Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .простые эфиры или ацетали – A61K 31/075

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I):

Предлагаются соединения общей формулы I, где значения радикалов указаны в описании, обладающие ингибирующим действием на натрий-зависимый котранспортер глюкозы SGLT. Данным изобретением предлагаются также фармацевтические композиции, обладающие ингибирующим эффектом в отношении SGLT, и способы получения указанных соединений и синтетических интермедиатов, а также способы применения этих соединений, самих по себе или в сочетании с другими терапевтическими агентами, для лечения заболеваний и состояний, на которые влияет ингибирование SGLT, например такого заболевания, как сахарный диабет 1 и 2 типа, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отеков, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности и атеросклероза. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 23 пр., 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте у беременных. Сущность способа состоит в воспроизведении модели гестоза у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг. При этом для коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте используют на 21 день беременности за 90 минут до регистрации микроциркуляции однократное воспроизведение 10 минутной ишемии задних конечностей, путем пережатия бедренной артерии в верхней трети с последующей реперфузией. Использование заявленного способа позволяет скорректировать нарушения микроциркуляции в плаценте при моделируемой патологии. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к способу получения алкил-глицериновых эфиров из морских жиров. Способ получения алкил-глицериновых эфиров из морских жиров, включающий гидролиз морского жира, подкисление жировой смеси, промывку ее водой, первую кристаллизацию смеси из ацетона или гексана, фильтрацию, вторую кристаллизацию осадка из ацетона или гексана, фильтрацию и сушку целевого продукта, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет сократить время проведения технологического процесса. 1 з.п. ф-лы, 21 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. Везикула для нанесения на кожу, включающая , -бис( -N-(C_10-30)ацилглутамил)лизин и/или его соль; церамид и/или его производное; и один или более эфиров, выбранных из глицеринового эфира жирной кислоты, полиглицеринового эфира жирной кислоты и глицеринового эфира пироглутаминовой кислоты, взятых в определенном количестве. Лекарственное средство для наружного нанесения на кожу, включающее определенное количество везикулы. Вышеописанная везикула и лекарственное средство на ее основе являются стабильными, эффективно инкапсулируют активный ингредиент, позволяя ему достичь дермиса, эффективно подавляют трансэпидермальную потерю влаги. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к набору поливитаминов для женщин. Набор поливитаминов для женщин, содержащий микроэлементы и микронутриенты растительного происхождения, который состоит из 2 препаративных форм, первая препаративная форма потенцирует эстрогеновую фазу менструального цикла, вторая форма - прогестероновую фазу менструального цикла, при этом первая и вторая препаративные формы содержат определенные компоненты, взятые в определенном количестве. Вышеописанный набор эффективен для стимуляции менархе, при нарушении становления менструальной функции, реабилитации девочек-подростков и женщин репродуктивного возраста с нарушениями менструальной функции, для профилактики и лечения нарушений овариально-менструального цикла. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения активированного полиэтиленоксида, применяемого в медицине и ветеринарии в качестве носителей и модификаторов в различных методиках пегилирования природных и синтетических биологически-активных веществ и фармакологических субстанций. Способ заключается в окислении полиэтиленоксида 2%-ным раствором перманганата калия в количестве от 1,6 до 20% от объема раствора полиэтиленоксида при температуре 80-100°С в присутствии органической или неорганической кислоты с последующим удалением продуктов прореагировавшего окислителя. Технический результат - упрощение способа получения активированного полиэтиленоксида и повышение качества целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных экземой. Способ включает проведение комплексной медикаментозной терапии антигистаминными и глюкокортикостероидными препаратами, а также дополнительное назначение перорально цитофлавина по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до еды. Вечерний прием препарата осуществляют не позднее 18 часов. Продолжительность курса лечения составляет 25 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных экземой за счет купирования основных симптомов экземы и коррекции основных патогенетических механизмов данной патологии, а также ускорения регресса клинической картины, улучшения показателей эндотоксикоза, иммунологических показателей, стимуляции факторов антиоксидантной защиты и функционального состояния альбумина. 1 ил., 17 табл.

Изобретение относится к новым производным комбретастатина формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ангиогенеза, которые могут быть использованы в качестве противораковых и/или антиангиогенных средств. В формуле I

R_f - алкильная группа, содержащая от 1 до 2 атомов углерода, в которой от 1 до 5 атомов водорода замещены 1-5 атомами фтора, a R - аминогруппа, или группа, представляющая собой аминогруппу, замещенную остатком аминокислоты общей формулы NH(COCHR NH)-H, где R - водород, боковая цепь природной аминокислоты, представляющая собой С₁-С₄алкил, возможно замещенный гидроксигруппой, или гидроксильная группа, или динатрий, или аммоний фосфатная группа. Изобретение также относится к вариантам способа получения соединений формулы I, предусматривающим следующие стадии: фторалкилирование 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида или 4- гидроксибензальдегида в присутствии катализатора межфазного переноса, с получением соответственно 4-фторалкокси-3-метоксибензальдегида (V) или 4-фторалкоксибензальдегида (VII), последующее селективное деметилирование (V) с помощью дифенилфосфина лития и защитой гидроксильной группы, или нитрование (VII) в 3-е положение. Полученные при этом соединения подвергают реакции Виттига с использованием илида 3,4,5-триметоксибензилтрифенилфосфония и выделяют целевой продукт. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к веществам, которые вызывают свежее и облегчающее чувство в полости рта, глотки и дыхательных путей, к композициям, которые содержат эти соединения, а также к применениям этих соединений. Соединения представляют собой ациклические простые эфиры. Технический результат: применение соединений композиций по данному изобретению позволяет устранить горький вкус от лекарств, они являются стабильными и эффект от их применения более продолжительным. 7 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. Через день чередуют коматозную терапию с электросудорожной. В день проведения коматозной терапии больному в конъюнктивальные мешки глаз закладывают эзериновую мазь, через 30 минут внутривенно вводят 2-2,5 мг скополамина гидробромида в виде 0,5% раствора. Затем через 3-5 часов коматозного состояния больного постепенно выводят из комы, при этом внутривенно, капельно вводят 15-30 мг физостигмина, 6 г пирацетама, 7,5 г магния сульфата, 400 мл гипохлорита натрия. В каждый последующий сеанс коматозной терапии дозу скополамина гидробромида увеличивают на 0,5 мг и доводят до 5-6 мг. В день проведения электросудорожной терапии внутривенно вводят 1 мл 0,1% раствора атропина сульфата и 2 мл кордиамина, осуществляют вводный наркоз внутривенным введением 200-300 мг тиопентал-натрия или 100 мг кетамина и одновременно 3-4 мл 2% дитилина, осуществляют электросудорожную терапию, после чего проводят искусственную вентиляцию легких. Способ позволяет повысить эффективность лечения и увеличить длительность ремиссии.