Упаковки и сосуды, специально предназначенные для медицинских и фармацевтических целей – A61J 1/00

Изобретение относится к области холодильной или морозильной техники и представляет собой быстрозамораживатель, содержащий холодильное устройство с гидравлической магистралью, которая подсоединена к насосу через параллельно подключенные к этой магистрали теплообменники, которые контактируют с одной поверхностью термоэлектрических модулей, вторая поверхность которых контактирует с теплопроводящими пластинами. Теплопроводящие пластины контактируют в свою очередь с размещенным между ними охлаждаемым пакетом. Термоэлектрические модули снабжены блоком питания, который изолирован от теплопроводящих пластин с размещаемыми между ними охлаждаемыми пакетами теплоизолирующей стенкой, через которую проходят кабели питания термоэлектрических модулей. Полость, образованная теплопроводящими пластинами, заполнена жидкостью, в которой размещены охлаждаемые макеты, температура замерзания жидкости ниже температуры холодных спаев термоэлектрических модулей, размещенных на внешней стороне герметичной полости. Технический результат заключается в повышении скорости замораживания продуктов и растворов, в частности плазмы крови. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинским устройствам. Предста-влен медицинский отламываемый комбинированный колпачок, включающий корпус колпачка, при этом корпус колпачка включает верхнюю стенку, боковую стенку и полость, в которой размещено резиновое укупорочное средство, причем на верхней стенке обеспечен отламываемый элемент, который включает трубчатый горловинный участок, соединенный с верхней стенкой, и отламываемый участок, соединенный с горловинным участком, при этом на горловинном участке обеспечена хрупкая выемка, а хрупкая стенка ограничена хрупкой выемкой и внутренней поверхностью стенки горловинного участка, причем медицинский отламываемый комбинированный колпачок дополнительно содержит внутренний колпачок и резиновое укупорочное средство, плотно удерживаемое между корпусом колпачка и внутренним колпачком. Также описан медицинский порт, соединенный с вышеуказанным колпачком. Достигается упрощение и повышение надежности эксплуатации, а также упрочнение конструкции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение может быть использовано для изготовления медицинских контейнеров, таких как пакеты для инфузий, растворов сред. Пластмассовая пленка, изготавливаемая методом ко-экструзии, включает три слоя: первый слой, состоящий из полиамида, второй слой, который содержит в качестве основного компонента сополимер -олефина и мономера ангидрида ненасыщенной карбоновой или дикарбоновой кислоты, и герметизирующий слой, включающий два слоя, при этом внешний слой содержит полиэтилен высокой плотности, а внутренний содержит смесь полиэтилена высокой плотности и полиэтилена низкой плотности. Изобретение позволяет улучшить качественные характеристики пленки, быстро изготовить пакеты без повреждения поверхности пленки, а также исключить попадание инородных веществ на границу раздела при ламинировании. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для обеспечения отбора жидкости из мешка или добавления вещества к содержащейся в мешке жидкости. Устройство (100) для прокола элемента доступа мешка содержит застежку-защелку (10) для прикрепления устройства (100) для прокола к мешку и секцию (20) мешка, выполненную таким образом, что она может быть введена через элемент доступа мешка в мешок. Указанная секция (20) содержит секцию (21) прокола мешка и секцию (22) подачи в мешок/отбора из мешка, причем между отделяемой секцией (21) прокола мешка и секцией (22) подачи в мешок/отбора из мешка расположена точка (23) разрыва. Группа изобретений относится также к мешку с элементом доступа и указанным устройством (100) для прокола, а также к способу отбора жидкости из мешка или добавления вещества из контейнера к жидкости в мешке с помощью устройства (100) для прокола. При этом способ предусматривает отделение секции (21) от секции (22) посредством скручивания после закрепления устройства (100) для прокола на мешке и введения секции (20) в мешок. Группа изобретений обеспечивает введение устройства для прокола в мешок без утечки жидкости из мешка. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для взятия, хранения и транспортировки проб биологических жидкостей с целью последующего проведения анализа материала на содержание биологически активных веществ. Устройство для получения, хранения и транспортировки высушенных образцов жидкостей содержит защитный контейнер, в котором размещен адсорбционный элемент, выполненный с возможностью нанесения на него аликвоты жидкости, содержащей анализируемые компоненты, и последующего его высушивания. Адсорбционный элемент выполнен из впитывающего влагу пористого материала с адсорбционной емкостью не менее 40 мг воды на см², способного к обратимой десорбции сухих компонентов в растворитель для пробы при погружении, по меньшей мере, рабочей зоны адсорбционного элемента с высушенным образцом в растворитель для пробы с эффективностью не менее 30% по истечении не более 300 с после контакта высушенного образца с растворителем для пробы. Изобретение позволяет получать воспроизводимые результаты при анализе биологических жидкостей, а также обеспечивает упрощение конструкции сорбирующего элемента. 9 з. п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для укупоривания медицинских контейнеров. Укупорочный колпачок (1) для медицинского контейнера (4) содержит инжекционный канал подачи (10) и канал (30) для извлечения содержимого (5) контейнера (4). Канал (30) извлечения выполнен так, что он выступает внутрь камеры контейнера (4) и образован как сужающийся конус (32), который имеет по меньшей мере одну заданную точку разрыва (35) в области его вершины. Указанная точка разрыва (35) выполнена таким образом, что при ее проколе спайком и введении спайка в положение полностью введенного спайка по меньшей мере одна деталь стягивания охватывает введенный спайк по окружности и прочно его удерживает, при этом конус (32) содержит кромку (40) уплотнения на своей внутренней стороне. Группа изобретений относится также к способу извлечения содержимого (5) из медицинского контейнера (4), содержащего укупорочный колпачок (1). Группа изобретений обеспечивает надежное уплотнение системы инжекции и извлечения медицинского контейнера и прочное удержание введенных спайков. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Способ заполнения двухкамерных систем состоит из приготовления по меньшей мере одной стерилизованной двухкамерной системы с отделяющим камеры друг от друга разделительным элементом, в обойме. Обойма содержит пластмассу, предпочтительно выполнена из пластмассы и принимает по меньшей мере одну двухкамерную систему так, что по меньшей мере одна система независимо от ориентации обоймы надежно удерживается в ней. При этом обойма расположена в закрытом с помощью закрывающего элемента сосуде. Затем вводят сосуд через шлюз в чистое помещение и открывают его, заполняют первую камеру и закрывают ее. Обойму переворачивают, заполняют и закрывают вторую камеру и выводят сосуд через шлюз из чистого помещения. Другой способ отличается от первого тем, что после заполнения первой камеры сосуд закрывают газопроницаемым элементом и осуществляют сублимационную сушку раствора в первой камере. Предварительно стерилизуемая несущая система содержит вышеописанные ранее двухкамерную систему, обойму и сосуд. Сосуд запечатывают газопроницаемым закрывающим элементом так, что имеющееся в первой камере действующее и/или вспомогательное вещество может подвергаться сублимационной сушке. По другому варианту выполнения в предварительно стерилизуемой системе в отличие от предыдущей обойма содержит пластмассу, предпочтительно выполнена из пластмассы, и по меньшей мере одна двухкамерная система выполнена так, что независимо от ориентации обоймы надежно удерживается в ней. Группа изобретений обеспечивает снижение себестоимости и упрощение изготовления. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано на станциях переливания крови. Передвижная стойка для лейкофильтрации крови или ее компонентов через фильтры содержит колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство для подъема или опускания контейнеров с кровью или ее компонентами, второе поддерживающее средство для приемных контейнеров и привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства. Привод выполнен в виде реверсивного редукторного электродвигателя, связанного через эластичную муфту с ходовым винтом, приводящим в поступательное движение ходовую гайку и связанный с ней внутренний цилиндр с закрепленным на нем первым поддерживающим средством относительно внешнего цилиндра. Внешний цилиндр и второе поддерживающее средство закреплены на колесной базе, ходовой винт зафиксирован в подшипниках, закрепленных на внешнем и внутреннем цилиндрах. На ручке колесной базы расположен переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства, связанный с реверсивным редукторным электродвигателем, первым полюсом аккумуляторной батареи, верхним и нижним концевыми выключателями, а указанные выключатели связаны со вторым полюсом аккумуляторной батареи. Изобретение позволяет упростить конструкцию передвижной стойки для лейкофильтрации крови или ее компонентов и повысить удобство технического обслуживания. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству и способу легкого сбора, разбавления, перемешивания и дозирования жидкостей для анализа в изолированной системе. Настоящее изобретение может быть использовано в сочетании с множеством испытательных средств для проведения химических, биохимических или биомедицинских качественных или количественных анализов в области как клинического, так и гигиенического исследования. Устройство для втягивания и дозирования образца содержит контейнер и пробоотборник. Контейнер содержит герметичную камеру, ограниченную, по меньшей мере, с одной стороны проницаемым элементом. Герметичная камера содержит текучую среду. Пробоотборник образует канал, открытый на обоих концах. По меньшей мере, участок канала проходит от первого конца, содержащего капиллярный канал, способный к втягиванию образца посредством капиллярного действия. Пробоотборник содержит проникающее средство, выполненное с возможностью проникать внутрь указанного проницаемого элемента таким образом, чтобы указанный канал находился в сообщении с указанной герметичной камерой после того, как проницаемый элемент был перфорирован. Указанный канал сообщен с герметичной камерой для разрешения смешивания образца и текучей среды и дозирования смешанного образца с текучей средой из устройства через капиллярный канал. Способ втягивания и дозирования образца с использованием вышеуказанного устройства включает следующие этапы: втягивание образца текучей среды в указанный капиллярный канал посредством капиллярного действия, проникание внутрь указанного проницаемого элемента для вхождения в зацепление с проницаемым элементом таким образом, чтобы указанный канал находился в сообщении с герметичной камерой, приведения в действие проницаемого элемента в качестве поршня для смешивания образца и текучей среды и дозирования смешанного образца и текучей среды из устройства через капиллярный канал. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 23 ил.

Способ изготовления пакета (20) для криоконсервации неустойчивых к тепловому воздействию жидких веществ, особенно биологических объектов. Способ изготовления отличается универсальностью, простотой и экономичностью и позволяет изготавливать пакеты с одним или множеством отделений из расположенных один напротив другого на расстоянии слоев (10',10) полимерной пленки, края которых соединены швом по периметру без модификации основных герметизирующих пресс-форм (31, 32). Относительный размер и количество отделений (28) может быть изменено без модификации пресс-форм. Формование слоев в виде сформованного пакета, внутренняя поверхность которого определяется формующей вставкой, осуществляется в пресс-форме. Для изготовления требуемого количества отделений (28) необходима лишь регулировка устройства (50) для образования шва. Способ совместим со стандартными способами высокочастотной сварки. Способ позволяет изготавливать пакеты (20) со стенками одинаковой толщины и заранее заданным объемом пакета. Технический результат, достигаемый при использовании способа по изобретению, заключается в изготовлении пакета с заданным внутренним объемом и упрощением способа его изготовления. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Устройство содержит термопластичную часть, соединенную с камерой с возможностью контактирования с веществом, находящимся в ней, и имеющую участок, в котором элементом для инъекций может быть выполнен прокол с возможностью восстановления его герметичности под воздействием лазерного излучения. Термопластичная часть содержит первый полимерный материал в первом количестве по весу, содержащий блоксополимер стирола и обладающий первым удлинением, второй полимерный материал во втором количестве по весу меньше первого и, по крайней мере, одно вещество, выбранное из группы, включающей этилен -олефины, полиолефины и олефины, и обладает вторым удлинением, которое меньше первого; пигмент в количестве, позволяющем корпусу в значительной степени поглощать излучение лазера и в значительной степени предотвращать прохождение излучения через стенки а также позволяет герметично закрывать прокол; смазочное вещество в количестве, уменьшающем силу трения в месте контакта элемента для инъекций и корпуса. В способе изготовления и заполнения веществом устройства, содержащего камеру, используют устройство как оно описанно выше. При этом прокалывают участок иглой с полым конически-заостренным концом и, по крайней мере, одним отверстием для жидкости, расположенным вблизи конца иглы. Игла также связана с источником вещества. В участок вводят иглу для введения жидкости в камеру таким образом, чтобы в значительной степени предотвратить образование частиц термопластичного материала и попадание их в камеру. В место контакта иглы и участка вводят смазочное вещество для уменьшения силы трения между этими элементами; посредством иглы в камеру вводят вещество, затем извлекают иглу из участка так, чтобы в значительной степени предотвратить образование частиц термопластичного материала и их попадание в камеру. На прокол в участке направляют лазерное излучение. По другому варианту в способе вначале формуют корпус, содержащий камеру, в условиях в основном ламинарного потока, затем формуют термопластичную часть также в этих условиях так, что она содержит участок для выполнения прокола элементом для заполнения камеры с последующим его восстановлением под воздействием лазерного излучения. Причем до охлаждения до комнатной температуры термопластичной части и корпуса их соединяют вместе с образованием стерильной камеры. В участок вводят элемент для заполнения камеры жидкостью, а также для введения вещества. Затем элемент извлекают, а на отверстие направляют лазерное излучение. Группа изобретений обеспечивает снижение затрат, упрощение и повышение степени стерильности. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 74 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым аппликаторам для выдачи вещества-наполнителя. Одноразовый аппликатор для выдачи вещества-наполнителя с приемным пространством для вещества. Приемное пространство снабжено выпускным отверстием и имеет выгнутую наружу выпуклую стенку и противолежащую ей стенку. Противолежащая стенка снабжена охватывающим пояском, который выступает в полость выпуклой стенки на ее краю. Выпуклая стенка имеет такую форму, что она является полностью прижимаемой к пояску и расположенной между ним области противолежащей стенки. Изобретение обеспечивает выведение практически всего содержимого резервуара - до остаточного количества, которым можно пренебречь. 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована для хранения и приготовления по мере надобности активного начала. Устройство (10) для хранения и приготовления по мере надобности перед введением по меньшей мере одного активного начала содержит корпус (12), образующий по меньшей мере один отсек для хранения по меньшей мере одного фармацевтического растворителя объемом менее 5 мл, и головку (14), образующую по меньшей мере один отсек для хранения по меньшей мере одного активного начала (24), в верхней части которой имеется по меньшей мере одна заборная камера (32), оборудованная фильтром (40). Головка (14) выполнена с возможностью занимать положение хранения, в котором она находится в отдаленном от корпуса (12) положении, и положение приготовления, в котором указанная головка (14) находится в приближенном к корпусу (12) положении. Устройство также содержит по меньшей мере одну стенку (16), разделяющую корпус (12) и головку (14), и средства (18) разрыва указанной стенки для введения активного начала (24) в контакт с растворителем и его растворения. Группа изобретений относится также к применению указанного устройства. Группа изобретений обеспечивает получение единичной точной дозы нестойкого активного начала в стерильной атмосфере. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к устройству для подмешивания медикамента в инфузионный раствор в инфузионном сосуде, который снабжен запечатанным выпускным отверстием. При реализации технического решения обеспечивается уменьшение вероятности загрязнения инфузионного раствора, упрощение обращения с устройством. 11 з.п.ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к эластомерному колпачку, который используется для герметизации пробирки, однако обеспечивает доступ пипетки к содержащейся в пробирке жидкости. Колпачок включает в себя кольцеобразный фланцевый участок для закупоривания пробирки и имеющий уклон участок усеченного конуса для упрощенного направления пипетки в пробирку. Участок трубчатого уплотнителя, соединенный с фланцевым участком и участком усеченного конуса, выполнен так, что он окружает участок усеченного конуса и с легкостью введения плотно входит в зацепление с внутренней стенкой пробирки. Участок центрального клапана, соединенный с участком усеченного конуса, на своей верхней поверхности окружен желобом для протыкания пипеткой и имеет гибкий участок. Участок центрального клапана отделяется по периметру желоба, но над гибким участком шарнирно откидывается на желобе и не отделяется. Соотношение диаметров пипетки и участка центрального клапана таково, что во время переноса содержащейся в пробирке жидкости проблемы, связанные с противодавлением и состояниями вакуума, отсутствуют. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к способу повышения сопротивляемости утечке в замкнутой находящейся под давлением системе. Способ включает в себя представление замкнутой находящейся под давлением системы, содержащей контейнер, закупоренный мембраной, имеющей верхнюю поверхность с открытой секцией, причем система находится под избыточным давлением величиной, по крайней мере, около 5 фунтов/кв. дюйм (0,3515 кгс/см²). Контактная поверхность жесткого компонента устанавливается с фиксацией смежно или в контакте с, по крайней мере, частью граничной секции или центральной частью открытой секции мембраны, или обеими, в целях уменьшения размера любого выпяченного или деформированного участка, формирующегося в открытой секции мембраны. Настоящее изобретение также относится к комплекту для повышения сопротивляемости утечке в закрытой системе, содержащему жесткий компонент. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается дозирующего устройства, приспосабливаемого к требованиям потребителя. Дозирующее устройство содержит первичный контейнер, выполненный в виде блистерной упаковки, при этом блистерная упаковка содержит множество оболочек, при этом каждая оболочка содержит единицу дозирования, для лечения и/или профилактики определенного симптома многосимптомного респираторного состояния или многосимптомного желудочно-кишечного состояния. И вторичный контейнер, содержащий, по меньшей мере, один первичный контейнер, вторичный контейнер содержит смотровое отверстие, позволяющее просмотр через него сегмента первичного контейнера. И систему индицирующих элементов для выбора или отмены выбора указанного дозирующего устройства и/или единицы дозирования. Также обеспечены способы дозирования и лечения, приспосабливаемые к требованиям пользователя, и наборы, содержащие дозирующее устройство, приспосабливаемое к требованиям пользователя, и один или более дополняющих продуктов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 21 пр., 18 ил.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Способ повышения стабильности композиции простагландина, включающей простагландин, консервант и фармацевтически приемлемые наполнители, где способ включает этап, на котором: пакуют композицию простагландина, выбранного из группы, включающей травопрост, латанопрост, биматопрост и тафлупрост в контейнер для многоразового приема из полиэтилена низкой плотности, где указанный контейнер из полиэтилена низкой плотности представляет собой флакон из полиэтилена низкой плотности, приготовленный с применением технологии выдувания-наполнения-герметизации, где смолу полиэтилена низкой плотности выбирают из группы, включающей Purell РЕ 1810 Е, Purell РЕ 1840 Н, Purell РЕ 3020 D, Purell РЕ 3040 D, Purell РЕ 3220 D. Группа изобретений обеспечивает местное многоразовое глазное введение, стабильность композиции при комнатной температуре до 25°C в течение более чем двенадцати месяцев. 11 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к укупорочным средствам для контейнера, содержащего пищевую или лекарственную жидкость, и к его использованию. Укупорочное средство имеет верхнюю часть, нижнюю часть и боковую часть, отверстие, проходящее через укупорочное средство, выступ, отходящий от верхней части основания укупорочного средства, внутри которого расположено, по меньшей мере, два ребра, выполненных из жесткого, но гибкого материала. Выступ выполнен и расположен таким образом, чтобы он был несовместим с внутривенными катетерами. Выступ также может включать в себя крышку. Использование укупорочного средства предусматривает введение игольчатого элемента в выступ, прокалывание мембраны, которая герметично укупоривает медицинский контейнер, проталкивание ребер внутри выступа для центрирования иглы, вставленной в выступ, разрывание мембраны для создания в мембране вентиляционного отверстия и подачу лекарственной жидкости пациенту. Укупорочное средство по изобретению обеспечивает более надежное соединение между медицинскими контейнерами и устройствами для переливания жидкости, такими как иглы. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение представляет собой адгезивный препарат, состоящий из нанесенного по меньшей мере на одну поверхность основы адгезивного слоя, состоящего из донепезила и акрилового адгезива, причем содержание воды в адгезивном слое составляет 1000-8000 частей/млн. Посредством изобретения достигается улучшение высвобождения донепезила из адгезивного слоя, а также предотвращается изменение цвета адгезивного слоя с течением времени. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 23 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается резервуара для хранения и подачи жидкого медицинского препарата. Резервуар для хранения и подачи жидкости является непроницаемым для жидкости и, предпочтительно, непроницаемым для газа и содержит трубку или пакет из пленки, который может сжиматься. Диаметр трубки предпочтительно не превышает 10 мм, и в варианте выполнения изобретения трубка содержит жидкость, предпочтительно жидкий медицинский препарат. Жидкость имеет объем не более 1,5 мл, предпочтительно не более 1,3 мл. Предпочтительно трубка дополнительно содержит газ, имеющий объем предпочтительно 10-15% от объема жидкости. Трубка или пакет из пленки предпочтительно содержит плоский участок, имеющий надпись. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано на станциях переливания крови, в хирургических и реанимационных отделениях больниц и клиник, а также в научно-исследовательских медицинских учреждениях. Устройство для замораживания компонентов крови, находящихся в полимерных контейнерах, содержит состоящий из двух частей, связанных между собой шарниром, теплоизолированный корпус с замком, систему управления, два датчика температуры, два блока полупроводниковых термобатарей на основе элементов Пельтье, блок аварийной сигнализации и протоколирования параметров процесса, связанный с системой визуальной и звуковой сигнализации и датчиком напряжения сети, датчик положения двери и источник электропитания. В теплоизолированном корпусе размещается рабочая камера, форма внутренней поверхности которой повторяет форму внешней поверхности полимерного контейнера с компонентами крови. Устройство дополнительно содержит первую и вторую системы принудительного воздушного охлаждения, причем каждый из блоков полупроводниковых термобатарей на основе элементов Пельтье находится в непосредственном тепловом контакте с соответствующей частью рабочей камеры, а в каждой из двух частей теплоизолированного корпуса выполнены сквозные воздушные каналы, соединенные с соответствующими системами принудительного воздушного охлаждения. Изобретение обеспечивает высокую скорость замораживания при низких затратах электроэнергии. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается одноразовой ампулы для применения в устройстве распыления аэрозоля. Ампула включает контейнер для лекарственного средства, который содержит лекарственное средство и состоит из корпуса (10) контейнера и дна (11) контейнера, и заданное место (12) излома, которое, по меньшей мере, частично охватывает дно контейнера. Ампула характеризуется наличием манжеты (15), которая окружает заданное место (12) излома на его внешней стороне и продолжает корпус контейнера поверх и за пределы дна (11) контейнера. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фиксирующего устройства для крепления к входному элементу контейнера. Фиксирующее устройство имеет корпус и иглу, размещенную внутри корпуса. Устройство допускает введение и закрепление внутри корпуса входных элементов разного размера. В некоторых вариантах осуществления закрепление входного элемента внутри корпуса осуществляют податливыми фиксаторами. В некоторых других вариантах осуществления входной элемент внутри корпуса закрепляют прижатием к нему корпуса с помощью элемента сжатия корпуса. Одновременно с закреплением входного элемента внутри корпуса между фиксирующим устройством и входным элементом выполнено непроницаемое для раствора уплотнение. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для хранения и доставки питательных композиций. Объединенная система хранения и доставки питательных композиций содержит контейнер, образующий камеру, горлышко и проницаемую перемычку, а также прокалывающее устройство, присоединенное к контейнеру и включающее колпачок, контактирующий с горлышком контейнера, и колющий инструмент. Колющий инструмент включает выступающую часть, имеющую дальний конец, ограничивающий отверстие, и выполненную с возможностью перемещения между первым положением, при котором указанный дальний конец находится со стороны проницаемой перемычки, противоположной расположению камеры, и вторым положением, при котором указанный дальний конец находится с той же стороны перемычки, что и камера. При этом система снабжена пружиной, установленной в сжатом состоянии и взаимодействующей с колющим инструментом, воздействуя на его выступающую часть в направлении второго положения. Группа изобретений относится также к применению указанной системы для непероральной доставки пациенту питательных композиций, комплекту для хранения и доставки питательных композиций и способу снижения вероятности загрязнения рецептуры энтерального питания посредством предоставления пользователю указанной рецептуры в заранее заполненном контейнере указанной системы. Группа изобретений обеспечивает снижение вероятности загрязнения питательных композиций. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству доступа к флакону с выравниванием давления и способ удержания аэрозолей при доступе к флакону с прокалываемым уплотнением, обеспечивают закрытое и герметичное восстановление влагосодержания содержимого флакона. Жесткий контейнер фиксированного внутреннего объема соединен с вентиляционным каналом, который проходит во флакон. Когда давление во флаконе возрастает, то благодаря изменению объема отделения, расположенного внутри жесткого контейнера, давление выравнивается. Указанное отделение содержит устройство регулирования объема, которое автоматически изменяет объем расположенного в жестком контейнере отделения для выравнивания давления во флаконе с помощью увеличения или уменьшения объема отделения. Устройство регулирования объема представляет собой либо перемещающийся диск, либо надувной баллон, который сжимается при увеличении объема в контейнере и расширяется при уменьшении объема. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается емкости (10) для приготовления и введения спиртового раствора, содержащего по меньшей мере липофильные активные начала объемом от 0,1 до 5 мл. Емкость (10) содержит головку (12), выполненную с возможностью занимать первое положение Р1 хранения и второе положение Р2 использования, в котором указанная головка (12) находится в ближнем положении по отношению к емкости (10). Головка (12) содержит наконечник (14), причем длина наконечника выбрана так, что свободный конец выпускного канала (16) обеспечивает проникновение лекарства сублингвально и/или околодесенно. Емкость может содержать, по меньшей мере, два отделения (52), разделенных герметичной перегородкой (54). Емкость содержит средство (24) прокалывания крышки (40) или крышки (40) и/или перегородки (54), расположенное на наконечнике (14). Средство (24) расположено в непосредственной близости от отделений (52) так, чтобы смешивание веществ, содержащихся в указанных отделениях, осуществлялось в определенном порядке. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к упаковке фармацевтических композиций. Упаковка с жидкой фармацевтической композицией, предназначенной для переноса в сгибающийся контейнер, содержащий жидкость для внутривенного вливания, представляет собой сосуд, который содержит жидкую фармацевтическую композицию, содержащую лекарственное средство, растворенное в фармацевтически приемлемом липофильном веществе, и пустой объем, варьирующийся от 80% до 99% от общего объема сосуда. Группа изобретений относится также к применению указанной упаковки для внутривенного введения фармацевтической композиции, способу переноса фармацевтической композиции посредством присоединения указанной упаковки к контейнеру, содержащему жидкость для внутривенного вливания, и к комплекту для внутривенного введения лекарственных средств, содержащему контейнер с жидкостью для внутривенного вливания, заявленную упаковку и приспособление для переноса фармацевтической композиции из упаковки в сгибающийся контейнер. Группа изобретений обеспечивает полный перенос жидкой липофильной фармацевтической композиции из сосуда, содержащего дозу такой композиции, в жидкость для внутривенного вливания при предотвращении контакта медицинского персонала с указанной фармацевтической композицией. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Контейнер содержит отдельные дозы, которые отдельно и герметично упакованы с возможностью отдельного открывания. Плоская подложка из пленки несет множество герметичных полостей с выпускными каналами, направленными к периметру подложки из пленки и оканчивающимися на расстоянии от периметра подложки из пленки. Надрезы проходят от периметра поперек к выпускным каналам и заканчиваются на расстоянии от них. При отгибании и вытягивании язычков, образованных посредством надрезов, выпускные каналы открываются посредством разрыва и отслоения поперек оси выпускных каналов. Плоская подложка из пленки имеет контур в форме круга и радиально расположенные выпускные каналы. Раскрыто вспомогательное устройство для контейнера, используемое для открывания отдельных выпускных каналов. Технический результат заключается в обеспечении длительной стабильности отдельных доз и применении устройства без инфицирования. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, гигиене человека и может быть использовано для ускоренного отвыкания от приема алкоголя. Пациента выводят из состояния алкогольной абстиненции, проводят рациональную психокоррекцию с установкой на полное избавление от зависимости. Формируют и фиксируют отрицательный условный рефлекс на алкоголь при этапном сокращении его приема путем ламинарного завихрения и струйного колебательного вливания напитка в полость рта и глотки. Для этого используют сужающийся сосуд с гибким насадком с углом 45-60° наклона канала выхода насадка относительно оси сосуда и соотношением длин начального входного участка - до середины поворота насадка и конечного выходного участка, равным 1,618, соотношением диаметра канала насадка к длине насадка 0,04-0,08. Пациента изолируют на момент приема алкоголя путем уединения и свето-звукоизоляции, уменьшают количество принимаемого алкоголя при каждом следующем приеме путем понижения концентрации алкоголя от исходной в два раза разбавлением питьевой водой с растворением 5 капель 62% экстракта стевии и 0,1-0,2 г морской пищевой соли на 200 мл напитка. Напиток перед приемом нагревают на водяной бане до 39-41°С, повышают частоту глотков при снижении объема каждого глотка до появления отвращения к алкоголю и процессу приема. Проводят самоконтроль степени отвращения и саморегулирование количества и объема глотков. При достижении устойчивого отвращения к алкоголю, его запаху и вкусу, процессу его приема в виде тошнотно-рвотной реакции, обильной слюны, потовыделения, слабости в ногах, полностью прекращают прием. В процессе способа проводят лекции о вреде алкоголя, ежедневное заполнение таблицы наблюдений с анализом динамики, выводами, планом на перспективу, самооздоравливающие мероприятия. Способ обеспечивает уменьшение вреда организму при приеме алкоголя в подготовительном этапе, повышение частоты и надежности полного отвыкания от алкоголя, быстрое самооздоровление, избавление от сопутствующих приему алкоголя функциональных расстройств. 3 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.