Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..оксимы ( >,C=N-O-), гидразины ( >,N-N<, ), гидразоны ( >,N-N=) – A61K 31/15

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается лечения больных хроническими формами туберкулеза легких. Для этого в дополнении к общепринятой противотуберкулезной терапии в интенсивную фазу курса лечения включают препарат тиотриазолин перорально по 100 мг 2 раза в день, ежедневно в течение 45 дней. Кроме того, вводят препарат хиксозид ингаляционно в дозе 350 мг, разведенный в 10 мл воды для инъекций, через день в количестве 20 процедур. Такое сочетанное введение препаратов в заявленном режиме обеспечивает рассасывание инфильтратов, закрытие полостей распада и абацилирование при отсутствии гепатотоксических реакций за счет создания высоких концентраций лекарственных препаратов непосредственно в очаге поражения и повышения активности иммунной системы. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где n обозначает целое число от 1 до 10 включительно; m обозначает целое число от 0 до 5 включительно; k обозначает целое число от 0 до 5 включительно; р обозначает целое число от 0 до 4 включительно; R₂ обозначает C(O)NHOH; R₃ обозначает атом водорода; низший алкил или -OR_C, где R_C представляет собой низший алкил; R₄ обозначает атом водорода; низший алкил или -OR_D, где R_D представляет собой низший алкил; R₅ обозначает атом водорода. Также изобретение относится к их фармацевтической композиции, ингибирующей активность гистон деацетилазы, содержащей указанные соединения, и к способу ингибирования активности деацетилазы. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов деацетилазы. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Способ касается определения дротаверина гидрохлорида путем спектрофотометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения, причем в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, концентрация испытуемого раствора составляет 0,000017 г/мл, в качестве образца сравнения используют калия дихромат, в формулу расчета результатов вводят значение коэффициента пересчета 0,434 и проводят расчет по формуле. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа. 4 пр.

Изобретение относится к оксимовым производным 3,5-секо-4-нор-холестана формулы (I), к их применению в качестве лекарственных средств, обладающих цитопротективным, а именно нейропротективным, кардиопротективным и/или гепатопротективным действием, а также к фармацевтическим композициям на их основе. В формуле (I) R₁ представляет -СН₃, R₂ представляет C₁-C ₈ алкильную группу, необязательно замещенную 1-4 заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, или группу, соответствующую формуле

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения рака с одновременной профилактикой и/или лечением побочных эффектов, содержащей в качестве активных веществ по меньшей мере винкристин, паклитаксел или оксалиплатин и по меньшей мере оксим холест-4-ен-3-она или одно из его производных. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к селективному противотуберкулезному агенту, представляющему собой 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразин общей формулы А

где R₂=атом водорода или метил; R₃=метил, арил, выбранный из возможно замещенного фенила, гетерил, выбранный из фурила, пиридила, 3-фенилаллила. Изобретение обеспечивает повышение активности и специфичность антимикобактериального действия. Изобретение также относится к способу получения 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразина с использованием микроволнового излучения, данный способ идет с высокой скоростью и селективностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, конкретно к новому производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата - 5-бромникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионату калия, (CH3)3N⁺HCH2CH2COOKRCOO^-

где ,

обладающему повышенной эндотелиопротекторной активностью. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, конкретно к новому химическому соединению - производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата, а именно 5-гидрокисиникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионату калия, обладающему повышенной эндотелиопротекторной активностью, которое может найти применение в медицине в комплексном лечении для коррекции эндотелиальной дисфункции при сердечно-сосудистых заболеваниях. 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимерного конъюгата гидразона изоникотиновой кислоты, применяемого в качестве лекарственного противотуберкулезного средства. Указанный способ заключается в приготовлении 6-13 мас.% раствора предварительно очищенного низкомолекулярного хитозана в водной уксусной кислоте с последующим прибавлением 40%-ного водного раствора формальдегида. Систему диспергируют 30 минут при 25°С и 60 минут при 70°С. Далее к системе прибавляют 1,5 мольный по отношению к хитозану избыток гидразида изоникотиновой кислоты и ацетилхлорид в каталитическом количестве. Смесь перемешивают и греют при 70°С в течение 5 часов. Полученную реакционную массу вакуумируют, твердый остаток экстрагируют этиловым спиртом и сушат. Технический результат - увеличение адсорбции лекарства внутрь макрофагов и его биоразлагаемости. 4 пр.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):

R² обозначает H или OH; R ¹ и R² совместно обозначают или =N-OH, R³ обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C ₁-C₄алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга обозначают незамещенный C₁-C₃алкил или R⁴ и R⁵ совместно (CH₂) _3-6, R⁸ обозначает неразветвленную насыщенную C₁-C₄алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R⁹ обозначает насыщенный C₁-C₈алкил; значения радикалов R¹, m, n, R⁶, R⁷, R¹⁰-R¹³ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.

Группа изобретений относится к медицинской химии и касается использования непептидных соединений для ингибирования олигомеризации мономерных пептидов А _1-42. Предложены способы противодействия образованию нейротоксичных белков ADDL из мономерных пептидов А _1-42, а также способы подавления, регуляции и/или модуляции нейрональной дисфункции или нейротоксичности, вызванной белками ADDL, в нервных клетках или нервной ткани за счет подавления образования белков ADDL, включающие контактирование мономерного A _1-42 с соединением, которое выбрано из группы, включающей: (Z)-N-(2-Метокси-фенил)-2-оксо-2-{N -[3-оксо-3-тиофен-2-ил-1-трифторметил-пропилиден]-гидразино}-ацетамид, этиловый эфир (Е)-2-{[1-(2-гидрокси-3-метокси-фенил)-метилиден-гидразинооксалил]-амино}-6-метил-4,5,6,7-тетрагидро-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир (Е)-2-{[1-(2-гидроксинафталин-1-ил)-метилиден-гидразинооксалил]-амино}-6-метил-4,5,6,7-тетрагидро-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир (Е)-2-{[1-(2-гидроксифенил)-метилиден-гидразино-оксалил]-амино}-6-метил-4,5,6,7-тетрагидро-бензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты, 2-(5-гидрокси-3-изобутил-5-(трифторметил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-ил)-N-(2-метоксифенил)-2-оксоацетамид и (Е)-2-гидрокси-N -((1-гидроксинафталин-2-ил)метилен)бензогидразид. Также предложены композиции, содержащие эффективное количество вышеперечисленных соединений. Группа изобретений обеспечивает соединения-кандидаты для разработки лекарственных средств для лечения нейродегенеративных заболеваний, ассоциированных с белками ADDL, в особенности болезни Альцгеймера. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных осложнений при комбинированном лечении больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии. Способ включает введение в течение 7-10 дней до операции внутривенно неотона в дозе 4 г один раз в день, милдроната в дозе 1 г один раз в день и мексидола в дозе 0,25 г два раза в день. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения НМРЛ III стадии за счет снижения частоты послеоперационных кардиальных осложнений.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности производства лекарственных средств и позволяет создать лекарственные средства с улучшенными фармакологическими и токсикологическими характеристиками, а также снизить их себестоимость. Предложены две водорастворимые лекарственные композиции (варианты): одна представляет собой порошкообразную смесь флавоноидов дигидрокверцетина и арабиногалактана из лиственницы сибирской или лиственницы Гмелина в соотношении от 1:5 до 1:20, полученную путем ударно-истирающего воздействия с механической энергией не менее 20-40 Дж/г в течение 4 часов; другая представляет собой порошкообразную смесь флавоноида дигидрокверцетина и гликопротеина из акации японской в соотношении от 1:5 до 1:20, полученную путем ударно-истирающего воздействия с механической энергией не менее 20-40 Дж/г в течение 4 часов. Композиции повышают растворимость дигидрокверцетина в водных растворах, увеличивают скорость кровотока в микрососудах, тем самым оказывая капилляротерапевтическое действие. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям формулы I, где значения заместителей R, R¹ , R² и R³ перечислены в формуле изобретения, и могут быть получены способом, включающим взаимодействие соответствующих хлорацетамидов с предварительно приготовленным раствором элементной серы с морфолином или пиперидином, пропускание полученного раствора монотиооксамидов через слой сорбента и последующее взаимодействие монотиооксамидов с гидразин-гидратом, реакцию полученного соединения с альдегидами в ДМФА при комнатной температуре с последующим осаждением метанолом, дающим хороший выход конечного продукта; полученные соединения обладают высокой эффективностью против патогенных бактерий, характеризуются избирательностью и могут быть использованы для ингибирования секреции III типа у патогенных бактерий. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения нейрососудистых осложнений сахарного диабета. Для этого на фоне базисной терапии, заключающейся во введении сахароснижающих препаратов, ингибиторов АПФ и антиоксидантов, дополнительно вводят милдронат в дозе 1000 мг в сутки. При этом внутривенно милдронат вводят за 30 минут, а перорально - за 60 минут до введения базисных препаратов. Такой режим введения лекарственных препаратов обеспечивает эффективное лечение диабетической полинейропатии за счет коррекции нарушений гемодинамики, реологических свойств крови и улучшения проведения возбуждения по моторным и сенсорным нервным волокнам.

Описано соединение, представляющее собой новое производное 3,5-секо-4-норхолестана, представленное в описании, его соли, сложные эфиры и соли сложных эфиров в качестве лекарственных средств, применение, в частности, в качестве нейропротективных средств, описаны также фармацевтические композиции. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к экспериментальной биологии. Способ включает введение белкового препарата подкожно и амилоидопротекторного препарата. При этом в качестве белкового препарата сирийским хомякам вводят нативную свиную плазму из расчета 0,025 мл/г массы тела. В качестве амилоидопротектора используют ацизол. Ацизол вводят одновременно ежедневно через зонд в дозе 30 мг/кг в течение 60 дней. Способ позволяет изучить патогенез, профилактику и лечение амилоидоза при исследовании функционального состояния системы почек, кровообращения, минерального обмена и других показателей. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к новым гидразонам азидокетонов алициклического и алифатического ряда, обладающим активностью против ортопоксвирусов, общей формулы

где R₁=1-Ad, R₂=3-R-1-Ad (R=OH, 4-толил), 2-Ad, Н, 4-толил, 4-бромфенил, 4-гидроксифенил, 4-метоксифенил; R₁=3-Br-1-Ad, R₂=1-Ad, NH₂; R₁=третбутил, R₂=1-Ad, где Ad - адамантил. 8 табл.

Настоящее изобретение относится к производному дикетогидразина формулы (I) и его фармацевтически приемлемой соли. Соединение формулы (I) обладает ингибирующей активностью в отношении цистеинпротеазы, где цистеинпротеаза представляет собой катепсин K, катепсин S, катепсин L или катепсин В. В формуле (I)

Настоящее изобретение относится к производным -C-фенил-N-трет-бутилнитрона общей формулы (I), где Х означает лактобионамидную группу, группу четвертичного аммония или группу ; m означает 1, 2 или 3; у означает 0 или 1; Y обозначает группу -CH₂-; m' означает 1; X' означает алкильную цепь C₄-C₁₄, при необходимости замещенную одним или несколькими атомами фтора; Y' означает группу, выбранную из функциональной группы амида (-NHC(O)-), уретановой группы

(-OC(O)NH-) или тиоэфирного мостика (-S-). Изобретение относится также к применению заявленных соединений для получения лекарственного средства для лечения патологий, связанных с оксидативным стрессом и с образованием соединений со свободными радикалами кислорода. Кроме того, изобретение относится и к применению соединений формулы (I) для получения косметической композиции для предупреждения или лечения эффектов старения. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 11 ил.

Изобретение относится к способу переработки древесины, в частности к способу выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины сучковой зоны лиственницы или пихты. Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины, в котором измельченную древесину сучковой зоны лиственницы (Larix) или пихты (Abies) экстрагируют нерасслаивающейся смесью органического растворителя с водой, при определенном содержании растворителя, с получением экстракта, содержащего секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин, обрабатывают экстракт для удаления растворителя с получением конечной смеси, содержащей секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин. Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины, как описано выше, при этом смесь, содержащую секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин, подвергают избирательной экстракции и кристаллизации с выделением секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина. Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины, как описано выше, при этом экстракт, содержащий секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин, обрабатывают для удаления неполярных компонентов, удаляют надосадочную жидкость, а полученный остаток хроматографируют на слое силикагеля с последующим удалением элюата, получая сухую смесь секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина. Вышеописанные способы позволяют эффективно извлечь одновременно из древесины лиственницы или пихты секоизоларицирезинол и дигидрокверцетин в виде их смеси или отдельно. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается способа лечения функциональных кист яичников. Для этого вводят раствор полиоксидония по 3 мг внутримышечно 5 инъекций через день. Одновременно внутривенно капельно вводят раствор милдроната 10% 5 мл на 200 мл физиологического раствора натрия хлорида. Способ за счет подобранного режима введения указанных препаратов обеспечивает коррекцию метаболических нарушений на системном и местном уровнях и нормализацию иммунореактивности организма и, как следствие, восстановление менструального цикла и фертильности без использования гормональной терапии.

Изобретение относится к новому биологически активному соединению класса 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот - 2-(1,2-дифенил-2-оксоэтилиденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксобут-2-еновой кислоте формулы (I), обладающей противовоспалительной и анальгетической активностью, а также низкой токсичностью. 1 табл.

Предложены применение сафинамида от 0,5 до 1, 2, 3, 4 или 5 мг/кг/день, в комбинации с леводопа/PDI (периферическим ингибитором декарбоксилазы: леводопа плюс карбидопа (SINEMET®), леводопа плюс карбидопа контролируемого высвобождения (SINEMET-CR®), леводопа плюс бенсеразид (MADOPAR®), леводопа плюс бенсеразид контролируемого высвобождения (MADOPAR-HBS) для лечения болезни Паркинсона, соответствующие набор и фармацевтическая композиция. Показано, что сафинамид вызывает дополнительный эффект увеличения частоты выявления пациентов, реагирующих на лечение агонистом допамина, а частота выявления пациентов с побочными эффектами была ниже, чем в группе одного агониста допамина. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" <URL:http://www.newron.com/test/news_2003.html. Руководство по медицине THE MERCK MANUAL. - М.: Мир 1997, т.1, с.1022-1023. WO 90/14334 A1, 05.12.1990. US 5391577 А, 21.02.1995. US 5945454 А, 31.08.1999. US 6306903 B1, 23.10.2003. Харкевич Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.47-48. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства для лечения расстройств функции терморегуляции. Комбинированный препарат включает в себя ингибитор повторного поглощения серотонина, представляющий собой флуоксетин, и антагонист 5HT _1a-рецептора, выбранный из группы, которую составляют N-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-N-2-пиридинилциклогексанкарбоксамид и (R)-N-(2-метил-(4-индолил-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид, в терапевтически эффективных количествах. Использование комбинированного препарата позволяет осуществлять лечение расстройств функции терморегуляции у пациентов, которые не в состоянии подвергаться способам лечебного воздействия на основе стероидов. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"serotonin agonist. Nuclear medicine and biology, vol. 29, №5, July 2002, pp.575-583. BERENDSEN H.H. The role of serotonin in hot flushes.Maturitas. 2000 Oct 31; 36(3): 155-64. Найдено в PubMed 06.08.2007.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии и анестезиологии, и может быть использовано для оптимизации подготовки больного к хирургическому лечению. Для этого проводят 2 забора крови с интервалом 3 дня на фоне комплексной медикаментозной поддержки по следующей схеме. В день первой эксфузии однократно вводят ретаболил 0,4 мг/кг внутримышечно, витамин В1 5% - 50 мг внутривенно, витамин В12 500 внутримышечно, витамин С 5% - 150 мг внутривенно и аминоплазмаль 10% Е 250 мл внутривенно капельно. В этот же день и в последующие два дня внутримышечно вводят феррум лек 100 мг 1 раз, сорбифер 325 мг 2 раза в день, фолиевую кислоту 5 мг 3 раза в день. На второй день после эксфузии однократно вводят эпокрин в дозе 4 т. ЕД подкожно. Затем на третий день проводят контрольное обследование. В день второй эксфузии однократно вводят витамин В6 5% - 50 мг внутривенно, витамин С 5% - 150 мг внутривенно, витамин В12 500 внутримышечно и аминоплазмаль 10% Е 250 мл внутривенно капельно. В этот день и в последующие два-три дня внутримышечно вводят феррум лек 100 мг 1 раз, сорбифер 325 мг 2 раза в день, фолиевую кислоту 5 мг 3 раза в день. На второй день после эксфузии вводят эпокрин в дозе 4 т. ЕД 1 раз подкожно. На третий день вновь проводят контрольное обследование. Начиная с дня первой эксфузии и до завершения заготовки аутокрови, проводят нутритивную поддержку с использованием протеин модуля к смеси «Берламин Модуляр» 50 г 2 раза в день ежедневно. После эксфузии аутокровь разделяют на эритроцитарную массу и свежезамороженную плазму. Способ позволяет обеспечить заготовку необходимого количества компонентов аутокрови перед предстоящим хирургическим вмешательством, предотвратив при этом возникновение опасных нарушений эритропоэза и метаболических нарушений, связанных с такой заготовкой. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"операциях тотального эндопротезирования крупных суставов", Актуальные вопросы травматологии и ортопедии // Сборник, Екатеринбург, 1999, стр.166-174. MURRAY DJ. et al., Transfusion management in pediatric and adolescent scoliosis surgery. Efficacy of autologous blood., Spine. 1997 Dec 1; 22(23):2735-40, реферат.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединений общей формулы (I), (II) или (III) для изготовления фармацевтических продуктов для лечения и/или профилактики заболеваний сосудов, к соединениям формулы (I), (II) или (III) и фармацевтической композиции для лечения заболеваний сосудов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается синергичного фармацевтического состава, включающего: (а) первую фармацевтическую композицию, содержащую противодиабетический активный агент, выбранный из группы, состоящей из инсулина, метформина и глибурида, или антигиперлипидемический активный агент, выбранный из группы, состоящей из ловастатина и симвастатина, и один или более стандартных носителей, и (b) вторую фармацевтическую композицию, содержащую O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)-никотинамидоксим или его фармацевтически приемлемую соль и один или более стандартных носителей. Фармацевтический состав пригоден для профилактики или лечения инсулинорезистентности, метаболического Х-синдрома или сахарного диабета типа 2. Состав по изобретения обладает высокой эффективностью при более низких дозах, что приводит к снижению токсичности лечения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии-реаниматологии и невропатологии, может быть использовано при лечении больных ишемическим инсультом. Для этого проводят оксигенотерапию, ИВЛ по показаниям, внутривенное введение физиологического раствора и растворов гидроксиэтилкрахмала. Вводят также бета-блокаторы, гепарин, опиоиды, альфа2-адреноагонисты, антагонисты NMDA-рецепторов, глюкокортикоиды, нимотоп, актовегин. Назначают раннее энтеральное питание. После стабилизаци параметров сердечно-сосудистой и дыхательной систем внутривенно вводят раствор милдроната 10% - 10 мл в течение 10-14 суток 1 раз в день и реаферон-ЕС-липинт в дозе 10000-15000 ЕД/кг внутрь или через желудочный зонд в течение 5 дней. Способ позволяет эффективно предупреждать пневмонию за счет адекватной иммунотерапии указанной патологии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"pneumonia risk. Am J Respir Crit Care Med. 2004 May 1; 169(9): 1041-5. Epub 2004 Feb.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненной пенетрацией. Для этого больным за 1 неделю до начала традиционной медикаментозной терапии назначают внутривенное введение препарата милдронат по 5 мл 1 раз в сутки в течение 7 дней. Затем этот препарат принимают внутрь по 0,25 г в виде капсул 2 раза в сутки, утром и в обед, в течение 3 недель. Способ обеспечивает купирование болевого синдрома и нормализацию кровообращения в зоне язвы, и как следствие повышение эффективности традиционной терапии при отсутствии осложнений в виде перфорации и кровотечения.