Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..Orthomyxoviridae, например вирус гриппа – A61K 39/145

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано при производстве живой холодоадаптированной аттенуированной вакцины против гриппа. Холодоадаптированный штамм вируса гриппа В/Виктория/2/63/87 обладает уникальными мутациями в генах, кодирующих белки PB2, PB1, PA, NP, M1, NS1, и предназначен для получения холодоадаптированных реассортантных штаммов-кандидатов для получения живой гриппозной сезонной вакцины. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии, генной инженерии, биотехнологии и ветеринарии. Предложена рекомбинантная вакцина, содержащая рекомбинантный вирус и фармацевтически приемлемые носитель, адъювант или эксципиент, где рекомбинантный вирус является инактивированным и содержится в вакцине в виде вирусного вектора, имеющего введенную экзогенную нуклеотидную последовательность, которая кодирует антиген заболевания, где инактивацию вируса проводят физическими или химическими методами, и вакцина является эффективной против, по меньшей мере, указанного заболевания, связанного с указанным антигеном. Изобретение может быть использовано для вакцинации в ветеринарии. 2 н. и 21 з. п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, используемых для производства противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования. Представленная частица содержит экспрессирующую кассету со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа был использован ген гемагглютинина штамма A/Brisbane/59/2007(H1N1) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID N0:2. Указанный ген гемагглютинина вируса гриппа клонирован в экспрессирующую кассету, содержащую сигнал полиаденилирования SV40 под контролем промотора цитомегаловируса. Представленное изобретение может быть использовано для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа А субтипа H1 и Н5 при введении индивидууму в эффективном количестве, посредством обеспечения усиленной экспрессии рекомбинантного гемагглютинина вируса гриппа A/Brisbane/59/2007(H1N1). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложен реассортантный вирус гриппа для производства вакцин. Вирус характеризуется тем, что содержит геномный сегмент, кодирующий полипептид с SEQ ID NO:18. Также описаны иммуногенные композиции, содержащие такие вирусы, и способ профилактического лечения вирусной инфекции гриппа А. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Представлены выделенные штаммы вируса гриппа, которые способны инфицировать собачьих и вызывать респираторное заболевание в собачьих. Описаны также композиции и способы для индукции иммунного ответа против вируса гриппа у собачьих. Также раскрыты композиции и способы для идентификации вируса изобретения и диагностики инфекции животного вирусом гриппа. 14 н. и 34 з.п. ф-лы, 14 ил., 57 табл., 25 пр.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и касается штаммов вируса гриппа. Представлен штамм вируса гриппа A/Гонконг/1/68/162/35 (H3N2), депонированный в Государственную коллекцию вирусов научно-исследовательского института вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под № 2442, являющийся донором внутренних генов для получения реассортантных штаммов и полученный пассированием возбудителя через куриные эмбрионы. На основе представленного донора аттенуации получены реассортантные штаммы: A/СПб/ГК/09 (H1N1) и A/HK/Astana/6:2/2010 (H5N1), депонированные в Государственную коллекцию вирусов научно-исследовательского института вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под номерами № 2627 и № 2626, соответственно, которые наследуют от донора высокую репродуктивность (9,5 lg) и фенотип аттенуации - холодоадаптированность (ca) и температурочувствительность (ts).

Изобретение направлено на снижение временных и материальных затрат и может быть использовано при производстве живых и инактивированных гриппозных вакцин. 3 н.п. ф-лы, 21 табл., 9 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, используемых для производства противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования. Представленная частица содержит экспрессирующую кассету со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа был использован ген гемагглютинина штамма A/Perth/16/2009(H3N2) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID N0:2. Причем указанный ген гемагглютинина вируса гриппа штамма A/Perth/16/2009(H3N2) клонирован в экспрессирующую кассету, содержащую сигнал полиаденилирования SV40 под контролем промотора цитомегаловируса. Представленное изобретение может быть использовано для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа А субтипа H3N2 при введении индивидууму в эффективном количестве, посредством обеспечения усиленной экспрессии рекомбинантного гемагглютинина вируса гриппа A/Perth/16/2009(H3N2). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, которые могут быть использованы для противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования в качестве компонента для создания вакцины против вируса гриппа А субтипа H1N1. Представленная рекомбинантная частица содержит экспрессирующую кассету, включающую сигнал полиаденилирования SV40 и промотор цитомегаловируса, со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа используют ген гемагглютинина штамма A/California/07/2009(H1N1) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ NO:2. Представленные изобретения позволяют индуцировать специфический иммунитет к вирусу гриппа А субтипа H1N1 посредством обеспечения повышенной экспрессии гена гемагглютинина вируса гриппа A/California/07/2009(H1N1). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм вируса гриппа A/17/mallard/Нидерланды/00/95(H7N3), характеризующийся температурочувствительностью и высокой степенью холодоадаптированности. Штамм А/17/mallard/Нидерланды/00/95(H7N3) безвреден для лабораторных животных. Таким образом, штамм A/17/mallard/Нидерланды/00/95(H7N3) обладает антигенной актуальностью и аттенуацией, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам, включаемым в состав ЖГВ, и может использоваться в целях производства гриппозной живой или инактивированной интраназальной вакцины в здравоохранении для профилактики гриппа. 7 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способы очистки инактивированного вируса или фрагментированного вируса (варианты). Способы включают добавление препарата вируса к градиенту сахара и последующее центрифугирование для получения пиковой фракции. Затем осуществляют экстракцию пиковой фракции для получения очищенного вируса. При этом градиент сахара получают путем непрерывного ультрацентрифугирования первого и второго буферного раствора сахара. Причем первый буферный раствор сахара включает первый физиологический буфер, а второй буферный раствор сахара включает второй физиологический буфер, который является тем же или отличным от первого физиологического буфера. В одном варианте концентрация сахара в первом буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 35 до 50 мас.%, а концентрация сахара во втором буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 50 до 65 мас.%. При этом второй буферный раствор сахара имеет более высокую плотность, чем первый. В другом варианте способа плотность первого буферного раствора сахара составляет от 1,15 кг/л до 1,23 кг/л, а плотность второго - от 1,23 кг/л до 1,32 кг/л. Способы приводят к повышенному на 25% выходу вируса и минимизируют агрегацию вируса в сахарозной фракции пика. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл., 10 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и описывает способ получения очищенного концентрата вируса гриппа, способ включает микрофильтрацию вирусосодержащей аллантоисной жидкости на фильтрующих элементах 0,1-0,2 мкм с дальнейшей диафильтрацией фосфатным буферным раствором, содержащим 0,25-0,5 М натрия хлорида, ЭДТА или цитрат натрия, концентрирование вируса гриппа на мембранах с порогом отсечения 300-500 кДа с последующей диафильтрацией фосфатным буферным раствором, содержащим 0,25-0,5 М натрия хлорида, ЭДТА или цитрат натрия, 0,02-0,002% анионного детергента и ультрацентрифугирование в градиенте плотности сахарозы, приготовленной на фосфатном буферном растворе, содержащем 0,25-0,5 М натрия хлорида, ЭДТА или цитрат натрия и 0,02-0,002% анионного детергента. Технический результат изобретения заключается в получении высокоочищенного концентрата вируса гриппа с выходом более 80%, оптимизации технологического процесса. 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса гриппа. Предложен штамм вируса гриппа A/IIV-Anadyr/177-ma/2009 (H1N1) pdm09, адаптированный к тканям легких лабораторных мышей. Штамм получен путем многократного пассирования родительского штамма A/IIV-Anadyr/177/2009 (H1N1) на моделях развивающихся куриных эмбрионов, инфицированных в аллантоисную полость, и беспородных лабораторных белых мышей, инфицированных интраназально. Штамм способен активно репродуцироваться в тканях легких лабораторных мышей, вызывая у них летальную пневмонию. Штамм депонирован в государственную коллекцию вирусов НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского под № 2721. Штамм может быть использован для изучения эффективности противовирусных химиопрепаратов, средств и методов лечения гриппа и связанных с ним пневмоний на модели экспериментальной пневмонии лабораторных мышей.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена рекомбинантная трехвалентная вакцина от гриппа человека, содержащая три типа нереплицирующихся наночастиц на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа, каждый из которых несет разные гены гемагглютинина вируса гриппа, причем вакцина содержит дополнительно иммуностимулятор и буфер. Изобретение может быть использовано в медицине в целях вакцинации от вируса гриппа. 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается лиофилизированного препарата, содержащего гриппозную вакцину, полученного лиофилизацией водного раствора, содержащего (i) гриппозную вакцину, (ii) гидрофобную аминокислоту и (iii) аргинин и его кислотно-аддитивную соль; касается также способа получения лиофилизированного препарата, содержащего гриппозную вакцину, которую подвергают процессу обессоливания. Группа изобретений обеспечивает предоставление лиофилизированного препарата, в котором гриппозная вакцина проявляет повышенную устойчивость. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и вирусологии. Предложен способ получения вируса гриппа, согласно которому курам вводят вакцину против гриппа, от вакцинированных кур забирают яйца, инициируют процесс эмбриогенеза, яйца с развивающимся эмбрионом инфицируют, вводя вирус гриппа в аллантоисную полость, инфицированные яйца с развивающимся эмбрионом инкубируют в условиях температуры и влажности, которые обеспечивают репликацию вируса, и собирают аллантоисную жидкость, содержащую вирус. Также предложено применение вируса гриппа и яиц, полученных заявленным способом. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл, 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны способы предупреждения вирусной инфекции гриппа и определения эффективности вакцины вируса гриппа с использованием молекулы гемагглютинина (НА) вируса гриппа А субтипа Н5, иммуногенность которой повышена путем замен аминокислот в последовательности НА. Замена конкретных остатков в НА, такая как интродукция аспарагина в положение 223 в НА Н5, позволяет повышать чувствительность реакции торможения гемагглютинации (HI) в результате изменения рецепторной специфичности и/или способности к связыванию антитело-антиген. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Раскрыты белок гемагглютинина вируса гриппа, молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая такой белок, вакцина для лечения или предупреждения инфекций, которые опосредуются вирусом гриппа, набор, а также способы получения белка и вакцин. Белок гемагглютинина H5 вируса гриппа характеризуется тем, что в положении 223 серии замещен аспарагином, а в положение 328 встроен второй лизин. Модифицированный белок имеет повышенные иммуногенные свойства. Изобретение может быть использовано в медицине. 7 н. 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и микробиологии. Предложен штамм вируса гриппа A/teal/Chany/7119/08/ H15N4-субтипа, депонированный в Коллекции микроорганизмов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-563. Изобретение может быть использовано для приготовления антигенсодержащего субстрата и сыворотки для серодиагностики гриппа H15N4-субтипа, а также как компонент панели поликлональных сывороток к различным субтипам вируса гриппа A (H1-H16) для типирования вновь выделяемых из природы вариантов вируса гриппа в реакции торможения гемагглютинации (РТГА), а также выявления антител к вирусу гриппа Н15-субтипа в сыворотках крови диких животных для оценки популяционного иммунитета к вирусу гриппа данного субтипа в РТГА. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа. Представленный штамм А/Перт/ 16/2009(Н3N2) получен методом генетической реассортации путем скрещивания современного эпидемического вируса А/Перт/16/2009(Н3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным штаммом А/Ленинград/134/17/57(H2N2) - донором аттенуации, безвредным для взрослых и детей. Полученный штамм депонирован в Государственной коллекции вирусов НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под № 2630 и может быть использован для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, биотехнологии и медицинской вирусологии. Предложен реассортантный вакцинный штамм А/17/Новая Каледония/99/76(Н1К1) вируса гриппа А. Данный штамм активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, характеризуется температурочувствительностью, холодоадаптированностью и аттенуацией для лабораторных животных. Реассортант унаследовал от вируса эпидемического типа A(H1N1) гены, кодирующие поверхностные гликопротеины гемагглютинин и нейраминидазу, а шесть генов, кодирующих негликозилированные белки - от донора аттенуации A/Москва/21/17/65(H2N2). Таким образом, вакцинный штамм А/17/Новая Каледония/99/76(Н1N1) по составу генома и биологическим свойствам удовлетворяет требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам ЖГВ фармакопейной статьей ФСП 42-0417. Изобретение может быть использовано в здравоохранении для профилактики гриппозной инфекции, вызванной эпидемическим штаммом вируса гриппа. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается штамма вируса гриппа. Представленный штамм A/17/перепел/Гонконг/97/84(H9N2) получен методом генетической реассортации путем скрещивания апатогенного птичьего вируса A/перепел/Гонконг/6/97(H9N2) с холодоадаптированным температурочувствительным штаммом A/Ленинград/134/17/57(H2N2) - донором аттенуации. Полученный штамм депонирован в коллекции вирусов Научно-исследовательского института вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под № 2631 и может быть использован для производства живой интраназальной вакцины или инактивированной гриппозной. 3 табл.

Изобретение относится к медицинской биотехнологии. Штамм A(H3N2) - A/8/Perth/16/09 является реассортантом, полученным на основе двух вирусов: эпидемического A/Perth/16/2009 (H3N2) и донора высокой репродуктивности A/Puerto Rico/8/34 (H1N1). От эпидемического вируса штамм унаследовал гены, кодирующие поверхностные белки вируса - НА и NA, от донора - гены РВ1, РВ2, PA, NP, M, NS, кодирующие внутренние негликозилированные белки. Штамм A(H3N2) - A/8/Perth/16/09 пригоден для производства моновалентной и трехкомпонентной вакцины для иммунизации населения против вируса гриппа субтипа A(H3N2). Штамм A(H3N2) - A/8/Perth/16/09 обладает генетической стабильностью при пассажах на куриных эмбрионах, безвреден для человека. 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложен вакцинный штамм вируса A ReM8 (H1N1), депонированный в ГКВ под № 2632. Высокая продуктивность полученного реассортанта ReM8, а также его иммуногенность, выявляемая в опытах иммунной защиты на мышах, позволяет рассматривать вирус-реассортант ReM8 как штамм-кандидат для производства инактивированных и субъединичных вакцин против пандемического вируса гриппа А (H1N1) 2009 года. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области вирусологии. Получен новый штамм вируса гриппа А субтипа H1N1 A/Salekhard/01/2009(H1N1)v, депонированный в Коллекции культур микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора под регистрационным номером V-538. Изобретение может быть использовано для изучения эффективности лечебных и профилактических препаратов против пандемического гриппа в медицинской вирусологии и микробиологии. 9 табл., 5 пр.

Штамма вируса гриппа A/Russia/01/2009-ma субтипа H1N1 предназначен для исследования эффективности лечебных и профилактических препаратов против вируса гриппа в экспериментах in vitro и in vivo. Штамм депонирован в Коллекции культур микроорганизмов Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-511. Штамм адаптирован к мышам и способен вызывать летальную инфекцию у мышей, что упрощает оценку эффективности противогриппозных лекарственных препаратов. Штамм применяют при определении противогриппозной активности препаратов in vitro с использованием клеток MDCK. На основе штамма создана адекватная модель для изучения активности противовирусных препаратов против вируса гриппа субтипа H1N1 in vivo, заключающаяся в интраназальном заражении мышей линии BALB/c массой 14-16 г данным штаммом. 4 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Сконструированная рекомбинантная белковая молекула для получения рекомбинантной вакцины против инфекции, вызванной вирусом «свиного» гриппа (H1N1v-2009). Молекула состоит из остатка метионина, последовательности внеклеточного домена М2 белка от 2 до 24 аминокислоты и последовательности ядерного антигена вируса гепатита В от 4 до 149 аминокислоты. Молекула способна образовывать вирусоподобные частицы. Также раскрыта рекомбинантная нуклеиновая кислота, кодирующая такую молекулу, вектор для ее экспрессии, вирусоподобные частицы, образованные такими молекулами, и вакцина, основанная на полученных вирусоподобных частицах. Полученная вакцина может рассматриваться в качестве кандидата на рекомбинантную вакцину против вируса «свиного» гриппа. 6 н.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Раскрыты варианты вируса гриппа, который способен инфицировать животных из группы псовых и вызывать респираторное заболевание у представителей псовых. Также описаны композиции и способы, применяемые для индукции иммунного ответа против вируса гриппа у псовых с использованием новых штаммов, их полинуклеотидов или полипептидов. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 9 н. и 29 з.п. ф-лы, 14 ил., 25 табл., 16 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается вакцины против гриппа и способа ее получения. Сущность группы изобретений включает вакцину против гриппа, содержащую соединение очищенных антигенов вирусов гриппа с полимерным носителем, представляющим собой сополимер 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона в соотношении 1:5-30, и способ получения вакцины против гриппа, включающий культивирование штаммов вируса гриппа в куриных эмбрионах, получение очищенного вирусного концентрата, инактивирование, расщепление вирусного концентрата с последующим получением очищенных антигенов вируса гриппа и соединение их с полимерным носителем, представляющим собой сополимер 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона в соотношении 1:5-30. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к области вирусологии, и касается виросом, включающим гемагглютинин, выделенный из вируса гриппа, полученного в линии клеток, композиций, содержащих указанные виросомы, способам изготовления и применения. Сущность изобретения включает виросомы, содержащие гемагглютинин, выделенный из вируса гриппа, полученного в линии клеток птицы, композицию, содержащую виросому, применение виросомы в качестве средства доставки, набор, способы вакцинации, способы лечения и способ получения виросомы. Преимущество группы изобретений заключается в получении виросом, обладающих улучшенной способностью к слиянию и повышенной иммуногенностью. 11 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и микробиологии, а именно к штамму вируса гриппа H13N8 - субтипа. Штамм вируса гриппа птиц A/Herring gull/Mongolia/454/08/ Н13N8-субтипа депонирован в Коллекции микроорганизмов Федерального государственного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора под регистрационным номером V-436 и используется при получении антигенсодержащего субстрата и сыворотки для диагностических целей. Представленный штамм можно использовать для серодиагностики гриппа H13-субтипа в РТГА как компонент панели поликлональных сывороток к различным субтипам вируса гриппа А (Н1-Н16) для типирования вновь выделяемых из природы вариантов вируса гриппа в реакции торможения гемагглютинации (РТГА), а также для выявления антител к вирусу гриппа H13-субтипа в сыворотках крови диких животных для оценки популяционного иммунитета к вирусу гриппа данного субтипа в РТГА. 2 табл.