Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ..циклические пептиды – C07K 5/12
Патенты в данной категории
| RGD-СОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДОМИМЕТИКИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к RGD-содержащим циклическим пептидомиметикам; конъюгатам указанных пептидомиметиков и функциональной группы, выбранной из флуоресцентных зондов, фотосенсибилизаторов, хелатирующих агентов или цитотоксических агентов; и фармацевтическим композициям, содержащим эти конъюгаты. Конъюгаты по изобретению пригодны как для диагностических целей, так и для лечения различных заболеваний, нарушений и состояний. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 ил., 10 табл., 13 пр. |
2519736 патент выдан: опубликован: 20.06.2014 |
|
| ХИНОКСАЛИНИЛМАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, в которой радикалы и символы имеют обозначения, указанные в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемым солям. Заявленные соединения ингибируют активность серинпротеазы, особенно активность протеазы NS3-NS4A вируса гепатита С (HCV). Следовательно, соединения настоящего изобретения препятствуют жизненному циклу вируса гепатита С и являются также применимыми в качестве противовирусных агентов. Настоящее изобретение далее относится к фармацевтической композиции, включающей вышеуказанные соединения, для введения пациенту, страдающему инфекцией HCV. Изобретение относится также к способу лечения инфекции HCV у пациента и способу ингибирования репликации вируса гепатита С введением фармацевтической композиции, включающей соединения настоящего изобретения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 158 пр. |
2475494 патент выдан: опубликован: 20.02.2013 |
|
КРИПТОФИЦИНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК И СПОСОБ СМЯГЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ
Изобретение относится к новому криптофициновому соединению формулы 1, в которой Аr представляет метил, или фенил, или любую простую незамещенную, или замещенную ароматическую, или гетероароматическую группу; R1 представляет галоген; R2 представляет ОН или R1 и R2 могут объединяться вместе с образованием эпоксидного кольца, азиридинового кольца; R1 и R2 могут объединяться вместе с образованием двойной связи между C18 и С19; R3 представляет низшую алкильную группу; R4 и R5 представляют Н; или R4 и R5 могут объединяться вместе с образованием двойной связи между С13 и С14; R6 представляет бензильную, гидроксибензильную (оксибензильную), алкоксибензильную, галоидоксибензильную, дигалоидоксибензильную, галоидалкоксибензильную или дигалоидалкоксибензильную группу; R7, R8, R9 и R10 каждый независимо представляют Н или низшую алкильную группу; и Х и Y каждый независимо представляют О, NH. Соединения могут быть использованы для ингибирования пролиферации клеток млекопитающего и для лечения опухоли. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений и способы использования. 5 с. и 51 з.п.ф-лы, 10 табл., 14 ил. 
|
2195458 патент выдан: опубликован: 27.12.2002 |
|
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Назначение: в медицине в качестве соединений, обладающих противотромбозной активностью. Сущность изобретения - циклические пептиды общей формулы I, приведенной в тексте описания, или их фармацевтически приемлемые соли, где R1 - водород, (C1-C4) алкил, фенил, бензил; R2 - водород, низший алкил; R10 - водород, галоген; n=1, n"=0; j=D-Ala, D-Val, D-Ile, D-Leu, D-Nle, D-фенилGly, D-Phe, D-Lys, D-Orn, D-Met, D-Pro,  -Ala, D-Tyr, D-Ser, NMeGly, D-циклогексил Gly, D-циклогексилметилGly, D-норвалин, D - 2 - аминомасляная кислота, D-2-аминопентановая кислота Gly, N -р-азидобензоил-D-Lys, N -р-бензоилбензоил-D-Lys, N р-ацетобензоил-D-Lys, N -дансил-D-Lys, N t-бутоксикарбонил глицил-D-Lys, N -глицил-D-Lys, N -p-бензоилбензоилглицил-D-Lys, N -р-фенилбензоил-D-Lys, N -m-бензоилбензоил-D-Lys или N -o-бензоилбензоил-D-Lys; K =  NMeArg , N , N -диме-N-гуанидинил Orn, N MeLys или N,N -диMeLys, L=Gly; M=Asp, MeAsp или NMeAsp и фармацевтическая композиция, обладающая способностью ингибировать действие тромбоцитов, содержащая в качестве активного начала эффективное количество циклического пептида формулы I. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл.
|
2096415 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|