Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...кальцитонины – C07K 14/585

МПКРаздел CC07C07KC07K 14/00C07K 14/585
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/585 ...кальцитонины

Патенты в данной категории

КОНЪЮГАТЫ ПОЛИПЕПТИДА И ОЛИГОСАХАРИДА

Настоящее изобретение относится к коньюгатам полипептида и олигосахарида или его фармацевтически приемлемой соли, в которых полипептид коньюгирован по меньшей мере к одному олигосахаридно-спейсерному остатку, олигосахарид представляет собой синтетический сульфатированный пентасахаридный остаток и по существу обладает аффинностью к антитромбину III, и спейсер является связью или по существу фармакологически неактивным гибким сшивающим остатком. Коньюгаты настоящего изобретения имеют улучшенные фармакокинетические свойства по сравнению с соответствующими неконъюгированными полипептидами. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл., 28 пр.

2443713
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВАМИ АМИЛИНА (ВАРИАНТЫ), И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептида, обладающего свойствами амилина, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают модифицированный пептид. Полученный пептид эффективен в использовании для лечения и профилактики метаболических нарушений, таких как ожирение, диабет и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл.

2385878
патент выдан:
опубликован: 10.04.2010
ПОЛУЧЕНИЕ ПЕПТИДОВ И БЕЛКОВ ПУТЕМ АККУМУЛИРОВАНИЯ В ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОМ РЕТИКУЛУМЕ РАСТЕНИЙ

Растения трансформируют с использованием нуклеиново-кислотных конструктов, содержащих первую нуклеотидную последовательность, которая кодирует -зеин, или ее фрагмент, способный направлять и удерживать белок в эндоплазматическом ретикулуме клетки растения, вторую последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотную последовательность, которая специфическим образом расщепляется ферментными или химическими средствами, и третью последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует целевой пептид или белок. Трансформация растения такими конструктами позволяет получать слитые белки, накапливающиеся в эндоплазматическом ретикулуме клеток в форме белковых телец, из которых могут быть выделены целевые белки, в частности кальцитонин. 10 н.и 37 з.п. ф-лы, 19 ил.

2381275
патент выдан:
опубликован: 10.02.2010
ГИБРИДНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ С СЕЛЕКТИРУЕМЫМИ СВОЙСТВАМИ

Настоящее изобретение относится к новым, селектируемым гибридным полипептидам, проявляющим по меньшей мере две гормональные активности, содержащим первый биологически активный модуль пептидного гормона ковалентно связанный по меньшей мере с одним дополнительным биологически активным модулем пептидного гормона, которые могут быть использованы в качестве агентов для лечения и профилактики метаболических заболеваний и нарушений, связанных с избыточной массой тела. 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

2378285
патент выдан:
опубликован: 10.01.2010
ПЕПТИДЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С РЕЦЕПТОРОМ КАЛЬЦИТОНИНА

Изобретение относится к синтетическому связывающемуся с рецепторами кальцитонина соединению, имеющему молекулярную массу менее 10000 Д, которое представляет собой пептид, ковалентно соединенное с хелатором радиоактивного металла с образованием реагента, при этом упомянутый реагент проявляет аффинность по связыванию с рецептором кальцитонина, равную или превышающую аффинность связывания с упомянутым рецептором, характерную для нативного, помеченного радиоактивным йодом кальцитонина. Соединения могут быть помечены радиоактивным способом с помощью подходящего изотопа и использоваться в качестве радиодиагностических или радиотерапевтических средств для визуализации опухолей в теле млекопитающего. Описаны также сцинтиграфическое визуализирующее средство для определения локализации и характера опухоли, композиция для образования комплекса реагента с радиоактивным технецием или рением, радиотерапевтическое средство для сцинтиляционной визуализации, набор для получения радиофармацевтического препарата и способ получения описанного реагента. 9 с. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.
2205187
патент выдан:
опубликован: 27.05.2003
ЗАЩИЩЕННЫЕ ПЕПТИДЫ КАЛЬЦИТОНИНА

Изобретение относится к соединениям формулы Х1-Leu-His-Lys(R1)-Leu-Gln-Thr-Tyr(R2)-Pro-Y, где Х1 - H-, A1O-CO-, H-Lys(R3)-Leu-Ser-Gln-Glu(B4)-, A1O-CO-Lys(R3)-Leu-Ser-Gln-Glu(B4)-; Y - -OH, -Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2; А1 есть трет-бутил; R1 - защитная группа формулы В1О-СО- для эпсилон-аминогруппы остатка Lys, R2 - защитная группа формулы В2О-СО- для гидроксильной группы остатка Туr, R3 - защитная группа формулы В3О-СО- для эпсилон-аминогруппы остатка Lys, В4 - защитная группа для гамма-карбоксильной группы остатка Glu, причем В1, В2, В3 и В4 могут быть одинаковыми или разными и выбираются из ряда: 2-алкилсульфонилэтил, 2-фенилсульфонилэтил, 2-(замещенный арил)сульфонилэтил. Использование указанных защищенных пептидов позволяет упростить получение кальцитонина лосося. 2 табл.
2193567
патент выдан:
опубликован: 27.11.2002
Наверх