдувкой легким углеводородным газом в колонне с насадкой АВР, в котором нефть делят на два потока, один поток, от 70 до 90% по объему, нагревают до 110-180°С и подают в среднюю часть колонны, второй ненагретый поток с температурой 40-60°С, от 10 до 30% по объему, подают в верхнюю часть колонны, в низ колонны подают малосернистый легкий углеводородный газ первой ступени сепарации. Технический результат - очистка от сероводорода и меркаптанов, снижение затрат, отсутствие образования вторичного сероводорода. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для нейтрализации сероводорода и метил- и этилмеркаптанов в товарной нефти в процессе подготовки нефти и в нефтепродуктах (мазутах). Изобретение касается состава для нейтрализации сероводорода и метил- и этилмеркаптанов в товарной нефти на основе смеси гемиформаля с ароматическим углеводородом, содержащего в качестве ароматического углеводорода в количестве до 30 вес.% одно из следующих соединений: бензол, толуол, ксилолы, диэтилбензолы. Технический результат - увеличение скорости реакции при уменьшении токсичности и удешевлении состава. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения водородосодержащего газообразного топлива в турбогенераторной установке. Изобретение касается многостадийного способа получения водородосодержащего газообразного топлива с замкнутым циклом, включающего запуск процесса в режиме принудительного разогрева и осуществление процесса в штатном режиме саморазогрева, включающем ввод нагнетанием под давлением углеводородного компонента и воды, нагревание, возврат топлива в зону поджига для образования огневого факела. Процесс получения топлива осуществляют многостадийно с раздельным вводом углеводородного компонента и воды в разогреваемый огневым факелом технологический цилиндр, разделенный на изолированные ступени по числу стадий процесса получения топлива, на первой стадии вводят воду, нагревают ее до образования водяного пара, на последующих стадиях вводят углеводородный компонент и перемешивают его с водяным паром, затем пароуглеводородную смесь дополнительно нагревают и разогревают до температуры образования водородосодержащего газообразного топлива, поток которого направляют на возврат в зону поджига для обеспечения горения огневого факела. Изобретение также касается теплогазогенераторной установки для получения водородсодержащего газообразного топлива. Технический результат - стабильность и безопасность процессов получения водородосодержащего газообразного топлива, снижение энергоемкости и расхода углеводородного компонента в топливе. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химии. Гибкая модульная система для получения водорода из органического материала включает, по меньшей мере, одно загрузочное устройство или модуль 2 загрузки, по меньшей мере, один модуль 7 газификации, включающий, по меньшей мере, один плазменный генератор 8, который питают переменным током, модуль 11 охлаждения газа, содержащий охлаждающее устройство, по меньшей мере, один модуль 12 газоочистки, содержащий, по меньшей мере, одно газоочистное устройство, и, по меньшей мере, один модуль 14 конверсии водяного газа и сепарации водорода. Каждый из модулей сконструирован как стандартный контейнер, имеющий стандартный размер, и выполнен с возможностью транспортирования на транспортном средстве, и указанные модули соединены друг с другом посредством стыковочной поверхности, которая содержит соединительные средства и соединения для газа, электроэнергии и связи. Плазменный газ направляют из разрядного отделения генератора 8, содержащего электроды, через отверстие в камеру снаружи от разрядного отделения, причем в указанной камере плазменный газ взаимодействует с органическим материалом. Изобретение позволяет обеспечить экологическую безопасность системы, которая является гибкой, легкой для транспортирования и переконструирования. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Газогенератор относится к области энергетики, лесной и лесоперерабатывающей промышленности и сельскому хозяйству. Газогенератор, включающий цилиндрический корпус с верхним отверстием для загрузки углеродсодержащей массы, отверстием подачи воздуха и выхода пиролизного газа, отверстием для удаления золы, внутреннюю оболочку, размещенную соосно цилиндрическому корпусу и образующую с последним кольцевой канал, который связан с отверстием для выхода газов, колосниковую решетку, установленную в нижней части корпуса, реактор, выполненный в виде усеченных конических поверхностей, сопряженных между собой вершинами, воздуховода, аэродинамически соединяющего отверстие подачи воздуха с входным отверстием реактора, закрепленного соосно корпусу в его средней части. При этом отверстие подачи воздуха размещено над отверстием выхода пиролизного газа и отделено от последнего заглушкой, установленной в кольцевом канале, а воздуховод выполнен в виде набора воздухопроводящих труб, размещенных в полости кольцевого канала и закрепленных в районах входных отверстий на заглушке. Изобретение позволяет получать высококалорийный пиролизный газ при относительно низких объемных параметрах на единицу получаемого продукта в единицу времени. Кроме того, получаемый пиролизный газ обладает низкой температурой, повышенной чистотой и содержит минимальное количество смолянистых веществ и свободной влаги. 1 ил.

Изобретение относится к области химии. На внутреннюю поверхность корпуса аппарата установок очистки природного газа от кислых компонентов, выполненного из стали, в местах длительного контакта с жидкой фазой насыщенного раствора абсорбента наносят покрытие. Покрытие наносят высокоскоростным газопламенным методом при угле наклона горелки к внутренней поверхности корпуса, равном 45-75 градусов. Изобретение позволяет получить прочный защитный слой покрытия, обладающий повышенными прочностными характеристиками, а также исключить проплавление подложки при нанесении покрытия высокоскоростным газопламенным способом. 8 ил.

Изобретение относится к судовому маловязкому топливу, содержащему смесь дистиллятов атмосферной и вакуумной перегонки нефти. Топливо характеризуется тем, что оно содержит фракцию атмосферной перегонки с интервалом выкипания 210-365°С и фракцию вакуумной перегонки с интервалом выкипания 255-360°С при следующем массовом соотношении компонентов, мас.%: фракция атмосферной перегонки с интервалом выкипания 210-365°С - 60-70; фракция вакуумной перегонки с интервалом выкипания 255-360°С - до 100. Настоящее топливо обладает улучшенными показателями по цетановому числу, при этом технология его получения является упрощенной. 4 табл.

Изобретение относится к композиции жидкого топлива с присадками для обеспечения антизадирных, противоизносных и антиокислительных свойств жидких топлив, таких как углеводородное, моторное, биодизельное топливо и их смеси. Композиция жидкого топлива включает основное количество жидкого топлива и наноразмерной присадки на основе галогенпроизводных фуллеренов, общей формулы Full Hall_2x, где Full - фуллерен С₆₀, С ₇₀, С₇₂, С₇₆, С₇₈, C ₈₂, C₈₄, C₉₀, С₉₄, С ₉₆, Hall - в виде F, Cl, Br, a x - 1-50, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

присадка - 0,0001-0,5;

вспомогательные компоненты - 0,01-15%;

жидкое топливо - остальное.

Способ получения композиции жидкого топлива характеризуется подачей основного количества топлива и наноразмерных присадок на основе галогенпроизводных фуллеренов в кавитатор с получением в нем композиции жидкого топлива. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения многофункциональной присадки к автомобильным бензинам на основе оснований Манниха, полученных взаимодействием алкильных производных гидроксиароматических соединений, полиоксиметилена - параформа и соединения, содержащего аминогруппу. В качестве алкильных производных используют алкилфенолы с молекулярной массой 320-370. В качестве соединения, содержащего аминогруппу, используют полиэтиленполиамины формулы: NH₂ (CH₂CH₂NH)_nH, где n=6-7. Присадку к автомобильным бензинам применяют с целью придания им моющих, антиокислительных, антиобледенительных и других свойств, а также для улучшения экологических характеристик. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к рыбной промышленности. Способ предусматривает измельчение печени рыб, смешивание ее с водой и протеолитическим ферментным препаратом, термическую обработку и отделение жира. Перед измельчением печень обрабатывают 0,3% раствором антиокислителя и замораживают, затем размораживают до температуры внутри печени минус 1°С - минус 5°С и измельчают до образования частиц размерами 2-5 мм. После измельчения температуру измельченной печени доводят до 45-50°С и проводят ферментолиз. В качестве ферментного препарата используют фермент растительного происхождения Corolase L10 в количестве от 0,05-0,1% от массы сырья. Затем проводят отделение жира путем центрифугирования и сепарирования с последующей адсорбционной очисткой жира при температуре от 20°С до 50°С под вакуумом 60-80 кПа. При очистке используют высокоактивные отбеливающие земли, в количестве от 0,15% до 3% от массы жира. После очистки проводят фильтрацию. Изобретение позволяет увеличить выход жира свыше 85% с высокими показателями содержания полиненасыщенных жирных кислот. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров жирных кислот, используемых в качестве дизельного биотоплива, из цельных семян масличных растений, включающему следующие последовательные этапы: а) предварительное нагревание необрушенных и очищенных цельных семян; b) расплющивание масличных семян вместе с их оболочкой; с) сушка расплющенных семян до достижения содержания воды и летучих веществ от 0,5 до 2,5%; d) переэтерификация путем контакта расплющенных семян со спиртовой средой в присутствии катализатора; е) разделение жидкой и твердой фаз, получаемых в результате переэтерификации; f) нейтрализация жидкой фазы, полученной на этапе е); и g) удаление спирта и отделение глицерина от эфиров жирных кислот, которые затем очищают. Изобретение также относится к способу получения жмыха, предназначенного для использования в качестве животных кормов, из полученной твердой фазы, включающему следующие этапы: 1) удаление спирта из указанной твердой фазы; и 2) добавление глицерина, полученного на этапе g) способа по любому из предыдущих пунктов. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 19 табл., 19 пр.

Изобретение относится к комбинированной системе для приготовления в домашних условиях или в малом масштабе ферментированных алкогольных напитков, в особенности пива, и к способу их приготовления. Комбинированная система содержит один чан, выполненный с возможностью создания в нем давления, имеющий средство для естественного насыщения напитка углекислотой до требуемого уровня во время ферментации, средство для сбора и отделения любого осадка внутри чана и удаления его из чана при нахождении чана под давлением, средство для получения сжатого газа для осуществления розлива и поддержания естественных уровней насыщения углекислотой, механизм розлива для отцеживания разливного напитка. Чан выполнен с возможностью соединения с системой управления температурой, предназначенной для выборочного управления температурой содержимого чана во время всех этапов процесса приготовления напитка. С помощью комбинированной системы проводят этапы добавления ингредиентов в чан, герметизации чана, выбора требуемых температуры и давления, ферментации, естественного насыщения углекислотой, охлаждения, удаления осадка при нахождении чана под давлением, введения сжатого газа с получением алкогольного напитка, в котором содержание кислорода составляет меньше чем 30 частей на миллиард частей при нахождении напитка в чане и вплоть до розлива напитка из чана. Полученный напиток не обладает нежелательным привкусом, вызванным окислительными реакциями в процессе постферментации. Изобретение обеспечивает проведение всех этапов приготовления напитка в одной компактной емкости, низкий уровень загрязнения напитка кислородом до менее 30 частей на миллиард, уменьшение риска порчи напитка загрязнениями от бактерий, диких дрожжей, исключение обработки и переливания напитка на этапе постферментации, исключение необходимости принудительного насыщения напитка углекислотой, отсутствие необходимости переливать содержимое через несколько чанов, сокращение количества очищающих химических веществ, отсутствие необходимости хранения напитка в бутылках, применение системы в большом разнообразии климатических зон, возможность получения широкого диапазона типов напитка, непосредственный розлив напитка из чана в стакан, продолжительность процесса приготовления напитка сроком в 5-6 дней в домашних условиях, при этом в первые 24 часа создается необходимый уровень насыщения напитка углекислотой. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Концентрат квасного сусла разводят нагретой водой до температуры 30-35°С в 2-2,5 раза, вносят закваску, приготовленную в чане, из молочнокислых бактерий и дрожжей в соотношении 2:1, разведенных водой. Вносят сахарный сироп, полученный добавлением сахара в воду, нагретую до кипения, при постоянном перемешивании, вскипанием смеси, доведением до концентрации сухих веществ 60-65 мас.%, фильтрацией и охлаждением. В сусло вносят травные настои чабреца, тысячелистника, душицы, полученные экстракцией на водяной бане в течение 30 минут при температуре 60-70°С, настаиванием в течение 4-х часов и отфильтровыванием. В сусло доливают воду до 100 л и подвергают брожению при температуре 25-30°С в течение 24 часов. Квас фильтруют и пастеризуют. Исходные ингредиенты используют при следующем содержании на 100 л готового напитка: концентрат квасного сусла - 15 кг, сахарный сироп - 6,5 л, сухие инактивированные дрожжи - 0,5 кг, молочнокислые бактерии - 1 л, настой чабреца - 10,5 л, настой тысячелистника - 1,6 л, настой душицы - 2,5 л, вода, л - остальное. Изобретение позволяет получить готовый к употреблению травный квас с улучшенными органолептическими показателями и с повышенным содержанием пектинов и полифенолов, позволяющих увеличить антиоксидантные, антиканцерогенные, иммуномоделирующие, детоксикационные свойства организма, повысить пищевую ценность напитка. 2 пр.

Изобретение относится к анаэробной переработке отходов сельского хозяйства, а также активного ила промышленных и коммунальных очистных сооружений с получением биогаза и органического удобрения. Биореактор содержит корпус, представляющий собой нежесткую емкость с патрубками для подачи перерабатываемого материала, слива шлама, отвода образующегося биогаза. Над корпусом установлена установка обогрева и перемешивания субстрата. Нежесткая емкость выполнена с возможностью размещения ее в котловане на слое песка и многослойной, включающей газогерметичную оболочку, например, из полимерной пленки, слой тканого синтетического материала, например., из полиэфирной ткани с ПВХ покрытием и теплоизолирующий слой, например, из пористого полимерного материала. Изобретение обеспечивает повышение надежности эксплуатации и эффективности работы при одновременном упрощении работ по производству и монтажу биореактора и снижение себестоимости биореактора. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к культивированию сине-зеленых микроскопических водорослей рода Spirulina с образованием водорослей желто-золотистого цвета с высоким содержанием каротиноидов. Способ предусматривает культивирование водорослей рода Spirulina в культуральной среде, содержащей от 0,1 до 0,15 г/л соединения, содержащего углерод как источник углерода, и от 0,06 до 0,35 г/л соединения, содержащего азот как источника азота, в течение от 5 до 7 дней. После чего концентрации источника углерода повышают от 0,2 до 1,5 г/л, а концентрации источника азота снижают от 0,005 до 0,03 г/л и культивирование продолжают в течение последующих от 5 до 7 дней. После чего периодически в культуральную среду добавляют цитратное соединение в количестве от 0,5 мг/л до 10 мг/л или ацетатное соединение в количестве от 75 мг/л до 250 мг/л, или их комбинации. Осуществляют сбор полученных желто-золотистых микроскопических водорослей рода Spirulina с высоким содержанием каротиноидов. Полученные водоросли содержат по меньшей мере 600 мг/г сухой массы клетки смешанных каротиноидов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 1 пр.