Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ...циклодекстрины, их производные – A61K 47/40

Изобретение относится к стабильному водному раствору парацетамола, применяемому для внутривенных инфузий. Водный раствор включает парацетамол, по меньшей мере одно соединение, стабилизирующее и растворяющее парацетамол в растворе, выбранное из группы, состоящей из циклодекстринов, по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, содержащее по меньшей мере одну тиольную функциональную группу, и по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, выбранное из группы, состоящей из солей тиамина. Предпочтительно в качестве стабилизаторов используют 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин, монотиоглицерин и тиамин гидрохлорид. Водный раствор парацетамола по изобретению остается стабильным при хранении в течение более 30 суток при повышенных температурах, в частности при 70 ^оС. 18 з. п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и к биотехнологии, и может быть использовано для формирования биосовместимой полимерной структуры в костных тканях. Для этого обеспечивают пункционный доступ к заполняемой полости в костных тканях. Далее вводят в полость полимерную гелеобразную смесь, включающую 55-97.7 весовых % биосовместимого полимера полилактида с размерами частиц от 50 до 100 мкм, 0,3-45 весовых % магнитных наночастиц оксидов железа с размерами частиц от 10 до 100 нм, гелеобразующий агент мальтодекстрин в количестве от 0.5 до 50 весовых % от веса смеси полимера и магнитных наночастиц, а также дистиллированную воду в количестве от 0,5 до 100 весовых % от веса сухой смеси, полученной после смешения полимера, магнитных наночастиц и гелеобразующего агента. Затем формируют твердую трехмерную структуру. Для этого осуществляют одновременный нагрев смеси по всему объему путем воздействия на нее переменного магнитного поля с частотой до 500 кГц и амплитудой до 500 Э в течение 3-5 минут. При необходимости замедления процесса нагрева смеси, дополнительно осуществляют воздействие постоянным магнитным полем с амплитудой до 1000 Э, прикладывая его либо ко всему формируемому объему, либо локально в зависимости от решаемой задачи. Способ позволяет формировать биосовместимую твердую трехмерную структуру в заданной полости костной ткани при минимальном хирургическом вмешательстве. 1 ил.

Описана фармацевтическая композиция, содержащая активный агент, стабилизирующий аморфную форму иматиниба мезилата, и аморфный иматиниба мезилат. Активный агент выбран из твердых дисперсий и продуктов сухого совместного измельчения с эксципиентами. Твердая дисперсия содержит дополнительный эксципиент, выбранный из производных целлюлозы, поливинилпирролидона, полиэтиленгликолей различной молекулярной массы, полиэтилен/полипропилен/полиэтиленоксид-ных блок-сополимеров и полиметакрилатов. Эксципиенты для сухого совместного измельчения выбраны из поливинилпирролидона, производных целлюлозы, силикатов щелочно-земельных металлов и диоксидов кремния. Указанные активные агенты стабилизируют иматиниба мезилат в аморфной форме. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. Средство для улучшения репродуктивной функции представляет собой клатратные комплексы -циклодекстрина или арабиногалактана, или глицирризиновой кислоты с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном в -кристаллической форме, и соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-К источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C. Технический результат - повышение показателей беременности и плодовитости. 18 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к твердой фармацевтической композиции для перорального введения на основе таксана. Твердая фармацевтическая композиция для перорального введения содержит аморфный таксан, гидрофильный носитель и поверхностно-активное вещество (додецилсульфат натрия (SDS)) при определенном весовом соотношении таксана к носителю, при этом таксан, носитель и поверхностно-активное вещество находятся в твердой дисперсии. Применение композиции для приготовления лекарства для лечения неопластического заболевания. Способ получения твердой фармацевтической композиции. Вышеописанная фармацевтическая композиция характеризуется более высокой растворимостью и повышенной скоростью растворения таксана. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 ил., 18 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. Средство для улучшения репродуктивной функции представляет собой клатратный комплекс -циклодекстрина с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном в -кристаллической форме, и соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой полученной на Cu-K источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженных в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C. Изобретение обеспечивает повышение показателей беременности и плодовитости. 6 табл., 2 пр., 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение обеспечивает композиции, содержащие клопидогрель и сульфоалкиловый эфир циклодекстрина (САЭ-ЦД), предпочтительно сульфобутиловый эфир циклодекстрина. Композиции могут быть жидкими, суспензионными или твердыми. Композиции предназначены для приема внутрь, перорального или парентерального введения. САЭ-ЦД выполняет роль средства, способствующего растворению и стабилизации клопидогреля в водных средах. Повышается устойчивость клопидогреля к гидролитическому, термическому и фотолитическому разрушению. САЭ-ЦД дает улучшенные результаты по сравнению с другими производными циклодекстрина. Композиции по изобретению снижают скорость хиральной инверсии (S)-клопидогреля в (R)-клопидогрель. Они дают существенные фармакокинетические, фармакодинамические и/или терапевтические преимущества по сравнению с таблеточной композицией, вводимой перорально и не содержащей САЭ-ЦД. 9 н. и 49 з.п. ф-лы, 18 ил., 14 табл., 27 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к составу препарата для инъекции, содержащему депсипептидный антибиотик WAP-8294А₂, в качестве активного ингредиента, который является стабильным и содержит WAP-8294A₂ в высокой концентрации, а также содержит 2-гидроксипропил- -циклодекстрин или -циклодекстрин в качестве стабилизатора или солюбилизатора, и рН состава варьирует между 2 и 4. Непосредственно перед использованием для получения раствора для внутривенного введения этот состав смешивают со средством для доведения рН, таким как декстроза, и с раствором для инфузии или разбавителем, содержащим раствор гидрофосфата динатрия, дигидрофосфата натрия и гидроксида натрия. Заявлены также способ получения состава, раствор для внутривенного введения и способ получения раствора для внутривенного введения. Группа изобретений обеспечивает снижение токсичности при высокой концентрации антибиотика, стабильность в течение длительного периода времени. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой наночастицы, включающие биоразлагаемый полимер, циклодекстрин или его производное и биологически активную молекулу, где указанным биоразлагаемым полимером является сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида (PVM/MA); и указанной биологически активной молекулой является вещество, представляющее собой субстрат фермента Р-гликопротеина. Изобретение обеспечивает повышение при пероральном введении биодоступности лекарственных препаратов с липофильной природой и/или тех, которые является субстратом Р-гликопротеина. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 9 табл., 7 пр.

Изобретение относится к новому клатратному комплексу -, -, - или гидроксипропил- -циклодекстрина или арабиногалактана с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном формулы (1)

возможно в виде -кристаллической формы. Массовое соотношение 9-фенил-симм-октагидроселеноксантен: циклодекстрин составляет от 1:3 до 1:30, или массовое соотношение 9-фенил-симм-октагидроселеноксантен: арабиногалактан составляет от 1:10 до 1:20. Также предложены жидкофазный способ получения комплекса, твердофазный способ получения комплекса, фармацевтическая композиция и лекарственное средство. Изобретение позволяет увеличить растворимость в воде, улучшить биодоступность и уменьшить токсическое воздействие производного симм-октагидроселеноксантена. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и может быть использовано для промышленного получения инъекционного препарата альфа-фетопротеина (АФП). АПФ получают из плацентарной и(или) абортной крови человека путем отделения балластных белков из крови центрифугированием, фильтрацией, проведением хроматографических очисток, стабилизацией декстраном, отличающийся тем, что перед центрифугированием в кровь добавляют вспомогательные вещества - хлорид натрия, тритон Х-100, хлороформ и апротинин. Техническим результатом предлагаемого способа является уменьшение количества технологических операций с одновременным сокращением продолжительности производственного процесса и повышение выхода получаемого продукта за один технологический цикл при сохранении чистоты получаемого альфа-фетопротеина и его эффективности в качестве лекарственного средства, закрепление оптимальных режимов охлаждения, замораживания, сублимации и десорбции препарата АФП, снижение энергозатрат, улучшение стабильности получаемого препарата при хранении. 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Фармацевтическая композиция включает активный компонент, выбранный из группы фармакологически активных веществ: действующих на центральную нервную систему, периферические нейромедиаторные процессы, сердечно-сосудистую систему, на свертывающую систему крови, на опухолевые процессы, на метаболические процессы, обладающих антибактериальной активностью, наполнитель, циклодекстрин в качестве компонента, увеличивающего биодоступность, и компонент, модулирующий продолжительность действия фармакологически активного вещества, представляющий собой полимер. Фармацевтическая композиция выполнена в виде порошка с размером частиц от 0,4 до 2 мкм. Способ введения фармацевтической композиции предусматривает ее ингаляционное введение через рот в виде сухого или жидкого аэрозоля с масс-медианным аэродинамическим диаметром частиц от 0,8 до 2,0 мкм и степенью полидисперсности от 0,8 до 2,0. Изобретение обеспечивает эффективную доставку фармакологически активных веществ в системный кровоток и ингалирование в альвеолы не менее 75% частиц твердого или жидкого аэрозоля. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.

Фармацевтическая композиция для введения инъекцией включает смесь комплекса платины формулы II и по меньшей мере одного циклодекстрина и/или по меньшей мере одного производного циклодекстрина, выбранного из группы, включающей альфа-, бета- и гамма-циклодекстрины и их алкилированные производные, в массовом соотношении, соответственно, от 1:0,1 до 10:1 и, необязательно, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент. Композиция приготовлена в виде водного раствора, полученного добавлением водной среды к циклодекстрину или его производному с последующим добавлением комплекса платины формулы II; или добавлением водной среды к смеси комплекса платины формулы II и по меньшей мере одного циклодекстрина и/или по меньшей мере одного производного циклодекстрина; или добавлением циклодекстрина или его производного к суспензии комплекса платины формулы II в водной среде. Приготовление комплекса включения в водной среде является значительным упрощением способа получения комплекса и приготовления инъецируемой фармацевтической композиции. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и фармакологии, в частности к микологии, и может быть использовано при разработке лекарственных антигрибковых средств на основе амфотерицина В, обладающих низкой нефро- и гепатотоксичностью. С целью повышения лечебной эффективности, снижения токсичности фармацевтической композиции, повышения стабильности амфотерицина В ее составе она включает окисленный декстран, полученный путем окисления декстрана перманганатом калия в кислой среде. Она дополнительно включает липосомообразующий агент, представляющий собой фосфатидилхолин. Сотношение компонентов фармацевтической композиции: амфотерицин В: окисленный декстран: липосомообразующий агент: фармацевтические приемлемый растворитель равно соответственно 0,0005:1-10:0,1-1,0:растворитель до 100 масс.%. Композиция обладает высокой эффективностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается агониста ЕР2, который обладает агонистическим действием на ЕР3 и оказывает регенерирующее и/или защитное действие на нервы и поэтому является полезным в качестве терапевтического агента для заболевания периферической нервной системы, такого как поражение нижнего или центрального мотонейрона, заболевание нервных корешков, плексопатия, синдром сдавления плечевого нервного сплетения, периферическая невропатия, неврофиброматоз и заболевание нервно-мышечной проводимости. Агонист ЕР2, который обладает агонистическим действием на ЕР3, является безопасным и эффективным агентом для регенерации и/или защиты нервов, который оказывает незначительное влияние на сердечно-сосудистую систему. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композициям простого сульфоалкилового эфира циклодекстрина SAE-CD в виде частиц. Композиция SAE-CD имеет преимущественную комбинацию физических свойств, не обнаруживаемых в известных твердых формах SAE-CD. В частности, композиции SAE-CD по изобретению имеют улучшенные текучесть, сопротивление раздавливанию, легкость таблетирования и улучшенную скорость растворения в воде. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к композиции для лечения злокачественного новообразования у пациента, которая содержит эпотилон - (1S, 3S, 7S, 10R, 11S, 12S, 16R)-7,11-дигидрокси-3-(2-метил-бензотиазол-5-ил)-10-(проп-2-ен-1-ил)-8,8,12,16-тетраметил-4,17-диоксабицикло[14.1.0] гептадекан-5,9-дион, гидроксипропил- -циклодекстрин или простой сульфобутиловый эфир -циклодекстрина и наполнители, выбранные из маннита и трометамола. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, который включает растворение эпотилона в спирте, растворение гидроксипропил- -циклодекстрина или простого сульфобутилового эфира -циклодекстрина в водном растворе вместе с маннитом и трометамолом, доведение рН водного раствора до значения 5-9 с помощью соляной кислоты и смешивание полученных растворов. Изобретение также относится к способу лечения злокачественного новообразования у пациента, который включает внутривенную инфузию указанной композиции в течение периода около 30 минут в дозе от 10 мг/м² до 35 мг/м². 7 н. и 10 з.п., ф-лы, 2 ил., 12 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, обладающей ноотропным действием, выполненной в виде раствора для инъекций, содержащей фенотропил. Созданный инъекционный раствор обладает химической стабильностью и усиленным ноотропным действием в сравнении с таблетками фенотропила. Раствор готовят путем растворения фенотропила и 2-гидроксипропил- -циклодекстрина в воде для инъекций с последующей фильтрацией, предпочтительно через фильтр с размерами пор не более - 0,3 мкм и последующей термической стерилизацией. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Описано сахар-холестанольное соединение, которое может быть легко синтезировано и которое проявляет достаточную противоопухолевую активность. Противоопухолевое средство, содержащее в качестве активного ингредиента холестанольное соединение, представляемое следующей формулой (I):

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и направлено на профилактику и лечение катаракты. Глазные капли для профилактики и лечения катаракты, в состав которых входят в качестве активных действующих веществ биогенные соединения карнозин, таурин и глутатион. В качестве пролонгатора глазные капли содержат декстран низкомолекулярный микродиспергированный, измельченный в течение 9-11 минут в вибрационной дисковой мельнице, а также содержат бензалкония хлорид и воду, очищенную при определенных соотношениях компонентов. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтике, и касается фармацевтической композиции, содержащей в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество ладастена, а в качестве целевых добавок - крахмал, стеариновую кислоту и/или ее соль или лудипресс и стеариновую кислоту и/или ее соль при определенном соотношении указанных компонентов. Композиция выполнена в виде таблеток, содержит оптимальное количество целевых добавок, что позволяет получать легко проглатываемые таблетки. Лекарственная форма легко высвобождает активное вещество, что обеспечивает его высокую биодоступность. Таблетки отвечают всем требованиям Государственной Фармакопеи XI издания. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленностям и представляет собой способ получения водорастворимой формы коэнзима Q10, представляющей собой комплекс включения -циклодекстрина с коэнзимом Q10, в котором молярное соотношение -циклодекстрина и коэнзима Q10 составляет примерно 1:1, отличающийся тем, что -циклодекстрин растворяют в воде при температуре от 30°С до температуры кипения, предпочтительно от 55°С до температуры кипения, затем коэнзим Q10 добавляют в твердом виде и продолжают перемешивание при температуре 60-70°С, а затем при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает повышение растворимости в воде заявленной водорастворимой формы, улучшение биологической усвояемости и эффективности. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл, 5 ил.

Изобретение относится к области фармакологии и медицинской химии. Описана фармацевтическая композиция для перорального введения, включающая 9,10-дегидроэпотилон вместе с фармацевтически приемлемым носителем. По второму варианту фармацевтическая композиция для перорального введения включает транс-9,10-дегидроэпотилон D и фармацевтически приемлемый носитель, содержащий гидроксипропил- -циклодекстрин, этанол и пропиленгликоль. Концентрат для инъекций включает 9,10-дегидроэпотилон D в фармацевтически приемлемом носителе. Композиции по изобретению обеспечивают хорошую биодоступность эпотилона D. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным препаратам, содержащим органические активные ингредиенты, а именно к лекарственным средствам, проявляющим седативное, сосудорасширяющее и спазмолитическое действие, и способам их получения, и может быть использовано для лечения неврозов с повышенной раздражительностью, повышенной возбудимости, бессонницы, нейроциркуляторной дистонии, ранней стадии гипертонической болезни, не резко выраженного спазма сердечных сосудов, спазмов органов пищеварительного тракта, связанных с нейровегетативными расстройствами. Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия содержит этиловый эфир -бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал, масло мяты перечной, микрокристаллическую целлюлозу, вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы в виде таблеток при следующем соотношении компонентов, мас.%: этиловый эфир -бромизовалериановой кислоты 1,37-8,2; фенобарбитал 1,25-7,5; масло мяты перечной 0,16-0,58; микрокристаллическая целлюлоза 2-15; вспомогательные вещества - остальное; причем таблетки покрыты оболочкой, в состав которой входит -циклодекстрин в дозе до 10% веса сухого покрытия. По первому варианту способа изготовления лекарственного средства седативного и спазмолитического действия сначала смешивают этиловый эфир -бромизовалериановой кислоты с маслом мяты перечной, причем количество смеси составляет более 4,5% общей массы таблетки, таблетки-ядра или массы содержания капсулы, смесь добавляют к увлажненному -циклодекстрину, количество которого составляет до 70% массы общей массы таблетки-ядра, смешивают 1-2 минуты, полученную смесь высушивают, гранулируют, после чего гранулят смешивают с порошками фенобарбитала, микрокристаллической целлюлозы, со вспомогательными веществами-наполнителями, разрыхлителями и скользящими веществами, прессуют таблетки, а затем их покрывают оболочкой, содержащей -циклодекстрин в дозе до 10% веса сухого покрытия. По второму варианту способа сначала смешивают фенобарбитал со вспомогательным веществом-наполнителем, отдельно готовят смесь этилового эфира -бромизовалериановой кислоты и масла мяты перечной, причем смесь эфирных масел составляет менее 4,5% массы таблетки, таблетки-ядра или массы содержания капсулы, добавляют микрокристаллическую целлюлозу, порошки с развитой поверхностью кристаллов, вспомогательные вещества-разрыхлители и скользящие вещества, полученную смесь добавляют к смеси фенобарбитала с наполнителем и прессуют таблетки, а затем их покрывают оболочкой, содержащей -циклодекстрин в дозе до 10% веса сухого покрытия. Создано лекарственное средство седативного и спазмолитического действия твердой формы в виде таблеток, которое по своему седативному и спазмолитическому воздействию отвечает каплям аналогичного действия и обеспечивает стабильность летучих ингредиентов. Создан также способ изготовления твердой формы лекарственного средства седативного и спазмолитического действия. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к циклодекстринсодержащим полимерным соединениям, являющимся носителями для доставки терапевтических средств, и фармацевтическим препаратам на их основе. Изобретение также относится к способу лечения субъектов введением терапевтически эффективного количества предложенного циклодекстринсодержащего полимерного соединения. Предложенные циклодекстринсодержащие полимеры улучшают стабильность лекарства, повышают его растворимость, а также снижают токсичность терапевтических средств при применении in vivo. Кроме того, путем выбора различных линкерных групп и целевых лигандов этих полимеров можно осуществлять регулируемую доставку терапевтических агентов. 7 н. и 49 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Применение цистеамина, его соли или композиции, содержащей цистеамин или его соль, стабилизатор и/или покрытый носитель для улучшения лактации выделяющих молоко животных, в частности коров. Изобретение обеспечивает увеличение надоев молока, повышение содержания жира и белка в молоке. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 24 табл., 1 ил.

Описан биоматериал в виде осадка, включающий по меньшей мере один подходящий анионоактивный полимерный компонент, который как таковой растворим в воде, и амфифильный компонент аммониевого типа, содержащий катионное поверхностно-активное вещество. Осадок получают способом, заключающимся в том, что осуществляют 1) контактирование анионоактивного полимерного компонента и циклодекстринового компонента в водной среде и 2) добавление в смесь, полученную на стадии 1, вышеуказанного амфифильного компонента аммониевого типа, где компоненты содержатся в количествах, эффективных для образования указанного осадка. Биоматериал используют для получения композиции с регулируемым высвобождением, приемлемой для длительной подачи фармацевтических соединений. Также описаны медицинское средство, включающее биоматериал и представляющее собой листовой материал или пленку для закрывания и заживления ран, или хирургическую нить, и медицинский имплантат или вкладыш, включающий предварительно сформованный биоматериал. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОКСИКАМА: СОЕДИНЕНИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ -ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Изобретение относится к способу получения соединений включения пироксикама с -циклодекстрином. Согласно способу по изобретению водный раствор двух компонентов подвергают перед сушкой процессу замораживания с очень высокой скоростью. Технический результат: продукты по изобретению имеют физико-химические свойства, а также технологические и биофармацевтические свойства, которые являются преимущественными по сравнению со свойствами, получаемыми при способах предшествующей практики. Растворимость пироксикама в таблетках, полученных согласно способу по изобретению, составляет 90% за десять минут. Получаемые продукты пригодны для приготовления фармацевтических композиций для перорального введения. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, которая включает N-(3-хлоро-4-морфолин-4-ил)фенил-N'-гидроксимидоформамид и сульфобутиловый эфир -циклодекстрина или его соль. Изобретение обеспечивает стабильность лекарственного средства во время хранения, при нагревании и воздействии света, а так же является практичной в использовании. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к инъецируемым депо-препаратам, содержащим зипразидон или его фармацевтически приемлемые соли, солюбилизированный с циклодекстрином, и содержащим также модификатор вязкости, включающий производное целлюлозы, поливинилпирролидон, альгинаты, хитозан, декстран, желатин, полиэтиленгликоли, простые полиоксиэтиленовые эфиры, простые полиоксипропиленовые эфиры, полиактиды, полигликолиды, поликапролактоны, полиангидриды, полиамины, полиуретаны, полиэфирамиды, сложные полиортоэфиры, полидиоксаноны, полиацетали, поликарбонаты, полиортокарбонаты, полифосфазены, сукцинаты, поликарбонаты поли (малеиновую кислоту), поли(аминокислоты), полигидроксицеллюлозу, хитин, сополимеры или терполимеры указанных выше веществ, ацетатбутират сахарозы, PLGA, стеариновую кислоту/NMP или их комбинации. Также заявленное изобретение относится к депо-препаратам, содержащим мезилат зипразидона, солюбилизированный SBECD. Также заявленное изобретение касается способа лечения психотического заболевания, например шизофрении, включающего применение заявленных препаратов. Заявленные препараты обеспечивают пролонгированное введение зипразидона и его содержание от 70 до примерно 280 мгА/мл, что обеспечивает возможность однократного введения с обеспечением терапевтического эффекта на длительный срок. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.