Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ....три атома кислорода, например аскорбиновая кислота – C07D 307/62

МПКРаздел CC07C07DC07D 307/00C07D 307/62
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 307/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома
C07D 307/62 ....три атома кислорода, например аскорбиновая кислота

Патенты в данной категории

СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ФИЗИЧЕСКУЮ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ

Изобретение относится к новому химическому соединению нижеуказанной структурной формулы и может быть использовано для повышения физической работоспособности (выносливости) в спортивной медицине, а также в экологии труда и спорта. Новое химическое соединение - L-аскорбат 1-(2-гидроксиэтил)-4,6-диметил-1,2-дигидропиримидин-2-она соответствует формуле:

2515247
патент выдан:
опубликован: 10.05.2014
СОЛЮБИЛИЗАТ ИЗ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЭМУЛЬГАТОРА, СМЕСЬ СОЛЮБИЛИЗАТОВ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОЛЮБИЛИЗАТА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к получению стабильного продукта солюбилизации аскорбиновой кислоты в водном растворе, применяемого в качестве консерванта, антиоксиданта или стабилизатора пищевых, косметических, фармацевтических средств. Продукт солюбилизации (солюбилизат) включает аскорбиновую кислоту до 20% мас., в качестве эмульгатора содержит полисорбат с величиной гидрофильно-липофильного баланса от 9 до 18 в количестве до 60% мас. и воду до 100%. Предпочтительно эмульгатором является полисорбат 80. Солюбилизат дополнительно может включать -токоферол, либо смешанный токоферол. Также повышают стабильность добавки октадекатриеновой, линоленовой или олеиновой кислоты. Кроме того, солюбилизат из аскорбиновой кислоты и эмульгатора может содержать легкое растительное масло, например чертополоховое или льняное масло, состоящее в основном из триглицеридов. Предпочтительно готовят смесь из 3 мас. ч. указанного солюбилизата с растительным маслом и 7 мас. ч. токоферолового солюбилизата. Водный солюбилизат аскорбиновой кислоты и эмульгатора (полисорбата) получают путем добавления эмульгатора в водный раствор аскорбиновой кислоты с последующим кратковременным подогревом при размешивании до достижения прозрачности и однородности смеси. При этом в раствор аскорбиновой кислоты при необходимости добавляют легкое натуральное масло. Технический результат - возможность приготовления стабильных водных растворов аскорбиновой кислоты в виде водо- и маслорастворимой капсулированной формы с длительным сроком хранения. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

2303036
патент выдан:
опубликован: 20.07.2007
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДНОГО МАТОЧНОГО РАСТВОРА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Предложен способ обработки водного маточного раствора, полученного при выделении аскорбиновой кислоты, путем его концентрирования, адсорбции примесей активированным углем с последующим выделением и сушкой аскорбиновой кислоты, при этом концентрирование осуществляют путем растворения технической аскорбиновой кислоты в водном маточном растворе, а сушку производят путем вакуумирования при 18-50oC. До стадии концентрирования маточный раствор предпочтительно обработать активированным углем. Использование водного маточника в качестве растворителя для технической аскорбиновой кислоты позволяет исключить трудоемкую и энергоемкую стадию упаривания воды, а также стадию регенерации этилового спирта из водно-спиртового маточного раствора, что значительно сокращает расходные коэффициенты по воде и этиловому спирту и время процесса. Сушка вакуумированием позволяет повысить качество и выход целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2126800
патент выдан:
опубликован: 27.02.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОАСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛОИДАСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Предложены производные аминоаскорбиновой кислоты формулы I, где R1 - H, C1 - C8-алкил, CH2R3, R" - C2-C8-алкил, CH2R3, или когда R" - H, R" означает -C(O)H, R3 - 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома кислород, азота или сера, C1-C8-алкил, C6-C12-арил или циклогексил, R, R1 и R2 - H, бензил. Эти соединения обладают антиканцерогенными свойствами. Соединения I получают различными способами, в том числе алкилированием соединения формулы I соединением формулы II. 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 1 ил.

2126398
патент выдан:
опубликован: 20.02.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения медицинской аскорбиновой кислоты из раствора технической аскорбиновой кислоты путем многоступенчатой кристаллизации. В предлагаемом способе в отличие от известных маточные растворы, образующиеся при кристаллизации медицинской аскорбиновой кислоты, предварительно обрабатывают натрийсодержащим щелочным соединением, например NaOH, Na2Co3, NaHCO3, или соляной кислотой до pH 2,2 - 2,4. Это позволяет сократить продолжительность процесса в 4 - 5 раз и уменьшить потери целевого продукта на 2 - 3%. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2119486
патент выдан:
опубликован: 27.09.1998
УСТРОЙСТВО АВТОМАТИЧЕСКОГО ПОДДЕРЖАНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ДИАЦЕТОН-L-СОРБОЗЫ ГИПОХЛОРИТОМ НАТРИЯ

Использование: производство аскорбиновой кислоты. Сущность изобретения: автоматически поддерживают близким к оптимальному режим процесса окисления диацетон-L-сорбозы путем управления подачей гипохлорита натрия и катализатора. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
2080649
патент выдан:
опубликован: 27.05.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСКОРБИНАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ, ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ИЛИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к синтезу аскорбинатов щелочных, щелочноземельных и переходных металлов. Разработана универсальная технология получения аскорбинатов щелочных, щелочноземельных и переходных металлов, позволяющая производить их синтез по единой технологической схеме с одновременным повышением выхода и качества целевого продукта и сокращением продолжительности процесса кристаллизации. Это достигается за счет обработки очищенного водного раствора аскорбиновой кислоты карбонатом или гидроокисью соответствующего металла или сульфатом соответствующего металла в присутствии карбоната или гидроокиси кальция или бария с последующим концентрированием до 50-65 мас. % и выделением целевого продукта путем высаливания водорастворимым органическим растворителем, кристаллизацией и сушкой. В отличие от известного этот способ предусматривает получение аскорбинатов в присутствии стабилизаторов-сульфита или тиосульфата натрия, а высаливание целевого продукта ведут метанолом, этанолом, изопропанолом или ацетоном в два этапа. На первом этапе растворители вводят до полного разделения масла аскорбината и водно-органической фазы с последующим отделением масла, и на втором этапе до начала кристаллизации аскорбината металла в органическом растворителе 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
2078083
патент выдан:
опубликован: 27.04.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСКОРБИНАТА КАЛЬЦИЯ

Сущность изобретения: продукт-аскорбинат кальция. Реагент 1: 11 - 30 мас. %-ный водный раствор аскорбиновой кислоты (АК). Реагент 2: карбонат или гидроокись кальция. Условия процесса: при подогреве до температуры, не превышающей 60oС, с последующей обработкой углем, отделением осадка и концентрированием фильтрата до 50 - 60 мас.%, добавлением в полученный концентрат при перемешивании метилового или этилового спиртов до начала кристаллизации аскорбината Ca, а кристаллизацию целевого продукта ведут при охлаждении до (+5) oC (-10)oС с последующим его отщеплением, промывкой и сушкой. 3 з. п. ф-лы, 1 табл.
2057128
патент выдан:
опубликован: 27.03.1996
КОМПЛЕКС 1-ЭТИЛИМИДАЗОЛА С АСКОРБАТОМ ЦИНКА, ПОВЫШАЮЩИЙ УСТОЙЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМА К ДЕЙСТВИЮ ДИОКСИДА АЗОТА И ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОПРОТЕКТОРНЫМ И АНТИГИПОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Использование: в медицине, в частности в средствах, повышающих устойчивость организма к действию диоксида азота и обеспечивающих цитопротекторное и антигипоксическое действие. Сущность изобретения: продукт - комплекс 1-этилимидазола с аскорбатом цинка, БФ C16H22N4O6Zn, т.пл. 65°С, выход 65%. Реагент 1: 1-этилимидазол. Реагент 2: аскорбат цинка. Условия реакции: в водной среде при комнатной температуре. 4 табл.
2024514
патент выдан:
опубликован: 15.12.1994
Наверх