Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2485001-2485100 2485101-2485200 2485201-2485300 2485301-2485400 2485401-2485500 2485501-2485600 2485601-2485700 2485701-2485800 2485801-2485900 2485901-2486000 2486001-2486100 2486101-2486200 2486201-2486300 2486301-2486400 2486401-2486500 2486501-2486600 2486601-2486700 2486701-2486800 2486801-2486900 2486901-2487000 2487001-2487100 2487101-2487200 2487201-2487300 2487301-2487400 2487401-2487500 2487501-2487600 2487601-2487700 2487701-2487800 2487801-2487900 2487901-2488000 2488001-2488100 2488101-2488200 2488201-2488300 2488301-2488400 2488401-2488500 2488501-2488600 2488601-2488700 2488701-2488800 2488801-2488900 2488901-2489000 2489001-2489100 2489101-2489200 2489201-2489300 2489301-2489400 2489401-2489500 2489501-2489600 2489601-2489700 2489701-2489800 2489801-2489900 2489901-2490000Патенты в диапазоне 2487101 - 2487200
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КИРПИЧА
Изобретение относится к промышленности строительных материалов и предназначено для изготовления керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и снижение водопоглощения керамического кирпича. Способ изготовления кирпича включает измельчение основной глинистой породы Самойловского месторождения с содержанием глинистых частиц 15,87 об.%, ее совмещенную сушку, помол и активацию в измельчительно-сепарационной установке; приготовление активированного шликера 50% концентрации из глинистой породы Ямагузинского месторождения с содержанием глинистых частиц 31,76 об.% в кавитационной установке роторного типа; введение шликера 50% концентрации в активированную основную глинистую породу в количестве, обеспечивающем нормальную формовочную влажность, формование сырца, сушку и обжиг. 1 з.п. ф-лы, 1 пр. |
2487101
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕГКОВЕСНЫХ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ ФУТЕРОВКИ ТЕПЛОВЫХ АГРЕГАТОВ
Способ изготовления легковесных теплоизоляционных изделий для футеровки тепловых агрегатов. Может быть использован при изготовлении легковесных алюмосиликатных изделий нормальных размеров и простых фасонов, предназначенных для футеровки тепловых агрегатов в зонах с температурой до 1250°С, не подвергающихся действию расплавов, истирающих усилий и механических ударов. Способ включает подготовку шихты из шамота, связующего и добавок, формование, сушку и обжиг изделий. Технический результат - повышение прочности легковесных теплоизоляционных изделий для футеровки тепловых агрегатов при сохранении низкой плотности и теплопроводности. 1 пр., 4 табл. |
2487102
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ШПАКЛЕВКА
Изобретение касается составов шпаклевок для выравнивания поверхностей бетонных изделий. Шпаклевка содержит, мас.%: портландцемент 33,0-36,0; вода 25,0-28,0; костный клей 3,5-4,3; костяная зола 32,5-37,7. Технический результат - повышение прочности сцепления шпаклевки с поверхностью бетона. 1 табл. |
2487103
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОРАТИВНОГО ГЛАЗУРНОГО ПОКРЫТИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КЕРАМИЧЕСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Изобретение относится к производству художественных керамических изделий. Декоративное глазурное покрытие на поверхности керамического изделия получают путем последовательного нанесения двух слоев глазурной суспензии разного цвета, сушки и обжига. Перед нанесением верхнего слоя глазурной суспензии на нижний слой глазурной суспензии наносят слой жидкого стекла, которое при обжиге вспучивается и вспучивает верхний слой глазури, способствуя его частичному отделению. Предложенный способ не сложен, так как предусматривает однократный обжиг керамических изделий. Технический результат изобретения - расширение ассортимента декоративных глазурных покрытий для художественных керамических изделий. 2 пр. |
2487104
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
КАЛИЙНО-МАГНИЕВОЕ УДОБРЕНИЕ
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Калийно-магниевое удобрение, которое содержит хлориды калия, магния, кальция, натрия и оксид магния, причем оно дополнительно содержит компоненты марганца, ванадия, хрома, цинка, меди и кобальта. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Суммарное соотношение компонентов марганца, ванадия, хрома, цинка, меди и кобальта к оксиду магния составляет (0.15-0.42):1. Изобретение позволяет повысить урожайность сельскохозяйственных культур, в частности яровых зерновых и кормовых культур. 2 табл., 1 пр. |
2487105
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ МЕЛИОРАЦИИ СЕРЫХ ЛЕСНЫХ ПОЧВ
Изобретение относится к области сельского хозяйства и мелиорации. В способе дефекат вносят совместно с сульфатом магния в соотношении 5:1 и заделывают смесь в почву. Способ позволяет уменьшить почвенную кислотность, улучшить минеральное питание растений, повысить урожайность возделываемых сельскохозяйственных культур и оказывать профилактическое действие в отношении «известкового хлороза». 5 табл., 1 пр. |
2487106
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ФЛЕГМАТИЗАЦИИ ДВУХОСНОВНОГО СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА
Изобретение относится к области производства сферических двухосновных порохов. Способ флегматизации сферического двухосновного пороха включает приготовление первой флегматизирующей эмульсии перемешиванием с водой флегматизатора , -диметакрил-(бис-триэтиленгликоль) фталата (МГФ-9) в количестве 4,0-7,0 мас.% по отношению к 1 мас.ч. пороха в присутствии мездрового клея; приготовление суспензии пороха в реакторе с перемешивающим устройством; введение при температуре 78-80°С первой флегматизирующей эмульсии в суспензию пороха и перемешивание пороха 55-60 минут при температуре 78-80°С. Затем при той же температуре вводят вторую эмульсию, содержащую 3,0-6,0 мас.% МГФ-9 по отношению к 1 мас.ч. пороха и 0,5-0,6 мас.% пероксида бензоила (ПБ) по отношению к 1 мас.ч. МГФ-9, и перемешивают с порохом 60-65 минут при температуре 78-80°С. Способ обеспечивает стабильность флегматизированной зоны сферического пороха. 1 табл., 6 пр. |
2487107
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СМЕСЕВОГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ СВАРКИ ВЗРЫВОМ И СМЕСЕВОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО
Изобретение относится области производства взрывчатых веществ (ВВ), а именно производства смесевых взрывчатых веществ, используемых для сварки взрывом. Способ изготовления смесевого ВВ для сварки взрывом включает подготовку и смешение компонентов ВВ, при этом перед смешением взрывчатый компонент перекристаллизовывают с получением нанодисперсного порошка из органического растворителя в виде соединений из группы диметилформамида, диметилсульфида или ацетона в воду, стабилизируют полученную дисперсию при повышенной температуре не более 100°С с последующим испарением органического растворителя и сушкой осадка, который затем перемешивают с инертным наполнителем и формируют смесевое взрывчатое вещество. Вещество, полученное данным способом, в качестве взрывчатого компонента содержит ТЭН, или октоген, или гексоген в виде предварительно преобразованного до ультрадисперсного состояния порошкообразного материала с размером частиц не более 10-6-10-8 м в количестве 30-70 масс.% и порошкообразный инертный наполнитель в виде бикарбоната натрия - остальное. Изобретение обеспечивает возможность проведения сварки взрывом мелких деталей и тонкопленочных элементов сборочных конструкций, например, тонких пластин или фольг, без деформирования и повреждений за счет обеспечения минимизации слоя ВВ и уменьшения критического слоя детонации до ~1,5 мм. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр. |
2487108
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СФЕРИЧЕСКИЙ ПИРОКСИЛИНОВЫЙ ПОРОХ ДЛЯ 9 мм СПОРТИВНОГО ПИСТОЛЕТНОГО ПАТРОНА
Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия. Порох для спортивного пистолетного патрона содержит нитроцеллюлозу, октоген, дифениламин, технический углерод и графит, этилацетат и влагу, при этом в качестве нитроцеллюлозы содержит смесь нитроцеллюлозы с содержанием оксида азота 213,0 214,0 мл NO/г и нитроцеллюлозы с содержанием оксида азота 209,0 210,5 мл NO/г в соотношении 1:1. Наличие в составе пороха нитроцеллюлозной смеси и октогена обеспечивает увеличение начальной скорости полета пули 9 мм патроне при сохранении заданных давлений пороховых газов в канале ствола оружия. 1 табл. |
2487109
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СФЕРИЧЕСКИЙ ПИРОКСИЛИНОВЫЙ ПОРОХ ДЛЯ 5,6 мм СПОРТИВНО-ВИНТОВОЧНОГО ПАТРОНА КОЛЬЦЕВОГО ВОСПЛАМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия. Сферический порох для 5,6 мм спортивно-охотничьего патрона кольцевого воспламенения включает в качестве исходного сырья пироксилин с содержанием оксида азота 213,0-214,5 мл NO/г, октоген, дифениламин, дибутилфталат, динитротолуол, технический углерод, графит, этилацетат и влагу. Полученный порох имеет насыпную плотность 0,650-0,970 кг/дм3. Изобретение обеспечивает скорость полета пули 540-550 м/с в 5,6 мм спортивно-охотничьем патроне кольцевого воспламенения. 1 табл. |
2487110
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ ИСКРИСТО-ФОРСОВЫЙ СОСТАВ
Изобретение относится к пиротехническим составам для наземных и высотных фейерверков искристо-форсового действия, которые содержат термическую основу, включающую порошкообразный металл в сочетании с неорганической солью азотной кислоты и нитроцеллюлозой. Пиротехнический искристо-форсовый состав включает термическую основу, содержащую пироксилиновый порох, нитрат калия и металлическое горючее - магниевый порошок, искрообразователь - металлический порошок из ряда Al, Fe, Ti и технологические добавки. Металлический порошок искрообразователя, предварительно обработанный жидким хлорпарафином ХП 470 или 50%-ным спирто-ацетоновым раствором фторкаучука СКФ-26, диспергирован в порошке фосфора красного, масса которого составляет 0,6 массы нитрата калия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: пироксилиновый порох 27-54, нитрат калия 9-21, магниевый порошок 7-11, фосфор красный 6-13, искрообразователь 17-30, хлорпарафин/фторкаучук 2-3. Особенностью этого состава является то, что альтернативно порошок фосфора красного используют флегматизированным, в форме покрытия двухлористым оловом в массовом соотношении 9:1. Изобретение обеспечивает сохранение высоких служебных свойств и технологических показателей состава и создает красочный зрелищный и звуковой фейерверочный эффект, ярко выраженный на дистанции. 1 з.п. ф-лы. |
2487111
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ ВЫСШИХ ЛИНЕЙНЫХ -ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к способу получения олигомеров высших линейных -олефинов. Описан способ получения олигомеров высших -олефинов взаимодействием линейных -олефинов C6-C14 с катализатором на основе цеолита структурного типа FAU, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют гранулированный без связующих веществ цеолит Y-БС, модифицированный катионами РЗЭ (редкоземельных элементов), и реакцию проводят при массовом содержании катализатора 10-30%, 130-200°С. Технический результат - повышение выхода олигомеров линейных -олефинов C6-C14. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр. |
2487112
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ДИЭТАНОЛАМИНА ОТ ПРИМЕСЕЙ
Изобретение относится к новому способу очистки раствора диэтаноламина от примесей, включающему нагрев загрязненного водного раствора диэтаноламина, содержащего продукты деструкции диэтаноламина и термостабильные соли, с последующим фракционированием полученной парожидкостной смеси. При этом указанную парожидкостную смесь фракционируют в ректификационной колонне при давлении 100-110 кПа и температуре куба 170-180°C с подачей в кубовую часть инертного газа, отгоняя воду, далее полученный кубовый остаток фракционируют в вакуумной ректификационной колонне при давлении 1-3 кПа и температуре куба 180-185°C с подачей в кубовую часть углеводородов C9-C13, получая дистиллят - очищенный диэтаноламин и кубовый остаток, содержащий продукты деструкции диэтаноламина и термостабильные соли. Способ позволяет повысить степень извлечения диэтаноламина из загрязненного водного раствора и уменьшить его потери при очистке. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл. |
2487113
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ н-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА 2-(4-N,N-ДИЭТИЛАМИНО-2-ГИДРОКСИБЕНЗОИЛ)-БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу кристаллизации н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты. Способ включает следующие этапы процесса: a) предоставление прозрачного расплава н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты при температуре выше 57°C, b) выкристаллизовывание н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты при температуре ниже 57°C. Способ характеризуется тем, что прозрачный расплав согласно этапу a) процесса перемешивают при температуре ниже 57°C до тех пор, пока не наступит помутнение, прежде чем проводят этап b). Изобретение относится также к способу получения сыпучих или способных пересыпаться частиц кристаллического н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты. Кроме того, изобретение касается сыпучих или способных пересыпаться частиц кристаллического сложного н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты со средним диаметром от 0,1 до 5 мм, насыпной плотностью больше чем 0,5 г/мл и чистотой по меньшей мере 98% масс. Предлагаемый способ кристаллизации прост и позволяет получать сыпучие или способные пересыпаться частицы кристаллического н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты в форме, простой и удобной в обращении. 3 н. и 7 з. п. ф-лы, 10 пр. |
2487114
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИИЗОЦИАНАТОВ
Изобретение относится к способу получения первичных ароматических диизоцианатов путем взаимодействия соответствующих первичных ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе. Согласно предлагаемому способу взаимодействие осуществляют в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 секунд, причем первичные ароматические диамины и фосген перед реакцией по отдельности нагревают до температур от 200 до 600°С. Способ характеризуется тем, что используемые первичные ароматические диамины содержат в сумме на моль первичных аминогрупп меньше чем 0,05% мол. алифатических аминов, не содержащих кетогрупп. Предлагаемый способ позволяет избежать образования нежелательных твердых веществ и связанных с этим закупорок оборудования. 8 з.п. ф-лы, 2 пр. |
2487115
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОЦИАНАТОВ
Настоящее изобретение относится к способу производства ди- и полиизоцианатов ряда дифенилметана из соответствующего аминового соединения. Способ включает следующие стадии: a) обеспечение наличия хлора; b) обеспечение наличия монооксида углерода; c) осуществление реакции указанного хлора и указанного монооксида углерода с целью получения фосгена, причем монооксид углерода подают в регулируемом молярном избытке; d) обеспечение наличия аминового соединения и фосгенирование указанного аминового соединения с использованием указанного фосгена и, тем самым, получение указанного изоцианата. При этом осуществляют регулирование регулируемого молярного избытка монооксида углерода с целью регулирования цвета изоцианата, причем молярное отношение монооксида углерода к хлору на стадии c) лежит в диапазоне от более чем 1,000:1,000 до 1,025:1,000 включительно. Способ позволяет получать светлоокрашенные ди- и полиизоцианаты дифенилметанового ряда, причем цвет изоцианата можно контролировать, регулировать и/или сохранять в приемлемом диапазоне. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр. |
2487116
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ МОЧЕВИН ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИМЕТИЛАДАМАНТАНА
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-дизамещенных мочевин производных 1,3-диметиладамантана общей формулы:
где n=0, 1
Способ заключается во взаимодействии изоцианата общей формулы:
где n=0, 1, с аминами, выбранными из ряда: 1,2-этилендиамин, пиперидин, 1-аминометиладамантан, 2-амино-2-цианоадамантан и 2-аминоэтанол, при температуре 0-25°С, в течение 3-8 часов в диметилформамиде при мольном соотношении изоцианат:амин:диметилформамид = 1:1,1-7,2:65-107. Изобретение позволяет получить новые 1,3-дизамещенные мочевины заявляемой структурной формулы с пониженной температурой плавления. 6 пр. |
2487117
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГУАНИДИНОВ
Изобретение относится к синтезу полигуанидинов. Описан способ получения полигуанидинов путем поликонденсации соли гуанидина с диамином при нагревании, характеризующийся тем, что поликонденсацию проводят в присутствии органической кислоты или смеси органических кислот и нагревание осуществляют ступенчато в режиме: на первой 120-130°С; на второй 150-160°С; на третьей 170-180°С, и временные выдержки реакционной смеси на каждой ступени нагревания составляют соответственно 0,5-1 часа; 3,5-4 часа; 0,5-1,5 часа. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр. |
2487118
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИНОПИРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МИКРОБИОЦИДОВ
Изобретение описывает соединения формулы I
где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, С3-С7 циклоалкил, С1-С6алкил, С2-С 6алкинил, водород или пиридин; или R1 и R 2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу; R3 обозначает водород, C1-С 6галогеналкил, C1-С6алкил, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкоксигруппу, фенил, фенил, замещенный галогеном, (R51)(R52 )(R53)Si-(С2-С6алкинил)-, где R51, R52 и R53 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, C1-С 6алкил, С2-С6алкенил, С3 -С8циклоалкил, С5-С8циклоалкенил, С2-С6алкинил, C1-С6 алкоксигруппу, бензил или фенил; R4 обозначает водород, галоген, фенил, имидазолил, аминогруппу, C1-С 6алкоксигруппу или C1-С6алкил; R 5 обозначает С1-С12алкил или группу А, где А обозначает 3-10-членную моноциклическую или конденсированную бициклическую кольцевую систему, которая может быть ароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной, где эта 3-10-членная кольцевая система может быть моно- или полизамещенной заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C1 -С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу и C1-С 6алкилтиогруппу; R6 обозначает водород; и R 7 обозначает водород или C1-С6алкил и агрономически приемлемые соли / комплексы с металлами / комплексы с металлоидами / изомеры / структурные изомеры / стереоизомеры. Кроме того, изобретение относится к способам борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами путем нанесения соединения формулы I на растения, их части или место их произрастания, а также к композиции, предназначенной для борьбы с заражением фитопатогенными микроорганизмами. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые пригодны для применения в качестве микробиоцидов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 48 пр., 151 табл. |
2487119
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
НОВЫЕ ЛИГАНДЫ ВАНИЛОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к замещенным соединениям общей формулы I |
2487120
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ МОДУЛИРОВАНИЯ КИНАЗ И ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ УКАЗАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБОВ
В настоящем изобретении предложено соединение, имеющее химическую формулу |
2487121
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛИМИДАЗОЛИНА
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алкилимидазолина формулы термокаталитической реакцией взаимодействия жирной кислоты, где R - углеводородный радикал C8-C22, насыщенный или ненасыщенный с алкилполиамином общей формулы: H2N(CH2CH2NH)nCH 2CH2NH2, где n=2-8 в присутствии катализатора 1,5 весовых частей глицерата натрия, 10%-ного раствора по натрию в глицерине смеси соединений формул C3H 5O3Na3, C3H6 O3Na2, C3H7O 3Na на 1,0 весовую часть динатриевой соли 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты формулы СН3С(ОН)(РО3Н)2 Na2. Расход катализатора 1 вес.% к смеси исходных реагентов. Технический результат: снижение температуры проведения процесса и времени синтеза, повышение выхода продукции и улучшение показателя цветности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр. |
2487122
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗОНОВ НИТРО-1,2,3-ТРИАЗОЛ-4-ИЛ КАРБАЛЬДЕГИДА
Изобретение относится к способу получения новых гидразонов нитро-1,2,3-триазол-4-ил карбальдегида общей формулы Iа и Iб
где Ia, R=H, Rl=CH3 O2C; Iб R=СН3, R1=H; путем взаимодействия 4-тринитрометил-1,2,3-триазола общей формулы II
где R и R1 = имеют указанные выше значения, с эквимольным количеством 1,1-дифенилгидразина при перемешивании в осушенном этоксиэтане при 0°C и выдерживании смеси 2 часа при данной температуре. Полученные соединения могут быть использованы в качестве потенциальных фунгицидных препаратов. 2 пр., 1 табл. |
2487123
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
НОВОЕ АМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой (I), где А представляет собой бензол или пиридин, где бензол и пиридин необязательно содержат 1, или 2, или 3 одинаковых или различных заместителя, выбранные из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, циклоалкила, содержащего 3-6 атомов углерода, алкокси, содержащего 1-6 атомов углерода, атома галогена, нитро, циано, алкилсульфонила, содержащего 1-6 атомов углерода, амино, циклического амина, выбранного из 1,1-ди-оксоизотиазолидинила, 2-оксооксазолидинила, оксопирролидинила, 1,1-диоксотиазинила и 2-оксоимидазолидинила, который необязательно имеет заместитель, выбранный из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, и алкилкарбонила, содержащего полное число атомов углерода 2-7, ациламино, содержащего полное число атомов углерода 2-7, и алкилсульфониламино, содержащего 1-6 атомов углерода, причем правая связь связана с карбонилом и левая связь связана с атомом азота, R1 и R2 одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий 3 атома галогена в качестве заместителя, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, фенил, атом галогена или цианогруппу и R 1 и R2 одновременно не представляют собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, или галоген, R4a, R4b и R4c каждый независимо представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или оксо, R5a, R5b и R5c одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий заместитель(и), выбранный из фенила, алкоксигруппы, содержащей 1-6 атомов углерода, необязательно замещенной алкоксигруппой, содержащей 1-6 атомов углерода, фенилкарбонилоксигруппой и гидроксигруппой, или фенил, Х представляет собой атом углерода (любой из R 4a, R4b и R4c может быть связан с атомом углерода, но атом углерода не замещен оксо) или атом азота (если Y представляет собой простую связь, атом азота может быть окислен с образованием N-оксида), Y представляет собой простую связь, карбонил или атом кислорода, Z1 и Z2 каждый независимо представляет собой атом углерода (заместитель R3 необязательно связан с атомом углерода) или атом азота, и m представляет собой 1 или 2, его фармакологически приемлемая соль. Амидное производное используют как профилактическое/терапевтическое лекарственное средство для лечения аутоиммунных заболеваний, воспалительного заболевания кишечника или остеоартрита. Технический результат - амидное производное, которое подавляет продуцирование индукционного типа ММР-9. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 581 пр. |
2487124
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ИЗОТИАЗОЛИНОНА И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
Изобретение относится к способу непрерывного получения производных 3-изотиазолинона и его промежуточных продуктов, включающий непрерывное проведение четырех стадий: |
2487125
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИОКСАН-2,3-ДИОЛА
Изобретение относится к способу получения 1,4-диоксан-2,3-диола, который является реагентом для получения гетероциклических азотсодержащих соединений (в частности, пиразинов), а также используется в фотографии. Способ включает конденсацию глиоксаля с этиленгликолем при нагревании с удалением воды. Реакцию ведут при 50°C в течение 90 минут. Для удаления воды используют метод вакуумного ротационного испарения при остаточном давлении 50 мм рт.ст. Реагенты берут в следующих мольных соотношениях: глиоксаль - 1,0, этиленгликоль - 1,0. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта. 1 ил., 1 пр. |
2487126
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
Описываются новые хиральные цис-имидазолины, выбранные из группы, включающей 2-{4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид, [(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксогексагидротиопиран-4-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон, [(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид. 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид, и другие, описываемые общей структурной формулой
и фармацевтическая композиция, их содержащая. Соединения применимы в качестве противораковых средств, в частности в качестве средств для лечения солидных опухолей. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 217 пр. |
2487127
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СОЛИ 3-(1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-4-[2-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ХИНАЗОЛИН-4-ИЛ]ПИРРОЛ-2,5-ДИОНА
Изобретение относится к солям 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в кристаллической форме, где указанные соли образованы с кислотой, выбранной из соляной, малеиновой, малоновой и метансульфоновой. Также изобретение относится к способу их получения, фармацевтической композиции, их содержащей, и способу лечения заболеваний или расстройств, опосредованных Т-лимфоцитами и/или РКС, включающему введение этих солей. Технический результат - соли 3-(1H-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в кристаллической форме, обладающие повышенной стабильностью. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр. |
2487128
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
5-ГИДРОКСИ-6-МЕТИЛ-1-(ТИЕТАНИЛ-3)ПИРИМИДИН-2,4(1Н,3Н)-ДИОН, ПОДАВЛЯЮЩИЙ ГЕНЕРАЦИЮ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА
Предлагаемое изобретение относится к новому соединению - 5-гидрокси-6-метил-1-(тиетанил-3)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диону формулы I, подавляющему генерацию активных форм кислорода и обладающему антиоксидантной активностью. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.
|
2487129
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИАЗОЛЦИКЛОБУТИЛАМИНА В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ ГИСТАМИНОВЫХ H3-РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ МОДУЛЯЦИИ ЭФФЕКТОВ ГИСТАМИНОВЫХ H3-РЕЦЕПТОРОВ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЯ ИЛИ НАРУШЕНИЯ, МОДУЛИРУЕМОГО ГИСТАМИНОВЫМИ H3-РЕЦЕПТОРАМИ
Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереоизомерам, транс- и цис-изомерам, рацематам или фармацевтически приемлемым солям, которые обладают модулирующей активностью в отношении гистаминовых Н3-рецепторов. В формуле (I) m означает 0; один из R1 и R2 выбран из группы, включающей водород, С1-10 алкоксикарбонил, амидо-, карбокси-, С3-8 циклоалкил, галоген, -NRARB, (NRA RB)карбонил, или группу формулы -L2-R 6; другой из R1 и R2 выбран из группы, включающей водород, галоген; каждый из R3a и R 3b независимо друг от друга выбран из группы, включающей водород; каждый из R4 и R5 независимо друг от друга выбран из группы, включающей С1-10алкил и С1-10гидроксиалкил; или R4 и R5 , взятые совместно с атомом азота, к которому каждый присоединен, образуют неароматический цикл вида
или
где Q1 представляет собой О или С; Q2 представляет собой -N(R20)-; R 20 выбран из группы, включающей водород и С1-10 алкоксикарбонил; каждый из р1 и р2 независимо друг от друга означает 1, 2 или 3; каждый из q1, q2, q3, q4 и q5 независимо друг от друга означает 0, 1 или 2; и при этом каждый атом углерода в цикле замещен водородом или 0, 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей водород, гидроксигруппу, фтор, С1-10алкил, С1-10гидроксиалкил и С 1-10фторалкил; R6 представляет собой фенил, гетероцикл или гетероциклоС1-4алкил, при этом гетероцикл представляет собой от 4- до 6-членное ароматическое или неароматическое кольцо, включающее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S, возможно сконденсированное с бензольным кольцом, при этом фенил или гетероцикл могут быть незамещенными или возможно замещенными одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей С1-4алкокси, С1-4 алкил, циано, галоген и оксо-; L представляет собой связь или С1-4алкилен; L2 представляет собой связь, С1-4алкилен, -С(=O)-, -SO2N(R14a )-, -N(R14a)SO2, -C(O)N(R14a )-, -N(R14a)C(O)- или -N(R15)-; R10 выбран из группы, включающей водород; R14a выбран из группы, включающей водород; R15 выбран из группы, включающей водород; и RA и RB независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, С1-10 алкил, C1-10ацил, С1-4галогеналкил, С 1-10алкоксикарбонил, С3-8циклоалкил и С 3-8циклоалкилкарбонил. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, включающей соединения формулы (I), способу селективной модуляции эффектов гистаминовых Н3-рецепторов, применению указанных соединений в производстве медикамента для лечения состояния или нарушения, модулируемого гистаминовыми Н3-рецепторами, а также к конкретным соединениям формулы (I). 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 154 пр. |
2487130
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ИНГИБИТОР ММР-2 И/ИЛИ ММР-9
Настоящее изобретение предлагает в высокой степени безопасный фармацевтический препарат, эффективный для заболеваний, вызванных ММР-2 и/или ММР-9. Фармацевтический препарат содержит в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, один член, выбранный из группы, состоящей из производных тиазола формулы (1): где R1 представляет собой фенильную группу, которая может иметь от 1 до 3 низших алкоксигрупп в качестве заместителей у фенильного кольца, и R2 представляет собой пиридильную группу, которая может иметь от 1 до 3 карбоксильных групп в качестве заместителей у пиридинового кольца, или их солей. Такие производные тиазола обладают ММР-2 и/или ММР-9 ингибиторной активностью и применяются при лечении заболеваний, таких как фиброз или легочная эмфизема. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр. 2 табл.
|
2487131
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ 5-НИТРОПИРИДИН-2-ИЛ-ТИОАЛКЕНИЛ-4-ДИТИОКАРБАМАТОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным циклических 5-нитропиридин-2-ил-тиоалкенил-4-дитиокарбаматов, которые соответствуют общей формуле (I) или их фармацевтически приемлемым кислотно- или основно-аддитивным солям. Соединения обладают противогрибковой активностью даже в случае глубоких, подкожных и поверхностных микозов у людей, вызванных штаммами (в том числе устойчивыми к имеющимся препаратам) возбудителей микозов. В общей формуле (I)
R означает нитро, циано, галоидзамещенную C1-С6 алкильную труту, n=1, 2 или 3. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I), способу их получения, фармацевтической композиции и способу лечения с их использованием. 5 н. и 7 з. п. ф-лы, 2 табл., 6 пр. |
2487132
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ 3,4,5-ТРИАРИЛ-1,2-ДИФОСФАЦИКЛОПЕНТАДИЕНИДОВ НАТРИЯ
Настоящее изобретение относится к химии элементоорганических соединений, а именно к способу получения функционализированных 3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопентадиенидов натрия общей формулы , где Ar=С6Н5, пара-F-С 6Н4, пара-Cl-С6Н4, пара-СН 3-С6Н4, пара-СН3О-С 6Н4. Предложенный способ включает взаимодействие полифосфидов натрия, полученных из белого фосфора и металлического натрия, с соответствующим 1,2,3-триарилциклопропенил перхлоратом (молярное соотношение реагентов - фосфор: натрий: триарилциклопропенил перхлорат = 1:2:1) в диглиме при температуре 80°С в течение трех часов, и выделение целевого продукта известными методами. Предложен новый эффективный способ получения 3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопентадиенидов натрия в одну стадию и с высокими выходами. 1 з.п. ф-лы, 5 пр. |
2487133
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СТЕРОИДНЫЕ ЛИГАНДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ ГЕНОВ
Изобретение относится к стероидным лигандам для применения в индуцибельных системах экспрессии генов на основе ядерных рецепторов, а также к способам модуляции экспрессии представляющих интерес генов с использованием системы, включающей один или более комплексов ядерных рецепторов и один или более стероидных лигандов. Другие аспекты включают композиции лигандов, в том числе терапевтические композиции. 8 н. и 13 з.п.ф-лы, 1 пр., 9 табл., 20 ил. |
2487134
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ПОЛИПЕПТИДЫ, КОНКУРЕНТНО ИНГИБИРУЮЩИЕ Gq- БЕЛОК, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полипептидам и составу для профилактики или лечения гипертрофии миокарда, применению и способам получения указанных полипептидов. Полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда соответствуют последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8. Состав для профилактики или лечения гипертрофии миокарда содержит полипептид, соответствующий последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8, и фармацевтически приемлемые добавки. Способ получения указанных полипептидов включает этап проведения синтеза полипептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2-3, 5-8 в синтезаторе полипептидов или лигирование соответствующей последовательности нуклеотидов с вектором с образованием рекомбинантного вектора, трансформацию указанного рекомбинантного вектора в клетку-хозяина, индукцию экспрессии указанного полипептида в указанной клетке-хозяине и выделение указанного полипептида. Предложенное изобретение позволяет получить новые полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр. |
2487135
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
АНТИТЕЛО ПРОТИВ NR10 И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антител против NR10, и может быть использовано в медицине. Полученные антитела используют в качестве фармацевтических средств для лечения или профилактики воспалительных заболеваний. Изобретение позволяет получить антитела, обладающие эффективной нейтрализующей активностью против NR10. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 33 ил., 19 табл., 10 пр. |
2487136
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗВЕТВЛЕННЫХ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ ДИЕНОВЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ
Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, в частности диеновых (со)полимеров, таких как полибутадиен, полиизопрен и бутадиен-стирольный каучук (БСК), применяемых при производстве шин, резинотехнических изделий, модификации битумов, в электротехнической и других областях. Описан способ получения (со)полимеров, который осуществляют в двух параллельных реакторах, в каждом из которых проводят полимеризацию диенов или сополимеризацию их между собой и/или с арилвинильными соединениями. При этом в первый реактор подают литийорганический инициатор, электронодонорную добавку и разветвляющий агент, во второй реактор подают литийорганический инициатор, электронодонорную добавку и функционализирующий агент. Полученные в первом и втором реакторах полимеризационные смеси смешивают друг с другом, затем осуществляют реакцию обрыва цепи. Технический результат - получение разветвленных функционализированных (со)полимеров диенов, характеризующихся статистическим распределением мономерных звеньев, содержанием виниловых звеньев более 60%, узким молекулярно-массовым распределением и регулируемым содержанием разветвленной и функционализированной частей в (со)полимере. 14 з.п. ф-лы, 20 пр. |
2487137
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ ОСНОВЫ ПРОТИВОТУРБУЛЕНТНОЙ ПРИСАДКИ НА ОСНОВЕ ГОМО- И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ AЛЬФА-ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к нефтехимии, а именно к полимерным химическим реагентам, снижающим гидродинамическое сопротивление, возникающее при транспорте углеводородных жидкостей по трубопроводам. Описан способ получения полимерных основ для противотурбулентных присадок. Способ включает полимеризацию -олефинов C6-C30 в присутствии в качестве катализатора продукта восстановления тетрахлорида титана алюминийорганическим соединением, и в качестве сокатализатора комплекса на основе 3-тиа-1,5-диазабицикло[3.2.1]октана и диметилалюминийхлорида. Молярное соотношение реагентов - -олефин 1, катализатор 0,002-0,004, сокатализатор 0,02-0,04. Реакцию полимеризации проводят в интервале температур от -20° до +20°C в течение 8-12 часов. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта и его молекулярной массы, снижение молекулярно-массового распределения. 1 табл., 2 пр. |
2487138
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НЕФЕНОЛЬНЫХ ЭТОКСИЛАТОВ
Изобретение относится к модифицированному полунепрерывному способу производства этоксилата, содержащему: загрузку части продукта от предыдущего получения ("остаток") или этоксилата в реактор; загрузку катализатора двойного цианида металла ("ДЦМ") в реактор; необязательно, загрузку от около 0,2% по весу до количества, равного или большего, чем количество остатка нефенольного C 1-C56 спирта, в реактор; загрузку окиси этилена для активации катализатора двойного цианида металла ("ДЦМ"); добавление нефенольного C1-С56 спирта одновременно с окисью этилена для этапа способа; и продолжение добавления более чем 4% окиси этилена после завершения одновременного добавления нефенольного C1-C56 спирта и окиси этилена, причем этот процент определяют как вес окиси этилена, добавляемой в качества затравки, разделенный на вес всего произведенного продукта. Причем продукт этоксилата имеет молекулярно-массовое распределение, по существу, эквивалентное таковому у такого же готового продукта этоксилата, произведенного основным катализом. Способ по настоящему изобретению обеспечивает значительные улучшения продолжительности цикла и безопасности в производстве этоксилатов, которые могут находить использование в поверхностно-активных веществах или в их качестве. 10 з.п. ф-лы, 14 пр., 3 табл. |
2487139
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-3,3-БИС(АЗИДОМЕТИЛ)ОКСЕТАНА
Настоящее изобретение относится к способу получения поли-3,3-бис(азидометил)оксетана. Способ включает взаимодействие поли-3,3-бис(хлорметил)оксетана с азидом натрия в среде диметилформамида по схеме: |
2487140
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
РАЕК-ПОРОШОК, В ЧАСТНОСТИ, ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПОСЛОЙНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХМЕРНОГО ОБЪЕКТА, А ТАКЖЕ СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу получения тонкодисперсного порошка полиарилэфиркетона, используемого в процессе послойного получения трехмерного объекта, а также к способу получения трехмерного объекта. Способ получения указанного тонкодисперсного порошка заключается в выдержке в течение свыше 30 минут полученного из крупнодисперсного порошка или гранулята тонкодисперсного порошка при температуре, превышающей, по меньшей мере, на 20°С температуру стеклования полимера. Способ получения трехмерного объекта заключается в последовательном отверждении последовательных слоев создаваемого объекта в местах, соответствующих поперечному сечению объекта. 2 н. и 15 з.п., 4 ил., 4 табл., 7 пр. |
2487141
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА
Изобретение относится к способу получения полиамида. Способ получения полиамида прямой поликонденсацией диаминного компонента и компонента дикарбоновой кислоты, включает: добавление диаминного компонента, включающего в себя 70 мол.% или более п-ксилилендиамина, к компоненту дикарбоновой кислоты, включающему 70 мол.% или более алифатической дикарбоновой кислоты с прямой цепью, которую поддерживают в расплавленном состоянии посредством нагревания до ее температуры плавления или выше, в то же время поддерживая реакционную смесь в расплавленном состоянии под давлением; и снижение давления реакционной системы до атмосферного давления в течение 50 мин или дольше при скорости понижения давления, равной 1,0 МПа/ч или менее, после добавления диаминного компонента. Технический результат - посредством способа получения легко получить полиамид с небольшой молекулярно-массовой дисперсией. 3 з.п. ф-лы, 4 пр. |
2487142
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛОКСАНОВЫХ КАУЧУКОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ДИФЕНИЛЬНЫМИ ЗВЕНЬЯМИ
Изобретение относится к области силоксановых каучуков, модифицированных дифенильными звеньями, обладающих повышенными термо- и морозостойкими свойствами. Предложен способ получения силоксановых каучуков, модифицированных дифенильными звеньями, реакцией соконденсации дифенилсиландиола с преполимером, предварительно полученным сополимеризацией диметилциклосилоксанов и метилвинилциклосилоксанов в присутствии анионного катализатора, при этом реакцию соконденсации проводят в присутствии дополнительной порции вышеуказанного анионного катализатора при температуре 130-170°C с азеотропной отгонкой воды и последующими нейтрализацией анионного катализатора и отгонкой в вакууме непревращенных циклосилоксанов. Технический результат - способ позволяет получать неструктурированные силоксановые каучуки, модифицированные дифенильными звеньями, с пенетрацией до 270 условных единиц. 2 табл., 5 пр. |
2487143
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ АРМИРУЮЩИХ ВКЛАДЫШЕЙ
Изобретение относится к клеевой композиции для обработки армирующих вкладок, предназначенных для производства армированных полимерных продуктов. Клеевая композиция в виде водной дисперсии с содержанием твердых веществ от 10 до 40% масс. в расчете на клеевую композицию, в которой 100% масс. твердого вещества содержит а) от 1 до 20% масс. бисфенол-А-эпоксидного новолака, б) от 0 до 20% масс. полностью или частично блокированного изоцианата, в) от 60 до 92% масс. резорцин-формальдегидного латекса (РФЛ). Изобретение позволяет получить композицию с увеличенной жизнеспособностью, с хорошей смачиваемостью и адгезией на армирующих вставках. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр. |
2487144
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОЙ КАТИОНООБМЕННОЙ МЕМБРАНЫ
Изобретение относится к мембранной технике и технологии, в частности к способам получения композитных материалов на основе катионообменных мембран с полианилином, и может быть использовано в электродиализных аппаратах для процессов концентрирования солевых растворов и разделения многокомпонентных смесей. Способ включает синтез полианилина в катионообменной мембране во внешнем электрическом поле в две стадии. На первой стадии под действием внешнего электрического поля при плотности тока 40-100 А/м2 проводят насыщение мембраны ионами анилиниума из 0,01-0,001 М раствора анилина на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 15-180 мин. На второй стадии процесс полимеризации анилина в мембране проводят при плотности тока 40-100 А/м2 под действием инициатора полимеризации 0,01 М раствора хлорида железа (III) на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 60-180 мин. Обеспечивается разработка экспрессного и экологически чистого, более экономичного способа получения композиционных катионообменных мембран. 2 табл., 3 ил., 6 пр. |
2487145
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-ПРИВИТОГО ПОЛИМЕРА НА ПОВЕРХНОСТИ ПОЛИМЕРНОЙ ПЛЕНКИ
Изобретение относится к модификации поверхности полимерных пленок поверхностно-привитыми полимерами. Способ получения поверхностно-привитого полимера полиакриловой кислоты на поверхности полиэтиленовых или полипропиленовых пленок осуществляют фотоиндуцированной прививочной полимеризацией из водного раствора мономера с использованием нерастворимого в воде фотоинициатора, без проведения операции удаления кислорода из реакционной среды (деаэрации). Фотоинициатор наносят на поверхность полимерной пленки путем погружения пленки в раствор фотоинициатора в органическом растворителе с последующим извлечением пленки из указанного раствора и сушкой ее на воздухе. Далее на поверхность пленки наносят слой водного раствора мономера, который изолируют от контакта с атмосферным воздухом прозрачной для используемого УФ излучения пластиной и экспонируют пленку УФ излучением. Толщина слоя водного раствора мономера на поверхности полимерной пленки составляет от 5 до 100 мкм. Способ осуществляют также в случае, когда фотоинициатор наносят на поверхность двух идентичных пленок, после чего между пленками помещают слой недеаэрированного водного раствора мономера толщиной от 5 до 100 мкм, и экспонируют пленки УФ излучением, в результате чего получают прививку одновременно на двух пленках. На фиг.1 приведены ИК-спектры МНПВО, зарегистрированные с поверхности полиэтиленовой (фиг.1А) и полипропиленовой (фиг.1Б) пленок до (кривые 1) и после (кривые 2) их модификации фотоиндуцированной прививочной полимеризацией акриловой кислоты. Технический результат - получение поверхностно-привитого полимера полиакриловой кислоты на поверхности пленок, что обеспечивает экономное расходование мономера и имеет повышенную производительность. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 6 пр. |
2487146
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ НАНОКОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к области производства конструкционных, в том числе строительных, материалов. Способ получения полимерной нанокомпозиции на основе поливинилхлорида включает смешение порошкообразного поливинилхлорида, модификатора ударной прочности, комплексного стабилизатора и нанодобавки, выбранной из углеродных нанотрубок, оксида меди и оксида алюминия, в количестве 0,002-0,08 мас.ч. При этом поливинилхлорид предварительно смешивают с нанодобавкой в соотношении 100:0,1-5 мас.ч. и вводят полученный концентрат в основную композицию в количестве 2-5 мас.ч. Изобретение обеспечивает улучшение технологических и эксплуатационных характеристик композиции, а также равномерное распределение малого количества нанодобавки. 1 табл., 3 пр. |
2487147
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
УЛУЧШЕННЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ КОМПОЗИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к способам приготовления эпоксидных композиций и изделиям, изготовленных из них. Композиция содержит систему эпоксидной смолы, включающую продукт реакции эпоксидной смолы и отвердителя. Отвердитель включает первое соединение с аминогруппой, формулы R1R2R3N, где R1 и R2 независимо являются алифатической или циклической органической функциональной группой и R3 является алкильной группой с 2-18 атомами углерода в основной цепи; и второе соединение с аминогруппой, с одной или большим числом первичных или вторичных аминогрупп, со стехиометрическим отношением связей -NH второго соединения с аминогруппой к эпоксидным группам компонента эпоксидной смолы, составляющим около 1:20-19:20. Изобретение позволяет снизить выделение экзотермического тепла при отверждении и улучшить физико-механические свойства отвержденных композиций. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 15 пр. |
2487148
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ОТВЕРЖДАЮЩАЯ СМЕСЬ
Изобретение относится к области отверждающих каталитических смесей для герметиков, компаундов, клеев, составов пленочных покрытий и пропитывающих составов на силоксановой основе. Отверждающая смесь для вулканизации материалов на основе жидких силоксановых каучуков состоит из двух заранее подготовленных и отдельно хранимых компонентов (компонент № 1 и компонент № 2), соединяемых при смешивании перед внесением в отверждаемый силоксановый материал, компонент № 1 включает этилсиликат, органическую соль олова и полиэтиленполиамин, компонент № 2 включает полиметилсилоксан, активную двуокись кремния и органохлорсилан. Изобретение обеспечивает получение прочного и эластичного вулканизата при сокращении длительности вулканизационного процесса. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 22 пр. |
2487149
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ЧАСТИЦА ПИГМЕНТА ИЗ ДИОКСИДА ТИТАНА С ПЛОТНЫМ ЛЕГИРОВАННЫМ СЛОЕМ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ (SiO2) (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЦ С ПЛОТНЫМ ЛЕГИРОВАННЫМ СЛОЕМ SiO2 (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КРАСОК, ЛАКОВ И БУМАГИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАЗВАННЫХ ЧАСТИЦ И ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ БУМАГИ ИЛИ ПОКРЫТИЯ НА ОСНОВЕ НАЗВАННЫХ ЧАСТИЦ
Группа изобретений относится к частицам пигмента из диоксида титана, применяемых при изготовлении пластмасс, красок, лаков и бумаги. На поверхность частиц диоксида титана из газовой фазы нанесен плотный слой диоксида кремния, легированный, по крайней мере, одним легирующим элементом, выбранным из группы, включающей Sn, Sb, In, Y, Zn, F, Mn, Cu, Mo, Cd, Ce, W и Bi или их смеси. На поверхность диоксида титана может быть нанесен плотный слой диоксида кремния из жидкой фазы, легированный, по крайней мере, одним легирующим элементом, выбранным из группы, включающей Sb, In, Ge, Y, Nb, F, Mo, Ce, W и Bi или их смеси. Изобретение позволяет повысить фотостабильность пигментных частиц диоксида титана, 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил. |
2487150
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ОГНЕЗАЩИТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению огнезащитных покрытий на основе полимерного связующего, и может быть использовано в разных отраслях промышленности для защиты стеклопластика. Изобретение позволяет обеспечить высокую огнезащиту покрытий для стеклопластика. Огнезащитная композиция включает перхлорвиниловую смолу, органический растворитель, вспучивающую добавку. В качестве органического растворителя композиция содержит смесь бутилацетата и ацетона в соотношении 1:1. В качестве вспучивающей добавки композиция содержит фосфорборхлорсодержащий олигомер. Олигомер предварительно получен в результате взаимодействия бората метилфосфита с эпихлоргидрином в массовом отношении 3,5:3,0. Изобретение позволяет обеспечить высокую огнезащиту покрытий для стеклопластика. 3 табл. |
2487151
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖЕЛАТИНА
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения желатина из коллагенсодержащего рыбного сырья. Способ предусматривает промывку коллагенсодержащего сырья, измельчение, варку, отделение бульона, фильтрацию, упаривание, сушку. Сырье после промывки ополаскивают анолитом электрохимически активированного (ЭХА) раствора с pH 2,5-6. Экстракцию коллагена проводят путем ферментативного гидролиза сырья. Процесс гидролиза проводят с помощью католита ЭХА-раствора pH 7,5-8,5 в течение 2-2,5 часов до достижения глубины гидролиза по растворимости сырья 45,5-48,5 мас.% сырья. Желатиновый бульон упаривают до содержания сухих веществ 15-20% и сушат во вспененном состоянии с толщиной пенослоя 2-4 мм при относительной влажности воздуха 50-60% в течение 3-4 часов. Изобретение обеспечивает сокращение длительности технологического процесса экстракции коллагена и сушки бульона, получение готового продукта с высоким содержанием белка, низким содержанием влаги и золей, улучшенными органолептическими показателями. 3 табл., 3 пр. |
2487152
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к клеевой композиции на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков друг с другом. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит, бутилфенолформальдегидную смолу, тиурам, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель и модификатор. Органический растворитель представляет собой смесь этилацетата и нефраса. В качестве модификатора композиция содержит модифицированное базальтовое волокно размером 5-10 мкм. Модифицированное базальтовое волокно получают путем обработки волокна при температуре 80°С смесью бората метилфосфита и триэтаноламина. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл., 1 пр. |
2487153
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлорсодержащих полимеров и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованных резин на основе различных каучуков друг с другом. Технический результат, достигаемый при использовании клеевой композиции по изобретению, позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция на основе хлорированного натурального каучука включает органический растворитель, при этом в качестве каучука используют предварительно озонированный в течение 0,5-2,0 часов при комнатной температуре каучук с получением продукта с кислотным числом 9,14-30,87 мг КОН/г, а в качестве растворителя - этилацетат, при следующем соотношении компонентов, масс.ч.: хлорированный натуральный каучук - 20,0; органический растворитель - 80,0. 2 табл. |
2487154
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к клеевой композиции, которая может быть использована для склеивания стеклопластика между собой. Клеевая композиция включает перхлорвиниловую смолу, органический растворитель и дополнительно содержит модификаторы. В качестве органического растворителя используют смесь бутилацетата и ацетона. Модификаторы представляют собой фосфорборхлорсодержащий олигомер, предварительно полученный в результате взаимодействия бората метилфосфита с эпихлоргидрином, и полиэтиленполиамин. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании стеклопластика между собой. 2 табл., 1 пр. |
2487155
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
КОМПОЗИЦИИ И ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НИХ ИЗДЕЛИЯ
Настоящее изобретение относится к адгезивной композиции, используемой для многослойных труб. Описана адгезивная композиция, включающая продукт реакции смеси, содержащей следующее: А) по меньшей мере, один функционализированный полимер на основе этилена, образованный путем реакции полимера на основе этилена с плотностью от 0,94 до 0,965 г/см3 и индексом расплава (I 2) равным или более чем 10 г/10 мин, по меньшей мере, с одним ангидридсодержащим соединением и/или, по меньшей мере, с одним соединением, содержащим карбоновую кислоту; В) по меньшей мере, один полимер на основе этилена; С) по меньшей мере, одно ангидридсодержащее соединение и/или, по меньшей мере, одно соединение, содержащее карбоновую кислоту; и где композиция включает одно или более из привитых ангидридсодержащих соединений и/или одно или более из привитых соединений, содержащих карбоновую кислоту в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес.% от общего веса композиции. Также описано изделие, включающее, по меньшей мере, один компонент, образованный из указанной выше композиции, где изделие представляет собой адгезив или трубу. Описан адгезив, включающий, по меньшей мере, один компонент, образованный из указанной выше композиции, описана труба, включающая, по меньшей мере, один компонент, образованный из указанной выше композиции, а также описана дисперсия, включающая указанную выше композицию и воду или органический растворитель. Технический результат - получение адгезива с улучшенной адгезией и с улучшенным сопротивлением отслаиванию. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр. |
2487156
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СОСТАВ ДЛЯ ДЕСТРУКЦИИ СШИТОГО ГЕЛЯ НА ОСНОВЕ ГУАРОВОЙ СМОЛЫ
Изобретение относится к способам и составам для обработки подземных формаций, в частности для разрушения загущенных жидкостей, используемых при воздействии на подземную формацию при гидроразрыве пласта (ГРП). Состав для деструкции сшитого геля на основе гуаровой смолы включает органический пероксид и активатор пероксида сложный эфир карбоновой кислоты с числом атомов углерода 2-8 при следующем соотношении компонентов, масс.%: органический пероксид 51-70; сложный эфир 30-49 и содержании активатора пероксида, составляющем 2-14% от массы гуаровой смолы. Технический результат - обеспечение полного разрушения геля без образования хлопьевидного осадка. 11 пр., 1 табл., 3 ил. |
2487157
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УГЛЯ В ПАРОГАЗОВОЙ УСТАНОВКЕ НА ОСНОВЕ ПРОЦЕССА ПИРОЛИЗА
Изобретение может быть использовано в теплоэнергетике. Цикловый воздух нагревают в две ступени: после выхода из компрессора цикловой воздух подают на подогрев в высокотемпературный подогреватель высокого давления, затем его догревают до расчетной температуры непосредственно поступлением циклового нагретого воздуха в газовую турбину. В качестве топлива для паровоздушного котла с высокотемпературным воздухоподогревателем используют твердый продукт пиролиза - полукокс. Для догрева воздуха непосредственно перед газовой турбиной используют пиролизный газ. Парообразные продукты жидкой фракции продуктов пиролиза используют для нагрева исходного угля до расчетной температуры процесса пиролиза в пиролизере. Продукты пиролиза подвергают очистке от соединений серы и азота непосредственно в пиролизере. Технический результат заключается в расширении сферы применения парогазовых установок, повышении их экономичности и экологичности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2487158
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПРОЦЕССА ФИШЕРА-ТРОПША ПРИ НИЗКОМ ДАВЛЕНИИ
Изобретение относится к вариантам способа осуществления процесса Фишера-Тропша для получения жидких углеводородов, содержащих в основном дизельное топливо или дизельную смесь, с получением жидкого углеводородного продукта, содержащего менее 10 мас.% воска (>С23) и более 65% дизельной фракции (С 9-С23). Один из вариантов способа включает стадии: проведение операций при давлении ниже 200 фунт/кв. дюйм (абс); и использование кобальтового катализатора, включающего носитель катализатора Фишера-Тропша с кристаллитами металлического кобальта на нем, причем кристаллиты металлического кобальта имеют средний диаметр более 16 нм. Настоящее изобретение позволяет получать дизельную фракцию без дополнительной последующей обработки продукта. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 8 табл., 12 пр., 11 ил. |
2487159
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ С ВЫСОКИМ ВЫХОДОМ ЛЕГКИХ ОЛЕФИНОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к области нефтепереработки углеводородного сырья. Изобретение касается способа каталитического крекинга углеводородного сырья с высоким выходом легких олефинов в присутствии мелкодисперсного катализатора, содержащего цеолиты Y и ZSM-5, включающего контактирование сырья и регенерированного катализатора при повышенной температуре в первом прямоточном реакторе с получением продуктов крекинга сырья, содержащих легкие олефины и бензин, отделение продуктов крекинга сырья от отработанного катализатора в циклонных сепараторах, соединенных непосредственно с выходом из первого прямоточного реактора, рециркуляцию легкой фракции бензина во второй прямоточный реактор и контактирование в нем с регенерированным катализатором при высокой температуре с получением продуктов крекинга бензина, содержащих легкие олефины, отделение продуктов крекинга бензина от отработанного катализатора в циклонных сепараторах, соединенных непосредственно с выходом из второго прямоточного реактора, подачу отработанного катализатора из первого и второго прямоточных реакторов в отпарную зону и отделение от него увлеченных углеводородов путем обработки водяным паром с выводом образованных паров в сепарационную зону реактора, смешение продуктов крекинга сырья, продуктов крекинга бензина и образованных в отпарной зоне паров, дополнительную пылеочистку смеси парообразных продуктов в циклонах сепарационной зоны реактора и вывод их на ректификацию с разделением бензина на легкую и тяжелую фракции, окислительную регенерацию отработанного катализатора, при этом продукты крекинга сырья и продукты крекинга бензина из циклонных сепараторов выводят непосредственно в зону торможения термических реакций, в которую также направляют образованные в отпарной зоне пары и подают охлажденный рециркулирующий жидкий продукт крекинга в количестве, обеспечивающем температуру в этой зоне 500-550°С, время пребывания смеси парообразных продуктов в зоне торможения термических реакций составляет 0,2-0,6 с, смесь парообразных продуктов выводят из зоны торможения термических реакций непосредственно в циклоны сепарационной зоны реактора. Также изобретение касается устройства для осуществления способа каталитического крекинга углеводородного сырья. Технический результат - увеличение выхода целевых продуктов, снижение выхода сухого газа. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр. |
2487160
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА
Изобретение касается производства высокооктановых бензинов и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии. Изобретение касается способа получения высокооктанового бензина и включает фракционирование гидроочищенной бензиновой фракции на легкую и тяжелую фракции, изомеризацию легкой фракции и риформинг тяжелой фракции в присутствии платиносодержащего катализатора с направлением избыточного водорода риформинга на изомеризацию. Изомеризацию проводят в присутствии сульфат-циркониевого катализатора, изомеризат разделяют ректификацией на три фракции: низкокипящую, среднюю, содержащую н-гексан и метилпентаны, и высококипящую, среднюю фракцию рециркулируют в сырье изомеризации. Из риформата ректификацией выделяют легкую и тяжелую фракции риформинга, смешивают тяжелую фракцию риформинга с низкокипящей и высококипящей фракциями изомеризата с получением целевого продукта, а выделенную легкую фракцию риформинга, выкипающую до 85-95°С, подвергают гидроизомеризации при 250-300°С в присутствии платиноморденитного катализатора и полученный гидроизомеризат направляют на смешение с изомеризатом. Технический результат - снижение бензола и ароматических углеводородов до требований на современные автобензины при сохранении интеграции процессов риформинга и изомеризации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр. |
2487161
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТИДНОГО КОНЦЕНТРАТА
Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для получения фосфатидного концентрата. Способ предусматривает обработку масла гидратирующим агентом, экспозицию смеси, отделение фосфатидной эмульсии от гидратированного масла и высушивание фосфатидной эмульсии. Причем после отделения фосфатидной эмульсии в нее вводят молочную сыворотку в количестве 3,0-7,0% к массе фосфатидной эмульсии. Далее нагревают до температуры 70-80°C. После чего разделяют на водную и жировую фазы, отделяют жировую фазу и высушивают с получением фосфатидного концентрата. Изобретение позволяет получить фосфатидный концентрат высокого качества с низким кислотным и перекисным числами. 1 табл., 3 пр. |
2487162
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ОЧКОВОЙ ОПТИКИ, ТЕЛЕВИЗИОННЫХ ЭКРАНОВ И МОНИТОРОВ
Настоящее изобретение относится к средству для очистки очковой оптики, телевизионных экранов и мониторов, содержащему 0,5-5,0 г/л неионогенного поверхностно-активного вещества, 0,001-0,05 г/л консерванта, 0,25-1,0 г/л катионного полимера на основе целлюлозы и необязательно 0-200 г/л низшего алифатического спирта и 0-0,1 г/л регулятора кислотности. Техническим результатом настоящего изобретения является разработка нового средства для очистки очковой оптики, телевизионных экранов и мониторов, обладающего улучшенными противозапотевающими и антистатическими свойствами. 5 пр., 5 табл., 7 ил. |
2487163
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СТАБИЛЬНОЕ И СЕЛЕКТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ТРИПЛЕКСОВ И ДУПЛЕКСОВ ХУГСТЕНОВСКОГО ТИПА С ПРИМЕНЕНИЕМ СКРУЧЕННЫХ ИНТЕРКАЛИРУЮЩИХ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ (TINA) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ TINA
Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии и может быть использовано для детекции нуклеиновых кислот, диагностики и/или лечения заболеваний. Гибкий мономер, увеличивающий стэкинг оснований, содержит скелетную мономерную единицу олигонуклеотида или олигонуклеотидного аналога, которая с помощью алкилендиола и линкера соединена с двумя циклическими кольцевыми системами. Кольцевые системы связаны между собой посредством конъюгатора. Гибкий мономер может быть адаптирован для встраивания в олигонуклеотид. Способ получения олигонуклеотида предусматривает в течение олигонуклеотидного синтеза встраивание гибкого мономера, увеличивающего стэкинг оснований и адаптированного для встраивания в олигонуклеотид. Олигонуклеотид может содержать один или более гибких мономеров, увеличивающих стэкинг оснований. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 10 пр. |
2487164
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
КОНСТРУКЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОСТАВНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ КАССЕТЫ, ДЛЯ ТЕРАПИИ РАКА
Настоящее изобретение относится к области генной терапии. Предложена конструкция нуклеиновой кислоты для лечения опухолей, содержащая по меньшей мере две открытые рамки считывания, включающие последовательности, кодирующие цитотоксический или цитостатический генный продукт, в частности дифтерийный токсин, функциональным образом связанные с различными опухоль-специфичными промоторами: Н19-специфичным промотором, промотором IGF-II Р3 или Р4. Рассмотрен эукариотический вектор экспрессии, содержащий указанную конструкцию нуклеиновой кислоты, а также способы лечения и ингибирования развития опухоли у субъекта-человека посредством введения конструкции нуклеиновой кислоты по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака. 9 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 пр., 40 ил. |
2487165
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ, КОДИРУЮЩИЕ ИХ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ИХ ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Изобретение относится к области биохимии. Представлена нуклеиновокислотная конструкция для экспрессии в клетке растения для повышения эффективности использования азота растением, содержащая нуклеиновокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% идентичную нуклеотидной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 70, и промоторную последовательность, способную направлять транскрипцию нуклеиновокислотной последовательности в клетке-хозяине. Представлен изолированный полипептид для экспрессии в клетке растения для повышения эффективности использования азота растением, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% гомологичную аминокислотной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 1186. Также представлена растительная клетка для получения зрелого растения, обладающего повышенной толерантностью к стрессовым условиям посредством более эффективного использования азота растением. Раскрыты способ повышения толерантности растения к стрессовым условиям, способ увеличения биомассы, жизненности и/или урожая растения, а также способ повышения эффективности использования и/или поглощения удобрений растением. Указанные способы включают обеспечение экспрессирования в клетках растения экзогенного полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% гомологичную к аминокислотной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 1186. Изобретение позволяет повысить эффективность использования азота растением, посредством этого повышая толерантность растения к стрессовым условиям. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 50 табл., 12 пр. |
2487166
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНЫХ ЗОНДОВ ДЛЯ ВИДОСПЕЦИФИЧНОЙ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСА ЭБОЛА-СУДАН МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченых зондов для видоспецифической экспресс-идентификации вируса Эбола-Судан методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Набор включает последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Судан: внешние: 5' 3'5'CCGTTATTCTCYACRAAGRTSATTAGTGA3' 3' 5'5'TTCTCTAGGTCTGTGACAAAACTACTCCC3' внутренние: 5' 3'5'TGGGATGCAGTHTTYGARCC3' 3' 5'5'ACAACCATCATRTTGCTTGGAAAGGCTT3' зонд: FAM - TATTGCCCCAGAATCGAAATTTTTCTTTTTCATTGAA-BHQ1. Представленное изобретение может быть использовано в медицине для быстрого выявления генетического материала (РНК) вируса Эбола-Судан. 1 ил., 3 табл., 2 пр. |
2487167
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ БЕЛКОВ
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу продукции требуемого полипептида (варианты), способу получения фармацевтической композиции, клетке СНО для получения требуемого белка, клетке СНО-реципиенту ДНК, кодирующей требуемый полипептид, способу продукции требуемого полипептида. Способ продукции требуемого полипептида включает культивирование клетки СНО, которая является трансформированной ДНК, кодирующей аланинаминотрансферазу, и ДНК, кодирующей требуемый полипептид. В частном случае клетки СНО культивируют в содержащей -кетоглутарат среде. Способ получения фармацевтической композиции включает получение требуемого полипептида указанным выше способом. Смешивают полипептид с фармацевтически приемлемыми носителями или добавками. Готовят препарат. Клетка СНО для получения требуемого белка обладает перенесенной в нее ДНК, кодирующей аланинаминотрансферазу, и перенесенной в нее ДНК, кодирующей требуемый полипептид. Предложенное изобретение позволяет получать требуемый полипептид с высоким выходом. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 22 ил., 3 пр. |
2487168
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБЫ И ПРИБОРЫ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ЗАКОДИРОВАННЫХ ГРАНУЛ И БИОЛОГИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ
Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ определения последовательности нуклеотидных типов в нуклеиновой кислоте, содержащий этапы секвенирования ДНК и приготовления гранул с люминесцирующими маркерами. Изобретение может быть использовано при секвенировании, разделении, обнаружении и идентификации объектов и биологических молекул для лабораторно-диагностических целей. 2 з.п. ф-лы, 16 ил, 10 пр. |
2487169
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ЗАДУВКИ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ
Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству. Способ включает загрузку в доменную печь задувочной шихты, контроль ее качества и расположения в печи, газодутьевой режим, обеспечивающий ход задувочного периода работы печи. В качестве железорудного компонента задувочной шихты используют задувочный агломерат с содержанием железа 57% при соотношении CaO/SiO2 0,95. Регулируют тепловой режим проплавки задувочной шихты путем изменения рудной нагрузки в пределах достижения нормального теплового режима. Использование изобретения обеспечивает снижение удельного расхода кокса в задувочный период, ускорение прогрева и вывода печи на рабочие параметры и получение близких к расчетным параметрам состава и свойств продуктов плавки на первых выпусках. 1 табл., 1 пр. |
2487170
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОЛЕГИРОВАННОЙ ТРУБНОЙ СТАЛИ
Изобретение относится к черной металлургии, а в частности к способу производства качественных сталей. Способ включает подачу в конвертер металлошихты и шлакообразующих, продувку кислородом, получение жидкого металла, выпуск металла в ковш. Заканчивают продувку металла кислородом при достижении температуры металла 1660 1680°С. Во время выпуска металла из конвертера производят раскисление металла углеродистым ферромарганцем в количестве 10 15 кг/т и чушковым вторичным алюминием в количестве 0,4 0,6 кг/т. Затем производят обезуглероживание металла на установке вакуумирования стали продолжительностью 15 20 мин, окончательное раскисление и легирование, десульфурацию металла и повторное вакуумирование продолжительностью 10 15 мин. Использование изобретения обеспечивает снижение расхода ферросплавов, алюминия и легирующих материалов для получения требуемого химического состава готовой стали, а также снижение содержания неметаллических включений. 1 пр. |
2487171
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ЗАГРУЗКИ МЕТАЛЛИЗОВАННЫХ ОКАТЫШЕЙ В ДУГОВУЮ ПЕЧЬ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к металлургии, а именно к способу загрузки металлизованных окатышей в дуговую печь. Способы основаны на принципе подачи металлизованных окатышей через узел подачи, выполненный в виде подводящего гибкого шланга и конусной воронки с шаровой вставкой и цилиндрическим наконечником или приемной воронки с патрубком, расположенным на ее днище, подводящего гибкого шланга и конусной воронки с цилиндрическим наконечником, или подводящего гибкого шланга и конусной воронки из электроизоляционного материала с цилиндрическим наконечником, или подводящего гибкого шланга, конусной воронки с цилиндрическим наконечником и патрубками для подачи под давлением газовой смеси в поток металлизованных окатышей, или приемной воронки с патрубком, расположенным на ее днище, подводящего гибкого шланга и конусной воронки с цилиндрическим наконечником, при этом верхний торец подводящего гибкого шланга закрепляют в патрубке приемной воронки, в которую сверху подают металлизованные окатыши с помощью конвейерной системы, соединенной с управляющей ЭВМ, совместно с металлизованными окатышами подают шлакообразующие и углеродсодержащие материалы, выбранные из группы, включающей известь, боксит, мелкий известняк, коксик. Изобретение позволяет повысить эффективность процессов плавки окатышей в ДСП за счет концентрации в области высокотемпературных дуг на поверхности шлака окатышей, сыпучих материалов и газовых смесей. 5 н.п. ф-лы, 3 ил. |
2487172
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ФЛЮС ДЛЯ ЭЛЕКТРОШЛАКОВОГО ПЕРЕПЛАВА
Изобретение относится к специальной электрометаллургии, а именно к электрошлаковому переплаву стали. Флюс содержит оксид кальция, оксид алюминия, а также частично оксид кремния и оксид магния в виде шлаков производства углеродистого феррохрома и силикокальция, недостающий оксид магния введен в виде обожженного магнезита, недостающий оксид кремния - в виде кварцевого песка, при этом компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%: шлак производства углеродистого феррохрома 33-35, шлак производства силикокальция 50-52, магнезит 11-15, кварцевый песок 3-5. При этом шлак производства углеродистого феррохрома содержит, мас.%: оксид кремния 30-35, оксид кальция 4-6, оксид алюминия 20-30, оксид магния 30-35, а шлак производства силикокальция содержит, мас.%: оксид кремния - 30-35, оксид кальция - 63-68, оксид алюминия - 5-10, оксид магния - 0-1, фторид кальция - 2-10. Изобретение позволяет избежать проведения дорогостоящих технологий изготовления каждого из входящих в состав флюса компонентов за счет введения в состав флюса шлаков производства углеродистого феррохрома и силикокальция, а также использования дефицитного и дорогого фторида кальция, введение которого в состав флюса ведет к его испарению при сплавлении с компонентами флюса и образованию опасных для здоровья соединений. 1 табл. |
2487173
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЖЕЛЕЗОУГЛЕРОДИСТОГО РАСПЛАВА И МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к области металлургии, в частности к внепечной обработке железоуглеродистых расплавов. Способ осуществляют путем вспенивания внутри объема расплава материала, введенного в расплав для его обработки. Материал содержит кальцийсодержащее вещество в виде смеси сплава кальция с кремнием и кальция в металлической фазе, а также легкоплавкий флюс из галоидов щелочных и/или щелочноземельных металлов, карбонаты щелочных и/или щелочноземельных металлов при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкий флюс 5-50, карбонаты 5-20, кальцийсодержащее вещество остальное. Изобретения обеспечивают увеличение температурно-временного интервала взаимодействия материала с расплавом, а также повышают эффективность взаимодействия расплава с материалом. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2487174
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОХЛАЖДЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКЕ
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при термической обработке длинномерных изделий, преимущественно валков, содержит цилиндрический бак с кольцевой крышкой и выходным отверстием в днище, размещенные вдоль его образующей ряд коллекторов с соплами, систему подвода и отвода охлаждающей жидкости и снабжено эксцентриковыми механизмами, смонтированными в кольцевой крышке и обеспечивающими возвратно-поступательное перемещение коллекторов с соплами вертикально вдоль образующей цилиндрического бака и горизонтально по окружности цилиндрического бака, причем коллекторы с соплами размещены попарно в подвижных кассетах, приводимых в движение одним из эксцентриковых механизмов, размещенным в верхней части подвижной кассеты, что обеспечивает повышение качества термической обработки за счет интенсивного охлаждения изделий как с короткой, так и вытянутой осью. 4 ил. |
2487175
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ХОЛОДНОКАТАНОЙ ЛЕНТЫ ИЗ НИЗКОУГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ ДЛЯ ВЫРУБКИ МОНЕТНОЙ ЗАГОТОВКИ
Изобретение относится к прокатному производству и может быть использовано при производстве холоднокатаной ленты из низкоуглеродистых марок стали, применяемой для холодной вырубки. Способ включает выплавку стали, последующие горячую прокатку слябовой заготовки, травление полосы, холодную прокатку, рекристаллизационный отжиг, дрессировку и продольный роспуск на требуемую ширину, при этом горячекатаный подкат в поперечном сечении имеет чечевицеобразный профиль с выпуклостью до 0,04 мм, а перед травлением производят его продольный роспуск на узкие полосы, холодная прокатка которых осуществляется с обжатиями в первой клети непрерывного стана холодной прокатки в пределах 35-40%, а уставку толщины в последней клети выбирают в зависимости от толщины готовой ленты, кроме того, регламентируют соотношение толщин горячекатаного подката и готовой холоднокатаной ленты, а также при дрессировке регламентируют величину относительного обжатия, что обеспечивает требуемую высокую точность изготовления по толщине путем формирования минимальной разнотолщинности при производстве холоднокатаной ленты, полученной из предварительно продольно распущенной широкой горячекатаной полосы. 2 табл., 1 пр. |
2487176
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ И УСТАНОВКА ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ РЕЛЬСОВ
Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способам и устройствам термической обработки железнодорожных рельсов. Для повышения уровня физико-механических свойств и увеличения эксплуатационной стойкости рельс подвергают термической обработке, включающей предварительный нагрев, дополнительный нагрев, охлаждение. Нагрев рельса осуществляют непрерывно или дискретно с управлением по программно-заданному режиму. Предварительный нагрев осуществляют до температуры начала аустенизации (точка Ас1), не превышая температуры конца аустенизации (точка Ас3 ). Дополнительный нагрев осуществляют путем термоциклирования в области фазовых - превращений. В промежутках между отдельными устройствами нагрева проводят выдержку для выравнивания температур по каждому поперечному сечению. Охлаждение рельса ведут сначала до температуры, обеспечивающей получение мелкозернистой перлитной структуры по каждому поперечному сечению рельса, а затем охлаждают в естественных условиях, при этом скорости охлаждения изменяют на различных стадиях режима охлаждения. Способ осуществляют на установке, содержащей зоны предварительного нагрева, термоциклирования, гомогенизации с отдельными нагревательными устройствами и расположенными между ними промежутками и/или устройствами выравнивания температуры по сечению, зону охлаждения, включающую модули охлаждения с блоком управления и регулирования параметрами охлаждения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил. |
2487177
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ РЕЛЬСОВ
Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способам термической обработки железнодорожных рельсов. Для обеспечения сбалансированного комплекса механических свойств рельсов из углеродистой и низколегированной стали, уменьшения кривизны рельсов в вертикальной плоскости, сведения к минимуму усилий при холодной правке и обеспечения минимальных остаточных напряжений рельсы длиной 100-200 м ускоренно охлаждают после окончания горячей прокатки воздухом или воздухом с примесью воды по головке и по подошве рельса в два этапа, сначала в интервале температур от 900°С до 870°С по головке со скоростью охлаждения 2-15°С/с, а по подошве со скоростью 1-10°С/с, а затем в интервале температур от 870°С до 650°С и менее по головке со скоростью охлаждения 2-20°С/с, а по подошве со скоростью охлаждения 1-15°С/с, при этом в каждом конкретном случае скорость охлаждения по головке отличается от скорости охлаждения по подошве, а общее время ускоренного охлаждения составляет 90-145 с. Сталь, при необходимости, дополнительно содержит один или несколько элементов, выбранных из группы, включающей, мас.%: хром от 0,04 до 1,10, ванадий от 0,03 до 0,09, азот от 0,007 до 0,020, ниобий от 0,001 до 0,06. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2487178
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТЕРМОФИКСАЦИИ ПОРШНЕВЫХ КОЛЕЦ В ПАКЕТЕ
Изобретение относится к термофиксации поршневых и уплотнительных колец в пакете во время термической обработки. Устройство состоит из цилиндрической оправки 1 с неподвижным фланцем 2 и цилиндрическим стержнем 3 с резьбой для осуществления осевой стяжки пакета поршневых колец 5 гайкой 4 через подвижный фланец 6, а также гибкой ленты 7 со стяжными болтами 9 и гайками 10 для осуществления радиальной стяжки пакета колец 5. Для плотного прилегания внутренней поверхности колец к цилиндрической оправке 1 устройство содержит средство радиальной стяжки пакета колец 5, состоящее из гибкой упругой ленты 7, скрепленной стяжными болтами 9 и гайками 10. Технический результат заключается в повышении долговечности и надежности работы узла уплотнения устройства. 2 ил. |
2487179
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ОТВАЛЬНОГО СОЛЕВОГО ШЛАКА ПРИ ПЕРЕПЛАВЕ ВТОРИЧНЫХ ОТХОДОВ АЛЮМИНИЯ И АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к переработке вторичных алюминиевых отходов, и может быть использовано для подготовки шлаков, образующихся при производстве алюминия из ломов и отходов для дальнейшей переработки и применения. Способ включает загрузку в печь после слива алюминия при переплаве вторичных отходов алюминиевых сплавов в роторной печи на поверхность горячего солевого отвального шлака, находящегося в печи, охлажденного солевого отвального шлака в объеме 20-30% от расчетного объема отвала в печи, перемешивание холодного и горячего шлака при вращении печи в течение 1-2 мин и выгрузку шлака в емкость. Обеспечивается упрощение процесса измельчения солевого шлака, образующегося при переплаве вторичных отходов алюминия и его сплавов, снижение энергозатрат на его измельчение и повышение экологичности процесса. |
2487180
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ЭЛЕКТРОШЛАКОВОГО ПЕРЕПЛАВА МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ
Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к электрошлаковому переплаву металлосодержащих отходов. В способе используют электрод с осевым отверстием для образования на его торце вертикальной электрической дуги и кристаллизатор, на внутренней поверхности стенки которого напылен огнеупорный слой, при этом подачу металлосодержащих отходов осуществляют через желоб и воронку, а шлакообразующих и углеродсодержащих материалов - через осевое отверстие электрода в потоке аргона, азота или природного газа, в приэлектродное пространство шлаковой ванны в зону воздействия образованной на торце электрода вертикальной электрической дуги, а процесс плавления металлосодержащих отходов осуществляют в восстановительных условиях с наведением требуемого состава шлаковой ванны в верхней части кристаллизатора, при этом электрод, воронку и кристаллизатор устанавливают соосно. Изобретение позволяет осуществлять непрерывный процесс плавления отходов и образования шлакового расплава в приэлектродном пространстве в объеме электрической дуги с меньшими тепловыми потерями в окружающую среду и в восстановительных условиях. 4 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2487181
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ЭЛЕКТРОШЛАКОВОГО ПЕРЕПЛАВА
Изобретение относится к электрометаллургии и может быть использовано при выплавке слитков электрошлаковым переплавом расходуемых электродов. В способе используют по меньшей мере две затравки, которые выполняют в виде цилиндра или параллелепипеда, изолируют от корпуса кристаллизатора и размещают в шлаковой ванне под углом к оси расходуемого электрода, причем при переплаве расстояние между нижним торцом расходуемого электрода и затравками поддерживают в пределах 1,5-2,5 высоты затравки, а расстояние между нижним торцом расходуемого электрода и поверхностью шлаковой ванны поддерживают в пределах 0,5-1,5 высоты затравки. Изобретение позволяет повысить эффективность использования затрачиваемой электрической энергии при плавлении расходуемого электрода и качество выплавляемого металла за счет снижения дефектов внутри слитка и на его поверхности в виде микропор, трещин, раковин и шлаковых включений. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2487182
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ КИАНИТА
Изобретение относится к переработке кианита. Способ включает его нагревание до температуры 1250-1350°C. При этом кианит перед нагреванием смешивают с твердым углеродом в весовом соотношении от 1:0,37 до 1:1,85. Нагревание ведут в атмосфере галогенсодержащих газов. Образующиеся галогениды охлаждают и разделяют, после чего готовят из них смесь с требуемым содержанием в продукте алюминия, кремния и других химических элементов, присутствующих в кианите. Затем смесь галогенидов нагревают либо в атмосфере кислорода с получением сложных оксидов, либо в восстановительной атмосфере с получением сплавов. Техническим результатом является комплексная безотходная переработка кианитового концентрата. 4 з.п. ф-лы, 4 пр. |
2487183
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ТВЕРДЫЙ ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к составу и способу получения твердого экстрагента для извлечения скандия из сернокислых растворов. Предлагается твердый экстрагент (ТВЭКС) для извлечения скандия из скандийсодержащих растворов, содержащий стиролдивинилбензольную матрицу с ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой. При этом он дополнительно содержит дибензо-18-краун-6 при следующем соотношении компонентов, мас.%: ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота 28-30, дибензо-18-краун-6 28-30, стиролдивинилбензол остальное, причем соотношение стирола и дивинилбензола в матрице равно 65-70:30-35. Предложен также способ получения вышеуказанного экстрагента. Техническим результатом является достаточно высокая селективность по скандию и эффективное разделение скандия и иттрия при их совместном существовании в растворе. 2 н.п. ф-лы, 2 пр. |
2487184
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ФОСФОГИПСА
Изобретение предназначено для использования в химической технологии извлечения редкоземельных металлов (РЗМ) из фосфогипса, получаемом в производстве фосфорных удобрений при сернокислотной переработке апатита. Способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса включает конверсию фосфогипса, растворение конверсионного мела с получением нерастворимого остатка, содержащего редкоземельные металлы. Полученный нерастворимый остаток, содержащий редкоземельные металлы, растворяют в растворе азотной кислоты при Т:Ж=1:1,5 с получением раствора и нерастворимого осадка. Далее проводят промывку нерастворенного осадка водой, объединяют полученный раствор с промывным раствором, объединенный раствор нейтрализуют до кислотности 0,5-0,25 N концентрированным водным раствором аммиака и направляют на осаждение оксалатов редкоземельных металлов. Осаждение оксалатов проводят насыщенным раствором щавелевой кислоты, промывку осадка 1,5-2,5% раствором щавелевой кислоты при Т:Ж=1:2-3. Затем проводят сушку и прокаливание оксалатов до получения оксидов редкоземельных металлов. Техническим результатом является повышение эффективности процесса извлечения РЗМ за счет сокращения продолжительности процесса, количества реагентов, объемов оборудования, энергоресурсов и избежания трудоемких процессов. 1 з.п. ф-лы, 4 пр. |
2487185
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ ЛЕГКИХ СПЛАВОВ
Изобретение относится к металлургии, в частности к получению легких сплавов на основе алюминия. В расплав на основе алюминия вводят лигатуру, содержащую частицы тугоплавкого соединения. В качестве лигатуры используют порошок микронных размеров тугоплавкого соединения, частицы которого покрывают слоем равномерно перемешанной смеси нанопорошка алюминия и углеродных нанотрубок, при следующем соотношении компонентов, мас.%: тугоплавкое соединение 80-90, нанопорошок алюминия 5-10, углеродные нанотрубки 5-10. Обеспечивается повышение прочности и износоустойчивости дисперсно-упрочненных легких сплавов на основе алюминия. 1 з.п. ф-лы, 1 пр. |
2487186
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ЧУГУН
Изобретение относится к металлургии, в частности к составам износостойких чугунов на основе системы Fe-C-Al, и может использоваться для наплавки толкателей ДВС, работающих в условиях трения скольжения в контакте с закаленной цементированной стальной поверхностью вала. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,1-3,4, марганец 0,5-0,65, никель 0,4-0,75, молибден 0,4-0,60, медь 1,0-1,70, сера 0,08-0,15, кальций 0,01-0,10, бор 0,05-0,20, алюминий 9,8-19,7, кремний 0,3-0,6, барий 0,03-0,10, ванадий 0,2-0,6, железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение сопротивляемости к трещинообразованию и задиристости сопрягаемых поверхностей деталей из чугуна и закаленной стали, работающих в условиях трения скольжения. 2 табл. |
2487187
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ УЛЬТРАТОНКОЙ ПЛЕНКИ
Изобретение относится к способам получения ультратонких пленок и может быть использовано для производства новых твердотельных приборов на основе пленочных наноматериалов и наноструктур на полупроводниковой или иной подложке. Способ включает осаждение паров адсорбата на подложку в вакууме и наращивания пленки из монослоев. Осаждение осуществляют при минимально возможной кинетической энергии атомов адсорбата, а также при тепловой мощности паров и температуре подложки, обеспечивающих отсутствие перемешивания атомов адсорбата с подложкой и образования островковых агрегатов адсорбата в пленке. Плотность паров адсорбата одновременно и на всем протяжении по сечению, параллельному поверхности подложки, поддерживают одинаковой. Технический результат - повышение качества получаемой ультратонкой пленки. 5 з.п. ф-лы, 17 ил. |
2487188
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНОГО ПОКРЫТИЯ
Изобретение относится к способам получения многослойных покрытий и может быть использовано в машиностроительной, добывающей и перерабатывающей областях промышленности, инструментальном и ремонтном производствах. Осуществляют ионную очистку подложки с ее нагревом со скоростью 70 К/мин до температуры 650 К. Наносят на подложку нижний слой титана Ti в среде инертного газа с окончательной температурой покрытия после осаждения 615÷630 К. Затем в газовой смеси аргона и азота с содержанием азота в количестве не менее 90% наносят чередующиеся слои двухкомпонентного нитрида титана TiN с поликристаллической структурой и двухкомпонентного нитрида титана TiN с нанокристаллической структурой. Слой TiN с поликристаллической структурой наносят при постепенном увеличении температуры покрытия до 645÷675 К со скоростью его нагрева 3,2÷4,4 K/мин. Слой TiN с нанокристаллической структурой наносят при постепенном увеличении температуры покрытия до 695÷725 К со скоростью нагрева 3,7 К/мин. Нанесение слоев покрытия осуществляют испарением двух титановых катодов, а осаждение чередующихся слоев повторяют не более двух раз. Последним наносят слой двухкомпонентного нитрида титана TiN с нанокристаллической структурой. Обеспечивается получение высокоэкономичного многослойного покрытия с комплексом стабильных физико-механических и пластичных свойств в низкотемпературных условиях электродугового испарения. 5 ил., 1 табл. |
2487189
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАЩИЩЕННОЙ ОТ КОРРОЗИИ И ОБЛАДАЮЩЕЙ ЗЕРКАЛЬНЫМ БЛЕСКОМ ПОДЛОЖКИ
Изобретение относится к изготовлению блестящей металлической или неметаллической подложки по меньшей мере на отдельных участках защищенной от коррозии, и к ее применению. Подготавливают подложку и наносят по меньшей мере один металлический композитный защитный слой с толщиной в пределах от 20 нм до 1 мкм, содержащий первый металл или первый сплав, и в нем в основном равномерно распределен по меньшей мере один оксид, двойной оксид, гидрат оксида или оксигалогенид второго металла, выбранного из группы, включающей цирконий, титан и гафний. Получение защитного слоя осуществляют путем нанесения на очищенную подложку металлического слоя из первого металла или первого сплава металлов путем конденсации из паровой фазы, напыления с помощью электронно-лучевого испарителя, напыления с помощью резистивного испарителя, индукционного испарения, дугового испарения и/или катодного распыления, в каждом случае в высоком вакууме, и его обработки водной системой, содержащей по меньшей мере один оксид, двойной оксид, гидрат оксида или оксигалогенид второго металла, и введением в слой по меньшей мере одной кислоты, одного оксида, двойного оксида, гидрата оксида, оксигалогенида и/или соли второго металла. Обеспечивается сохранение особо высокой коррозионной стойкости подложек даже под воздействием механической нагрузки. 14 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил. |
2487190
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА МЕТАЛЛИЧЕСКУЮ ОСНОВУ
Изобретение относится к технологии получения покрытий и может быть использовано в машиностроении при изготовлении или восстановлении деталей. Способ нанесения покрытия включает предварительный нагрев сжатого воздуха до температуры 300-500°С, подачу его в сверхзвуковое сопло, формирование в нем высокоскоростного воздушного потока, введение в этот поток порошковой смеси с обеспечением ее ускорения воздушным потоком и нанесения на поверхность детали. В качестве порошковой смеси используют смесь, содержащую порошки меди и оксида алюминия, а при нанесении покрытия поток частиц порошковой смеси направляют под углом =82-84° к поверхности детали. Технический результат - увеличение адгезии покрытия к основе. 1 ил., 2 пр. |
2487191
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИФРИКЦИОННОЙ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к смазочным композициям, в частности к составам для обработки пар трения, и может быть использовано в машиностроении для обработки пар трения, а также при эксплуатации механизмов и машин для продления межремонтного ресурса или во время ремонтно-восстановительных работ. Между контактирующими трущимися поверхностями размещают антифрикционную композицию, модифицирующую упомянутые поверхности. Упомянутая композиция состоит из смеси, содержащей серпентинсодержащий материал и вспученный вермикулит, и углеводородного связующего. Вспученный вермикулит модифицируют природным высокомолекулярным полисахаридом, предпочтительно хитозаном. В качестве серпентинсодержащего материала используют серпентинит. Соотношение компонентов в составе смеси дисперсных твердых частиц следующее, мас.%: серпентинит 80-93, модифицированный вспученный вермикулит 7-20. Антифрикционную композицию получают путем смешивания упомянутых смеси и связующего в гидродинамическом кавитационном диспергаторе с получением дисперсных твердых частиц крупностью меньше 1 мкм. Антифрикционное покрытие получают при трении контактирующих поверхностей в виде металлокерамической пленки, содержащей окислы алюминия, кремния и магния. Обеспечивается повышение стабильности, прочности и долговечности антифрикционного покрытия. 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл. |
2487192
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В СЕРНОЙ И СОЛЯНОЙ КИСЛОТАХ
Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии и может быть использовано при травлении стали, никеля и кобальта, а также для кислотных очисток оборудования и промывок скважин. Ингибитор содержит продукт конденсации амина с альдегидом, при этом он дополнительно содержит производное дипиридилия (1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид), производное пиримидина (2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин) и уротропин, а в качестве продукта конденсации амина с альдегидом n-нитробензаль-о-аминофенол, при следующем соотношении компонентов, мас.%: n-нитробензаль-о-аминофенол 9,2-12,9; 2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин 22,7-27,0; 1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид 14,1-19,6; уротропин 54,0-40,5. Технический результат: повышение эффективности ингибитора для защиты от коррозии стали, никеля и кобальта. 2 табл., 3 пр. |
2487193
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ КОНСЕРВАЦИИ АРХЕОЛОГИЧЕСКИХ НАХОДОК ИЗ ЖЕЛЕЗА И ЕГО СПЛАВОВ
Изобретение относится к области консервации металлических изделий, в частности археологических находок из железа и его сплавов, и может быть использовано в археологии и музейном деле. Способ включает очистку археологического объекта, его гидротермальную обработку в разбавленном щелочном растворе при температуре 100-250°C и давлении 10-30 атм в течение не менее 1 часа, его промывку до полного освобождения от ионов хлора и сушку с последующим нанесением защитного покрытия. При этом в способе после промывки осуществляют контроль наличия ионов хлора в прошедшем подготовку археологическом объекте. Изобретение позволяет повысить сохранность археологических находок из железа и его сплавов и заложенной в них информации при одновременном упрощении и удешевлении способа. 1 з.п. ф-лы, 2 пр. |
2487194
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ УЛАВЛИВАНИЯ ГАЗА ВО ВРЕМЯ ЭЛЕКТРОЛИЗА
Настоящее изобретение предлагает электролитическую ячейку, содержащую пару электродов, имеющих электрическое сообщение с источником тока; электролит, имеющий жидкостное сообщение с электродами; первый газ, который образуется на первом электроде; второй газ, который образуется на втором электроде; сепаратор и сборники первого и второго газов. Сепаратор имеет первую наклонную поверхность, позволяющую направлять поток электролита и первого газа за счет разности между плотностью электролита и суммарной плотностью электролита и первого газа. Сепаратор имеет вторую наклонную поверхность, позволяющую направлять поток электролита и второго газа за счет разности между плотностью электролита и суммарной плотностью электролита и второго газа таким образом, чтобы газ перемещался в направлении от первого электрода к сборнику второго газа. Улучшение циркуляции электролита и устранение замедления отвода продуктов электролиза является техническим результатом предложенного изобретения. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил. |
2487195
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА ДЛЯ ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
Изобретение относится к области получения технического водорода для топливных элементов. Целью изобретения является получение водорода, при котором металлические стружки погружают в емкость с раствором электролита, при этом для увеличения объема выделенного водорода через стружки пропускают электрический ток и ускоряют растворение металла силой тока. С целью повышения экономической эффективности способа, параллельно к линиям 0,4 кВ электроснабжения потребителей подключают стружки, которые уменьшают электрическое сопротивление линии, что приводит к минимально возможному расходу электрической энергии через стружки. 4 ил. |
2487196
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
ЭЛЕКТРОД
Изобретение относится к электроду, имеющему улучшенные рабочие характеристики, содержащему а) электродную подложку, содержащую М(n+1)АХn, где М представляет собой металл группы IIIB-VIB или VIII Периодической таблицы элементов или их комбинацию, А представляет собой элемент группы III-VIA или их комбинацию, Х представляет собой углерод, азот или их комбинацию, где n составляет 1, 2 или 3; и b) электрокаталитическое покрытие, осажденное на упомянутой электродной подложке, которое выбрано из b.1) оксида металла и/или сульфида металла, содержащего ByC(1-y)Oz1Sz2, где В по меньшей мере один из рутения, платины, родия, палладия, иридия и кобальта, С представляет собой по меньшей мере один вентильный металл, у составляет 0,4-0,9; 0<=z1, z2<=2 и z1+z2=2; b.2) оксида металла, содержащего BfC gDhEi, где В представляет собой по меньшей мере один из рутения, платины, родия, палладия и кобальта, С представляет собой по меньшей мере один вентильный металл, D представляет собой иридий, Е представляет собой Мо и/или W, причем f составляет 0-0,25 или 0,35-1, g составляет 0-1, h составляет 0-1, i составляет 0-1, при этом f+g+h+i=1; b.3) no меньшей мере одного благородного металла; b.4) любого сплава или смеси, содержащего(ей) железо-молибден, железо-вольфрам, железо-никель, рутений-молибден, рутений-вольфрам или их смеси; b.5) по меньшей мере одного нанокристаллического материала. Изобретение также относится к способу получения электрода, его применению, а также к способу получения хлората щелочного металла и электролитической ячейке для его получения. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 8 пр. |
2487197
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
МЕТАЛЛОКСИДНЫЙ ЭЛЕКТРОД, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к химическим производствам, в частности к металлоксидному электроду, технологии его изготовления и применению в аналитической химии. Электрод представляет собой основу из титана или его сплавов с покрытием из оксидов титана, сформированным методом плазменно-электролитического оксидирования, на которое методом термического разложения платинохлорводородной кислоты нанесены наночастицы платины и их агломераты; при этом количество платины не превышает 0.01 г/м2. Способ включает формирование на основе из титана или его сплавов покрытия из оксидов титана методом плазменно-электролитического оксидирования с последующим нанесением на сформированную пористую поверхность из оксидов титана наночастиц платины и их агломератов посредством пропитки пористой поверхности из оксидов титана платинохлорводородной кислотой с ее последующим термическим разложением. Технический результат: снижение стоимости изготовления металлоксидного электрода и возможность применения его в электроаналитических целях. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр. |
2487198
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦА
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к получению свинца электролитическим способом. Способ включает электролитическое рафинирование свинца в расплаве галогенидов солей с использованием жидкометаллических катода и анода. При этом процесс электролиза ведут с применением одного и более биполярного электрода, в качестве которого используется жидкий свинец, при катодной плотности тока от 0,5 до 2,0 А/см2, анодной от 0,3 до 1,5 А/см2 и температуре 450-600°С. Обеспечивается повышение степени очистки чернового свинца от примесей. 1 табл. |
2487199
действует с опубликован 10.07.2013 |
|
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ИЗНОСОСТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ НА ДЕТАЛЯХ ИЗ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ
Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для создания износостойких покрытий на трущихся поверхностях подшипников и опор скольжения, направляющих и других деталей машин из алюминиевых сплавов, применяемых в машиностроительной, металлообрабатывающей, станкостроительной и других областях промышленности. Способ включает микродуговое оксидирование МДО при наложении положительных и отрицательных импульсов напряжения с частотой 50 Гц, при этом после МДО на поверхность рабочего упрочненного слоя покрытия наносят слой состава, содержащего 1 мас.ч. нанопорошка оксида меди и по 3 мас.ч. жидкого стекла и дистиллированной воды, высушивают деталь при температуре 20°С в течение 50-60 мин, после чего деталь повторно обрабатывают в режиме дугового электрофореза в силикатно-щелочном электролите, содержащем 1 г/л гидроксида калия и 2 г/л натриевого жидкого стекла при плотности тока 25-26 А/дм2 в течение 1-2 мин. Технический результат - снижение коэффициента трения покрытия, снижение приработочного износа подвижного соединения, а также повышение его нагрузочной способности и износостойкости. 1 табл. |
2487200
действует с опубликован 10.07.2013 |