Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .соединения, содержащие серу, селен или теллур, например тиолы – A61K 31/095

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых пероральным употреблением жидкостей, содержащих этиловый спирт. Используются производные 2-гидроксифенилтиоацетамидов. Для профилактического эффекта соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг за 10-120 мин до приема этанолсодержащей жидкости. Для терапевтических целей соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг в день, в течение трех дней после возникновения поражений слизистой оболочки желудка, вызванных приемом этанолсодержащей жидкости. Группа изобретений позволяет уменьшить площадь язвообразования слизистой оболочки желудка, вызываемого пероральным приемом этанолсодержащих жидкостей, в частности алкогольных напитков. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения гипертиреоза кошачьих. Заявлены способ, композиция, набор и применение селена для лечения гипертиреоза у кошачьих. Способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 мг/кг селена по сухому веществу в сочетании с введением кошачьему антитиреоидного агента. Заявленная композиция включает от около 0,1 до менее чем около 1 мг/кг селена по сухому веществу и терапевтически эффективное количество антитиреоидного агента. Набор включает композицию с содержанием от около 0,1 до менее чем около 1 мг/кг селена по сухому веществу и антитиреоидный агент и инструкции. Заявлено также применение селена для получения заявленной композиции. Группа изобретений высокоэффективна для лечения гипертиреоза кошачьих. 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ предупреждения метастазов раковых клеток и способ лечения рака с помощью введения эффективного количества соединения, являющегося производным фенилсульфаминовой кислоты, либо комбинации соединения, являющегося производным фенилсульфаминовой кислоты, и химиотерапевтического агента. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 24 пр., 9 ил., 22 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, к средствам лечения и профилактики заболеваний глаз и может быть использовано при снижении остроты зрения, развития и прогрессирования глазных болезней, а так же для профилактики и поддерживающей терапии глазных заболеваний. Сущности изобретения заключается в том, что лечебно-профилактический бальзам для глаз характеризуется тем, что содержит компоненты в соотношении в граммах на 100 грамм лечебно-профилактического бальзама для глаз следующего состава: Экстракт пихты сибирской - 48,540 г., экстракт прополиса 5% - 10,000 г., физиологический раствор - 0,9% - 38,540 г., неоселен (БАД) - 0,971 г., витамин В₂ - 0,007 г., лимонная кислота - 0,971 г., аскорбиновая кислота - 0,971 г, что обеспечивает достижение заявленного технического результата за счет данных пропорций состава. Предлагаемый бальзам позволяет увеличить эффективность лечения всех форм патологии глаза, оказывает противовоспалительный эффект на слизистую оболочку глаз и роговицу, а так же дает хороший результат в посттравматическом и послеоперационном лечении. Лечебно-профилактический бальзам для глаз, содержащий природные компоненты в определенных соотношениях оказывает комплексное лечебно-профилактическое действие на органы зрения и нашел большое количество благодарных пациентов. 1 п. ф-лы.

Изобретение относится к производному селеназола или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение представлено формулой I:

Изобретение относится к области фармацевтики и предназначено для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ. Лекарственное средство содержит витамин А, витамин D ₃, витамин Е, витамин С, а в качестве соединения селена содержит ДАФС-25 при следующем соотношении ингредиентов в 1 л раствора: витамин А - 25,0-35,0 мл, витамин D₃ - 0,03-0,05 мл, витамин Е - 55,0-65,0 г, витамин С - 90,0-110,0 г, ДАФС-25 - 0,2-0,4 г, полисорбат-80 - 190,0-210,0 мл, 2-пирролидон 39,0-41,0 мл, вода дистиллированная - до литра. Использование заявленного средства позволяет значительно повысить иммунный статус птицы, нормализовать деятельность ее антиоксидантной и детоксирующей систем, увеличить сохранность птицы, повысить яйценоскость и мясную продуктивность при снижении затрат корма на единицу продукции/ 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биологии, преимущественно к медицинской генетике, и описывает средство для увеличения продолжительности жизни Drosophila melanogaster, содержащее аммоний пирролидин дитиокарбамат (PDTC). Средство вводят перорально в концентрации 20 мг/л на протяжении всей жизни. Средство не является пол-специфическим и позволяет значительно увеличить продолжительность жизни как у самцов, так и у самок Drosophila melanogaster: среднюю (улучшает качество жизни) и максимальную (замедляет скорость старения). 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Группа изобретений относится к лечению жирового перерождения печени. Способ лечения пациента, страдающего жировым перерождением печени, включает введение терапевтически эффективного количества цистеамина или цистамина, или их фармацевтически приемлемой соли в составе композиции. Способ лечения пациента, страдающего заболеванием неалкогольное жировое перерождение печени (NAFLD) или неалкогольным стеатогепатитом (NASH), включает введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей цистеамин или цистамин или его фармацевтически приемлемую соль. В обоих способах композицией может быть лекарственная форма, содержащая энтеросолюбильное покрытие с задерживаемым или регулируемым высвобождением, которая обеспечивает повышенную доставку цистеамина или цистамина или их фармацевтически приемлемой соли в тонкую кишку. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. Средство для улучшения репродуктивной функции представляет собой клатратные комплексы -циклодекстрина или арабиногалактана, или глицирризиновой кислоты с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном в -кристаллической форме, и соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-К источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C. Технический результат - повышение показателей беременности и плодовитости. 18 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. Средство для улучшения репродуктивной функции представляет собой клатратный комплекс -циклодекстрина с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном в -кристаллической форме, и соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой полученной на Cu-K источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженных в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C. Изобретение обеспечивает повышение показателей беременности и плодовитости. 6 табл., 2 пр., 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается твердой фармацевтической композиции, имеющей высокую физическую прочность, которая обладает отличными свойствами высвобождения лекарственного средства и усвояемости при применении. Композиция обладает гепатопротекторным, гиполипидемическим, иммуностимулирующим и нормализующим деятельность почек действием. Настоящее изобретение также предоставляет способ изготовления твердой фармацевтической композиции. Предлагаемая фармацевтическая композиция в виде капсулы содержит 7 разноцветных видов гранул. Гранулы содержат в мас.%: Никотинамид 1-35; Пиридоксин 0,1-8; Пантотенат кальция 0,1-15; Тиамин 0,1-30; Триптофан 1-30; Токоферол 0,5-5; Аскорбиновую кислоту 0,1-50; 5-гидроксиантраниловую кислоту 0,01-10; Рибофлавин 0,1-10; Фолиевую кислоту 0,1-6; Цианокобаломин 0,001-6; Изолейцин 0,5-10; Лейцин 0,5-15; Лизин 0,5-20; Фенилаланин 0,1-5; Треонин 0,1-5,0; Валин 0,1-8,0; Метионин 0,1-15; Лактозу 1-4,0; Эргокальциоферол 1-95,0 и вспомогательные вещества для получения гранул. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу высокоэффективного получения кристаллов гидрохлорида 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола, который включает следующие стадии: (1) растворения 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола в смешанном растворителе, содержащем растворитель, в котором соединение в форме его гидрохлорида имеет высокую растворимость, и растворитель, в котором гидрохлорид меньше растворим, для того, чтобы, таким образом, получить раствор 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола; (2) добавления хлористоводородной кислоты к полученному раствору при перемешивании для того, чтобы, таким образом, кристаллизовать гидрохлорид 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой имплантируемое медицинское устройство, содержащее внутрипросветную имплантируемую конструкцию; первое покрытие, содержащее комбинацию из рапамицина и пробукола в лечебных дозах, заключенных в первом полимерном материале, при этом первое покрытие присоединено к поверхности внутрипросветной имплантируемой конструкции; и второе покрытие, содержащее второй полимерный материал, присоединенное к первому покрытию, для регулирования скорости элюирования рапамицина и пробукола, при этом второй полимерный материал содержит фторполимер. Изобретение обеспечивает лечение и предотвращение заболевания и минимизацию реакции организма на введение медицинского устройства, стимулирует заживление и эндотелиализацию, а также обеспечивает контроль скоростей элюирования лекарств из имплантируемых медицинских устройств и предотвращает рестеноз. 7 н. и 42 з.п. ф-лы, 7 пр., 97 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения заболеваний суставов. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний суставов, характеризующаяся тем, что содержит метилсульфонилметан, глюкозамина сульфат, докозагексаеновую кислоту растительного происхождения при определенном соотношении ингредиентов. Вышеописанная фармацевтическая композиция обладает выраженным эффектом при лечении заболеваний суставов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к сульфоаддукту нанокластеров углерода, представляющему собой растворимую в полярных растворителях фракцию продукта взаимодействия размолотого каменноугольного пека с серной кислотой с последующим отмыванием непрореагировавшей кислоты водой. Полученный продукт может быть использован для низкотемпературной карбонизации при заполнении пористых тел и модификации углеродных волокон и тканей, в качестве модификатора пластификаторов к бетонам, улучшающего их пластифицирующие и водоредуцирующие свойства, а также проявляет мощные противовирусные свойства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции в виде частиц, включающей покрытые энтеросолюбильной оболочкой частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы. Настоящее изобретение также предоставляет способ превращения глюкозинолата в изотиоцианат в тонкой кишке, предусматривающий пероральное введение пациенту покрытой энтеросолюбильной оболочкой композиции предшественника хемопротектора, включающей покрытые энтеросолюбильной оболочкой частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы. В другом аспекте частицы глюкозинолата и бета-тиоглюкозидазы без покрытия могут быть введены в покрытую энтеросолюбильной оболочкой капсулу. Предпочтительно глюкозинолатом является глюкорафанин и бета-тиоглюкозидазой является мирозиназа. Покрытие энтеросолюбильной оболочкой нацеливает соединение для высвобождения в тонкой кишке, где бета-тиоглюкозидаза превращает глюкозинолат в изотиоцианат. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к амидам 2-(2-гидроксифенилтио)уксусной кислоты, обладающих антиоксидантной активностью, представляющих собой производные фенола, содержащие в орто-положении тиоацетамидный фрагмент, общей формулы:

где R¹=H, Me; R²=H, CH₂COOMe, CH(Me)COOMe, CH(Et)COOMe, CH(i-Pr)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(Bn)COOMe, CH(4-HOBn)COOMe, CH(CH₂ CH₂SMe)COOMe, CH₂COOH, CH(Me)COOH, CH(Et)COOH, CH(i-Pr)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(Bn)COOH, CH(4-HOBn)COOH, CH(CH ₂CH₂SMe)COOH, CH₂CH₂CH ₂CH₂CH(NH₂)COOH, CH₂CH ₂CH₂CH(NH₂)COOH; R³=H; R²,R³=CH₂CH₂N(C(O)CH ₂S(2-OHPh))CH₂CH₂; R²,R ³=CH₂CH₂CH₂CH(COOMe); R², R³=CH₂CH₂CH ₂CH(COOH). А также к способу их получения. Соединения обладают антиоксидантной активностью, что позволяет использовать их для снижения скорости пероксидного окисления липидов. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Предложено антигипоксическое средство, отличающееся тем, что представляет собой комплексное соединение двухвалентного цинка, замещенного 3-гидроксипиридина и диорганодихалькогенида - гексакис(3-гидрокси-2-этил-6-метилпиридинато)[трис(дибензилдиселенидо)]дицинк(II) пентадека-семигидрат формулы [Zn(II)]₂A₆ B₃·15,5H₂O (он же Q1983). Показано: эффективность эталонных антигипоксантов (амтизола, бемитила) заметно уступала Q1983 по всем критериям резистентности к остро нарастающей гипоксии; в отличие от эталонных антигипоксантов, Q1983 остается эффективным после приема внутрь; снижает ректальную температуру, замедляет частоту сердечных сокращений, снижает частоту и глубину дыхания, уменьшает потребность организма в кислороде; увеличивает в условиях формирования остро нарастающего гипоксического состояния период активной деятельности коры головного мозга. 4 ил., 3 табл.

[Zn(II)]₂А ₆В₃·15,5H₂O,

где A:

а B:

Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности, и касается способа локальной интраартикулярной терапии реактивного асептического воспаления коленного сустава. Лекарственная смесь включает раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций, раствор унитиола 5% для инъекций, раствор новокаина 0,5% для инъекций, взятых равными объемными долями с общим объемом 3 мл. Средство обладает усиленным антиоксидантным действием, оптимальным для введения в полость коленного сустава pH 5,26-6,60 и сравнительно небольшим объемом введения - 3 мл. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к бионеорганической химии, медицинской химии и медицине. Палладиево-медный катализатор гомогенного селективного окисления тиолов сочетает в себе функциональное биядерное тиолатмостиковое координационное соединение палладия(II) и модифицирующий тиолатный комплекс меди(I), имеющий общую формулу

Изобретение относится к медицине, конкретно к (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекану формулы I.

Соединение обладает противоопухолевым, мембраностабилизирующим, цитопротекторным действием и может использоваться для купирования цитотоксических эффектов в тканях при токсическом гепатите, противоопухолевой химиотерапии и на фоне паранеопластических процессов, вызванных злокачественным ростом. 10 пр., 7 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается применения тетранитрозильного комплекса железа с тиофенолом формулы [Fe₂(SC ₆H₅)₂(NO)₄] в качестве противоопухолевого лекарственного средства, для получения лекарственного средства для лечения онкологических заболеваний, к содержащим его фармацевтической композиции и набору. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и направлено на создание средств, которые могут использоваться как в наркологической практике, так и в профилактических целях для снижения риска заболеваемости алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией. Средство, предназначенное для предупреждения возникновения, и/или предупреждения развития, и/или снижения скорости развития патологических процессов, вызываемых употреблением алкогольсодержащих напитков, содержит по крайней мере один вицинальный дитиогликоль унитиол в эффективном количестве в форме, пригодной для перорального введения. Применение средства предупреждает развитие процессов токсического воздействия этанола. Изобретение также относится к применению унитиола для приготовления лекарственных средств в форме, пригодной для перорального введения, предназначенных для блокирования, и/или предупреждения развития, и/или снижения скорости развития патологических процессов, вызываемых употреблением алкогольсодержащих напитков и/или психоактивных веществ. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (1)

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит 2,4,6,8-Тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло-(3,3,0)-октадиселенон-3,7 в качестве источника селена. В качестве масла препарат содержит персиковое масло при следующем соотношении компонентов в мас.%: 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло(3,3,0)октадиселенон-3,7 - 20-40, персиковое масло - остальное. Препарат обладает высоким иммуностимулирующим действием, выраженным антистрессовым эффектом, нетоксичен. 7 табл.

Изобретение относится к новым производным комбретастатина формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ангиогенеза, которые могут быть использованы в качестве противораковых и/или антиангиогенных средств. В формуле I

R_f - алкильная группа, содержащая от 1 до 2 атомов углерода, в которой от 1 до 5 атомов водорода замещены 1-5 атомами фтора, a R - аминогруппа, или группа, представляющая собой аминогруппу, замещенную остатком аминокислоты общей формулы NH(COCHR NH)-H, где R - водород, боковая цепь природной аминокислоты, представляющая собой С₁-С₄алкил, возможно замещенный гидроксигруппой, или гидроксильная группа, или динатрий, или аммоний фосфатная группа. Изобретение также относится к вариантам способа получения соединений формулы I, предусматривающим следующие стадии: фторалкилирование 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида или 4- гидроксибензальдегида в присутствии катализатора межфазного переноса, с получением соответственно 4-фторалкокси-3-метоксибензальдегида (V) или 4-фторалкоксибензальдегида (VII), последующее селективное деметилирование (V) с помощью дифенилфосфина лития и защитой гидроксильной группы, или нитрование (VII) в 3-е положение. Полученные при этом соединения подвергают реакции Виттига с использованием илида 3,4,5-триметоксибензилтрифенилфосфония и выделяют целевой продукт. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается средства для улучшения и/или восстановления репродуктивной функции, представляющего собой -кристаллическую форму 9-фенил-симм-октагидроселеноксантена формулы 1 с порошковой рентгенограммой, полученной на Сu-К источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2 : 6,0; 12,0; 15,0; 17,0; 19,0; 20,0; 21,5; 21,7; 20,9; 25,0; 27,0; 28,0; 29,0; 37,0 и температурой плавления 96,8°С. Технический результат - снижение токсичности и соответственно повышение допустимых доз. 3 табл.

Предложено средство для лечения синдрома «сухого глаза», поверхностной точечной кератопатии, дефекта эпителия роговицы, эрозии роговицы, язвы роговицы, дефекта эпителия конъюнктивы, сухого кератоконъюнктивита, верхнего лимбического кератоконъюнктивита, филаментозного кератоконъюнктивита, кератита или конъюнктивита, включающее в качестве активного ингредиента 2-фенил-1,2-бензисоселенозол-3(2Н)-он (эбселен) или его соли, его применение и соответствующий способ лечения. Показано, что эбселен снижает старение роговицы у крыс с удаленной слезной железой лучше, чем физиологический раствор и антиоксидант альфа-липоевая кислота. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение свиноматкам перорально один раз в сутки двумя курсами: с 85 по 95 и со 105 до опороса интестевит - 1 г, витамин С - 2 г, ацетилсалициловую кислоту - 2 г, глюкозу - 20 г, бентонит - 30 г и парентерально селедант двукратно: за 25-30 и 10-15 дней до опороса в дозе 20 мкг/кг массы тела. Использование способа позволяет повысить эффективность профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок. 5 табл.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям формулы I, где значения заместителей R, R¹ , R² и R³ перечислены в формуле изобретения, и могут быть получены способом, включающим взаимодействие соответствующих хлорацетамидов с предварительно приготовленным раствором элементной серы с морфолином или пиперидином, пропускание полученного раствора монотиооксамидов через слой сорбента и последующее взаимодействие монотиооксамидов с гидразин-гидратом, реакцию полученного соединения с альдегидами в ДМФА при комнатной температуре с последующим осаждением метанолом, дающим хороший выход конечного продукта; полученные соединения обладают высокой эффективностью против патогенных бактерий, характеризуются избирательностью и могут быть использованы для ингибирования секреции III типа у патогенных бактерий. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.