Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: 
..карбоциклические – A61K 31/025
Патенты в данной категории
| ПЕРФТОРУГЛЕРОДНО-ЖИРОВЫЕ ЭМУЛЬСИИ С ГАЗОТРАНСПОРТНЫМИ И ЭНЕРГЕТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ: СОСТАВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается состава, способа получения и применения средств на основе перфторуглеродно-жировых эмульсий, предназначенных для использования в качестве кровезамещающих средств, средств для парентерального питания. Состав перфторуглеродно-жировой эмульсии может включать как один перфторуглерод, так и смесь двух, трех или четырех перфторуглеродов: ПФД или ПФТБА, или ПФОБ, или ПФМЦП, при их соотношении от 1:1 до соотношения 10:10 и одного масла, выбранного из группы: соевое, или хлопковое, или кукурузное, или оливковое, или рыбий жир, а также может включать натрий хлорид, в качестве эмульгирующего агента - проксанол и/или фосфолипиды (соевые или яичные); и дополнительно может содержать глицерол, или сорбитол, или ксилитол. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. |
2329788 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|
| ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ГАЗОТРАНСПОРТНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ЭТОЙ ЭМУЛЬСИИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и коллоидной химии, и касается использования для получения кровезаменителей с газотранспортной функцией полиэтиленгликолевого эфира токоферола. Сущность изобретений заключается в том, что полиэтиленгликолевый эфир токоферола применяют в качестве поверхностно-активного вещества при получении эмульсии перфторорганических соединений с газотранспортными свойствами. Указанная эмульсия содержит смесь перфторорганических соединений, при этом смесь перфторорганических соединений представляет собой смесь перфтордекалина и перфтор-n-метилциклогексилпиперидина в соотношении 2:1 при общей концентрации смеси 20 об.%, и поверхностно-активное вещество, в качестве которого используется полиэтиленгликолевый эфир токоферола или его смесь с проксанолом. Способ получения указанной эмульсии заключается в том, что смесь перфтордекалина и перфтор-n-метилциклогексилпиперидина стабилизируют поверхностно-активным веществом, в качестве которого используют полиэтиленгликолевый эфир токоферола или его смесь с проксанолом, и эмульсию получают при давлении гомогенизации от 20 до 60 МПа с количеством циклов гомогенизации до 30. 3 н.и 2 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2305543 патент выдан: опубликован: 10.09.2007 |
|
| СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ И ОЖОГОВ У БОЛЬНЫХ ЛЕПРОЙ Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в дерматологии, в частности для лечения трофических язв и ожогов у больных лепрой. Изобретением является средство, содержащее, при следующем соотношении компонентов, мас.%: доксициклин гидрохлорид 7,0-11,0; окись цинка 4,0-8,0; глицерин 9,0-21,0; эмульсия "Перфторан" остальное. Использование данного средства позволяет повысить эффективность и сокращение сроков лечения больных лепрой. 3 табл. | 2205643 патент выдан: опубликован: 10.06.2003 |
|
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОРАЖЕННЫХ СИНОВИАЛЬНЫХ СУМОК Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и может быть использовано для лечения пораженных синовиальных сумок. Проводят аспирацию содержимого синовиальных сумок. Промывают полость перфтордекалином в объеме 5-30см3 и полностью удаляют его. Затем вводят 2-10 см3 перфтордекалина. Периодичность проведения процедур составляет 1-3 суток. Способ позволяет ускорить процесс регенерации поврежденных тканей за счет улучшения оксигенации и питания. Это повышает эффективность лечения. 3 з.п.ф-лы. | 2192246 патент выдан: опубликован: 10.11.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине при лечении различных воспалительных и/или аллергических заболеваний. Сущность изобретения - продукт: производные арилов формулы I: где Ar1 представляет собой фенил или нафтил, который может быть при необходимости замещен одним или двумя заместителями, выбранными из атома галогена или гидроксигруппы, СN, трифторметила, C1-4алкила, С1-4алкиламино-, ди(С1-4алкил)аминогруппы, амино-С1-4алкил, карбокси-С1-4алкокси-, С1-4алкокси-карбонил-С1-4алкокси- и ди(С1-4алкил)амино-С2-4алкоксигруппы; и Х1 представляет собой окси- или тиогруппу, сульфонил, дифторметилен, иминогруппу или С1-4алкилен, где С1-4алкиленовая группа при необходимости может быть замещена одним или двумя заместителями, выбранными из гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы и фенил; при Х1 представляет собой группу формулы -O-CH2-; или где A1 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероциклический фрагмент, содержащий один или два гетероатома азота или гидрированное их производное, причем гетероциклический фрагмент может быть в случае необходимости замещен одним оксозаместителем и Х1 является линейной связью к Ar2 или Х1 является карбонил- или С1-4-алкиленом; Ar2 или Ar3, который может быть одинаковым или различным и каждый является фениленом, который в случае необходимости может быть замещен атомом галогена; Х2 представляет собой окси-, тио-, сульфонилгруппу; R1 представляет собой С1-4алкил; R2 и R3 вместе образуют группу формулы -A1-X3-A2-, которая вместе с атомом углерода, к которому A1 и A2 прикреплены, образуют кольцо с 6 атомами, где A1 и A2 могут быть одинаковыми или различными, каждый является С1-3алкиленом и Х3 является оксигруппой, и кольцо может быть замещено одним С1-4алкилом; или их фармацевтически приемлемые соли и способы их получения. Способ 1. Реагент 1: соединение формулы Ar1-X1-Ar2-X2-H. Реагент 2: соединение формулы II  Реагент 1: соединение формулы III: Способ 2:  Реагент 2: cоединение формулы: Ar1-X1-A2-Z. Способ 3. Реагент 1: соединение формулы IV  Реагент 2: R1-Z, где R1, R2, R3, X1, X2, Ar1, Ar2 и Ar3 имеют вышеуказанные значения. Соединения формулы I снижают уровень лейкотриена В4 на 50% (IC50). Все испытанные образцы обладают активностью с показателями IC50 в общем диапазоне концентраций от 0,03 до 0,5 мкмоль. 5 табл. |
2067976 патент выдан: опубликован: 20.10.1996 |
|
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ПАРКИНСОНИЗМА Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения болезни Паркинсона и явлений паркинсонизма. Способ позволяет повысить чувствительность дофаминовых рецепторов стриарной системы. Для этого используют препараты, обладающие нейролептическим действием, готовят их разведение 2,0 : 1000000 и вводят раствор перорально по 8 капель 3 раза в день. 2 табл. | 2057529 патент выдан: опубликован: 10.04.1996 |
|