Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ...с использованием сахаров крови, например галактозы – G01N 33/66

Изобретение относится к способу прогнозирования жизнеугрожающих желудочковых аритмий у больных сахарным диабетом 2 типа, страдающих хронической сердечной недостаточностью. Способ включает определение уровня глюкозы (ммоль/л) в крови, при этом определение уровня глюкозы (ммоль/л) в крови проводят не менее 288 раз в течение 24 часов. На основании полученных данных вычисляют среднее значение уровня глюкозы в крови и величину стандартного отклонения от среднего значения уровня глюкозы. Затем анализируют полученные данные уровня глюкозы, учитывая величину колебаний уровня глюкозы, амплитуда которых превышает стандартное отклонение, и вычисляют среднеарифметическое значение учтенных колебаний. При величине среднеарифметического значения учтенных колебаний более 5 ммоль/л прогнозируют жизнеугрожающие желудочковые аритмии. Технический результат изобретения заключается в обеспечении высокой точности прогнозирования жизнеугрожающих желудочковых аритмий у больных сахарным диабетом 2 типа, страдающих хронической сердечной недостаточностью. 4 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области здравоохранения. Способ включает:

(1) определение содержания белка и содержания жира в исследуемом пищевом продукте;

(2) приведение исследуемого пищевого продукта в гомогенное и тонкодисперсное состояние для получения образца пищевого продукта, пригодного для исследования;

(3) переваривание указанного образца в гомогенном и тонкодисперсном состоянии в количестве, достаточном для обеспечения стандартного количества доступных углеводов, смесью пищеварительных ферментов за фиксированный период времени для получения переваренного образца;

(4) обработку всего переваренного образца, сразу после указанного фиксированного периода времени, для прекращения ферментативных реакций;

(5) определение количества глюкозы и, по меньшей мере, двух сахаров или сахарных спиртов, выбранных из группы, состоящей из фруктозы, галактозы, лактозы, сахарозы и мальтита, в переваренном образце стадии (4); и

(6) рассчитывание гликемического индекса исследуемого пищевого продукта, исходя из данных, полученных на стадиях (1) и (5), с использованием уравнения или метода расчета, полученного многовариантным анализом калибровочных данных для калибровки образцов, причем калибровочные данные относятся к тому же типу и получены тем же способом, что и данные для исследуемого пищевого продукта, полученные на стадиях (1) и (5), причем калибровочные образцы имеют известные in vivo показатели гликемического индекса. Приведены другие варианты осуществления способа. Достигается повышение достоверности и надежности определения. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 пр., 36 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу анализа олигосахаридов, составляющих гепарины с низкой молекулярной массой и гепарины с очень низкой молекулярной массой, в плазме крови. Способ анализа -ненасыщенных олигосахаридов в плазме крови. Применение способа для количественного анализа эноксапарина, октапарина, бемипарина или тинзапарина. Применение способа для количественного анализа октасахаридов (варианты). Вышеописанный способ повышает точность определения олигосахаридов. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования стенозов трахеи после длительной интубации и трахеостомии. Сущность способа заключается в том, что у пациента определяют уровень сахара в крови на момент интубации или планируемой трахеостомии. При содержании сахара 6,5 ммоль/л и более прогнозируют высокий риск постинтубационных осложнений с образованием рубцового стеноза. При содержании сахара крови менее 3,6 ммоль/л прогнозируют постинтубационные осложнения с низкой вероятностью образования рубцового стеноза. Способ позволяет в раннем доклиническом периоде прогнозировать вероятность развития стенозов трахеи после длительной интубации и трахеостомии и тем самым разработать мероприятия по профилактике возникновений осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и эндокринологии и предназначено для ранней верификации сахарного диабета 2-го типа. Способ позволяет повысить точность диагностики нарушения толерантности к глюкозе и сахарного диабета, в том числе на ранних стадиях развития, и сократить ее сроки, уменьшить соответственно экономические затраты на диагностический и лечебный процесс. В процессе диагностики сахарного диабета 2-го типа хроническую обструктивную болезнь легких расценивают как фактор риска сахарного диабета 2-го типа и при ее наличии независимо от показателей сахара крови, полученных натощак, проводят глюкозо-толерантный тест и устанавливают по стандартным критериям нарушения толерантности к глюкозе (преддиабет) или диабет.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и кардиологии, может быть использовано в лечебных учреждениях для оценки степени тяжести метаболических нарушений и риска развития метаболического синдрома у больных, страдающих хроническим холециститом. Для оценки риска развития метаболического синдрома у больных хроническим холециститом по тяжести иммунно-метаболических нарушений используют следующие значимые диагностические признаки: глюкоза натощак, апопротеиновый коэффициент атерогенности (апоВ/aпoA1), холестерин липопротеинов высокой плотности, соотношение Т-хелперов и Т-супрессоров, фагоцитарное число. Полученные значения вводят в формулу расчета и по суммарному показателю, выраженному в условных единицах, устанавливают степень риска развития метаболического синдрома по степени тяжести иммунно-метаболических нарушений. Способ облегчает работу врача, позволяет в короткие сроки определять состояние больного, прогнозировать риск развития метаболического синдрома и своевременно проводить терапию для предотвращения прогрессирования метаболического синдрома и сердечно-сосудистых осложнений у больных хроническим холецеститом. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается способа анализа сахаридных вакцин без взаимовлияния. Сущность изобретения основана на способах, позволяющих анализировать смешанные менингококковые сахариды различных серогрупп, в частности при комбинации сахаридов серогрупп С, W135 и Y по изобретению анализируют содержание сиаловой кислоты, глюкозы и галактозы. Результаты для глюкозы и галактозы используют непосредственно для количественного определения сахаридов серогрупп Y и W135, соответственно, а объединенное содержание глюкозы и галактозы вычитают из содержания сиаловой кислоты для количественного определения сахаридов серогруппы С и содержания свободных сахаридов в конъюгированных вакцинах. Преимущество изобретения заключается в упрощении контроля качества вакцин, содержащих капсульные сахариды различных серогрупп. 3 н. 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 19 ил.

Группа изобретений относится к продуктам, используемым для выявления метаболической болезни. Предложен оральный пробный завтрак для диагностики нарушения углеводного обмена у позвоночного, содержащий (а) от 35 до 55 вес.% гликемического полисахарида; (б) от 10 до 35 вес.% моно- и дисахаридов, содержащих глюкозу; (в) от 10 до 25 вес.% диетического жира и(г) от 5 до 8 вес.% диетического белка, причем завтрак обеспечивает выбранное количество гликемического углевода, эффективное для повышения уровней глюкозы в крови позвоночного, и содержит менее 0,5 вес.% растворимого волокна. Предложен способ диагностики нарушения углеводного обмена у позвоночного. Предложен способ определения концентрации глюкозы после приема пищи у позвоночного. Предложен способ определения ответа инсулина у позвоночного после приема пищи. Предложен способ самодиагностики или самоконтроля диабета у человека. Предложен способ определения среднего гликемического индекса испытуемой пищи. Новый сухой пробный завтрак для скрининга и/или диагностики обеспечивает более полную оценку здоровья индивидуума в отношении диабета и нарушенной переносимости глюкозы. Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает оральный диагностический пробный завтрак, пригодный для скрининга, ранней диагностики и терапии диабета. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области биохимии и медицине. Способ включает следующие стадии. Пробу ротовой жидкости объемом 2,0 мл после осаждения белков по стандартным методикам подщелачивают 2 N раствором КОН, добавляют 1 М раствор KNO₃ для создания постоянной ионной силы и доводят объем смеси дистиллированной водой до 10 мл. Полученную смесь нагревают на водяной бане до t=80±2°C и оттитровывают 0,00025М раствором метиленовой сини. Содержание альдоз (в ммоль/л) рассчитывают по закону эквивалентов. Полученные заявленным способом результаты анализа смешанной слюны могут служить для диагностики состояния парадонта и в некоторых случаях - для диагностики патологий эндокринной системы.

Изобретение относится к медицине, в частности к способам прогнозирования и оценки состояния организма человека. Сущность способа: проводят анализ биохимических показателей сыворотки крови по аспартаттрансаминазе (ACT), аланинтрансаминазе (АЛТ), уровню общего белка, мочевине, глюкозе и холестерину, гаммаглутамилтрансферазе (ГГТ) в метаболической связи между ними. Сначала оценивают уровень ACT, затем - АЛТ, по их соотношению определяют тип обмена веществ. Сопоставление с уровнем общего белка определяет интенсивность синтеза или распада веществ организма. По уровню мочевины определяют предел процессов распада веществ в организме или его запас прочности. По соотношению белок/мочевина определяют глубину катаболических сдвигов, по уровню ГГТ определяют дефицит аминокислот организма, по уровню глюкозы характеризуют глубину патологических и физиологических нарушений, определение уровня холестерина дополняет оценку состояния здоровья и характеризует весь метаболизм в целом. По сумме концентраций холестерина и глюкозы определяют степень гармоничности изменений и обратимость сдвигов в целом организма. Использование способа позволяет повысить точность постановки диагноза, прогнозирования и оценки состояния здоровья организма человека. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"инфекционные болезни. №5, 2005, с.33-41. ЛИТВИНОВ А.В. Норма в медицинской практике. - М.: Медпресс, 1999, с.1-144. RU 2111490 С1, 20.05.1998. RU 2286715 С2, 10.11.2006. RU 2214153 С2, 20.10.2003. RU 2195861 С2, 10.01.2003. UA 6216 A, 15.04.2005. AU 002005312402 A1, 15.06.2006.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при выборе тактики проведения лечебных мероприятий у больных с метаболическим синдромом (МС). Схема ведения и лечения больных с МС заключается в следующем. При наличии АГ со средней степенью сердечно-сосудистого риска в сочетании с висцеральным ожирением и: ИМТ<27 кг/м² , в течение 3-6 мес назначают немедикаментозные мероприятия, направленные на лечение ожирения, при достижении по истечении указанного срока целевого уровня АД немедикаментозные мероприятия продолжают; ИМТ 27 кг/м² или сочетании ИМТ 27 и гипергликемии натощак, в течение 3-6 мес назначают орлистат и/или метформин, при достижении по истечении указанного срока целевого уровня АД терапию продолжают; сочетании ИМТ 27 кг/м², гипергликемии натощак и нарушенной толерантности к глюкозе в течение 3-6 мес назначают акарбозу или орлистат и акарбозу в сочетании с метформином, при достижении по истечении указанного срока целевого уровня АД терапию продолжают; сочетании ИМТ 27 кг/м², гипергликемии натощак, нарушенной толерантности к глюкозе и гиперлипидемии в течение 3-6 мес назначают орлистат в сочетании с метформином или акарбозой, при достижении по истечении указанного срока целевого уровня АД терапию продолжают. При наличии АГ с высокой степенью сердечно-сосудистого риска в сочетании с висцеральным ожирением и: ИМТ<27 кг/м ² назначают немедикаментозные мероприятия, направленные на лечение ожирения, и антигипертензивную комбинированную терапию; ИМТ 27 кг/м² или сочетании ИМТ 27 кг/м² и гипергликемии натощак назначают орлистат и/или метформин, и антигипертензивную комбинированную терапию; ИМТ 27 кг/м², гипергликемии натощак и нарушенной толерантности к глюкозе назначают антигипертензивную комбинированную терапию в сочетании с назначением акарбозы или орлистата и акарбозу совместно с метформином; ИМТ 27 кг/м², гипергликемии натощак, нарушенной толерантности к глюкозе и гиперлипидемии назначают антигипертензивную комбинированную терапию в сочетании с орлистатом и метформином или акарбозой; гиперлипидемией, нарушенной толерантностью к глюкозе назначают антигипертензивную комбинированную терапию в сочетании с орлистатом или акарбозой; СД 2, а также гиперлипидемии, нарушенной толерантностью к глюкозе, глюкозе плазмы натощак <6,0 ммоль/л, назначают антигипертензивную комбинированную терапию в сочетании с орлистатом или акарбозой; СД 2, а также гиперлипидемии, нарушенной толерантностью к глюкозе, глюкозе плазмы натощак >6,0 ммоль/л, назначают антигипертензивную комбинированную терапию в сочетании с сахаропонижающими препаратами. Использование предложенных алгоритмов лечения больных с МС позволит оптимизировать их лечение. Влияя только на один из компонентов МС, можно добиться заметного улучшения за счет компенсации изменений в других звеньях его патогенеза. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2002, с.39-47. Vitale C. et al. Metabolic syndrome. Minerva Med. 2006 Jun; 97(3):219-29, (реферат) [найдено 03.04.2008] найдено из базы данных PubMed. Giugliano D, Ceriello A, Esposito K. The effects of diet on inflammation: emphasis on the metabolic syndrome. J Am Coll Cardiol. 2006 Aug 15; 48(4):677-85. Epub 2006 Jul 24. (реферат) [найдено 03.04.2008] найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения метаболического синдрома. Диагностика метаболического синдрома включает определение основного признака: центральный (абдоминальный) тип ожирения - окружность талии (ОТ) более 80 см у женщин и более 94 см у мужчин, а также дополнительных критериев: артериальная гипертония (АД 140/90 мм рт. ст.), повышение уровня триглицеридов (ТГ) ( 1,7 ммоль/л), снижение уровня ХС ЛПВП (холестерин липопротеидов высокой плотности) (<1,0 ммоль/л у мужчин; <1,2 ммоль/л у женщин), повышение уровня ХС ЛПНП (холестерин липопротеидов низкой плотности) >3,0 ммоль/л, гипергликемия натощак (глюкоза в плазме крови натощак 6,1 ммоль/л), нарушение толерантности к глюкозе (глюкоза в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой в пределах 7,8 и 11,1 ммоль/л), обструктивные нарушения дыхания во время сна. Наличие у пациента центрального ожирения и двух из дополнительных критериев является основанием для диагностирования у него метаболического синдрома. Разработанные и предложенные алгоритм и критерии диагностики МС с учетом всех типов системы здравоохранения России позволит повысить выявляемость МС у населения, что в свою очередь при своевременной и адекватно подобранной терапии приведет к значительному снижению риска развития сердечно-сосудистых осложнений, СД типа 2 и улучшению качества жизни у больных. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[он-лайн], [найдено 05.03.2008], найдено из базы данных PubMed. RU 2171471 С2, 27.07.2001. UA 10398 U, 15.11.2005. МИТЬКОВСКАЯ Н.П., ГРИГОРЕНКО. Метаболический синдром-диагноз, вводящий в заблуждение. - Медицинский журнал, 2006, 3(17). ШОСТАК Н.А., АНИЧКОВ Д.А. К вопросу о диагностических критериях метаболического синдрома. Русский медицинский журнал, 2002, №27, с.1255-1253.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан вариант растворимой зависимой от пирролохинолинхинона (PQQ) глюкозодегидрогеназы (s-GDH), содержащей инсерцию аминокислотного остатка между положениями 428 и 429, которые соответствуют аминокислотной последовательности дикого типа, известной для Acinetobacter calcoaceticus, и может содержать одну или несколько дополнительных аминокислотных замен. Представлен полинуклеотид, кодирующий описанный вариант s-GDH. Описан вектор экспрессии, содержащий представленный полинуклеотид. Описана клетка-хозяин E.coli, содержащая описанный вектор. Описан способ получения указанного варианта s-GDH, включающий в себя культивирование клетки-хозяина E.coli в условиях, подходящих для получения варианта фермента. Предложен способ выявления, определения или измерения глюкозы в образце с использованием описанного варианта s-GDH, который включает приведение в контакт образца с указанным вариантом. Изобретение позволяет эффективно определять концентрации сахаров, особенно глюкозы в образце, так как обладает повышенной субстратной специфичностью по отношению к глюкозе. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам прогнозирования гнойного менингита у обожженных. Для осуществления способа выявляют факторы риска, а именно нарушение критики пациента к своему состоянию и повышение уровней СОЭ и глюкозы в крови в течение 3 дней выше критических значений, а именно 50 мм/ч для СОЭ и 8 ммоль/л для глюкозы. В случае выявления у больного по меньшей мере двух факторов риска судят о возможности развития гнойного менингита. Использование изобретения позволяет сократить время исследования и дает возможность раннего назначения лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"postmortem study of 139 patients. Medicine (Baltimore). 1992 Sep; 71(5):271-83. PMID: 1522803 [PubMed - indexed for MEDLINE]. SAFFLE J.R. Multiple organ failure in patients with thermal injury. Crit. Care Med. 1993 Nov; 21(11):1673-83. PMID: 8222683 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине и может быть применено для диагностики болезней оперированного желудка, выраженных демпинг-синдромом. Определяют изменения концентрации аденозинтрифосфорной кислоты в эритроцитах периферической крови относительно исходной в ответ на пероральный прием 150 мл 50% раствора глюкозы, и при увеличении концентрации в два и более раз выявляют демпинг-синдром. Использование способа позволяет повысить точность и достоверность определения демпинг синдрома. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and glucose-dependent insulin releasing polypeptide. Endocr Rev., 1995, 16(3), p.390-410, [он-лайн], [найдено 05.10.2006], найдено из Интернет: http://edrv.endojoumals.org/cgi/reprint/16/3/390.pdf. SAGOR G.R. et al. Release of vasoactive intestinal peptide in the dumping syndrome. Br. Med. J. (Clin Res Ed), 1981, 282(6263), p.507-510, реф., PMID: 6780101, [он-лайн], [найдено 05.10.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии и комбустиологии. Для осуществления прогнозирования пациенту с острой общей холодовой травмой при поступлении измеряют ректальную температуру и определяют уровень глюкозы в крови. Рассчитывают коэффициент соотношения ректальной температуры к уровню глюкозы в крови. При значении коэффициента менее 15 условных единиц прогнозируют благоприятное течение острой общей холодовой травмы, при значении более 15 условных единиц - неблагоприятное течение. Использование способа позволяет повысить точность прогнозирования течения острой общей холодовой травмы, своевременно провести соответствующую коррекцию терапии. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. - М.: МЕДпресс-информ, 2004, с.444-447. URSCHEL J.D. Frostbite: predisposing factors and predictors of poor outcome. J. Trauma. 1990 Mar; 30(3): 340-2, (реф), PMID 2313755 [он-лайн] [18.02.2006], найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам оценки метаболической активности головного мозга больных, находящихся в экстремальном состоянии во время выполнения кардиохирургической операции. Измеряют концентрации глюкозы артериальной крови и венозной крови из внутренней яремной вены. Величину потребления глюкозы по артериовенозной разности выражают в процентах от исходной стандартной величины 1,447 ммоль/л ([Г_{л станд}]). Определяют исходное потребление кислорода (ПО_2м(исх)) на основании данных о массе тела больного, определяют текущую величину потребления кислорода головным мозгом на этапах охлаждения, как ПО_2м =ПО_2м(исх)× Г_л, где Г_л=[Г_изм]/[Г_{л станд}]. И по разности между исходной величиной потребления кислорода и текущей судят о величине метаболического и функционального резерва мозга. Способ позволяет объективно и точно оценить потребление кислорода головным мозгом, определить его метаболический и функциональный резерв во время выполнения кардиохирургической операции, что позволяет снизить количество осложнений в послеоперационном периоде. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике. Способ обеспечивает простоту исследования при высокой точности определения пировиноградной кислоты. Проводят смешивание исследуемой пробы с трихлоруксусной кислотой (ТХУ), кондесацию с 2,4-динитрофенилгидразином, центрифугирование, определение оптической плотности с последующим расчетом пировиноградной кислоты по калибровочной кривой, при этом конденсируют с 2,4-динитрофенилгидразином пировиноградную кислоту слюны, а центрифугирование слюны осуществляют при 3000 об/мин в течение 20 минут перед смешиванием с ТХУ.