Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, изделий бытовой керамики. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает, мас.%; каолин 57,0-62,0, полевой шпаг 27,0-31,0; керамический бой 0,5-1,0; фосфогипс 0,5-1,0; кварцевый песок 9,0-11,0. Технический результат изобретения - повышение термостойкости изделий, полученных из керамической массы. Обжиг изделий проводят при температуре 1250-1280°С. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, полевой шпат, керамический бой, фосфогипс, плавленый кварц и глицерин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 67,8-81,8; полевой шпат - 8,0-12,0; керамический бой - 4,0-6,0; фосфогипс - 4,0-6,0; плавленый кварц - 8,0-12,0; глицерин - 0,2-0,3. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения легковесного кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение плотности, повышение прочности и морозостойкости изделий. Керамическая композиция для изготовления легковесного кирпича включает бейделлитовую глину и отход пыли-уноса, получаемый при производстве дорожных смесей на асфальтобетонном заводе с содержанием, мас.%: SiO ₂ - 11,0; Al₂O₃ - 1,5; Fe₂ O₃ - 3,8; CaO - 35,2; MgO - 9,1; п.п.п. - 39,2, при следующем соотношении компонентов, мас.%: бейделлитовая глина - 50-70; отход пыли-уноса, получаемый при производстве дорожных смесей на асфальтобетонном заводе, - 30-50. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения легковесного кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение плотности, повышение прочности и морозостойкости изделий. Керамическая композиция для изготовления легковесного кирпича включает бейделлитовую глину и осадок-отход, выпадающий в процессе реагентной обработки сточных вод с содержанием, мас.%: SiO₂ - 2,5; Al ₂O₃ - 5,4; Fe₂O₃ - 7,2; CaO - 42,4; MgO - 7,6; п.п.п. - 34,2, при следующем соотношении компонентов, мас.%: бейделлитовая глина - 50-70; осадок-отход, выпадающий в процессе реагентной обработки сточных вод, - 30-50. 3 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает глину легкоплавкую, глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды, борат кальция, шамот и молотый кварцевый песок при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина легкоплавкая - 59,5-62,0; глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 10,0-15,0; борат кальция - 0,5-1,0; шамот - 7,0-13,0; молотый кварцевый песок - 14,0-18,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает, мас.%: каолин 71,8-75,5; полевой шпат 14,0-18,0; керамический бой 4,0-6,0; фосфогипс 4,0-6,0; олеат натрия 0,2-0,5. Технический результат: повышение морозостойкости изделий, полученных из керамической массы. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает глину легкоплавкую, глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды, фосфат кальция и молотый кварцевый песок, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина легкоплавкая - 63,0-66,0; глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 10,0-15,0; фосфат кальция - 3,0-5,0; молотый кварцевый песок - 16,0-22,0. 1 табл.

Изобретение касается составов шихты для получения декоративно-облицовочных материалов, которые могут быть использованы для наружной облицовки зданий. Шихта для получения декоративно-облицовочного материала содержит, мас.%: измельченное стекло 25,0-35,0; доменный шлак 15,0-20,0; зола ТЭС 15,0-20,0; шамот 15,0-20,0; глина 15,0-20,0. Технический результат изобретения: снижение температуры спекания декоративно-облицовочного материала. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, изделий бытовой керамики. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает, мас.%: каолин 50,75-57,5; полевой цитат 14,0-16,0; керамический бой 4,0-6,0; фосфогипс 2,0-2,5; циркон 9,0-13,0; кварцевый песок 9,0-13,0. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки дополнительно содержит охру в количестве 3,0-5,0 мас.%. Технический результат: повышение термостойкости изделий, полученных из керамической массы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составам масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, изделий бытовой керамики. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, полевой шпат, керамический бой, фосфогипс, фосфат кальция и молотый кварцевый песок при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 67,0-69,0; полевой шпат - 8,0-12,0; керамический бой - 4,0-6,0; фосфогипс - 0,5-1,0; фосфат кальция - 1,0-1,5, молотый кварцевый песок - 13,0-17,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве печных изразцов. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления изразцов включает глинистое сырье, керамический бой, трепел, кварцевый песок и глинозем при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистое сырье - 69,0-70,0; керамический бой - 1,0-1,5; трепел - 12,0-16,0; кварцевый песок - 12,0-16,0; глинозем - 1,0-1,5. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости кирпича. Масса для производства кирпича содержит глину, отходы гравитационного обогащения пегматитовых руд, маршалит и тальк при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 50,0-65,0; отходы гравитационного обогащения пегматитовых руд - 10,0-15,0; маршалит - 10,0-15,0; тальк - 15,0-20,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает глину, глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды, пегматит и маршалит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 77,0-82,0; глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды 3,0-5,0; пегматит 3,0-5,0; маршалит 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Фарфоровая масса содержит, мас.%: каолин 52,0-56,0; полевой шпат 12,0-16,0; кварц 6,0-8,0; костяная зола 8,0-10,0; фосфат кальция 6,0-8,0; молотое листовое стекло 8,0-10,0. Фарфоровая масса дополнительно включает глицерин в количестве 0,1-0,2 мас.%. 1 табл.

Объектом изобретения является титансодержащая добавка, предназначенная для инжекций в металлургические печи для повышения долговечности облицовки печей в производстве стали. Титаносодержащая добавка содержит титансодержащие материалы, которые способны образовывать с реакционными партнерами, присутствующими при получении металлургических продуктов, устойчивые при высокой температуре и износостойкие соединения титана, такие, например, как титанаты алюминия, титанаты магния, Ti(C,N)-соединения или смеси таких соединений, отличающаяся тем, что титансодержащие материалы состоят, по меньшей мере, частично из природных титансодержащих материалов и/или частично из обогащенных диоксидом титана шлаков, причем титансодержащая добавка имеет до 100% дисперсность менее 0,2 мм. В качестве титансодержащего материала она содержит титансодержащую руду, обогащенные диоксидом титана шлаки и синтетические титансодержащие материалы. Технический результат изобретения: тонкая зернистость частиц не вызывает эрозии при вдувании в доменные печи, обеспечивая ее длительное применение, а также повышает скорость реакции при образовании износостойких соединений. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Технический результат заключается в повышении прочности пористого заполнителя, полученного из шихты. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 84,4-89,6; доломит 2,0-3,0; олеат натрия 0,4-0,6; молотый кварцевый песок 8,0-12,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона включает, мас.%: портландцемент 27,0-29,0, пенообразователь ПБ-2000 0,4-0,6, зола ТЭС 12,0-16,0, кварцевый песок 12,0-16,0, андезитовая мука 7,4-11,6, вода 33,0-35,0. Технический результат - повышение прочности изделий, полученных из сырьевой смеси. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей для нанесения на керамическую плитку, кирпич. Технический результат изобретения заключается в уменьшении токсичности глазури. Глазурь содержит следующие компоненты, вес.ч.: кварцевый песок 3-4; свинцовый глет 0,5-1; кирпичный порошок 2-3; кремнегель 0,1-0,2; криолит 0,1-0,2. 1 табл.

Изобретение относится к высокоэнергетическим конденсированным системам, а именно к твердотопливным газогенерирующим составам, и может быть использовано в различных газогенераторах систем пожаротушения, автономных системах поднятия затонувших объектов, подушках безопасности автомобилей, системах интенсификации добычи нефти, установках по получению различных соединений в волне горения. Состав содержит в качестве окислителя нитрат аммония марки ЖВ, в качестве горючего - гуанидиниевую соль динитрамида, в качестве связующего - метилполивинилтетразол, пластифицированный смесью 2,4-ди-нитро-2,4-диазапентана с 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазолом, в качестве добавки - ортокарборан, в качестве отвердителя - ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензол. Изобретение позволяет существенно повысить скорость горения газогенерирующего состава и улучшить его физико-механические свойства, их стабильность во времени, упростить получение из заявляемого состава зарядов сложной формы. 1 табл.

Изобретение относится к способу использования теплоты реакции, возникающей в процессе производства 1,2-дихлорэтана из этилена посредством реакции обмена с кислородом и хлористым водородом (оксихлорирование) в реакторе с псевдоожиженным слоем, с отводом этой теплоты реакции через находящийся внутри реактора, расположенный в псевдоожиженном слое пучок охлаждающих труб. Способ характеризуется тем, что часть теплоты реакции отводят посредством нагрева питательной воды для котла, при этом нагретую питательную воду для котла используют для обогрева теплоотводов в процессе производства. Использование настоящего изобретения позволяет улучшить использование тепла при одновременном уменьшении соответствующих элементов установки. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии. Способ заключатся во взаимодействии стирола и уксусного ангидрида в присутствии мезопористого аморфного оксидного алюмо-кремний-циркониевого катализатора при мольном соотношении стирол:уксусный ангидрид=1:2÷8, температуре 80-130°С, массовом содержании катализатора 10-50% (в расчете на смесь стирола с уксусным ангидридом, взятых в мольном отношении 1:1). Предлагаемое изобретение позволяет простым и малозатратным способом получить целевой продукт. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения водного раствора глиоксиловой кислоты путем окисления водного раствора глиоксаля кислородом или газом, содержащим кислород, где указанное окисление проводят в присутствии каталитического количества азотной кислоты и/или по меньшей мере одного оксида азота в количестве от 0,005 до 0,1 моль/моль глиоксаля, в присутствии сильной кислоты, не окисляющей глиоксаль, и при поддержании условий, удовлетворяющих уравнению k_La/Q>10, где K_L a - общий объемный коэффициент массопереноса (ч^-1), a Q - тепловая нагрузка, выделяемая в ходе реакции (ватт/моль глиоксаля). Способ позволяет получить высокий выход глиоксиловой кислоты, высокую конверсию глиоксаля и снизить потребление азотной кислоты и/или оксидов азота. 21 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к способу выделения глиоксиловой кислоты из предварительно полученной водной реакционной среды, содержащей глиоксиловую кислоту и соляную кислоту, который включает стадию отгонки реакционной среды в противотоке с паром для получения, с одной стороны, газообразной фазы, содержащей летучую соляную кислоту, и, с другой стороны, жидкой фазы, содержащей очищенную глиоксиловую кислоту. Способ делает возможным значительное снижение остаточной концентрации соляной кислоты в среде. 13 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров бензойной кислоты, которые используются в качестве ароматической добавки в парфюмерной промышленности. Способ получения алкиловых эфиров бензойной кислоты формулы

R=CH₃, C₂H₅ , н-C₃H₇, н-C₄H₉, н-C₅H₁₁

заключается в том, что бензол подвергают взаимодействию с CCl₄ и спиртом (метанол, этанол, н-пропанол, н-бутанол, н-пентанол) в присутствии металлического железа и ацетилацетона при мольном соотношении [Fe⁰(мет.)]:[ацетилацетон]:[бензол]:[CCl₄ ]:[спирт]=10-20:1-10:20:20-400:20-400, при температуре 130-150°С в течение 4-8 ч в атмосфере аргона. Выход этилового эфира бензойной кислоты составил 42%, н-пропилового 50%, н-бутилового 32%, н-пентилового 30%. 1 табл., 26 пр.

Предложен способ селективной кристаллизации Z-изомера иодсодержащего рентгеноконтрастного средства - иопромида формулы (1), включающий а) растворение неочищенного иопромида или концентрата иопромида, содержащих Е- и Z-формы изомеров в спирте; и b) нагревание полученного спиртового раствора при 100-150°C, чтобы получить кристаллический Z-изомер иопромида. Также заявлен способ получения композиции, включающей Z-изомер иопромида формулы (1), заключающийся в i) селективной кристаллизации Z-изомера иопромида по п.1 из неочищенного иопромида, включающего смесь Е- и Z-изомеров иопромида или концентрата иопромида, чтобы получить кристаллический Z-изомер иопромида; и ii) растворении полученного кристаллического Z-изомера иопромида вместе с фармацевтически приемлемым эксципиентом. Технический результат заключается в возможности получения иопромида с высоким содержанием Z-изомера. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способам получения соединения формулы iii и оптически обогащенной соли соединения формулы iii, где R₁ представляет собой C₁-C₆ алкил; R'₁ представляет собой водород; R' ₂ представляет собой -NHR₂; R₂ представляет собой C₃-C₆циклоалкил. Способы осуществляют путем окисления ненасыщенного соединения формулы i, где окислитель представляет собой трет-бутилгидропероксид, смесь изопропоксида самария (III), трифениларсиноксида, S-(-)1,1'-би-2-нафтола и 4 Å молекулярных сит, или пероксид мочевины-водорода в присутствии трифторуксусного ангидрида, с получением соединения формулы ii; и в дальнейшем проводят взаимодействие соединения формулы ii с агентом аминирования, где агент аминирования представляет собой азидную соль, и промежуточное азидо-соединение восстанавливают путем гидрирования с получением соединения формулы iii. Затем путем взаимодействия соединения формулы iii с оптически активной органической кислотой, выбранной из L-винной кислоты, яблочной кислоты, диизопропилиденгулоновой кислоты и дезоксихолевой кислоты в растворителе, получают соль соединения формулы iii; и проводят кристаллизацию указанной соли с получением этой соли с более чем 55% энантиомерным избытком. Также изобретение относится к соединениям: N-циклопропил-3-пропилоксиран-2-карбоксамид; 3-азидо-N-циклопропил-2-гидроксигексанамид; 3-амино-N-циклопропил-2-гидроксигексанамид, соль L-винной кислоты; 3-амино-N-циклопропил-2-гидроксигексанамид, соль дезоксихолевой кислоты. Технический результат - усовершенствованные способы получения соединения формулы iii и оптически обогащенной соли соединения формулы iii, новые промежуточные соединения для получения ингибиторов серинпротеазы. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 14 пр.

,

Изобретение относится к органической химии и касается нового биологически активного вещества - N-(3,4-дихлорфенил)-2-ацетокси-3,5-дихлорбензамида, который проявляет высокую антигельминтную активность, что позволяет применять заявляемое соединение в медицине и ветеринарии. 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения нитраминопропионитрила. Способ включает взаимодействие нитриминодипропионитрила с 10%-ным водным раствором гидроокиси щелочного металла, подкисление кислотой, экстракцию этилацетатом и выделение целевого продукта фильтрацией. Способ характеризуется тем, что в качестве водного раствора гидроокиси щелочного металла используют гидроокись натрия, подкисление проводят серной кислотой, а в качестве исходных продуктов используют раствор нитриминодипропионитрила в хлористом метилене и водный раствор щелочи. Реакцию проводят на границе раздела фаз при перемешивании и температуре 40-45°С в течение 90-120 минут. Экстракцию осуществляют при перемешивании в течение 5-7 минут, экстракты упаривают и вакуумируют при температуре не выше 45°С, целевой продукт кристаллизуют из дихлорэтана. Способ позволяет получать нитраминопропионитрил с высокими чистотой и выходом. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из: 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил] бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты и 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли. Указанные соединения обладают антагонистическим действием в отношении рецептора ЕР1 и могут быть использованы в качестве средства для лечения дисфункции поллакиурии. Технический результат - сульфонамидные соединения, обладающие сильным антагонистическим действием на рецептор ЕР1. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 24 табл., 31 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R¹ представляет собой карбоксигруппу; R² независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R³ независимо представляет собой фенил(С ₁-С₆алкил) группу, замещенную фенил(С₁ -С₆алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R ⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо представляет собой атом водорода, С₁-С₆ алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В ¹, В² и являются такими, как указано в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей подавляющей липолиз активностью, к применению соединений формулы (I) при изготовлении лекарственного средства для лечения гиперлипидемии, дислипидемии, аномальности липидного метаболизма, артериосклероза или сахарного диабета типа II и к способу лечения или профилактики указанных заболеваний. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие подавляющей липолиз активностью. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 1 схема, 1 табл., 69 пр.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы II

из соединения формулы III

;

где R¹ и R² независимо означают Cl, Br, F, I, взаимодействием его со сложным эфиром формулы (IV)

;

где R³ означает С_1-6 алкил, с получением соединение формулы V

которое подвергают взаимодействию с гидроксильным ионом в присутствии соли арил-алкил аммония или соли тетра-алкил аммония, с получением соединение формулы VI

его последующей обработки с получением соединения формулы VII

которое восстанавливают с получением соединения формулы II. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

или к его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, где R^a представляет собой Н или (C ₁-C₆)₂алкил; R^b выбран из необязательно замещенной группы, состоящей из -(CH₂ )_n-арила, -СН(CH₃)-арила, -(CH₂ )_n-ариларила, -(CH₂)_n-арилгетероарила, -(CH₂)_n-(C₃-C₈)циклоалкила, -(CH₂)_n-гетероарила, -(CH₂) _n-гетероциклила и -(C₃-C₈) циклоалкиларила; или R^a и R^b, взятые вместе с атомом азота, образуют 2,3-дигидро-1H-изоиндолил, декагидроизохинолинил, необязательно замещенный пиперидинил или необязательно замещенный пирролидинил; Y выбран из необязательно замещенной группы, состоящей из 5,6,7,8-тетрагидро[1,6]нафтиридинила, -NH-(СН₂)_n-гетероциклила, где NH присоединен к карбонилу, и -гетероциклиларила, где гетероциклил присоединен к карбонилу; и n равно 0, 1 или 2; где каждый гетероциклил представляет собой независимо неароматическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 12 кольцевых атомов и, по меньшей мере, один кольцевой атом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода и серы; где каждый гетероарил представляет собой независимо ароматическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 12 кольцевых атомов и, по меньшей мере, один кольцевой атом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода и серы; и где необязательные заместители независимо выбраны из группы, состоящей из C₁-C ₆-алкила, C₁-C₆-алкокси, галогена, CN, CF₃, OCF₃, NH₂, NH(СН ₃), N(СН₃)₂, гидрокси, циклогексила, фенила, пирролидинила, -С(O)-пиперидинила, -N(Н)-С(O)-С₁ -С₆-алкила и N(Н)-S(O)₂-С₁-С ₆-алкила. Также изобретение описывает фармацевтическую композицию, обладающую антагонистической активностью в отношении хемокиновых рецепторов и способ лечения таких заболеваний, как, например, ревматоидный артрит, псориаз, волчанки и т.д. Технический результат: получены и описаны новые химические соединения, которые могут применяться в качестве антагонистов хемокиновых рецепторов и как таковые могли бы применяться при лечении определенных патологических состояний и заболеваний, в особенности воспалительных патологических состояний и заболеваний и пролиферативных нарушений и состояний, например, ревматоидного артрита, остеоартрита рассеянного склероза и астмы. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 59 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

Изобретение описывает новые производные азабифениламинобензойной кислоты, имеющие химическую структуру формулы (I):

где R¹ выбран из группы, состоящей из атомов водорода, атомов галогена, C_1-4-алкила, С_3-4-циклоалкила и -CF₃, R² выбран из группы, состоящей из атомов водорода, атомов галогена и С_1-4-алкильной группы, R³ представляет собой -COOR⁵, где R⁵ выбран из группы, состоящей из атома водорода и линейных или разветвленных С _1-4-алкильных групп, R⁴ выбран из группы, состоящей из атома водорода и C_1-4-алкильной группы; R⁹ выбран из группы, состоящей из атома водорода и фенильной группы, G¹ представляет собой группу, выбранную из N и CR ⁶, где R⁶ выбран из группы, состоящей из атомов водорода, атомов галогена, С_1-4-алкила, С_3-4 -циклоалкила, -CF₃ и С_6-10-арильной группы, G² представляет собой группу, выбранную из: - атома водорода, гидроксигруппы, атома галогена, С_3-4-циклоалкильной группы, С_1-4-алкоксигруппы и -NR^aR ^b, где R^a представляет собой С_1-4 -алкильную группу и R^b выбран из группы, состоящей из C_1-4-алкильной группы и С_1-4-алкокси-С _1-4-алкильной группы, или R^a и R^b вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 6-8-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее один атом кислорода в качестве дополнительного гетероатома, - моноциклического или бициклического 5-10-членного гетероароматического кольца, содержащего один или несколько атомов азота, которое необязательно замещено одним или несколькими атомами галогена, и - фенильной группы, которая необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из атомов галогена, C _1-4-алкила, гидроксигруппы, С_1-4-алкоксигруппы, С_3-4-циклоалкила, С_3-4-циклоалкоксигруппы, цианогруппы, -CF₃, -OCF₃, -CONR⁷ R⁸, оксадиазолила, и где R⁷ и R⁸ независимо выбраны из атома водорода, линейной или разветвленной C_1-4-алкильной группы, С_3-7-циклоалкильной группы, или R⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют группу формулы:

где n равно 0-3; или G² вместе с R⁶ образует неароматическую С_5-10-карбоциклическую группу или С_6-10-арильную группу, и его фармацевтически приемлемые соли и N-оксиды. А также описаны содержащие их фармацевтические композиции и их применение для лечения в качестве ингибиторов дегидрооротатдигидрогеназы (DHODH). Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны в качестве ингибиторов дегидрооротатдигидрогеназы. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 118 пр.

Настоящее изобретение относится к способу понижения внутриглазного давления и к способу лечения боли, включающие введение терапевтического соединения, которое представляет собой

или его таутомерная или стереоизомерная формы, где X представляет собой NH; n равно 2 или 3; R^a , R^b, R^c и R^d представляют собой стабильные функциональные группы, независимо состоящие из от 0 до 4 атомов углерода, от 1 до 9 атомов водорода; и R^e представляет собой Н или C_1-4алкил. Также изобретение относится к соединению, представленному формулой

либо к его таутомерной или стереоизомерной форме. Технический результат: получено новое соединение, а также исследованы известные соединения, которые возможно применять при лечении боли и глаукомы. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы I

а также к его энантиомерам и солям, где R¹ и R^1a выбирают, независимо, из Н, Me, Et, СН=СН₂, CH₂OH, СF₃, СНF ₂ или СН₂F; R² и R^2a выбирают, независимо, из H или F; R⁵ представляет собой Н, Me, Et или СF₃;

А представлен формулой

где G, R⁶, R⁷, R ^a, R^b, R^c, R^d, R⁸ , m, n и р представлены в п. 1 формулы. Соединения по данному изобретению могут применяться в качестве ингибиторов протеинкиназ АКТ и для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 43 пр.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2,4,6-триметил-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-амина , который заключается во взаимодействии предварительно перемешанной при температуре 0°С в течение 15 мин смеси гидразингидрата (60%) и уксусного альдегида с сероводородом до достижения мольного соотношения реагентов гидразин:уксусный альдегид:сероводород=1:4:2 и последующем перемешивании реакционной массы в течение 1 ч при 0°С. Технический результат: разработан способ получения нового соединения, которое может найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах, биологически активных веществ для синтеза различных лекарственных препаратов, для модифицирования и (или) интенсифицирования вкуса и аромата бекона, карамели, жареного мяса, орехов, мяса птицы, рыбы, моллюсков, ракообразных, зерновых продуктов, тертого орехового ядра, кондитерских изделий, продуктов переработки плодов и овощей. 1 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, конкретно, к способу получения N-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)амидов общей формулы (I):

, где R=p-C₅H₄N (а), (СН₃ )₃СО (b), о-СН₃ОС₆Н₄ (с),

который заключается в том, что t-бутил-1,5,3-дитиазепинан подвергается взаимодействию с гидразидом общей формулы RC(O)NHNH ₂ [R = указанные выше] в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида железа FeCl₃·6H₂O при мольном соотношении t-бутил-1,5,3-дитиазепинан: RC(O)NHNH₂ : FeCl₃-6Н₂О=10:10:(0.3-0.7) при температуре 65-75°С и атмосферном давлении в смеси растворителей этиловый спирт - хлороформ в течение 40-48 ч. Технический результат - разработан новый способ получения N-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)амидов с высокой селективностью и выходами, которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений, селективных сорбентов и экстрагентов благородных и драгоценных металлов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к соединению формулы:

Описываются новые пиримидин-замещенные макроциклические соединения общей формулы (I)

Настоящее изобретение относится к новым кристаллическим формам ацетатной соли 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона, их использованию для лечения заболеваний, опосредованных Т-лимфоцитами или РКС, фармацевтическим композициям на их основе и способу их получения. Предложенные кристаллические формы имеют: сильный дифракционный пик при угле 2 , составляющий 21,5° для формы А, или сильный дифракционный пик при угле 2 , составляющий 9,7° для формы В. Указанные кристаллические формы могут быть получены путем растворения 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в 2-пропаноле при повышенной температуре с последующим охлаждением после образования соли для получения формы А или растворением 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в этилацетате при повышенной температуре с последующим охлаждением после образования соли для получения формы В. Предложены новые кристаллические формы биологически активного соединения, обладающие улучшенными свойствами, которые могут быть эффективно использованы в медицине. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр., 11 ил., 3 табл.

Изобретение относится к соединению формулы:

где Y представляет собой -СО₂ Н; А представляет собой -(СН₂)_n-Ar-(СН ₂)_o-, где Ar представляет собой тиофенил, сумма m и о равна 3, и где 1 группа -СН₂- может быть замещена О; G и G' представляют собой -Н; и В представляет собой фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей, независимо выбранных из -F, -О и -Br. Изобретение также относится к композиции на основе указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения и композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения глаукомы или глазной гипертензии. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (1)

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где n означает 0, 1, 2 или 3, R¹ означает хлор, метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил, R² означает водород. Также изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям соединений формулы (I) и к способу получения соединений формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I) для лечения и/или профилактики тромбоэмболических заболеваний. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 68 пр.

Изобретение относится к замещенным оксазолидинонам формулы

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R² означает метил, Y означает углерод или азот, a R¹, R³ и R⁴ имеют значения, которые указаны в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в качестве фармацевтического средства, обладающего активностью в отношении ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы, к применению соединений формулы I для приготовления фармацевтического средства для лечения заболевания, опосредованного фосфатидилинозитол-3-киназой и к способу получения соединений формулы I. Технический результат - соединения формулы I, обладающие активностью в отношении ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 51 пр.

Изобретение относится к соединению формулы

Изобретение относится к новому N-[(1S)-1-(5-фторпиримидин-2-ил)этил]-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амину или его фармацевтически приемлемой соли, обладающей ингибирующей активностью в отношении Trk (тропомиозинсвязанных киназ). Соединения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения рака. Изобретение также относится к применению указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения рака у теплокровного животного и к фармацевтической композиции, включающей вышеуказанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или инертный наполнитель. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 пр.

Описываются новые тетрациклические соединения общей формулы (I),

(I) где - одинарная или двойная связь;

- отсутствие связи или одинарная связь;

или

V означает N; Т и Х как указано в структурных фрагментах выше;

U и W - независимо означают С или N, причем один из них - обязательно N;

R3, R4, R5 и R6 - Н; Rv отсутствует;

Ru и Rw - независимо отсутствуют или означают (С_1-12)алкил;

Y=N-OR1 или NR'1, где

R1 - Н, (С_1-12)алкил, возможно замещенный фенилом, фенилокси, карбокси, (С_1-12)алкокси, (С_1-12)алкоксикарбонилом, или (С_2-12)алкенил;

R'1 - фенил, или их фармацевтически приемлемые соли, или их диастереомеры, или их региоизомеры, или их смеси, фармацевтическая композиция, их содержащая, и конкретные соединения для ингибирования цистеиновых протеаз. Соединения могут найти применение в медицине при лечения рака, нейродегенеративных заболеваний, воспалительных нарушений, сердечно-сосудистых заболеваний и т.д. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биологически активным соединениям. Предложено новое соединение ортосиликат меглюмина, обладающее новой биологической активностью, не известной для эфиров кремниевой кислоты, - повышающее устойчивость организма к физическим нагрузкам. Предложены также варианты способа получения ортосиликата меглюмина из меглюмина и тетраэтоксисилана. Технический результат - получено и охарактеризовано новое соединение, устойчивое к гидролизу, которое может найти применение в медицине, а также может быть использовано в качестве биологически активной добавки для компенсации дефицита кремния. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к новому соединению структурной формулы I, представляющему собой низкомолекулярный галактоманнан, имеющий молекулярную массу примерно 702 дальтон и молекулярную формулу С₂₄Н₄₆О₂₃ . Соединение получают из частей растения Trigonella foenum graecum, выбранных из группы, включающей корни, побеги, листья, семена; предпочтительно семена. Также заявляется композиция, содержащая эффективное количество соединения, возможно, совместно со вспомогательными веществами, предназначенная для улучшения состава тела, увеличения силы и положительного воздействия на факторы, связанные с преддиабетическими и диабетическими состояниями. Настоящее изобретение также относится к способу получения соединения формулы I, a также к способу лечения преддиабетических и диабетических болезненных состояний у субъекта, который в этом нуждается. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 пр., 2 табл., 8 ил.

Настоящее изобретение относится к новому способу химического синтеза асимметрично или симметрично замещенного -(1 6)-связанного глюкозамин-дисахарида формулы (1), а также к способу его очистки. В изобретении заявляются промежуточные соединения, относящиеся к данному способу. Согласно дополнительным аспектам изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, и к применению соединений при лечении расстройства, на которое влияет модулирование активности иммунной системы, включая подавление или активацию иммунной системы, такого как расстройство, выбранное из иммунных расстройств и/или рака. 14 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр., 26 ил., 32 табл.

Изобретение относится к улучшенному промышленному способу получения фармакопейного диосмина из диосмина-сырца в виде кристаллической формы моногидрата диосмина, который заключается в удалении нежелательных примесей растворением диосмина-сырца в безводном алифатическом спирте в присутствии алкоголята или гидроксида щелочного металла, с последующим осаждением кристаллов диосмина из упаренного спиртового раствора при рН 4-5,5, сушкой под вакуумом при 40-60°С и измельчением кристаллов с получением моногидрата диосмина светло-желтого цвета с чистотой свыше 97%, размером частиц 4 мкм, а при дополнительной сушке свыше 110°С с получением кристаллической формы безводного диосмина. Приведены порошковая рентгеновская дифрактограмма и термогравиметрическая дифференциальная термограмма кристаллических форм диосмина, на основании которых установлена их кристаллическая структура. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 пр., 8 табл., 6 ил.

Изобретение относится к новому гликопептидному антибиотическому производному формулы (IV-1), способу его получения и промежуточным соединениям для его получения. Гликопептидное производное обладает антибактериальной активностью против ванкомицин-устойчивой бактерии. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 51 табл., 121 пр.

Изобретение раскрывает аминокислотные последовательности, которые направлены на RANK-L, а также соединения или конструкции, и, в частности, белки и полипептиды, которые включают или по существу состоят из одной или нескольких таких аминокислотных последовательностей. Изобретение также раскрывает нуклеиновые кислоты, кодирующие такие аминокислотные последовательности и полипептиды; способы получения таких аминокислотных последовательностей и полипептидов; клетки-хозяева, экспрессирующие или способные экспрессировать такие аминокислотные последовательности или полипептиды. Раскрыты также композиции и, в частности, фармацевтические композиции для профилактики и/или лечения болезней и нарушений кости, которые включают такие аминокислотные последовательности, полипептиды, нуклеиновые кислоты и/или клетки-хозяева. Показана возможность применения аминокислотных последовательностей или полипептидов, нуклеиновых кислот, клеток-хозяев и/или композиций в профилактических, терапевтических или диагностических целях. Поливалентная конструкция по изобретению имеет время полужизни в сыворотке человека от 12 часов до 19 дней. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 30 ил., 24 табл., 17 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело или его фрагмент, вызывающее лизис NK клетками клеток мишеней человека, несущих на своей поверхности HLA-E, необязательно конъюгированные с детектируемым маркером. Антитело или его фрагмент специфичны к NKG2A, имеют тяжелую и легкую цепи, каждая из которых содержит 3 CDR, не связывает специфически NKG2C или NKG2E человека и Fc рецептор. Описаны фармацевтическая композиция, способ восстановления NK опосредованного лизиса клеток мишеней, конъюгат, набор и способ детекции, основанные на использовании антитела. Раскрыта композиция для лечения аутоиммунных или воспалительных заболеваний. Использование изобретения может найти применение в стимуляции NK-клеток, приводя к лизису дендритных клеток, которые вносят вклад в патологию аутоиммунных или воспалительных заболеваний, что может найти применение в медицине. 7 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области трубопроводного транспорта жидких углеводородов, а именно к методам уменьшения их гидродинамического сопротивления. Описан способ получения противотурбулентной присадки суспензионного типа. Способ включает получение тонкоизмельченного полимера, растворимого в углеродных жидкостях. Полимер синтезируют (со)полимеризацией высших -олефинов под действием катализатора Циглера-Натта. В качестве (со)полимера высших -олефинов используют продукт блочной полимеризации. Тонкую дисперсию полимера получают термическим переосаждением полимера в жидкости, являющейся нерастворителем для полимера при комнатной температуре и способной его растворять при повышенной температуре. Технический результат - повышение качества полимерного компонента, сокращение объема растворителей, уменьшение экологической нагрузки. 2 пр.

Изобретение относится к амфифильному полимерному материалу, который имеет прямую или разветвленную главную цепь полимера и множество боковых цепей. Амфифильный полимерный материал имеет общую формулу (I):

где В представляет собой прямую или разветвленную главную цепь полимера, OR представляет собой гидрофильную боковую цепь, присоединенную к главной цепи, где х обозначает число боковых цепей и находится в интервале от 1 до 5000. Главная цепь содержит чередующиеся мономерные звенья этиленненасыщенного алифатического углеводородного мономера, содержащего по меньшей мере 3 атома углерода, и малеинового ангидрида. Также предложен способ получения полимерного материала вместе с основами, композициями и эмульсиями жевательной резинки, содержащими амфифильные полимерные материалы. Технический результат - снижение липкости или приставания к поверхности композиций, в которые включен полимерный материал. 9 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения карбамидоформальдегидного концентрата. Способ включает окислительное дегидрирование метанола в формальдегид на серебряном или железомолибденовом катализаторе в одном или нескольких реакторах трубчатого или полочного типа, а также хемосорбцию и абсорбцию формальдегидсодержащего газа в двух последовательно расположенных колонных аппаратах. Для хемосорбции в первом колонном аппарате используют 50-65%-ный водный раствор карбамида. Выходящий из хемосорбционной колонны газ делят на две части, меньшую подают на каталитический дожиг, а большую в нижнюю секцию второго колонного аппарата для абсорбции формальдегида деминерализованной водой. При этом образующийся во втором колонном аппарате раствор метиленгликоля поступает на смешение с раствором карбамида в прямоточный смеситель с получением форконденсата, подаваемого в верхнюю секцию первого колонного аппарата. Изобретение позволяет повысить эффективность производства и предотвратить образование труднорастворимых продуктов. 1 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, путем реакции взаимодействия (А) по меньшей мере одного гидроксиуретана или гидроксиамида, имеющего силановые группы, получаемого реакцией аминосиланов с циклическими карбонатами или лактонами, с молярно избыточным количеством относительно NCO-реактивных групп компонента (А), (В) по меньшей мере одного диизоцианата с алифатически, циклоалифатически, аралифатически и/или ароматически связанными изоцианатными группами, в присутствии катализатора, ускоряющего образование аллофанатных групп, и, при необходимости, последующего удаления неподвергшегося реакции избытка диизоцианатов. Также описаны полиизоцианаты, содержащие аллофанатные и силановые группы, полученные данным способом. Технический результат - получение полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, одновременно обладающих высокой изоцианатной функциональностью в каждой молекуле и тем не менее низкой вязкостью, что способствует улучшению эксплуатационных свойств полиизоцианатов, особенно в качестве сшивающих компонентов в полиуретановых лаках и покрытиях. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 пр.

Настоящее изобретение относится к получению модифицированного сопряженного диенового полимера. Описан способ получения модифицированного сопряженного диенового полимера, включающий стадию модификации (А), на которой сопряженный диеновый полимер, имеющий содержание цис-1,4-связей 98,5% или больше, содержание 1,2-винильных связей 0,5 масс.% или меньше, отношение (Mw/Mn) средневесовой молекулярной массы (Mw) к среднечисловой молекулярной массе (Mn), определенное методом гельпроникающей хроматографии, 3,5 или меньше, и вязкость по Муни (ML₁₊₄ (100°C)) при 100°С от 5 до 50 и обладающий активными концами, подвергают реакции модификации с введением алкоксисиланового соединения, содержащего две или несколько реакционных групп, включая алкоксисилильную группу и, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбранную из (f) эпоксидной группы и (g) изоцианатной группы, в активный конец цепи сопряженного диенового полимера, и стадию конденсации (В), на которой остаток алкоксисиланового соединения, введенного в активный конец цепи полимера, подвергают реакции конденсации в присутствии катализатора конденсации, который включает, по меньшей мере, один элемент, выбранный из Ti, Sn, Bi, Zr и Al. Также описан модифицированный сопряженный диеновый полимер, полученный указанным выше способом, описана резиновая композиция для использования в элементах шин, включающая указанный выше модифицированный сопряженный диеновый полимер в качестве каучукового компонента. Описаны элемент шины, включающий указанную выше резиновую композицию, описана шина, включающая указанный выше элемент шины. Технический результат - получение модифицированного сопряженного диенового полимера, который может быть использован в качестве материала резиновой смеси для получения резины с низким тепловыделением и отличной износостойкостью. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 28 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полистирола. Описан способ получения пористых микрочастиц особо чистого полистирола как носителей биологически активных форм пролонгированного действия, включающий декомпрессию раствора через отверстие, отличающийся тем, что двуокись углерода в жидкофазном состоянии смешивают с мономером и под давлением подают в трубчатый реактор фронтальной полимеризации, в котором в ходе реакции обеспечивают условия, соответствующие переходу смеси мономер-СO₂ в сверхкритическое состояние, далее образующуюся по мере продвижения по реактору смесь мономер-полимер-двуокись углерода распыляют и накапливают в сборнике. Технический результат - получение пористых микрочастиц особо чистого полистирола. 4 ил.

Настоящее изобретение относится к силиконовым композициям для применения в изолирующих стеклопакетах. Отверждаемая герметизирующая композиция включает а) полидиорганосилоксан с концевыми силанольными группами; b) сшивающий реагент, выбранный из группы, состоящей из сшивающего агента, имеющего общую формулу: (R⁷O)(R ⁸O)(R⁹O)(R¹⁰O)Si, где R⁷ , R⁸, R⁹ и R¹⁰ представляют собой независимо выбранные одновалентные углеводородные C ₁-С₆₀-радикалы, и метилтриметоксисилана; с) катализатор для реакции сшивания; d) количество оксида цинка для быстрого глубокого отверждения в объеме со средним размером частиц менее чем один микрон. Изобретение обеспечивает быстрое глубокое отверждение герметизирующей композиции в объеме. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к получению изделий с многослойным светочувствительным покрытием и может быть использовано для получения тонкопленочных солнечных элементов, фотокаталитических изделий. Изделие включает подложку, например стеклянную подложку, и первое покрытие, сформированное, по меньшей мере, на части подложки. Первое покрытие является многослойным и включает смесь оксидов, содержащую оксиды, по меньшей мере, двух элементов, выбранных из Р, Si, Ti, Al и Zr. Функциональное покрытие сформировано, по меньшей мере, на части первого покрытия. Функциональное покрытие выбрано из электропроводящего покрытия и светочувствительного покрытия. В одном осуществлении изобретения функциональное покрытие включает оксид олова, допированный фтором. В другом осуществлении функциональное покрытие включает диоксид титана. Для изготовления изделия с покрытием получают, например, стеклянную подложку. Формируют первое многослойное покрытие, по меньшей мере, на части подложки химическим осаждением из паровой фазы. Формируют функциональное покрытие, по меньшей мере, на части первого покрытия. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 12 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способам антикоррозионной защиты металлических конструкций и крупногабаритного промышленного оборудования, эксплуатируемых в атмосферных условиях, путем нанесения на поверхность лакокрасочного покрытия. Предложен способ антикоррозионной защиты, заключающийся в том, что на металлическую поверхность наносят грунтовочный слой, с последующим высыханием «до отлипа», затем покрывной слой с последующей сушкой до полного отверждения. Грунтовочный и покрывной слои выполнены из состава, содержащего (масс.%): силикон-эпоксидную смолу (32,0-52,0), нанодисперсный фторопласт (2,0-4,0), аминосилановый отвердитель (8,0-12,8), целевые добавки (1,84-2,32), пигменты и наполнители (3,4-21,6), остальное - органические растворители. Технический результат - достижение срока антикоррозионной защиты металлических конструкций и крупногабаритного промышленного оборудования более 15 лет в атмосферных условиях умеренного и холодного климатов с одновременным повышением экономичности окрасочных работ за счет применения одного и того же лакокрасочного материала в качестве грунтовочного и покрывного слоя, уменьшения количества слоев и общей толщины лакокрасочного покрытия. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве проводов с эмалевой изоляцией для двигателей, катушек и трансформаторов. Эмаль для проводов включает связующее, органический растворитель, вспомогательные вещества и добавки, промотор адгезии, выбранный из группы имидазола, пирролидона, амидокарбоновых кислот, их производных и их смесей. Способ покрытия электрических проводов эмалью включает обеспечение электрического провода, нанесение эмали и отверждение. Технический результат - улучшение адгезии эмали к электрическим проводам. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к строительству трубопроводного транспорта и используется в трассовых или базовых условиях при прокладке подземных магистральных трубопроводов для их защиты от коррозии, механических повреждений, а также при строительстве транспортирующих газ или жидкость промысловых и технологических трубопроводов в условиях распространения вечномерзлых грунтов, при прокладке трубопроводов на болотах, на обводненных участках, в частности, для восстановления антикоррозионных покрытий нефтепроводов, нефтепродуктопроводов и газопроводов при их ремонте в трассовых условиях, в том числе без остановки транспорта продукта, а также при защите от коррозии обвязки компрессорных станций при температурах трубопроводов 70-90°C, на участке трубопровода, транспортирующем газ с положительной температурой после компрессорной станции, например на участке выкидного шлейфа, транспортирующего компримированный газ с температурой плюс 40°C. Даны варианты антикоррозионной краски для получения наружного полиуретанового двухкомпонентного защитного покрытия. Краску получают смешением компонента А и компонента В - полиизоцианата на основе дифенилметандиизоцианата с эквивалентной массой 131-135. Компонент А представляет собой суспензию веществ в гидроксилсодержащем многоатомном спирте с простыми и сложноэфирными связями с эквивалентной массой 230 250. Технический результат - обеспечение высокой скорости отверждения покрытия при высоких защитных его свойствах, что устраняет развитие подпленочной и стресс-коррозии на трубопроводе в течение времени, сопоставимого со сроком амортизации трубопровода. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение имеет отношение к композиции для нанесения покрытий, покрытию, содержащему такую композицию, изделию, а также способу нанесения покрытий на подложку. Композиция для нанесения покрытий содержит сополимер, полученный из реакционной смеси, содержащей: этиленненасыщенный гидролизуемый силан, этиленненасыщенный полиоксиалкилен, этиленненасыщенный фторированный простой полиэфир, инициатор и агент передачи цепи. Покрытие содержит отверждаемую золь-гель дисперсию и композицию для нанесения покрытий. Изделие включает подложку и отвержденное покрытие на по меньшей мере одной поверхности подложки, где отвержденное покрытие представляет собой отвержденную композицию, содержащую отверждаемую золь-гель дисперсию и композицию для нанесения покрытий. Способ нанесения покрытий на подложку включает стадии, на которых: обеспечивают подложку, обеспечивают отверждаемую композицию для нанесения покрытий, содержащую отверждаемую золь-гель дисперсию и композицию для нанесения покрытия, наносят покрытие из отверждаемой композиции для нанесения покрытий на по меньшей мере часть подложки и отверждают покрытие. Технический результат - получение подложки с нанесенным покрытием, обеспечивающей низкую поверхностную энергию для облегчения очистки, имеющей низкую степень налипания пуха. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 12 табл., 50 пр.

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин друг к другу. Способ заключается в нанесении на склеиваемые поверхности раствора на основе хлорированного натурального каучука в органическом растворителе, сушки и последующего контактирования поверхностей. В качестве каучука используют предварительно озонированный в течение 0,5-2,0 часов при комнатной температуре каучук с получением продукта с кислотным числом 9,14-30,87 мг КОН/г. В качестве растворителя используют этилацетат. Нанесение клея осуществляют в две стадии с сушкой клеевой пленки при комнатной температуре в течение 10 минут после нанесения первого слоя и в течение 1-2 минут после нанесения второго слоя. Технический результат - повышенная прочность клеевого шва при креплении вулканизованных резин друг с другом, упрощение технологии склеивания. 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к технологии склеивания конструкционных материалов и может использоваться для склеивания деталей из стеклопластика внахлест. Способ включает нанесение на склеиваемые поверхности клея и контактирование поверхностей. На поверхности двукратно наносят клей на основе раствора перхлорвиниловой смолы в органическом растворителе с последующим добавлением модификаторов, таких как полиэтиленполиамин и фосфорборхлорсодержащий олигомер. Фосфорборхлорсодержащий олигомер предварительно получен в результате взаимодействия бората метилфосфита с эпихлоргидрином. В качестве растворителя используют смесь бутилацетата и ацетона. Клеевую пленку наносят в два слоя и сушат при комнатной температуре с последующим склеиванием поверхностей. Изобретение позволяет упростить способ склеивания деталей из стеклопластика и повысить прочность при склеивании стеклопластика внахлест. 2 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может использоваться при эксплуатации нефтяных месторождений, осложненных образованием асфальтосмолопарафиновых отложений. Ингибитор состоит из смеси растворителя из спиртовых и углеводородных соединений и присадки в виде четвертичной аммониевой соли алкилимидазолина растительного масла и бензилхлорида общей формулы:

,

где R - радикал кислоты растительного масла, выбранной из группы: каприловая, каприновая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, арахиновая, линоленовая, гондоиновая, бегеновая, эруковая. Соотношение компонентов в смеси, мас.%: присадка - 1,0-30,0; растворитель - 70-99. Изобретение позволяет предотвратить образование высокомолекулярных отложений на поверхности оборудования и коррозию металлов. 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способу получения термопластичных уплотнений большого диаметра. Экструдированный стержень нагревают до температуры выше температуры стеклования, сгибают стержень в круговую структуру, при температуре выше температуры стеклования. Затем соединяют первый и второй конец и отжигают наполовину законченное кольцо. Изобретение позволяет формировать уплотнительные кольца с большой окружностью из экструдированных стержней из желаемых материалов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил., 10 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области эластичных ремонтнопригодных тиксотропных компаундов холодного отверждения с повышенной адгезионной прочностью, сохраняющих высокие электроизоляционные характеристики при воздействии высокой влажности, предназначенных для герметизации элементов электрорадиоизделий (ЭРИ). Компаунд содержит, мас.ч.: олигодиенуретанэпоксид ПДИ-ЗАК 40-45, трифункциональный олигоэфирэпоксид 8-12, моноглицидиловый эфир алкилфенола 8-12, низкомолекулярная полиамидная смола 7-22, амин 2-5. Технический результат - получение компаунда холодного отверждения для влагозащиты, элементов ЭРИ с достаточной жизнеспособностью - не менее 2 ч, эластичного, тиксотропного и ремонтнопригодного. Компаунд может успешно применяться для влагозащиты элементов, так после воздействия влажности 98% в течение 30 суток его удельное объемное сопротивление снижается от 1,5·10¹²÷9,1·10¹³ Ом·см до 6,0·10⁸ Ом·см, но остается достаточным для обеспечения электроизоляции элементов ЭРИ. 1 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности. Технический результат - улучшение качества бурового раствора путем снижения водоотдачи, улучшения структурно-реологических свойств, повышение ингибирующих свойств, снижение поверхностного натяжения на границе «фильтрат-нефть», повышение стойкости к действию высоких температур и высоких концентраций пластовых солей, что в совокупности ведет к сохранению первоначальных коллекторских свойств продуктивных пластов с аномально высокими пластовыми. Безглинистый утяжеленный буровой раствор содержит, мас.%: структурообразователь ксантановый биополимер КК - "Робус" 0,3-0,5, реагент стабилизатор карбоксиметилированный крахмал 3-4, ингибитор - хлорид калия 4-5, регулятор pH - кальцинированную соду 0,5-0,7, бактерицид алкилдиметилбензиламмоний хлорид Катамин АБ 0,03-0,05, пеногаситель Пента-461 на основе органомодифицированных силиконов и органических компонентов 0,02-0,06, барит 30-70 или шлак, получаемый при выплавке ферромолибдена, 15-80 и воду остальное. Изобретение развито в зависимом пункте. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано для обработки скважин и трубопроводов с целью предотвращения образования гидратов в них. Ингибитор гидратообразования кинетического действия содержит, мас.%: смесь поливинилпирролидона и поливинилкапролактама разных марок с молекулярной массой 6000-8000 г/моль при их молярном соотношении 1:(1±0,1) 10-20, гидролизованный полиакриламид 0,1-1,0, этанолсодержащий раствор остальное. Технический результат - повышение ингибирующей способности в отношении гидратообразований при небольшом расходе ингибитора. 5 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Hymenophytum и хвою туи Thuja occidentalis, воду, мас.%:

Также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или - к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Moerckia и хвою сосны Pinus рейсе, воду в следующем соотношении, мас.%:

Также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например для городского и сельскохозяйственного назначения, или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуетсяся тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Pellia endiviifolia и хвою туи Thuja occidentalis, воду в мас.%:

Также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуетсяся тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок - мох вида Pellia endiviifolia и хвою туи Thuja orientalis, воду в след. мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4; карбамид 0,2-0,6; Na-карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,4; калий хлористый 1-3; мох вида Pellia endiviifolia 10-15; хвоя туи Thuja orientalis 8-9; вода остальное. Также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Jungermanniales и хвою сосны Pinus pumila, воду в следующем соотношении компонентов, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4; карбамид 0,2-0,6; Na-карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,4; калий хлористый 1-3; мох вида Jungermanniales 10-15; хвоя сосны Pinus pumila 8-9; вода остальное. Также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Bryopsida и хвою сосны обыкновенной, воду в мас.%:

Также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например для городского и сельскохозяйственного назначения или, к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Andreaeopsida и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Columnaris', воду в мас.%:

Также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения, или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок - мох вида Conocephalum и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Erecta', воду, мас.%: лигносульфонат 0,1-0,4; карбамид 0,2-0,6; Na-карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,4; калий хлористый 1-3; мох вида Conocephalum 10-15; хвоя можжевельника Juniperus virginiana 'Erecta' 8-9; вода остальное. Также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами и может применяться как состав для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Изобретение содержит (мас.%): лигносульфонат 0,1-0,4, карбамид 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу 0,3-0,4, калий хлористый 1-3, мох вида Polytrichopsida 10-15, мох вида Tetraphidopsida 10-15, хвоя можжевельника Juniperus virginiana 'Springbank' 8-9, воду остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами и может применяться как состав для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Изобретение содержит (мас.%): лигносульфонат - 0,1-0,4, карбамид - 0,2-0,6, Na-карбоксиметилцеллюлозу - 0,3-0,4, калий хлористый - 1-3, мох вида Sphaerocarpus 10-15, хвоя можжевельника Juniperus virginiana 'Springbank' 8-9, воду - остальное. Изобретение позволяет расширить арсенал составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу непрерывной термохимической переработки различных видов углеродсодержащего сырья (в том числе твердых, жидких и пастообразных). Способ характеризуется тем, что включает переработку сырья при 150-750°С в реакторе в среде восстановительного газа и выгрузку остаточной фракции переработки. При этом восстановительный газ в соотношении 1:(0,1-10) смешивают с газами процесса термохимической обработки, из которых выделена жидкая фракция, и подают смесь газов в реактор, причем реактор состоит из элемента (либо элементов), по которым сырье в управляемом режиме перемещается движителем. Газы смешиваются в элементе (либо элементах) реактора в пропорции, обеспечивающей необходимый режим переработки и соответствующей условиям производства продуктов с заданными параметрами. Использование настоящего способа позволяет расширить технологические возможности переработки и повышения качества управления процессом за счет использования дополнительных видов углеродсодержащего сырья, регуляции скорости перемещения сырья в различных зонах переработки, возможности получения продуктов регулируемого состава и соотношения, снижения энергоемкости процесса. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу гидроконверсии тяжелого масла, выбираемого из сырой нефти, тяжелой сырой нефти, битумов из битуминозных песков, остатков перегонки, тяжелых фракций перегонки, деасфальтированных остатков перегонки, растительных масел, масел, полученных из угля и горючих сланцев, масел, полученных термическим разложением отходов, полимеров, биомассы, включающий направление тяжелого масла в зону гидроконверсии, осуществляемой в одном или более реакторов с псевдоожиженным слоем, в которые вводят водород, в присутствии подходящего гетерогенного нанесенного катализатора гидрирования, выполненного из носителя и активной фазы, состоящей из смеси сульфидов, один из которых получен из металла, принадлежащего группе VIB, а по меньшей мере еще один получен из металла, принадлежащего группе VIII, а также подходящего катализатора гидрирования, представляющего собой катализатор на основе сульфида Мо или W, нанодиспергированный в указанном тяжелом масле, и направление потока, поступающего из зоны гидроконверсии, в зону разделения, в которой отделенную жидкую фракцию, содержащую нанодисперсный катализатор, направляют рециклом в реактор(ы) с псевдоожиженным слоем. Технический результат - высокая степень гидродеазотирования и гидрообессеривания, увеличение выхода дизельной фракции. 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к комплексному способу превращения углеводородных фракций, происходящих из нефти, в смеси углеводородов, обладающие высоким топливным качеством, включающему следующие стадии: 1) проведение крекинга с псевдоожиженным катализатором (КПК) углеводородной фракции с получением смеси, содержащей легкий рецикловый газойль (ЛРГ); 2) разделение смеси, полученной на предшествующей стадии КПК, с целью выделения по меньшей мере одной фракции ЛРГ и фракции тяжелого рециклового газойля (ТРГ); 3) повторную подачу по меньшей мере части фракции ТРГ на стадию КПК; 4) проведение гидроочистки фракции ЛРГ; 5) проведение реакции продукта, полученного на стадии (4), с водородом, в присутствии каталитической системы, включающей: а) один или более металлов, выбранных из Pt, Pd, Ir, Ru, Rh и Re; b) алюмосиликат кислой природы, выбранный из цеолита, принадлежащего к семейству MTW, и полностью аморфного микро-мезопористого алюмосиликата, имеющего мольное соотношение SiO₂/Al₂O₃ в диапазоне от 30 до 500, площадь поверхности более чем 500 м²/г, объем пор в диапазоне от 0,3 до 1,3 мл/г, средний диаметр пор менее 40 А, при этом стадию крекинга с псевдоожиженным катализатором проводят при температуре в диапазоне от 490 до 530°С; и на стадии крекинга с псевдоожиженным катализатором температура предварительного нагрева питающего потока находится в диапазоне от 240 до 350°С. Изобретение также относится к способу крекинга с псевдоожиженным катализатором. Технический результат - получение смесей углеводородов, обладающих высоким топливным качеством. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к смеси для изменения вязкости сырой нефти, включающей следующие компоненты: а) допамин, полученный из полностью или частично окисленного сока, полученного из любой части бананового дерева; b) растительное масло и/или жирные кислоты; с) соединения металлов, выбранные из оксида титана, оксида железа и ортованадата натрия; и d) ионы, такие как ионы магния или кальция. Изобретение также касается способа изменения вязкости сырой нефти и применения смеси для изменения вязкости сырой нефти. Технический результат - использование допамина, при соединении с другими веществами позволяет изменять текучесть нефти. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к нефтехимической отрасли, в частности к производству смазок. Описан состав резьбовой смазки, содержащей смесь масел, стеариновую кислоту, гидроксид лития, гидроксид кальция, стеарат алюминия, антиокисилительную и противокоррозионную присадки. Технический результат - уменьшение степени коррозионного поражения поверхности резьбы при нанесении резьбовой смазки. 2 табл.

Тепловой насос устройства для ректификации этилового спирта содержит линию удаления спиртового пара из ректификационной колонны, соединяющую ее с испарителем через промежуточный теплообменник посредством соединения его линией циркуляции теплоносителя, которая дополнительно включает в себя последовательно теплообменник и змеевик куба колонны, линию подачи в испаритель хладагента через дроссельный клапан из компрессора. После компрессора она разветвлена на параллельные ветви, одна из которых проходит через теплообменник, установленный в линии циркуляции теплоносителя. В другой ветви установлен теплообменник с проходящей через него линией подачи исходной водно-спиртовой смеси в куб ректификационной колонны. Ветви линии объединены в одну общую линию подачи хладагента в испаритель, соединенную со змеевиком испарителя через дроссельный клапан, в которой установлен теплообменник с проходящей через него линией удаления хладагента из испарителя в компрессор. Изобретение обеспечивает повышение эффективности использования тепловой энергии, ресурсосбережение и улучшение экологической обстановки. Изобретение позволяет снизить энергозатраты на нагрев водно-спиртовой смеси в конденсаторе теплового насоса; экономить материальные средства на производство охлаждающей воды; сократить выбросы, связанные с производством греющей среды для проведения процесса ректификации спирта по сравнению с традиционным способом. 1 ил.

Изобретение относится к области биохимии и касается применения шатамма Trichoderma harzianum Rifai в качестве продуцента ингибитора тосповируса некротической пятнистости бальзамина (Impatiens necrotic spot tospovirus. Штамм гриба Trichoderma harzianum Rifai, депонированный во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под № F-180, является продуцентом гомогенного фермента L-лизина- -оксидазы, который проявляет выраженную противовирусную активность в отношении Impatiens necrotic spot tospovirus. Представленное изобретение может быть направлено на снижение потерь декоративных и овощных культур, вызванных вирусом Impatiens necrotic spot tospovirus. 2 пр.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для получения вакцины против инфекции, которая вызывается грамотрицательными, плеоморфными, имеющими форму палочек бактериями - возбудителями заболевания верхних дыхательных путей и половых путей у кур. Предложен новый штамм бактерии Pasteurella trehalosi, где указанные бактерии являются позитивными в отношении бета-гемолиза, позитивными в отношении оксидазы, позитивными в отношении каталазы, негативными в отношении уреазы, позитивными в отношении нитратов, негативными в отношении индола, MacConkey-позитивными, позитивными в отношении глюкозы, позитивными в отношении сахарозы, позитивными в отношении маннита, негативными в отношении арабинозы, негативными в отношении целобиозы, позитивными в отношении ксилозы, негативными в отношении салицина, негативными в отношении орнитина, негативными в отношении эскулина, негативными в отношении альфа-фукозидазы, позитивными в отношении бета-галактозидазы. Также предложен штамм бактерии Mannheimia haemolytica. Эти бактерии депонированы под регистрационными номерами АТСС No. PTA-3667, ATCC No. PTA-3668, АТСС No. PTA-3669. Группа изобретений обеспечивает иммунизацию цыплят с целью предупреждения заболевания, вызванного указанными бактериями. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 22 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к микробиологии, в частности к питательным средам, и может быть использовано в научно-исследовательской и практической работе для бактериологической диагностики бактерий. Питательная среда содержит ГМФ-агар, эритроцитарную массу из донорской крови человека, сыворотку крупного рогатого скота и дрожжевой экстракт в заданном соотношении. Изобретение позволяет повысить чувствительность среды к выделяемым микроорганизмам, улучшить ростовые свойства питательной среды и упростить способ ее приготовления.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения пенообразующего средства. Способ включает культивирование в ферментативной среде микроорганизма, клетки которого внеклеточно продуцирует пенообразующее средство. При этом ферментативная среда содержит пеногаситель, который имеет температуру помутнения. Затем осуществляют удаление пеногасителя при температуре ферментативной среды не менее чем на 10°C выше температуры помутнения пеногасителя. Способ позволяет упростить удаление пеногасителя из ферментативной среды. 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии, в частности к способу выделения гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) из пуповинной крови лабораторных животных. Способ заключается в выделении ГСК за счет удаления из суспензии, содержащей различные гемопоэтические клетки, элементов, не являющихся ГСК. В качестве буфера для иммуномагнитной сепарации (БИМС) используют коктейль для сепарации (КС) следующего состава: PBS+2% раствор незаменимых аминокислот +2% FBS+1% раствор антибиотиков на 100 мл КС: пенициллин 100 ед./мл + стрептомицин 100 мкг/м, инкубирование клетки с частицами для сепарации Streptavidin Particles Plus - DM производят при - 20°С в течение 3 мин. Способ позволяет получить существенное увеличение жизнеспособности выделенных ГСК. Изобретение может быть использовано в клеточной терапии различных заболеваний. 3 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ получения добавки для ферментативного расщепления фумонизинов, согласно которому предоставляется последовательность нуклеиновой кислоты генов, выбранная из последовательностей ID NO: 8 или 18, которая экспрессируется в прокариотической или эукариотической клетке-хозяине, и полученный таким образом фермент с соответствующей последовательностью ID NO: 9 или 19 используется вместе с косубстратом и инертным носителем. Изобретение может быть использовано для устранения ущерба, наносимого микотоксинами сельскохозяйственной продукции. 3 нз.п. ф-лы, 12 з.п. ф-лы, 5 ил, 1 табл, 8 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Представлен пептид, полученный из белка WT1, который способен связываться с молекулой HLA-А*1101 и индуцировать CTL, имеющий последовательность SEQ ID NO:6 или SEQ ID NO:7, представленные в описании. Кроме того, описан пептидный димер, применяемый для тех же целей и состоящий из двух пептидных мономеров, выбранных из группы пептидов, состоящей из SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:8 и SEQ ID NO:9, имеющихся в описании. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая указанный пептид и экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту. Описана фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака у индивида, позитивного по HLA-A*1101, содержащая указанные пептид, нуклеиновую кислоту или вектор. Описаны WT1-специфичный CTL, индуцируемый указанным пептидом или димером, и антиген-презентирующая клетка, презентирующая указанный пептид. Имеются сведения о способе и наборе для индукции WT1-специфичного CTL и для индукции антиген-презентирующей клетки. Представлен способ in vitro диагностики рака у индивида, позитивного по HLA-A*1101, включающий инкубирование указанных CTL или антиген-презентирующей клетки с образцом, полученным у индивида, позитивного по HLA-A*1101, и определение количества указанной CTL или антиген-презентирующей клетки. Изобретение позволяет расширить ассортимент связывающихся с HLA-A*1101 пептидов, полученных из антигена WT1. 14 н.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил., 1пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой пептид, который позволяет осуществлять удержание рекомбинантных полипептидов в эндоплазматическом ретикулуме растительных клеток. Изобретение относится также к нуклеиновой кислоте, кодирующей пептид, вектору, растительной клетке, содержащей вектор, а также к способу производства посттрансляционно модифицированного полипептида, включающему стадии трансфекции или трансформации клетки по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой-вектором, рост трансфицированной клетки и сбор посттрансляционно модифицированного полипептида. Настоящее изобретение позволяет увеличивать выход рекомбинантного полипептида. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 31 ил., 3 табл, 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров и способа их использования для выявления Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus в заквасочных культурах. Предложенные синтетические олигонуклеотидные праймеры имеют нуклеотидные последовательности:

Lbul4F 5'-GGCCAGCCAGATCGCCAGC-3' и

Lbul5R5'-GACCAGGTCGCTGTCCGGC-3'.

Предложенный способ включает проведение ПЦР. В случае выявления фрагмента ДНК размером 409 н.п. делают заключение о наличии в исследуемом биоматериале Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus. Представленные изобретения могут быть использованы в молокоперерабатывающей промышленности для выявления и идентификации штаммов и культур Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.