Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение предназначено для установки приоритета при распределении потребляемой мощности между лифтовой системой и системой здания, после отказа первичного источника питания при работе от вторичного источника питания. При управлении мощностью от вторичного источника (30) питания, определяют мощность, доступную от вторичного источника (30) питания. Определяют потребность в обслуживании пассажиров каждым лифтом (14) лифтовой системы (10). Устанавливают приоритет при распределении мощности от вторичного источника (30) питания в лифтовую систему (10) и систему (18) здания, исходя из определенной мощности, доступной от вторичного источника (30) питания и потребности обслуживания пассажиров лифтовой системой (10). Выделяют мощность в лифтовую (10) систему и систему (18) здания на основе установленного приоритета при распределении мощности. Достигается эффективное снабжение мощностью лифтовой системы при аварии в энергосистеме или частичном нарушении электроснабжения. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к буферным системам. Пружинно-фрикционная буферная система содержит упор, подвижно установленный в корпусе, передающий нагрузку на его основание через упругие и фрикционные элементы. Упор имеет направляющую, охватывающую шток с ограничителем, другой конец которого подвижно соединен с конусом, сопряженным с разрезным цилиндром внешней поверхностью, контактирующим с корпусом, а торцовыми - с пружиной и ограничителем, закрепленным в корпусе. На штоке установлены две пружины разной длины и диаметра, одной стороной контактирующие с упором, другой с вышеуказанным ограничителем. Конус имеет цилиндрическую часть, входящую в отверстие этого ограничителя, а основание имеет направляющую, охватывающую шток с ограничителем, расположенным со стороны меньшего основания конуса. Достигается расширение функциональных возможностей пружинно-фрикционных буферов. 1 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению. Ограничитель нагрузки грузоподъемной машины содержит силоизмерительный датчик и электронное устройство, формирующее предупреждающий сигнал или сигнал блокирования работы исполнительного механизма подъема груза при перегрузке машины. Силоизмерительный датчик осуществляет последовательное преобразование воздействующей на него силы в давление и далее в электрический сигнал и содержит основание и неуплотненный поршень, разделенные слоем эластомера. Датчик выполнен, в частности, в виде фальшпола люльки автогидроподъемника или приспособлен для установки под корпус опоры барабана грузовой лебедки мостового крана и может иметь форму кольца или параллелепипеда с отверстиями для его крепления на машине. Датчик может иметь несколько преобразователей давления, используемых как для определения среднего значения нагрузки, так и точки ее приложения с соответствующим формированием информационных или управляющих сигналов. Зазор между боковой стенкой неуплотненного поршня и внутренней боковой стенкой основания выбран из условия предотвращения выдавливания эластомера, а его длина - из условия защиты от воздействия боковых нагрузок. Электронное устройство выполнено на основе микроконтроллера и содержит выходное устройство и устройство проводного или беспроводного интерфейса. Изобретение обеспечивает повышение устойчивости к воздействию вибраций и ударов, расширение области применения и повышение безопасности работы грузоподъемной машины. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения нанокомпозитов на основе полиолефинов, используемых при получении различных изделий, таких как пленки, листы, трубы, нити и волокна. Углеродные нанотрубки предварительно механически растирают в воде с добавлением водорастворимого полимера с концентрацией 0,01-0,1 мас.%. После чего суспензию диспергируют ультразвуком при максимальной температуре среды не выше 70°C. Затем суспензию наносят на поверхность гранул полиолефина и сушат. Полученные гранулы нанокомпозита содержат до 0,5 мас.% углеродных трубок. Нанокомпозитные материалы обладают высокой объемной и поверхностной электропроводностью, теплопроводностью и высокой жесткостью, при одновременном увеличении модуля упругости при растяжении до 50%, и предела прочности на разрыв до 30%. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение может быть использовано для получения углеродных нанотрубок и нановолокон. В реактор периодически загружают твердый дисперсный катализатор, впускают газы и подвергают их контактированию с частицами катализатора при температуре синтеза углеродного наноматериала. Загрузка каждой последующей порции катализатора производится на слой растущего углеродного наноматериала. В реакторе создают переменное давление газовой среды, впуская газы при повышении давления в реакторе, а выпуская - при понижении. Стадии впуска газов в реактор и выпуска газов из реактора проводят повторно-периодически. Выгрузку углеродного наноматериала из реактора производят путем повторно-периодического создания вакуума в шлюзовой камере. Упрощается аппаратурное оформление процесса, повышается производительность за счет равномерного распределения катализатора. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение может быть использовано в электронике, материаловедении, приборостроении, метрологии, информатике, химии, экологии, биологии и медицине. Исходный продукт электродугового синтеза разделяют на легкую и тяжелую фракции разгонкой в режиме «кипящего слоя» или флотацией. Для режима «кипящего слоя» используют воздух в качестве газа-носителя и подают его со скоростью, обеспечивающей режим ламинарного потока легкой фракции. В качестве флотационной жидкости используют раствор нитрата натрия с удельным весом 1,26-1,37 г/см³. Тяжелую фракцию обрабатывают концентрированной соляной кислотой и ультразвуком, промывают, сушат и последовательно окисляют кислородом воздуха при 450°C и 600°C с промежуточной обработкой концентрированной соляной кислотой и ультразвуком, промывкой и сушкой до постоянного веса. Сокращается длительность процесса, повышается качество выделенных нанотруб за счет снижения в них содержания металла и аморфного углерода. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к технологическим процессам получения активного угля на основе древесины. Способ получения активированного угля заключается в сушке, карбонизации и активации сырьевого материала в реакторе и в последующей выгрузке полученного продукта. В качестве сырья используют древесную щепу с размером частиц от 1 мм до 10 мм и с исходной влажностью от 30% до 70%. Сушку, карбонизацию и активацию осуществляют при прямоточном движении щепы через реактор при скорости подъема температуры в нем 20-80°С/мин до температуры пиролиза 800-900°С, при которой в реактор подают воздух. Изобретение обеспечивает получение угля с высокой сорбционной активностью по йоду. 1 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к области цветной металлургии. Глиноземсодержащее сырье выщелачивают с получением алюминатного раствора, отделяют его от красного шлама и направляют алюминатный раствор на стадию кристаллизации с получением маточного раствора и осадка, содержащего гидроксид алюминия. Гидроксид алюминия направляют на кальцинацию с получением глинозема. Стадию кристаллизации осуществляют при температуре 25-39°C путем добавки в алюминатный раствор хлорида алюминия в кристаллическом состоянии в количестве 3,8-10,2% от содержания оксида алюминия в алюминатном растворе. Изобретение позволяет повысить выход продукта, сократить время процесса и исключить затравку гидроксида алюминия из технологического процесса. 1 табл., 6 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения основных углекислых солей цинка включает химическое превращение крупнодисперсного оксида цинка в водном растворе диоксида углерода и аммиака, последующее образование целевого продукта, его фильтрацию, сушку, конденсацию и возврат газообразных продуктов на стадию химического превращения. Химическое превращение оксида цинка в основный карбонат цинка проводят в аммиачно-карбонатном водном растворе в гетерогенных условиях при мольном отношении диоксид углерода:аммиак, равном 1:(5-9), температуре 15-50°C и атмосферном давлении. Изобретение позволяет получить аморфные осадки гексагидроксодикарбоната пентацинка Zn₅(CO₃)₂(OH)₆ стехиометрического состава с размером частиц, не превышающим 50 нм, упростить процесс, снизить энергозатраты и экологическую нагрузку на окружающую среду. 1 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способам экстракционной переработки регенерированного урана с целью очистки от технеция-99, являющегося бета-активным излучателем. Способ переработки азотнокислого раствора регенерированного урана включает экстракцию урана(VI) трибутилфосфатом в органическом разбавителе, очистку экстракта в промывной зоне экстракционного каскада раствором восстановителя в виде азотнокислого раствора, содержащего карбогидразид, и реэкстракцию урана, причем технеций в промывной зоне переводят в неэкстрагируемое состояние путем введения в раствор восстановителя аминокарбоновой кислоты. Изобретение обеспечивает повышение эффективности разделения урана и технеция, устранение условий обратного окисления технеция и снижение количества жидких радиоактивных отходов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано на тепловой электростанции. Способ включает подачу в вакуумный деаэратор исходной воды и воды, используемой в качестве греющего агента, которую перед подачей в вакуумный деаэратор подогревают до технологически необходимой температуры. Деаэрированную подпиточную воду подают в обратный трубопровод теплосети перед сетевыми подогревателями теплофикационной турбины. В качестве греющего агента в вакуумный деаэратор подают часть деаэрированной подпиточной воды, которую перед вакуумным деаэратором подогревают в конденсаторе теплового насоса. Отбор теплоты осуществляют испарителем теплового насоса из обратного трубопровода теплосети перед сетевыми подогревателями теплофикационной турбины. Использование изобретения обеспечивает повышение экономичности способа. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки объектов от нефтесодержащих жидкостей. Технический результат - повышение производительности. Устройство для удаления поверхностного слоя нефтесодержащих жидкостей содержит плавающее маслосборное средство, выполненное в виде ленточного конвейера, состоящего из бесконечной тонкой перфорированной по бокам ленты, смонтированной на пустотелых герметичных барабанах. Между пустотелыми барабанами и ветвями ленты размещен поплавок в виде пустотелой емкости, прикрепленный к подвижной раме и выполненный с возможностью качания вместе с ленточным конвейером относительно поверхностного слоя нефтесодержащих жидкостей вокруг оси ведущего барабана. Устройство содержит сливную систему, выполненную в виде сливного лотка. Для уменьшения трения ленты с поверхностями барабанов и поплавком между этими поверхностями смонтированы лыжи. Лента выполнена из металла или полимерного нефтестойкого материала и смонтирована на трех пустотелых герметичных барабанах с образованием конвейера в форме треугольника, при этом два барабана выполнены ведомыми, а поплавок имеет в продольном сечении форму треугольника. 4 ил.

Изобретение относится к области очистки объектов от нефтесодержащих жидкостей. Технический результат - повышение производительности. Устройство для удаления поверхностного слоя нефтесодержащих жидкостей содержит плавающее маслосборное средство, выполненное в виде ленточного конвейера, состоящего из бесконечной тонкой перфорированной по бокам ленты, смонтированной на пустотелых герметичных барабанах. Между пустотелыми барабанами и ветвями ленты размещен поплавок в виде пустотелой емкости, прикрепленный к подвижной раме и выполненный с возможностью качания вместе с ленточным конвейером относительно поверхностного слоя нефтесодержащих жидкостей вокруг оси ведущего барабана, смонтированного на двух опорах к неподвижной раме совместно с приводом. Устройство содержит сливную систему, выполненную в виде сливного лотка. Для уменьшения трения перфорированной по бокам ленты с поверхностями барабанов и поплавком между этими поверхностями смонтированы лыжи, прикрепленные к поверхностям барабанов и поплавка. Лента выполнена из металла или полимерного нефтестойкого материала и смонтирована на трех пустотелых герметичных барабанах с образованием конвейера в форме сектора. При этом два барабана выполнены ведомыми, а поплавок имеет в продольном сечении форму сектора. 4 ил.

Изобретение относится к технике магнитной обработки жидкости и может быть использовано для магнитной обработки воды и жидких нефтепродуктов и нефти. Технический результат заключается в повышении эффективности обработки жидкости в магнитном поле за счет создания вращающихся магнитного поля и потока обрабатываемой жидкости и увеличения при этом многократности воздействия магнитного поля и продолжительности воздействия. В устройстве для магнитной обработки жидкости корпус выполнен сборным с возможностью прохождения в нем обрабатываемой жидкости вращением тонкого потока, а электромагнит выполнен в виде статора электродвигателя, создающего вращающееся переменное магнитное поле. Корпус (1) содержит статор с сердечником и обмоткой (2), выполненные цилиндрической формы. Внутри статора коаксиально установлены выполненные из диамагнитного материала тонкостенный цилиндр (6), концы которого герметично соединены с фланцами (5) устройства, и вставленный в него гофрированный тонкостенный цилиндр (7) с расположением гофр по винтовой линии, установленный на трубе (8) с заглушками (9), на которые герметично присоединены концы гофрированного цилиндра (7). Труба (8) выполнена из парамагнитного материала и зафиксирована в торцах установленными в присоединительных фланцах (11) упорами (10), снабженными отверстиями (13) для прохождения жидкости. Электромагнит может быть выполнен в виде двух статоров, установленных по длине корпуса устройства и соединенных фланцами (3), а направление вращения переменного магнитного поля в статорах может совпадать или быть встречным с направлением вращения потока магнитообрабатываемой жидкости. Кроме того, статоры могут быть установлены с возможностью создания в них переменного магнитного поля с разным направлением его вращения. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано для биологической очистки промышленных и бытовых сточных вод. Установка микробиологической очистки сточных вод включает корпус (1), который состоит из двух частей. Верхняя часть корпуса (1) выполнена в виде цилиндра, или усеченного конуса, или усеченной пирамиды со спускающимся углом наклона и переходит в нижнюю часть в виде конуса или пирамиды со спускающимся углом наклона. Корпус (1) выполняет функцию второй секции отстаивания (11). В корпусе (1) последовательно в вертикальном направлении по ходу движения сточной воды сверху вниз расположены камера гашения потока (2), камера анаэробной обработки воды (4), камера аэробной обработки воды (7) и камера (10), включающая вторую секцию отстаивания (11). Камера анаэробной обработки воды (4) включает первую секцию отстаивания (5) с блоком тонкослойного отстаивания (6). Камера аэробной обработки воды (7) снабжена системой аэрации (9) и носителями (8) для иммобилизации микроорганизмов. Камеры (2) и (4) разделены перегородкой (16), камеры (4) и (7) разделены перегородкой (17), в которой выполнены отверстия, а между камерами (7) и (10) расположена перегородка (18). В выходном отверстии трубопровода подвода исходной сточной воды (3) установлен отбойный щиток (22), который выполнен в виде кольца. Изобретение позволяет осуществлять полный цикл высокой степени очистки сточных вод при повышении компактности, мобильности и устойчивости в эксплуатации установки. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биохимии. Проводят очистку сточных вод от взвешенных веществ, нефтепродуктов, фенолов и хлоридов для дальнейшего сброса воды в водоем. Внутреннюю поверхность фильтрующей дамбы обрабатывают бактериальной культурой Pseudomonas fluorescens ВКГ RCAM 00538 с титром 10^-13-10^-11 в количестве 30 мг/дм³ по сухому весу для создания биопленки. Заполняют фильтрующую дамбу очищаемой водой и выдерживают в ней воду не менее 3 суток. Пропускают сточную воду через фильтрующую дамбу, состоящую из горных пород: щебень или песчано-гравийная смесь, или смесь аргиллита с алевролитом. Изобретение позволяет очистить сточные воды от взвешенных веществ, нефтепродуктов, фенолов и хлоридов до значений ПДК, соответствующих для сброса в водоем. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области многоступенчатой обработки воды, в частности к рециркуляционной, и может быть использовано для очистки питьевых вод в быту и пищевой промышленности, а также технических и сточных вод промышленных предприятий. Способ глубокой очистки воды, преимущественно питьевой, включает флотационную обработку очищаемой воды во флотаторе (2) водовоздушной смесью, поступающей из эжектора (3), пузырьково-пленочную экстракцию поверхностно-активных веществ с помощью пузырьково-пленочного экстрактора (4), вывод очищенной воды и удаление поверхностно-активных веществ. Очистку воды выполняют, по меньшей мере, в одном очистительном модуле (1) с, по меньшей мере, одним кольцевым многоступенчатым циклом очистки, включающим дополнительную фильтрацию воды через насыпной песчаный фильтр (5), ее вывод с помощью дренажно-отсасывающего средства (6), подачу на бактерицидную обработку в ультрафиолетовом облучателе (7), флотационную обработку осветленной воды, пузырьково-пленочную экстракцию поверхностно-активных веществ, биологическую очистку воды в аэробном биореакторе (8) с загрузкой из активированного угля с колониями аэробных гетеротрофов и подачу воды на рециркуляцию. Вывод очищенной воды выполняют после многократной рециркуляции. Технический результат: повышение степени очистки и качества воды. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биологической очистке сточных вод и может быть использовано для очистки промышленных и бытовых сточных вод от широкого спектра растворенных и взвешенных органических соединений, в том числе в водоемах с большим диапазоном колебаний уровня сточных вод. Плавающий комплекс очистки воды включает емкость, соединенную с понтоном 5, 6, размещенные в емкости модули тонкослойного отстаивания 9 и обработки воды, всасывающий трубопровод 17, насос 18 и напорный трубопровод 20. Емкость выполнена в виде отдельных блоков 1, 2, 3, 4, соединенных и сообщающихся между собой с образованием верхнего перелива 14. Каждый блок выполнен с образованием, по крайней мере, одного нижнего перелива. В блоках размещены модули для аэробной и/или анаэробной обработки, снабженные носителями 11, 10 для иммобилизации микроорганизмов. Комплекс снабжен, по крайней мере, одной системой подогрева 13 и крышками 23. Изобретение позволяет осуществлять комплексную очистку промышленных и бытовых сточных вод от широкого спектра растворенных и взвешенных органических соединений в водоемах с большим диапазоном колебаний уровня сточных вод. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к теплоизоляционным материалам, в частности пеностеклу. Технический результат изобретения заключается в расширении диапазона плотности пеностекла от 150 до 600 кг/м ³ и в создании способа производства пеностекла, безопасного для печного оборудования и для окружающей среды. Измельченную цеолитсодержащую породу смешивают с водным раствором NaOH при следующем соотношении, мас.%: цеолитсодержащая порода - 75-80, NaOH - 15-20. Сырьевую смесь гранулируют, гранулы высушивают, выдерживают на воздухе в течение 1-4 суток. Вспенивание проводят при температуре 680-800°C. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к изготовлению гнутого стекла и может быть использовано в стекольной промышленности при получении защитных стекол для бортовых аэронавигационных огней самолетов. Технический результат изобретения заключается в снижении брака гнутых изделий со сложной кривизной поверхности с переменным радиусом кривизны. Устройство для гнутья листового стекла содержит профилированную выпуклую форму (2) и полую матрицу (3), имеющую формообразующую поверхность, контактирующую с кромкой стекла (4) по его контуру, эквидистантную к поверхности формы в области технологического припуска стекла. Устройство дополнительно содержит направляющие втулки (5), установленные на внешней поверхности матрицы симметрично одна к другой с возможностью перемещения по направляющим стойкам (6). Механизм гнутья выполнен в виде рамы, установленной на втулках и соединенной с приводом (8) предохранительной муфтой через шестеренку (9) и редуктор (10). 2 ил.

Изобретение относится к легированным стеклам, которые могут использоваться в качестве антистоксовых визуализаторов ИК-излучения с 0,89-0,99 мкм, активной среды усилителей и лазерных преобразователей, функционирующих в полосе антистоксовой люминесценции, а также для визуального контроля мощности лазерного ИК-излучения. Технический результат изобретения заключается в создании стекла с высокой эффективностью антистоксовой люминесценции при возбуждении в спектральной области с 0,89-0,99 мкм и высоким сечением усиления в основной полосе антистоксовой люминесценции. Люминесцирующее стекло содержит двуокись кремния, окись иттербия Yb₂O₃, окись эрбия Er₂O₃ и окись рубидия Rb ₂O при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 85,8-92,7; Yb₂O₃ - 4,9-9,8; Er ₂O₃ - 0,8-2,4; Rb₂O - 1,6-2,4. 1 табл.

Изобретение относится к оптическому приборостроению и может быть использовано при изготовлении оптических компонентов, состоящих из двух и более склеенных оптических элементов. Технический результат изобретения - увеличение светопропускания склеенных оптических систем. Для снижения интенсивности отраженного света на границе раздела стекло-оптический клей предлагается наносить на оптический элемент, подлежащий склейке, просветляющие покрытия из материала с показателем преломления, определяемым из выражения n_f= n_sn_g, где n_f - показатель преломления просветляющего слоя, n_s - показатель преломления стекла, n_g - показатель преломления оптического клея 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области строительства, а именно к способам предварительного смешивания и сухого заполнения волокном для волокон и гранулированных материалов. Изобретение позволит снизить трещинообразование бетона. Способ предварительного смешивания и сухого заполнения волокном для волокон и гранулированных материалов включает перемешивание пропорциональных частей волокон и гранулированного материала и окончательное перемешивание приготовленной ранее смеси с вяжущим. Перемешивание пропорциональных частей волокон и гранулированного материала осуществляется поэтапно с добавлением пропорциональных частей гранулированного материала и волокон одного или нескольких типов, с перемешиванием между каждым этапом добавления гранулированного материала и волокон в течение 5-10 секунд. Окончательное перемешивание осуществляют в течение 90-600 секунд. Используют волокно, диаметр и длина которого составляют соответственно 10-80 мкм и 0,2-100 мм. Количество волокон в оборудовании составляет 0,05-0,19% от общего веса сухой смеси. 3 з.п. ф-лы.

Смесь для получения строительного материала относится к строительным материалам, изготовленным из промышленных отходов и используемым при строительстве оснований дорог внутри промысловых площадок, дорог, обваловки оснований площадок скважин, а также оснований для полигонов отдохов. Технический результат заключается в снижении себестоимости при одновременном повышении защиты окружающей среды, морозоустойчивости, экономии природных ресурсов, получении недорогого инертного строительного материала. Смесь для получения строительного материала включает буровой отход, сорбент до 25,0% от объема бурового отхода, в качестве которого используется пеноизол, и/или нетросорболит, и/или сорболит, и/или золы и шлаковые смеси, минеральный наполнитель в виде проппанта термообезвреженного до 50,0% от объема бурового отхода, и/или песка, и/или природных несвязанных грунтов до 65,0% от объема бурового отхода, а в качестве отвердителя используют, по крайней мере, один из: обожженный буровой отход в виде шлама термообработанного до 20% от объема бурового отхода, и/или цемент от 5% до 20% от объема бурового отхода, и/или кальцийсодержащую добавку до 20% от объема бурового отхода, и/или стекло натриевое жидкое до 15,0% от объема бурового отхода, и/или гипс до 30% от объема бурового отхода, формирователь структуры включает смесь карбамидной смолы и соды кальцинированной в равных весовых частях до 6% от объема бурового отхода, кроме того, смесь содержит осушитель в виде торфа в количестве до 35% от объема бурового отхода, в качестве кальцийсодержащей добавки используется также негашеная известь до 25% от объема бурового отхода. 2 з.п. ф -лы, 10 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области производства заполнителей для бетонов и строительных растворов. Технический результат - снижение насыпной плотности, водопоглощения, теплопроводности, расхода портландцемента без потери прочности гравия. В способе изготовления облегченного безобжигового зольного гравия, включающем подготовку ядра путем увлажнения его жидким стеклом, формирование на нем оболочки с использованием увлажняемых водой золы и портландцемента при окатке в грануляторе и тепловую обработку пропариванием полученного сырца, в качестве ядра используют пенополистирол размером 2-12 мм, в качестве золы - высококальциевую золу-унос, полученную от сжигания Ирша-бородинского угля, с удельной поверхностью 350-400 м²/кг, формирование оболочки осуществляют в два этапа, причем подают в гранулятор на первом этапе 80% золы от ее количества и 73% воды от ее количества, а через 3-4 минуты гранулирования на втором - золопортландцементную смесь, содержащую остальные 20% золы, и воду - остальные 23%, при следующем соотношении компонентов, масс.%: указанная зола-унос 63,28-66,92, портландцемент 5,35-7,59, пенополистирол 0,58-0,60, жидкое стекло 7,2-8,7, вода остальное. 1 пр., 7 табл.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам, в частности к полимерасфальтобетонной смеси. Технический результат: долговечность покрытий из асфальтобетона в регионах, где температура воздуха наиболее холодных суток ниже -20°С и достигает температур -70°С, а расчетная температура сдвигоустойчивости асфальтобетонных покрытий достигает 70°С. Полимерасфальтобетонная смесь на основе битума, блок-сополимера типа стирол-бутадиен-стирол и минерального компонента содержит пластификатор на основе парафинонафтеновых углеводородов и поверхностно-активное вещество. В качестве минерального компонента она содержит щебень, взятый в количестве от 53 мас.% до 65 мас.%, песок, взятый в количестве от 18 мас.% до 28 мас.%, минеральный порошок, взятый в количестве от 17 мас.% до 23 мас.%, а битум, блок-сополимер, пластификатор и поверхностно-активное вещество она содержит в суммарном количестве, составляющем 4,4-4,7% сверх массы названного минерального компонента, с которым они перемешаны в нагретом состоянии. При этом битум содержится в количестве от 47,0 до 90 мас.%, блок-сополимер типа стирол-бутадиен-стирол в количестве от 2,0 до 7,0 мас.%, пластификатор на основе парафинонафтеновых углеводородов в количестве от 6,5 до 50,0 мас.%, поверхностно-активное вещество в количестве от 0,4 до 0,9 мас.%. 3 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение касается состава сырьевой смеси, которая может быть использована для изготовления скульптуры. Сырьевая смесь для изготовления скульптуры содержит, мас.%: гипсовое вяжущее 46,9-51,1; крахмал 0,4-0,6; измельченную до полного прохождения через сетку 008 стружку чугунную 48,0-52,0; меламиновую смолу 0,2-0,3; метилполисилоксан 0,2-0,3. Технический результат - повышение плотности формуемых из сырьевой смеси изделий при обеспечении четкости их контуров. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину, измельченный брак кирпича после сушки, кварцевый песок, карбоксиметилцеллюлозу и глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 83,7-89,6; измельченный брак кирпича после сушки - 0,1-1,0; кварцевый песок - 10,0-15,0; карбоксиметилцеллюлоза - 0,1-0,2; глицерин - 0,1-0,2. 1 табл.

Изобретение относится к технологии огнеупорных материалов и может быть использовано в огнеупорной промышленности при изготовлении углеродсодержащих огнеупоров, используемых для футеровки высокотемпературных металлургических агрегатов. Состав массы для углеродсодержащих огнеупоров включает компоненты в следующем соотношении, мас.%: зернистый огнеупорный компонент - 60-85, тонкодисперсный огнеупорный компонент - 10-25, комплексный твердый углеродный компонент (графит) - 5-15, фенольное связующее, сверх 100% - 1,0-5,5, твердое термопластичное связующее (плавкие тяжелые остатки перегонки каменноугольной смолы), сверх 100% - 0,5-5,0, сера, сверх 100% - 0,1-2 и дополнительно 0,1-5% сверх 100 мас.% антиоксиданта. В качестве огнеупорного компонента используют периклаз, корунд или шпинель. При подготовке массы на первом этапе зернистый огнеупорный компонент смешивают с твердым термопластичным связующим и серой до полной гомогенизации смеси, затем к полученной смеси добавляют фенольную смолу, комплексный твердый углеродный компонент и тонкодисперсный огнеупорный компонент. Антиоксидант вводят за 3-5 минут до окончания перемешивания. Полученную смесь формуют и термообрабатывают при температуре выше 80°C. Технический результат изобретения: высокая устойчивость к окислению и улучшенные термомеханические свойства футеровки при температурах эксплуатации. 1 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения огнеупорного керамического материала на основе оксида гафния и может быть использовано в контакте с расплавленным материалом активной зоны ядерного реактора. Способ получения огнеупорного материала включает последовательные стадии: получение сухой смеси порошков диоксида гафния HfO₂ и оксида иттрия Y₂O₃ , гранулирование сухой смеси посредством окатывания при перемешивании с получением гранулированной смеси, где гранулирование осуществляют распылением в сухую смесь водного раствора, содержащего поливиниловый спирт (ПВС) и полиэтиленгликоль (ПЭГ), высушивание гранулированной смеси, заполнение формы гранулированной смесью, изостатическое или полуизостатическое прессование гранулированной смеси с получением прессованной смеси и спекание прессованной смеси с получением огнеупорного керамического материала, имеющего температуру солидуса 2500÷2800°C. Полученный материал содержит 0,5-8 мас.% оксида иттрия, не соединенные между собой открытые поры и закрытые поры в количестве менее 3%. Технический результат изобретения - повышение трещиностойкости огнеупорного материала при циклическом повышении или понижении температуры в интервале 1500-1800°C. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области полупроводниковых керамических материалов и может быть использовано при производстве запальных свечей. Согласно заявленному способу в емкости, содержащей жидкость, смешивают от 50 до 75 мас.% соединения, предназначенного для образования проводящей фазы, и от 25 до 50 мас.% одного или нескольких материалов, способствующих образованию изолирующих фаз, состоящих из нитрида кремния и модифицированного оксинитрида кремния, после термической обработки, приводящей к спеканию керамики. В качестве проводящей фазы, предпочтительно используют SiC или MoSi₂. Смесь измельчают, сушат и просеивают, после чего осуществляют прессование этой смеси с последующим спеканием для получения керамики с пористостью от 0 до 30%. Спекание производят под давлением, равном по меньшей мере 50 бар, газа, не являющегося активным по отношению к компонентам смеси. Технический результат изобретения - получение керамики с контролируемой микроструктурой, позволяющей увеличить срок службы изделий и их надежности. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ БЕТА-НИТРИДА КРЕМНИЯ -Si3N4

Изобретение относится к способам получения огнеупорных материалов на неоксидной основе, а именно к огнеупорным материалам на основе бета-нитрида кремния -Si₃N₄, которые могут быть использованы в качестве упрочняющих добавок в неформованные огнеупорные массы. Для высокотемпературной обработки кремнийсодержащего порошкообразного сплава в атмосфере азотсодержащего газа при повышенном его давлении в качестве исходного сырья выбирают порошок ферросилиция, представляющего собой двухфазный сплав кремния с железом. Порошок исходного ферросилиция, размер частиц которого не превышает 2,0 мм, смешивают с порошком исходного огнеупорного материала на основе Si₃N ₄, размер частиц которого не превышает 1,0 мм. Полученную смесь помещают в азотсодержащую атмосферу, содержащую не менее 97,5 об.% азота, давление в которой в течение всего процесса поддерживается в интервале 0,15-25,0 МПа. Далее смесь зажигается путем локального нагрева до температуры начала экзотермической реакции взаимодействия кремния с азотом. Азотирование осуществляется сначала в режиме послойного горения при температуре 1750-2250°C и далее в режиме объемного горения при температуре 2250-1250°C в течение времени, достаточном для превращения более 50% исходного кремния в нитрид кремния, который не менее чем на 90 мас.% состоит из нитрида бета-модификации -Si₃N₄. Технический результат: создание нового способа получения огнеупорного материала на основе -нитрида кремния, который при практическом отсутствии затрат электроэнергии позволял бы производить компоненты неформованных огнеупоров для защиты металлургических тепловых агрегатов, основу которых составлял бы нитрид кремния с кристаллической структурой -Si₃N₄. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к составу сырьевой смеси для кладочного строительного раствора и способу его изготовления, а именно к производству пористых строительных растворов, на основе цементных вяжущих, полученных добавлением пористых веществ. Сырьевая смесь для кладочного строительного раствора содержит, мас.%: портландцемент 18,76-20,70, кварцевый песок с наибольшей крупностью зерен 2,5 и модулем крупности 2,37 56,29-62,10, отходы пенополистирола, дробленые до гранул размером 2-7 мм, насыпной плотностью 38-40 кг/м³, модифицированные 0,25-0,56, жидкое натриевое стекло плотностью 1250 кг/м³ 0,415-0,9296, зола-унос от сжигания бурого угля 4,14-9,38, вода - остальное. Способ изготовления кладочного строительного раствора из указанной выше сырьевой смеси включает дробление отходов пенополистирола до гранул указанного размера и плотности, подачу полученных гранул в растворосмеситель, добавление указанного жидкого стекла с водой в соотношении по массе 1:1, перемешивание в течение 1-2 минут, введение указанной золы-унос и перемешивание в течение 1-3 минут, введение в растворосмеситель с модифицированными указанными отходами пенополистирола портландцемента, указанного песка и остальной воды и перемешивание в течение 3-5 минут. Технический результат - получение кладочного раствора с пониженной плотностью и теплопроводностью марок М25-M100. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 5 табл.

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано в качестве сухой штукатурной смеси, предназначенной для теплоизоляционных покрытий внешних и внутренних сторон стен строительных конструкций. Технический результат - повышение эффективности тепловой защиты, обеспечение стабильности теплофизических и физико-механических показателей штукатурного слоя на весь гарантированный срок его службы. Состав теплоизоляционной штукатурной смеси содержит, масс.%: известь гашеную 3-7, перлит вспученный 2-4, известняковую муку 20-28, пеностекло 15-25, метилцеллюлозу 0,1-0,2, вспениватель на основе лаурилсульфата натрия 0,015-0,045, водорастворимую добавку на основе модифицированного эфира крахмала 0,03-0,08, полипропиленовое фиброволокно 0,02-0,1, редиспергируемый порошок сополимера винилацетата и этилена 2-5, портландцемент 30-36, песок кварцевый 10-20.

Изобретение относится к способу полировки обожженного керамического изделия, такого как кирпич, плитка. Техническим результатом изобретения является получение более плотной и твердой полируемой поверхности. Способ полировки поверхности обожженного керамического изделия включает нанесение на керамическую поверхность обожженного керамического изделия отверждающего/уплотняющего вещества, включающего смесь по меньшей мере одного гидроксида и по меньшей мере одного силиката или по меньшей мере одного гидроксида и диоксида кремния. После этого выдерживают отверждающее/уплотняющее вещество в контакте с поверхностью в течение периода времени, достаточного для того, чтобы позволить соединению впитаться и химически прореагировать, тем самым отвердить/уплотнить поверхность, и проводят полировку поверхности. 5 н. и 34 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение касается составов шихты глазурей для нанесения на керамическую плитку, изделия декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры обжига глазури. Глазурь содержит следующие компоненты, вес.ч.: каолин - 1,5-2; оксид олова - 1,5-2; бентонит - 1,5-2; костяная зола - 16-17; поташ - 1,5-2; кварцевый песок - 26-27. 1 табл.

Изобретение относится к нанесению металлических покрытий на керамические изделия и может применяться в электронной, электротехнической и радиотехнической промышленности. Металлизированная керамическая подложка для электронных силовых модулей содержит керамическую пластину из оксида или нитрида алюминия, на которой сверху и снизу размещены адгезионные слои на основе молибдена и марганца, слои порошкообразной меди и пластины медной фольги. Пластины медной фольги, слои порошкообразной меди и адгезионные слои могут иметь единый топологический рисунок. Для выполнения металлизации после нанесения на керамическую пластину адгезионных слоев проводят их вжигание при температуре 1320-1350°C. Слои порошкообразной меди наносят методом холодного газодинамического напыления. Затем проводят отжиг при температуре 900-1100°C. На слои порошкообразной меди устанавливают пластины медной фольги толщиной 100-700 мкм и проводят отжиг при температуре 850-1000°C. Отжиг может проводиться под давлением 0,7-1,6 кгс/мм² в среде водорода или в вакууме. Для обеспечения необходимого давления во время отжига подложка может быть помещена в специальную фиксирующую оправку. Технический результат изобретения: увеличение количества повторных нагревов металлизированной керамики до температуры 800°C без потери адгезии и разрушения металлизационного покрытия. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к производству изделий из композиционных материалов (КМ) с металлической и карбидно-металлической матрицами, а также из керметов. Технический результат - повышение степени и равномерности металлирования, а также повышение степени воспроизводимости результатов металлирования изделий, в том числе крупногабаритных, без существенной деградации свойств пропитываемого пористого материала. Получают заготовку из пористого термостойкого материала, размещают заготовку и тигли с металлом в замкнутом объеме реторты, нагревают, выдерживают и охлаждают в вакууме в парах металла. Тигли с металлом на стадии нагрева и/или охлаждения заготовки нагревают до более высокой температуры, чем температура заготовки; при этом выдержку заготовки производят при температуре, не превышающей температуру реиспарения металла из пор материала. Устройство для металлирования содержит нагреватель или систему нагревателей, расположенных вокруг наружной реторты, внутреннюю реторту замкнутого объема с размещенными внутри нее металлируемыми изделиями и тиглями с металлом, реактор проточного типа, теплоизоляцию из пористых углеграфитовых материалов и пневмо-газо-вакуумную систему. Наружная и внутренняя реторты выполнены из нескольких по высоте частей и расположены коаксиально друг к другу с зазором, а наружная реторта снабжена патрубками для соединения межретортного зазора с пневмо-газо-вакуумной системой. Данное устройство дополнительно содержит донный нагреватель, или расположенные вокруг наружной реторты нагреватели имеют в нижней части более высокотемпературную зону, расположенную напротив нижних частей наружной и внутренней реторты, где находятся тигли с металлом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения удобрительно-мелиорирующей смеси на основе дефеката сахарного производства, который включает обработку дефеката сахарного производства и органики гумифицирующими организмами, причем дефекат смешивают с торфом в соотношении 1:3 по объему, доводя pH до значения 6,5-7,5, после чего смесь обрабатывают раствором молочнокислых бактерий в объемном соотношении 1:1000 (1 литр на 1 т), субстрат доводят до влажности 60-65% и компостируют в течение 2-х недель без доступа света при оптимальной температуре, затем добавляют элементы питания растений NPK в расчетных количествах и тщательно перемешивают. Изобретение позволяет повысить плодородие малопродуктивных и деградированных почв. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Почвогрунт, который содержит торф и техногенные компоненты, причем в качестве техногенных компонентов используются хвостовые отложения класса крупности -8+3 отходов обогащения кимберлитовых руд и обезвоженный активный ил станции биологической очистки промышленных стоков. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет восстановить природный ландшафт нарушенных территорий, способствует рекультивации земель и разведению растительности, улучшает экологическую обстановку. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Органо-минеральное комплексное удобрение, которое содержит в качестве гуматсодержащих веществ торф, минеральные компоненты и питательные микроэлементы, причем в состав комплекса вводят азотно-аммиачную составляющую в виде мочевины и воду, обработанную УФ-излучением. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет повысить эффективность действия комплексного удобрения на урожайность сельскохозяйственных культур за счет использования в удобрении высокого и сбалансированного содержания быстрорастворимых гуматов калия и элементов минерального питания. 2 н.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия. Сферический порох включает нитроцеллюлозу с содержанием оксида азота 212,5-213,5, мл NO/г, нитроглицерин, дифениламин, централит I, централит II, динитротолуол, этилацетат, графит и влагу, при этом порох дополнительно флегматизирован диметакрилат триэтиленгликоль фталатом (МГФ-9). Изобретение обеспечивает возможность получения сферического пороха для охотничьего и спортивного патрона 7,62×51C с тяжелой пулей, равной 12 г. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к пиротехнике, а именно к составам для функционального покрытия бенгальских свечей. Пиротехнический состав для бенгальской свечи включает азотнокислый барий, активатор воспламенения - хлорнокислый калий, металлическое горючее - порошок алюминиево-магниевого сплава, искрообразующий железный порошок и органическое связующее в форме водного крахмально-декстринового клейстера, включающего декстрин кукурузный 1-го сорта, крахмал кукурузный, декстрин кукурузный 2-го сорта и крахмал картофельный. Изобретение обеспечивает улучшение технологических свойств пиротехническому составу за счет тиксотропности приготовленной смеси и реологии функционального покрытия из него. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области стрелкового вооружения, а именно к пороховому заряду для легкогазового орудия или огнестрельного оружия. Пороховой заряд содержит гидрид и кислород или кислородовыделяющее вещество в стехиометрическом соотношении и предназначен для размещения в зарядной каморе или гильзе. При этом гидрид представляет собой диборан, силан, фосфин, гидрид бериллия, гидрид лития, гидрид алюминия, двойной гидрид литий-алюминия. Гидрид может быть предварительно распределен в жидком кислороде. Кислородовыделяющее вещество представляет собой нитраты, хлораты, перхлораты, супероксид калия или перманганаты, или их смесь. Предусмотрена возможность выполнения порохового заряда, содержащего гидрид и кислородовыделяющее вещество, равномерно смешанными с порохом, например, пироксилиновым. Изобретение обеспечивает высокую начальную скорость снаряда, конструктивное упрощение орудия, повышение скорострельности, снижение веса орудия и стоимости выстрела. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу выделения мета-ксилола из смеси, содержащей, по меньшей мере, один другой C₈ алкилароматический углеводород. Способ включает контактирование в условиях адсорбции смеси с адсорбентом, содержащим натриевый цеолит Y со средним размером кристаллитов 50-700 нанометров. Предложенное изобретение предоставляет эффективный способ выделения мета-ксилола из относительно загрязненной смеси С₈ алкилароматических углеводородов. 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу окислительного галогенирования метана, включающему контактирование потока подаваемого материала, который содержит метан, источник галогена и источник кислорода, с первым катализатором и в условиях, достаточных для обеспечения потока продукта, где первый катализатор выбран из группы, состоящей из твердых суперкислот и твердых супероснований. Данный катализатор имеет большую селективность по метилгалогениду и монооксиду углерода, чем по метиленгалогениду, тригалогенметану или тетрагалогениду углерода. 9 з.п. ф-лы, 25 пр., 8 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкиленгликоля, который может быть использован в качестве материала исходного сырья при изготовлении волокон, бутылок и смол, а также в составе автомобильных антифризов. Способ заключается во взаимодействии алкиленоксида с диоксидом углерода в присутствии катализатора карбоксилирования с образованием алкиленкарбоната и взаимодействии алкиленкарбоната с водой в присутствии катализатора гидролиза с образованием алкиленгликоля, при этом активная фаза катализатора гидролиза представляет собой одно или несколько оснований. Предлагаемый способ включает стадии: (a) добавления первоначальной загрузки катализатора карбоксилирования и первоначальной загрузки катализатора гидролиза для катализа реакции между алкиленоксидом и диоксидом углерода и катализа реакции между алкиленкарбонатом и водой; (b) отслеживания разложения и активности катализатора гидролиза; (c) в случае уменьшения активности катализатора гидролиза ниже минимального уровня добавления дополнительной загрузки катализатора гидролиза, где в случае добавления дополнительной загрузки катализатора карбоксилирования при добавлении дополнительной загрузки катализатора гидролиза массовое соотношение между дополнительным количеством катализатора гидролиза и дополнительным количеством катализатора карбоксилирования составит, по меньшей мере, 5:1. Способ позволяет избежать возникновения повышенной степени получения побочных продуктов и пониженной селективности. 9 з.п. ф-лы, 10 пр., 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения экзо-2-норборнеола и его производных общей формулы

которые могут применяться в качестве компонентов синтетических душистых веществ, в качестве исходных соединений для получения бициклических кетонов, а также в качестве лекарственных препаратов. Способ заключается в каталитической гидратации норборнена-2 и его производных формулы

(где R и Х - такие же, как упомянуты выше) в присутствии CCl₄ и катализатора, в качестве которого используют хромсодержащие соединения, выбранные из ряда: Cr(HCO₂ )₃, CrCl₃, Cr(асас)₃, при Т=75-130°С и мольном соотношении [катализатор]: [олефин]: [ССl₄ ]: [H₂O]=1:100:50÷100:1000÷2500 в течение 3-7 ч. Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом при использовании доступных и дешевых реагентов. 15 пр., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения аммонийных солей фумаровой или янтарной кислоты, которые используются для изготовления биологически активных добавок или лекарственных средств, а также в ветеринарии и пищевой промышленности. Способ заключается в нейтрализации соответствующей кислоты нейтрализующим соединением в водной среде, где в качестве нейтрализующего соединения используют карбонат или бикарбонат аммония, при мольном стехиометрическом или превышающим стехиометрию на 4-5% соотношении кислоты и карбоната или бикарбоната аммония, а нейтрализацию проводят в насыщенном водном растворе синтезируемой соли, при температуре не более 40°C, с последующим выделением продукта и его сушкой при температуре не более 70°C. Способ может быть осуществим в условиях промышленного производства. При этом можно получать экологически чистые соли с содержанием основного вещества не менее 99,0 мас.% и выходом не ниже 98%. Способ позволяет увеличить выход целевых продуктов и обеспечивает их стабильно высокое качество за счет получения их преимущественно в кристаллическом виде. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R¹ представляет собой (1) атом водорода, (2) C₁-C₆алкильную группу, (3) C₂-C₆алкенильную группу, (4) C ₂-C₆алкинильную группу, (5) C₁-C ₆алкоксигруппу, (6) гидроксиC₁-C₆ алкильную группу, (7) C₁-C₆алкокси(C ₁-C₆)алкильную группу, (8) -CONR¹¹ R¹², в которой R¹¹ и R¹² являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C₁-C₆алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C₁-C₆алкильной группой; R² представляет собой (1) атом галогена, (2) C₁-C₆алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C₁-C₆ алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C₁-C₆алкильной группы, (3) C₁-C₆алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом , обозначает одинарную связь или двойную связь при условии, что три соседних атома углерода не образуют алленовую связь, представленную формулой:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения по меньшей мере одного диарилкарбоната формулы (I) и/или алкиларилкарбоната формулы (IV) из по меньшей мере одного диалкилкарбоната и по меньшей мере одного ароматического гидроксисоединения формулы III, где R, R' и R'' независимо друг от друга означают атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкокси с 1-34 атомами углерода, циклоалкил с 5-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода, арил с 6-34 атомами углерода или галогенный остаток, причем R может означать также группу -COO-R''', в которой R''' может означать атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкокси с 1-34 атомами углерода, циклоалкил с 5-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода или арил с 6-34 атомами углерода, а R¹ является линейным или разветвленным алкилом с 1-34 атомами углерода, в котором (a) диалкилкарбонат или диалкилкарбонаты в присутствии по меньшей мере одного катализатора переэтерификации подвергают взаимодействию с ароматическим гидроксисоединением или ароматическими гидроксисоединениями в первой реакционной колонне, содержащей по меньшей мере одну укрепляющую часть в головной части колонны и по меньшей мере одну реакционную зону под укрепляющей частью, которая содержит по меньшей мере две секции, (b) пар, отходящий в головной части первой реакционной колонны, полностью или частично конденсируют по меньшей мере в одном конденсаторе, (c) кубовый продукт первой реакционной колонны подают по меньшей мере в еще одну реакционную колонну, содержащую по меньшей мере одну укрепляющую часть в головной части колонны и по меньшей мере одну реакционную зону под укрепляющей частью, и подвергают его в этой колонне (в этих колоннах) последующему превращению, (d) не прошедший превращение в реакционных колоннах или образовавшийся во время реакции диалкилкарбонат полностью или частично отделяют от алкилового спирта, образовавшегося во время реакции, по меньшей мере еще на одном этапе способа, включающем в себя по меньшей мере одну дистилляционную колонну, и (e) отделенный на этапе (d) диалкилкарбонат, при необходимости, после последующей очистки, снова подают в первую реакционную колонну, где дополнительная реакционная колонна (дополнительные реакционные колонны) оснащена (оснащены) одним или несколькими конденсаторами, и теплоту конденсации, образующуюся при конденсации в этих конденсаторах, прямо или косвенно возвращают в процесс. 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области синтеза 1,3-дикарбонильных соединений, конкретно к способу получения этилового эфира 2-метил-3-оксо-4-(2,6-дифторфенил)пентановой кислоты, который находит применение как предшественник анти-ВИЧ-1 активных производных 2-амино-6-[1-(2,6-дифторфенил)этил]-5-метилпиримидин-4(3Н)-она. Способ получения соединения формулы:

осуществляют в среде органического растворителя с использованием в качестве ацилирующего агента 2-(2,6-дифторфенил)пропионилхлорида с последующей обработкой реакционной массы водным раствором соляной кислоты и выделением целевого продукта. Ацилированию подвергают ди(хлормагниевую) соль этилового эфира 2-метил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, а в качестве растворителя используют абсолютный диизопропиловый эфир, при этом мольное соотношение 2-(2,6-дифторфенил)пропионилхлорида: ди(хлормагниевой) соли этилового эфира 2-метил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты равно 1:1,6-2,2. Техническим результатом является повышение технологичности синтеза, а также увеличение выхода продукта с высокой степенью чистоты. 3 пр.

Изобретение относится к соединениям общей Формулы III и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой (C₁-С₆)алкил-O-, фенил-(С₁ -С₆)алкил-O-; арил, выбранный из фенила, нафтила, и , который возможно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения; или гетероарил, имеющий четыре или пять атомов углерода и один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, который возможно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения; В представляет собой фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, где заместители выбраны из (С₁-С ₆)алкила, (С₃-С₇)циклоалкила, (С ₁-С₆)алкил-О-, гидрокси, амино и галогено; и R¹ и R² независимо представляют собой (С ₁-С₆)алкил, фенил-(С₁-С₆ )алкил-, гидрокси-(С₁-С₆)алкил, (С ₃-С₇)циклоалкил, (С₂-С₆ )алкенил или (С₂-С₆)алкинил; при условии, что R¹ отличается от R²; где абсолютной конфигурацией асимметрического атома углерода, несущего R ¹ и R², преимущественно является R-конфигурация. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей способностью модулировать экспрессию генов, способам модуляции экспрессии гена в клетке-хозяине, способу регуляции экспрессии эндогенного или гетерологичного гена у трансгенного субъекта, способу регуляции трансгенной экспрессии у трансгенного субъекта, способу продуцирования полипептида и к способу получения соединения Формулы IV. Способ включает стадии: а) взаимодействие соединения Формулы V с соединением Формулы VI с получением соединения Формулы VII, б) восстановление соединения Формулы VII с получением соединения Формулы VIII, в) взаимодействие соединения Формулы VIII с соединением Формулы B-CO-LG, где В имеет значения, указанные выше, и LG является уходящей группой, представляющей собой -F, -Cl или -Br, с образованием соединения Формулы IX, г) удаление группы R⁷CO ₂- из соединения Формулы IX с получением соединения Формулы X, д) взаимодействие соединения Формулы Х с соединением Формулы A-CO-LG, где А имеет значения, указанные выше, и LG является уходящей группой, представляющей собой -F, -Cl или -Br, с получением соединения Формулы IV (соединения формул V, VI, VII, VIII, IX, Х представлены в формуле изобретения). Технический результат - соединения Формулы III, обладающие способностью модулировать экспрессию генов. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 сx., 25 ил., 2 табл., 78 пр.

Изобретение относится к способу получения диметилсульфона ((CH₃)₂SO₂), который может быть использован органическом синтезе, фармацевтической промышленности, в производстве красителей, лекарственных средств в качестве противоспалительного средства, для лечения заболеваний суставов, помогает поддерживать необходимый уровень серы в организме и не вызывает побочные эффекты.

Технический результат достигается тем, что способ получения диметилсульфона включает окисление диметилсульфоксида, согласно изобретению окисление проводят путем добавления водного раствора диоксида хлора к диметилсульфоксиду в присутствии каталитических количеств ацетилацетоната ванадила (VO(acac)₂) или путем барботирования газовоздушной смеси диоксида хлора в раствор диметилсульфоксида в уксусной кислоте в присутствии каталитических количеств ацетилацетоната ванадила (VO(acac)₂) при мольных соотношениях диметилсульфоксид - диоксид хлора - VO(acac) ₂, равных 1:0.5:0.01 или 1:1:0.01 или 1:0.5:0.05 соответственно при температуре 10-50°С. 5 примеров

Изобретение относится к способу непрерывного получения метилмеркаптана взаимодействием исходной смеси, содержащей диалкилсульфиды и диалкилполисульфиды, с сероводородом. Процесс проводят в присутствии катализатора на основе Al₂O₃, SiO₂ , TiO₂, алюмосиликатов, цеолитов, бентонитов или глиноземов, содержащих, по меньшей мере, 1 мас.% оксида щелочного металла, либо катализатора, состоящего из указанных соединений, в реакторе с, по меньшей мере, двумя отдельными содержащими катализатор зонами или в нескольких последовательно расположенных реакторах, при этом преобладающую часть или все количество указанных диалкилсульфидов и/или диалкилполисульфидов совместно с, по меньшей мере, частью от всего количества используемого сероводорода подают в первую содержащую катализатор зону реактора, а остальное количество сероводорода и диалкилсульфидов и/или диалкилполисульфидов дозируют в промежуток между содержащими катализатор зонами, причем исходная газовая смесь может также содержать простые диалкиловые эфиры, которые реагируют с сероводородом с образованием алкилмеркаптанов. Технический результат: разработан новый способ получения алкилмеркаптанов с высокой селективностью. 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к новому способу получения изотиоцианатного соединения, которое имеет карбоксильную(ые) группу(ы) и представлено формулой . Способ включает реакцию аминосоединения, которое имеет карбоксильную(ые) группу(ы) и представлено формулой , в растворителе с дисульфидом углерода (CS₂ ) и затем с галогеном. В формулах (1) и (2) каждый из m и n, которые выбирают независимо один от другого, представляет собой целые числа 1 или 2, А представляет собой С_6-14 ароматическую углеводородную группу или С_1-12 насыщенную углеводородную группу (указанная С_6-14 ароматическая углеводородная группа может быть замещена атомами галогена(ов), C_1-6 алкильной(ыми) группой(ами), гидроксильной(ыми) группой(ами), C_1-6 алкокси группой(ами) и В представляет собой простую связь, С_6-14 ароматическую группу или С_1-12 насыщенную углеводородную группу (указанная С_6-14 ароматическая углеводородная группа может быть замещена атомами галогена(ов), C_1-6 алкильной(ыми) группой(ами), гидроксильной(ыми) группой(ами), C_1-6 алкокси группой(ами)). Способ позволяет получать изотиоцианатное соединение формулы (2) с высоким выходом и чистотой. 14 з.п. ф-лы, 18 пр.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы:

Изобретение относится к кислотно-аддитивной соли соединения формулы (1),

Изобретении относится к новым производным хинолона общей формулы (1) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R₁ представляет атом водорода, низшую алкильную группу, цикло С_3-8 алкил низшую алкильную группу или низшую алкокси низшую алкильную группу; R₂ представляет атом водорода, низшую алкильную группу или галогензамещенную низшую алкильную группу; R₃ представляет фенильную группу, фурильную группу, тиенильную группу или пиридильную группу, при этом каждая из этих групп необязательно замещена одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из следующих с (1) по (16) в ароматическом или гетероциклическом кольце, представленном вышеуказанным R₃: (1) низшие алкильные группы, (2) низшие алкокси-группы, (3) галогензамещенные низшие алкокси-группы; (4) фенокси-группа, (5) низшие алкилтио-группы, (6) гидрокси-группа, (7) гидрокси низшие алкильные группы, (8) атомы галогена, (9) низшие алканоильные группы, (10) низшие алкоксикарбонильные группы, (11) амино-группы, необязательно замещенные одной или двумя низшими алкильными группами, (12) карбамоильные группы, необязательно замещенные одной или двумя низшими алкильными группами, (13) цикло С_3-8 алкил низшие алкокси-группы, (14) пирролидинилкарбонильные группы, (15) морфолинилкарбонильные группы и (16) карбоксильная группа; R₄ представляет атом галогена; R₅ представляет атом водорода или атом галогена; R₆ представляет атом водорода; и R₇ представляет любую из приведенных ниже групп с (1) по (15): (1) гидрокси-группа, (2) атом галогена, (3) низшая алкокси-группа, (4) галогензамещенная низшая алкокси-группа, (5) гидрокси низшая алкокси-группа, (6) низшая алкокси низшая алкокси-группа, (7) амино-группа, необязательно замещенная одним или двумя членами, выбранными из группы, состоящей из низших алкильных групп, низших алкокси низших алкильных групп и цикло С_3-8 алкильных групп, (8) амино низшая алкокси-группа, необязательно замещенная по амино-группе одним или двумя членами, выбранными из группы, состоящей из низших алкильных групп, низших алканоильных групп, низших алкилсульфонильных групп и карбамоильных групп, необязательно замещенных одной или двумя низшими алкильными группами, (9) цикло С_3-8 алкокси-группа, (10) цикло С_3-8 алкил низшая алкокси-группа, (11) тетрагидрофурил низшая алкокси-группа, (12) низшая алкилтио-группа, (13) гетероциклическая группа, выбранная из группы, состоящей из морфолинильных групп, пирролидинильных групп, фурильных групп, тиенильных групп и бензотиенильных групп, (14) фенил низшая алкокси низшая алкокси-группа и (15) пирролидинилкарбонильная группа. Также изобретение относится к фармацевтической композиции и профилактическому и/или терапевтическому средству на основе соединения формулы (1), применению соединения формулы (1), способу лечения или предупреждения указанных заболеваний, способу получения соединения формулы (1). Технический результат: получены новые производные хинолона, полезные для лечения и/или предупреждения нейродегенеративных заболеваний, заболеваний, вызванных неврологической дисфункцией, или заболеваний, вызванных ухудшением функции митохондрия. 6 н. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл., 104 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их применению в качестве ингибиторов полимеризации тубулина и в качестве ингибиторов PARP, а также в составе фармацевтических композиций, содержащих указанные соединения формулы (I), где R¹, R², R³, R⁴, R ⁵, R⁶, R⁷ и Y имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Изобретение также относится к промежуточным соединениям для получения соединений формулы (I) и к способу получения промежуточных соединений. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 16 пр. получения промежуточных соединений, 17 пр. получения целевых соединений, 6 фармакологических пр., 1 пр. композиции.

Описываются макроциклические фенилкарбаматы формулы (I)

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, n-нитрофенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (I)

,

который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO₃) ₃·6H₂O, о-(или м-, или п-)нитроанилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)нитроанилин:формальдегид:1,2-этандиол: Sm(NO₃)₃·6H₂O=10:20:10: 0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения новых индивидуальных 3-(о-, м-, п-нитрофенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (1):

который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°C в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO₃) ₃·6H₂O, м- или n-метиланилин при мольном соотношении м- или n-метиланилин: формальдегид: 1,2-этандиол: Sm(NO₃)₃·6H₂O=10:20:10:0.5 с последующим перемешиванием при комнатной (~20°C) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе. Технический результат - разработан способ получения новых индивидуальных 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу поэтапного получения 1,7,13,19,25,31,37,43-октатиа-3,5,9,11,15,17,21,23,27,29,33,35,39,41,45,47-гексадекаазациклооктатетраконтан-4,10,16,22,28,34,40,46-октатиона (I), a затем 5,6-дигидро-2Н-тиадиазин гидройодида (II) формул:

который заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида (37%) со свежеприготовленным раствором тиокарбамид - н-BuONa в соотношении тиокарбамид: CH ₂O: H₂S: н-BuONa 1:3:2:2 при 40°C и постоянном перемешивании в течение 6 часов с последующим взаимодействием полученного макрогетероцикла (I) с CH₃I (1:10) в течение 7 дней. Технический результат - разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов рудных и драгоценных металлов, а также в качестве биоцидов. 1 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I):

Изобретение относится к соединению 2H-хромена или его производному, которые обладают действием агониста S1P ₁. Их можно использовать для профилактики и/или лечения заболевания, вызванного нежелательной инфильтрацией лимфоцитов, или заболевания, вызванного аномальной пролиферацией или аккумуляцией клеток. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 131 табл., 156 пр.

Изобретение относится к органической химии и химии природных соединений, конкретно к способу получения нового соединения, производного 20-гидроксиэкдизона, конъюгированного с короткоцепочечным аналогом витамина E, перспективного для медицины и фармакологии, а именно к способу получения конъюгата 20-гидроксиэкдизона путем его взаимодействия с (6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-ил)ацетальдегидом в этилацетате при комнатной температуре в присутствии кислотного катализатора (TsOH или ФМК) в течение 24 ч, с последующим дебензилированием полученного промежуточного конъюгата в растворе этанола в присутствии катализатора Pd-C. Изобретение также относится к применению этого соединения в качестве антиоксидантного средства, ингибирующего процесс перекисного окисления липидов. Полученные гибридные соединения перспективны в медицине и фармакологии как новые геропротекторные антиоксиданты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым хлоргидратам фторсодержащих замещенных 5-[2-(пирид-3-ил)-этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов, общей формулы (I), R₁=H, (C₁-C₆ )алкил; R₂, R₃, R₄, R₅ =H, F, Cl, Br, (C₁-C₆)алкил, (C₁ -C₆)алкокси; R₆=F, CF₃. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), и к способу снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе, заключающемуся во введении пациенту фармакологического средства, содержащего эффективное количество соединения формулы (I). Технический результат: получены новые хлоргидраты производных 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов, полезные для снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе. 3 н.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным морфолинопурина общей формулы (1a) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R¹ и R² каждый независимо представляет собой C₁ -C₆ алкильную группу или атом водорода, R^3a и R^3b каждый независимо представляет собой C ₁-C₆ алкильную группу, которая может содержать три заместителя, выбранных из следующей далее группы A, или атом водорода, R⁴ представляет собой C₁-C ₆ алкильную группу или атом водорода, Ra представляет собой группу, представленную формулой -Y-R⁵, где Y представляет собой одинарную связь или C₁-C₆ алкиленовую группу, R⁵ представляет собой C₁-C ₆ алкильную группу, которая может содержать один, два или три заместителя, выбранных из следующей далее группы A, тетрагидрофуранильную группу, пирролидинильную группу, которая содержит один заместитель, выбранный из следующей далее группы D, и Rb и Rc каждый независимо представляет собой C₁-C₆ алкильную группу, которая содержит один заместитель, выбранный из следующей далее группы E, или атом водорода, или Rb и Rc вместе с атомом азота, к которому Rb и Rc присоединены, образуют 5-7-членную алициклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, которая представляет собой пиперазин, морфолин, пирролидин, пиперидин, гомопиперазин, которая может содержать один, два или три заместителя, выбранных из следующей далее группы E; группа A: атом галогена, гидроксигруппа, С₃-С₈ циклоалкильная группа и оксогруппа; группа D: C₁-C₆ алкилсульфонильная группа; и группа E: гидроксигруппа, формильная группа, C₁-C ₆ алкильная группа, которая может содержать один заместитель, выбранный из указанной группы A, диC₁-C₆ алкиламиногруппа, C₁-C₆ алкилсульфониламиногруппа, C₁-C₆ алкилсульфонил C₁-C ₆ алкиламиногруппа, C₁-C₆ алкилсульфониламино C₁-C₆ алкильная группа, C₁-C ₆ алкилкарбонильная группа, которая может содержать один заместитель, выбранный из указанной группы A, C₁-C ₆ алкилсульфонильная группа, C₁-C₆ алкиламино C₁-C₆ алкилкарбонильная группа, диC₁-C₆ алкиламино C₁-C ₆ алкилкарбонильная группа, которая может содержать один заместитель, выбранный из указанной группы A, диC₁ -C₆ алкиламинокарбонильная группа, фенилсульфонильная группа и гетероарил C₁-C₆ алкилкарбонильная группа, где гетероарил представляет собой имидазолил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, ингибитору фосфатидилинозитол 3-киназы (PI3K), ингибитору мишени рапамицина млекопитающего (mTOR) на основе соединения формулы (1a), способу лечения рака и применению соединения формулы (1a). Технический результат: получены новые производные морфолинопурина, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 35 з.п. ф-лы, 19 табл., 138 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тригидрата меропенема, химическое наименование, [(1R,5S,6S)-2-[((2'S,4'S)-2-(диметиламинокарбозил)пирролидин-4'-илтио)-6-[(R)-1-гидроксиэтил]-1-метилкарбапен-2-ем-3-карбоновой кислоты тригидрат], формулы (1):

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2- a]пиразин-3(4H)-она общей формулы 1:

который заключается в том, что проводят реакцию рециклизации фуранового кольца 2-амино-N-(фуран-2-илметил)ацетамидов при комнатной температуре в смеси ледяной уксусной и концентрированной соляной кислот в течение 24 часов, после чего добавляют гидрокарбонат натрия и кипятят в течение 5 минут. Технический результат: разработан новый способ получения 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-онов в результате одновременного формирования пиррольного и пиразинового колец, которые могут найти применение как вещества, обладающие биологической активностью. 3 табл., 5 пр.

Изобретение описывает макроциклические соединения формулы (I), где значения радикалов указаны в формуле изобретения. Данные соединения являются ингибиторами серинпротеазы, где серинпротеазой является протеаза вируса гепатита С (ВГС) NS3. Данное изобретение также описывает фармацевтические композиции, обладающие противовирусной активностью в отношении ВГС, содержащие заявленные соединения и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей, а также способ получения этих композиций. Предлагаются также способ лечения или предотвращения инфекции ВГС и способ лечения, предотвращения или уменьшения интенсивности одного или нескольких симптомов заболевания печени или нарушения, связанного с инфекцией ВГС у субъекта. В настоящем изобретении описывается способ ингибирования репликации вируса гепатита С у хозяина и способ ингибирования активности серинпротеазы вируса гепатита С. 7 н. и 62 з.п. ф-лы, 39 пр., 8 табл., 4 сх.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к химии природных соединений, а именно к получению метилфеофорбида (а), который предназначен для синтеза на его основе порфиринов и хлоринов для целей фотодинамической терапии. Заявленный способ получения метилфеофорбида (a) реализуется следующим образом: из микроводоросли Spirulina Platensis извлекают хлорофилл (a) и деметаллизируют его обработкой концентрированной уксусной кислотой при воздействии на реакционную массу ультразвука с частотой 25-30 кГц в течение 2,0-2,5 часов при температуре 45-50°С. Затем образовавшийся феофитин (а) выделяют осаждением водой, после чего его метилируют в среде тетрагидрофурана в присутствии серной кислоты при 50-55°С в течение 1,0-1,5 часов, выделяют целевой продукт осаждением водой и очищают двукратным переосаждением из метиленхлорида в этанол. Изобретение позволяет значительно снизить физиологическую и экологическую опасность процесса, поскольку в 55-60 раз сокращается количество применяемого ядовитого метанола, в 4-5 раз сократить длительность процесса, в 2 раза увеличить выход продукта. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу производства 2S-белка канолы, предусматривающий солюбилизацию белков канолы из муки из масличных семян канолы с применением раствора хлорида натрия, имеющего концентрацию соли от 0,25М до 0,35М и pH от 5 до 6 с образованием раствора белков канолы. Отделяют раствор белков канолы от остаточной муки из масличных семян канолы. Осуществляют контактирование раствора белков канолы с катионообменной средой при pH от 5 до 6 для связывания с катионообменной средой предпочтительно 2S-белка канолы, а не других белков канолы. Отделяют связанный 2S-белок канолы от несвязанных белков канолы и примесей и извлекают связанный 2S-белка канолы из катионообменной среды с помощью водного раствора хлорида натрия, с концентрацией соли от 0,55 до 0,7 М. Способ обеспечивает получение 2S-белка канолы чистотой 99,9%. 5 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены мономерные и димерные домены VHH, полученные из антител верблюдовых, способные связывать антиген VP6 ротавируса группы А, а также способ выявления ротавируса группы А, композиция для придания пассивного иммунитета в отношении ротавируса группы А, вектор, клетки и способ получения домена VHH по изобретению и набор для иммунологического выявления ротавируса группы А. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в профилактике и лечении ротавирусных инфекций. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ лечения млекопитающего, страдающего воспалительным заболеванием, где воспалительное заболевание представляет собой атопический дерматит, экзему или зуд. Способ включает введение млекопитающему выделенного моноклонального антитела или его антиген-связывающего фрагмента, которые получают посредством инокуляции не являющегося человеком животного адъювантом и полипептидом (zcytor17lig), включающим аминокислотные остатки 27-164 SEQ ID NО:2, с последующим выделением указанного антитела из указанного животного. Использование изобретения может найти применение в медицине для лечения атопического дерматита, экземы или зуда. 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 21 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против 5 1, охарактеризованное через аминокислотные последовательности шести гипервариабельных участков, и его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены конъюгаты антител по изобретению с лекарственным средством или меткой, фармацевтическая композиция, применение антитела по изобретению для изготовления лекарственного средства, способы и промышленное изделие для ингибирования ангиогенеза и/или проницаемости сосудов у субъекта, а также для лечения рака, глазного заболевания и аутоиммунного заболевания у субъекта. Описаны: выделенная нуклеиновая кислота, экспрессирующий вектор, клетка и способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, а также способ детекции белка 5 1 в образце. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике 5 1-опосредованных заболеваний. 16 н. и 36 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 пр.

ЭЛЕМЕНТ, СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С -РЕЦЕПТОРОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 (IL-4R )-173

Изобретение относится к биохимии и представляет собой изолированное антитело, которое специфически связывает -рецептор интерлейкина-4 (hIL-4R ) человека. Антитело включает VH домен антитела, содержащий набор CDR: HCDR1, HCDR2, HCDR3 и каркасную область, и VL домен антитела, содержащий набор CDR: LCDR1, LCDR2 и LCDR3 и каркасную область, причем набор CDR имеет 10 или менее замен аминокислот, выбранных из набора CDR, где: HCDR1 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:193; HCDR2 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:194; HCDR3 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:195; LCDR1 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:198; LCDR2 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:199; и LCDR3 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:200, и где замены не приводят к потере способности связывать hIL-4Ra. Изобретение позволяет расширить ассортимент антител, специфически связывающих -рецептор интерлейкина-4. 3 н. и 12 з.п.ф-лы, 17 ил., 7 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена композиция, обладающая иммуностимулирующими свойствами, включающая немодифицированный, растворимый -глюкан со средним молекулярным весом от приблизительно 120000 Да до приблизительно 205000 Да. Композиция также содержит растворимый -глюкан с молекулярным весом более чем 380000 Да в количестве менее чем или равным 10% и -глюкан с молекулярным весом менее чем 25000 Да в количестве менее чем или равным 17%. При этом немодифицированный растворимый -глюкан может применяться в единственных дозах до приблизительно 6 мг/кг. Также предложен способ получения растворимого (3-глюкана. Способ включает приложение давления 35 фунт/кв. дюйм (24607,4 кг/м²) к суспензии порошкового -глюкана и кислоты. Затем суспензию нагревают до 135°С в течение времени, которое достаточно для образования растворимого -глюкана. Далее предложены композиции (варианты), обладающие иммуностимулирующими свойствами, включающие фармацевтически эффективное количество немодифицированного растворимого -глюкана, полученного указанным способом. Изобретение позволяет получать улучшенные композиции -глюкана, который можно вводить в более высокой концентрации, чем максимальная доза при меньшем количестве нежелательных реакций. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к получению кислых полисахаридов и может быть использовано при производстве косметических средств. Кислые полисахариды выбирают из гиалуроновой кислоты, хондроитинсульфата, дерматансульфата, гепарансульфата и кератансульфата и характеризуются одновременным присутствием спиртовых групп, этерифицированных масляной и муравьиной кислотами. Способ получения указанных кислых полисахаридов предусматривает растворение кислого полисахарида в форме соли с натрием или другими щелочными металлами в формамиде при нагревании. Затем добавляют масляный ангидрид к полученному раствору при комнатной температуре в присутствии органического основания. После чего полученную гомогенную вязкую реакционную смесь разбавляют водным раствором NaCl и нейтрализуют до pH 6-7,5. Далее подвергают очистке разбавленной реакционной смеси диализом или тангенциальной фильтрацией и замораживают очищенный раствор полисахарида. Восстанавливают продукт лиофилизацией и сушкой распылением. Изобретение позволяет получить полисахариды, которые могут быть использованы в косметических и медицинских препаратах для местного применения в качестве увлажняющих, разглаживающих, тонизирующих компонентов или в качестве адъювантов при лечении повреждений кожи. В соединениях по изобретению присутствие масляных и муравьиных эфирных заместителей модифицированного полимера защищает от ферментативного разложения гиалуронидазами, присутствующими в тканях. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 9 пр.

Изобретение имеет отношение к способу газофазной полимеризации альфа-олефина и реактору полимеризации с псевдоожиженным слоем с внутренней циркуляцией для осуществления указанного способа. Способ газофазной полимеризации альфа-олефина включает подачу циркуляционного газа, содержащего один или большее число альфа-олефинов, и инертный газ в реактор полимеризации; полимеризацию альфа-олефина до полиолефина в присутствии катализатора в двух разделенных зонах полимеризации в реакторе полимеризации и удаление полученного полиолефина из реактора полимеризации. Реактор полимеризации с псевдоожиженным слоем с внутренней циркуляцией включает отводную трубу, установленную в реакторе, в которой сформировано, по меньшей мере, одно сквозное отверстие, соединяющее внутреннюю и наружную части отводной трубы, и газораспределительную плиту, которая установлена с наклоном от внешней части отводной трубы к боковой стенке реактора полимеризации. Реактор полимеризации разделен на две зоны полимеризации отводной трубой, и внутренняя часть отводной трубы формирует стояк, в котором растущие полимеры полиолефина поднимаются при быстром псевдоожижении. Внешняя часть отводной трубы образует кольцевой зазор, в котором полимеры полиолефина, прошедшие по стояку, опускаются под действием гравитации. Полимеры полиолефина, прошедшие кольцевой зазор, снова вводятся в нижнюю часть стояка и полимеризуются во время циркуляции между стояком и кольцевым зазором. Альфа-олефин представляет собой соединение, представленное формулой CH₂=CHR, где R является атомом водорода или углеводородным радикалом с 1-12 атомами углерода. Технический результат - разработка способа и реактора для газофазной полимеризации альфа-олефина, обладающих высокой производительностью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил., 17 пр.

Изобретение предлагает кристаллический координационный сополимер, способ его получения и способ применения. При получении проводят сборку из нескольких органических молекул для получения пористых материалов с каркасными структурами, обладающих слоистыми конфигурациями или конфигурациями «ядро-оболочка». Данные материалы синтезируют по методикам ступенчатого выращивания, таким как методика затравочного выращивания. Координационный сополимер по изобретению включает по меньшей мере первую область первого координационного полимера, характеризующегося первой рентгеновской дифрактограммой, и вторую область второго координационного полимера, характеризующегося второй рентгеновской дифрактограммой, где первый и второй координационные полимеры не являются идентичными, и где рентгеновская дифрактограмма координационного сополимера включает одновременно и набор пиков первой рентгеновской дифрактограммы, и набор пиков второй рентгеновской дифрактограммы. Технический результат - изобретение предлагает простую методику контроля функциональности в зависимости от области применения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы., 5 ил., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения карбамидомеламиноформальдегидных смол, которые могут быть использованы в производстве связующих для древесностружечных или древесноволокнистых плит, склеивания мебельных деталей и фанеры. Способ включает конденсацию карбамидоформальдегидного концентрата с карбамидом, меламином и доконденсацию с карбамидом в среде с переменной кислотностью при нагревании. Конденсацию осуществляют в два этапа с последующей кислой поликонденсацией и нейтрализацией. Первый этап конденсации осуществляют при pH 5,6÷8,0, температуре 20÷40°C в течение 20÷30 минут с добавлением регулятора вязкости. Второй этап конденсации осуществляют с доведением мольного отношения формальдегида к карбамиду до 2,3÷1,98, нагреванием до 90÷92°C и выдерживанием в течение 10÷15 минут. Кислую поликонденсацию осуществляют при температуре 80÷82°C и pH 4,5÷5,5 до появления устойчивой мути при добавлении реакционной массы к холодной воде. Нейтрализацию осуществляют до достижения реакционной массой pH 9,0÷10,0. Конденсацию с меламином осуществляют при температуре 80°C в течение 30 минут путем доведения мольного отношения меламина к карбамиду до 0,04÷0,25. Доконденсацию осуществляют при температуре 65÷70°C в течение 30 минут с доведением мольного отношения формальдегида к карбамиду до 1,1÷1,2. Изобретение позволяет оптимизировать технологический процесс и снизить содержание свободного формальдегида в готовом продукте. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение имеет отношение к полиизоцианатной композиции, пригодной для получения материала, содержащего полиизоцианурат, способу получения такой композиции, отверждаемой композиции, содержащей такую полиизоцианатную композицию и эпоксидную смолу, и полиизоциануратному материалу. Полиизоцианатная композиция содержит полиизоцианат, галогенид лития и мочевинное соединение. Мочевинное соединение имеет среднюю молекулярную массу 500-15000 и необязательно содержит биуретные группы. Число молей галогенида лития на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,04. Число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,4. Технический результат - получение полиизоцианатной композиции, стабильной при обычных условиях, дающей отверждаемую композицию, имеющую длительный срок хранения. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиамида из по меньшей мере одной дикислоты и по меньшей мере одного диамина. Способ включает следующие этапы: (a) концентрирование путем выпаривания воды из водного раствора соли дикислоты и диамина, полученной смешиванием по меньшей мере одной дикислоты и по меньшей мере одного диамина в стехиометрических количествах, до получения гомогенного водного раствора, в котором весовая концентрация в воде растворенных соединений выше 85%, предпочтительно больше или равна 86%, предпочтительно больше или равна 87%, еще более предпочтительно больше или равна 88%, (b) полимеризация с удалением воды, до желаемой степени полимеризации, содержащая по меньшей мере один этап b1) полимеризации под давлением, причем длительность этана a) концентрирования составляет от 20 до 120 минут, а температура на этапе a) всегда больше или равна _c+3°C, где _c обозначает температуру выделения твердой фазы из раствора. Технический результат - повышение производительности процесса получения полиамида за счет снижения продолжительности полимеризационного цикла в автоклаве. 9 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при обработке сырьевых отходов для получения экологически чистого белкового гидролизата и использования в медицине, при производстве косметических продуктов и в качестве кормовой добавки в рационе скота. Способ получения белкового гидролизата включает промывку и обработку сырьевых отходов кожевенного производства в две стадии: на первой стадии отходы обрабатывают экстрагирующим растворителем, выбранным из группы сложных эфиров, при температуре кипения растворителя с последующей сушкой, на второй стадии их обрабатывают ненасыщенным водяным паром при давлении 1 атм и температуре 100°C при массовой концентрации пара в воде 5-10% до полного извлечения коллагена. Техническим результатом является получение экологически чистого белкового гидролизата с количественным выходом и расширение областей его практического применения. 1 табл.

Изобретение относится к полимерному материалу, в частности к термопластичному эластомеру, содержащему безгалогеновый антипирен, включенный в полимерную матрицу. Антипирен содержит (А) покрытый(-е) полифосфат(-ы) аммония в кристаллической модификации II и/или его(их) производные и (Б) олигомерное или полимерное производное 1,3,5-триазина или смеси нескольких таких производных. Антипирен также содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из (В) фосфатов, пирофосфатов, полифосфатов, органических и неорганических фосфонатов и фосфинатов, станнатов, молибдатов или боратов элементов главных подгрупп II, III, IV или элементов из числа Fe, Zn, Ti, Mn, Zr, Mo и (Г) полученных форконденсацией производных меламина, солей меламина и его аддуктов, этилендиаминфосфата, пиперазинфосфата, пиперазинполифосфата, 1,3,5-тригидроксиэтилизоцианурата, 1,3,5-триглицидилизоцианурата и триаллилизоцианурата. Массовое соотношение между компонентами А и Б составляет от 10:1 до 1:1 и на долю компонентов А и Б совместно приходится от 60 до 99 мас.%, а на долю компонентов В и Г совместно приходится от 1 до 40 мас.% от общей массы компонентов А, Б, В и Г. При этом содержание хлора в компоненте Б составляет менее 1 мас.% и/или содержание хлора во всем полимерном материале составляет менее 1500 мас.ч./млн. Антипирен можно применять в меньших концентрациях при одновременно высоком огнезащитном действии, он обладает малой водорастворимостью и разлагается при более высоких температурах по сравнению с известными антипиренами. 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.

Изобретение относится к химической промышленности и касается изготовления огнестойких материалов. Композиция содержит жидкий низкомолекулярный силоксановый каучук, этилсиликат-40, тетрабутоксититан, борную кислоту, фталоцианин кобальта. Изобретение позволяет повысить огнестойкость и устойчивость к истиранию материала с покрытием, обеспечивает месту соединения деталей из этого материала одновременно стойкость к воздействию открытого огня, высокую прочность и эластичность в течение длительного времени. 1 табл.

Изобретение относится к биологически разрушаемой высоконаполненной термопластичной композиции, применяемой в производстве пленок и потребительской тары. Композиция включает полиэтилен, биоразлагаемый наполнитель, в качестве которого используют крахмал картофельный, технологические добавки: олигоэпоксиэфир с молекулярной массой 1800-3500 и содержанием эпоксидных групп 2,0-4,0% в наноформе и неионогенные и катионные поверхностно-активные вещества. Полученная композиция обладает хорошими технологическими параметрами, изделия из указанной композиции биологически разрушаются под действием света, влаги и микрофлоры почвы. 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к химической промышленности и касается создания огнестойких и теплоизоляционных покрытий. Огнезащитное покрытие содержит жидкое натриевое стекло в качестве связующего, коагулированное жидкое стекло в качестве гранулированного наполнителя и углеродные наночастицы, диспергированные в связующее и наполнитель, при следующем соотношении компонентов, мас.%: коагулированное жидкое стекло - 12-50, углеродные наночастицы - 0.0001-0.1, жидкое натриевое стекло - остальное. Изобретение позволяет повысить теплозащитные свойства покрытия. 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности для создания огнестойких и теплоизоляционных покрытий и касается огнезащитного силикатного покрытия по металлу. Содержит жидкое натриевое стекло, в качестве связующего, коагулированное жидкое стекло, в качестве гранулированного наполнителя, и углеродные нанотрубки, диспергированные в связующее и наполнитель, при следующем соотношении компонентов, мас.%: коагулированное жидкое стекло - 10-12, углеродные нанотрубки - 0.0001-0.1, жидкое натриевое стекло - остальное. Изобретение позволяет повысить теплозащитные свойства покрытия. 1 табл.

Изобретение относится к получению антиадгезионных покрытий, например, на поверхности стеклопластиковых или металлических форм, используемых при получении различных изделий из полимерных композиционных материалов. Способ включает смешение эпоксидной смолы, активного разбавителя, порошка тетрафторэтилена и отвердителя и последующее нанесение смеси компонентов на поверхность. При этом эпоксидную смолу предварительно смешивают с порошком тетрафторэтилена, затем вводят активный разбавитель и отвердитель, выдерживают до получения заданной степени расслоения и отверждают, далее термообрабатывают при температуре 200-250°С и полируют. Компоненты смешивают при следующем соотношении, масс.ч.: эпоксидная смола - 100, активный разбавитель - 25-55, порошок тетрафторэтилена - 20-50, отвердитель - стехиометрическое количество. В качестве эпоксидной смолы используют эпоксиноволачные смолы с эпоксидным числом 24-25, в качестве активного разбавителя - глицидиловый эфир триэтиленгликоля, триглицидилфосфат, в качестве отвердителей - ароматические диамины и ангидриды кислот. Технический результат - повышение антиадгезионных свойств покрытий на поверхности стеклопластиковых и металлических форм. 2 табл.

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин. Технический результат - упрощение способа, уменьшение расхода углеводородной жидкости и эмульгатора, улучшение структурно-реологических показателей и повышение ингибирующей способности бурового раствора. В способе приготовления гидрофобного эмульсионного бурового раствора методом инверсии фаз для бурения пологих и горизонтальных скважин, включающем использование двух растворов - на углеводородной и бурового раствора на водной основе, и их смешение между собой путем введения бурового раствора на водной основе в раствор на углеводородной основе, буровой раствор на водной основе вводят в раствор на углеводородной основе порционно путем первоначального введения его в количестве 30-40% от общего объема при перемешивании до появления признаков образования инвертной эмульсии со значениями удельного электрического сопротивления не менее 6 Ом·м и электростабильности не менее 10 В, с последующим добавлением оставшейся части бурового раствора, при соотношении указанных растворов в об.%: раствор на углеводородной основе 23,85-30,0, буровой раствор на водной основе остальное, в качестве раствора на углеводородной основе используют смесь углеводородной жидкости с эмульгатором обратной эмульсии, активным действующим началом которого является неионогенное поверхностно-активное вещество на основе полигликолевых эфиров жирных кислот или спиртов с гидрофильно-липофильным балансом не более 10, при объемном соотношении углеводородная жидкость : указанный эмульгатор (7,3÷20):1 соответственно, а в качестве бурового раствора на водной основе используют полимер-эмульсионный буровой раствор, включающий полимер, щелочной поверхностно-активный эмульгатор-стабилизатор прямой эмульсии, углеводородную фазу и минерализованную воду. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к составу добавки, используемой при цементировании буровых скважин в нефтяной и газовой отрасли. Добавка на основе полиалкиленимина и сульфонированного, содержащего формальдегид продукта конденсации в качестве продукта конденсации содержит сульфонированную кетон/формальдегидную смолу. Добавка может найти применение при вскрытии, эксплуатации и заканчивании подземных месторождений нефти и природного газа. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - снижение водоотдачи материалов с указанной добавкой, используемых при цементировании буровых скважин в нефтяной и газовой отрасли. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к составам для изоляции водопритоков в нефтяные скважины. Состав включает кремнийорганическое соединение, полярный растворитель, наполнитель и катализатор. При этом в качестве кремнийорганического соединения взят эфир ортокремневой кислоты. В качестве катализатора взят водный раствор соляной кислоты. А в качестве наполнителя - водная дисперсия натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы или водная дисперсия поливинилацетата. При этом указанные компоненты состава взяты в следующих соотношениях: кремнийорганическое соединение - 100-150 масс.ч., полярный растворитель - 10-20 масс.ч., катализатор - 5-20 масс.ч., наполнитель - 100-150 масс.ч. Техническим результатом является обеспечение надежного тампонирования обводненного нефтяного пласта за счет водонаполненного водоизолирующего состава с регулируемым временем его отверждения и повышенными прочностными свойствами тампонажного материала. 1 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при удалении асфальтено-смоло-парафиновых отложений АСПО в процессе добычи нефти. Технический результат - эффективное удаление АСПО различного углеводородного состава с высоким содержанием твердых парафинов и асфальтено-смолистых веществ. Состав для удаления АСПО, включающий неароматический углеводородный растворитель; присадку - оксиэтилированный алкилфенол с числом оксиэтильных групп 9-12 или алкилбензолсульфонат, или органический амин с общей формулой R-R'-NH, где R, R'=CH ₃, C₂H₅, C₃H₇ , или их смеси в массовом соотношении от 1:1:10 до 10:5:1; сероорганические соединения - смесь побочных продуктов нефтегазопереработки - диалкилдисульфиды сложного состава с общей формулой R-S-S-R', где R, R'=CH₃, C₂H₅, C ₃H₇, C₄H₉, при следующем соотношении компонентов, масс.%: указанные сероорганичеекие соединения 10-50, указанная присадка 0,01-0,9, указанный растворитель остальное. 3 табл., 5 пр., 1 ил.

Изобретение относится к жидкостям для обработки приствольной зоны подземных формаций. Композиция жидкости для обработки приствольной зоны, применяемой для обработки подземной формации, содержит жидкость на водной основе, подверженный гидратации полимер и систему разжижения полимера, включающую окислительный разжижающий агент - броматный разжижающий агент или хлоритный разжижающий агент. Способ обработки подземной формации включает образование жидкости для обработки, включающей указанную выше композицию, и введение этой жидкости в формацию. Изобретение развито в зависимых пунктах. Технический результат - обеспечение контролируемого разжижения жидкости. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 пр., 5 ил.

Изобретение относится к хелатам цирконя и их использованию на нефтяных месторождениях. Способ получения раствора комплекса цирконий-алканоламин-гидроксикарбоновая кислота включает стадию, на которой спиртовой раствор циркониевого комплекса приводят в контакт с алканоламином, затем с -гидроксикарбоновой кислотой с получением указанного раствора. Сшивающая композиция, содержащая водную жидкость, буфер корректировки рН, указанный выше раствор. Способ гидравлического разрыва подземного пласта, включающий закачивание в пласт со скоростью и давлением, достаточными для создания, повторного раскрытия и/или расширения трещин, указанной выше композиции. Способ избирательного закупоривания проницаемых зон и утечек в подземных пластах, включающий закачивание в проницаемую зону или место утечки указанной выше композиции. Технический результат - обеспечение удовлетворительной вязкости сшивающей композиции при проведении гидравлического разрыва и закупоривания проницаемых зон в подземных пластах при высоком рН и температурах в пласте 275°F (135°C) и выше. Изобретение развито в зависимых пунктах. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано при проведении операции гидравлического разрыва продуктивного пласта (ГРП) для повышения эффективности добычи углеводородного сырья. Проппант включает керамические гранулы, выполненные с открытой поверхностной пористостью - до 2% и с открытой поверхностной пористостью от 2 до 20%, причем отношение указанных гранул по различной поверхностной пористости в пачке при эксплуатации скважины составляет, мас.%: гранулы с пористостью до 2% 3-97, гранулы с пористостью от 2 до 20% 3-97. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение проводимости пачки проппанта и ее сохранение длительное время независимо от величины горного давления. 3 з.п. ф-лы, 4 пр., 5 табл.

Настоящее изобретение раскрывает частицы с покрытием для добычи нефти, расклинивающий наполнитель, который содержит частицы с покрытием, а также способ разработки нефтяного месторождения с его использованием. Частицы с покрытием содержат частицы агрегата и нефтепроницаемую и водонепроницаемую пленку, которой покрываются частицы агрегата, пленка создается, по меньшей мере, из двух олеофильных и гидрофобных смол нефтепроницаемой и водонепроницаемой эпоксидной смолы, олеофильного и гидрофобного феноло-альдегидного полимера, олеофильного и гидрофобного полиуретана при массовом соотношении между двумя типами олеофильных и гидрофобных смол 1:0,1-10. Способ разработки нефтяного месторождения, в котором используют указанные выше частицы. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение эффективности сокращения объема добываемой воды и увеличение добычи нефти. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил., 15 пр.