Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ..клетки, полученных в результате межвидового слияния – C12N 15/08

Заявленная группа изобретений относится к области медицины и биотехнологии. Предложен клеточный материал и способ получения клеточного материала, состоящего из мезенхимальных клеток, полученных из плаценты человека после нормальных родов на 38-40 неделе гестации, и специализированной среды для транспортировки (20-80 об.%), включающей физиологический раствор, и раствор лекарственного средства (20-80 об.%), выбранного из следующего ряда лекарственных средств: лекарственное средство на основе янтарной кислоты, или лекарственное средство, стимулирующее анаэробный гликолиз, или лекарственное средство, оказывающее протективное действие. Изобретение позволяет ускорить получение клинического эффекта от клеточной терапии и обеспечить большой срок хранения клеточного материала и может использоваться для получения клеточного материала, применяемого для аутологичных и аллогенных трансплантаций в широком спектре клинических технологий для лечения многих патологических состояний. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Способ относится к области медицины, а именно к трансфузиологии. Способ включает сбор пуповинной крови (ПК) в контейнер, взвешивание ее массы с подсчетом ее объема, определение типа человеческого лейкоцитарного антигена для сопоставления гипосовместимости, на отсутствие или наличие инфицирования, внесение в пакет с ПК, антикоагулянт и гидроксиэтилкрахмал, механическое перемешивание содержимого пакета в разных плоскостях, инкубирование после перемешивания при комнатной температуре, отделяя эритроцитарную массу (ЭМ) седементированием, размещение центрифужной камеры в сепаратор, подсоединение к ней по оси симметрии магистрального трубопровода, подсоединяя последний через распределительный узел через трубопроводы к мешкам для сбора компонентов крови и к пакету со смесью ПК, антикоагулянта и гидроксиэтилкрахмала. Затем наполняют камеру содержимым пакета и проводят сепарацию смеси, разделяя ее на ЭМ, плазму и лейкоцитарный концентрат и распределяя их по своим мешкам и в опустевший пакет. После сепарации определяют жизнеспособность и количество СК, проверяют их на биологический посев образца смеси плазмы и ЭМ, исследуют дозу плазмы на выявление антител, на гемотрансмиссивные инфекции, а дозу ЭМ - на определение группы крови и резус-фактора. Использование способа позволяет повысить качество и надежность определения СМ от различных биологических загрязнений. 1 ил.

Способ по изобретению предусматривает совместное культивирование неприлипающей фракции мононуклеарных клеток (МНК), которые выделяют из периферической крови пациентов больных туберкулезом легких, с обработанными антигеном Mycobacterium tuberculosis дендритными клетками (ДК), полученными из моноцитов прилипающей фракции МНК, при этом используют зрелые ДК. Зрелые ДК получают добавлением к антиген-активированным незрелым ДК индуктора созревания, представляющего собой липополисахарид Е. coli. Совместное культивирование указанных клеток проводят в присутствии рекомбинантного человеческого интерлейкина-18 (IL-18). Способ по изобретению обеспечивает усиление пролиферативного потенциала специфических цитотоксических клеток мононуклеарного происхождения, стимуляцию уровня продукции ИФН- , формирование цитотоксических клеток в ответ на специфический антиген М. tuberculosis. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается вариантов способа получения клеточной культуры для лечения сосудистых и демиелинизирующих заболеваний нервной системы и клеточной культуры, полученной этим способом. Способ по первому варианту включает выделение из пуповины новорожденного после нормальных родов культуры аллогенных мезенхимальных стволовых клеток для парентерального введения их пациенту по описанной технологии. Способ по второму варианту включает выделение из плаценты новорожденного после нормальных родов культуры аллогенных мезенхимальных стволовых клеток для парентерального введения их пациенту по такой же технологии. Первый и второй препараты содержат количество аллогенных мезенхимальных стволовых клеток в стерильном физиологическом растворе в диапазоне от 1 до 5 млн клеток в 5 мл раствора. Преимущество изобретения заключается в усилении терапевтического эффекта. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.