Измерение для диагностических целей: ..с использованием оптических сенсоров, например спектральных фотометрических оксиметров – A61B 5/1455

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики опухолевых заболеваний. Устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках включает источник излучения, выполненный из набора излучателей на разных длинах волн или на основе широкополосного излучателя, освещающее оптическое волокно, эластичный зонд, блок регистрации изображения в виде ПЗС-матрицы с установленной перед ней собирающей линзой и блок обработки изображения. Причем источник излучения связан с блоком управления излучателями и блоком распределения каналов посылки излучения, выход которого соединен со входом освещающего оптического волокна, расположенного в эластичном зонде, в наконечнике которого расположены два взаимно ортогональных поляризационных фильтра, один из которых связан с выходом освещающего волокна, а второй - с блоком регистрации изображения, который соединен цифровым кабелем, расположенным в зонде, с блоком обработки изображения, определяющим значения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови во всех точках изображения слизистой оболочки, получаемого на ПЗС-матрице. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики онкологических заболеваний слизистых оболочек. 8 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине. При осуществлении способа облучают лазерным лучом зоны максимального скопления кровеносных сосудов. Принимают и аппаратурно преобразовывают посредством выделения ориентации вектора поляризации и интенсивности обратнорассеянное излучение. Рассчитывают по ним концентрацию глюкозы в крови. При этом интенсивность и поляризацию обратнорассеянного светового поля регистрируют двумя каналами, расположенными симметрично относительно лазерного луча. Предварительно настраивают анализаторы приемных каналов под углами ±45° относительно плоскости пропускания поляризатора. Одновременно с этим регистрируют динамику микроциркуляции крови в исследуемом участке кожи. Измерения проводят непосредственно с поверхности кожи. Устройство содержит источник оптического когерентного излучения, поляризатор, два анализатора, два фотодетектора, регистрирующие интенсивность светового потока, прошедшего через анализаторы, и микрообъектив. При этом устройство содержит фотодетектор для регистрации микроциркуляции крови, диафрагму с микроотверстием, усилители и блок обработки выходного сигнала. Группа изобретений позволяет повысить точность измерения и создать конструкцию, позволяющую использовать ее в качестве основы мобильного датчика индивидуального пользования. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области лабораторного медицинского анализа, аналитического приборостроения. Посылку излучения на кожу в одну или более точек осуществляют на длинах волн, характеристических для поглощения билирубина, гемоглобина и его производных. Измеряют интенсивность рассеянного излучения на одном или нескольких расстояниях от точек посылки излучения. Количественные значения концентрации билирубина определяют из аналитического выражения, связывающего ее с определяемыми из измеряемых интенсивностей рассеянного излучения коэффициентами диффузного рассеяния. Способ позволяет повысить точности определения концентрации билирубина за счет исключения влияния вариаций биофизических параметров кожи и контакта прибора с кожей, устранения калибровочных измерений, а также упрощения процедуры измерений и устранения необходимости калибровочных измерений. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области лабораторного медицинского анализа, аналитического приборостроения. Способ заключается в том, что параметры преобразования для системы регистрации изображений с заданными аппаратурными функциями, включающие главные компоненты нормированных спектральных сигналов r( _k)=V( _k)/V( ₀),где ₀ - опорный спектральный участок, и коэффициенты нелинейных множественных регрессий между концентрациями хромофоров C_q и нормированными сигналами r( _k)или их проекциями на пространство главных компонент, определяют путем моделирования переноса излучения в ткани с учетом характеристик используемой системы регистрации и возможных диапазонов вариаций структурных и биохимических параметров ткани. При этом ткань освещают линейно поляризованным излучением, регистрируют мультиспектральное изображение V (x, y, _k) с поляризацией, ортогональной поляризации освещающего излучения, дополнительно регистрируют мультиспектральное поляризованное изображение (x, y, _k) при отсутствии освещения ткани. Для каждой точки х, y получают нормированные спектральные сигналы r( _k) путем нормировки слоев разностного мультиспектрального изображения V (х, y, _k)- (х, y, _k) на разностный опорный слой V (х, y, ₀)- (х, y, ₀), а о концентрации хромофоров С_q (х, y) в каждой точке х, y судят по соответствующим ей нормированным спектральным сигналам с использованием нелинейных множественных регрессий между C_q и r( _k) или между С_q и проекциями r( _k) на пространство главных компонент. Изобретение обеспечивает повышение точности получения двумерных распределений концентрации хромофоров биологических тканей. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к онкологии. Проводят катетеризацию венозной системы пациента. По венам к соответствующим органам до уровня сегментарных вен продвигают волоконно-оптический датчик спектрометра и в режиме реального времени определяют коэффициент поглощения пробы . Значение выше или равное 900 см^-1 указывает на наличие в органе или его сегменте злокачественного новообразования или метастазов. Способ позволяет определить метастазирование на ранних стадиях, обозначить точную локализацию метастаза. 2 пр.

Изобретение относится к области лабораторного медицинского анализа, аналитического приборостроения и может быть использовано для определения концентрации общего гемоглобина в биологических тканях. Посылку излучения на ткань в одну или более точек осуществляют на длинах волн , равных 524, 578 и 662 нм или 524, 578 и 773 нм. Измеряют сигналы диффузного отражения P(L_n, ) при трех или более расстояниях L_n (n=1, 2, 3 ) между точками посылки и регистрации излучения. Определяют нормированные сигналы r_n( )=P(L_т, )/P(L₁, ) и их главные компоненты, а концентрацию общего гемоглобина вычисляют на основе уравнения множественной регрессии, связывающего ее с главными компонентами r_n( ). Способ позволяет повысить точность определения концентрации общего гемоглобина в биологических тканях за счет учета присутствия в них молекул оксигемоглобина, деоксигемоглобина, метгемоглобина и карбоксигемоглобина, исключения влияния вариаций параметров тонкого верхнего слоя ткани (например, эпидермиса кожи) и ее рассеивающих свойств, устранения калибровочных измерений, а также снижение стоимости способа. 2 ил, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой терапии, и касается прогнозирования эффективности лучевой терапии злокачественных новообразований орофарингеальной зоны. До лечения, регистрируют индекс микроциркуляции крови I_m и среднюю степень оксигенации смешанной крови микроциркуляторного русла S_tO₂ в опухоли. По этим показателям определяют перфузионную сатурацию кислорода и измеряют значения индекса микроциркуляции крови I_m' и среднюю степень оксигенации смешанной крови микроциркуляторного русла S_t O₂' в интактной области. Регистрируют среднее объемное кровенаполнение V_b в опухоли и в интактной области V_b', определяют уровень активности метаболизма кислорода в клетках в исследуемых областях MA, MA' по предлагаемым формулам. При MA/МА' 2, 5 прогнозируют эффективность лучевой терапии, а при MA/MA'<2, 5 говорят о высокой вероятности остаточного объема опухоли после проведения лучевой терапии. Способ позволяет еще на догоспитальном этапе прогнозировать эффективность регрессии опухоли на воздействие дистанционной лучевой терапии, что в свою очередь способствует правильному и своевременному выбору метода лечения по индивидуальному плану. 3 пр.

Изобретение относится к неинвазивному определению компонентов крови. Устройство включает в себя источник света для генерирования множества световых пучков, при этом каждый из множества световых пучков имеет отличный от других диапазон длин волн, а также световую воронку, чтобы направлять множество световых пучков к области исследования, апертуру, чтобы направлять множество световых пучков, исходящих из области исследования, к линзе, причем линза сконфигурирована, чтобы собирать световые пучки из области исследования. Кроме того устройство содержит детектор, включающий в себя множество светочувствительных устройств, каждое из которых сконфигурировано, чтобы детектировать световой пучок и генерировать выходной сигнал, указывающий интенсивность обнаруженного света, и процессор для определения характеристик крови как функции каждого генерированного выходного сигнала. Изобретение позволяет сделать многоразовую проверку безболезненной, а также повысить мощность определяемого света. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано при диагностике ишемической гастропатии. Для этого во время фиброгастроскопии проводят лазерную доплеровскую флоуметрию и оптическую тканевую оксиметрию. Определяют показатели микроциркуляции слизистой оболочки желудка в его антральном отделе, функциональную сатурацию оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла, а также относительный объем всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани. Эти исследования осуществляют с помощью диагностического эндоскопического зонда, вводимого через биопсийный канал эндоскопа, который фиксируют на слизистой антрального отдела желудка в течение 0,8-1 минуты под контролем зрения. При значениях показателей микроциркуляции (М) слизистой оболочки желудка, функциональной сатурации (SO2) оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла и относительного объема (Vr) всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме соответственно М=10-13,6 п.е., SO2=70,0-80,2%, Vr=12,0-16,8% диагностируют ишемическую гастропатию. Способ позволяет обеспечить достоверную диагностику ишемической гастропатии за счет оценки капиллярного кровотока слизистой желудка. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии. Выполняют оценку состояния микроциркуляции слизистой оболочки толстой кишки и сравнивают полученные показатели с нормой. При этом оценка микроциркуляции слизистой оболочки толстой кишки осуществляют в зонах кровоснабжения верхней и нижней брыжеечных артерий методами лазерной доплеровской флоуметрии и оптической тканевой оксиметрии. Определяют показатели микроциркуляции, функциональной сатурации оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла и относительного объема всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани. Измерение исследуемых показателей осуществляют эндоскопически во время фиброколоноскопии. При снижении показателей микроциркуляции (М), функциональной сатурации оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла (SO2) и относительного объема всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани (Vr) в бассейне верхней и нижней брыжеечных артериях ставят диагноз ишемической колопатии. Способ позволяет методом лазерной доплеровской флоуметрии диагностировать ишемическую колопатию путем оценки состояния микроциркуляции слизистой оболочки толстой кишки, выполняемой во время фиброколоноскопии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Выполняют оценку микроциркуляции кожи передней брюшной стенки методом лазерной допплеровской флоуметрии и одновременное определение методом оптической тканевой оксиметрии функциональной сатурации оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла и относительного объема всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани. Оценку исследуемых показателей осуществляют в эпигастральной области передней брюшной стенки, к которой максимально близко прилежит передняя стенка желудка. При определении натощак соответственно: М=2,0-2,9 п.е., SO2=60-72%, Vr=4,8-7,2% и значениях этих же показателей через 30 минут после приема пищи соответственно: М=1,0-3,5 п.е., SO2=48-72%, Vr=4,7-6,4%, диагностируют хроническую недостаточность кровообращения по чревному стволу. Способ позволяет повысить точность и достоверность диагностики за счет использования допплеровской флоуметрии, а также позволяет выявить заболевание на ранней стадии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Осуществляют оценку микроциркуляции кожи передней брюшной стенки натощак и через 30 минут после стандартной пищевой нагрузки. Определяют показатели микроциркуляции методом лазерной допплеровской флоуметрии. Кроме того, методом оптической тканевой оксиметрии определяют функциональную сатурацию оксигемоглобина в крови микроциркуляторного русла и относительный объем всех фракций гемоглобина в тестируемом объеме биоткани. При этом для оценки исследуемых показателей используют участки передней брюшной стенки, к которым непосредственно прилежит толстая кишка, определяемые в ходе ультразвукового исследования. Способ позволяет неинвазивно определить недостаточность кровоснабжения по мезентериальным артерия на ранних этапах развития заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных генерализованным раком предстательной железы. Для этого проводят андрогенную блокаду. Через трое суток после андрогенной блокады осуществляет исследование уровня белков AMACR, bcl-2, bmp-7 методом лазерно-дисорбционной времяпролетной масс-спектрометрии. Затем осуществляют внутривенное капельное введение смеси 150 мл аутокрови и 80 мг доцетаксела, инкубированных при 37°C в течение 40 минут. Через 21 день вводят аналогичное количество указанной смеси до суммарного количества доцетаксела 400 мг. Всего выполняют пять введений химиопрепаратов. Повторно исследуют уровень белков. Уменьшение их уровня в 3-5 раз свидетельствует об эффективности лечения, а уменьшение уровня белков менее чем в 3 раза указывает на отсутствие эффекта. Способ позволяет обеспечить адекватную оценку эффективности лечения данной патологии с учетом индивидуального подхода. 2 пр.

Изобретение относится к способу получения пленок на основе полимерных материалов и может быть использовано в химии, биохимии и медицине как основа тест-систем в иммуноферментном анализе, как основа химических и биохимических сенсоров. Способ получения коллодиевой пленки центробежным методом заключается в распылении смеси эфира целлюлозы и органического растворителя на вращающуюся поверхность. В качестве смеси используют раствор коллодия в этиловом спирте и диэтиловом эфире при следующем соотношении компонентов, об. ч.: коллодий 1; органический растворитель - этиловый спирт, диэтиловый эфир 2-200, а распыление смеси осуществляют на вращающуюся цилиндрическую поверхность. Техническим результатом является возможность получения однородных по толщине коллодиевых пленок высокого качества, упрощение состава раствора и технологии получения пленок, а также обеспечение возможности управления такой характеристикой, как толщина пленки. 5 прим., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии и реаниматологии, и может быть использовано при лечении респираторного дистресс-синдрома у новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции легких. Для этого предварительно проводят проточную иммуноцитофлуориметрию венозной крови пациента и определяют уровень CD14, CD69 и лимфоцитов, находящихся в позднем апоптозе. При снижении относительного содержания CD14 ниже 6,2%, увеличении CD69 - свыше 2,9% и уровне лимфоцитов, находящихся в позднем апоптозе - свыше 1% осуществляют ингаляционное введение оксида азота в концентрации 10 ppm в течение 24 часов. Способ позволяет обеспечить стабилизацию состояния пациента за счет активизации моноцитарно-макрофагального звена иммунитета и стабилизации апоптоза иммунокомпетентных клеток.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к пульсовым оксигемометрам, а также способам их изготовления. Одним из вариантов выполнения оксигемометра является цельный одноразовый аппликатор для измерения уровня насыщения кислородом крови пациента, который содержит светоизлучатель, светодетектор, электронную схему, вмонтированные в упомянутый аппликатор, механизм прикрепления, предусмотренный на аппликаторе для того, чтобы позволить упомянутому аппликатору быть прикрепляемым к пациенту. При этом при помощи электронной схемы осуществляется работа упомянутых светоизлучателя и светодетектора, а также вычисляется по полученным данным от светодетектора по меньшей мере уровень насыщения кислородом крови пациента. Другим вариантом выполнения является оксигемометр, содержащий аппликатор с различными слоями, выполненный с возможностью прикрепления к пациенту, светоизлучатель и светодетектор, каждый из которых вмонтирован в упомянутый аппликатор, электронную схему, вмонтированную в слой электронных схем упомянутого аппликатора, для осуществления работы светоизлучателя и светодетектора и для вычисления по полученным данным от светодетектора по меньшей мере уровня насыщения кислородом крови пациента, и механизм прикрепления, предусмотренный на аппликаторе для того, чтобы позволить упомянутому аппликатору съемным образом прикрепляться к пациенту. При этом светодетектор обнаруживает свет от упомянутого светоизлучателя, проходящий сквозь или отражающийся от пациента. Для изготовления оксигемометра получают гибкий аппликатор, выполненный с возможностью прикрепления к пациенту; монтируют в нем светоизлучатель и светодетектор и обеспечивают их совместную работу так, что светодетектор обнаруживает свет от светоизлучателя, проходящий сквозь или отраженный от пациента, и получает данные, относящиеся к по меньшей мере уровню насыщения кислородом крови пациента, монтируют в аппликаторе электронную схему и обеспечивают на аппликаторе механизм прикрепления для того, чтобы позволить упомянутому аппликатору быть съемным образом прикрепляемым к пациенту. Использование группы изобретений расширяет арсенал технических средств, предназначенных для измерения физиологических параметров, например уровня насыщения кислородом крови. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении хирургического лечения у больных с распространенным перитонитом (РП). Для этого при проведении текущей релапаротомии перед выполнением санации брюшной полости осуществляют забор перитонеального экссудата в количестве 1 мл. Затем выполняют проточную флуоресцентную цитометрию, определяя количество микроорганизмов в экссудате. При выявлении в 1 мкл экссудата более 1000 микроорганизмов проведение последующей санационной этапной релапаротомии (СЭР) считают показанным. При выявлении в 1 мкл экссудата микроорганизмов в количестве 1000 единиц и менее, последующую СЭР считают непоказанной. Способ позволяет выработать адекватную тактику хирургического лечения больных РП и обеспечить возможность незамедлительного принятия решения о тактике дальнейшего лечения в ходе оперативного вмешательства за счет повышения точности объективной оценки тяжести течения РП. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для лечения респираторного дистресс-синдрома (РДС) у новорожденных детей, находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Для этого у новорожденного, находящегося на ИВЛ, определяют насыщение кислорода в мозговой ткани методом транскраниальной церебральной оксиметрии. Если насыщение кислорода в мозговой ткани достигает верхней границы возрастной нормы - 81% слева, 85% справа и выше, то снижают концентрацию кислорода во вдыхаемой смеси до 21%. Если насыщение кислорода в мозговой ткани ниже 77% слева и 81% справа, то концентрацию кислорода во вдыхаемой смеси увеличивают до достижения показателей возрастной нормы насыщения кислорода в мозговой ткани. Способ позволяет значительно сократить смертность в результате развития РДС у новорожденных, находящихся на ИВЛ, за счет снижения частоты развития оксидативного стресса вследствие подбора оптимальной концентрации кислорода во вдыхаемой смеси в зависимости от степени насыщения мозга кислородом.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, в частности к цельным одноразовым аппликаторам, многослойным аппликаторам для определения уровня насыщения кислородом крови пациента и способам их использования, с помощью которых можно определить, находится ли пациент в состоянии шока или нет. Цельный аппликатор содержит светоизлучатель, светоприемник, электронную схему, приемопередатчик, которые вмонтированы в него. Светоприемник принимает свет от светоизлучателя, проходящий сквозь или отраженный от пациента. Электронная схема служит для работы светоизлучателя и светоприемника и для вычисления по собранным данным уровня насыщения кислородом крови пациента. Приемопередатчик передает вычисленный уровень насыщения кислородом крови пациента в удаленное устройство. На аппликаторе предусмотрен механизм прикрепления для того, чтобы позволить упомянутому аппликатору съемным образом прикрепляться к пациенту. Другим вариантом выполнения аппликатора является многослойный аппликатор, содержащий светоизлучатель и светоприемник, оба вмонтированные в аппликатор, причем светоприемник принимает свет от светоизлучателя, проходящий сквозь или отраженный от пациента, электронную схему, вмонтированную в слой электроники аппликатора, для осуществления работы светоизлучателя и светоприемника и для вычисления по собранным данным уровня насыщения кислородом крови пациента, приемопередатчик, вмонтированный в аппликатор, для того, чтобы позволить аппликатору передавать сигнал, характеризующий уровень насыщения кислородом крови, или собранные данные о пациенте в удаленное устройство, которое не является частью упомянутого аппликатора, и механизм прикрепления, предусмотренный на некотором слое аппликатора для того, чтобы позволить аппликатору съемным образом прикрепляться к пациенту. Для определения того, находится ли пациент в состоянии шока, прикрепляют два многослойных аппликатора к разным зонам пациента, определяют разность скорости перфузии крови пациента, измеренной этими двумя аппликаторами, и сравнивают определенную разность с предварительно заданным диапазоном состояний для принятия решения о том, находится ли пациент в состоянии шока. Использование данных аппликаторов позволяет расширить арсенал технических средств того же назначения, а именно определения уровня насыщения кислородом крови пациента, при этом способ позволяет своевременно и наиболее точно определить, находится ли пациент в состоянии шока, в том числе за счет выбранных зон сравнения показателей аппликаторов. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство включает корпус с верхней поверхностью и каналом, размер и форма которого позволяют вводить в него и размещать в нем палец. Корпус дополнительно имеет отверстие, которое проходит вниз от упомянутой верхней поверхности преимущественно перпендикулярно упомянутому первому каналу и сообщается с ним. Пробоотборник заданного веса способен свободно перемещаться со скольжением в упомянутом отверстии, за счет чего упомянутый пробоотборник всякий раз с одинаковым усилием входит в контакт с пальцем при соприкосновении с ним. Технический результат состоит в повышении точности измерений за счет обеспечения постоянного давления при многократных пробах. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Для цифровой диафанографической диагностики фронтитов путем просвечивания лобных пазух через нижние стенки излучением красного спектра и регистрации данных исследования с помощью цифрового фотоаппарата производят компьютерную обработку и локальную денситометрию полученной цифровой диафанограммы всей передней стенки лобной пазухи и в области внутренней трети надбровной дуги передней стенки пазухи. Вычисляют коэффициенты локального уровня яркости пикселей диафанограммы отдельно для левой - K _Lл. и правой - K_Lпр. лобных пазух. Отсутствие воспаления в левой и/или правой лобных пазухах определяют при значениях K_Lл. 69,25%±1,56% и/или K_Lпр. 69,25%±1,56%. При K_Lл. и/или K_Lпр. , находящихся в диапазоне 73,67%±2,35% K_Lл. 127,12%±2,26% и/или 73,67%±2,35% K_Lпр. 127,12%±2,26%, выявляют дву- или односторонний отечно-инфильтративный фронтит. Диагноз дву- или односторонний экссудативный фронтит устанавливают при значениях K_Lл. и/или K_Lпр. в диапазоне 134,01%±4,15% K_Lл. 353,03%±4,24% и/или 134,01%±4,15%<K_Lпр. 353,03%±4,24%. Способ позволяет существенно повысить точность и достоверность цифровой диафанографической диагностики фронтитов. 14 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к измерению характеристик капилляров и капиллярного кровотока. Устройство содержит приемник изображений с объективом, соединенный с компьютером, систему освещения области исследования и ложемент для размещения пальца обследуемого. Отличительной особенностью устройства является то, что в качестве приемника изображений использована КМОП-матрица со скоростью смены кадров не менее 100 кадр/сек, а система освещения включает ряд лучевых источников, расположенных вокруг ложемента, центральные оси лучей которых образуют с основанием ложемента угол подсветки в интервале (10÷12)°. Это позволяет улучшить качество изображения. Выбор области исследования производят в результате осмотра всей периваскулярной зоны ногтевого ложа с получением комплекта кадров при каждом поочередном подключении одного из ряда лучевых источников системы освещения, при этом мониторирование динамического состояния кровотока в капиллярах реализуют при скорости не менее 100 кадр/сек. Изобретение позволяет увеличить точность определения морфологических и динамических характеристик капилляров и капиллярного кровотока. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для определения оптических характеристик и уровня оксигенации тканей серого вещества головного мозга. На нескольких длинах волн раздельно регистрируют излучение, обратнорассеянное тканью серого вещества головного мозга, и прошедшее через него лазерное излучение, обратнорассеянное тканью белого вещества. Из их отношения определяют показатель поглощения ткани серого вещества на нескольких длинах волн и уровень ее оксигенации. Устройство содержит оптически связанные пикосекундный лазер, световод-источник зондирующего излучения, световод-приемник рассеянного излучения, детектор в виде фотоэлектронного умножителя на основе микроканальной пластинки, электрически связанной с генератором затворного импульса, и устройство обработки информации, включающее строб-интегратор с окном стробирования 100 пс. Устройство обработки информации дополнено строб-интегратором с окном стробирования 1000 пс. Строб-интегратор с окном стробирования 100 пс подключен с задержкой строба на 100 пс относительно строб-интегратора с окном стробирования 100 пс. Предлагаемые способ и устройство позволяют разделить сигналы рассеяния от различных тканей головного мозга и увеличить точность определения их оптических характеристик. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении пациентов с гнойными ранами. Для этого в альтеративно-экссудативную фазу воспаления проводят промывание гнойной раны физиологическим раствором с последующей регистрацией флюоресценции гнойной раны в области глубины, середины и инфильтрата. После этого рассчитывают показатель K1=Iср/Iф, где Iср - средний показатель флюоресценции раны в области глубины, середины и инфильтрата, Iф - показатель стандартно флюоресцирующего объекта сравнения, в качестве которого используют показатель флюоресценции мочки уха. Затем рану промывают пробиотиком в объеме не менее 5.0-50.0 мл в зависимости от объема раны, дренируют ее и рыхло заполняют тампоном с пробиотиком с последующим наложением асептической повязки и проводят общепринятое комплексное лечение заболевания. Повторную обработку раны пробиотиком проводят 1 и более раз в день, при этом промывание гнойной раны и регистрацию флюоресценции повторяют. В случае, если К1»К2, где К2 показатель флюоресценции после повторного измерения на фоне комплексного лечения, то продолжают то же лечение, в другом случае проводят коррекцию комплексного лечения путем смены антибактериального препарата и/или дополнения другими антибактериальными препаратами и/или назначают дополнительное пероральное введение пробиотика эуфлорина L и В по 1 столовой ложке 1-3 раза в день. Лечение проводят до появления в ране грануляций, а также до соблюдения условия, когда K»Kn, где Kn - величина, приближающаяся к показателям мощности флюоресценции интактной ткани или отличается от нее не более, чем на 5-20%. Способ позволяет повысить эффективность местного лечения гнойных ран на фоне комплексной терапии без местного использования антибактериальных препаратов за счет локального введения пробиотиков, выступающих в данном случае в качестве антагонистов по отношению к гноеродной флоре раны. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в функциональной диагностике. Фотоплетизмограф содержит генератор импульсов, источник света, усилитель, фильтр нижних частот и фотоприемник, усилитель выполнен в виде синхронного селективного усилителя. Дополнительно фотоплетизмограф содержит синхронный демодулятор, полосовой фильтр, управляемый преобразователь напряжение/ток и распределитель импульсов, первый выход которого соединен с входом управления управляемого преобразователя напряжение/ток и входом синхронизации синхронного демодулятора, второй, третий, четвертый и пятый выходы соответственно с первым, вторым, третьим и четвертым входами синхронизации синхронного селективного усилителя, сигнальный вход которого подключен к выходу фотоприемника, а выход к сигнальному входу синхронного демодулятора, выход которого через фильтр нижних частот соединен с сигнальным входом управляемого преобразователя напряжение/ток и через полосовой фильтр с выходом фотоплетизмографа, выход управляемого преобразователя напряжение/ток соединен с цепью управления интенсивностью излучения источника света. Использование изобретения позволяет повысить помехоустойчивость от источников искусственного освещения. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и предназначено для определения локального тканевого насыщения гемоглобина кислородом бульбарной конъюнктивы. Проводят бесконтактную установку рабочего конца волоконно-оптического зонда с расстоянием между принимающим и передающим волокнами величиной 1 мм перпендикулярно проекции субконъюнктивальной вены, расположенной в зоне интереса. Проводят спектрофотометрию в видимом свете и определение локального тканевого насыщения гемоглобина кислородом по формуле

где SO₂ - локальное тканевое насыщение гемоглобина кислородом; С_Hb - коэффициент концентрации дезоксигенированного гемоглобина; С _HbO2 - коэффициент концентрации оксигенированного гемоглобина. Способ обеспечивает возможность оценки состояния метаболизма бульбарной конъюнктивы в норме, патологии и при различных способах лечения заболеваний переднего отрезка глаза.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, иммунологии и может быть использовано при оценке эффективности действия фармацевтических препаратов на иммунную систему больных бронхолегочными заболеваниями. Для этого до и после лечения фармакологическим препаратом спектрофотометрически определяют ферментативную активность выделенных из больного фагоцитов, стимулированных и не стимулированных бактериями. Данную активность определяют не менее чем по пяти ферментным системам. Дополнительно определяют ферментативную активность таких же фагоцитов у здоровых людей. Затем рассчитывают показатель резервных возможностей фагоцитов для каждой ферментной системы по формуле где ОПРопыт - оптическая плотность фагоцитов, стимулированных бактериями (OD×10^-3), ОПРисх нестимулированных фагоцитов (OD×10^-3), где ПРВ - показатель резервных возможностей фагоцитов. Полученные показатели резервных возможностей фагоцитов сравнивают с показателями резервных возможностей фагоцитов у здоровых людей и по их изменениям судят о действии фармакологического препарата на местные факторы защиты. Способ позволяет в короткие сроки объективно оценить динамику показателей местного иммунитета для правильного назначения препаратов, а также повысить достоверность оценки действия фармакологического препарата. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Сахарный диабет, №3, 2001, Найдено из Интернет 25.09.2007 на www.diabet.ru/Sdiabet/2001-03/2001-3-09.htm. KUEMPEL ED. et al., A biomathematical model of particle clearance and retention in the lungs of coal miners., Regul Toxicol Pharmacol. 2001 Aug; 34(1):69-87, реферат.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики фронтитов в одной и/или обеих лобных пазухах. Проводят диафанографию лобных пазух, которая предусматривает их просвечивание через нижние стенки и регистрацию фотоаппаратом интенсивности потока обратно рассеянного тканями лобной пазухи излучения. Просвечивание пазух выполняют монохроматическим излучением красного спектра двух сверхъярких светодиодов типа PG1N-5LRC с длиной волны 625 нм. Регистрацию интенсивности потока обратно рассеянного тканями лобной пазухи излучения осуществляют с помощью цифрового фотоаппарата модели «Dynax 5D» фирмы «Konica-Minolta» в режиме центровзвешенного экспозамера - всей передней стенки лобной пазухи, в режиме точечного экспозамера - в области внутренней трети надбровной дуги передней стенки пазухи. Вычисляют коэффициенты интенсивности потока обратно рассеянного тканями лобных пазух излучения отдельно для левой - К_Iл. и правой - К_Iпр.. лобных пазух. При значениях K_Iл. 75% и/или K_Iпр. 75% диагностируют норму в левой и/или правой пазухе. При значениях К_Iл и/или К _Iпр., находящихся в диапазоне 67 К_Iл. 63% и/или 67 К_Iпр. 63% диагностируют дву- или одностороннюю отечно-инфильтративную форму фронтита. При значениях K_Iл. и/или К_Iпр. в диапазоне 53 K_Iл 31% и/или 53 K_Iпр. 31% диагностируют дву- или одностороннюю экссудативную форму фронтита. Предлагаемый способ позволяет значительно уменьшить отражение, поглощение и рассеивание мягкими тканями лобной области монохроматического излучения красного спектра, точно и объективно проводить дифференциальную диагностику отечно-инфильтративной и экссудативной форм фронтита.

Изобретение относится к медицине и предназначено для выявления воспалительных изменений в одной и/или обеих лобных пазухах. Проводят диафанографию лобных пазух, которая предусматривает их просвечивание через нижние стенки и регистрацию фотоаппаратом интенсивности потока обратно рассеянного тканями лобной пазухи излучения. Просвечивание пазух выполняют монохроматическим излучением красного спектра двух сверхъярких светодиодов типа PG1N-5LRC с длиной волны 625 нм. Регистрацию интенсивности потока обратно рассеянного тканями лобной пазухи излучения осуществляют с помощью цифрового фотоаппарата модели «Dynax 5D» фирмы «Konica-Minolta» в режиме центровзвешенного экспозамера - всей передней стенки лобной пазухи, в режиме точечного экспозамера - в области внутренней трети надбровной дуги передней стенки пазухи. Вычисляют коэффициенты интенсивности потока обратно рассеянного тканями лобных пазух излучения отдельно для левой - К_Iл. и правой - K_Iпр. лобных пазух. При снижении значения К_Iл. и/или K_Iпр. по отношению к установленному нижнему значению этого коэффициента в норме - К_Iнижн.N выявляют воспалительные изменения в одной или обеих лобных пазухах. Предлагаемый способ позволяет значительно уменьшить отражение, поглощение и рассеивание мягкими тканями лобной области монохроматического излучения красного спектра, точно и объективно выявлять воспалительные изменения в лобных пазухах пациентов.

Изобретение относится к медицинской диагностике, может быть использовано для определения таких веществ в крови, как глюкоза, фруктоза, никотин и др. при облучении лазерным излучением кровеносных сосудов. Способ неинвазивного измерения концентраций оптически активных веществ в крови осуществляют путем облучения лазерным лучом зоны максимального скопления кровеносных сосудов на слизистой оболочке, приема и аппаратурного преобразования, посредством выделения ориентации вектора поляризации и интенсивности отраженного излучения и расчета по ним концентрации вещества в крови. Для облучения используют лазерный луч с «нулевой поляризацией» и длиной волны в диапазоне 0,5 мкм - 2,1 мкм. Предварительно настраивают анализатор-поляроид на точки локального поглощения лазерного излучения в слизистой ткани определяемых веществ, фиксируют изменения ориентации вектора поляризации отраженного излучения в точках локального поглощения лазерного излучения по углу его поворота и судят о концентрации вещества по величине угла поворота вектора поляризации. Использование изобретения позволяет повысить точность измерения и расширить число определяемых веществ. 10 з.п. ф-лы, 12 ил.