Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..имеющие атомы серы, например тиурамы (>,N-C(S)-S-C(S)-N<, или >,N-C(S)-S-S-C(S)-N<, ), сульфиниламины (-N=SO), сульфониламины ( N=SO₂) (изотиомочевины  ,31/155) – A61K 31/145

Изобретение относится к медицине и описывает имплант на основе дисульфирама для лечения пациентов, страдающих зависимостью от алкоголя или опиатов. Имплант содержит 95,0-59,0 масс.% дисульфирама, 4,8-40,5 масс.% композиции азотсодержащих полимеров и 0,2-0,5 масс.% стеариновой кислоты или стеарата магния. Композиция азотсодержащих полимеров включает сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или соли разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина и поливинилпирролидон. Имплант может применяться в наркологии и обеспечивает пролонгированное и равномерное высвобождение дисульфирама при улучшении заживления операционной раны. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения острого алкогольного энтерита. Назначают промывание желудка, обильное питье, внутривенные вливания изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Дополнительно при поступлении в клинику у больных определяют содержание триглицеридов в крови. При их значении более 2,5 ммоль/л исключают применение антибиотиков и назначают препараты тиоктовой кислоты в дозе 900 мг до еды курсом 7 дней. Способ позволяет уменьшить побочные эффекты терапии острого алкогольного энтерита. 3 пр.

Изобретение относится к области офтальмологи. Офтальмологический препарат в виде глазных капель содержит 0,2-0,5 масс.% дисульфирама, растворенного в фармацевтически приемлемом носителе на водной основе, 0,5-2,0 масс.% гидроксипропилциклодекстрина, 2,0-5,0 масс.% таурина; агент, обеспечивающий требуемую осмоляльность, содержащий хлорид натрия, моногидрофосфат и дигидрофосфат натрия, и метилпарабен (нипагин) в качестве консерванта. Изобретение обеспечивает эффективное лечение патологических состояний глаз, таких как катаракта, глаукома, офтальмогипертензии и травматические повреждения роговицы, расширяет арсенал существующих средств глазных капель. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к применению 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (FTY720) для лечения аутоиммунной болезни или расстройства, где доза FTY720 в течение начального периода 4-х суток составляет 0,5 мг/1 мг/1,5 мг/2 мг соответственно, где затем лечение продолжают суточной дозой, равной 0,5 мг. Изобретение также относится к набору, содержащему суточные единицы лекарственных форм 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (FTY720) для лечения аутоиммунной болезни или расстройства. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается препарата на основе дисульфирама, дополнительно содержащего кортикостероид. Препарат содержит 59,5-97,0 мас.% основания дисульфирама, 0,5-3,0 мас.% кортикостероида, 2,0-37,0 мас.% композиции азотсодержащих полимеров и 0,2-0,5 мас.% стеариновой кислоты или стеарата магния. Композиция азотсодержащих полимеров включает сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или соли разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина и поливинилпирролидон. Лекарственное средство может применяться в наркологии для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Средство содержит, мас.%: универм - 20.0; альбендазол - 2.5; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы - 0.5 и вода остальное. Средство вводят перорально в дозе 0.8-1.0 мл/кг массы животного, однократно, индивидуально. Заявленная группа изобретений позволяет уменьшить кратность обработок животных, повысить эффективность противопаразитарных мероприятий. 2 н.п. ф.-лы, 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается препаратов дисульфирама. Лекарственная форма дисульфирама пролонгированного действия содержит, по меньшей мере, одну микросферу из дисульфирама, покрытую первой стабилизирующей наноразмерной оболочкой из натуральных полисахаридов или желатина, заключенную во вторую, пространственно сшитую оболочку в виде микрокапсулы из натуральных полисахаридов. Изобретение также касается способа получения лекарственной формы дисульфирама пролонгированного действия. Использование заявленных изобретений обеспечивает длительный эффект пролонгации действия дисульфирама, стабильную кинетику выделения препарата в ткани, щадящую процедуру введения препарата и исключает возможность самостоятельного его удаления. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и касается способа индукции апоптотической гибели клеток меланомы кожи, включающего использование лиганда TsPO РК11195 и ингибитора МЕК киназы UO126, характеризующегося тем, что методом ПДРФ анализа определяют наличие мутации гена BRAF V600E у пациента с меланомой кожи и при ее наличии для индукции апоптоза дополнительно с РК11195 используют ингибитор МЕК киназы UO126 в концентрации: РК11195 10 nmol/L, UO126 10 µmol/L. Изобретение обеспечивает эффективное воздействие на процессы апоптоза и клеточной пролиферации меланомы кожи, что влияет на эффективность терапии в целом. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается профилактики послеоперационных спаек в серозных полостях или просвете полых органов. Для этого на последнем этапе операции в места поврежденных участков имплантируют водный, биорастворимый, инертный, полимерный гель вязкостью 0,6-0,93 мм/с, с предварительным депонированием в нем комплексообразующего вещества d-пеницилламина в соотношении 15 мг на 100 мл геля. Способ обеспечивает эффективную профилактику за счет комплексного воздействия компонентов, подобранных в оптимальном для этого соотношении. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения алкогольной и опийной зависимости. Для этого осуществляют комплексное психологическое, эмоционально-стрессовое и фармакологическое воздействие с последующим фармакологическим закреплением лечебного эффекта. Комплексное воздействие осуществляют последовательно. После проведения общего расслабления осуществляют эмоционально-стрессовое воздействие. Внутривенно вводят раствор магния 25% 4-6 мл, раствор никотиновой кислоты 1% 0,5-3 мл и раствор хлорида натрия 0,9% 5-12 мл. Затем проводят императивное внушение, которое сопровождается при лечении алкогольной зависимости вдыханием паров этанола. Следующим этапом осуществляют фармакологическое воздействие путем введения препаратов десульфирамового ряда и/или цианамида при лечении алкогольной зависимости и антагонистов опиатных рецепторов при лечении зависимости от опиатов. В заключении закрепляют лечебный эффект путем внутримышечного введения раствора пирогенала в количестве 50-100 мкг при лечении алкогольной зависимости и 100-1500 мкг при лечении зависимости от опиатов. Способ обеспечивает эффективное лечение зависимости от алкоголя и опиатов. 8 пр.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным метил-аминам общей формулы 1, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как психические расстройства, шизофрения, тревожные расстройства, а также для улучшения умственных способностей, для лечения ожирения или для изучения молекулярного механизма ингибирования серотониновых 5-HT₆ рецепторов. В формуле 1

W представляет собой нафталин, индолизин или хинолин; R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой водород, фтор, метил, фенил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, пиридил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил; R3 представляет собой метил; или W представляет собой бензол, R3 имеет вышеуказанное значение; R1 представляет собой 3-С1, R2 представляет собой 3-пиперазин-1-ил или 3-(4-метилпиперазин-1-ил); или R1 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил или пиридил; или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой 4-пиперазин-1-ил или 4-(4-)метилпиперазин-1-ил); или W представляет собой оксазол, R3 представляет собой необязательно замещенный метил; R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, или R1 представляет собой хлор, фтор или метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, R3 представляет собой (тетрагидрофуран-2-ил)метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой 2-метоксиэтил, или R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой метил. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения соединений формулы 1b для получения лекарственного средства для лечения или профилактики респираторных расстройств во сне, приступов центрального и обструктивного апноэ во сне, синдрома нарушения проходимости верхних дыхательных путей и храпа. Соединения повышают эффективность лечения. 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использована для лечения вирусной инфекции гриппа, уменьшения тяжести, интенсивности или продолжительности осложнений, связанных с вирусной инфекцией гриппа, а также к композиции для профилактики вирусной инфекции гриппа. Для этого после диагностирования вирусной инфекции гриппа субъекту вводят эффективное количество цистеамина или его соли. Также предложена композиция для профилактики вирусной инфекции гриппа, включающая эффективное количество цистеамина или его соли и противовирусное средство. Изобретения обеспечивают эффективность лечения, снижают риск развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией гриппа, а также способствуют профилактике заражения вирусной инфекцией гриппа. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Предложено применение агониста рецептора сфингозин-1-фосфата 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720) в свободной форме, в форме фармацевтически приемлемой соли или FТY720-фосфата, для приготовления лекарственного средства для предупреждения или лечения лимфопролиферативного или миелопролиферативного расстройства, где средство вводится вместе с химиотерапевтическим средством; применение того же вещества для получения лекарственного средства для лечения солидной опухоли или ингибирования роста солидных опухолей, при условии, что опухоль не является опухолью груди, простаты, мочевого пузыря, почки или легкого; применение того же вещества для получения лекарственного средства для лечения инвазивности солидных опухолей или симптомов, связанных с таким опухолевым ростом, предотвращения метастатического распространения опухолей или предотвращения, ингибирования роста микрометастаза при условии, что опухоль не является опухолью груди, простаты, мочевого пузыря, почки или легкого. Показано, что FТY720-гидрохлорид в сочетании с ингибитором VEGF-R-протеинкиназы вдвое снижает увеличение опухолевой массы против лечения только одним из средств. Также показано, что FTY720 и FТY720-фосфат сдерживают неконтролируемый ангиогенез и обеспечивают лечение солидных опухолей и опухолевой инвазивности. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к новому противотуберкулезному лекарственному средству. Предложенное лекарственное средство содержит в качестве активного вещества 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат в эффективном и безопасном количестве и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Также предложен способ его получения, который позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. Новое лекарственное средство, полученное заявленным способом, обладает высокой туберкулостатической активностью и низкой токсичностью, сохраняет свою стабильность при длительном хранении. Изобретение может быть использовано для лечения всех форм легочного и внелегочного туберкулеза, а также профилактики в составе комбинированной терапии туберкулеза. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения шизофрении. Для этого в дополнение к адекватной психотропной терапии вводят анаферон в дозе по 2 таблетки 4 раза в день через равные промежутки времени вне связи с приемом пищи в течение 25-35 дней. Такое комплексное лечение, включающее введение иммуномодулятора анаферона в разработанном режиме и дозах, обеспечивает позитивную динамику в системе иммунитета, а также улучшение клинических показателей, регистрируемых по шкалам PANSS, AIMS и CGI. 7 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для предотвращения реакции отторжения органа или клетки при трансплантации, содержащего 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол в количестве от 0,01 мг до 100 мг в сутки или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат в сочетании с ингибитором кальциневрина или микофенольной кислотой. Также раскрыт способ предотвращения реакции отторжения органа или клетки при трансплантации. Предложенное лекарственное средство обеспечивает взаимное усиление эффективности входящих в его состав средств при меньших количествах, вследствие чего могут быть снижены побочные эффекты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к новым 4-(метилсульфониламино)фенильным аналогам общей формулы (I):

в которой А представляет собой CONH, NHCO, NHC(=S)NH, NHC(=O)NH;

R₁-R₄ независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, цианогруппа, нитрогруппа, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пиперидино-, морфолино- или пиперазиногруппа;

R ₅ и R₆ независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что оба радикала R₅ и R₆ одновременно не представляют собой атом водорода; В представляет собой группу, выбранную из:

Изобретение относится к новым производным фенэтаноламина, которые обладают избирательным стимулирующим действием в отношении ₂-адренорецепторов и могут быть использованы для лечения респираторных заболеваний. В формуле (I)

АРИЛАНИЛИНОВЫЕ АГОНИСТЫ ₂ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ ₂ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, или сольватам, или стереоизомерам, обладающим свойствами агонизирования ₂ адренергических рецепторов, к фармацевтической композиции на их основе, к применению заявляемых соединений в производстве лекарственного средства и к способу модуляции ₂ адренергических рецепторов.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам и способу лечения паразитозов животных. Лечебно-кормовая добавка содержит мас.%: универм - 0,5-1,0; албендазол 0,05-0,1; кормовой наполнитель в виде концентрированных кормов и вода - остальное. Воду вводят в добавку до получения 25-30% влажности смеси. При проведении противопаразитарных обработок животным скармливают противопаразитарное средство в гранулированной препаративной форме в дозах 1,5-7,0 г/кг ж.м., однократно в течение 3 дней. Использование изобретения позволит повысить терапевтическую эффективность и расширить спектр действия противопаразитарных обработок животных. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается ингибитора экспрессии интегрина, включающего в качестве активного ингридиента соединение сульфонамида формул I^a , I^b, средства, содержащего ингибитор экспрессии интегрина формул I^a, I^b, для лечения артериосклероза, псориаза, остеопороза, ангиогенеза, ретинального ангиогенеза, диабетической ретинопатии, воспалительных заболеваний, а также способ профилактики, лечения или облегчения течения болезни, связанной с повышенной экспрессией интегрина. Ингибитор экспрессии интегрина обладает пониженной токсичностью, средство высокоэффективно и обладает повышенной биодоступностью. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается ингибиторов lks-канала с одновременным действием в качестве ингибиторов KQT1-канала для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, вызываемых гельминтами и эктопаразитами, при этом ингибиторы KQT1-канала обладают высокой селективностью и нетоксичны для теплокровных животных и человека. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.