Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....их эфиры – C07F 9/40

Изобретение относится к новому способу получения новых n-замещенных (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидинов, которые могут использоваться в получении биологически активных соединений. Предложенный способ состоит в том, что N-замещенные (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидины общей формулы

где R=CH₃, C₆H ₅; R¹=i-C₃H₇, C₄ H₉;

R²=N(C₂H ₅)₂, N(C₃H₇)₂ , N(C₄H₉)₂, ;

получают взаимодействием С-фосфорилированных ацетамидинов формулы

Где R=CH₃, C₆H₅

R¹=i-C₃H₇, C₄H ₉;

R²=N(C₂H₅ )₂, N(C₃H₇)₂, N(C ₄H₉)₂, ;

с натрием с последующим бензолсульфонилированием полученного натриевого производного бензолсульфонилхлоридом, в среде диоксана при мольном соотношении С-фосфорилированный ацетамидин:натрий:бензолсульфонил-хлорид=1:1:1÷1.02 соответственно и температуре 50÷60°С. Предложен новый способ, позволяющий получить новые N-замещенные (2-бензолсульфонил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидины с высоким выходом. 5 пр.

Изобретение относится к способу получения триметилового эфира фосфонуксусной кислоты, который может быть использован как полупродукт для синтеза соединений, применяемых в медицине и ветеринарии. Предложенный способ состоит в том, что триметиловый эфир фосфонуксусной кислоты получают реакцией межфазного алкилирования диметилфосфита метилхлорацетатом в гетерогенной системе «органическая фаза/твердая фаза» в присутствии карбоната калия при молярном соотношении диметилфосфит, метилхлорацетат и карбонат калия, соответственно, равном (1-1,3):1:(1,5-2). При этом свежеперегнанный метилхлорацетат добавляют по каплям к смеси диметилфосфита и карбоната калия многократными порциями, оптимально 3-6 равными порциями через каждые 2,5-3,5 часа. Синтез проводят в течение 10-18 часов при перемешивании реакционной массы со скоростью 300-450 оборотов в минуту и при температуре 20-50°C. Для выделения целевого продукта реакционную массу обрабатывают смесью хлороформа и воды, содержащей воду в количестве от 1 до 3% по объему от общего объема смеси. Затем реакционную массу фильтруют, промывают осадок хлороформом, фильтрат упаривают и выделяют целевой продукт вакуумной перегонкой. Предложен новый экономичный, энергосберегающий и экологичный способ получения триметилового эфира фосфонуксусной кислоты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способу энантиоселективного аллильного аминирования производных , -ненасыщенных карбоновых кислот с получением энантиомерно обогащенных производных, описываемых формулами II, III, VII и VIII. Способ осуществляют путем взаимодействия рацемической смеси производного карбоновой кислоты с хиральным лигандом на катализаторе [Pd(аллил)Cl]₂ в присутствии нуклеофильного реагента, выбранного из фталимида калия или амина формулы R1R2NH, где R1 представляет собой бензильную, н-бутильную или циклогексильную группу, R2 представляет собой водород или бензильную группу. Технический результат - энантиоселективное катализируемое палладием аллильное аминирование производных , -ненасыщенных карбоновых кислот с получением продуктов с увеличенным энантиомерным избытком. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 48 пр.

Изобретение относится к фуллеренам формулы 1 и способам их получения, которые могут использоваться в химической промышленности и солнечной энергетике,

Изобретение относится к противоопухолевому соединению формулы

Предложено новое противоопухолевое соединение, обладающее высоким индексом селективности по отношению к раковым клеткам в сравнении с клетками нормального фенотипа и выраженным противоопухолевым действием в отношении опухолей человека и животных, которое может применяться в медицине и ветеринарии для лечения раковых заболеваний и профилактики метастазирования опухолей, в том числе с поражением костной ткани. 2 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения диарилалкилфосфоната из триарилфосфита и триалкилфосфита или алканола, который может использоваться в химической промышленности. Предложенный способ состоит в том, что объединяют по меньшей мере один триарилфосфит и один катализатор с образованием триарилфосфитной каталитической смеси, нагревают триарилфосфитную каталитическую смесь до температуры реакции от примерно 210°С до примерно 260°С, добавляют к нагретой триарилфосфитной каталитической смеси (i) по меньшей мере один триалкилфосфит в молярном избытке от 0,01% до примерно 3% в расчете на триарилфосфит; или (ii) по меньшей мере один алканол в молярном избытке от 0,01% до примерно 3% в расчете на триарилфосфит; и проводят взаимодействие триарилфосфитной смеси с триалкилфосфитом или алканолом с образованием диарилалкилфосфоната. Предложен новый эффективный способ получения диарилалкилфосфоната. 19 з.п. ф-лы, 11 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к огнестойкой добавке - силсесквиоксану формулы:

[R¹ ₃SiO_1/2]_m[R² SiO_3/2]_n[R³SiO_3/2 ]_p[(R⁴O)₂PO(CH₂) _xSiO_3/2]_q,

где R ¹, R², R³ и R⁴ представляют собой углеводородные группы; x представляет собой целое число от 1 до 8; m является положительным числом, меньшим, чем 1,5; n и q являются положительными числами, превышающими 0 и меньшими, чем 1; и p является числом, превышающим или равным 0 и меньшим, чем 1, где (n+p)/q находится в диапазоне от 0,5 до 99 и дополнительно где (n+p+q)=1, а также к композициям, включающим указанный силсесквиоксан и эпоксидные смолы. Предложены новые эффективные огнестойкие добавки для эпоксидных смол. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым формам А и В кристаллического адефовира дипивоксила, которые обладают улучшенными свойствами при их использовании, в частности имеют высокую скорость растворения и повышенную стабильность. Изобретение также относится к способам получения форм А и В кристаллическою адефовира дипивоксила. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к способу ускорения процесса гидролиза O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа Vx) и может быть использовано для ликвидации отравляющих веществ. Способ состоит в предварительной обработке O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната бромистым бутилом с последующим гидролизом. Предложен новый эффективный способ уничтожения токсичного O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к ингибиторам протеинтирозинфосфатазы 1В формулы, пригодным для лечения диабета 2 типа и рака

Настоящее изобретение относится к соединению с противотуберкулезной активностью - изоникотиноилгидразону димефосфона формулы I для применения в медицине и ветеринарии.

Предложено новое биологически активное соединение, обладающее высокой противотуберкулезной активностью (МИК=10 мкг/мл), низкой токсичностью (2005±59,6 мг/кг) и не проявляющее симптомов нейротоксического действия. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения адамантилалкиловых и адамантилоксиалкиловых эфиров тозилоксиметилфосфоновой кислоты формулы I, используемых для синтеза фармацевтических препаратов с противовирусной активностью, из соединений формулы II

где Х - отсутствует, R=H, R'=H, n=1; или X - отсутствует, R=H, R'=H, n=2; или X - отсутствует, R=H, R'=CH₃, n=1; или Х=O, R=H, R'=H, n=2; или Х=O, R=C₂H₅, R'=H, n=2; Ts - тозил (n-толуолсульфонил). Способ включает обработку раствора O,O-диэтил(тозилоксиметил)фосфоната в хлористом метилене бромтриметилсиланом с последующим взаимодействием образующегося бистриметилсилилового эфира с оксалилхлоридом в присутствии каталитических количеств N,N-диметилформамида при соотношении 3 моль оксалилхлорида на 1 моль O,O-диэтил(тозилоксиметил)фосфоната, затем образующийся дихлорфосфонат обрабатывают в присутствии Et₃N двумя эквивалентами спиртов формулы II. Способ с улучшенной селективностью реакции и использованием доступных реагентов упрощает и удешевляет производство. 5 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения С-фосфорилированных динитрилов малоновой кислоты формулы (I), которые могут быть использованы для получения биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства. В формуле (I)

где R=CH₃, С₂Н ₅, С₄Н₉.

Способ заключается в получении натриевого производного динитрила малоновой кислоты путем взаимодействия динитрила малоновой кислоты с этилатом натрия с последующим фосфорилированием полученного натриевого производного диалкилхлорфосфатом, выбранным из диметилхлорфосфата, диэтилхлорфосфата или дибутилхлорфосфата, в среде диэтилового эфира при мольном соотношении динитрил малоновой кислоты: этилат натрия: диалкилхлорфосфат=1:1:1-1.1 соответственно и температуре 20-34°С. Техническим результатом является упрощение процесса получения целевых продуктов с высоким выходом более 80% и расширение арсенала химических соединений. 3 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов (ФМАК) общей формулы:

где R=низший алкил, хлоралкил, алкоксил, феноксил или группа -

R₁=низший алкоксил, феноксил или группа

которые могут быть использованы для получения полимерных, в том числе, неокрашенных, оптически прозрачных, а также композиционных материалов с пониженной горючестью. Способ заключается во взаимодействии хлорангидридов кислот пятивалентного фосфора с глицидиловым эфиром метакриловой кислоты в присутствии четвертичной аммониевой соли в качестве катализатора, а также ингибитора полимеризации при дозировании глицидилового эфира метакриловой кислоты к смеси хлорангидрида кислоты пятивалентного фосфора с катализатором и ингибитором полимеризации с повышением температуры от 40 до 75°С, а затем нагревании реакционной массы при температуре 70-80°С. Способ позволяет стабилизировать температурный режим проведения процесса и избежать образования полимера в реакционной массе. 1 з.п. ф-лы, 9 пр.

Настоящее изобретение относится к новому улучшенному способу получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов и способу получения хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты - реагенту для получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов, и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Предложенный способ включает взаимодействие фосфонилирующего реагента - хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты в присутствии диметилформамида с нуклеозидом в инертном апротонном растворителе и обработку промежуточных 5'-этоксикарбонилфосфонатов водным раствором аммиака. Хлорангидрид триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты получают последовательной обработкой триэтилфосфоноформиата триметилбромсиланом, а затем пентахлоридом фосфора или тионилхлоридом. Предложенный способ получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов упрощает технологический процесс за счет использования эффективного реагента хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты, 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области защиты металла от коррозии лакокрасочными покрытиями. Задачей изобретения является изыскание высокоэффективных слабогидролизуемых фосфонатных пигментов. Техническая задача решается способом получения кернового противокоррозионного пигмента путем взаимодействия в водной среде гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с карбонатом кальция. Массовое соотношение гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты и карбоната кальция составляет 0,5-7,0:93,0-99,5 соответственно. Массовое соотношение указанной смеси и воды составляет 2:1 соответственно. Предложенный способ позволяет получить керновый фосфонатный пигмент, структура которого включает слабогидролизуемое ядро и гидролизуемую фосфонатную оболочку, обеспечивающую эффективное противокоррозионное действие пигмента. Полученный пигмент по противокоррозионным свойствам превосходит гидроксиэтилидендифосфонат кальция и токсичный тетраоксихромат цинка. 2 табл.

Изобретение относится к области защиты металла от коррозии лакокрасочными покрытиями, а именно к способу получения противокоррозионных пигментов. Способ получения противокоррозионного пигмента, который заключается во взаимодействии в водной среде гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты и оксида цинка в соотношении, равном: 0.5-9.0:91.0-99.5 соответственно, и массовом соотношении указанной смеси и воды, равном 2:1 соответственно. Технический результат - получение кернового фосфонатного пигмента, структура которого включает слабогидролизуемое ядро и гидролизуемую фосфонатную оболочку, обеспечивающего эффективное противокоррозионное действие. 2 табл.

Изобретение относится к новым композициям полиэфиров общей формулы (Ia-в), их аммониевых солей и их способу получения. Композиции могут применяться в качестве ингибиторов коррозии мягкой стали.

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений. Предложен способ получения N-замещенных (2-триметилсилил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидинов, заключающийся во взаимодействии C-фосфорилированных ацетамидинов с натрием с последующим силилированием полученного натриевого производного триметилхлорсиланом в среде диоксана при мольном соотношении С-фосфорилированный ацетамидин : натрий : триметилхлорсилан = 1:1:1-1,1 соответственно и температуре 20-50°С. Техническим результатом является получение новых N-замещенных (2-триметилсилил-2-диалкоксифосфорил)ацетамидинов формулы: где R^l=i-C₃H₇, С ₄Н₉; R²=N(C₂H₅ )₂, N(C₃H₇)₂, N(C ₄H₉)₂, с высоким выходом более 80%.

Изобретение относится к области бис(бета-аминоалкенилфосфонатов), обладающих биологической активностью и способных найти применение в медицинской практике в качестве препаратов с фунгицидной активностью. Задачей изобретения является синтез нового соединения, обладающего высокой фунгицидной активностью. Сущность заявленного технического решения заключается в синтезе 1,15-бис[2-N-(1-диизопропоксифосфорил-2-изопропил)этен]-4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамина - соединения общей формулы: [(i-PrO)₂P(O)CH=C(i-Pr)NHCH ₂CH₂CH₂OCH₂CH₂ ]₂O, обладающего фунгицидным действием. 1 табл.

Описывается стимулятор роста яровой пшеницы на основе фосфорорганических соединений - ди-n-нитрофениловый эфир стирилфосфоновой кислоты формулы

С₆Н₅-СН=СНР(O)(ОС ₆Н₄NO)₂-n)₂

Технический результат - повышение урожайности яровой пшеницы. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы VIII, пригодным в медицине качестве Т3 миметиков:

Изобретение относится к области фосфорорганической химии и фармацевтики и касается новых диалкил- -(о-салицилоиол)этилфосфонатов на основе салициловой кислоты формулы (1), обладающих жаропонижающей активностью. Соединения не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка и обладают низкой токсичностью. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения N-замещенных бис[диалкоксифосфорил]ацетамидинов, которые могут использоваться для получения биологически активных соединений, формулы:

где R¹=i-С₃Н ₇, С₄Н₉; R²=СН₃ , С₂Н₅;

Х=-N(C₂ H₅)₂, -N(С₃Н₇) ₂, -N(C₄H₉)₂; -N(CH ₂CH₂)₂O. Предложенный способ заключается во взаимодействии С-фосфорилированных ацетамидинов формулы

где R¹=i-С₃Н ₇, С₄Н₉; Х=-N(C₂H ₅)₂,

-N(С₃Н₇ )₂, -N(C₄H₉)₂; -N(CH ₂CH₂)₂O, с натрием с последующим фосфорилированием полученного производного диметихлорфосфатом или диэтилхлорфосфатом в диоксане при мольном соотношении С-фосфорилированный ацетамидин:натрий:диалкилхлорфосфат=1:1:1÷1.05 и температуре 20÷50°С. Технический результат - разработка нового эффективного способа получения N-замещенных бис[диалкоксифосфорил]ацетамидинов.

Настоящее изобретение относится к способу получения метиловых эфиров органических кислот и может быть применено в аналитической химии. Предложенный способ состоит в том, что проводят метилирование микроколичеств органической кислоты, причем синтез диазометана и метилирование проводят в одном герметичном реакторе, состоящем из двух частей, где в одной части реактора получают диазометан путем добавления заданного объема хлороформа к смеси гидроксида калия в этаноле и гидразингидрата, и метилирование проводят в другой части реактора, где находится раствор органической кислоты, и куда из первой части реактора поступает газообразный диазометан, при этом заданный объем хлороформа добавляют постепенно порциями величиной не более 0,1 мл за 1 мин до появления светло-желтой окраски изопропанольного раствора с последующей выдержкой в течение не менее 10 мин, а избыток диазометана и другие летучие примеси из раствора удаляют путем быстрого их испарения в результате выдержки раствора в вакууме. Технический результат - разработка способа метилирования микроколичеств органических кислот для их определения в растворе методом ГЖХ, что позволяет градуировать аналитические приборы с большей точностью. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к фосфорорганическому соединению формулы (I), которое может быть использовано для избирательного извлечения тория (IV) из растворов, содержащих смеси соединений тория (IV), урана (VI) и лантана (III).

Настоящее изобретение относится к способу получения новых N-замещенных (2-диалкоксифосфорил-4-циано)бутанамидинов формулы

где R=С₃-С₄-алкил или изоалкил; R¹=С(O)СН₃, С(O)С₆ Н₅;

R²=N(C₂H ₅)₂, N(C₃H₇)₂ , ;

которые могут служить исходными соединениями для получения биологически активных веществ. Предложенный способ заключается во взаимодействии соответствующих С-фосфорилированных ацетамидинов с акрилонитрилом в присутствии катализатора этилата натрия в среде диоксана при мольном соотношении С-фосфорилированный ацетамидин: акрилонитрил: этилат натрия (1:1.05÷1.15:0.10÷0.20) соответственно и температуре 50÷60°С в течение 2 часов. Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, получение новых N-замещенных (2-диалкоксифосфорил-4-циано)бутанамидинов с высоким выходом (более 73%).

Настоящее изобретение относится к соединению формулы:

(BuO)₂P(O)CH₂CH₂ NHCH₂CH₂NH₂,

обладающему фунгицидным действием в сочетании с антибактериальными свойствами в отношении кишечной палочки, золотистого стафилококка, протея, синегнойной палочки, и может быть использовано в медицине. Технический результат - получение нового биологически активного соединения. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)-этанамидинов и может быть использовано для получения биологически активных соединений. Предложенный способ получения N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)-этанамидинов формулы

где R^l=C₃-C₄ - алкил или изоалкил; R²=СН₃,

С₆Н₅; R³=С₃-С ₃-алкил; R⁴=СН₃, С₆Н ₅; включает взаимодействие С-фосфорилированных ацетамидинов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного галогенангидридами кислот, такими как бромистый или хлористый ацетил и хлористый бензоил, в среде диоксана при мольном соотношении натрий: С-фосфорилированный ацетамидин: галогенангидрид = 1:1:1÷1.1 соответственно и температуре 20÷50°С. Технический результат - разработка нового способа получения новых N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)-этанамидинов с высоким выходом 80-86%.

Настоящее изобретение относится к способу определения массовой доли основного вещества в стандартных образцах состава O-алкилметилфосфонатов и может быть применено при экологическом мониторинге. Способ заключается в титровании их водных растворов раствором гидроокиси натрия с использованием автоматического потенциометрического титратора с автоматической фиксацией точки эквивалентности по скачку потенциала на кривой титрования. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.