Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...с ароматическим кольцом, замещенным нитрогруппами – A61K 31/06

Изобретение относится к ряду бициклических нитроимидазол-замещенных фенилоксазолидинонов структурной формулы (I):

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоортопедии, и может быть использовано для лечения прогрессирующего туберкулеза тазобедренного сустава. Для этого сначала проводят предоперационную противотуберкулезную терапию 4 препаратами в обычных дозировках в течение 30 дней. Далее осуществляют санирующую операцию на тазобедренном суставе в объеме некрэктомии очагов деструкции, пластики суставных дефектов, наложения внеочаговых аппаратных конструкций. Затем после 8-12 месячного курса противотуберкулезного лечения 4 препаратами при отсутствии признаков активности специфического воспалительного процесса в суставе, подтвержденного клиническими, лучевыми и лабораторными методами, проводят тотальное эндопротезирование сустава. После этого проводят еще один курс интенсивного противотуберкулезного лечения в течение 4-6 месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности хирургического лечения прогрессирующего туберкулеза тазобедренного сустава за счет радикальной санации специфического фокуса в пораженном туберкулезом суставе и создания оптимальных условий для функционально направленной операции эндопротезирования сустава, тем самым в ранние сроки можно значительно улучшить качество жизни больного. 5 ил., 1 пр.

Описываются новые производные азоло[1,2,4,5]тетразинов общей формулы (I)

где Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, X=N,

R=циклопропилметилтио или пентилтио; или

Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, Х=СН, R=изопропилтио; или

Het=имидазол-1-ил, Х=СН, R=H,

и применение данных соединений и дополнительно соединений общей формулы (I),

где Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, X=N, R=циклопентилтио; или

Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, Х=СН, R=H или фенилтио,

на основе выявленной активности в качестве ингибиторов протеинкиназ PknA, PknB Mycobacterium tuberculosis при лечении больных туберкулезом. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 10 пр.

Описываются новые производные триазина общей формулы I:

в которой a) X=NH₂, n=l;

б) X-NHNH₂, n=1;

в) X=NH ₂, n=2.

Данные соединения обладают высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6)

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной медицине, и касается способа ускорения заживления кожных повреждений, вызванных денервацией и нарушением кровоснабжения, характеризующийся тем, что вводят иммуномодулятор, при этом в качестве иммуномодулятора используют тилорон, который в терапевтически эффективном количестве вводят наружно в виде аппликаций или подкожно в виде инъекций. Изобретение обеспечивает ускорение заживления поврежденной кожи при нарушении ее иннервации и кровоснабжения. 1 табл., 7 ил.

ПРОИЗВОДНЫЕ -КАРБОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, СПОСОБ ИХ СИНТЕЗА, А ТАКЖЕ НОВЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к применению производных 1-(1-бензилиндол-3-ил)2,3,4,9-тетрагидро-1-Н- -карболина общей формулы (1), а также их фармакологически приемлемых солей для производств лекарственного средства для лечения или профилактики туберкулеза, к новым производным -карболина формулы (1), способу их получения, лекарственным средствам на их основе и способу лечения туберкулеза. 5 н. и 39 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию местного и наружного применения для лечения гнойно-деструктивных поражений слизистой и кожи, а также общесистемных заболеваний при иммунодефицитных состояниях, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон, основу и, по крайней мере, одну целевую добавку при определенном содержании компонентов в композиции в мас.%, при этом целевую добавку выбирают из ряда: иммуномодулятор, анальгетик, цитостатик или их смесь. Изобретение обеспечивает сокращение латентного периода действия композиции, расширение области применения тилорона, повышение эффективности действия препаратов на основе предлагаемой фармацевтической композиции, удобство их применения, усиление мотивации больного к лечению. 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической инъекционной композиции для лечения заболеваний с признаками иммунной недостаточности, характеризующейся тем, что она содержит тилорон и гидрофильный растворитель, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек, особенно при глубоком расположении очагов поражения, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, купирование воспалительных реакций, обеспечение местно-анестезирующего эффекта, ускорение заживления. 3 з.п. ф-лы. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической гастроэнтерологии, и касается комплексного лечения болезни Крона путем введения даларгина. Для этого в активной стадии болезни дополнительно в комплексную терапию включают внутримышечное введение даларгина в дозе 1 мг. Введение осуществляют 2 раза в день. Продолжительность курса 20 дней. Повторно лечение осуществляют через 3 месяца. Способ обеспечивает стимуляцию процессов пролиферации и репарации в кишечной стенке, улучшение морфологической картины через 8 недель после начала терапии, а также уменьшение числа рецидивов и увеличение продолжительности ремиссии заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а также к медицине и ветеринарии и представляет собой фармацевтическую инъекционную композицию для лечения гнойно-деструктивных процессов, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон и гидрофильный растворитель, где в качестве гидрофильного растворителя она содержит вещества, выбранные из ряда: эмульсия перфторорганических соединений, изотонический раствор натрия хлорида или их смесь и дополнительно содержит новокаин, причем, компоненты в композиции находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение обеспечивает расширение применения тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек, особенно при глубоком расположении очагов поражения, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, купирование воспалительных реакций, обеспечение местноанестезирующего эффекта, ускорение заживления. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано при лечении туберкулеза легких. Способ осуществляют следующим образом. Дополнительно к традиционной антибактериальной терапии и пробиотику бактиспорина вводят перорально оксиметилурацил (ОМУ) в дозе 0,5 г два раза в день в течение 10 дней лечения. Использование совместно с бактиспорином ОМУ позволяет ускорить элиминацию микобактерий и уменьшение воспалительных явлений в очагах, усилить иммуномодулирующее действие бактиспорина за счет влияния оксиметилурацила на функционально-метаболическую активность фагоцитов крови. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической композиции, применяемой при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек при наружном и местном применении, характеризующейся тем, что она содержит тилорон и, по крайней мере, одну из следующих целевых добавок, выбранных из ряда: вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, местноанестезирующее вещество, стимулятор репаративных процессов, гипооксидант, биогенные элементы, основу или их смесь, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи, получение анестезирующего эффекта; дополнительное стимулирование репаративных процессов; улучшение микроциркуляции в очаге поражения, купирование воспалительных реакций в коже и в слизистых оболочках, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, улучшение микроциркуляции в очаге поражения, уменьшение зуда, обеспечение высокой терапевтической активности и удобства в использовании, ускорение и улучшение заживления. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической композиции, применяемой при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек при наружном и местном применении, характеризующейся тем, что она содержит тилорон, эмульсию перфторорганических соединений, а также, при необходимости, гидрофильную основу при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, - восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, улучшение микроциркуляции в очаге поражения, купирование воспалительных реакций, уменьшение зуда, обеспечение высокой терапевтической активности и удобства в использовании, ускорение и улучшение заживления. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гнойно-деструктивных поражений слизистой и кожи, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон, смешанный с мягкой формируемой основой, в качестве мягкой формируемой основы она содержит гиперосмолярные вещества, выбранные из группы проксанол-268, полиэтиленоксид-1500, полиэтиленоксид-400. Изобретение обеспечивает восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при гнойно-деструктивных процессах кожи, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, высокую терапевтическую активность и удобство в использовании. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гнойно-деструктивных поражений кожи и слизистых оболочек при наружном и местном применении, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон и целевые добавки, выбранные из группы: вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, местноанестезирующее вещество, стимулятор репаративных процессов, гипооксидант, биогенные элементы и основу или их смесь при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи, получение анестезирующего эффекта, дополнительное стимулирование репаративных процессов, улучшение микроциркуляции в очаге поражения, купирование воспалительных реакций, обеспечение высокой терапевтической активности и удобства в использовании, ускорение и улучшение заживления. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких. Сущность заявляемого способа заключается в том, что больному дополнительно к стандартной противотуберкулезной терапии вводят с первого дня лечения перекись водорода в гомеопатической потенции 6 СН по 5 гранул 3 раза в день в течение четырех месяцев. Способ обеспечивает сокращение сроков абациллирования и закрытия полостей распада за счет повышения активности каталазы, снижения уровня эндогенной перекиси водорода и продукции деструктивных факторов, а также активирования изониазида под влиянием потенцированной перекиси водорода. 2 табл.

Предложены применение сафинамида от 0,5 до 1, 2, 3, 4 или 5 мг/кг/день, в комбинации с леводопа/PDI (периферическим ингибитором декарбоксилазы: леводопа плюс карбидопа (SINEMET®), леводопа плюс карбидопа контролируемого высвобождения (SINEMET-CR®), леводопа плюс бенсеразид (MADOPAR®), леводопа плюс бенсеразид контролируемого высвобождения (MADOPAR-HBS) для лечения болезни Паркинсона, соответствующие набор и фармацевтическая композиция. Показано, что сафинамид вызывает дополнительный эффект увеличения частоты выявления пациентов, реагирующих на лечение агонистом допамина, а частота выявления пациентов с побочными эффектами была ниже, чем в группе одного агониста допамина. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" <URL:http://www.newron.com/test/news_2003.html. Руководство по медицине THE MERCK MANUAL. - М.: Мир 1997, т.1, с.1022-1023. WO 90/14334 A1, 05.12.1990. US 5391577 А, 21.02.1995. US 5945454 А, 31.08.1999. US 6306903 B1, 23.10.2003. Харкевич Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.47-48. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности. Изобретение касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом магния в организме, представляющего собой твердую лекарственную форму, содержащую магния ди-(L-аспарагината) от 200 до 1000 мг и пиридоксина гидрохлорида от 2 до 20 мг на единичную дозу (магния ди-(L-аспарагинат) и пиридоксина гидрохлорид в весовом соотношении от 50:1 до 200:1). Заявленное средство обеспечивает высокую биодоступность ионов магния, а также способствует снижению нагрузки на выделительную систему организма. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции для лечения заболеваний органов ЖКТ, сопровождающихся нарушением кислотообразования в желудке и/или изъязвлением слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки, включающей сукральфат в разовой дозе от 0,25 до 1,0 г или алюминия фосфат в разовой дозе от 3,8 до 16,0 г и пребиотик-фруктоолигосахарид (ФОС) в разовой дозе от 2,5 до 16,0 г, которую принимают 1-3 раза в сутки; а также к способу получения и применению указанной композиции. Фармацевтическая композиция способствует ускорению эпителизации язвенного дефекта вне зависимости от площади язвенного дефекта и кислотности желудочного содержимого. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.