Устройства для испытания остроты зрения, приборы для исследования глаз: ..для испытания на чувствительность к свету, например для проверки адаптации, для испытания цветового зрения – A61B 3/06

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, эндокринологии. В макулярной зоне сетчатки определяют объем отека с помощью оптической когерентной томографии, выявляют изменения порогов чувствительности методом фундусмикропериметрии. Определяют уровень гликозилированного гемоглобина в плазме крови и уровень фактора роста эндотелия сосудов VEGF в слезной жидкости методом твердофазного иммуноферментного анализа. По результатам вычисляют значения критерия R₁, характеризующего выраженность объема отека макулярной зоны; критерия R₂, характеризующего степень изменения порогов чувствительности; критерия R₃ , отражающего характер взаимосвязи между состоянием морфологических структур сетчатки, соответствующим выраженности отека по значению критерия R₁, и степенью компенсации сахарного диабета; критерия R₄, отражающего взаимосвязь между состоянием морфологических структур сетчатки по критерию R₁ и уровнем VEGF. На основании корреляционных взаимосвязей критериев R₁-R₄ рассчитывают R_общ - интегральный критерий прогрессирования, отражающий характер развития и степень риска прогрессирования диабетической ретинопатии (ДРП) и диабетического макулярного отека (ДМО). При значении R_общ 0,07 диагностируют непролиферативную стадию и прогнозируют низкий риск прогрессирования ДРП и ДМО. При 0,07<R_oбщ <0,18 диагностируют препролиферативную стадию и прогнозируют высокий риск прогрессирования ДРП и ДМО. При 0,18 R_общ 1,0 диагностируют пролиферативную стадию и прогнозируют высокий риск прогрессирования ДРП и ДМО с неблагоприятным прогнозом для зрения. Способ обеспечивает объективную количественную оценку риска развития и прогрессирования ДРП с ДМО, представление целостной картины заболевания, включая морфологические и функциональные изменения центральной зоны сетчатки, определяющие остроту зрения, влияние VEGF на патогенез ДРП и ДМО, степень компенсации сахарного диабета. 11 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Способ и устройство численного определения цветовосприятия представляет новый тип оптометрического оборудования, которое позволяет выполнять оптометрические тесты по световосприятию, причем в численном виде. В основе способа и устройства лежит принцип сравнения цветовых полей, но спектральный диапазон излучателей значительно расширен, а спектр излучения лежит в диапазоне: красный цвет 590-750 нм, зеленый 490-570 нм, синий 380-480 нм и необязательно монохроматичен. Группа изобретений позволяет проводить точные, объективные измерения параметров цветного зрения человека. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. У пациентов с подозрением на БШ, начиная с возраста 5-6 лет и старше, проводят визометрию, исследование полей зрения, регистрацию скотопической, фотопической электроретинограммы, визуальный осмотр глазного дна, проверку цветного зрения, флюоресцентную ангиографию (ФАГ), регистрацию аутофлюоресценции (АФ) глазного дна, оптическую когерентную томографию (ОКТ). По сочетанию и количеству выявленных нарушений диагностируют начальную стадию, развитую стадию, далекозашедшую стадию или терминальную стадию болезни Штаргардта. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики, что достигается за счет установления количественных критериев тяжести заболевания. 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а еще точнее, к офтальмологии. Оно может быть использовано не только для оценки качества цветового зрения у больных и испытуемых, но и для исследования нейрофизиологических механизмов цветовых ощущений. В качестве источника света используется двухцветный красно-зеленый светодиод. Стимуляция осуществляется с помощью тахистоскопического устройства - колориметра, время экспозиции каждого цвета уменьшают до 2 мкс, затем вводят временную задержку между компонентами смеси, увеличивают ее с шагом в 5 мс до момента раздельного восприятия каждого цвета в отдельности и по конечной величине задержки определяют время, необходимое фоторецепторам сетчатки для кодирования первого цвета. Способ позволяет повысить точность исследования цветового зрения человека.

Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней диагностики хронической гипертонической оптической нейропатии. Проводят офтальмоскопию, дополнительно измеряют параметры составляющих двух из основных цветов - красного и зеленого, строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, при этом определяют минимум, максимум, диапазон и медиану красного цвета, моду и медиану зеленого цвета, затем полученные диаграммы распределения основных цветов сравнивают с эталонными диаграммами по максимуму критериев подобия и если минимум красного цвета менее 193, максимум красного цвета менее 248, диапазон красного цвета менее 96, медиана красного цвета менее 223, мода зеленого цвета менее 168, медиана зеленого цвета менее 143, то диагностируют хроническую гипертоническую нейропатию зрительного нерва. Способ позволяет достоверно диагностировать хроническую гипертоническую нейропатию зрительного нерва с целью своевременного патогенетически направленного лечения для сохранения зрительных функций.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для выбора тактики лечения оптической нейропатии при постувеальной глаукоме у детей. Проводят определение топографии контрастной чувствительности сетчатки. При наличии преимущественного поражения световых on-каналов и поражении красных колбочек проводят противовоспалительную терапию. При поражении темновых off-каналов и при поражении зеленых колбочек проводят антиглаукоматозное лечение. Способ обеспечивает адекватный выбор подхода в лечении оптической нейропатии на основе выявленных патогенетических особенностей течения постувеальной глаукомы у детей.

Изобретение относится к области медицины, а точнее к офтальмологии и неврологии, и может быть использовано для оценки качественно-временных показателей цветового зрения. В качестве источника света используется двухцветный красно-зеленый светодиод, дающий при одновременной засветке красного и зеленого цветов последовательные пары аддитивных смесей в виде пятен желтого цвета. Используя тахистоскопическое устройство, можно задавать время экспозиции каждой пары аддитивной смеси в 1 мс и интервалом между ними в 500 мс. В первой вспышке пары красный и зеленый диоды загораются одновременно, а во второй вспышке между загоранием красного и зеленого диодов вводится временная задержка, нарастающая с шагом 3 мс в каждой следующей паре до момента восприятия испытуемым изменения оттенка желтого цвета, и по величине этой задержки оценивают дифференциальный порог восприятия цветового контраста. Способ позволяет повысить точность исследования цветового зрения человека.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и может быть использовано в спортивной медицине. Испытуемому задают тест с постоянной нагрузкой и предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, разделенных межимпульсным интервалом, равным 70 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с. Периодически методом последовательного приближения определяют пороговый межимпульсный интервал, при котором два импульса в паре сливаются в один, и одновременно определяют ЧСС. Строят графики динамики порогового межимпульсного интервала в координатах «значение порогового межимпульсного интервала - время тестирования» и динамики ЧСС в координатах «значение ЧСС - время тестирования». Величину ЧСС в естественных условиях бега задают соответствующей времени выхода графика динамики порогового межимпульсного интервала на «плато». Способ расширяет арсенал средств для определения индивидуальной беговой нагрузки при развитии выносливости. 2 табл., 4 ил.

Способ может быть использован в области медицины, в частности в эндокринологии и офтальмологии. Используют функциональные методы исследования ахроматической и цветной статической кампиметрии ON-OFF активности колбочковой системы в макулярной области, которую ограничивают радиусом 5 градусов. Выявляют тонкие нарушения цветоощущения с помощью ненасыщенных цветов, на стимулы наименьшей насыщенности 213 усл. единиц свечения люминофора синего и красного. Выявляют нарушение контрастной чувствительности на стимулы светлее фона любой яркости в 5 градусах от центра макулы. И при времени сенсомоторной реакции от 1154,68±37,44 и выше, от 574,00±38,43 и выше соответственно, диагностируют ранние изменения макулярной области сетчатки. Способ позволяет осуществлять профилактику и предупреждать органические изменения сетчатки. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки критической частоты световых мельканий (КЧСМ). Испытуемому предъявляют световые мелькания, их частоту увеличивают до ощущения их слияния, затем измеряют период Т критической частоты световых мельканий в мс. Значение критической частоты световых мельканий F в Гц вычисляют как обратную величину по формуле . Изобретение позволяет увеличить достоверность оценки КЧСМ, что достигается за счет уменьшения погрешности измерений.

Изобретение относится к области медицины и касается исследований состояния организма людей: определения показателей функционального состояния центральной нервной системы (ЦНС) обследуемых, закономерностей функционирования информационно-аналитических структур мозга и прогностической оценки успешности профессиональной деятельности. Определяют интегральный показатель функционального состояния ЦНС, вычисляемый как средневзвешенная величина занимаемого в команде рангового места, определяемого по критериальным показателям. В качестве критериальных показателей используют возбудимость нервных центров и лабильность нервных процессов, определяемых по критической частоте слияния мельканий в корковых центрах зрительного анализатора для правого и левого полушарий мозга отдельно; скорость восприятия сенсорной информации и выработки решения о двигательной реакции в моторной коре правого и левого полушарий мозга отдельно; степень межполушарной функциональной асимметрии больших полушарий, определяемую по показателям возбудимости нервных центров на тест-сигналы разного цвета; степень межполушарной функциональной асимметрии больших полушарий, определяемую по времени зрительно-двигательных реакций на световые сигналы, предъявляемые в правом и левом полуполях зрения и осуществлении двигательных реакций рукой, управляемой из того же полушария мозга, в которое адресован световой тест-стимул; степень психоэмоциональной напряженности, определяемую как разница между показателями возбудимости нервных центров на тест-сигналы красного и зеленого цвета; доминирующий алгоритм функционирования информационно-аналитических структур ЦНС по межполушарной функциональной асимметрии больших полушарий. Способ позволяет повысить достоверность интегральной оценки функциональной готовности ЦНС к ответственной профессиональной деятельности в условиях высокой психоэмоциональной напряженности. 1 з.п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки реакции парного глаза при тяжелых травмах глазного яблока. Для парного глаза определяют инерционность зрительной системы по пороговому интервалу различения отдельных световых мельканий синего и зеленого цвета. При величине порогового интервала равной или выше нормы не более чем на 20% хотя бы для одного из цветов оценивают реакцию парного глаза как нормальную. При величине порогового интервала более чем на 20% выше нормы для световых мельканий синего цвета оценивают реакцию парного глаза как патологическую. Предлагаемый способ позволяет проводить более точную оценку реакции парного глаза при тяжелых травмах глазного яблока с выявлением нарушений функции сине-колбочковой системы и соответственным возрастанием инерционности зрительного анализатора. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"thresholds for light pulses on flickering backgrounds, Vis. Neurosci., 2000, May-Jun, 17(3)., P.449-462.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики застойного диска зрительного нерва и передней ишемической нейропатии. Проводят получение изображения диска зрительного нерва посредством фундус-камеры. Измеряют параметры составляющих основных цветов. Строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости. Определяют диапазон красного цвета, минимум синего цвета, медиану зеленого цвета, моду зеленого цвета. Полученные диаграммы распределения основных цветов сравнивают с эталонными диаграммами по максимуму критериев подобия. Если диапазон красного цвета от 58 до 79, минимум синего цвета от 16 до 88, медиана зеленого цвета от 64 до 163 и мода зеленого цвета от 77 до 148, то диагностируют застойный диск зрительного нерва. Если диапазон красного цвета от 15 до 58, минимум синего цвета от 0 до 16, медиана зеленого цвета от 163 до 175 и мода зеленого цвета от 148 до 184, то диагностируют переднюю ишемическую нейропатию. Способ позволяет повысить достоверность диагностики. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики атрофии зрительного нерва. Получают изображение глазного дна. Выделяют области диска зрительного нерва и анализируют изображения диска зрительного нерва. Сравнивают полученные результаты с эталонными показателями и осуществляют диагностику атрофии зрительного нерва. Анализ изображения диска зрительного нерва осуществляют путем определения значения цветности красного компонента каждого пикселя, составляющего изображение диска зрительного нерва, и яркости каждого пикселя по серой шкале. Вычисляют коэффициент изменения цветности диска зрительного нерва, определяемого как отношение среднего показателя цветности пикселей красного цвета к среднему показателю яркости пикселя по серой шкале. Диагностику осуществляют путем сравнения значения рассчитанной величины коэффициента изменения цветности с эталонным показателем, при этом в качестве эталонного показателя патологии диска зрительного нерва принимают значение коэффициента изменения цветности здорового пациента. Способ позволяет осуществить диагностику атрофии зрительного нерва. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для субъективной оценки качества зрения пациентов с ретинальной патологией. Осуществляют анкетирование, включающее 9 вопросов, касающихся жалоб пациента: затуманивание зрения; ухудшение зрения вдаль; ухудшение зрения вблизи; искажение, искривление предметов, линий; уменьшение поля зрения; нарушение цветовосприятия; наличие пятен перед глазом; уменьшение размеров изображения предметов; увеличение размеров изображения предметов. Каждый вопрос имеет два варианта ответа: да или нет, что соответствует наличию или отсутствию подобного признака, при утвердительном ответе оценивают степень выраженности данного симптома как незначительное, умеренное или выраженное; при наличии утвердительного ответа на вопрос, касающийся наличия пятен перед глазом, определяют их количество: одно, несколько, много; размер: малый, средний, большой; степень прозрачности: почти прозрачное, полупрозрачное, непрозрачное; каждому ответу присваивают значение от 0 до 3:0 - при ответе нет, 1 - незначительное проявление признака, 2 - умеренное, 3 - выраженное. Баллы складывают. Качество зрения определяют по формуле: среднее арифметическое *33,33%, причем принимают, что 0 соответствует отсутствию жалоб, 100 максимальному проявлению всех симптомов. Способ позволяет количественно определить уровень нарушения зрительных функций на фоне ретинальной патологии для каждого глаза в отдельности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"45(6):531-48. SCOTT I. U. Functional status and quality of life measurement among ophthalmic patients. Arch. Ophthalmol. 1994 Mar; 112(3):329-35.

Предъявляют последовательность двух световых импульсов длительностью 10 мс, разделенных паузой, равной 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1,5 с. На первом этапе измерений уменьшают длительность паузы между двумя световыми импульсами с заданной постоянной скоростью 20 мс/с, пока испытуемый не определит оценочно субъективное слияние двух световых импульсов в один. На втором этапе измерений увеличивают длительность паузы между двумя световыми импульсами дискретно с заданным постоянным шагом 0,4 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов. На третьем этапе измерений уменьшают длительность паузы между двумя световыми импульсами дискретно с заданным постоянным шагом 0,1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в один. Время инерционности зрительной системы человека принимают равным значению длительности паузы между двумя световыми импульсами в момент субъективного слияния двух световых импульсов в один, определенной на третьем этапе измерений. Способ позволяет повысить точность определения времени инерционности зрительной системы, что достигается за счет исключения off-ответа на окончание светового импульса. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют офтальмоскопию и дополнительно проводят измерение параметров составляющих основных цветов (красного, зеленого, синего). Строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, и, если диапазон красного цвета от минимума до максимума составляет от 187 до 248, диапазон зеленого цвета от минимума до максимума от 61 до 129, диапазон синего цвета от минимума до максимума от 49 до 106, диагностируют нейропатию зрительного нерва при отечном экзофтальме. Способ позволяет повысить достоверность диагностики.