Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к составам глазурей для нанесения на керамическую черепицу. Технический результат изобретения заключается в повышении морозостойкости глазури. Матово-черная черепичная глазурь содержит следующие компоненты, вес.ч.: глину 3-5; кварцевый песок 44-49; свинцовый глет 20-25; окись железа 8-10; пиролюзит 8-10; костяную золу 8-10. 1 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления зарядов взрывчатых веществ (ВВ), заливаемых в корпус, и может быть использовано при создании новых или совершенствовании существующих технологических процессов изготовления зарядов методом заливки в корпус. Способ изготовления литьевых зарядов взрывчатого вещества, включающий послойную заливку расплава в корпус, при этом каждый последующий слой расплава взрывчатого вещества заливают в корпус после уменьшения среднеобъемной температуры предыдущего слоя до температуры окончания объемных изменений взрывчатого вещества в процессе кристаллизации, для определения которой образец взрывчатого вещества помещают в рабочую жидкость, варьируют параметры последней, а об изменении объема судят по изменению архимедовой силы, действующей на образец в жидкости, при этом после заполнения корпуса взрывчатым составом температуру верхнего слоя состава до застывания основной массы заряда поддерживают выше температуры плавления взрывчатого состава, а затем заполняют корпус до требуемого уровня известным способом. Способ позволяет обеспечить изготовление монолитного заряда без образования усадочных раковин. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к газовой промышленности и может быть использовано на газоконденсатных месторождениях, непосредственно на объектах подготовки газа к транспорту или на централизованных объектах по подготовке нестабильного газового конденсата к транспорту или переработке. Изобретение касается способа получения жидкого этана из нестабильного газового конденсата, включающего разделение газового конденсата в ректификационной колонне на три потока, два газовых - метановый и этановый, и один жидкий - деэтанизированный конденсат, при этом этановый газовый поток выделяют боковым погоном ректификационной колонны, который расположен на уровне газовой фазы, содержащей этан, свободный от метана, последующую конденсацию этанового потока, и выделение из сконденсированного этанового потока жидкого этана. Технический результат - расширение ассортимента производимой продукции, улучшение его качества и низкотемпературных свойств. 1 пр.

Изобретение относится к способу переработки углеводородных соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную (азотсодержащую) функциональную группу. Способ характеризуется тем, что он состоит в обработке упомянутых соединений на стадии гидродеазотирования путем реакции с водородом при абсолютном давлении водорода, лежащем в интервале от 0,1 до 10 МПа, при температуре, лежащей в интервале от 200°С до 500°С и в присутствии катализатора гидродеазотирования, причем нитрильные соединения выбраны из группы, содержащей метилглутаронитрил, этилсукцинонитрил, 2-пентеннитрил, 2-метил-2-бутеннитрил или их смеси, а также изомеры орто-TDA. Использование настоящего способа позволяет удалять азот из стоков, содержащих углеводороды. 8 з.п. ф-лы, 6 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии. Способ заключатся во взаимодействии стирола и уксусного ангидрида в присутствии мезопористого алюмосиликата (мольное соотношение SiO₂/Al₂O₃=80) при мольном соотношении стирол:уксусный ангидрид = 1:2÷4, температуре 120-130°С и массовом содержании катализатора 10-50% мас. (в расчете на смесь стирола с уксусным ангидридом, взятых в мольном отношении 1:1). Предлагаемое изобретение позволяет простым и малозатратным способом получить целевой продукт. 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии. Способ заключается во взаимодействии стирола и уксусного ангидрида в присутствии цеолита Beta в Н-форме при температуре 80-130°С, количестве катализатора 10-50% мас. (в расчете на смесь стирола с уксусным ангидридом, взятых в мольном отношение 1:1) и мольном соотношении стирол: уксусный ангидрид, равном 1:2÷8. Предлагаемое изобретение позволяет простым и малозатратным способам получить целевой продукт при использовании доступных реагентов. 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), a также к их энантиомерам, диастереомерам и изомерам Z или Е, которые могут найти применение в качестве одорирующего агента или агента, маскирующего запах. В формуле

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I):

Изобретение относится к способу высокоэффективного получения кристаллов гидрохлорида 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола, который включает следующие стадии: (1) растворения 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола в смешанном растворителе, содержащем растворитель, в котором соединение в форме его гидрохлорида имеет высокую растворимость, и растворитель, в котором гидрохлорид меньше растворим, для того, чтобы, таким образом, получить раствор 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола; (2) добавления хлористоводородной кислоты к полученному раствору при перемешивании для того, чтобы, таким образом, кристаллизовать гидрохлорид 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к соединениям для лечения клеточно-пролиферативных нарушений, имеющих формулу (II):

Настоящее изобретение относится к новым соединениям

Соединение формулы Ia:

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), представленной ниже, где радикалы и символы имеют обозначения, приведенные в формуле изобретения, и/или его рацемату, энантиомеру, диастереомеру или его фармацевтически приемлемым солям и/или сложным эфирам. Соединение формулы обладает анальгетическим действием и может быть использовано в качестве активного соединения для борьбы с болью. Изобретение также относится к способу его получения, его применению при получении лекарственного средства и лекарственным средствам, включающим соединения формулы (I). 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 33 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов общей формулы (1):

, где R=p-C₅H₄N (а), (СН₃ )₃СО (b), о-CH₃OC₆H₄ (с), который заключается в том, что N¹,N¹ ,N⁶,N⁶-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин подвергается взаимодействию с гидразидом общей формулы RC(O)NHNH ₂ [R = указанные выше] в присутствии катализатора кристаллогидрата нитрата саммария Sm(NO₃)₃·6H₂ O при мольном соотношении N¹,N¹,N⁶ ,N⁶-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин : RC(O)NHNH ₂ : Sm(NO₃)₃·6H₂O=10:10:(0.3-0.7) при температуре 65-75°С и атмосферном давлении в смеси растворителей этиловый спирт - хлороформ в течение 20-28 ч. Технический результат: разработан способ получения N-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов с высокой селективностью и выходами, которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений, селективных сорбентов и экстрагентов благородных и драгоценных металлов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения эпихлоргидрина, который используют в качестве растворителя целлюлозы, смол и красителей, в качестве фумиганта, а также в качестве структурной единицы при получении платсмасс, эпоксидных смол и фенольных смол. Способ заключается во взаимодействии аллилхлорида с окислителем в присутствии катализатора, содержащего водорастворимый комплекс марганца, в водной реакционной среде при молярном отношении аллилхлорида к окислителю от 1:0,1 до 1:1,2, с последующим удалением эпихлоргидринового продукта. Как правило, катализатор содержит моноядерный комплекс марганца общей формулы (I): или биядерный комплекс марганца общей формулы (II): , где Мn представляет собой марганец; L или каждый L независимо является полидентатным лигандом; каждый X независимо представляют собой координирующие соединения и каждый µ-Х независимо представляют собой мостиковые координирующие соединения, выбранные из группы, состоящей из: RO^-, Cl^-, Br ^-, I^-, F^-, NCS^-, , NH₃, NR₃, RCOO^-, , , ОН^-, O^2-, , HOO^-, H₂O, SH^-, CN ^-, OCN^-, и их комбинаций, где R представляет собой радикал С ₁-С₂₀, выбранный из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, арила, бензила и их комбинаций, и Y представляет собой стабильный в отношении окисления противоион. Способ позволяет проводить процесс при высокой селективности и числе оборотов. 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к новым 4-(гетероциклоалкил)бензол-1,3-диольным соединениям, соответствующим общей формуле (I), приведенной ниже, в которой: R1, R2, R3 и R4, могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой: - водород, - С₁-С₄ -алкильный радикал, - гидроксиметил, гидроксиэтил, - (C₁ -C₄-алкокси)карбонил, - С₁-С₄ -алкокси, - гидроксил, или R1 и R2 связаны друг с другом и с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием углеродного цикла, содержащего 5 или 6 атомов углерода, а R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой: - водород, - С₁-С₄-алкильный радикал, или R1 и R4 связаны друг с другом с образованием цепи -(СН₂ )₂- или -(СН₂)₃-, а R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой: - водород, - C₁-С₄-алкильный радикал, Х представляет собой атом кислорода или атом серы, Y представляет собой водород, атом хлора или атом фтора, значение m может представлять собой 1 или 2, а значение n может представлять собой 0 или 1, и когда n=0, тогда m=1 или 2, а когда n=1, тогда m=1, а также к солям соединений общей формулы (I) и их изомерным и энантиомерным формам, а также изобретение относится к применению этих соединений в фармацевтических или косметических композициях для применения в лечении или предотвращении пигментных нарушений.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 3,8-диаминотетрагидрохинолина формулы (1а) или к их фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет СН₂, C=O или CH-OR; m является числом 1 или 2; Ar представляет фенильную группу или 5-членную или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую один элемент, выбранный из S и N (где фенильная группа может быть замещена 1-2 атомами галогена); R¹ и R² каждый представляет атом водорода; R³ представляет С1-С6 алкильную группу или индолил-C_1-4 алкильную группу (при этом индолильная группа необязательно замещена С1-С6 алкильной группой или атомом галогена), n является числом 0; R⁴ и R⁵ , которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, каждые представляют атом водорода или С1-С6 линейную или разветвленную алкильную группу; R⁶ и R⁷ каждый представляет атом водорода; и R представляет атом водорода. Также настоящее изобретение относится к лекарственному средству и фармацевтической композиции на основе соединения формулы (1а), к соединению формулы (F1), к способу получения промежуточного соединения (е). Технический результат: получены новые производные 3,8-диаминотетрагидрохинолина, которое обладает высокой агонистической активностью по отношению к GHS-R. 5 н. и 5 з.п. ф-лы. 1 табл., 124 пр.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения N,N'-бис и N,N,N,N-тeтpaкис-бензимидазолилметил N,N'-бис (пиперазиноэтил) этилендиаминов, N,N'-бис и N,N,N,N-тетракис-бензимидазолилэтил-N,N'-бис(пиперазиноэтил)этилендиаминов, которые получают путем взаимодействия карбоновых кислот: N,N'-бис и N,N,N,N-тетракис-карбоксиэтил и N,N'-бис и N,N,N,N-тетракис-карбоксиэтил N,N'-бис (пиперазиноэтил) этилендиамина с орто-фенилендиамином при нагревании сначала при температуре 100-125°С в течение 0,6-1,5 ч, затем при 130-150°С в течение 2,5-3,4 ч в среде ароматического органического растворителя при мольном соотношении гексаминодикислота:фенилендиамин = 1:2,1-2,15 и гексаминотетракислота:фенилендиамин = 1:4,1-4,15. Выделение целевого продукта проводят путем перегонки реакционной массы. В качестве ароматического органического растворителя используют орто, мета и пара-ксилолы или смесь орто, мета и пара-ксилолов. Технический результат: повышение выхода целевых продуктов, усовершенствование способа получения бензимидазолов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к композиции аналога рапамицина для иммуномодуляции и антипролиферации, которая включает кристаллическую форму аналога рапамицина, имеющего, по меньшей мере, одну из следующих структур:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, где R¹ представляет формулу -А¹¹ -А¹²-; R² представляет тетрагидрофурилметил, тетрагидропиранилметил или тетрагидропиранил; А¹¹ представляет простую связь, метилен или 1,2-этилен; А¹² представляет C_1-6алкил, C_3-6циклоалкил или C_3-6циклоалкил, содержащий метил; R³ представляет метокси, циано, циклобутилоксиметил, метоксиметил или этоксиметил; и R⁴ представляет метокси или хлор. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора (CRF), содержащей соединения формулы (I), к лекарственному/профилактическому средству и способам лечения заболеваний, указанных в формуле изобретения. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве антагонистов рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора (CRF). 16 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 схемы, 2 табл., 51 пр.

Изобретение относится к области элементоорганической химии и касается способа получения В-триаллилборазола (БТАБ). Способ включает взаимодействие избытка сухого газообразного аммиака с производным аллилборана. В качестве производного аллилборана используют триаллилборан. Взаимодействие осуществляют в атмосфере сухого инертного газа при охлаждении реакционной смеси до температуры, не превышающей 30°С. После прекращения самопроизвольного разогрева реакционной смеси подачу аммиака прекращают, а реакционную смесь нагревают и выдерживают при температуре 150-155°С в течение не менее 1 часа. Также предложен вариант способа получения В-триаллилборазола. Изобретение позволяет повысить выход В-триаллилборазола и расширить арсенал технических средств для его получения. 2 н.п. ф-лы, 9 пр.

Настоящее изобретение предоставляет новую форму 3-(3-{4-[3-(в-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1Н-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамида (хим.1) с улучшенной стабильностью при хранении. Поскольку бис[3-(3-{4-[3-(в-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1 Н-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид]моносебацинат имеет исключительно превосходную стабильность при хранении, его можно применять в качестве лекарственного вещества. Кроме того, он показывает исключительно хорошие кристаллические свойства и его можно очищать традиционным способом, поэтому он подходит для промышленного получения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл., 4 ил.

[Хим. 1]

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения динатриевой соли 3-сульфата бетулиновой кислоты - биологически активного вещества, являющегося ингибитором комплемента и представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование бетулиновой кислоты проводят в 1,4-диоксане комплексом SO ₃-диоксан при температуре 30-50°C в течение 4-5 часов с последующей обработкой реакционной смеси 75% водно-этанольным раствором, содержащим 4% гидроксида натрия до рН 7-8, и выделением целевого продукта. Технический результат изобретения - расширение арсенала сульфатирующих реагентов, упрощение процесса за счет исключения использования жидкого SO₄. 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается улучшенного способа получения натриевой соли 3-ацетата-28-сульфата бетулина - биологически активного вещества, представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование 3-ацетата бетулина проводят в 1,4-диоксане комплексом SO₃-диоксан при температуре 20-30°C в течение 2-3 часов с последующей обработкой реакционной смеси 75% водно-этанольным раствором, содержащим 4% гидроксида натрия, до рН 7-8 и выделением целевого продукта. Технический результат изобретения - синтез новых водорастворимых сульфатированных производных бетулина, расширение арсенала сульфатирующих реагентов, упрощение процесса за счет исключения использования жидкого SO ₃. 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения натриевой соли 3-сульфата аллобетулина - биологически активного вещества, представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование аллобетулина проводят в 1,4-диоксане комплексом SO₃-диоксан при температуре 30-50°С в течение 4-6 часов с последующей обработкой 75% водно-этанольным раствором, содержащим 4% гидроксида натрия до рН 7-8 и выделением целевого продукта. Технический результат изобретения - синтез новых водорастворимых сульфатированных производных бетулина, расширение арсенала сульфатирующих реагентов, упрощение процесса за счет исключения использования жидкого SO₃. 1 прим.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения натриевой соли 3-сульфата аллобетулина - биологически активного вещества, представляющего большой интерес для медицины. Сульфатирование аллобетулина проводят в N,N-диметилформамиде комплексом SO₃-диметилформамид при температуре 30-50°С в течение 4-5 часов с последующей обработкой 75% водно-этанольным раствором, содержащим 4% гидроксида натрия до рН 7-8, и выделением целевого продукта. Технический результат изобретения - синтез новых водорастворимых сульфатированных производных бетулина, расширение арсенала сульфатирующих реагентов, упрощение процесса за счет исключения использования жидкого SO₃. 1 пр.

Изобретение относится к комбинациям пептидов с одинаковой в каждом случае длиной последовательности (SEQL), которые могут быть получены в стабильном воспроизводимом качестве и количестве из смеси (А), содержащей число х аминокислот с защищенными кислотными группами или число z пептидов с защищенными с помощью защитных групп кислотными группами и активированными аминогруппами, причем аминокислоты в смеси (А) находятся в определенном установленном молярном соотношении, и смеси (В), содержащей число y аминокислот с защищенными с помощью защитных групп аминогруппами, причем молярное соотношение аминокислот смеси (В) такое же, как молярное соотношение аминокислот смеси (А), и при этом число х=y, и х является числом от 11 до 18. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым биологически активным пептидам, которые могут найти применение в фармакологии и медицине при создании новых лекарственных средств, обладающих цитопротекторной активностью. 28 ил., 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса болезни Ньюкасла. Охарактеризованный штамм NDV/Mallard/Adigeya/8/2008 выделен от погибшей утки и депонирован в Коллекции культур микроорганизмов Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" под регистрационным номером № V-512. Представленный штамм может быть использован для изучения онколитических свойств и механизмов онколизиса, а также для разработки кандидатных противораковых препаратов на его основе. 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к соединению и его фармацевтически приемлемой соли, предназначенному для использования в качестве противогрибкового средства, в частности терапевтического средства против глубокого микоза. Собирают грибок Acremonium persicinum и циклические соединения выделяют из жидкости его культуры. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 16 табл., 5 пр., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела, которые связываются с гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина (PSGL-1), а также способы стимулирования гибели активированных Т-клеток и моделирования Т клеточного иммунного ответа у пациента посредством антител по изобретению и фармацевтические композиции, содержащие антитела по изобретению. Также раскрываются нуклеиновые кислоты, векторы экспрессии и клетки-хозяева для получения антител по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, ассоциированных с PSGL-1. 17 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл.

Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты модифицированного антитела к CD20 или его антигенсвязывающего фрагмента. Каждый из вариантов характеризуется тем, что содержит вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи и индуцирует более высокий уровень апоптоза по сравнению с мышиным антителом B-Lyl. Предложены варианты композиций для усиления эффекторных функций. Одна из таких композиций содержит антитела, у которых по меньшей мере 20% олигосахаридов в Fc бисекционные и нефукозилированы, тогда как другая содержит антитела, у которых по меньшей мере 50% олигосахаридов нефукозилировано. Кроме того, описаны варианты клетки-хозяина для получения антител, вектор экспрессии, а также варианты кодирующих полинуклеотидов, способ получения антитела в клетке и использование антитела для получения лекарственного средства для лечения расстройств, которые лечатся истощением В-клеток. Использование изобретений обеспечивает антитела с улучшенными терапевтическими свойствами, в том числе с повышенным связыванием рецептора Fc и с повышенной эффекторной функцией, что может найти применение в лечении опухолей. 14 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 пр., 9 табл., 26 ил.

Настоящее изобретение относится к сшиваемой хитозановой композиции. Композиция содержит хитозан со степенью деацетилирования 30-75% и сшивающий агент. Хитозан деацетилирован случайным образом. Молярное отношение сшивающего агента к хитозану составляет 0,2:1 или менее в пересчете на количество фукциональных групп в сшивающем агенте и количество деацетилированных аминогрупп в хитозане. В изобретении также предлагается хитозановый гидрогель, образованный из этой композиции, способ его получения и варианты его применения. Изобретение позволяет увеличить биодоступность активного компонента и обеспечить сохранение гидрогелем свойств вязкоупругого пластичного твердого тела в процессе хранения. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 18 пр.

Настоящее изобретение относится к области получения биоразлагаемых полимеров. Описаны биодеградируемые сополимеры стирола и полиангеликалактона, характеризующиеся тем, что они представляют собой стирол, модифицированный полиангеликалактоном, содержащим полиэфирные межзвенные связи, при следующем соотношении фрагментов, масс.%: полиангеликалактон 0,1-20; стирол - остальное. Технический результат - получение полимера на основе стирола и полиангеликалактона, обладающего способностью к биодеградации, меньшим водопоглощением, а также снижением себестоимости полимера. 5 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам композиции для покрытия на водной основе, пригодной для использования, в частности, в аэрокосмической области. Композиция для покрытия на водной основе включает: (а) по существу безводный базовый компонент, содержащий по меньшей мере одну гидрофильную полиольную смолу и по меньшей мере одну гидрофобную полиольную смолу, (b) активирующий компонент, содержащий по меньшей мере один гидрофобный полиизоцианат и (с) воду, причем указанная композиция содержит от 1 до 3 вес.% органического растворителя от общего веса композиции для покрытия на водной основе и компоненты (а), (b) и (с) смешаны незадолго до нанесения композиции для покрытия на водной основе. В одном из вариантов композиции, гидрофильная полиольная смола может быть выбрана из группы, состоящей из сложных полиэфиров, простых полиэфиров, полиуретанов, капролактонов, алкидных смол и их комбинаций. Также описано покрытие, полученное с использованием полиуретановых композиций по настоящему изобретению. Технический результат - получение стабильных при хранении композиций для покрытия на водной основе, имеющих значительно сниженные уровни летучих органических соединений (ЛОС), покрытия из которых обладают улучшенными техническими характеристиками, такими как стойкость к удару, зеркальный глянец, долговечность. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 табл., 7 пр.

Изобретение относится к отверждаемым влагой термоплавким адгезивам. Предложена влагоотверждаемая термоплавкая адгезивная композиция, включающая в себя по меньшей мере один содержащий силановую группу полиуретановый форполимер формулы (I), где R ¹ является n-валентным органическим радикалом форполимера Р, который получается по меньшей мере из одного полиола и по меньшей мере одного полиизоцианата и имеет по меньшей мере n изоцианатных групп с последующим удалением n изоцианатных групп; R² - алкильная группа C₁-С₁₀ ; R³ - линейная или разветвленная алкиленовая группа C₁-С₁₀; Х -гидролизуемый радикал OR ⁴, причем R⁴ - алкильная группа С₁ -С₁₀, которая может содержать 1 или 2 атома кислорода простого эфира; а равно 0, 1 или 2; n равно 2 или более; где форполимер формулы (I) получается при взаимодействии полиуретанового форполимера Р с меркаптосиланом формулы (II), причем форполимер Р является твердым при комнатной температуре и не обладает дополнительной силановой группой, и композиция имеет улучшенный срок хранения (стабильность вязкости) в неотвержденной форме. Предложен также способ адгезивного связывания субстратов предложенной адгезивной композицией и получаемое при помощи адгезива изделие. Технический результат - предложенные адгезивные композиции не образуют пузырей ни при нагревании, ни при отверждении и имеют стабильную вязкость при высоких температурах. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к способам получения эластомерных композитов и композитам, полученным такими способами. Способ включает объединение первой водной текучей среды, содержащей эластомерный латекс, со второй водной текучей средой, содержащей частицы наполнителя; стимулирование коагуляции эластомерного латекса с получением крошки маточной смеси; доведение уровня водосодержания крошки маточной смеси до значения от приблизительно 1 массового процента до приблизительно 20 массовых процентов с получением обезвоженного коагулята; удаление воды из обезвоженного коагулята воздействием на обезвоженный коагулят механической энергии, что приводит к нагреванию обезвоженного коагулята в результате трения, при этом обезвоженный коагулят достигает температуры от приблизительно 130°С до приблизительно 190°С, где уровень водосодержания уменьшают до значения от приблизительно 0,5% до приблизительно 3%, и где все уменьшение уровня водосодержания достигается в результате упаривания, с получением пластицированной маточной смеси; и воздействие на пластицированную маточную смесь механической энергии, составляющей, по меньшей мере, дополнительно 0,3 МДж/кг, при одновременном дополнительном уменьшении уровня водосодержания. Изобретение позволяет уменьшить вязкость маточных смесей, улучшить диспергирование наполнителя, облегчить составление маточных смесей для получения вулканизованного каучукового продукта. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 ил., 22 табл., 13 пр.

Изобретение относится к вспененному изделию, полученному из термопластичных сложных полиэфиров. Полиэфирная пена для получения вспененного изделия содержит термопластичные эластомеры и имеет характеристическую вязкость, равную более 1,2 дл/г. Для получения вспененного изделия используют средство, содержащее термопластичные эластомеры и диангидриды тетракарбоновых кислот. Вспененное изделие получают из сложного полиэфира, имеющего премикс термопластичных эластомеров и диангидридов тетракарбоновых кислот, который смешивают и вспенивают с образованием вспененного изделия. Вспененное изделие содержит термопластичные эластомеры или термопластичные эластомеры на основе сложных сополиэфиров, в количествах от 0,5 до 15% масс. по отношению к массе вспененного изделия. Вспененное изделие обладает высокой гомогенностью, низким показателем открытых пор и высоким удлинением при разрыве под воздействием сдвигового напряжения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к вспененному огнеупорному полимерному материалу, такому как вспененные полимеры и сополимеры стирола, которые содержат вещества, придающие огнеупорные свойства, на основе бромированной жирной кислоты, и способу его получения. Способ включает получение расплавленной смеси горючего полимера, добавки, придающей огнеупорные свойства, и пенообразующего вещества. При этом находящуюся под давлением расплавленную смесь доводят до температуры, по меньшей мере, 200°С, после чего ее экструдируют в зону пониженного давления, в которой смесь вспенивается и охлаждается с образованием вспененного полимера с плотностью от 16 до 480 кг/м³. В качестве добавки, придающей огнеупорные свойства, используют, по меньшей мере, одну(ин) бромированную жирную кислоту, сложный эфир, амид или сложный эфир-амид бромированной жирной кислоты, глицерид одной или более бромированных жирных кислот, полимеризованную бромированную жирную кислоту, или смесь любых двух или более веществ из вышеприведенного в количестве, которое обеспечивает от 0,1 до 30 мас. частей брома на 100 частей объединенной массы горючего полимера, добавки, придающей огнеупорные свойства, и пенообразующего вещества. Вспененный огнеупорный полимерный материал, изготовленный в соответствии с изобретением, проявляет превосходную огнестойкость. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 17 пр.

Группа изобретений относится к композитному материалу и к способу получения его. Композитный материал имеет поверхностный слой и внутренний слой. Композитный материал включает твердый армирующий материал и матрицу. Матрица включает связующую смолу и твердые частицы полиуретана. Связующая смола представляет собой твердое связующее или жидкое связующее. По меньшей мере, 50% мас. композитного материала представляет собой древесину. Поверхностный слой композитного материала включает твердые частицы полиуретана. Для получения композитного материала на твердый армирующий материал наносят связующую смолу и частицы пенополиуретана для получения композитного предшественника и обрабатывают для получения композитного материала. Композитный материал представляет собой ориентированно-стружечную плиту, где внутренний слой не содержит твердых полиуретановых частиц. Изобретение позволяет использовать отходы полиуретана и уменьшить использование для изготовления связующего опасного химического реагента метилендифенилдиизоцианата. Плиты, полученные из этого композиционного материала, обладают улучшенной вязкостью и ударопрочностью. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 11 табл., 8 пр., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к использованию карбонильных соединений для снижения содержания выделений из полимера в пространстве над продуктом в соответствии требованиями VDA 277, предпочтительно для уменьшения выбросов 2-метил-пропена в пространстве над продуктом в соответствии с требованиями VDA 277. Карбонильные соединения выбраны из группы, в состав которой входит ароматическая карбоновая кислота со значениями рКа, измеренными в диметилсульфоксиде (ДМСО), равными, по крайней мере, 10,5, амид жирной кислоты и сложный эфир жирной кислоты. Соответственно, использование упомянутых карбонильных соединений в полимерной композиции позволяет снизить массовое содержание выделений в пространстве над продуктом, в частности выделение 2-метил-1-пропена, согласно VDA 277, по крайней мере, на 30%. 16 з.п. ф-лы, табл.1.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству резиновых смесей, предназначенных для использования в производстве шин легкового и грузового производства. Полимерная композиция включает, мас.%: каучук изопреновый - 26,98-41,57, синтетический каучук бутадиеновый - 3,10-8,98, немаслонаполненный бутадиенстирольный каучук - 12,41-17,97, синтетический каучук этиленпропиленовый тройной сополимер - 4,96-6,00, вулканизующие агенты: белила цинковые - 1,86-3,00, кислота стеариновая - 1,24-1,79, тетраметилтиурамдисульфид - 0,0991-0,1482, дифенилгуанидин - 0,49-0,93, сера - 1,55-1,67, наполнители: кремнекислота - 5,99-15,52, углерод технический N330 - 15,52-23,98, вспомогательные ингредиенты: мягчитель нефтяной - 1,24-3,00, модификатор - смесь фуллеренов фракции С₅₀-С₉₂ - 0,0009-0,0018. Изобретение позволяет повысить физико-механические показатели резин, устойчивость к воздействию тепла и атмосферных факторов, морозостойкость, а также усталостную выносливость вулканизатов при динамическом нагружении. 1 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве термостойких пигментов для декорирования различных изделий из фарфора, фаянса, стекла, пластмасс. Способ получения алюмоникелевого пигмента включает приготовление исходных реакционных водных растворов, содержащих соль алюминия (III) и соль никеля (II), осаждение из раствора продукта-прекурсора, отделение от раствора, промывку водой, сушку и обжиг. В качестве реагента-осадителя используют сильноосновный гелевый анионит АВ-17-8 в гидроксидной форме. Обжиг проводят при температуре 750°С. Изобретение позволяет получить пигмент голубого цвета на основе шпинелей без использования агрессивных сред, высоких температур и давлений. 4 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к твердому дисперсному материалу для использования при вулканизации каучука и к способу его получения. Твердый дисперсный материал является покрытым покрытием, содержащим образованный комплекс ацетометаллированной соли натрия и переходного металла. Использование твердого дисперсного материала при вулканизации каучука сокращает количество оксида переходного металла, используемого в процессе вулканизации. 4 н. и 47 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к реакционной смеси для нанесения покрытия на формованные изделия методом реакционного литья под давлением. Реакционная смесь включает, по меньшей мере, 60 вес.% (мет)акрилатов, по меньшей мере, с двумя двойными связями, причем доля, по меньшей мере, одного (мет)акрилата с тремя или более двойными связями составляет, по меньшей мере, 25 вес.% от массы реакционной смеси. Реакционная смесь содержит, по меньшей мере, один фотоинициатор и, по меньшей мере, один термический инициатор. Кроме того, настоящее изобретение описывает формованное изделие с покрытием из реакционной смеси и способ его получения. Формованное изделие получают методом реакционного литья под давлением и формованное изделие содержит, по меньшей мере, один полимер, выбранный из группы, которую образуют полиметилметакрилат, полиметакрилметилимид, сополимер стирола и акрилонитрила, сополимер стирола и малеиновой кислоты и сополимеры полиметилметакрилата и покрытие из реакционной смеси. Технический результат - формирование быстро отверждающегося покрытия с устойчивостью к царапанию и высокой прочностью сцепления с формованным изделием. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 19 пр.

Изобретение относится к производству теплозащитных покрытий, предназначенных для конструкций и оборудования, эксплуатируемых в условиях высоких температур и агрессивных сред, и может быть использовано в строительстве, машиностроении, химической промышленности, транспорте, авиационной, космической и других отраслях промышленности. Высокотемпературное теплозащитное покрытие включает полые керамические или корундовые микросферы, связующее и воду. Связующее выбрано из группы, включающей алюмоборфосфат, алюмохромфосфат, полититанат калия или смесь алюмохромфосфата и полититаната калия. Исходные компоненты в композиции для покрытия содержатся в следующих соотношениях, мас.%: указанные микросферы 67-85, указанное связующее 10-30, вода - остальное. В качестве полых керамических микросфер теплозащитное покрытие содержит алюмосиликатные микросферы золы-уноса с диаметром 3-150 мкм и толщиной стенок 1-6 мкм или стеклокерамические микросферы с диаметром 3-100 мкм и толщиной стенок 0,3-1,0 мкм, в качестве полых корундовых микросфер - микросферы с диаметром 3-90 мкм и толщиной стенок 0,5-3,0 мкм. Изобретение позволяет получить теплозащитное покрытие с повышенными теплозащитными и теплофизическими свойствами, стойкостью к вибронагрузкам и агрессивным средам. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способу производства состава латексной краски, содержащей биоциды. Способ производства состава краски включает приготовление размолотой фазы смешиванием одного или больше пигментов, других компонентов размолотой фазы и биоцида, не растворимого в воде, и смешивание размолотой фазы с одной или большим количеством латексных смол и других разжижающих компонентов, где биоцид, не растворимый в воде, представляет собой состав с высоким содержанием твердых частиц, который предпочтительно содержит, по меньшей мере, 50% по весу биоцида. Компоненты размолотой фазы выбирают из одного или более компонентов, таких как: сорастворители, средства коалесценции, загустители, поверхностно-активные вещества, диспергаторы пигмента, нейтрализующие вещества и пеногасители. Разжижающие компоненты выбирают из одного или более компонентов, таких как: латексные смолы, суспензии пигмента, средства коалесценции, загустители, нейтрализующие вещества и пеногасители. Биоцидом не растворимом в воде является, в частности, 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он и представляет собой состав с высоким содержанием твердых частиц, который предпочтительно содержит, по меньшей мере, 80% по весу биоцида. Также изобретение относится к размолотой фазе для применения в способе производства латексной краски, включающей один или больше пигментов, компоненты размолотой фазы и биоцид, не растворимый в воде, где биоцид, не растворимый в воде, представляем собой состав с высоким содержанием твердых частиц, который предпочтительно содержит, по меньшей мере, 50% по весу биоцида. Компоненты размолотой фазы выбирают из одного или больше компонентов, таких как: вода, сорастворители, средства коалесценции, загустители, поверхностно-активные вещества, диспергаторы пигмента, нейтрализующие вещества и пеногасители. Способ позволяет включить биоцид в форме, не содержащей летучих органических соединений (ЛОС). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к водной грунтовочной композиции. Водная грунтовочная композиция содержит:

а. по меньшей мере, одну композицию термоотверждаемой самоэмульгирующейся эпоксидной смолы, получаемую реакцией (а) эпоксидной смолы, (b) многоатомного фенола и (с) амино-эпоксидного аддукта, где амино-эпоксидный аддукт является продуктом реакции ароматического полиэпоксида с полиоксиалкиленамином;

b. по меньшей мере, одну композицию термоотверждаемой несамоэмульгирующейся смолы, имеющей эпоксидную основу, которая имеет эпоксидную функциональность от 1.8 до 4 и эпоксидную эквивалентную массу от 100 до 200;

с. воду; и d. по меньшей мере, один отвердитель. Изобретение описывает также способ производства водной грунтовочной композиции. Технический результат - улучшение устойчивости к коррозии в низких концентрациях. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 53 пр.

Изобретение относится к радиопоглощающему материалу. Радиопоглощающий материал состоит из полимерного связующего, наполнителя в виде смеси порошкообразного феррита и карбонильного железа с диаметром частиц сферической формы 10-50 мкм и смеси фуллеренов С-60 и С-70. Радиопоглощающий материал дополнительно содержит углеродные нанотрубки в виде многослойных распрямленных нанотрубок диаметром от 10 нм до 0,1 мкм и длиной 10-100 мкм. Технический результат - снижение заметности защищаемого объекта в расширенном до 2,5 раз радиолокационном диапазоне электромагнитных волн. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к клеящей композиции для взаимного крепления двух объектов и способу скрепления изделия с субстратом и может быть использовано для крепления изделий на стенах зданий и подобных основах. Клеящая композиция является двухупаковочной в виде монтажного набора. Клеящая композиция состоит из смеси аэробного клеящего вещества и гидрофильного материала. Набор содержит два контейнера для раздельного хранения аэробного клеящего вещества и гидрофильного материала. Клеящее аэробное вещество представляет собой силановые MS-полимеры. Способ крепления объекта к основе с помощью клеящей композиции включает смешение аэробного клеящего вещества с гидрофильным веществом, закрепление объекта путем прижима слоя клеящей композиции к основе и отверждение клеящей композиции. Изобретение позволяет осуществить более быстрое отверждение клеевого слоя и обеспечить более легкое крепление объектов друг к другу. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к клеевой композиции для склеивания лигноцеллюлозных материалов. Клеевая композиция включает сшивающий агент, некарбамидный разбавитель, который содержится в количестве от примерно 0,01 до примерно 75 мас.% в пересчете на общую влажную массу композиции, а также водную смесь источника белка. Сшивающий агент по существу не содержит формальдегида и может быть выбран из группы, включающей полиамидоамин-эпихлоргидриновые смолы, полиамин-эпихлоргидриновые смолы, изоцианат, эпоксид, альдегидкрахмалы, содержащие альдегидные функциональные группы, альдегид, альдегидные функциональные смолы как сшивающие агенты, выбранные из группы, включающей сшивающие агенты на глиоксалевой основе и глиоксалированные полиакриламиды и их смеси. Некарбамидный разбавитель представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей диэтиленгликоль, пропиленгликоль, 2-метоксиэтанол, глицерин, производное глицерина, этиленкарбонат, пропиленкарбонат, метилпирролидон, низкомолекулярный полиэтиленгликоль, метоксиполиэтиленгликоль, сахарозу, лактозу, сорбит, мальтодекстрин, циклодекстрин, углевод, кукурузную патоку, гидролизованный полисахарид, сульфат натрия, фосфат натрия, хлорид натрия, квасцы, бентонит, алюмосиликат, алюмосиликат щелочного металла, водорастворимое органическое соединение, формамид, ацетамид, N-метилпирролидинон, растительное масло, силиконовое масло и минеральное масло. Клеевая композиция обладает низкими значениями вязкости, при сохранении хороших адгезивных свойств. Для изготовления лигноцеллюлозного композита клеевую композицию наносят на лигноцеллюлозный субстрат, с последующим отверждением клеевой композиции и получением лигноцеллюлозного композита. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 41 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к созданию скважинной технологической жидкости, которая может применяться для бурения, глушения или промывки скважин. Технический результат - стойкость к термодеструкции, обеспечение эффективного контроля поглощения во время подземного ремонта добывающих скважин, обеспечение высокого значения коэффициента восстановления фазовой проницаемости по нефти и сохранение коллекторских свойств призабойной зоны скважин. Технологическая скважинная жидкость с контролируемым поглощением в термобарических условиях пласта содержит на 1 м³, кг: ксантан 7,5-15, полианионная целлюлоза 2,5-5, твердый хлористый натрий до 483, насыщенный раствор хлористого натрия остальное. 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области геологоразведочного бурения, в частности восстановления дебита гидрогеологических скважин, снизивших его через некоторое время работы вследствие выпадения на поверхности фильтра содержащихся в воде солей (СаСО ₃, MgCO₃, CaSO₄). Технический результат - повышение степени очистки фильтров гидрогеологических скважин. Раствор для регенерации фильтров гидрогеологических скважин содержит, мас.%: трихлоруксусную кислоту 10-17; сульфаминовую кислоту 8-11; ингибитор коррозии КПИ-19 0,3-0,5; поверхностно-активное вещество ОП-10 0,5-1,0; воду - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к бороцирконатным композициям, применяемым при нефтедобыче. Способ получения раствора бороцирконатного комплекса, пригодного для сшивания жидкости гидроразрыва пласта, включает приведение циркониевого комплекса в контакт с алканоламином в отношении 2-10 моль алканоламина на моль циркония с образованием первой смеси, приведение этой смеси в контакт с водой в отношении 2-10 моль воды на моль циркония и с 0-2 моль гидроксиалкилендиамина на моль циркония с образованием второй смеси и приведение ее в контакт с 1-4 моль соединения бора на моль циркония в спирте при температуре 25-90°С. Способ гидравлического разрыва подземного пласта включает введение в пласт при расходе и давлении, достаточных для создания, повторного открытия и/или расширения одного или более разрывов в пласте, сшивающей композиции, содержащей водную жидкость; буфер рН, сшиваемый органический полимер и указанный выше раствор бороцирконатного комплекса. Способ избирательного закупоривания проницаемых зон и порывов в подземных формациях включает введение в проницаемую зону или участок подземного порыва указанной выше сшивающей композиции. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение устойчивости сшивателя к продолжительности хранения и расширение температурного диапазона при его использовании в нефтедобыче. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 пр., 2 табл.

Изобретение относится к производству проппантов, применяемых при добыче нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта. Проппант, используемый при добыче нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта, полученный в виде гранул с пикнометрической плотностью 1,2-3,0 г/см³ и размерами 0,2-4,0 мм из порошкообразного материала и связующего, отличающийся тем, что связующее - смесь, содержащая 70,0-99,5 масс.% органического связующего и 0,5-30,0 масс.% 36%-ной соляной кислоты и/или 40%-ной плавиковой кислоты, и/или 92,5%-ной серной кислоты. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение прочности. 6 з.п. ф-лы, 43 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химии синтетических веществ - полимерных в смеси с органическими и природными веществами, например, для городского и сельскохозяйственного назначения или к составам для мульчирования различных видов почв, газонов, парковых территорий. Состав мульчирующего покрытия характеризуется тем, что содержит лигносульфонат, карбамид, Na-карбоксиметилцеллюлозу, калий хлористый, а в качестве натуральных добавок мох вида Conocephalum и хвою можжевельника Juniperus virginiana 'Columnaris', воду в след. мас.%:

А также заявлены другие варианты составов полимерно-природного мульчирующего покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала составов для мульчирования почв. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к устройству и способу для вертикального открывания и закрывания стационарных дверей горизонтальных камер коксовых печей. Устройство содержит трос или цепь (4) или тяговое устройство, которые открывают и закрывают двери (2) коксовой печи, направляющие ролики (5), расположенные над отдельными дверями (2). На конце троса (4) расположено крепление или исполнительный механизм (6) с тяговой проушиной (6а). Над дверью (2) на рельсе установлена, по меньшей мере, одна захватная тележка (8) с возможностью перемещения с помощью направленного в обе стороны тягового троса (10) в горизонтальном направлении и крепление или исполнительный механизм (6) с тяговой проушиной (6а) на конце тягового троса (10) над отдельными дверями. Тяговый трос (10) приводится в зацепление с расположенным в захватной тележке (8) и направленным вниз захватным кулачком (8а), так что тяговый трос (10) натягивается или разгружается и может обеспечивать поднятие и опускание двери (2) коксовой печи с помощью горизонтального перемещения захватной тележки (8). Изобретение позволяет упростить обслуживание и повысить его надежность, уменьшить затраты на установку и обеспечить возможность индивидуального управления отдельными коксовыми печами, а также использовать его для дверей различного вида. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к коксохимической промышленности, а именно к загрузочным устройствам камеры сухого тушения кокса. Загрузочное устройство содержит систему отсоса пыли, включающую окна, пылеулавливающие воздуховоды и сборный коллектор; загрузочную воронку на передвижной платформе; кузов коксовозного вагона с расположенным на его нижней части и открытым снизу кожухом, крышкой и донными затворами; вертикальную обечайку, стационарно закрепленную на опорных тумбах и установленную между кожухом и воронкой. Кожух выполнен с замкнутой привалочной поверхностью, обрамляющей его нижние торцы. Обечайка выполнена с замкнутой привалочной поверхностью, обрамляющей ее верхние торцы, повторяющей форму привалочной поверхности кожуха, и снабжена наклонными элементами в виде листов, установленными ниже и параллельно плоскости донных затворов кузова при открытом их положении. Под наклонными элементами расположены вытяжные зонты, соединенные с воздуховодами системы отсоса пыли. По периметру верхней части загрузочной воронки выполнен защитный экран в виде щитков. Окна в торцевой стенке обечайки соединены с вытяжным зонтом системы отсоса пыли. Изобретение обеспечивает надежное уплотнение по всему объему между кузовом и камерой тушения кокса и эффективную организацию отсоса пыли из зон максимального пыления в этом объеме. 4 ил.

Изобретение относится к установке для получения продукта пиролиза. Установка включает реактор (2) пиролиза для получения фракций продукта пиролиза из исходного материала посредством быстрого пиролиза, разделяющее устройство (4) для отделения фракции от фракций продукта пиролиза после пиролиза, конденсационное устройство (3) для конденсации газообразных фракций продукта пиролиза, главным образом, в жидкие фракции продукта пиролиза, котел (1) для сжигания для получения энергии, причем реактор пиролиза расположен в соединении с котлом для сжигания, теплоноситель, который нагревают в котле для сжигания и применяют для передачи энергии, и подающие устройства (5, 6, 22) для подачи исходных материалов в реактор пиролиза и в котел для сжигания. Установка характеризуется тем, что разделяющее устройство (4) расположено по существу в соединении с реактором (2) пиролиза для отделения фракций, отличных от газообразных фракций продукта пиролиза, от газообразных фракций продукта пиролиза после пиролиза, причем фракции, отличные от газообразных фракций продукта пиролиза, также включают теплоноситель, и данная установка включает средства (13) направления фракций, отличных от газообразных фракций продукта пиролиза, из разделяющего устройства (4) в котел (1) для сжигания, и данная установка включает средства направления потока побочных продуктов, потока остатков и/или потока отходов в котел для сжигания, причем данные потоки выбирают из следующих потоков: неконденсируемые газы (10) из конденсационного устройства, фракция (19) газообразных продуктов сгорания, поток (23) отходов исходного материала, подаваемого в реактор пиролиза, и твердые вещества (21) из конденсационного устройства, и данная установка включает средства (9) направления теплоносителя из котла (1) для сжигания в реактор (2) пиролиза, и данная установка включает средства подачи газа-носителя (14) в реактор (2) пиролиза, и данная установка включает средства приготовления смеси исходного материала (6) для реактора пиролиза и газа-носителя (14) и средства для направления нагретого теплоносителя (9) в смесь исходного материала для реактора пиролиза и газа-носителя. Предлагаемая установка позволяет избежать необходимости подачи дополнительного топлива в пиролизер, а также позволяет применять различные технологические потоки, потоки побочных продуктов и нежелательные промежуточные/конечные продукты эффективным образом. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области переработки органического сырья, например древесины, торфа сланцев, угля промышленных и бытовых отходов, содержащих органические составляющие, железнодорожных деревянных шпал, отходов растениеводства, животноводства и т.п., и может найти применение в химической, лесо- и нефтеперерабатывающих отраслях, коммунальном, сельском хозяйстве и других отраслях промышленности методом пиролиза. Изобретение касается устройства для термической переработки органического сырья, содержащего реактор из двух секций с нагревом сырья до температуры его деструкции, с подающим устройством сырья в реактор, транспортером выгрузки твердой фракции, трубопроводом отвода газовой фракции в конденсационную колонну после которой образуется несконденсированный пиролизный газ и жидкие углеводороды для последующей переработки. В реакторе создано две секции, каждая из которой имеет две рабочие зоны с регулируемой температурой от 100 до 1200°С, где нагрев сырья в рабочих зонах реактора производят между двумя концентрическими трубами секций одновременно с его продвижением; для увеличения выхода горючих пиролизных газов за счет вторичных реакций, создан обратный контур подачи парогазовой фракции из зоны экзотермической реакции первой секции реактора в зону раскаленной твердой фракции второй секции реактора, а также в реактор через промежуточный бункер подается реагент, в каждой секции реактора созданы замкнутые изолированные нагревательные камеры, в которых установлены рекуперативные горелки с радиационными излучающими трубами, нагрев внутренних труб секций реактора может быть осуществлен так же рекуперативными горелками или отработанными газами горелок; перемещение и ворошение сырья в рабочих зонах с необходимой скоростью осуществляют транспортировочные устройства с независимыми частотными приводами; исключение попадания в рабочие зоны реактора атмосферного воздуха и азота обеспечивает созданная контролируемая газовая среда неконденсируемыми пиролизными газами, а так же тарельчатые клапаны при загрузке сырья в реактор и на выгрузке твердой фракции. Технический результат - повышение теплотворной способности пиролизного газа в среднем в 2 раза, повышение энергетического КПД, возможность оптимизации и автоматизации процесса при непрерывной переработке сырья. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к перегонке нефти, и может быть использовано для разделения ее на фракции. Изобретение касается способа перегонки нефти заключается в предварительном нагреве ее до заданной температуры, последующем разделении в адиабатическом сепараторе на паровую и жидкую фазы и подаче нагретого агента в низ сепаратора для снижения температуры перегонки, при этом качестве агента используют нагретый до 380-400°С метансодержащий углеводородный газ (МУГ), содержащий 90-95% мол. метана в количестве 0,5-3,0% масс., на нефть при давлении 0,5-0,6 МПа, выделяют паровую фазу, содержащую низкокипящие компоненты нефти и метансодержащий углеводородный газ, конденсируют ее, отделяют метансодержащий углеводородный газ, который нагревают до заданной температуры и возвращают в процесс. Технический результат - сокращение энергозатрат на подготовку агента для снижения температуры перегонки нефти. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к процессу глубокой десульфуризации дизельных углеводородных топлив. Изобретение относится к способу глубокой окислительно-адсорбционной десульфуризации жидких углеводородных топлив, включающему подготовку сыпучего сорбента путем смешивания высокопористых адсорбентов с азотнокислой солью металла и последующую обработку жидких углеводородов указанным сорбентом, в котором сорбент может дополнительно содержать связующее, при этом высокопористый адсорбент выбран из группы: бентонит, монтмориллонит, активированный уголь или высокопористый кремнезем, а азотнокислая соль металла выбрана из группы: нитрат железа, нитрат никеля, нитрат меди, перед обработкой жидких углеводородов смесь ингредиентов сорбента гранулируют до размеров частиц 1-5 мм с удельной поверхностью сорбента 50-600 м²/г, причем обработку осуществляют пропусканием потока жидких углеводородов через слой гранулированного сорбента с объемной скоростью не выше 100 ч^-1. Изобретение также касается составов сорбентов для реализации способа. Технический результат - повышение степени очистки жидкого углеводородного топлива от серосодержащих соединений и обеспечение непрерывности технологического процесса. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей промышленности. Изобретение касается нейтрализатора сероводорода, включающего формалин, дополнительно содержащего низший алифатический спирт и/или алкиленгликоль, неионогенное поверхностно-активное вещество и органическое основание и/или гидроксид щелочного металла при следующем соотношении компонентов, мас.%: низший алифатический спирт и/или алкиленгликоль 5-40; неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5-20; органическое основание и/или гидроксид щелочного металла 0,1-20; формалин - остальное. Изобретение также касается способа очистки нефти, газоконденсата и их фракций, водонефтяных эмульсий от сероводорода. Технический результат - технологичный и эффективный реагент комплексного действия, сочетающего в себе свойства нейтрализатора сероводорода и деэмульгатора водонефтяных эмульсий. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Реактор газификации может быть использован для производства энергоносителей в виде горячей воды, пара и горючего синтез-газа для производства электроэнергии. Реактор газификации содержит котел 23 с крышкой 2, с двумя концентрично расположенными один в другом внутренними и внешними кожухами, выполненными в виде кольцевых теплообменных рубашек, газоход 35 между ними, лопастной ворошитель сырья 5, усеченный конус 11, зону первичной газификации 9 и регенерации газов 10, горелку 12. Реактор дополнительно снабжен системой нижнего ворошения 13, с лопастным ворошителем 14, расположенным в усеченном конусе 11, закрепленном в корпусе герметично, теплосъемными водяными стержнями 24, расположенными в газоходе 35, зоной синтеза метана 17, расположенной на входе в газоход 35. Сопло горелки 12 расположено в герметичной полости между стенками конуса 11 и его корпуса 32. Реактор снаружи покрыт теплоизоляционными материалами 33, а внутренняя поверхность зоны первичной газификации футерована термоизоляционными материалами. Изобретение позволяет повысить теплотворную способность вырабатываемого синтез-газа без увеличения габаритов установки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области химии. Устройство для получения СО- и Н₂- содержащего неочищенного газа посредством газификации зольного топлива кислородосодержащим газом при температурах выше температуры плавления золы в реакторе-газификаторе 1 с примыкающей камерой 9 охлаждения газа и сужающимся переходным каналом 5 из одной камеры в другую. В суженном переходном канале 5 предусмотрены образованные трубами охлаждения стенные поверхности 6. Суженный переходной канал 5 оснащен шейкой 15 с кромкой 15а для отвода влаги. Для образования дополнительной смесительной камеры 7а шейка 15 на суженном переходном канале 5 дополнительно окружена другой смесительной трубой 16. Изобретение позволяет уменьшить количество летучей золы, а также количество негазифицированного топлива. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к применению азотсодержащего диспергирующего средства в качестве антиокислительной добавки для дизельной топливной композиции, включающей биотопливо. Азотсодержащее диспергирующее средство предпочтительно выбирают из следующих веществ: (i) продукта реакции полиизобутензамещенного производного янтарной кислоты, молекулярная масса PIB (полиизобутена) в котором составляет от 500 до 2800, и полиамина; и (ii) продукта реакции Манниха, проведенной с участием фенола, амина и альдегида. Описывается применение азотсодержащего диспергирующего средства для повышения стойкости к окислению топливной композиции, содержащей биодизельное топливо и антиокислительную добавку. Также описывается дизельная топливная композиция, включающая биодизельное топливо, азотсодеражащее диспергирующее средство и традиционно применяемое антиоксидант, где азотсодержащее диспергирующее средство выбирают из: (i) продукта реакции полиизобутензамещенного производного янтарной кислоты, молекулярная масса PIB (полиизобутена) в котором составляет от 500 до 2800, и полиамина; и (ii) продукта реакции Манниха, проведенной с участием фенола, амина и альдегида. Добавление азотсодержащего диспергирующего средства в сочетании с известной антиокислительной добавкой в топливную композицию, содержащую биодизельное топливо, приводит к повышению стойкости топлива к окислению. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к способу получения брикетированного твердого топлива, который может снизить стоимость брикетирования при сохранении прочности брикетированного продукта. Смешанная нефть, которая содержит тяжелую нефть и нефть-растворитель, и пористый уголь, имеющий влагосодержание от 30 до 70% масс., смешивают с получением суспензии. Суспензию обезвоживают нагреванием с получением обезвоженной суспензии. Нефть-растворитель выделяют из обезвоженной суспензии с получением остатка. Остаток нагревают, и нефть-растворитель дополнительно выделяют из остатка с получением модифицированного угля. В модифицированный уголь вводят влагу с получением влажного модифицированного угля с влагосодержанием 3-10% масс. При этом на стадии введения влаги измельченный пористый уголь с влагосодержанием от 30 до 70% масс. смешивают с модифицированным углем. И затем влажный модифицированный уголь брикетируют под давлением. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Готовят резервуарный и экспедиционный ликеры растворением сахарозы и внесением лимонной и молочной кислоты в количестве соответственно 0,3-0,7 г/л и 0,2-0,5 г/л для резервуарного ликера и 1,0-3,0 г/л и 1,0-4,0 г/л для экспедиционного ликера. Резервуарный ликер фильтруют, а в экспедиционный ликер дополнительно вводят препарат, обогащенный компонентами древесины дуба, в количестве 0,03-0,1 г/л, фильтруют и выдерживают в течение от 7 дней до 1 месяца. Бродильную смесь с дополнительно внесенными в купаж кислотами: винная, лимонная и молочная в количестве соответственно 0,5-1,5 г/л, 0,1-0,5 г/л и 0,5-1,5 г/л, подвергают вторичному брожению в течение 17-25 суток непрерывным или периодическим методом. Обрабатывают холодом, фильтруют, вводят экспедиционный ликер, фильтруют и разливают вино. Изобретение позволяет повысить качество готового продукта за счет обеспечения микробиальной стабильности в процессе вторичного брожения и обогащения вина танином, что придает вину тона выдержанного вина, ускорить процесс за счет исключения выдержки резервуарного ликера и сокращения времени выдержки экспедиционного ликера, что снижает трудоемкость процесса и себестоимость готового вина. Дегустационный балл вина повышается на 0,2 балла. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способам получения виноградных экстрактов с биологически активными веществами. Для получения настойки винограда амурского берут его плоды, отжимают сок до влажности жома не более 20%. Полученный жом вместе с семенами измельчают до размера частиц не более 0,3 мм и заливают водно-этанольной смесью с содержанием этанола 40%. При этом на 1 весовую часть смеси берут не более 0,5 частей жома и настаивают при нормальных условиях в течение 7 дней с последующим отделением настойки. Можно брать на 1 весовую часть смеси 0,2 части или 0,1 часть жома. Изобретение позволяет получить настойку из плодов винограда амурского с повышенным содержанием дигидрокверцетина и содержащую другие полифенольные соединения: кверцетин, ресвератрол. Настойка может использоваться как биологически активная добавка к пище. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Для приготовления 1000 дал коктейля винного газированного используют сахар - 949,5-950,5 кг, кислоту лимонную - 64,8-65,2 кг, ароматизатор натуральный «Маракуйя» - 0,1-0,3 кг, ароматизатор натуральный «Апельсин» - 1,3-1,7 кг, вкусоароматическую добавку «Экстракт матэ» - 5,5-5,9 кг, экстракт гуараны - 5,1-5,5 кг, пищевую добавку «Аромаколор» - 0,8-1,2 кг, премикс витаминный - 2,3-2,7 кг, двуокись углерода - 44,8-45,2 кг, виноматериал столовый сухой белый - не менее 500 дал и воду подготовленную - остальное. Изобретение обеспечивает повышение энергетических свойств натурального готового продукта на 10% и органолептических на 0,2 балла. 3 пр.

Для приготовления 1000 дал коктейля винного газированного используют сахар - 949,5-950,5 кг, кислоту лимонную - 64,8-65,2 кг, ароматизатор натуральный «Вишня» - 1,3-1,8 кг, ароматизатор натуральный «Барбарис» - 1,8-2,2 кг, ароматизатор натуральный «Лесные ягоды» - 0,1-0,5 кг, ароматизатор натуральный «Апельсин» - 1,3-1,7 кг, комплексную пищевую добавку «Экотан» - 14,8-15,2 кг, вкусоароматическую добавку «Экстракт матэ» - 5,5-5,9 кг, экстракт гуараны - 5,1-5,5 кг, пищевую добавку «Аромаколор» - 1,8-2,2 кг, премикс витаминный - 2,3-2,7 кг, двуокись углерода - 44,8-45,2 кг, виноматериал столовый сухой белый - не менее 500 дал, воду подготовленную - остальное. Изобретение обеспечивает повышение энергетических свойств натурального готового продукта на 15% и органолептических на 0,2 балла. 3 пр.

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к получению биологически активных веществ, и может быть использовано при получении фузикокцинов различного назначения как для сельскохозяйственного производства, так и для медицинских целей. Питательная среда содержит мелассу, сахар-сырец, азотнокислый калий (KNO₃), фосфат калия (KH₂PO₄ ), сульфат магния (MgSO₄×7H₂O) и водопроводную воду в заданном соотношении. Изобретение позволяет увеличить спектр фузикокцинов. 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, молочной промышленности. Способ получения питательной среды для культивирования лактозосбраживающих дрожжей предусматривает следующее. Смешивают водопроводную воду и минеральную воду курорта «Аршан» с минерализацией 4,1 мг/л в соотношении 1:1 с последующим добавлением пекарских дрожжей в количестве 10-12 г/л смеси водопроводной и минеральной воды и готовят дрожжевой перевар. Полученный дрожжевой перевар фильтруют и стерилизуют и добавляют из расчета на 100 мл дрожжевого перевара пептон в количестве 1% и лактозу 4% соответственно с получением среды. Полученную среду повторно стерилизуют и охлаждают. Изобретение позволяет повысить выход биомассы лактозосбраживающих дрожжей. 1 ил., 3 пр.

Изобретения относятся к биотехнологии, ветеринарной медицине и защите растений. Штамм бактерий Bacillus subtilis IC-1435-1-1 депонирован в ВКПМ под регистрационным номером В-10641. Штамм бактерий Bacillus amyloliquefaciens IC-1436-1-23 депонирован в ВКПМ под регистрационным номером В-10642. Штамм бактерий Bacillus amyloliquefaciens IC-1437-1-23 депонирован в ВКПМ под регистрационным номером В-10643. Штаммы получены путем селекции и обеспечивают восстановление микробиоценозов почвы и желудочно-кишечного тракта животных, обладают бактерицидной, фунгицидной и вирулицидной активностью. Препарат на основе штаммов содержит наполнитель или воду с биомассой бактерий в споровой форме Bacillus subtilis ВКПМ В-10641, или Bacillus amyloliquefaciens номером ВКПМ В-10642, или Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10643, или их смесью в соотношении 1:1:1 с титром каждого штамма бактерий не менее 1-10 ⁴ КОЕ/г или 1·10⁴ КОЕ/мл. Препарат обладает бактерицидной и фунгицидной активностью. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 12 табл., 10 пр.

Способ получения стимуляторов роста микроорганизмов включает выращивание штаммов грибов Fusarium sambucinum MKF-2001-3 или Fusarium sambucinum BKM F-3051D на среде, содержащей источник углерода - 3-4%, азота - 0,2-0,3%, фосфора - 0,2-0,3% и микроэлементы - 0,07-0,08% в стерильных условиях при температуре 26-30°С с перемешиванием и аэрацией в течение 40-48 часов. Полученную суспензию гриба или культуральную жидкость подтитровывают соляной кислотой до рН=4,0-4,5, нагревают в течение 1,0-1,5 часов до 115°С, выдерживают в течение 2 часов, остужают в течение 1,0-1,5 часов до комнатной температуры. Способ обеспечивает интенсификацию роста микроорганизмов за счет стимулирования биологической активности их факторов роста, что приводит к более полной утилизации субстрата и позволяет повышать выход целевого продукта. 10 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Получен штамм Lactobacillus rhamnosus 38к, обладающий антагонистической активностью по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, в том числе по отношению к дрожжевым грибам рода Candida, средними показателями адгезии и аутоаггрегации, высокой поверхностной гидрофобностью, средним показателем коаггрегации, депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) под регистрационным номером ВКПМ В-11155 и может быть использован в производстве пробиотических бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, кисломолочных ферментированных и неферментированных пищевых продуктов. 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биохимии и биотехнологии может быть использовано в производстве пробиотических бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, кисломолочных ферментированных и неферментированных пищевых продуктов. Штамм Lactobacillus plantarum ВКПМ В-11154 обладает высокой антагонистической активностью по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, в том числе по отношению к дрожжевым грибам рода Candida. Штамм фенотипически апатогенный, обладает средними показателями адгезии и аутоагрегации, высокой поверхностной гидрофобностью, средним показателем коагрегации, МИК соляной кислоты составляет 1,25%, желчь стимулирует размножение и рост культуры. Изобретение обеспечивает ускоренное накопление на искусственных питательных средах биомассы с высокой концентрацией лактобактерий. 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано в пищевой и фармацевтической промышленностях. Микроорганизму рода Corynebacterium, продуцирующему 5'-инозиновую кислоту, придана способность сверхэкспрессировать гены, кодирующие ферменты пути биосинтеза пуринов. Указанные ферменты включают рибозофосфат-пирофосфокиназу, фосфорибозилглицинамид-формилтрансферазу, фосфорибозилформилглицинамидин-синтетазу, фосфорибозилформилглицинамидин-синтетазу II, фосфорибозиламиноимидазол-карбоксилазу, фосфорибозиламиноимидазол-сукцинокарбоксамид-синтетазу, циклогидролазу инозиновой кислоты, фосфорибозилпирофосфат-амидотрансферазу и фосфорибозиламиноимидазол-синтетазу. Способ получения 5'-инозиновой кислоты предусматривает культивирование указанного микроорганизма и выделение целевого продукта из культуральной среды. Применение изобретения обеспечивает высокий выход 5'-инозиновой кислоты. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Bacillus atropheus IPNG - ELA-2, обладающий утилизирующей способностью по отношению к нефти и нефтепродуктам, депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) под регистрационным номером ВКПМ В-10592 и может быть использован для очистки воды и почвы от нефти. Изобретение позволяет сократить сроки утилизации нефти и нефтепродуктов. 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области экспериментальной биологии и медицине. Биореактор для выращивания тканеинженерных конструкций содержит емкость с прозрачными стенками и герметично закрывающейся крышкой. В корпусе емкости расположена биоматрица, укрепленные в корпусе спицы для фиксации биоматрицы. Пневмоакустические форсунки размещены на стенках емкости над и под биоматрицей. Форсунки выполнены с углом раскрыва факела, равным 180°, и с возможностью подачи в емкость стерильной воздушно-водяной смеси с повышенным содержанием до 5% углекислого газа и температурой смеси, равной 36,6°С. На корпусе емкости укреплены клапан сброса избыточного давления, трубка сброса питательной среды. Изобретение обеспечивает повышение эффективности выращивания биоискусственных органов и их частей сложной формы в условиях in vitrum. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению клеточных линий, используемых для гибридомной технологии. Получена генетически и фенотипически стабильная клеточная линия D11 множественной миеломы человека, сохраняющая гистогенетический фенотип множественной миеломы человека, пригодная для культивирования в среде, содержащей 8-азагуанин. Изобретение позволяет эффективно использовать клеточную линию D11 в качестве партнера для слияния клеток и синтеза моноклональных антител. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и биотехнологии и касается культуры мультипотентных мезенхимных стволовых клеток (ММСК) крупного рогатого скота. Предложенная культура выделена из жировой ткани крупного рогатого скота, обладает свойствами и признаками мультипотентных мезенхимных стволовых клеток млекопитающих, не имеет примеси гематопоэтических и эндотелиальных клеток, способна в культуре поддерживаться длительное время и при индукции in vitro формировать клетки других тканей: костной, мышечной и жировой. Описанная культура клеток депонирована в Специализированную Коллекцию перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных при ВИЭВ им. Я.Р.Коваленко (СХЖ РАСХН) под № 80. Представленная культура может быть использована при регенерации и репарации тканей и органов сельскохозяйственных животных, при исследовании инфекционных механизмов, происходящих на клеточном и тканевом уровнях in vitro, также представленная культура может быть использована для наращивания патогенов in vitro. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и биотехнологии и касается культуры мультипотентных мезенхимных стволовых клеток (ММСК) крупного рогатого скота. Предложенная культура выделена из костного мозга крупного рогатого скота, способна при индукции in vitro формировать клетки других тканей: костной, мышечной и жировой, не имеет примеси гематопоэтических и эндотелиальных клеток, имеет иммунофенотип, характерный для ММСК млекопитающих и эндотелиальных клеток, способна в культуре поддерживаться длительное время. Описанная культура клеток депонирована в Специализированную Коллекцию перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных при ВИЭВ им. Я.Р.Коваленко (СХЖ РАСХН) под № 79. Представленная культура может быть использована при регенерации и репарации тканей и органов сельскохозяйственных животных, при исследовании инфекционных механизмов, происходящих на клеточном и тканевом уровнях in vitro, также представленную культуру клеток можно использовать при создании клеточных систем для наращивания патогенов in vitro. 2 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса болезни Ньюкасла. Охарактеризованный штамм NDV/Pigeon/Omsk/13/2008 получен от клинически здорового голубя и депонирован в коллекции культур микроорганизмов Федерального государственного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора под регистрационным номером № V-513. Представленный штамм может быть использован для приготовления антигенсодержащей сыворотки с целью серодиагностики болезни Ньюкасла. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в биотехнологии для получения представляющих практический интерес белков, являющихся продуктами молчащих генов или генов с низким уровнем экспрессии. Предложен способ продуцирования рекомбинантного белка реналазы 2 человека, предусматривающий а) получение полной последовательности кДНК и б) экспрессию полученной последовательности в E.coli, где стадию (а) осуществляют путем ПЦР-амплификации каждого из экзонов с использованием специфических пар праймеров и геномной ДНК в качестве матрицы, и последующего, не предполагающего предварительной очистки, попарного объединения тем же методом сначала соседних экзонов, а затем являющихся продуктами их объединения ампликонов. При этом подбор праймеров, число которых равно удвоенному количеству экзонов, проводят так, чтобы прямые праймеры содержали концевую последовательность предыдущего экзона и начальную последовательность копируемого экзона; обратные праймеры включали только последовательность, комплементарную концу амплифицируемого экзона, а фланкирующие полную кодирующую последовательность прямой и обратный праймеры содержали сайты рестрикции, необходимые для встраивания в плазмидный вектор. 2 табл., 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предварительно готовят водную смесь с содержанием фосфолипида в количестве 2 до 50 мас.% и поверхностно-активного вещества в количестве от 0,1 до 25 мас.%. Смешивают водную смесь фосфолипида и поверхностно-активного вещества с серином в количестве от 50 до 80 мас.%. К реакционной смеси добавляют фосфолипазу D из моркови в количестве от 5 до 25 мас.%. Проводят реакцию взаимодействия фосфолипида с серином в присутствии воды, ионов металлов и фосфолипазы D и, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества при температуре 21-25°С и при рН в интервале от 7 до 10. Из реакционной смеси выделяют фосфатидилсерин путем фильтрования. Изобретение позволяет получить фосфатидилсерин в количестве 20-25%. 11 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к применению расбуриказы для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики расстройств или косвенных осложнений на сердце, вызванных приступами ишемии или реперфузией. Изобретение обеспечивает нормализацию коронарного кровотока и улучшение сократительной способности. Значения коронарного кровотока и сократительной способности в изолированных сердцах крыс составляют в присутствии мочевой кислоты 4200±348-4657±215 и 13,3±0,81-15,7±0,7 соответственно, в отсутствие мочевой кислоты - 3917±252-4311±260 и 12,27±1,16-14,09±0,86 соответственно. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-аргинина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что оперон astCADBE в указанной бактерии инактивирован. Указанную бактерию выращивают в питательной среде, после чего L-аргинин выделяют из культуральной жидкости. Данный способ позволяет повысить продуктивность бактерий-продуцентов L-аргинина и получить L-аргинин с большим выходом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Раскрыт вектор экспрессии, содержащий молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующий по меньшей мере два полипептида Е2 папиломавируса. При этом любые две Е2 кодирующие молекулы нуклеиновой кислоты имеют процент идентичности между собой менее чем 75% на любом участке из 40 или более непрерывных нуклеотидов. Также описаны инфекционная вирусная частица и композиция, содержащие такой вектор экспрессии, а также их применение. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 11 пр.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ КОРТЕКСОЛОН-17 -ПРОПИОНАТА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены кристаллическая форма I и III кортексолон-17 -пропионата. Кристаллическая форма I характеризуется ДРЛ, как представлено на фиг.1, и/или ДСК, и/или ИК. Кристаллическая форма III характеризуется ДРЛ, и/или ДСК, и/или ИК. Также предложены способы получения кристаллической формы I и III кортексолон-17 -пропионата. Способ получения кристаллической формы I включают кристаллизацию кортексолон-17 -пропионата из трет-бутилметилового эфира. Способ получения кристаллической формы III кортексолон-17 -пропионата включает кристаллизацию кортексолон-17 -пропионата из растворителя, представляющего собой смесь дихлорметан/н-гексан или смесь ацетон/н-гексан, или смесь этанол/вода. Указанные кристаллические формы в сочетании с по меньшей мере одним физиологически приемлемым наполнителем используют в фармацевтических композициях для лечения патологий мочеполовой системы, эндокринной системы, кожи и/или придатков кожи, в частности, для лечения акне, себорейного дерматита, андрогенетической алопеции, гирсутизма, доброкачественной гиперплазии простаты, форм рака простаты, мужской контрацепции, синдрома поликистоза яичника, синдрома преждевременной половой зрелости и регулирования агрессивного или аберрантного сексуального поведения. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 30 фиг., 3 табл., 9 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицинской микробиологии, в частности к молекулярно-генетическому типированию штаммов Helicobacter pylori. Предложен способ дифференциации штаммов H.pylori методом мультилокусного VNTR-типирования, причем при проведении ПЦР используют олигонуклеотидные праймеры на VNTR-содержащие локусы H.pylori - HpA, HpD, HpE и HpF; дифференциацию штаммов H.pylori проводят по числу повторов в амплифицированных фрагментах по каждому VNTR-содержащему локусу H.pylori - HpA, HpD, HpE и HpF, что дает возможность определять генотипы изучаемых штаммов. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к холодильной плите для металлургической печи. Холодильная плита имеет выполненный в виде панели корпус, имеющий лицевую и заднюю стороны, а также верхнюю и нижнюю грани, первую и вторую боковые грани. Лицевая сторона холодильной плиты выполнена с канавками, простирающимися между первой и второй боковыми гранями. Канавки образуют пластинчатые ребра на лицевой стороне холодильной плиты. Каждое пластинчатое ребро имеет гребень и примыкающие боковые стенки. По меньшей мере одна из канавок снабжена металлическим вкладышем, расположенным вплотную по меньшей мере к одной из боковых стенок. Использование изобретения обеспечивает увеличение срока службы холодильной плиты. 18 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к способу вдувания угольной пыли в доменную печь. Способ включает подготовку фурменного рукава (14) для вдувания горячего воздуха для дутья из кольцевого трубопровода (12) в под доменной печи через установленную в отверстии в стенке (16) печи фурму (15) и подготовку форсунки (18) для вдувания угольной пыли в фурму (15). Форсунка (18) включает внутреннюю трубу (20) для транспортировки угольной пыли и расположенную коаксиально вокруг внутренней трубы наружную трубу (22) для транспортировки горючего газа. Внутренняя труба (20) образует разделительную стенку для отделения угольной пыли от горючего газа. Конец (24) форсунки (18) расположен в фурме. На конце (24) форсунки (18) образуется смесь угольной пыли и горючего газа, которая сгорает в фурме (15). Осуществляют контроль присутствия или отсутствия горения пламени на конце (24) форсунки и при обнаружении отсутствия пламени на конце (24) форсунки (18) осуществляют повторное воспламенение пламени посредством временного уменьшения потока горючего газа через форсунку (18). Использование изобретения обеспечивает улучшение эффективности горения. 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области машиностроения, в частности к лазерной термической обработке деталей. Поверхностный слой шестерни изготовлен из ванадиевой стали. Поверхностный слой нагревают сфокусированным лучом лазера плотностью мощности в интервале 10⁷ 10⁸ Вт/м со скоростью перемещения шестерни относительно лазерного луча 1 3 мм/с. Шестерне придают пространственное и колебательное движение таким образом, чтобы лазерный луч располагался по нормали к рабочей поверхности зуба. Пространственное движение шестерни осуществляют таким образом, чтобы траектория лазерного луча была в соответствии с формой рабочей поверхности зуба шестерни. Техническим результатом изобретения является обеспечение равномерности структуры в поверхностном слое, твердости и глубины упрочненного слоя. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к плазменной обработке изделия, в частности к способам для плазменной поверхностной закалки и отпуска металлов и сплавов. Для обеспечения возможности обработки рабочей поверхности тела вращения неограниченной длины осуществляют вращение обрабатываемого тела и нагрев его поверхности с помощью плазматрона с преобразователем потока рабочего газа, при этом торцевая поверхность плазматрона выполнена по форме обрабатываемой поверхности, щелевое выходное отверстие преобразователя потока рабочего газа расположено под углом =90° к оси обрабатываемого тела, которое дополнительно осуществляет продольно-поступательное движение со скоростью, пропорциональной скорости его вращения с коэффициентом пропорциональности не более h/2 R, где h - ширина щели преобразователя потока плазмотрона, a R - радиус обрабатываемого тела. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к металлургическому производству и может быть использовано для ускоренного охлаждения металла. Форсунка снабжена торцевой перегородкой и смесительной камерой, корпус выполнен в виде соосных трубопроводов для подачи жидкости и газа в смесительную камеру, имеющую внутреннюю фаску и отверстие на выходе и выполненную для регулирования ее внутреннего объема с возможностью осевого перемещения по трубопроводу для жидкости, при этом трубопровод для газа размещен внутри трубопровода для жидкости, в торце которого установлена по меньшей мере одна втулка с внутренним отверстием в виде сопла Лаваля, а торцевая перегородка выполнена с отверстиями для жидкости и отделяет трубопровод от смесительной камеры. Кроме того, отверстие на выходе из смесительной камеры может иметь резьбу, а примыкающие друг к другу втулки с внутренними отверстиями в виде сопел Лаваля могут быть расположены так, что каждое критическое сечение сопла последующей по ходу движения газа втулки меньше критического сечения сопла предыдущей втулки или критическое сечение сопла предыдущей по ходу движения газа втулки меньше критического сечения сопла последующей втулки. Диаметр выходного отверстия предыдущей по ходу движения газа втулки может быть больше диаметра входного отверстия последующей по ходу движения газа втулки. Техническим результатом изобретения является возможность увеличения скорости истечения газожидкостной смеси, снижение расхода жидкости и газа и упрощение конструкции форсунки. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, преимущественно к области деформационно-термической обработки аустенитных нержавеющих сталей. Для получения нанокристаллической и субмикрокристаллической структуры аустенитной стали и повышения ее прочностных свойств при комнатной температуре осуществляют пластическую деформацию путем горячей прокатки, которую проводят в интервале температур 973-1173 К до истинной степени деформации от 1 до 2 с последующим отжигом в интервале температур 1323-1373 К и с временем выдержки в течение от 10 до 30 минут. После этого проводят холодную прокатку до истинной степени деформации от более 3,5 до 4 с последующим отжигом в интервале температур 773-973 К длительностью от 30 минут до 2 часов. Изобретение может быть использовано для изготовления элементов конструкций в химическом и нефтехимическом машиностроении, сосудов высокого давления, крепежных элементов. 1 табл., 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области гидрометаллургии тяжелых цветных металлов. Способ переработки шламов нейтрализации кислых шахтных вод включает его предварительное измельчение, после чего ведут сернокислотное выщелачивание при перемешивании путем обработки шлама кислыми шахтными водами и серной кислотой и добавление иминодиацетатного амфолита для одновременной сорбции меди и цинка. От полученной пульпы отделяют амфолит и осуществляют его десорбцию серной кислотой с образованием десорбированного иминодиацетатного амфолита и сернокислого раствора. Десорбированный амфолит возвращают на этап выщелачивания и одновременной сорбции. Из сернокислого раствора путем электролиза последовательно извлекают медь, а затем цинк. Отработанный сернокислый раствор возвращают на этап десорбции. Полученную пульпу после отделения от нее амфолита нейтрализуют известью, после чего разделяют на твердый осадок и жидкую часть. Оставшийся твердый осадок сушат и измельчают с получением гипсосодержащего товарного продукта. Технический результат заключается в обеспечении создания безотходной технологии, предусматривающей извлечение из шламов нейтрализации кислых шахтных вод меди и цинка в товарные продукты и получение дополнительного товарного продукта - вяжущего для производства стройматериалов. 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к металлургическому реактору, выполненному с возможностью подачи и охлаждения электродов. Реактор содержит оболочку с боковой стенкой и дном, приспособленную содержать расплавленный материал. Реактор содержит по меньшей мере один расходуемый электрод, проходящий через проем оболочки в расплавленный материал, токопроводящий контактный зажим, выполненный с возможностью проводить рабочий ток к электроду и находящийся в контакте с электродом. Токопроводящий зажим имеет по меньшей мере один внутренний канал, выполненный с возможностью циркуляции охлаждающей среды. Реактор имеет электроизоляционное кольцо, расположенное между электродом и проемом оболочки, причем электроизоляционное кольцо выполнено с возможностью герметичного схватывания электрода и проема для ограничения вытекания расплавленного материала из оболочки. Способ включает подачу электрода в реактор в зависимости от повышения температуры в боковой стенке или дне или вблизи них, где электрод вставлен в боковую стенку или дно реактора, и подачу охлаждающей воды через токопроводящий контактный зажим. Обеспечивается снижение расхода электродов и предотвращение вытекания расплава из реактора. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов. Способ обогащения бедных по содержанию золота растворов включает создание органической улавливающей пленки на поверхности раствора во флотационных камерах и пропускание воздушных пузырьков для флотации сублата. При этом предварительно к веществу органической улавливающей пленки, являющейся матрицей для процессов улавливания и удерживания ионов и молекул золота, добавляют экстрагенты, используемые для извлечения золота. Бедный по содержанию золота раствор фильтруют, подкисляют до рН 1,5-2,0 и добавляют в него коллектор, затем заполняют до половины флотационную камеру упомянутым раствором и органической матрицей с экстрагентами, объем которой не превышает 0,5% объема всего раствора, и начинают интенсивное перемешивание. После перемешивания флотационную камеру работающей машины дополняют полностью раствором, проводят дофлотацию для полного собирания матрицы в единую каплю и затем отделяют ее от раствора. Техническим результатом является возможность получения высококонцентрированного продукта улавливания золота в больших промышленных масштабах из использованных слабо концентрированных, практически бросовых технологических растворов. 1 пр.