Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ стерилизации компота из персиков без косточек предусматривает то, что после закатки банки устанавливают в носитель, обеспечивающий механическую герметичность банок. Осуществляют одновременно ступенчатый нагрев в ваннах с водой температурами 60, 80 и 100°С, в течение соответственно 6, 6 и 18 мин одних банок и охлаждение других в тех же ваннах с водой температурами 80 и 60°С в течение 6 и 6 мин. Продолжают охлаждение в другой ванне при температуре воды 40°С в течение 10 мин. Обеспечивается экономия тепловой энергии, воды, сокращается продолжительность процесса и повышается качество готовой продукции. 1 пр.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ стерилизации компота из черешни предусматривает то, что после закатки банки устанавливают в носитель, обеспечивающий механическую герметичность банок. Осуществляют одновременно ступенчатый нагрев в ваннах с водой температурами 60, 80 и 100°C, в течение соответственно 5, 5 и 15 мин одних банок и охлаждение других в тех же ваннах с водой температурами 80 и 60°C в течение 5 и 5 мин. Продолжают охлаждение в другой ванне при температуре воды 40°C в течение 8 мин. При этом в процессе тепловой обработки банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,15 с ^-1. Обеспечивается экономия тепловой энергии, воды, сокращается продолжительность процесса и повышается качество готовой продукции. 1 пр.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ стерилизации компота из кинканы предусматривает то, что после закатки банки устанавливают в носитель, обеспечивающий механическую герметичность банок. Осуществляют одновременно ступенчатый нагрев консервов в ваннах с водой температурами 60, 80 и 100°C в течение соответственно 5, 5 и 12 мин и охлаждение других в тех же ваннах с водой температурами 80 и 60°C в течение 5 и 5 мин. Продолжают охлаждение в другой ванне при температуре воды 40°C в течение 5 мин. При этом в процессе тепловой обработки банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,133 с^-1. Обеспечивается экономия тепловой энергии, воды, сокращается продолжительность процесса и повышается качество готовой продукции. 1 пр.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ стерилизации компота из слив предусматривает то, что после закатки банки устанавливают в носитель, обеспечивающий механическую герметичность банок. Осуществляют одновременно ступенчатый нагрев консервов в ваннах с водой температурами 60, 80 и 100°C, в течение соответственно 8, 8 и 25-30 мин и охлаждение других в тех же ваннах с водой температурами 80 и 60°C в течение 8 и 8 мин. Продолжают охлаждение в другой ванне при температуре воды 40°C в течение 8 мин. Обеспечивается экономия тепловой энергии, воды, сокращается продолжительность процесса и повышается качество готовой продукции. 1 пр.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ производства компота из крыжовника предусматривает то, что плоды после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой 85°C, после чего воду заменяют сиропом с температурой 95°C. Далее банки закатывают, устанавливают в носитель, обеспечивающий механическую герметичность банок. Осуществляют одновременно ступенчатый нагрев в ваннах с водой температурами 75, 95 и 100°C в течение соответственно 6, 6 и 12 мин одних банок и охлаждение других в тех же ваннах с водой температурами 95 и 75°C в течение 6 и 6 мин. Продолжают охлаждение в потоке атмосферного воздуха температурой 20-25°C и скоростью 7-8 м/с в течение 8 мин. При этом в процессе тепловой обработки банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,16 с^-1. Обеспечивается экономия тепловой энергии, воды, сокращается продолжительность процесса и повышается качество готовой продукции. 1 пр.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ производства компота из вишни предусматривает то, что плоды после предварительной подготовки и расфасовки в банки заливают на 2-3 мин горячей водой с температурой 60°C, после чего воду заменяют сиропом с температурой 85°C. Далее банки закатывают, устанавливают в носитель, обеспечивающий механическую герметичность банок. Подвергают ступенчатому нагреву в ваннах с водой температурами 75, 85 и 90°C в течение соответственно 8, 8 и 20 мин с последующим охлаждением в тех же ваннах с водой температурами 85 и 75°C в течение 8 и 8 мин. Продолжают охлаждение в потоке атмосферного воздуха температурой 20-25°C и скоростью 7-8 м/с в течение 8 мин. При этом в процессе тепловой обработки банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,33 с^-1. Обеспечивается экономия тепловой энергии, воды, сокращается продолжительность процесса и повышается качество готовой продукции. 1 пр.

Изобретение относится к консервной промышленности. В способе стерилизации компота из сливы после закатки банки устанавливают в носитель, обеспечивающий механическую герметичность банок. Затем осуществляют одновременно ступенчатый нагрев консервов в ваннах с водой температурами 60°C, 80°C и 100°C, в течение соответственно 6, 6 и 12-15 мин одних банок и охлаждение других во второй и первой ваннах с водой температурами 80°C и 60°C в течение 6 и 6 мин. Окончательное охлаждение банок продолжают в четвертой ванне при температуре воды 40°C в течение 8 мин. При этом в процессе тепловой обработки банку вращают с донышка на крышку с частотой 0,16 с^-1. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности процесса, экономию тепловой энергии и воды и сокращение количества разваренных плодов и плодов с треснувшей кожицей.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ включает предварительный нагрев плодов в банках горячей водой с последующей заменой воды на горячий сироп. Далее банки герметизируют и подвергают трехступенчатому нагреву в ваннах с водой температурами 75°C, 95°C и 100°C. После чего банки подвергают трехступенчатому охлаждению. Нагрев и охлаждение при температурах 75°C и 95°C осуществляется в одних и тех же ваннах. Окончательное охлаждение проводят в потоке атмосферного воздуха температурой 20-25°C и скоростью 5-6 м/с в течение 10 мин. Способ обеспечивает экономию тепловой энергии, воды, сокращение продолжительности процесса и количества разваренных плодов и плодов с треснувшей кожицей.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложена антимикробная композиция, содержащая антимикробное соединение формулы (I), где R¹ обозначает цепь жирной кислоты; R² обозначает линейный или разветвленный алкильный остаток, который имеет от 1 до 12 атомов углерода; n обозначает целое число от 0 до 10; X^- выбран из Вr^-, I^-, Сl^- и HSO₄ ^-, и антимикробный продукт. Антимикробный продукт выбран из группы: лантиониновых бактериоцинов, экстракта чая Camellia sinensis, экстракта хмеля Humulus lupulus L., экстракта виноградной кожуры, экстракта виноградных косточек, экстракта Ува-Урси Arctostaphylos uva-ursi. Предложенное изобретение обеспечивает защиту пищевых продуктов и предупреждение порчи пищевых продуктов. 6 н. и 87 з.п. ф-лы, 13 ил., 16 табл.

Изобретение относится к лесохозяйственному машиностроению и предназначено для извлечения ореха из кедровой шишки. Устройство содержит раму, установленный на раме электродвигатель с ведущим шкивом, соединенным ременными передачами с ведомым шкивом привода подающего устройства и ведомым шкивом привода обрабатывающего механизма. Подающее устройство содержит загрузочный бункер, сушильную камеру и транспортер, расположенный под загрузочным бункером и проходящий через сушильную камеру. Сушильная камера имеет корпус с расположенными в нем нагревательными элементами и вентиляторы. Транспортерная лента выполнена из металлической сетки с углублениями конической формы под шишку и приводными цепями, расположенными по краям ленты и жестко соединенными с ней. Обрабатывающий механизм содержит рабочий орган, проталкивающее устройство с толкателями и направляющую. Рабочий орган установлен на раме и выполнен в виде полого усеченного конуса, имеющего упоры, отверстия и прорезь. Проталкивающее устройство установлено на валу и выполнено в виде металлического диска. Толкатели равномерно расположены по диску и состоят из чаш, жестко соединенных с диском стержнями. Направляющая жестко соединена с рамой и сообщена верхним своим концом с транспортером подающего устройства, а нижним - с рабочим органом. Направляющая выполнена в виде полого усеченного конуса, соединенного с патрубком, вырез которого служит для прохождения толкателей. В нижней части устройства под рабочим органом размещен лоток для сбора вышелушенной массы. Использование изобретения позволит повысить качество очистки кедровой шишки. 2 ил.

Изобретение относится к области косметологии, а именно к накладному ногтю, приклеиваемому одним касанием. Изобретение обеспечивает создание накладного ногтя, декорирование которого занимает короткое время и который крепится к ногтю без пузырьков и складок, предотвращает вздутие защитной пленки и сводит к минимуму попадание загрязнений. 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Инструмент для ухода за полостью рта включает ручку и головку с очистителем тканей. В головке выполнен канал, головка имеет сторону, включающую полость, взаимодействующую с мягкой тканью, область, имеющую подушку с множеством выпуклостей, проходящих от нее и служащих для удаления микробных отложений с поверхности мягкой ткани во рту. Подушка и канал расположены в полости; причем головка имеет противолежащую сторону, включающую множество элементов для чистки зубов, проходящих от нее, при этом один из элементов для чистки зубов представляет собой щетинку; и, по меньшей мере, один из элементов для чистки зубов объединен с подушкой и выступами, а объединенный элемент для чистки зубов находится рядом со щетинкой для чистки зубов. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу управления процессом заполнения водопотребляющего бытового прибора, в частности посудомоечной (2) или стиральной машины, который содержит, по меньшей мере, следующие этапы:

- открытие управляемого машиной запорного устройства (6) для заполнения водопотребляющего бытового прибора водой,

- контроль датчика (4) наполнения, ведущего учет поступающей в водопотребляющий бытовой прибор воды,

- включение насоса (8) для перекачивания поступающей в водопотребляющий бытовой прибор воды при отсутствии, по меньшей мере, одного сигнала датчика (4) наполнения, и

- анализ мощностной характеристики насоса (8).

Изобретение направлено на разработку способа, обеспечивающего распознавание полного отказа датчика наполнения. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для абляции с оптическим контролем ткани. Катетер включает тело катетера, концевой электрод для абляции ткани и получения из ткани данных, основанных на оптических характеристиках, имеющий раздельные оптические пути для света, выходящего из концевого электрода для освещения ткани, и света, входящего в концевой электрод из ткани. Концевой электрод содержит внешнюю оболочку из материала, обладающего термо- и электропроводностью, вогнутую полость и слой диффузного оптически пропускающего материала между внутренней поверхностью внешней оболочки и вогнутой полостью, комбинированного с оптическим рассеивающим материалом. Во втором варианте выполнения катетера внутренний слой выполнен с возможностью передачи света к ткани вовне концевого электрода через первый набор отверстий во внешней оболочке, а вогнутая полость принимает свет из ткани через второй набор отверстий во внешней оболочке, также между телом катетера и концевым электродом для доставки света проходит первый оптический волновод, второй оптический волновод проходит между телом катетера и концевым электродом. Концевой электрод изготавливают путем формирования оболочки, имеющей стенку, отграничивающую открытый проксимальный конец и дистальный конец куполообразной формы, формирования первого набора отверстий в стенке оболочки, заполнения оболочки диффузным материалом, формирования вогнутой полости на дистальном конце оболочки и второго набора отверстий в стенке оболочки, в диффузном материале и в вогнутой полости. Использование изобретения позволяет осуществлять измерения света в реальном времени, коэффициента диффузного отражения, флуоресценции и т.д. от биологических материалов в ходе выполнения радиочастотной абляции. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к спортивной медицине. Задают тест с постоянной нагрузкой и предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с, разделенных межимпульсным интервалом, равным 70 мс. Периодически методом последовательного приближения определяют пороговый межимпульсный интервал, при котором два импульса в паре сливаются в один, и строят график динамики порогового межимпульсного интервала в координатах «значение порогового межимпульсного интервала - время тестирования». Состояние утомления определяют по времени резкого уменьшения значений порогового межимпульсного интервала. При этом вначале испытуемому задают тест с постоянной нагрузкой, равной 75% должного максимального потребления кислорода, затем тестирование повторяют через двое суток отдыха с нагрузкой, увеличенной на 50 Вт, до тех пор, пока график динамики порогового межимпульсного интервала не будет иметь нисходящий тренд. Состояние утомления определяют по предыдущим графикам порогового межимпульсного интервала, имеющим «плато». Способ позволяет достоверно определить утомление человека при разных нагрузках. 9 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к спортивной медицине. Задают тест с постоянной нагрузкой и предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, разделенных начальным межимпульсным интервалом, равным 70 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с. Периодически методом последовательного приближения определяют пороговый межимпульсный интервал, при котором два импульса в паре сливаются в один. Время тестирования определяют по времени резкого уменьшения значений порогового межимпульсного интервала, уровень физической работоспособности определяют по объему выполненной работы A в Дж, как произведение мощности нагрузки на время тестирования. При этом вначале испытуемому задают тест с постоянной нагрузкой, равной 75% должного максимального потребления кислорода, затем тестирование повторяют через двое суток отдыха с нагрузкой, увеличенной на 50 Вт, до тех пор, пока график динамики порогового межимпульсного интервала не будет иметь нисходящий тренд; уровень физической работоспособности определяют по предыдущему графику порогового межимпульсного интервала, имеющему «плато». Способ повышает достоверность оценки физической работоспособности, что достигается за счет задания адекватной нагрузки. 9 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к физиологии и медицине, а именно к восстановительному лечению. Оценивают показатели вариационной пульсометрии: амплитуда моды (АМо), вариационный размах (ВР), индекс напряжения регуляторных систем (ИН), и показатели спектрального анализа ритма сердца: общая мощность волн (ТР), мощность волн низкой частоты (LF), мощность волн очень низкой частоты (VLF), нормализованный индекс мощности волн высокой частоты (HFnorm), нормализованный индекс мощности волн низкой частоты (LFnorm), вагосимпатический индекс (LF/HF). При первичном обращении пациента, рассчитывают коэффициент прогнозирования динамики психического компонента качества жизни Кпр ПККЖ по оригинальной математической формуле. И если значение коэффициента 4,34 и ниже назначение метода спелеоклиматотерапии для коррекции психического компонента качества жизни не целесообразно. При значении коэффициента от 4,35 до 19,82 вероятна недостоверно положительная динамика психического компонента качества жизни. При значении коэффициента выше 19,83 прогнозируют высокую эффективность коррекции психического компонента качества жизни при назначении спелеоклиматотерапии. Способ позволяет прогнозировать эффективность курса спелеоклиматотерапии для повышения психического компонента качества жизни индивидуально. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, к физиологии и спортивной медицине. Испытуемые в течение 4 минут под метроном выполняют степ-тест при высоте ступеньки 0,4 м в темпе 30 раз в 1 минуту и коэффициенте уступающей работы 1,2, все данные умножают на вес обследуемого. После окончания степ-теста обследуемые садились, и на первой минуте никаких измерений у них не проводилось, а на 2-й, 3-й и 4-й минутах отдыха в течение первых 30 секунд считают пульс, сумма которого умножалась на 2 для перевода его частоты в 1 минуту. Далее работу за 4 минуты в кгм делят на удвоенную сумму частоты пульса и находят индекс степ-теста. Способ позволяет оценить общую физическую работоспособность хорошо подготовленных молодых лиц и экономичность работы сердца. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к рентгеновским устройствам и способам получения рентгеновских изображений. Способ заключается в использовании детектора и распределенной структуры источников рентгеновского излучения, равномерно распределенных с общим шагом относительно друг друга, и перемещении распределенной структуры источников рентгеновского излучения и/или детектора по отношению к объему визуализации. Максимальное расстояние d _max перемещения распределенной структуры ограничивается длиной l_p шага, причем скорость перемещения изменяется по пилообразному или синусоидальному закону. Излучение распределенной структуры источников и генерирование множества ответных сигналов на детекторе происходит во время перемещения. Способ осуществляется системой рентгеновской визуализации, содержащей детектор и распределенную структуру источников рентгеновского излучения. Использование изобретения позволяет достичь значительного увеличения пространственного разрешения и качества изображения, а также уменьшить время сканирования. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для компьютерной томографической ангиографии с компенсацией дыхательного движения. Способ заключается в спиральном сканировании пациента путем вращения конического пучка излучения вокруг пациента и перемещения в продольном направлении пациента и конического пучка относительно друг друга. Во время спирального сканирования источник излучения и детектор создают множество субобъемов пациента, из которых затем осуществляется выбор субобъемов, находящихся в общей фазе сердечного цикла. Идентифицируют характеристические точки в перекрывающихся частях изображений субобъемов в общей фазе сердечного цикла и вычисляют по ним вектор дыхательного движения для некоторых из выбранных субобъемов. Наборы данных субобъемов, соответствующие выбранной фазе сердечного цикла, реконструируют во множество изображений субобъемов. Варианты выполнения компьютерных томографических устройств включают опору для пациента, поворотный гентри, источник рентгеновского излучения, установленный на нем, детектор, на опоре для пациента, механизм, обеспечивающий спиральное сканирование, и один или несколько процессоров с машиночитаемым носителем. Использование изобретения позволяет выполнять компьютерную томографическую ангиографию сердца на людях, которые не могут задерживать свое дыхание, и формировать изображение с учетом дыхательного движения. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к рентгеновским фильтрам в коллиматоре для регулирования энергии пучка рентгеновских лучей в компьютерных томографических системах. Устройство имеет источник рентгеновского излучения и содержит фильтрующий элемент, имеющий центральную ось, параллельную проекционной оси, первую опорную пластину, на которой установлен фильтрующий элемент, с возможностью позиционирования в пределах пучка рентгеновских лучей. Фильтрующий элемент и первая опорная пластина имеют форму выемки в центральной части устройства вдоль направления, перпендикулярного проекционной оси. Использование изобретения позволяет иметь свободное пространство для использования другими частями коллиматора и обеспечивает возможность использования более чем одного фильтрующего элемента в фильтрующем устройстве с целью дублирования, что упрощает замену на месте испорченного рентгеновского фильтра. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматокосметологии, и может быть использовано при лечении дегидрированной инволюционно измененной кожи лица у женщин. Для этого сначала проводят последовательное комплексное морфофункциональное исследование состояния влагоудерживающих структур эпидермального и дермального слоев кожи лица с оценкой степени их дегидратации. Вначале исследуют эпидермальный слой. При значении показателей степени увлажненности рогового слоя ниже 30 у.е. СМ, влагоудерживающей функции эпидермиса - выше 13 грамм/час/м², степени рельефности - выше 25 у.е., морщинистости - выше 20 у.е., пористости - выше 23 у.е., а также наличии неровности и истончении контуров эпидермиса, снижении его эхогенности, сглаживании границы между эпидермисом и дермой при отсутствии изменений дермальных структур диагностируют структурно-функциональные нарушения эпидермиса с выраженной дегидратацией. Затем исследуют состояние влагоудерживающих структур дермального слоя кожи. Определяют степень ее эластичности, наличие или отсутствие гомогенности, толщину, состояние дермоэпидермального соединения. При значении показателей эластичности дермальных структур ниже 50%, снижении толщины дермы ниже значения показателя 1,67±0,381 мм, выявлении неоднородности дермальных структур, появлении гипоэхогенных зон диагностируют структурно-функциональные нарушения дермы с выраженной дегидратацией. После этого проводят коррекцию дегидрированной инволюционно измененной кожи. При наличии структурно-функциональных нарушений эпидермиса внутридермально по 1 мл на область лица 1 раз в неделю в количестве пяти процедур вводят препарат «Гиалрипайер-07М / мезолифт» с концентрацией гиалуроновой кислоты 2 мг/мл. При наличии структурно-функциональных нарушений дермы и эпидермиса вводят препарат «Гиалрипайер-02 биорепарант» с концентрацией гиалуроновой кислоты 14 мг/мл по 1 мл на область лица 1 раз в 3 недели в количестве трех процедур. Способ обеспечивает получение стойкого и выраженного терапевтического эффекта при введении препаратов гиалуроновой кислоты, за счет выявления и учета определенных параметров. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам и устройствам создания изображений упругости. Способ заключается в передаче ультразвуковой энергии и приеме ее эхо-сигналов, обработке данных изображения из эхо-сигналов, связанных с приложенным усилием к физиологическому органу пациента, и получении функции компенсации напряжения, связанной с приложенным усилием. Функция компенсации напряжения выполнена с возможностью компенсации изменения напряжения, которое не вызвано изменением фактической жесткости в физиологическом органе пациента. Функцию применяют к данным изображения для создания изображения с компенсированным напряжением, что качественно подчеркивает различия в упругости в физиологическом органе пациента. Способ обеспечивается с использованием машиночитаемого носителя информации, на котором хранится исполняемая компьютером управляющая программа, и системы создания ультразвуковых изображений, содержащей зонд для передачи ультразвуковой энергии в физиологический орган пациента и приема эхо-сигналов, устройство отображения и процессор. При этом процессор выполнен с возможностью создания функции компенсации напряжения, основываясь на одном из следующего: вводах пользователя, основанных на ожидаемых результатах, связанных с частью физиологического органа, модели компенсации напряжения, созданной до обработки данных ультразвукового изображения, и части обработанных данных изображения. Использование изобретения позволяет облегчить распознавание различий между нормальной тканью и патологическими изменениями и компенсировать изменения напряжения, не вызванные фактическими изменениями жесткости ткани. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно колопроктологии. Проводят дугообразный разрез перианальной кожи длиной 1-1,5 см. Отсепаровывают слизисто-подслизистый слой прямой кишки в форме равнобедренного треугольника так, чтобы внутреннее свищевое отверстие находилось в 1 см от его вершины. Иссекают слизисто-подслизистый лоскут так, чтобы внутреннее свищевое отверстие находилось в 0,5 см от его вершины. Ушитое внутреннее свищевое отверстие накрывают слизисто-подслизистым слоем прямой кишки, низведенным сверху. Ушивают рану непрерывным швом за подслизистую оболочку с захватом дна. Способ улучшает результаты лечения больных с экстрасфинктерными параректальными свищами. 2 пр. 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для транспапиллярного назобилиарного дренирования. Выполняют холедохотомическое отверстие супродуоденально, вводят через него антеградно проводник через большой дуоденальный сосочек в просвет двенадцатиперстной кишки, под контролем дуоденоскопа по проводнику в просвет гепатикохоледоха ретроградно устанавливают назобилиарный дренаж, проводник удаляют, холедохотомическое отверстие ушивают наглухо, а дренаж холедоха выводят через нос и фиксируют к крылу носа, дренаж удаляют после фистулографии. Способ позволяет уменьшить травматизацию и инфицирование. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования оментобурсостомы и профилактики инфекционных осложнений при панкреонекрозе. Производят поперечный разрез передней брюшной стенки на уровне реберной дуги в проекции верхнего края ободочной кишки. Линию разреза кожи в средней трети выполняют дугообразной, выгнутой вверх до мечевидного отростка. Линию разреза мышечно-апоневротического слоя в боковых третях раны производят непосредственно под разрезом кожи, а в средней трети раны делают дугообразно выгнутым вниз. Для создания «окна» оментобурсостомы дугообразный выступ мышечно-апоневротического слоя фиксируют к верхнему краю кожной раны. Для отграничения ободочной кишки и брюшной полости от сальниковой сумки погружают дугообразный кожный лоскут над поперечной ободочной кишкой в сальниковую сумку и фиксируют швами к брыжейке поперечной ободочной кишки. Способ позволяет уменьшить риск развития свищей поперечной ободочной кишки. 2 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Шарнирно-поворачиваемый одноразовый загрузочный модуль содержит кассету для скобок, которая установлена в держатель, который содержит соединенную с ним наковальню. Удлиненный гибкий шарнирно-поворотный элемент подсоединен между держателем и корпусным участком для облегчения шарнирного поворота держателя относительно корпусного участка. Загрузочный модуль дополнительно содержит узел привода аксиальной подачи. Узел привода конструктивно выполнен с возможностью аксиального перемещения по кассете для скобок в ответ на приводящее движение от сшивающего скобками аппарата. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 123 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии пищевода, и может найти применение при лечении рубцового стеноза пищевода. Сущность способа состоит в том, что на стенозированный участок воздействуют ионизированной аргоновой плазмой в режиме монополярной спрей-коагуляции. При этом выбранные параметры воздействия следующие: мощность 25 Вт, скорость подачи аргона 1 литр в минуту в течение 5-6 секунд, количество воздействий за один сеанс составляет от 3 до 5. Дополнительно одновременно создают переменное магнитное поле частотой 50 Гц, с магнитной индукцией 30 мТл в проекции стенозированного участка. Сеансы проводят ежедневно в течение 5-7 дней. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет снижения травматичности вмешательства, уменьшения вероятности развития осложнений и сокращения сроков лечения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопии, и может быть использовано для диагностики неопластических изменений слизистой оболочки пищеварительного тракта. Для этого проводят по стандартной методике эндоскопическое исследование слизистой оболочки. Визуально устанавливают локализацию и распространенность измененных участков слизистой. Далее на эти участки слизистой наносят нефлюоресцирующий краситель. Затем проводят спектрофотометрическое исследование. При этом на длине волны лазерного излучения - 532 нм используют индигокармин, при исследовании на длине волны - 632 нм используют индигокармин или конго-рот. Способ позволяет проводить спектрофотометрические исследования в ограниченной зоне выделенного участка патологически измененной слизистой, за счет использования определенных красителей, не искажающих эндогенную флюоресценцию, что, в свою очередь, повышает точность спектрофотометрических измерений и достоверность диагностики. 2 з.п. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для удаления зубов. Зуб выдвигают из челюсти с помощью вертикального усилия, в качестве которого используют силу восстановления первоначальной формы, по крайней мере, одного активного проволочного элемента из материала с эффектом памяти формы, который изгибают из первоначальной формы на величину не менее величины требуемого перемещения зуба, выдвигаемого из челюсти. При установке активного проволочного элемента в ротовую полость, в качестве точки приложения силы восстановления используют подходящий участок на выдвигаемом зубе, к которому прикрепляют средний участок активного проволочного элемента. В качестве опоры используют, по крайней мере, два опорных зуба одного зубного ряда между которыми, в этом же зубном ряду, расположен зуб, выдвигаемый из челюсти, к которым прикрепляют крайние участки активного проволочного элемента, соответственно. В качестве активного проволочного элемента используют отрезок проволоки из никелида титана диаметром 1,0-3,5 мм. Для прикрепления среднего участка и/или крайнего участка активного проволочного элемента к соответствующему зубу используют средство фиксации в виде бонда или замка. При использовании двух активных проволочных элемента, их располагают в ротовой полости с двух противоположных сторон одного зубного ряда, в котором расположен удаляемый зуб. Процесс выдвижения удаляемого зуба из челюсти осуществляют в течение 14-40 суток с вертикальным усилием 15-35 гс. При двухэтапном удалении зуба на первом этапе удаляемый зуб выдвигают из челюсти до выдвижения из альвеолы части корня удаляемого зуба. На втором - средний участок активного проволочного элемента открепляют от удаляемого зуба и вновь прикрепляют к нему в точке приложения силы, расположенной ближе к корню удаляемого зуба, чем точка приложения силы на первом этапе. При этом на первом этапе обеспечивают вертикальное усилие 15-35 гс, на втором этапе - вертикальное усилие, которое меньше или равно вертикального усилия, используемого на первом этапе. Способ позволяет, за счет малой травматичности ортодонтической экструзии зуба, удалять зубы у пациентов, имеющих противопоказания к удалению зубов традиционными способами. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ включает обработку перфорированного корневого канала и зоны перфорации лазерным излучением и закрытие перфорации герметизирующим материалом. При этом осуществляют введение световода в перфорированный корневой канал. При обработке лазерным излучением используют поступательное повышение параметров его мощности. При первом сеансе обработку проводят мощностью 0,5 Вт, при втором - 0,75 Вт, при третьем - 1,5 Вт. Дополнительно проводят озонотерапию насыщенным физиологическим раствором. Время насыщения озоном 5 минут. Концентрация растворенного в физиологическом растворе озона 8,8-9,6 мг/л. Способ безболезнен, не требует проведения местной анестезии, исключает аллергические реакции, обеспечивает оптимальный бактерицидный и бактериостатический эффект, что позволяет эффективно купировать воспаление и восстановление костной ткани, уменьшает количество осложнений. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может быть использовано в качестве опоры несъемного протеза у пациентов с дефектами зубного ряда при атрофии беззубого участка альвеолярного отростка. Базальный остеоинтегрированный имплантат содержит пластинчатую платформу из сплава с термомеханической памятью формы с отверстиями и вертикально закрепленным на ней, по крайней мере, одним стержнем, переходящим в абатмент для крепления зубного протеза. Стержень имеет эллипсообразное сечение, больший диаметр которого расположен в поперечном направлении пластины. Абатмент имеет шейку круглого сечения меньшего диаметра, чем стержень, и конусообразное расширение на конце, основание которого имеет уступ по периметру, переходящий в цилиндрическую головку, по длине которой выполнено не менее одного шлица. Отверстия в пластинчатой платформе посредством разъемов, выходящих наружу, образуют не менее шести симметричных ножек, разведенных оппозитно. Технический результат заключается в повышении первичной стабильности имплантата во фронтальной, сагиттальной и горизонтальной плоскостях, максимальной адаптации к анатомо-топографическим особенностям атрофированных беззубых сегментов альвеолярного отростка, повышении качества протезирования. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при припасовке несъемных зубных протезов в полости рта и настройке аппаратов компьютерной моделировки и фрезерования зубных протезов под управлением компьютера, а также при тестировании вкладок. Получают оттиск зазора между поверхностью протезного ложа и зубным протезом при полном введении зубного протеза на протезное ложе. Перед извлечением силиконового оттиска из формообразующих структур его пространственную конфигурацию стабилизируют силиконом контрастного цвета идентичного химического состава. Разрезают химически связанный двухслойный силиконовый блок с оттиском в горизонтальной и трансверсальной плоскостях. Получают фотографию среза оттиска цифровым светооптическим микроскопом с нанесенным маркером. Производят измерение толщины силиконового оттиска в разных участках путем оценки цифрового изображения в графическом редакторе компьютера. Способ позволяет обеспечить высокую степень точности изготовления и припасовки несъемных зубных протезов и зубных вкладок за счет проведения анализа в клинических условиях данных о толщине зазора между поверхностью протезного ложа и внутренней поверхностью несъемного зубного протеза. 11 ил.

Настоящее изобретение направлено на изготовление интраокулярной линзы (ИОЛ) для введения в заднюю камеру глаза в виде линзы PC Phakic. ИОЛ образована из гидрогелевого материала, который образован поперечно-сшитым полимером и сополимерным компонентом. Линза включает УФ хромофор, являющийся бензотриазолом. Гидрогелевый материал ИОЛ обычно имеет относительно высокий показатель преломления и/или обладает желательной степенью защиты от излучения. 11 з.п. формулы, 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство содержит выполненный в форме петли элемент для уменьшения размера, имеющий спиральную конструкцию, первое опорное кольцо, расположенное проксимально, дистальный элемент в форме спиральной петли, расположенный дистально, и второе опорное кольцо между первым опорным кольцом и дистальным элементом в форме спиральной петли. Первое опорное кольцо и второе опорное кольцо выполнены с возможностью расположения на противоположных сторонах фиброзного кольца упомянутого клапана сердца и соединены с образованием части спиральной конструкции в виде спиральной конфигурации. Второе опорное кольцо имеет меньший диаметр, чем дистальный элемент в форме спиральной петли. Дистальный элемент выполнен с возможностью охвата, по существу, всех хорд клапана сердца, так что второе опорное кольцо выполнено с возможностью изменения положения упомянутых хорд по направлению к центру упомянутого клапана при введении с вращением упомянутого элемента для уменьшения размера в упомянутое сердце, тем самым выполненный в форме петли элемент для уменьшения размера выполнен с возможностью обеспечения уменьшения размера фиброзного кольца клапана сердца после упомянутого введения. Раскрыты набор для восстановления и способ содействия восстановлению или замене клапана сердца. Технический результат состоит в сокращении времени на замену или восстановление клапана. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение представляет собой протез стопы, содержащий верхнюю часть и нижнюю часть, которая при ходьбе ставится на землю, и упругий демпфирующий компонент, находящийся в пяточном отделе, причем верхняя и нижняя части, образующие пружинящие секции, расположены одна над другой и в переднем отделе стопы отделены одна от другой, а между верхней и нижней частями введен по меньшей мере один компонент-заполнитель, выполненный с возможностью вступать в контакт с одной или с обеими противолежащими поверхностями верхней и нижней частей с повышением жесткости на изгиб верхней и нижней частей при контакте с обеими указанными поверхностями. Устройство позволяет увеличить надежность, улучшить возможности индивидуальной подгонки. 21 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Прокладка для вакуумных стволов для приема ампутационных культей для использования в протезных стволах выполнена с двойной стенкой из внутренней прокладки и наружной прокладки и закрыта на дистальном конце. Внутренняя прокладка и наружная прокладка неподвижно соединены друг с другом в дистальной трети. Наружная прокладка выполнена для герметизации со стволом протеза путем загиба через край ствола в дистальном направлении, в то время как внутренняя прокладка прилегает до своего проксимального края к ампутационной культе. Применение вышеуказанной прокладки определяет герметизацию с помощью наружной прокладки на краю или на наружной стороне ствола протеза. Применение вышеуказанной прокладки со стволом протеза, который выполнен с двойной стенкой с внутренней стенкой и наружной стенкой заключается в огибании наружной прокладкой края внутренней стенки и выступании ее во внутреннее пространство между обеими стенками ствола протеза. Изобретения обеспечивают улучшение создания вакуума между прокладкой и стенкой ствола. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым в эндоваскулярной хирургии и интервенционной кардиологии для восстановления суженных бифуркационных участков просвета сосудов, а также для лечения артерии при наличии нестабильной атеросклеротической бляшки, для профилактики ее разрыва и острого тромбоза артерии, что является основным этиологическим фактором острого инфаркта миокарда. Система доставки стента, расширяемого с помощью баллона, состоит из многопросветного полимерного катетера, имеющего на вводимом конце два баллона. Дистальный баллон выполнен с возможностью расширения установленного на нем усеченного стента. Проксимальный баллон меньшего диаметра имеет, по меньшей мере, две рентгеноконтрастные метки и выполнен с возможностью точной ориентировки стента в просвете артерии. Изобретение позволяет точно имплантировать усеченный стент за счет четкой визуализации ренгеноконтрастных меток «сигнального» баллона, находящихся в одной плоскости с максимальной и минимальной гранями стента; при наличии эксцентричной нестабильной бляшки оптимизировать площадь покрытия артериальной стенки, без вовлечения ее непораженной зоны; безопасно имплантировать усеченный стент в зоне артериальной бифуркации, без вовлечения устья боковой артериальной ветви; оптимально имплантировать указанный стент в устье боковой ветви без повреждения просвета основного сосуда. 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано в качестве шины для фиксации верхней конечности при повреждениях костей в области плечевого пояса (ключицы, суставного, акромиального отростков лопатки и хирургической, а также анатомической шеек плечевой кости) при транспортировке пострадавшего. Медицинская транспортная шина для плечевого пояса содержит фиксирующие ремни с пелотами и фиксатор-подъемник плечевого пояса. Фиксатор-подъемник плечевого пояса выполнен в виде втулки, уложенной свободно в оболочку из мягкого материала. Во втулке с обеих сторон установлены резьбовые стержни, на наружных концах которых неподвижно закреплены пластины, покрытые тканью велькро по их наружной поверхности, к которым с помощью велькро закреплен фиксирующий ремень. Второй фиксирующий ремень с Z-образным расположением зафиксирован к первому ремню посредством велькро. Пелоты из гибкого материала установлены на участках наибольшего давления ремней на кожу пациента. Пелот для подвешивания предплечья выполнен в виде желобообразного ложа. В результате репозиции костных отломков достигается обезболивающий эффект, что является надежной профилактикой травматического шока. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для предупреждения и лечения расстройств дыхания во время сна в сочетании с бруксизмом как при отсутствии, так и при наличии нарушения носового дыхания. Аппарат состоит из 2-х акриловых капп 1, 2, надеваемых на верхнюю и нижнюю челюсти. Аппарат выдвигает нижнюю челюсть вперед относительно верхней на терапевтическую позицию, облегчая прохождение воздуха через дыхательные пути. В нижнечелюстной каппе с обеих сторон в области соответствующих первых моляров на вестибулярной стороне выполнены идентичные вертикальные выступы 3. На верхнечелюстной каппе 1 справа и слева на вестибулярной стороне в области между первым и вторым молярами закреплены подвижно толкатели 5. Толкатели 5 выполнены в форме выступов 6, направленных в сторону нижнечелюстной каппы 2. Выступы 3 и 6 прилегают с вестибулярной стороны к выровненной боковой поверхности противоположной каппы. Дистальные стороны 4 и медиальные стороны 7 выступов 3, 6 соответственно выполнены под углом 70-75° к окклюзионной плоскости капп 1, 2 и в рабочем положении плотно прижаты друг к другу. Нижние 3 и верхние 6 выступы не перекрывают границы вестибулярной поверхности соответствующих капп 1 и 2. Граница нижнечелюстной каппы 2 с язычной поверхности проходит ниже шеек зубов, а небная граница верхнечелюстной каппы 1 перекрывает поперечные складки и проходит выше шеек зубов. Технический результат: упрощение использования, повышение физиологичности, комфортности, увеличение срока службы. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для предупреждения и лечения расстройств дыхания во время сна в сочетании с бруксизмом. Аппарат состоит из 2-х акриловых капп 1, 2, надеваемых на верхнюю и нижнюю челюсти. В нижнечелюстной каппе с обеих сторон в области соответствующих первых моляров на вестибулярной стороне выполнены идентичные вертикальные выступы 3. На верхнечелюстной каппе 1 справа и слева на вестибулярной стороне в области между первым и вторым молярами закреплены подвижно толкатели 5 в форме выступов 6, направленных в сторону нижнечелюстной каппы 2. Выступы 3 и 6 прилегают с вестибулярной стороны к выровненной боковой поверхности противоположной каппы. Дистальные стороны 4 и медиальные стороны 7 выступов 3, 6 соответственно выполнены под углом 70-75° к окклюзионной плоскости капп 1, 2 и в рабочем положении плотно прижаты друг к другу. Нижние 3 и верхние 6 выступы не перекрывают границы вестибулярной поверхности соответствующих капп 1 и 2. Граница нижнечелюстной каппы 2 с язычной поверхности проходит ниже шеек зубов, а небная граница верхнечелюстной каппы 1 перекрывает поперечные складки и проходит выше шеек зубов. Каппы разобщены в жевательном отделе благодаря переднему выступу 9 в области центральных зубов верхней челюсти на окклюзионной поверхности верхнечелюстной каппы 2. Выступ 9 контактирует с горизонтальной площадкой на окклюзионной поверхности нижнечелюстной каппы 1 в области центральных передних зубов. Технический результат: возможность использования аппарата для лечения расстройств дыхания во время сна для пациентов с бруксизмом с одновременным устранением его разрушительных последствий. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при выполнении операции по удалению катаракты. Устройство для формирования отпечатка при выполнении капсулорексиса состоит из кольцеобразного разметчика, при этом разметчик выполнен в виде усеченной чаши с внутренним диаметром, соответствующим диаметру кривизны передней поверхности хрусталика. Разметчик выполнен из упругого эластичного материала, обеспечивающего прижатие устройства к передней капсуле хрусталика при подаче воздуха в переднюю камеру глаза. Использование изобретения позволит повысить точность выполнения переднего капсулотомического отверстия, т.е. капсулорексиса по сформированному четкому отпечатку-ориентиру на поверхности передней капсулы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения открытоугольной глаукомы. Производят разрез и отсепаровку конъюнктивы концентрично лимбу, в верхнем сегменте. Формируют поверхностный склеральный лоскут, удаляют наружную стенку шлеммова канала и юкстаканаликулярной ткани. 3-кратно прошивают трабекулу швом. Один конец шва фиксируют к глубокому слою склеры. Другой конец сначала проводят через глубокий слой склеры, а затем выводят на роговицу. В послеоперационном периоде за выведенный на роговицу шов осуществляют тракцию трабекулы. Способ обеспечивает стабильное дренирование внутриглазной жидкости через разрушенную трабекулу с пролонгированием гипотензивного эффекта антиглаукоматозной операции. 1 пр.

Изобретение относится к впитывающим изделиям, предназначенным для личного ношения и, более конкретно, одноразовым впитывающим изделиям. Впитывающее изделие включает центральный впитывающий узел, содержащий проницаемый для жидкости внутренний слой, наружный слой, впитывающий элемент, переднюю поясную область, заднюю поясную область и область ластовицы, продолжающуюся продольно между передней и задней поясными областями и взаимно соединяющую их. Передние боковые панели продолжаются наружу от передней поясной области, а задние боковые панели продолжаются наружу от задней поясной области. Изделие также включает пару язычков. Каждый язычок имеет область прикрепления, прикрепленную к одной из передних боковых панелей и задних боковых панелей, и язычковую область, продолжающуюся поперечно наружу от области прикрепления и прикрепляемую с возможностью высвобождения к одной из передних боковых панелей и задних боковых панелей. Одна из передних боковых панелей и задних боковых панелей, к которой прикреплена область прикрепления язычка, имеет первую жесткость и, по меньшей мере, участок язычковой области язычка имеет вторую жесткость, превышающую первую жесткость. Изделие также включает первичную застегивающую систему для высвобождаемого прикрепления боковых панелей и вторичную застегивающую систему, содержащую язычок, который, по меньшей мере, частично отделен от первичной застегивающей системы. Обеспечиваются улучшенное сопротивление неожиданному расстегиванию и достаточная оперативность использования одноразовой застегивающей системы. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при проведении предоперационной подготовки пациентов старческого возраста к операции тотального эндопротезирования тазобедренного сустава. Для этого больного укладывают в горизонтальное положение. На фоне спокойного дыхания делают глубокий выдох с задержкой дыхания. Затем, после максимально возможного апноэ, происходит серия неизбежных спонтанных вдохов. Далее восстанавливают дыхание. Дыхательный маневр проводят трижды с повторением четыре цикла в сутки с длительностью подготовки в четверо суток. Способ позволяет усовершенствовать предоперационную подготовку пациентов старшей возрастной группы за счет увеличения резервных возможностей миокарда путем создания процессов гипоксии-гиперкапнии при выполнении дыхательных упражнений с задержкой дыхания в определенном режиме, что в свою очередь, позволяет предупреждать возможные послеоперационные осложнения со стороны витальных систем. 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при проведении предоперационной подготовки пациентов старческого возраста к операции тотального эндопротезирования плечевого сустава. Для этого больного укладывают в горизонтальное положение. На фоне спокойного дыхания делают глубокий выдох с задержкой дыхания. Затем, после максимально возможного апноэ, происходит серия неизбежных спонтанных вдохов. Далее восстанавливают дыхание. Дыхательный маневр проводят трижды с повторением четырех циклов в сутки с длительностью подготовки в четверо суток. Способ позволяет усовершенствовать предоперационную подготовку пациентов старшей возрастной группы за счет увеличения резервных возможностей миокарда путем создания процессов гипоксии-гиперкапнии при выполнении дыхательных упражнений с задержкой дыхания в определенном режиме, что в свою очередь позволяет предупреждать возможные послеоперационные осложнения со стороны витальных систем. 1 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к фармацевтической или пищевой промышленности и может быть использована для манипулирования капсулами в поточном оборудовании. Устройство для манипулирования капсулами в оборудовании для манипулирования капсулами включает бункер (25) для содержания массы капсул, конвейерную ленту (37), которая движется под углом в направлении (D) для приема капсул из бункера (25) и имеет последовательно расположенные карманы, каждый из которых имеет два конца и приспособлен для приема единственной капсулы, причем карманы открыты на обоих концах. Группа изобретений также относится к оборудованию для манипулирования капсулами, включающему указанное устройство. Группа изобретений обеспечивает облегчение манипуляций с капсулами и доступность обоих концов капсулы для концевых проверочных устройств с обеих сторон конвейерной ленты. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии. Предложен несъемный комбинированный зубной протез, содержащий полиуретановый каркас с нанесенным на него облицовочным покрытием, при этом каркас выполняют из полиуретановой композиции, содержащей изоцианат и полиатомный спирт, где в качестве изоцианата используют смесь псевдофорполимеров на основе олигоэфирдиола, содержащую 30-70 мас. частей 4,4-дифенил-метандиизоцианата, причем используют псевдофорполимеры с содержанием NCO-групп в количестве 15,0-25,0%, а в качестве полиатомного спирта используют смесь на основе олиготриола, содержащую 15-40 мас.ч. олиготетрола, при этом в смеси олиготриола и олиготетрола используют олигомеры с молекулярной массой от 200 до 500 при соотношении компонентов, мас.ч.: указанный псевдофорполимер - 100, указанный полиатомный спирт - 300-3000. Предложен также способ изготовления несъемного комбинированного зубного протеза с каркасом из вышеуказанной полиуретановой композиции, обеспечивающий получение высококачественного протеза с высокими свойствами по биологической совместимости и стабильности по отношению к живым тканям пациента, повышение степени эстетической имитации готового протеза с наибольшим его приближением к естественному виду, упрощение технологического процесса изготовления протеза при одновременном сокращении его длительности, повышение срока эксплуатации протеза, а также значительное повышение качества жизни и социальной реабилитации пациента, использующего протезы. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к косметологии. Композиция антиперспиранта, содержит: a) основу; b) активное вещество антиперспиранта; и c) по меньшей мере, один антиоксидант, выбранный из бутилированного гидрокситолуола, пентаэритритил тетра-ди-трет-бутил гидроксигидроциннамата, кофеина и экстракта ели обыкновенной в количестве, которое превышает количество, необходимое для стабилизации композиции антиперспиранта, таким образом, что антиоксидант способен уменьшить или предотвратить появление желтых пятен на одежде, когда композиция антиперспиранта вступает в контакт с одеждой. Способ уменьшения или предотвращения появление желтых пятен на одежде включает нанесение человеку композиции указанного антиперспиранта. Изобретение обеспечивает эффективное уменьшение или предотвращает появление желтых пятен на одежде. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой способ лечения естественно стареющей и/или фотостареющей кожи у субъекта, включающий введение в кожу указанного субъекта ингенол-3-ангелата или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение обеспечивает косметическое усовершенствование кожи, минимизацию процесса старения и фотостарения кожи. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Предложена группа изобретений, включающая способ косметической обработки, предназначенный для увлажнения эпидермиса, повышения упругости дермы, борьбы со старением кожи, регуляции секреции кожного сала, восстановления волос и/или улучшения роста волос, включающий стадию приведения в контакт с кожей и/или придатками кожи композиции, содержащей маннопротеины, экстрагированные из клеточной стенки Saccharomyces, при этом указанная композиция не содержит полифенолов, а также косметическая композиция для топического нанесения, содержащая маннопротеины и применение маннопротеинов, экстрагированных из клеточной стенки Saccharomyces, в качестве текстурирующего агента в косметических композициях для топического нанесения. Изобретения обеспечивают эффективную косметическую обработку с использованием композиции с определенными маннопротеинами, полученных из конкретных клеточных стенок грибов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения специальных пептидов в косметических композициях для лечения или предотвращения перхоти и косметических композиций для лечения или предотвращения перхоти, содержащих указанные пептиды. Группа изобретений обеспечивает эффективность против липофильных видов грибков, в частности Malassezia furfur, вызывающего перхоть, и ингибирующую активность против Malassezia furfur, которая намного выше, чем ингибирующая активность, достигаемая с помощью пептида AFPP. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 66 пр., 19 табл.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическую композицию, содержащую по меньшей мере один полиуретан, получаемый взаимодействием одного или нескольких нерастворимых в воде, не способных диспергироваться в воде полиуретановых форполимеров с изоцианатными функциональными группами А), получаемые путем взаимодействия одного или нескольких полиолов, выбираемых из группы, состоящей из простых полиэфирполиолов, поликарбонатполиолов, простых полиэфирполикарбонатполиолов и/или сложных полиэфирполиолов, а также одного или нескольких полиизоцианатов с одним или несколькими соединениями В), содержащими аминофункциональные группы, выбираемыми из первичных и/или вторичных аминов и/или диаминов, и по меньшей мере один компонент, придающий декоративный эффект. Изобретение обеспечивает улучшение комфортности декоративной косметики при ее использовании, а также улучшение ее устойчивости по отношению к воде. 2 н.п. и 8 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Стабильный фармацевтический состав для инъекций содержит водный раствор 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината и вспомогательное вещество, причем в качестве вспомогательного вещества используют углекислоту, при этом состав получают смешиванием при следующем соотношении компонентов (мас.%):

Способ получения состава по п.1, отличающийся тем, что заполнение и запайку ампул на машине шприцевого наполнения проводят в токе углекислого газа, при этом стерилизующую фильтрацию раствора 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината перед заполнением проводят под давлением углекислого газа. Фармацевтический состав не обладает аллергенными свойствами и при этом высоко стабилен в течение всего нормативного срока хранения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине и касается ирригационного раствора, применяемого для эндоскопических исследований и хирургических вмешательств в урологии и гинекологии. Ирригационный раствор содержит водный раствор глицина и антисептик, где в качестве антисептика введен нипагин (метилпарабен) при следующем соотношении состава компонентов, мас.%:

Изобретение обеспечивает снижение риска послеоперационных гнойно-септических осложнений, санирующее воздействие на мочевой пузырь во время операции как бактерицидное, так и механическое, расширение области применения ирригационного раствора в промывных системах в раннем послеоперационном периоде, при лечебно-диагностических манипуляциях в урологии и гинекологии.

Предложена жидкая композиция элсамитруцина для лечения опухолевых заболеваний или состояний, включающая: a) по меньшей мере одну стабильную соль элсамитруцина, которая представляет собой продукт свободного основания элсамитруцина и органической кислоты и может существовать как стабильное твердое вещество и не включает псевдосоли или соли, полученные in situ, которые существуют только в растворе, и b) фармацевтически приемлемый носитель, причем указанная жидкая композиция не содержит антиоксидантов или метанола, этанола, хлороформа, н-бутанола или т-бутанола в качестве примесей, и указанная стабильная соль элсамитруцина сохраняет по меньшей мере 90% своей противоопухолевой активности в течение 18 месяцев в жидкой форме при подходящей температуре хранения. Показано, что композиции, а именно раскрытые в настоящем изобретении водные растворы истинных солей элсамитруцина, могут быть сохранены и введены без восстановления перед использованием. 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Предложено применение рецептуры, включающей липофильную и гидрофильную фазы в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одно ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, с межфазным давлением в диапазоне около 5-50 мН/м, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза посредством по меньшей мере частичного замещения субстратов липазы на поверхности раздела между липофильной и гидрофильной фазами, для профилактики и лечения метаболических нарушений. Также предложена композиция для регулирования липолиза, содержащая по меньшей мере одно масло и обогащенная по меньшей мере одним ПАВ и гидрофильной фазой в форме эмульсии, в которой ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, является не поддающимся расщеплению по меньшей мере одной липазой, и присутствует в массовом отношении по меньшей мере к одному липиду, составляющем от около 1:1000 до 100:1, при этом композиция демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м. Изобретение позволяет исключить липазы с поверхности раздела фаз масло/вода и таким образом снизить их липолитическую активность. Изобретение может быть использовано для снижения усвоения жира при переваривании пищи, избегая прямого ингибирования липаз. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает твердую пероральную лекарственную форму в виде таблетки, включающую: а) терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, b) терапевтически эффективное количество гидрохлортиазида (ГХТА), и с) гидрофильный наполнитель, представляющий собой смесь пшеничного крахмала и лактозы. Описан способ получения твердой фармацевтической композиции, а также ее применение. Изобретение обеспечивает значительную твердость и короткое время распадаемости пероральной формы. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 7 пр., 8 табл.

Изобретение относится к обогащенному железом продукту питания, содержащему продукт источника железа в форме твердых частиц, где частицы включают ядро, содержащее альгинат железа, и внешний слой, содержащий альгинат кальция, где частицы получены способом, включающим следующие стадии: (i) образование ядра, содержащего альгинат железа, путем контактирования биодоступной водорастворимой соли железа и одной водорастворимой альгинатной соли, (ii) контактирование ядра с водным раствором соли кальция, в концентрации, составляющей от 0,025 М до концентрации ниже точки насыщения раствора, и (iii) выделение полученного твердого продукта. Твердые частицы пригодны для обогащения железом продуктов питания и характеризуются улучшенной нагрузочной способностью, а также обладают хорошей стабильностью при стандартных условиях хранения и использования. Обогащенный железом продукт питания применяется для профилактики или лечения железодефицитных состояний у человека. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 13 табл., 16 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для нормализации спонтанной агрегации эритроцитов (САЭ) у свиноматок с артритом. Для этого свиноматкам с артритом одновременно назначают крезацин 4 мг/кг в сутки в схеме выпаивания утром в течение пяти суток и гамавита 0,03 мг/кг внутримышечно один раз в день, утром, в течение пяти суток. Способ позволяет нормализовать САЭ у свиноматок, сократить падеж и повысить качество получаемых от них поросят и мясной продукции. 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой средство для местного лечения заболеваний пародонта на основе кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6C₃ H₈O₃·24H₂O, включающее лекарственные добавки, отличающееся тем, что в качестве лекарственных добавок содержит кетопрофен и метилурацил при следующем соотношении компонентов, мас.%: кетопрофен - 0,5÷1,0; метилурацил - 1,0÷1,5; кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C ₃H₇O₃)₄·6С₃ Н₈О₃·24Н₂О - остальное до 100. Изобретение обеспечивает создание эффективного средства, применяемого в комплексной терапии для лечения воспалительных заболеваний пародонта. 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения и профилактики печеночных энцефалопатий. Предлагаются комплексные составы, содержащие в разных комбинациях L-карнитин, ацетил- L-карнитин, сукцинат, L-глутамат, L-аргинин, бетаин и креатинфосфат, N-ацетилцистеин, кофермент Q₁₀ и дигидрокверцитин; S-аденозилметионин; кофермент Q₁₀ и дигидрокверцитин, дигидрокверцитин и липоамид. Группа изобретений позволяет уменьшить поведенческие, неврологические и психические нарушения путем активации осмопротекторных и энергетических систем, систем реакций детоксикации иона аммония и др. токсинов, а также антиоксидантных систем клеток мозга и печени. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к композициям производных полифенолов. Композиция производных полифенолов. Способ получения композиции. Косметическая композиция, содержащая эффективное для борьбы со старением кожи количество одной или нескольких композиций производных полифенолов. Применение композиции в диетологии. Композиция для применения в качестве лекарственного средства. Фармацевтическая композиция, содержащая композицию производных полифенолов. Вышеописанные композиции эффективно замедляет процессы старения, обладает антиоксидатной, антирадикальной активностью, способностью улавливать карбонильные соединения. 6 н. и 24 з.п. ф-лы., 10 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака легких. Для этого проводят 6 курсов лечения с интервалами в 21 день по схеме: пациента подвергают ГБО при давлении 1,3 атм по 30 мин ежедневно в течение 5 дней, а затем вводят химиотерапевтические препараты: на 6-й день вводят кемоплат в дозе 75 мг/м² тела пациента, разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида, на 6-й, 8-й, 10-й день вводят фитозид в дозе 120 мг/м² тела пациента, разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида. Такой режим введения химиопрепаратов в сочетании с ГБО обеспечивает уменьшение таких побочных явлений химиотерапии, как лейкопения и анемия, что, в свою очередь, позволяет осуществлять последующие курсы химиотерапии в установленные сроки и повысить, тем самым, эффективность лечения рака легких. 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для предотвращения и лечения заболеваний, обусловленных повышенной экспрессией или повышенной активностью печеночного X рецептора (LXR ), повышенной экспрессией или повышенной активностью белка 1с, связывающегося со стерол-зависимым регуляторным элементом (SREBP-1), а также для предотвращения и лечения гипертензии, вызванной ренином, альдостеронизма, адренолейкодистофии, гломерулосклероза, протеинурии, нефропатии, стеатоза печени, гипертриглицеридемии или гиперренинемии, обладающей повышенной активностью. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 пр.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Группа изобретений раскрывает фармацевтическое применение 2-фенил-1,2-бензизоселеназол-3(2Н)-она или его соли, которое применимо в качестве средства для профилактики или лечения глазного заболевания, сопровождающегося нарушением деятельности зрительного нерва, представляющего собой глаукому, глаукоматозную нейропатию зрительного нерва или глаукоматозную констрикцию поля зрения. Средство представляет собой дозированную форму в виде глазных капель, офтальмической мази, вставки, повязки, инъекции, таблетки, гранулы замедленного действия или капсулы. Путь введения представляет собой введение в стекловидное тело, в конъюнктивальный мешок, инстилляционное, подконъюнктивальное, субтеноновое или пероральное введение. Группа изобретений обеспечивает подавляющий эффект в отношении защиты ганглиозных клеток сетчатки. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Предложены: применение (S)-5-аминометил-1-(5,7-дифтор-1,2,3,4-тетрагидронафт-2-ил)-2,3-дигидро-2-тиоксо-1H-имидазола, (R)-5-аминометил-1-(5,7-дифтор-1,2,3,4-тетрагидронафт-2-ил)-2,3-дигидро-2-тиоксо-1H-имидазола и их смеси, а также их фармацевтически приемлемой соли, такой как гидрохлоридная соль (соединение A, непикастат), в способе лечения пациента, страдающего или склонного к появлению симптома(ов) злоупотребления, зависимости или отмены кокаина, и применение соединения A в способе лечения, по меньшей мере, одной фазы зависимости от кокаина, выбранной из приобретения, поддержания, торможения и рецидива. Показано: непикастат значимо повышал уровни допамина и соотношение допамин/норэпинефрин в головном мозге крыс, снижал уровни норэпинефрина, ингибировал допамин- -гидроксилазу у спонтанно гипертензивных крыс, при этом не влиял на локомоторную активность. При лечении кокаиновой зависимости непикастатом не выявлено значимого ухудшения настроения, сна или когнитивной способности пациентов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил., 33 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям однократной дозы (R)-прамипексола высокой хиральной чистоты и способам применения указанных композиций для лечения нейродегенеративных заболеваний или заболеваний, связанных с дисфункцией митохондрий или повышенным окислительным стрессом. Группа изобретений позволяет приостановить или замедлить развития патологии и/или симптоматики путем введения однократной дозы композиции (R)-прамипексола. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 5 ил., 18 табл., 17 пр.

Изобретение относится к ветеринарному акушерству и ветеринарной санитарии, исключает необходимость использования дорогих импортных препаратов и препаратов, содержащих антибиотики. Препарат для лечения мастита у коров в лактационный период содержит диоксидин и дополнительно содержит ксантановую смолу, лактам тетраметилендиэтилентетрамина и метилурацил при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Диоксидин - 1,0

Ксантановая смола - 0,18

Лактам тетраметилендиэтилентетрамина - 3,0

Метилурацил - 0,5

Дистиллированная вода - 95,32

Изобретение обеспечивает более эффективное и дешевое лечение животных. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для амбулаторного лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина, и антигипоксанта. В качестве вазодилататора заявленная композиция включает агент, обладающий антагонистическим действием по отношению к -адренергическим рецепторам, а в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - блокатор АДФ-зависимого механизма активации тромбоцитов. Заявленное изобретение обеспечивает комплексное терапевтическое воздействие на сердечно-сосудистую систему при однократном приеме, что улучшает соблюдение больным режима приема препарата. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (1а), обладающим свойствами ингибитора Syk-киназы, их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут быть использованы для лечения или профилактики аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, системная красная волчанка, а также рассеянный склероз. В общей формуле (1а)

R⁴ представляет собой

Изобретение направлено на композицию для лечения легочной гипертензии, которая включает активный агент, состоящий из от 0,001 мг/мл до 20 мг/мл АСЕ ингибитора, и дополнительно содержащую по меньшей мере один увлажнитель. При этом является изотонической и имеет значение рН от 3 до 8. Композиция является приемлемой для введения посредством ингаляции млекопитающему, которое в этом нуждается. В соответствии с изобретением, композиции могут представлять собой раствор или суспензию и предпочтительно являются приемлемыми для введения путем распыления. Настоящее изобретение также направлено на набор для лечения млекопитающего, страдающего легочной гипертензией. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Предложены: применение 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции по потребности, где указанные 3-альфа-андростандиол и агонист 5-НТ1А высвобождаются по существу в одно и то же время приблизительно от одного до двух часов до сексуальной активности таким образом, что пиковые эффекты 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А (в частности, флезиноксана) по меньшей мере частично совпадают; соответствующие фармацевтическая композиция и набор для лечения сексуальной дисфункции по потребности. Заявленные средство, композиция и набор могут дополнительно включать ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5 - силденафил). Изобретение обеспечивает непродолжительный (в несколько часов) суперфизиологический пик в крови 3-альфа-андростандиола, что предполагает максимальное повышение внимания к эротическим символам и сексуальной мотивации, и максимальное снятие подавленных поведенческих реакций. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает стабильные пероральные жидкие фармацевтические композиции для лечения воспаления пищевода или ассоциированных с ним симптомов, содержащие: кортикостероид в количестве, терапевтически эффективном для лечения воспаления пищевода, антиоксидант, буфер, поверхностно-активное вещество, консервант, ароматизирующее средство, подсластитель или их комбинацию, по меньшей мере, один дополнительный эксципиент, который повышает взаимодействие композиции с поверхностью пищевода, декстрозу в количестве 0-500 мг на мл композиции и жидкий носитель, где композиции являются физически и химически стабильными, причем композиции остаются по существу однородными, по меньшей мере, в течение 1 дня, и где композиции являются подходящими для однократного или многодозового введения. Изобретение обеспечивает стабильность композиций. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 27 пр., 1 ил., 39 табл.

Предложены фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением для перорального введения для профилактики или лечения расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, ГЭРБ, пептической язвы, эзофагита, пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода), содержащая терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного секвестранта желчных кислот, выбранного из колесевелама и колесевелама гидрохлорида, и композицию носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, включающую один или несколько гидрогелей, при этом дозированная форма расширяется при контакте с желудочным соком, соответствующие способы лечения или профилактики расстройств верхнего отдела желудочно-кишечного тракта и защиты многослойного сквамозного эпителия от повреждения вредными веществами путем введения данной композиции, а также набор того же назначения, содержащий указанную композицию, ярлык или вкладыш упаковки с инструкцией по применению. Композиция может содержать ингибитор протонного насоса, и один или несколько агентов, выбранных из антацидов, антагонистов гистаминовых H₂-рецепторов, агонистов -аминомасляной кислоты-b (ГАМК-Б), и ингибиторов протеазы. Изобретение направлено на удержание активного агента в желудке для облегчения и улучшения его замедленной доставки. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к полимеру крови для регенерации травмированной ткани или дефектных костных или хрящевых структур. Полимер крови для регенерации травмированной ткани или дефектных костных или хрящевых структур, содержащий: кровь, плазму крови или концентрат тромбоцитов, эритропоэтин (ЕРО), стволовые клетки или клетки костного мозга, в котором полимер крови получают смешиванием соответствующих компонентов в жидком состоянии, и полимеризация осуществляется за счет гелеобразующего вещества, выбранного из ионов кальция, тромбина, протамина, протромбина, фибрина или компонентов внеклеточного матрикса биологического происхождения. Способ регенерации травмированной ткани или дефектных костных или хрящевых структур у индивидуума. Вышеописанный полимер позволяет ускорить и улучшить регенерацию травмированных и дефектных тканей. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается лечения больных туберкулезом легких. Для этого проводят противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам. Через два месяца от начала курса лечения дополнительно назначают подкожные, на уровне угла лопатки, инъекции смеси равных объемов венозной аутокрови и 0,25% раствора новокаина, один раз в сутки, натощак, по схеме: 1-й день - по 1,0 мл, 4-й день - по 2,0 мл, 8-й день - по 3,0 мл, 11-й день - по 4,0 мл, 15-й, 18-й и 22-й дни - по 5,0 мл, которые при одностороннем поражении выполняют на стороне поражения, при двустороннем - поочередно на обеих сторонах. Способ обеспечивает рассасывание инфильтратов, закрытие полостей распада и абациллирование за счет противовоспалительного и иммуномодулирующего эффекта аутогемотерапии, а также активизации репаративных процессов в организме. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ приготовления расплода трутневого адсорбированного, отличающийся тем, что берется 1 часть гомогената трутневого расплода и 3-30 частей адсорбента по массе, где в качестве адсорбента выступает лактоза, или глюкоза, или фруктоза, или любое сочетание данных веществ, которые перемешиваются, и не позднее чем 55 минут с момента извлечения трутневого расплода из сот поступают на сушку, и сушатся под вакуумом без применения температуры до влажности не более 1,5%. Изобретение обеспечивает сохранение и стабилизацию всех биологических свойств трутневого расплода в течение длительного времени. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплексный пробиотический препарат, включающий клетки пробиотических лактобактерий или бифидобактерий, или их смеси и полимерную добавку, помещенные в кишечнорастворимую капсулу, отличающийся тем, что клетки пробиотических лакто- и бифидобактерий принадлежат к видам Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, а полимерная добавка, выполняющая функцию связующего и являющаяся полисахаридом, выбрана из группы: амилопектин, крахмал восковидной кукурузы, нативный картофельный крахмал, растворимый картофельный крахмал, пшеничный крахмал, мальтодекстрин или их смеси, причем указанные компоненты входят в состав комплексного препарата в соотношении, равном 10 ⁸-10¹² клеток пробиотических лакто- и бифидобактерий на 0,01-1 г полимерной добавки. Изобретение обеспечивает создание более эффективного и стабильного препарата-пробиотика для профилактики и лечения дисбактериозов кишечника и кишечных инфекций, а также повышение способности препарата к продуцированию монооксида азота по NO-синтазному механизму. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению пробиотиков в производстве лекарственного средства или лечебной питательной композиции для долговременной профилактики диареи у детей грудного возраста. Применение пробиотика Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103 или Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1.3724, и пробиотика Bifidobacterium longum ATCC BAA-999 в производстве лекарственного средства или лечебной питательной композиции для введения грудному ребенку в течение, по меньшей мере, первых трех месяцев жизни для долговременной профилактики диареи, причем пробиотик вводят грудному ребенку через кормящую грудью мать. Применение вышеописанных штаммов пробиотиков через кормящую грудью мать является эффективным для долговременной профилактики диареи у детей грудного возраста. 5 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к композиции для предупреждения и/или лечения респираторных патологий и/или инфекций и для улучшения функций кишечника. Применение симбиотической композиции для изготовления лекарственного средства для предупреждения и/или терапевтического лечения респираторных патологий и/или инфекций. Симбиотическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента а) смесь, включающую следующие бактериальные штаммы: Lactobacillus plantarum LMG P-21020; Lactobacillus plantarum LMG P-21021; Lactobacillus rhamnosus DSM 16605: Lactobacillus rhamnosus DSM 19739: Bifidobacterium lactis LMG P-21384 и б) пребиотический компонент, содержащий по меньшей мере один кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид) или ГОС (галактоолигосахарид). Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность предупреждения и/или лечения респираторных патологий при одновременном улучшении и/или регулировании функций кишечника. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно способу получения хромогенного комплекса гриба трутовика плоского. Способ получения хромогенного комплекса гриба трутовика плоского, включающий ступенчатое экстрагирование измельченного плодового тела трутовика водным раствором гидроокиси натрия, при этом сначала получают экстракт первой ступени экстрагирования и жом, затем жом экстрагируют с получением экстракта второй ступени экстрагирования, экстракты первой и второй ступеней объединяют, а хромогенный комплекс осаждают добавлением к объединенному экстракту хлористоводородной кислоты, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход конечного продукта, обладающего повышенной антиоксидантной активностью. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению фитоэкдизона для получения композиции для снижения абдоминальной жировой массы у млекопитающих. Применение 20-гидроксиэкдизона для получения композиции, предназначенной для снижения абдоминальной жировой массы у млекопитающих, причем 20-гидроксиэкдизон вносят как чистый 20-гидроксиэкдизон или в форме экстракта квиноа, не содержащего сапонины. Предложенный 20-гидроксиэкдизон эффективно снижает абдоминальную жировую массу у млекопитающих. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу увеличения терапевтической эффективности куркуминоидов и их аналогов. Косметический способ для однородного загорания кожи человека для пациентов, страдающих псориазом без гиперпигментации, включает введение куркумина или его производных перорально в сочетании с облучением ультрафиолетовым излучением при определенных условиях. Косметический способ для однородного загорания кожи человека для пациентов, страдающих витилиго без гиперпигментации, включает введение куркумина или его производных перорально в сочетании с облучением ультрафиолетовым излучением при определенных условиях. Применение фармацевтической композиции, содержащей куркумин или его аналоги, в лечении псориаза со степенью тяжести от умеренной до тяжелой в сочетании с видимым облучением при определенных условиях. Вышеописанные способы эффективны для однородного загорания кожи и лечения псориаза. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к генно-инженерным композициям для доставки терапевтического агента в область опухоли пациента, и может быть использовано в медицине. Композиция включает терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции из функционального фрагмента Fc домена антитела, соединенного с одним или более SPARC-связывающим полипептидом (SBP), и фармацевтически приемлемого носителя. Композицию используют в способе доставки терапевтического агента, включающего функциональный фрагмент Fc домена антитела. Изобретение обеспечивает эффективную доставку терапевтического агента к области опухоли, экспрессирующей SPARC, у млекопитающего. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к способам лечения мочеполовых-неврологических расстройств лекарственными средствами, включающими модифицированный клостридиальный токсин, и применению модифицированных клостридиальных токсинов в изготовлении лекарственных средств для лечения мочеполовых-неврологических расстройств. Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств включают стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин. Группа изобретений характеризуется эффективностью при лечении мочеполовых-неврологических расстройств и минимальными эффектами в областях, не являющихся целью лечения токсином. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к медицине и касается нового полифункционального комбинированного лекарственного средства широкого спектра действия на основе интерферона. Препарат в виде суппозитория включает синергидную комбинацию иммуномодулятора интерферона альфа-2b и растительного биостимулятора алоэ экстракта, содержит витамин Е, глицин, буферные растворы солей, тизоль, лецитин и твердый жир в качестве основы при заданном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение комбинированного лекарственного средства в виде стабильного в процессе длительного хранения суппозитория, обладающего стандартными физико-химическими, структурно-механическими, полифункциональными биологическими свойствами, повышенной биодоступностью и синергидной терапевтической эффективностью интерферона альфа-2b с биостимулятором растительного происхождения алоэ экстрактом. 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской реаниматологии, и может быть использовано при лечении шокового состояния новорожденных с хирургической патологией. Для этого внутривенно вводят 20% неразведенный раствор человеческого альбумина в дозе 3-5 мл/кг (но не более 1 г/кг) в сутки в течение 10 минут. При сохранении артериальной гипотензии проводится дополнительная внутривенная инфузия физиологического раствора в дозе 3 мл/кг за 15 минут, а в случае повторного сохранения артериальной гипотензии внутривенно назначают 6% гидроксиэтилкрахмал в дозе 3 мл/кг за 30 минут. Способ позволяет повысить эффект проводимой противошоковой терапии с одновременным уменьшением послеоперационных осложнений за счет предотвращения выхода жидкости за пределы сосудистого русла из-за высокого онкотического и осмотического давления концентирированного раствора человеческого альбумина при сокращении объема инфузионной терапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается лечения туберкулезного экссудативною плеврита. Для этого проводят лечение согласно стандартным режимам противотуберкулезной терапии, включающее плевральные пункции с аспирацией экссудата. Дополнительно с первого дня в курс лечения ежедневно вводят вобэнзим по 2 таблетки 3 раза в день за 30 минут до еды. Также один раз в день выполняют чрескожную электронейростимуляцию точек V 13 (фэй-шу), Т 14 (да-джуй), J 19 (пзы-гун), V 17 (гэ-шу), V 18 (гань-шу), R 27 (шу-фу), R 26 (юй-джуп), GI 4 (хэ-гу) по 1 минуте на каждую точку, в комфортном энергетическом режиме частотой импульсов 77 Гц, в течение 20 дней. На 21-й день чрескожную электронейростимуляцию прекращают, а введение вобэнзима в той же дозе продолжают в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения туберкулезных экссудативных плевритов за счет более быстрого прекращения экссудации, предотвращения развития плевральных сращений и осумкования экссудата, а также снижения частоты развития гепатотоксических побочных реакций на противотуберкулезные препараты. 2 табл., 2 пр.

Изобретение раскрывает комбинированный препарат для увеличения иммуногенности вакцин, содержащих антиген. Препарат содержит синтетический гликолипид PBS-57 и вакцину. Компоненты, входящие в комбинированный препарат, можно применять как совместно так и последовательно. Препарат по изобретению вводят внутривенно, внутрикожно, подкожно и другими известными способами. Препарат при введении стимулирует гуморальный иммунный ответ на антиген вакцины у субъекта, в частности способствует увеличению продукции IgG, IgA и/или IgM антител, активирует CD4+ Т-лимфоцитов и CD8+цитотоксических Т-лимфоцитов у субъекта. Гликолипид PBS-57 является адъювантом со сниженным числом побочных действий и в то же время способствующим выработке продолжительного защитного иммунитета. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 16 ил., 13 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к биотехнологии. Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота заключается в следующем: животным вводят протективный антигенный комплекс бруцелл в дозе от 5 до 10 мг, растворенный в 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Реиммунизацию проводят через 10 месяцев с проведением на 15 и 180 сутки выявления латентно больных, а также на 15 сутки в реакции агглютинации в титре 5 ME взрослых ареактивных и иммунодефицитных животных. Одновременно с иммунизацией проводят взятие крови от животных для исследования на бруцеллез. Использование в предлагаемом способе профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота протективного антигенного комплекса бруцелл в дозе 5-10 мг способствует созданию защиты от бруцеллеза на уровне коммерческих вакцин, выявляет латентно больных животных, обеспечивает возможность тестирования специфического состояния иммунной системы, повышает эффективность диагностических и ветеринарно-санитарных мероприятий, а также отменяет потенциальную опасность живых вакцин. Одновременные иммунизация и взятие крови для исследования на бруцеллез позволяет сократить период неиммунного состояния организма, уменьшает воздействие стресс-факторов на продуктивных животных и повышает экономическую эффективность специфических мероприятий. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарии. Применение протеина ORF-2 PCV-2 для приготовления иммуногенной композиции, предназначенной для снижения сопутствующих инфекций, которые вызываются одним или несколькими вирусными (например, PRRS), бактериальными и/или грибными патогенами (например, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyrhinis, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella spp. или Strepococcus suis), отличными от PCV2, у свиней или в стаде свиней, причем процент сопутствующих инфекций в отношении одной или нескольких инфекций снижают более чем на 10% по сравнению с невакцинированной контрольной группой. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложена фармацевтическая композиция, являющаяся противомалярийной вакциной. Композиция содержит рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза, который содержит слитый ген. Слитый ген состоит из гена, кодирующего частичную аминокислотную последовательность белка циркумпорозоита Plasmodium falciparum и гена, кодирующего частичную аминокислотную последовательность белка вирусных частиц gp64. Изобретение может быть использовано в медицине. 8 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Раскрыт стабильный водный препарат, включающий антитело или его фрагмент, которые специфично связываются с -интерфероном человека. Препарат содержит антитело, гистидин, трегалозу и полисорбат 80. Также описывается способ лечения субъекта с помощью такого препарата и способ стабилизации антитела 13H5 к -интерферону человека. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения анти-CD40-антител в комбинации с CHOP для лечения заболеваний или состояний, ассоциированных с ростом неопластических B-клеток; где указанное заболевание или состояние является резистентным к терапии с использованием (i) CHOP, (ii) химерного моноклонального анти-CD20-антитела ритуксимаба или (iii) CHOP и ритуксимаба в виде комбинированной терапии, или пациент имел рецидив после терапии с использованием (i) CHOP, (ii) химерного моноклонального анти-CD20-антитела ритуксимаба или (iii) CHOP и ритуксимаба в виде комбинированной терапии. Группа изобретений обеспечивает синергическое терапевтическое действие при использовании комбинации по изобретению. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 пр., 6 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к фармакологии и касается применения гидрофобин-полипептидов в качестве усилителя пенетрации активных веществ в косметических и/или фармацевтических композициях. Заявлен также способ получения средства, содержащего гидрофобии и активное вещество. Группа изобретений обеспечивает более сильную пенетрацию активных веществ в кожу. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для терапии нейродегенеративных заболеваний, в частности бокового амиотрофического склероза, содержащей в эффективном количестве аденовирусный вектор, выполненный в виде нереплицирующейся наночастицы на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа со вставкой гена ангиогенина человека, продуцирующей в организме человека ангиогенин и нереплицирующейся наночастицы на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа со вставкой гена фактора роста эндотелия сосудов человека, продуцирующей в организме человека фактор роста эндотелия сосудов, при этом ген ангиогенина человека и ген фактора роста эндотелия сосудов человека клонированы в две экспрессирующих кассеты одной нереплицирующейся наночастицы на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа; способа терапии бокового амиотрофического склероза, заключающегося во введении человеку терапевтически эффективной дозы указанной фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает повышенную терапевтическую эффективность препарата и отсутствие нежелательных побочных эффектов у пациентов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 пр., 4 ил., 2 таб.

Группа изобретений относится к способу получения комплекса иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она, противомикробной композиции, его содержащей, и к применению указанной композиции в качестве противомикробного агента. Комплекс иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она получают нагреванием 1,2-бензизотиазолин-3-она и хлорида цинка до кипения с дефлегмацией в спирте C₁ -C₄ с образованием раствора, его охлаждением и добавлением к нему иммобилизующего эффективного количества оксида цинка. Затем проводят нагревание полученной смеси до кипения с дефлегмацией, охлаждение смеси до комнатной температуры и фильтрование смеси с получением комплекса иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она/оксида цинка. Заявленные изобретения обеспечивают получение противомикробных комплексов иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она/оксида цинка, которые пригодны в качестве консервантов в связи с их устойчивостью к вымыванию. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл., 22 пр.

Изобретение относится к области гигиены и может быть использовано в общественных местах для дезинфекции рук. Устройство для дезинфекции рук содержит резервуар с жидкостью в виде баллона (1), снабженный запорным краном (14) и жестко соединенным с резервуаром корпусом (2), содержащим выходное отверстие с кольцевым выступом (16) и распылителем (13), в центральном отверстии которого установлен подпружиненный пружиной (5) шток (7) клапана (6). На наружном конце штока (7) жестко закреплен нажимной элемент (8) сферической формы, а на внутреннем его конце жестко закреплен фланец (9) с коническим торцом (11) и эластичной прокладкой (10). При этом эластичная прокладка (10) контактирует с кольцевым выступом (16) корпуса (2), а пружина (5) одним своим концом контактирует со стенкой корпуса (2), а вторым - с коническим торцом (11) фланца (9). Изобретение обеспечивает снижение расхода моющей жидкости. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использована при проведении плазмафереза. Предложено устройство, состоящее из средства отбора и возврата крови, линии эксфузии крови, линии реинфузии крови, линии подачи антикоагулянта и дилютанта, линии отвода плазмы, линии измерения давления. В линии эксфузии и реинфузии крови, подачи антикоагулянта и дилютанта, отвода плазмы, встроены обратные клапаны. Первый обратный клапан расположен в трубке линии эксфузии крови или во входном штуцере насосного сегмента. Второй - в трубке линии реинфузии крови или в выходном штуцере насосного сегмента. Третий, четвертый и пятый - в трубках линий подачи антикоагулянта, дилютанта и отвода плазмы. Линии подачи антикоагулянта и эксфузии крови соединены до или после первого обратного клапана. Линия дилютанта соединена с линией эксфузии крови до или после первого обратного клапана или соединена с линией реинфузии крови до или после второго обратного клапана. Камера насосного сегмента, выполненная из эластичного материала, расположена между неподвижной и подвижной пластинкой, связанной с механизмом ее возвратно-поступательного движения, которое ограниченно упорами со встроенными датчиками наполнения и опорожнения насосного сегмента. Объем заполнения камеры преимущественно от 2 до 20 мл. При распрямлении разрежение в камере составляет от 50 до 150 мм рт.ст. Подвижная пластина выполнена с возможностью изменения ее толщины, а механизм движения подвижной пластины электрически связан с датчиком давления и датчиками наполнения и опорожнения насосного сегмента. Часть трубок линий подачи антикоагулянта и/или дилютанта, выполнена спадающейся при разрежении и проходит с возможностью перемещения через наружный пережимной клапан или щелевое устройство с изменяющейся шириной щели, которое задает дозовое соотношение антикоагулянт/кровь и/или дилютант/кровь в диапазоне преимущественно от 1:4 до 1:48. Линия передачи давления проходит через наружный пережимной клапан, который электрически связан с датчиками наполнения и опорожнения насосного сегмента. Предложен способ плазмафереза в одноигольном экстракорпоральном контуре, включающий фазу эксфузии и фазу реинфузии крови. Порцию крови, дозу антикоагулянта и/или дилютанта вводят в камеру насосного сегмента, предварительно сжатую в фазу реинфузии. Объем эксфузата задают, ограничивая степень распрямления камеры насосного сегмента. Дозу антикоагулянта и/или дилютанта вводят равномерно в течение всей фазы эксфузии одинаковыми порциями из соответствующих резервуаров или вводят сразу в течение части или всей фазы эксфузии одной порцией из спадающихся емкостей регулируемого объема. В начале фазы реинфузии перекрывают обратный ток антикоагулянта и/или дилютанта в спадающиеся емкости и/или их резервуары, эксфузата в вену и плазмы в плазмофильтр. Плазму отделяют при постоянном уровне давления на входе плазмофильтра, причем уровень давления поддерживают, управляя скоростью сжатия камеры насосного сегмента с помощью сигнала обратной связи, поступающего от линии измерения давления перед плазмофильтром, которую перекрывают в фазу эксфузии, а открывают в фазу реинфузии. До окончания фазы реинфузии в момент максимального сжатия камеры насосного сегмента начинают фазу эксфузии. Изобретения обеспечивают однократный отбор плазмы с возможностью равномерной подачи антикоагулянта и/или дилютанта синхронно с этапом эксфузии крови, за счет оптимизации управления параметрами процедуры при сохранении стерильности экстракорпорального контура. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил.