Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..карбоновой кислоты и аминоспирта, например керамиды – A61K 31/164

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения новообразований. Используют эффективное количество первого соединения, выбранного из (E)-N-{4-[3-хллор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамида, его сложного эфира, простого эфира, карбамата или фармацевтически приемлемой соли, и второго соединения, выбранного из винорелбина или его фармацевтически приемлемой соли. Кроме того, описаны фармацевтическая комбинация и продукт для лечения новообразований. Группа изобретений позволяет замедлить пролиферацию клеток и замедлить прогрессирование заболевания. 3 н. и 20 з.п.ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения заболеваний кожи. Композиция содержит сочетание метилпреднизолона ацепоната и гликокерамидов или комплекса гликокерамидов, содержащего холестерин в количестве 1-3% и фосфолипиды в количестве 25-34%, а также вспомогательные вещества. Способ получения композиции заключается в том, что метилпреднизолона ацепонат вводят в эмульсионную основу, содержащую комплекс гликокерамидов в виде раствора, до начала образования коагуляционной структуры. Новый фармацевтический состав характеризуется расширенным спектром фармакологических свойств; стабильностью, однородным распределением действующих веществ. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к перорально вводимому питательному продукту в виде загущенного напитка, который способен стимулировать глотательный рефлекс у индивидуума, содержащему загуститель и по меньшей мере один агонист ваниллоидного рецептора (VR-1), выбранный из группы, состоящей из: капсиата, дигидрокапсаицина, дигидрокапсиата, нордигидрокапсаицина, нордигидрокапсиата, гомокапсаицина, гомодигидрокапсаицина, ваниллиламила n-нонановой кислоты (VNA), анандомида, ресинифератоксина и олванила. Продукт может быть также жидким или с модифицированной структурой. Изобретение также относится к применению продукта для предотвращения или лечения ротоглоточной дисфагии у индивидуума. Изобретение обеспечивает повышение безопасности глотания, улучшение времени глотательного ответа и уменьшение побочных эффектов, связанных с приемом агонистов ваниллоидного рецептора, таких как ощущение жжения, головокружение, тошнота, рвота, укороченное дыхание. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. Везикула для нанесения на кожу, включающая , -бис( -N-(C_10-30)ацилглутамил)лизин и/или его соль; церамид и/или его производное; и один или более эфиров, выбранных из глицеринового эфира жирной кислоты, полиглицеринового эфира жирной кислоты и глицеринового эфира пироглутаминовой кислоты, взятых в определенном количестве. Лекарственное средство для наружного нанесения на кожу, включающее определенное количество везикулы. Вышеописанная везикула и лекарственное средство на ее основе являются стабильными, эффективно инкапсулируют активный ингредиент, позволяя ему достичь дермиса, эффективно подавляют трансэпидермальную потерю влаги. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к лекарственному препарату, представляющему собой деанола ацеглумат и обладающему антиульцерогенной, гастро- и энтеропротекторной активностью, и его комбинации с противовоспалительными, или противоязвенными препаратами, или с противовоспалительными и противоязвенными препаратами. Препарат обладает высоким антиульцерогенным, гастропротекторным и энтеропротекторным действием и снижает побочные НПВП-индуцированные язвенные поражения желудка и кишечника. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым фармацевтическим применениям соединений, действующих в качестве антагониста mGluR5, для лечения, предупреждения и/или отсрочки прогрессирования расстройств желудочно-кишечного тракта, мочевых путей и/или послеоперационных расстройств, а также для лечения, предупреждения и/или отсрочки прогрессирования боли, связанной с данными расстройствами. Технический результат заключается в реализации указанного назначения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в виде отдельного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают противовоспалительной активностью. В формуле (I)

кольцо А, С или D независимо является полностью или частично насыщенным; каждый из С1, С4, С11, С12, С15 и С16 независимо замещен двумя атомами водорода; каждый из С9 и С14 независимо замещен атомом водорода; R¹ означает -OR⁷ или -N(R⁷)₂. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью и содержащей эффективное количество соединения изобретения, и к применению соединений для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. 3 н. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам фармакопрофилактики мастита у коров после перевода их в сухостой. Средство содержит, мас.%: йодвисмутсульфамид 48,5-51,5 и биополимер 51,5-48,5. Биополимер получают путем взаимодействия мочевины, формалина, глицерина при температуре реакционной массы 85-87°С с последующим внесением 50%-ного раствора поливинилпирролидона при относительной доле компонентов, мас.%: мочевина 19,8-20,2; формалин 19,8-20,2; глицерин 39,5-40,5; вода дистиллированная 4,5-5,5; поливинилпирролидон 4,5-5,5. Целевой продукт совмещает свойства антисептика и пленочного покрытия. Профилактический эффект обеспечивается нанесением на кожу сосков и область соскового отверстия. Изобретение обеспечивает повышение профилактической эффективности средства и снижение затрат на обработку животных. 3 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы I в форме свободного основания или кислотно-аддитивной соли, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и их применению в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR5). Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, которые связаны с нарушением передачи глутаматергического сигнала, а также заболеваний нервной системы, частично или полностью опосредуемых mGluR5. В общей формуле I

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в анестезиологии и интенсивной терапии. Способ - внутривенное болюсное введение гутрона перед эпидуральной анестезией, которое осуществляют при величине систолического артериального давления, составляющей не более 140 мм рт.ст., перед эпидуральным введением местного анестетика. Способ позволяет обеспечить адекватность анестезии по показателям гемодинамики, должный уровень метаболизма органов и тканей, снизить количество осложнений, сократить сроки пребывания в стационаре. 8 табл.