Эфиры сернистой кислоты – C07C 301/00

Настоящее изобретение относится к новому способу синтеза (Z)-3-[2-бутокси-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-метоксиакриловой кислоты формулы (I) и промежуточным соединениям (XII), (XIII) и (XIV). Предложенный способ заключается во взаимодействии сульфоната формулы (XII), где R₂ означает метил, трифторметил, фенил или толил, с 3-гептил-1-метил-1-[3-(4,4,5,5 -тетраметил [1,3,2] диоксаборолан-2-ил)фенил] мочевиной формулы (IIIb) или с соответствующей бороновой кислотой формулы (IIIa). Технический результат заключается в упрощении синтеза за счет сокращения стадий. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области фтор- и серасодержащих соединений, в частности к получению фторсодержащих сульфитов общей формулы: [H(CF₂)_nCH₂O] _mS(O)Cl_2-m, где n=2, 4, 6; m=1, 2, которые используются в качестве полупродуктов органического синтеза. Способ получения фторсодержащих сульфитов заключается в обработке тионилхлорида полифторалкокситриметилсиланами общей формулы (CH₃ )₃SiOCH₂(CF₂)_nH, где n=2, 4, 6, при 20-30°С в течение 10 минут. Выход целевого продукта составляет 90-100%. Технический результат - упрощение процесса и расширение области его использования.

Настоящее изобретение относится к новым фосфатам нитрофенилипритных и нитрофенилазиридиновых спиртов общей формулы (I): где Х представляет в любом доступном положении кольца -CONH-; R представляет низший C_1-6алкил; Y представляет в любом доступном положении кольца -N-азиридинил, -N(CH₂ CH₂W)₂ или

-N(CH₂ CHMeW)₂, где каждый W независимо выбран из галогена или -ОSО₂Ме; Z представляет в любом доступном положении кольца -NO₂ или -SO₂Me; и его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к способу получения фосфатов формулы (I) и формул (Ia), (Ib) и (Iс) (частные случаи формулы (I)), к способу противоракового лечения и к способу уничтожения гипоксических клеток с использованием соединений формулы (I), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть применимы в качестве нацеленных цитотоксических средств. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения полифторированных алкилхлорсульфитов формулы H(CF₂)_nCH ₂OS(O)Cl (n=2, 4, 6). Способ заключается во взаимодействии соответствующих полифторированных спиртов и тионилхлорида при их мольном соотношении, равном 1:(1,5-2). Полифторированный спирт вводят в реакцию в смеси с катализатором -N,N-диметилформамидом при их мольном соотношении 1:(0,001-0,01) и температуре -15 - -5°С. Реакционную смесь выдерживают при 20-30°С в течение 0,5-3 часа, отдувая выделяющийся хлористый водород инертным газом. Изобретение позволяет упростить процесс получения полифторированных алкилсульфитов, а также увеличить выход и получить продукт, более устойчивый к разложению. 1 табл.