Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний: .противосеборейные средства – A61P 17/08

Настоящее изобретение относится к соединениям следующей формулы (I), в которой n равно целому числу от 1 до 15, m равно 0, 1, 2 или 3, и R представляет собой углеводородную цепь полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот, и к способу их получения. Изобретение также относится к фармацевтической или косметической композиции на основе вышеуказанных соединений и к способу обработки акне или себорейного дерматита в косметических целях.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Y представляет собой группу формулы -(CR⁹R ¹⁰)_n-; Х представляет собой -C(=O)-; Z представляет собой группу формулы -(CR¹³R¹⁴)_q -; R¹ выбран из группы, состоящей из (a) C₂ -C₁₂алкенила, замещенного 4-хлорфенилом; или (b) C ₆-C₁₀арила, необязательно замещенного одним или двумя атомами галогена; R² и R³ представляют собой Н; R⁴ выбран из группы, состоящей из Н, C ₁-C₁₂алкила, необязательно замещенного гидрокси, метокси или бензилокси, C₃-C₁₂циклоалкила, C₆арила, необязательно замещенного аминогруппой или пиперидином, C-связанного C₁-C₁₈гетероарила, выбранного из пиридина и имидазола, C(=O)R¹⁵, C(=O)NR ¹⁶R¹⁷ и ONR¹⁶C(=NR¹⁷)NR ¹⁸R¹⁹; каждый R^5a и R^5b представляет собой Н, каждый R⁶, R⁷ и R⁸ независимо выбран из группы, состоящей из H, C ₁-C₁₂алкила и C₆-C₁₈арила, каждый R⁹ и R¹⁰ представляет собой H; каждый R¹³ и R¹⁴ представляет собой H; R¹⁵ представляет собой H, каждый R¹⁶, R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹ и R²⁰ независимо выбран из группы, состоящей из Н, C₁-С₁₂алкила, C₃-C₁₂циклоалкила, C₆арила и пиридила, или любые два из R¹⁶, R¹⁷, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют циклическую группу, содержащую 5 атомов углерода, или n равно 1; q представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4 и 5; r равно 1; или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения MC5R-связанных состояний, содержащей соединение формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 табл., 53 пр.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическую композицию, включающую гидролизованные белки дрожжей в качестве активного вещества и по меньшей мере один приемлемый носитель, отличающуюся тем, что указанные гидролизованные белки дрожжей получены путем экзогенного ферментативного гидролиза и/или кислотного гидролиза, и/или щелочного гидролиза из оболочек дрожжей. Изобретение обеспечивает улучшенную косметическую активность, превосходную стабильность с течением времени. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения различных дерматологических заболеваний: псориаз, экзема, атопический дерматит, язвы, в т.ч. трофические, и других болезней, сопровождающихся воспалением или шелушением кожи. Композиция содержит, в одном варианте, спирт Пальмет этоксилированный, моностеарат глицерола, высшие жирные спирты С16-С18 и кокоглицериды, а также глицерин, оливковое масло и воду. В других, дополнительно - нефть нафталанскую или пентоксифиллин или мочевину. Липосомальная форма во всех вариантах композиции усиливает заживляющий, смягчающий и трофический эффекты. Заявленная композиция гипоаллергенна, удобна в использовании. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а имнно к дерматологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего простого герпеса у человека, нуждающегося в таком лечении. Для этого указанному человеку вводят эффективное количество 9-(4-ацетокси-3-ацетоксиметилбут-1-ил)-2-аминопурина (фамцикловира) или его фармацевтически приемлемой соли для лечения в течение одного дня. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет снижения времени заживления поражения. 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средства для местного нанесения для лечения дерматита, выбранного из атопического дерматита, контактного дерматита или себорейного дерматита, а также для лечения псориаза или экземы. Средство обладает высокой эффективностью при лечении атопического дерматита, псориаза или экземы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к применению производных тетрагидробензо[4,5]тиофен[2,3-d]пиримидинонов, в том числе и группы ранее неизвестных соединений, соответствующих общей формуле (I), для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания или нарушения, требующего ингибирования фермента, являющегося 17 -гидроксистероид-дегидрогеназой (17 -HSD), наиболее предпочтительно - требующего ингибирования фермента 17 -HSD типа 1, 17 -HSD типа 2 или 17 -HSD типа 3. В формуле (I)

X означает S или SO₂, R1 и R2 по отдельности выбирают из группы, включающей С₁-С ₁₂алкил, где алкил может быть линейным, циклическим, разветвленным или частично ненасыщенным и может быть необязательно замещен заместителями вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С₁-С₁₂алкоксигруппы, тиола, С₁-С₁₂алкилтио-, арилоксигруппы, -СО-арила, -CO-OR, -O-COR, -O-СО-гетероарила и группы -N(R) ₂; где указанная арильная группа представляет собой фенил или нафтил и может быть необязательно замещена вплоть до 3 атомов галогена; где указанная гетероарильная группа представляет собой тиенил, фурил или пиридил; арил и арилС₁-С₁₂ алкил, где арил выбирают из группы, состоящей из фенила, бифенила, нафтила, инданила, инденила и флуоренила. Другие значения заместителей указаны в формуле изобретения. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение направлено на полиморфную модификацию А N-бензил-N'-(2,6-диизопропил-фенил)-N-изопропил-малонамида, которая характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическими пиками, находящимися при, приблизительно, 16,0, 19,6 и 28,1 градусов 2 и ее применение для производства лекарственного средства для снижения секреции кожного сала и лечения кожных расстройств. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к антисеборейным средствам волосистой части головы. Средство для лечения себореи волосистой части головы, которое содержит резвератрол, аскорбиновую кислоту, спирт этиловый 96%, глицерин, пропиленгликоль, воду очищенную, взятые в определенном соотношении. Вышеописанное средство эффективно для лечения себореи волосистой части головы. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения псориаза и экземы, содержащей экстракт магонии падуболистной в липосомной системе доставки. Экстракт содержится в композиции в количестве от 5 до 20 мас.% от общей массы композиции. Изобретение также относится к способу получения экстракта магонии падуболистной. Такая фармацевтическая композиция является особенно эффективной для лечения псориаза и экземы у пациентов с различной степенью заболеваемости. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к созданию новой меж- и внутри многослойной везикулярной композиции, содержащей лекарство от псориаза, дитранол. Сущность изобретения заключается в следующем. Предназначенная для доставки лекарственного средства везикулярная композиция регулируемого высвобождения, содержащая множество диспергированных в ней концентрических двухслойных везикул, у которых внешний слой включает водный гидроколлоидный гелеобразующий агент, а внутренний слой является липидной фазой, при этом в обоих слоях диспергировано лекарственное средство в концентрации 70-80% во внутреннем слое и 20-30% во внешнем слое. В частности, композиция имеет следующий состав, %: дитранол 0,25-1,0; фосфолипид 8-12; холестерин 3-7; бутилированный гидрокситолуол 0,1-0,5; гидроколлоидный гелеобразующий агент 0,5-3,0; фосфатный солевой буфер - остальное. Средний размер везикул композиции варьируется в диапазоне 1-10 мкм, гидроколлоидный гелеобразующий агент обладает тиксотропной реологической характеристикой и, в часности, представляет собой метилцеллюлозу. Изобретение относится также к применению указанной композиции для доставки лекарственного средства для лечения кожных проблем, в частности псориаза. Изобретение повышает эффективность молекул лекарства при пониженной дозе, делает композицию более приемлемой с точки зрения реологии и стабильной, обеспечивает отсутствие раздражения и образования пятен, легко наносится (остается на пораженном участке). Заявленная композиция может включать увеличенное количество лекарства без раздражения и образования пятен, когда серьезность заболевания требует увеличенных доз. Таким образом, продукт характеризуется улучшенными терапевтическими свойствами дитранола в сочетании с некоторыми другими благоприятными свойствами. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения кожи. Фармацевтическая композиция, содержащая СО₂-экстракт лишайника бородатого и СО ₂-экстракт зверобоя обыкновенного, взятые в определенном количестве. Применение композиции - для приготовления медикамента, предназначенного для лечения кожной болезни себорейного характера. Применение фармацевтической композиции для приготовления медикамента, предназначенного для лечения болезней себорейного характера, при этом медикамент представляет собой медикамент для приема внутрь. Применение композиции для приготовления медикамента, предназначенного для лечения лучевых поражений кожи. Применение композиции для приготовления медикамента, предназначенного для лечения и профилактики старения кожи. Вышеописанная композиция эффективна для лечения кожной болезни себорейного характера, лучевых поражений кожи, угрей. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения себореи волосистой части головы. Для этого используют кератолитические препараты, и дополнительно волосистую часть головы обрабатывают спиртовым раствором фитолона в разведении 1:10. Способ обеспечивает повышение эффективности и безопасности лечения.

Изобретение относится к созданию нового косметического средства на растительной основе в форме геля для ухода за кожей лица, тела и волос. Средство содержит биоактивный компонент, представляющий собой экстракты лечебных трав, выбранных из группы: солодка, ромашка, розмарин, бузина, шалфей, сосна, хвощ полевой, смородина черная, конский каштан, мята, брусника, кипарис, морские водоросли, зеленый кофе, чай, овес, шиповник, клевер, хна, крапива, календула, лопух, репейник, и основу геля, включающую NaCl, гидроокись этилцеллюлозы, глицерин, консервант и воду в определенном соотношении ингредиентов. В качестве консерванта средство содержит гермабен. Средство может быть использовано для ухода за кожей рук и ног, при целлюлите, для омоложения кожи, для укрепления волос, при облысении. Средство эффективно воздействует на кожу лица, тела и волосы. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединения, выбранного из группы, состоящей из N-бензил-N'-(2,6-диизопропилфенил)-N-изопропилмалонамида, N'-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-N-(1-метилэтил)-N-[[4-(метилтио)фенил]метил]пропандиамида и N-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-[ -[[(4-метоксифенил)метил](2-пиридинил)амино]]- -оксопропанамида, для получения лекарственного средства для жирной кожи, для уменьшения секреции кожного сала и фармацевтической композиции для местного применения на их основе. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I _P3 или I_P4

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает композиции для местного применения для лечения и улучшения эстетических состояний кожи, которая включает в качестве активного ингредиента смесь этиллинолеата и триэтилцитрата. Эта композиция является клинически эффективной и безопасной для применения за счет механизма действия, заключающегося в том, что этиллинолеат и триэтилцитрат, которые сами по себе являются инертными веществами, превращаются в активные соединения при контакте с кожей. Кроме того, это объединенное действие обеспечивает более высокую эффективность по сравнению с действием двух компонентов, используемых индивидуально. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области косметологии и медицины, а именно к новым композициям, используемым для лечения ран, ожогов и иных повреждений кожного покрова, восстановления оптимального функционирования тканей рта и иных полостей организма, и может быть использовано в хирургии, стоматологии и других смежных областях. В качестве лечебно-косметического средства предлагается использовать композиции, содержащие смесь 4-гидро-ксифенилен-2,4-диоксибензола или 2-(1-окси-4-гидроксифенилен) бензохинона с гидрохиноном в соотношении от 99:1 до 1:99. Препарат для лечения наружных тканей организма содержит лечебно-косметическое средство в препарате в суточной дозе от 0,5 до 10 г. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения косметических недостатков и повреждений кожи человека и животных. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области парфюмерных, гигиенических и косметических средств для ухода за кожей, волосами, ногтями, полостью рта человека, улучшающее их состояние и внешний вид. Изобретение касается средства для ухода за кожей, волосами, ногтями, полостью рта человека, улучшающего их состояние и внешний вид, выбранного из группы: парфюмерное средство, косметическое средство, гигиеническое средство, характеризующегося тем, что содержит легкую очищенную воду в виде компонента или основы, при этом содержание ¹H₂ ¹⁶O в легкой очищенной воде составляет не менее 997,13 г/кг от общего количества H₂O, и приемлемые парфюмерные компоненты и/или основу, и/или косметические компоненты и/или основу, и/или гигиенические компоненты и/или основу, и/или активные субстанции. Предлагаемое средство за счет использования в рецептуре легкой воды с повышенным содержанием ¹H₂ ¹⁶O как лучшего растворителя, и/или разбавителя, и/или переносчика других активных ингредиентов, является более эффективным, по сравнению с аналогичными средствами, изготовленными с применением воды с обычным содержанием ¹Н₂ ¹⁶О. 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

Предложено: кислород, серо- или селенсодержащие аналоги жирных кислот для лечения пролиферативных кожных расстройств, или для подавления пролиферации и/или индукции дифференциации кератиноцитов и способ лечения пролиферативных кожных расстройств. Изобретение отличается тем, что указанные аналоги жирных кислот (в частности, тетрадецилтиоуксусная кислота и тетрадецилселеноуксусная кислота) сильно подавляют пролиферацию клеток NKH и вызывают сильную экспрессию генов-маркеров дифференциации кератиноцитов. Способ обеспечивает улучшение при десквамации и эритеме, уменьшение поражения кожи, прекращение зуда. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.