Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ...многофазные эмульсии, например масло-вода-масло – A61K 9/113

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой адъювант для инъекционных эмульсионных вакцин. Данный адъювант может быть использован в медицине. Адъювант включает эмульгатор в виде кремнийорганического соединения и масляную основу. Для вакцины типа «вода в масле» адъювант содержит биологически инертное кремнийорганические соединения цетил-ПЭГ/ППГ-10/1-диметикон, для вакцины «вода в масле в воде» - ПЭГ/ППГ-18/18-диметикон, для вакцины типа «масло в воде» ПЭГ-12-диметикон в концентрации от 1,5 до 3% масс. Предложенное изобретение позволяет повысить стабильность эмульсионных вакцин, повысить безопасность эмульсионных вакцин, а также обеспечить прогнозируемое время иммунного ответа. 1 з.п.ф-лы, 3 табл., 17 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения вакцины с применением обратимого латекса. На первой стадии получают адъювантную композицию путем диспергирования в водном физиологически приемлемом растворе обратимого латекса или полимерного порошка, полученного распылением указанного обратимого латекса. На второй стадии смешивают полученную адъювантную композицию с антигенсодержащей средой, предназначенной для получения вакцинной композиции. Адъювант на основе обратимого латекса отличается высокой безопасностью и обладает высоким адъювантным эффектом как на уровне гуморального ответа, так и на уровне клеточного ответа. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную композицию для нанесения на кожу, которая представляет собой эмульсию масла-в-воде-в-масле, включающую водную фазу, содержащую диспергированную в ней липофильную фазу, включающую: кальципотриол или кальципотриол моногидрат в растворенной форме; неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из глицеридов полиэтиленгликоля и С_6-20 жирных кислот, простых С_8-20 алкиловых эфиров полиоксиэтилена или полисорбатов; и низший алканол в качестве сорастворителя, причем указанная водная фаза диспергирована в фармацевтически приемлемом безводном липофильном носителе или основе. Изобретение обеспечивает эффективное растворение кальципотриола при пониженном содержании низшего спирта, а также хорошее проникновение кальципотриола в жизнеспособные слои кожи, более высокую биологическую активность и меньшее раздражение кожи. 25 з.п. ф-лы, 5 пр., 8 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области иммунологии и касается приготовления менингококковых вакцин. Представлен набор для получения иммуногенной композиции против Neisseria meningitidis серологической группы B, содержащий: (i) первый контейнер, содержащий адъювант, включающий эмульсию типа масло-в-воде; и (ii) второй контейнер, содержащий лиофилизированную антигенную композицию, включающую иммуноген для индукции иммунного ответа против Neisseria meningitidis серологической группы B. Лиофилизированные антигены Men-B могут быть восстановлены в жидкую адъювантную форму, готовую для введения пациенту на момент использования. Лиофилизированный компонент также может включать один или несколько конъюгированных сахаридов из N. meningitidis серологических групп A, C, W135 и/или Y. Представленное изобретение позволяет получить стабильные при хранении и эффективные композиции. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение предназначено для использования в фармации и косметологии. Микроэмульсионная композиция, имеющая водную и масляную фазы для трансдермального и/или трансмукозального введения, содержащая по крайней мере одно водо- или жирорастворимое активное вещество, активатор трансдермального или трансмукозального переноса и основной и дополнительный эмульгаторы. Причем в качестве основного эмульгатора используют синтетический эмульгатор, а в качестве дополнительного эмульгатора используют неполярные эмульгаторы и/или полярные эмульгаторы. Микроэмульсионная композиция может быть применена для приготовления трансдермальных косметических средств, для приготовления трансдермальных и/или трансмукозальных лекарственных средств. Техническим результатом предложенного изобретения является обеспечение высокой биодоступности трансдермальных и трансмукозальных форм лекарственных и косметических веществ через неповрежденную кожу и слизистые оболочки за счет создания стабильных и биосовместимых микроэмульсионных композиций, способных переносить через неповрежденную кожу водо- и жирорастворимые лекарственные и косметические вещества с молекулярной массой до ~6000 Да. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 8 пр.

Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию для контролируемого высвобождения относительно токсичных активных соединений, в особенности биоактивных протеинов из класса интерферонов. Композиция содержит биоразлагаемый блок-сополимер, состоящий из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) в количестве от 50 до 95% вес. и поли(бутилентерефталата) (ПБТ). Композиция может быть представлена в виде инъекционных микрочастиц, инъекционной жидкости, обладающей способностью самостоятельного гелеобразования или твердого имплантата. Кроме того, изобретение предлагает фармацевтический набор, включающий упомянутую композицию, способы приготовления композиции и фармацевтические варианты ее применения. Изобретение обеспечивает первоначальное высвобождение в течение 4 часов не более приблизительно 10% включенного количества одного или более альфа-интерферонов и, по меньшей мере, 80% одного или более альфа-интерферонов высвобождается в мономерной неагрегированной форме. 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к кислым и буферным композициям для ухода за кожей, содержащим никотинамид, абсорбирующий агент и буферные агенты. Абсорбирующий агент является выбранным из группы, состоящей из крахмала, талька, каолина, стеарата алюминия, карбоната магния, диоксида титана, диоксида титана или оксида цинка, обработанного метиконом, диметиконом, циклопентасилоксаном, стеариновой или миристиновой кислотой, или их смесью. Буферные агенты состоят из цитратов, фосфатов или их смеси. Изобретение также относится к лекарственным средствам, содержащим упомянутые композиции, используемым для лечения и/или предотвращения слабых кожных раздражений, особенно пеленочного дерматита. Также, изобретение относится к применению упомянутых композиций в качестве антиуреазных средств. Композиция по изобретению обеспечивает улучшение состояния окружающей среды для кожи, находящейся под пеленкой и, таким образом, предотвращение или лечение раздраженной кожи, пеленочного дерматита и потницы, вызванных присутствием мочи или фекалий. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 11 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики и предупреждения развития воспалительных процессов у животных. Для этого в склянку темного стекла помещают при соотношении г (вес.%) смесь сухих измельченных до состояния порошка корневищ и корешков девясила высокого - 20,0 (5,9), листьев, цветов, плодов, тонких стеблей донника лекарственного - 14,5 (4,4), коры дуба обыкновенного - 15,0 (4,4), травы зверобоя продырявленного - 20,0 (5,9), цветочных корзинок календулы - 20,0 (5,9), корневищ и корней кровохлебки лекарственной - 20,0 (5,9), соцветий лаванды колосовой - 20,0 (5,9), листьев, стеблей, цветов мяты перечной - 20,0 (5,9), цветочных корзинок пижмы обыкновенной - 15,0 (4,4), листьев подорожника большого - 20,0 (5,9), цветов ромашки аптечной - 20,0 (5,9), корневищ, подземных побегов солодки голой - 20,0 (5,9), травы тысячелистника обыкновенного - 20,0 (5,9), травы чабреца - 20,0 (5,9), плодов шиповника коричневого полной зрелости - 20,0 (5,9), листьев эвкалипта - 20,0 (5,9), листьев, стеблей, цветов, плодов чистотела большого - 15,0 (4,4), а также мякоть немороженных плодов облепихи без косточек - 20,0 (5,9). Затем смесь заливают, перемешивая 1500,0 г масла кукурузного или подсолнечного простого или рафинированного, или оливкового простого или прованского. Полученную смесь оставляют при комнатной температуре, постоянно перемешивая, на 25-30 суток с последующим отделением растительного осадка и получением масло-растительного средства. Полученный растительный осадок заливают 1500,0 г 0,9%-ного стерильного раствора поваренной соли температурой не более 50°С и оставляют, перемешивая, на 25-30 суток, получая таким образом водно-растительное средство. На каждые 100,0 г полученного масло - растительного или водно-растительного средства добавляют при перемешивании меда пчелиного натурального майского 6,0 г (6,0%) и формалина 0,6 г (0,6%), после чего полученные средства расфасовывают. Используют средства наружно, смазывая однократно или многократно поврежденную часть тела, или вводят внутрь. Способ позволяет обеспечить повышение эффективности лечения воспалительных процессов за счет разностороннего действия компонентов, входящих в состав смеси.

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии и касается профилактики и лечения воспалительных процессов в организме животных. Для этого наносят на поврежденный участок тела животного или вводят в полость влагалища, или матки, или кишечника масло-растительный или водно-растительный препарат, приготовленный следующим образом. В склянку темного стекла помещают при определенном весовом соотношении компонентов измельченные сухие лекарственные растения. Растительную смесь заливают 2500,0 г растительного масла и оставляют при комнатной температуре при постоянном перемешивании на 30 суток. Затем отделяют жидкий компонент, получая масло-растительный препарат.Для получения вводно-растительного препарата растительное сырье заливают 2500,0 г горячего, но не более 50°С, 0,9% раствора хлористого натрия и оставляют при перемешивании на 30 суток при комнатной температуре. Затем добавляют формалин из расчета 0,6 г на 100,0 г водно-растительного настоя.

Изобретение относится к фармации. Способ получения стабильных при хранении многокомпонентных эмульсий типа вода/масло/вода, которые содержат одно или несколько биологически активных веществ, включает стадию a), состоящую в добавлении биологически активного вещества в водную фазу, стадию b), состоящую в эмульгировании водной фазы путем ее введения в масляную фазу через крупнопористую мембрану, и стадию c), состоящую в обращении фаз полученной на стадии b) эмульсии путем охлаждения смеси со скоростью, составляющей по меньшей мере 0,3 К/мин, причем к водной фазе на стадии a) и/или к масляной фазе на стадии b) добавляют эмульгатор. Изобретение обеспечивает получение одинаковых внешней и внутренней водных фаз, содержащих одинаковое количество активного вещества, а при применении полученной эмульсии активное вещество, содержащееся во внешней фазе, освобождается немедленно, а во внутренней - замедленно. 2 н. и 10 з.п ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, которое может применяться наружно для профилактики тромбозов и нарушений кровообращения. Средство представляет собой наноструктурированный гель, содержащий в своем составе n-3 полиненасыщенные жирные кислоты, -токоферола-ацетат, фосфолипидный концентрат, щелочь, воду и масло вазелиновое. Достоинства такой композиции в термодинамической устойчивости, возможности введения биологически активных веществ как гидрофильной и амфифильной, так и гидрофобной природы, способность ускорять транспорт веществ через кожу и простота получения. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается предназначенной для перорального введения системы доставки лекарств, которая включает в себя бижидкостную пену, содержащую от 1 до 20% по массе непрерывной гидрофильной фазы, от 70 до 98% по массе фармацевтически приемлемого масла, которое образует дискретную фазу, причем в указанном фармацевтически приемлемом масле растворено или диспергировано малорастворимое в воде лекарственное средство в количестве от 0,1 до 20% по массе, и бижидкостную пену с включенным в нее поверхностно-активным веществом в количестве от 0,5 до 10% по массе, для образования стабильной бижидкостной пены, где все количества указаны в процентах от общей массы композиции. Система доставки позволяет обеспечивать высокую биодоступность лекарственных средств, имеющих низкую растворимость в воде, при введении перорально. 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения воспалительных процессов у животных. Для этого используют масляно-растительное лекарственное средство, для приготовления которого в склянку темного стекла помещают, при соотношении в г (вес.%): смесь измельченных до аморфного порошка сухих листьев, стеблей, цветов мяты перечной - 20,0 (1,3), сухих листьев, стеблей, цветов и плодов чистотела большого - 15,0 (1,1), высушенных цветочных корзинок ноготков лекарственных (календулы) - 20,0 (1,3), сухих цветов ромашки аптечной - 20,0 (1,3), сухих листьев подорожника большого - 20,0 (1,3), сухих цветочных корзинок пижмы обыкновенной - 20,0 (1,3), сухой травы полыни горькой - 15,0 (1,1), сухой травы зверобоя продырявленного - 20,0 (1,3), сухой травы тысячелистника обыкновенного - 20,0 (1,3), масло облепиховое - 500,0 (34,0), 0,9%-ный стерильный раствор поваренной соли - 800,0 (54,0), формалин - 10,0 (0,7). Средство используют наружно, смазывая поврежденную часть тела, или вводят внутрь. Способ обеспечивает комплексное противовоспалительное, болеутоляющее, спазмолитическое, ранозаживляющее воздействие. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Глазные капли на основе фосфолипида в физиологическом растворе солей натрия содержат сиаловую (нейраминовую) кислоту, L-карнозин и сульфатированные гликозаминогликаны. В качестве сульфатированных гликозаминогликанов содержат натриевую соль кератансульфата, а также натриевую соль хондроитинсульфата, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает уменьшение испарения слезной пленки, а также предотвращение патологических изменений в эпителиальных клетках конъюнктивы и роговицы, за которыми может последовать и повреждение стромы роговицы. 8 з.п. ф-лы.

Описан парентеральный состав покрытого маслом амфотерицина В в форме структурированной эмульсии, содержащий (а) масляную фазу (до 30 мас./об.% состава), выбранную из группы растительных масел, таких как соевое масло, сезамовое масло, сафлоровое масло; (b) амфотерицин В (0,05-1 мас./об.% состава), диспергированный в масляной фазе; (с) воду водной фазы; (d) модифицирующие тоничность агенты, выбранные из группы соединений, таких как глицерин, маннит, декстроза, растворенные в водной фазе; (е) эмульгатор, такой как натуральные фосфатиды (до 3 мас./об.% состава), диспергированный в водной фазе. Состав позволяет достичь LD₅₀ не менее 400 мг/кг при одном вводе дозы и не менее 40 мг/кг при повторном вводе дозы у мышей. Также описан способ получения этого состава. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 20 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительным действием, пригодной для перорального введения, в форме эмульсионного предварительного концентрата, содержащей NO-высвобождающее нестероидное противовоспалительное лекарство, поверхностно-активное вещество, масло или полутвердый жир, образующей in 'situ эмульсию типа масло-в-воде при контакте с водными средами, такими как желудочно-кишечные жидкости, лекарственной формы на ее основе, пероральной эмульсии, набора на ее основе и способа лечения воспаления и боли. Композиции обладают улучшенной биодоступностью. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композиции, предназначенной для активизации липогенеза эпидермиса, содержащая дегидроэпиандростерон (DHEA) и/или его предшественники или химические и/или биологические производные, где композиция представляет собой эмульсию типа "гидрофильная фаза, диспергированная в липофильной фазе", содержащую гликолевую или гидрогликолевую дисперсную гидрофильную фазу, непрерывную липофильную фазу и эмульгатор с ГЛБ от 2 до 7, причем дегидроэпиандростерон (DHEA) и/или его предшественники или химические и/или биологические производные солюбилизированы в гликолевой или гидрогликолевой дисперсной гидрофильной фазе, а также к ее применениям. Технический результат: изобретение позволяет получить средство, облегчающее размножение или метаболизм клеток, в особенности живых клеток эпидермиса, для предупреждения или борьбы против атрофии эпидермиса и, таким образом, придания коже молодого вида. 9 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.