Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ...почки – A61K 35/23

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ предусматривает эвтаназию крольчат путем обезглавливания, удаление лапок, хвостов, снятие шкурок, вскрытие брюшной полости на уровне поясничных позвонков, извлечение почек, снятие капсулы органа, измельчение на кусочки величиной 1-3 мм. В качестве доноров первичный культуры клеток используют новорожденных крольчат 1-2-дневного возраста. Кусочки ткани отмывают от остатков крови солевым раствором Хенкса, подвергают дезагрегации в 0,25%-ном растворе трипсина путем предварительной инкубации кусочков при 37°C в течение 30-40 минут, клетки осаждают центрифугированием при 1000-1500 об/мин в течение 10 минут, супернатант сливают, а осадок ресуспендируют в ростовой среде, состоящей из среды Игла MEM, 0,5%-ного раствора лактальбумина (1:1) с рН 7,0-7,2 с 10% сыворотки крови взрослого крупного рогатого скота или плодов коров, доводят концентрацию клеток до 5-7·10⁵ клеток/см³, затем добавляют антибиотик ципрофлоксацин по 100 Ед/мл. При этом определяют чувствительность первично-трипсинизированной культуры клеток почек новорожденных крольчат к респираторно-кишечным вирусам КРС, парвовирусам, герпесвирусам и парагриппу-3 путем установления титров вирусов в lg ТДЦ 50/мл. Способ позволяет повысить чувствительность к вирусам животных, улучшить биологическую активность культивируемых клеток и повысить выход вирусного материала. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антилитогенным действием. Применение средства из лиофильно высушенных, гомогенизированных, свежезамороженных свиных почек, в качестве средства, обладающего антилитогенным действием. Вышеописанное средство эффективно для лечения мочекаменной болезни. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к препарату для лечения пиелонефрита и гломерулонефрита. Органопрепарат для лечения пиелонефрита и гломерулонефрита получен путем смешивания водного настоя травы спорыша и травы ортосифона, аскорбиновой и сорбиновой кислот, порошка почек молодняка крупного рогатого скота, взятых в определенном соотношении. Вышеуказанное средство сокращает срок лечения пиелонефрита и гломерулонефрита.

Изобретение относится к медицине, в частности к клеточной медицине и нефрологии, и касается лечения почечной недостаточности. Для этого получают донорский фетальный материал, кроме человеческого, содержащий монокультуру или смешанную культуру популяции клеток, включающий культуру стволовых клеток, состоящую из гемопоэтических и мезенхимальных клеток. Указанные клетки выделяют в виде суспензии из фетального костного мозга трубчатых костей и/или в виде культуры прогениторных клеток, из эпителиальных и мезенхимальных клеток из фетальных почек. Далее первичную клеточную суспензию указанных клеток культивируют до состояния монослоя в питательной ростовой среде DMEM/F-12 в соотношении 1:1 с добавлением 10% телячьей сыворотки и 0,02% гентамицина. Затем полученный клеточный донорский материал вводят объекту лечения в виде суспензии в физиологическом растворе с концентрацией клеточных элементов от 5 до 20 млн клеток на 1 кг веса объекта лечения. За счет использования смешанной культуры костномозговых и мезенхимальных стволовых клеток фетальных почек способ обеспечивает эффективную нормализацию показателей функции почек при острой хронической или хронической почечной недостаточности в течение 4-11 дней после интрапаренхиматозного или внутривенного введения суспензии указанных клеток. 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из почек животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее функции почек. Средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 456 Да, с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из почек телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Способ получения средства заключается в том, что почки телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20÷22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7°÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2 раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7°÷16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см ² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН 5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см² , разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см ². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса из почек телят не старше 12-месячного возраста или свиней с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 456 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющую не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, в его не токсичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.