Лекарственные средства для лечения расстройств восприятия: ..для лечения катаракты – A61P 27/12

Изобретение относится к фармацевтической и косметической отраслям промышленности и представляет собой композицию для облегчения вызванного ультрафиолетовым облучением поражения посредством введения после ультрафиолетового облучения, включающую одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты и/или ее солей, и по меньшей мере одну приемлемую добавку. Изобретение обеспечивает эффективное облегчение кожных поражений, вызванных ультрафиолетовым облучением. 10 з.п. ф-лы, 34 пр., 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения катаракты у больных с псевдоэксфолиативным синдромом. Для этого до и после проведения экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ осуществляют лимфотропную терапию путем выполнения крылонебных инъекций на стороне пораженного глаза курсом 4 процедуры. Для инъекций используют лекарственную смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 0,2-0,4 мг гистохрома, 0,5-1,0 мг даларгина, 16-32 Ед. лидазы. При этом первую процедуру инъекций осуществляют за один-два дня до операции, а три процедуры - после операции, ежедневно. Крылонебные инъекции сочетают с внутривенным введением озонированного 0,9% раствора натрия хлорида с концентрацией озона 2-4 мг/л. Способ обеспечивает быстрое поступление и накопление лекарственных веществ в лимфатическом регионе орбиты и при комбинированном патогенетическом воздействии лекарственных средств позволяет сократить сроки лечения и исключить побочные осложнения. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным тетрагидроизохинолина общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R¹ представляет собой фениламинокарбонильную группу, которая может быть замещена 1-3 группой(ами), независимо выбранными из замещающей группы А, гетероариламинокарбонильную группу, где гетероарил представляет собой пиридин, пиразин, тиазол, пиразол или изоксазол, которые могут быть замещены 1 группой, выбранной из замещающей группы А, бензоксазол-2-ильную группу, которая может быть замещена 1 группой, выбранной из замещающей группы А, бензотиазол-2-ильную группу, (C₁-С₆ алкил (который может быть монозамещен С₃-С₆ циклоалкильной группой)аминокарбонильную группу, (С₃ -С₆ циклоалкил)аминокарбонильную группу или адамантиламинокарбонильную группу; R² независимо представляет собой C₁ -С₆ алкильную группу; R³ представляет собой гетероциклическую группу, где гетероцикл представляет оксазол, оксадиазол, пиразол, изоксазол или тетразол, которые могут быть замещены 1 группой, выбранной из замещающей группы А, группу, представленную формулой -C(=O)-O-R⁴, или группу, представленную формулой -C(=O)-N(R⁵)R⁶; R⁴ представляет собой атом водорода, C₁-С₆ алкильную группу, которая может быть замещена 1-2 группой(ами), независимо выбранными из замещающей группы В; R⁵ представляет собой атом водорода, C₁-С₆ алкильную группу, которая может быть замещена 1 группой, выбранной из замещающей группы В, С₃-С₆ циклоалкильную группу, которая монозамещена карбоксильной группой, или гетероциклическую группу, где гетероцикл представляет тетразол, который может быть замещен 1 группой, выбранной из замещающей группы A; R⁶ представляет собой атом водорода или C₁-C₆ алкильную группу; в тех случаях, когда оба R⁵ и R ⁶ представляют собой C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещена 1 группой, выбранной из замещающей группы В, их атомы углерода могут быть связаны друг с другом, образуя 5-членный насыщенный цикл; X представляет собой атом кислорода, метиленовую группу, группу, представленную формулой -NH-, метиленовую группу, монозамещенную C₁-С ₆ алкильной группой, или группу, представленную формулой -N(R⁷)-; R⁷ представляет собой С₁ -С₆ алкильную группу; L представляет собой простую связь, метиленовую группу, 1,1-диметилметиленовую группу, этиленовую группу, группу, представленную формулой - СН=, или метиленовую группу, монозамещенную C₁-С₆ алкильной группой; ..... представляет собой простую связь или двойную связь (однако, ..... представляет собой простую связь, когда L представляет собой группу, представленную формулой -СН=); m равно 1 или 2; n представляет собой целое число, равное от 0 до 1; замещающая группа А представляет собой группу заместителей, выбранных из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, С₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, C₁-C₆ алкилтиогруппы, карбоксильной группы, ди-(С₁-С ₆ алкил)аминогруппы, цианогруппы, гидроксигруппы, C ₁-С₆ алкилсульфинильной группы и оксогруппы; и замещающая группа В представляет собой группу заместителей, выбранных из карбоксильной группы и гидроксигруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I) и способу лечения и/или предотвращения заболевания. Технический результат: получены новые производные тетрагидроизохинолина, обладающие превосходным ингибирующим действием в отношении ацил-кофермента А: диацилглицерин-ацилтрансферазы и превосходным подавляющим потребление пищи действием. 6 н. и 25 з.п. формулы, 111 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы II, которые имеют значения радикалов и символов, определенные в формуле изобретения. Данные соединения могут быть использованы при лечении группы расстройств и аномалий, связанных с амилоидным белком, таких как болезнь Альцгеймера, и заболеваний или состояний, связанных с амилоид-подобными белками. Соединения настоящего изобретения могут также быть использованы для лечения глазных заболеваний, связанных с патологическими отклонениями и изменениями в тканях зрительной системы. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей данные соединения, а также применению данных соединений для получения лекарственных препаратов для лечения и профилактики заболеваний или состояний, связанных с амилоидом и/или амилоид-подобными белками. 10 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 27 пр. получения, 5 пр. биол. исслед.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии в системе реабилитации больных с катарактой. Закапывают 1% раствор гидролизата плаценты по две капли в каждый носовой ход, а затем оказывают физиотерапевтическое воздействие красным лазерным излучением длиной волны 0,63 мкм при плотности потока мощности 5 мВт/см ² в непрерывном режиме через насадку в каждый носовой ход по 30 с. Время воздействия увеличивают каждые две процедуры на 30 с, доводя до 2 минут в каждый носовой ход. Курс 10 процедур ежедневно, повторные курсы проводят дважды через 1 месяц. Способ позволяет добиться длительной стабилизации в прогрессировании катаракты и предупредить ее созревание, улучшить трофику как периферической, так и центральной части зрительного анализатора, поднимая остроту зрения до физиологического уровня, предупредить дистрофические изменения структур глаза. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для профилактики и лечения послеоперационных отеков роговицы в хирургии осложненных катаракт. Для этого на заключительном этапе факоэмульсификации катаракты после вымывания вискоэластика в переднюю камеру глаза вводят озонированный физиологический раствор в концентрации 2 мг/л в объеме 0,5 мл. Введение раствора осуществляют также и субконъюнктивально в объеме 0,5 мл. Дополнительно пациентам с сохраняющимся послеоперационным отеком роговицы раствор продолжают вводить и в послеоперационном периоде субконъюнктивально в той же дозе до устранения отека. Способ, являясь простым и доступным в исполнении, обеспечивает повышение эффективности операции, в т.ч. за счет предотвращения послеоперационных отеков роговицы в хирургии осложненных катаракт, в том числе бурых катаракт, значительно сокращая период послеоперационного лечения и реабилитации таких пациентов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для предупреждения развития хориоидальной неоваскуляризации после факоэмульсификации катаракты. После отбора пациентов для предлагаемого лечения выполняют факоэмульсификацию катаракты по стандартной методике. Имплантируют гибкую интраокулярную линзу. После имплантации интраокулярной линзы интравитреально вводят луцентис. Способ обеспечивает профилактику развития хориоидальной неоваскуляризации, а следовательно, макулярного отека после факоэмульсификации катаракты у больных с возрастной макулодистрофией и сливными друзами мембраны Бруха.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения больных с первичной глаукомой на глазах с катарактой. Для этого производят факоэмульсификацию катаракты, имплантируют интраокулярную линзу. Затем создают миоз и на трабекулярную зону по всей окружности направленно воздействуют струей физиологического раствора с одновременной неконтактной аспирацией содержимого передней камеры. После этого вводят в переднюю камеру протеолитический фермент в дозе, достаточной для разрушения фибронектина и адгезивных белков. В качестве протеолитического фермента может быть использована гемаза. Способ обеспечивает стабильное и адекватное улучшение внутриглазного давления и показателей оттока внутриглазной жидкости по дренажной системе при снижении травматичности комбинированной операции у больных с первичной компенсированной или субкомпенсированной глаукомой в сочетании с катарактой. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению терапевтического количества докозагексаеновой кислоты (ДГК), эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) или ЭПК, образованной из ДГК, включенной в глицерид, где указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, включенная в глицерид, образована ферментативно, и указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, находится в процентном отношении по массе от 40 до 100% относительно общей массы жирных кислот, либо где указанная ДГК, ЭПК или ЭПК, образованная из ДГК, включена в sn-2 положение глицерида для изготовления продукта пригодного для лечения процессов, в которые вовлечено сопутствующее окислительное повреждение. В частности, оно предназначено для лечения процессов, связанных с нейродегенеративной, глазной, ишемической и воспалительной патологией, атеросклерозом, с окислительным повреждением клеток и с физической нагрузкой. Предложен способ диетотерапии окислительного повреждения клеток, связанного со старением, физической нагрузкой, гипогликемией во время или после физической нагрузки, при котором указанному субъекту вводят эффективное количество вышеуказанных кислот. Предложено также нетерапевтическое применение вышеуказанных кислот в качестве клеточного антиоксиданта, агента против старения, усилителя спортивной формы, для поддержания уровней глюкозы в крови у индивидуумов во время физической нагрузки 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к применению производных тетрагидробензо[4,5]тиофен[2,3-d]пиримидинонов, в том числе и группы ранее неизвестных соединений, соответствующих общей формуле (I), для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания или нарушения, требующего ингибирования фермента, являющегося 17 -гидроксистероид-дегидрогеназой (17 -HSD), наиболее предпочтительно - требующего ингибирования фермента 17 -HSD типа 1, 17 -HSD типа 2 или 17 -HSD типа 3. В формуле (I)

X означает S или SO₂, R1 и R2 по отдельности выбирают из группы, включающей С₁-С ₁₂алкил, где алкил может быть линейным, циклическим, разветвленным или частично ненасыщенным и может быть необязательно замещен заместителями вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С₁-С₁₂алкоксигруппы, тиола, С₁-С₁₂алкилтио-, арилоксигруппы, -СО-арила, -CO-OR, -O-COR, -O-СО-гетероарила и группы -N(R) ₂; где указанная арильная группа представляет собой фенил или нафтил и может быть необязательно замещена вплоть до 3 атомов галогена; где указанная гетероарильная группа представляет собой тиенил, фурил или пиридил; арил и арилС₁-С₁₂ алкил, где арил выбирают из группы, состоящей из фенила, бифенила, нафтила, инданила, инденила и флуоренила. Другие значения заместителей указаны в формуле изобретения. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения и профилактики ядерного вида возрастной катаракты. Для этого местно применяют антагонист серотониновых рецепторов в эффективной концентрации. Изобретение позволяет проводить лечение и профилактику данного заболевания, эффективно воздействуя на биоаминный статус и фенотип клеток хрусталика. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для профилактики развития и лечения начальной стадии возрастной катаракты. Фармацевтическая композиция (варианты) содержит в качестве активного начала смесь двух короткоцепочечных пептидов и подходящий фармацевтический носитель. В первом варианте - смесь D-пантетина и N-ацетилкарнозина при следующей концентрации компонентов: D-пантетин - не менее 0,001%, N-ацетилкарнозин - не менее 0,001%, физиологический раствор - до 100%). Во втором варианте - смесь D-пантетина и L-карнозина при следующей концентрации компонентов: D-пантетин - не менее 0,001%, L-карнозин - не менее 0,001%), физиологический раствор - до 100%. Высокая эффективность предлагаемой фармацевтической композиции обусловлена тем, что компоненты, входящие в композицию, избирательно защищают разные белки хрусталика глаза. 2 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формул I', I, II, III, IV, V', XCI, CXVI, CXVII (обозначения всех групп приведены в формуле изобретения), которые используют для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. До или после оперативного вмешательства в субтеноново пространство вводят гепарин в дозе 500-1000 ЕД. Способ позволяет обеспечить уменьшение интраоперационной экссудативной реакции и послеоперационной воспалительной реакции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://www.med.by/dn99/St_1713.htm. Bayramlar H. et al., Heparin in the intraocular irrigating solution in pediatric cataract surgery, J. Cataract Refract Surg., 2004, vol.30 (10), p.2163-2169. Rumelt S. et al., Intraoperative enoxaparin minimizes inflammatory reaction after pediatric cataract surgery, Am. J. Ophthalmol., 2006. vol.141 (3), p.433-437.

Изобретение относится к области медицины. Состав содержит водный экстракт прополиса 1:5, растворенного в нем 50% полифлерного цветочного меда и 2% нативного маточного молочка. Изобретение позволяет добиться стабилизации и определенного регресса помутнений хрусталика, снизить активность перекисного окисления липидов хрусталика, увеличить содержание восстановленной формы глутатиона, предотвратить окисление восстановленных белковых тиоловых групп, позитивно влияет на активность глутатион-зависимых ферментов антиоксидантной защиты хрусталика. Изобретение обеспечивает стабилизацию и регресс формирующейся катаракты. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"antioxidants on selenite-induced cataract formation and oxidative stress-related parameters in rats. Toxicology. 1999 Dec 6; 139 (3); 219-32. PMID: 10647922 (реферат), [он-лайн] [03.07.2006.] найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к области медицины. Антиоксидантное средство для лечения катаракты содержит 2,2% масляного раствора ионола. Средство позволяет добиться стабилизации и регресса помутнений хрусталика, значительно снизить активность перекисного окисления липидов хрусталика, несколько увеличить содержание восстановленного глутатиона, предотвратить окисление восстановленных белковых тиоловых групп и уменьшить емкости антиоксидантной защиты хрусталика. Применение раствора ионола предупреждает истощение активности глутатион-пероксидазы, способствует поддержанию активности фермента на высоком уровне; способствует определенному восстановлению активности глутатион-редуктазы после оксидативного стресса; увеличивает активность глутатион-8Н-трансферазы хрусталика, средство обеспечивает стабилизацию и регресс формирующейся катаракты. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения осложнений после экстракции катаракты с имплантацией искусственного хрусталика глаза, сопровождающихся фибринозной экссудацией. Для этого после ИАГ-лазерного воздействия на область фиксации экссудата дополнительно проводят введение в лимфатический регион орбиты лекарственной смеси, содержащей: лидокаин 20-40 мг; даларгин 1-2 мг; мексидол 50-100 мг; лидаза 16-32 Ед; гемаза 3000-5000 ME. При этом лекарственную смесь в лимфатический регион орбиты вводят ежедневно путем выполнения крылонебных блокад на стороне пораженного глаза, курсом 3-5 блокад. Способ позволяет сократить время послеоперационной реабилитации пациентов за счет быстрого разрушения экссудата с помощью ИАГ-лазерного воздействия, а затем эффективной эвакуации экссудата из передней камеры глаза и купирования процесса воспаления лекарственной смесью, обладающей широким спектром противовоспалительного, метаболического и фибринолитического действия. 2 з.п. ф-лы.