Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: ..пероксидазу – C12Q 1/28

Группа изобретений относится к биотехнологии и может быть использовано при создании аналитических наборов с использованием пероксидаз. Способ предусматривает приготовление субстратной смеси, введение в субстратную смесь пероксидаз с последующей регистрацией интенсивности образующегося свечения. Субстратная смесь включает в себя следующие компоненты, указанные в конечных концентрациях: буферный раствор 10-125 мМ, люминол 0.05-8 мМ, пероксид водорода 0.05-8 мМ, 4-аминопиридины 0.1-10 мМ, N-карбоксифенотиазин, или N-(карбоксиметил)фенотиазин, или N-(2-карбоксиэтил)фенотиазин 0.1-10 мМ. При этом рН буферного раствора составляет 7,9-9.0. Изобретение обеспечивает получение высокой интенсивности хемилюминесценции и, соответственно, высокой чувствительности определения активности пероксидаз. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Используют липосомы в качестве матрицы для активированного фермента - пероксидазы хрена. К 5 мг окисленной перйодатным методом пероксидазы хрена добавляют 1 мл суспензии липосом в 0,01 М растворе карбонатно-бикарбонатного буфера при рН 9,5. Подвергают ультразвуковой обработке в течение 1 мин. Инкубируют 1 ч. Иммобилизуют с иммуноглобулинами в концентрации 5 мг в течение 2 ч при температуре 22±4°С. Стабилизируют 5 мг боргидрида натрия с последующей гель-хроматографической очисткой. Изобретение позволяет получить липосомально-иммунопероксидазный конъюгат для индикации возбудителей инфекционных заболеваний в иммуноферментном анализе и увеличить срок годности препарата до 6 лет. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен набор реагентов для иммуноферментного определения антител к эндогенным биорегуляторам в сыворотке крови для выявления заболеваний зависимости методом двухстадийного иммуноферментного анализа в сыворотке крови человека in vitro. Набор включает 96-луночный разборный стрипованный планшет с нанесенными на его поверхность последовательно всеми конъюгатами из ряда: -эндорфин, серотонин, дофамин, гистамин, орфанин и ангиотензин; а также емкости, содержащие положительные и отрицательные контрольные образцы, антивидовые антитела против иммуноглобулинов человека, меченные пероксидазой из корня хрена, фосфатно-солевой буферный раствор, содержащий твин-20, субстратный буферный раствор, раствор субстрата тетраметилбензидина и стоп-реагент. Изобретение обеспечивает повышение точности определения заболеваний зависимости, в том числе алкоголизма, наркомании, токсикомании, пищевой зависимости и гэмблинга (игромания), за счет использования набора из шести маркеров. 3 табл., 9 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена индикаторная полоска для количественного определения анализируемого вещества в жидкости и способ количественного определения с ее использованием. Индикаторная полоска включает электродный слой и подложку, содержащую канал на ней. Канал содержит первую зону, вторую зону и третью зону, которые расположены последовательно. Первое антитело локализовано в первой зоне. Сахарид и пероксидаза локализованы в первой или второй зоне. Второе антитело, предназначенное для распознавания антигенной детерминанты, отличающейся от антигенной детерминанты того же антигена, распознаваемого первым антителом, иммобилизировано во второй зоне. Реагент подложки, включающий сахаридоксидазу, локализован в третьей зоне. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к биохимической диагностике и касается способа определения пероксидазной активности гемоглобина в плазме крови. В разбавленную фосфат-цитратным буфером (рН 5,5) плазму крови вносят субстрат о-дианизидин. После добавления пероксида водорода в концентрации 2 мМ осуществляют спектрофотометрическое определение скорости окисления субстрата в присутствии ингибитора миелопероксидазы - гидразида 4-аминобензойной кислоты. Пероксидазную активность гемоглобина в плазме крови определяют как скорость окисления субстрата о-дианизидина. Способ позволяет быстро и достоверно определить вклад гемоглобина в общую пероксидазную активность плазмы крови, что может быть использовано в прогнозировании развития заболеваний и выборе стратегии их лечения. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Тестовая полоска или электрохимический датчик для измерения количества анализируемого вещества в биологической жидкости, например, содержания глюкозы в цельной крови, включает самостоятельно ограничивающую размер композицию реагентов, в которой используется система ферментов для реакции с анализируемым веществом, реагирующая система смешана с водорастворимой набухающей полимерной матрицей, содержащей мелкие нерастворимые в воде частицы с номинальным размером приблизительно от 0,05 до 20 мкм, предпочтительно, приблизительно от 1 до 10 мкм. Массовое отношение нерастворимых в воде частиц к водорастворимой набухающей полимерной матрице составляет от 1/2 до 2/1. Композиция реагентов наносится на непористую основу с образованием тонкого слоя толщиной приблизительно 6-16 мкм и обеспечивает быстрый и стабильный отклик на нанесение пробы, оставаясь при этом нечувствительной к объему пробы, 5 н. и 47 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к биохимическим методам анализа, в частности к иммуноферментному анализу, и может быть использовано в санитарно-эпидемиологических, медицинских и ветеринарных исследованиях. Сущность способа заключается в том, что при проведении иммуноферментного анализа иммобилизуют твердофазный антиген на поверхности твердой фазы, на следующем этапе вносят пробу и препарат, содержащий специфические антитела, за связывание с которыми конкурируют свободный микотоксин и твердофазный антиген, затем вносят антивидовой иммуноферментный конъюгат, на заключительном этапе оценивают результаты с использованием субстратно-индикаторной смеси. В качестве твердофазного антигена используется конъюгат микотоксина Т-2 с антигеном фракции 1 чумного микроба, а на стадии конкурентного связывания применяется кроличья гипериммунная сыворотка. Изобретение позволяет повысить чувствительность и специфичность при обнаружении микотоксина Т-2 в жидких пробах.

Изобретение относится к области экологии и может быть использовано для определения интегральной загрязненности воды, а также водных экстрактов органическими и неорганическими соединениями. Возможно использование изобретения для определения присутствия этих веществ в воздушной среде после ее барботирования через воду. Способ включает инкубацию водорастворенных поллютантов с биологической тест-системой и количественную их оценку по вызываемому ими 50%-ному снижению величины максимальной люминолзависимой хемилюминесценции по сравнению с контролем. В качестве тест-системы используют комплексный полиферментный препарат из корня хрена, обладающий оксидазно-пероксидазной активностью, в комбинации с сульфгидрильным реагентом, который берут в конечной концентрации не менее 0,1 мкг/мл и не более 100 мкг/мл. Изобретение позволяет повысить чувствительность способа определения загрязнения окружающей среды, а также обеспечивает возможность интегральной и количественной оценки загрязненности объектов окружающей среды. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области композиций красителей, подходящих для использования в тестах обнаружения аналита, например в тестах по определению глюкозы. Описывается аналог 8-(анилино)-1-нафталинсульфоната(АНС), способный взаимодействовать с гидррхлоридом 3-метил-2-бензотиазолинонгидразона (МБТГ) или с его аналогом с получением окрашенного продукта, имеющего пониженное смещение по сравнению с окрашенным продуктом, полученным при взаимодействии АНС и МБТГ, или его аналога, где аналог АНС включает, по меньшей мере, один алкильный заместитель, связанный с фенильной группой, при условии, что когда указанный заместитель является метилом, указанный заместитель не присутствует в положениях 3', 4' или 5'. Описывается также продукт реакции АНС с МБТГ, способ его получения, композиция на основе этого продукта и способ обнаружения присутствия аналита в пробе с использованием указанного выше соединения. Изобретение позволяет повысить точность результатов обнаружения аналита. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.