Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .тетрациклины – A61K 31/65

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных. Композиция содержит, масс.%: доксициклина хиклат - 5,0-15,0, бромгексина гидрохлорид - 0,25-0,75, лактулоза - 0,5-1,5, 2-пирролидон - остальное. Заявленная композиция обладает широким спектром антибактериального действия при пероральном введении животным, нетоксична и не вызывает при применении осложнений и побочных эффектов. 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндохирургии и анестезиологии, и может быть использовано при эндохирургическом лечении больных с синдромом желчной гипертензии, осложненным острым билиарным панкреатитом. Для этого до истечения 24 часов от начала заболевания, после умеренной внутривенной инфузионной терапии в объеме 15-20 мл/кг кристаллоидных растворов, осуществляют грудную эпидуральную анальгезию посредством пунктирования и катетеризации эпидурального пространства на уровне ThVIII - ThIX. За 20 минут до предполагаемой эндоскопической папиллосфинктеротомии катетер продвигают на 4-5 см в краниальном направлении. На уровне ThV-ThX, через эпидуральный катетер вводят раствор наропина 0,4% - 10-12 мл или раствор маркаина 0,2% - 10-12 мл и раствор клофелина 100 мкг. Затем осуществляют премедикацию путем введения раствора атропина 0,1% - 0,5-1 мл и раствора реланиума 0,5% - 1-2 мл. После этого пациента подают в рентгеноперационную для проведения эндоскопической папиллосфинктеротомии без эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии со стентированием общего панкреатического протока. После окончания вмешательства больного переводят в отделение реанимации, где проводят продленную эпидуральную анальгезию путем введения в эпидуральное пространство каждые 4 часа раствора наропина 0,2% - 10-12 мл или раствора маркаина 0,15% - 10-12 мл до перевода больного в хирургическое отделение. Способ обеспечивает раннее восстановление перистальтики кишечника, увеличение секреции поджелудочной железы, предотвращение спазма сфинктеров желудочно-кишечного тракта за счет полной блокады патологической симпатической импульсации. 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной гинекологии, в частности к лечению острых послеродовых эндометритов у коров, и может найти применение на молочных фермах и комплексах. Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров включает введение в матку антимикробного средства, при этом в качестве антимикробного средства используют эмульсию, состоящую из стерильного подсолнечного масла, препарата АСД-3 и окситетрациклина, для приготовления которой берут 1000 мл стерильного подсолнечного масла, добавляют 35 мл препарата АСД-3 и 30 мл окситетрациклина-200, полученную эмульсию выдерживают при комнатной температуре в течение суток, перед введением эмульсию подогревают до температуры 38-39°С и вводят в дозе 110-150 мл на одно животное 2-3 раза с интервалом 48 часов. Способ позволяет повысить терапевтическую эффективность лечения острых послеродовых эндометритов у коров на 25-30%, сокращает сроки лечения на 8 суток.

Изобретение относится к кристаллической форме тайгециклина I, характеризующейся тем, что на рентгенограмме, полученной методом порошковой рентгеновской дифракции, присутствуют дифракционные пики при значениях угла 2 5.2° и 11.1°, а также дифракционный пик при значении угла 2 8.3° и дифракционный пик при значении угла 2 24.8°. Кристаллическую форму тайгециклина I применяют для изготовления фармацевтических составов, для лечения бактериальных заболеваний. Технический результат - твердая кристаллическая форма тайгециклина, обладающая улучшенными показателями стабильности. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении кислотозависимых состояний, ассоциированных с Н. Pylori. Применяют комплексную терапию. Суспензию нифуроксазида 10-12 мл/кг/сут; циметидин 250-300 мг/сут; висмута трикалия дицитрат 480-720 мг/сут; тетрациклин 1-1,5 г/сут и бифиформ 2 капсулы 3 раза в день. Продолжительность лечения 1,5-2 недели. Способ позволяет повысить эффективность терапии. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения фибромиалгии. Для этого пациенту вводят милнаципран или его фармацевтически приемлемую соль согласно следующему режиму: 12,5 мг в день в течение одного дня, затем 25 мг в день в течение двух дней, затем 50 мг в день в течение четырех дней, затем вводят по 100 мг в день. Введение милнаципрана в таком режиме - с быстрым повышением дозы - позволяет обеспечить высокую эффективность лечения при улучшенной переносимости лечения пациентами. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской уроландрологии. Предварительно проводят ультразвуковое исследование. При этом по размерам гонад и наличии рефлюкса в гроздевидные сплетения выявляют орхопатию, при наличии которой проводят хирургическое лечение варикоцеле. На первом этапе в комплексную терапию включают противомикробную терапию в сочетании с противогрибковыми средствами, пробиотиками, уросептиками и иммуномодуляторами, комплекс витаминов с микроэлементами, включающий цинк и селен, простатотропную фитотерапию в виде пероральных средств и ректальных свечей. Назначают ферменты вобэнзим или флогэнзим, венотоники, которые вводят последовательно - вначале детралекс, затем эскузан, ангиопротекторы. Применяют препараты, обладающие антигипоксическим, антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием, - актовегин, витамин Е, аскорутин, цитохром С. На фоне фармакотерапии больному назначают магнитотерапию ректально. На втором этапе проводят ультразвуковые исследования, определяют параметры артериальной гемодинамики на уровне интратестикулярных возвратных артерий - индекс периферического сопротивления и индекс пульсации, при снижении или увеличении которых назначают спазмолитические препараты. Кроме того, также продолжают введение венотоников -эскузана и троксевазина, простатотропных средств, витаминов в комплексе с микроэлементами, ферменты. Способ позволяет предупредить вторичные осложнения, снижение фертильности и бесплодия, повысить в дальнейшем качество жизни деятельной части мужского населения, улучшая демографические показатели. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым улучшенным составам в твердом состоянии и в виде раствора на основе тигециклина, и способам получения данных составов. Тигециклин, подходящий углевод и кислота или буфер, входящие в состав, обеспечивают его стабильность как в твердом виде, так и в виде раствора, что позволяет значительно облегчают использование тигециклина в больницах, обеспечивая необходимую оперативность больничного персонала при лечении пациентов. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комплекса для доставки веществ в клетки, один из компонентов которого способствует проникновению сквозь клеточную мембрану, другой содержит доставляемое вещество, отличающееся тем, что первым компонентом является хлортетрациклин. Изобретение направлено на создание средства для доставки внутрь клетки веществ, которые сами не в состоянии преодолевать клеточную мембрану.

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии. Способ получения препарата на основе окситетрациклина гидрохлорида (ОТГХ) для лечения анаплазмоза крупного рогатого скота осуществляется путем обработки ультразвуком с одновременным охлаждением в течение определенного времени смеси ОТГХ и жирной кислоты в водном растворе, причем в качестве жирной кислоты берут лауриновую или линоленовую кислоту и готовят 20-25%-ную суспензию смеси ОТГХ и жирной кислоты в мольном отношении 1:2-1:3 в 0,4%-ном водном растворе новокаина, а обработку смеси ультразвуком осуществляют в течение 2-5 мин. Изобретение обеспечивает существенную нормализацию индекса фагоцитоза по нейтрофилам и эозинофилам и высокий уровень иммунитета. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что определяют чувствительность выделенных культур иерсиний и вводят внутрь антимикробные препараты тетрациклинового ряда и сульфаниламидов. При этом в качестве антимикробных препаратов используют окситетрациклин и норсульфазол-натрий в дозе по 0,4 грамма, которые растворяют в 5,0 мл комплексного полимерного растворителя - 3% поливинилового спирта на физиологическом растворе. Вводят парентерально, один раз в день в течение 5-7 дней. Одновременно двукратно, с интервалом 7 дней, вводят 0,01% раствор амбиола по 0,4 мл/10 кг живой массы. Способ позволяет ингибировать развитие иерсиний и санировать от них организм.

Изобретение относится к области биологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных. Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных включает смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3%-ной суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 0,2 мас.ч. формалина и 0,1 мас.ч. тетрациклина гидрохлорида, объем доводят до 100 мас.ч. Препарат разливают и стерилизуют. Изобретение обеспечивает повышение лечебно-профилактической эффективности получаемого препарата. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения артритов при болезни Рейтера. Для этого на первом этапе вводят доксициклин по 100 мг 2 раза в день в течение 21-30 дней на фоне введения индометацина и 5% раствор унитиола по 2 мл внутримышечно 2 раза в неделю, на курс 6-8 инъекций. На втором этапе проводят наружное местное лечение суставов с использованием электростатических аппликаторов. При этом используют аппликатор с отрицательным зарядом для трансдермальной диффузии из водного раствора гепарина 5-10 ME и аппликатор с положительным зарядом для трансдермальной диффузии из водного раствора фибринолизина 2000 ME. Курс лечения составляет 12-16 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения за счет сочетанного воздействия фармацевтических препаратов в специально подобранных дозах и режиме и усиленной местной трансдермальной диффузии лекарственных средств под действием специально ориентированного электростатического поля, созданного электростатическими аппликаторами. 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят включает цеолит, тетрациклин, уксуснокислый натрий и муку из высушенного корневища бадана толстолистного Bergenia crassifolia при следующем соотношении компонентов, мас.%: цеолит 44,5-48,5 уксуснокислый натрий 44,5-48,5, мука из высушенного корневища бадана толстолистного Bergenia crassifolia 4,2-8,2 тетрациклин 1,0-2,0. Препарат задают внутрь в дозе 35 г на голову животного 2 раза в день до выздоровления. Терапевтическая эффективность составляет 100%. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Лекарственный препарат противовоспалительного и антибактериального действия наружного применения в виде мази характеризуется тем, что содержит 1,2-пропиленгликоль, поливинилпирролидон, новокаин, аскорбиновую кислоту, сульфадимезин, окситетрациклин и кофеин-бензоат натрия безводный, при следующем соотношении компонентов:

и 138 г ± 3 г кофеина бензоата натрия безводного в расчете на 1 л раствора. Препарат используется для лечения и профилактики поверхностных и глубоких гнойно-некротических поражений кожи всех степеней, мокнущих и сухих экзем кожи инфекционной и неинфекционной этиологии, грибковых поражений кожи, пролежней, потертостей, наминов, ран и трещин кожи, гнойно-некротических и воспалительных процессов конечностей. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронических аднекситов. Для этого осуществляют курс общих ванн сероводородной минеральной воды температурой 36-37°, концентрацией 50-140 мг/л, в течение 8-10 минут, 6-8 ванн через день, и гинекологических орошений температурой 38°, концентрацией до 140 мг/л, в течение 10-12 мин, курс 6-8 процедур, ежедневно. Выполняют аппликации сульфидно-иловой грязи в виде «трусов» температурой 38-42°, в течение 10-15 минут, через день. Дополнительно используют влагалищные тампоны с мазью Эфтипелоид У, состоящей из следующих компонентов, вес.%: диклофенак - 0,5, фуразолидон - 0,5, метронидазол - 0,1, лидаза ПЕ - 2 ПЕ, тетрациклин - 0,8, эритромицин - 0,5, нистатин-0,5 г - 500000 ед. - 1,0, экстракт календулы - 0,3, экстракт каштана - 0,3, даларгин - 0,2, солброл M - 0,2, солброл P - 0,06, солброл BR - 0,3, экстрапон V - 0,16, эфтиллин - 40,0 и сульфидная иловая грязь Суксунского пруда - 55,0, в количестве 2-2,5 мл на 6-7 часов, ежедневно, курс 6-8 процедур. Способ обеспечивает усиление и ускорение комплексного обезболивающего, противовоспалительного, антимикробного воздействия составляющих эфтипелоида У и, как следствие, нормализацию микроциркуляции и ускорение репаративных процессов.

Настоящее изобретение относится к ветеринарии и касается применения мелоксикама или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для лечения или предупреждения респираторных заболеваний у свиней. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат для лечения и профилактики мастита у коров в период сухостоя содержит следующие компоненты, мас.%:

Препарат в подогретом до 38°С виде вводят внутрицистернально во все доли вымени с помощью шприца или шприц-тюбика в дозе 10 мл однократно после последнего доения. Использование препарата позволяет повысить эффективность лечения и профилактики мастита у коров в период сухостоя. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"др. Рациональная антибиотикотерапия. Справочник. - М.: Медицина, 1982, с.205-208].

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии и ортопедии. Может быть использовано как способ лечения остеомиелита и септического артрита, вызванных бактериальными агентами, в том числе с множественной лекарственной резистентностью. Для этого млекопитающему вводят фармакологически эффективное количество тигециклина в отдельности или в комбинации с рифамициновым антибиотиком. Предлагается также использование этого средства при изготовления лекарственных средств для лечения данных заболеваний. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения инфекции костей, костного мозга и суставов за счет преимущественного распределения тигециклина в ткани кости, костном мозге и синовиальной жидкости. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 ил., 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"весь документ. NORDEN CW. et al., Chronic staphylococcal osteomyelitis: treatment with regimens containing rifampin., Rev Infect Dis. 1983 Jul-Aug; 5 Suppl 3:S495-501., реферат. MERCIER R. et al. Antimicrobial activity of tigecycline (GAR-936) against Enterococcus faecium and Staphylococcus aureus used alone and in combination // Pharmacotherapy, December 1, 2002; 22(12): 1517-23., реферат. PATEL R. et al., In Vitro Activity of GAR-936 against Vancomycin Resistant Enterococci, Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus, and Penicillin-Resistant Pneumococci., Abstr Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother. 2000 Sep 17-20; 40: 169., реферат. ZIMMERLI W. et al., Role of rifampin for treatment of orthopedic implant-related staphylococcal infections: a randomized controlled trial. Foreign-Body Infection (FBI) Study Group., JAMA. 1998 May 20; 279(19): 1537-41. LEW D.P. et al. Osteomyelitis // The new England J. of Medicine. 1997. v.336. N.14. p.999-1007. CERCENADO E. et al. In Vitro Activities of Tigecycline (GAR-936) and 12 Other Antimicrobial Agents against 90 Eikenella corrodens Clinical Isolates // ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, Aug. 2003, p.2644-2645 Vol.47, No. 8.

Изобретение сносится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается выбора эрадикационной терапии у больных язвенной болезнью, ассоциированной с Helicobacter pylori. Изобретение заключается в том, что больным с числом обострений заболевания более двух в год лечение начинают с четырехкомпонентной терапии, а больным с числом обострений два и менее в год - с трехкомпонентной терапии. Способ обеспечивает учет впервые установленной зависимости терапевтического эффекта от количества обострений заболевания в течение года, а также упрощение выбора эрадикационной терапии без учета тяжести клинической симптоматики заболевания. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"терапия 2000, №2 (17) Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/. ARKKILA P.E. et al. Eradication of Helicobacter pylori improves the healing rate and reduces the relapse rate of nonbleeding ulcers in patients with bleeding peptic ulcer. Am J Gastroenterol. 2003 Oct; 98(10):2149-56.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается вариантов способа лечения рака, включающего введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества 9-амино-6-дезокси-5-гидрокситетрациклина или его соли, либо 9-нитро-6-дезокси-5-гидрокситетрациклина или его соли. При этом рак выбран из группы, включающей рак молочной железы, меланому, миелому и рак простаты. Изобретение обеспечивает противоопухолевый, антиметастатический эффект и увеличение коэффициента выживаемости за счет установленного ингибирования указанными производными тетрациклина матриксразрушающих металлопротеиназ, причем без значительной потери веса тела. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к композициям и способам пролонгирования значений времени высвобождения и снижения токсичности фармакологически активных соединений. Соединения содержат соль фармакологически активного соединения с липофильным противоионом и фармацевтически приемлемый растворимый в воде растворитель, объединенные вместе с образованием инъецируемой композиции. Липофильный противоион может представлять собой насыщенную или ненасыщенную С₈ -С₂₂-жирную кислоту и, предпочтительно, может представлять собой насыщенную или ненасыщенную С₁₀-С₂₂ -жирную кислоту. При инъекции млекопитающему, по меньшей мере, часть композиции выпадает в осадок и высвобождает активное соединение во времени. Таким образом, композиция образует в организме млекопитающего лекарственное депо активного соединения с замедленным высвобождением. Поэтому настоящее изобретение позволяет осуществлять контролируемое введение дозы активного соединения на период времени до 15 суток и даже дольше. В соответствии с настоящим изобретением могут вводиться многие соединения, включая, но, не ограничиваясь ими, тилмикозин, окситетрациклин, метопролол, флуоксетин, рокситромицин или тербинафин. 7 н. и 56 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронических воспалительных заболеваний органов малого таза хламидийной этиологии. Для этого осуществляют базисную антибиотикотерапию и иммунокоррекцию, причем в качестве иммунокорректора используют препарат аффинолейкин в виде подслизистых инъекций в шейку матки. Разовая доза аффинолейкина составляет 1,0 ед., кратность введения - один раз в два дня. Курс лечения включает 10 инъекций. Способ обеспечивает регионарную активизацию перехода Т-лимфоцитов из незрелых форм в зрелые, ассоциированные со слизистыми покровами урогенитального тракта, и как следствие эффективную элиминацию хламидий. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- М.: Триада-Х, 2003, с.296-297. JUDLIN P. et al. Comparative study of ofloxacin+amoxicillin-clavulanic acid versus doxycycline+amoxicillin-clavulanic acid combination in the treatment of pelvic Chlamydia trachomatis infections. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1995; 24(3):253-9.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит тиамулин, полимиксин или антибиотик тетрациклинового ряда, а также целевую добавку. Содержание компонентов препарата составляет, в мас.%: тиамулин - 0,25-90,0, полимиксин или антибиотик тетрациклинового ряда - 2,5-90,0%, целевая добавка - остальное. Препарат обладает высокой профилактической и лечебной эффективностью, широким спектром антимикробного действия. 3 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к препарату для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии сельскохозяйственных животных, а также к способу профилактики и лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии сельскохозяйственных животных, при этом препарат содержит тетрациклин (окситетрациклин) (8-10% раствор) в количестве 10-15 об.%, полиэтиленгликоль (15-20% раствор) - 10-15 об.%, поливинилпирролидон (15-20% раствор) - 10-20 об.%, этилендиаминтетраацетат (0,01-0,02% раствор Версена) - 10-15 об.%, а также трипсин (0,01-0,25% раствор) - остальное, а способ предполагает однократное внутримышечное введение данного препарата сельскохозяйственным животным (преимущественно поросятам) в дозе 0,5-1,0 мл на голову. Препарат по настоящему изобретению обладает иммуностимулирующими свойствами и обеспечивает эффективное лечение респираторных и желудочно-кишечных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения стафилом или пролежней склеры различной этиологии. Производят закрытие области повреждения склеры трикотажным полиэфирным офтальмологическим полотном ячеистой структуры плотностью 100 г/м² с полимерным покрытием на основе сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината. Полотно содержит лекарственные препараты, способствующие регенерации и обладающие противомикробными свойствами. Материал фиксируют к окружающей здоровой склере. Способ обеспечивает формирование прочного комплекса «склера-имплантат», который обеспечивает герметичное закрытие дефекта, укрепление истонченного участка склеры, что позволяет восстановить нормальную кривизну глазного яблока. Кроме того, ускоряются регенеративно-пролиферативные процессы в раневых тканях глазного яблока и предотвращение инфекционных осложнений в послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения проникающих ранений глаза со сквозным дефектом склеры. Производят закрытие области повреждения склеры трикотажным полиэфирным офтальмологическим полотном ячеистой структуры плотностью 100 г/м² с полимерным покрытием на основе сополиамида Е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината. Полотно содержит лекарственные препараты, способствующие регенерации и обладающие противомикробными свойствами. Материал фиксируют к окружающей здоровой склере. Способ обеспечивает формирование прочного комплекса «склера-имплантант», который обеспечивает герметичное закрытие дефекта и восстановление нормальных структурных соотношений оболочек глаза. Кроме того, ускоряются процессы регенерации в тканях поврежденной оболочки глазного яблока и обеспечивается предотвращение инфекционных осложнений в послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, касается препарата для лечения респираторных заболеваний бактериальной этиологии молодняка крупного рогатого скота. Изобретение заключается в том, что предложенный препарат включает левомицетин, диоксидин, 1,2-пропиленгликоль, воду дистиллированную, полиэтиленоксид при определенном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения респираторных заболеваний молодняка крупного рогатого скота, а также при применении препарата не установлено противопоказаний, побочных явлений и осложнений. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается средства для лечения бронхопневмонии у телят. Изобретение заключается в том, что препарат включает левомицетин 5,0 г, окситетрациклина гидрохлорид 5,0 г, 1,2 пропиленгликоль 75 см³, магний хлористый 0,9 г и полиэтиленокид до 100 см³. При бронхопневмонии у телят препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мл/кг массы животного двухкратно с интервалом 48 часов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения бронхопневмонии у телят. Препарат не оказывает отрицательного влияния на организм животных, не обладает побочными эффектами. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии в онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых эпителиитов. Предлагается способ лечения путем аппликации смеси, приготовленной ех tempore из: 5 мг мази гиоксизон, 1 мл 10% альфа-токоферол-ацетата и 100 мкг препарата суперлимфа-1, растворенного в 1 мл стерильной дистиллированной воды. Смесь наносят два раза в день на пораженный участок тонким слоем. Данный способ позволяет ускорить регенерацию пораженных тканей. 1 ил.