Ациклические насыщенные соединения, содержащие атомы галогена: ..и хлор – C07C 19/10

Изобретение относится к способу получения соединения формулы CF₃CHFCH₂X, где X представляет собой Cl или F, включающему контактирование 3,3,3-трихлорпропена (1243zf) с соединением формулы АВ, выбранным из Cl₂ , Br₂, I₂, ClF, ClBr и ICl, и HF в присутствии цинкхромового катализатора с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂X. Предлагаемый способ позволяет использовать легкодоступные исходные материалы. 12 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. Предлагаемый способ является чистым и эффективным. 8 н. и 67 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл.

Изобретение относится к вариантам получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf). Один из вариантов включает (а) контактирование 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243 db) с фтороводородом (HF) в присутствии цинкхромового катализатора с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂ X, где Х представляет собой Cl или F; и (b) дегидрогалогенирование соединения формулы CF₃CHFCH₂X с образованием 1234yf. Использование настоящего способа позволяет получать 2,3,3,3-тетрафторпропен, используя только легко доступные исходные материалы, и позволяет избежать токсичных побочных продуктов. 3 н. и 53 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к вариантам способа получения фторированного алкана. Один из вариантов включает стадии: (а) приведение в контакт на первой реакционной стадии исходного потока, содержащего фторированный олефин и водород, с первым количеством катализатора с получением, по меньшей мере, первого выходящего потока, содержащего фторированный алкан, непрореагировавший фторированный олефин и водород. Причем фторированный олефин подают на первую реакционную стадию со скоростью, которая, по меньшей мере, на 60% превышает производительность катализатора, присутствующего на первой реакционной стадии, и приводит к конверсии фторированного олефина во фторированный алкан, составляющей от 10 до 60%. Затем (б) приведение в контакт на одной или более дополнительных реакционных стадий первого выходящего потока со вторым количеством катализатора с получением фторированного алкана, причем второе количество катализатора является количеством для достижения степени конверсии фторированного олефина большей, чем степень конверсии фторированного олефина на первой реакционной стадии (а), где фторированный олефин представляет собой соединение формулы (I):

Изобретение относится к способу получения фторированного олефинового продукта. Способ включает стадии: (а) контактирования потока сырья, содержащего реагенты - фторированный олефин и водород, с первой порцией катализатора с превращением указанных реагентов в гидрофторалкан с первой степенью конверсии и получением первого отходящего потока, содержащего указанный гидрофторалкан, непрореагировавший фторированный олефин и водород; (b) контактирования указанного первого отходящего потока со второй порцией катализатора с превращением указанного непрореагировавшего фторированного олефина в гидрофторалкан со второй степенью конверсии, причем вторая порция катализатора больше первой порции катализатора и вторая степень конверсии выше первой степени конверсии; (с) дегидрогалогенирования по меньшей мере части указанного гидрофторалкана со стадии (b) с образованием потока продуктов, содержащего фторированный олефин и HF; и (d) необязательно отделения HF от указанного потока продуктов. Использование настоящего способа позволяет улучшить общую степень превращения и повысить чистоту продукта. 14 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил., 10 пр.

Изобретение относится к способу выделения 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1,2,3,4-тетрахлорбутана из смеси органических продуктов синтеза. Для получения продукта высокой чистоты первоначально проводят атмосферную отгонку легких примесей, после чего целевой продукт выделяют с помощью азеотропной ректификации с водой в присутствии стабилизатора - карбонатов, гидрокарбонатов, сульфитов натрия или калия, или их смеси в количествах от 1 до 20, лучше 3-5% по отношению к массе добавляемой воды. Технический результат - высокая степень очистки 1,2,3,4,4-гексафтор-1,2,3,4-тетрахлорбутана, предотвращение коррозии и загрязнения технологического оборудования. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF ₃CF₂CH₂Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF₃CF₂CH₃; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF₃CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF₂=CY₂, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF₂ FCl). Технический результат - высокая конверсия и селективность. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к системам и способам получения С ₃ насыщенных и ненасыщенных фторуглеродов. Процесс получения смесевого продукта, содержащий один или более из CF ₃CF=CF₂, CF₃ СН=CF₂ и CF₃CCl=CF ₂, и один или более из CF₃CHFCF ₃, CF₃СН₂CF ₃ и CF₃CHClCF₃ включает получение исходной смеси, содержащей водород и один или оба из CF₃CCl₂ CF₃ и CF₃CClFCF ₃; и контактирование исходной смеси с катализатором, содержащим Pd и Cu в массовом отношении Cu к Pd от 3:1 до 28:1 в реакторе, конфигурация которого обеспечивает приведение насыщенного галогенированного фторуглерода в реакционную близость с катализатором. Технический результат - разработка систем для производства С ₃ насыщенных и ненасыщенных фторуглеродов. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 36 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который включает (а) контактирование смеси, содержащей фтороводород, хлор и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из группы, состоящей из галогенпропенов формулы СХ ₃CCl=СХ₂ и галогенпропанов формулы CX₃CClYCX₃, где каждый X независимо представляет F или Cl и Y представляет Н, Cl и F (при условии, что число X и Y, которые являются F, в целом не более шести) с катализатором хлорфторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, содержащей CF ₃CClFCF₃, HCl, HF и недостаточно фторированные галогенированные углеводородные промежуточные соединения и (b) разделение полученного продукта с выделение CF ₃CClFCF₃. Указанный катализатор хлорфторирования, содержащий, по меньшей мере, один содержащий хром компонент, выбранный из (i) кристаллического альфа-оксида хрома, где, по меньшей мере, 0,05 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель, трехвалентный кобальт или как на никель, так и на трехвалентный кобальт, при условии, что не более 2 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель и что общее количество атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома, которые заменены никелем и трехвалентным кобальтом, составляет не более 6 атом.%, и (ii) фторированного кристаллического оксида (i). Также изобретение относится к способу получения смеси гексафторпропена и 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана посредством взаимодействия исходной смеси, состоящей из CF₃CClFCF ₃, который получен способом, описанным выше, и водорода, в паровой фазе при повышенной температуре, возможно, в присутствии катализатора гидрогенизации. Технический результат - улучшение активности катализатора, влияющего на селективность превращения в продукт. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу превращения гидрофторуглеродов, таких как HFC-227, HFC-236, HFC-245, HFC-125, HFC-134, HFC-143, HFC-152 и их соответствующих изомеров в пергалогенированное соединение. Процесс осуществляют путем замещения одного или нескольких атомов водорода гидрофторуглерода атомом галогена галогенирующего агента с получением пергалогенированных соединений. Замещение происходит при температуре 150°С-400°С и мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода 0,16-22 в присутствии твердого субстрата. Причем галогенирующий агент включает один из Br, Cl и I, одним из компонентов твердого субстрата могут быть активированный уголь, Fe, Cu, Al, глина и оксиды металлов. Способ превращения гидрофторуглеродов может допольнительно включать взаимодействие пергалогенированного соединения с отщепляющим реагентом с образованием фтормономера, такого как гексафторпропен, пентафторпропен, тетрафторэтилен, дифторэтилен и трифторпропен. Технический результат - приемлемая степень превращения и селективность. 12 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение к способу получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана. Способ включает смешение 1-йод-1,2-дихлортрифторэтана с хлористым метиленом и цинковым порошком в среде полярного органического растворителя, который плавно дозируют при температуре 0-30°С. Причем процесс ведут с одновременной дозировкой полярного органического растворителя с цинковым порошком в смесь 1-йод-1,2-дихлортрифторэтана и хлористого метилена. Технический результат - увеличение выхода до 94%. 1 табл.

Изобретение относится к получению дифторхлорметана, который используется в качестве хладагента, пропеллента, порообразователя, а также для получения фтормономеров. Сущность способа: хлороформ обрабатывают фтористым водородом в присутствии катализатора, предварительно растворенного в хлороформе, с концентрацией 20-30 мол. % и хлора, при температуре 60-110°С и давлении 7-13 атм. В качестве катализатора используют смесь пентахлорида, фтортетрахлорида и трихлорида сурьмы с массовым соотношением 1:(0,03-0,I5):(0,03-0,15) соответственно. Процесс проводят при непрерывном контроле электрического сопротивления реакционной массы, которое поддерживают в пределах 600-1600 Ом. Подачу хлора варьируют в интервале от 0,01 до 0,3% от массы хлороформа. Технический результат - повышение селективности процесса за счет использования более "мягкого" по сравнению с прототипом катализатора и возможности регулирования параметров синтеза в зависимости от электрического сопротивления реакционной массы. 4 з.п. ф-лы.

Способ получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана предусматривает смешение 1-йод-1,2-дихлортрифторэтана с СН₂Cl ₂ и цинковым порошком в среде органического растворителя. Процесс ведут с плавной дозировкой полярного органического растворителя в смесь, содержащую цинк, 1-йод-1,2-дихлортрифторэтан и СН ₂Cl₂ с поддержанием температуры реакции 0-30°С. Способ является простым и позволяет повысить выход целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии получения полифторхлоралканов, а именно 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана-CF ₂ClCFClCFClCF₂Cl, используемый для получения перфторбутадиена. Способ осуществляют посредством реакции 1-иод-1,2,2-трифтор-1,2-дихлорэтана с цинком. Процесс проводят путем дозировки в смесь исходных реагентов органического кислородсодержащего комплексообразователя, в количестве от 0,5 до 2 эквивалентов от вводимого в реакцию 1-иод-1,2,2-трифтор-1,2-дихлорэтана. Температура реакции равна от 0 до 45⁰С. Реакцию проводят как в отсутствие растворителя, так и в среде углеводородов или их галопроизводных, или смеси таких растворителей. Технический результат - увеличение выхода и упрощение технологии получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана. 4 з.п.ф-лы.