Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: .замещением атомов водорода аминогруппами – C07C 209/02

МПКРаздел CC07C07CC07C 209/00C07C 209/02
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 209/00 Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 209/02 .замещением атомов водорода аминогруппами

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС(2,7-ОКТАДИЕНИЛ)АМИНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трис(2,7-октадиенил)амина общей формулы

путем гидроаминирования бутадиена водным аммиаком в присутствии водорастворимых катализаторов, представляющих собой комплексы палладия с сульфоксидами: диметилсульфоксидом (ДМСО) и нефтяными сульфоксидами (НСО) - PbCl2 ·2ДМСО и PbCl2·n (нефтяной сульфоксид) при температуре 80-100°С в течение 3-5 часов при мольном соотношении [Pd]:[NH4OH]:[бутадиен]=0.5÷1:100:300÷500. Трис(2,7-октадиенил)амин используется при производстве резины, бумаги, в качестве пластификаторов, при химической обработке воды, в качестве экстрагентов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гидроксиламинов бутадиеном, катализируемое комплексами палладия. Изв. АН СССР. Сер. хим.. 1986, №10, с.2254-2256.

2318798
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
Способ получения 4-аминодифениламинов

Настоящее изобретение относится к экономически выгодному способу получения 4-аминодифениламинов, которые используются в качестве промежуточных соединений при производстве алкилированных производных, используемых в качестве антиозонатов и антиоксидантов, в качестве стабилизаторов мономеров и полимеров. Способ получения необязательно замещенного 4-аминодифениламина или его алкилированного производного включает: (i) взаимодействие необязательно замещенного анилина и необязательно замещенного нитробензола в присутствии воды и основания при регулировании количества воды относительно количества основания для обеспечения молярного отношения загруженной воды к загруженному основанию в начале реакции сочетания в диапазоне не менее около 4:1 и в конце реакции сочетания не менее около 0,6:1 с получением необязательно замещенного 4-нитродифениламина и/или 4-нитрозодифениламина и/или их солей; (ii) гидрирование продукта реакции стадии (i) в присутствии катализатора гидрирования и добавленной воды для обеспечения молярного отношения общего количества воды к основанию в конце гидрирования, равного, по меньшей мере, около 4:1; (iii) отделение катализатора гидрирования от реакционной смеси; (iv) получение из реакционной смеси водной фазы и органической фазы, отделение органической фазы от водной фазы и выделение из органической фазы необязательно замещенного 4-аминодифениламина, который при необходимости алкилируют. 15 з.п.ф-лы, 9 табл.
2225387
патент выдан:
опубликован: 10.03.2004
Способ получения 4-аминодифениламина

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-аминодифениламина через получение промежуточного соединения 4-нитродифениламина и/или 4-нитрозодифениламина, и/или их солей взаимодействием анилина с нитробензолом в жидкой среде при температуре от 50 до 130°С, при атмосферном или пониженном давлении, в атмосфере инертного газа или в присутствии кислорода воздуха, с последующим гидрированием промежуточного соединения 4-нитродифениламина и/или 4-нитрозодифениламина и побочных продуктов в присутствии катализатора, с выделением 4-аминодифениламина и побочных продуктов, и рециклом непревращенных исходных соединений, при этом взаимодействие анилина с нитробензолом осуществляют в реакционной системе, включающей раствор солей цвиттерионов с гидроксидами общей формулы НО-/ (R1R2R3)N+-CHR4- (CH2)x-Y-/Z+, где R1 и R2 представляет радикал от метила до додецила; R3 обозначает метил, этил; R4 обозначает водород или метил, х обозначает целое число от 0 до 5, Y- обозначает CO-2, SO-3, и Z+ обозначает катион щелочного металла Na, К, Cs или катион тетразамещенного четвертичного аммония, такого как тетраметиламмоний, либо их смеси, при этом количество как соли цвиттериона, так и гидроксида равно, по меньшей мере, эквимолярному количеству относительно количества нитробензола и молярное соотношение анилина к нитробензолу составляет от 6,4:1 до 9,4:1 в реакционной системе, где образуются 4-нитрозодифениламин и/или 4-нитродифениламин, которые после гидрирования дают 4-аминодифениламин, и рециркуляции подвергают, по меньшей мере, половину реакционной массы, содержащей непревращенные исходные соединения. 4 з.п. ф-лы, 10 табл.
2224741
патент выдан:
опубликован: 27.02.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ АНИЛИНОВ

Изобретение относится к получению фторсодержащих анилинов общей формулы NH2-C6X1X2X3X4X5, где X1, X2, X3, X4, X5 являются атомами фтора, хлора, брома, йода или водорода, причем по крайней мере один из них является атомом фтора, а другой - атомом водорода. Способ осуществляют путем первоначального замещения атома фтора в бензольном кольце полифторированного бензотрифторида на аминогруппу под действием аминирующего агента с образованием фторсодержащего аминобензотрифторида, в котором проводят замену трифторметильной группы на водород при нагревании его в среде минеральной кислоты. В качестве исходного вещества берут полифторированный бензотрифторид общей формулы CF3-C6Z1Z2Z3Z4Z5, где Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 являются атомами фтора, хлора, брома, йода или водорода, причем по крайней мере два из них являются атомами фтора. В качестве аминирующего агента используют аммиак или аммиак в среде растворителя. Процесс проводят в автоклаве при температуре 40-140oС. Технический результат: снижение экономических показателей процесса, расширение ассортимента целевых фторсодержащих анилинов. 4 з.п. ф-лы.
2209810
патент выдан:
опубликован: 10.08.2003
Наверх