Диагностирование с использованием ультразвуковых, инфразвуковых или звуковых волн: .в полостях и трактах организма, например с использованием катетеров – A61B 8/12

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам. Катетер содержит корпус катетера, отклоняющийся элемент и устройство активации. Корпус катетера имеет внешний трубчатый корпус и один управляемый участок для управления катетером. Отклоняющийся элемент шарнирно соединен с дистальным концом корпуса катетера посредством шарнира и, во время работы, устанавливается в диапазоне углов относительно корпуса катетера. При этом отклоняющийся элемент включает в себя корпус, определяющий герметизированный замкнутый объем и вмещающий массив ультразвуковых преобразователей и двигатель. Двигатель обеспечивает возвратно-поступательное движение массива ультразвуковых преобразователей вокруг центральной оси отклоняющегося элемента или оси, параллельной указанной центральной оси, независимо от положения отклоняющегося элемента, причем двигатель расположен проксимально или дистально от массива ультразвуковых преобразователей внутри корпуса. Устройство активации, выполненное с возможностью активации отклонения отклоняющегося элемента, независимо от работы двигателя. При этом устройство активации и внешний трубчатый корпус выполнены с возможностью относительного движения. Использование изобретения позволяет обеспечить большую гибкость в управлении катетером при его продвижении в заданное положение и упрощение отклонения отклоняющегося элемента на требуемый угол, при поддержании относительного малого профиля катера. 44 з.п. ф-лы, 78 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам. Катетер содержит корпус катетера, внешний трубчатый корпус, отклоняющийся элемент, рабочий шарнир, электрический проводник и канал. Отклоняющийся элемент расположен вблизи дистального конца корпуса катетера и содержит электрическое устройство. Рабочий шарнир соединяет корпус катетера с отклоняющимся элементом и содержит самостоятельный изгибаемый полимерный элемент, имеющий первый участок, соединенный с дистальным концом корпуса катетера, второй участок, к которому подсоединен отклоняющийся элемент, и участок рабочего шарнира, интегрально соединяющий первый и второй участки и обеспечивающий возможность шарнирного поворота отклоняющегося элемента относительно дистального конца корпуса катетера. Электрический проводник соединен с электрическим устройством и продолжается между отклоняющимся элементом и дистальным концом корпуса катетера. Канал, проходящий через корпус катетера, предназначен для подачи интервенционного устройства за пределы катетера. Способ изготовления катетера включает прикрепление корпуса к участку держателя рабочего шарнира путем сопряжения отверстия в корпусе и выступа участка держателя, при этом электрическое устройство расположено на участке держателя; и впрыскивание клея через отверстие доступа для связывания корпуса с электрическим устройством и выпуска пузырьков воздуха, которые могут присутствовать между корпусом и электрическим устройством. Использование изобретения позволяет обеспечить облегчение избирательного расположения и управления компонентами, расположенными на дистальном конце катетера, при поддержании относительно малого профиля. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 57 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для абляции ткани. Устройство содержит катетер с излучателем энергии и фотоакустическим датчиком. Излучатель энергии испускает луч внутрь целевого участка ткани для образования в ней участка поражения. К катетеру прикреплен надувной баллон, окружающий, излучатель энергии и фотоакустический датчик. Баллон наполнен оптоакустической передающей средой. Излучатель энергии также испускает фотовозбуждающий луч внутрь целевого участка ткани. Фотоакустический датчик определяет фотоакустический отклик ткани. Система для абляции содержит систему управления абляцией и устройство для абляции, при этом излучатель энергии управляет системой управления абляцией для испускания луча, иссекающего ткань, и испускания фотовозбуждающего луча. Устройство для абляционной терапии ткани, кроме того, содержит контроллеры, управляющие излучателем энергии, и монитор. Использование изобретения позволяет определить образование участка абляционного поражения в реальном времени с помощью фотоакустического эффекта. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к диагностическим системам и способам ультразвуковой визуализации. Трансвагинальный ультразвуковой датчик содержит удлиненный корпус, включающий участок наконечника, промежуточный участок и участок основания. В пределах участка наконечника корпуса расположен держатель с установленной на нем двумерной фазированной решеткой элементов преобразователя и механизмом перемещения. Держатель имеет ось перемещения, ориентированную перпендикулярно продольной оси корпуса. Двумерная фазированная решетка передает и принимает звуковые волны в пределах трехмерной пространственной области, расположенной спереди участка наконечника, и выполнена с возможностью поворота вокруг оси перемещения. Механизм перемещения перемещает держатель преобразователя вдоль траектории шарнирного поворота таким образом, что достигается регулируемое желаемое с клинической точки зрения поле обзора. Способ выполнения ультразвуковой диагностической визуализации включает приемы работы с ультразвуковым датчиком. Использование изобретения позволяет повысить эффективность сбора данных в клинических условиях и улучшить характеристики диагностической визуализации. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской визуализации. Система для визуализации рака предстательной железы состоит из источника электромагнитного излучения и детектирующего блока, формирующих множество траекторий электромагнитного излучения. Источник электромагнитного излучения содержится в уретральном блоке, расположенном поблизости от предстательной железы. Детектирующий блок содержится в трансректальном блоке, также расположенном поблизости от предстательной железы. В системе имеется блок реконструкции изображений диффузионной оптической томографии и блок распознавания для распознавания здоровой и пораженной ткани на основании информации, содержащейся в указанном наборе данных изображений. Способ визуализации осуществляется с использованием системы. Машиночитаемый носитель системы содержит сегменты кода, упорядоченные для осуществления всех этапов способа. Система применяется для локализации и диагностирования поражения ткани в анатомической структуре in vivo или для контроля направления при биопсии поражения ткани в анатомической структуре in vivo. Использование изобретения позволяет улучшить разрешение и детектирование пораженной ткани, увеличить глубину проникновения при визуализации и уменьшить нагрузки на обследуемых объектов. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам и устройствам медицинской визуализации. Система для визуализации ткани простаты in vivo содержит первый блок, соединенный с источником электромагнитного излучения для испускания импульсного электромагнитного излучения в анатомическую структуру и генерации от нее первой ультразвуковой акустической волны, источник ультразвука для испускания второй ультразвуковой акустической волны в анатомическую структуру, блок обнаружения для приема первой и второй ультразвуковых акустических волн, блок восстановления изображения для восстановления первого и второго наборов визуальных данных ткани простаты, трансуретральный зонд и трансректальный зонд. Причем либо трансуретральный зонд, либо трансректальный зонд соединен с источником электромагнитного излучения, а другой содержит блок обнаружения, или трансректальный зонд соединен с источником электромагнитного излучения и содержит блок обнаружения. Способ визуализации ткани простаты заключается в использовании системы. Использование изобретения позволяет снизить дискомфорт пациента и минимизировать инфекции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, акушерству, гинекологии и включает оценку состояния родильниц, в зависимости от чего выбирают тактику лечения. Оценивают тяжесть состояния по двум группам критериев таблицы 3, представленной в описании, по 1 баллу: отсутствие факторов риска гнойно-септических осложнений (ГСО), субфебрилитет с однократными подъемами до 38°С, купирующийся антибактериальной терапией (АБТ), отсутствие или легко купирующийся парез кишечника после кесарева сечения, шейка матки сформирована, наличие инволюции матки при гистероскопии на фоне лечения выскабливанием или вакуум-аспирацией, данные УЗИ - увеличение и расширение полости матки 0,5-1,0 см, отсутствие деформации в области рубца или деформация до 0,5 см, на стенках матки - линейные эхопозитивные структуры толщиной 0,2-0,3 см, локальные участки пониженной эхогенности миометрия в области швов не более 1,5×1,5 см, отсутствие инфильтрации, гематомы в области швов, улучшение лабораторных показателей в динамике. Критерии 2 группы оценивают по 2 балла: наличие факторов риска ГСО, длительная лихорадка с возобновлением по окончании АБТ, парез кишечника с отсутствием эффекта от интенсивных или повторных курсов лечения, отсутствие тенденции к формированию шейки матки, стойкая субинволюция матки, по данным УЗИ: расширение полости матки 1 см, деформация в шве 0,5 см, эхопозитивные структуры 0,4 см, пониженная эхогенность в зоне шва 2,5×1,5 см, гематома или инфильтрат в позадипузырном пространстве, в области швов, отсутствие положительной динамики или ухудшение лабораторных показателей. Если состояние родильницы характеризуется критериями 1 группы до 7 баллов, его оценивают как неосложненную форму заболевания, если более 7 баллов или хотя бы одним критерием 2 группы - осложненная форма. Способ обеспечивает достоверное обоснование адекватной тактики ведения больных, жесткий контроль их состояния в динамике, снижение частоты осложненных, генерализованных форм ГСО, сроков пребывания в стационаре. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для диагностики спаечной болезни брюшной полости без признаков острой кишечной непроходимости. За два часа до исследования пациенту перорально вводят раствор препарата Фортранс из расчета половины дозы, заявленной производителем. Затем проводят ультразвуковое исследование брюшной полости стандартным методом. Выявляют раздутые петли кишечника с активной перистальтикой, заполненные лекарственным раствором, оценивают их мобильность и при ее отсутствии диагностируют спаечную болезнь. Способ позволяет сократить время и упростить методику исследования, так как позволяет отказаться от тяжело переносимых пациентом манипуляций (наполнения желудка и двенадцатиперстной кишки большим объемом жидкости для создания акустического окна, необходимости в изменениях положения тела больного). Способ повышает эффективность ультразвуковой диагностики спаечной болезни за счет возможности обследовать все отделы брюшной полости, снижает воздействие факторов, ограничивающих подвижность тонкой кишки при фазах «вдох-выдох», и позволяет подготовить кишечник пациента к оперативному лечению. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к урологии, физиотерапии. Способ включает воздействие на простату токами низкой частоты с одновременным проведением контроля за состоянием простатического кровотока в период воздействия. Контроль проводят с помощью размещенного на электродном блоке ультразвукового доплерографического датчика. При этом при обратимом уменьшении скорости простатического кровотока на 2-5 минуте сеанса определяют снижение резервных возможностей сосудистого русла простаты и процедуру продолжают. При уменьшении скорости простатического кровотока после 8 минут сеанса процедуру заканчивают. При увеличении скорости кровотока процедуру продолжают до 20 минут. Количество процедур на курс лечения определяют по тенденции к уменьшению ультразвуковых доплерографических (УЗДГ) показателей в конце процедуры, начиная с 12 сеанса. При этом в случае уменьшения скорости кровотока после 12-го сеанса курс лечения завершают. В противном случае лечение продолжают, но не более 20 сеансов на курс. Способ осуществляют с помощью устройства для лечения простатопатии. Устройство содержит ректальный биполярный цилиндрический электродный блок. Блок включает две проксимальные циркулярные электродные поверхности и диэлектрический цилиндр между ними. Две дистальные циркулярные электродные поверхности блока соединены с аппаратом электротерапии. Электродный блок дополнительно содержит три включенных параллельно ультразвуковых приемопередатчика на одной прямой по плоскости диэлектрической цилиндрической поверхности. Внутри блока проведен кабель от датчиков, выведенный из дистального конца и соединенный с аппаратом ультразвуковой диагностики. Способ и устройство повышают эффективность лечения за счет проведения электротерапии под одновременным контролем за скоростью простатического кровотока при совмещении функций электротерапии и ультразвуковой оценки в одном устройстве. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и ультразвуковой диагностике. Для исследования языка и мягких тканей полости рта проводят ультразвуковое сканирование непосредственно внутри ротовой полости пациента. Датчик располагают внутри ротовой полости и осуществляют ультразвуковое сканирование при непосредственном соприкосновении с исследуемым участком ротовой полости и/или языка. Используют интраоперационный линейный датчик с рабочей частотой 7-15 МГц, помещенный в стерильный резиновый чехол округлой формы, частично заполненный ультразвуковым гелем. Пациента располагают либо в положении лежа на спине, либо в положении сидя, рот пациента открыт, положение языка либо внутри ротовой полости, либо язык прижат книзу к подъязычной области, либо прижат кверху к твердому небу, либо положение языка вне ротовой полости с максимальным выдвижением вперед и книзу или вперед и кверху. Ультразвуковое сканирование проводят полипозиционно в В-режиме и/или в режимах цветового доплеровского картирования, и/или энергетического картирования, и/или импульсно-волновой доплерографии. Способ повышает качество проведения исследований проблемных зон и диагностики заболеваний языка и мягких тканей полости рта. 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для оценки состояния сердечно-сосудистой системы. Устройство содержит кабель с дистальной головкой, несущей пьезоэлектрический преобразователь, на котором посредством элемента фиксации установлен электродный блок, включающий биполярный электрод. Контакт (+) полярности биполярного электрода зафиксирован, контакт (-) полярности выполнен перемещаемым вдоль кабеля контактом (-) полярности, при этом элемент фиксации электродного блока состоит из двух стопорных колец, одно из которых имеет канавку для перемещения проводника контакта (-) полярности. Использование изобретения позволяет выполнять чреспищеводные исследования с одновременной электрической стимуляцией предсердий из различных позиций. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и гепатологии, и касается дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни, холестероза и полипов желчного пузыря. Для этого выявляют пристеночные образования желчного пузыря повышенной эхогенности, а затем вводят больному урсосан в дозе 8-12 мг/кг однократно в течение 14-18 дней. При снижении эхогенности и смещении образований желчного пузыря диагностируют холестероз желчного пузыря. При смещении образования желчного пузыря на фоне увеличения его объема диагностируют желчнокаменную болезнь. При наличии несмещаемого образования диагностируют полип желчного пузыря. Способ обеспечивает высокую точность диагностики желчнокаменной болезни, холестероза и полипов желчного пузыря.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Проводят интраоперационную трансэзофагеальную эхокардиографию. При этом дополнительно проводят морфометрию после кардиоплегии и кардиотомии, измеряют и оценивают анатомические структуры клапана: межкомиссуральное расстояние, длину хорд, состояние хорд, подвижность створок и состояние хорд оценивают в баллах: 0 баллов - утолщение и/или укорочение хорд, 1 балл - нормальное состояние хордального аппарата клапана, 2 балла - удлинение опорных хорд, 3 балла - отрыв от папиллярной мышцы или разрыв хорды; подвижность створок также оценивают в баллах: 0 баллов - подвижность ограничена из-за ригидности створки и/или хордального аппарата, 1 балл - нормальная подвижность, 2 балла - подвижность створки (створок) повышена, имеется пролапс в левое предсердие глубиной на менее 7 мм, 3 балла - створка (створки) свободно выворачивается в полость предсердия. В случае если эта сумма баллов не превышает 1, показано протезирование клапана, если сумма баллов равна 2, то показана изолированная анулопластика. Если сумма баллов находится в диапазоне 4-6, то производят резекцию сегмента створки, во всех остальных случаях показано укорочение или протезирование хорд; выбор метода анулопластики осуществляется на основании оценки межкомиссурального расстояния, в случае если дистанция между комиссурами не превышает 31 мм, используют шовную анулопластику или гибкое полукольцо, а в случае когда размер межкоммисурального пространства превышает 31 мм, используют анулопластику на жестком опорном кольце. Способ позволяет повысить точность в выборе метода коррекции митрального порока.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики холангита. Проводят ультразвуковое сканирование общего желчного протока с визуальной оценкой толщины стенок, ширины просвета и характера содержимого. Дополнительно осуществляют ультразвуковое исследование общего желчного протока в зоне наибольшего расширения его просвета. Проводят метрическую оценку толщины стенок общего желчного протока, диаметра просвета и осуществляют ультразвуковую амплитудную гистографию внутрипросветного содержимого. Полученные показатели, включают в формулу Y=-15,13-13,3(x ₁)-2,25(x₂)+17,38(х₃), где Y - целевая функция, х₁ - значение толщины стенок общего желчного протока в области наибольшего расширения его просвета, х ₂ - максимальное значение диаметра просвета общего желчного протока, х₃ - значение пика ультразвуковой амплитудной гистограммы внутрипросветного содержимого общего желчного протока. При значении Y 41 определяют отсутствие холангита, при значении 41 Y 66 определяют подострый холангит, при значении Y>66 определяют острый холангит. Предлагаемый способ позволяет повысить точность диагностики холангита на основании ультразвукового исследования, за счет оценки количественных критериев состояния желчных протоков.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано при диагностике пищевода Баррета. Проводят эндоскопическое исследование пищевода. При несовпадении зубчатой линии и пищеводно-желудочного перехода, выявлении признаков эзофагита выполняют эндоскопическую ультрасонографию дистального отдела пищевода. При выявлении очагового или многоочагового расширения второго гипоэхогенного слоя слизистой оболочки пищевода с преобладанием его по ширине по сравнению с первым гиперэхогенным слоем слизистой оболочки пищевода диагностируют пищевод Баррета. Способ позволяет повысить точность диагностики пищевода Баррета. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике. Осуществляют эхографическое исследование, во время которого выполняют полипозиционное сканирование, серией продольных и поперечных сканов брюшной полости, выявляют симптом фиксированных кишечных петель (СФКП) - конгломераты кишечных петель, фиксированные висцеровисцеральными, либо висцеропариетальными спайками, а также в приводящем отделе тонкой кишки расширенные более чем на 30% от возрастной нормы петли. Затем осуществляют стимуляцию кишечной перистальтики путем выполнения 3-5 толчкообразных надавливаний датчиком на переднюю брюшную стенку в области расположения исследуемого участка приводящего отдела тонкой кишки. При выявлении в приводящем отделе кишки СФКП, а также более 3 «маятникообразных» движений химуса, не связанных с ритмом дыхания, чередующихся с поступательным движением химуса, диагностируют частичную спаечную механическую тонкокишечную непроходимость. При выявлении СФКП, а также проградиентности «маятникообразного» движения химуса в просвете приводящего отдела кишки, диагностируют полную спаечную механическую тонкокишечную непроходимость. У детей старшей возрастной группы «маятникообразное» движение химуса определяют на фоне задержки дыхания, а у детей младшей возрастной группы или при негативном поведении ребенка соотносят эхографически определяемый характер движения химуса с его аускультативной характеристикой. Предлагаемый способ позволяет с высокой точностью осуществить дифференциальную диагностику частичной и полной спаечной механической тонкокишечной непроходимости у детей. Отсутствие лучевой нагрузки, безболезненность, относительная быстрота исследования и неинвазивность метода позволяют использовать его многократно, в том числе для динамического эхографического контроля с целью определения дальнейшей лечебной тактики. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" непроходимости. Новости лучевой диагностики, 2002, №1-2, с.32-34. ЗАВАДОВСКАЯ В.Д., ЗАВЬЯЛОВА Н.Г., ОСИНА И.И. Ультразвуковая диагностика кишечной непроходимости. Медицинская визуализация, 2005, №4, с.76-83.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. У беременной определяют в баллах социально-биологические факторы, акушерско-гинекологический анамнез, экстрагенитальные заболевания, осложнения беременности и состояние плода. Полученные баллы суммируют и на основании полученной суммы течение и исход беременности оценивают следующим образом: благоприятные, дальнейшее наблюдение и родоразрешение осуществляют в учреждениях родовспоможения Центральной районной или городской больницы; сомнительные, тактику дальнейшего ведения беременности и родоразрешения определяют в Межрайонном перинатальном центре или Городском родильном доме; неблагоприятные, тактику дальнейшего ведения беременности и родоразрешения определяют в Республиканском перинатальном центре или Областном или Краевом родильном доме; крайне неблагоприятные с экстренной госпитализацией. Способ позволяет оценить индивидуальную степень риска возникновения осложнений гестационного периода и предстоящих родов беременной женщины, дать прогноз исхода беременности с определением стандартной группы риска по шкале мониторинга и соответственно применить дифференцированный алгоритм действий в процессе ведения беременности, определить оптимальный уровень стационара дальнейшего наблюдения и родоразрешения, снизить уровень материнских и перинатальных потерь. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и касается маточного лаважа. Для этого родильницам с послеродовой субинволюцией матки и/или послеродовым эндометритом инструментальными методами определяют объема маточной полости в ее наибольшей протяженности от шейки. Тело родильницы фиксируют так, чтобы верхний край дна маточной полости был ниже нижнего края отверстия в шейке матки до момента полного заполнения маточной полости кровью. Предварительно через шейку матки к ее дну вводят катетер. Затем через катетер заполняют полость матки подогретым до +42 - +45°С раствором, состоящим из 0,9% натрия хлорида и 3% перекиси водорода. Далее с помощью УЗИ визуализируют положение плотных объектов и катетера в полости, последовательно подводят катетер до соприкосновения с каждым плотным объектом в месте его прикрепления к стенке матки, после чего возобновляют введение раствора. При этом катетер продольными поступательными движениями с поперечными колебаниями вводят в это место до отрыва объекта от стенки и вплоть до полного удаления всех плотных объектов из полости матки. Затем полость матки заполняют подогретым до +42 - +45°С обезвоженным силиконовым гелем, пропитанным равным объемом раствора 3% перекиси водорода в объеме, превышающем половину объема полости. Способ обеспечивает нетравматическое удаление со стенок из полости матки плотных сгустков крови, остатков амниотической оболочки под визуальным контролем, стимуляцию свертывающей системы крови, длительную дезинфекцию стенок полости матки и активизирует сократительную деятельность матки.

Изобретения относятся к медицине и медицинской технике и могут быть использованы для внутриматочной контрацепции. Способ включает измерение размера фундального поперечника полости матки на 5-7 день менструального цикла. Затем выбирают внутриматочное контрацептивное средство с поперечным габаритом на 2-4 мм меньше фундального поперечника полости матки. Причем внутриматочное контрацептивное средство содержит пластиковую основу. Поперечная часть в виде плечиков соединена с продольной частью в виде ножки. На пластиковой основе размещают медные элементы. При этом латеральные края медных элементов на плечиках расположены не далее 4 мм от дистальных концов плечиков. Устройство содержит пластиковую основу с размещенными на ней медными элементами. Поперечная часть в виде плечиков соединена с продольной частью в виде ножки. Поперечный габарит G средства выбран из условия A_N G<(A_N+2), где A ₁=16 мм, A_N=A₁ +2(N-1), N=1...9. Причем плечики установлены под углом к другу. Угол между дистальными концами плечиков при вершине в месте соединения плечиков с ножкой составляет от 100 градусов до 165 градусов. Изобретения позволяют снизить частоту осложнений за счет индивидуального подбора контрацептивного средства и снизить концентрацию ионов меди в крови за счет размещения медных элементов непосредственно возле устья маточных труб. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ диагностики абсцессов брюшной полости и забрюшинного пространства относится к абдоминальной хирургии. Производят лапароскопию. При обнаружении воспалительного осложнения исследуемую часть брюшной полости заполняют прозрачным однородным раствором. Выполняют ультразвуковое исследование данной области. Для более точного определения границ полости производят изменение объема раствора в брюшной полости за счет его удаления или дополнительного введения. Способ позволяет определить оптимальную и безопасную проекцию проведения дренажа при дренировании абсцесса. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении эмпиемы плевры методом дренирования и промывания полости эмпиемы растворами лекарственных средств. Для этого предварительно с помощью ультразвукового исследования определяют форму, объем и наибольшую протяженность полости. Затем фиксируют тело пациента в положении, при котором наибольший размер полости совпадает с вертикальной осью, и определяют самую верхнюю и самую нижнюю точку полости с последующим введением в них концов дренажных трубок. После этого в полость вводят металлический стержень, герметично запаянный в стекло, и нагретые до температуры 42°С щелочные поверхностно-активные лекарственные средства, например раствор 24% эуфиллина. Затем пациента переводят в положение, в котором наибольший размер полости совпадает с горизонтальной осью, подводят к поверхности тела снизу магнитную мешалку и, изменяя ее положение, добиваются равномерного перемещения металлического стержня по всей полости под контролем УЗИ. Промывание осуществляют вплоть до появления из выходного отверстия чистого раствора, после чего промывание полости прекращают, металлический стержень удаляют и производят активную аспирацию. Способ позволяет повысить эффективность лечения эмпиемы плевры за счет обеспечения наиболее равномерного перемешивания раствора лекарственного средства во всех отделах полости эмпиемы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам ультразвуковой диагностики сократительной способности гастродуоденального перехода. Осуществляют ультразвуковое сканирование продольного среза гастродуоденального перехода. Дополнительно проводят ультразвуковое сканирование поперечного среза гастродуоденального перехода и осуществляют измерение толщины его мышечного слоя по передней, верхней, задней и нижней стенке как в фазу полного раскрытия просвета, так и в фазу максимального смыкания. Затем определяют индекс степени сокращения гастродуоденального перехода. Индекс рассчитывают по формуле I_S=((L ₁+L₂+L₃+L ₄)×100)/(R₁+R ₂+R₃+R₄)-100, где I_S - индекс степени сокращения; L ₁, L₂, L₃, L₄ - толщина мышечного слоя соответственно по передней, верхней, задней и нижней стенке в фазу максимального смыкания, R₁, R₂, R₃, R₄ - толщина мышечного слоя соответственно по передней, верхней, задней и нижней стенке в фазу полного раскрытия гастродуоденального перехода. При индексе степени сокращения равном или более 50% - определяют нормальное состояние сократительной способности гастродуоденального перехода. При индексе степени сокращения менее 50% - определяют нарушение сократительной способности гастродуоденального перехода. Способ позволяет значительно повысить точность и информативность ультразвукового метода исследования при заболеваниях верхних отделов желудочно-кишечного тракта. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии для определения степени тяжести язвенного колита. Проводят ультразвуковое исследование моторной функции тонкой кишки. При этом определяют диаметр кишки и скорость потока содержимого кишки. И при наружном диаметре тонкой кишки от 20±0,3 мм, скорости потока содержимого от 25±1,8 см/сек определяют норму. При наружном диаметре тонкой кишки 21±0,3 мм, скорости потока содержимого 20±1,1 см/сек определяют колит легкой степени тяжести. При наружном диаметре тонкой кишки до 23±0,5 мм, скорости потока содержимого 16±0,2 см/сек определяют колит средней степени тяжести. При наружном диаметре тонкой кишки 26±0,4 мм и выше, скорости потока содержимого 14±0,3 см/сек и ниже определяют колит тяжелой степени тяжести. Способ позволяет повысить точность определения степени тяжести язвенного колита, а также осуществить неинвазивный динамический контроль за состоянием моторно-эвакуаторной функции тонкой кишки при язвенном колите. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, диагностики, конкретно к способам оценки степени рубцового стеноза пилородуоденальной зоны. Данный способ заключается в проведении эндоскопического исследования. При этом проводят эндоскопическую ультрасонографию зоны. Измеряют радиус пилородуоденального канала, определяют длину его окружности (2 R), измеряют длину участка рубцово-измененной ткани (L) и рассчитывают индекс степени рубцового стеноза (I) по формуле:

При величине индекса от 10 до 25% диагностируют формирующий стеноз, при величине индекса от 25 до 50% диагностируют компенсированный стеноз, при его величине от 50 до 75% диагностируют субкомпенсированный стеноз, а при его величине более 75% диагностируют декомпенсированный стеноз пилородуоденальной зоны. Использование данного изобретения позволит повысить точность и информативность оценки степени стеноза. 7 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"North Am. 1992 Sep; 30(5): 1067-83. RU 2233120 C2, 27.07.2004. US 6443894 B1, 03.09.2002.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к урогинекологии. Данный способ предусматривает проведение ультразвукового исследования, при котором измеряют подвижность уретры относительно вертикальной оси тела пациентки в покое и при натуживании. Определяют смещение и деформацию задней стенки мочевого пузыря. При величине угла между уретрой и вертикальной осью тела пациентки в покое более 23° и ротации его при натуживании больше, чем на 20°, а также при наличии смещения задней стенки мочевого пузыря ниже края лонного сочленения и деформации задней стенки мочевого пузыря в виде остроугольного треугольника делают вывод о наличии центрального дефекта лобково-шеечной фасции. Использование данного способа позволит повысить точность определения центрального дефекта лобково-шеечной фасции у пациенток с пролапсом гениталий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ГРИШИН В.Л. и др. Пролапс гениталий - следствие травматических родов или генерализованной дисплазии соединительной ткани. - Акушерство и гинекология, №4, 2001, с.33-37. Selvaggi G. et al. Creation of a neovagina with use of a pudendal thigh fasciocutaneous flap and restoration of uterovaginal continuity. Fertil Steril. 2003 Sep;80(3):607-11. (Реферат). MEDLINE №12969706.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике заболеваний. Зонд для УЗ-исследования двенадцатиперстной кишки состоит из трубки и содержит металлический шарик. Шарик соединен с трубкой с помощью нити. Расстояние между концом трубки и шариком равно 1,5 см. Трубка выполнена хлорвиниловой с толщиной стенки 1 мм и длиной 1500-1600 мм. На зонде имеются 2 отметки: расстояние до антрального отдела желудка и расстояние до большого дуоденального сосочка. Технический результат - возможность ускоренного проведения зонда, возможность контроля за наличием рабочего конца зонда в двенадцатиперстной кишке, возможность самостоятельного перемещения зонда в просвете двенадцатиперстной кишки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, хирургии, конкретно к способам диагностики тубулярных аденом желудка. Проводят эндоскопическую ультрасонографию зон макроскопически подозрительных на опухолевидные образования поверхности слизистой оболочки и при визуализации в ходе исследования на фоне локального утолщения эпителиального слоя в подслизистом слое желудка кистообразных расширений в виде "четок" диагностируют тубулярную аденому желудка. Способ позволяет повысить точность и информативность диагностики тубулярных аденом желудка. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к малоинвазивным способам диагностики патологии органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Данный способ предусматривает проведение ультразвукового исследования с созданием эффекта акустического усиления, по результатам которого судят о характере, объеме и структуре патологического процесса. При этом в полость желудка и/или двенадцатиперстную кишку или брюшную полость устанавливают эластичный контейнер, который заполняют стерильной жидкостью. Данным контейнером проводят манипуляции, создавая оптимальное акустическое окно для прохождения ультразвуковых лучей к патологическому процессу. Использование данного изобретения позволяет повысить точность диагностики, а именно, получить четкую визуализацию характера, объема и структуры патологического процесса в органах брюшной полости и забрюшинного пространства. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способам дифференциальной диагностики степени рефлюкс-эзофагита. Проводят эндоскопическую ультрасонографию пищевода. При определении распространения воспалительной инфильтрации только на слизистую оболочку с наличием утолщения слизистого слоя и отеком базальной мембраны диагностируют катаральную форму рефлюкс-эзофагита. При определении распространения воспалительной инфильтрации на слизистый и подслизистый слои с наличием поверхностного дефекта не глубже базальной мембраны слизистой оболочки, с утолщением слизистого и подслизистого слоев, наличием гиперэхогенных включений и расширенных сосудов в подслизистом слое, нечетких границ между этими слоями диагностируют эрозивную форму рефлюкс-эзофагита. При определении нарушения целостности слизистого и подслизистого слоев с вовлечением мышечной оболочки в виде гипоэхогенного участка деструкции, в дне которого определяются гиперэхогенные некротические массы, распространением воспалительной инфильтрации на слизистый, подслизистый, мышечный слои, с нарушением архитектоники мышечного слоя и границ между слоями диагностируют язвенную форму рефлюкс-эзофагита. При определении уменьшения толщины слизистого слоя пищевода с нарушением четкой дифференцировки его стенки по наружному контуру и по слоям с замещением ее структур на гиперэхогенные линейные и точечные включения, с наличием в виде фрагментов или отсутствием мышечного слоя стенки пищевода диагностируют рубцовую форму рефлюкс-эзофагита. Способ позволяет повысить информативность и точность диагностики. 9 ил.

Изобретение относится к ультразвуковой медицинской диагностике и может быть использовано в нейрохирургии, невропатологии, медицине катастроф, военно-полевой хирургии для ультразвукового исследования и оценки состояния головного мозга. Способ получения ультразвуковых изображений головного мозга включает формирование и преобразование электрических импульсов в зондирующие ультразвуковые сигналы, сканирование структур головного мозга посредством приемопередающего многоэлементного датчика, установленного на голове пациента, прием и преобразование в электрические отраженных эхо-сигналов и формирование по ним изображения визуализации. При этом на противоположной относительно установленного многоэлементного датчика стороне головы пациента соосно ему размещают юстировочный пьезопреобразователь с близкой к точечной апертурой и предварительно проводят юстировку на прием, включающую формирование зондирующих импульсов, излучение их в виде импульсного ультразвукового сигнала юстировочным пьезопреобразователем, измерение задержек и сдвигов по фазе принятых сигналов на отдельных элементах приемопередающего многоэлементного датчика и запоминание их, и юстировку на передачу, включающую формирование зондирующих импульсов, поочередное излучение их отдельными элементами приемопередающего многоэлементного датчика, для каждого из которых были установлены соответствующие задержка и сдвиг по фазе сигнала, замеренные при юстировке на прием, измерение, запоминание взаимных различий по задержке и сдвигу по фазе принятых юстировочным датчиком сигналов и введение их в виде поправок при сканировании структур головного мозга. Использование изобретения позволяет повысить разрешающую способность и качество получаемого ультразвукового изображения для получения уровня достоверности и объективности оценки состояния головного мозга. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.