Патенты в данной категории
5-[1'-(ДЕКАГИДРО-7-ГИДРОКСИ-1,1,3a,7-ТЕТРАМЕТИЛ-1Н-ЦИКЛОПРОПА[A]НАФТАЛИН-4-ИЛ)-3'-МЕТИЛБУТИЛ]-2,4,6-ТРИГИДРОКСИ-1,3-БЕНЗОЛДИКАРБОКСАЛЬДЕГИД В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей, в качестве действующего начала по меньшей мере одно соединение, выбранное из 5-[(1'R)-1'-[(1аS,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида и 5-[(1'S)-1'-[(1аS,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида, в комбинации с приемлемым носителем, предназначенной для лечения и/или профилактики нарушений или патологий, являющихся следствием расстройства обратного захвата следующих нейромедиаторов: дофамина, серотонина и/или норадреналина, а также к применению по меньшей мере одного соединения, выбранного из 5-[(1'R)-1'-[(1аs,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида и 5-[(1'S)-1'-[(1аS,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида, для получения лекарственного средства. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл. |
2453527 патент выдан: опубликован: 20.06.2012 |
|
СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ (-)-БЕТА-ЭЛЕМЕНА И (-)-БЕТА-ЭЛЕМЕНАЛА
Настоящее изобретение относится к способу получения (-)-бета-элеменала, к применению (-)-бета-элеменала в качестве противоопухолевого средства, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на его основе. Способ заключается во взаимодействии смеси изомерных бета-элеменолов (2:1) с MnO 2, активизированным в вакууме при 150°С, в качестве катализатора. При этом исходную смесь изомерных бета-элеменолов (2:1) получают при взаимодействии смеси диастереомерных эпоксидов (2:1) с диизопропиламином в присутствии n-BuLi. 4 н.п. ф-лы, 21 табл., 9 ил., 36 пр. |
2445305 патент выдан: опубликован: 20.03.2012 |
|
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХОЙ НЕОПУХОЛЕВОГО ГЕНЕЗА
Изобретение относится к медицине, может быть использовано в реаниматологии, хирургии, клинической иммунологии. Для коррекции иммунной недостаточности у больных механической желтухой неопухолевого генеза наряду с комплексной традиционной терапией послеоперационного периода с первых суток после оперативного вмешательства один раз в сутки внутривенно вводят 1 мл 1%-ного раствора глутоксима на аутокрови, при этом его предварительно инкубируют в течение 30 минут с 20 мл аутокрови. Курс лечения 5 сеансов. Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность лечения, снизить летальность, уменьшить длительность пребывания больных в стационаре. 2 табл. |
2414892 патент выдан: опубликован: 27.03.2011 |
|
СПОСОБ ЛОКАЛЬНОЙ ИММУНОКОРРЕКЦИИ ГНОЙНЫХ РАН ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
Изобретение относится к медицине, к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции гнойных ран челюстно-лицевой области. Проводят оперативное и комплексное медикаментозное лечение, а также вводят иммуномодулятор с учетом фаз гнойного раневого процесса: в экссудативно-воспалительную фазу - в виде раствора на турундах, в пролиферативную - на мазевой основе, при этом в качестве иммуномодулятора используют глутоксим, который растворяют в 10,0 мл гипертонического раствора натрия хлорида и вводят в воспалительную фазу в виде 0,1% раствора, а в пролиферативную фазу - в виде мазевой водорастворимой формы с концентрацией глутоксима 0,1%; причем в экссудативно-воспалительную фазу глутоксим вводят ежедневно, а в пролиферативную - через день. Данное изобретение способствует повышению лизосомальной активности и росту функционального резерва нейтрофилов и макрофагов в ране, снижению концентрации интерлейкина-8 (ИЛ-8), увеличению концентрации интерлейкина-1 (ИЛ-1 ), что, в свою очередь, способствует ускорению санации очагов воспаления. (56) (продолжение): CLASS="b560m"и шеи. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи. - М.: Медицина, 1985, с.30-56. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. - Изд. седьмое, перераб. и доп. - М.: Медицина, 1973, ч.2, с.195-196, 186-187). Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Ежегодный сборник. / Гл. редактор Г.Л.ВЫШКОВСКИЙ. - М.: РЛС 2002, вып.9, с.259. BAZHANOV N.N. et al. Tactivin in the combined treatment of acute inflammatory diseases of the maxillofacial area. Stomatologia (Mosck) 1996; 75(2): 31-3. |
2311174 патент выдан: опубликован: 27.11.2007 |
|
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения препаратов для дезинфекции поверхностей в помещениях, санитарно-технического оборудования, предметов ухода за больными. Дезинфицирующее средство содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид, бензотриазол, глутаровый альдегид, одноатомный спирт, перекись водорода и воду при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает высокий уровень бактерицидной, вирулицидной и фунгицидной активности в отношении широкого спектра возбудителей при сравнительно низких концентрациях рабочего раствора и длительном сроке годности и хранения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2286145 патент выдан: опубликован: 27.10.2006 |
|
СРЕДСТВО "ОФАЛЬ" ДЛЯ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
Использование относится к области медицины. Сущность изобретения характеризуется тем, что средство содержит следующие компоненты: ортофталевый альдегид, неионогенное поверхностно-активное вещество, бензотриазол и воду (в мас.%). В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества может быть использован неонол или синтанол. Для приготовлена средства сначала смешивают орто-фталевый альдегид с неионогенным поверхностно-активным веществом и бензотриазолом, а затем приготовленную смесь растворяют в воде. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства дезинфекции, возможность применения его для стерилизации медицинских изделий. 2 н. и 2 з.п. ф-лы. |
2264809 патент выдан: опубликован: 27.11.2005 |
|
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к области медицины. Дезинфицирующее средство включает этиловый спирт и активную добавку, дополнительно содержит ацетальдегид, диэтилфталат и глицерин и (или) пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: этиловый спирт 69-94, активная добавка в расчете на основное вещество 0,0004-0,12, ацетальдегид 0,5-1,0, диэтилфталат 0,08-0,20, глицерин 0,00-0,15, и (или) пропиленгликоль 0,00-0,0001, вода - остальное. В качестве активной добавки дезинфицирующее средство содержит катамин АБ или биопаг Д в расчете на основное вещество в количестве 0,025-0,12 или бензилбензоат (3-5 мг/л) и ментол (1-3 мг/л). Дезинфицирующее средство применимо и в качестве кожного антисептика (при наличии в составе глицерина и (или) пропиленгликоля), и обеззараживающего средства для обработки поверхностей. Изобретение обеспечивает эффективность обработки поверхностей при инфекциях бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, не раздражает кожу рук. |
2261089 патент выдан: опубликован: 27.09.2005 |
|
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРЕДМЕТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Изобретение относится к области медицины. Дезинфицирующее средство содержит глутаровый альдегид, дидецилдиметиламмоний хлорид, этоксилированный спирт, пропиленгликоль и воду в определенных соотношениях. Способ обработки предметов, в том числе медицинского назначения, включающий контактирование с предметом указанного дезинфицирующего средства, последующее выдерживание средства на предмете в течение времени и при температуре, которые обеспечивают дезинфекцию и/или стерилизацию изделия, и смывание средства. Изобретение обеспечивает не нарушение герметичности элементов и соединений гибких и жестких эндоскопов, паяных и склеенных мест при дезинфекции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы. |
2251435 патент выдан: опубликован: 10.05.2005 |
|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОТЕЗОВ СОСУДОВ Изобретение относится к области медицины, а именно к предимплантационной обработке биологических протезов кровеносных сосудов малого диаметра для сердечно-сосудистой хирургии. Протезы консервируют 0,625% водным раствором глютарового альдегида. Непосредственно перед имплантацией их выдерживают в водном растворе аргинина, концентрацией 0,5 – 1,5 мг/мл, в течение 8–12 часов при температуре 20–25С и рН 7,0–7,4. Последующее воздействие гепарином, концентрацией 50–150 ед/мл, осуществляют не более 30 минут. Способ позволяет создать “самогепаринизирующуюся” систему, благодаря которой возможно использование эндогенного гепарина на разделе “биопротез-кровь”, что обеспечивает высокий и длительно сохраняющийся антитромбогенный эффект. 2 ил., 2 табл. | 2228031 патент выдан: опубликован: 10.05.2004 |
|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОТЕЗОВ СОСУДОВ Изобретение относится к области медицины, а именно к предимплантационной обработке биологических протезов кровеносных сосудов малого диаметра для сердечно-сосудистой хирургии. Протезы консервируют 0,625% водным раствором глютарового альдегида. Непосредственно перед использованием их обрабатывают раствором гепарина и аргинина с соотношением компонентов: гепарин 50–150 ед/мл и аргинин 0,5–1,5 мг/мл. Обработку проводят в течение 8–12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4. Способ позволяет создать “самогепаринизирующуюся” систему, благодаря которой возможно использование эндогенного гепарина на разделе “биопротез-кровь”, что обеспечивает высокий и длительно сохраняющийся антитромбогенный эффект. 2 ил., 2 табл. | 2228030 патент выдан: опубликован: 10.05.2004 |
|
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО "ВИТАМУСТИМ-КОЛЛАГЕН" И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИМ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ, РАН, ОЖОГОВ И ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения повреждений кожи, ран, ожогов и трофических язв. Изобретение заключается в том, что средство предлагается в виде пленки на основе коллагена, включающее мумие очищенное "Витамустим", предложен способ лечения им. Изобретение обеспечивает терапевтический эффект при лечении длительно незаживающих гнойных ран, трофических язв, значительно сокращает сроки репаративных и регенеративных процессов в них и эпителизации при полном заживлении дефектов вторичным напряжением без хирургических вмешательств в течение 7 - 14 дней, т.е. получено сокращение сроков заживления ран в 2 раза. 2 с.п.ф-лы. | 2185179 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
МОДУЛИРУЮЩАЯ АПОПТОЗ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФАКТОР, ОКАЗЫВАЮЩИЙ ВЛИЯНИЕ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ МЕТИОНАЛЯ ИЛИ ДИАЛЬДЕГИДА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к области медицины и касается соединения - метионаля, диальдегида малоновой кислоты - и любого фактора, оказывающего влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты в качестве лекарственного средства для модулирования явления запрограммированной гибели клеток (апоптоз). Изобретение также относится к фармацевтической или косметической модулирующей апоптоз композиции, содержащей в качестве активного агента соединение, выбираемое среди метионаля, диальдегида малоновой кислоты и любого фактора, оказывающего влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, в сочетании с фармацевтически или косметически приемлемой основой. Наконец, объектом изобретения является способ предотвращения и/или борьбы против фотоиндуктируемого или возрастного старения кожи. Предложенные композиции более эффективны для лечения различных дерматологических поражений. 3 с. и 16 з.п.ф-лы, 8 табл., 1 ил. | 2160103 патент выдан: опубликован: 10.12.2000 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИ(ФОРМИЛАРИЛ)ПОЛИЭФИРЫ, ИЛИ ИХ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые замещенные ди(формиларил)полиэфиры общей формулы А, где Аr - замещенный фенилен или нафтилен; Y - атом водорода, галоген или метоксигруппа; В - атом кислорода, NNН-R1-группа; R1 - замещенный фенил, бензоил, 2- или 4-никотиноил, n = целое число от 1 до 3; m = целое число от 1 до 4, или их координационные соединения с катионами одно-, двух-, трех- или четырехвалентных металлов или их солей, или их фармацевтически приемлемые аддитивные соли соединений А, в которых R обозначает -NNH-R1-группу, с органическими и неорганическими кислотами, обладающие антимикобактериальной активностью. Соединения представляют собой антимикобактериальные препараты с высокой специфичностью к микобактериям, высокой активностью в отношении атипичных, типичных, резистентных штаммов микобактерий, низкой токсичностью. Заявленные соединения могут быть использованы в практической медицине для лечения больных, зараженных чувствительными и резистентными, типичными и атипичными штаммами микобактерий. Описывается также эффективный способ получения заявляемых соединений и фармацевтическая композиция на их основе. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 9 табл. | 2137750 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ОПОРНОЙ КУЛЬТИ ПРИ ЭНУКЛЕАЦИИ Изобретение относится к офтальмологии. Способ включает введение в тенонову капсулу имплантата, в качестве которого используют губчатый коллаген грушевидной формы, предварительно обработанный 1%-ным раствором -/-нитрофурил-2/-акролеина в течение 36 - 48 ч. Подшивают прямые мышцы к конъюнктиве в 4 - 6 мм от ее края. Накладывают кисетный шов в месте подшивания, который затягивают до соприкосновения с имплантатом в 4-6 мм от вершины имплантата. Способ позволяет снизить послеоперационные осложнения. 1 ил. | 2133598 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
АНТИГЛЮКОКОРТИКОИДНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно - к антиглюкокортикоидным лекарственным препаратам нестероидной природы. Задача изобретения - создание нового класса лекарственных препаратов с низкой токсичностью и высокой эффективностью для регуляции чувствительности клеток млекопитающих к действию глюкокортикоидных гормонов. В качестве таких препаратов предложено применение феромона насекомых нестероидной природы или его синтетического аналога или производного (представляющего собой длинноцепочечный непредельный алифатический спирт, альдегид или эфир) для избирательного подавления действия глюкокортикоидных гормонов на клетки млекопитающих. При этом длина линейной углеводородной цепи любого из указанных элементов лежит в пределах от 10 до 21 атома углерода. Кроме того, для увеличения терапевтического эффекта возможно применение одновременно двух или более феромонов и/или их синтетических аналогов и производных, выбранных по принципу существенно различной гидрофобности, пропорциональной длинам алифатических углеводородных цепей: разница в длинах указанных цепей должна быть не менее пяти. Также предложена фармацевтическая композиция на их основе. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2125446 патент выдан: опубликован: 27.01.1999 |
|
СПОСОБ ОБЩЕГО РАЗОГРЕВА ОРГАНИЗМА Использование в медицине, для тепловых методов лечения различных заболеваний человека, путем искусственного повышения температуры организма выше 43,0oC. Сущность изобретения: больного вводят в наркоз, после чего проводят подготовку к разогреву путем последовательного ввода пиридоксина внутривенно капельно в дозе 5-8 мг/кг массы тела, гексаметилентетрамина внутривенно капельно или струйно в дозе 0,1 мл 40% раствора на 1 кг массы тела, разбавив его 5%-ным раствором глюкозы, содержащим 30-40 ммоль хлористого калия, масляного раствора альфа-токоферола подкожно в дозе 10 мг/кг массы тела. Разогревание проводят в горячей воде с температурой 44-46oC. Перед погружением в воду наркоз углубляют вводом оксибутирата натрия в дозе 100-200 мг/кг массы тела и дополнительно в процессе нагревания вводят внутривенно капельно или струйно гексаметилентетрамин в дозе 0,1 мл 40% раствора на 1 кг массы тела, разбавив его 5%-ным раствором глюкозы. 5 з.п.ф-лы. | 2112471 патент выдан: опубликован: 10.06.1998 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО РАВНОМЕРНОГО ОСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНО ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ У ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ И ИЗДЕЛИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ НЕСКОЛЬКО ПРЕПАРАТИВНЫХ ФОРМ Использование: ветеринарная медицина и животноводство. Сущность изобретения: изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, простой эфир и целлюлозу или полиэтиленгликоль, к созданной из этого средства системе освобождения активного вещества. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл. | 2100021 патент выдан: опубликован: 27.12.1997 |
|