Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производным пиррола формулы (1):

или его фармацевтически приемлемым солям, где значения A, R¹-R³, n приведены в п.1 формулы изобретения. Соединения (1) ингибируют активность против продуцирования интерлейкина IL-6, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях и в профилактическом средстве против глазной воспалительной болезни. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 22 пр.

Изобретение относится к циклическим индол-3-карбоксамидам формулы (I) или его физиологически приемлемым солям формулы (I):

Изобретение относится к соединениям формулы I

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 1,2-дигидрохинолина общей формулы (1) или к их фармацевтически приемлемой соли, где R ¹ представляет собой низшую алкильную группу; R² представляет собой атом водорода; R³ и R⁴ представляют собой каждый низшую алкильную группу; R⁵ представляет собой низшую алкильную группу; R⁶ представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу; Х представляет собой -СО-, -C(O)NR⁸- или -S(O)₂-; R⁷ и/или R⁸ могут быть одинаковыми или различными и представляют собой каждый атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую циклоалкильную группу, фенильную или нафтильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный 5- или 6-членный гетероциклил с одним или двумя гетероатомами, выбранными из атомов азота, кислорода и серы, и 3-5 атомами углерода в цикле, низшую алкоксигруппу, феноксигруппу; в случае когда R⁷ и/или R⁸ представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, низшая алкильная группа, низшая алкоксигруппа может содержать одну или три группы, выбранные из атома галогена, фенильной группы, ненасыщенного одноядерного 6-членного гетероциклила с одним гетероатомом, выбранным из атома азота, и 5 атомами углерода в цикле, низшей алкоксигруппы, и -NR^aR^b в качестве заместителя(ей); в случае когда R⁷ и/или R⁸ представляет собой фенильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный 5- или 6-членный гетероциклил с одним или двумя гетероатомами, выбранными из атомов азота, кислорода и серы, и 3-5 атомами углерода в цикле, феноксигруппу, фенильная группа, насыщенный или ненасыщенный одноядерный 5- или 6-членный гетероциклил с одним или двумя гетероатомами, выбранными из атомов азота, кислорода и серы, и 3-5 атомами углерода в цикле, феноксигруппа может содержать одну или две группы, выбранные из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, фенильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, -NR^aR ^b, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей); R^a и R^b могут быть одинаковыми или различными и представляют собой каждый атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксикарбонильную группу; Y представляет собой низшую алкиленовую группу; Z представляет собой атом кислорода; p равен 2, в случае когда р равен 2, R⁶ могут быть одинаковыми или различными. Также изобретение относится к фармацевтической композиции и модулятору глюкокортикоидного рецептора на основе соединения формулы (1). Технический результат: получены новые производные 1,2-дигидрохинолина, обладающие активностью связывания глюкокортикоидного рецептора. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному соединению класса индазола: 3-(3,4-диметоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду (I), имеющему приведенную ниже формулу. Заявляемое соединение проявляет анальгетическую активность в дозе, почти в 2 раза меньшей, чем анальгин, превосходя его при этом по уровню действия. Кроме того, оно проявляет высокую бактериостатическую активность в отношении Staphylococcus aureus (3,8 мкг/мл) и выраженную бактериостатичекую активность в отношении Staphylococcus epidermidis (15,6-31,2 мкг/мл), Staphylococcus saprophyticus (250 мкг/мл) и грибка Candida albicans (500-1000 мкг/мл), а также бактерицидную активность в отношении трех названных видов стафилококков (соответственно 62,5, 500 и 1000 мкг/мл), превосходя по уровню действия фенилсалицилат. Соединение (I) относится к малотоксичным (ЛД₅₀=1500 мг/кг). Кроме того, изобретение относится к анальгетическому и противомикробному средствам, представляющим собой соединение (I). 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы III, которые обладают свойствами ингибиторов пути JAK и ингибиров JAK-киназ. Соединения могут быть использованы при изготовлении лекарственного средства для лечения опосредованного Т-клетками аутоиммунного заболевания, для лечения или предупреждения отторжения аллотрансплантата у реципиента трансплантата, для лечения или предупреждения реакции гиперчувствительности типа IV. Изобретение включает изготовление вышеуказанного лекарственного средства, содержащего соединение по любому из пп.1-11 формулы изобретения, в количестве, эффективном для лечения аутоиммунного заболевания или отторжения аллотрансплантата или реакции гиперчувствительности типа IV. В формуле

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новым 3-(тринитрометил-ONN-азокси)-4-нитраминофуразанам общей формулы

Изобретение относится к способу извлечения 3,4-бенз(а)пирена, обладающего высокой токсичностью и канцерогенными свойствами из почв, донных отложений и осадков сточных вод. Способ включает смешивание исследуемого образца в виде порошка с жидким экстрагентом в заданном объемном соотношении, нагревание полученной смеси с температурной выдержкой, обеспечивающей переход 3,4-бенз(а)пирена в раствор, фильтрацию раствора методом декантации, добавление соответствующего по полярности экстрагента к анализируемому соединению с последующим упариванием раствора до сухого субстрата и определение количества 3,4-бенз(а)пирена методом жидкостной хроматографии. При этом в качестве жидкого экстрагента используют дистиллированную воду, нагревание и температурную выдержку полученной смеси осуществляют в герметичном реакторе, и по окончании перехода 3,4-бенз(а)пирена в раствор реактор охлаждают до комнатной температуры. Предлагаемый способ позволяет при использовании упрощенной технологии сократить время проведения и число стадий экстракции, а также повысить выход извлеченного 3,4-бенз(а)пирена. 4 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к новому химическому соединению 4-(2,3-эпоксипропокси)фениловому эфиру 4-пропилоксибензойной кислоты. Данное соединение проявляет свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида и имеет приведенную ниже структурную формулу. Использование этого соединения в качестве светотермостабилизатора поливинилхлорида позволяет перерабатывать этот полимер без его разложения и обеспечить более высокие характеристики полимерных пленок при их эксплуатации как по прочностным свойствам, так и по эластичности. 2 табл. 1 пр.

СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ -ТОКОФЕРОЛА ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ

Изобретение относится к способу концентрирования -токоферола из растительного масла, включающий выделение неомыляемой части из растительного масла, приготовление ее этанольного раствора с концентрацией неомыляемой части 5,2-5,6 г/л, сорбцию -токоферола на кислотноактивированном природном клиноптилолитовом туфе из неомыляемой части, при соотношении сорбент : этиловый раствор неомыляемой части - 1:1, в течение 8 часов при температуре 23°С при постоянном перемешивании, выделение сорбента методом фильтрования, извлечение -токоферола из сорбента 96% этанолом, нагретым до 50°С при соотношении сорбент этиловый спирт - 5:1. Предлагаемое изобретение позволяет упрощенным способом выделить -токоферол с использованием веществ, рекомендованных к применению в технологии пищевых и лекарственных препаратов. 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным веществам класса 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот. Предложена 4-(4-бромфенил)-4-оксо-2-{[3-(этоксикарбонил)-4,5-диметилтиен-2-ил]амино}-2-бутеновая кислота, обладающая противовоспалительной и анальгетической активностью, формулы (1):

Технический результат: получение соединения с высоким выходом, обладающего выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, а также низкой токсичностью. 1 табл.

Изобретение относится к соединениям имидазола формулы

где значения радикалов А, X, R¹ , R², R³ представлены в п.1 формулы изобретения. Также раскрыты фармацевтические композиции указанных соединений для снижения уровня цитокина (например, ФНО или ИЛ-1 ). 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 107 пр.

Настоящее изобретение относится к новым карбоксамидным соединениям формулы I-A' или I-A", а также к их таутомерам и к их фармацевтически приемлемым солям, где R¹ обозначает водород, C₁-С₁₀-алкил, С₃-С ₇-циклоалкил-С₁-С₄-алкил, арил-С ₁-С₆-алкил или гетарил-С₁-С₄ -алкил, где арил и гетарил в 2 последних упомянутых радикалах могут быть незамещенными или иметь один радикал R^1c ; где R^1a представляет C₁-С₆ -алкокси, R^1c выбирают независимо друг от друга из галогена, CN, CF₃, О-CF₃, O-CHF₂ , C₁-С₆-алкила, C₁-С₆ -алкокси, гетарила, O-СН₂-арила, - (CH₂ )_p-NR^c6R^c7 с р=0 или 1; где R^c6 представляет собой C₁-С₆ -алкил или SO₂-С₁-С₆-алкил, R^c7 представляет собой C₁-С₆ -алкил или два радикала R^c6 и R^c7 вместе образуют с атомом N 5- или 6-членный необязательно замещенный С₁-С₄-алкилом азотсодержащий гетероцикл, который может необязательно иметь один гетероатом из группы О и N, в качестве членов кольца, R² обозначает C ₁-С₁₀-алкил, С₃-С₇-циклоалкил, арил, гетарил, где арил и гетарил в последних двух упомянутых радикалах могут быть незамещенными или нести 1, 2 или 3 идентичных или разных R^2c радикала; где R^2c имеет одно из значений, указанных для R^1c; R^3a и R^3b вместе с атомом углерода, с которым они соединены, являются С=O; Х обозначает водород или радикал формул C(=O)-O-R ^x1 или C(=O)-NR^x2R^x3, в которых R ^x1 обозначает C₁-С₆-алкил, R ^x2 обозначает Н или C₁-С₆-алкил, R^x3 обозначает Н, одна из переменных Y¹ , Y², Y³ и Y⁴ обозначает атом азота и оставшиеся переменные Y¹, Y², Y ³ и Y⁴ обозначают СН, n равно 0 или 1, R ^y выбирают независимо друг от друга из галогена, CN, арила, -NH-SO₂-R^y4, -(CH₂)_p -NR^y6R^y7 с р=0; где R^y4 обозначает C₁-С₆-алкил, R^y6 имеет одно из значений, указанных для R^c6, R^y7 имеет одно из значений, указанных для R^c7; m обозначает 0 или 1 для формулы I-A', R^w выбирают из галогена, C₁-С₆-алкила, C₁-С₆ -алкокси, где C₁-С₆-алкил может иметь один заместитель R^wa, арила, -(CH₂)_p -NR^w6R^w7 с р=0 или 1, R^wа имеет одно из значений, указанных для R^1a, или представляет собой NR^a2SO₂R^a4, R^a2 представляет собой Н, R^a4 представляет собой C ₁-С₆-алкил, R^w6 имеет одно из значений, указанных для R^c6, R^w7 имеет одно из значений, указанных для R^c7, m равно 0, 1 или 2 для формулы I-А", R^w6* имеет одно из значений, указанных для R^w, E имеет одно из следующих значений: -CHR _E ²-CHR_E ³-, -CH₂-O-, -О-СН₂-, -S-CH₂-, -CH₂-S-, -CH₂-SO ₂-, -SO₂-CH₂-, где R_E ², R_E ³ представляют собой водород; где арилы, указанные выше, представляют собой моно- или бициклические ароматические углеводородные радикалы, такие как фенил или нафтил, и гетарилы, указанные выше, представляют собой 5- или 6-членные ароматические гетероциклические радикалы, содержащие 1 или 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, и дополнительно могут содержать конденсированное бензольное кольцо. Также изобретение относится к конкретным соединениям, фармацевтической композиции на их основе и их применению. Технический результат: получены новые производные карбоксамидных соединений, полезных при лечении расстройств, вызванных повышенной активностью кальпаина. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 195 пр.

Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I) в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, которые полезны для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний легочных путей, легочной гипертензии. легочного фиброза, печеночного фиброза, мышечных заболеваний, системных скелетных нарушений и др. заболеваний, опосредованных активностью рецептора ALK-5 или рецептора ALK-4. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и фармацевтическим композициям. В формуле (I)

T¹ представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R¹; Т ² представляет собой пиридинил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R¹, R², R ², R⁵, С₁-С₄-алкоксигруппой, С₁-С₄-алкоксикарбонилом или цианогруппой; R^a и R^b независимо представляют собой водород; C₁-C₈-алкил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях R⁴; С₃-С ₁₀-циклоалкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, аминогруппой, C₁-C ₈-алкилом, С₁-С₈-алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой или нитрогруппой; или С₆-С₁₅-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, аминогруппой, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или R⁵; R¹ представляет собой С₁ -С₈-алкил; R² представляет собой C ₆-C₁₅-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, R¹ , R⁵, С₁-С₈-алкилтиогруппой, аминогруппой, С₁-С₈-алкиламиногруппой, и др. Остальные значения радикалов указаны в формуле изобретения. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I)

, или к его соли. Изобретение также относится к способу получения указанного соединения, фармацевтической композиции, предназначенной для лечения болезней, обусловленных повышенным сжатием сосудов, пролиферацией или воспалением, вызванных эндотелином, на основе указанного соединения. Технический результат - получены новое соединение и его соли, которые могут найти применение в медицине для лечения гипертензии, легочной гипертензии, диабетической артериопатии, сердечной недостаточности, эректильной дисфункции и стенокардии. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Предлагаемое изобретение относится к органической химии и медицине, а именно к новому соединению - 6-(тиетанил-3)аминопиримидин-2,4(1Н, 3Н)-диону формулы (I), ингибирующему перекисное окисление липидов (ПОЛ). 1 з.п. ф-лы. 1 ил., 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к новому соединению - 6-метил-1-(тиетанил-3)урацилу формулы I:

стимулирующему защитную активность фагоцитов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.,1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 6-фенил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-4-карбонитрила формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где R ₁ представляет собой H; R₂ представляет собой (C_1-3)алкил; R₃ представляет собой (C _1-4)алкил, необязательно замещенный тремя атомами галогена; R₄ представляет собой H; Х представляет собой O; n равно 1 или 2 или 3; Y выбран из OH, NR₅R₆ и Z, где Z представляет собой насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из NR₇, где кольцо может быть замещено оксо, (C_1-3)алкилом, гидрокси(C_1-3)алкилом; или где Z представляет собой ароматическое 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из N, где кольцо может быть замещено (C_1-3)алкилом; R₅ и R₆ независимо представляют собой H, (C_3-8)циклоалкил или (C _1-6)алкил, необязательно замещенный 1-2 раза галогеном, ОН, (C_1-6)алкилокси, CONR₁₄R₁₅ , NR₁₄R₁₅ или 6-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую гетероатом, выбранный из NR₈; или R₅ и R₆ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5-10-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, необязательно дополнительно содержащее 1, 3 гетероатома, выбранных из NR₉, причем кольцо необязательно замещено OH, оксо, (C_1-4)алкилом, гидрокси(C_1-3)алкилом, CONR₁₀R₁₁ или NR₁₀R₁₁ ; R₇ представляет собой H; R₈ представляет собой (C_1-3)алкил; R₉ представляет собой H, (C_1-3)алкил, гидрокси(C_1-3)алкил, (C _1-3)алкокси(C_1-3)алкил, (C_1-6)алкилкарбонил, (C_1-6)алкилоксикарбонил, CONR₁₂R₁₃ или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранных из N; R₁₀ и R₁₁ независимо представляют собой H или (C_1-3)алкил; R₁₂ и R₁₃ независимо представляют собой (C_1-3)алкил; или R ₁₄ и R₁₅ независимо представляют собой (С _1-3)алкил. Также изобретение относится к применению производного 6-фенил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-4-карбонитрила формулы I и к фармацевтической композиции на его основе. Технический результат: получены новые производные 6-фенил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-4-карбонитрила, полезные для лечения остеопороза, атеросклероза, воспаления и иммунных нарушений, таких как ревматоидный артрит, псориаз, и хронической боли, такой как невропатическая боль. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 31 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса спиро{индено[1,2-b]хинолин-10,3'-пирролов}, а именно к этил 5-алкил-7,7-диметил-2',9,11-триоксо-5'-фенил-1',2',5,6,7,8,9,11-октагидроспиро{индено[1,2-b]хинолин-10,3'-пиррол}-4'-карбоксилаты общей формулы

где R=CH₂Ph, С₆Н₁₁-с, Ph, C₆H₄OMe-4, С₆Н₄ Ме-4; Alk=CH₂Ph, All, также изобретение относится и к способу их получения. Технический результат - получение новых соединений, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии как обладающие анальгетической активностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым формам А и В кристаллического адефовира дипивоксила, которые обладают улучшенными свойствами при их использовании, в частности имеют высокую скорость растворения и повышенную стабильность. Изобретение также относится к способам получения форм А и В кристаллическою адефовира дипивоксила. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 11 пр.

Изобретение относится к тетраазафенален-3-оновым соединениям, в частности к соединению формулы 37

Изобретение относится к 3-Ароил-4-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-5',5'-диметилдиспиро[2,5-дигидро-1H-азол-2,2'-(2',5',6',7'-тетрагидро-3'H-азоло[1,2-a]азол)-7',1'-(1'',4''-дигидронафталин)]-3',4'',5-трионам общей формулы (IIIа,б) и к способу их получения, которые могут быть использованы в качестве анальгезирующих средств.

Изобретение относится к соединениям класса 6-аминоморфинана формулы (I) (значения заместителей см. в формуле изобретения), которые могут применяться в качестве высокоактивных анальгетиков. Изобретение также относится к их фармацевтически приемлемым солям и легко доступным производным (например, производным эфиров или амидов аминокислот) и их применению для получения фармацевтических средств. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 57 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным азепина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет собой S; R₁ и R₂ независимо выбраны из группы заместителей, состоящей из Н, галогена, C_1-8-алкила, C_1-8-алкилфенила, С_2-8-алкенила, OR ₅, CON(R₅)₂, SO₂N(R ₅)₂, фенила, при необходимости содержащие до трех заместителей из С_1-4алкила, галогена или С _1-4алкоксигрупп; R₃ выбран из группы, состоящей из Н, C_1-8-алкила, OR₅; R_3a представляет собой Н или R₂ и R₃ совместно представляют собой пятичленный насыщенный цикл; R₄ выбран из группы, состоящей из Н, C_1-8-алкила; R _4a представляет собой Н или R₄ и R_4a совместно представляют собой заместитель -CH₂CH ₂-; R₅ выбран из группы, состоящей из C _1-8-алкила, или R₅ совместно с тем атомом, к которому присоединен, представляет собой пирролидинил; или R ₁ представляет собой 4-трифторметоксифенил или 2-трифторметилфенил, тогда Х представляет собой S, a R₂, R₃, R_3a, R₄ и R_4a представляют собой водород, при условии, что производным не является 8-фенил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин-3-ол и 2-бромо-8-фенил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин-3-ол. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и способу лечения расстройств, основанному на использовании соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные азепина, полезные при модуляции функции 5НТ_2с-рецепторов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 49 пр.

Изобретение относится к 6'-Арил-2'-(2-гидроксифенил)-11',11'-диметил-3',4,4',13'-тетраоксоспиро[2,5-циклогексадиен-1,9'-(7'-окса- 2',12'-диазатетрацикло[6.5.1.0^1,5.0^8,12 ]-тетрадец-5'-ен]-14'-карбоксилатам общей формулы (IIIа,б) и к способу их получения, которые могут быть использованы в качестве анальгезирующих средств. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к новому соединению, а именно моногидрату 1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-с)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-7-фтор-1,5-нафтиридин-2(1Н)-она, который обладает сильной антибактериальной активностью. Это соединение обладает высокой степенью безопасности и применимо в производстве лекарственных препаратов в качестве исходного лекарственного средства. Кроме того, описан способ получения моногидрата 1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-с)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-7-фтор-1,5-нафтиридин-2(1Н)-она формулы 19 и способы получения промежуточных соединений.

Изобретение относится к молекулярным комплексам бис(1-фенил-3-метил-4-формил-5-пиразолоната)цинка и кадмия с аминопроизводными азотистых гетероциклов общей формулы

Настоящее изобретение относится к огнестойкой добавке - силсесквиоксану формулы:

[R¹ ₃SiO_1/2]_m[R² SiO_3/2]_n[R³SiO_3/2 ]_p[(R⁴O)₂PO(CH₂) _xSiO_3/2]_q,

где R ¹, R², R³ и R⁴ представляют собой углеводородные группы; x представляет собой целое число от 1 до 8; m является положительным числом, меньшим, чем 1,5; n и q являются положительными числами, превышающими 0 и меньшими, чем 1; и p является числом, превышающим или равным 0 и меньшим, чем 1, где (n+p)/q находится в диапазоне от 0,5 до 99 и дополнительно где (n+p+q)=1, а также к композициям, включающим указанный силсесквиоксан и эпоксидные смолы. Предложены новые эффективные огнестойкие добавки для эпоксидных смол. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к области химической технологии производства радиоизотопов медицинского назначения, и описывает жидкостную экстракционную систему на основе 0.05 М раствора 1-(диарилфосфорилметокси)-2-диарилфосфорил-4-метоксибензола общей формулы (I), в 1,1,7-тригидрододекафторгептаноле для селективного выделения молибдена из азотнокислых растворов. Изобретение обеспечивает более полное избирательное извлечение молибдена из азотнокислых растворов. 1 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к 2-амино-1-((фосфонокси)метил)-3-(3-((4-((2-пиридинилокси)метил)фенил)метил)-5-изоксазолил)пиридинию формулы:

Группа изобретений относится к биотехнологии. Описан белково-полипептидный комплекс (БПК), обладающий антигипоксическим, тканеспецифическим репаративным действием на центральную и периферическую нервную систему, получаемый из экстрагированного гомогената нервной ткани эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных сроком гестации от середины первой до середины последней трети беременности, способ его получения и фармкомпозиция на его основе. БПК включает тканеспецифические отрицательно заряженные слабокислые, нейтральные белки и полипептиды с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа, причем не менее 70% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 20 до 160 кДа. БПК используют в качестве активного действующего компонента в фармацевтических композициях, предназначенных для получения лечебных средств. Изобретения позволяют получать препараты, обладающие высокой биологической активностью и предназначенные для лечения заболеваний центральной и периферической нервной системы, гипоксических состояний, а также используемые в спортивной медицине, медицине катастроф. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл., 13 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Описан белково-полипептидный комплекс (БПК), обладающий тканеспецифическим регенеративно-репаративным и омолаживающим действием на кожную ткань, получаемый из экстрагированного гомогената нервной и кожной тканей эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных, способ его получения и фармкомпозиция на его основе. БПК включает тканеспецифические отрицательно заряженные слабо кислые, нейтральные белки и полипептиды с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа, причем не менее 70% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 20 до 180 кДа. БПК используют в качестве активного действующего компонента в фармацевтических композициях, предназначенных для получения лечебных и косметологических средств. Изобретения позволяют получать препараты, обладающие высокой биологической активностью и предназначенные для лечения аутоиммунных, сосудистых, травматических, токсических заболеваний кожи, а также используемые в эстетической медицине и косметологии. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен пегилированный интерферон- 2b (IFN- 2b), имеющий структуру, как указано в формуле изобретения. Пегилированный интерферон- 2b получают соединением IFN- 2b с Y-образным разветвленным полиэтиленгликолем (YPEG), где YPEG связан с IFN- 2b с помощью амидной связи, сформированной -аминогруппой боковой цепи остатка Lys в IFN- 2b в положении 134 в SEQ ID No.1. Способ получения и очистки пегилированного IFN- 2b включает следующие этапы. В щелочной среде при рН 9,0 проводят реакцию Y-образного разветвленного PEG с IFN-a2b и получают пегилированный IFN- 2b. Извлекают полученные продукты реакции с помощью анионообменной смолы и элюируют данные продукты анионным градиентом, чтобы получить модифицированные продукты. В качестве анионообменной смолы используют Q Сефарозу FF, а в качестве анионного градиента используют хлорид-ионный градиент. Далее элюируют модифицированные продукты с помощью катионообменной смолы катионным градиентом. При этом в качестве катионообменной смолы используют SP Сефарозу FF, а в качестве катионного градиента используют натриевый ионный градиент. Далее собирают каждый пик в отдельности. Определяют активность продукта каждого пика и выбирают пик, соответствующий продукту реакции, обладающему наиболее высокой активностью. Также предложен состав для лечения заболевания, требующего применения IFN- 2b, который состоит из фармацевтически эффективного количества указанного пегилированного IFN- 2b и фармацевтически приемлемого носителя или неактивного вещества. Пегилированный IFN- 2b или указанный выше состав также применяют для получения лекарственного препарата для лечения различных заболеваний, требующих применения IFN- 2b. Предложенный пегилированный IFN- 2b обладает более высокой удельной активностью 2,65±0,185×10 ⁶ МЕ/мг и продолжительным временем полужизни в сыворотке. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 3 пр.

Соединения настоящего изобретения представляют собой новые пептидные аналоги оксинтомодулина (oxm), в которых изменены один или более аминокислотных остатков последовательности oxm. Замена аминокислотных остатков 15-24 пептида oxm либо на аминокислотные остатки 968-977 пептида -латроксина (и его вариантов), либо на аминокислотные остатки 15-24 экстендина-4 (и его вариантов), либо комбинирование аминокислотных последовательностей из этих источников, и/или замена аминокислотных остатков 27-33 пептида oxm на аминокислотные остатки 27-33 экстендина-4, и/или присоединение аминокислотных остатков к С-концу пептида позволяет получить серию аналогов oxm, демонстрирующих oxm-подобную активность по снижению потребления пищи, а в соответствии с некоторыми аспектами еще более выраженную способность снижать потребление пищи. 9 н. и 23 з.п. ф-лы, 779 ил., 106 пр.

Изобретение относится к функционализованным полимерам и к способам их получения. Способ получения включает стадии получения реакционно-способного полимера и проведения реакции между реакционно-способным полимером и галогенсилановым соединением, содержащим аминогруппу. Изобретение позволяет при использовании в покрышках снижать гистерезис. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 13 пр.

Изобретение имеет отношение к способу осуществления эмульсионной сополимеризации винилацетата и, по меньшей мере, одного альфа-олефина, а также к эмульсии сополимеров, полученной таким способом и используемой в качестве предшественника для распылительной сушки повторно диспергируемых порошков. В способе эмульсионной сополимеризации альфа-олефин имеет цепь, содержащую от 9 до 25 атомов углерода. Способ предусматривает добавление предварительно эмульгированного альфа-олефина в присутствии поверхностно-активного вещества и защитного коллоида. Степень превращения альфа-олефина составляет больше 90%. Технический результат - разработка способа осуществления эмульсионной сополимеризации с высокой степенью превращения олефина. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу газофазной полимеризации олефинов, использующему реактор, имеющий взаимосвязанные полимеризационные зоны. Способ осуществляют в газофазном реакторе, в котором растущие полимерные частицы движутся вверх через первую полимеризационную зону, представляющую вертикальную трубу, идущую вверх в условиях быстрого псевдоожижения или переноса. После выхода из указанной вертикальной трубы полимерные частицы поступают во вторую полимеризационную зону, представляющую собой вертикальную трубу, идущую вниз, через которую они движутся вниз под действием силы тяжести. После чего их повторно вводятся в вертикальную трубу, идущую вверх. Рециклируемый газовый поток выводят из первой полимеризационной зоны, подвергают охлаждению ниже его температуры конденсации от 0,05°C до 3°C и затем возвращают в первую полимеризационную зону. Способ по изобретению позволяет улучшить отвод тепла в вертикальной трубе, идущей вверх, и снизить энергопотребление. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения низкомолекулярного полиизобутилена и может найти применение в промышленности синтетического каучука, а получаемый продукт может быть использован в качестве основы для сукцинимидных и загущающих присадок. Высокореактивный низкомолекулярный полиизобутилен получают путем полимеризации изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной фракции в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса и регулятора скорости - димеров или тримеров изобутилена, или их смеси в соотношении димер:тример от 1:1 до 10:1 по массе в количестве 1-15% мас. к изобутилену. Регулятор скорости вводят до или после подачи катализатора. В качестве катализатора используют предварительно сформированный комплекс (BF₃)×(ROH)×(ROR)×растворитель, где R - н-бутил -, втор-бутил-, трет-бутил-, фенил - радикал, R - метил-, этил -, изобутил -, н-бутил - радикал, R - изобутил-, бутил - радикал и растворитель - толуол, гексан, при мольном соотношении (BF₃):(РОН):(R OR ):растворитель равном 1:(0,01÷3):(0,001÷0,1):(10÷100). Полимеризацию проводят при температуре от минус 15°C до плюс 15°C и дозировке каталитического комплекса по BF ₃ 0,02-0,4% мас. к изобутилену. Технический результат-способ позволяет получать полиизобутилен с повышенным содержанием концевых двойных связей в -положении (не менее 85% мол.), с коэффициентом полидисперсности M_w/M_n не более 2,0 и со стабильным интервалом средней молекулярной массы в пределах 800÷1500 ед. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимеров осадительной радикальной полимеризацией: а) от 99,99 до 10% масс. по меньшей мере одного , -этилен-ненасыщенного соединения по меньшей мере с одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, причем а) выбирают из винилимидазолов общей формулы (III)

в которой остатки R¹-R³ означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил, b) от 0 до менее 25% масс. по меньшей мере одного отличающегося от компонента а) моноэтиленненасыщенного соединения с амидными группами, выбранного из группы, включающей содержащие амидные группы , -этиленненасыщенные соединения общей формулы (IV):

в которой R² означает группу формулы СН₂=СН-, и R¹ и R³ совместно с амидной группой, с которой они соединены, образуют лактам с 5 кольцевыми атомами, с) от 0,01 до 5% масс. сшивающего агента, d) от 0 до 15% масс. по меньшей мере одного моноэтиленненасыщенного соединения, выбранного из алкил(мет)акрилатов с 12-30 атомами углерода в алкиле, е) от 0 до 30% масс. метилметакрилата, при условии, что суммарное количество компонентов а)-е) составляет 100% масс., отличающемуся тем, что в ходе его осуществления используют по меньшей мере два разных нерастворимых в воде инициатора А и В, которые выбирают таким образом, чтобы температура распада каждого из них составляла по меньшей мере 70°C и эти температуры распада инициаторов А и В отличаются друг от друга по меньшей мере на 10°С. Также описано применение по меньшей мере одного полимера, полученного указанным выше способом, для модифицирования реологии водных, спиртовых или вводно-спиртовых композиций, а также описаны косметическое или фармацевтическое средство, содержащее по меньшей мере один полимер, полученный указанным выше способом. Технический результат - получение полимеров, обладающих оптимальными потребительскими свойствами при одновременном загущающем эффекте. 3 н. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения привитых сополимеров на основе полиаспартата натрия. Описан способ получения привитых сополимеров полиаспартата, включающий: обеспечение некоторого количества полиаспартата натрия; добавление к полиаспартату натрия воды; смешивание полиаспарата натрия с водой с обеспечением растворения полиаспартата натрия и образования раствора; доведение рН раствора до значения от примерно 3,0 до примерно 7,0; добавление к указанному раствору сульфата аммония-железа(II) в количестве от примерно 0,1 до примерно 30% от массы раствора; барботирование азота через раствор при перемешивании; добавление к раствору пероксида водорода в количестве от примерно 0,1 до примерно 50% от массы раствора; добавление к раствору по меньшей мере одного мономера, выбранного из группы, состоящей из акриловой кислоты, гидроксиметилакрилата, гидроксиэтилакрилата, акриламидометилпропансульфоновой кислоты, винилпирролидона, акриламида диацетона, винилсульфоновой кислоты, диметилакриламида, диэтилакриламида, N-изопропилакриламида, изобутилакриламида, н-бутилакриламида, винилимидазола, винилкапролактама, диметиламинометилакрилата, диметиламиноэтилакрилата и диэтиламинометилакрилата, до или после добавления пероксида водорода; дальнейшее проведение процесса под слоем азота при перемешивании при комнатной температуре; и возможно, очистку полученного полимера и выделение полимера сублимационной сушкой. Технический результат - получение привитых сополимеров с высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к водорастворимой композиции смолы, способу получения такой композиции смолы, к применению композиции смолы в качестве связующего материала для нетканого волокнистого материала, в частности изоляционных материалов, и к способу получения такого изоляционного материала. Водорастворимая композиция смолы содержит смолу, которая является продуктом реакции альдегида, предпочтительно выбранного из группы, включающей формальдегид и (низший алкил (С1-С4)) моно- или диальдегидов или прекурсоров формальдегида, которые могут образовывать формальдегид непосредственно в композиции смолы, и гидроксильно-ароматического соединения, выбранного из группы, включающей замещенные или незамещенные моно- или полициклические фенолы, предпочтительно, из фенола, причем указанная композиция дополнительно содержит: аминосоединение, содержащее 2-6 аминогрупп, выбранное из группы, содержащей мочевину, дициандиамид и меламин, и где аминосоединение может также представлять собой смеси двух или более различных аминосоединений; и сахарный спирт. Смола имеет исходное молярное отношение альдегида к гидроксильно-ароматическому соединению от 2,3 до 5,5, отношение смолы к аминосоединению плюс сахарный спирт составляет от 45:55 до 70:30 массовых частей, отношение аминосоединения к смоле находится между 20:80 и 50:50 массовых частей, и отношение сахарного спирта к смоле плюс аминосоединение находится в интервале между 5:95 и 30:70 массовых частей. Сахарный спирт имеет температуру кипения выше, чем температура отверждения смолы. Технический результат - получение композиции смолы, имеющей хорошую сохраняемую водорастворимость и без аммиака, уменьшенные выбросы фенола и формальдегида в процессе отверждения и хорошее сохранение механических свойств отвержденной смолы, в частности, прочность во влажном состоянии. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к отверждаемой композиции, состоящей из двух компонентов К1 и К2, содержащих (а) по меньшей мере, один ароматический полиизоцианат Р, содержащий изоцианатные группы, (b) по меньшей мере, один диальдимин А формулы (I)

Настоящее изобретение относится к композиции для получения формованных изделий, к способу ее получения. Композиция включает 100 масс.ч. полимерного компонента А, который состоит из 5 - 100% масс. полимера молочной кислоты (компонент А- ) и 95 - 0% масс. термопластичной смолы (компонент А- ), 0,001 - 5 масс.ч. сложного эфира фосфоно-жирной кислоты (компонент В), 0,01 - 5 масс.ч. металло-фосфатной соли (компонент С), 0,001 - 2 масс.ч., по меньшей мере, одного антиоксиданта (компонент D), 0,001 - 10 масс.ч. агента замыкания конца цепи (компонент Е) и 0,01 - 0,3 масс.ч. гидротальцита. Антиоксидант выбирают из группы, включающей соединение на основе фосфита, соединения на основе фосфонита, соединение на основе экранированного фенола и соединения на основе тиоэфира. Способ получения композиции заключается в смешивании при 250-300°C композиции-1, включающей поли-1-молочную кислоту и сложный эфир фосфоно-жирной кислоты, и композиции-2, включающей поли-d-молочную кислоту сложный эфир фосфоно-жирной кислоты, в присутствии металло-фосфатной соли для получения стереокомплексного полимера молочной кислоты. Далее смешивают компонент А, состоящий из полученного стереокомплексного полимера и термопластичной смолы, антиоксидант и агент замыкания конца цепи. Полученная композиция обладает хорошей теплостойкостью, особенно теплостойкостью в условиях влажности. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 22 табл., 70 пр.

Изобретение относится к композиции, пригодной для использования в качестве состава для заделки швов. Композиция содержит воду, наполнитель, связующее и биоцид. Наполнитель выбирают из одного или нескольких материалов, выбранных из карбоната кальция, сульфата кальция дигидрата или сульфата кальция полугидрата. Связующее выбирают из группы, состоящей из винил-, акрил- и стиролсодержащих соединений, полимеров или сополимеров винил-, акрил- и стиролсодержащих соединений, крахмалов, казеина и их смесей. Биоцид включает изотиазолинон. Кондиционированный образец композиции становится свободен от формальдегида через 24 часа. Композиция обладает улучшенными свойствами и эксплуатационными характеристиками. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения полимерной композиции. Способ получения полимерной композиции включает следующие стадии:

i) получение полимерного цемента, содержащего полимер и растворитель;

ii.) введение ацеталя или кеталя альдитола в полимерный цемент; и

iii.) выделение, по меньшей мере, части полимера и ацеталя или кеталя альдитола из раствора для получения полимерной композиции, содержащей полимер и ацеталь или кеталь альдитола, причем полимер включает в себя полидиен или полидиеновый сополимер. Описан вариант способа приготовления полимерной композиции и полимерная композиция для производства резиновых изделий. Ацеталь или кеталь альдитола может быть выбран из группы, состоящей из диметилиденсорбита, дибензилиденсорбита (ДБС), ди(алкилбензилиден)сорбитов, 1,3-O-2,4-бис(3,4-диметилбензилиден)сорбита, 1,3,2,4-бис(4-этилбензилиден)-1-аллилсорбита, 1,3,2,4-бис(3'-метил-4'-фторбензилиден)-1-пропилсорбита, 1,3,2,4-бис(5',6',7',8'-тетрагидро-2-нафтальдегидбензилиден)-1-аллилксилита, бис-1,3,2,4-(3',4'-диметилбензилиден)-1''-метил-2''-пропилсорбита и 1,3,2,4-(3',4'-диметилбензилиден)-1-пропилксилита. Технический результат - увеличение сопротивления холодному течению полученных композиций. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил., 12 пр.

Изобретение относится к морозостойкой резиновой смеси и может быть использовано в автомобильной и резинотехнической промышленности для изготовления уплотнительных деталей, используемых в подвижных узлах механизмов, эксплуатирующихся в условиях низких температур. Резиновая смесь содержит бутадиен-нитрильный каучук БНКС-18 АМН, бутадиен-нитрильный каучук СКН-18 ПВХ30, тиурам Д, нафтам-2, фактис, оксанол ЦС-100, технический углерод П 803, технический углерод Т 900, технический углерод 324, оксид цинка, серу, стеарин, воск ЗВП, карбосил, цинколет ВВ 222, трихлорэтилфосфат. Изобретение позволяет улучшить технические характеристики резины - температурный предел хрупкости и относительное удлинение при разрыве. 2 табл.

Изобретение относится к каучуковым смесям, которые особенно подходят для протекторов шин. Каучуковая формовочная композиция для получения протекторов шин содержит галобутиловый эластомер, по меньшей мере, один дополнительный эластомер, минеральный наполнитель и, по меньшей мере, трехкомпонентную смешанную систему модификаторов, содержащую силан, фосфин и добавку, содержащую, по меньшей мере, одну гидроксильную группу и функциональную группу, содержащую основный амин, причем модификаторы подаются в количестве, обеспечивающем

a) предельное удлинение образцов при разрыве по меньшей мере около 300%;

b) тангенс при 0°С больше 0,36;

c) тангенс при 60°С меньше 0,120;

d) потерю объема при истирании (DIN) меньше 165 мм³;

e) величину прочности на разрыв больше 13,0 МПа.

Также раскрывается способ получения этих смесей. Эти смеси являются особенно подходящими для протекторов шин и обнаруживают улучшенные технологические характеристики, силу сцепления, сопротивление качению и износостойкость. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 48 пр., 12 табл.

Изобретение относится к смесям полиамид-эластомер для изготовления формованных изделий. Смесь полиамид-эластомер содержит компоненты при следующих соотношениях, мас.%: а) от 30 до 95, по меньшей мере, одного частично кристаллического полиамида, характеризующегося вязкостью раствора, большей или равной 1,75 (согласно измерению для раствора в м-крезоле, 0,5 мас.%, 20°С), b) от 5 до 50, по меньшей мере, одного эластомера, полученного эмульсионной полимеризацией, по меньшей мере, одного сопряженного диена, по меньшей мере, одного , -ненасыщенного нитрила и, при необходимости, одного или нескольких дополнительных сополимеризуемых мономеров с последующей распылительной сушкой латекса, полученного в ходе эмульсионной полимеризации, с) при необходимости, от 0 до 20 одного или нескольких полиамидов, характеризующихся вязкостью раствора, меньшей чем 1,75 (согласно измерению для раствора в м-крезоле, 0,5 мас.%, 20°С), в расчете на совокупное количество компонентов от (а) до (с) и, при расчете на 100 массовых частей компонентов от (а) до (с), от 0 до 100 массовых частей одной или нескольких добавок. Смеси полиамид-эластомер, соответствующие изобретению, могут быть переработаны в формованные изделия, которые используют, например, в автомобильной промышленности, в частности, в качестве проводящих среды каналов. Технический результат - хорошая гибкость материалов на полиамидной основе, а также улучшенная стойкость к гидролизу и набуханию в масле. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к получению электроизоляционных лаков для покрытия металлических основ. Изобретение включает в себя (мас.%.): диановую эпоксидную смолу 7-7,4, полифенилтетраэпоксилоксан - 2,4-3, алкидно-эпоксидная смола ВЭП-0179 - 2,4-3,8, триэтиламин - 0,16-0,28, ацетон - 20,1-23,6, дистиллированную воду - остальное. Для нанесения лака на металлическую подложку в него погружают два электрода - электрод-изделие и вспомогательный электрод. На электрод-изделие подают положительный потенциал относительно второго вспомогательного электрода и при плотности тока 0,2-1,5 мА/см², в течение 5-15 с, электроосаждают на электрод-изделие плотный равномерный электрофоретический осадок пленкообразующего. Затем помещают в термошкаф на 30-50 с, в котором создают разрежение 50-60 Торр и температуру 30-40°С. Затем изделие выдерживают в печи 1-1,5 мин при температуре 400-500°С. Изобретения позволяют снизить выброс вредных летучих веществ, повысить механическую прочность и пробивное напряжение электроизоляции, наносить на поверхность плотный, равномерный и качественный слой пленки без применения каких-либо механических устройств. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к чернилам для струйной печати, в частности к неводным чернилам для струйной печати. Чернила для струйной печати содержат пигмент, связующее, полиэфирамидную смолу в качестве агента для диспергирования пигмента, органический растворитель и противокоррозионный агент из группы имидазола или группы летучих противокоррозионных агентов, предпочтительно дициклогексиламин или циклогексилкарбамат циклогексиламмония. Предложенные чернила обладают высокой стабильностью дисперсии и предотвращают коррозию печатающих головок струйного принтера и засорение сопла. 7 з.п. ф-лы, 8 табл., 34 пр.

Изобретение относится к магнитным составам, используемым в качестве красок или тонеров для получения пигментированных магнитных материалов. Магнитный состав включает частицы, содержащие ядро из магнитного материала и обволакивающее ядро покрытие. При этом пигментированный магнитный слой на подложке имеет величину L по колориметрической шкале Hunter Lab, по меньшей мере равную 50. Покрытие каждой частицы является достаточно непрозрачным для того, чтобы полностью скрыть цвет указанного ядра или дополнительного покрытия под указанным покрытием. Описывается также способ формирования пигментированного магнитного слоя, полученные изделия, например, банкноты, защитное свойство магнитного слоя для банкноты. Предложенные магнитные составы включают частицы, покрытые так, что они выглядят белыми, по существу белыми или цветными, при этом обеспечивают желательные магнитные свойства и открывают новые возможности для производства соответствующих магнитных слоев на подложках. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к напечатанным пленкам на основе полиамида, применяющимся в качестве оболочки для пищевых продуктов, в частности искусственной колбасной оболочки. Предложена система печатных красок для печатания на пленках на основе (со)полиамида. Указанная система содержит радикально-отверждаемую грунтовую краску и радикально-отверждаемую под действием УФ-излучения печатную краску, которая образует практически бесцветный слой грунтовой краски. Грунтовая краска включает реакционно-активное соединение, которое в одной молекуле содержит группу, способную к образованию связи с (со)полиамидной поверхностью, и группу с этиленовой ненасыщенностью, которая может вступать в инициируемую радикалами реакцию полиприсоединения. Предложены также одно- или многослойная пленка на основе (со)полиамида с нанесенной печатью указанной системой печатных красок и способ ее получения. Предложенная система печатных красок обеспечивает на пищевых пленках на основе (со)полиамида печать с высокой адгезией к пленке, устойчивостью к трению, царапанию даже без дополнительного покрытия лаком, механическим и термическим обработкам, устойчивостью к миграции компонентов краски, что обусловливает отсутствие посторонних запахов от пищевого продукта. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение может быть использовано в органическом синтезе и фармакологии. Способ очистки сульфатного скипидара от сернистых соединений включает предварительный нагрев сульфатного скипидара до температуры 70-80°С и приведение его в соприкосновение с катализатором при температуре 60-90°С и исходном давлении водорода 0,7-0,9 МПа. В качестве катализатора используют носитель - высокопористый ячеистый блочный материал на основе альфа-Аl ₂О₃ с активной подложкой из сульфатированного диоксида циркония в количестве 7,7-8,0% мас. и каталитически активный компонент - палладий 0,18-0,2% мас. Изобретение позволяет уменьшить остаточное содержание сернистых соединений в сульфатном скипидаре и упростить процесс очистки.

Изобретение относится к области производства сиккативов, обеспечивающих высыхание лакокрасочных материалов на основе алкидных, уралкидных и масляных пленкообразующих. Способ получения сиккатива включает взаимодействие 2-этилгексановой кислоты с оксидом свинца, гидроксидом кобальта и диоксидом марганца (пиролюзитом) при последовательной загрузке компонентов: оксида свинца при 90-100°С, гидроксида кобальта при 110-120°С, диоксида марганца (пиролюзита) при 120-130°С с одновременным введением этиленгликоля, с последующим введением растворителя: уайт-спирита, и/или нефраса С4, и/или топлива для реактивных двигателей ТС-1 или их смеси. Технический результат - расширение технологических возможностей, сокращение энергозатрат. 2 табл.

Изобретение относится к составам для предотвращения смерзаемости сыпучих материалов и для борьбы с пылеобразованием и может применяться для борьбы с пылеобразованием в угольной, горнорудной, металлургической, строительной и других отраслях промышленности в условиях отрицательных температур. Состав содержит (мас.%): хлорид кальция и(или) хлорид магния - 10-30; дигидрофосфат натрия и (или) дигидрофосфат калия - 0,1-0,2; метиленовый синий - 0,005; вода - остальное. Изобретение позволяет получить состав с низкими коррозионно-агрессивными свойствами, высокой эффективностью пылеподавления, не оказывающий отрицательного влияния на окружающую среду. 1 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в различных термостабилизирующих устройствах: в приборостроении и оптоэлектронике; в термоконтейнерах для транспортировки медицинских, биологических препаратов; пищевых продуктов. Холодоаккумулирующий материал, содержащий NaCl, KCl и воду, дополнительно содержит NH₄Cl, CaSO₄ или CaSO₄·2H₂O. Холодоаккумулирующий материал обеспечивает стабилизацию температуры минус 25,5±1°С, сохраняет свои свойства при неограниченном количестве циклов плавления-кристаллизации и при длительном сроке эксплуатации и хранения. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к осадко- и гелеобразующим реагентам на основе водорастворимых акриловых полимеров, предназначенным для снижения водопроницаемости неоднородных нефтяных пластов и ограничения притока вод в продуктивные скважины при разработке нефтяных месторождений способом заводнения. Способ получения акрилового реагента для ограничения притока вод в нефтяную скважину заключается в том, что гидролизуют в растворе натра едкого влажные отходы волокна Нитрон в течение 2,5-3 ч при температуре 95-100°С, при следующем соотношении компонентов, мас.%: отходы волокна Нитрон (в пересчете на абсолютно сухое волокно) - 9-12; натр едкий - 6-8; вода - остальное. Технический результат заключается в получении на основе влажных отходов волокна Нитрон акрилового реагента, обеспечивающего высокоэффективное ограничение водопритока в добывающие скважины. 2 табл.

Изобретение относится к газодобывающей промышленности и может быть использовано, в частности, для удаления водогазоконденсатной смеси с содержанием газового конденсата до 80 об.%, солей натрия до 12,0 мас.%, растворимых солей кальция и магния до 5 мас.% из эксплуатационных скважин, имеющих зумпф. Облегченный твердый пенообразователь для удаления жидкости из газовых и газоконденсатных скважин содержит, мас.%: мочевина 47-53, ОКСИПАВ 39-45, Эмуксол 268 8-12. Технический результат - повышение эффективности удаления водогазоконденсатной смеси с содержанием газового конденсата до 80 об.%, солей натрия до 12 мас.%, растворимых солей кальция и магния до 5 мас.% из эксплуатационных скважин, имеющих зумпф. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для разрушения водонефтяных эмульсий и для удаления и предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений (АСПО), и может быть использовано на нефтяных промыслах для защиты оборудования. Состав для разрушения водонефтяных эмульсий и для удаления и предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений содержит хлористый алюминий, растворитель - смесь толуола, бензола и ацетона при их соотношении в смеси, равном 4,2:1,0:1,3-2,6 соответственно, или смесь толуола и ацетона при их соотношении в смеси, равном 1,27-1,65:1 соответственно, или о-ксилол, поверхностно-активное вещество - синтанол, или оксинол, или неонол, или синтерол. При этом состав содержит ингибитор коррозии, в качестве которого используют аминоамид, или полиэтиленполиаминобензиламмонийхлорид, или имидазолин. Технический результат - повышение производительности и степени защиты нефтепромыслового оборудования, а также расширение ассортимента составов для защиты от АСПО. 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических проппантов для использования в нефтедобывающей промышленности в качестве расклинивающих агентов, а именно к утилизации некондиционных керамических проппантов. В способе утилизации некондиционных керамических проппантов с полимерным покрытием указанный проппант добавляют к исходному сырью для изготовления проппанта аналогичного химического состава при соотношении компонентов, масс.%: исходное сырье 90-99, проппант с полимерным покрытием 1-10, причем некондиционный проппант с полимерным покрытием предварительно измельчают до фракции 5 мм и менее, а затем подают на совместный помол с исходным сырьем, кроме того, на стадии помола в смесь дополнительно вводят 0,05-0,15 масс.% порошкообразного фенольного связующего, после чего измельченный материал гранулируют, высушивают и обжигают. По другому варианту в способе утилизации некондиционных керамических проппантов с полимерным покрытием указанный проппант фракции 5 мм и менее подают в печь во время предварительного обжига исходного сырья аналогичного химического состава при соотношении компонентов, масс.%: исходное сырье 90-99, проппант с полимерным покрытием 1-10, затем полученную смесь подвергают помолу, гранулируют, высушивают и обжигают. Причем указанный проппант подают во вращающуюся печь непосредственно в зону обжига через горячий конец печи. Технический результат - повышение эффективности утилизации проппанта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым комплексным соединениям редкоземельных элементов, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов, оптико-электронных устройств, а также флуоресцентных меток и маркеров. Предложено люминесцирующее анионное комплексное соединение редкоземельных элементов формулы , где Ln - ион трехвалентного редкоземельного элемента; L₁ - дикетонатный лиганд-производное 3-полифторалкил-1-пиразолил-1,3-пропандиона формулы

, где R_F - CH₂F, CHF₂, CF₃, фторированный алкил, циклоалкил или арил; М ⁺ - одновалентный катион щелочного металла или ион аммония, остаток четвертичного аммониевого основания, катион пиридиния, или вторичного амина, или третичного амина. Предложен также способ получения соединения (I). Изобретение обеспечивает получение новых соединений (I) с повышенной интенсивностью люминесценции по сравнению с их нефторированными аналогами, а также варьировать в широких пределах такие технологические параметры соединений (I), как термическая стабильность, пленкообразующая способность, растворимость и летучесть в вакууме, необходимые для применения в оптико-электронных устройствах. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 8 пр.

Изобретение относится к новым комплексным соединениям редкоземельных элементов, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов, оптико-электронных устройств, а также флуоресцентных меток и маркеров. Предложено люминесцирующее комплексное соединение редкоземельных элементов формулы , где Ln - ион трехвалентного редкоземельного элемента, L₁ - дикетонатный лиганд - производное 3-полифторалкил-1-пиразолил-1,3-пропандиона формулы , где R_F - CH₂F, CHF₂, CF₃, фторированный алкил, циклоалкил или арил, L ₂ - вспомогательный бидентатный N, Р или O-содержащий лиганд. Предложен также способ получения соединения (I). Изобретение обеспечивает получение новых соединений (I) с повышенной интенсивностью люминесценции по сравнению с их нефторированными аналогами, а также позволяет варьировать в широких пределах такие технологические параметры соединений (I), как термическая стабильность, пленкообразующая способность, растворимость и летучесть в вакууме, необходимые для применения в оптико-электронных устройствах. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 12 пр.

Изобретение относится к обеспечению пожарной безопасности и взрывобезопасности, может быть использовано при получении, хранении, транспортировке водорода, в производствах, связанных с образованием водорода в качестве основного и/или побочного продукта. Способ предотвращения воспламенения, горения и взрыва водородовоздушных смесей включает введение ингибитора в водородовоздушные смеси, в качестве которого используют смеси галоидоуглеводородов C₂F₄Br₂+CF₃Br, и/или C₂F₄Br₂+CF₃I, и/или C₂F₄Br₂+C₂F₃ ClBr₂, и/или C₂F₄Br₂ +C₂F₃Cl₃. Причем ингибитор вводится в пределах от 6 до 20% об. от объема смеси. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности предотвращения воспламенения, горения и взрыва водородовоздушных смесей, снижение химической агрессивности и токсичности, расширение диапазона температур и удешевление процесса предотвращения воспламенения. 4 табл.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Устройство на углезагрузочном вагоне для подъема крышек с рам с загрузочными отверстиями в своде коксовой печи и для очистки рам содержит крышкоподъемник (3), содержащий кронштейн (4) с подъемным магнитом (5), рамоочиститель (6), содержащий кронштейн (4') с очищающей головкой (7), и подъемные устройства (8, 8') для вертикального перемещения кронштейнов (4, 4'). Крышкоподъемник (3) и рамоочиститель (6) горизонтально перемещаются посредством ходового механизма (12, 12') между рабочим положением (А), в котором подъемный магнит (5) или очищающая головка (7) совпадает с загрузочным отверстием (13) в своде коксовой печи, и удаленным от загрузочного отверстия исходным положением (В). Ходовой механизм (12, 12') содержит ходовую раму (15), горизонтально перемещающуюся по рельсам (14) на нижней стороне углезагрузочного вагона вдоль первой оси, и расположенную внутри ходовой рамы (15) несущую раму (16). Несущая рама (16) перемещается на ходовой раме (15) вдоль второй оси поперек направления перемещения ходовой рамы (15). На несущей раме (16) расположено подъемное устройство (8, 8') для крышкоподъемника (3) и/или рамоочистителя (6). Изобретение занимает мало места и позволяет компенсировать большие отклонения положения загрузочных устройств. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано в нефтепереработке для удаления сероводорода из высококипящих нефтепродуктов. Изобретение касается способа удаления сероводорода, образующегося в тяжелых нефтепродуктах при их переработке, включающего ректификацию нефтяного сырья в основной ректификационной колонне, охлаждение ее кубового продукта до температуры, не превышающей температуру термостабильности сероорганических соединений, и его обработку в отпарной колонне-десорбере. Охлаждение кубового продукта ведут в два этапа, на первом из которых весь кубовый продуктовый поток охлаждают до температуры 240-260°С и до 70-95% этого потока подают в среднюю часть отпарной колонны-десорбера, а оставшийся поток кубового продукта охлаждают до температуры не выше 150°С и подают его на верхнюю тарелку этой колонны, при этом в качестве десорбирующего агента используют паровую фазу среднекипящих нефтяных фракций с пределами выкипания, составляющими 180-400°С, в количестве 3-35% от общего количества сырья, подаваемого в упомянутую колонну, в которой поддерживают давление на уровне 0,08-0,26 ата. Изобретение также касается варианта способа удаления вторичного сероводорода. Технический результат - повышение качества топливного мазута при значительном снижении производственных издержек. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности и может быть использовано для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья. Изобретение касается способа переработки углеводородсодержащего сырья с использованием наночастиц металла и включает разделение его на фракции с получением светлых углеводородных фракций и остаточной фракции, при этом перед стадией разделения на фракции вводят либо металлорганическую соль, имеющую формулу M(OOC-R)_n, или M(SOC-R) _n, или M(SSC-R)_n, где R обозначает алкил, арил, изоалкил, трет-алкил, алкиларил, возможно, включающий гидроксильную, кето-, амино-, карбоксильную, тиокарбаминовую группу, n - 1-3, а М обозначает переходной металл из элементов Периодической системы элементов, при разложении которой получают наночастицы металла, либо наночастицы этих металлов из расчета 0,001-0,1% мас. металла на массу сырья, при этом по меньшей мере часть остаточной фракции рециклом направляют на стадию разделения на фракции после смешивания с сырьем. Изобретение также касается вариантов способа. Технический результат - повышение качества и степени извлечения светлых углеводородов до 95%. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл., 10 пр.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности. Изобретение касается способа переработки углеводородсодержащего сырья, в качестве которого используют преимущественно тяжелое и/или остаточное сырье, в котором в сырье дополнительно вводят металлорганическую соль, имеющую формулу M(OOC-R)_n, или M(SOC-R)_n или M(SSC-R) _n, где R обозначает алкил, арил, изоалкил, трет-алкил, алкиларил, возможно включающий гидроксильную, кето-, амино-, карбоксильную, тиокарбаминовую группу, где n - 1-3, а М обозначает переходной металл из элементов Периодической системы элементов, при разложении которой получают наночастицы металла, либо наночастицы этих металлов, из расчета 0,001-0,1% мас. металла на массу сырья, при этом в качестве углеводородной добавки используют парафиновые углеводороды, или олефиновые углеводороды, или фракцию сланцевой смолы, или их смеси в количестве 2,0-20,0% мас. Технический результат - увеличение степени конверсии углеводородсодержащего сырья, повышение выхода дистиллятных фракций. 2 з.п. ф-лы, 22 табл., 16 пр.

Изобретение относится к нефтехимии. Изобретение касается очистки нефти, газоконденсата и их фракций от меркаптанов и сероводорода путем обработки исходного сырья органическим реагентом, в качестве которого используют диоксазин R-[N(CH₂)₃ O₂]_n, где n=1, 2, R - алкил, циклоалкил, арил, алкиларил, оксиакил группы, предварительно синтезированный взаимодействием водного раствора формальдегида с первичными аминами R-NH₂ и последующей обработкой исходного сырья полученным реагентом, в состав которого дополнительно вводят третичные амины N(R')₃, где R' для первичных и третичных аминов имеет значения, аналогичные для диоксазина, при этом третичные амины в количестве 0,5-2,0 мас.% предварительно вводят в формальдегид при температуре 20-80°С. Технический результат - повышение степени очистки нефти, газоконденсата и их фракций от меркаптанов и сероводорода, повышение содержания диоксазина в реагенте, снижение удельного расхода реагента для очистки нефти. 1 табл., 10 пр.

Применение диалкилполигликолевых эфиров полиоксиметилена общей формулы RO(CH₂CH₂O)_n(CH ₂O)_m(CH₂CH₂O)_n R, в которой R имеет значение алкил, n принимает значение от 1 до 3 и m принимает значение 1, в качестве добавки к дизельным топливам, предназначенной для снижения выделения твердых частиц с выхлопными газами в двигателях с самовоспламенением. Диалкилполигликолевый эфир полиоксиметилена присутствует в количестве менее чем приблизительно 15% об.. Причем дизельное топливо содержит до 10% об. МЭЖК или является чистым биодизельным топливом МЭЖК, или синтетическим дизельным топливом. Указанные соединения имеют сравнительно высокую летучесть, которая увеличивает фракцию смеси сгорания и, следовательно, обеспечивает равномерное сгорание с низким выделением твердых частиц в двигателе. 9 з.п. ф-лы, 2 пр., 4 табл.

Изобретение относится к функциональным флюидам, подходящим для применения в двигателе внутреннего сгорания, в частности к бензиновой композиции, подходящей для применения в двигателе с искровым зажиганием. Композиция включает: (а) большее количество бензинового основного флюида, (b) от 10 до 1500 вес.ч./млн производного полизамещенного алканоламина, который получен путем реакции термической конденсации (i) карбоксилатного соединения формулы I - R¹COOR² с (ii) алканоламином формулы II - NHR³R⁴, и (с) от 10 до 5000 вес.ч./млн моющей присадки, которая представляет собой полиалкен-моноамин. Молярное соотношение -СОО- групп карбоксилатного соединения формулы I к сумме молей ОН и NH групп алканоламина формулы II составляет от 1,8:3 до 3:3. Способ получения бензиновой композиции включает образование смеси из бензинового основного флюида (а), продукта реакции (b) и моющей присадки (с). Полученная бензиновая композиция стабильна при хранении, обладает улучшенной смазывающей способностью, улучшает экономию топлива и время запуска двигателя с искровым зажиганием. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения оксидно-топливных брикетов, включающему приготовление смеси для брикетирования, содержащей мелочь угля, колошниковую пыль и/или железную окалину, известь, производное сульфокислоты или мелассу, уплотнение смеси в виброформах и сушку брикетов, отличающийся тем, что на стадии приготовления смеси для брикетирования берут, мас.%: мелочь угля - 45-64, колошниковую пыль и/или железную окалину - 5-10, известь - 5-6, производное сульфокислоты или мелассу - 5-6, добавляют шлак ферромарганцевого производства и/или мелочь марганцевой руды, содержащую оксиды марганца, мас.% - 30-60, для повышения содержания марганца в получаемом чугуне; поваренную соль, мас.% - 20-30, а после просушивания полученных брикетов их помещают в воду для полного растворения соли и повторяют процесс просушки для образования в брикете пор. Способ позволяет увеличить прочность, термостойкость и пористость брикетов, повышая их реакционную способность и эффективность восстановления оксидов марганца. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к составу универсального моторного масла, предназначенного для всесезонного применения, и может быть использовано в серийных и перспективных высокофорсированных турбонаддувных бензиновых и дизельных двигателях. Сущность изобретения состоит в разработке универсального всесезонного моторного масла, включающего базовое масло и девять функциональных присадок в различных соотношениях, причем в качестве базового масла могут использоваться маловязкое дистиллятное масло с кинематической вязкостью 2-4 мм²/с при 100°C в смеси с остаточным компонентом с кинематической вязкостью 15-20 мм²/с при той же температуре в соотношении (12-15):1, или полиальфаолефиновое масло с кинематической вязкостью 3-5 мм²/с при 100°C, или продукт гидрокаталитических процессов с кинематической вязкостью 3-6 мм²/с при той же температуре. Моторное масло соответствует требованиям класса вязкости 4з/14 и группы "Д" эксплуатационных свойств по ГОСТ 17479.1. Технический результат изобретения - повышение эффективности моторного масла за счет улучшения его антиокислительных, противоизносных и антифрикционных свойств в условиях высокотемпературного каталитического окисления и низких температур применения без снижения моющих и противокоррозионных свойств масла. Кроме того, изобретение позволит расширить ассортимент универсальных всесезонных моторных масел, отвечающих требованиям классификационной марки М-4з/14Д. 2 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к технологии выращивания планктонных водорослей, в частности хлореллы. Установка содержит каркас с установленной на нем емкостью для суспензии микроводорослей, светильники, каждый из которых выполнен в виде стеклянной трубы с размещенными в ней лампами и имеет установленный под стеклянной трубой вентилятор, трубопроводы подвода питательной среды, раствора углекислого газа, отвода готовой суспензии, датчики температуры и рН, систему обслуживания установки. На каркасе установлены дополнительные емкости для суспензии. Каждая из емкостей образована аквариумом, имеющим вихревую турбину и выполненным в виде прямоугольного параллелепипеда из прозрачного стекла с одним отверстием на нижней плоскости для слива готовой суспензии и ее отвода по трубопроводу в емкость для хранения суспензии и, по меньшей мере, с тремя отверстиями на верхней плоскости для размещения датчиков внутри аквариума, установки трубопроводов для подачи питательной среды, отвода кислорода и санитарного обслуживания. Светильники установлены вертикально между аквариумами на равноудаленном расстоянии друг от друга с возможностью их свободного перемещения или удаления при переходе на солнечное освещение и имеют укрепленные в верхней части каждого светильника пластины с выступающими концами для размещения между аквариумами и с возможностью опоры на них. Система обслуживания выполнена с возможностью работы в автоматическом режиме и содержит насосы-дозаторы, автоматическую систему дозирования, водонагреватель с заданной температурой, датчики температуры и рН хлореллы. Датчик рН установлен в каждом аквариуме ниже уровня суспензии, реле времени для включения и отключения ламп. Изобретение обеспечивает повышение производительности выращивания, удобство эксплуатации и безопасность работы. 4 ил.

Изобретение относится к композиции для использования в качестве добавки к корму для коров, включающей сухие дрожжи, полученные из Saccharomyces cerevisiae № М207177 в количестве 10 весовых частей и носитель в количестве 75,1-90 весовых частей. Изобретение обеспечивает повышение надоев молока у коров вследствие улучшения микросреды в рубце коров. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и молочной промышленности. Штамм Bacillus licheniformis КЛ-13, обладающий высокой гистидиндекарбоксилазной активностью депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) под регистрационным номером ВКПМ В-11185 и может быть использован при получении ферментативного препарата гистидиндекарбоксилазы. Изобретение позволяет получать штамм, обладающий высокой гистидиндекарбоксилазной активностью. 1 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины. Предложен способ выявления мутаций гена rpoB посредством проведения ПЦР, где в режиме «реального времени» нарабатывается фрагмент гена rpoB с использованием праймеров Rpo11 (5'-GACGTGGAGGCGATCACAC-3') и Rpo12 (5'-GGCACGCTCACTTGACAGAC-3'), после чего проводится HRM-анализ. Для увеличения надежности HRM-анализа мутаций в rpoB гене смешивают равное количество тестируемой ДНК и ДНК H37Rv. Проводят уравнивание концентрации с помощью количественной ПЦР с использованием той же пары праймеров с построением калибровочной кривой и использованием регрессионного уравнения. Способ благодаря высокой специфичности и чувствительности позволяет надежно и быстро определить тип мутаций в гене rpoB, ассоциированных с возникновением устойчивости к рифампицину. 2 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) выделяют из биологических объектов на предметах-носителях - марле, бумаге, синтетических тканях. Измельчают биологический объект - костную ткань, роговые ткани. Помещают в пробирку с лизирующим буферным раствором состава 0,1 М Трис-HCl, 0,1 М ЭДТА, 0,1 М NaCl, 0,5% N-лаурилсаркозил Na и протеиназы K, рН 6-7. Получают клеточный лизат и к нему добавляют сорбент магнитных наночастиц оксида железа Fе₃О₄, модифицированных хитозаном. Смесь перемешивают и инкубируют в течение 25-35 мин. Пробирку помещают на магнитный штатив и разделяют смесь на фракции - сорбент, связанный с ДНК, и надосадочная жидкость. Надосадок удаляют. К осадку приливают элюирующий буферный раствор состава: 10 мМ трис-HCl, рН 7,4; 100 мМ NaCl; 1 мМ ЭДТА и инкубируют. Пробирки помещают на магнитный штатив. Разделяют смесь на фракции - сорбент - осадок и надосадок - ДНК, растворенная в элюирующем буферном растворе. Осадок удаляют. В надосадке остается конечный продукт ДНК. Изобретение позволяет получить ДНК из различных биологических объектов и увеличить выход выделяемой ДНК не менее чем в 1,5 раза. 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии и может быть использовано в процессе синтеза жирных кислот. Из штамма липидпродуцирующего грибка Mortierella alpina получен новый ген, кодирующий фермент глицерин-3-фосфатацилтрансферазы; определена его полная нуклеотидная последовательность, а также ее часть, кодирующая зрелый белок; выведена аминокислотная последовательность нового фермента. Путем трансформации штаммов Mortierella и дрожжевых штаммов кодирующей фермент нуклеотидной последовательностью получены трансформанты с измененным в сравнении с организмом-хозяином долевым соотношением жирных кислот. 4 н.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к способу получения генно-инженерного растения. Способ включает обработку растительных клеток с интактными клеточными барьерами комплексом носитель - переносимый материал, состоящим по крайней мере из одного переносимого полипептидного и/или полинуклеотидного компонента, связанного с носителем - положительно заряженным интернализуемым пептидом (ИНП), и предназначенным для получения трансдуцированных клеток и размножения растительных клеток для выращивания растения. При этом растительные клетки представляют собой соматические клетки, предварительно обработанные пермеабилизирующим клетки агентом, или гаметофиты. Изобретение позволяет эффективным образом получать генно-инженерные растения в условиях интенсивного поглощения клетками комплекса носитель-переносимый материал. 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ ионообменного выделения лизина из культуральной жидкости. Отделяют биомассу путем микрофильтрации. Осветляют нативный раствор. Осветленный раствор обессоливают, пропуская через ионообменную систему из 10 одинаковых колонн с соотношением высоты к диаметру 0,8, соединенных в последовательности: анионит в ОН-форме - катионит в H⁺-форме, со скоростью 2-2,5 объема раствора на объем системы. Обессоленный раствор пропускают через колонну с анионитом в ОН-форме. Образующийся раствор лизина-основания пропускают через колонну с катионитом. Осуществляют элюцию лизина с катионита 3-5н, предпочтительнее 4н, раствором щелочи. В полученный концентрированный элюат лизина барботируют газообразный хлористый водород, вызывая одновременно нейтрализацию и кристаллизацию лизина. Способ позволяет обойтись в технологическом процессе без операций выпарки, что приводит к экономии энергозатрат. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение касается косвенной оценки вирулентности возбудителей мелиоидоза и сапа по признаку цитопатогенности. В качестве объекта для косвенной оценки применяют внешне здоровые листья растения Peireskia aculeata, на стерильной поверхности которых делают насечки, на них наносят в разной концентрации заражающие дозы исследуемых штаммов Burkholderia pseudomallei и Burkholderia mallei, помещают на влажный тампон и инкубируют при 32°С в течение 24-48 ч. Степень их цитопатогенности оценивают визуально по повреждению листовой пластинки - мацерация, изъязвление и почернение. Параллельно определяют уровень вирулентности штаммов возбудителей для лабораторных животных и степень цитопатогенности для Р.aculeata соотносят с вирулентностью для лабораторных животных. Изобретение обеспечивает высокую чувствительность, воспроизводимость, универсальность, простоту и доступность проведения исследования. 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для диагностики кандидоза верхних дыхательных путей у работников агропромышленного комплекса. Способ предусматривает отбор исследуемого материала. Посев исследуемого материала на питательную среду Сабуро с последующей инкубацией на этой среде при 37°С в течение 24 часов. Проведение количественной оценки роста дрожжеподобных грибов рода Candida, и при значении превышающем 10*1 КОЕ/тампон диагностируют кандидоз верхних дыхательных путей. Полученные колонии микроскопируют и из этих колоний выделяют изолированные колонии дрожжеподобных грибов рода Candida. Выделенные колонии дрожжеподобных грибов рода Candida суспензируют в пяти пробирках, содержащих жидкую среду Сабуро с индикатором феноловым красным, в которые добавляют диски с углеводами, причем в первую пробирку - диск, содержащий мальтозу, во вторую - сахарозу, третью - лактозу, четвертую - галактозу, пятую - трегалозу, и инкубируют при 37°С в течение 24 часов с последующей оценкой изменения цвета индикатора. При этом изменение цвета индикатора на желтый принимают за единицу, отсутствие изменения цвета за ноль, рассчитывают сумму значений, полученных при определении цвета индикатора в пяти пробирках. При значении суммы 0 диагностируют кандидоз верхних дыхательных путей, вызванный Candida kruzei, 1 - кандидоз верхних дыхательных путей, вызванный Candida glabrata, 3 - кандидоз верхних дыхательных путей, вызванный Candida albicans, 4 - кандидоз верхних дыхательных путей, вызванный Candida tropicalis. Изобретение позволяет идентифицировать несколько видов дрожжеподобных грибов рода Candida, вызывающих кандидоз, и позволяет учитывать количественный рост дрожжеподобных грибов рода Candida, по которому судят о наличии кандидоза. 6 пр.

Изобретение относится к перерабатывающей отрасли пищевой промышленности, а именно к способу переработки свеклы, хранению продуктов переработки и получению на основе такой переработки кормового продукта для животных, питательной ферментационной среды и сахара. Способ включает, по меньшей мере, следующие стадии: промывку свеклы, ее нагревание, частичный отжим для получения, с одной стороны, отжатого жома, содержащего более 20% сахара в расчете на сухие вещества и, с другой стороны, свекловичного сока с концентрацией более 15% сухих веществ, разделение отжатого жома и свекловичного сока, фильтрацию свекловичного сока путем центрифугирования для получения, с одной стороны, фильтр-прессной лепешки и, с другой стороны, фильтрованного свекловичного сока, смешивание фильтр-прессной лепешки с отжатым жомом и/или смешивание небольшого количества флокулянта, примерно 1%, со свекловичным соком или фильтрованным свекловичным соком, мембранную фильтрацию указанной смеси для получения ретентата и фильтрата, где указанный фильтрат представляет собой фильтрованный свекловичный сок с чистотой не менее 93%, смешивание ретентата с отжатым жомом. Полученную смесь отжатого жома с фильтр-прессной лепешкой и/или ретентатом, для хранения подвергают силосованию без дополнительного/механического уплотнения в силосохранилище, также предусматривается сушка указанной смеси. Благодаря способу переработки свеклы можно получить кормовые продукты для животных на основе смеси отжатого жома с фильтр-прессной лепешкой и/или ретентатом, на основе сиропа фильтрованного свекловичного сока с содержанием более 60% сухих веществ. Посредством указанного способа также можно получить питательную ферментационную среду на основе свекловичного сока, фильтрованного свекловичного сока чистотой около 90% и выше, сиропа фильтрованного свекловичного сока с содержанием более 60% сухих веществ или смеси отжатого жома с фильтр-прессной лепешкой и/или ретентатом, которые получают указанным выше способом. Также способ позволяет получить съедобный сахар, полученный кристаллизацией сиропа фильтрованного свекловичного сока с чистотой 93%. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение переработки свеклы, возможность получения питательной ферментационной среды и съедобного сахара из продуктов переработки, позволяет упростить хранение продуктов переработки путем их силосования без принудительного уплотнения с одновременной стабилизацией рН силоса в значении 3,4-3,6, снизить степень заражения силоса масляно-кислыми спороносными бактериями, облегчить использование и раздачу продукта переработки животным в зимний период кормления на ферме. 14 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способам контроля окисленности шлака и металла при выплавке сплавов на основе железа в электродуговых печах переменного тока. Технический результат - возможность контроля окисленности в режиме реального времени. Сущность изобретения заключается в том, что по ходу выплавки металла в электродуговой печи регистрируют среднее по трем фазам значение постоянной составляющей напряжения дуги (ПСНД), предварительно измерив ее с каждой из трех фаз в отдельности. На опытных плавках определяют зависимости полученных таким образом усредненных по фазам значений ПСНД от окисленности металла и шлака, которые выражаются содержанием кислорода в металле и содержанием оксидов железа в шлаке соответственно. По полученным зависимостям на текущих плавках оценивают окисленность шлака и металла. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению неориентированной магнитной листовой стали, используемой для изготовления сердечников двигателей электромобилей. Сталь содержит, в мас.%: С 0,005 или менее, Si от 2 до 4, Mn и V в сумме 11 или менее, Al 3 или менее, Fe и неизбежные примеси остальное. Концентрации Mn и V в направлении толщины соответствуют выражению: 0,1<(Xs_Mn,V-Xc_Mn,V)/t_Mn,V <100, где Xs_Mn,V означает сумму концентраций Mn и V на поверхности стального листа, Xc_Mn,V означает сумму концентраций Mn и V в центре стального листа, и t_Mn,V означает глубину, мм, от поверхности стального листа до положения, в котором сумма концентраций Mn и V равна Хc_Mn,V. Использование заявленной стали позволяет полностью сократить потери в сердечнике в высокочастотном (от 400 Гц до 2 кГц) диапазоне. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к охлаждению зоны сварного соединения рельса непосредственно после сварки. Для повышения усталостной прочности сварного соединения рельса способ включает выполнение первого процесса охлаждения части шейки рельса при охлаждении области охлаждения части шейки зоны сварки рельса в части диапазона температур до завершения превращения из аустенита в перлит, второго процесса охлаждения части шейки при охлаждении области охлаждения части шейки после превращения во всей части шейки в зоне сварки рельса в перлит, охлаждения подошвенной части при охлаждении подошвенной части в зоне сварки рельса и выполнение охлаждения головной части при охлаждении головной части зоны сварки рельса. В то время когда длительность охлаждения первого и второго процессов охлаждения шейки равна t минут, величина k, которую получают путем деления ширины L области охлаждения части шейки на ширину LAc₁ области Ac_1, удовлетворяет выражению, представленному как -0,1t+0,63 k -0,1t+2,33. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 24 табл., 70 ил.

Изобретение относится к металлургии, конкретнее к области специальной электрометаллургии, а именно к производству биметаллических слитков с использованием электрошлаковой технологии. В способе размещают в качестве основного слоя биметаллического слитка стальную заготовку с зазором от стенки кристаллизатора, устанавливают в этом зазоре расходуемые электроды из коррозионно-стойкой стали, наводят шлаковую ванну и переплавляют в ней расходуемые электроды с формированием плакирующего слоя, толщина которого составляет 5-30% от общей толщины биметаллического слитка при значениях электросопротивления шлаковой ванны в интервале 3,5-5,0 мОм, последующее замедленное охлаждение слитка, при этом используют заготовку из низколегированной стали, содержащей, мас.%: углерод 0,05-0,25, кремний 0,01-0,80, марганец 0,20-1,60, фосфор не более 0,025, серу не более 0,020, мышьяк не более 0,015, железо и неизбежные примеси - остальное, а в качестве неизбежных примесей - один или несколько из элементов, выбранных из группы, цинк, олово, свинец, сурьма - в количестве 0,001-0,02% каждого. Изобретение позволяет повысить прочность и сплошность соединения слоев, коррозионную стойкость и качество поверхности плакирующего слоя при сохранении прочностных характеристик, ударной вязкости биметаллического проката при нормальных и пониженных температурах, равномерной толщины слоев. 2 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при переработке упорных окисленных золотомышьяковистых руд. В предложенном способе переработки окисленной золотомышьяковистой руды руду смешивают с золотосодержащим пиритным концентратом в весовом отношении Аs:S_общее, равном 1:1,2-2, добавляют измельченный углеродсодержащий материал в количестве от 0,4% до 1% от исходной массы шихты и подвергают сульфидизирующему обжигу при температуре от 650°С до 700°С в интервале от 20 до 40 мин при пониженном расходе кислорода с получением огарка с максимальным содержанием золота и менее 0,03% мышьяка. Сульфидизирующий обжиг может быть осуществлен при расходе кислорода от 60% до 75% от теоретически необходимого для полного выгорания углерода и частично серы. Изобретение направлено на получение огарка, содержащего сконцентрированное и находящееся в легко извлекаемой форме золото и менее 0,03% мышьяка, из которого извлекают золота на уровне 97-99%. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способу переработки никелевого штейна. Способ включает выщелачивание штейна сернокислым никелевым раствором при повышенных давлении и температуре с получением раствора сульфата никеля. Раствор сульфата никеля очищают от примесей железа, меди и кобальта и извлекают никель электроэкстракцией из очищенного раствора сульфата никеля с получением катодного никеля и сернокислого анолита, содержащего сульфат никеля и серную кислоту. Сернокислый анолит подвергают экстракционной обработке с использованием в качестве экстрагента смеси третичных аминов и алифатических спиртов с извлечением в экстракт серной кислоты и получением сернокислого рафината и экстракта. Серную кислоту из экстракта реэкстрагируют водой, а сернокислый рафинат направляют на выщелачивание штейна. Техническим результатом является повышение эффективности способа переработки никелевого штейна за счет извлечения серной кислоты в виде дополнительного продукта при одновременном получении металлического никеля марки К-1Ау, снижение потерь никеля до 0,01-0,2% от его содержания в анолите, уменьшение числа реагентов и упрощение способа. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр.

Изобретение относится к извлечению никеля экстракцией из водных кислых растворов в присутствии железа или цветных металлов. В качестве экстрагента используют гидразиды на основе синтетических -разветвленных третичных карбоновых кислот общей формулы CH₃R₁R₂CC(O)NHNH₂ , где R₁ и R₂ - алкильные радикалы, а сумма атомов углерода равна 10-19. При этом при экстракции экстрагент берут в виде 0,2-0,4 моль/л раствора в смеси углеводородного растворителя с 10 об.% 2-этилгексанола. Техническим результатом является высокая степень и селективность извлечения никеля (II) в присутствии железа (III), кобальта (II) или цинка (II). 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу и устройству для утилизации отработавших люминесцентных ламп. Способ включает их ввод в измельчитель, измельчение, разделение металлических цоколей и боя стекла, содержащего люминофор и ртуть, и стабилизацию ртути в сульфидной форме. Подогретый раствор полисульфида кальция вводят в измельчитель капельным путем одновременно с вводом ламп. Установка содержит узел сульфидирования и сепарации и узел очистки технологического воздуха. Узел сульфидирования и сепарации содержит обечайку с крышкой, соединенную со сборником стекломассы и снабженную отверстием, соединенным с приемником цоколей, разгонную трубу, установленную наклонно к крышке, расходную емкость с раствором демеркуризатора, соединенную с патрубком для ввода раствора демеркуризатора капельным путем на крышке, измельчитель и решетку, установленную под измельчителем, в центральной части которой установлен открытый с двух сторон усеченный конус с вершиной, направленной вверх, причем емкость снабжена подогревателем раствора, а узел очистки технологического воздуха подсоединен к разгонной трубе. Обеспечивается упрощение технологии, сокращение длительности процесса и повышение степени утилизации отходов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к гидрометаллургии урана и может быть использовано для извлечения урана из руд. Способ включает выщелачивание урана и железа раствором серной кислоты с использованием в качестве окислителя трехвалентного железа, содержащегося в руде. После выщелачивания ведут извлечение урана из раствора с получением маточного раствора, содержащего двухвалентное железо. Затем проводят подкисление маточного раствора серной кислотой и регенерацию трехвалентного железа окислением двухвалентного железа с получением оборотного раствора и рециркуляцию этого раствора на выщелачивание урана. Регенерацию трехвалентного железа ведут воздействием на маточный раствор высоковольтными импульсными электроразрядами при амплитуде импульсов высокого напряжения не менее 10 кВ и при частоте следования импульсов в интервале 400÷1400 имп./с. Причем перед воздействием на маточный раствор высоковольтными импульсными электроразрядами его подвергают диспергированию. Техническим результатом является снижение энергозатрат и капитальных затрат. 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при переработке оксидного титансодержащего материала на титано-алюминиевый сплав. Заявлен способ получения титано-алюминиевого сплава из оксидного титансодержащего материала, включающий подготовку шихты, содержащей оксидный титансодержащий материал, алюминий и кальцийсодержащий материал, восстановительную плавку и отделение сплава от шлака. В качестве кальцийсодержащего материала используют фторид кальция и кальций, или фторид кальция и оксид кальция, или фторид кальция и смесь кальция и оксида кальция, шихту готовят с обеспечением следующего соотношения диоксида титана, алюминия, кальция и/или оксида кальция, фторида кальция, по массе: TiO₂:Al:Са и/или СаО:CaF₂ 1:(0,6-1,6):(0,3-1,0):(0,1-0,3), а восстановительную плавку шихты проводят при температуре 1450-1750°С. Повышается качество получаемого титан-алюминиевого сплава при высокой степени извлечения титана из оксидного титансодержащего материала, улучшается разделение сплава и шлака за счет образования легкоплавкой подвижной шлаковой системы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению композиционных материалов с металлической матрицей и наноразмерными упрочняющими частицами. Смесь, содержащую матричный материал и упрочняющие частицы размером менее 50 нм, подвергают механическому легированию. Матричный металл выбран из группы, включающей медь, никель, золото, серебро, а упрочняющие частицы - из группы, включающей наноалмазы, карбид кремния, карбид вольфрама, карбид бора, карбид циркония, оксид кремния, оксид алюминия, оксид циркония, нитрид титана, нитрид циркония, нитрид бора. Полученные гранулы компактируют с формированием растворимого анода. Формируют на катоде композит путем электрохимического переноса композиционного материала с растворимого анода на катод в гальванической ванне с электролитом и проводят механическую обработку для отделения металломатричного композита от катода. Объемная доля упрочняющих частиц в смеси не превышает 60 % и в 1,05-4 раза превышает их количество в полученном металломатричном композите. Композит обладает высокими пластическими характеристиками и низким электрическим сопротивлением. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к способу получения изделий из композиционных материалов с металлической матрицей и наноразмерными упрочняющими частицами. Гранулы композиционного материала получают механическим легированием смеси, содержащей частицы матричного материала и 0,1-50 об.% упрочняющих наночастиц размером 0,7-100 нм, в течение времени, определяемого по эмпирической формуле , где t время в минутах; А - безразмерная величина, по величине равная объемной доле упрочняющих частиц в процентах; В - безразмерная величина, по величине равная среднему размеру упрочняющих наночастиц в нанометрах; К - коэффициент, равный (0,2÷2,0) мин. Полученные гранулы размещают в форме, нагревают до частичного или полного расплавления гранул и проводят полужидкую или жидкую штамповку. Композит обладает высокими механическими и эксплуатационными свойствами. 14 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к функциональным металлическим сплавам на основе титана и способу их обработки и может быть использовано для сверхупругих элементов конструкций, а также в хирургии и ортопедической имплантологии. Заявлены сплав на основе титана с эффектом памяти формы для костных имплантов и способ его обработки. Сплав содержит, ат.%: Ti 71,0-74,0, Nb 19,0-23,0, Та и/или Zr 4,0-9,0. При комнатной температуре сплав имеет наноразмерную структуру, состоящую из кубической метастабильной -фазы, орторомбического ^//-мартенсита, гексагональной -фазы и гексагонального ^/-мартенсита, а модуль упругости сплава не превышает 25 ГПа. Способ обработки сплава включает горячую обработку давлением слитка сплава на основе титана при начальной температуре 900-950°С и конечной температуре 700-750°С, термомеханическую обработку путем многопроходной холодной деформации с суммарной степенью обжатия от 31 до 99%, последеформационного отжига при температуре 500-600°С и завершающего закалочного охлаждения в воде. Затем осуществляют механическое псевдоупругое циклирование полученной заготовки в условиях одноосного растяжения до достижения 2% деформации в течение 50-100 циклов и снятия нагрузки. Сплав имеет длительный срок службы костных имплантов за счет низкого модуля упругости, близкого по значению к костной ткани, и эффекта псевдоупругости. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к термомеханическим исполнительным механизмам, предназначенным для преобразования тепловой энергии в механическую. Заявлено термомеханическое устройство. Термомеханическое устройство содержит рабочий элемент, выполненный в виде одного предварительно деформированного элемента или нескольких предварительно деформированных и параллельно и/или последовательно соединенных элементов из сплава на основе титана с эффектом памяти формы. Рабочий элемент выполнен в виде стержня с рабочей частью цилиндрической или прямоугольной формы и фиксирующими частями в форме расширений на концах стержня, площадь сечения которых не менее чем в пять раз больше площади сечения его рабочей части. Достигаются максимально возможные поступательные относительные перемещения элемента (до 6·10 ^-2) при изменении его температуры на 15-50°С в пределах интервала температур обратного мартенситного превращения материала. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к сплавам на основе алюминия, и может быть использовано при получении крупногабаритных отливок сложной формы, предназначенных для изготовления деталей ответственного назначения, в частности корпусов редукторов, применяемых в авиастроении. Сплав содержит, мас.%: кремний 6,6-7,4, магний 0,31-0,45, медь 0,18-0,32, марганец 0,15-0,45, железо 0,15-0,4, алюминий - остальное, при этом сплав имеет температуру ликвидуса в пределах от 608 до 620°С; температуру равновесного солидуса не ниже 552°С и структуру после термообработки по режиму Т66, содержащую количество включений кремниевой фазы в пределах от 6,4 до 7,5 об.%; железо в структуре сплава полностью связано в скелетообразные включения фазы Al₁₅(Fe,Mn) ₃Si₂, а магний полностью связан во вторичные выделения фазы Al₅Cu₂Mg₈Si ₆. Техническим результатом является создание сплава, предназначенного для получения фасонных отливок ответственного назначения и обладающего высокими технологическими и эксплуатационными характеристиками. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к жаропрочным хромоникелевым сплавам с аустенитной структурой, и может быть использовано при изготовлении отливок для коллекторов и реакционных труб печей риформинга крупнотоннажных агрегатов аммиака и метанола с температурой эксплуатации до 1200°С и давлении до 50 атм. Жаропрочный хромоникелевый сплав с аустенитной структурой, содержащий, мас.%: углерод 0,40-0,45, кремний 1,10-1,50, марганец 1,10-1,40, хром 24,0-27,0, никель 33,0-35,0, ниобий 0,6-1,1; титан 0,05-0,15, цирконий 0,01-0,20, церий 0,005-0,10, вольфрам 0,005-0,10, алюминий 0,01-0,05, ванадий 0,0005-0,10, кобальт 0,01-0,10, железо и примеси - остальное. Содержание примесей не превышает следующих значений, мас.%: сера - 0,03, фосфор - 0,03, свинец - 0,01, олово - 0,01, мышьяк - 0,01, цинк -0,01, сурьма - 0,01, азот - 0,01, молибден - 0,20, медь - 0,20. Технический результат - повышение жаростойкости сплава за счет формирования однородной аустенитной структуры. 1 табл., 1 пр.