Измерение для диагностических целей: .измерение давления жидких естественных сред организма за исключением кровяного давления, например давления спинномозговой жидкости – A61B 5/03

Изобретение относится к медицине. Измерение внутрибрюшного давления осуществляют путем применения эластичной мембраны, закрывающей пластинку. При этом полость между мембраной и пластинкой соединяют с помощью трехходового порта с устройством для нагнетания воздуха и аппаратом для измерения давления. Мембрану, герметично закрывающую пластинку, прижимают с помощью ручки прибора, соединенной с пластинкой, с некоторой силой к поверхности брюшной стенки так, чтобы пластинка имела полный контакт с брюшной стенкой. Одновременно включается электрическая цепь и лампочка загорается, так как кривизна мембраны равна нулю и контакты замкнуты, а давление в полости между мембраной и пластинкой меньше давления в брюшной полости. Далее медленно подкачивают воздух в полость между мембраной и пластинкой до тех пор, пока давление в полости между мембраной и пластинкой не станет равно и чуть больше давления в брюшной полости - в этот момент произойдет размыкание контактов и выключение лампочки и измеренное давление в полости между мембраной и пластинкой будет равно давлению в брюшной полости. Изобретение позволяет осуществить простой неинвазивный способ измерения внутрибрюшного давления за счет прикладывания чувствительного элемента к поверхности брюшной полости. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа получения информации о физиологическом параметре и способа анализа данных для определения информации о начальном значении физиологического параметра собирают данные от имплантируемого устройства ограничения за период времени. В устройстве обработки данных анализируют собранные данные, по меньшей мере, для части периода. Вычисляют скорость изменения значений воспринимаемого параметра для окна в пределах периода времени. Вычисляют скорость, с которой изменяется скорость изменения. Делят скорость изменения на скорость, с которой скорость изменения изменяется, и умножают на период окна, чтобы получить прогнозированное время до момента, когда значения воспринимаемого параметра будут иметь скорость изменения, близкую к нулю. Причем значение физиологического параметра, когда скорость изменения близка к нулю, представляет собой начальное значение. Изобретение позволяет повысить точность мониторинга и контроля показателей имплантируемого устройства. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 77 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Измеряют внутрибрюшное давление (ВБД) у беременной. При значении ВБД во II триместре беременности 16 мм рт. ст. измеряют индекс резистентности маточной артерии ИРМА и индекс резистентности артерии пуповины ИРАП. Затем вычисляют показатель П, равный отношению значений первого индекса к второму индексу. С учетом полученных значений показателя П, описанных выше индексов и ВБД определяют степень тяжести внутрибрюшной гипертензии беременных с ожирением: ИРМА<0,8 соответствует I степени тяжести; ИРМА 0,8, П<1 - II степени тяжести; ИРМА 0,8, П 1 - III степени тяжести. Способ позволяет повысить точность в оценке состояния беременных с ожирением за счет динамического контроля за внутрибрюшным давлением и нарушением маточно-фето-плацентарного кровотока, а также разделить беременных на группы - по степени выраженности патологии. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Осуществляют измерение внутричерепного давления (ВЧД) и амплитуды волновых колебаний ВЧД на частоте пульса до и после скачкообразного изменения объема содержимого интракраниального пространства на известную величину. Затем рассчитывают величину изменения объема интракраниального содержимого на частоте пульса. Для каждого момента времени измеряют среднее значение ВЧД и амплитуду волновых колебаний ВЧД. Рассчитывают количественную оценку мозгового комплайнса на основании величины изменения объема интракраниального содержимого на частоте пульса и значения амплитуды колебания ВЧД на частоте пульса в момент времени оценки МК. Способ позволяет снизить травматичность диагностики и увеличить достоверность оценки МК. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Оценивают две группы факторов: системные с клиническими параметрами и фактор мозгового кровотока с допплерографическими параметрами. При этом показатели определяют и оценивают в весовых единицах, как это показано в таблице 1 и в таблице 2. Полученные данные суммируют, а степень выраженности церебральной ишемии С_вци рассчитывают по математической формуле: С _вци=(( (ОКВ_i+ФДВ_j)/lim (КВ_i+ДВ_j))×100%, где КВ _i - весовые единицы клинических показателей; ДB_j - весовые единицы допплерографических показателей; ФКВ_i - весовые единицы фактических клинических показателей; ФДВ _j - весовые единицы фактических допплерографических показателей. При значении С_вци от 0 до 25% диагностируют 1 степень, при С_вци 26-50% - 2 степень, при С_вци 51-75% - 3 степень, при С_вци 76-100% - 4 степень вторичной церебральной ишемии после хирургического удаления злокачественного новообразования головного мозга. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет комплексной оценки системных и клинических показателей. 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике и медицине, а именно к системам для дистанционного мониторинга и регулировки устройства ограничения отверстия, имплантированного в пациента, и способам для передачи данных между этим устройством и блоком, находящимся на расстоянии. Система двунаправленной связи для применения с устройством ограничения отверстия, имплантированным в пациента, включает имплантированное в пациента средство для гидравлического и/или средство для механического регулирования устройства ограничения отверстия и измерительное средство для измерения параметра в устройстве ограничения отверстия. Средство для гидравлического регулирования выполнено в виде инъекционного порта или двунаправленного инфузера. Измерительное средство размещено в имплантированном инъекционном порту или двунаправленном инфузере и/или средстве для механического регулирования. Система также включает средство связи для передачи измеренных данных параметра от измерительного средства на локальный блок, находящийся вне пациента; и основной блок, находящийся на расстоянии от пациента. Основной блок включает средства пользовательского интерфейса для оценки измеренных данных параметра. При этом средства пользовательского интерфейса дополнительно включают средства для ввода команды регулировки устройства ограничения отверстия. Между локальным и основным блоками имеется канал связи для передачи данных между блоками, переданные данные включают измеренные данные параметра. Также группа изобретений включает систему для дистанционного мониторинга и регулировки устройства ограничения отверстия, имплантированного в пациента, в которой в качестве измеряемого параметра выступает давление текучей среды в устройстве ограничения отверстия. Способ передачи данных между устройством ограничения отверстия и основным блоком, находящимся на расстоянии от пациента, заключается в измерении давления текучей среды в устройстве ограничения отверстия измерительным средством. Далее полученные результаты считывают в устройстве ограничения отверстия и передают на основной блок. Оценивают в основном блоке для определения размера стомы, формируемой устройством ограничения отверстия. 3 н.и 17 з. п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения панкреатита, и предназначено для парапанкреатичекой блокады. Проводят пункцию парапанкреатической зоны в точке пересечения длинной мышцы спины и 12 ребра тонкой иглой диаметром 18-20 G под УЗ-контролем. Введение лекарственных препаратов начинается только при эхоскопически визуализированном прохождении концом иглы внутрибрюшной фасции. Лекарственный раствор вводится дискретно по 20 мл с экспозицией 1 мин и заканчивается при повышении давления в области введения раствора до 12 мм рт.ст. Способ позволяет избежать случайных повреждений жизненно важных органов брюшной полости (почки, селезенки, нижней полой вены, собственно поджелудочной железы) и микроциркуляторных нарушений в парапанкреатической зоне у больных деструктивным панкреатитом. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к моделированию в области медицины. Устройство содержит емкость, выполненную из жесткого прозрачного материала, заполненную водой и соединенную с ней измерительную трубку с метрическими делениями. Емкость содержит передний сосок, эластично соединенный с трубкой оттока, и два боковых соска с присоединенными к ним эластичными трубками, снабженными зажимами и сообщающимися с полостями прозрачных флаконов, один из которых содержит прозрачную, а другой окрашенную жидкость. Соски размещены по центру емкости в одной горизонтальной плоскости. Устройство содержит подставку, на которой размещены две вертикальные рейки с метрическими делениями с элементами удержания прозрачных флаконов с возможностью перемещения их по вертикали, и поперечная рейка, имеющая круглое отверстие с возможностью размещения в нем горла с герметизирующей крышкой емкости в нижнем положении. Изобретение направлено на повышение точности определения высоты давления жидкости в емкости в зависимости от изменений давления притекающей в емкость жидкости и от уровня оттока из нее. 2 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебно-медицинской экспертизе и патологической анатомии. Для посмертного определения внутричерепного давления премортального периода жизни, проводят при условии целостности исследуемого объекта, измерение давления содержимого полости черепа трупа. Давление содержимого полости черепа трупа определяют посредством установки в полость черепа пункционной иглы ирригационной системы инъектометра. Полученное значение умножают на коэффициент падения внутричерепного давления, обусловленный наступлением биологической смерти, значение которого принимают равным 2. Способ позволяет определить внутричерепное давление премортального периода жизни. 1 з.п. ф-лы., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и может явиться объективным способом оценки развития позднего самопроизвольного выкидыша или преждевременных родов при отхождении вод, а также перспективно для определения биологической готовности шейки матки перед срочными родами. Для этого осуществляют измерение внутрицервикального давления. При его значениях менее 60 мм вод. ст. диагностируют биологическую готовность к прерыванию беременности, при давлении более 120 мм вод. ст. шейка матки считается незрелой. Способ позволяет определять зрелость шейки матки при беременности во втором и третьем триместрах беременности, когда другие методы еще не информативны; исключает эксплуатацию громоздкого и дорогостоящего электронного оборудования; позволяет своевременно начать адекватную терапию, направленную на подготовку к родам; дает возможность оценить биологическую готовность шейки матки к родам.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургической реанимации и интенсивной терапии. Ежедневно измеряют систолическую линейную скорость кровотока (ЛСК сист.) в средней мозговой артерии (СМА) и проводят непрерывную регистрацию внутричерепного давления (ВЧД). При снижении ЛСК сист. в СМА через 24-48 часов после нормализации ВЧД прогнозируют благоприятный исход острого САК, а при сохранении ЛСК сист. в СМА на высоком уровне более 24-48 часов в условиях нормального ВЧД или повторном повышении ЛСК сист. в СМА после ее тенденции к снижению при нормальном ВЧД прогнозируют неблагоприятный исход острого САК, характеризующийся формированием выраженного неврологического дефицита либо летальным исходом. Способ расширяет арсенал средств для прогнозирования исхода острого субарахноидального кровоизлияния, обусловленного разрывом артериальных аневризм и осложненного ангиоспазмом с угрозой развития внутричерепной гипертензии. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при исследовании больного с психическими отклонениями. При обследовании пациента одномоментно определяют величину венозного давления (ВД) с помощью катетера, введенного в подключичную вену, и давления ликвора (ЛД) с помощью транслюмбальной пункции. Находят разность величин ВД и ЛД. При получении отрицательной разности диагностируют наличие у больного психических нарушений, при равенстве полученных величин - пограничное состояние, а при положительном значении разности - временный характер психических отклонений, которые устраняются при лечении основного заболевания. Способ обеспечивает возможность оперативной диагностики выраженности и тяжести психических нарушений.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Устанавливают два датчика измерения давления: один внедряют в субдуральное пространство на стороне поражения, второй - в желудочковую систему головного мозга. Проводят одновременную регистрацию внутричерепного давления (ВЧД) с помощью обоих датчиков. При превалировании в процессе мониторинга давления субдурального ВЧД над ликворным ВЧД определяют наличие отека головного мозга; при превалировании в процессе мониторинга давления ликворного ВЧД над субдуральным ВЧД определяют формирование ВЧГ за счет развития острой гидроцефалии. Способ расширяет арсенал средств для определения причин внутричерепной гипертензии в остром периоде субарахноидального кровоизлияния после разрыва артериальных аневризм. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии. После наложения швов на твердую мозговую оболочку, проводят пробу повышения давления в ликворной системе. Для этого первым и вторым пальцами обеих кистей охватывают нижнюю часть шеи больного и сдавливают шейные вены в течение 5-10 секунд. При истечении спинномозговой жидкости из места дефекта, дефект устраняют, проводят повторную пробу и при отсутствии истечения жидкости рану ушивают послойно. Способ позволяет повысить достоверность оценки герметичности закрытия твердой мозговой оболочки.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может найти применение в хирургическом лечении острого перитонита. Сущность способа заключается в лапаротомии, удалении очага воспаления в брюшной полости, санации брюшной полости, создании лапаростомы с помощью спицевого адаптационно-репозиционного аппарата. При этом края раны сводят под одновременным контролем уровня повышения внутрибрюшного давления и силы натяжения паравульнарных тканей. Причем, если внутрибрюшное давление достигает 15 мм рт.ст. или сила натяжения паравульнарных тканей достигает 30 Н, то края раны дальше не сводят и фиксируют. Использование данного изобретения позволяет контролировать и корригировать внутрибрюшное давление, степень натяжения паравульнарных тканей лапаростомы при плановых санациях, а также избежать развития синдрома абдоминальной компрессии, микроциркуляторных нарушений в тканях передней брюшной стенки при перитоните. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики формирования посттравматического вегетативного статуса у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой. Проводят стимуляцию срединного нерва. Регистрируют соматосенсорные вызванные потенциалы в отведениях С4'(-) - Erb(+), С3'(-) - Erb(+). Определяют амплитудные значения пиков с латентными периодами от 30 до 70 мс после стимула. При устойчивом увеличении амплитудных значений пиков в 3 и более раз по сравнению с нормой диагностируют формирование посттравматического вегетативного статуса. Предлагаемый способ позволяет диагностировать формирование посттравматического вегетативного статуса в ранние сроки после травмы. 1 табл., 3 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности хирургической гастроэнтерологии. Проводят выявление манометрическим методом продолжительности и амплитуды мышечных сокращений в ответ на провокационную пробу - глотки жидкости. Определяют базальное давление в пищеводе и при условии его изменения на 9-12 мм рт.ст., амплитуде сокращений 34 мм рт.ст. и более, их продолжительности 11-13 секунд определяют компенсированную стадию изменения мышечного аппарата пищевода, при изменении давления на 4-8 мм рт.ст., амплитуде сокращений 20-33 мм рт.ст., их продолжительности 14-20 секунд определяют субкомпенсированную стадию изменения мышечного аппарата пищевода, а при отсутствии изменения внутрипищеводного давления после пробы, амплитуде сокращений менее 20 мм рт.ст., их продолжительности более 20 секунд выявляют декомпенсированную стадию изменения мышечного аппарата пищевода. Способ позволяет своевременно диагностировать степень моторных нарушений пищевода. 3 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, №4, т.VII, 1997, с.33-36. NGUYEN NQ, HOLLOWAY RH. Recent developments in esophageal motor disorders. Curr Opin Gastroenterol. 2005 Jul; 21(4):478-84. [он-лайн], [найдено 2007.09.20], найдено из PubMed.

Изобретение относится к дерматологии. Устройство исследования реактивности сосудов кожи человека и количественной оценки дермографизма содержит корпус, в котором с возможностью перемещения размещен опорный элемент, выполненный с возможностью прикрепления к нему сменных дермографических насадок с соответствующими поверхностями, приходящими в соприкосновение с кожей пациента, а также шкалу и резистивный элемент с функцией формирования сопротивления перемещению опорного элемента в корпусе. Корпус выполнен в виде тонкостенного вытянутого по длине полого элемента, на наружной поверхности которого по его длине нанесена шкала, а внутри размещен опорный элемент в виде полого штифта, в полости которого размещен резистивный элемент, прикрепленный одним концом внутри штифта, а другим - к стенке корпуса устройства, при этом на указанном штифте закреплена индикаторная стрелка, расположенная напротив шкалы индикации давления, а сменные дермографические насадки выполнены с возможностью прикрепления к выступающему из корпуса концу полого штифта. Технический результат заключается в повышении точности и достоверности результатов исследования. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности хирургической гастроэнтерологии. Сущность: выявляют два региона возрастания дыхательных волн, две или несколько точек реверсии дыхательных волн, плато давления в пределах грыжи, увеличение общей длины нижнего пищеводного сфинктера, отсутствие или укорочение интраабдоминальной части нижнего пищеводного сфинктера снижение длины пищевода. В случае отсутствия одного или нескольких патогномоничных признаков проводят провокационный тест, при этом 4 канала зонда для манометрии устанавливают в пищеводе, остальные - в желудке. В канал, открывающийся на 8-10 см выше верхнего края кардии, вводят 10-15 мл 0,1 N раствора соляной кислоты. Через 20-30 сек после начала сократительного ответа проводят повторную протяжку зонда и запись манометрических показателей и при условии появления патогномоничных признаков грыжи пищевого отверстия диафрагмы (ГПОД) и/или регистрации изменений уже выявленных признаков относительно состояния до выполнения теста, определяют наличие дегенеративных изменений связочного аппарата пищеводно-желудочного перехода и наличие формирующейся ГПОД. Техническим результатом способа является искусственная стимуляция сократительного аппарата пищевода, позволяющая выявить его изменения и, как следствие, ГПОД на ранней стадии ее формирования, повысить точность диагностики формирующейся ГПОД. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается комплексной диагностики функциональной патологии илеоцекального отдела кишечника. Для этого эндоскопически выполняют интубацию толстой кишки (ТК) и терминального отдела подвздошной кишки (ТОПК). Через эндоскоп в просвет ТОПК вводят катетер и осуществляют дебитоманометрию. Затем определяют ежеминутный дебит перфузии жидкости в ТОПК в фазе I (Ф I), характеризующейся нестабильными показателями дебита, и в фазе II (Ф II), характеризующейся стабилизацией ежеминутных значений дебита. Коэффициент дебита « » определяют как отношение дебита в Ф II к дебиту в Ф I. Путем сравнения результатов дебитоманометрии в Ф I и Ф II с результатами экспериментально определенных нормальных значений дебита в ТОПК выявляют гиперкинетический тип моторной активности ТОПК. Градиент давления между толстой кишкой и ТОПК определяют как давление в ТОПК минус давление в толстой кишке. При =0 в сочетании с гиперкинетическим типом моторики ТОПК в Ф II и « » меньше единицы диагностируют илеоцекальную недостаточность I степени в компенсированной стадии. Способ обеспечивает возможность достоверной ранней диагностики функциональной патологии илеоцекального отдела кишечника на основе объективных аппаратурных измерений. 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Измеряют ликворное давление (ДЛ), затем производят определение осмотического давления ликвора (ОДЛ) и крови (ОДК) в мм рт.ст., после чего определяют центральное венозное давление (ЦВД) в мм рт.ст., далее определяют прогнозируемое интравентрикулярное давление по формуле: ПД=ДА+ЦВД-ДЛ-ОДК+ОДЛ, где ДА - давление в артериоле 30 мм рт.ст. Динамику давления в желудочках мозга определяют по результирующему давлению (РД) по формуле: РД=ПД-ДЛ, и при РД=0 динамику давления не прогнозируют, при РД>0 прогнозируют повышение интравентрикулярного давления, при РД<0 прогнозируют снижение интравентрикулярного давления. Способ позволяет получить критерии прогноза изменения давления в вентрикулярной системе, точно прогнозировать изменение интравентрикулярного давления. 3 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам определения положения анатомической полости в теле. Устройство для определения положения анатомической полости в теле содержит полую иглу, резервуар, заполненный текучей средой и сообщающийся с полой иглой, накачивающие средства для создания давления в текучей среде, средство измерения для формирования сигнала измеренного давления, зависящего от давления в текучей среде, средство преобразования сигнала для преобразования сигнала измеренного давления, выработанного средством измерения, в форму, пригодную для дальнейшей обработки, и средства воспроизведения для генерирования акустического сигнала, зависящего от сигнала измеренного давления, преобразованного посредством средства преобразования сигнала, при этом средства воспроизведения выполнены с возможностью генерирования акустического сигнала, непрерывным образом характеризующего давление в текучей среде. Измерительно-сигнализирующее устройство для определения положения участка внутри тела содержит дополнительно корпус с предусмотренным внутри корпуса объемом, адаптированным для установки в него резервуара, заполненного текучей средой, присоединенного к накачивающим средствам для создания давления в текучей среде и выполненного с возможностью присоединения к полой игле. Указанные средства осуществляют выдачу наблюдателю сигнала о давлении в точке тела у острия полой иглы, введенной в тело. Использование изобретения позволяет повысить достоверность обнаружения искомой анатомической полости при надежной интерпретации измеренного давления. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в послеоперационном периоде у больных, перенесших операции на органах брюшной полости. Способ измерения внутрибрюшного давления включает интраоперационную имплантацию баллона из эластичного материала в свободную брюшную полость. После имплантации баллон соединяют с катетером, выведенным на переднюю брюшную стенку через отдельный прокол во фланковой зоне. При этом баллон соединяют с помощью трехходового порта с устройством для нагнетания воздуха и аппаратом для измерения давления. Нагнетают воздух в баллон в брюшной полости, создавая искусственный резервуар, позволяющий измерять показатели внутрибрюшного давления в течение послеоперационного периода и легко удаляемый после окончания процедур. Технический результат - точность, простота, возможность многократных измерений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности хирургической гастроэнтерологии. Осуществляют манометрическую регистрацию внутриполостного давления тонкого кишечника. Определяют корреляционную связь между отношениями времени спада и подъема, а также скоростью снижения и нарастания давления каждой единичной волны амплитудой выше 10 мм рт.ст. во II фазе периодического моторного комплекса. В случае, если корреляционная связь составляет 1-0,8, определяют норму, при значениях корреляционной связи, равной 0,79-0,6, нарушения легкой степени тяжести, 0,59-0,4 - нарушения средней степени тяжести, 0,39 и ниже - выраженные нарушения дисфункции нервно-мышечного аппарата кишки. Способ позволяет повысить точность оценки степени двигательной дисфункции стенки тонкой кишки за счет выявления расстройств координации активности продольной и циркулярной мускулатуры, одного из механизмов снижения транзита содержимого по кишке и развития диспепсических симптомов, осуществлять целенаправленный подход к терапии эвакуаторных нарушений в до- и послеоперационном периоде, а также в выборе способа оперативного лечения. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к реаниматологии. Определяют церебральное перфузионное давление (ЦПД), внутричерепное давление (ВЧД), измеряют показатели насыщения крови кислородом в лучевой артерии и луковице яремной вены (SaO₂, SJO ₂), дополнительно исследуют уровень лактата в луковице яремной вены и лучевой артерии. Вычисляют венозно-артериальную разницу по лактату (лактат), сердечный выброс (СВ) методом термодилюции, уровень гемоглобина. Показатели транспортной функции кислорода для головного мозга рассчитывают по формулам:

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфектологии. Проводят люмбальную пункцию с измерением ликворного давления, учетом плеоцитоза, ультразвуковую транскраниальную доплерографию головного мозга, определяют скорость линейного кровотока по внутренней сонной и задней мозговой артериям, выявляют нарушение внутричерепного венозного оттока по глазничным и позвоночным венам. Вычисляют коэффициент регрессии по формуле.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и может быть использовано для пункции костномозгового канала с целью измерения внутрикостного давления. Игла для измерения внутрикостного давления включает корпус с просветом, с канюлей, с острым концом и выполнена для подсоединения к токометру Вальдмана и для заполнения стерильным раствором. Корпус имеет боковое отверстие, запаянный острый конец и мандрен со сквозным каналом. Мандрен снабжен канюлей и установлен в просвете с возможностью полного перекрывания бокового отверстия. В результате обеспечивается возможность пункции костномозговой полости с целью измерения внутрикостного давления иглой малого диаметра при условии сохранения герметизации системы аппарата Вальдмана и костномозговой полости. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и хирургии для оперативной диагностики острого тканевого гипертензионного синдрома, как осложнения переломов костей предплечья. Сущность способа: синхронно регистрируют внутритканевое давление мышц пораженного предплечья и здорового, вычисляют процент от разницы этих величин и прогнозируют осложненное течение закрытого перелома предплечья острым тканевым гипертензионным синдромом при увеличении ее на 30% и более, что уточняет степень диагностики синдрома 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии при оперативном лечении больных с полной блокадой дистального отдела общего желчного протока и ранее наложенной холецистостомой. Сущность: производят предоперационную допплеровскую дебитохолангиоманометрию. Путем капельного введения теплого стерильного физиологического раствора поваренной соли создают давление в желчных путях равное 300 мм вод. ст. Открывают отточную трубку, производят декомпрессию желчных путей, определяют объемную скорость тока жидкости по желчепузырному протоку. Исследование повторяют с наполнением желчных путей до давления 400 мм вод. ст. При объемном токе жидкости через пузырный проток более 0,5 мл в секунду при исходном давлении 300 мм вод. ст. и более 2 мл в секунду при исходном давлении 400 мм вод. ст. делают вывод о достаточной пропускной способности желчепузырного протока и возможности использования желчного пузыря для наложения билиодигестивного анастомоза. Способ позволяет неинвазивным методом определить функциональную пропускную способность желчепузырного протока у больных с полной блокадой дистального отдела общего желчного протока и ранее наложенной холецистостомой и выбрать наиболее благоприятный для каждого конкретного больного тип билиодигестивного соустья, что в свою очередь уменьшает вероятность развития гнойно-септических осложнений. 2 ил.