Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .нитросоединения – A61K 31/04

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид. Средство может быть использовано в качестве кокцидиостатического препарата в дозе 10 мг/кг (по ДВ) при однократном применении. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения левомицетиновой мази с глутаровым альдегидом и этонием на основе модифицированного левомицетина, заключающийся в том, что 100 мг/мл левомицетина после детоксикации и полимеризации вначале 0,1-0,2% раствором глутарового альдегида при 38-40°C в течение 3-5 суток, а затем 0,2% раствором этония при 38-40°C в течение 2-3 суток используют для изготовления 1-3% мази на основе вазелина. Полученная мазь обладает сниженной токсичностью и повышенной бактерицидной активностью. 3 пр.

Предложены синтетическая питательная композиция, подходящая для применения в профилактике вторичных инфекций после вирусной инфекции, отличающейся нейраминидазной активностью, указанная композиция содержит сиалированный олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из 3' сиалиллактозы, 6' сиалиллактозы и их комбинации и компонент, выбранный из группы, состоящей из N-ацетиллактозамина, олигосахарида, содержащего N-ацетиллактозамин и их комбинации и ее применение для получения лекарственного средства или терапевтической питательной композиции для профилактики вторичной инфекции после вирусной инфекции, отличающейся нейраминидазной активностью. Показано, что путем введения избытка сиалированных олигосахаридов эффективность вирусных нейраминидаз может быть снижена, таким образом снижается часть десиалированных поверхностей эпителиальных клеток, пока нейтральные олигосахариды, которые имитируют предпочтительные эпителиальные сайты связывания патогенных бактерий поставляются в избытке. Поэтому совместное введение сиалированных олигосахаридов и N-ацетиллактозамина и/или олигосахарида, содержащего N-ацетиллактозамин, является особенно эффективным в профилактике вторичных вирусных инфекций (средний отит) после такой вирусной инфекции, как грипп, в результате нарушения синергии между действиями вирусных и бактериальных патогенов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Способ по изобретению включает детоксикацию и полимеризацию 150-200 мг/мл испытуемых антибиотиков вначале 0,15±0,05% раствором глутарового альдегида при 38-40°С в течение 2-3 суток, а затем 0,1% раствором этония или 0,1% раствором алкилдиметилбензиламмония или 0,1% раствором Биопага - Д при 38-40°С в течение 2-3 суток. Использование способа повышает в 1,5-2,0 раза активность антибиотика по сравнению с производственными препаратами и обеспечивает бактерицидную эффективность к антибиотикоустойчивым E.coli. 2 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для консервативного лечения дакриостенозов. В слезный каналец вводят гель глазной на основе фурацилина. Гель глазной на основе фурацилина вводят с помощью шприца в объеме 3 мл, через сутки, всего 8-10 раз. Способ обеспечивает восстановление проходимости слезоотводящих путей и предупреждение рецидивов стенозирования в послеоперационном периоде после дакриориноцистостомии, а также возможность использования у пациентов с аллергической предрасположенностью к антибиотикам. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Композиция включает н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-динитробензофуроксан в качестве активных компонентов и глюкозу как вспомогательное вещество при весовом соотношении активных компонентов 1:10. Композиция не токсична, обладает высокой терапевтической эффективностью. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в том, что в фазы регенерации и эпителизации на раневую поверхность накладывают повязку, пропитанную мазью следующего состава, мас.%: кремнийорганический глицерогидрогель - 95,25, ципрофлоксацин - 0,2, окситоцин - 4,55. Способ позволяет ускорить регенеративные процессы во II и III фазах раневого процесса, предотвратить возникновение персистирующей инфекции и гнойно-септических осложнений, сократить сроки лечения. 2 ил., 3 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к лекарственным средствам для предупреждения или ослабления отравления большими клостридиальными цитотоксинами (LCT), в частности токсинами А и В (TcdA, TcdB) Clostridium difficile, отличается тем, что содержит в качестве активного вещества, по меньшей мере, один эффектор, а именно ингибитор или активатор автокаталитической активности протеазы цитотоксинов LCT. Группа изобретений обеспечивает эффективное подавление инфекций, вызванных токсинами Clostridium difficile. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение лекарственного средства. В качестве лекарственного средства используют 0,25%-ный спиртовый раствор хлорофиллипта в количестве 3 мл на изотоническом растворе хлорида натрия в количестве 57 мл, который вводят внутривенно два раза в сутки в течение 2-3 дней в дозе 60 мл на голову теленка при простой форме диспепсии и четыре раза в сутки при токсической. Перорально вводят 1%-ный спиртовый раствор хлорофиллипта в объеме 10 мл на 990 мл изотонического раствора хлорида натрия, который задают два раза в сутки в объеме 1000 мл при обеих формах диспепсии. Способ обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, сокращение сроков лечения, не оказывает побочного действия на организм телят, исключает возникновение рецидивов. 1 пр.

Изобретение относится к мази для лечения инфицированных ран в гнойно-некротической фазе раневого процесса. Мазь содержит в качестве действующих веществ фурацилин, лидокаин и дибунол и в качестве мазевой гелевой основы содержит сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Мазь используется в качестве противовоспалительного противомикробного анестезирующего стимулирующего регенерацию антиоксидантного противовирусного средства с эффектом пролонгации. 2 табл., 3 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит фуз тыквенный 84-86%, концентрат грецкого ореха 10-12%, лекарственное средство Метросепт 2-3%, эмульгатор Т2 1-2%. Препарат безвреден для животных, эффективен при лечении воспалительных процессов и раневых поверхностей, обладает пролонгированным действием. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым этоксикомбретастатинам формулы (I), обладающим противораковой активностью, к фармацевтической композиции, содержащей предлагаемые соединения, а также к способам получения некоторых из предлагаемых соединений.

,

где R - гидроксильная группа, аминогруппа, фосфатная группа, выбранная из динатрийфосфата или фосфата аммония, или внутренняя соль фосфорилхолина, -NH(COCHR'NH)_m -H, где R' - водород, боковая цепь природной аминокислоты или фенильная группа, a m - целое число от 1 до 3. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил., 13 пр.

Изобретение относится к композиции для противомикробного и/или противовоспалительного действия, которая содержит фульвовую кислоту, имеющую молекулярную массу, не превышающую 20 кДа, причем фульвовая кислота получена из углевода. Композиция также содержит алюминий, ртуть, кадмий, хром и свинец в количествах, которые не оказывают вреда при применении на человеке. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, который включает растворение углевода с получение раствора и окисление указанного углевода в атмосфере паров воды. Полученный продукт, содержащий кислотные компоненты, подвергают фильтрации для удаления кислотных компонентов с молекулярной массой более 20 кДа. Изобретение обеспечивает получение композиции фульвовой кислоты, которая практически не содержит вредные элементы, такие как алюминий, хром, ртуть и другие, и может безопасно применяться в фармацевтике. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к лизобактинамидам и способам их получения, а также к их применению для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается стабильной композиции аморфного эрбумина периндоприла, стабилизированной трегалозой, способа ее получения, заключающегося в том, что гидрат эрбумина периндоприла растворяют в воде или в смеси воды и спирта, к этому раствору добавляют раствор щелочного стабилизатора и инертные ингредиенты для получения гранулята, сушат в вакууме или в потоке воздуха при не более 40°С с последующим гранулированием и получением гранулята. Композиции обладают повышенной стабильностью. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения выделяющих оксид азота соединений формулы (1) для лечения мышечных дистрофий. 3 з.п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии и лепрологии, и касается коррекции анемии, вызыванной введением препарата дапсон в эксперименте. Для этого используют альфа-токоферол ацетат, который вводят в комбинации с дапсоном белым нелинейным крысам-самцам per os в дозах 2-10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 21 дня. Такой режим введения альфа-токоферола ацетата обеспечивает эффективную коррекцию гемлитической анемии, вызванной дапсоном, при отсутствии побочных эффектов. 5 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения милиацина в качестве средства, повышающего противоопухолевый эффект метотрексата. Изобретение направлено на расширение арсенала средств, повышающих противоопухолевый эффект метотрексата. 3 ил.

Настоящее изобретение относится к имидазо[1,2-а]пиридиновым производным формулы (I), в которой радикалы R¹, R ², R³ и R⁴, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, аминогруппу, нитрогруппу, (С₁-С₁₂ )алкильный радикал, который может быть замещен одним или более атомом галогена или ОН, и O-(С₁-С₁₂)алкильный радикал, замещенный фенилом, или два из радикалов R¹ , R², R³ и R⁴ совместно могут представлять собой часть фенильного кольца; R⁵ представляет собой (С₁-С₁₂)алкильный радикал, который может быть замещен одним или более ОН, метансульфанилом, СООН или атомом галогена, (С₂-С₁₂)алкенильный радикал, (C₂-С₁₂)алкинильный радикал, (С ₆-С₁₀)арильный радикал, гетероарильный радикал, который представляет собой ароматическую группу, которая содержит от 5 до 10 кольцевых членов и 1-2 кольцевых атомов азота или кислорода, (С₃-С₁₀)циклоалкильный радикал, (С₁-С₁₂)алкил(С₃-С₁₀ )циклоалкильный радикал, (С₆-С₁₀)арил(С ₁-С₁₂)алкильный радикал; радикалы R⁶ и R⁷, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода или (С₁-С₁₂)алкильный радикал, который может быть замещен СООН, (С₆-С₁₀ )арильный радикал; и Х представляет собой группу формулы - CO-NHOH или формулу , где U представляет собой связь, СН₂, V представляет собой О, S, W представляет собой NH, и Y представляет собой ОН, или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам, гидратам. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к применению соединения формулы I. Технический результат: получены новые имидазо[1,2-а]пиридиновые производные, обладающие ингибирующим действием в отношении пептиддеформилазы (ПДФ). 7 н. и 9 з.п. ф-лы.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции для локального нанесения на часть тела, содержащей сосудорасширяющее средство, например глицерилтринитрат, в качестве активного ингредиента, растворенное в смеси летучего и нелетучего растворителей с различными сольватирующими способностями по отношению к сосудорасширяющему средству, отличающейся тем, что летучий растворитель содержит смесь воды с C₁ -C₅, спиртом, а нелетучий растворитель содержит глицерин и возможный дополнительный растворитель, содержащий гликоль, спирт с максимальной концентрацией 40% по весу композиции. При этом испарение летучего растворителя после нанесения на кожу будет поддерживать концентрацию насыщения или сверхнасыщения активного ингредиента в остаточной композиции в течение большей части фазы абсорбции, тем самым способствуя достижению максимального уровня абсорбции, но при умеренной дозе. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и касается местного средства в комплексной консервативной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта, в частности гингивита и пародонтита, а также при травматических повреждениях слизистой оболочки полости рта (термических, механических). Предлагается средство для местного лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта на гелевой основе, содержащей глицерин и воду, включающее линкомицин и метронидазол, которое содержит в качестве гелевой основы кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C₃H₇O₃ )₄·6C₃H₈O₃·24H ₂O и дополнительно лидокаина гидрохлорид и дексаметазон при следующем соотношении компонентов, мас.%: метронидазол 0,5-1,0, линкомицин 0,5-1,0, лидокаина гидрохлорид, 10%-ный раствор 5,0-7,0, дексаметазон, 0,4%-ный раствор 2,50-3,75, кремнийорганический глицерогидрогель остальное. Изобретение обеспечивает высокий лечебный эффект, отсутствие токсичности и нежелательного побочного действия, дополнительное положительное воздействие на организм благодаря включению в основу эссенциального элемента - кремния.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к новым биоматериалам, состоящим из сочетания сульфатированной гиалуроновой кислоты и деацетилированного геллана для применения в качестве высокоэффективного барьера для предотвращения послеоперационных спаек при операции в абдоминальной, тазовой области и, прежде всего, на позвоночнике. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунопрофилактике, и может быть использована для иммунизации против Neisseria meningitidis. Способ по изобретению предусматривает введение предварительно иммунизированому дифтерийным анатоксином или его производным пациенту конъюгатов менингококковых капсульных сахаридов с дифтерийным анатоксином или его производным, и при этом пациент предварительно иммунизирован дифтерийным анатоксином (или его производным). Применение по изобретению касается производства лекарственного средства для профилактики заболевания, вызываемого Neisseria meningitidis. Использование изобретений позволяет сформировать иммунный ответ против Neisseria meningitidis у иммунизированных против дифтерии пациентов без иммунологической интерференции между менингококковыми конъюгатами и иммунитетом против дифтерии. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает применение для обработки пораженных сосков вымени мази состава, мас.%: пефлоксацин - 1,0÷1,5, метронидазол - 1,0÷1,5, хлоргексидина биглюконат - 0,005÷0,01, кремнийорганический глицерогидрогель Si(C₃H₇O₃) ₄·хС₃Н₈О₃·yH ₂O, где 5 х 6, 28 у 30 - до 100. Мазь наносят на кожу сосков вымени 2 раза в день после доения в течение 7-10 дней ежедневно из расчета 0,5-1,0 г на сосок. Способ позволяет ускорить процесс выздоровления, снизить риск дальнейшего повреждения сосков молочной железы, без влияния на качество молока, без прекращения машинного доения и потери продуктивности животных. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии включает в качестве активных веществ левомицетин и гентамицина сульфат, в качестве растворителя - воду и пропиленгликоль, в качестве стабилизатора - трилон Б при следующем соотношении компонентов (мас.%):

Способ лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии включает внутримышечное введение препарата, охарактеризованного в п.1, в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 2-3 дней с интервалом 24 часа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности, сокращение сроков выздоровления и снижение трудозатрат при лечении. 2 н.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Лекарственное средство содержит антибиотик левомицетин и антисептики бензоат натрия и сорбат калия, растворенные в пропиленгликоле, обладает комплексным антимикробным и противогрибковым действием при внутриматочном применении в дозе 50-100 мл при эндометрите у коров. Применение препарата способствует повышению эффективности профилактики послеродового эндометрита на 10% и сокращению на 2-6 дней сроков лечения катарального и гнойно-катарального эндометрита (в том числе вызванного микроорганизмами в ассоциации с грибами рода Candida). 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"125. КЛЕНОВА И.Ф., ЯРЕМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с.123, 124.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению милиацина в качестве средства для ограничения лимфотоксического эффекта метотрексата. Технический результат - расширения арсенала технических средств для ограничения лимфотоксического эффекта метотрексата. 3 табл., 8 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным средствам на растительной основе с выраженным заживляющим, противовоспалительным действием. Мазь содержит зверобой продырявленный (трава и цвет), тысячелистник обыкновенный (трава и цвет), подорожник большой (лист, семя), ромашку аптечную, полынь обыкновенную и горькую, чистотел большой, календулу (цвет), лопух большой (корни), смолу сосны (живица), прополис, арнику (цвет), хвощ полевой (трава) и софору японскую, взятые в определенном соотношении, при этом соотношение растительного сырья и жировой основы составляет 1:10. В качестве жировой основы она включает нутряной несоленый свиной жир или коровье топленое масло. Мазь обладает высокими репаративными свойствами. Применение заявляемой мази обеспечивает быстрое восстановление поврежденных тканей человека без применения дополнительных лекарств. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для получения препаративной готовой формы для гастроинтестинального введения перед хирургическими вмешательствами, чтобы уменьшить или предотвратить риск послеоперационных осложнений. Применение композиции, содержащей экстракт зеленого чая и по меньшей мере один NO-донор, являющийся субстратом NO-синтетазы, и/или один предшественник этого NO-донора, для получения препаративной готовой формы для гастроинтестинального введения перед хирургическими вмешательствами, чтобы уменьшить или предотвратить риск послеоперационных осложнений. Способ профилактики риска послеоперационных осложнений у операбельных больных, включающий гастроинтестинальное введение композиции, содержащей экстракт зеленого чая и по меньшей мере один NO-донор, являющийся субстратом NO-синтетазы, и/или один предшественник этого NO-донора, перед хирургическим вмешательством. Применение препаративной формы, содержащей экстракт зеленого чая и по меньшей мере один NO-донор, являющийся субстратом NO-синтетазы, и/или один предшественник этого NO-донора, для предотвращения или уменьшения риска послеоперационных осложнений после хирургических вмешательств путем гастроинтестинального введения. Препаративная форма, содержащая вышеуказанную композицию, эффективна для гастроинтестинального введения перед хирургическими вмешательствами, чтобы уменьшить или предотвратить риск послеоперационных осложнений. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии. Проводят комплексное антибактериальное лечение ожоговой генерализованной инфекции путем местного и парентерального воздействия антисептиками и антибиотиками у пострадавших с глубокими и поверхностными ожогами. При этом на рану в 1-3 сутки наносят в виде влажновысыхающих повязок раствор «Бутол». В течение 4-10 суток на рану через день наносят мазь «Бутололь», в последующие сроки мазь «Бутолан», при поверхностных ожогах до полной эпителизации, а при глубоких ожогах после операции - некрэктомии, для подготовки ран к аутодермопластике. Одновременно с местным лечением с 1-го по 12 день вводят цефтриаксон, внутривенно по 2 грамма в сутки и галавит, внутримышечно в первый день 200 мг, а со 2-го по 12 день по 100 мг в сутки. Способ позволяет повысить эффективность лечения ожоговой генерализованной инфекции, сократить сроки пребывания пациентов в стационаре.