Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения повреждения диафрагмы с разрушением пищеводного отверстия диафрагмы. Из диафрагмы, прилежащей к разрушенному пищеводному отверстию, выкраивают и мобилизуют участок диафрагмы на питающей ножке, который разворачивают по оси к пищеводу и подшивают к противоположной ножке, формируя таким образом пищеводное отверстие, соответствующее диаметру пищевода. Дефект в диафрагме закрывают с помощью синтетического эндопротеза, который подшивают по всему периметру имеющегося дефекта с помощью рассасывающихся и нерассасывающихся нитей. Способ позволяет предотвратить развитие спаечного процесса между стенкой пищевода и эндопротезом. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Отделяют стенки влагалища от уретры, ушивают уретру на катетере «Нелатон». Формируют анастомоз между остатками влагалища сегментом отводящего отдела толстой кишки. Разделяют прямую кишку и влагалище. Проводят проктопластику низведенной приводящей толстой кишкой. Способ позволяет воссоздать уретру, влагалище и прямую кишку, а также внешний и внутренний вид наружных половых органов путем брюшно-промежностной и заднесагитальной проктовагиноуретропластики. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии. Разрезом кожи над культей фаланги пальца освобождают торец кости и формируют в нем углубление до суставного хряща. Внедряют в углубление заостренный конец костного трансплантата. Место соединения костей фиксируют спицей. Костную основу укрывают двумя кожно-подкожными лоскутами с соседних здоровых пальцев, причем один лоскут выкраивают с тыльно-боковой поверхности пальца, а второй - с ладонно-боковой поверхности. Через четыре недели после операции пальцы разделяют. 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Операционное устройство содержит стол со стойками и шарнирными опорами с пазами, установленные в пазах тяги с винтовой нарезкой, несущие зеркала и приводные гайки. Устройство оснащено приводными динамометрами, установленными между шарнирными опорами и приводными гайками на тягах, выполненных с направляющими лысками, примыкающими к боковым сторонам пазов, и снабжено узлами для фиксации (выключения) динамометров в рабочем положении. Узлы для фиксации динамометров выполнены в виде гаек. Гайки расположены на тягах у шарнирных опор со стороны зеркал. Технический результат - расширение технологических возможностей операционного устройства и исключение травмирования тканей операционной раны и внутренних органов больного при их фиксации. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики нагноения послеоперационных ран. Для этого на дне раневой полости размещают перфорированную трубку и выводят ее концы наружу через сформированные на коже больного контрапертуры с последующей фиксацией трубки к коже и их герметичным закрытием. Начиная со следующего дня после операции и далее первые 2-3 послеоперационных дня, однократно ежедневно в рану фракционно нагнетают 100-150 мл раствора антисептика через один из концов трубки при закрытом втором. При этом создают внутрираневую гидравлическую компрессию антисептика, увеличивая ее до такой степени, чтобы произошло частичное просачивание раствора между кожными швами. После этого пережатый второй конец трубки открывают и выпускают из раны весь антисептик. Затем полностью аспирируют оставшееся в дренажной трубке и в ране содержимое. После этого с 3-4 по 9-10 дни также ежедневно однократно продолжают промывание раны проточным способом без элемента гидравлической компрессии. Способ позволяет сократить число нагноений послеоперационных ран, тем самым обеспечивая заживление раны первичным натяжением. 1 пр.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа воздействуют на область пораженного органа человека дефокусированными ударными волнами с длительностью импульса 0,5-2,0 мкс, частотой импульсов 1,5-2 Гц, постепенно увеличивающейся амплитудой давления от 5 до 9 МПа через каждые 200 импульсов каждой процедуры, общим количеством импульсов 1000 единиц. Длительность сеанса составляет 10-15 минут, процедуры выполняют через день, курс лечения составляет 5-7 процедур. Способ позволяет повысить резервные возможности организма, активизировать его защитные силы, снизить риск развития стрессогенных расстройств, уменьшить болевой и отечный синдромы усилить репаративные процессы, восстановить функциональную активность органов мочеполовой системы. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к миомэктомии. Из лапароскопического доступа в листках широких связок матки, отступя от ребра матки на 1-1,5 см, в бессосудистой зоне выполняют отверстия диаметром 0.5-1 см. Плоским ремешком - хомутом временно перекрывают кровоток в магистральных сосудах. На воронко-тазовые связки накладывают металлические клепки. Вылущивают миоматозные узлы. Матку ушивают рассасывающей нитью V-Loc, Викрилом, Софилом. Способ снижает интраоперационную кровопотерю, уменьшает осложнения. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии, и может быть использовано при лечении застарелых разрывов пяточного сухожилия. Проводят иссечение измененных концов пяточного сухожилия. Устраняют полностью диастаз между концами пяточного сухожилия при его сшивании. Выделяют из отдельного доступа и пересекают сухожилие длинной подошвенной мышцы. После проведения сухожилия длинной подошвенной мышцы через поперечные каналы, выполненные на концах ахиллова сухожилия, свободный конец сухожилия длинной подошвенной мышцы перемещают на медиальную поверхность дистального конца пяточного сухожилия и формируют косо-поперечный канал в направлении с медиальной на заднюю поверхность ахиллова сухожилия дистальнее ранее сформированного поперечного канала. По сформированному каналу свободный конец сухожилия длинной подошвенной мышцы переводят с медиальной на заднюю поверхность дистального конца пяточного сухожилия. Затем перекидывают сухожилие длинной подошвенной мышцы на проксимальный конец пяточного сухожилия по задней его поверхности. Затем выводят сухожилие подошвенной мышцы на переднюю поверхность пяточного сухожилия через ранее сформированный поперечный канал в проксимальном конце пяточного сухожилия и переводят его конец проксимальнее ранее сформированного канала в поперечном направлении на дистальный конец пяточного сухожилия по его передней поверхности. Фиксируют сухожилие подошвенной мышцы швами к пяточному сухожилию. Способ обеспечивает восстановление пяточного сухожилия и функции нижней конечности при сокращении сроков реабилитации пациента, снижение риска повторных разрывов пяточного сухожилия. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения переломов костей таза. Во время операции первую спицу проводят в теле крыла подвздошной кости в передне-заднем направлении от передне-верхней ости к задне-верхней ости таза в качестве армирующей спицы. Две другие спицы проводят под ней перпендикулярно к ней и к плоскости подвздошной кости и сгибают перпендикулярно первой спице и плоскости подвздошной кости, и создают перекрест в губчатой подвздошной кости в области проведения спиц. Фиксируют спицы в аппарате Илизарова. Способ обеспечивает стабильную фиксацию костных отломков в правильном положении в течение длительного времени до момента их срастания, исключение миграции спиц и инфицирования костей таза в послеоперационном периоде, возможность ранней функциональной нагрузки. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для эндопротезирования тазобедренного сустава при ювенильном артрите в сочетании с остеопорозом у подростков. По лекалу проводят остеотомию в области основания шейки бедренной кости и резецируют головку бедренной кости. Затем из резецированной головки бедренной кости осцилляторной пилой формируют трансплантат и крепят его двумя фиксирующими спицами к переднему, верхнему или заднему краю крыши вертлужной впадины, в зависимости от расположения дефекта. Окончательную фиксацию трансплантата крыши вертлужной впадины осуществляют двумя титановыми винтами в сочетании с титановой пластиной размеров, соответствующих площади сформированного трансплантата. Затем булавовидной фрезой формируют ложе для чашки эндопротеза. Подготавливают трансплантат для дна вертлужной впадины из ранее резецированной головки бедренной кости. Устанавливают трансплантат на дно вертлужной впадины. Затем устанавливают чашку эндопротеза. Фиксируют чашку титановыми винтами к тазовым костям. Укладывают вкладыш из керамики. Затем устанавливают ножку эндопротеза с головкой из керамики и, после вправления эндопротеза, рану послойно ушивают наглухо с установкой дренажной системы. Способ обеспечивает полное покрытие поверхности чашки эндопротеза, исключение расшатывания компонентов эндопротеза в послеоперационном периоде. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности оториноларингологии. Производят криоорошение тканей носоглоточной миндалины парами и капельками жидкого азота импульсами длительностью 1-2 секунды с интервалом в 1-2 секунды по 3-4 импульса подряд в каждой серии. После проведения серии импульсов производят выдох через нос и через 0,5-1 минут произвольного дыхания серию импульсов повторяют. Воздействие выполняют при передней риноскопии в положении сидя поочередно с обеих сторон на вдохе при задержке дыхания. Дистальный конец криораспылителя размещают в задней трети общего носового хода. Предварительно на воздухе визуализируют поток паров жидкого азота из трубки криораспылителя и визуально сравнивают его с интенсивностью и объемом потока паров азота, появляющегося в ходе криоорошения из второй половины носа. Если интенсивность и объем потоков совпадают, то делают заключение о функциональной дыхательной полноценности просвета носоглотки. Проводят 1-2 серии криоорошения с каждой стороны и назначают повтор лечения через год. Если отмечают понижение интенсивности и объема потока паров азота, выходящего из второй половины носа, то делают заключение об ограничении функциональной дыхательной полноценности просвета носоглотки. Проводят 3-4 серий криоорошения с каждой стороны, назначают повтор лечения через 3-6 месяцев. Если поток паров азота, выходящий из второй половины носа отсутствует, то делают заключение о функциональной дыхательной несостоятельности носоглотки. Проводят 5-10 серий криоорошения с каждой стороны носа в положении лежа и назначают повтор лечения через 2-3 месяца. При повторной процедуре криогенного лечения поступают аналогично. Способ позволяет произвести дифференцированное уменьшение размеров аденоидов в зависимости от степени функциональной дыхательной недостаточности носоглотки, повысить защитные иммунологические функции носоглоточной миндалины. 4 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для эндоскопического гемостаза при гастродуоденальных кровотечениях. Для этого воздействуют на очаг кровотечения в течение 10÷20 секунд ламинарным потоком нагнетаемого воздуха. При этом воздух нагревают до температуры 350°-750°С расположенным на торце эндоскопа термоэлементом. Способ позволяет повысить эффективность воздействия за счет локальности воздействия малым диаметром воздушного потока и формирования зоны «зеркального» отражения тепла за счет уплотнения базальной мембраны эпителия. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использовано в хирургической стоматологии для протезирования зубов. Унитарный зубной имплантат из материала с памятью формы содержит коронковую часть и эндооссальный участок. Унитарный зубной имплантат выполнен из проволоки в виде многовиткового тела вращения, витки которой установлены один к другому без зазора. Эндооссальный участок имплантата в рабочем состоянии имеет форму усеченного конуса с наименьшим диаметром со стороны коронковой части, снабженной наружной резьбой для взаимодействия с ответной резьбой в коронке. Технический результат - повышение надежности и устойчивости в различных плоскостях с минимальным травмированием пациента при его установке. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для реабилитации пациентов с послеоперационными дефектами челюстных костей и зубов. До операции получают оттиски челюстей, регистрируют прикус. Изготавливают модели. Фиксируют модели в артикуляторе. На модели верхней челюсти моделируют базис будущего протеза с кламмерами и перфорированной ретенционной пластиной, располагающейся в проекции будущего послеоперационного дефекта. Устанавливают литниковую систему. Изготавливают литейную форму. Замещают воск на метал. Порученный базис протеза обрабатывают механически. Перфорированную ретенционную пластину пескоструют. После операции получают оттиск верхней челюсти. Изготавливают гипсовую модель. На модели гравируют наружные границы операционного поля в вертикальном и горизонтальном направлениях шириной и глубиной 2.0-2,5 мм. Поверхность челюстного дефекта выстилают пластинкой бюгельного воска. На ней по всей поверхности делают углубления пуговчатым пародонтальным зондом диаметром 4 мм в шахматном порядке. Дублируют полученную композицию силиконовой массой. Замещают бюгельный воск на эластический полиуретан, получая наружную поверхность обтуратора. Поверхность полученной пластинки из эластического полиуретана на модели выстилают пластинкой бугельного воска. Дублируют полученную композицию силиконовой массой. Замещая бюгельный воск на жесткий полиуретан, получают крышу полого обтуратора, состоящую из двух совмещенных слоев. Полученную крышу обтуратора устанавливают в гипсовую модель и поверх него накладывают металлический базис протеза. Воском соединяют обтуратор с базисом, таким образом, чтобы воск заполнил все перфорации ретенционной пластины базиса. Осуществляют моделирование из воска внутриротовой поверхности обтуратора с постановкой искусственных зубов в артикуляторе. Дублируют полученную композицию силиконовой массой. Замещают восковую композицию на жесткий полиуретан методом литья. Отрезают литники, шлифуют и полируют полученный зубочелюстной протез-обтуратор. Способ позволяет обеспечить высокую конгруэнтность базиса протеза к протезному ложу и наименьшую адгезию микроорганизмов за счет изготовления облегченного зубочелюстного протеза-обтуратора с металлическим базисом и полым обтуратором.

Изобретение относится к птицеводству и может быть использовано на птицефабриках для ампутации крыльев одно-двухдневных цыплят, утят, индюшат и т.д. Устройство для ампутации крыльев сельскохозяйственной птицы содержит источник лазерного излучения для ампутации и фокусирующую линзу, станину со средством для фиксации с прорезью, причем ширина прорези больше толщины крыла птицы и меньше толщины пальца оператора. Средство для фиксации крыльев образовано металлическим телом с прорезью для фиксации и перемещения крыльев и первой и второй пластинами. Пластины размещены по боковым поверхностям металлического тела и жестко соединены болтом, выполненным с утолщением. В металлическом теле перпендикулярно прорези выполнены прямоугольный щелевой канал с соплом на конце, выходящем на поверхность металлического тела в месте размещения прорези, и цилиндрический канал с патрубком, размещенный под прорезью и перпендикулярно к ней с возможностью подсоединения к системе прокачки воздуха. Болт с утолщением расположен в цилиндрическом канале с возможностью закрытия отрезков щелевого и цилиндрического каналов утолщенной частью. Во второй пластине выполнено отверстие для ввода лазерного излучения через щелевой прямоугольный канал к прорези. Фокусирующая линза установлена в этом отверстии таким образом, что расстояние от центра фокусирующей линзы до прорези равно фокусному расстоянию фокусирующей линзы. Источник лазерного излучения установлен перед второй пластиной. Изобретение обеспечивает повышение производительности процесса, надежности устройства при одновременном уменьшении травматизма и повышении качества процесса ампутации крыльев сельскохозяйственной птицы за счет форсированного удаления дыма с траектории лазерного луча, а также визуального контроля за процессом ампутации. 3 ил.

Данное изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к среде для искусственного осеменения птиц. В состав среды для разбавления спермы птиц входят растворенные в дистиллированной воде глутамат натрия, D-глюкоза, фруктоза при следующем соотношении: глутамат натрия - 2,6-3,0 г, D-глюкоза - 0,8-1,0 г, фруктоза - 0,8-1,0 г, дистиллированная вода - 100 мл. Использование данного изобретения позволит длительно сохранять биологическую полноценность спермиев птиц и их высокую оплодотворяющую способность при температуре +2 +4°С в течение 24-28 часов. 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к способам коррекции зрения, в частности к подобным способам улучшения зрения в факичных глазах путем применения интраокулярных линз. Способ коррекции зрения заключается в том, что определяют остаточную аккомодацию, проявляемую естественным хрусталиком глаза. Далее в одном из вариантов выбирают мультифокальную интраокулярную линзу (ИОЛ), обладающую оптической силой дальнего фокуса и дополнительной оптической силой, для имплантации в глаз при сохранении естественного хрусталика глаза. При этом дополнительную оптическую силу ИОЛ выбирают в зависимости от остаточной аккомодации из условия, чтобы комбинация из ИОЛ и хрусталика обеспечивала визуальный контраст выше, чем 10% при пространственной частоте 20 периодов/градус при наблюдении объектов на расстоянии более чем 30 см от глаза. В другом варианте способа выбирают мультифокальную интраокулярную линзу (ИОЛ), обеспечивающую оптическую силу дальнего фокуса и оптическую силу ближнего фокуса, для имплантации в глаз при сохранении естественного хрусталика глаза. При этом глубину резкости, соответствующую дальнему или ближнему фокусу, выбирают из условия, чтобы смещение дальнего или ближнего фокуса глаза, вызываемое остаточной аккомодацией естественного хрусталика, обеспечивало в результате промежуточное зрение или зрение вблизи, соответственно, с визуальным контрастом выше, чем 10% при пространственной частоте 20 периодов/градус. Также группа изобретений включает в себя интраокулярную линзу для имплантации в факичный глаз, которая содержит оптический элемент, обеспечивающий дальний фокус и ближний фокус, характеризуемый дополнительной оптической силой. При этом дополнительная оптическая сила имеет значения в диапазоне от 1 дптр до 4,5 дптр. Глубина резкости, соответствующая, по меньшей мере, одному из фокусов, соответствует оптической силе больше, чем 1 дптр. Использование группы изобретений позволит увеличить эффективность коррекции зрения путем имплантации мультифокальной ИОЛ в факичный глаз. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Универсальный протез тела позвонка для лечения переломовывихов и стабилизации шейного отдела позвоночника содержит полый трубчатый элемент, соединяющий резьбовые втулки, направление резьбы на концах трубчатого элемента и, соответственно, в резьбовых втулках - противоположное, опорные площадки, у которых поверхности, обращенные к телам позвонков, выполнены пористыми. В средней части полого трубчатого элемента выполнено цилиндрическое утолщение, на наружной поверхности которого, на одном уровне, с одинаковым шагом, размещено четное количество радиальных, сквозных отверстий. На одном из концов полого трубчатого элемента выполнен крестообразный шлиц, резьбовые втулки выполнены заодно с опорными площадками, наружные поверхности которых имеют остроконечные пило- и теркообразные выступы. Со стороны расположения крестообразного шлица резьбовая втулка выполнена проходной и имеет грибообразную форму, а на противоположной стороне полого трубчатого элемента - в виде составного цилиндра, имеющего головку и основание, соединенное продольными стойками с кольцом. В верхней части основания составной втулки выполнен Т-образный выступ, выступающие боковые части которого являются направляющими для пазов ответной формы, расположенных в нижней части головки. Головка и основание составного цилиндра соединены резьбовым стержнем, имеющим гладкие концы, диаметр которых меньше диаметра средней резьбовой части стержня. Один конец стержня оснащен глухим отверстием под торцевой ключ, размещен в проходной втулке, имеющей резьбу по наружной боковой поверхности и шлиц на торце. Стержень с втулкой установлен в сквозном отверстии в составном цилиндре, перпендикулярно его продольной оси. Резьба под резьбовую втулку нарезана в отверстии только в части, принадлежащей основанию, а резьба под среднюю часть резьбового стержня - на части, принадлежащей головке составного цилиндра. На боковой поверхности одной из упомянутых продольных стоек выполнен сквозной продольный паз, в котором установлен свободный конец фиксирующего винта, закрепленного в отверстии на боковой поверхности «ножки» грибообразной втулки. На боковой поверхности головки, над отверстием в составном цилиндре, выполнено резьбовое отверстие, а на боковой поверхности грибообразной втулки - сквозные, радиально расположенные резьбовые отверстия для установки удерживающего инструмента. Способ лечения переломовывихов позвонка включает размещение больного на столе в положении на спине с валиком, подложенным под плечи, дистракцию и рычаговое воздействие на позвоночник. Дистракцию и рычаговое воздействие на позвоночник производят с помощью вышеописанного универсального протеза тела позвонка под общим обезболиванием. Стандартным доступом открывают передние структуры шейного отдела позвоночника. После обнаружения переломовывиха резецируют переднебоковые части позвонка, находящиеся под его вывихнутым или сломанным телом. С помощью фрез производят ревизию передних отделов спинномозгового канала, с удалением выше- и нижележащих дисков и костных фрагментов. В образовавшуюся «нишу» устанавливают вышеописанный универсальный протез тела позвонка, при этом головку составной втулки выводят в положение, соответствующее степени смещения вывихнутого позвонка. Осуществляют наклон головы больного вперед на угол не менее 10° и производят дистракцию области поражения, для чего вращают полый трубчатый элемент устройства, используя отверстия на его цилиндрическом утолщении и удерживая протез устройством для удержания. Определяют разъединение сцепленных суставных отростков вывихнутого позвонка визуально или под контролем электронно-оптического преобразователя. Резьбовой стержень вращают торцевым ключом в обратном направлении, чем возвращают смещенный позвонок в свое физиологическое положение. Дальнейшие этапы хирургического вмешательства не отличаются от тех, которые применяют при общепринятых способах лечения переломовывихов позвонков. Изобретения обеспечивают полноценное устранение деформации позвоночника - выполнение репозиции и стабилизации позвоночно-двигательных сегментов шейного отдела позвоночника при его повреждениях и исключение осложнения в отдаленном периоде. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к протезированию и протезостроению. Протез голени содержит криволинейную опору (1), образующую в нижней части переднюю часть стопы, а в верхней упругую стойку голени, соединенную с приемной гильзой (2), и неподвижно соединенную с опорой упругую пластину (3), дополняющую заднюю часть стопы. В протез дополнительно введены несущий кронштейн (4) и пневматический демпфер. Кронштейн (4) одним концом неподвижно соединен с упругой стойкой голени, а вторым шарнирно с двуплечим рычагом (9). Пневматический демпфер содержит шток (5) с поршнем (6), снабженным уплотнением (7) одностороннего действия, который шарнирно соединен с упругой пластиной в заднем отделе стопы, и цилиндр (8), соединенный шарнирно с первым концом двуплечего рычага (9). Второй конец рычага (9) посредством шатуна (10) шарнирно соединен с упругой стойкой. Упругая пластина (3), дополняющая заднюю часть стопы, соединена неподвижно с криволинейной опорой (1) в области переднего отдела стопы. Изобретение обеспечивает удобство инвалида благодаря задержке разгибания стопы в процессе переноса протезированной конечности над опорной поверхностью, что способствует повышению уровня антропоморфности ходьбы на протезе голени. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано службами скорой и экстренной медицинской помощи для фиксации верхних и нижних конечностей и шеи пострадавших людей. Шина транспортная иммобилизационная складная содержит основу из листового водонепроницаемого материала. Основа шины для нижней конечности содержит опору для голени и опору для стопы, которые выполнены в форме единой пластины из полиолефина-полиэтилена низкого давления. Продольные и поперечные направляющие для моделирования размера шины по полноте и длине выполнены в виде последовательной цепочки перфораций. Для складывания шины по длине при транспортировке на поверхности пластины выполнены поперечные направляющие в виде перфорации, при этом для фиксации шины в рабочем положении в области соединения опоры для голени и опоры для стопы шины на пластине выполнены поперечные разрезы, по обеим сторонам которых с каждой стороны выполнены парные отверстия с направляющими, в которых размещены фиксаторы. Технический результат изобретения: до минимума сократить затраты времени на подготовку шины к использованию, повысить эффективность и удобство использования патентуемой шины в широкой медицинской практике, повысить долговечность и срок службы транспортной иммобилизационной шины, многократно и эффективно использовать патентуемую конструкцию шины. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Варианты имеют общее в том, что устройство для облегчения апноэ во сне, в котором входящие в зацепление с зубными рядами компоненты или зубные накладки спрофилированы для посадки на зубную дугу пользователя. Каждый компонент или зубная накладка имеет первую поверхность, которая взаимодействует или с верхнечелюстным, или нижнечелюстным зубным рядом пользователя, и вторую плоскую поверхность, которая взаимодействует в скользящем упоре с дополнительной плоской поверхностью другого компонента или зубной накладки. По первому варианту отличие в том, что устройство также имеет поперечно расположенную пару фланцев, образованных за одном целое с одним указанным входящем во взаимодействие с зубным рядом компонентом или зубной накладкой. Один конец каждого фланца почти упирается в конец одного из дополнительной, поперечно расположенной пары фланцев, образованных за одно целое с другим указанным входящим во взаимодействие с зубным рядом компонентом или зубной накладкой. Поперечно расположенные фланцы вытянуты, имеют гладкую форму и размещены таким образом, что вытянутые полностью герметичные магниты, заделанные в указанные фланцы, продольными осями магнитов, примыкающих к фланцам, установлены более или менее на общей прямой, и их одинаковыми полюсами примыкают и, почти упираясь, обеспечивают магнитную отталкивающую силу. Или устройство содержит поперечно расположенную пару фланцев, образованных за одно целое с одним указанным входящим во взаимодействие с зубным рядом компонентом или зубной накладкой, концы которой почти упираются в концы дополнительной поперечно расположенной пары фланцев, образованных за одно целое с другим указанным входящим во взаимодействие с зубным рядом компонентом или зубной накладкой. Продольно проходящие, по существу общие полости, образованные в примыкающих частях указанных фланцев, вмещают синусоидально спрофилированные удлиняющиеся элементы, выполненные из материала с памятью формы, имеющего температуру фазового перехода, равную или немного меньшую, чем нормальная температура тела. Указанные удлиняющиеся элементы медленно расширяются при согревании теплом тела. Указанная отталкивающая сила магнитов или указанная расширяющая сила указанных удлиняющихся элементов во время вызванного сном расслабления достаточна для смещения указанного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента или зубной накладки вперед относительно указанного верхнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента, смещения вперед нижней челюсти пользователя, размыкая височно-нижнечелюстной сустав и, посредством этого, уменьшая возможность обструкции верхних дыхательных путей. По второму варианту отличие в том, что устройство также имеет полые каналы, параллельные сагиттальной плоскости и выполненные в указанной плоской верхней поверхности указанного нижнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента или зубной накладки. Указанные каналы вмещают синусоидально спрофилированные удлиняющиеся элементы, выполненные из материала с памятью формы, имеющего температуру фазового перехода, равную нормальной температуре тела или меньше ее. Указанные удлиняющиеся элементы имеют на одном конце штифты, которые входят в зацепление с дополнительными выемками, выполненными в указанной плоской нижней поверхности указанного верхнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента или зубной накладки. Указанные удлиняющиеся элементы медленно расширяются при согревании теплом тела и обеспечивают достаточную силу во время вызванного сном расслабления для смещения вперед нижнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента или зубной накладки относительно указанного верхнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента, смещая нижнюю челюсть пользователя и, посредством этого, осуществляя смещение височнонижнечелюстного сустава. По третьему варианту отличие в том, что устройство также имеет поперечно расположенную пару фланцев, образованных за одном целое с одним указанным входящим во взаимодействие с зубным рядом компонентом или зубной накладкой. Один конец каждого фланца почти упирается в конец одного из дополнительной, поперечно расположенной пары фланцев, образованных за одно целое с другим указанным входящим во взаимодействие с зубным рядом компонентом или зубной накладкой. Поперечно расположенные фланцы вытянуты, имеют гладкую форму и размещены таким образом, что вытянутые полностью герметичные магниты, заделанные в указанные фланцы, продольными осями магнитов, примыкающих к фланцам, установлены более или менее на общей прямой, и их одинаковыми полюсами примыкают и, почти упираясь, обеспечивают магнитную отталкивающую силу. Или устройство имеет поперечно расположенную пару фланцев, образованных за одно целое с одним указанным входящим во взаимодействие с зубным рядом компонентом или зубной накладкой, концы которой почти упираются в концы дополнительной поперечно расположенной пары фланцев, образованных за одно целое с другим указанным входящим во взаимодействие с зубным рядом компонентом или зубной накладкой. Продольно проходящие, по существу общие полости, образованные в примыкающих частях указанных фланцев, вмещают имеющие отличную от синусоидальной форму поперечного сечения, такую как круглая, овальная, квадратная и прямоугольная, удлиняющиеся элементы, выполненные из материала с памятью формы, имеющего температуру фазового перехода, равную или немного меньшую, чем нормальная температура тела. Указанные удлиняющиеся элементы медленно расширяются при согревании теплом тела. Указанная отталкивающая сила магнитов или указанная расширяющая сила указанных удлиняющихся элементов во время вызванного сном расслабления достаточна для смещения указанного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента или зубной накладки вперед относительно указанного верхнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента, смещения вперед нижней челюсти пользователя, размыкая височно-нижнечелюстной сустав и, посредством этого, уменьшая возможность обструкции верхних дыхательных путей. По четвертому варианту отличие в том, что устройство также имеет полые каналы, параллельные сагиттальной плоскости и выполненные в указанной плоской верхней поверхности указанного нижнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента или зубной накладки. Указанные каналы вмещают имеющие отличную от синусоидальной форму поперечного сечения, такую как круглая, овальная, квадратная и прямоугольная, удлиняющиеся элементы из материала с памятью формы, имеющего температуру фазового перехода, равную нормальной температуре тела или меньше ее. Указанные удлиняющиеся элементы имеют на одном конце штифты, которые входят в зацепление с дополнительными выемками, выполненными в указанной плоской нижней поверхности указанного верхнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента или зубной накладки. Указанные удлиняющиеся элементы медленно расширяются при согревании теплом тела и обеспечивают достаточную силу во время вызванного сном расслабления для смещения вперед нижнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента или зубной накладки относительно указанного верхнечелюстного входящего во взаимодействие с зубным рядом компонента, смещая нижнюю челюсть пользователя и, посредством этого, осуществляя смещение височнонижнечелюстного сустава. Группа изобретений обеспечивает предотвращение специального подбора и подгонки при возможности пользователю свободно разговаривать и глотать, а также возможность неограниченного движения челюсти и поддерживает постоянное, удобное и относительно ненавязчивое действие силы для побуждения нижней челюсти к движению в направлении выдвинутого положения и для удерживания ее в выдвинутом вперед положении. 50 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине и включает инструменты для вставления и извлечения лакримальных имплантатов, а также системы и способы для применения с лакримальными имплантатами. Инструмент для вставления имплантата содержит корпус, дальняя часть которого выполнена с возможностью удержания имплантата за его внешнюю поверхность и имеет внутреннюю полость с внутренним ограничителем глубины. Инструмент содержит поршень. Поршень выполнен с возможностью перемещения во внутренней полости для сцепления с имплантатом и его выталкивания. Поршень содержит упор. Упор имеет возможность взаимодействия с внутренним ограничителем глубины. Сцепление упора с внутренним ограничителем глубины определяет глубину вставления имплантата в слезную точку. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии. На предварительном этапе вокруг зрительного нерва имплантируют эластичный полимерный магнитный имплантат в форме полоски, который оставляют в месте его размещения постоянно, после завершения имплантации вводят мезенхимальные стволовые клетки (МСК) костного мозга пациента, меченные магнитными микрочастицами: выполняют витрэктомию, удаляют заднюю гиалоидную мембрану, проводят замену жидкости на газ, затем с помощью офтальмологического инструмента для нейротомии с одномоментной внутритканевой доставкой веществ в зрительный нерв с височной стороны диска зрительного нерва выполняют радиальную оптическую нейротомию, поворачивают инструмент вокруг своей оси на 25° и в образовавшийся канал через иглу 41G инструмента вводят 0,05 мл аутологичных культивированных МСК в количестве (0,5-1)×10⁷. Способ обеспечивает улучшение или стойкую стабилизацию зрительных функций.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для фиксации глазного протеза к опорно-двигательной культе. Фиксацию протеза осуществляют с помощью адгезивного вещества - крема «Корега», используемого в стоматологии для фиксации зубных протезов. Для этого сначала очищают внутреннюю сторону протеза, затем ее покрывают адгезивом и после установки протеза на культе удерживают его, прижимая, в течение минимум 1 минуты. Способ обеспечивает надежную фиксацию.

Изобретение относится к абсорбирующим гигиеническим изделиям, таким как прокладки, подгузники, изделия для взрослых, страдающих недержанием мочи. Абсорбирующая гигиеническая прокладка имеет верхний слой, влагонепроницаемый тыльный слой и абсорбирующее тело, обращенное к верхнему слою. Верхний слой имеет центральную область, внутреннюю промежуточную область, внешнюю промежуточную область и кромочную область. Внутренняя промежуточная область расположена между центральной областью и внешней промежуточной областью. Внешняя промежуточная область расположена между внутренней промежуточной областью и кромочной областью. Структуры поверхностей центральной области, внутренней промежуточной области, внешней промежуточной области и кромочной области отличаются друг от друга. По меньшей мере одна область из центральной области, внутренней промежуточной области, внешней промежуточной области и кромочной области включает ворсинки. Центральная область расположена на продольной средней линии абсорбирующего изделия. Изобретение обеспечивает, где это необходимо, удержание телесных выделений, где это необходимо, комфортные условия для кожи, а в областях верхнего слоя, где необходимо как удержание жидких телесных выделений, так и создание комфортных условий для кожи, обеспечивает обе эти потребности. 19 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к гигиеническим поглощающим изделиям. Комплект содержит поглощающее изделие и обертку для указанного поглощающего изделия. Обертка ограничена границей. Обертка содержит, по меньшей мере, одну прорезь, которая разделяет указанную обертку для образования полоски из нее, при этом указанная полоска расположена так, что поглощающее изделие может быть свернуто в рулон и/или сложено внутри обертки и может удерживаться в свернутой и/или сложенной конфигурации посредством указанной полоски. Техническим результатом изобретения является повышение технологичности удаления использованных изделий. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, способам лечения неврологических нарушений опорно-двигательного аппарата. С помощью методиста-реабилитолога проводят комплекс упражнений в рефлексподавляющих позах с одновременным приданием туловищу и конечностям физиологичных положений, не типичных для детей со спастическими формами нарушения мышечного тонуса, согласно 10 упражнениям, представленным в формуле изобретения. В процессе всего занятия ребенок находится в позах, подавляющих патологические рефлексы, и проходит всю последовательность моторного онтогенеза, на фоне постоянной стимуляции вестибуло-тонических реакций за счет придания ребенку изначально «нестабильных», «неудобных» для него поз. Воздействие на рецепторный аппарат двигательных структур, мышц, суставно-связочного аппарата рук, ног, позвоночника осуществляют за счет специальных поз, которые представляют собой базовые элементы индийской йоги, переработанные и адаптированные в соответствии с анатомо-физиологическими особенностями детского организма и имеющейся неврологической и нейроортопедической патологией. Данный комплекс «Статодинамические адаптивные нагрузки» (СТАН) может быть использован для реабилитации детей со спастическими формами церебрального паралича с постоянным повышенным тонусом отдельных групп мышц и позволяет повысить эффективность лечения данной группы детей за счет более точного определения мест приложения силового воздействия у таких пациентов с формированием двигательных навыков в физиологических рамках, коррекцией патологических синергий и синкинезий. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для самомассажа. Пальцевой эспандер содержит кольцо, элемент сопротивления в виде архимедовой спирали, в центре спирали расположено дополнительное кольцо, при этом оба кольца расположены на одной плоскости. Устройство улучшает возможности регулировать нагрузку. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для самомассажа. Устройство содержит ручку, спицы с наконечниками, спицы разделены на две группы, а группы соединены между собой посредством шарнира, и на концах шарнира установлены ручки. В частном случае, группы расположены симметрично относительно друг друга. В частном случае, ручки связаны между собой дополнительно разжимающей пружиной. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для массажа. Пальцевой эспандер для самомассажа содержит кольцо, элемент сопротивления. Кольцо выполнено в форме цилиндра и полым, внутри кольца находится элемент сопротивления в виде шпульки, нитка и груза, при этом один конец нитки соединен со шпулькой, а другой конец - с грузом, кроме этого на кольце имеется выемка с вырезом и шпулька имеет возможность свободного вращения. Устройство позволяет увеличить нагрузку. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, тренировочным устройствам для кистей. Тренажер для кистей содержит обойму с внутренней и внешней рамой, внешняя рама выполнена в виде V-образной формы, внутренняя рама соединена с внешней рамой при помощи упора, при этом один конец упора жестко соединен с внутренней рамой, а другой шарнирно соединен внутри в центре внешней рамы. Устройство позволяет улучшить эффективность тренировки. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть применимо для самомассажа. Пальцевой эспандер для самомассажа содержит кольцо, элемент сопротивления, выполненный в виде пружины с грузом, установленных в теле кольца. В частом случае, кольцо изготовлено цилиндрическим. В частном случае, на внешней поверхности цилиндрического кольца установлены массажные элементы в виде зубьев. В частном случае, ось пружины расположена перпендикулярно оси кольца. В частном случае, в двух противоположных секторах кольца материал изготовлен из эластичного вещества. Устройство позволяет повысить удобство при массаже. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии. Способ включает миофасциальное воздействие на мышцы пальцами. Миофасциальное воздействие осуществляют путем сжатия с усилием, обеспечивающим движение ткани с появлением пульсации под пальцами в конце процедуры. Способ повышает эффективность массажа лица и шеи за счет достижения расслабления массируемых мышц, приводящее к улучшению кровоснабжения головы и оттока лимфы. 3 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой гигиеническое средство от пота и запаха ног, помещенное в герметичный пакет из термосвариваемого материала, во внутренней полости которого размещены порошкообразные ингредиенты гигиенического средства, помещенные в контейнеры, выполненные из бумаги с полиэтиленовым покрытием, или из пленочного комбинированного материала, или из трехкомпозиционного материала бумага-алюминиевая фольга-полиэтилен, или из иного аналогичного материала и изготовленные со средством их вскрытия в виде указания направления вскрытия пакета и/или в виде просечки или просечек на краю или на краях пакета, отличающееся тем, что оно состоит из двух компонентов: гидрокарбоната натрия и дигалловой орешкодубильной кислоты - дубильного вещества, содержащегося в растении Tamarix, в виде аморфного желтоватого блестящего порошка, каждый из которых помещен в индивидуальную упаковку. Изобретение обеспечивает уменьшение потоотделения, повышение бактерицидного, дезинфицирующего и дезодорирующего эффектов, не вызывает при правильном применении аллергических реакций. 2 н.п. ф-лы.

Настоящая группа изобретений относится к композиции для ухода за ротовой полостью и к способам ее применения. Предлагается композиция для ухода за ротовой полостью, содержащая аргинин в свободной форме или в форме соли в количестве от 0,1 до 20% вес. от общего веса композиции; триклозан в количестве от 0,01 до 5% вес. от общего веса композиции; анионный полимер, которой является сополимером метилвинилового эфира и малеинового ангидрида; анионный сурфактант в количестве от 0,01 до 10% вес. от общего веса композиции; растворимую фторидную соль в количестве от 0,01 до 2% вес. от общего веса композиции или источник ионов фторида в количестве, чтобы обеспечить 50-25000 ч./млн веса ионов фторида, в которой растворимую фторидную соль или источник фторидных ионов выбирают из фторида натрия, монофторфосфата натрия и их смесей; и абразивный материал, который содержит фракцию малых частиц, составляющую по меньшей мере около 5% вес. от общего веса композиции, и в указанной фракции малые частицы имеют средний диаметр d50 менее 5 мкм. При применении композиции для ухода за полостью рта, наряду с улучшенной доставкой антибактериального агента, обеспечиваются дополнительные преимущества в ускорении реминерализации и восстановления очагов прекариозного поражения за счет комбинации фторида и аргинина, а также за счет использования мелкодисперсного абразива в составе композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к продуктам личной гигиены, которые содержат многослойные пленки с декоративными слоями и могут придавать заметное изменение цвета. Изобретение применимо к продуктам, включающим типичную зубную пасту, мыла и другие продукты до их растворения в воде (или слюне). 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной медицины и фармакологии и описывает липосому, содержащую, по меньшей мере, один липидный бислой, окружающий водный компартмент, в которой указанный липидный бислой содержит, по меньшей мере, одно амфифильное синтетическое производное пиридиния, в котором общее количество амфифильного производного пиридиния составляет от 2 до 25% моль, исходя из общего содержания липидов в липосоме. Липосомы пригодны для доставки лекарственных соединений. Липосома является стабильной и позволяет улучшить внутриклеточное высвобождение лекарственного средства. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр., 12 ил.

Изобретение относится к способу снижения тенденции соли гликопиррония агрегировать и/или образовывать агломераты при хранении. Заявленный способ включает измельчение соли гликопиррония с получением среднего размера частиц менее 10 мкм и обработку измельченной соли гликопиррония сухой средой при температуре от 40 до 120°С в течение от 6 до 96 часов. Изобретение также относится к ингалируемому составу сухого порошка, который содержит соль гликопиррония, обработанную указанным способом. Изобретение позволяет снизить тенденцию измельченной соли гликопиррония агрегировать и/или образовывать агломераты без использования растворителей для обеспечения стабильности лекарственного вещества. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Предлагается способ получения лекарственной формы, включающий: а) размещение внутри углубления сыпучего материала, включающего по меньшей мере приблизительно 5% вес. по меньшей мере одной гидратированной соли и фармацевтически активный агент, и где по меньшей мере одна гидратированная соль характеризуется температурой дегидратации от 20 до 120°С; b) нагревание сыпучего материала в углублении до температуры, превышающей упомянутую температуру дегидратации по меньшей мере одной упомянутой гидратированной соли в течение периода времени, достаточного для сплавления материала с образованием агрегата, причем нагревание осуществляется путем радиочастотного или микроволнового нагревания; и с) охлаждение агрегата в углублении до затвердевания агрегата в дозированной форме. Сыпучий материал может дополнительно содержать углевод. Способ позволяет создавать дозированные лекарственные формы, минуя производственный этап прессования, что, в свою очередь, улучшает сохранность частиц, содержащих фармацевтически активный агент и чувствительных к силам компрессии. Предлагается лекарственная форма, полученная указанным способом. Для получения лекарственной формы, включающей внешнюю съедобную часть и внутреннюю часть, распадающуюся в ротовой полости, вышеуказанный сыпучий материал размещают внутри углубления в предварительно созданной внешней съедобной форме, причем углубление имеет необходимую форму и объем, достаточные, чтобы вместить часть лекарственной формы, распадающуюся в ротовой полости. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении геморрагического шока I, II и III степени тяжести. В способе лечения геморрагического шока проводят оценку степени тяжести геморрагического шока, и при геморрагическом шоке I степени тяжести в программу инфузионной терапии включают кристаллоидный раствор стерофундина изотонического в объеме 3000 мл в сутки и 4% коллоидный раствор модифицированного желатина в объеме 1000 мл в сутки, при геморрагическом шоке II степени тяжести - 1200 и 2500 мл соответственно, при геморрагическом шоке III степени тяжести - 1200 и 3500 мл соответственно. Способ позволяет улучшить результаты лечения больных с геморрагическим шоком на догоспитальном и госпитальном этапах за счет снижения риска возникновения электролитных и кислотно-щелочных нарушений. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана система трансдермальной доставки лекарственного средства для пассивной трансдермальной доставки одного или более чем одного ионизируемого активного агента на биологическую поверхность субъекта. Система трансдермальной доставки лекарственного средства включает несущую подложку и слой активного агента. Слой активного агента включает загуститель, пластификатор и терапевтически эффективное количество ионизируемого активного агента. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 32 ил., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и клинической медицины и описывает фармацевтические композиции 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободном виде и/или в виде фармацевтически приемлемой соли, где в качестве вспомогательных веществ они содержат лактозу, крахмал и/или производные крахмала, выбранные из ацетилированного крахмала, натриевой соли карбоксиметилового эфира крахмала, желатинированного крахмала, натрия крахмал гликолата, желатин, связующее, и смазывающее при определенном соотношении. Изобретение позволяет расширить возможность для более дешевого в промышленном изготовлении средства для лечения рассеянного склероза. 3 н. 4 з.п. ф-лы, 16 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской неврологии, и может быть использовано для реабилитации неврологических нарушений у детей при нейроинфекциях. Для этого на фоне адекватной комплексной и патогенетической терапии, парентеральном введении актовегина в остром периоде заболевания дополнительно с первых дней заболевания вводят цитофлавин внутривенно капельно в дозе 0,6 мл/кг или 10 мл в сутки в сутки в течение 3-5 дней, элькар перорально в дозе 70-100 мг/кг веса в сутки в течение 3-4 недель. В периоде ранней реконвалесценции дополнительно вводят пантогам перорально в дозе 50-70 мг/кг веса в сутки в течение 4 недель. При наличии многоочагового поражения вещества мозга внутривенно капельно вводят глиатилин в дозе 1 мл на 5 кг массы тела в сутки в сочетании с внутримышечным введением ипидакрина в дозе 5-15 мг в сутки в течение 7-10 дней, затем глиатилин перорально в дозе 50 мг/кг веса в сутки совместно с ипидакрином внутрь в дозе 1 мг/кг в сутки в течение 4 недель. Способ позволяет улучшить исходы заболевания за счет снижения частоты формирования резидуального неврологического дефицита при уменьшении срока пребывания в стационаре. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Предложены: применение силибининового компонента общей формулы (I) для получения лекарственного средства для парентерального введения для лечения вирусного гепатита, причем лекарственное средство необязательно содержит циклодекстрин и/или фосфолипид, и набор того же назначения, включающий указанный силибининовый компонент и другое лекарственное средство, представляющее собой один или несколько фармацевтических агентов: из аргинина глутамата, силимарина, цитиолона, эподемиола, орнитина оксоглурата, тидиацикаргинина, миоинозита, метионина и N-ацетилметионина, холина, орнитина аспартата, цианиданола, тиопронина, бетаина, цианокобаламина, лейцина, левулозы, ацикловира, идоксуридина, видарабина, рибавирина, ганцикловира, фамцикловира, валацикловира, цидофовира, пенцикловира, валганцикловира, бривудина, интерферона. Показано снижение вирусной нагрузки и реактивация пациентов после парентерального введения заявленного силибининового компонента. Лекарственное средство предпочтительно не содержит силидианина, и/или силикристина, и/или изосилибинина. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 пр., 12 табл.

Изобретение относится к рыбоводству и ветеринарии. Применение флуоксастробина в качестве средства для борьбы против микозов у рыб и беспозвоночных, а также у всех стадий их развития, вызванных грибами рода Saprolegnia, Achlya, Aphanomyces. Изобретение обеспечивает остановку развития или прекращение жизнедеятельности патогенных грибов при разведении и содержании рыб для профилактики и лечения заболеваний рыб в аквакультуре, в водоемах для разведения, резервуарах для разведения, аквариумах, естественных водоемах для спортивной ловли, прудах и морских резервуарах для рыб. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к противодиабетической композиции. Способ получения противодиабетической фармацевтической композиции включает предварительное приготовление тритурационной смеси действующего вещества - репаглинида, взятого в терапевтически эффективном количестве, с комплексообразующим веществом, солюбилизатором и диоксида кремния коллоидного, последующее добавление наполнителя, дезинтегранта и лубриканта и таблетирование методом прямого прессования. Фармацевтическая композиция в форме таблетки, полученная указанным способом, характеризуется высокой степенью высвобождения действующего вещества, удовлетворительной прочностью и имеет срок годности более 2 лет. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для местного применения. Заявленные композиции включают силденафил, миноксидил, тестостерон, или алпростадил, эуфиллин, йохимбин, или силденафил, миноксидил, йохимбин в качестве активных агентов соответственно. Также указанные композиции содержат гидрированные лецитины в комбинации с холестерином, эмульгатор, консервант и воду деминерализованную в определенных массовых соотношениях. Заявленная группа изобретений обеспечивает быстрое проникновение через кожу и комплексную терапию эректильной дисфункции с учетом влияния на психогенный и эндокринный факторы. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией. Для этого на фоне применения высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) проводят клиническую оценку состояния больного, и при ухудшении общего состояния, повышении температуры тела, прогрессировании воспалительного процесса в пораженных органах больному вводят преднизолон в дозе 0,5 мг/кг однократно в сутки перорально в течение 10-12 дней. После окончания курса оценивают клинические показатели, при нормализации которых определяют наличие воспалительного синдрома восстановления иммунитета у больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией на фоне применения ВААРТ. При этом продолжают преднизолонотерапию до 3 недель. При отсутствии положительного эффекта от применения преднизолона прогрессирование заболевания рассматривается в связи с прогрессией лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза, и преднизолонотерапию отменяют, корректируя при этом схему противотуберкулезного лечения назначением введения противотуберкулезных препаратов второго ряда. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией за счет исключения неадекватной интенсивной терапии приемом противотуберкулезных препаратов 2 ряда, вызывающей риск развития побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам. В способе микрокапсулирования препаратов группы цефалоспоринов в качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь, получение микрокапсул осуществляется физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и диэтилового эфира, взятых в соотношении 1:3, процесс получения осуществляется при 25°C без специального оборудования. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 3 пр.

Предложено применение ингибитора транспорта желчных кислот в подвздошной кишке (IBAT), представляющего собой некоторые производные бензотиазепина, для изготовления лекарства для применения в лечении и/или профилактике запора у теплокровного животного и человека. Изобретение заключается в доставке желчных кислот в толстую кишку, где они действуют как эндогенные слабительные. Показано, что введение IBAT вызывает увеличение количества фекалий после содержания животных на диете с низким уровнем клетчатки и высоким уровнем белка, или на модели запора, вызванного морфием, или после удаления слепой кишки. 3 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Способ повышения стабильности композиции простагландина, включающей простагландин, консервант и фармацевтически приемлемые наполнители, где способ включает этап, на котором: пакуют композицию простагландина, выбранного из группы, включающей травопрост, латанопрост, биматопрост и тафлупрост в контейнер для многоразового приема из полиэтилена низкой плотности, где указанный контейнер из полиэтилена низкой плотности представляет собой флакон из полиэтилена низкой плотности, приготовленный с применением технологии выдувания-наполнения-герметизации, где смолу полиэтилена низкой плотности выбирают из группы, включающей Purell РЕ 1810 Е, Purell РЕ 1840 Н, Purell РЕ 3020 D, Purell РЕ 3040 D, Purell РЕ 3220 D. Группа изобретений обеспечивает местное многоразовое глазное введение, стабильность композиции при комнатной температуре до 25°C в течение более чем двенадцати месяцев. 11 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения заболеваний кожи. Композиция содержит сочетание метилпреднизолона ацепоната и гликокерамидов или комплекса гликокерамидов, содержащего холестерин в количестве 1-3% и фосфолипиды в количестве 25-34%, а также вспомогательные вещества. Способ получения композиции заключается в том, что метилпреднизолона ацепонат вводят в эмульсионную основу, содержащую комплекс гликокерамидов в виде раствора, до начала образования коагуляционной структуры. Новый фармацевтический состав характеризуется расширенным спектром фармакологических свойств; стабильностью, однородным распределением действующих веществ. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Фармацевтическая композиция содержит в качестве первого активного агента 6 , 7 ; 15 , 16 -диметилен-3-оксо-17 -прегн-4-ен-21,17-карболактон (дроспиренон) в количестве, соответствующем суточной дозе после введения композиции и составляющем от около 2 до около 4 мг, и в качестве второго активного агента 17 -этинилэстрадиол (этинилэстрадиол) в количестве, соответствующем суточной дозе и составляющем от около 0,01 до около 0,05 мг, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или добавками. Композиция содержит дроспиренон, нанесенный на частицы инертного носителя. Способ получения фармацевтической композиции предусматривает распыление раствора дроспиренона и этинилэстрадиола на частицы инертного носителя. Фармацевтический препарат по изобретению включает ряд отдельно упакованных и индивидуально извлекаемых суточных лекарственных единиц описанной композиции, размещенных в единой упаковке и предназначенных для перорального введения в течение по меньшей мере 21 дня подряд, при этом указанные суточные лекарственные единицы включают комбинацию дроспиренона и этинилэстрадиола. Композиция может дополнительно включать 7 и менее суточных лекарственных доз, не содержащих никакого активного агента, либо содержащих только этинилэстрадиол. Изобретение обеспечивает повышение пероральной биодоступности дроспиренона. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим синтетические окисленные липиды, и способам применения окисленных липидов для лечения и профилактики воспаления, ассоциированного с эндогенным окисленным липидом. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 11 табл., 15 пр., 25 ил.

Изобретение относится к противоопухолевому средству, содержащему комбинацию 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозина или его соли и карбоплатина. Изобретение также относится к применению указанной комбинации для производства противоопухолевого средства, к способу лечения рака, который заключается во введении пациенту такой комбинации, и к способу усиления противоопухолевого эффекта карбоплатина. Комбинация 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозина или его соли и карбоплатина обеспечивает усиление противоопухолевого эффекта и снижение неблагоприятных эффектов. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой комплексное соединение 2-хлорпропионата цинка и 2-хлорпропионовой кислоты общей формулы [Zn(CH₃ CHClCOO)₂(CH₃CHClCOOH)₂], а также фармацевтическую композицию, представляющую собой раствор вышеуказанного комплексного соединения в 2-хлорпропионовой кислоте. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств химического некротизирования опухолей и других повреждений кожи с исключением специфического кислотного запаха препарата. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 пр., 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к антипролиферативному средству для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Антипролиферативное средство для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы на основе природного сырья представляет собой липиды верхового торфа, полученные путем измельчения верхового торфа в шаровых мельницах планетарного или виброцентробежного типов, экстракции измельченного торфа смесью этилового спирта и хлороформа, фильтрации, упаривания и сушки, при определенных условиях. Вышеописанное средство позволяет расширить арсенал средств природного происхождения на основе отечественного сырья, эффективных при лечении ДГПЖ. 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и может быть использовано для немедикаментозной коррекции идиопатической астенозооспермии. Для этого через день ставят медицинские пиявки 4 раза на каждую точку в последовательно чередующихся друг за другом зонах: 4 точки в лонной области: по средней линии над лонной костью, у основания полового члена и 2 параллельные точки на пересечении боковой линии живота и лонной кости с обеих сторон; в перианальной зоне - 4 точки, соответствующие III, VI, IX и XII часам перианальной зоны, отступая от зоны пигментации на 1-2 см; в крестцовой зоне - 4 точки, расположенные по проекции углов крестца и в копчиковой области - 4 точки, соответствующие проекции копчика, курс лечения 2-3 недели. Способ позволяет повысить фертильность за счет достоверного улучшения кинезиограммы сперматозоидов. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения пародонтита и воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. Используют лекарственный препарат в форме геля, следующего состава, мас.%: масло пихты 0,1-0,3, масло шалфея 0,1-0,2, масло мяты 0,1-0,3, глицерин 14,0-20,0, альгинат натрия 4,0-5,0, пектин 2,5-4,0, поливинилпирролидон 2,0-3,0, лидокаин гидрохлорид 1,7-2,5, димексид 0,5-1,0, ионы серебра 0,001-0,004, метиленовый синий 0,01-0,02, вода очищенная до 100. При хроническом пародонтите легкой степени препарат накладывают на область воспаления в количестве 0,05-0,2 г с интервалом 1 день курсом 4-6 процедур. При пародонтите средней степени препарат накладывают на область воспаления в количестве 0,05-0,2 г и вводят его непосредственно в каждый пародонтальные карманы по 0,005 г. в течение 4-6 дней. Способ обеспечивает высокий лечебный эффект при отсутствии неприятных ощущений у пациента. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию фармакологических средств растительного происхождения в качестве средства, повышающего работоспособность в спортивной медицине при умственной и физической усталости. В качестве средства, повышающего работоспособность, предложена водно-спиртовая настойка из надземных частей горноколосника колючего на 70%-ном спирте в соотношении 1:7. Содержание экстрактивных веществ в настойке не менее 0,007 г на дозу. Средство расширяет арсенал средств, повышающих работоспособность. 3 табл.

Изобретение относится к фармакологии, в частности к средству, обладающему иммунокоррегирующим действием на гуморальное звено иммунитета в условиях цитостатической иммуносупрессии. Средство, обладающее иммунокоррегирующим действием на гуморальное звено иммунитета в условиях цитостатической иммуносупрессии, которое представляет собой жидкий экстракт корней солодки (Radices Glycyrrhizae), полученный методом реперколяции с помощью 40% этанола при определенном соотношении сырье:экстрагент. Экстракт солодки проявляет иммунокоррегирующие свойства, что выражается в эффективном усилении подавленного циклофосфаном гуморального иммунного ответа. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебно-профилактическим препаратам на основе мумие. Лечебно-профилактический препарат, который содержит мумие очищенное, цитросепт грейпфрутовый, глицерин пищевой, спирт этиловый и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный препарат обладает длительным сроком хранения. 8 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения сухого экстракта из травы аврана лекарственного. Способ получения сухого экстракта из растительного сырья, обладающего биологической активностью, включающий измельчение травы аврана лекарственного, экстракцию спиртом 96% на водяной бане, выпаривание экстракта, добавление хлороформа, удаление хлороформа, отделение водной фазы и высушивания, при определенных условиях. Сухой экстракт, полученный вышеописанным способом, является не токсичным и обогащенным флавоноидом-кверцетином, а также рядом других фенольных соединений. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для распыления на основе экстракта листьев красного винограда. Пригодная для распыления на кожу композиция, содержащая в определенном количестве водный и/или этанольный экстракт из листьев красного винограда, а также воду и смешивающийся с водой при повышенном давлении пропеллент. Аэрозольный баллон, содержащий вышеописанную композицию. Композиция обеспечивает быстрое и эффективное впитывание ее активных компонентов в кожу. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для лечения кардиомиопатии. Способ приготовления фармацевтической композиции для лечения кардиомиопатии из астрагала, быльника, частухи, женьшеня или коволосистого кодонопсиса, коры обвойника или коры шиповатого акантопанакса, корицы, коры мандарина, аконита, шалфея многокорневищного, растения ючжу, сафлона. Фармацевтическая композиция для лечения кардиомиопатии (варианты). Применение фармацевтической композиции для приготовления лекарственного препарата (варианты). Вышеописанные композиции эффективны для лечения кардиомиопатии. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения инфекций, вызванных вирусами папилломы человека, реализуемый через индукцию интерлейкина-18. Для этого в качестве индуктора используют лекарственные препараты на основе пептида аллоферона с применением механического удаления папилломных образований любого типа. В качестве индуктора используют инъекции препарата «Аллокин-альфа лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения», курсом из 3 инъекций с интервалом 1 день между инъекциями, причем курс может повторяться. В качестве индуктора используют суппозитории на основе аллоферона. В качестве индуктора используют мази, содержащие аллоферон. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет стимуляции врожденного иммунитета через индукцию интерлейкина-18. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр., 1 ил.

Предложено применение L-карнозина для приготовления нанопрепарата, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью в сочетании с комбинацией веществ, выбранных из группы фосфолипидов, неполярных липидов при следующем соотношении компонентов, в мас.%: L-карнозин - 1,1-1,2, неполярные липиды, такие как триглицериды, холестерол, свободные жирные кислоты, DL- -Токоферол - 1,2-2,5, фосфолипиды, такие как фосфатидил-холин, фосфатидил этаноламин, лизофосфатидилхо-лин, лизофосфатидил этаноламин, сфингомиелин - 95,3-96,3 для приготовления лекарственного средства, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью. Изобретение обеспечивает увеличение стабильности L-карнозина и время его жизни в организме до трех дней на фоне повышения эффективности его действия в малых дозах, а также для улучшения переносимости ишемии головного мозга, восстановления после острой гипоксии и для повышения антиоксидантного статуса тканей головного мозга. Лекарственное средство может быть выполнено в виде липосом, содержащих L-карнозин. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую гипогликемизирующей, гипохолестеринемической, гиполипидемической и (или) антиоксидантной активностью комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина в виде динатриевой соли и липоевой кислоты в виде натриевой соли, и координационных соединений, образованных палладием, медью и -L-глутамил-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина динатриевая соль: липоат натрия: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:100-10000:1-10:1-10. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую активностью стимулятора гемопоэза комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина дилитиевой соли и координационных соединений, образованных палладием, медью и ( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина дилитиевая соль: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:1-10:1-10. Изобретение обеспечивает стимулирование гемопоэза без негативного влияния на эндогенную продукцию собственного гемопоэза, 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 14 табл.

Изобретение относится к области медицины. Заявлено средство, индуцирующее дифференцировку стволовых кроветворных клеток в тромбоциты, представляющее собой рекомбинантный циклофилин А человека (рчЦфА). Изобретение обеспечивает расширение ассортимента средств указанного назначения. 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения вирусных заболеваний животных. Заявлена композиция для лечения вирусных заболеваний животных, содержащая два подвида рекомбинантного интерферона позвоночных животных, смешанных в равных молярных пропорциях. Использование заявленной композиции позволяет добиться существенного увеличения терапевтического эффекта рекомбинантных интерферонов и минимизировать потенциальные побочные эффекты, связанные с их применением. 4 пр.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции в форме капсулы, выполненной кислотоустойчивой или с кислотоустойчивым покрытием, содержащей рекомбинантный интерферон, выбранный из альфа-, бета-, гамма-рекомбинантного интерферона; стабилизатор биологических, физико-химических свойств, выбранный из поливинилпирролидона низкомолекулярного, макрогола 400-12000, пропиленгликоля, гидроксипропилметилцеллюлозы; стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, выбранный из дексаметазона, дифлоразона, борной кислоты; фосфолипиды; циклодекстрины; кальция стеарат и/или магния стеарат; консистентно-образующую основу, выбранную из гидрофильной, липофильной, гидрофильно-липофильной основ. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект и длительный срок хранения. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики возрастных изменений печеночной ткани у крыс в эксперименте. Используют БАД «Рекицен-РД», который добавляют в рацион беспородных лабораторных крыс в возрасте от двух лет. Доза 2 грамма в сутки в течение 14 дней. Способ позволяет улучшить состояние печеночной ткани за счет увеличения регенераторной активности гепатоцитов. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой термообратимую, термопластическую фармацевтическую композицию, содержащую (а) биологически активный ботулинический токсин; (б) термопластический полоксамер, где полоксамер стабилизирует ботулинический токсин таким образом, что ботулинический токсин сохраняет биологическую активность при высвобождении ботулинического токсина из фармацевтической композиции in vivo, где фармацевтическая композиция может быть приготовлена без содержания любых веществ, содержащихся в крови, таких как альбумин, и поэтому без любых инфицирующих элементов веществ крови, таких как прион. Изобретение обеспечивает высокую стабильность и высокий процент восстановления активности токсина, 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно микробиологии, клинической и лабораторной диагностике и иммунологии. Способ получения гипериммунных риккетсиозных сывороток заключается в следующем. Иммунизацию кроликов-самцов породы «Шиншилла» 10-12-месячного возраста массой 2,5-3,0 кг проводят в два этапа. При первичной иммунизации вводят смесь 10% суспензии инфекционного риккетсиозного материала (0,5 мл) и полного адъюванта Фрейнда, взятого в объеме, в 1,5 раза превышающем объем инфекционного материала (0,75 мл). Для стимуляции первичного иммунного ответа смесь вводят однократно внутрикожно микродозами паравертебрально в 40 точек. В качестве инфекционного риккетсиозного материала используют гомогенизированные оболочки желточных мешков куриных эмбрионов, инфицированных R.prowazekii, или гомогенизированные селезенки беспородных белых мышей массой 16-18 г, инфицированных риккетсиями вида C.burnetii или R.sibirica. Через 45 сут при условии снижения титров антител, продуцированных в результате первичной иммунизации, до 1:20-1:80, начинают реиммунизацию: четырехкратно осуществляют внутривенные инъекции инактивированных антигенов соответствующих возбудителей риккетсиозов для реакции связывания комплемента в концентрации не менее 4-х антигенных единиц в 1 мл и в возрастающих дозах, составляющих 1,0, 1,5, 2,0 и 2,5 мл, с интервалом после каждого введения антигена 3 сут. Для коррекции цитокинового дисбаланса и дополнительной стимуляции образования антител на этапе реиммунизации дополнительно подкожно вводят рекомбинантный ИЛ-2 человека (ронколейкин) в объеме 1,0 мл и в дозе 250000 ME. Тотальный забор крови для приготовления сывороток осуществляют на 14 сут после последней внутривенной инъекции и при титрах специфических антител в НМФА не ниже 1:5120-1:10240. Продолжительность полного цикла иммунизации в соответствии с заявляемым способом составляет 68 сут. Изобретение обеспечивает сокращение в 2,3 раз времени иммунизации (со 158 сут до 68 сут) и получение гипериммунных сывороток, в 4-8 раз превосходящих по накопленным титрам риккетсиозных антител, снижение в 4,7 раз материальных затрат на содержание животных-продуцентов и приобретение адъювантов, уменьшение в 5,2 раз уровня трудозатрат за один производственный цикл получения гипериммунных риккетсиозных сывороток, экономии в 4,2 раза фонда заработной платы. 3 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложена фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, содержащая антитело к амилоиду-бета. Рассмотрены: способ понижения нагрузки и снижения количества бляшек в слое ганглиозных клеток сетчатки, снижения общего количества растворимого амилоида-бета в слое ганглиозных клеток сетчатки и поддержания или снижения внутриглазного давления у субъекта, а также способ предупреждения, лечения и облегчения проявления глазных заболеваний, ассоциированных со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями или изменениями в тканях зрительной системы, способ диагностики такого заболевания и предрасположенности к нему и способ мониторинга минимального остаточного глазного заболевания, ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями или изменениями, включающие введение пациенту композиции, содержащей антитело к амилоиду-бета. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии офтальмологических заболеваний. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 пр., 13 табл., 20 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения множественной миеломы у пациента, рецидивировавшей после терапии бортезомибом или рефракторной. Для этого пациенту вводят антагонист VEGF, представляющий собой антитело к VEGF (бевацизумаб). Также предложен способ лечения множественной миеломы, рецидивировавшей после терапии алкилирующими средствами. Группа изобретений обеспечивает эффективность антитела к VEGF, для подавления чувствительных и/или устойчивых опухолей к бортезомибу. 4 н. и 44 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для приготовления вакцин. Для этого состав, стабилизирующий конъюгат полисахарид-белок, содержит: (1) буферный солевой раствор, причем указанный буфер имеет рКа примерно от 3,5 до примерно 7,5, (2) полисорбат 80 в конечной концентрации, равной 0,001% до 0,05% мас./об. указанного состава, и (3) один и более конъюгатов полисахарид-белок, содержащих один и более полисахаридов пневмококка. Группа изобретений также относится к шприцу, заполненному вышеуказанным составом. Использование данного состава позволяет повысить стабильность иммуногенных композиций, а также ингибировать их осаждение. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к обработке воздуха летучими веществами и может быть использована для ароматизации воздуха. Устройство для испарения летучих веществ содержит контейнер с летучим веществом, полупроницаемую мембрану, закрывающую указанный контейнер, которая допускает прохождение летучих веществ в газообразном состоянии, и подвижную закрывающую стенку для закрывания и открывания указанной мембраны. Форма указанной закрывающей стенки выполнена с возможностью компенсации возможной деформации мембраны, когда указанная закрывающая стенка приложена к мембране. Группа изобретений относится также к способу регулируемого испарения, по меньшей мере, двух летучих веществ, включающему введение летучих веществ в контакт с каждой из, по меньшей мере, двух полупроницаемых мембран, направление воздушного потока на указанные мембраны и управление воздушным потоком путем приложения к мембране закрывающей стенки, выполненной с возможностью компенсации возможной деформации мембраны. Группа изобретений обеспечивает возможность выбора веществ, подлежащих испарению, и позволяет предотвратить образование свободного пространства между мембраной и закрывающей стенкой. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относиться к медицине. Описан способ получения пористого коллаген-гидроксиапатитового биокомпозита, который включает синтез гидроксиапатита на гидрогелевой коллагеновой матрице и сшивку волокон коллагена, который ведут в гидродинамическом диспергаторе роторно-пульсационного типа в процессе последовательной загрузки компонентов, а также разлив в форму и лиофильную сушку готового биокомпозита. На первой стадии загружают дробленую обезжиренную свиную шкуру и подготовленную воду и обрабатывают при гидромодуле 4-5 в течение 25-35 мин и температуре не выше 81°C до получения гидрогеля коллагена, затем, не прерывая процесса, в диспергатор загружают порошок фосфата кальция моногидрата в количестве 4,5-5,0 М и обрабатывают в течение 8-12 мин при температуре не выше 71°C и в диспергатор дробно вводят 3,0-3,3 М гидроксида кальция, суспендированного в 1-2 л воды, и обрабатывают в течение 25-35 мин при температуре не выше 77°С. Сшивку волокон коллагена проводят при гидромодуле 20-25, температуре 55-56°C в течение 90-120 мин, затем полученную пульпу разливают в форму и подвергают лиофильной сушке при температуре коллектора -50°C. Технический результат состоит в получении дисперсии гидроксиапатита в коллагеновом гидрогеле с экспоненциальным распределением твердых фракций размером от менее 0,05 мкм до 1,0 мкм. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к реконструктивной хирургии, предназначено для применения в области трансплантологии, травматологии, хирургии и онкологии. Описан способ получения биоинженерной конструкции для замещения костных дефектов, основой которой является кость, анатомически соответствующая замещаемой, которую деиммунизируют в 5-10% растворе, приготовленном из сухой смеси хлорита натрия, перхлората натрия, натрия хлорида в соотношении 7:2:1 и дистиллированной воды; покрывают гетерогенным имплантируемым гелем и колонизируют мультипотентными мезенхимальными стромальными клетками, выделенными из костного мозга реципиента методом иммуномагнитной сепарации. Способ обеспечивает замещение костных дефектов значительных по площади, высокую прочность, быструю фиксацию и репарацию конструкции в зоне имплантации, не приводит к развитию реакции отторжения. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, предназначено для применения в трансплантологии, травматологии, хирургии и онкологии и может быть использовано для замещения костных дефектов. Описан биоимплантат, который представляет собой донорскую кость, деиммунизированную с помощью хлорсодержащих окислителей, на поверхность которой наносят многофункциональное биоактивное наноструктурированное покрытие (МБНП) на основе элементов M-Ca-P-C-O-N или M-Ca-C-O-N, где М - металл, выбранный из ряда, включающего Si, Ti, Zr, Hf, Nb, Ta, и колонизированную мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) реципиента. Биоимплантат с МБНП соответствует анатомо-морфологическим особенностям замещаемой кости, обеспечивает адгезию клеток, отсутствие реакции отторжения трансплантата, ускоренное формирование соединительной ткани и костной мозоли. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, к получению полимерных композиций на основе волокнистых материалов, обладающих антимикробными свойствами. Способ заключается в иммобилизации биологически активного полимерного комплекса сополимера (N-(2-гидроксипропил)метакриламида-акриловая кислота + гентамицин основание) на фосфорсодержащие целлюлозные или углеродные волокнистые материалы. Способ включает сорбцию в течение 24 ч при температуре 25°C из водных растворов разных (0.06-0.5%) концентраций полимерного комплекса на фосфорилированные целлюлозные или углеродные волокнистые материалы, содержащие на своей поверхности функциональные фосфорсодержащие группы в кислой или солевой формах. Закрепление полимерного комплекса в структуре волокнистого материала проводят при дополнительной термообработке при 90°C в течение 1.5 ч. Изобретение обеспечивает биологическую совместимость материалов, которые проявляют гемостатические, тромборезистентные, антибактериальные свойства. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к логопедии, и может быть использовано при необходимости коррекции общего недоразвития речи у детей старшего дошкольного возраста. Для этого ежедневно проводят логокоррекционные занятия. Дополнительно ежедневно осуществляют дыхательные гипоксически-гиперкапнические тренировки с помощью дыхательного тренажера. Тренировки проводят в течение 28 дней в одно и то же время один раз в день в два подхода по 7 минут с трехминутным перерывом. Способ позволяет обеспечить прирост и точность использованиям активного словаря детей за счет подобранного комплекса воздействий, оказывающих стимулирующее действие на функциональную активность и энергообмен мозга. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, гигиене питания. Проводят рациональную психотерапию, диетотерапию, саморегуляцию, направленную на снижение функционального напряжения поджелудочной железы при пищеварении. На подготовительном этапе (1-2 нед) проводят дыхательную гимнастику (ДГ) перед каждым приемом пищи в течение 60 сек: обычный вдох, более протяженный выдох, направлен в область солнечного сплетения. После приема пищи - самомассаж биологически активных точек: ХОУ-СИ (IG3) на меридиане тонкой кишки, ХЭ-ГУ (GI4) на меридиане толстой кишки. Наблюдают за аппетитом, работой пищеварения путем самопознания и самоанализа, выявляют потребностно-мотивационную сферу по принципу доминанты. Тщательно пережевывают пищу, исключая ее одновременное присутствие в ротовой полости с водой. Прием пищи 3-4 р/д при хорошем аппетите, вода - между приемами пищи не менее 700-1000 мл/сут, утром натощак выпивают залпом стакан за 20-30 мин до завтрака, между завтраком и обедом - 300-500 мл воды, между полдником и ужином - 200-300 мл, пьют порциями по не более ¼ стакана или по глотку. После обеда и ужина не употребляют воду и напитки 2-3 ч, после завтрака и полдника запивают твердую пищу. Количество белка в сутки - 0,8-1,0 г на 1 кг нормального веса. Перед сном 3-5 мин проводят контрастный душ (КД) нижних конечностей. На основном этапе (4-5 нед) - ДГ, точечный массаж, КД, наблюдение за пищеварением, питьевой режим. Исключают продукты: рафинированный сахар и напитки с ним, жареное, копченое, насыщенные твердые жиры и их продукты, майонез, кетчуп, белый хлеб, макароны, рафинированное растительное масло, молоко, на 2 мес - творог. Обязательны 30-45 г/сут нерафинированных растительных жиров, 30 г сливочных жиров, зеленые лиственные, термически обработанные овощи, кроме картофеля, крахмалистая пища, печенье или 25 г шоколада не позже 18 ч. Пищу готовят при t°C не выше 100°С в вареном, тушеном, запеченном виде, белковые продукты употребляют в присутствии зеленых овощей. На заключительном этапе (2-3 нед) корректируют суточный рацион: количество белков, жиров и углеводов 1:1:4 для пациентов 1,3 групп крови, 1:1:5 для пациентов 2, 4 групп крови, сезонно: крупы - зимой, весной, печеный картофель - осенью, зимой. Способ обеспечивает снижение веса на длительный период без стресса от чувства голода, восстановление обменных процессов, повышение функциональных возможностей пищеварения, улучшение работы других органов и систем, увеличение мышечной массы, нормализация биохимических показателей крови. 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области практической психологии и обучения навыкам самоконтроля, в частности к психологическому способу для снижения избыточного веса. Заключают психологический контракт, обязывающий клиента соблюдать рациональный режим питания. Проводят психологический тренинг нормализации пищевого поведения, включающий в себя, по меньшей мере, четыре очных групповых сеанса общей продолжительностью от 4 до 7 дней, между которыми клиент выполняет заочную самостоятельную работу, используя печатные методические рекомендации по психологии и диетологии рационального пищевого поведения, а также контрольную встречу. Психокоррекция клиентов с конверсионными, сенестопатическими и/или тревожно-депрессивными побочными эффектами включает сеансы трансперсональной психологии по Станиславу Грофу в сочетании с аудиовизуальной стимуляцией (АВС). Психокоррекция клиентов с побочными эффектами в виде социальной дезадаптации включает сеансы психодрамы в модификации Берта Хеллингера, в которых котерапевты исполняют роли членов семьи клиента. Психокоррекция клиентов с дефицитом мотивации включает в себя когнитивно-поведенческий тренинг в сочетании с АВС. Поддерживающая психологическая помощь включает в себя дополнительные сеансы, на каждом из которых проводят психологическое консультирование. Методом направленной визуализации индуцируют ИСС и закрепляют внушения в сопровождении АВС, индуцируют ИСС посредством трансперсональной психологии по Колосову В.П., проводят цветовую медитацию, индуцируют медитативное ИСС в сочетании с АВС и закрепляют установки на результат по Узнадзе Д.Н. На каждом из сеансов проводят психологическое консультирование. На первом сеансе проводят презентацию целевых стратегий рационального пищевого поведения. На последующих сеансах поддерживают целевое пищевое поведение и/или корректируют поведение, отклоняющееся от целевого. На последнем сеансе в качестве установки внушают уверенность в самостоятельной реализации целевых стратегий. В ходе заочной самостоятельной работы в первом промежутке между сеансами актуализируют позитивные эффекты снижения веса, затем актуализируют позитивные эффекты переедания и избыточного веса и, наконец, формируют перечень альтернативных источников удовольствия, не связанных с потреблением пищи. На первом сеансе дисидентифицируют проблему избыточного веса с личностью клиента методом психосинтеза. Первые три сеанса проводят косвенную психотехнику, включающую в себя физиотерапевтическое воздействие и внушение клиенту, что оно способствует снижению веса. На втором и третьем сеансах внушение поддерживают индукцией измененного состояния сознания (ИСС) посредством холотропного дыхания, причем на втором сеансе дополнительно формируют аверсию в отношении воображаемого продукта, вызывающего невротическое влечение, а на третьем - в отношении реального продукта, вызывающего невротическое влечение, при условии дальнейшего использования его в рационе в процессе снижения веса. На каждом из сеансов, по меньшей мере, однократно в сочетании с АВС индуцируют ИСС методом направленной визуализации, посредством релаксации и/или медитации, при этом, по меньшей мере, на одном из этих сеансов закрепляют ранее предъявленные внушения и/или установки. Способ позволяет сформировать навыки самоконтроля для поддержания достигнутого результата в течение длительного периода времени и снизить влияние личностных характеристик психолога на эффективность проводимой терапии. 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к соединению компонентов с устройством для введения медицинской текучей среды. Соединительный блок для текучей среды содержит по меньшей мере один соединитель для текучей среды, соединительный механизм и фиксирующий механизм. Соединительный механизм соединен по меньшей мере одним соединителем для текучей среды и выполнен с возможностью соединения по меньшей мере одного соединителя для текучей среды с наружным приводным устройством для введения медицинской текучей среды. Соединительный механизм содержит канал для направляющего стержня, выполненный с возможностью приема направляющего стержня приводного устройства для введения медицинской текучей среды при соединении по меньшей мере одного соединителя для текучей среды с приводным устройством для введения медицинской текучей среды. Фиксирующий механизм соединен с соединительным механизмом и способен перемещаться в положение фиксации или в положение расфиксации. Фиксирующий механизм становится соединенным с направляющим стержнем приводного устройства для введения медицинской текучей среды, когда фиксирующий механизм находится в положении фиксации. Фиксирующий механизм становится съемно отсоединяемым от направляющего стержня приводного устройства для введения медицинской текучей среды, когда фиксирующий механизм перемещается в положении расфиксации. Способ, содержащий этапы, на которых соединяют по меньшей мере один соединитель для текучей среды соединительного блока для текучей среды с наружным приводным устройством для введения медицинской текучей среды. При этом канал для направляющего стержня приводного устройства для введения медицинской текучей среды принимает направляющий стержень приводного устройства для введения медицинской текучей среды. После чего перемещают фиксирующий механизм соединительного блока для текучей среды в положение фиксации для соединения фиксирующего механизма с направляющим стержнем приводного устройства для введения медицинской текучей среды. После использования соединительного блока для текучей среды перемещают фиксирующий механизм соединительного блока для текучей среды в положение расфиксации для съемного отсоединения фиксирующего механизма от направляющего стержня приводного устройства для введения медицинской текучей среды. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии. Способ включает формирование электромагнитного излучения (ЭМИ-излучения) аппаратом КВЧ-терапии. Формируемое излучение направляют на определенную область тела человека через отверстие в аноде источника постоянного электрического тока. При этом источник электрического поля осуществляет гальванизацию. Способ повышает эффективность воздействия за счет уменьшения содержания свободной и связанной воды в мягких тканях вдоль трассы воздействующего КВЧ-излучения, снижая диэлектрические потери ЭМИ-излучения.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения синдрома срыгивания у детей раннего возраста. Для этого сначала определяют состояние вегетативной нервной системы ребенка путем кардиоинтервалографии. Затем проводят электрофорез на область шейных симпатических узлов аппаратом - гальванизатор Поток 1, с плотностью тока 0,01-0,03 мА/см ². Электрофорез осуществляют в положении ребенка на спине с приподнятым головным концом под углом 45-60° в фиксированном положении с 13 до 14 часов за 1 час до кормления. Время процедуры составляет 8 минут, курс лечения включает 8 процедур ежедневно. При этом в случае выявления симпатикотонии на боковых поверхностях шеи ребенка с двух сторон располагают катод, на задней поверхности шеи располагают анод. В таком случае с катода вводят 5% раствор натрия бромида. В случае выявления ваготонии анод располагают на боковых поверхностях шеи ребенка с двух сторон, катод - на задней поверхности шеи. В таком случае вводят с анода 5% раствор хлорида кальция. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение сроков лечения и ускорение купирования синдрома срыгивания, снижение числа осложнений, улучшение защитно-приспособительных реакций организма за счет коррекции дисбаланса в состоянии вегетативной нервной системы в зависимости от особенностей вегетативного статуса пациента. 3 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и включает отслеживающий блок, вычислительный блок и блок стимуляции. Отслеживающий блок измеряет межокклюзионное расстояние и сообщает его вычислительному блоку. После получения информации от отслеживающего блока вычислительный блок архивирует и обрабатывает эту информацию для определения, является ли обнаруженное событие событием бруксизма. Если подтверждено, что обнаруженное событие является событием бруксизма, вычислительный блок выбирает подходящую стимуляцию и посылает запрос блоку стимуляции, который применяет выбранную стимуляцию. Устройство позволяет проводить лечение дневного и ночного бруксизма, и компоненты, расположенные в ротовой полости, могут быть удалены из нее, когда событий бруксизма не ожидается, т.е. в течение дня для пациента, который страдает только ночным бруксизмом. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к радиочастотному устройству и способу для гипертермии с емкостной связью. Устройство содержит радиочастотный источник, усилитель, датчик, усилитель обратной связи и генератор модулирующего сигнала, в котором радиочастотный источник генерирует сигнал источника, который модулируют посредством генератора модулирующего сигнала, усиливают посредством усилителя и направляют на мишень. Датчик принимает сигнал обратной связи от мишени, который направляют на усилитель обратной связи, в котором сигнал обратной связи усиливают посредством усилителя обратной связи и модулируют им сигнал источника для генерации модифицированного мишенью сигнала. Группа изобретений позволяет добиться повышения избирательности при лечении гипертермией. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 пр., 28 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии. Воздействие осуществляют некогерентным поляризованным светом прибора «Биоптрон». В первый день воздействуют красным цветом на рефлекторные зоны, а именно на кончики пальцев рук, стопы, уши по 5 секунд с расстояния 10 см. На второй день после аналогичного воздействия на рефлекторные зоны проводят воздействие на глаза последовательно синим, фиолетовым и зеленым цветами по 2-3 секунды. С третьего дня, после аналогичного воздействия на рефлекторные зоны, воздействие осуществляют на глаза последовательно синим, желтым, зеленым, голубым, оранжевым, красным и фиолетовым по 2-3 секунды. При синдроме угнетения сеанс заканчивают красным цветом, при синдроме возбуждения - фиолетовым. Воздействие на глаза проводят с расстояния 5 см от глаз. Курс лечения составляет 5-15 ежедневных процедур. Способ расширяет арсенал средств для стимуляции ЦНС у новорожденных и детей раннего возраста. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний вульвы путем проведения фотодинамической терапии. Для этого внутривенно вводят «Фотодитазин» в дозе 0,8-1,0 мг/кг и через 90-120 минут после введения проводят световое воздействие на область вульвы в непрерывном режиме без анестезии светодиодным аппаратом при длине волны 660 нм. Доза подводимой световой энергии составляет 180-250 Дж/см² в течение суммарного времени светового воздействия 30-50 минут. В случае сохранения клинических симптомов заболевания, фотодинамическую терапию проводят повторно для достижения положительного лечебного эффекта. При большой площади патологического очага область вульвы делят на квадранты, которые последовательно подвергают световому воздействию. Способ обеспечивает создание высокоэффективного минимально инвазивного, органосохраняющего способа лечения дистрофических заболеваний вульвы, который дает полное излечение заболевания, не сопровождается побочными эффектами, позволяет сократить сроки лечения, обеспечивает проведение лечения в амбулаторных условиях. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения детей с тяжелой термической травмой. Проводят детоксикационную и антикоагулянтную терапию с созданием условия программируемой гипокоагуляции. Затем выполняют процедуру ВЛОК с длиной волны 0,63 мкм и мощностью 2,5 мВт на выходе световода. Первую процедуру ВЛОК выполняют в течение 10 мин, при этом первые 5 мин при частоте 100 Гц, а последующие 5 мин при частоте 1500 Гц. В дальнейшем процедуру ВЛОК выполняют в течение 14 мин по 7 мин на частотах 100 Гц и 1500 Гц. Сеансы ВЛОК проводят через каждые 12 ч в течение 5-7 дней. Способ позволяет снизить уровень эндогенной интоксикации, улучшить кислородо-транспортную функцию крови, ускорить репаративные процессы в ожоговых ранах и уменьшить площадь оперативной пластики за счет оптимизации терапии. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии и радиологии и может найти применение при комбинированном способе лечения злокачественных опухолей гортани и гортаноглотки. Способ включает наложение трахеостомы, доступ к опухоли и ее иссечение, гемостаз раны и проведение лучевой терапии. При этом после иссечения опухоли интраоперационно изготавливают индивидуальный тканеэквивалентный аппликатор, повторяющий форму ложа резецированной гортани или гортаноглотки, состоящий из самополимеризующегося материала. В аппликатор предварительно вводят токопроводящие ферромагнитные частицы и интрастаты аппарата брахитерапии. Аппликатор фиксируют в ложе удаленной опухоли, ушивают рану. Непосредственно после этого через аппликатор проводят локальную гипертермию при 42-43°C в течение не менее 60 минут. Сразу после этого - брахитерапию в разовой дозе 10 Гр. На 7-8 сутки после операции аппликатор удаляют и через 8-12 дней на область удаленной опухоли дополнительно проводят дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) в разовой дозе 2 Гр в день, 5 раз в нед. до суммарной дозы ДЛТ 24-26 Гр. Способ обеспечивает снижение количества рецидивов, уменьшение в 1,5-2 раза дозы облучения, количества осложнений со стороны здоровых тканей. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Использование: для поиска живых людей или их останков в районах землетрясений и взрывов жилых домов в результате утечки бытового газа, в завалах и укрытиях, а также в альпинизме при поиске людей, засыпанных, например, снежными лавинами или горными обвалами. Сущность: устройство, реализующее предлагаемый способ, состоит из сканирующего блока и приемопередатчиков, размещенных на биообъектах или их останках. Сканирующий блок содержит задающий генератор 1, усилитель 2 мощности, циркулятор 3, рупорную приемопередающую антенну 4, усилитель 5 высокой частоты, фазовый детектор 6, компьютер 7, гетеродин 14, смеситель 15, усилитель 16 промежуточной частоты, перемножитель 17, полосовой фильтр 18, синхронизатор 19, синтезатор 20 несущих частот, логический элемент «И» 21. Каждый приемопередающий блок содержит пьезокристалл 8.i, микрополосковую антенну 9.i, электроды 10.1, шины 11.i и 12.i, набор отражателей 13 л, узкополосный фильтр 22.i, амплитудный детектор 23.1, ключи 24.1, 25.i и блок 26.i доступности к встречно-штыревому преобразователю (i=1, 2, , n). Технический результат: повышение достоверности обнаружения и считывания идентификационных кодов одновременно с нескольких биообъектов или их останков, находящихся в зоне облучения сканирующего блока. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых способом флотации и может быть использовано при переработке рудного или нерудного сырья. Флотационная машина включает камеру (1), аэрационный блок (2), патрубок (3), статор (4), внутри которого на валу размещен лопастной импеллер, вал установлен внутри несущей трубы, в нижней части которой размещен стакан с всасывающей трубой. На лопастях импеллера аэрационного блока размещен диск с центральным всасывающим отверстием, диаметр которого составляет 0,5 наружного диаметра импеллера, а полый вал соединен с полым валом подшипникового узла для подачи сжатого воздуха. При этом на верхней поверхности диска, со стороны всасывающего отверстия, расположен бурт высотой 15-20 мм; а зазор между внутренним диаметром стакана и наружным диаметром бурта составляет 3-5 мм. Изобретение позволяет повысить эффективность флотации за счет оптимизации ее гидродинамических условий и обеспечить снижение энергозатрат на флотацию. 2 ил.

Изобретение относится к аппаратам колонного типа для проведения массобмена в системе пар(газ)-жидкость с контактными устройствами тарельчатого типа и предназначено для процессов ректификации, абсорбции и может быть применено в газовой, нефтяной, нефтехимической и других отраслях промышленности. Колонна состоит из корпуса, в котором размещен пакет перекрестноточных тарелок, сообщающихся между собой переливными карманами, ограниченными переливными планками, с полотнами тарелок, в которых выполнены сита, через которые проходит пар (газ), образованные выдавливанием из полотна фигурных барботирующих шляпок, удерживаемых двумя выдавленными ножками, разделяющими шляпку на две части. Ножки у барботирующей шляпки расположены нормально или под углом к направлению движения жидкости на тарелке и смещены относительно друг друга в диапазоне углов от 180 до 90°. Части барботирующих шляпок имеют равновеликий или разновеликий размер и их кромки приподняты вверх или опущены вниз или имеют совместную комбинацию. Фигура барботирующей шляпки имеет вид круга, овала или прямоугольника. Кромки барботирующих шляпок имеют форму «зубчика», «ласточкиного хвоста», «барашка» или «бабочки». Технический результат: улучшение массообмена и гидродинамических характеристик. 2 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение предназначено для разделения газожидкостных смесей, отделения газового потока от жидкости и мехпримесей и может быть использовано на объектах газовой, нефтяной и нефтехимической промышленности. Фазный разделитель содержит вертикальный корпус с патрубками входа газожидкостной смеси и выхода газа в верхней его части и выхода жидкости в нижней его части, распределительный короб, установленный перед входным патрубком, центробежные ступени и измеритель уровня жидкости. Нижняя часть корпуса имеет отсек для отвода легкой жидкости и отсек для отвода тяжелой жидкости, разделенные перегородкой. Над отсеками установлено полотно, выполненное в виде сегмента окружности, примыкающего по кривой к корпусу. Свободная часть сегмента имеет отбортовку, отогнутую вниз над отсеком для отвода тяжелой жидкости. Полотно имеет патрубок для отвода газа, над которым установлен каплеотбойник. Между торцом перегородки и торцом отбортовки полотна установлен пакет тонкослойных элементов в виде пластин, образующих каналы. Нижняя часть каналов размещена в отсеке для отвода тяжелой жидкости, а верхняя их часть размещена под полотном. Каждый отсек имеет патрубок выхода жидкости и измеритель уровня жидкости. Техническим результатом является повышение эффективности разделения трехфазной газожидкостной смеси. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройствам для отделения при помощи силы тяжести мелких твердых частиц, содержащихся в вязкой жидкости, т.е. декантаторов. Устройство для отделения твердых частиц, имеющих диаметр, заключенный в диапазоне от 10 микрон до 100 микрон, рассеянных в форме суспензии в жидкости, содержит верхнюю цилиндрическую часть с соотношением H/D от 2 до 6 и нижнюю коническую часть с тем же максимальным диаметром, что и упомянутая цилиндрическая часть, и углом конусности от 40° до 60°. Патрубок подачи суспензии выполнен в форме колена. Горизонтальный участок патрубка имеет диаметр d1 и входит внутрь верхней части упомянутого устройства. Вертикальный участок этого патрубка имеет диаметр d2, длину hb, по меньшей мере в три раза превышающую d2, и открывается по существу на уровне плоскости, отделяющей верхнюю часть устройства от его нижней части. Соотношение диаметров d2/d1 находится в диапазоне от 2 до 4. Верхний патрубок извлечения чистой жидкости расположен на вершине верхней цилиндрической части, нижний патрубок извлечения твердых частиц - в нижней конической части. Устройство используется для отделения частиц от жидкости с вязкостью, превышающей 0,2 мПа·с, а также при проведении синтеза Фишера-Тропша. Обеспечивается увеличение концентрации твердых частиц в суспензии на уровне выходного патрубка. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.