Устройства для испытания остроты зрения, приборы для исследования глаз: .устройства субъективного типа, т.е. испытательная аппаратура, требующая активной помощи пациента – A61B 3/02

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят исследование с 3D-CTAG (3D-компьютерным тестом Амслера). Во время исследования пациенту предлагают отметить на экране в центральной зоне участки сетки Амслера, которые не видны, а также участки, где выявляются искажения линий, причем пациент отмечает указанные участки на разных уровнях серой шкалы, соответствующих пяти уровням контрастной чувствительности, начиная с нулевого. Полученные данные обрабатывают. При выявлении 1 дефекта, расположенного в центре и на всех уровнях, при нулевом уровне контраста 13% и более, отношении объема потери поля зрения к холму зрения 5,0-15,0%, итоговой потерянной площади менее 100%, уровне контрастности, на котором площадь дефекта наибольшая, 2, определяют наличие послеоперационного кистозного макулярного отека. При выявлении 2-10 дефектов, расположенных на 2-х и более уровнях, при нулевом уровне контраста 4% и более, отношении объема потери поля зрения к холму зрения 2,0-15,0%, любых итоговой потерянной площади и уровне контрастности, на котором площадь дефекта наибольшая, определяют наличие неартифакичного кистозного макулярного отека. При выявлении 1 дефекта, расположенного в центре и на всех уровнях, при нулевом уровне контраста 13-23%, отношении объема потери поля зрения к холму зрения 2,0-5,0%, итоговой потерянной площади менее 60%, любом уровне контрастности, на котором площадь дефекта наибольшая, определяют наличие макулярного разрыва. При выявлении 1 дефекта, расположенного в центре и на всех уровнях, при нулевом уровне контраста 24% и более, отношении объема потери поля зрения к холму зрения 41,0% и более, итоговой потерянной площади менее 100%, любом уровне контрастности, на котором площадь дефекта наибольшая, определяют наличие фиброзного рубца. Способ позволяет оптимизировать определение функционального состояния макулярной области при патологии сетчатки за счет использования 3D-CTAG теста, обеспечивающего возможность трехмерного изображения дефектов полей зрения и возможность количественной оценки изменений. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Пациенту предлагают воспользоваться сенсорным экраном планшетного устройства, на котором установлен тест 3STAG. Пациенту необходимо выбрать наименьшую интенсивность маркера и последовательно выполнить 3STAG тест для каждого глаза. Критериями для оценки состояния макулы, а именно сетчатки, служили результаты комплексной оценки при использовании STAG. Ими являлись следующие показатели: относительное число нераспознанных ячеек - ОЧНЯ - (% от 3465 ячеек), абсолютный объем дефекта поля зрения - АОДПЗ (deg^2%), отношение объема дефекта поля зрения к холму видения - ООДПЗХВ - % от 69300.00 (deg^2%), площадь дефекта поля зрения ПДПЗ на разных уровнях контрастности - (deg^2%), и степень потери поля зрения СППЗ в %. На основании анализа комплекса полученных данных - данных, полученных при использовании теста 3STAG, а так же степени аметропии и степени амблиопии делают вывод о наличии степени макулярной дисфункции. Способ позволяет провести точную диагностику за счет комплексного анализа объективных данных, учитывающих в том числе особенности нарушений макулярной области. 4 пр.

Изобретение относится к области эргономики, психологии труда, медицине и может быть использовано для диагностики функционального состояния человека, а именно к исследованию и оценки усталости глаз пользователя компьютера, и искривления позвоночника пользователя ПК. Предварительно с помощью программного средства фиксируют нормальное вертикально ориентированное положение позвоночника пользователя, отклонение положения позвоночника от нормального его положения на недопустимую величину. Производят коррекцию положения позвоночника путем его возврата в нормальное вертикально ориентированное положение. Нормальное вертикально ориентированное положение позвоночника пользователя фиксируют встроенной фронтальной видеокамерой с последующей передачей видеоизображения на программный сервис компьютера. С помощью программы и видеокамеры определяют проекцию расстояния между центрами глаз, зафиксированное на видеоизображении при комфортном расстоянии между пользователем и экраном компьютера, которое составляет не менее 2-х диагоналей экрана. Путем съемки видеокамерой регистрируют динамику изменения проекции расстояния между центрами глаз в кадре во времени. Если расстояние между пользователем и экраном компьютера составляет менее 2-х диагоналей экрана, выводят предупреждение на экран. В качестве предупреждения выводят наложение на изображение экрана визуальных эффектов и/или звуковых и/или вибросигналов. При этом чем меньше расстояние между пользователем и экраном, тем сильнее воздействие визуальных эффектов в виде размытия экрана и/или звуковых и/или вибросигналов. Для самоконтроля пользователя при фиксации изменения расстояния между центрами глаз в проекции кадра в качестве визуального эффекта используют затенение экрана и/или изображение анимационных персонажей. После 30-минутной работы программы выводят на экран сообщение о необходимости перерыва и отдыха для глаз и выводят игровые расслабляющие упражнения для глаз или рекомендацию о перерыве на 5 минут, после чего визуальный эффект экрана и дополнительные сигналы выключают. Для экономии программно-аппаратного ресурса используют алгоритм разложения видеоряда на серию кадров с последующим анализом лишь каждого пятого кадра. Способ позволяет предотвратить усталость глаз и одновременного искривления позвоночника пользователя за счет поддержания безопасного расстояния от экрана до глаз человека. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к спортивной медицине. Задают тест с постоянной нагрузкой и предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, разделенных начальным межимпульсным интервалом, равным 70 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с. Периодически методом последовательного приближения определяют пороговый межимпульсный интервал, при котором два импульса в паре сливаются в один. Время тестирования определяют по времени резкого уменьшения значений порогового межимпульсного интервала, уровень физической работоспособности определяют по объему выполненной работы A в Дж, как произведение мощности нагрузки на время тестирования. При этом вначале испытуемому задают тест с постоянной нагрузкой, равной 75% должного максимального потребления кислорода, затем тестирование повторяют через двое суток отдыха с нагрузкой, увеличенной на 50 Вт, до тех пор, пока график динамики порогового межимпульсного интервала не будет иметь нисходящий тренд; уровень физической работоспособности определяют по предыдущему графику порогового межимпульсного интервала, имеющему «плато». Способ повышает достоверность оценки физической работоспособности, что достигается за счет задания адекватной нагрузки. 9 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит соединенные с первым компьютером фундус-камеру, щелевую лампу, авторефрактометр, тонометр, биомикроскоп, кератометр, первую техническую систему для обеспечения проведения видеоконференции, устройство голосового ввода, устройство ввода текстовой документации на основе активного сенсорного экрана, а также соединенный с первым компьютером второй компьютер. Устройство содержит диагностический центр, включающий соединенные со вторым компьютером вторую техническую систему для обеспечения проведения видеоконференции, дисплей для демонстрации данных результатов проводимых обследований и базу данных результатов проведенных обследований. Устройство содержит дополнительно блок формирования многооконной информации о параметрах проведения дистанционного тестирования, соединенный со вторым компьютером, а также блок дистанционной проверки и коррекции зрительных функций, соединенный с первым компьютером и включающий: тестовый монитор для формирования тестовых заданий, блок контроля параметров тестового монитора, устройство измерения расстояния пациент-монитор, устройство фиксации движений глаз пациента, интерактивный пульт для фиксации ответов испытуемого и устройство разделения полей зрения левого и правого глаз. Применение изобретения позволит дистанционно обследовать орган зрения человека как при помощи приборной диагностики, так и при помощи тестирования зрительных функций и/или тренинговых упражнений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики глаукомы с нормальным давлением и частичной атрофии зрительного нерва на глазах с наличием экскавации диска зрительного нерва. Проводят компрессионную офтальмогипертензию. Регистрируют появившиеся надпороговые парацентральные скотомы. Определяют суммарный дефект светочувствительности сетчатки по появившимся скотомам, отмечают время исчезновения этих парацентральных скотом после компрессии глаза. Определяют показатель чувствительности зрительного нерва к компрессионной офтальмогипертензии как произведение суммарного дефекта светочувствительности сетчатки на время исчезновения скотом и при значении показателя менее 36 диагностируют частичную атрофию зрительного нерва, а при значении показателя свыше 36 - глаукому с нормальным давлением. Способ позволяет повысить эффективность выявления заболевания на глазах с наличием экскавации диска зрительного нерва: глаукомы с нормальным давлением и частичной атрофии зрительного нерва. Точно поставленный диагноз позволяет вовремя назначить соответствующее лечение. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Оценивают две группы факторов: системные с клиническими параметрами и фактор мозгового кровотока с допплерографическими параметрами. При этом показатели определяют и оценивают в весовых единицах, как это показано в таблице 1 и в таблице 2. Полученные данные суммируют, а степень выраженности церебральной ишемии С_вци рассчитывают по математической формуле: С _вци=(( (ОКВ_i+ФДВ_j)/lim (КВ_i+ДВ_j))×100%, где КВ _i - весовые единицы клинических показателей; ДB_j - весовые единицы допплерографических показателей; ФКВ_i - весовые единицы фактических клинических показателей; ФДВ _j - весовые единицы фактических допплерографических показателей. При значении С_вци от 0 до 25% диагностируют 1 степень, при С_вци 26-50% - 2 степень, при С_вци 51-75% - 3 степень, при С_вци 76-100% - 4 степень вторичной церебральной ишемии после хирургического удаления злокачественного новообразования головного мозга. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет комплексной оценки системных и клинических показателей. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для скрининговой офтальмологической диагностики зрения детей, взрослых, лиц с нарушениями интеллектуального развития, речи. Устройство интерактивной оценки зрительных функций у детей дошкольного возраста содержит два блока управления (2, 8), а также соединенные двунаправленными многоразрядными шинами с первым блоком управления блок предъявления оптотипов, объяснений и интерфейса (1), блок памяти стандартных оптотипов (7) и блок удаленного переключения тестовых оптотипов (6). Дополнительно устройство содержит соединенные двунаправленными многоразрядными шинами со вторым блоком управления блок фиксации ответов испытуемого (16), блоки памяти мультимедийных объяснений заданий (12), алгоритмов тестирования (13), режимов подготовки и тестирования (14), адаптированных для детей оптотипов (15), блок базы данных (17) и блок настройки и запуска заданий (18). При этом блок фиксации ответов выполнен в виде пульта с нанесенными на его клавиатуру изображениями используемых при тестировании адаптированных для детей оптотипов. Каждый из блоков управления содержит блок контроля размеров оптотипов (3, 9) и блок контроля бессимвольного интервала между двумя предъявлениями тестов (4, 10). Применение данного изобретения позволит повысить точность и достоверность результатов оценки зрительных функций у детей за счет обеспечения адекватных детскому возрасту условий проведения тестирования на базе интерактивной модели взаимодействия, не требующей от ребенка затрудняющих проведение тестирования действий. 7 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для увеличения точности определения времени инерционности зрительной системы человека. Испытуемому предъявляют последовательность двух световых импульсов длительности 50 мс, разделенных паузой начальной длительности 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1,5 с. На первом этапе измерений длительность паузы между двумя световыми импульсами уменьшают с постоянной скоростью 20 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения слияния двух световых импульсов в один. На втором этапе измерений длительность паузы между двумя световыми импульсами увеличивают с постоянной скоростью 5 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов. На третьем этапе измерений длительность паузы между двумя световыми импульсами уменьшают с постоянной скоростью 1 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения слияния двух световых импульсов в один. Время инерционности зрительной системы человека принимают равным значению длительности паузы в этот момент времени, которое отмечают на плоскости в координатах «время инерционности - номер измерения». Описанную процедуру повторяют, строят график зависимости значений времени инерционности зрительной системы человека t_ин как функции t_ин=f(N_i), где N_i - номер i-го измерения, i=1, 2, , k, k - число измерений, до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. В квазистационарном режиме выполняют заданное количество измерений, после чего вычисляют оценку времени инерционности зрительной системы человека как среднеарифметическое значение по формуле , где t_ин j - значение времени инерционности зрительной системы человека в j-м измерении, мс; j=k, k+1, , k+(n-1); k - номер измерения, соответствующий окончанию переходного процесса; n - число измерений времени инерционности зрительной системы человека в квазистационарном режиме. Способ позволяет увеличить точность определения времени инерционности зрительной системы человека путем статистической обработки его значений, полученных в квазистационарном режиме, за счет чего повысить достоверность оценки результатов измерений. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для увеличения точности определения времени восприятия зрительной информации. Испытуемому предъявляют последовательность двух световых импульсов длительностью 50 мс, разделенных паузой длительностью 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1,5 с. На первом этапе измерений длительность паузы уменьшают с постоянной скоростью 20 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения слияния двух световых импульсов в один. На втором этапе измерений длительность паузы увеличивают с постоянной скоростью 5 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов. На третьем этапе измерений длительность паузы уменьшают с постоянной скоростью 1 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения слияния двух световых импульсов в один. Время восприятия зрительной информации принимают равным значению суммы длительности светового импульса и длительности паузы в момент субъективного слияния двух световых импульсов в один, определенной на третьем этапе измерений, которое отмечают на плоскости в координатах «время восприятия зрительной информации - номер измерения». Описанную процедуру повторяют, строят график зависимости значений времени восприятия зрительной информации 1 взи как функции t_взи=f(N_i), где N _i - номер i-ого измерения, 1=1, 2, , k, k - число измерений до получения квазистационарного режима, когда переходный процесс закончен. В квазистационарном режиме выполняют заданное количество измерений, после чего вычисляют оценку времени восприятия зрительной информации как среднеарифметическое значение по формуле: , где t_взи j - значение времени восприятия зрительной информации в j-м измерении, мс; j=k, k+1, , k+(n-1); k - номер измерения, соответствующий окончанию переходного процесса (началу квазистационарного режима); n - число измерений времени восприятия зрительной информации в квазистационарном режиме. Способ позволяет увеличить точность определения времени восприятия зрительной информации путем статистической обработки его значений, полученных в квазистационарном режиме, за счет чего повысить достоверность оценки результатов измерений. 5 ил., 2 прим.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для офтальмологического тестирования зрения детей, взрослых и особых групп населения, включая лиц с ограниченными возможностями по здоровью, а также для проведения других видов интерактивного тестирования. Устройство интерактивной оценки зрительных, перцептивных и когнитивных способностей человека содержит соединенные с первым блоком управления блок предъявления оптотипов, объяснений и интерфейса, блок памяти стандартных оптотипов и блок удаленного переключения тестовых оптотипов. Также устройство содержит соединенные со вторым блоком управления блок фиксации ответов испытуемого, интегральный блок памяти, содержащий блоки памяти мультимедийных объяснений заданий, алгоритмов тестирования, режимов подготовки и тестирования, стандартных и адаптированных для детей оптотипов. Блок фиксации ответов выполнен в виде адаптированного для детей интерактивного тестового пульта и содержит блоки сенсорной видеоматрицы, приемопередатчика, управляющего контроллера, звуковой индикации, формирования изображения сенсорной видеоматрицы и памяти видеоэлементов, демонстрируемых на сенсорной видеомарице. Применение данного изобретения позволит повысить точность и достоверность результатов оценки зрительных функций и перцептивных и когнитивных способностей у лиц с ограниченными возможностями по здоровью, в том числе детей, за счет обеспечения интерактивных режимов тестирования, не требующих от испытуемого затрудняющих проведение тестирования действий. 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для измерения разрешающей способности зрения по частоте световых мельканий. Устройство содержит тумблер, два ключа, переключатель режимов, два формирователя импульса по спаду сигнала, генератор линейно изменяющегося напряжения, элемент ИЛИ, генератор секундных импульсов, устройство аналоговое запоминающее, два преобразователя напряжение-частота, два вентиля, одновибратор, вычислитель, счетчик, два источника световых импульсов и два блока индикаторов. Использование устройства позволит повысить точность измерения разрешающей способности зрения по частоте световых мельканий благодаря одновременному предъявлению начальной и уменьшенной, по сравнению с ней, частотой световых мельканий, что позволяет не обращаться к долговременной логико-смысловой памяти. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для определения полосы пропускания пространственно-частотного канала зрительной системы. Устройство содержит первый-четвертый ключи, первый-второй тумблеры, первый-пятый вентили, сдвигающий регистр, первый-второй переключатели режимов, первый-второй триггеры, первый-второй элементы НЕ, первый-второй генераторы линейно изменяющегося напряжения, мультиплексор, первый-пятый одновибраторы, первый-второй элементы ИЛИ, первый-второй преобразователи напряжение-частота, первый-второй источники световых импульсов, генератор секундных импульсов, вычислитель, вычислитель среднего значения, счетчик и первый-второй блоки индикаторов. Использование устройства позволяет повысить точность определения полосы пропускания пространственно-частотного канала зрительной системы благодаря одновременному предъявлению вначале начальной и инкрементной, затем начальной и декрементной частот световых мельканий, что позволяет не обращаться к долговременной логико-смысловой памяти. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой способ оценки функционального резерва нейроэпителия сетчатки и прогнозирования динамики зрительных функций после операций реваскуляризации глазного яблока. Определяют пространственную контрастную чувствительность глаза методом визоконтрастопериметрии до и после двухминутной пальцевой компрессии поверхностной височной артерии. Степень прироста количественных параметров контрастной чувствительности в процентах до и после компрессии поверхностной височной артерии выражается как визоконтрастопериметрический коэффициент. При коэффициенте 25% и более тест считается положительным и, с высокой долей вероятности, прогнозируется повышение зрительных функций и стабилизация патологического процесса в результате хирургического лечения. Способ позволяет четко определить показания к проведению операций, улучшающих гемодинамику и метаболизм сетчатки и зрительного нерва, на глазном яблоке. 2 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для одновременного определения прямой и содружественной аккомодации. Каждому глазу поочередно в условиях эмметропизации и разделения полей зрения предъявляют объект для фиксации в зоне ближайшего видения. Регистрируют динамическую рефракцию обоих глаз, соответствующую величине прямой аккомодации на фиксирующем глазу и содружественной - на парном. Способ позволяет диагностировать расстройства аккомодации и прогнозировать течение прогрессирующей близорукости. 2 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для диагностики монокулярного оптического неврита как дебюта демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы рассеянного склероза. Проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ), неврологический осмотр для выявления микросимптоматики и электрофизиологическое исследование (ЭФИ). При выявлении у пациента с впервые возникшим монокулярным оптическим невритом резкого монокулярного снижения зрения, центральной скотомы в поле зрения, сужения полей зрения на красный и зеленый цвета, нистагма, на ОКТ легкой проминенции диска зрительного нерва, на ЭФИ снижения электрической лабильности зрительного нерва, при неврологическом осмотре микросимптоматики в виде диссоциации симптомов, а именно - снижение или отсутствие брюшных и повышение сухожильных и периостальных рефлексов, интенционного тремора во время целенаправленных движений при пальце-носовой пробе и пяточно-коленной пробе - диагностируют монокулярный оптический неврит как дебют демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы - рассеянного склероза. Способ позволяет в ранние сроки выявить дебют демиелинизирующего заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. Предъявляют испытуемому последовательности парных световых импульсов длительности, равной 50 мс, разделенных межимпульсным интервалом, равным 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с. На первом этапе длительность межимпульсного интервала в паре уменьшают с постоянной скоростью 20 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в паре в один. На втором этапе длительность межимпульсного интервала в паре увеличивают с постоянной скоростью 2 мс/с, до субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов в паре. На третьем этапе длительность межимпульсного интервала в паре уменьшают дискретно с шагом 0,1 мс, до момента субъективного слияния двух импульсов. Длительность межимпульсного интервала в данный момент времени принимают за пороговую длительность межимпульсного интервала t_пор. На четвертом этапе предъявляют ритмическую последовательность световых импульсов, равной 50 мс, разделенных пороговым межимпульсным интервалом t_пор, длительность межимпульсного интервала уменьшают дискретно с шагом 0,1 мс, до субъективного слияния световых импульсов. Длительность межимпульсного интервала в данный момент времени принимают за критическую длительность межимпульсного интервала t_кр. Лабильность зрительной системы (F) принимают равной значению частоты следования ритмических световых импульсов в Гц:

F=1/( _имп+t_кр),

где _имп - длительность светового импульса в сек; t_кр - критическая длительность межимпульсного интервала между световыми импульсами в сек, определенная на четвертом этапе измерений. Способ повышает достоверность определения значений лабильности зрительной системы, что достигается за счет ее определения при ритмическом раздражении. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может использоваться в учебном процессе при обучении студентов-медиков, а также для самонаблюдения людьми за состоянием своих глаз. Берут пластину из непрозрачного материала, в которой сделано отверстие малого диаметра. В пластине также сделана серия дополнительных отверстий разных размеров в форме круга или правильного многоугольника. Диаметр отверстия или диаметр вписанной в такое отверстие окружности меньше или равен 0,8 мм, а диаметр отверстия или диаметр описанной вокруг такого отверстия окружности больше или равен 0,1 мм. Отверстия расположены на расстоянии 10 15 мм от края пластины. Расстояние между отверстиями 10 15 мм или более. Пластину располагают около одного глаза, при этом другой глаз закрывают или прикрывают. Пластину или заслонку устанавливают так, чтобы отверстие в пластине или заслонке оказалось напротив центральной части зрачка. При этом смотрят сквозь это отверстие на светлый фон и делают наблюдения. При самонаблюдениях по очереди смотрят в отверстия разных размеров, то приближая пластину или заслонку к зрачку почти вплотную, то удаляя пластину или заслонку от зрачка. В отдельные моменты времени моргают глазом. Способ обеспечивает возможность самонаблюдения за состоянием глаза при разной освещенности и при разных состояниях глаза. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в психофизиологии для исследования и контроля функционального состояния человека, в космической промышленности для повышения работоспособности космонавтов при длительном пребывании космонавтов на космической станции, а также может быть использовано для восстановления здоровья человека совместно с традиционной терапией. Человеку предъявляют последовательное представление тест-объектов трех цветов с синусоидальным распределением яркости. Измеряют цветовые пространственно-частотные характеристики зрительной системы человека. Определяют кривые сохранности измеренных характеристик, с предварительным заданием значений яркости и координат цветности тест-объекта и фона, измерением цветовых пространственно-частотных характеристик зрительной системы человека и определением кривых сохранности измеренных характеристик для заданных координат цветности проводящиеся через заданные промежутки времени пребывания человека в световой среде, с последующим регулированием спектрального состава излучения, тем самым изменяя координаты цветности регулируемого источника света, создавая комфортную световую среду. Одновременно со вторичным измерением цветовых пространственно-частотных характеристик зрительной системы человека, определяют изменения цветовых пространственно-частотных характеристик зрительной системы человека, причем регулирование спектрального состава излучения осуществляют с учетом данных физиологических характеристик человека для создания комфортной световой среды и корректировки психофизиологического состояния человека. Способ позволяет повысить точность измерения пространственно-частотных характеристик зрительной системы человека с одновременным проведением и учетом физиологических характеристик человека за счет измерения цветовых пространственно-частотных характеристик зрительной системы, определения кривых сохранности измеренных характеристик и регулирования спектрального состава излучения, тем самым, создавая комфортную световую среду. 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Пациенту показывают на плоскости под минимальным углом наблюдения изображение двух скрещивающихся линий с парами разноудаленных попарно одинаковых колец с оптотип-числами по всей протяженности линий. Постоянное состояние вергенции контролируют наличием ощущения у пациента бинокулярного образа в виде трех линий, среднюю из которых пациент ощущает расположенной вертикально. Заставляют пациента переводить центральную фиксацию взгляда вдоль этих линий от ближайшей пары оптотип-чисел до самой удаленной. Процедуру проводят по 10-15 мин ежедневно курсом 7-10 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность тренировки относительной аккомодации, снизить трудоемкость процедуры. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для измерения относительной аккомодации. Пациенту показывают на плоскости под минимальным углом наблюдения изображение двух скрещивающихся линий с парами разноудаленных попарно одинаковых колец с оптотип-числами по всей протяженности линий, при этом постоянное состояние вергенции контролируют наличием ощущения у пациента бинокулярного образа в виде трех линий, среднюю из которых пациент ощущает расположенной вертикально, и заставляют пациента переводить центральную фиксацию взгляда вдоль этих линий от ближайшей пары оптотип-чисел до самой удаленной. Измерение относительной аккомодации «+» или «-» осуществляют по диоптрийному эквиваленту расстояния до четкого восприятия ближайшего или самого удаленного оптотип-числа на вертикально ощущаемой линии. Изобретение позволяет повысить точность измерения и эффективность тренировки относительной аккомодации, снизить трудоемкость и удешевить процедуру. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, предназначено для определения времени обучения оценке лабильности зрительной системы человека. Испытуемому предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью, равной 50 мс, разделенных межимпульсным интервалом, равным 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с.

На первом этапе измерений длительность межимпульсного интервала уменьшают с постоянной скоростью, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в паре в один. На втором этапе длительность межимпульсного интервала увеличивают с постоянной скоростью, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов в паре. На третьем этапе определяют пороговую длительность межимпульсного интервала путем дискретного уменьшения длительности межимпульсного интервала до момента, когда испытуемый определит субъективно слияние двух световых импульсов в паре в один. Оценкой лабильности зрительной системы является частота в Гц, определяемая по формуле F=1/( _имп+t_пор), где _имп - длительность светового импульса; t _пор - пороговая длительность межимпульсного интервала. Значение лабильности зрительной системы отмечают точкой на плоскости в координатах «лабильность зрительной системы - номер измерения». Описанную процедуру неоднократно повторяют. Строят график зависимости значений лабильности от номера измерения до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Изобретение позволяет учесть индивидуальный характер стабилизации измеряемых значений лабильности зрительной системы человека. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени инерционности зрительной системы человека. Испытуемому предъявляют пары световых импульсов, эталонного, длительностью 80 мс, и регулируемого по длительности, повторяющихся через временной интервал, равный 1 с, регулируемый по длительности импульс задерживают или оканчивают ранее относительно времени предъявления эталонного. На первом этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса относительно эталонного увеличивают дискретно с шагом 5 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются не одновременно. На втором этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса уменьшают дискретно с шагом 3 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются одновременно. На третьем этапе измерений время задержки или раннего окончания увеличивают дискретно с шагом 1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы оканчиваются не одновременно. Время инерционности зрительной системы принимают равным значению времени задержки или времени раннего окончания регулируемого по длительности светового импульса относительно эталонного, определенного на третьем этапе, и отмечают точкой на плоскости в координатах «время инерционности - номер измерения». Описанную процедуру неоднократно повторяют. Строят график зависимости значений времени инерционности от номера измерения до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Способ позволяет учесть индивидуальный характер стабилизации измеряемых значений времени инерционности зрительной системы человека. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, физиологии, технике и предназначено для обеспечения максимально возможной дальности видимости при изменяющихся неблагоприятных метеоусловиях с учетом особенностей зрения конкретного испытуемого. Исследуют зрение испытуемого с использованием устройства - имитатора тумана, представляющего собой камеру с одной прозрачной стенкой, содержащую тест-объекты, оснащенную набором источников излучения с узкими световыми потоками с различными светофильтрами, заполняемую паром различной плотности. При выполнении исследования меняют световые потоки и плотность тумана; строят кривые относительной видности испытуемого, с учетом которых определяют длину световой волны, где чувствительность глаз испытуемого максимальна при различных имитируемых погодных условиях. Определяют оптимальную полосу светового потока в несколько десятков ангстрем, которая обеспечивает максимально возможную дальность видимости данному испытуемому при неблагоприятных метеоусловиях. Оптимальную полосу светового потока разбивают на участки, нумеруют и номер участка, обеспечивающего максимальную дальность видимости при неблагоприятных условиях у конкретного испытуемого, указывают в медицинской справке. Способ позволяет предотвратить дорожно-транспортные и иные происшествия в условиях ограниченной видимости. 3 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтольмологии, в частности к оптометрии. Предварительно назначают по крайней мере следующие условия проведения измерений: один или более уровень освещенности на уровне глаз испытуемого в направлении стимулов; базовую яркость используемых наборов стимулов и уровня освещенности. Предварительно назначают регламент проведения измерений, включающий по крайней мере задание параметров выполнения следующих этапов: подготовки к тестированию, включающая темновую адаптацию, во время которой проводят сбор анамнеза; собственно измерения; контроля расслабленного состояния пациента во время тестирования; обработки результатов как для относительных, так и для абсолютных измерений. Выполняют измерения с соблюдением указанных предварительно назначенных условий и назначенного регламента, включающих: подготовку к тестированию, включающую адаптацию к темноте, во время которой проводят сбор анамнеза; собственно измерения путем последовательного предъявления стимулов при разных уровнях освещенности с периодическим контролем расслабления зрения пациента; обработки результатов измерений. Причем измерения предпочтительно проводят однонаправлено в части последовательности предъявления стимулов - от менее ярких к более ярким, во избежание влияния возникающих фантомных паразитных возбуждений сетчатки предыдущими стимулами. Измерения проводят с помощью наборов стимулов для измерения контрастной чувствительности зрительного анализатора в скотопических, мезопических и фотопических условиях для обеспечения возможности проводить измерения в условиях низкой освещенности. Наборы содержат синусоидальные пространственно-частотные решетки, рассчитанные «реверсным» способом. Каждый набор стимулов состоит из образцов по крайней мере 6 частот, для каждой из которых рассчитаны варианты представления, градуированные по яркости в цветовой схеме HSB от 1% до 100% с шагом, выбранным в интервале от 0,5 до 2%. Пространственно-частотные стимулы с синусоидальным изменением амплитуды яркости выполнены в представлении, имитирующем объемные предметы. Стимулы для каждого шага яркости выполнены в виде четырех вариантов, каждый из которых имеет одинаковый угол поворота от вертикальной или от горизонтальной оси, с целью устранения зависимости от искажений при точечном способе формирования изображения. Стимулы для измерений контрастной чувствительности в скотопических/мезопических условиях выполнены с имитацией формы «тороид», выполнены таких размеров, что отображения элементов стимула на сетчатке соответствуют геометрическому распределению рецептивных клеток сетчатки, активных в условиях низкой освещенности. Стимулы для измерений контрастной чувствительности в скотопических/мезопических условиях выполнены с имитацией формы «тороид-звезда», выполнены таким образом, чтобы обеспечить независимость от угловых предпочтений зрительного анализатора в альтернативном представлении. Стимулы для измерений контрастной чувствительности в скотопических/мезопических условиях выполнены с имитацией формы «тороид-звезда-Ландольт», выполнены таким образом, чтобы обеспечить возможность равноценного выбора одного из восьми вариантов - при полной независимости от угловых предпочтений зрительного анализатора, а также от способа формирования изображения. Причем результатом выполнения «реверсного» способа расчета является корректное изображение решетки любого размера. Изобретения позволяют повысить точность измерений контрастной чувствительности. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине и к медицинской технике и предназначено для определения времени обучения оценке полосы пропускания рецептивных полей нейронов зрительной системы. Испытуемому предъявляют световые мелькания с заданной начальной частотой, затем с заданным постоянным периодом поочередно уменьшенную начальную - декрементную и увеличенную начальную - инкрементную частоты. На первом этапе измерений увеличивают разницу между предъявляемыми частотами, пока испытуемый не определит надпороговое значение зоны различения декрементной и инкрементной частот. На втором этапе с меньшей скоростью уменьшают разницу между предъявляемыми частотами, зафиксированными на первом этапе, пока испытуемый не определит подпороговое значение зоны различения частот. На третьем этапе увеличивают дискретно разницу между предъявляемыми частотами, пока испытуемый не определит пороговое значение зоны различения предъявляемых частот световых мельканий. Полосу пропускания рецептивных полей нейронов зрительной системы определяют как пороговое значение, зафиксированное на третьем этапе измерений. Описанную процедуру неоднократно повторяют, строят график зависимости значений полосы пропускания рецептивных полей нейронов зрительной системы F как функции F=f(N_i), где N_i - номер i-го измерения, i=1,2, ,k, k - число измерений до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Способ позволяет учесть индивидуальный характер стабилизации измеряемых значений полосы пропускания рецептивных полей нейронов зрительной системы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и используется в офтальмологии. Определяют величину цветовой чувствительности каждого из типов фоторецепторов в отдельности с помощью таблиц цветных оптотипов синего, зеленого и красного цветов. Каждая таблица представляет собой матрицу, в которой геометрические параметры оптотипов, расположеных в вертикальных колонках, уменьшаются сверху вниз в соответствии с международными стандартами. Оптотипы с одинаковыми размерами размещены в таблице в горизонтальных строках. Тон окраски оптотипов в каждой строке убывает слева направо. В качестве оптотипов используют кольца Ландольта. Цветовая чувствительность каждого типа фоторецепторов для каждого глаза оценивается раздельно по таблице соответствующего цвета. Вначале по таблице одного из цветов определяют, правильно ли пациент воспринимает цвет демонстрируемых оптотипов, и, если обследуемый ошибается, то делают вывод о потере цветовой чувствительности соответствующего типа фоторецепторов. В случае правильного определения цвета демонстрируемых оптотипов по левой колонке таблицы определяют величину остроты зрения глаза для данного цвета оптотипов, а затем по горизонтальной строке, соответствующей полученной остроте зрения глаза, смещая взгляд слева направо, определяют величину цветовой чувствительности данного типа фоторецепторов по оптотипам в той колонке, далее которой пациент уже не может правильно опознать демонстрируемые оптотипы. Способ позволяет количественно оценить цветовую чувствительность отдельно каждого типа фоторецепторов сетчатки глаза, затрачивая на эту процедуру меньшее время. 4 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии, и может быть применено для определения стадий проникающих ранений глаз. Определяют разницу показателей внутриглазного давления в травмированном и здоровом глазах. При показателе внутриглазного давления в травмированом глазу на 5-10 мм рт.ст. меньше, чем в здоровом, состояние оценивают как острую стадию раневого процесса. При показателе внутриглазного давления в травмированном глазу на 1-4 мм рт.ст. меньше, чем в здоровом - как подострую стадию раневого процесса. Способ позволяет упростить и повысить эффективность определения стадий раневого процесса. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована в офтальмологии для диагностики нарушений бинокулярного зрения человека с определением длительности биоритмов зрительных восприятий и восстановления бинокулярного зрения. Для диагностики нарушений бинокулярного зрения определяют длительности биоритмов зрительных восприятий для левого и правого глаза в процессе фотостимуляции различными спектрами видимой области электромагнитного излучения, осуществляют анализ волн альфа-ритмов одной из электроэнцефалограммы, снятой от любого левого или правового затылочного бугра зрительных отведений головного мозга, на предмет корреляции со сменой поля зрения с одного глаза на другой. Моменты смены поля зрения с одного глаза на другой определяют по моментам характерных искажений периодических волн альфа-ритмов. При этом предварительно первый глаз полностью изолируют от фотостимуляции, а на второй глаз в течение адаптационного времени подают фотостимуляцию каким-либо первым видимым спектром электромагнитного излучения. В последующем на первый глаз подают фотостимуляцию вторым видимым спектром электромагнитного излучения, дополнительным к первому. С появлением первой искаженной волны альфа-ритма после первичной подачи фотостимуляции на первый глаз начинают отсчет интервалов длительностей биоритмов зрительных восприятий. Численное значение длительности биоритма первого глаза определяют по среднему значению нечетных интервалов между моментами смены поля зрения с одного глаза на другой, а численное значение длительности биоритма второго глаза определяют по среднему значению четных интервалов между моментами смены поля зрения с одного глаза на другой. Способ восстановления бинокулярного зрения включает предварительную диагностику зрительных функций с определением численных значений длительности биоритмов зрительных восприятий для левого и правого глаза, попеременную импульсную фотостимуляцию обоих глаз видимой областью спектра электромагнитного излучения. Периодичность фотостимуляции каждого глаза выбирают равной сумме численных значений длительности биоритмов обоих глаз. Перед фотостимуляцией осуществляют предварительную адаптацию глаза с меньшим численным значением длительности биоритма при полной изоляции от фотостимуляции глаза с большим численным значением длительности биоритма. Причем первый импульс фотостимуляции подают на глаз с большим численным значением длительности биоритма. Длительность импульсов фотостимуляции в последующих периодах для глаза с большим численным значением длительности биоритмов плавно уменьшают от значения, равного биоритму для данного глаза, до среднего значения длительности биоритмов обоих глаз. Длительность импульсов фотостимуляции для глаза с меньшим численным значением длительности биоритма плавно увеличивают от значения, равного биоритму для данного глаза, до среднего значения длительности биоритмов обоих глаз. Группа изобретений позволяет повысить точность диагностики нарушений бинокулярного зрения, а также повысить эффективность восстановления бинокулярного зрения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для исследования остроты стереоскопического зрения, тренировки глубинного восприятия в различных возрастных группах, а также для диагностики сенсорных нарушений при некоторых заболеваниях центральной нервной системы. Используют набор тест-объектов, содержащих несколько анаглифических, легко узнаваемых силуэтных фигур с различной степенью поперечной диспарации, рассматриваемых на экране монитора компьютера, при этом разделения полей зрения достигают путем применения очков с красным и сине-зеленым цветофильтрами, а размеры фигур объектов наблюдения могут изменять в широких пределах и предъявляют их пациенту в мезопических условиях с расстояния от 0,3 до 5 метров, сохраняя при этом пропорциональность между размером фигур и величиной поперечной диспарации. Способ позволяет повысить точность определения стереоскопического зрения, исключает влияние на стереоскопическое зрение явлений параллакса, аккомодации, линейной перспективы, может быть использован при исследовании зрения у детей. 3 ил.