Фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды; протезы ; устройства, обеспечивающие доступ или предотвращающие сжатие трубчатых структур тела, например стенты; ортопедические устройства, устройства для ухода за больными; противозачаточные средства; компрессы и припарки; лечение или защита глаз и ушей; бандажи, перевязочные средства или впитывающие прокладки; аптечки первой помощи – A61F

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой заменитель костного трансплантата, содержащий остеогенный агент и цеолит, содержащий частицы, содержащие ионообменные катионы металлов, присутствующие в количестве, эффективном для стимуляции остеогенеза у нуждающегося в этом пациента, в котором вышеуказанные катионы металлов выбраны из группы, состоящей из ионов цинка, ионов серебра, ионов меди и их комбинаций. Изобретение обеспечивает оптимальную доставку катионов в участок повреждения с образованием в итоге здоровой костной ткани. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицинской технике и предназначена для сбора мочи. Сборный мешок для мочи содержит отверстие, образованное на верхнем конце, и закрытую нижнюю часть, образованную на противоположном нижнем конце. Продольное направление мешка образовано между отверстием и закрытой нижней частью. Поперечное направление мешка образовано в направлении, поперечном продольному направлению. Вход образован в отверстии и продолжается от отверстия и вдоль длины в мешок. Вход представляет собой антирефлюксный клапан в виде пленочного клапана с четырьмя слоями пленки, сваренными друг с другом в продольном направлении. Ширина входа образована в поперечном направлении между швами, и при этом длина входа образована как длина пленок в продольном направлении. Наиболее узкая ширина входа подобрана для использования с мочевым катетером, оснащенным соединительной частью. Материал сборного мешка для мочи обладает некоторой эластичностью таким образом, что наиболее узкая ширина образует плотную посадку вокруг соединительной части катетера. Группа изобретений включает также комплект, содержащий сборный мешок для мочи и катетер, имеющий входную часть. Изобретения позволяют опорожнить мочевой пузырь через естественный или искусственный мочевой канал лицам со сниженной подвижностью, страдающим недержанием мочи. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована при лечении таких заболеваний и состояний, как дисфункциональное маточное кровотечение, меноррагия, дисменорея, эндометриоз, фиброма матки, климактерические расстройства, остеопороз и урогенитальная атрофия. Для этого предложена внутриматочная система, содержащая каркас, образующий внутреннее пространство для вмещения вкладыша с терапевтически эффективной дозой биологически активного соединения. При этом вкладыш является формоустойчивым и не подвергается разрушению при использовании. Каркас имеет открытую структуру, обеспечивающую доступ к основной части наружной поверхности вкладыша. На каркасе имеется один или более удерживающих элементов для удержания каркаса в матке. Также предложен способ изготовления упомянутой внутриматочной системы. Группа изобретений обеспечивает эффективную доставку лекарственного препарата с контролируемым высвобождением действующего вещества в течение продолжительного периода времени, а также простоту и безопасность введения и надлежащее удаление препарата. 2 н. и 12 з.п. ф-лы,9 ил.

Изобретение относится к медицине. Двухкомпонентное устройство для ухода за стомой содержит пластину основы для приклеивания к коже, окружающей стому, и съемный сборный мешок для сбора выхода из указанной стомы. Пластина основы выполнена с возможностью разъемного соединения со сборным мешком посредством первого кольцевого фланца, находящегося на пластине основы, и второго кольцевого фланца, находящегося на сборном мешке, и где по меньшей мере на одном из фланцев по меньшей мере частично нанесен клей. Устройство дополнительно содержит первое сквозное отверстие, проходящее через первый кольцевой фланец по первой оси, и второе сквозное отверстие, проходящее через второй кольцевой фланец по второй оси. Первый кольцевой фланец прикреплен к пластине основы посредством первой кольцевой зоны крепления, из которой первая свободная наружная часть фланца проходит в радиальном направлении в сторону от первой оси. Второй кольцевой фланец прикреплен к сборному мешку посредством второй кольцевой зоны крепления, из которой вторая свободная наружная часть фланца проходит в радиальном направлении в сторону от второй оси. Устройство дополнительно содержит направляющее вспомогательное средство для расположения первого кольцевого фланца и второго кольцевого фланца в направляющей конфигурации, при которой перемещение первого и второго фланцев ограничено относительно друг друга одной плоскостью, определяемой первой и второй осями, и вращением вокруг по меньшей мере одной из первой или второй осей. Направляющее вспомогательное средство содержит лист и углубление. Лист выполнен по меньшей мере с частичным круглым вырезом, имеющим радиус, равный или больше, чем радиальное расстояние от второй оси до наружного края второй кольцевой зоны крепления. Указанный лист содержит направляющий выступ, проходящий в радиальном направлении в сторону от центра круглого выреза. Углубление расположено на первом кольцевом фланце и имеет размеры, позволяющие принимать направляющий выступ. Изобретение обеспечивает направление двух частей устройства так, чтобы они правильно совпали перед склеиванием. 4 з.п.ф-лы; 20 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для фиксации моноблочной S-образной мягкой интраокулярной линзы. Перед имплантацией по меридиану на 6-и часах проводится дополнительный парацентез 1,1 мм. После имплантации один опорный элемент линзы ущемляется в операционной ране, перевязывается нитью и заводится под радужку. Игла с нитью дважды проводится через парацентез с формированием двух петель, концы которых связываются с формированием фиксирующего узла на радужке. Второй опорный элемент выводится в операционную рану, ущемляется, перевязывается, заводится под радужку. Игла с нитью дважды проводится через парацентез с формированием двух петель, связываемых между собой с формированием фиксирующего узла на радужке и центрацией интраокулярной линзы. Способ позволяет уменьшить травматичность, упростить технику операции. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит лазерный источник, способный генерировать пучок импульсного лазерного излучения, фокусирующий объектив и регулируемые компоненты для локального позиционирования фокуса пучка излучения, управляющий компьютер для управления лазерным источником и компонентами и программу управления для управляющего компьютера. Устройство выполнено обеспечивающим формирование, при выполнении управляющим компьютером команд программы, контура разреза в роговице, заключающего в себе разрез, образующий лоскут. Причем контур разреза дополнительно заключает в себе вспомогательный разрез, соединенный с разрезом, образующим лоскут, и локально проходящий до поверхности роговицы. 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления внутритканевых эндопротезов на титановой основе. Способ изготовления имплантатов включает многослойное плазменное напыление на металлическую основу имплантатов биологического активного покрытия, при этом первым и вторым слоями дистанционно напыляют титан, третьим слоем наносят механическую смесь порошка титана и гидроксиапатита, а четвертый слой формируют на основе гидроксиапатита. После чего имплантаты с многослойным биологическим активным покрытием помещают в емкость с раствором нитрата серебра с концентрацией 0,04% AgNO₃, помещенную в дополнительную емкость с водой, и проводят обработку со стороны поверхности напыленного многослойного биологического активного покрытия ультразвуковым излучением в течение 35 секунд при интенсивности ультразвука 9,6 Вт/см² и частоте 22 кГц. Изобретение позволяет изготовить имплантаты с покрытием, способствующим быстрой и надежной остеоинтеграции имплантата с биологическими тканями и обладающим бактерицидным эффектом. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Представлен способ производства одноразового впитывающего изделия, имеющего множество компонентов, включающий выбор первого материала, подходящего для использования в качестве наружного покрытия; производство основного элемента, включающего наружное покрытие, причем наружное покрытие включает центральную область наружного покрытия, имеющую внешний вид центральной области наружного покрытия; выбор второго материала, подходящего для использования в качестве эластичной панели, при этом второй материал отличается от первого материала и производство первой эластичной панели, имеющей центральную область первой эластичной панели. Способ также включает нанесение печатного графического изображения на первую эластичную панель на центральную область первой эластичной панели; и прикрепление первой эластичной панели к основному элементу, при этом выбор и нанесение печати выполняют так, что центральная область первой эластичной панели обеспечивает внешний вид, по существу схожий с внешним видом центральной области наружного покрытия. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и представляет собой покрытие для ран, включающее подложку и эластомерную матрицу, формирующую контактирующий с раной слой и имеющую гидрофобизированный полимерный бигуанид в качестве действующего вещества, гомогенно распределенного в эластомерной матрице. Описан также материал, представляющий собой эластомерную матрицу с гомогенно распределенным в ней гидрофобизированным полимерным бигуанидом, предназначенный для получения контактирующего с раной слоя покрытия для ран. Технический результат при использовании покрытия для ран заключается в антимикробной активности гидрофобизированного полимерного бигуанида и достигается за счет его равномерного распределения в эластомерной матрице, а также контролируемого высвобождения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для резания роговой оболочки глаза для корректировки преломляющей способности роговицы имеет кольцо, которое может присасываться к глазу, аппланатор для деформации роговицы и установленное перед аппланатором лезвие, перемещаемое в плоскости, перпендикулярной оси кольца, и используемое для нарезания кармана в роговичной ткани. Лезвие закреплено на патроне для лезвия держателя или креплении таким образом, что верхняя сторона патрона для лезвия не выступает выше верхней стороны лезвия по крайней мере в пределах глубины проникновения патрона для лезвия в роговую оболочку. При применении вышеуказанного устройства при нарезании кармана часть патрона для лезвия проникает в роговую оболочку. Изобретения обеспечивают возможность закрепить лезвие на держателе таким образом, чтобы при проникновении держателя в роговичный карман не нарушалась глубина и точность резания и в то же самое время можно было бы осуществлять многократную стерилизацию. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и пластической хирургии, и может быть использовано для хирургического замещения множественных, тотальных и обширных кожных дефектов век, распространяющихся на окружающие зоны лица. Для этого иссекают патологически измененные и рубцовые ткани. Проводят некровавую блефарораффию. В донорской зоне размечают зону взятия трансплантата. Причем у мужчин это - крайняя плоть, у женщин - периареолярная область молочной железы. Стерильный нетканый лейкопластырь с бумажным защитным покрытием прикладывают впитывающей стороной к зоне дефекта века. Из впитывающей стороны лейкопластыря, по сукровичному отпечатку зоны дефекта, вырезают шаблон. Затем в донорской зоне проводят гидродессекцию физиологическим раствором или вводят анестетик. Снимают бумажное защитное покрытие с клеящейся стороны шаблона. Шаблон приклеивают к донорской зоне, ориентируют его с учетом естественной складчатости кожи. Производят разметку донорского трансплантата. Отклеивают шаблон с донорской зоны. Рассекают кожу по очерченному контуру. Отсепаровывают свободный кожный трансплантат. На зону дефекта века переносят данный трансплантат с учетом естественной складчатости кожи, окружающей дефект. Далее трансплантат фиксируют к краям дефекта узловыми швами. Затем последовательно фиксируют кожный трансплантат по всей площади к подлежащим и окружающим тканям узловыми швами с заходом на окружающие зоны. При этом швы проводят через отверстия шестигранных компрессионных пластин. Накладывают швы на донорскую рану. Затем накладывают повязки на основную и донорскую рану. Швы снимают с донорской раны на 5-7 сутки, снятие швов и пластин с основной раны осуществляют поэтапно на 3-8 сутки после операции. Способ обеспечивает возможность точно выкроить свободный кожный трансплантат, равный по площади и конфигурации зоне дефекта и адекватный по толщине и структуре замещаемой коже, без существенного вреда для донорской зоны. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано для лечения кератэктазий различного генеза методом полимерной кератопластики с имплантацией роговичных сегментов (PC). Для этого РС выполняют как единое целое из оптически прозрачного биосовместимого материала. Форма сегмента представлена в виде кольца с отверстиями на концах. Длина PC составляет от 90 до 220 угловых градусов с внешним радиусом 7,1 мм и внутренним радиусом 6,0 мм, с закругленными концами. Поперечное сечение РС двояковыпуклой формы с образованием наружного и внутреннего ребер в местах перехода одной выпуклой поверхности в другую. При этом линия, соединяющая ребра, совпадает с продольной осью сечения PC. Передняя поверхность сегмента имеет радиусное закругление постоянной величины. Наивысшая точка указанного закругления находится на поперечной оси сечения сегмента. Угол наклона продольной оси сечения относительно плоскости PC составляет 25-30 градусов. Высота передней поверхности сегмента, проведенная от наивысшей точки закругления до середины продольной оси сечения, составляет от 150 до 350 мкм с шагом 50 мкм. Противоположная выпуклая часть PC, обращаемая к задней поверхности роговицы, имеет радиусное закругление постоянной величины или уменьшающееся к внутреннему ребру сегмента. При этом высота задней поверхности сегмента равна 50 мкм и проведена от наивысшей точки закругления к середине продольной оси или на расстоянии 35 мкм от внутреннего ребра сечения соответственно. Имплантация данного РС обеспечивает уменьшение аберраций высшего порядка, стабилизацию процессов прогрессирования заболевания, увеличение интактной центральной оптической зоны и, как следствие этого, расширение технических возможностей и показаний для проведения фоторефракционной кератэктомии в качестве способа коррекции остаточных аметропий. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано при проведении факоэмульсификации (ФЭК) катаракты у пациентов со слабостью цинновых связок в сочетании с узким зрачком и плотностью ядра хрусталика 1-4 степени. Для этого в направлении на 11 часов или 1 час выполняют роговичный тоннель и два парацентеза. Через роговичный тоннель в переднюю камеру глаза вводят вискоэластик. Затем с помощью шпателей растягивают зрачок и выполняют капсулорексис. Проводят гидродиссекцию. Далее чоппером осуществляют ротацию ядра в капсульной сумке. Срезают кортикальный и эпинуклеарный слои в пределах капсулорексиса. Выделяют ядро хрусталика. С помощью факонаконечника от роговичного тоннеля в направлении на 1 час или 11 часов делают первую бороздку. Не разворачивая ядро, под углом 30-70 градусов к первой бороздке в направлении к 4-м или 8-ми часам, соответственно, делают вторую бороздку. Длина бороздок доходит до края капсулорексиса. В полученные бороздки вводят бранши пинцета для капсулорексиса. Откалывают от ядра хрусталика оказавшийся между бороздками первый фрагмент. Кончиком пинцета для капсулорексиса разворачивают ядро на 90 градусов и продолжают сначала первую, а затем вторую бороздку до края капсулорексиса. После этого бранши поочередно помещают в полученные бороздки. Затем раздвигают до момента отделения от ядра хрусталика второго и последующих фрагментов. ФЭК осуществляют сначала второго полученного фрагмента, затем остальных полученных фрагментов в центре капсульного мешка. Способ обеспечивает эффективное и безопасное проведение ФЭК у данной категории пациентов, в том числе за счет удаления первого фрагмента ядра без его вращения, что, в свою очередь, позволяет упростить дальнейшие манипуляции, не подвергая расшатыванию цинновые связки. 1 пр.

Офтальмологическая линза для замедления развития близорукости содержит центральную оптическую зону, периферийную зону, окружающую оптическую зону, и краевую зону, окружающую периферийную зону. Профиль оптической силы в центральной оптической зоне постепенно нарастает от оптической силы, необходимой для коррекции дальнего зрения, до оптической силы, по меньшей мере на 0,5 диоптрий более положительной, чем оптическая сила, необходимая для коррекции дальнего зрения. Профиль оптической силы имеет максимум в центральной оптической зоне. Оптическая сила в периферийной зоне имеет значение, необходимое для коррекции дальнего зрения, или имеет профиль, полученный экстраполяцией профиля оптической силы центральной оптической зоны. Технический результат - замедление развития близорукости. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится области производства одноразовых впитывающих изделий и касается покрывающей композиции и покрытых подложек для изделий, контактирующих с телом человека. Композиция включает гибкую подложку и покрытие, нанесенное на подложку. Покрытие содержит приблизительно 10-60% вес. воскообразного соединения и приблизительно 90-40% вес. разбавителя. Покрытие образует стабильную жидкую смесь в температурном интервале от 35°C до 100°C, ее температура ожижения составляет по меньшей мере 30°C и краевой угол смачивания плоской поверхности подложки, измеренный при температуре 60°C, составляет менее чем 35°. Изобретение обеспечивает создание композиций и покрытых подложек, образующих устойчивый к обработке гибкий материал с покрытием и придающих желаемые свойства изделиям, контактирующим с поверхностью тела человека, таких как контактирующий с телом наружный покровный слой или покрытие впитывающего изделия, например тампона. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано для репозиции интраокулярной линзы (ИОЛ), дислоцированной вместе с капсульным мешком. Для этого через плоскую часть цилиарного тела под блок «ИОЛ - капсульный мешок» заводят инъекционную иглу. Этой иглой сначала центрируют указанный блок. Затем поддавливают блок вверх и устанавливают местоположение опорных элементов. Инъекционную иглу направляют под более удаленный от места ее вкола опорный элемент, к радужке, 2,5-3,5 мм от края зрачка. Далее инъекционную иглу продвигают чуть дальше этой зоны в сторону экватора. Продолжают поддавливать блок иглой вверх. Накладывают транскорнеальный шов на удаленный оперный элемент. Причем в шов захватывают саму инъекционную иглу, расположенную под блоком. Производят выкол шовной иглы. При этом инъекционную иглу выводят из шва и направляют к месту будущей фиксации второго опорного элемента. Вновь выполняют наложение шва на расстоянии 2,5-3,5 мм от края зрачка. Инъекционную иглу захватывают в шов. При этом шовная игла с нитью огибает инъекционную иглу и ее выкалывают. Инъекционную иглу выводят наружу. Затем нить, проходящую снаружи между швами, рассекают. Концы нитей выводят в парацентезы, выполненные в проекции швов. Завязывают узлы. Способ обеспечивает надежную, атравматичную фиксацию дислоцированной ИОЛ, стабильную остроту зрения, снижение послеоперационных осложнений при сохранении диафрагмирующей функции радужки. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть применимо для осуществления тоннельного разреза для факоэмульсификации. Вход в переднюю камеру осуществляют бесступенчато под углом 15-30 градусов путем прокола шириной 1,8-2 мм, затем расширяют прокол конъюнктивально-тенонового комплекса в обе стороны от него до 2-2,3 мм. Способ позволяет уменьшить риск послеоперационного астигматизма. 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для хирургического лечения открытоугольной глаукомы. Выкраивают под конъюнктивальным лоскутом поверхностный склеральный лоскут с заходом в прозрачные слои роговицы, поверхностный склеральный лоскут имеет форму трапеции, с большим основанием 3 мм у лимба, с меньшим основанием 2 мм и высотой 4 мм. Формируют и удаляют глубокий склеральный лоскут вместе с периферическими слоями роговицы и наружной стенкой шлеммова канала до обнажения зоны трабекулы и десцеметовой оболочки. Подшивают дренажа из сополимера коллагена в сформированное склеральное ложе, к внутренней стороне поверхностного склерального лоскута. Укладывают поверхностный склеральный лоскут на прежнее место. Способ позволяет уменьшить формирование склеро-склеральных рубцовых сращений по краям поверхностного склерального лоскута. 2 пр.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Способ включает измерение длины глаза, радиуса кривизны передней поверхности роговицы, рефракции роговицы и константы А интраокулярной линзы. Дополнительно измеряют акустическую плотность стекловидного тела, а оптическую силу интраокулярной линзы определяют по формуле:

где D_ИОЛ- оптическая сила интраокулярной линзы, дптр.;

L - длина глаза, мм;

333/R - стандартизованная рефракция роговицы, дптр.;

R - радиус кривизны передней поверхности роговицы, мм;

р - расстояние между передней поверхностью интраокулярной линзы и вершиной роговой оболочки (мм), определяемое по формуле:

Изобретение относится к области офтальмомикрохирургии. Искусственный имплантат глаза содержит оптическую часть, состоящую из трех последовательно соединенных между собой оптических элементов. Первый оптический элемент представляет собой первую плосковыпуклую линзу. Второй оптический элемент выполнен в виде цилиндра, соединенного с третьим оптическим элементом, выполненным в виде второй плосковыпуклой линзы. Выпуклые поверхности первого и третьего оптического элемента обращены в противоположные стороны. Второй оптический элемент дополнительно содержит треугольную прорезь, выполненную в виде равностороннего треугольника. Высота треугольника перпендикулярна оптической оси имплантата. Применение данного изобретения позволит восстановить зрение и целостность структуры радужки при значительных дефектах радужной оболочки, снизить риск смещения имплантата. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ) пациентам с эктопией хрусталика. Для этого выполняют ножом-кератомом на 9-12 часах роговичный тоннельный разрез. Через данный разрез окрашивают переднюю капсулу хрусталика и вводят вискоэластик. Затем в точке, максимально удаленной от видимой части экватора хрусталика, в зоне от 3 до 9 часов выполняют парацентез. Далее в передней капсуле хрусталика производят круговой капсулорексис. Проводят гидродиссекцию. Имплантируют внутрикапсульное кольцо (ВКК). При этом на нем предварительно закрепляют шовную нить с иглой. Затем вновь выполняют гидродиссекцию. Производят факоэмульсификацию хрусталика. Затем на расстоянии 2,0-3,0 мм от лимба, за парацентезом, иглой-проводником через склеру выполняют прокол. Через него извлекают проведенную свободным концом с противоположной стороны через роговичный туннельный разрез заправленную в проводник иглу с шовной нитью. Производят имплантацию ИОЛ. При этом перекидывают нить от ВКК через один из гаптических элементов ИОЛ. Причем иглу проводят через склеральное отверстие интрасклерально в сторону роговицы так, чтобы игла выходила в ней на 1-3 мм перед лимбом. Формируют опорный элемент, за который крепят конструкцию внутрикапсульное кольцо + капсульный мешок + ИОЛ. Затем проводят иглу через тот же роговичный выкол в обратном направлении под углом от предыдущего роговичного прохода. Выводят ее из парацентеза. После чего с помощью соответствующего подтягивания нити центрируют ИОЛ. Завязывают на нити узел и погружают его в строму роговицы в парацентезе. Удаляют вискоэластик из передней камеры, капсульного мешка и из-под линзы. Герметизируют стромы роговицы путем дозированной гидратации. Субконъюнктивально вводят глюкокортикоидный препарат и раствор антибиотика. Способ позволяет устранить симптом Марфана с минимальным воздействием на стекловидное тело и исключает необходимость последующего хирургического лечения. 3 пр.

В одном варианте выполнения раскрыт способ изготовления одноразовых впитывающих предметов одежды, предусматривающий обеспечение наружного покровного материала с передним и задним поясным краем; присоединение эластомерного материала передней и задней панели изделия к наружному покровному материалу. Материал передней и задней панели изделия содержит многослойную эластомерную пленку. Участок наружного покровного материала удаляют, чтобы образовался ряд разнесенных отверстий. Эластомерный материал передней панели изделия образует ширину материала передней панели изделия, которая продолжается на, по меньшей мере, 50% самого короткого расстояния, продолжающегося от переднего поясного края до каждого отверстия, и эластомерный материал задней панели изделия образует ширину материала задней панели изделия, которая продолжается на по меньшей мере 50% самого короткого расстояния, продолжающегося от заднего поясного края до каждого отверстия. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 18 ил.

Впитывающее изделие имеет продольное направление, поперечное направление, первую большую поверхность, которая образует обращенную к телу поверхность впитывающего изделия, и вторую большую поверхность, расположенную на расстоянии от первой большей поверхности, которая образует обращенную к одежде поверхность впитывающего изделия. Изделие включает впитывающую сердцевину, расположенную между первой большей поверхностью и второй большей поверхностью. Изделие также включает барьерную структуру, имеющую обращенную внутрь сторону и обращенную наружу сторону и дополнительную барьерную структуру и по меньшей мере одну стягиваемую жидкостью полосу. Барьерная структура расположена на первой большей поверхности, причем обращенная внутрь сторона барьерной структуры прикреплена к впитывающему изделию. Кроме того, первый участок по меньшей мере одной стягиваемой жидкостью полосы прикреплен к барьерной структуре, а второй участок по меньшей мере одной стягиваемой жидкостью полосы прикреплен к дополнительной барьерной структуре. Обеспечивается плотное прилегание изделия к телу, улучшение защиты от протекания. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Абсорбирующая сердцевина для абсорбирующих изделий, например для поглощения менструальных выделений или крови. Абсорбирующая сердцевина содержит слой основы, расположенный на нем слой абсорбирующего полимерного материала и расположенный на нем слой адгезива. Слой основы, покровный слой или оба они могут содержать композит из по меньшей мере первого слоя и третьего слоя из волокнистых нетканых полотен, при этом упомянутый первый слой и упомянутый третий слой содержат синтетические волокна со средним показателем денье волокон от примерно 1 до примерно 6,0, при этом упомянутый композит дополнительно содержит второй слой, содержащий пульпу; слои композита расположены в порядке: первый-второй-третий, и скреплены друг с другом за счет переплетения волокон соответствующих слоев, что может быть достигнуто, например, гидроспутыванием. Упомянутые первый и третий слои упомянутого композита могут быть изготовлены из волокон типа «спанбонд». Обеспечивается повышение эффективности использования абсорбирующей сердцевины, лучший сбор текучих выделений, упругая посадка на кожу. 4 н. и 15 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для малоинвазивного лечения ретиноваскулярного макулярного отека. Вводят интравитреально (pars plana) ингибитор вазоэндотелиального фактора роста. Через 30 мин проводят субпороговую микроимпульсную лазеркоагуляцию в один этап всей области макулы, за исключением центральной аваскулярной зоны, циркулярными рядами в шахматном порядке. Расстояния между лазерными коагулятами по всей площади воздействия равны одному коагуляту. Далее с удвоенным интервалом между лазерными коагулятами и с меньшей мощностью излучения до 800 мВт проводят лазерную обработку перимакулярной зоны, не доходя 500 мкм до височных сосудистых аркад при диабетической ретинопатии, либо верхней или нижней половины перимакулярной зоны при тромбозе ветви центральной вены сетчатки. Способ позволяет повысить эффективность лечения отека макулы в ранние сроки, до появления необратимых изменений и стойкого снижения зрения, восстановить зрительные функции центральной зоны сетчатки за счет атравматического воздействия указанных параметров лазерного излучения, обработки всей зоны ишемии и сосудистого просачивания сетчатки. Ведение ингибитора вазоэндотелиального фактора роста обеспечивает восстановление нарушенной цитоархитектоники сосудистой стенки, уменьшение ее проницаемости и транссудации, запустевание новообразованных сосудов, уменьшение вторичных отеков диска зрительного нерва. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Инфузионное устройство включает в себя гибкую ленту, изогнутое основание и пакет. Пакет содержит жидкость и размещен между гибкой лентой и изогнутым основанием. Гибкая лента имеет первый конец и второй конец, который соединен с валом. Вал связан с электродвигателем. Электродвигатель вращает вал и создает натяжение в гибкой ленте для изменения давление жидкости в пакете. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Кольцеобразное устройство предназначено для ношения на поверхности склеры, имеет отверстие для сохранения роговицы открытой, а также промежуточный участок между участком внутренней кромки и участком наружной кромки. Участок внутренней кромки имеет толщину в пределах 0,05-0,3 мм. Участок наружной кромки имеет толщину пределах 0,05-0,3 мм. Промежуточный участок имеет толщину в пределах 0,08-0,4 мм. Толщина участка с наибольшей толщиной на промежуточном участке превышает на 0,03 мм или более как максимальную толщину участка внутренней кромки, так и максимальную толщину участка наружной кромки. Другой варианте устройство может быть насыщено лекарственным средством. Настоящее изобретение нацелено на создание кольцеобразного устройства, обеспечивающего повышенное удобство ношения и повышенную устойчивость во внутриглазной среде в процессе ношения в полости глаза. Способ переноса лекарственного средства включает наложение устройства и перенос лекарственного средства в ткани задней части глаза. Применение данной группы изобретений позволит повысить устойчивость во внутриглазной среде в процессе ношения в полости глаза и обеспечит эффективную доставку лекарственного средства в ткани задней части глаза. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для сбора жидкостей организма. Стомное устройство содержит клейкую пластину для присоединения к коже вокруг стомы. Пластина содержит клейкий слой с проксимальной клейкой поверхностью и дистальной поверхностью. Дистальная поверхность покрыта защитным слоем. Пластина содержит центральный участок и периферический участок. Пластина содержит также по меньшей мере одну зону обнаружения, сконфигурированную таким образом, чтобы обеспечивать тактильные ощущения на дистальной поверхности пластины под воздействием влаги. Изобретение позволяет простым и не привлекающим к себе внимание способом определить утечку из стомного устройства. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ лечения инфекции поверхности тела человека или животного, в частности заражения грибами, включающий нанесение водной жидкости на инфицированную поверхность тела, например ногтевую область, с последующим наложением повязки, включающей источник перекиси водорода. Также обеспечены комбинации жидкости повязки для применения в способе. Комбинация позволяет значительно уменьшить или ликвидировать инфекцию в ногтевой области. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 2 пр.

Способ индивидуальной упаковки впитывающего изделия и прикрепления его к нижнему белью включает обеспечение сложенного втрое впитывающего изделия, имеющего две концевые части и среднюю часть, обеспечение пакета, вмещающего сложенное втрое впитывающее изделие, открытие пакета. При этом пакет выполнен и скомпонован таким образом, чтобы пользователь мог открыть пакет так, чтобы поверхность средней части изделия, обращенная к нижнему белью, открывалась ранее, чем поверхность любой из концевых частей впитывающего изделия, обращенная к нижнему белью. Обеспечивается правильное прикрепление впитывающего изделия к нижнему белью и исключается загрязнение клейкого слоя для крепления к белью до прикрепления изделия. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 15 ил.