Гетероциклические соединения, содержащие акридиновые или гидрированные акридиновые циклические системы: ..атомы кислорода – C07D 219/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 219/00 Гетероциклические соединения, содержащие акридиновые или гидрированные акридиновые циклические системы
C07D 219/06 ..атомы кислорода
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГАЛОГЕН-9,10-ДИГИДРО-9-АКРИДИНОНОВ ИЗ 5-ГАЛОГЕН-3-ФЕНИЛ-2,1-БЕНЗИЗОКСАЗОЛОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов общей формулы: включающий обработку 5-галоген-3-фенил-2,1-бензизоксазолов общей формулы:
пентагидратом нитрата (III) висмута и силикагелем, модифицированным хлорсульфоновой кислотой. Технический результат: разработан новый упрощенный способ получения акридинонов с высоким выходом целевого продукта. |
2356894 патент выдан: опубликован: 27.05.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ 2-ГАЛОГЕН-9,10-ДИГИДРО-9-АКРИДИНОНОВ ИЗ 5-ГАЛОГЕН-3-АРИЛ-2,1-БЕНЗИЗОКСАЗОЛОВ
Изобретение относится к новому одностадийному способу получения нитропроизводных 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов, заключающемуся в обработке раствора 5-галоген-3-арил-2,1-бензизоксазолов в хлороформе или дихлорметане концентрированной азотной кислотой при 10-40°С с регенерацией растворителя. Технический результат: принципиально новый одностадийный способ получения нитроакридинонов, используемых в производстве фармакологических препаратов. 1 табл. |
2339623 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| СОЛИ 1-АЛКИЛАМИНО-1-ДЕЗОКСИПОЛИОЛОВ С 9-ОКСОАКРИДИН-10-УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ИХ ОСНОВЕ, ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к солям 1-алкиламино-1-дезоксиполиолов с 9-оксоакридин-10-уксусной кислотой, имеющим общую формулу (I): |
2326115 патент выдан: опубликован: 10.06.2008 |
|
6-СУЛЬФАМОИЛХИНОЛИН-4-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ И КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА
Изобретение относится к производным 6-сульфамоилхинолин-4-карбоновой кислоты формулы (1), где R1, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения. Также описана комбинаторная библиотека на основе этих соединений. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2229475 патент выдан: опубликован: 27.05.2004 |
|
| ПРОТИВОВИРУСНОЕ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к медицине, конкретно к литиевой соли N-акридонуксусной кислоты, проявляющей противовирусное и иммуномодулирующее свойство. Указанное соединение повышает эффективность воздействия в отношении ДНК-содержащих вирусов и способно индуцировать гибель инфицированных клеток. 1 ил., 14 табл. | 2202547 патент выдан: опубликован: 20.04.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЯ 10-МЕТИЛЕНКАРБОКСИЛАТ-9-АКРИДОНА ИЛИ 10-МЕТИЛЕНКАРБОКСИ-9-АКРИДОНА ИЗ АКРИДОНА Изобретение касается усовершенствованного способа получения 10-метиленкарбоксилат-9-акридона или 10-метиленкарбокси-9-акридона, предназначенного для синтеза лекарственных субстанций или приготовления лекарственных форм (натрий 10-метиленкарбоксилат-9-акридон), применяемых в медицинской и ветеринарной практике в качестве противовирусного средства. Предложен технологически приемлемый способ получения натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридона или 10-метиленкарбокси-9-акридона путем алкилирования акридона этилхлорацетатом в присутствии карбонатов натрия или калия в условиях, позволяющих получать технический эфир 10-метиленкарбокси-9-акридона с высоким выходом и высоким содержанием основного вещества и переводить его путем щелочного гидролиза и отделения исходного продукта в целевые продукты высокой чистоты. Технический результат состоит в повышении выхода и чистоты целевых продуктов. 9 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2162843 патент выдан: опубликован: 10.02.2001 |
|
| СОЛИ 1-ДЕЗОКСИ-1-N-МЕТИЛАМИНОГЕКСАСПИРТОВ С N- АКРИДОНУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим биологически активным соединениям класса производных 1-дезоакси-1-N- метиламиногексаспиртов и N-акридонуксусной кислоты. Описываются новые соединения - соли 1-дезокси-1-N-метиламиногексаспиртов с N- акридонуксусной кислотой общей формулы I, обладающие иммуномодулирующей активностью. Описывается также лекарственное средство, обладающее иммуномодулирующей активностью, включающее соединение формул I. 2 c.п.ф-лы, 3 табл. | 2135474 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
ХИНОЛОНОВЫЕ И АКРИДИНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к хинолоновым и акридиноновым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 - H, (C1-C6)алкил (C1-C4)фторалкил; R3 - H, CN, (С1-C6)алкил, (C1-C6)фторалкил, этаноил или R2 и R3 образуют 1,4-бутандиил; R4 означает группу формулы II; R7 - H, R8 - H, (C1-C4)алкокси, NO2, CN, (C1-C4)фторалкил, галоген, (C1-C4)алкил; R9 - H, галоген, (C1-C4)алкил или (C1-C4)фторалкил или R8 и R9, взятые вместе, образуют (C1-C3)алкилендиокси; R10 и R11 - H, (C1-C4)алкил. Предложено также соединение формулы III, которое подвергают декарбоксилированию или дегидратированию для получения соединения I, где R3 - H. Предложены также другие способы получения соединений I. На основе этих соединений может быть приготовлена фармацевтическая композиция, обладающая релаксирующим действием в отношении гладкой мышцы мочевого пузыря. 8 с. и 10 з.п. ф-лы.  
|
2124006 патент выдан: опубликован: 27.12.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИДИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
Изобретение может быть использовано в медицине для повышения чувствительности мультилекарственно-резистентных раковых клеток к химиотерапевтическим агентам. Заявлены производные акридина формулы I где R0 - водород, галоген, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-алкилтио, амино-, нитрогруппа; p - 1 или, когда R0 - C1 - C4-алкокси, p - 2 или 3; R1 - водород, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-алкилтио; R2 - водород, C1 - C4-алкил; A - кислород, сера, связь, группа -(CH2)lNR9, где l - 0 или 1 и R9 - водород или метил; B - C1 - C4-алкилен, необязательно замещенный гидроксильной группой, за исключением того, что гидроксильная группа и часть A не могут быть связаны с одним и тем же атомом углерода, когда А - атом кислорода или серы, или группа - (CH2)lNR9, или когда A означает связь, то B означает C2 - C4-алкениленовую цепь; R3-водород, C1 - C4-алкил; m = 1 или 2; R4 - водород или галоген, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-алкилтио; R5 - водород, C1 - C4-алкокси; R6 - водород, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси; R7-водород, или R3 и R7 вместе образуют группу -(CH2)n-, где n = 1 или 2; R8 - водород, C1 - C4-алкокси, причем группа формулы a  (а)связана с бензольным кольцом в 3 или 4 положении по отношению к карбоксамидному заместителю, при условии, что когда группа присоединена к бензольному кольцу в положении 3, тогда R6 должна быть в положении 6 бензольного кольца, или его физиологически совместимые соли. Заявлены производные акридина формулы Iа  где R0 - водород, галоген, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси; R1 - водород, C1 - C4-алкокси; R2 - водород; A - кислород, сера, связь; B - незамещенная C1 - C4-алкиленовая цепь; R4 и R5-одинаковые и означают C1 - C4-алкокси, или их физиологически совместимые соли. Производные акридина общей формулы I получают взаимодействием соединения II  где значения R0, R1, p приведены выше, с соединением III  где значения A, B, R3 - R8 приведены выше, в присутствии агента реакции сочетания. Далее могут быть получены физиологически совместимые соли соединения I. Производные акридина общей формулы I могут быть получены взаимодействием соединения формулы IV  где значения R0, R1, R2, R6, A, B, p приведены выше, Q - атом галогена, с соединением формулы V  или его солью, где значения R3 - R5, R7, R8 приведены выше, в присутствии акцептора кислоты. Могут быть получены физиологически совместимые соли соединения I. Способ разрушения клеток раковой опухоли осуществляют воздействием на опухоль соединением формулы I или Iа или их солями. Фармацевтическая композиция содержит указанные соединения. Она может быть в форме для орального, буккального, парентерального или ректального введения. 6 с. и 6 з.п.ф-лы. |
2119482 патент выдан: опубликован: 27.09.1998 |
|
| СОЛИ 2-ДЕЗОКСИ-2-АМИНО (ИЛИ 2-МЕТИЛАМИНО)-D-ГЛЮКОЗЫ С N- АКРИДОНУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Заявляются синтетические биологически-активные соединения, относящиеся к классу производных аминосахаров. Соли 2-дезокси-2-амино (или 2-метиламино)-D-глюкозы с N-акридонуксусной кислотой, общей формулы, приведенной в тексте описания, где R = -H или -CH3, обладающие противомикробной активностью. Предложенны химическая и структурная формулы, примеры синтезов и результаты биологических испытаний на моделях бактерий ДНК- и РНК-содержащих вирусов. 4 табл. | 2093510 патент выдан: опубликован: 20.10.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОАКРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОАКРИДИНОНА, ПРОИЗВОДНОЕ ДИГИДРОБЕНЗОКСАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ОБЛЕГЧЕНИЯ ИЛИ УСТРАНЕНИЯ ДИСФУНКЦИИ ПАМЯТИ
Сущность изобретения: производное тетрагидроакридина общей формулы (I), где Y -  или  , R3 - OH или -O-CO-AlK, их геометрические и оптические изомеры, N-окиси и кислотно-аддитивные соли получают либо восстановительной циклизацией соединения общей формулы (II) с последующей в случае необходимости обработкой полученного соединения ангидридом алкановой кислоты и последующей в случае необходимости обработкой полученного соединения алюмогидридом щелочного металла, либо окислительного отщепления группы -Si(R10)2R11 в соединении общей формулы (III) с последующим в случае необходимости восстановлением полученного соединения триалкилборгидридом щелочного металла. 4 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл, 2 ил. 
|
2083564 патент выдан: опубликован: 10.07.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ 1,8-АКРИДИНДИОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕЛАКСАЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ, ВЕЩЕСТВО, РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Сущность изобретения: 9-/3-цианофенил/-3,4,6,7,9,10-гексагидро-1,8-/2Н, 5Н/-акридиндион получают взаимодействием 3-цианобензальдегида с солью аммония и 1,3-циклогександионом или взаимодействием 3-амино-2-циклогекси-1-она с 3-цианобензальдегидом или его реакционноспособным производным. Предложенное соединение обладает релаксирующим действием на мочевой пузырь и может быть использовано в качестве активного компонента фармацевтической композиции. 4 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2079492 патент выдан: опубликован: 20.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ N-МЕТИЛЕНКАРБОКСИ-9-АКРИДОНА Использование: в качестве веществ, обладающих противовирусной активностью. Сущность изобретения: продукт - сложные эфиры N-метиленкарбокси-9-акридона. Реагент 1: сложные эфиры монохлоруксусной кислоты. Реагент 2: акридон. Условия реакции: в среде диметилацетамида в присутствии карбонатов щелочных металлов и четвертичных аммониевых солей в качестве катализатора. 1 табл. | 2033413 патент выдан: опубликован: 20.04.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛЕНКАРБОКСИ-9-АКРИДОНА ИЛИ ЕГО НАТРИЕВОЙ СОЛИ Использование: в качестве веществ, обладающих противовирусным действием. Сущность изобретения: продукт: N-метиленкарбокси-9-акридон или его натриевая соль. Реагент 1: этиловый эфир N-метиленкарбокси-9-акридона. Реагент 2: гидроксид натрия. Условия реакции: процесс ведут в воде в присутствии пористых алюмосиликатов в качестве катализатора. Полученную натриевую соль N-метиленкарбокси-9-акридона выделяют или переводят в кислоту. | 2029764 патент выдан: опубликован: 27.02.1995 |
|
