Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: .....органическим носителем – G01N 33/544

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ конструирования полимерного иммуноглобулинового диагностикума для выявления Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп, включающий получение иммунных кроличьих сывороток с последующей их сенсибилизацией на полимерный носитель в виде микросфер для обнаружения клеток штаммов L. pneumophila в реакции слайд-агглютинации, причем в качестве полимерного носителя антител используют полиакролеин, который на стадии полимеризации обрабатывают сафранином Т, а микросферы выполняют диаметром 1 мкм с содержанием альдегидных групп 0,4 мкмоль/г, затем носитель дополнительно обрабатывают 5% водным раствором танина при 37-40°C в течение трех часов и выдерживают 15 часов при комнатной температуре, отмывают водой посредством центрифугирования до отрицательной реакции в супернатанте на фенолы с FeCl₃, после этого проводят сенсибилизацию микросфер легионеллезной кроличьей сывороткой, для этого 25 мг носителя суспендировали в 0,9 мл физиологического раствора и добавляли 0,1 мл разведенной (1:40) сыворотки, полученную суспензию перемешивают в течение 2-х часов при комнатной температуре, затем 15 часов при 4°C отмывают раствором хлористого натрия и суспендируют их в 1 мл того же раствора с 1% желатозой, проводят консервацию полученного диагностикума и разливают его в 5 мл емкости для использования и хранения. Способ обеспечивает обнаружение возбудителя Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп с высокой специфичностью, демонстративностью и низкой себестоимостью. 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Способ по изобретению заключается в том, что исследуемую суспензию клеток инкубируют с биочипом, который содержит иммобилизованные на биочипе антитела, имеющие специфичность к поверхностным антигенам исследуемых клеток. После инкубации осуществляют отмывку биочипа от неспецифически связавшихся клеток. Оставшихся связанными с биочипом клетки подвергают обработке мечеными полинуклеотидными зондами одного или нескольких видов и осуществляют гибридизацию. Проводят считывание и обработку результатов, по наличию связывания клеток в области участков биочипа, содержащих иммобилизованные антитела, устанавливают наличие у них определяемых поверхностных антигенов, а по наличию и характеру связывания меченых полинуклеотидных зондов определяют у тех же клеток искомые генетические признаки. Использование способа позволяет увеличить количество одновременно определяемых поверхностных антигенов на разных клетках с использованием не конъюгированных с меткой антител, и одновременно снизить расход антител. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологическим методам диагностики, и может быть использовано для обнаружения различных антигенов и антител. Предложен способ выявления антигенов и антител, состоящий в том, что в качестве носителя антигенов или антител используют субмикронную монодисперсную стабильную эмульсию перфторорганических соединений, капли которой способны адсорбировать на своей поверхности белки, липиды и др. Это свойство в совокупности с большой площадью поверхности (1 мл эмульсии составляет около 60 м²), позволяет получить антительный или антигенный диагностикумы. Полученные результаты свидетельствуют о высокой чувствительности способа, сходной с иммуноферментным анализом, простоте постановки реакции и учета полученных результатов.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Сущность способа заключается в том, что клеточный лизат получают путем двойного разрушения бактериальных клеток, во-первых, обработкой 1% раствором натрия дезоксихолата из расчета 0,5 мл раствора на 0,2 мл суспензии с концентрацией (5-7)×10 ¹⁰ мк/мл, с последующим перемешиванием на магнитной мешалке в термостате при температуре 40°С в течение 2-х часов, во-вторых, проведением пяти циклов по 45 сек ультразвуковой дезинтеграции, после чего полученную взвесь осаживают центрифугированием при 8000 об/мин в течение 40 мин, при этом полученный клеточный лизат используют в качестве сенситина, который иммобилизируют на полимерный носитель с последующей его лиофилизацией. При этом в сенситине получают концентрацию белка в пределах 1,5-2 мг/м с широким спектром иммуноглобулинов. В качестве носителя сенситина могут быть использованы сферические полимерные частицы диаметром 1,5 мкм, содержащие 1,3 мМ/г альдегидных групп, при этом иммобилизацию микросфер лизатом осуществляют при использовании 0,1 М карбонатного буферного раствора с рН 9,2. Блокирование свободных альдегидных групп проводят путем добавления к суспензии носителя с растворимым антигеном 2,0 мл 0,5% раствора желатозы на 0,9% растворе хлорида натрия и оставляют при постоянном помешивании на мешалке в течение 120 мин при температуре 20°С. Использование способа позволяет количественно определить антитела к Н. pylori и эффективно применить для контроля эррадикационной терапии. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.10-13. MINI, R. et al. Western blotting of total lysate of Helicobacter pylori in cases of atrophic body gastritis., Clin Chem. 2006 Feb; Vol. 52, №2 pp.220-226, PMID: 16306089, (реферат), [он-лайн] [найдено 14.02.2007]. Найдено из базы данных Entrez PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской иммунологии. Способ осуществляется следующим образом: сорбируют в лунках микропанели субкомпонент C1q комплемента, затем в лунки вносят в выбранных концентрациях тестируемое вещество и конъюгат иммуноглобулина G с ферментом, после чего проводят определение количества связавшегося IgG по продукту ферментативной реакции и, сравнивая данные о количестве связавшегося IgG в присутствии определенных концентраций тестируемого вещества и в его отсутствие, определяют константу ингибирования этим веществом связывания субкомпонента C1q с IgG. Набор для иммуноферментного определения действия веществ на связывание субкомпонентов C1q комплемента содержит микропанель с сорбированным субкомпонентом C1q комплемента, конъюгат фермента с неспецифическим иммуноглобулином G человека и субстратный буфер. Использование способа позволяет определить действие веществ на связывание субкомпонента C1q комплемента в одну стадию, при этом отсутствует необходимость использования специфических антител.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"envelope glycoprotein gp41 of HIV-1. J Immunol., 1993, 151(11), p.6583-6592, PMID: 8245486, реф., [он-лайн], [найдено 20.04.2007], найдено из базы данных PubMed. REHMUS EH et al. Inhibition of the activation of Hageman factor (factor XII) by complement subcomponent Clq. J Clin Invest., 1987, 80(2), p.516-521, PMID:. 3038961, реф., [он-лайн], [найдено 20.04.2007], найдено из базы данных PubMed. HEINZ HP et al. Activation of the first component of complement, Cl, by a monoclonal antibody recognizing the С chain of Clq. J Immunol., 1984, 132(2), p.804-808, PMID: 6606678, реф., [он-лайн], [найдено 20.04.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, биологии, сельского хозяйства, к способу проведения сорбционного иммуноферментного анализа для выявления малых количеств биомолекул, таких как антиген, антитело и т.д. Изобретение, в частности, относится к опосредованной нагреванием иммобилизации антигена или антитела на активированную поверхность с последующим проведением дальнейших стадий ELISA при контролируемой температуре. Изобретение снижает общее время, требуемое для проведения ELISA, примерно до 3 ч. Изобретение является быстрым, экономичным, воспроизводимым и простым. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 16 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[найдено в БД PubMed, 04.10.2006], статья. VAN DORP R. et al. A rapid ELISA for measurement of anti-glomerular basement membrane antibodies using microwaves. 1993, v.40, №3, p.135-147, PMID: 7877153, [он-лайн], [найдено в БД PubMed, 04.10.2006], реф. VAN DORP R. et al. ELISA incubation times can be reduced by 2.45-GHz microwaves. 1991, v.34, №2, p.87-96, PMID: 1667424, [он-лайн], [найдено в БД PubMed, 04.10.2006], реф. NAHAR P. et al. Light-induced activation of an inert surface for covalent immobilization of a protein ligand. 2001, v.294, №2, p.148-153, PMID: 11444810, [он-лайн], [найдено в БД PubMed, 04.10.2006], реф.