Измерение для диагностических целей: ..измерение давления в сердце или кровеносных сосудах – A61B 5/021

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндоваскулярной нейрохирургии, и может быть использовано для диагностики функционального значения внутренней сонной артерии (ВСА) у больных с гигантскими аневризмами ВСА, сложными каротидно-кавернозными соустьями, опухолями шеи и основания черепа с вовлечением в опухолевый процесс ВСА. Оценивают скорость ауторегуляции мозгового кровотока (АРМК) в ипсилатеральной средней мозговой артерии (СМА) до и во время пальцевой компрессии ВСА на шее. Для оценки АРМК непрерывно регистрируют линейную скорость кровотока (ЛСК) и системное артериальное давление (САД) в течение не менее 4 минут. С помощью кросс-спектрального анализа указанного временного ряда рассчитывают фазовый сдвиг между спонтанными колебаниями САД и ЛСК в ипсилатеральной СМА в диапазоне М-волн до и на фоне временной пальцевой компрессии ВСА. При снижении фазового сдвига более чем на 50% по сравнению с исходным значением до компрессии ВСА диагностируют высокое функциональное значение ВСА. Способ обеспечивает повышение информативности диагностики функционального значения ВСА в дооперационном периоде за счет количественной оценки скорости АРМК в ипсилатеральной СМА. 8 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Согласно разработанной методике оуществляют измерение окружности талии (ОТ), роста и веса для вычисления индекса массы тела (ИМТ), определение уровня глюкозы и липидов. При ОТ более 80 см применяют умеренно гипокалорийную диету - ограничение калорийности пищевого рациона на 500-600 ккал в сутки, ежедневный рацион питания составляют с учетом следующего: общее потребление жира менее 30% от общего числа калорий; углеводы - до 50%; содержание белков в рационе - 15-20%; пищевой клетчатки - 20-30 мг; фруктов и овощей в сыром виде - 400-500 г; орехов, зерновых, бобовых - 30 г; поваренной соли - менее 5 г; 1000 мг кальция в день женщинам, принимающим гормональную контрацепцию или заместительную гормональную терапию (ЗГТ), и 1500-2000 мг, не принимающим гормональную контрацепцию или ЗГТ; витамина D - 800 ME, полинасыщенных жирных кислот 0,5-1,0 г, фолиевой кислоты - 400 мкг, витамина С - 60 мкг, витамина Е - 30 ЕД; физическая нагрузка - не менее 40 мин в день и не менее 5 раз в неделю; чередование аэробных и анаэробных упражнений. Дополнительно при ИМТ от 25 до 29,9 кг/м², уровне глюкозы и липидов, соответствующих норме, принимают комбинированные оральные контрацептивы (КОК) с натуральным эстрогеном и диеногестом или КОК с дроспериноном. При ИМТ от 30 кг/м² и выше, уровне глюкозы и липидов, соответствующих норме, принимают чисто прогестиновые контрацептивы (ЧПОК). При ИМТ от 25 кг/м² и выше, а также наличии гипергликемии натощак и/или нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ), и/или дислипидемии принимают чисто прогестиновые контрацептивы (ЧПОК). При ИМТ не более 30 кг/м ² и климактерическом синдроме женщины в постменопаузе принимают комбинированную заместительную гормональную терапию (ЗГТ), содержащую дроспиренон. При ИМТ более 30 кг/м² женщины в постменопаузе принимают мельдоний. Способ позволяет осуществить индивидуальную профилактику эстрогензависимых заболеваний. 5 з.п. ф-лы, 14 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии, терапии. У обследуемой женщины определяют: уровень общего холестерина, ммоль/л, уровень систолического артериального давления (АД), мм рт.ст., отношение к курению, возраст (количество лет), пол. На основании полученных данных по таблице SCORE рассчитывают десятилетний риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, определяют аортальную скорость распространения пульсовой волны (аоСРПВ), м/с. С помощью регрессионного уравнения определяют индивидуальную возрастную норму аоСРПВ: Y=3,713+0,042*x, где x - возраст, лет. Обследуемую женщину относят к группе высокого риска при суммарном риске более 5% по шкале SCORE и аоСРПВ выше вычисленной возрастной нормы или суммарном риске менее 5% по шкале SCORE (группа умеренного и низкого риска) и аоСРПВ выше вычисленной возрастной нормы. Способ позволяет оценить риск сердечно-сосудистых осложнений у женщин перименопаузального периода. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Проводят оценку ауторегуляции мозгового кровотока (АРМК) в магистральных внутричерепных артериях. Для этого непрерывно регистрируют линейную скорость кровотока в средних мозговых артериях и системное артериальное давление в течение не менее 4 минут. С помощью кросс-спектрального анализа полученного временного ряда рассчитывают фазовый сдвиг между спонтанными колебаниями линейной скорости кровотока и системного артериального давления в диапазоне М-волн. Значение фазового сдвига менее 0.5 радиан, отражающее снижение АРМК, является показанием к хирургическому лечению. Способ повышает достоверность оценки нарушений внутричерепных объемных соотношений, что достигается за счет определения фазового сдвига между спонтанными колебаниями линейной скорости кровотока и системного артериального давления в диапазоне М-волн. При этом конкретное значение фазового сдвига менее 0.5 радиан является адекватным показателем к проведению хирургического лечения. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство выполнено в виде полой трубки из нитинола. Трубка имеет боковые отверстия и выполнена с возможностью изменения формы при введении в аневризму и заполнения всего ее внутреннего пространства по окружности, с возможностью подсоединения посредством разъемной полой трубки к датчику давления для измерения давления между сосудистой стенкой и стенкой имплантированного в кровеносный сосуд стента-графта, а также с возможностью подачи лекарственных веществ посредством указанной разъемной полой трубки. Технический результат состоит в обеспечении оценки состояния изолированного пространства аневризматического мешка между сосудистой стенкой аневризмы и стенкой стента-графта после его имплантации.1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам определения физиологических параметров. Устройство содержит датчик показаний кровяной переменной пациента, средство памяти хранения показаний в виде кривой по времени I, средства оценки для определения среднего значения по кривой и определения физиологического параметра с его использованием. Средства оценки дополнительно выполнены с возможностью определения спектральной плотности S( ) кривой и дисперсии кровяной переменной, моделирующего параметра, представляющего собой эффективное значение сердечного сокращения, с использованием среднего значения и спектральной плотности S( ) и дисперсии. В способе определения с использованием устройства эффективное значение выбрано из эффективной амплитуды А_eff сердечного сокращения, эффективной продолжительности d_eff сердечного сокращения и эффективной площади F_eff под сердечным сокращением. Физиологический параметр определяют с использованием моделирующего параметра. Физический носитель хранения содержит хранимую на нем компьютерную программу выполнения способа. Использование изобретения позволяет определить физиологический параметр пациента в контексте с искажениями, вызванными аритмией или отражениями от ветвей артерии. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано в неврологии, медицинской психологии и психиатрии. Проводят клиническое обследование детей по жалобам, анамнестическим сведениям и данным физикального осмотра. Оценивают симптомы вегетативных проявлений на момент освидетельствования и особенности сенсомоторных реакций: массу и длину тела при рождении, гестационный возраст, реакцию на стимуляцию у детей первого года жизни, сон у детей первого года жизни, ЭЭГ сна у детей раннего возраста, парасомнии, энурез, метеочувствительность, головные боли, сосудистую лабильность, вестибулопатию, особенности двигательной сферы, пищевое поведение, кожные проявления, течение инфекционных и соматических заболеваний, расстройства менструального цикла у девушек-подростков, УЗИ мозга. Определяют связь этих расстройств с преимущественной дисфункцией правого или левого полушария мозга. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет учета особенностей вегетативных реакций и нарушений ребенка первого года жизни. 1 табл., 2 пр.

Заявленное изобретение относится к медицине, а именно кардиологии. Больным со стабильной артериальной гипертензией 1-11 степени проводят суточное мониторирование артериального давления (СМАД). Оценивают 5 временных промежутков (ВП): утренний, с 6 до 8 часов; проведенный у врача, с 9 до 11 часов; проведенный на рабочем месте, с 11 до 19 часов; вечерний, с 21 до 23 часов; ночной, с 0 до 6 часов утра. Для каждого ВП рассчитывают средние абсолютные показатели систолического артериального давления (САД) и диастолического АД (ДАД). Вычисляют относительные показатели АД как разность между средним АД за один из ВП и средним АД за сутки. Сравнивают относительные показатели со среднепопуляционными для больных с такой же степенью АГ. Выявляют ВП, в которых отклонение относительных показателей АД от среднепопуляционных значений для данного больного максимально, и определяют тип суточной динамики АД. Затем больного тестируют опросником, вопросы которого сгруппированы в 5 шкал, где каждая шкала характеризует поведенческий тип больного с точки зрения вероятности повышения АД в один из пяти ВП. Каждый вопрос оценивают в баллах. Рассчитывают показатели для каждой шкалы как среднее арифметическое суммы баллов вопросов, формирующих шкалу. В зависимости от количества баллов, полученных для каждой шкалы в результате тестирования, больного относят к типу поведения, склонному к повышению АД в утренний, проведенный у врача, на рабочем месте, в вечерний или ночной ВП. Сравнивают результаты циркадных колебаний АД, полученные путем СМАД, и предполагаемый характер поведения АД, основанный на результатах тестирования, и при совпадении поведения АД во все исследуемые ВП делают вывод о том, что циркадные показатели артериального давления, полученные при проведении СМАД, характерны для больного, получены в привычных для него психосоциальных условиях и повторного проведения СМАД не требуется. Способ позволяет уточнить характер циркадных колебаний АД с учетом поведенческих предикторов повышения АД в различные ВП и определить оптимальную схему лечения больного, а также корректировать его поведение в наиболее уязвимый ВП. 5 табл., 1 пр.

Способ относится к медицине и позволяет оперативно определить состояние сердечно-сосудистой системы. Выполняют горизонтальную укладку пациента. Накладывают на плечо пациента пневматическую манжету и соединяют ее с манометром. Для определения места измерения датчик ультразвукового допплерографического аппарата прикладывают к плечевой вене рядом с плечевой артерией в области локтевой ямки. Просят пациента сжимать и разжимать кулак на стороне измерения. По озвученному ультразвуковым допплерографическим аппаратом усиленному венозному кровотоку определяют место измерения. Фиксируют на нем датчик. Определяют величину центрального венозного давления как отношение величины венозного давления в плечевой вене к коэффициенту пересчета. Способ позволяет неинвазивно и без травматизации измерить центральное венозное давление, кроме того, нет необходимости использовать дополнительное оборудование. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к диагностике в хирургии. Способ включает проведение и анализ полученных клинических, лабораторных, инструментальных и интраоперационных показателей в до-, интра- и послеоперационном периоде. При этом учитывают возраст, уровень артериального давления. Определяют гиперфибриногенемию, протеинурию, лейкоцитурию, снижения гематокрита. Также определяют лейкоцитоз, количество юных нейтрофилов в периферической крови, повышения СОЭ. Исследуют изменения иммунорегуляторного индекса. Определяют психический статус. Определяют уровень рецепторного антагониста интерлейкина, анемии, палочкоядерного или сегментоядерного сдвига. Учитывают гипергликемию, лимфоцитопению, гематурию. Определяют изменения процессов проводимости по ЭКГ. Дополнительно учитывают артериальную гипотензию, гипофибриногенемию, уровень интерлейкина - 8 (IL-8), отрицательный зубец Т по ЭКГ. Оценивают лапаростомную рану, флегмону передней брюшной стенки, гипербилирубинемию в оценке данных интраоперационных исследований. Каждому полученному значению исследуемых показателей присваивают определенное процентное значение. При этом показатель степени тяжести состояния больного больных определяют на основании процентного соотношения каждого фактора в суммарном прогнозировании относительного риска летального исхода от 10 до 82%. Причем при риске летального исхода 10-39% определяют I степень тяжести состояния больных. При риске летального исхода 40-56% определяют II степень тяжести состояния больных. При риске летального исхода 57-82% определяют III степень тяжести состояния больных. Способ повышает точность прогноза данной категории больных относительно риска летального исхода. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Проводят обследование больного с имплантированным сосудистым клапанным гомографтом (СКГ). В ходе проведения ЭхоКГ определяют давление в правом желудке (ПЖ) и при его величине менее 30 мм рт.ст. считают состояние сердечно-сосудистой системы удовлетворительным. При его величине равной 30 мм рт.ст. и более исследуют область СКГ с помощью ЭхоКГ на наличие тромба. Определяют степень регургитации на клапане СКГ и на трикуспидальном клапане. Анализируют на наличие стеноза в СКГ, включая его ветви, с использованием величины пикового градиента давления, соответственно, между ПЖ и легочной артерией и между стволом СКГ и ветвями легочной артерии, причем при анализе полученных результатов устанавливают определенное количество баллов. Полученные баллы суммируют. При наличии суммы баллов выше четырех определяют необходимость срочного хирургического вмешательства по замене СКГ. При наличии суммы баллов от двух до четырех дополнительно проводят ЭКГ и устанавливают дополнительные баллы по результатам анализа электрокардиограммы. После этого полученные в ходе всех проведенных этапов оценки баллы суммируют и при наличии суммы баллов выше четырех определяют необходимость срочного хирургического вмешательства по замене СКГ. При наличии суммы баллов от двух до четырех дополнительно проводят термометрию и посевы крови на стерильность и добавляют к полученной сумме баллов. Способ позволяет получить надежный прогноз о необходимости срочного проведения повторного хирургического вмешательства с заменой СКГ. 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и перинатологии. В 3 триместре беременности, осложненной гестозом, проводят обследование женщин. При этом в обследование включают пробу с ишемией/реперфузией. При увеличении оксигенации тканей предплечья в фазу реперфузии относительно исходного значения прогнозируют развитие перинатальной патологии. Способ позволяет увеличить достоверность диагностики перинатальной патологии у новорожденных. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при анализе данных формы волны артериального давления. При осуществлении способов выведения давления и анализа данных формы его волны получают набор заранее заданного числа измерений кровяного давления. Обращают порядок следования для измерений кровяного давления, чтобы получить набор обращенного кровяного давления. Усредняют набор обращенного кровяного давления с тем, чтобы набор средних значений представлял форму волны скользящего среднего. Совмещают набор обращенного кровяного давления и формы волны скользящего среднего. Идентифицируют точки пересечения обращенной формы волны артериального давления и формы волны скользящего среднего, и устанавливают центральное аортальное систолическое давление в виде ближайшего к точке пересечения значения обращенного кровяного давления в наборе обращенного кровяного давления. Система для осуществления способов содержит устройство измерения артериального давления и блок обработки. Система снабжена машиночитаемыми носителями информации, содержащими программное обеспечение для осуществления способов. Изобретение позволяет повысить точность измерения центрального аортального систолического давления. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, анестезиологии и реанимации, и может быть использовано у пациентов, которым необходима коррекция жидкостного баланса. Для этого перед и во время операции проводят инфузионную терапию до достижения целевых значений показателей витальных функций: центрального венозного давления - 8 мм рт.ст., среднего артериального давления больше 70 мм рт.ст., диуреза, равного 1,0 мл/кг/ч. При этом в течение 2-4-х суток первой послеоперационной недели поддерживают отрицательный жидкостный баланс. Способ обеспечивает значительное снижение летальности за счет предотвращения перегрузки жидкостью в раннем послеоперационном периоде. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Проводят суточное мониторирование артериального давления с определением вариабельности систолического и диастолического артериального давления в дневное время. Дополнительно определяют средние значения систолического и диастолического артериального давления в дневное время, скорость утреннего подъема систолического и диастолического артериального давления и рассчитывают индекс стабильности по математической формуле. При значении индекса стабильности, менее или равном 2,14, считают дневное артериальное давление стабильным. При значении индекса стабильности более 2,14 - нестабильным. Способ позволяет повысить точность определения стабильности дневного артериального давления, поскольку учитывает не только вариабельность систолического и диастолического АД, но и средние значения АД, на фоне которых развиваются изменения разовых показателей АД, а также скорость утреннего подъема АД, что позволит проводить более адекватное лечение пациентов. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Оценивают две группы факторов: системные с клиническими параметрами и фактор мозгового кровотока с допплерографическими параметрами. При этом показатели определяют и оценивают в весовых единицах, как это показано в таблице 1 и в таблице 2. Полученные данные суммируют, а степень выраженности церебральной ишемии С_вци рассчитывают по математической формуле: С _вци=(( (ОКВ_i+ФДВ_j)/lim (КВ_i+ДВ_j))×100%, где КВ _i - весовые единицы клинических показателей; ДB_j - весовые единицы допплерографических показателей; ФКВ_i - весовые единицы фактических клинических показателей; ФДВ _j - весовые единицы фактических допплерографических показателей. При значении С_вци от 0 до 25% диагностируют 1 степень, при С_вци 26-50% - 2 степень, при С_вци 51-75% - 3 степень, при С_вци 76-100% - 4 степень вторичной церебральной ишемии после хирургического удаления злокачественного новообразования головного мозга. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет комплексной оценки системных и клинических показателей. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике. Определяют значения физиологических параметров {D_i, для каждого физиологического параметра D_i. Рассчитывают границы индивидуальной физиологической нормы в виде максимального (МАХр) и минимального (MINp) допустимых значений этого параметра. Для каждого D_i определяют границы групповой физиологической нормы в виде максимального (MAXg) и минимального (MINg) допустимых значений этого параметра у группы людей, работающих в сложных техногенных условиях. Определяют значение F_i равным 0 или 1, если для параметра D _i выполняется или, соответственно, не выполняется условие min<D_i<max, где значение MIN равно максимальному из значений величин MINp и MINg, а значение МАХ равно минимальному из значений величин МАХр и MAXg. Пригодность человека для работы в сложных техногенных условиях определяют в тех случаях, когда значение величины G, рассчитанной по формуле , не превышает порогового значения Gпор, где С_i - коэффициенты, значения которых удовлетворяют условию 0<С _i<0.5, N - количество физиологических параметров. Способ позволяет повысить достоверность определения пригодности человека для работы в сложных техногенных условиях. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирурги. Измеряют ретроградное давление в нижней брыжеечной артерии до и после пережатия внутренних подвздошных артерий. Снижение давления после пережатия на 2 мм рт.ст. от исходного и более доказывает участие внутренних подвздошных артерий в кровоснабжении левой половины толстой кишки. Соответственно является показанием к реимплантации внутренних подвздошных артерий в бедренные бранши аорто-бедренного протеза. После чего повторно измеряют ретроградное давление в просвете нижней брыжеечной артерии. Способ позволяет избежать развития ишемии левой половины толстой кишки в раннем послеоперационном периоде, которая сопровождается высокой летальностью. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть применено для выявления десинхронизации циркадианных ритмов артериального давления у больных гипертонической болезнью. Определяют факторы риска десинхроноза у больных с гипертонической болезнью и присваивают им баллы. При: гипертонической болезни в анамнезе присваивают 3 балла; гипертонической болезни у близких родственников - 1 балл; отклонениях от привычного образа жизни - 1 балл; курении, употреблении алкоголя, тонизирующих напитков - 1 балл; травмах головы в анамнезе - 1 балл; частых стрессах и депрессиях (один и более случаев за 3 месяца) - 1 балл; несоответствии суточных уровней артериального давления и физической активности - 5 баллов. Суммируют полученные баллы, определяя тем самым значение индекса риска десинхроноза ритма артериального давления (ИРД _АД). При значении ИРД_АД, равном или более 8 диагностируют десинхроноз суточного ритма артериального давления. Способ позволяет выявлять десинхронозы суточного ритма артериального давления у больных гипертонической болезнью и на основе индивидуального подхода своевременно назначать индивидуальную схему хронотерапии. 1 табл., 1 прим.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в педиатрии и детской кардиоревматологии. Пациент дважды посещает врача, при этом определяют следующие показатели: возраст во второй визит (В2), вид эссенциальной артериальной гипертензии в первый визит, кодируемый от 1 до 5 баллов (Дз1), вид эссенциальной артериальной гипертензии во второй визит, кодируемый от 1 до 5 баллов (Дз2), уровень адреналина в суточной моче (Адр), уровень ангиотензина сыворотки крови (Ант), индекс времени дневного диастолического артериального давления в первый визит (ИВДДАД1), длина интервала QT на электрокардиограмме (QT), жалобы на чувство сердцебиения, кодируемые как 1 - имеются или 2 - не имеются (Сб), привычка подсаливать пищу, кодируют как 1 - имеется, 2 - не имеется. Рассчитывают функции классификации прогноза заболевания по формулам: F(«-2»)=10,226*В2+10,54*Дз1+9,677*Дз2-0,506*Адр+4,487*Анг-0,171*ИВДДАД1+34,285*QT-5,647*Сб-1,245*С-113,841, F(«0»)=11,686*В2+16,04*Дз1+1,518*Дз2-0,333*Адр-6,834*Анг-0,102*ИВДДАД1+17,445*QT-1,261*Сб+0,219*С-119,871, F(«3»)=12,99*В2+24,049*Дз1-5,036*Дз2-0,896*Адр-7,915*Анг-0,006*ИВДДАД1-10,68*QT+3,786*Сб+5,392*С-148,448,

где F(«-2») определяет максимально возможное ухудшение состояния, F(«0») - неизменное состояние, F(«3») - максимально возможное улучшение. При этом максимальное значение определяет прогноз дальнейшего течения эссенциальной артериальной гипертензии для данного ребенка. Изобретение повышает достоверность прогноза течения эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков, что достигается за счет оптимального подбора клинико-анамнестических показателей. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии для диагностики нарушения коллатерального кровообращения в бассейне нижней брыжеечной и внутренних подвздошных артериях при аневризме инфраренального отдела брюшной аорты. Интраоперационно измеряют уровень ретроградного артериального давления в нижней брыжеечной артерии до и после пережатия внутренних подвздошных артерий. Способ позволяет выявить степень участия ветвей внутренних подвздошных артерий в коллатеральном кровоснабжении левой половины толстой кишки, а также определить показания для имплантации нижней брыжеечной артерии в основную браншу аорто-бедренного протеза и, соответственно, дополнительной имплантации внутренних подвздошных артерий в бедренные бранши аорто-бедренного протеза при аорто-бедренной реконструкции. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к морской медицине. Определяют адаптационный потенциал водолаза (APD). При этом показатели психофизиологического статуса оценивают до погружения, а состояние функций сердечно-сосудистой и нервной систем оценивают после погружения, а затем по формуле:

APD=0,12·P+0,15·S-0,025·A+0,06·D+0,002·M+0,014·C-0,22·K+0,31·T-31,7 где:

Р - частота сердечных сокращений, S - систолическое артериальное давление, А - скорость переработки информации, D - диастолическое артериальное давление, М - минутный объем кровообращения, С - время сложной сенсомоторной реакции, K - критическая частота слияния световых мельканий, Т - реактивная тревожность. Испытуемых с APD не менее 7,3 и не более 16,8 относят к группе имеющих удовлетворительную адаптированность к водолазной подготовке, 16,81-20,1 - к группе с напряженной адаптированностью, а набравших менее 7,3 балла и более 20,1 балла - к группе, имеющих неудовлетворительную адаптированность к водолазной подготовке. Способ повышает достоверность оценки при определении адаптированности к водолазной практике.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ включает: создание набора с заранее определенным числом измерений артериального давления, где набор является репрезентативным для кривой артериального пульса; определение целого значения интервала; усреднение серии показаний последовательных измерений артериального давления в наборе, равных целому значению интервала, начиная с f^го измерения артериального давления в наборе; сохранение усредненного значения в наборе систолических центральных давлений в аорте; установку центрального систолического давления в аорте в качестве максимального значения в наборе значений центрального давления в аорте. Система выполнена с возможностью осуществления способа. Считываемый компьютером носитель содержит программное обеспечение для определения центрального систолического давления в аорте. Применение данной группы изобретений расширяет арсенал технических средств, позволяющих определить центральное систолическое давление в аорте. 7 н. и 34 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и физической культуре. Тестирование проводят в пассивной, активной и восстановительной фазах диагностики, при строгом выполнении последовательности функционально-нагрузочных тестов, как это описано в патенте RU 2147208. Оценивают медико-физиологические показатели организма на основе возрастных статистических моделей здоровья. При этом устанавливают восстановительные фазы в течение 2-3 минут после выполнения теста Руфье, после теста с отжиманием и после теста с группировкой. Тестирующие воздействия выполняют с мотивацией, осуществляемой путем демонстрации тестов квалифицированным специалистом или анамационным субъектом на экране. Способ позволяет повысить достоверность оценки резервов здоровья и работоспособности человека. 21 табл., 15 ил., 2 приложения.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансплантологии. Аппаратную перфузию изолированного из тела донора почечного трансплантата проводят в гипотермических условиях в течение 3-6 часов при постоянном систолическом давлении 35-40 мм рт.ст., а качество трансплантата оценивают по изменению значений резистивного индекса и скорости потока перфузата, при этом, если за время перфузии резистивный индекс уменьшается в 2,5-3,5 раза при одновременном увеличении скорости потока перфузата до более 80 мл/сек, трансплантат признают пригодным для одиночной пересадки, если резистивный индекс уменьшается на 25-35% при одновременном увеличении скорости потока перфузата на 25-35% относительно первоначальных значений, рекомендована одновременная трансплантация двух почек, если резистивный индекс и скорость потока перфузата не изменяются, трансплантат не пригоден для пересадки. Способ позволяет объективно оценивать состояние сосудистого русла почек от доноров с расширенными критериями для выполнения одиночной или двойной трансплантации.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и кардиологии. В третьем триместре беременности определяют: X1 - рост беременной в см; Х2 - индекс резистентности в правой маточной артерии; Х3 - индекс резистентности в левой маточной артерии; Х4 - содержание общего белка крови в г/л; Х5 - уровень креатинина плазмы крови в мкмоль/л; Х6 - уровень щелочной фосфатазы плазмы крови в Е/л; Х7 - количество тромбоцитов в периферической крови на 10⁹/л; Х8 - концентрацию растворимых фибринмономерных комплексов в крови в мг/100 мл; Х9 - индекс измерений систолического артериального давления в ночное время в %; X10 - величину утреннего подъема диастолического артериального давления в мм рт.ст. Рассчитывают прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-0,62-0,30×Х1-0,46×Х2-0,33×Х3-0,21×Х4+0,19×X5+0,19×Х6-0,19×Х7-0,17×X8+0,23×X9+0,21×X10

F2=-3,13+0,77×X1+1,15×X2+0,83×X3+0,53×X4-0,50×X5-0,47×X6+0,53×Х7+0,43×X8-0,59×Х9-0,53×X10

При F1 больше F2 диагностируют гипертензию, связанную с беременностью, при F2 больше F1 - хроническую артериальную гипертензию. Способ расширяет арсенал средств для проведения дифференциальной диагностики артериальной гипертензии при беременности.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Проводят обследование пациента в первые сутки инфаркта миокарда, при котором выполняют аппланационную тонометрию по стандартной методике, определяют скорость пульсовой волны (СПВ) и рассчитывают индекс аугментации (ИА). При значениях ИА от 29,4% и выше, СПВ от 11 м/с и выше оценивают степень риска развития повторных приступов ишемии в раннем и отдаленном периодах после ИМ как высокую. При значениях ИА от 16,2% до 29,3%, СПВ от 7,6 м/с до 10,9 м/с оценивают степень риска развития повторных приступов ишемии в раннем и отдаленном периодах после ИМ как среднюю. При значениях ИА от -43,3% до -64,5%, СПВ от 5,8 м/с до 7,5 м/с оценивают степень риска развития повторных приступов ишемии в раннем и отдаленном периодах после ИМ как низкую. Способ позволяет увеличить достоверность оценки степени риска повторных приступов ишемии после инфаркта миокарда. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, кардиологии, функциональной диагностике. Измеряют артериальное давление (АД) не менее двух раз в день в течение 7 дней. Если артериальное давление превышает 140/90 мм рт.ст. не менее чем два раза за период измерений, пациенту дополнительно в крови определяют уровень фактора Виллебранда и в моче - значение микроальбуминурии. Если уровень фактора Виллебранда превышает значение 168,7+9,1%, а уровень микроальбуминурии равен 117 мг/л, прогнозируют поражение сосудистой стенки. Способ позволяет повысить достоверность выявления сосудистых изменений в доклинической стадии заболевания.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской технике. Устройство содержит: блок ввода для приема множества различных физиологических параметров отдельного пациента с различными временными интервалами; блок классификации для сопоставления наборов физиологических параметров отдельного пациента, полученных с различными временными интервалами, с многомерным пространством, имеющим множество областей, каждая из которых соответствует одному из двух или более состояний пациента, для формирования тренда для наборов физиологических параметров, для экстраполирования трендов и прогнозирования будущего состояния отдельного пациента на основе экстраполирования трендов, прогрессирующих в сторону одного или более участков, блок вывода, обеспечивающий передачу прогнозируемого будущего состояния пользователю устройства. Способ характеризует приемы работы с данным устройством. Данная группа изобретений упрощает анализ многопараметрических трендов. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Проводят магнитно-резонансную томографию головного мозга, определяют очаговые и диффузные изменения головного мозга, а из анамнеза жизни определяют: артериальную гипертензию, ишемическую болезнь сердца (ИБС), сахарный диабет, избыточную массу тела (ИМТ), устанавливают градации и числовые значения факторов риска, после чего прогностические коэффициенты F₁ и F₂ определяют по формулам: F₁=-0,74-0,64·a₁-0,59·a₂ -0,25·a₃+0,85·a₄-0,34·a ₅+0,84·a₆+1,14·a₇-1,67·a ₈-0,59·а₉-1,68·а₁₀-0,62·а ₁₁. F₂=-7,75+2,28·a₁+2,1·a ₂+0,9·a₃-3,03·a₄+1,2·a ₅-2,98·a₆-4,05·a₇+5,91·а ₈+2,08·а₉+5,95·а₁₀+2,2·а ₁₁, соответственно, где а₁ а₁₁ - градации факторов риска. При полученных значениях прогностического коэффициента F₂, больше или равных F₁, прогнозируют высокий риск развития сосудистой субкортикальной деменции, а при F₁ больше F₂ - риск развития деменции низкий. Способ расширяет арсенал средств для прогнозирования развития сосудистой субкортикальной деменции.